KR101705079B1 - Method of manufactruing cross-sectional acrylic fiber - Google Patents
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Abstract
본 발명은 아크릴계 이형단면섬유 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 아크릴계 공중합체를 무기계 용매에 용해시킨 방사원액을 비원형공을 갖는 노즐에 통과시켜 제조하며, 이의 방사 조건을 조절함으로써 단면균일성이 우수할 뿐만 아니라 생산성을 획기적으로 향상시킬 수 있는 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법 및 상기 제조방법으로 제조된 아크릴계 이형단면섬유에 관한 것이다. The present invention relates to an acrylic modified cross-section fiber and a method for producing the same. More specifically, a spinning solution obtained by dissolving an acrylic copolymer in an inorganic solvent is passed through a nozzle having a non-circular hole, and by adjusting the spinning conditions thereof, an acrylic resin The present invention relates to a method for producing a cross section fiber and an acrylic cross section fiber prepared by the above production method.
Description
본 발명은 이형단면을 갖는 아크릴계 섬유를 제조하는 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 물성 및 단면균일성이 우수할 뿐만 아니라 생산성을 향상시킬 수 있는 아크릴계 이형단면섬유 및 이의 제조방법에 관한 것이다. The present invention relates to a method for producing an acrylic fiber having a modified cross section. More specifically, the present invention relates to an acrylic-modified cross-section fiber which is excellent in physical properties and cross-sectional uniformity and can improve productivity, and a method for producing the same.
아크릴계 섬유는 크게 습식방사법과 건식방사법에 의해 제조된다. 하지만, 고품위의 원착사나 매우 부드러운 특성이 요구되는 경우를 제외하고는 생산성을 고려하여 습식방사법이 주로 이용되고 있다. 습식방사법은 중합체를 용제에 적정 함량까지 용해시켜 방사원액을 제조하고, 이를 동일용제로 희석시킨 응고액을 노즐을 통해 토출시켜 겔화시킨 후 잔류 용매를 비용매로 제거함으로써 섬유를 제조하는 방법이다. 이러한 습식방사법은 용매에 따라 분류될 수 있으며, 크게 유기계 용매와 무기계 용매로 분류된다. 유기계 용매로는 디메틸아세트아미드(Dimethylacetamide, DMAc), 디메틸포름아미드(Dimethylformamide, DMF), 디메틸설폭사이드(Dimethylsulfoxide, DMSO) 등을 들 수 있으며, 무기계 용매로는 로단염(NaSCN)수용액, 질산(HNO3)수용액, 염화아연(ZnCl2) 수용액 등을 들 수 있다. Acrylic fibers are largely produced by wet spinning and dry spinning. However, wet spinning is mainly used in consideration of productivity, except when a high quality base yarn or very soft characteristics are required. In the wet spinning method, a spinning solution is prepared by dissolving a polymer in an amount suitable for a solvent, and the coagulating solution diluted with the same solvent is discharged through a nozzle to gel, and the residual solvent is removed as a non-solvent to produce a fiber. Such wet spinning can be classified according to the solvent, and is largely divided into organic solvent and inorganic solvent. Examples of the organic solvent include dimethylacetamide (DMAc), dimethylformamide (DMF), dimethylsulfoxide (DMSO) and the like. Examples of the inorganic solvent include an aqueous solution of sodium chloride (NaSCN) 3 ) aqueous solution, zinc chloride (ZnCl 2 ) aqueous solution and the like.
용매에 따른 습식방사법의 차이는 주로 용매가 제거되는 속도, 즉 응고속도에 달려있다. 무기계 용매를 사용하는 것은 유기계 용매에 비해 용매 제거 속도가 느려 섬유 내외층에 걸친 균일한 응고가 가능하고, 이로 인해 원형 단면 형상의 섬유를 형성하기 쉽다. 하지만, 섬유 표면이 고르지 못하고, 광택성이나 슬립성이 떨어진다. The difference in wet spinning depending on the solvent mainly depends on the rate at which the solvent is removed, that is, the solidification rate. The use of an inorganic solvent is slower in solvent removal rate than an organic solvent, and uniform coagulation can be achieved over the inner and outer layers of the fibers, thereby easily forming fibers having a circular cross-sectional shape. However, the fiber surface is uneven, and glossiness and slipperiness are poor.
습식방사법으로 이형단면섬유를 제조하는 방법은 비원형공을 갖는 노즐을 일반적으로 이용한다. 무기계 용매를 사용하는 경우 응고속도가 느리기 때문에 응고 과정에서 나타나는 다이스웰링(Die swelling)에 의해 설계된 노즐 구멍의 형태를 원사에 구현하기 어렵다. The method of producing the modified section fibers by wet spinning generally uses nozzles having non-circular holes. When an inorganic solvent is used, since the solidification rate is slow, it is difficult to realize the shape of the nozzle hole designed by the die swelling in the solidification process in the yarn.
일본공개특허 1970-002328호에는 비원형공을 가진 플라스틱 노즐을 사용하여 양호한 이형담면섬유를 얻는 방법이 개시되어 있으나, 방사노즐의 내압성이 떨어져 생산성이 낮고 지속적으로 사용할 경우 압력에 의한 노즐의 변형으로 섬유들간 단면의 편차가 발생하는 문제점이 있다. 한국공개특허 1986-0001527호에는 원형공의 금속 노즐을 사용하여 이형단면섬유를 방사하는 방법이 개시되어 있으나 높은 편평도를 확보하기 어려운 문제점이 있다. Japanese Laid-Open Patent Application No. 1970-002328 discloses a method of obtaining a good release-type surface fiber using a plastic nozzle having a non-circular hole. However, since the pressure resistance of the spinning nozzle is low and productivity is low, There is a problem that a cross section between the fibers is varied. Korean Patent Laid-Open Publication No. 1986-0001527 discloses a method of spinning a modified cross-section fiber by using a metal nozzle of a circular hole, but it is difficult to ensure high flatness.
아크릴계 이형단면섬유를 제조 시 생산성 및 작업성을 높이기 위하여 비원형공을 갖는 금속계 노즐을 사용할 수 있으나, 금속계 노즐은 열전도율이 높아 완만 응고가 나타나고, 이로 인하여 노즐 표면의 온도가 불균일하게 나타나 노즐 홀마다 점도 불균일이 발생하고, 이는 토출량 불균일을 야기하여 고품위의 이형단면 원사를 제조하는데 어려운 점이 있다.In order to improve the productivity and workability of the acrylic cross-section fiber, it is possible to use a metal-based nozzle having a non-circular hole. However, since the metal-based nozzle has a high thermal conductivity, gentle solidification appears, Viscosity unevenness occurs, which causes unevenness in the amount of discharge, making it difficult to produce a high-quality modified-end yarn.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 높은 편평도를 가지는 것과 동시에 물성 및 단면의 균일성이 우수한 아크릴계 이형단면섬유 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and it is an object of the present invention to provide a method of manufacturing acrylic cross section fiber having high flatness and excellent physical properties and uniformity of cross section.
또한, 본 발명은 높은 이형성을 구현하며, 생산성을 획기적으로 향상시킬 수 있는 아크릴계 이형단면섬유 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.Another object of the present invention is to provide a process for producing an acrylic cross-section cross-section fiber which realizes high releasability and can dramatically improve productivity.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 아크릴계 공중합체를 무기계 용매에 용해하여 방사원액을 제조하는 단계, 상기 방사원액을 비원형공을 가지며 열전도도(W/m·K)이 15 내지 35인 노즐을 이용하여 5 내지 15℃의 응고액 속으로 토출하여 겔화시키는 단계 및 습열 연신하는 단계를 포함하는 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법을 제공한다. In order to achieve the above-mentioned object, the present invention provides a method for producing a spinning solution, comprising the steps of: dissolving an acrylic copolymer in an inorganic solvent to prepare a spinning solution, the spinning solution having a non-circular hole and having a thermal conductivity (W / mK) A step of discharging the gel into a coagulating solution at 5 to 15 占 폚 by using a nozzle of the present invention; and a step of wet heat stretching.
본 발명의 일 실시예에 따른 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법에 있어서, 상기 방사원액은 아크릴계 공중합체 함량이 5 내지 20중량%일 수 있다. In the method of producing an acrylic cross-section fiber according to an embodiment of the present invention, the content of the acrylic copolymer in the spinning solution may be 5 to 20% by weight.
본 발명의 일 실시예에 따른 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법에 있어서, 상기 토출 공정은 노즐연신비의 역수(PR)의 범위가 0.7 내지 2.0이 되도록 조절할 수 있다. 이때, 상기 노즐연신비의 역수(PR)은 (노즐공을 통과하는 방사원액의 속도)/(응고조에서 최초로 당기는 롤러의 속도)의 비율을 의미한다.In the method of manufacturing an acrylic cross-section fiber according to an embodiment of the present invention, the ejection process may be adjusted so that the inverse number (PR) of the nozzle draw ratio is in the range of 0.7 to 2.0. In this case, the inverse number PR of the nozzle drawing ratio means the ratio of the velocity of the spinning stock solution passing through the nozzle hole / (the velocity of the roller pulled first in the coagulation bath).
본 발명의 일 실시예에 따른 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법에 있어서, 상기 응고액의 온도는 5 내지 15℃일 수 있다. In the method of producing an acrylic cross-section fiber according to an embodiment of the present invention, the temperature of the coagulating solution may be 5 to 15 ° C.
본 발명의 일 실시예에 따른 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법에 있어서, 점도평균분자량이 40,000 내지 50,000일 수 있다. In the method for producing an acrylic cross-section fiber according to an embodiment of the present invention, the viscosity average molecular weight may be 40,000 to 50,000.
본 발명의 일 실시예에 따른 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법에 있어서, 상기 습열 연신하는 단계는 전단에 겔화된 섬유를 수세하는 단계를 포함할 수 있다. 이때, 수세 후 수득되는 섬유 내 무기계 용매의 함량은 5ppm 이하인 것을 특징으로 한다. In the method of producing an acrylic cross-section fiber according to an embodiment of the present invention, the wet heat stretching step may include washing the gelled fiber at the front end. At this time, the content of the inorganic solvent in the fiber obtained after washing is 5 ppm or less.
본 발명의 일 실시예에 따른 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법에 있어서, 습열 연신하는 단계는 후단에 무장력 건조 또는 크림핑 공정을 더 포함할 수 있다. In the method for producing an acrylic cross-section fiber according to an embodiment of the present invention, the wet heat stretching step may further include a non-drying process or a crimping process at the subsequent stage.
본 발명은 상술한 제조방법으로 제조되는 아크릴계 이형단면섬유를 제공한다. 상기 아크릴계 이형단면섬유는 섬유단면의 외접원 직경)/(최대내접원 직경)의 평균치인 편평도가 4 이상인 것을 특징으로 한다. The present invention provides an acrylic modified cross-section fiber produced by the above-described production method. Wherein the acrylic type modified cross-section fiber has a flatness of 4 or more, which is an average value of the circumscribed circle diameter of the cross-section of the fiber / (maximum inscribed circle diameter).
본 발명은 높은 편평도를 가지는 것과 동시에 물성 및 단면의 균일성이 우수한 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법을 제공할 수 있는 장점이 있다. The present invention is advantageous in that it can provide a method for producing acrylic cross-section fiber having high flatness and excellent physical properties and uniformity of cross-section.
이와 동시에, 본 발명은 높은 이형도를 구현하며, 생산성을 극대화할 수 있는 아크릴계 이형단면섬유 제조방법을 제공할 수 있는 장점이 있다. At the same time, the present invention is advantageous in that it can provide a method of manufacturing an acrylic cross-section cross-section fiber that realizes a high degree of differentiation and maximizes productivity.
도 1은 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 아크릴 섬유의 단면을 현미경을 이용하여 400배 확대한 것을 나타낸 것이다. Fig. 1 shows a cross-section of an acrylic fiber produced according to Example 1 of the present invention magnified 400 times using a microscope. Fig.
이하, 본 발명에 따른 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법 및 상기 제조방법으로 제조된 아크릴계 이형단면섬유를 본 발명의 기술적 사상이 충분히 전달될 수 있도록 보다 상세하게 설명한다. 사용되는 기술 용어 및 과학 용어는 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가진다. Hereinafter, the method for producing the acrylic cross-section fiber according to the present invention and the acrylic cross-section fiber prepared by the above-described method will be described in more detail in order to sufficiently convey the technical idea of the present invention. The technical terms and scientific terms used herein have the meanings as commonly understood by those of ordinary skill in the art to which this invention belongs, unless otherwise defined.
본 발명의 발명자들은 아크릴계 이형단면섬유 제조시 무기계 용매를 사용하는 습식방사에서 생산성을 극대화하면서도 높은 편평도, 이형성 및 단면의 균일성이 우수한 이형단면섬유를 제공하고자 연구한 결과, 특정의 아크릴계 공중합체를 사용한 방사원액을, 노즐을 통하여 토출 및 응고조에서의 응고 시 노즐 재질 조건, 응고액의 온도 및 농도 등의 방사조건의 조합을 통하여 상기 목적의 상승효과를 구현할 수 있음을 발견하여 본 발명을 완성하였다. The inventors of the present invention have studied to provide a cross-section fiber excellent in flatness, moldability and uniformity of cross section while maximizing productivity in wet spinning using an inorganic solvent in the production of an acrylic cross-section fiber. As a result, The inventors of the present invention discovered that the synergistic effect of the objective can be achieved through a combination of spinning conditions such as nozzle material conditions and temperature and concentration of the coagulating liquid at the time of coagulation in the discharge and coagulation tank through the nozzle Respectively.
본 발명에 따른 아크릴게 이형단면섬유는 방사원액을 제조하는 단계, 상기 방사원액을 노즐을 이용하여 응고조의 응고액 속으로 토출하여 겔화시키는 단계 및 습열 연신하는 단계를 포함하는 습식방사법으로 제조된다. 이러한 습식방사는 토프조, 기어펌프, 노즐 및 응고조를 포함하는 습식 방사 장치를 이용할 수 있으며, 수세조를 더 포함할 수 있다. 상기 습식 방사 장치는 반드시 이에 한정되어 이루어지지 않고, 필요에 따라 구성을 추가 변경할 수 있다. The acrylic differential type cross-section fiber according to the present invention is manufactured by a wet spinning method comprising the steps of producing a spinning stock solution, discharging the spinning spinning solution into a coagulating solution of a coagulation tank by using a nozzle, and gelling and wet heat stretching. Such wet spinning may utilize a wet spinning apparatus including a top plate, a gear pump, a nozzle and a coagulation bath, and may further include a water tank. The wet spinning device is not necessarily limited to this, and the configuration may be further modified as necessary.
본 발명에서 방사원액은 아크릴계 중합체를 이용하여 제조된다. 아크릴계 중합체는 주로 현탁중합, 유화중합 또는 용액중합 등에 의해 제조될 수 있다. 상기 아크릴계 중합체는 생산성 측면에서 현탁중합이 바람직하고, 섬유의 물성 측면에서 용액중합이 바람직하나, 중합체의 제조방법이 크게 제한되는 것은 아니며, 필요에 따라 선택할 수 있다. In the present invention, the spinning stock solution is prepared using an acrylic polymer. The acrylic polymer can be produced mainly by suspension polymerization, emulsion polymerization or solution polymerization. From the standpoint of productivity, the acrylic polymer is preferably a suspension polymerization, and solution polymerization is preferable from the viewpoint of the physical properties of the fiber, but the production method of the polymer is not limited to a great extent, and can be selected as needed.
본 발명에 따른 아크릴계 중합체는 아크릴로니트릴 공중합체일 수 있으며, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다. 바람직하게는 아크릴로니트릴과 1종 이상의 공단량체를 현탁중합하여 제조된 아크릴로니트릴 공중합체를 사용할 수 있다. 상기 아크릴로니트릴 공중합체는 크게 제한되는 것은 아니지만 바람직하게는 아크릴로니트릴 단량체를 70중량% 이상, 보다 바람직하게는 85중량% 이상 포함할 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우 방사성 및 연신성이 더욱 좋다. The acrylic polymer according to the present invention may be an acrylonitrile copolymer, but is not necessarily limited thereto. Preferably, an acrylonitrile copolymer prepared by suspending acrylonitrile and at least one comonomer may be used. The acrylonitrile copolymer may include not less than 70% by weight, and more preferably not less than 85% by weight of acrylonitrile monomer. When the above range is satisfied, the radioactive and stretchability is better.
본 발명에서 아크릴로니트릴과 공중합 가능한 단량체는 크게 제한되는 것은 아니지만, 아세트산비닐, 아크릴아마이드, 아크릴산 및 그 에스테르류, 메타크릴산 등을 포함할 수 있다. 또한, 메탈릴술폰산소다, 스티렌술폰산소다 등의 술폰산기를 함유한 단량체를 사용할 수 있다. 이는 염색성을 향상시킬 수 있다. In the present invention, the monomer copolymerizable with acrylonitrile is not particularly limited, but may include vinyl acetate, acrylamide, acrylic acid and esters thereof, methacrylic acid, and the like. Monomers containing sulfonic acid groups such as sodium methallylsulfonate and sodium styrenesulfonate may also be used. This can improve the dyeability.
본 발명에서 아크릴로니트릴 공중합체는 방사공정에 적용되는 통상의 평균분자량을 갖는 것을 사용할 수 있으나, 바람직하게는 점도평균분자량이 40,000 내지 50,000, 보다 바람직하게는 43,000 내지 47,000인 것을 사용하는 것이 방사성, 생산성 및 섬유 물성에 있어서 더욱 좋다. 상기 아크릴로니트릴 공중합체의 점도평균분자량이 40,000 미만이면 방사작업성이 떨어지고, 섬유가 강도가 저하될 수 있으며, 50,000 초과이면 용매의 확산속도가 떨어져 섬유에 기포가 발생할 수 있다. The acrylonitrile copolymer used in the present invention may have a usual average molecular weight as applied to the spinning process, but preferably has a viscosity average molecular weight of 40,000 to 50,000, more preferably 43,000 to 47,000, It is better in terms of productivity and fiber properties. If the viscosity average molecular weight of the acrylonitrile copolymer is less than 40,000, the spinning workability is lowered and the strength of the fibers may be lowered. If the viscosity average molecular weight is more than 50,000, the diffusion rate of the solvent may be lowered and air bubbles may be generated.
본 발명에서 점도평균분자량은 통상의 방법으로 측정된 것이며, 크게 제한되는 것은 아니지만, 우베로드 점도계(Ubbelohde Viscometer)를 사용하여 20℃에서 메틸렌클로라이드 용액의 점도를 측정하고 이로부터 극한점도 [η]를 다음 식에 의해 산출한 것을 이용하였다. The viscosity average molecular weight in the present invention is measured by a conventional method and is not particularly limited. However, the viscosity of the methylene chloride solution is measured at 20 DEG C using a Ubbelohde Viscometer, and the intrinsic viscosity [?] The value calculated by the following formula was used.
(식 1) [η]=1.23×10-5 Mv0.83 (Equation 1) [η] = 1.23 × 10 -5 Mv 0.83
본 발명에서 방사원액은 아크릴계 중합체용의 공지 용매, 일예로 디메틸포름아마이드와 같은 유기 용매 또는 로단소다, 염화아연 등과 같은 무기염의 진한 수용액 또는 질산과 같은 무기산의 진한 수용액 중에서 선택되는 용매에 용해시켜 제조된다. 바람직하게는 로단소다 수용액을 사용할 수 있다. In the present invention, the spinning solution may be prepared by dissolving a spinning solution in an organic solvent such as an organic solvent such as dimethylformamide or a concentrated aqueous solution of an inorganic salt such as rhodanoda or zinc chloride or a concentrated aqueous solution of an inorganic acid such as nitric acid do. Preferably, a solution of sodium laurate is used.
상기 방사원액 중의 중합체의 농도는 용매의 종류에 따라 달라질 수 있지만, 바람직하게는 중합체 농도가 5 내지 20중량%, 보다 바람직하게는 10 내지 15중량%일 수 있다. 상기 범위를 벗어나면 섬유 직경이 너무 가늘어지거나 점도가 낮아져 방사작업성이 떨어질 수 있으며 물성이 저하될 수 있다. The concentration of the polymer in the spinning stock solution may vary depending on the kind of solvent, but preferably the polymer concentration is 5 to 20 wt%, more preferably 10 to 15 wt%. Outside of the above range, the fiber diameter may become too thin or the viscosity may be lowered, resulting in poor spinning workability and deterioration of physical properties.
이때, 방사원액은 40 내지 70℃의 온도 범위에서 제조되는 것이 바람직하다. 상기 온도가 40℃ 미만이면 중합체의 용매에 대한 용해도가 떨어져 생산성 및 방사작업성이 저하되며, 70℃ 초과이면 용해도는 증가하나 점도가 높아짐에 따라 용매의 확산성이 떨어져 원사에 기포가 남게 되고 물성 저하를 초래할 수 있다. At this time, it is preferable that the spinning stock solution is produced in a temperature range of 40 to 70 캜. If the temperature is lower than 40 ° C, the solubility of the polymer in the solvent deteriorates and productivity and spinning workability deteriorate. If the temperature is higher than 70 ° C, the solubility increases, but as the viscosity increases, the solvent diffuses and the bubbles remain in the yarn, It can cause deterioration.
제조된 방사원액은 토프조에서 저장되었다가 기어펌프를 이용하여 이형단면형태의 방사구금이 형성된 노즐로 이송된 후 응고조의 응고액 속으로 토출된다. 토출량은 기어펌프의 회전수로 조절한다. The prepared spinning stock solution is stored in a topping tank and then transferred to a spinneret nozzle with a spinneret shape using a gear pump and then discharged into the coagulating solution of the coagulating bath. The amount of discharge is controlled by the number of revolutions of the gear pump.
일반적으로 무기계 용매를 사용하여 이형단면섬유를 제조하는 경우에는 노즐로서 플라스틱 노즐을 사용하는 경우가 대부분이다. 하지만, 본 발명에서는 열전도도(W/m·K)가 15 내지 35인 노즐을 사용하며, 금속계 노즐을 사용할 수 있다. 바람직하게는 열전도도가 30 내지 35인 것을 사용할 수 있다. 이러한 노즐의 재질로는 탄탈륨(열전도도: 31W/m·K), SUS316L(열전도도: 16W/m·K), 백금 합금 등을 들 수 있으며, 무기계 용매에 대한 부식성이 없는 한 이에 제한되지 않고 사용할 수 있다.Generally, in the case of producing a cross-section fiber using an inorganic solvent, a plastic nozzle is most often used as a nozzle. However, in the present invention, a nozzle having a thermal conductivity (W / m 占 가) of 15 to 35 is used, and a metal-based nozzle can be used. Preferably having a thermal conductivity of 30 to 35 can be used. Examples of the material of the nozzle include tantalum (thermal conductivity: 31W / mK), SUS316L (thermal conductivity: 16W / mK), platinum alloy, and the like. Can be used.
플라스틱 노즐은 열전도율이 낮기 때문에 노즐 내부에 흐르는 뜨거운 원액과 노즐 외부를 감싸고 있는 차가운 응고액의 열전달에 따른 노즐 표면의 위치별 온도편차가 크지 않기 때문에 이형단면사 생산에 유리하다. 하지만, 플라스틱 노즐은 노즐압에 대한 변형이 쉽게 나타나, 생산속도를 높이는 데 한계가 있어 생산성을 향상시키기 어렵다. 이에, 본 발명에서는 비원형공을 갖는 금속계 노즐을 사용하고 특정의 응고 조건을 조절함으로써 균일한 아크릴계 이형단면섬유를 제조할 수 있다. Since the thermal conductivity of the plastic nozzle is low, it is advantageous to produce the mold of the mold because the temperature difference of the surface of the nozzle surface is not large due to heat transfer between the hot raw liquid flowing in the nozzle and the cold coagulating liquid surrounding the nozzle. However, the plastic nozzle easily deforms to the nozzle pressure, and it is difficult to improve the productivity because there is a limit to increase the production speed. Thus, in the present invention, uniform cross-section acrylic cross-section fibers can be produced by using a metal-based nozzle having a non-circular hole and controlling specific coagulation conditions.
상기 금속계 노즐은 열전도율이 높아 방사원액에 대하여 완만 응고가 일어나고, 동시에 무기계 용매의 특성상 나타나는 완만 응고로 섬유의 이형단면을 형성하기가 매우 어렵다. 하지만 본 발명에서는 상기 금속계 노즐을 사용하면서 방사원액의 완만 응고를 극복하고 급속 응고를 가능한 방사조건의 조합으로 본 발명이 목적하는 효과를 구현할 수 있다. Since the metal-based nozzle has a high thermal conductivity, gentle solidification occurs with respect to the spinning solution, and at the same time, it is very difficult to form the modified cross-section of the fiber due to the gentle solidification which appears in the nature of the inorganic solvent. However, in the present invention, it is possible to realize the desired effect of the present invention by using a combination of spinning conditions capable of overcoming the gradual solidification of the spinning stock solution and rapid solidification while using the metal-based nozzle.
본 발명에서는 방사원액의 급속 응고를 위하여 노즐연신비의 역수(PR)(1/노즐 연신비)를 낮추고, 응고 온도를 높이는 동시에 응고액의 농도를 낮춤으로써 응고에 따른 섬유의 스킨층을 빠르게 생성시켜 설계된 이형단면 노즐공과 유사한 섬유 단면을 형성시킬 수 있다.In the present invention, in order to rapidly solidify the spinning stock solution, the skin layer of the fiber due to solidification is rapidly formed by lowering the inverse number PR of the nozzle stretching ratio (1 / nozzle stretching ratio), increasing the coagulation temperature and lowering the concentration of the coagulating solution, A cross-section of the fiber similar to the cross-section nozzle hole can be formed.
상기 노즐연신비의 역수(PR)는 노즐공을 통과하는 방사원액의 속도를 응고조에서 최초로 당기는 롤러의 속도로 나눈 비의 값을 의미한다. 즉, 노즐연신비의 역수(PR)는 단위 시간당의 섬유 길이의 축소배율을 나타내며, 이는 섬유직경의 팽창배율에 해당한다. 본 발명에서 상기 PR의 값은 0.7 내지 2.0, 바람직하게는 1.0 내지 1.5, 보다 바람직하게는 1.3 내지 1.5일 수 있다. 상기 PR이 0.7 미만인 경우는 노즐에서의 급격한 팽창으로 방사작업성이 떨어질 수 있으며, 2.0 초과인 경우는 다이스웰링에 의해 균일한 단면 형상을 얻을 수 없다. The inverse number (PR) of the nozzle drawing ratio means a value of a ratio of the velocity of the spinning stock solution passing through the nozzle hole divided by the velocity of the roller pulling first in the coagulation bath. That is, the reciprocal number PR of the nozzle stretching ratio represents the reduction magnification of the fiber length per unit time, which corresponds to the expansion magnification of the fiber diameter. In the present invention, the value of PR may be 0.7 to 2.0, preferably 1.0 to 1.5, more preferably 1.3 to 1.5. If the PR is less than 0.7, radial workability may be deteriorated due to a rapid expansion in the nozzle. If the PR is more than 2.0, a uniform cross-sectional shape can not be obtained by the die welling.
본 발명은 상기 노즐연신비의 역수(PR)와 동시에 응고조의 응고액 온도를 조절하는 조합을 포함한다. 상기 응고액의 온도는 5 내지 15℃인 것으로 조절하며, 바람직하게는 7 내지 10℃이 더욱 좋다. 상기 응고액의 온도가 5℃ 미만이면 응고속도가 지연되어 균일한 단면형성이 어렵고, 15℃ 초과이면 방사작업성이 떨어진다. The present invention includes a combination of adjusting the coagulating liquid temperature of the coagulation bath at the same time as the reciprocal (PR) of the nozzle drawing ratio. The temperature of the coagulating solution is controlled to be 5 to 15 캜, preferably 7 to 10 캜. If the temperature of the coagulating solution is less than 5 占 폚, the solidification rate is retarded and uniform cross-sectional formation is difficult, and if it exceeds 15 占 폚, the radiation workability is poor.
본 발명에서 상기 노즐연신비의 역수(PR) 및 응고액의 온도와 동시에 응고액의 농도를 조절한다. 상기 응고액의 농도는 5 내지 20중량%, 바람직하게는 10 내지 15중량%일 수 있다. 응고액의 농도가 5중량% 미만인 경우 급속 응고가 진행되어 방사작업성이 떨어지면, 20중량% 초과이면 완만 응고가 진행되어 균일한 단면 형성이 어렵다. In the present invention, the concentration of the coagulating solution is adjusted simultaneously with the reciprocal of the nozzle drawing ratio (PR) and the temperature of the coagulating solution. The concentration of the coagulating solution may be 5 to 20% by weight, preferably 10 to 15% by weight. If the concentration of the coagulating solution is less than 5% by weight, the rapid solidification proceeds and the spinning workability is poor. If the concentration is more than 20% by weight, gradual solidification proceeds and uniform cross-sectional formation is difficult.
본 발명은 앞서 상술한 바와 같이 PR, 응고액의 온도 및 농도 모두가 조합하여 상기 범위를 만족하는 경우 섬유의 우수한 물성을 구현하는 것과 동시에 방사작업성 및 생산성을 향상시킬 수 있으며, 특히, 금속계 노즐을 사용함에도 불구하고 균일한 이형단면을 갖는 고품위의 섬유의 생산성을 획기적으로 향상시킬 수 있다. In the present invention, as described above, when both the temperature and the concentration of the PR and the coagulating liquid are combined and the above range is satisfied, the excellent physical properties of the fiber can be realized and the radiation workability and productivity can be improved. It is possible to remarkably improve the productivity of high-quality fibers having a uniformly-shaped cross-section.
상기 금속계 노즐을 통과하여 응고조에서 응고된 섬유는 후단의 습열 연신단계를 실시하기 전에 수세조로 이송되어 수세과정을 거칠 수 있다. 상기 수세 공정은 바람직하게는 40 내지 70℃의 세척수로 수세한다. 이때, 수세 조건은 상기로 제한되는 것은 아니며, 무기계 용매의 함량이 5ppm 이하로 낮추는 것이라면 통상의 방법을 사용할 수 있다. 무기계 용매의 함량이 상기 범위를 초과하는 경우 후공정 상 섬유의 변색이 심하게 나타날 수 있다.The fibers, which have passed through the metal-based nozzle and solidify in the coagulation bath, may be transferred to the water tank before the subsequent wet heat stretching step, and may be washed with water. The washing step is preferably washed with washing water at 40 to 70 占 폚. At this time, the washing condition is not limited to the above, and if the content of the inorganic solvent is lowered to 5 ppm or less, a usual method can be used. If the content of the inorganic solvent is more than the above range, discoloration of the fiber may be severe in the post-process.
수세가 완료된 섬유는 90℃ 이상, 바람직하게는 90 내지 160℃의 온도 범위에서 습열 연신을 실시한다. 이때, 연신비는 크게 제한되는 것은 아니지만 3 내지 7배이며, 바람직하게는 4 내지 6배로 연신할 수 있다.The fibers subjected to washing with water are subjected to wet heat stretching at a temperature of 90 占 폚 or higher, preferably 90 to 160 占 폚. At this time, the stretching ratio is not limited, but may be 3 to 7 times, preferably 4 to 6 times.
연신을 완료한 섬유는 무장력 건조, 유제 처리 및 크림핑(crimping) 공정을 거쳐 최종 섬유로 수득된다. 이때, 수득된 섬유는 편평도 4 이상의 높은 이형도 및 균일한 이형단면을 갖는 섬유이다. The drawn fiber is obtained as a final fiber through a non-drying process, an emulsion process, and a crimping process. At this time, the obtained fiber is a fiber having a high aspect ratio of flatness of 4 or more and a uniformly shaped cross section.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의해 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐 이들에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to the following examples. However, these embodiments are provided for the purpose of helping understanding of the present invention, but the present invention is not limited thereto.
(실시예 1)(Example 1)
아크릴로니트릴 90 중량%, 비닐아세테이트 10 중량%로 이루어진 아크릴로니트릴계 중합체(점도평균분자량 45,000)를 45%의 로단소다(NaSCN) 수용액을 용매로 사용하여 방사원액을 제조하였다. 이때, 중합체의 농도는 12 중량%로 하고, 방사원액의 점도는 60℃에서 50 Poise를 나타내었다. A spinning solution was prepared using an acrylonitrile-based polymer (viscosity average molecular weight: 45,000) consisting of 90% by weight of acrylonitrile and 10% by weight of vinyl acetate as a solvent and a 45% aqueous sodium chloride solution (NaSCN) as a solvent. At this time, the concentration of the polymer was 12 wt%, and the viscosity of the spinning solution was 50 Poise at 60 캜.
60℃의 방사원액을 0.48mm(W)× 0.04(L)의 비원형공을 갖는 탄탈륨 노즐에 통과시킨 후 응고조에서 응고시켰다. 상기 응고조는 8℃의 10% 로단소다 수용액을 사용하였다. 이후, 수세조에서 수세한 다음, 90℃의 열수에서 5배 연신하고, 110℃에서 무장력 건조시켰다. 다음으로 크림프(crimp) 처리한 다음 권취하였다. 최대 방사속도는 열수연신 속도를 기준으로 하였다. The spinning stock solution at 60 占 폚 was passed through a tantalum nozzle having a non-circular hole of 0.48 mm (W) 占 0.04 (L) and solidified in a coagulation bath. A 10% roto-soda aqueous solution at 8 ° C was used as the coagulation bath. Thereafter, the resultant was washed with water in a water bath, stretched 5 times in hot water at 90 캜, and dried at 110 캜 in an airless manner. Next, crimp treatment was performed, followed by reeling. The maximum spinning speed was based on the hot drawing stretching speed.
이렇게 제조된 섬유는 도 1에서 볼 수 있는 바와 같은 단면을 가진 것으로, 하기 평가 항목에 따라 물성을 측정하여 표 1에 나타내었다. The fiber thus prepared had a cross section as shown in Fig. 1, and physical properties were measured according to the following evaluation items, and the results are shown in Table 1.
(실시예 2 내지 7)(Examples 2 to 7)
PR(노즐연신비의 역수), 응고액의 농도 및 온도를 변화시킨 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하였다. Except that the concentration of PR and the temperature of the coagulating solution were changed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. < tb > < TABLE >
(비교예 1) (Comparative Example 1)
방사원액을 에폭시 수지 노즐에 통과시키고, 응고조로 -2℃의 14% 로단소다 수용액을 사용하였다. 또한, 90℃의 열수에서 10배 연신한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하였다. The spinning stock solution was passed through an epoxy resin nozzle and a 14% roto-soda aqueous solution of -2 ° C was used as a coagulation bath. Further, the same procedure as in Example 1 was carried out except that it was stretched 10 times in hot water at 90 캜.
(비교예 2)(Comparative Example 2)
방사원액을 에폭시 수지 노즐에 통과시킨 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하였다. The procedure of Example 1 was repeated except that the spinning stock solution was passed through an epoxy resin nozzle.
(평가)(evaluation)
(1) 점도평균분자량 : 우베로드 점도계(Ubbelohde Viscometer)를 사용하여 20℃에서 메틸렌클로라이드 용액의 점도를 측정하고 이로부터 극한점도 [η]를 다음 식에 의해 산출하였다.(1) Viscosity average molecular weight: The viscosity of the methylene chloride solution was measured at 20 占 폚 using a Ubbelohde viscometer, and the intrinsic viscosity [?] Was calculated from the following formula.
[η]=1.23x10-5 Mv0.83 [?] = 1.23 x 10 -5 Mv 0.83
(2) 노즐 연신비의 역수(PR) : (노즐공을 통과하는 방사원액의 속도)/(응고조에서 최초로 당기는 롤러의 속도)의 비율로 나타내었다. (2) The reciprocal of the nozzle draw ratio (PR): expressed as a ratio of the speed of the spinning stock solution passing through the nozzle hole / (the speed of the roller pulled first in the coagulation tank).
(3) 강도 및 신도 : JIS L1013의 규정에 의거하여 측정하였다. (3) Strength and elongation: Measured according to JIS L1013.
(4) 편평도 : 대상섬유 100개에 대하여 (섬유단면의 외접원 직경)/(최대내접원 직경)의 평균치로 나타내었다. (4) Flatness: expressed as an average value of (the diameter of the circumscribed circle of the cross section of the fiber) / (the diameter of the maximum inscribed circle) for 100 target fibers.
(5) De CV% : 데니어(Denier)의 (표준편차/평균) × 100을 의미한다. (5) De CV%: means (standard deviation / average) × 100 of denier.
(6) 방사작업성 : 총 생산된 원사와 사절된 원사 개수를 계산하여 백분율로 계산한 후, 90%를 초과하면 양호, 그렇지 않은 경우 불량으로 평가하였다. (6) Radial workability: The total number of yarns produced and the number of yarns broken were calculated as a percentage and then evaluated as good if they exceeded 90%, and bad if not.
[표 1][Table 1]
상기 표 1에서 볼 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1 내지 7은 최대방속((m/min)이 170 이상이며, 최고 200(m/min)인 것으로 비교예 1에 비하여 생산속도를 최대 1.33배 향상시킬 수 있는 효과를 구현하였다. 더구나, 본 발명에 따른 실시예 1 내지 7은 편평도가 4.0 이상인 것으로 이형성 뿐만 아니라 방사작업성도 양호하며, 강도 및 신도 등의 기계적 물성 또한 우수함을 확인할 수 있었다. 반면, 비교예 1은 응고액 온도를 영하 미만으로 낮춰야 하며, 생산속도 또한 본 발명에 비해 현저히 떨어졌다. 또한, 비교예 2는 실시예들의 방사조건으로 실시하였으나 수지 노즐을 사용하여 방사 자체가 어려웠다. As can be seen from the above Table 1, Examples 1 to 7 according to the present invention show that the production speed is higher than that of Comparative Example 1 in that m / min is not less than 170 and not more than 200 (m / min) It was confirmed that Examples 1 to 7 according to the present invention had a flatness of 4.0 or more and that not only the releasability but also the radiation workability was good and the mechanical properties such as strength and elongation were also excellent In Comparative Example 1, the coagulating solution temperature had to be lowered to below minus, and the production rate was also significantly lower than that of the present invention. In Comparative Example 2, the spinning conditions of Examples were used, Was difficult.
이상과 같이 본 발명에서는 한정된 실시예에 의해 설명되었으나 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, Various modifications and variations are possible in light of the above teachings.
따라서, 본 발명의 사상은 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등하거나 등가적 변형이 있는 모든 것들은 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.Accordingly, the spirit of the present invention should not be construed as being limited to the embodiments described, and all of the equivalents or equivalents of the claims, as well as the following claims, belong to the scope of the present invention .
Claims (9)
상기 방사원액을 비원형공을 가지며 열전도도(W/m·K)가 15 내지 35인 노즐을 이용하여 5 내지 15℃의 응고액 속으로, 노즐연신비의 역수(PR)의 범위가 0.7 내지 2.0의 범위 내에서 토출하여 겔화시키는 단계 및
습열 연신하는 단계
를 포함하는 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법.
Dissolving an acrylic copolymer in an inorganic solvent to prepare a spinning solution,
The spinning stock solution is injected into a coagulating liquid at 5 to 15 占 폚 using a nozzle having a non-circular hole and a thermal conductivity of 15 to 35 (W / m 占)) To thereby cause gelation; and
Wet heat stretching step
By weight, based on the total weight of the acrylic cross-section section fibers.
상기 방사원액은 아크릴계 공중합체 함량이 5 내지 20중량%인 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the fiberizable liquid has an acrylic copolymer content of 5 to 20% by weight.
상기 아크릴계 공중합체는 점도평균분자량이 40,000 내지 50,000인 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the acrylic copolymer has a viscosity average molecular weight of 40,000 to 50,000.
상기 습열 연신하는 단계는 전단에 겔화된 섬유를 수세하는 단계를 더 포함하며, 수세 후 수득되는 섬유 내 무기계 용매의 함량은 5ppm 이하인 것을 특징으로 하는 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the step of wet heat stretching further comprises washing the fiber gelled at the front end, wherein the content of the inorganic solvent in the fiber obtained after washing is 5 ppm or less.
상기 습열 연신하는 단계는 후단에 무장력 건조 또는 크림핑 공정을 더 포함하는 아크릴계 이형단면섬유의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the step of wet heat stretching further comprises a step of drying or crimping the surface of the acrylic fiber.
An acrylic modified cross-section fiber produced by the method of any one of claims 1, 2, and 5 to 7.
상기 이형단면섬유는 (섬유단면의 외접원 직경)/(최대내접원 직경)의 평균치인 편평도가 4 이상인 아크릴계 이형단면섬유.9. The method of claim 8,
Wherein the modified cross-section fibers have a flatness of 4 or more, which is an average value of (circumscribed circle diameter of fiber cross-section) / (maximum inscribed circle diameter).
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN86102269A (en) * | 1986-04-09 | 1987-10-28 | 华北光电技术研究所 | The tantalum spinneret that has lithium tantalate film (plate) that is used for wet method, dry-wet spinning |
WO2003072618A1 (en) * | 2002-02-26 | 2003-09-04 | Kanebo, Ltd. | Synthetic resin for acrylic synthetic fiber, acrylic synthetic fiber formed from the same, and process for producing acrylic synthetic fiber |
JP2006111985A (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-27 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Acrylic modified cross-section fiber and pile fabric, and woven or knitted fabric |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5947419A (en) * | 1982-09-06 | 1984-03-17 | Japan Exlan Co Ltd | Manufacture of modified cross-section acrylic fiber |
KR920005562B1 (en) | 1984-08-10 | 1992-07-09 | 호도가야 가가꾸 고오교 가부시끼가이샤 | Agent for preventing withering of pine |
-
2015
- 2015-05-29 KR KR1020150076493A patent/KR101705079B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN86102269A (en) * | 1986-04-09 | 1987-10-28 | 华北光电技术研究所 | The tantalum spinneret that has lithium tantalate film (plate) that is used for wet method, dry-wet spinning |
WO2003072618A1 (en) * | 2002-02-26 | 2003-09-04 | Kanebo, Ltd. | Synthetic resin for acrylic synthetic fiber, acrylic synthetic fiber formed from the same, and process for producing acrylic synthetic fiber |
JP2006111985A (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-27 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Acrylic modified cross-section fiber and pile fabric, and woven or knitted fabric |
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