KR101640307B1 - 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 - Google Patents
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Abstract
본 명세서는 유기 전자 소자의 수명, 효율, 구동 전압 하강 및 안정성을 향상시킬 수 있는 신규한 화합물이 유기물층에 함유되어 있는 유기 전자 소자에 관한 것이다.
Description
본 명세서는 2013년 8월 19일에 한국 특허청에 제출된 한국 특허 출원 제10-2013-0097709호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용은 전부 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 유기 전자 소자의 수명, 효율, 구동 전압 하강 및 안정성을 향상시킬 수 있는 신규한 화합물이 유기물층에 함유되어 있는 유기 전자 소자에 관한 것이다.
유기 전자 소자란 정공 및/또는 전자를 이용한 전극과 유기물 사이에서의 전하 교류를 필요로 하는 소자를 의미한다. 유기 전자 소자는 동작 원리에 따라 하기와 같이 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 첫째는 외부의 광원으로부터 소자로 유입된 광자에 의하여 유기물층에서 엑시톤(exiton)이 형성되고 이 엑시톤이 전자와 정공으로 분리되고, 이 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되어 전류원(전압원)으로 사용되는 형태의 전기소자이다. 둘째는 2개 이상의 전극에 전압 또는 전류를 가하여 전극과 계면을 이루는 유기물 반도체에 정공 및/또는 전자를 주입하고, 주입된 전자와 정공에 의하여 동작하는 형태의 전자소자이다.
유기 전자 소자의 예로는 유기 전자 소자, 유기 태양전지, 유기 감광체(OPC), 유기 트랜지스터 등이 있으며, 이들은 모두 소자의 구동을 위하여 정공의 주입 또는 수송 물질, 전자의 주입 또는 수송 물질, 또는 발광 물질을 필요로 한다. 이하에서는 주로 유기발광소자에 대하여 구체적으로 설명하지만, 상기 유기 전자 소자들에서는 정공의 주입 또는 수송 물질, 전자의 주입 또는 수송 물질, 또는 발광 물질이 유사한 원리로 작용한다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 전자 소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기 전자 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어 질 수 있다. 이러한 유기 전자 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이러한 유기 전자 소자는 자발광, 고휘도, 고효율, 낮은 구동 전압, 넓은 시야각, 높은 콘트라스트, 고속 응답성 등의 특성을 갖는 것으로 알려져 있다.
유기 전자 소자에서 유기물층으로 사용되는 물질은 기능에 따라, 발광 물질과 전하 수송 물질, 예컨대 정공 주입 물질, 정공 수송 물질, 전자 수송 물질, 전자 주입 물질 등으로 분류될 수 있다. 또한, 발광 물질은 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 물질과 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 물질로 구분될 수 있다. 한편, 발광 물질로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여 발광 물질로서 호스트/도판트 계를 사용할 수 있다.
유기 전자 소자가 전술한 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공 주입 물질, 정공 수송 물질, 발광 물질, 전자 수송 물질, 전자 주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지 안정하고 효율적인 유기 전자 소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이다. 따라서 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있으며, 이와 같은 재료 개발의 필요성은 전술한 다른 유기 전자 소자에서도 마찬가지이다.
이에 본 발명자들은 유기 전자 소자에서 사용 가능한 물질에 요구되는 조건, 예컨대 수명, 효율, 구동 전압 하강 및 안정성 등을 만족시킬 수 있으며, 치환기에 따라 유기 전자 소자에서 요구되는 다양한 역할을 할 수 있는 화학 구조를 갖는 화합물을 포함하는 유기 전자 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 명세서는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
n 및 m은 각각 독립적으로 2 내지 4인 정수이며,
Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40인 아릴기이며,
n과 m이 모두 2일 때, Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 21 내지 40인 아릴기이고,
R1 내지 R6는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 스피로기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로 고리기이고,
a, b, c, d, e 및 f는 각각 독립적으로 1 내지 4인 정수이며,
a가 2이상인 경우, 복수의 R1은 서로 같거나 상이하고,
b가 2이상인 경우, 복수의 R2는 서로 같거나 상이하고,
c가 2이상인 경우, 복수의 R3는 서로 같거나 상이하고,
d가 2이상인 경우, 복수의 R4는 서로 같거나 상이하고,
e가 2이상인 경우, 복수의 R5는 서로 같거나 상이하고,
f가 2이상이 경우, 복수의 R6는 서로 같거나 상이하고,
n 및 m 이 2 내지 4인 경우, R3 및 R4의 결합위치는 각각 서로 같거나 상이할 수 있다.
또한, 본 명세서는 제1 전극; 상기 제1 전극에 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전자 소자로서, 상기 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전자 소자를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 전자 소자는 수명 특성이 향상되는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 전자 소자는 광효율이 향상되는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 전자 소자는 낮은 구동전압을 갖는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 전자 소자는 전기 화학적 안정성 및 열적 안정성이 향상되는 장점이 있다.
도 1은 기판(1), 양극(2), 발광층(3), 음극(4)으로 이루어진 유기 전자 소자의 예를 도시한 것이다.
도 2는 기판(1), 양극(2), 정공 주입층(5), 정공 수송층(6), 발광층(7), 전자 수송층(8) 및 음극(4)으로 이루어진 유기 전자 소자의 예를 도시한 것이다.
도 2는 기판(1), 양극(2), 정공 주입층(5), 정공 수송층(6), 발광층(7), 전자 수송층(8) 및 음극(4)으로 이루어진 유기 전자 소자의 예를 도시한 것이다.
이하 본 명세서를 보다 상세히 설명한다.
본 명세서는 방향족 화합물을 제공하며, 구체적으로 함질소 헤테로환 화합물을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물은 상기 화학식 1로 표시될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다:
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
n은 2 내지 4인 정수이며,
n이 2일 때, Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 21 내지 40인 아릴기이고,
n이 3 또는 4일 때, Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40인 아릴기이며,
R3 및 R4의 결합위치는 각각 서로 같거나 상이하고,
R1 내지 R6 및 a 내지 f는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R1 내지 R6는 모두 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다:
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
n 및 m은 각각 독립적으로 2 내지 4인 정수이며,
Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40인 아릴기이며,
n과 m이 모두 2일 때, Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 21 내지 40인 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4로 표시될 수 있다:
[화학식 4]
상기 화학식 4에서,
n 및 m은 각각 독립적으로 2 내지 4인 정수이며,
Ar2는 수소; 또는 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 34인 아릴기이고,
n 및 m이 2일 때, Ar2는 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 15 내지 34인 아릴기이며,
R7, R8, R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소; 중수소; 알킬기; 알콕시기; 실릴기; 아릴기; 니트로기; 또는 니트릴기이며,
n 및 m 이 2 내지 4인 경우, R3 및 R4의 결합위치는 각각 서로 같거나 상이할 수 있고,
R1 내지 R6 및 a 내지 f는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 4의 R1 내지 R6는 모두 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 5로 표시될 수 있다:
[화학식 5]
상기 화학식 5에서,
n 및 m은 각각 독립적으로 2 내지 4인 정수이며,
Ar2는 수소; 또는 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 34인 아릴기이고,
n과 m이 모두 2일 때, Ar2는 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 15 내지 34인 아릴기이며,
R7, R8, R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소; 중수소; 알킬기; 알콕시기; 실릴기; 아릴기; 니트로기; 또는 니트릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 6으로 표시될 수 있다.
[화학식 6]
상기 화학식 6에서,
n은 2 내지 4인 정수이며,
n이 2일 때, Ar2는 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 15 내지 34인 아릴기이고,
n이 3 또는 4일 때, Ar2는 수소; 또는 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 34인 아릴기이며,
R7, R8, R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소; 중수소; 알킬기; 알콕시기; 실릴기; 아릴기; 니트로기; 또는 니트릴기이다.
상기 화학식 1 내지 6에서, Ar1 또는 Ar2의 탄소수는 아릴기에 포함된 고리의 탄소수이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에서, n과 m이 모두 2일 때, Ar1은 아릴기로 치환된 페닐기(phenyl group)일 수 있다. 이때, 상기 아릴기로 치환된 페닐기(phenyl group)는 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환될 수 있으며, Ar1의 총 탄소수는 21 내지 40이다.
또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에서, n과 m이 모두 2일 때, Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 하기 치환기 중 어느 하나일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에서, n과 m이 모두 2일 때, Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 다환의 탄소수 21 내지 40인 아릴기일 수 있다.
구체적으로, 상기 다환의 탄소수 21 내지 40인 아릴기는 아릴기로 치환된 나프틸기(naphthyl group); 아릴기로 치환된 안트라세닐기(anthracenyl group); 아릴기로 치환된 페난트레닐기(phenanthrenyl group); 아릴기로 치환된 파이레닐기(pyrenyl group); 아릴기로 치환된 페날레닐기(phenalenyl group); 아릴기로 치환된 트리페닐레닐기(triphenylenyl group); 아릴기로 치환된 크라이세닐기(chrysenyl group); 아릴기로 치환된 나프타세닐기(naphthacenyl group); 아릴기로 치환 또는 비치환된 펜타세닐기(pentacenyl group); 아릴기로 치환 또는 비치환된 펜타펜기(pentaphene group); 또는 아릴기로 치환 또는 비치환된 피세닐기(picenyl group)일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에서, n과 m이 모두 2일 때, Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 하기 치환기 중 어느 하나일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에서, n과 m이 모두 2일 때, Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 하기 치환기 중 어느 하나일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에서 n 및 m 중 적어도 하나가 3 또는 4일 때,
Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 페닐기(phenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 비페닐기(biphenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 터페닐기(terphenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기(quaterphenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 나프틸기(naphthyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 안트라세닐기(anthracenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 페난트레닐기(phenanthrenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 파이레닐기(pyrenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 페날레닐기(phenalenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기(triphenylenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 크라이세닐기(chrysenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 나프타세닐기(naphthacenyl group); 또는 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 펜타세닐기(pentacenyl group)일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, n 및 m은 모두 2 또는 3이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, n 및 m은 모두 2이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, n 및 m은 모두 3이다.
본 명세서에 따른 화합물에 있어서, 상기 화학식 1의 치환기들을 보다 구체적으로 설명하면 하기와 같다.
본 명세서에 있어서, 상기 할로겐기로는 불소, 염소, 브롬, 요오드 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 12인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 특히 시클로펜틸기, 시클로헥실기가 바람직하다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있으며, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 2 내지 12인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 부테닐기; 펜테닐기; 또는 스틸베닐기(stylbenyl), 스티레닐기(styrenyl) 등의 아릴기가 연결된 알케닐기가 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알콕시기는 탄소수 1 내지 12인 것이 바람직하고, 보다 구체적으로 메톡시, 에톡시, 이소프로필옥시 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 6 내지 40인 것이 바람직하다. 단환식 아릴기의 예로는 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 등을 들 수 있고, 다환식 아릴기의 예로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페나트렌기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오렌기 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 스피로기는 2개의 치환기 또는 화합물이 1개의 원자를 통하여 연결된 구조를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 플루오레닐기는 치환될 수 있고, 치환기 2개가 서로 결합하여 스피로 구조를 형성할 수 있다.
상기 플루오레닐기가 치환되는 경우, 
, 
, 
, 및 
등이 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아민기는 탄소수가 특별히 한정되지 않으나, 1 내지 30인 것이 바람직하다. 아민기의 구체적인 예로는 메틸아민기, 디메틸아민기, 에틸아민기, 디에틸아민기, 페닐아민기, 나프틸아민기, 비페닐아민기, 안트라세닐아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 디페닐아민기, 페닐나프틸아민기, 디톨릴아민기, 페닐톨릴아민기, 트리페닐아민기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아릴 아민기의 예로는 치환 또는 비치환된 단환식의 디아릴아민기, 치환 또는 비치환된 다환식의 디아릴아민기 또는 치환 또는 비치환된 단환식 및 다환식의 디아릴아민기를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 헤테로 고리기는 이종원자로 N, O, S 원자 중 1개 이상을 포함하는 헤테로 고리기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로 고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 트리아진기, 아크리딜기, 피리다진기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤즈옥사졸기, 벤즈이미다졸기, 벤즈티아졸기, 벤즈카바졸기, 벤즈티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤즈퓨라닐기, 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
예를 들면, 상기 헤테로고리기는, 하기 구조식과 같은 화합물들이 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아릴옥시기, 아릴티옥시기, 아릴술폭시기 및 아랄킬아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다.
본 명세서에 있어서, 알킬티옥시기, 알킬술폭시기, 알킬아민기 및 아랄킬아민기 중의 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴아민기 중의 헤테로 아릴기는 전술한 헤테로고리기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
또한, 본 명세서에서 “치환 또는 비치환된” 이라는 용어는 중수소, 할로겐기, 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 실릴기, 아릴알케닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 카바졸기, 아릴아민기, 아릴기로 치환 또는 비치환된 플루오레닐기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되었거나 또는 어떠한 치환기도 갖지 않아 수소인 것을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 1 내지 7 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화합물 1]
[화합물 2]
[화합물 3]
[화합물 4]
[화합물 5]
[화합물 6]
[화합물 7]
본 명세서에 따른 신규한 화합물은 열적 안정성이 우수한 장점이 있다.
본 명세서에 따른 신규한 화합물은 깊은 HOMO 준위를 갖는 장점이 있다.
본 명세서에 따른 신규한 화합물은 높은 삼중항(triplet) 상태를 갖는 장점이 있다.
본 명세서에 따른 신규한 화합물은 정공 안정성을 갖는 장점이 있다.
본 명세서에 따른 신규한 화합물은 발광 소자를 비롯한 유기 전자 소자에서 순수하게 사용하거나, 불순물을 섞어 사용이 가능하다.
또한, 상기 코어 구조에 다양한 치환기를 도입함으로써 에너지 밴드갭을 미세하게 조절이 가능하게 하며, 한편으로 유기물 사이에서의 계면에서의 특성을 향상되게 하며 물질의 용도를 다양하게 할 수 있다.
한편, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유리 전이 온도(Tg)가 높아 열적 안정성이 우수하다. 이러한 열적 안정성의 증가는 소자에 구동 안정성을 제공하는 중요한 요인이 된다.
본 명세서에 따른 유기 전자 소자는 광효율이 향상되고, 높은 열적 안정성에 의하여 소자의 수명 특성을 향상시키는 장점이 있다.
또한, 본 명세서에 따른 유기 전자 소자는 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전자 소자로서, 상기 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 한다.
유기 전자 소자의 예로는 유기 발광 소자, 유기 태양전지, 유기 감광체(OPC), 유기 트랜지스터 등이 있으나, 이에만 한정되지 않는다.
본 명세서의 유기 전자 소자는 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물을 이용하여 한 층 이상의 유기물층을 형성하는 것을 제외하고는, 통상의 유기 전자 소자의 제조방법 및 재료에 의하여 제조될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 전자 소자의 제조시 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥 코팅, 잉크젯 프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 유기 전자 소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 명세서의 유기 전자 소자는 유기물층으로서 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나, 유기 전자 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기물층을 포함할 수 있다.
따라서, 본 명세서의 유기 전자 소자에서, 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 및 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층 중 1층 이상을 포함할 수 있고, 상기 층들 중 1층 이상이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
또한, 상기 유기물층은 발광층을 포함할 수 있고, 상기 발광층이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
또한, 상기 유기물층은 전자 차단층, 전자 수송층, 전자 주입층, 및 전자 수송 및 전자 주입을 동시에 하는 층 중 1층 이상을 포함할 수 있고, 상기 층들 중 1층 이상이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
이와 같은 다층 구조의 유기물층에서 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 발광층, 정공 수송과 전자 차단을 동시에 하는 층, 정공 주입, 정공 수송과 발광을 동시에 하는 층, 정공 수송과 발광을 동시에 하는 층, 또는 전자 수송과 발광을 동시에 하는 층 등에 포함될 수 있다.
또한, 본 명세서의 화합물은 유기 전자 소자에서 유기물층 물질, 특히 발광층, 전자 수송층 등으로 사용될 수 있다.
본 명세서에 따른 유기 전자 소자는 스퍼터링(sputtering)이나 전자빔 증발(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 전자 소자를 만들 수도 있다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 명세서에서 사용될 수 있는 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO: Al 또는 SnO2: Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 주입 물질로는 낮은 전압에서 양극으로부터 정공을 잘 주입 받을 수 있는 물질로서, 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrine), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone) 계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리화합물의 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 수송 물질로는 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자 효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3); 카르바졸 계열 화합물; 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물; BAlq; 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자; 스피로(spiro) 화합물; 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 전자 수송 물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 따른 유기 전자 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
본 명세서에 따른 유기 전자 소자는 유기 발광 소자일 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 유기 발광 소자의 구조는 도 1 및 도 2에 나타낸 것과 같은 구조를 가질 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
도 1에는 기판(1) 위에 양극(2), 발광층(3) 및 음극(4)이 순차적으로 적층된 유기 전자 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화합물은 상기 발광층(3)에 포함될 수 있다.
도 2에는 기판(1) 위에 양극(2), 정공 주입층(5), 정공 수송층(6), 발광층(7), 전자 수송층(8) 및 음극(4)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화합물은 상기 정공 주입층(5), 정공 수송층(6), 발광층(7) 또는 전자 수송층(8)에 포함될 수 있다.
본 출원의 일 구현예에 따른 화합물은 유기 발광 소자의 유기물층에 사용될 수 있고, 더욱 구체적으로 정공 수송층 또는 정공 주입층에 사용될 수 있다.
본 명세서에 따른 유기 태양 전지는 제1 전극과 제2 전극 및 이 사이에 배치된 유기물층을 포함하는 구조로 이루어질 수 있으며, 유기물층으로서 정공 수송층, 정공 주입층, 광활성층, 전자 수송층, 전자 주입층을 포함할 수 있다. 본 출원의 일 구현예에 따른 화합물은 유기 태양 전지의 유기물층에 사용될 수 있고, 더욱 구체적으로 정공 수송층 또는 정공 주입층에 사용될 수 있다.
본 명세서에 따른 유기 감광체는 도전성 기재, 전하 수송층, 전하 생성층을 포함할 수 있다. 본 출원의 일 구현예에 따른 화합물은 유기 감광체의 전하 수송층에 사용될 수 있다.
본 명세서에 따른 유기 트랜지스터는 소스, 드레인, 게이트, 유기물층 등을 포함할 수 있다. 본 출원의 일 구현예에 따른 화합물은 유기 트랜지스터의 유기물층에 사용될 수 있다.
상기 화학식 1의 화합물의 제조방법 및 이들을 이용한 유기 전자 소자의 제조는 이하의 실시예에서 구체적으로 설명한다. 그러나, 하기 실시예는 본 명세서를 예시하기 위한 것이며, 본 명세서의 범위가 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
<합성예 1 > 화합물 1의 제조
[화합물 1]
4-클로로바이페닐카바졸(12.1g, 34.2mmol), 트라이페닐아닐린(5.5g, 17.1mmol), NaOtBu(6.6g, 68.75mmol), 자일렌(500ml)을 혼합한 후 160℃로 가열하였다. 비스[(트라이-터셔리-부틸)포스핀]팔라듐(Pd(p-t-Bu3)2) (0.5g, 0.97mmol)을 첨가한 후 4시간동안 환류하였다. 상온으로 냉각 후 컬럼크로마토그래피로 정제를 하였다. 건조 후 화합물 1(15g, 92%)을 얻었다.
MS: [M+H]+=956
<합성예 2 > 화합물 4의 제조
[화합물 4A]
[화합물 4]
(1) 화합물 4A의 제조
4-클로로바이페닐보론산(23.8g, 102mmol), 4-브로모페닐카바졸(30g, 93.1mmol), K2CO3(38g, 275mmol), 테트라하이드로퓨란(THF)(1000ml)을 혼합한 후 90℃로 가열하였다. 테트라키스(트리페닐포스핀) 팔라듐(Pd(PPh3)4) (2.15g, 1.86mmol)을 첨가한 후 12시간동안 환류하였다. 상온으로 냉각 후 컬럼크로마토그래피로 정제를 하였다. 건조 후 화합물 4A(35g, 수율 88%)을 얻었다.
MS: [M+H]+=429
(2) 화합물 4의 제조
화합물 4A (23.5g, 54.7mmol), 아닐린(2.5g, 26.8mmol), NaOtBu(11g, 114.6mmol), 자일렌(700ml)을 혼합한 후 160℃로 가열하였다. 비스[(트라이-터셔리-부틸)포스핀]팔라듐(Pd(p-t-Bu3)2) (0.9g, 1.76mmol)을 첨가한 후 4시간동안 환류하였다. 상온으로 냉각 후 컬럼크로마토그래피로 정제를 하였다. 건조 후 화합물 4(20g, 수율 85%)을 얻었다.
MS: [M+H]+=880
<합성예 3 > 화합물 5의 제조
[화합물 5]
(1) 화합물 5의 제조
상기 합성예 2의 화합물 4의 제조에 있어서, 화합물 아닐린 대신, 화합물 페닐아닐린(4.52g, 26.8mmol)을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 제조하여 화합물 5(21g, 수율 78%)를 얻었다.
MS: [M+H]+=955
<합성예 4 > 화합물 7의 제조
[화합물 7]
(1) 화합물 7의 제조
상기 합성예 2의 화합물 4의 제조에 있어서, 화합물 아닐린 대신, 화합물 다이페닐아닐린(6.6g, 26.8mmol)을 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 제조하여 화합물 7(21g, 수율 76%)를 얻었다.
MS: [M+H]+=1031
<실시예 1>
ITO(인듐주석산화물)가 1000Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판 (corning 7059 glass)을, 분산제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 세제는 Fischer Co.의 제품을 사용하였으며, 증류수는 Millipore Co. 제품의 필터(Filter)로 2차 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30 분간 세척한 후, 증류수로 2 회 반복하여 초음파 세척을 10 분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올 용제 순서로 초음파 세척을 하고 건조시켰다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌기 (hexanitrile hexaazatriphenylene)를 500Å의 두께로 열 진공 증착하여 정공주입층을 형성하였다. 그 위에 정공을 수송하는 물질인 위 제조예 1에서 합성한 화합물 1(400Å)을 진공증착한 후 발광층으로 호스트 H1과 도판트 D1 화합물을 300Å의 두께로 진공 증착하였다. 그 다음에 E1 화합물(300Å)을 전자주입 및 수송층으로 순차적으로 열 진공 증착하였다. 상기 전자 수송층 위에 순차적으로 12Å 두께의 리튬 플루오라이드(LiF)와 2000Å 두께의 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하여, 유기발광소자를 제조하였다.
상기의 과정에서 유기물의 증착속도는 1 Å/sec를 유지하였고, 리튬플루라이드는 0.2 Å/sec, 알루미늄은 3~7 Å/sec의 증착속도를 유지하였다.
[헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌기] [HT1]
[NPB]
[H1] [D1]
[E1]
<실시예 2>
상기 실시예 1에서 정공 수송층으로 합성예 1에서 합성한 화합물 1 대신 합성예 2에서 합성한 화합물 4를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
<실시예 3>
상기 실시예 1에서 정공 수송층으로 합성예 1에서 합성한 화합물 1 대신 합성예 3에서 합성한 화합물 5를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
<실시예 4>
상기 실시예 1에서 정공 수송층으로 합성예 1에서 합성한 화합물 1 대신 합성예 4에서 합성한 화합물 7를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
<비교예 1>
상기 실시예 1에서 정공 수송층으로 합성예 1에서 합성한 화학식 1 대신 HT1을 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
<비교예 2>
상기 실시예 1에서 정공 수송층으로 합성예 1에서 합성한 화학식 1 대신 NPB를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실험하였다.
상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 비교예 2와 같이 각각의 화합물을 정공 수송층 물질로 사용하여 제조한 유기 발광 소자를 실험한 결과를 표 1에 나타내었다.
| 실험예 50mA/㎠ |
HTL물질 | 전압 (V) |
전류효율 (cd/A) |
| 비교예 1 | HT1 | 6.25 | 5.98 |
| 비교예 2 | NPB | 6.21 | 5.87 |
| 실시예 1 | 화합물 1 | 6.18 | 7.02 |
| 실시예 2 | 화합물 4 | 6.02 | 7.12 |
| 실시예 3 | 화합물 5 | 6.15 | 7.02 |
| 실시예 4 | 화합물 7 | 6.10 | 7.15 |
상기 표 1에서 알 수 있듯이, 본원 발명의 화합물을 정공 수송층 물질로 사용하여 제조된 유기 발광 소자의 경우에 종래의 물질을 사용한 경우와 비교하였을 때 효율, 구동전압, 안정성 면에서 우수한 특성을 나타낸다.
1: 기판
2: 양극
3: 발광층
4: 음극
5: 정공 주입층
6: 정공 수송층
7: 발광층
8: 전자 수송층
2: 양극
3: 발광층
4: 음극
5: 정공 주입층
6: 정공 수송층
7: 발광층
8: 전자 수송층
Claims (11)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
n 및 m은 각각 독립적으로 3 또는 4이며,
Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40인 아릴기이며,
R1 내지 R6는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬티옥시기; 치환 또는 비치환된 아릴티옥시기; 치환 또는 비치환된 알킬술폭시기; 치환 또는 비치환된 아릴술폭시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 스피로기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로 고리기이고,
a, b, c, d, e 및 f는 각각 독립적으로 1 내지 4인 정수이며,
a가 2이상인 경우, 복수의 R1은 서로 같거나 상이하고,
b가 2이상인 경우, 복수의 R2는 서로 같거나 상이하고,
c가 2이상인 경우, 복수의 R3는 서로 같거나 상이하고,
d가 2이상인 경우, 복수의 R4는 서로 같거나 상이하고,
e가 2이상인 경우, 복수의 R5는 서로 같거나 상이하고,
f가 2이상이 경우, 복수의 R6는 서로 같거나 상이하고,
R3 및 R4의 결합위치는 각각 서로 같거나 상이할 수 있다. - 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 것인 화합물:
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
n은 3 또는 4이며,
Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40인 아릴기이며,
R3 및 R4의 결합위치는 각각 서로 같거나 상이하고,
R1 내지 R6 및 a 내지 f는 청구항 1에서 정의한 바와 동일하다. - 청구항 1에 있어서, R1 내지 R6가 모두 수소인 것인 화합물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 것인 화합물:
[화학식 4]
상기 화학식 4에서,
n 및 m은 각각 독립적으로 3 또는 4이며,
Ar2는 수소; 또는 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 34인 아릴기이고,
R7, R8, R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소; 중수소; 알킬기; 알콕시기; 실릴기; 아릴기; 니트로기; 또는 니트릴기이며,
R3 및 R4의 결합위치는 각각 서로 같거나 상이하고,
R1 내지 R6 및 a 내지 f는 청구항 1에서 정의한 바와 동일하다. - 삭제
- 청구항 1에 있어서, Ar1은 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 페닐기(phenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 비페닐기(biphenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 터페닐기(terphenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기(quaterphenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 나프틸기(naphthyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 안트라세닐기(anthracenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 페난트레닐기(phenanthrenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 파이레닐기(pyrenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 페날레닐기(phenalenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기(triphenylenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 크라이세닐기(chrysenyl group); 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 나프타세닐기(naphthacenyl group); 또는 중수소, 알킬기, 알콕시기, 실릴기, 아릴기, 니트로기 및 니트릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상으로 치환 또는 비치환된 펜타세닐기(pentacenyl group)인 것인 화합물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 4 내지 7 중 어느 하나로 표시되는 것인 화합물:
[화합물 4]
[화합물 5]
[화합물 6]
[화합물 7]
- 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전자 소자로서,
상기 유기물층 중 적어도 하나는 청구항 1 내지 4, 6 및 7 중 어느 한 항의 화합물을 포함하는 것인 유기 전자 소자. - 청구항 8에 있어서, 상기 유기물층은 전자 차단층, 전자 주입층 및 전자 수송층 중 적어도 한 층을 포함하고, 상기 전자 차단층, 전자 주입층 및 전자 수송층 중 적어도 한 층이 상기 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전자 소자.
- 청구항 8에 있어서, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층이 상기 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전자 소자.
- 청구항 8에 있어서, 상기 유기물층은 정공 차단층, 정공 주입층 및 정공 수송층 중 적어도 한 층을 포함하고, 상기 정공 차단층, 정공 주입층 및 정공 수송층 중 적어도 한 층이 상기 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전자 소자.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| AMND | Amendment | ||
| X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
| GRNT | Written decision to grant |