KR101550252B1 - 탈질용 액상 탄소원 조성물 및 그를 이용한 오폐수의 탈질 방법 - Google Patents

탈질용 액상 탄소원 조성물 및 그를 이용한 오폐수의 탈질 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 유기산, 단당류 또는 이당류, 아미노산을 포함하는 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물 및 그를 이용한 오폐수의 탈질 또는 탈취 방법에 관한 것으로, 본 발명의 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물은, 별도의 유기물 농축 또는 발효 설비를 추가로 구비하지 않으면서 탈질 또는 탈취가 가능하게 하고, 오폐수의 조성에 관계없이 사용이 가능하며, 액상 제품으로 오폐수에 쉽게 혼합될 수 있어 사용이 편리하면서도, 그 자체로 미생물이 증식하지 않고, 메탄올을 포함하지 않으므로 별도의 위험물 저장시설이 설치될 필요가 없고, 사용 및 보관이 편리하고, 메탄올에 비하여 가격 대비 탈질 효율이 뛰어나다. 또한 본 발명의 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물을 이용한 탈질 또는 탈취 방법은, 탈질 단계에 투입되었을 때 메탄올에 비해서 탈질화 미생물의 호흡율을 5 배 이상 증진시키고, 미생물수도 10 배 이상 증진시키며, 질소 가스 생성율을 30 부피% 이상 증진시킴으로써 탈질 효율을 증진시키고, 오폐수 처리장이 운용되는 호기조건에서 호기성 미생물 활성화시킴으로써 유기물의 혐기 발효 산물로부터 발생되는 악취를 제거하는 효율이 뛰어나며, 유입수의 생물학적 부하의 급격한 변동에도 안정적인 방류수의 수질을 유지할 수 있게 한다.

Description

탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물 및 그를 이용한 오폐수의 탈질 또는 탈취 방법 {Liquid carbon source composition for denitrification or deodorization of waste water and a denitrification or deodorization method using it}
본 발명은 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물 및 그를 이용한 오폐수의 탈질 또는 탈취 방법에 관한 것이다.
오폐수에는 유기물 이외에 질소, 인 등의 영양염류가 포함되어 있고, 이들 영양염류는 부영양화와 적조 현상을 가져온다. 오폐수에 포함된 질소 제거방법에는 크게 암모니아 탈기법(Ammonia stripping), 이온교환법(Ion exchanger) 등 물리화학적 방법과, 탈질에 관여하는 미생물을 이용한 생물학적 방법이 있으나, 물리화학적 방법은 고비용에 효율이 낮기 때문에 통상 생물학적 방법이 이용된다.
생물학적 방법에 의한 탈질은 아래 반응식 1의 유산소 조건에서 호기성균인 니트로조모나스나 니트로박터와 같은 질산화 미생물에 의해서 암모니아성 질소가 질산염으로 전환되는 질산화 단계와, 반응식 2의 질산염이 무산소 조건에서 탈질화 미생물에 의해서 질소 가스로 전환되는 탈질 단계를 거쳐 이루어진다.
<반응식 1>
NH4 + O2 → NO2 - + O2 → NO3 -
<반응식 2>
NO3 - + 탄소원(H2) → NO2 - + 탄소원(H2) → N2 + CO2 + H2O
이처럼 상기 탈질 단계는 탈질화 미생물의 성장에 필요한 탄소원이 요구된다. 이를 위해 먼저 오폐수 중에 존재하는 탄소원을 이용하는 기술로, 한국공개특허 제2007-0072980호에는 탈질에 1,100 내지 1,200 mg/ℓ 농도의 고농도 유기물 폐수를 이용하는 기술이 개시되어 있으나, 우리나라의 하수종말처리장에 유입되는 오폐수는 유기물이 부족하므로 처리하려는 오폐수 이외에 별도의 고농도의 유기물을 함유하는 폐수가 동시에 존재하는 경우에만 적용할 수 있었다.
또한 한국공개특허 제2006-0059315호는 폭기조에서 배출되는 슬러지로부터 별도의 혐기유기산발효조에서 2,000 mg/ℓ 농도의 유기산을 생성한 다음 탈질에 이용하고 있으나, 별도의 혐기유기산발효조를 설치해야 하므로, 오폐수처리장이 차지하는 면적이 늘어나고, 설비비용이 증가하며, 혐기유기산발효조에서 고농도의 유기산 생성을 위해서는 중온 조건으로 온도를 유지하는데에 추가 운전비용이 증가하는 문제가 있었다.
따라서 장소나 발생하는 오폐수의 종류에 제한 없이 사용할 수 있는 탈질용 탄소원으로, 외부 탄소원인 메탄올이 사용되고 있으나 매우 고가라는 문제점이 있었다. 따라서 메탄올을 대체하기 위하여 한국공개특허 제2009-0065881호는 1,4-부탄디올 생성 폐기물에서 카니자로 반응을 이용하여 그 폐기물에 존재하는 포름알데히드를 포름산과 메탄올로 전환시킴으로써 탈질용 외부 탄소원을 제조하는 기술을 제시하고 있으나, 포름알데히드라는 독성물질이 잔존할 수 있고, 메탄올 함량이 높기 때문에 메탄올과 마찬가지로 인체에 유해할 뿐만 아니라 폭발 등의 위험성을 가진 물질로 위험물 저장시설이 설치되어야 하고 화기로부터 안전하게 사용되어야 하므로 사용상, 보관상 주의가 필요한 단점이 있었다.
또한 한국공개특허 제2005-0034692호는 항신료 생산부산물에서 지용성 고분자 물질 및 염을 제거하여 얻어지는 대체 탄소원으로 이용하는 것이 개시되어 있지만, 유기 폐자원을 주원료로 하는 액상 탄소원의 경우 미생물 증식에 요구되는 유기물을 다량 포함하고 있어, 생산, 유통과정에서 미생물 증식으로 인한 부패나 변질 우려가 있고, 메탄올에 비해서 개선된 처리 효과를 나타내지도 못하였다.
한편 오폐수가 배출하는 악취의 주된 원인으로 분변과 분뇨가 존재하며 취기물질로는 암모니아, 아민류 및 황화수소 등이 존재한다. 일반적인 악취 저감용 방법에는 염소 산화계, 알칼리제등과 같은 화학물질을 활용한 중화법 또는 마스킹 방법이 활용되고 있으나, 오폐수 처리장에 직접 투입시 독성을 지니고 있어 과량 사용 시 미생물의 활성에 영향을 주는 단점이 있고, 오폐수 중의 유기물로부터 발생하는 혐기 발효 산물에 의한 악취를 제거하는 방법으로는 미흡하다.
본 발명의 목적은 생물학적 탈질 공정에서, 별도의 유기물 농축 또는 발효 설비를 추가로 구비하지 않으면서 탈질이 가능하고, 오폐수의 조성에 관계없이 사용이 가능하며, 액상 제품으로 오폐수에 쉽게 혼합될 수 있어 사용이 편리하면서도, 그 자체로 미생물이 증식하지 않고, 메탄올에 비하여 가격 대비 탈질 효율이 뛰어난 외부 탄소원으로서, 탈질용 액상 탄소원 조성물을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 목적은 오폐수 처리장이 운용되는 호기조건에서 호기성 미생물을 활성화시킴으로써 유기물의 혐기 발효 산물에의한 악취를 제거할 수 있는, 탈취용 액상 탄소원 조성물을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 다른 목적은 상기 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물을 이용하는 오폐수의 탈질 또는 탈취 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적 달성을 위하여, 본 발명은 유기산 1 내지 30 중량%, 단당류 또는 이당류 1 내지 60 중량%, 아미노산 0.1 내지 8 중량% 및 물 20 내지 80 중량%를 포함하는 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 상기 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물을 오폐수에 투입하는 것을 특징으로 하는 오폐수의 탈질 또는 탈취 방법을 제공한다.
본 발명의 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물은, 별도의 유기물 농축 또는 발효 설비를 추가로 구비하지 않으면서 탈질 또는 탈취가 가능하게 하고, 오폐수의 조성에 관계없이 사용이 가능하며, 액상 제품으로 오폐수에 쉽게 혼합될 수 있어 사용이 편리하면서도, 그 자체로 미생물이 증식하지 않고, 메탄올을 포함하지 않으므로 별도의 위험물 저장시설이 설치될 필요가 없고, 사용 및 보관이 편리하고, 메탄올에 비하여 가격 대비 탈질 효율이 뛰어나다.
또한 본 발명의 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물을 이용한 탈질 방법은, 탈질 단계에 투입되었을 때 메탄올에 비해서 탈질화 미생물의 호흡율을 5 배 이상 증진시키고, 미생물수도 10 배 이상 증진시키며, 질소 가스 생성율을 30 부피% 이상 증진시킴으로써 탈질 또는 탈취 효율을 증진시키고, 유입수의 생물학적 부하의 급격한 변동에도 안정적인 방류수의 수질을 유지할 수 있게 한다.
본 발명의 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물은, 유기산 1 내지 30 중량%, 단당류 또는 이당류 1 내지 60 중량%, 아미노산 0.1 내지 8 중량% 및 물 20 내지 80 중량%를 포함한다.
상기 유기산은 젖산, 초산, 포름산, 프로피온산, 소르빈산, 벤조산, 살리실산 및 붕산 중에서 선택되는 어느 하나 이상이고, 바람직하게는 젖산 또는 초산이다. 상기 유기산은 1 내지 30 중량%, 바람직하게는 2 내지 25 중량%, 더욱 바람직하게는 3 내지 20 중량%, 가장 바람직하게는 5 내지 15 중량%로서, 상기 하한치 미만에서는 액상 제품으로서 보관, 유통 과정 중에 미생물이 증식하여 부패나 변질이 발생할 수 있고, 상기 상한치를 초과할 경우 비용은 상대적으로 증가하는 반면에 탈질 또는 탈취 효율의 개선은 이루어지지 않는다.
본 발명의 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물의 pH가 2 내지 3.5이다. 상기 상한치를 초과할 경우 1 내지 35 ℃의 실온에서 보관 및 유통되는 액상 제품으로서 미생물이 증식하기 쉽고, 상기 하한치 미만에서는 유기산 첨가량이 상기 상한치를 초과한다.
상기 단당류 또는 이당류는 과당, 포도당, 갈락토오스, 맥아당, 자당 및 유당 중에서 선택되는 어느 하나 이상이고, 바람직하게는 과당 또는 포도당이다. 상기 단당류 또는 이당류는 분말이나 액상 어느 것이나 이용할 수 있다. 상기 단당류 또는 이당류는 본 발명의 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물의 탄소원 비율을 높이기 위해 사용되는 것으로, 상기 단당류 또는 이당류는 1 내지 60 중량%, 바람직하게는 10 내지 58 중량%, 더욱 바람직하게는 20 내지 55 중량%, 가장 바람직하게는 30 내지 50 중량%로서, 상기 상한치를 초과할 경우 탄소원의 비율은 높을 수 있으나, 첨가할 수 있는 다른 원재료들, 예를 들어 유기산, 아미노산 또는 물 등의 첨가량에 제한을 받게 되고, 이로 인하여 액상 제품에서 미생물이 증식하여 부패나 변질이 발생할 수 있고, 탈질 단계에 투입되었을 때 탈질화 미생물의 증식 효과 및 탈질 효율이 저하될 수 있고, 호기 단계에 투입되었을 때 호기성 미생물의 증식 효과 및 탈취 효율이 저하될 수 있다.
상기 아미노산은 하나 이상의 합성 아미노산 또는 천연 아미노산의 복합물이 이용될 수 있고, 천연 아미노산은 펩톤 또는 효모추출물을 이용할 수 있다. 상기 아미노산은 0.1 내지 8 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 7 중량%, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 6 중량%, 더더욱 바람직하게는 0.4 내지 5 중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 4 중량%로, 상기 상한치를 초과할 경우 본 발명의 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물의 C/N 비율이 저하되고, 탈질 또는 탈취 효율 증가 대비 원재료 비용의 상승이 커지고, 상기 하한치 미만에서는 탈질 단계에 투입되었을 때 탈질화 미생물의 증식 효과 및 탈질 효율이 저하될 수 있고, 호기 단계에 투입되었을 때 호기성 미생물의 증식 효과 및 탈취 효율이 저하될 수 있다.
본 발명의 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물의 C/N 비율은 8 이상, 바람직하게는 10 이상, 더욱 바람직하게는 12 내지 100 이다. 상기 하한치 미만에서는 질소 부하로 인하여 기질 제한에 의한 탈질 반응 억제가 일어날 수 있고, 상기 상한치를 초과하는 경우에는 아미노산의 첨가량 제한으로 탈질화 미생물의 증식 효과 및 탈질 효율이 저하될 수 있고, 호기성 미생물의 증식 효과 및 탈취 효율이 저하될 수 있다.
상기 리보플라빈, 티아민 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 비타민 B군은 본 발명의 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물이 탈질 단계에 투입되었을 때 탈질화 미생물의 증식 효과 및 탈질 효율을 증가시킬 수 있고, 호기 단계에 투입되었을 때 호기성 미생물의 증식 효과 및 탈취 효율을 증가시킬 수 있으며, 0.00005 내지 0.1 중량%, 바람직하게는 0.00001 내지 0.05 중량%, 더욱 바람직하게는 0.0005 내지 0.01 중량%로, 사용할 수 있다. 상기 리보플라빈, 티아민 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 비타민 B군은 합성 또는 천연에서 유래된 것일 수 있다.
본 발명은 상기 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물을 오폐수에 투입하는 것을 특징으로 하는 오폐수의 탈질 또는 탈취 방법에 관한 것이다.
상기 오폐수란 탈질 또는 탈취가 필요한 모든 유형의 생활 하수와 모든 유형의 산업폐수를 의미한다. 상기 오폐수의 탈질 또는 탈취 방법에 사용되는 탈질 또는 탈취용 탄소원 조성물은 질산화 단계 및 탈질 단계로 구성되는 탈질 반응에 있어 탈질 단계의 탄소원으로 작용하게 되고, 호기조에 투입됨으로서 미생물 활성을 향상시키기 위한 탈취용 탄소원으로 작용 하게 된다.
상기 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물은 오폐수 100 중량부에 대하여, 0.001 내지 1 중량부, 바람직하게는 0.005 내지 0.5 중량부, 더욱 바람직하게는 0.001 내지 0.1 중량부, 가장 바람직하게는 0.005 내지 0.05 중량부 투입하며, 상기 하한치 미만에서는 탈질화 미생물의 증식 효과 및 탈질 효율의 증가 효과를 달성하기 어렵고, 호기성 미생물의 증식 효과 및 탈취 효율의 증가 효과를 달성하기 어려우며, 상기 상한치를 초과하더라도 더 이상의 탈질 또는 탈취 효율이 증대되지 않는다.
이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이에 의하여 제한되지 않는다는 것은 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.
제조예 1: 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물의 제조
유기산으로 젖산 또는 초산을 사용하고, 단당류로 고형분 함량 60 중량%인 액상 과당, 아미노산으로 알라닌, 로이신, 글루탐산, 아스파르트산 및 발린을 동일 중량으로 혼합한 복합아미노산 또는 효모 추출물을 사용하여, 아래 표 1의 배합비율대로 혼합하여 탈질 또는 탈취용 액상 탄소원 조성물을 제조하였다.
구분 젖산
(중량%)		 초산
(중량%)		 액상과당
(중량%)		 복합아미노산
(중량%)		 효모추출물
(중량%)		 물
(중량%)
1-1 20 - 50 0.6 - 29.4
1-2 10 - 60 0.6 - 29.4
1-3 10 - 60 - 1.5 28.5
1-4 10 - 60 - - 30.0
1-5 - 10 60 - 1.5 28.5
1-6 10 - 30 - 1.5 58.5
1-7 5 - 65 - 1.5 28.5
1-8 2 - 68 - 1.5 28.5
1-9 0.5 - 69.5 - 1.5 28.5
실험예 1: 액상 제품의 pH, C/N비율 및 미생물 증식 억제 여부
상기 제조예 1의 1-1 내지 1-9 시료의 pH, C/N 비율 및 미생물 증식 억제 여부를 확인하였다.
C/N 비율은 젖산, 초산 및 액상과당은 탄소원으로, 복합아미노산은 질소원으로, 효모추출물은 탄소원 45 중량%, 질소원(아미노산) 40 중량%로 계산하였다.
미생물 증식 억제 여부는 ASTM 2574-94 방법을 이용한 Challenge Test를 실시하였다. 먼저 슈도모나스 에루기노사 ATCC 15442, 대장균 ATCC 8739, 미크로코커스 루테우스 ATCC 9341, 크랩실라 뉴모니아에 ATCC 4352, 슈도모나스 푸티다 KACC 10270, 칸디다 알비칸 ATCC 10241 및 아스퍼질러스 니거 ATCC 16404 혼합 균주에 상기 제조예 1의 1-1 내지 1-9 시료를 각각 접종하고, 30 ℃에서 최초, 1 일, 3 일 및 5 일 동안 배양하면서, 멸균 면봉으로 시료를 채취하여 TSA 배지에 길이 약 2.54 cm, 폭 1.3 cm로 선을 그은 다음 이를 30 ℃에서 48 시간 배양한 후 균의 성장상태를 관찰하고, 그어진 선에 형성된 균체수에 따라 멸균 상태는 0, 1 줄에 0 내지 9 콜로니는 1, 1 줄에 10 내지 99 콜로니는 2, 1 줄에 100 이상의 콜로니가 존재하되 콜로니를 구분할 수 있으면 3, 1 줄에 콜로니를 구분할 수 없을 정도로 계속되면 4로 미생물 증식 여부를 평가하였다.
구분 pH C/N 미생물
(최초)		 미생물
(1일)		 미생물
(3일)		 미생물
(5일)
1-1 2.2 83 4 1 0 0
1-2 2.7 77 4 1 0 0
1-3 2.7 77 4 1 0 0
1-4 2.7 - 4 1 0 0
1-5 2.6 77 4 1 0 0
1-6 2.7 47 4 1 0 0
1-7 3.1 73 4 1 0 0
1-8 3.4 71 4 2 1 1
1-9 3.7 70 4 2 1 2
상기 결과를 보면 유기산 함량이 1 중량% 이상인 제조예 1의 1-1 내지 1-8의 시료는 최초에 비해서 미생물 증식이 억제되는 것으로 나타났으나, 1-9 시료의 경우 3일째까지 미생물 증식이 억제되다가 5일째 증식하기 시작하는 것으로서 액상 제품으로서 보관 및 유통하기 부적합함을 확인하였다.
실험예 2: 외부 탄소원의 생분해성 평가를 위한 호흡율 비교
폐수 100 중량부에 대하여, 제조예 1의 1-1 내지 1-8 시료와 대조군으로 메탄올 각각 0.5 중량부를 투입하여, 호흡율 측정기(Respirometer, ㈜드림바이오스, Model : EZ-Oxyro)로 상온 조건에서 48 및 72 시간에 호흡율을 측정하여 표 3에 나타내었다.
구분 48시간째 산소 흡수율(ppm) 72시간째 산소 흡수율(ppm)
1-1 2,500 4,000
1-2 2,700 4,200
1-3 3,300 4,900
1-4 1,500 2,300
1-5 3,100 4,800
1-6 2,600 3,700
1-7 3,050 4,600
메탄올 300 650
1-1 내지 1-7의 시료는 매탄올에 비해서 호흡율을 현저히 증진시킴을 확인할 수 있었다. 아미노산을 전혀 첨가하지 않은 1-4 시료는 나머지 1-1 내지 1-3 및 1-5 내지 1-7 시료에 비해 흡수율이 낮았고, 1-2의 복합 아미노산을 사용한 시료보다는 아미노산 함량은 동일하더라도 비타민 B군 등을 포함하는 효모 추출물을 사용한 1-3에서 호흡율이 현저히 높았다.
실험예 3: 탈질 효율 비교
무산소조의 폐수를 발효관(Einhorn관)에 투입한 후, 제조예 1의 1-1 내지 1-8 시료와 대조군으로 메탄올 각각 0.5 중량부를 투입하고, 30 ℃에서 24 시간 배양한 후 질소 가스 발생량(발효관의 높이 mm)을 비교하여 표 4에 나타내었다.
구분 질소가스 발생 높이(mm)
1-1 38
1-2 38
1-3 42
1-4 32
1-5 41
1-6 35
1-7 39
메탄올 29
1-1 내지 1-3 및 1-5 내지 1-7 시료는 메탄올에 비해 탈질 효율이 20 내지 45 % 높게 나타났고, 아미노산을 전혀 첨가하지 않은 1-4 시료는 메탄올과 탈질 효율이 유사한 것으로 확인되었다.
실험예 4: 외부 탄소원의 탈취력 평가 비교
초기 암모니아농도가 약 20ppm 함유된 오수 100 중량부에 대하여, 제조예 1의 1-1 내지 1-8 시료 0.1 중량부를 투입하고 외부 탄소원을 투입하지 않은 시료를 대조군으로 하여 30 ℃에서 48시간 배양한 후 배양된 시료의 탈취력을 평가 하였다. 탈취력 평가는 GASTEC GV-100S Pump Set(일본제품)을 사용하여 측정하였고 검지관은 GASTEC 3L를 사용 하였다. 검지관이 들어갈 수 있도록 뚜껑이 달린 각각의 250ml PET 용기에 시료를 20g씩 넣고 암모니아 검지관이 꽂힌 뚜껑을 닫고 완전 밀봉하여 60분 방치한 다음 가스 흡입 펌프로 1분간 흡입한 후 검지관의 값을 읽어 암모니아 탈취 효과를 비교하여 표 5에 나타내었다.
구분 암모니아농도 (ppm) 감소율 (%)
1-1 2 90
1-2 2 90
1-3 1 95
1-4 4 80
1-5 1 95
1-6 2 90
1-7 1 95
대조군 13 35
1-1 내지 1-3 및 1-5 내지 1-7 시료는 암모니아 탈취 효율이 90 내지 95 % 높게 나타났고, 아미노산을 전혀 첨가하지 않은 1-4 시료는 암모니아 탈취 효율이 80%로 나타났으며 외부 탄소원을 첨가하지 않은 대조군의 경우 35%의 탈취 효율을 나타내었다.

Claims (7)

  1. 유기산 2 내지 25 중량%, 단당류 또는 이당류 1 내지 60 중량%, 아미노산 0.1 내지 8 중량% 및 물 20 내지 80 중량%를 포함하는 액상 탄소원 조성물로서,
    상기 액상 탄소원 조성물의 pH는 2 내지 3.5이고, 질소원에 대한 탄소원의 비율인 C/N 비율이 12 내지 100이며,
    상기 아미노산의 공급원은 효모추출물이고,
    상기 유기산은 젖산, 초산, 포름산, 프로피온산, 소르빈산, 벤조산, 살리실산 및 붕산 중에서 선택되는 어느 하나 이상이며,
    상기 단당류 또는 이당류는 과당, 포도당, 갈락토오스, 맥아당, 자당 및 유당 중에서 선택되는 어느 하나 이상이고,
    1 내지 35 ℃의 온도에서 보관 및 유통이 가능한 것을 특징으로 하는 탈질용 액상 탄소원 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 청구항 제1항의 탈질용 액상 탄소원 조성물을 오폐수 100 중량부에 대하여 0.001 내지 1 중량부 투입하는 것을 특징으로 하는 오폐수의 탈질 방법.
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