KR101525347B1 - Modified Conjugated Diene Polymer And Method For Preparing The Same - Google Patents
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Abstract
본 기재는 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하기 화학식 1
[화학식 1]
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2는 알킬기 또는 알킬렌기이고, R3 및 R4는 알킬기이며, a는 1 내지 3의 정수이고, l 및 k는 0 내지 2의 정수이며, m은 1 내지 3의 정수이고, l+k+m은 3을 만족하며, p 는 공액 디엔계 폴리머 사슬이고, b는 1 내지 3의 정수이다. 또한, k가 2 이상인 경우 질소에 결합하는 두개 이상의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 l과 m이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 기재에 따르면, 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성이 뛰어난 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법 등을 제공하는 효과가 있다.The present invention relates to a modified conjugated diene polymer and a process for producing the same,
[Chemical Formula 1]
(Wherein R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group, R 2 is an alkyl group or an alkylene group, R 3 and R 4 are an alkyl group, a is an integer of 1 to 3, 1 and k are an integer of 0 to 2, m Is an integer of 1 to 3, 1 + k + m is 3, p is a conjugated diene polymer chain, and b is an integer of 1 to 3. When k is 2 or more, two or more R 1 may be the same as or different from each other, and when l and m are 2 or more in the same manner, corresponding groups may be the same or different from each other) and a process for producing the same .
According to the present invention, it is possible to provide a modified conjugated diene polymer excellent in compatibility with an inorganic filler, exothermic property, tensile strength, abrasion resistance, low fuel consumption and wet road surface resistance, and a production method thereof.
Description
본 기재는 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성 등이 뛰어난 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법 등에 관한 것이다.
More particularly, the present invention relates to a modified conjugated diene polymer excellent in compatibility with an inorganic filler, exothermic property, tensile strength, abrasion resistance, low fuel consumption and wet road surface resistance, and the like. A manufacturing method thereof, and the like.
자동차에 대한 안정성, 내구성 및 저연비화의 요구가 갈수록 높아지고 있다. 이에 따라, 자동차용 타이어, 특히 지면과 접하는 타이어 트레드의 재료로서, 젖은 노면 저항성 및 기계적 강도가 뛰어나면서도, 구름 저항(rolling resistance)이 낮은 고무의 개발이 필요한 실정이다.The demand for stability, durability and low fuel consumption of automobiles is increasing. Accordingly, it is necessary to develop a rubber having a low rolling resistance, while being excellent in wet road surface resistance and mechanical strength, as a material for an automobile tire, particularly a tire tread contacting with the ground.
종래 타이어 트레드는 공액 디엔계 고무에 상기와 같은 물성을 보강하기 위해 무기 충진제 등을 배합하여 사용하였으나, 히스테리시스 손실이 크든지 아니면 분산성이 떨어지는 문제가 있었다.
Conventionally, tire treads have been mixed with an inorganic filler or the like in order to reinforce the above-mentioned physical properties to the conjugated diene rubber. However, the tire tread has a problem in that the loss of hysteresis is large or the dispersibility is poor.
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 기재는 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성이 뛰어난 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention provides a modified conjugated diene polymer excellent in compatibility with an inorganic filler, exothermic property, tensile strength, abrasion resistance, low fuel consumption and wet road surface resistance, and a process for producing the same. The purpose.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이 고무 조성물을 포함하는 타이어를 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention also aims to provide a rubber composition comprising the modified conjugated diene polymer and a tire comprising the rubber composition.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액 디엔계 중합체의 제조에 사용되는 변성제를 제공하는 것을 목적으로 한다.The object of the present invention is to provide a modifier which is used in the production of the modified conjugated diene polymer.
상기 목적 및 기타 목적들은 하기 설명되는 본 기재에 의하여 모두 달성될 수 있다.
These and other objects can be achieved by the present invention described below.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 기재는 하기 화학식 1In order to achieve the above object,
[화학식 1][Chemical Formula 1]
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2는 알킬기 또는 알킬렌기, R3 및 R4는 알킬기이며, a는 1 내지 3의 정수이고, l 및 k는 0 내지 2의 정수이며, m은 1 내지 3의 정수이고, l+k+m은 3을 만족하며, p 는 공액 디엔계 폴리머 사슬이고, b는 1 내지 3의 정수이다. 또한, k가 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 l과 m이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 중합체인 변성 공액 디엔계 중합체를 제공한다.(Wherein R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group, R 2 is an alkyl group or an alkylene group, R 3 and R 4 are an alkyl group, a is an integer of 1 to 3, 1 and k are an integer of 0 to 2, M is an integer of 1 to 3, 1 + k + m is 3, p is a conjugated diene polymer chain, and b is an integer of 1 to 3. When k is 2, two R 1 may be the same or different from each other and when l and m are 2 or more in the same manner, corresponding groups may be the same or different from each other).
또한, 본 기재는 (a) 공액 디엔계 단량체 또는 공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체를 용매 하에서 유기금속 화합물을 이용하여 중합시켜 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 형성하는 단계; 및 (b) 상기 활성 중합체에 하기 화학식 2The present invention also provides a method for producing a polymer electrolyte membrane, comprising: (a) polymerizing a conjugated diene monomer or a conjugated diene monomer and a vinyl aromatic monomer in the presence of a solvent using an organometallic compound to form an active polymer having a metal terminal; And (b) adding to said active polymer a compound of formula
[화학식 2](2)
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2는 알킬기 또는 알킬렌기이며, R3 및 R4는 알킬기이고, a는 1 내지 3의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이다. 또한, n이 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 3-n이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 화합물을 투입하여 변성시키는 단계;를 포함하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법을 제공한다.(Wherein R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group, R 2 is an alkyl group or an alkylene group, R 3 and R 4 are an alkyl group, a is an integer of 1 to 3 and n is an integer of 0 to 2. In addition, Two R 1 groups bonded to nitrogen may be the same as or different from each other, and in the same manner, when 3-n is 2 or more, the corresponding groups may be the same or different from each other) And a step of introducing the compound to denature the conjugated diene polymer.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액 디엔계 중합체 100 중량부에 대하여 무기 충진제 0.1 내지 200 중량부를 포함하는 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물을 제공한다Further, the present invention provides a modified conjugated diene-based polymer rubber composition comprising 0.1 to 200 parts by weight of an inorganic filler per 100 parts by weight of the modified conjugated diene polymer
또한, 본 기재는 상기 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물을 포함하여 이루어진 타이어을 제공한다.The present invention also provides a tire comprising the modified conjugated diene-based polymer rubber composition.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액 디엔계 중합체의 제조에 사용되는 변성제를 제공한다.
The present invention also provides a modifier used in the production of the modified conjugated diene polymer.
본 기재에 따르면, 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성이 뛰어난 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법 등을 제공하는 효과가 있다.
According to the present invention, it is possible to provide a modified conjugated diene polymer excellent in compatibility with an inorganic filler, exothermic property, tensile strength, abrasion resistance, low fuel consumption and wet road surface resistance, and a production method thereof.
이하 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체, 이의 제조방법, 이 변성 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이 고무 조성물을 포함하여 이루어진 타이어 등에 대하여 상세하게 설명한다.
Hereinafter, the modified conjugated diene polymer of the present invention, a process for producing the same, a rubber composition comprising the modified conjugated diene polymer, and a tire comprising the rubber composition will be described in detail.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체는 하기 화학식 1The modified conjugated diene-based polymer of the present invention is represented by the following formula
[화학식 1][Chemical Formula 1]
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2는 알킬기 또는 알킬렌기이고, R3 및 R4는 알킬기이며, a는 1 내지 3의 정수이고, l 및 k는 0 내지 2의 정수이며, m은 1 내지 3의 정수이고, l+k+m은 3을 만족하며, p 는 공액 디엔계 폴리머 사슬이고, b는 1 내지 3의 정수이다. 또한, k가 2 이상인 경우 질소에 결합하는 두개 이상의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 l과 m이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 중합체인 것을 특징으로 한다.
(Wherein R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group, R 2 is an alkyl group or an alkylene group, R 3 and R 4 are an alkyl group, a is an integer of 1 to 3, 1 and k are an integer of 0 to 2, m Is an integer of 1 to 3, 1 + k + m is 3, p is a conjugated diene polymer chain, and b is an integer of 1 to 3. When k is 2 or more, two or more R 1 may be the same as or different from each other, and when l and m are 2 or more in the same manner, corresponding groups may be the same or different from each other).
상기 R1은 일례로 탄소수 1 내지 12의 알킬기 또는 알킬실릴기이다.The R 1 is, for example, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an alkylsilyl group.
상기 R2는 일례로 탄소수 1 내지 12의 알킬기 또는 알킬렌기이다.The R 2 is, for example, an alkyl group or an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms.
상기 R3 및 R4는 일례로 탄소수 1 내지 12의 알킬기이다.R 3 and R 4 are, for example, alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms.
상기 l는 일례로 0 또는 1일 수 있다.
The l may be 0 or 1, for example.
상기 k는 일례로 0 또는 1일 수 있고, 이 범위 내에서 히스테리시스 손실이 적고, 무기 충진제, 특히 실리카와의 상용성이 뛰어난 효과가 있다.The above k may be 0 or 1, and the hysteresis loss is small in this range, and the effect of compatibility with an inorganic filler, especially silica, is excellent.
상기 m은 일례로 1 또는 2이고, 또 다른 일례로 2 또는 3일 수 있다.M may be 1 or 2, and may be 2 or 3, for example.
상기 p 는 총 수가 1 내지 9, 1 내지 5, 혹은 1 내지 3일 수 있고, 이 범위 내에서 타이어에 적용 시 젖은 노면 저항성 및 저연비성이 뛰어난 효과를 가져온다.The total number of p may be 1 to 9, 1 to 5, or 1 to 3, and when applied to a tire within this range, wet road surface resistance and low fuel consumption are excellent.
상기 화학식 1은 일례로 k가 1이고, l이 0이며, m이 2일 수 있다.
In formula (1), k is 1, l is 0, and m is 2, for example.
또 다른 일례로, 상기 화학식 1은 k가 1이고, l이 1이며, m이 1일 수 있다.In another example, k is 1, l is 1, and m is 1 in the formula (1).
상기 공액 디엔계 폴리머 사슬은 일례로 공액 디엔계 단량체 단독 혹은 공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체로 이루어진 사슬일 수 있다.The conjugated diene-based polymer chain may be, for example, a conjugated diene monomer alone or a chain composed of a conjugated diene monomer and a vinyl aromatic monomer.
또 다른 일례로, 상기 공액 디엔계 폴리머 사슬은 공액 디엔 단량체와 방향족 비닐계 단량체를 합한 총 100 중량%를 기준으로 방향족 비닐계 단량체 0.0001 내지 40 중량%, 10 내지 35 중량% 혹은 20 내지 30 중량%를 포함하여 이루어진 폴리머 사슬일 수 있다.As another example, the conjugated diene-based polymer chain may contain 0.0001 to 40% by weight, 10 to 35% by weight or 20 to 30% by weight, based on 100% by weight of the total of the conjugated diene monomer and the aromatic vinyl monomer, And the like.
상기 공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체로 이루어진 폴리머 사슬은 일례로 랜덤 폴리머 사슬일 수 있다.The polymer chain composed of the conjugated diene monomer and the vinyl aromatic monomer may be, for example, a random polymer chain.
상기 공액 디엔계 단량체는 일례로 1,3-부타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 피페릴렌, 3-부틸-1,3-옥타디엔, 이소프렌 및 2-페닐-1,3-부타디엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.Examples of the conjugated diene monomer include 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, piperylene, 3-butyl-1,3-octadiene, isoprene, Butadiene, and the like.
상기 비닐 방향족 단량체는 일례로 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 4-프로필스티렌, 1-비닐나프탈렌, 4-사이클로헥실스티렌, 4-(p-메틸페닐)스티렌 및 1-비닐-5-헥실나프탈렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 또 다른 일례로는 스티렌 또는 α-메틸스티렌일 수 있다.Examples of the vinyl aromatic monomer include styrene,? -Methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 4-propylstyrene, 1-vinylnaphthalene, 4-cyclohexylstyrene, 4- (p- Vinyl-5-hexynaphthalene, and still another example may be styrene or? -Methylstyrene.
상기 변성 공액 디엔계 중합체는 일례로 무늬점도가 40 이상, 혹은 40 내지 90일 수 있다.The modified conjugated diene polymer may have a pattern viscosity of 40 or more, or 40 to 90, for example.
또 다른 일례로, 상기 변성 공액 디엔계 중합체는 무늬점도가 45 내지 85, 혹은 50 내지 80일 수 있다.
As another example, the modified conjugated diene polymer may have a pattern viscosity of 45 to 85, or 50 to 80. [
상기 변성 공액 디엔계 중합체는 일례로 수평균분자량이 1,000 내지 2,000,000 g/mol, 10,000 내지 1,000,000 g/mol, 혹은 100,000 내지 500,000 g/mol 일 수 있다.The modified conjugated diene polymer may have a number average molecular weight of 1,000 to 2,000,000 g / mol, 10,000 to 1,000,000 g / mol, or 100,000 to 500,000 g / mol, for example.
상기 공액 디엔계 중합체는 일례로 비닐 함량이 18 % 이상, 25 % 이상, 30 내지 70 %, 혹은 40 내지 60 %일 수 있고, 이 범위 내에서 중합체의 유리전이온도가 상승되어 타이어에 적용시 주행저항 및 제동력과 같은 타이어에 요구되는 물성을 만족시킬 수 있을 뿐만 아니라, 연료소모를 줄이는 효과가 있다.The conjugated diene polymer may have a vinyl content of 18% or more, 25% or more, 30% to 70%, or 40% to 60%, for example. The glass transition temperature of the polymer is increased within this range, It is possible not only to satisfy physical properties required for tires such as resistance and braking force, but also to reduce fuel consumption.
이때 비닐 함량은 비닐기를 갖는 단위체의 함량, 혹은 공액 디엔계 단량체 100 중량%에 대하여 1,4-첨가가 아닌 1,2-첨가된 공액 디엔계 단량체의 함량을 의미한다.Here, the vinyl content means the content of the vinyl group-containing monomer or the content of the 1,2-added conjugated diene monomer, not 1,4-addition to 100% by weight of the conjugated diene-based monomer.
상기 변성 공액 디엔계 중합체는 일례로 PDI가 0.5 내지 10, 0.5 내지 5, 혹은 1.0 내지 2.0일 수 있다. The modified conjugated diene polymer may have a PDI of 0.5 to 10, 0.5 to 5, or 1.0 to 2.0, for example.
상기 변성 공액 디엔계 중합체는 점탄성의 특징에 있어서, 실리카 배합 후 DMA를 통하여 10 Hz로 측정하는 경우, O ℃에서의 Tan δ값(Tanδ at 0℃)은 일례로 0.6 내지 1 혹은 0.9 내지 1이고, 이 범위 내에서 종래 발명에 비해 노면 저항 또는 습윤 저항이 크게 향상되는 효과가 있다.In the characteristic of viscoelasticity of the modified conjugated diene polymer, the tan δ value (Tan δ at 0 캜) at 0 캜 is 0.6 to 1 or 0.9 to 1 when measured at 10 Hz through DMA after silica compounding , There is an effect that the road surface resistance or the wet resistance is greatly improved within the range as compared with the conventional invention.
또한, 60 ℃에서의 Tan δ값(Tan δ at 60℃)은 일례로 0.06 내지 0.09, 혹은 0.07 내지 0.08일 수 있고, 이 범위 내에서 종래 발명에 비하여 구름저항 또는 회전저항(RR)이 크게 향상되는 효과를 보인다.
The tan δ value (Tan δ at 60 ° C) at 60 ° C may be 0.06 to 0.09, or 0.07 to 0.08, for example. Within this range, the rolling resistance or the rotational resistance (RR) .
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법은 (a) 공액 디엔계 단량체 또는 공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체를 용매 하에서 유기금속 화합물을 이용하여 중합시켜 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 형성하는 단계; 및 (b) 상기 활성 중합체에 하기 화학식 2The method for producing a modified conjugated diene polymer according to the present invention comprises the steps of: (a) polymerizing a conjugated diene monomer or a conjugated diene monomer and a vinyl aromatic monomer in the presence of a solvent in the presence of an organometallic compound to form an active polymer having a metal terminal; And (b) adding to said active polymer a compound of formula
[화학식 2](2)
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2는 알킬기 또는 알킬렌기이며, R3 및 R4는 알킬기이고, a는 1 내지 3의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이다. 또한, n이 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 3-n이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 화합물을 투입하여 변성시키는 단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.(Wherein R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group, R 2 is an alkyl group or an alkylene group, R 3 and R 4 are an alkyl group, a is an integer of 1 to 3 and n is an integer of 0 to 2. In addition, Two R 1 groups bonded to nitrogen may be the same as or different from each other, and in the same manner, when 3-n is 2 or more, the corresponding groups may be the same or different from each other) And a step of introducing the compound to denature it.
상기 n은 일례로 0 또는 1일 수 있다.The n may be 0 or 1, for example.
상기 R1 내지 R4는 앞서 설명한 것과 동일하다.R 1 to R 4 are the same as described above.
상기 공액 디엔계 단량체는 일례로 1,3-부타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 피페릴렌, 3-부틸-1,3-옥타디엔, 이소프렌 및 2-페닐-1,3-부타디엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.Examples of the conjugated diene monomer include 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, piperylene, 3-butyl-1,3-octadiene, isoprene, Butadiene, and the like.
상기 비닐 방향족 단량체는 일례로 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 4-프로필스티렌, 1-비닐나프탈렌, 4-사이클로헥실스티렌, 4-(p-메틸페닐)스티렌 및 1-비닐-5-헥실나프탈렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 또 다른 일례로 스티렌 또는 α-메틸스티렌일 수 있다.Examples of the vinyl aromatic monomer include styrene,? -Methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 4-propylstyrene, 1-vinylnaphthalene, 4-cyclohexylstyrene, 4- (p- Vinyl-5-hexynaphthalene, and still another example may be styrene or? -Methylstyrene.
상기 비닐 방향족 단량체는 공액 디엔 단량체와 방향족 비닐계 단량체를 합한 총 100 중량%를 기준으로 0.0001 내지 40 중량%, 10 내지 35 중량% 혹은 20 내지 30 중량%일 수 있다.The vinyl aromatic monomer may be 0.0001 to 40 wt%, 10 to 35 wt%, or 20 to 30 wt% based on 100 wt% of the total of the conjugated diene monomer and the aromatic vinyl monomer.
상기 용매는 일례로 탄화수소, 혹은 n-펜탄, n-헥산, n-헵탄, 이소옥탄, 사이클로헥산, 톨루엔, 벤젠 및 크실렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
The solvent may be at least one selected from the group consisting of hydrocarbons or n-pentane, n-hexane, n-heptane, isooctane, cyclohexane, toluene, benzene and xylene.
상기 유기금속 화합물은 일례로 유기알칼리 금속 화합물, 혹은 유기리튬 화합물, 유기나트륨 화합물, 유기칼륨 화합물, 유기 루비듐 화합물 및 유기세슘 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.The organic metal compound may be at least one selected from the group consisting of an organic alkali metal compound, an organic lithium compound, an organic sodium compound, an organic potassium compound, an organic rubidium compound and an organic cesium compound.
또 다른 일례로, 상기 유기금속 화합물은 메틸리튬, 에틸리튬, 이소프로필리튬, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, tert-부틸리튬, n-데실리튬, tert-옥틸리튬, 페닐리튬, 1-나프틸리튬, n-에이코실리튬, 4-부틸페닐리튬, 4-톨릴리튬, 사이클로헥실리튬, 3,5-디-n-헵틸사이클로헥실리튬 및 4-사이클로펜틸리튬으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.As another example, the organometallic compound may be at least one selected from the group consisting of methyllithium, ethyllithium, isopropyllithium, n-butyllithium, sec-butyllithium, tert-butyllithium, Naphthyl lithium, n-eicosyllithium, 4-butylphenyllithium, 4-tolylithium, cyclohexyllithium, 3,5-di-n-heptylcyclohexyllithium and 4-cyclopentyllithium Or more.
또 다른 일례로, 상기 유기금속 화합물은 n-부틸리튬, sec-부틸리튬 혹은 이들의 혼합이다.In another example, the organometallic compound is n-butyllithium, sec-butyllithium, or a mixture thereof.
또 다른 일례로, 상기 유기금속 화합물은 나프틸나트륨, 나프틸칼륨, 리튬 알콕사이드, 나트륨 알콕사이드, 칼륨 알콕시드, 리튬 술포네이트, 나트륨 술포네이트, 칼륨 술포네이트, 리튬 아미드, 나트륨 아미드 및 칼륨 아미드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 또한 다른 유기금속 화합물과 병용하여 사용될 수도 있다.In another example, the organometallic compound is selected from the group consisting of naphthyl sodium, naphthyl potassium, lithium alkoxide, sodium alkoxide, potassium alkoxide, lithium sulfonate, sodium sulfonate, potassium sulfonate, lithium amide, sodium amide and potassium amide And may be used in combination with other organometallic compounds.
상기 유기금속 화합물은 일례로 상기 단량체 총 100 g을 기준으로 0.01 내지 10 mmol, 0.05 내지 5 mmol, 0.1 내지 2 mmol 혹은 0.1 내지 1 mmol로 사용된다.The organometallic compound is used in an amount of 0.01 to 10 mmol, 0.05 to 5 mmol, 0.1 to 2 mmol, or 0.1 to 1 mmol based on 100 g of the monomer.
상기 유기금속 화합물과 상기 화학식 2로 표시되는 화합물의 몰비는 일례로 1:0.1 내지 1:10, 혹은 1:0.5 내지 1:2이다.The molar ratio of the organometallic compound to the compound represented by Formula 2 is, for example, 1: 0.1 to 1:10, or 1: 0.5 to 1: 2.
본 기재의 금속 말단을 갖는 활성 중합체는 중합체 음이온과 금속 양이온이 결합된 중합체를 의미한다.
The active polymer having the metal terminal of the present invention means a polymer to which a polymer anion and a metal cation are bonded.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법은 일례로 상기 (a)의 중합 시 극성첨가제를 더 첨가하여 중합시키는 것이다.The method for producing the modified conjugated diene-based polymer according to the present invention is, for example, one in which the polar additive is added during the polymerization of (a) to effect polymerization.
상기 극성첨가제는 일례로 염기이고, 또 다른 일례로 에테르, 아민 또는 이들의 혼합이고, 혹은 테트라히드로퓨란, 디테트라히드로프릴프로판, 디에틸에테르, 시클로아말에테르, 디프로필에테르, 에틸렌디메탈에테르, 에틸렌디메틸에테르, 디에틸렌글리콜, 디메틸에테르, 3차 부톡시에톡시에탄 비스(2-디메틸아미노에틸)에테르, (디메틸아미노에틸) 에틸에테르, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 및 테트라메틸에틸렌디아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 것이며, 또 다른 일례로 디테트라히드로프로필프로판, 트리에틸아민 또는 테트라메틸에틸렌디아민이다.The polar additive may be, for example, a base, and in another example, an ether, an amine, or a mixture thereof, or a mixed solvent of tetrahydrofuran, ditetrahydrofuryl propane, diethyl ether, cyclo- (Dimethylaminoethyl) ether, (dimethylaminoethyl) ethyl ether, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, and tetramethylethylenediamine Ethylenediamine, and another example is diethtrahydropropyl propane, triethylamine or tetramethylethylenediamine.
상기 극성첨가제는 일례로, 투입되는 단량체 총 100 g을 기준으로 0.001 내지 50 g, 0.001 내지 10 g, 0.005 내지 1 g, 혹은 0.005 내지 0.1 g으로 사용될 수 있다.The polar additive may be used in an amount of, for example, 0.001 to 50 g, 0.001 to 10 g, 0.005 to 1 g, or 0.005 to 0.1 g based on 100 g of the total amount of monomers to be added.
또 다른 일례로, 상기 극성첨가제는 투입되는 유기금속 화합물 총 1 mmol을 기준으로 0.001 내지 10 g, 0.005 내지 1 g, 혹은 0.005 내지 0.1 g으로 사용될 수 있다.As another example, the polar additive may be used in an amount of 0.001 to 10 g, 0.005 to 1 g, or 0.005 to 0.1 g based on 1 mmol of the total amount of the organometallic compound to be added.
공액 디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체를 공중합시키는 경우 이들의 반응 속도 차이로 인해 대체로 블록 공중합체가 제조되기 쉬우나, 상기 극성첨가제를 첨가하는 경우 반응 속도가 느린 비닐 방향족 화합물의 반응 속도를 증가시켜 이에 상응하는 공중합체의 미세구조, 예를 들어 랜덤 공중합체를 유도하는 효과가 있다.When a conjugated diene monomer is copolymerized with a vinyl aromatic monomer, a block copolymer is likely to be produced due to the difference in the reaction rates thereof. However, when the polar additive is added, the reaction rate of a vinyl aromatic compound having a slow reaction rate is increased, For example, a random copolymer of the copolymer.
상기 (a)의 중합은 일례로 음이온 중합일 수 있다.The polymerization of (a) may be anionic polymerization, for example.
또 다른 일례로, 상기 (a)의 중합은 음이온에 의한 성장반응에 의해 활성 말단을 얻는 리빙 음이온 중합일 수 있다. As another example, the polymerization of (a) may be a living anionic polymerization in which an active terminal is obtained by a growth reaction with an anion.
상기 (a)의 중합은 일례로 승온 중합 혹은 정온 중합일 수 있다.The polymerization of (a) may be temperature-raising polymerization or normal-temperature polymerization, for example.
상기 승온 중합은 유기금속 화합물을 투입한 이후 임의로 열을 가해 반응 온도를 높이는 단계를 포함하는 중합방법을 의미하고, 상기 정온 중합은 유기금속 화합물을 투입한 이후 임의로 열을 가하지 않는 중합방법을 의미한다.The temperature elevation polymerization refers to a polymerization method comprising a step of increasing the reaction temperature by applying heat to the organometallic compound after the addition of the organometallic compound. The above-mentioned constant temperature polymerization means a polymerization method in which an organic metal compound is not added, .
상기 (a)의 중합 온도는 일례로 -20 내지 200 ℃, 0 내지 150 ℃ 혹은 10 내지 120 ℃이다.
The polymerization temperature of (a) is, for example, -20 to 200 占 폚, 0 to 150 占 폚, or 10 to 120 占 폚.
상기 (b) 변성시키는 단계는 일례로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 1종 이상, 혹은 2 내지 3종 투입할 수 있다.The (b) denaturing step may be carried out, for example, by adding one or more, or two or three, compounds represented by the formula (1).
또한, 상기 (b) 변성시키는 단계는 일례로 0 내지 90 ℃에서 1분 내지 5 시간 동안 반응시키는 것이다.
The step (b) of modifying (b) is carried out, for example, at 0 to 90 ° C for 1 minute to 5 hours.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법은 일례로 회분식, 혹은 하나 또는 둘 이상의 반응기를 포함하는 연속식 중합방법일 수 있다.The method for producing the modified conjugated diene polymer of the present invention can be, for example, a batch polymerization method or a continuous polymerization method including one or two or more reactors.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체는 일례로 상기 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법에 따라 제조되는 것을 특징으로 한다.
The modified conjugated diene polymer of the present invention is, for example, characterized in that the modified conjugated diene polymer is produced by the above-described method for producing a modified conjugated diene polymer.
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공액 디엔계 중합체 100 중량부에 대하여 무기 충진제 0.1 내지 200 중량부를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.The modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present invention is characterized by comprising 0.1 to 200 parts by weight of an inorganic filler based on 100 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer.
상기 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 일례로 다른 공액 디엔계 중합체를 더 포함할 수 있다.The modified conjugated diene-based polymer rubber composition may further include other conjugated diene-based polymers as an example.
상기 다른 공액 디엔계 중합체는 일례로 SBR(styrene-butadiene rubber), BR(butadiene rubber), 천연고무 또는 이들의 혼합일 수 있다.The other conjugated diene polymer may be, for example, styrene-butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR), natural rubber, or a mixture thereof.
상기 SBR은 일례로 SSBR(solution styrene-butadiene rubber)일 수 있다.The SBR may be, for example, solution styrene-butadiene rubber (SSBR).
본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 일례로 상기 변성 공액 디엔계 중합체 20 내지 100 중량부 및 이와 다른 공액 디엔계 중합체 0 내지 80 중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.The modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present invention may comprise, for example, 20 to 100 parts by weight of the modified conjugated diene polymer and 0 to 80 parts by weight of another conjugated diene polymer.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공액 디엔계 중합체 20 내지 99 중량부 및 이와 다른 공액 디엔계 중합체 1 내지 80 중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.As another example, the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present invention may comprise 20 to 99 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer and 1 to 80 parts by weight of the other conjugated diene-based polymer.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공액 디엔계 중합체 10내지 100 중량부, 이와 다른 공액 디엔계 중합체 0 내지 90 중량부, 카본블랙 0 내지 100중량부, 실리카 5내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2내지 20 중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.As another example, the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present invention may contain 10 to 100 parts by weight of the modified conjugated diene polymer, 0 to 90 parts by weight of other conjugated diene polymer, 0 to 100 parts by weight of carbon black, To 200 parts by weight of a silane coupling agent and 2 to 20 parts by weight of a silane coupling agent.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공액 디엔계 중합체 10내지 100 중량부, 이와 다른 공액 디엔계 중합체 0 내지 90 중량부, 카본블랙 0 내지 100중량부, 실리카 5내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2내지 20 중량부를 포함하되, 상기 변성 공액 디엔계 중합체 및 이와 다른 공액 디엔계 중합체의 중량의 합은 100 중량부인 것일 수 있다.As another example, the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present invention may contain 10 to 100 parts by weight of the modified conjugated diene polymer, 0 to 90 parts by weight of other conjugated diene polymer, 0 to 100 parts by weight of carbon black, To 200 parts by weight of the modified conjugated diene polymer and 2 to 20 parts by weight of the silane coupling agent. The sum of the weight of the modified conjugated diene polymer and the other conjugated diene polymer may be 100 parts by weight.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공액 디엔계 중합체 10내지 99 중량%와 이와 다른 공액 디엔계 중합체 1 내지 90 중량%로 이루어진 중합체 혼합물 100 중량부에, 카본블랙 1 내지 100중량부, 실리카 5내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2내지 20 중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.As another example, the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present invention comprises 100 parts by weight of a polymer mixture composed of 10 to 99% by weight of the modified conjugated diene polymer and 1 to 90% by weight of another conjugated diene polymer, 1 to 100 parts by weight, silica 5 to 200 parts by weight, and silane coupling agent 2 to 20 parts by weight.
상기 무기 충진제는 일례로 10 내지 150 중량부, 혹은 50 내지 100 중량부일 수 있다.The inorganic filler may be, for example, 10 to 150 parts by weight, or 50 to 100 parts by weight.
상기 무기 충진제는 일례로 카본블랙, 실리카계 충진제 또는 이들의 혼합일 수 있다.The inorganic filler may be, for example, carbon black, a silica filler, or a mixture thereof.
또 다른 일례로, 상기 무기 충진제는 실리카일 수 있는데, 이 경우 분산성이 크게 개선되고, 또한 실리카 입자가 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체의 말단과 결합(밀봉)함으로써 히스테리시스 손실이 크게 감소되는 효과가 있다.As another example, the inorganic filler may be silica. In this case, the dispersibility is greatly improved, and the hysteresis loss is greatly reduced by bonding (sealing) the silica particles to the end of the modified conjugated diene polymer of the present invention .
상기 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 일례로 오일 1 내지 100 중량부를 더 포함할 수 있다.The modified conjugated diene-based polymer rubber composition may further include 1 to 100 parts by weight of oil.
상기 오일은 일례로 광물유나 연화제 등일 수 있다.The oil may be, for example, a mineral oil, a softener, or the like.
상기 오일은 일례로 공액디엔계 공중합체 100 중량부에 대하여 10 내지 100 중량부 혹은 20 내지 80 중량부로 사용될 수 있고, 이 범위 내에서 물성 발현이 잘되며, 또한 고무 조성물을 적당히 연화시켜 가공성이 우수한 효과가 있다.The oil may be used in an amount of, for example, 10 to 100 parts by weight or 20 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of the conjugated diene-based copolymer. The rubber composition is suitably softened to exhibit physical properties within this range, It is effective.
상기 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물은 일례로 타이어 혹은 타이어 트레드의 재료로 이용될 수 있다.
The modified conjugated diene-based polymer rubber composition can be used as a material of a tire or a tire tread as an example.
본 기재의 타이어는 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물을 포함하여 제조되는 것을 특징으로 한다.
The tire of the present invention is characterized in that it is produced by including the modified conjugated diene-based polymer rubber composition of the present invention.
본 기재의 변성제는 하기 화학식 2The modifier of the present invention is represented by the following formula
[화학식 2](2)
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2는 알킬기 또는 알킬렌기이며, R3 및 R4는 알킬기이고, a는 1 내지 3의 정수이고, n은 0 내지 2의 정수이다. 또한, n이 2인 경우 질소에 결합하는 두 개의 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있고, 동일한 방식으로 3-n이 2 이상인 경우에 그에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 한다.
(Wherein R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group, R 2 is an alkyl group or an alkylene group, R 3 and R 4 are an alkyl group, a is an integer of 1 to 3 and n is an integer of 0 to 2. In addition, Two R 1 groups bonded to nitrogen may be the same as or different from each other, and in the same manner, when 3-n is 2 or more, the corresponding groups may be the same or different from each other) Is a compound.
이하 본 기재의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 기재를 예시하는 것일 뿐 본 기재의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변경 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims. Changes and modifications may fall within the scope of the appended claims.
[실시예][Example]
실시예Example 1 One
20L 오토클레이브 반응기에 스티렌 260g, 1,3-부타디엔 720g, 노말헥산 5000g, 극성첨가제로 2,2-비스(2-옥소라닐)프로판 1.3g을 넣은 후 반응기 내부 온도를 40℃로 승온하였다. 반응기 내부 온도가 40℃에 도달했을 때, n-부틸리튬 4mmol을 반응기에 투입하여 단열 승온 반응을 안정될 때까지 진행시켰다. 단열 승온 반응이 끝난 다음 20여분 경과 후 1,3-부타디엔 20g을 투입하였다. 5분 후 비스(메틸디메톡시실릴프로필)-N-메틸아민 5 mmol을 투입하고 15분간 반응시켰다. 이후 에탄올을 이용하여 중합반응을 정지시키고, 산화방지제인 BHT(부틸레이티드 하이드록시톨루엔)가 헥산에 0.3 중량% 녹아있는 용액 5ml를 첨가하였다.260 g of styrene, 720 g of 1,3-butadiene, 5,000 g of n-hexane and 1.3 g of 2,2-bis (2-oxoranyl) propane as a polar additive were introduced into a 20 L autoclave reactor. When the internal temperature of the reactor reached 40 캜, 4 mmol of n-butyllithium was charged into the reactor and the adiabatic reaction was allowed to proceed until the reaction was stabilized. 20 g of 1,3-butadiene was added after 20 minutes after the adiabatic heating reaction was completed. After 5 minutes, bis (methyldimethoxysilylpropyl) -N-methylamine 5 mmol) were added and reacted for 15 minutes. Thereafter, the polymerization reaction was stopped using ethanol, and 5 ml of a solution in which 0.3 wt% of BHT (butylated hydroxytoluene) as an antioxidant was dissolved in hexane was added.
상기 중합물을 스팀으로 가열된 온수에 넣고 교반하여 용매를 제거한 다음, 롤 건조하여 잔량의 용매와 물을 제거하여, 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 변성 공액 디엔계 중합체에 대한 분석결과는 하기 표 1에 나타내었다.
The polymer was added to hot water heated with steam and stirred to remove the solvent. The solvent was then removed by roll drying to remove the remaining solvent and water to prepare a modified conjugated diene polymer. The analytical results of the modified conjugated diene polymer thus prepared are shown in Table 1 below.
실시예Example 2 2
상기 실시예 1에서 극성첨가제인 2,2-비스(2-옥소라닐)프로판을 0.8g 넣은 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하여, 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 변성 공액 디엔계 중합체에 대한 분석결과는 하기 표 1에 나타내었다.
A modified conjugated diene polymer was prepared in the same manner as in Example 1 except that 0.8 g of 2,2-bis (2-oxoanayl) propane as a polar additive in Example 1 was added. The analytical results of the modified conjugated diene polymer thus prepared are shown in Table 1 below.
실시예Example 3 3
상기 실시예 2에서 변성제인 비스(메틸디메톡시실릴프로필)-N-메틸아민 대신에 비스(트리메톡시실릴프로필)-N-메틸아민을 넣은 것을 제외하고는 상기 실시예 2와 동일하게 실시하여, 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 변성 공액 디엔계 중합체에 대한 분석 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
Except that bis (trimethoxysilylpropyl) -N-methylamine was used instead of the bis (methyldimethoxysilylpropyl) -N-methylamine as a modifier in Example 2, To prepare a modified conjugated diene polymer. The analytical results of the modified conjugated diene polymer thus prepared are shown in Table 1 below.
실시예Example 4 4
상기 실시예 1에서 비스(메틸디메톡시실릴프로필)-N-메틸아민 대신에 디에틸아미노프로필트리메톡시실란을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하여 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 변성 공액 디엔계 중합체에 대한 분석결과는 하기 표 1에 나타내었다.
A modified conjugated diene polymer was prepared in the same manner as in Example 1 except that diethylaminopropyltrimethoxysilane was used instead of bis (methyldimethoxysilylpropyl) -N-methylamine in Example 1 Respectively. The analytical results of the modified conjugated diene polymer thus prepared are shown in Table 1 below.
비교예Comparative Example 1 One
가장 많이 시판되고 있는 미변성 공액 디엔계 중합체(5025-2HM, 란세스 도이칠란트 게엠베하 제조)에 대한 분석결과를 하기 표 1에 나타내었다.
The analytical results of the most commercially available unmodified conjugated diene polymer (5025-2HM, produced by Ransesch Germany GmbH) are shown in Table 1 below.
비교예Comparative Example 2 2
상기 실시예 2에서 변성제인 비스(메틸디메톡시실릴프로필)-N-메틸아민 대신 커플링제인 디메틸디클로로실란을 1.2mmol 투입한 것을 제외하고는 상기 실시예 2와 동일하게 실시하여, 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 변성 공액 디엔계 중합체에 대한 분석결과는 표 1에 나타내었다.
Except that 1.2 mmol of dimethyldichlorosilane as a coupling agent instead of bis (methyldimethoxysilylpropyl) -N-methylamine as a modifier in Example 2 was added, to obtain a modified conjugated diene-based A polymer was prepared. The analytical results of the modified conjugated diene polymer thus prepared are shown in Table 1.
상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 공액 디엔계 중합체의 분석은 하기의 방법으로 측정하여 이루어졌다.The analysis of the conjugated diene polymer prepared in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 was carried out by the following method.
ㄱ) 무늬점도: ALPHA Technologies사의 MV-2000을 이용하여 시편 무게 15g 이상 2개를 이용하여 1분 동안 예열한 후 100 ℃에서 4분 동안 측정하였다. A) Pattern viscosity: 2 samples of 15 g or more of sample weight were preheated for 1 minute using MV-2000 manufactured by ALPHA Technologies, and then measured at 100 ° C for 4 minutes.
ㄴ) 스티렌 모노머(SM) 및 비닐(Vinyl) 함량: NMR을 이용하여 측정하였다.B) Content of styrene monomer (SM) and vinyl (Vinyl): measured by NMR.
ㄷ) 중량평균분자량(Mw), 수평균분자량(Mn) 및 분자량분포도(PDI): 40 ℃ 조건하에서 GPC 분석으로 측정하였다. 이때 컬럼(Column)은 Polymer Laboratories사의 PLgel Olexis 컬럼 두 자루와 PLgel mixed-C 컬럼 한 자루를 조합하였고, 새로 교체한 컬럼은 모두 mixed bed 타입의 컬럼을 사용하였다. 또한, 분자량 계산시 GPC 기준물질(Standard material)로서 PS(Polystyrene)를 사용하였다.
C) Weight average molecular weight (Mw), number average molecular weight (Mn) and molecular weight distribution (PDI): measured by GPC analysis under the condition of 40 캜. In this case, two columns of PLgel Olexis column manufactured by Polymer Laboratories were combined with one column of PLgel mixed-C column, and all of the new columns were of mixed bed type. Also, PS (Polystyrene) was used as a GPC reference material in molecular weight calculation.
a: 비스(메틸디메톡시실릴프로필)-N-메틸아민a: bis (methyldimethoxysilylpropyl) -N-methylamine
b: 디에틸아미노프로필트리메톡시실란b: diethylaminopropyltrimethoxysilane
c: 비스(트리메톡시실릴프로필)-N-메틸아민c: bis (trimethoxysilylpropyl) -N-methylamine
d: 디메틸디클로로실란
d: Dimethyldichlorosilane
상기 표 1에 나타낸 시료 중 A, B, C, D, E 및 F를 원료 고무로 하여, 하기 표 3에 나타낸 배합 조건으로 배합하여 공액 디엔계 중합체 고무 조성물을 제조하였다. A, B, C, D 및 F는 S-1의 배합조건으로, E는 S-2의 배합조건으로 배합을 하였다. A, B, C, D, E and F in the samples shown in Table 1 were compounded under the conditions shown in Table 3 below to prepare a conjugated diene polymer rubber composition. A, B, C, D and F were compounded under the condition of S-1 and E was compounded under the condition of S-2.
상기 공액 디엔계 중합체의 고무 조성물의 혼련방법으로는 온도제어장치를 부속한 반바리 믹서를 사용하여 제 1단의 혼련에서는 80rpm의 조건으로 원료고무(공액 디엔계 중합체), 충진제, 유기실란 커플링제, 오일, 아연화, 스테아르산 산화방지제, 노화방지제, 왁스 및 촉진제를 혼련하였다. 이때 혼련기의 온도를 제어하고, 140 내지 150 ℃의 배출온도에서 1차 배합물을 얻었다. 제 2단의 혼련으로서 1차 배합물을 실온까지 냉각한 후 혼련기에 고무, 황 및 가황촉진제를 가하고, 45 내지 60 ℃의 배출온도에서 2차 배합물을 얻었다. 제 3단의 혼련으로서 2차 배합물을 성형하고, 180 ℃에서 T90+10분간 가황프레스로 가황하여 가황 고무를 제조하였다.
As a method of kneading the rubber composition of the conjugated diene polymer, a raw material rubber (conjugated diene polymer), a filler, an organosilane coupling agent (a conjugated diene-based polymer) were mixed under the condition of 80 rpm in the first stage kneading using a Banbury mixer equipped with a temperature control device , Oil, zincation, stearic acid antioxidant, antioxidant, wax and accelerator. At this time, the temperature of the kneader was controlled and a primary blend was obtained at an exit temperature of 140 to 150 캜. As the kneading of the second stage, the primary blend was cooled to room temperature, rubber, sulfur and vulcanization accelerator were added to the kneader, and a secondary blend was obtained at an outlet temperature of 45 to 60 캜. As the kneading of the third stage, a second compound was molded and vulcanized by vulcanization press at 180 DEG C for T90 + 10 minutes to prepare a vulcanized rubber.
각 제조된 가황 고무의 물성은 이하의 방법으로 측정하였다. The physical properties of each prepared vulcanized rubber were measured by the following methods.
1) 인장실험1) Tensile test
ASTM 412의 인장시험법에 의해 시험편의 절단시의 인장강도 및 300% 신장시의 인장응력(300% 모듈러스)을 측정하였다.
The tensile strength at the time of cutting of the test piece and the tensile stress at 300% elongation (300% modulus) were measured by the tensile test method of ASTM 412.
2) 점탄성 특성2) Viscoelastic properties
TA사의 동적 기계 분석기를 사용하였다. 비틀림 모드로 주파수 10Hz, 각 측정 온도(0~60℃)에서 변형을 변화시켜서 Tan δ를 측정하였다. 페이니 효과는 변형 0.2% 내지 40%에서의 최소값과 최대값의 차이로 나타내었다. 페이니 효과가 작을수록 실리카 등 충전제의 분산성이 좋다. 저온 0℃ Tan δ가 높은 것일수록 젖은 노면저항성이 우수하고, 고온 60℃의 Tan δ가 낮을수록 히스테리시스 손실이 적고, 타이어의 저구름저항성, 즉 저연비성이 우수하다. 표 3에 가황 고무의 물성을 나타내었다.
A dynamic mechanical analyzer from TA Corporation was used. Tan δ was measured by varying the strain at a frequency of 10 Hz and a measurement temperature (0 to 60 ° C) in a twist mode. The pannier effect is expressed as the difference between the minimum value and the maximum value at the strain of 0.2% to 40%. The smaller the fines effect, the better the dispersibility of fillers such as silica. Higher temperature at 0 캜 Tan δ has a better wet road surface resistance. The lower tan δ at 60 캜 has a lower hysteresis loss and a lower rolling resistance of the tire, that is, an excellent low fuel consumption. Table 3 shows the physical properties of the vulcanized rubber.
상기 표 3의 결과에서와 같이, 본 기재에 따른 실시예 5 내지 8의 변성 공액 디엔계 중합체 고무 조성물의 경우, 비교예 3 및 4에 비하여 300% 모듈러스(인장응력) 및 인장강도가 크게 향상이 되었고, 또한 0 ℃에서의 Tan δ가 높게 나타나 타이어에 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체가 포함되는 경우 젖은 노면에서의 저항성이 높음을 확인할 수 있었다.As shown in the results of Table 3, the modified conjugated diene polymer rubber compositions of Examples 5 to 8 according to the present invention exhibited significantly improved modulus (tensile stress) and tensile strength of 300% compared with Comparative Examples 3 and 4 And tan δ at 0 ° C was high, indicating that the modified conjugated diene polymer of the present invention contained a high tires resistance on a wet road surface.
또한, 본 기재에 따른 실시예 5 내지 8의 변성 공액 디엔계 중합체의 경우, 60 ℃에서의 Tan δ값이 비교예 3 및 4에 비하여 더 낮게 나타나, 타이어에 본 기재의 변성 공액 디엔계 중합체가 포함되는 경우 구름 저항이 종래 기술에 비하여 낮은 값을 가짐을 확인할 수 있었다.Further, in the case of the modified conjugated diene polymers of Examples 5 to 8 according to the present invention, Tan δ values at 60 ° C were lower than those of Comparative Examples 3 and 4, and the modified conjugated diene polymer It is confirmed that the rolling resistance is lower than that of the prior art.
또한, 본 기재에 따른 실시예 5 내지 8의 변성 공액 디엔계 고무 공중합체의 경우 60 ℃에서 △G' 값이 비교예 3 및 4에 비하여 크게 낮으므로, 실리카의 분산도가 크게 향상됨을 확인할 수 있었다.In addition, the modified conjugated diene-based rubber copolymer of Examples 5 to 8 according to the present invention had significantly lower ΔG 'values at 60 ° C. than Comparative Examples 3 and 4, there was.
Claims (5)
[화학식 2]
(R1은 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R2는 알킬렌기이며, R3 및 R4는 알킬기이고, a는 1 내지 3의 정수이며, n은 1이다. 또한, 3-n에 해당하는 기들(groups)은 서로 동일하거나 다를 수 있다.)로 표시되는 화합물로서, 음이온 중합으로 제조된 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 변성시키는 것을 특징으로 하는
변성제.(2)
(2)
(R 1 is an alkyl group or an alkylsilyl group, R 2 is an alkylene group, R 3 and R 4 are an alkyl group, a is an integer of 1 to 3, and n is 1. Further, (wherein groups may be the same or different from each other), characterized in that an active polymer having a metal terminal prepared by anionic polymerization is denatured
Denaturant.
상기 화학식 2는, a가 2 또는 3인 것을 특징으로 하는
변성제.The method according to claim 1,
(2), wherein a is 2 or 3,
Denaturant.
상기 활성 중합체는, 공액 디엔계 중합체의 활성 중합체인 것을 특징으로 하는
변성제.The method according to claim 1,
Wherein the active polymer is an active polymer of a conjugated diene-based polymer
Denaturant.
상기 공액 디엔계 중합체는, 공액 디엔 단량체와 비닐 방향족 단량체의 랜덤 공중합체인 것을 특징으로 하는
변성제.The method of claim 3,
Wherein the conjugated diene-based polymer is a random copolymer of a conjugated diene monomer and a vinyl aromatic monomer
Denaturant.
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