KR101615004B1 - Modified conjugated diene polymer, method of preparing the same and modified conjugated diene polymer composition comprising the same - Google Patents
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Abstract
본 기재는 변성 공액디엔계 중합체와 제조방법 및 변성 공액디엔계 중합체 조성물에 관한 것으로, 본 기재에 따르면 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성이 뛰어난 변성 공액 디엔계 중합체 및 이의 제조방법 등을 제공하는 효과가 있다.The present invention relates to a modified conjugated diene polymer, a process for producing the modified conjugated diene polymer, and a modified conjugated diene polymer composition. According to the present invention, there is provided a modified conjugated diene polymer which is excellent in compatibility with an inorganic filler, heat resistance, tensile strength, abrasion resistance, A conjugated diene polymer, a process for producing the conjugated diene polymer, and the like.
Description
본 기재는 변성 공액디엔계 중합체와 제조방법 및 변성 공액디엔계 중합체 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성 등이 뛰어난 변성 공액디엔계 중합체, 그의 제조방법 및 변성 공액디엔계 중합체 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a modified conjugated diene polymer, a process for producing the modified conjugated diene polymer, and a modified conjugated diene polymer composition, and more particularly to a modified conjugated diene polymer having excellent compatibility with an inorganic filler, heat resistance, tensile strength, abrasion resistance, Modified conjugated diene polymer, a process for producing the modified conjugated diene polymer, and a modified conjugated diene polymer composition.
자동차에 대한 안정성, 내구성 및 저연비화의 요구가 갈수록 높아지고 있다. 이에 따라, 자동차용 타이어, 특히 지면과 접하는 타이어 트레드의 재료로서, 롤링 저항이 작은 재료의 개발이 요구되고 있으며, 웨트 스키드 저항이 우수하여 충분한 내마모성, 파괴 특성을 갖는 재료의 개발이 요구되고 있다.The demand for stability, durability and low fuel consumption of automobiles is increasing. Accordingly, development of a material having a small rolling resistance as a material for an automobile tire, particularly a tire tread in contact with the ground, is required, and development of a material having excellent wet skid resistance and sufficient abrasion resistance and fracture characteristics is required.
한편, 타이어 트레드의 보강성 충전제로는 카본 블랙 및 실리카 등이 사용되고 있는데, 보강성 충전제로서 실리카를 이용하면, 저히스테리시스 손실성 및 웨트 스키드 저항성이 향상된다는 장점이 있다. 소수성 표면의 카본 블랙에 대하여, 친수성 표면의 실리카는 공액디엔계 고무와의 친화성이 낮아, 카본 블랙과 비교하여 분산성이 나쁘다는 결점을 갖고 있기 때문에, 분산성을 개선시키거나, 실리카-고무 간의 결합 부여를 행하기 위해 별도의 실란 커플링제를 함유시킬 필요가 있다.On the other hand, carbon black, silica and the like are used as reinforcing fillers for tire treads. When silica is used as a reinforcing filler, there is an advantage that low hysteresis loss property and wet skid resistance are improved. Silica on the hydrophobic surface has a low affinity with the conjugated diene rubber and has a disadvantage that the dispersibility is poor as compared with the carbon black. Therefore, it is possible to improve the dispersibility or improve the dispersibility of the silica-rubber It is necessary to include a separate silane coupling agent in order to impart the bond between the silane coupling agent.
이러한 실리카에 대한 문제를 감안하여 운동성이 높은 고무 분자 말단부에, 실리카와의 친화성이나 반응성을 갖는 관능기를 도입함으로써 공액디엔계 고무재 중에서의 실리카의 분산성을 개선하고, 또한 고무 분자 말단부를 실리카 입자와의 결합으로 밀봉함으로써 히스테리시스 손실을 감소화하는 시도가 이루어지고 있다.
Considering the problem with silica, the functional group having affinity or reactivity with silica is introduced into the end of the rubber molecule having high mobility to improve the dispersibility of the silica in the conjugated diene rubber material, Attempts have been made to reduce the hysteresis loss by sealing with bonding with the particles.
이에 본 발명자들은 상기 종래기술의 과제를 해결하기 위하여 예의 연구를 계속한 결과, 보강제로 실리카를 배합하는 경우에 우수한 발열성을 갖는 것과 동시에 인장강도, 내마모성, 젖은 노면 저항성을 갖는 디엔계 고무를 포함하는 고무 성분과 보강제를 함유하게 되는 고무 조성물의 처방을 확인하고 본 발명을 완성하기에 이르렀다.The present inventors have conducted intensive studies to solve the problems of the prior art, and as a result, they have found that a diene rubber having excellent heat resistance when blended with silica as a reinforcing agent and having tensile strength, abrasion resistance and wet road surface resistance is included And the present inventors have completed the present invention by confirming the prescription of the rubber composition containing the rubber component and the reinforcing agent.
본 기재의 목적은 무기 충진제와의 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성이 뛰어난 변성 공액디엔계 중합체를 제공하기 위한 것이다.The object of the present invention is to provide a modified conjugated diene polymer excellent in compatibility with an inorganic filler, exothermic property, tensile strength, abrasion resistance, low fuel consumption and wet road surface resistance.
본 기재의 다른 목적은 상기 변성 공액디엔계 중합체를 제조하는 방법을 제공하기 위한 것이다.Another object of the present invention is to provide a method for producing the modified conjugated diene polymer.
본 기재의 또 다른 목적은 상기 변성 공액디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이 고무 조성물을 포함하는 타이어를 제공하기 위한 것이다.It is still another object of the present invention to provide a rubber composition comprising the modified conjugated diene polymer and a tire comprising the rubber composition.
본 기재의 또 다른 목적은 상기 변성 공액디엔계 중합체의 제조에 사용되는 리빙중합체용 변성제를 제공하기 위한 것이다.
It is still another object of the present invention to provide a modifier for a living polymer which is used in the production of the modified conjugated diene polymer.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 기재는 하기 화학식 1로 표시되는 중합체인 것을 특징으로 하는 변성 공액디엔계 중합체를 제공한다.In order to achieve the above objects, the present invention provides a modified conjugated diene polymer characterized by being a polymer represented by the following general formula (1).
상기 화학식 1에서 R1 및 R3는 탄소수 1 내지 15의 알킬렌기이고, R2는 탄소수 1 내지 15의 알킬기이고, R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 15의 알킬기, 탄소수 1 내지 15의 알킬실릴기 또는 탄소수 1 내지 15의 알콕시기이고, P는 공액디엔계 중합체 사슬이다.Wherein R 1 and R 3 are alkylene groups having 1 to 15 carbon atoms, R 2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, R 4 is independently an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkylsilyl Or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, and P is a conjugated diene-based polymer chain.
a는 0 내지 2의 정수이고, b는 1 내지 3의 정수이되, a+b는 3을 만족한다.
a is an integer of 0 to 2, b is an integer of 1 to 3, and a + b satisfies 3.
또한, 본 기재는 (a) 공액디엔계 단량체 또는 공액디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체를 용매 하에서 유기금속 화합물을 이용하여 중합시켜 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 형성하는 단계; 및 (b) 상기 활성 중합체에 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 투입하여 변성시키는 단계;를 포함하는 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법을 제공한다.The present invention also provides a method for producing a polymer electrolyte membrane, comprising: (a) polymerizing a conjugated diene monomer or a conjugated diene monomer and a vinyl aromatic monomer in the presence of a solvent using an organometallic compound to form an active polymer having a metal terminal; And (b) introducing into the active polymer a compound represented by the following formula (2) to denature the conjugated diene polymer.
상기 화학식 2에서 R1 및 R3는 탄소수 1 내지 15의 알킬렌기이고, R2는 탄소수 1 내지 15의 알킬기이고, R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 15의 알킬기, 탄소수 1 내지 15의 알킬실릴기 또는 탄소수 1 내지 15의 알콕시기이다.
Wherein R 1 and R 3 are each an alkylene group having 1 to 15 carbon atoms, R 2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, R 4 is independently an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkylsilyl Or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액디엔계 중합체 100중량부에 대하여 무기 충진제 0.1 내지 200중량부를 포함하는 변성 공액디엔계 중합체 조성물을 제공한다.
Further, the present invention provides a modified conjugated diene-based polymer composition comprising 0.1 to 200 parts by weight of an inorganic filler per 100 parts by weight of the modified conjugated diene polymer.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액디엔계 중합체 조성물을 포함하여 이루어진 타이어를 제공한다.
The present invention also provides a tire comprising the modified conjugated diene-based polymer composition.
또한, 본 기재는 상기 변성 공액디엔계 중합체의 제조에 사용되는 리빙중합체용 변성제를 제공한다.
In addition, the present invention provides a modifier for a living polymer used in the production of the modified conjugated diene polymer.
본 기재에 따른 변성 공액디엔계 중합체를 포함하는 변성 공액디엔계 중합체 조성물은 보강제로 실리카를 배합하는 경우에 우수한 발열성을 가짐과 동시에 인장강도, 내마모성, 젖은 노면 저항성을 나타내는 효과가 있다.
The modified conjugated diene-based polymer composition comprising the modified conjugated diene polymer according to the present invention has an effect of exhibiting excellent exothermicity when silica is mixed with a reinforcing agent, and exhibiting tensile strength, abrasion resistance, and wet road surface resistance.
본 기재의 변성 공액디엔계 중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 중합체이다. The modified conjugated diene polymer of the present invention is a polymer represented by the following formula (1).
[화학식 1][Chemical Formula 1]
상기 화학식 1에서 R1 및 R3는 탄소수 1 내지 15의 알킬렌기이고, R2는 탄소수 1 내지 15의 알킬기이고, R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 15의 알킬기, 탄소수 1 내지 15의 알킬실릴기 또는 탄소수 1 내지 15의 알콕시기이고, P는 공액디엔계 중합체 사슬이다.Wherein R 1 and R 3 are alkylene groups having 1 to 15 carbon atoms, R 2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and R 4 each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkylsilyl Or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, and P is a conjugated diene-based polymer chain.
a는 0 내지 2의 정수이고, b는 1 내지 3의 정수이되, a+b는 3을 만족한다.
a is an integer of 0 to 2, b is an integer of 1 to 3, and a + b satisfies 3.
상기 R4는 일례로 탄소수 1 내지 15의 알킬기이다. R 4 is, for example, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.
다른 일례로, 상기 R4는 탄소수 1 내지 15의 알킬렌기이다. In another example, R 4 is an alkylene group having 1 to 15 carbon atoms.
또 다른 일례로, 상기 R4는 2가의 알킬실릴기이고, 혹은 2가의 탄소수 1 내지 15의 알킬실릴기이다. As another example, R 4 is a divalent alkylsilyl group or a divalent alkylsilyl group having 1 to 15 carbon atoms.
본 기재의 알킬실릴기는 일례로 알킬렌-실릴-알킬렌, 실릴-알킬렌 혹은 알킬렌-실릴로 연결된 기일 수 있다.
The alkylsilyl group of the present disclosure can be, for example, an alkylene-silyl-alkylene, silyl-alkylene or alkylene-silyl linked group.
상기 공액디엔계 중합체 사슬은 일례로 공액디엔계 단량체 단독 혹은 공액디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체로 이루어진 사슬일 수 있다.The conjugated diene-based polymer chain may be, for example, a conjugated diene monomer alone or a chain composed of a conjugated diene monomer and a vinyl aromatic monomer.
또 다른 일례로, 상기 공액디엔계 중합체 사슬은 공액디엔계 단량체와 방향족 비닐계 단량체를 합한 총 100중량%를 기준으로 방향족 비닐계 단량체 0.0001 내지 40중량%, 10 내지 35중량% 혹은 20 내지 30중량%를 포함하여 이루어진 중합체 사슬일 수 있다.
As another example, the conjugated diene-based polymer chain may contain 0.0001 to 40% by weight, 10 to 35% by weight or 20 to 30% by weight, based on 100% by weight of the total of the conjugated diene monomer and the aromatic vinyl monomer, % ≪ / RTI >
상기 공액디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체로 이루어진 중합체 사슬은 일례로 랜덤 중합체 사슬일 수 있다.
The polymer chain composed of the conjugated dienic monomer and the vinyl aromatic monomer may be, for example, a random polymer chain.
상기 공액디엔계 단량체는 일례로 1,3-부타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 피페릴렌, 3-부틸-1,3-옥타디엔, 이소프렌 및 2-페닐-1,3-부타디엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
Examples of the conjugated diene monomer include 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, piperylene, 3-butyl-1,3-octadiene, isoprene, Butadiene, and the like.
상기 비닐 방향족 단량체는 일례로 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 4-프로필스티렌, 1-비닐나프탈렌, 4-사이클로헥실스티렌, 4-(p-메틸페닐)스티렌 및 1-비닐-5-헥실나프탈렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 또 다른 일례로는 스티렌 또는 α-메틸스티렌일 수 있다.
Examples of the vinyl aromatic monomer include styrene,? -Methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 4-propylstyrene, 1-vinylnaphthalene, 4-cyclohexylstyrene, 4- (p- Vinyl-5-hexynaphthalene, and still another example may be styrene or? -Methylstyrene.
상기 변성 공액디엔계 중합체는 일례로 무니점도(Mooney viscosity)가 40 내지 90, 45 내지 85, 혹은 50 내지 80일 수 있다.
The modified conjugated diene polymer may have a Mooney viscosity of 40 to 90, 45 to 85, or 50 to 80, for example.
상기 변성 공액디엔계 중합체는 일례로 수평균분자량이 1,000 내지 2,000,000g/mol, 10,000 내지 1,000,000g/mol, 혹은 100,000 내지 500,000g/mol 일 수 있다.
The modified conjugated diene polymer may have a number average molecular weight of 1,000 to 2,000,000 g / mol, 10,000 to 1,000,000 g / mol, or 100,000 to 500,000 g / mol, for example.
상기 공액디엔계 중합체는 일례로 비닐 함량이 25중량% 이상, 30 내지 70중량%, 혹은 40 내지 60중량%이고, 이 범위 내에서 중합체의 유리전이온도가 상승되어 타이어에 적용시 주행저항 및 제동력과 같은 타이어에 요구되는 물성을 만족시킬 수 있을 뿐만 아니라, 연료소모를 줄이는 효과가 있다.The conjugated diene polymer has a vinyl content of 25% by weight or more, 30 to 70% by weight, or 40 to 60% by weight, and the glass transition temperature of the polymer is increased within this range, It is possible to satisfy not only the physical properties required for a tire such as a tire, but also an effect of reducing fuel consumption.
이때 비닐 함량은 비닐기를 갖는 단위체의 함량, 혹은 공액디엔계 단량체 100중량%에 대하여 1,4-첨가가 아닌 1,2-첨가된 공액디엔계 단량체의 함량을 의미한다.
Here, the vinyl content means the content of the vinyl group-containing monomer or the content of the 1,2-added conjugated diene monomer, not 1,4-addition to 100% by weight of the conjugated diene-based monomer.
상기 변성 공액디엔계 중합체는 일례로 다분산지수(PDI: polydispersity index)가 0.5 내지 10, 0.5 내지 5, 혹은 1.0 내지 2.0일 수 있다.
The modified conjugated diene polymer may have a polydispersity index (PDI) of 0.5 to 10, 0.5 to 5, or 1.0 to 2.0, for example.
상기 변성 공액디엔계 중합체는 점탄성의 특징에 있어서, 실리카 배합 후 동적기계분석법(DMA; Dynamic-mechanical Analysis)을 통하여 10Hz로 측정하는 경우, 0℃에서의 손실탄성율(0℃에서의 Tanδ, Tanδ at 0℃)은 일례로 0.6 내지 1 혹은 0.9 내지 1이고, 이 범위 내에서 종래 발명에 비해 노면 저항 또는 습윤 저항이 크게 향상되는 효과가 있다.
The modified conjugated diene polymer has a loss elastic modulus at 0 ° C (Tan δ at 0 ° C, Tan δ at at 0 ° C) at 10 ° C measured by dynamic mechanical analysis (DMA: Dynamic-mechanical Analysis) 0 < 0 > C) is, for example, 0.6 to 1 or 0.9 to 1, and within this range, the road surface resistance or wetting resistance is significantly improved as compared with the prior art.
또한, 60℃에서의 손실탄성율(60℃에서의 Tanδ, Tanδ at 60℃)은 일례로 0.06 내지 0.09, 혹은 0.07 내지 0.08일 수 있고, 이 범위 내에서 종래 발명에 비하여 구름저항 또는 회전저항(RR)이 크게 향상되는 효과를 보인다.
The loss elastic modulus at 60 占 폚 (Tan?, Tan? At 60 占 폚 at 60 占 폚) may be, for example, 0.06 to 0.09 or 0.07 to 0.08. Within this range, rolling resistance or rolling resistance ) Is significantly improved.
또한 본 기재는 (a) 공액디엔계 단량체 또는 공액디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체를 용매 하에서 유기금속 화합물을 이용하여 중합시켜 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 형성하는 단계; 및 (b) 상기 활성 중합체에 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 투입하여 변성시키는 단계;를 포함하는 것을 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법을 제공한다.(A) polymerizing the conjugated diene-based monomer or the conjugated diene-based monomer and the vinyl aromatic monomer in the presence of a solvent in the presence of an organometallic compound to form an active polymer having a metal terminal; And (b) introducing into the active polymer a compound represented by the following formula (2) to modify the conjugated diene polymer.
[화학식 2](2)
상기 화학식 2에서 R1 및 R3는 탄소수 1 내지 15의 알킬렌기이고, R2는 탄소수 1 내지 15의 알킬기이고, R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 15의 알킬기, 탄소수 1 내지 15의 알킬실릴기 또는 탄소수 1 내지 15의 알콕시기이다.Wherein R 1 and R 3 are each an alkylene group having 1 to 15 carbon atoms, R 2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, R 4 is independently an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkylsilyl Or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms.
상기 R1 내지 R4는 앞서 설명한 것과 동일하다.
R 1 to R 4 are the same as described above.
중합 반응에 있어서, 변성 공액디엔계 중합체의 변성 전의 상태인 공액디엔계 단량체는, 공액디엔계 단량체를 중합하거나, 비닐 방향족 단량체와 공액디엔계 단량체를 공중합함으로써 얻어진다.
In the polymerization reaction, the conjugated diene monomer as a state before the modification of the modified conjugated diene polymer is obtained by polymerizing the conjugated diene monomer or copolymerizing the conjugated diene monomer with the vinyl aromatic monomer.
공액디엔계 중합체의 중합 공정에서는 공액디엔 화합물의 중합 또는 공액디엔계 단량체와 방향족 비닐 단량체간 공중합을 실시하는 반응기에 중합개시제를 공급하여 중합 반응을 실시할 수 있다.
In the polymerization step of the conjugated diene polymer, polymerization can be carried out by supplying a polymerization initiator to a reactor for carrying out polymerization of the conjugated diene compound or copolymerization between the conjugated dienic monomer and the aromatic vinyl monomer.
상기 공액디엔계 단량체는 일례로, 1,3-부타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 피페릴렌, 3-부틸-1,3-옥타디엔, 이소프렌 및 2-페닐-1,3-부타디엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
Examples of the conjugated diene monomer include 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, piperylene, 3-butyl-1,3-octadiene, isoprene, -Butadiene. ≪ / RTI >
상기 비닐 방향족 단량체는 일례로 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 4-프로필스티렌, 1-비닐나프탈렌, 4-사이클로헥실스티렌, 4-(p-메틸페닐)스티렌 및 1-비닐-5-헥실나프탈렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 또 다른 일례로 스티렌 또는 α-메틸스티렌일 수 있다.
Examples of the vinyl aromatic monomer include styrene,? -Methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 4-propylstyrene, 1-vinylnaphthalene, 4-cyclohexylstyrene, 4- (p- Vinyl-5-hexynaphthalene, and still another example may be styrene or? -Methylstyrene.
상기 비닐 방향족 단량체는 공액디엔계 단량체와 방향족 비닐계 단량체를 합한 총 100중량%를 기준으로 0.0001 내지 40중량%, 10 내지 35중량% 혹은 20 내지 30중량%일 수 있다.
The vinyl aromatic monomer may be 0.0001 to 40 wt%, 10 to 35 wt%, or 20 to 30 wt% based on 100 wt% of the total of the conjugated diene monomer and the aromatic vinyl monomer.
상기 용매는 일례로 탄화수소, 혹은 n-펜탄, n-헥산, n-헵탄, 이소옥탄, 사이클로헥산, 톨루엔, 벤젠 및 크실렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
The solvent may be at least one selected from the group consisting of hydrocarbons or n-pentane, n-hexane, n-heptane, isooctane, cyclohexane, toluene, benzene and xylene.
상기 유기금속 화합물은 일례로 유기알칼리 금속 화합물, 혹은 유기리튬 화합물, 유기나트륨 화합물, 유기칼륨 화합물, 유기 루비듐 화합물 및 유기세슘 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.The organic metal compound may be at least one selected from the group consisting of an organic alkali metal compound, an organic lithium compound, an organic sodium compound, an organic potassium compound, an organic rubidium compound and an organic cesium compound.
다른 일례로, 상기 유기금속 화합물은 메틸리튬, 에틸리튬, 이소프로필리튬, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, tert-부틸리튬, n-데실리튬, tert-옥틸리튬, 페닐리튬, 1-나프틸리튬, n-에이코실리튬, 4-부틸페닐리튬, 4-톨릴리튬, 사이클로헥실리튬, 3,5-디-n-헵틸사이클로헥실리튬 및 4-사이클로펜틸리튬으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.In another example, the organometallic compound is at least one selected from the group consisting of methyl lithium, ethyl lithium, isopropyl lithium, n-butyl lithium, sec- At least one member selected from the group consisting of lithium, lithium, n-octyl lithium, n-eicosyllithium, 4-butylphenyllithium, 4-tolylithium, cyclohexyllithium, 3,5-di-n-heptylcyclohexyllithium and 4- .
또 다른 일례로, 상기 유기금속 화합물은 n-부틸리튬, sec-부틸리튬 혹은 이들의 혼합이다.In another example, the organometallic compound is n-butyllithium, sec-butyllithium, or a mixture thereof.
또 다른 일례로, 상기 유기금속 화합물은 나프틸나트륨, 나프틸칼륨, 리튬 알콕사이드, 나트륨 알콕사이드, 칼륨 알콕시드, 리튬 술포네이트, 나트륨 술포네이트, 칼륨 술포네이트, 리튬 아미드, 나트륨 아미드 및 칼륨 아미드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 또한 다른 유기금속 화합물과 병용하여 사용될 수도 있다.In another example, the organometallic compound is selected from the group consisting of naphthyl sodium, naphthyl potassium, lithium alkoxide, sodium alkoxide, potassium alkoxide, lithium sulphonate, sodium sulphonate, potassium sulphonate, lithium amide, sodium amide and potassium amide And may be used in combination with other organometallic compounds.
상기 유기금속 화합물은 상기 단량체 총 100g을 기준으로 0.01 내지 10mmol, 0.05 내지 5mmol, 0.1 내지 2mmol 혹은 0.1 내지 1mmol로 사용될 수 있다. 상기 유기금속 화합물의 함량이 상기 범위를 만족하는 경우 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하기 위한 최적의 공액 디엔계 중합체를 제조할 수 있다.
The organometallic compound may be used in an amount of 0.01 to 10 mmol, 0.05 to 5 mmol, 0.1 to 2 mmol, or 0.1 to 1 mmol based on 100 g of the total amount of the monomers. When the content of the organometallic compound satisfies the above range, an optimum conjugated diene polymer for producing the modified conjugated diene polymer can be produced.
상기 화학식 2로 표시되는 화합물의 활성중합체에 대한 몰 비는 일례로 1:0.1 내지 1:10, 혹은 1:0.3 내지 1:2일 수 있다. 상기 몰비 범위 내에서 공액 디엔계 중합체에 최적 성능의 변성 반응을 부여할 수 있다.
The molar ratio of the compound represented by Formula 2 to the active polymer may be, for example, 1: 0.1 to 1:10, or 1: 0.3 to 1: 2. The conjugated diene polymer can be given an optimum performance modification reaction within the above-mentioned molar ratio range.
본 기재의 금속 말단을 갖는 활성 중합체는 중합체 음이온과 금속 양이온이 결합된 중합체를 의미한다.
The active polymer having the metal terminal of the present invention means a polymer to which a polymer anion and a metal cation are bonded.
본 기재의 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법은 일례로 상기 (a)의 중합 시 극성첨가제를 더 첨가하여 중합시키는 것이다.The method for producing the modified conjugated diene-based polymer according to the present invention is, for example, one in which the polar additive is added during the polymerization of (a) to effect polymerization.
상기 극성첨가제는 일례로 염기이고, 또 다른 일례로 에테르, 아민 또는 이들의 혼합이고, 혹은 테트라히드로퓨란, 디테트라히드로프릴프로판, 디에틸에테르, 시클로아말에테르, 디프로필에테르, 에틸렌디메탈에테르, 에틸렌디메틸에테르, 디에틸렌글리콜, 디메틸에테르, 3차 부톡시에톡시에탄 비스(2-디메틸아미노에틸)에테르, (디메틸아미노에틸) 에틸에테르, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 및 테트라메틸에틸렌디아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 것이며, 또 다른 일례로 디테트라히드로프로필프로판, 트리에틸아민 또는 테트라메틸에틸렌디아민이다.
The polar additive may be, for example, a base, and in another example, an ether, an amine, or a mixture thereof, or a mixed solvent of tetrahydrofuran, ditetrahydrofuryl propane, diethyl ether, cyclo- (Dimethylaminoethyl) ether, (dimethylaminoethyl) ethyl ether, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, and tetramethylethylenediamine Ethylenediamine, and another example is diethtrahydropropyl propane, triethylamine or tetramethylethylenediamine.
상기 극성첨가제는 일례로, 투입되는 단량체 총 100g을 기준으로 0.001 내지 10g, 0.005 내지 1g, 혹은 0.005 내지 0.1g으로 사용될 수 있다.The polar additive may be used in an amount of, for example, 0.001 to 10 g, 0.005 to 1 g, or 0.005 to 0.1 g based on 100 g of the total amount of monomers to be added.
또 다른 일례로, 상기 극성첨가제는 투입되는 유기금속 화합물 총 1mmol을 기준으로 0.001 내지 10g, 0.005 내지 1g 혹은 0.005 내지 0.1g으로 사용될 수 있다.
As another example, the polar additive may be used in an amount of 0.001 to 10 g, 0.005 to 1 g, or 0.005 to 0.1 g based on 1 mmol of the total amount of the organometallic compound to be added.
공액디엔계 단량체와 비닐 방향족 단량체를 공중합시키는 경우 이들의 반응 속도 차이로 인해 대체로 블록 공중합체가 제조되기 쉬우나, 상기 극성첨가제를 첨가하는 경우 반응 속도가 느린 비닐 방향족 화합물의 반응 속도를 증가시켜 이에 상응하는 공중합체의 미세구조, 예를 들어 랜덤 공중합체를 유도하는 효과가 있다.When a conjugated diene monomer is copolymerized with a vinyl aromatic monomer, a block copolymer is likely to be produced due to the difference in the reaction rates thereof. However, when the polar additive is added, the reaction rate of a vinyl aromatic compound having a slow reaction rate is increased, For example, a random copolymer of the copolymer.
상기 (a)의 중합은 일례로 음이온 중합일 수 있다.The polymerization of (a) may be anionic polymerization, for example.
다른 일례로, 상기 (a)의 중합은 음이온에 의한 성장반응에 의해 활성 말단을 얻는 리빙 음이온 중합일 수 있다.
In another example, the polymerization of (a) may be a living anionic polymerization in which an active terminal is obtained by a growth reaction with an anion.
상기 (a)의 중합은 일례로 승온 중합 혹은 정온 중합일 수 있다.The polymerization of (a) may be temperature-raising polymerization or normal-temperature polymerization, for example.
상기 승온 중합은 유기금속 화합물을 투입한 이후 임의로 열을 가해 반응 온도를 높이는 단계를 포함하는 중합방법을 의미하고, 상기 정온 중합은 유기금속 화합물을 투입한 이후 임의로 열을 가하지 않는 중합방법을 의미한다.
The temperature elevation polymerization refers to a polymerization method comprising a step of increasing the reaction temperature by applying heat to the organometallic compound after the addition of the organometallic compound. The above-mentioned constant temperature polymerization means a polymerization method in which an organic metal compound is not added, .
상기 (a)의 중합 온도는 일례로 -20 내지 200℃, 0 내지 150℃ 혹은 10 내지 120℃이다.
The polymerization temperature of (a) is, for example, -20 to 200 占 폚, 0 to 150 占 폚, or 10 to 120 占 폚.
본 기재에 의한 변성 공액디엔계 중합체는 상술한 화학식 2로 표시된 화합물(변성제)을 반응시킴으로써 얻을 수 있다. The modified conjugated diene polymer according to the present invention can be obtained by reacting a compound (modifier) represented by the above-mentioned formula (2).
상기 (b) 변성시키는 단계는 일례로 상기 화학식 2로 표시되는 화합물을 1종 이상, 혹은 2 내지 3종 투입할 수 있다.As the step (b), for example, one or more, or two or three compounds represented by the formula (2) may be added.
또한, 상기 (b) 변성시키는 단계는 일례로 0 내지 90℃에서 1분 내지 5시간 동안 반응시키는 것이다.
The step (b) of modifying (b) is carried out, for example, at 0 to 90 ° C for 1 minute to 5 hours.
본 기재의 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법은 일례로 회분식, 혹은 하나 또는 둘 이상의 반응기를 포함하는 연속식 중합방법일 수 있다.
The method for producing the modified conjugated diene polymer of the present invention can be, for example, a batch polymerization method or a continuous polymerization method including one or two or more reactors.
본 기재의 변성 공액디엔계 중합체는 일례로 상기 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법에 따라 제조되는 것을 특징으로 한다.
The modified conjugated diene polymer of the present invention is, for example, characterized in that the modified conjugated diene polymer is produced by the above-described method for producing a modified conjugated diene polymer.
본 기재의 변성 공액디엔계 중합체 조성물은 상기 변성 공액디엔계 중합체 100중량부에 대하여 무기 충진제 0.1 내지 200중량부를 포함하는 것을 특징으로 한다.The modified conjugated diene-based polymer composition according to the present invention is characterized by containing 0.1 to 200 parts by weight of an inorganic filler based on 100 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer.
상기 변성 공액디엔계 중합체 조성물은 일례로 다른 공액디엔계 중합체를 더 포함할 수 있다.The modified conjugated diene-based polymer composition may further include other conjugated diene-based polymers as an example.
상기 다른 공액디엔계 중합체는 일례로 스티렌-부타디엔 고무(SBR), 부타디엔 고무(BR), 천연고무 또는 이들의 혼합일 수 있다.The other conjugated diene polymer may be, for example, styrene-butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR), natural rubber, or a mixture thereof.
상기 스티렌-부타디엔 고무는 일례로 SSBR(solution styrene-butadiene rubber)일 수 있다.
The styrene-butadiene rubber may be, for example, solution styrene-butadiene rubber (SSBR).
본 기재의 변성 공액디엔계 중합체 조성물은 일례로 상기 변성 공액디엔계 중합체 20 내지 100중량부 및 이와 다른 공액디엔계 중합체 0 내지 80중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
The modified conjugated diene-based polymer composition of the present invention may comprise, for example, 20 to 100 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer and 0 to 80 parts by weight of the other conjugated diene-based polymer.
다른 일례로, 본 기재의 변성 공액디엔계 중합체 조성물은 상기 변성 공액디엔계 중합체 20 내지 99중량부 및 이와 다른 공액디엔계 중합체 1 내지 80중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
In another example, the modified conjugated diene-based polymer composition of the present invention may comprise 20 to 99 parts by weight of the modified conjugated diene-based polymer and 1 to 80 parts by weight of the other conjugated diene-based polymer.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액디엔계 중합체 조성물은 상기 변성 공액디엔계 중합체 10 내지 100중량부, 이와 다른 공액디엔계 중합체 0 내지 90중량부, 카본블랙 0 내지 100중량부, 실리카 5 내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2 내지 20중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
As another example, the modified conjugated diene-based polymer composition of the present invention may contain 10 to 100 parts by weight of the modified conjugated diene polymer, 0 to 90 parts by weight of the other conjugated diene polymer, 0 to 100 parts by weight of carbon black, And 2 to 20 parts by weight of a silane coupling agent.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액디엔계 중합체 조성물은 상기 변성 공액디엔계 중합체 10 내지 100 중량부, 이와 다른 공액디엔계 중합체 0 내지 90 중량부, 카본블랙 0 내지 100중량부, 실리카 5 내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2 내지 20 중량부를 포함하되, 상기 변성 공액디엔계 중합체 및 이와 다른 공액디엔계 중합체의 중량의 합은 100 중량부인 것일 수 있다.
As another example, the modified conjugated diene-based polymer composition of the present invention may contain 10 to 100 parts by weight of the modified conjugated diene polymer, 0 to 90 parts by weight of the other conjugated diene polymer, 0 to 100 parts by weight of carbon black, And 2 to 20 parts by weight of a silane coupling agent. The sum of the weights of the modified conjugated diene polymer and the other conjugated diene polymer may be 100 parts by weight.
또 다른 일례로, 본 기재의 변성 공액디엔계 중합체 조성물은 상기 변성 공액디엔계 중합체 10 내지 100 중량%와 이와 다른ㄴ 공액디엔계 중합체 0 내지 90 중량%로 이루어진 중합체 혼합물 100 중량부에, 카본블랙 0 내지 100중량부, 실리카 5 내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2 내지 20중량부를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
As another example, the modified conjugated diene-based polymer composition of the present invention comprises 100 parts by weight of a polymer mixture comprising 10 to 100% by weight of the modified conjugated diene polymer and 0 to 90% by weight of another conjugated diene polymer, 0 to 100 parts by weight of silica, 5 to 200 parts by weight of silica and 2 to 20 parts by weight of a silane coupling agent.
상기 무기 충진제는 일례로 10 내지 150중량부, 혹은 50 내지 100중량부일 수 있다.The inorganic filler may be, for example, 10 to 150 parts by weight, or 50 to 100 parts by weight.
상기 무기 충진제는 일례로 카본블랙, 실리카계 충진제 또는 이들의 혼합일 수 있다.The inorganic filler may be, for example, carbon black, a silica filler, or a mixture thereof.
다른 일례로, 상기 무기 충진제는 실리카일 수 있는데, 이 경우 분산성이 크게 개선되고, 또한 실리카 입자가 본 기재의 변성 공액디엔계 중합체의 말단과 결합(밀봉)함으로써 히스테리시스 손실이 크게 감소되는 효과가 있다.
In another example, the inorganic filler may be silica. In this case, the dispersibility is greatly improved, and the effect of significantly reducing the hysteresis loss by bonding (sealing) the silica particles to the end of the modified conjugated diene polymer of the present invention have.
상기 변성 공액디엔계 중합체 조성물은 일례로 오일 1 내지 100중량부를 더 포함할 수 있다.The modified conjugated diene-based polymer composition may further contain 1 to 100 parts by weight of oil, for example.
상기 오일은 일례로 광물유나 연화제 등일 수 있다. The oil may be, for example, a mineral oil, a softener, or the like.
상기 오일은 일례로 공액디엔계 공중합체 100 중량부에 대하여 10 내지 100중량부 혹은 20 내지 80중량부로 사용될 수 있고, 이 범위 내에서 물성 발현이 잘 되며, 또한 고무 조성물을 적당히 연화시켜 가공성이 우수한 효과가 있다.
The oil may be used in an amount of, for example, 10 to 100 parts by weight or 20 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of the conjugated diene-based copolymer. The rubber composition is suitably softened to exhibit physical properties within this range, It is effective.
상기 변성 공액디엔계 중합체 조성물은 일례로 타이어 혹은 타이어 트레드의 재료로 이용될 수 있다.
The modified conjugated diene-based polymer composition may be used as a material of a tire or a tire tread as an example.
본 기재의 타이어는 본 기재의 변성 공액디엔계 중합체 조성물을 포함하여 제조되는 것을 특징으로 한다.
The tire of the present invention is characterized in that it is produced by including the modified conjugated diene-based polymer composition of the present invention.
본 기재의 리빙중합체용 변성제는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 한다.The modifier for a living polymer of the present invention is characterized by being a compound represented by the following formula (2).
[화학식 2](2)
상기 화학식 2에서 R1 및 R3는 탄소수 1 내지 15의 알킬렌기이고, R2는 탄소수 1 내지 15의 알킬기이고, R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 15의 알킬기, 탄소수 1 내지 15의 알킬실릴기 또는 탄소수 1 내지 15의 알콕시기이다.Wherein R 1 and R 3 are each an alkylene group having 1 to 15 carbon atoms, R 2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, R 4 is independently an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkylsilyl Or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms.
상기 R1 내지 R4는 앞서 설명한 것과 동일하다.
R 1 to R 4 are the same as described above.
이하 본 기재의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 기재를 예시하는 것일 뿐 본 기재의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변경 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims. Changes and modifications may fall within the scope of the appended claims.
[실시예] [Example]
실시예 1Example 1
<변성 공액디엔계 중합체 제조>≪ Preparation of denatured conjugated diene polymer &
20L 오토클레이브 반응기에 스티렌 270g, 1,3-부타디엔 710g, 노말헥산 5000g, 극성첨가제로 2,2-비스(2-옥소라닐)프로판 0.8g을 넣은 후 반응기 내부 온도를 40℃로 승온하였다. 반응기 내부 온도가 40℃에 도달했을 때, n-부틸리튬 4mmol을 반응기에 투입하여 단열 승온 반응을 안정될 때까지 진행시켰다. 단열 승온 반응이 끝난 다음 20여분 경과 후 1,3-부타디엔 20g을 투입하였다.
270 g of styrene, 710 g of 1,3-butadiene, 5000 g of n-hexane and 0.8 g of 2,2-bis (2-oxoranyl) propane as a polar additive were placed in a 20 L autoclave reactor. When the internal temperature of the reactor reached 40 캜, 4 mmol of n-butyllithium was charged into the reactor and the adiabatic reaction was allowed to proceed until the reaction was stabilized. 20 g of 1,3-butadiene was added after 20 minutes after the adiabatic heating reaction was completed.
5분 후 리빙중합체용 변성제로서 상술한 식 2로 표시되되, R4: 트리메톡시, R3: 프로필, R2: 메틸, R1: 메틸렌,인 화합물 5mmol을 투입하고 15분간 반응시켰다. 이후 에탄올을 이용하여 중합반응을 정지시키고, 산화방지제인 부틸레이티드 하이드록시톨루엔(BHT) 0.3중량%가 헥산에 녹아있는 용액 5ml를 첨가하였다.After 5 minutes, 5 mmole of a compound represented by the above-described formula 2 as R4, trimethoxy, R3: propyl, R2: methyl, R1: methylene, phosphorus compound as a modifier for a living polymer was added and reacted for 15 minutes. Thereafter, the polymerization reaction was stopped using ethanol, and 5 ml of a solution in which 0.3 wt% of butylated hydroxytoluene (BHT), an antioxidant, was dissolved in hexane was added.
상기 중합물을 스팀으로 가열된 온수에 넣고 교반하여 용매를 제거한 다음, 롤 건조하여 잔량의 용매와 물을 제거하여, 변성 공액디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 변성 공액디엔계 중합체에 대한 분석결과는 하기 표 1에 나타내었다.
The polymer was added to hot water heated with steam and stirred to remove the solvent. The solvent was then removed by roll drying to remove the remaining solvent and water to prepare a modified conjugated diene polymer. The analytical results of the modified conjugated diene polymer thus prepared are shown in Table 1 below.
비교예 1Comparative Example 1
상기 실시예 1에서 리빙중합체용 변성제 대신 통상 사용하는 커플링제로서 디메틸디클로로실란을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하여 공액디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 공액디엔계 중합체에 대한 분석결과는 하기 표 1에 나타내었다.
A conjugated diene polymer was prepared in the same manner as in Example 1, except that dimethyldichlorosilane was used as a coupling agent which is usually used instead of the modifier for a living polymer in Example 1. The analytical results of the conjugated diene polymer thus prepared are shown in Table 1 below.
비교예 2Comparative Example 2
미변성 공액디엔계 중합체로서 LG화학의 생산제품인 2550-H에 대한 분석결과를 하기 표 1에 나타내었다.
The analytical results for 2550-H, a product of LG Chem as an unmodified conjugated diene polymer, are shown in Table 1 below.
[시험예][Test Example]
상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 공액디엔계 중합체의 분석은 하기의 방법으로 측정하였다.The analysis of the conjugated diene polymer prepared in Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 was carried out by the following method.
ㄱ) 무니점도:알파 테크놀로지스사(ALPHA Technologies)의 상품명 MV-2000을 이용하여 시편무게 15g 이상 2개를 이용하여 1분 동안 예열 후 100℃에서 4분 동안 측정하였다. Mooney Viscosity: Measured at 100 ° C for 4 minutes after preheating for one minute using two specimens weighing more than 15 g using MV-2000 (trade name of ALPHA Technologies).
ㄴ) 겔투과크로마토그래피(GPC;gel permeation chromatography): 중합된 고분자(Polymer)는 분자량 및 분자량 분포를 알기 위해 40℃ 조건하에서 겔투과크로마토그래피(GPC) 분석을 하였다. 칼럼은 폴리머 라보레토리즈사(Polymer Laboratories)의 상품명 PLgel Olexis) 칼럼 두 자루와 PLgel mixed-C 칼럼 한 자루를 조합하였다. 새로 교체한 칼럼은 모두 혼합상(mixed bed) 타입의 칼럼을 사용하였다. 분자량 계산 시 겔투과크로마토그래피 표준 물질(GPC Standard material)로서 폴리스티렌(Polystyrene)을 사용하였으며, 분석 결과 수 평균 분자량(Mn), 중량 평균 분자량 (Mw) 및 다분산도(Polydispersity)를 확인하였다. Gel permeation chromatography (GPC): The polymer was analyzed by gel permeation chromatography (GPC) at 40 ° C to determine the molecular weight and the molecular weight distribution. The column was a PLgel Olexis (Polymer Laboratories) column and two PLgel mixed-C columns were combined. All of the new columns were of mixed bed type. Polystyrene was used as a gel permeation chromatography (GPC) standard material in the calculation of the molecular weight. The number average molecular weight (Mn), weight average molecular weight (Mw) and polydispersity of the polystyrene were measured.
*a:식 2로 표시되는 화합물(R4: 트리메톡시, R3: 프로필, R2: 메틸, R1: 메틸렌), b: 디메틸디클로로실란a: a compound represented by the formula (R4: trimethoxy, R3: propyl, R2: methyl, R1: methylene), b: dimethyldichlorosilane
NMR: 핵자기공명분광분석법(Nuclear Magnetic Resonance)NMR: Nuclear Magnetic Resonance (Nuclear Magnetic Resonance)
SM: 스티렌 단량체, SM: styrene monomer,
Vinyl: 비닐 단량체로서 1,3-부타디엔
Vinyl: 1,3-butadiene as the vinyl monomer
<변성 공액디엔계 중합체 조성물 제조>≪ Preparation of denatured conjugated diene polymer composition >
상기 표 1에 나타낸 시료 중 A, B 및 C를 원료 고무로 하여, 하기 표 2에 나타낸 배합 조건으로 배합하여 공액디엔계 중합체 고무 조성물을 제조하였다. A 및 C는 S-1의 배합조건으로, B는 S-2의 배합조건으로 배합을 하였다.A, B, and C in the samples shown in Table 1 were compounded under the conditions shown in Table 2 below to prepare a conjugated diene polymer rubber composition. A and C were blended under the blending condition of S-1, and B was blended under the blending condition of S-2.
상기 공액디엔계 중합체의 고무 조성물의 혼련방법으로는 온도제어장치를 부속한 반바리 믹서를 사용하여 제 1단의 혼련에서는 80rpm의 조건으로 원료고무(공액디엔계 중합체), 충진제, 유기실란 커플링제, 오일, 아연화, 스테아르산 산화방지제, 노화방지제, 왁스 및 촉진제를 혼련하였다. 이때 혼련기의 온도를 제어하고, 140 내지 150℃의 배출온도에서 1차 배합물을 얻었다. 제 2단의 혼련으로서 1차 배합물을 실온까지 냉각한 후 혼련기에 고무, 황 및 가황촉진제를 가하고, 45 내지 60℃의 배출온도에서 2차 배합물을 얻었다. 제 3단의 혼련으로서 2차 배합물을 성형하고, 180℃에서 T90+10분간 가황프레스로 가황하여 추가적으로 실시예 2, 비교예 3,4의 가황 고무를 각각 제조하였다.
As a method of kneading the rubber composition of the conjugated diene polymer, a raw material rubber (conjugated diene polymer), a filler, an organosilane coupling agent (a conjugated diene-based polymer) were mixed under the condition of 80 rpm in the first stage kneading using a Banbury mixer equipped with a temperature control device , Oil, zincation, stearic acid antioxidant, antioxidant, wax and accelerator. At this time, the temperature of the kneader was controlled and a primary blend was obtained at an exit temperature of 140 to 150 캜. As the kneading of the second stage, the primary blend was cooled to room temperature, rubber, sulfur and vulcanization accelerator were added to the kneader, and a secondary blend was obtained at an outlet temperature of 45 to 60 캜. As the kneading in the third stage, the second compound was molded and vulcanized by vulcanization press at 180 DEG C for T90 + 10 minutes to further prepare vulcanized rubbers of Example 2 and Comparative Examples 3 and 4, respectively.
각 제조된 가황 고무의 물성은 이하의 방법으로 실시하였다.The properties of each prepared vulcanized rubber were measured by the following methods.
1) 인장실험: ASTM 412의 인장시험법에 의해 시험편의 절단시의 인장강도 및 300% 신장시의 인장응력(300%, 모듈러스)를 측정하였다.1) Tensile test : The tensile strength at the time of cutting the test piece and the tensile stress at 300% elongation (300%, modulus) were measured by the tensile test method of ASTM 412.
2) 점탄성 특성: TA Instruments사의 동적 기계 분석기를 사용하였다. 비틀림 모드로 주파수 10Hz, 각 측정 온도(0~60℃)에서 변형을 변화시켜서 손실탄성율(Tanδ)를 측정하였다. 페이니 효과는 변형 0.2% 내지 40%에서의 최소값과 최대값의 차이로 나타내었다. 페이니 효과가 작을수록 실리카 등 총 전체의 분산성이 좋다. 저온 0℃ 손실탄성율(Tanδat 0℃)가 높은 것일수록 젖은 노면저항성이 우수하고, 고온 60℃의 손실탄성율(Tanδat 60℃)가 낮을수록 히스테리시스 손실이 적고 타이어의 저구름저항성, 즉 저연비성이 우수하다.
2) Viscoelastic characteristics : Dynamic mechanical analyzer of TA Instruments was used. The loss elastic modulus (Tan δ) was measured by changing the strain at a frequency of 10 Hz and a measurement temperature (0 to 60 ° C.) in a twist mode. The pannier effect is expressed as the difference between the minimum value and the maximum value at the strain of 0.2% to 40%. The smaller the pine needle effect, the better the overall dispersibility of the silica and the like. The higher the loss elastic modulus (tan delta 0 deg. C), the better the wet road surface resistance, and the lower the loss elastic modulus (tan delta 60 deg. C) at high temperature 60 deg. C, the less hysteresis loss and the lower rolling resistance Do.
하기 표 3에 가황 고무의 물성을 나타내었다.The physical properties of the vulcanized rubber are shown in Table 3 below.
(Kgf/cm2)300% modulus
(Kgf / cm 2 )
(페이니 효과)60 ° C ? G '
(Pheny effect)
상기 표 3에서 보듯이, 본 기재에 따른 실시예 2의 변성 공액디엔계 중합체 조성물의 경우, 비교예 2의 종래 커플링제를 사용한 고무 조성물 혹은 비교예 3의 미변성 공액디엔계 중합체를 사용한 고무 조성물 대비300% 모듈러스(인장응력)가 크게 향상되었고, 또한 0℃에서의 손실탄성율 또한 높게 나타나, 타이어에 본 기재의 변성 공액디엔계 중합체가 포함되는 경우 젖은 노면에서의 저항성이 높음을 확인할 수 있었다.
As shown in Table 3, in the case of the modified conjugated diene-based polymer composition of Example 2 according to the present invention, the rubber composition using the conventional coupling agent of Comparative Example 2 or the rubber composition using the unmodified conjugated diene polymer of Comparative Example 3 It was confirmed that the modulus (tensile stress) was significantly improved at 300% compared with that at 0 ° C, and the loss elastic modulus at 0 ° C was also high, and when the modified conjugated diene polymer of the present invention was contained in the tire, resistance to wet road surface was high.
또한, 본 기재에 따른 실시예 2의 변성 공액디엔계 중합체의 경우, 60℃에서의 손실탄성율이 비교예 2의 종래 커플링제를 사용한 고무 조성물 혹은 비교예 3의 미변성 공액디엔계 중합체를 사용한 고무 조성물 대비 더 낮게 나타나, 타이어에 본 기재의 변성 공액디엔계 중합체가 포함되는 경우 구름 저항이 종래 기술에 비하여 낮은 값을 가짐을 확인할 수 있었다.
In the case of the modified conjugated diene polymer of Example 2 according to the present invention, the loss elastic modulus at 60 ° C was higher than that of the rubber composition of Comparative Example 2, or the rubber of Comparative Example 3 with the unmodified conjugated diene polymer It was confirmed that the rolling resistance was lower than that of the prior art when the modified conjugated diene polymer of the present invention was contained in the tire.
또한, 본 기재에 따른 실시예 2의 변성 공액 디엔계 고무 공중합체의 경우 페이니 효과(60℃ △G'값)가 비교예 2의 종래 커플링제를 사용한 고무 조성물 혹은 비교예 3의 미변성 공액디엔계 중합체를 사용한 고무 조성물 대비 낮으므로, 실리카의 분산도가 크게 향상되었음을 확인할 수 있었다.In the case of the modified conjugated diene rubber copolymer of Example 2 according to the present invention, the pheneyeffect (60 deg. C G) value was higher than that of the rubber composition of Comparative Example 2 or the unmodified conjugate of Comparative Example 3 Was lower than that of the rubber composition using the diene polymer, it was confirmed that the degree of dispersion of the silica was greatly improved.
Claims (16)
(b) 상기 활성 중합체에 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 투입하여 변성시키는 단계;를 포함하되,
제조되는 변성공액디엔계 중합체는 수평균분자량이 100,000 내지 500,000 g/mol이고, 다분산지수(PDI)가 1.0 내지 2.0이며, 공액디엔계 중합체 사슬은 공액 디엔계 단량체 70 내지 80 중량% 및 비닐 방향족 단량체 20 내지 30 중량%를 포함하여 이루어진 랜덤 공중합체 사슬이고, 상기 2,2-비스(2-옥소라닐)프로판은 단량체 총 100 g을 기준으로 0.005 내지 0.1 g 투입하는 것을 특징으로 하는 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법;
[화학식 2]
(상기 화학식 2에서 R1은 탄소수 1 내지 15의 알킬리덴이며, R3는 탄소수 1 내지 15의 알킬렌기이고, R2는 탄소수 1 내지 15의 알킬기이고, R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 15의 알킬기, 탄소수 1 내지 15의 알킬실릴기 또는 탄소수 1 내지 15의 알콕시기이다.)(a) polymerizing a conjugated diene monomer and a vinyl aromatic monomer with an organometallic compound under a solvent and 2,2-bis (2-oxoranyl) propane to form an active polymer having a metal terminal; And
(b) introducing into the active polymer a compound represented by the following formula (2)
The modified conjugated diene polymer to be produced has a number average molecular weight of 100,000 to 500,000 g / mol, a polydispersion index (PDI) of 1.0 to 2.0, a conjugated diene polymer chain containing 70 to 80% by weight of a conjugated diene monomer, (2-oxoaniline) propane is added in an amount of 0.005 to 0.1 g based on 100 g of the total of the monomers, and the modified conjugate is a random copolymer chain comprising 20 to 30% A process for producing a diene polymer;
(2)
Wherein R 1 is an alkylidene group having 1 to 15 carbon atoms, R 3 is an alkylene group having 1 to 15 carbon atoms, R 2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, R 4 is independently an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, An alkylsilyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms.
상기 유기금속 화합물은, 상기 단량체 총 100g을 기준으로 0.01 내지 10mmol로 사용되는 것을 특징으로 하는 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법.
8. The method of claim 7,
Wherein the organometallic compound is used in an amount of 0.01 to 10 mmol based on 100 g of the total of the monomers.
상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 활성 중합체와 1:0.1 내지 1:10의 몰비로 사용되는 것을 특징으로 하는 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법.8. The method of claim 7,
Wherein the compound represented by Formula 2 is used in a molar ratio of 1: 0.1 to 1:10 with the active polymer.
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