KR101512375B1 - Production of fatty acid and fatty acid ester - Google Patents
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Abstract
본 발명은 비누를 포함하는 출발 물질로부터 지방산, 지방산 에스테르 또는 이들의 혼합물을 형성시키는 방법에 관한 것으로, 이 방법에서 금속 이온 형성제가 출발 물질에 첨가됨으로써 불용성 상 및 액체 상을 함유하는 혼합물이 형성되고, 불용성 상이 액체 상으로부터 분리되고, 산이 불용성 상에 첨가되어 지방산을 형성하거나, 일가 알코올 및 산 촉매가 첨가되어 지방산 에스테르를 형성함으로써 2상, 즉 수성상 및 유기상을 형성하거나, 먼저 산이 첨가된 후, 일가 알코올 및 산 촉매가 형성된 지방산의 일부 또는 전부에 첨가되어 지방산을 에스테르화시킨다. The present invention relates to a method of forming fatty acids, fatty acid esters or mixtures thereof from a starting material comprising soap wherein a metal ion forming agent is added to the starting material to form a mixture containing insoluble and liquid phases , An insoluble phase is separated from the liquid phase, an acid is added to the insoluble phase to form a fatty acid, or a monohydric alcohol and an acid catalyst are added to form a fatty acid ester to form two phases, that is, an aqueous phase and an organic phase, , A monohydric alcohol, and a part or all of the fatty acid in which the acid catalyst is formed, to esterify the fatty acid.
Description
본 발명은 비누를 포함하는 출발 물질로부터 지방산, 지방산 에스테르 또는 이들의 혼합물을 형성시키는 방법, 및 형성된 혼합물의 용도에 관한 것이다. The present invention relates to a process for forming a fatty acid, a fatty acid ester or a mixture thereof from a starting material comprising a soap, and the use of the resulting mixture.
바이오디젤(biodiesel)은 주로 장쇄 지방산의 알코올(메탄올)과의 트랜스에스테르화(transesterification)를 통해 형성된 지방산의 메틸 에스테르이다. 천연 지방의 지방산 에스테르는 주로 트리글리세라이드로 구성되며, 이로써 바이오디젤로서 허용되지 않는 수용해성 글리세롤이 트랜스에스테르화시에 배출된다. 또한, 글리세롤 수용액에 혼합된 알코올(메탄올) 및 지방산의 염(후에, 비누)이 상기 공정에서 배출된다. 글리세롤, 알코올, 및 비누를 함유하는 이러한 분획은 특히 비누에 대한 분획은 높은 에너지량을 갖는다. 이론적으로, 10중량%의 글리세롤이 트리글리세라이드로부터 생성된다. 공정 조건에 따라, 비누의 비율은 크게 달라질 수 있으며, 글리세롤의 원래의 총량에서 수십 %까지 상승할 수 있다. 비누 화합물은 형성된 글리세롤의 수용액 중에 분산되고, 부분적으로 용해되기 때문에, 수용액으로부터 분리하기가 어렵다. 비누는 지용성 지방산 에스테르와 수용성 글리세롤 간의 상을 방해하며, 다양한 등급의 에멀젼을 형성하는 경향이 있어서 분리 기술과 관련된 대규모 공정을 힘들게 하는 문제에 직면하게 한다. 메탄올과 같은 알코올의 제거는 고비용의 진공 증류를 필요로 한다. 따라서, 현재 기술에서 상술된 방법을 사용하여 바이오디젤을 제조하는 것은 원료 물질의 에너지가 가장 풍부한 부분을 덜 활용하고 있는 것으로 결론내릴 수 있다. 이의 사용 가치를 증대시키기 위해 공정 중에 생성된 화합물을 정제하는 것은 정제 단계가 요구되는 것만 관련하더라도 매우 비경제적이다. Biodiesel is a methyl ester of fatty acids formed primarily through transesterification of long chain fatty acids with alcohol (methanol). Fatty acid esters of natural fats are mainly composed of triglycerides, whereby water soluble glycerol, which is not allowed as biodiesel, is discharged during transesterification. In addition, alcohol (methanol) and salts of fatty acids (hereinafter, soap) mixed in an aqueous glycerol solution are discharged from the process. These fractions containing glycerol, alcohol, and soap have a high energy content, especially the fraction for soap. Theoretically, 10% by weight of glycerol is produced from triglyceride. Depending on the process conditions, the proportion of soap can vary widely and can rise to tens of percent from the original total amount of glycerol. Since the soap compound is dispersed in the aqueous solution of the formed glycerol and partially dissolved, it is difficult to separate it from the aqueous solution. Soaps interfere with the phase between the fat-soluble fatty acid ester and the water-soluble glycerol, and tend to form emulsions of varying degrees, making them confronted with difficulties in large-scale processes associated with separation techniques. Removal of alcohols such as methanol requires high cost vacuum distillation. Thus, it can be concluded that the production of biodiesel using the methods described above in the current art is making less use of the richest part of the raw material energy. Purifying the resulting compound in the process to increase its utility value is highly uneconomic, even if only the purification step is required.
대부분 상기 언급된 이유로 인해, 수성 글리세롤, 비누 및 알코올(메탄올)의 혼합물을 사용하기 위한 비용 효과적인 해결안은 발견되지 않았다. For most of the above-mentioned reasons, no cost effective solution for using a mixture of aqueous glycerol, soap and alcohol (methanol) has been found.
한 성분으로서 글리세롤을 함유하는 다성분 혼합물을 상업적 제품으로 변환시키기 위한 사업상 경제적으로 유리한 해결안이 없는 실정이다. 이러한 기술 결핍의 중요성은 특히 화석 원료 이외에 재생가능한 에너지 원료원에 대한 관심이 커짐에 따라 강조된다. There is no commercially economically advantageous solution for converting a multicomponent mixture containing glycerol as a component into a commercial product. The importance of this lack of technology is emphasized, especially as the interest in renewable sources of energy sources increases, in addition to fossil raw materials.
발명의 요약SUMMARY OF THE INVENTION
본 발명은 비누를 포함하는 출발 물질로부터 지방산, 지방산 에스테르 또는 이들의 혼합물을 형성시키는 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a process for forming fatty acids, fatty acid esters or mixtures thereof from a starting material comprising soap.
보다 구체적으로, 본 발명에 따른 방법은 청구항 제 1항의 특징부에서 명시된 것에 의해 특징된다. More specifically, the method according to the invention is characterized by what is stated in the characterizing part of
한편, 본 발명에 따른 용도는 청구항 제 15항 및 제 16항에서 명시된 것에 의해 특징된다. On the other hand, the use according to the present invention is characterized by what is specified in claims 15 and 16.
본 발명은 글리세롤지질 함유 지방을 알칼리 금속 알콕시드로 처리함으로써 글리세롤지질 함유 지방으로부터의 메탄올 또는 그 밖의 단쇄 알코올을 사용하는 확립된 공정에 따라 지방산 에스테르가 생산되는 공정과 관련한 문제점에 대해 새로운 해결안을 제공한다. 지방산의 수용해성 알칼리 금속염, 비누 뿐만 아니라 글리세롤 및 그 밖의 알코올이 상기 공정에서 형성된다. 이 혼합물의 비누 및 글리세롤은 상기 공정에 사용된 원래의 지방에 함유된 총 탄소에 대한 사용 효율을 감소시키고, 이에 따라 공정의 경제적 효율도 감소시킨다. 순수한 글리세롤과 비교해, 바이오디젤의 생산시 형성된 글리세롤의 사용 효율에 대한 실질적인 단점은 불순물로서 함유되는 물, 비누 및 독성 메탄올 또는 그 밖의 단쇄 알코올에 있다. The present invention provides a new solution to the problems associated with the process of producing fatty acid esters by an established process using methanol or other short chain alcohols from glycerol lipid containing fats by treating the glycerol lipid containing fats with an alkali metal alkoxide . Water soluble alkali metal salts of fatty acids, soaps as well as glycerol and other alcohols are formed in the process. The soap and glycerol of this mixture reduce the use efficiency of the total carbon contained in the original fat used in the process, thereby reducing the economic efficiency of the process. Compared with pure glycerol, a substantial disadvantage to the efficiency of the use of glycerol formed in the production of biodiesel is in the water, soaps and toxic methanol or other short chain alcohols contained as impurities.
수중 및 수불용성 오일을 함유하는 혼합물 중 비누의 존재는 수성상과 오일상이 서로 분리되는 것을 억제한다. 불순한 다가 알코올의 수용액에서, 비누는 지방산 에스테르로부터 형성된 지질과 물 간의 상을 방해하여, 상 분리가 복잡하게 되고, 최상의 경우에서도 물, 및 수성상에 보다 잘 용해되는 그 밖의 성분을 함유한다. The presence of soap in a mixture containing water and a water insoluble oil inhibits separation of the aqueous phase and the oil phase from each other. In aqueous solutions of impure polyhydric alcohols, the soaps interfere with the phase between lipids formed from fatty acid esters and water, which makes the phase separation complex and, in the best case, contains water and other ingredients that are more soluble in the aqueous phase.
본 발명의 이점은 통합된 유닛 작업 개체(integrated unit operation entity)로서, 이에 의해 탄화수소 사슬 함유 지방산 및 단쇄 알코올로부터 형성된 에스테르가 에너지 경제적으로 이용하기가 어려운 불순한 글리세롤의 소량의 흐름으로부터 개질될 수 있고, 이는 유기 지방의 트랜스에스테르화로부터 배출된다. 이 공정에 사용되는 장치는 단순하며, 그와 관련된 기술은 제조 및 용도에 대해 공지되어 있다. 본 발명에 따른 방법은 생산 규모에 제한받지 않으며, 용이하게 조절가능하다. An advantage of the present invention is an integrated unit operation entity whereby an ester formed from a hydrocarbon chain containing fatty acid and a short chain alcohol can be modified from a small amount of impure glycerol flow which is difficult to use economically, It is released from the transesterification of organic fats. The apparatus used in this process is simple, and the related art is known for its manufacture and use. The process according to the invention is not limited to the production scale and is easily adjustable.
본 발명은 특히 에너지 풍부한 비누를 회수하고, 지방산 또는 유리 지방산의 알코올 에스테르로 재순환할 수 있다. 본 발명의 공정 기술적 및 경제적 이점은, 본 발명의 공정에 의해 알코올성 기를 함유하는 화합물로 구성되고 불순물을 함유하는 분획의 탄소의 전체 사용 효율이, 가열과 같은 에너지가 요구되는 유닛 작업 및 가압 유닛 작업을 필요로 하지 않으며, 기능하기 위해 본 발명에 따른 공정의 내부 순환에 포함될 수 있는 화학 물질의 사용만을 필요로 하는 공정에 의해 지방산 에스테르 및 지방산의 제조를 위해 해결될 수 있다는 것이다. The present invention is particularly capable of recovering energy-rich soaps and recycling to fatty acid or alcohol esters of free fatty acids. The process technical and economic advantages of the present invention are that the total use efficiency of the carbon constituted by the compound containing an alcoholic group and containing the impurity by the process of the present invention is lower than the total utilization efficiency of the unit work requiring the energy such as heating, And can be solved for the production of fatty acid esters and fatty acids by processes requiring only the use of chemicals that can be included in the internal circulation of the process according to the invention to function.
종래 기술과 비교하면, 모든 면에서 본 발명은 원료의 전체 사용 효율을 강화하고, 이로써 다른 원료의 사용에 대한 필요성을 감소시킴으로써 지속가능발전론을 보다 효과적으로 충족시킨다. 본 발명에 따른 방법은 지방산 및 이의 알코올 에스테르의 생산 비용을 소비자에 의해 허용되는 수준으로 갱신하기 위한 전제 요건을 갖는 기능적 개체(functional entity)로 구성된다. Compared with the prior art, in all respects the present invention more effectively meets sustainable development theory by enhancing the overall use efficiency of the raw materials and thereby reducing the need for the use of other raw materials. The process according to the present invention consists of functional entities with prerequisite requirements for updating the production costs of fatty acids and their alcohol esters to levels acceptable to the consumer.
도 1은 본 발명에 따른 공정의 주요 수행 단계를 도시한 것이다. Figure 1 shows the main steps of the process according to the invention.
비누 및 다가 알코올 및 일가 알코올을 포함하는 혼합물의 사용 효율에 대한 유익한 해결안이 발견되지 않았기 때문에, 이들 성분을 독립적으로 사용하기 위해서는 서로 어떠한 식으로든 분리되어야 한다. Since no beneficial solution to the efficiency of use of mixtures comprising soap and polyhydric alcohols and monohydric alcohols has been found, these components must be separated in any way in order to be used independently.
본 발명자들은 비누가 글리세롤을 함유하는 오일-물-알코올 에멀젼으로부터 용이하게 분리될 수 있으며, 자연 분리되는 침전물이 회수될 수 있고, 침전물에 대해 메틸화 과정이 수행됨으로써 최종 바이오디젤, 즉, 지방산의 메틸 에스테르가 비누로부터 형성될 수 있음을 발견하였다. 또한, 그 밖의 에스테르가 그러한 방법을 통해 생성될 수 있다. 이와 관련하여, 불순한 글리세롤 분획의 비누 성분이 바이오디젤용 원료로서 유리할 수 있다. 따라서, 비누가 나머지 성분들로부터 거의 정량적으로 분리될 수 있다. 비누가 존재하지 않은 잔류 글리세롤 용액은 별도로 사용될 수 있다. The present inventors have found that the soap can be easily separated from an oil-water-alcohol emulsion containing glycerol, the precipitate which is separated naturally can be recovered, and the methylation process is carried out on the precipitate, whereby the final biodiesel, It has been found that esters can be formed from soaps. In addition, other esters can be produced through such methods. In this regard, the soap component of the impure glycerol fraction may be advantageous as a raw material for biodiesel. Thus, the soap can be separated almost quantitatively from the remaining components. Residual glycerol solution without soap can be used separately.
따라서, 본 발명은 비누, 바람직하게는 알코올 및 비누를 포함하는 출발 물질로부터 지방산, 지방산 에스테르 또는 이들의 혼합물을 형성시키는 방법에 관한 것이다. 알코올은 바람직하게는 메탄올, 에탄올, 1-프로판올 또는 다가 알코올, 가장 바람직하게는 글리세롤이다. Thus, the present invention relates to a process for forming fatty acids, fatty acid esters or mixtures thereof from a starting material comprising soap, preferably an alcohol and a soap. The alcohol is preferably methanol, ethanol, 1-propanol or a polyhydric alcohol, most preferably glycerol.
용어 "비누"는 지방산의 염을 의미한다. The term "soap" means a salt of a fatty acid.
특히, 본 발명은 금속 이온 형성제가 상기 출발 물질에 첨가되어 불용성 상 및 액체 상을 포함하는 혼합물을 생성하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다. 불용성 상이 액체 상으로부터 분리되며, 산이 불용성 상에 첨가된다. 불용성 상이 분리된 후, 침전되는 이온 형성제를 액체 상에 첨가하고, 형성된 침전물을 상기와 같이 처리하는 것을 반복하는 것이 바람직하다. 이 단계는 침전물의 형성이 실질적으로 감소될 때까지 반복될 수 있다. 산이, 합쳐진 불용성 상에 첨가되어, 지방산을 형성한다. 지방산은 회수되어 그 자체로 사용되거나, 일가 알코올 및 산 촉매가 첨가되어 지방산 에스테르를 형성한다. 따라서, 2상, 즉, 수성상 및 유기 상이 형성된다. 이들 상은 서로 분리되고, 바람직하게는 둘 모두 수거된다. 이에 따라, 유기 상은 지방산 에스테르를 함유한다. 임의로, 일가 알코올 및 산은 지방산을 별도로 회수하지 않고 불용성 상에 첨가됨으로써, 수성상 및 유기 상이 또한 형성되며, 이중 유기상은 지방산 에스테르를 함유한다. In particular, the invention relates to a process comprising adding a metal ion former to said starting material to produce a mixture comprising an insoluble phase and a liquid phase. The insoluble phase is separated from the liquid phase and the acid is added to the insoluble phase. After the insoluble phase is separated, it is preferable to repeat the process of adding the precipitated ion forming agent to the liquid phase and treating the formed precipitate as described above. This step can be repeated until formation of the precipitate is substantially reduced. Acids are added to the combined insoluble phases to form fatty acids. Fatty acids are recovered and used as such, or monohydric alcohols and acid catalysts are added to form fatty acid esters. Thus, two phases, i.e., an aqueous phase and an organic phase, are formed. These phases are separated from each other and preferably both are collected. Accordingly, the organic phase contains a fatty acid ester. Optionally, the monohydric alcohol and the acid are added to the insoluble phase without separately recovering the fatty acid, whereby an aqueous phase and an organic phase are also formed, wherein the organic phase contains a fatty acid ester.
따라서, 지방산은 그 자체로 사용되거나, 바이오디젤에 적합한 지방산 에스테르가, 이로부터, 지방산을 일가 단쇄 알코올로 처리함으로써 이러한 알코올을 사용하여 형성될 수 있다. 상기 기술된 공정에 의해 요구되는 절차는 당업자들에 의해 복잡한 장치 없이 수행될 수 있으며, 마찬가지로, 요구되는 첨가제(시약)는 공지되어 있고 안전하며, 확립된 최종 사용 형태를 갖는다. Thus, fatty acids may be used as such, or may be formed using such alcohols by a fatty acid ester suitable for biodiesel, from which the fatty acid may be treated with a single short chain alcohol. The procedure required by the process described above can be carried out by a person skilled in the art without a complex apparatus, and likewise, the required additive (reagent) is known and safe and has an established end use form.
일반적으로, 본 발명은 주로 자연발생적 단계를 기반으로 한 공정을 포함하며, 이에 의해 장쇄 지방산 또는 지방산 에스테르가 유기 비누 또는 이의 혼합물로부터 생성된다. 이와 관련하여, 용어 "장쇄"는 C4 이상의 탄화수소 사슬, 즉 4개 이상의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 사슬을 의미한다. 바람직하게는, 탄화수소 사슬은 C10 내지 C20, 보다 바람직하게는 C12 내지 C20의 길이를 갖는다. Generally, the present invention involves processes based primarily on spontaneous steps, whereby long-chain fatty acids or fatty acid esters are produced from organic soaps or mixtures thereof. In this regard, the term "long chain" means a hydrocarbon chain of C 4 or more, that is, a hydrocarbon chain having four or more carbon atoms. Preferably, the hydrocarbon chain has a length of C 10 to C 20 , more preferably C 12 to C 20 .
따라서, 본 발명의 방법은Thus, the method of the present invention
- 지방산으로부터 형성된 수용해성 또는 분산된 비누를 금속-이온 형성제에 의해 수불용성 비누의 형태로 변환시키는 단계 및Converting a water soluble or dispersed soap formed from fatty acids into a water-insoluble soap form by a metal-ion former; and
- 지방산으로부터 형성된 수불용성 비누를 알코올을 사용하여 지방산의 알코올 에스테르로 에스테르화하거나 산 처리제를 사용하여 유리 지방산으로 변환시키는 단계를 포함한다. Insoluble soap formed from a fatty acid with an alcohol ester of a fatty acid by using an alcohol or converting it into a free fatty acid by using an acid treatment agent.
본 발명의 바람직한 구체예에 따르면, 본 방법은 According to a preferred embodiment of the present invention,
- 임의로, 산, 바람직하게는 유기산, 더욱 바람직하게는 아세트산, 포름산 또는 락트산을 출발 물질에 첨가하여 pH 값을 3 내지 8, 바람직하게는 6 내지 8로 조절하는 단계,Optionally, adding an acid, preferably an organic acid, more preferably acetic acid, formic acid or lactic acid, to the starting material to adjust the pH value from 3 to 8, preferably from 6 to 8,
- 금속 이온 형성제, 예컨대, 알칼리 토금속의 무기 염, 바람직하게는 Ca2 + 또는 Mg2 +를 형성하는 작용제, 더욱 바람직하게는 염화칼슘 또는 염화마그네슘, 가장 적합하게는, 염화칼슘을 40% 이상의 비누가 침전하는 양으로, 바람직하게는 금속 이온의 화학량론적 양이 비누의 양에 대해 형성되는 양으로, 가장 바람직하게는 5 내지 10중량%의 화학량론적 과량으로 고체 또는 수용액으로서의 상기 혼합물에 첨가함으로써, 불용성상 및 액체 상을 형성하는 단계로서, 불용성 상이 비누를 포함하고, 액체 상이 다가 알코올, 바람직하게는 글리세롤, 및 일가 알코올, 바람직하게는 메탄올, 에탄올 또는 1-프로판올, 가장 적합하게는 메탄올, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 단계,- an agent which forms a metal ion forming agent, for example an inorganic salt of an alkaline earth metal, preferably Ca 2 + or Mg 2 + , more preferably 40% or more of calcium chloride or magnesium chloride, most preferably calcium chloride, By adding to the mixture as a solid or aqueous solution, preferably in an amount such that the stoichiometric amount of metal ion is formed relative to the amount of soap, most preferably in a stoichiometric excess of from 5 to 10 wt% Wherein the insoluble phase comprises a soap and the liquid phase comprises a polyhydric alcohol, preferably glycerol, and a monovalent alcohol, preferably methanol, ethanol or 1-propanol, most preferably methanol, or , ≪ / RTI >
- 불용성 상을 분리하는 단계로서, 비누가 제 1 액체 상으로부터, 바람직하게는 여과에 의해 또는 디캔팅(decanting) 또는 침전물을 회수하기 위해 일반적으로 사용되는 또 다른 절차에 의해 불용성 비누로 변환되는 단계,Separating the insoluble phase, wherein the soap is converted from the first liquid phase, preferably by filtration, or by another procedure commonly used for decanting or recovering the precipitate, to an insoluble soap,
- 산, 바람직하게는 염산 또는 황산을 불용성 상에 첨가함으로써 지방산 또는 지방산의 혼합물을 형성하는 단계, Adding an acid, preferably hydrochloric acid or sulfuric acid, to the insoluble phase to form a mixture of fatty acids or fatty acids,
- 임의로, 산 처리가 산 촉매, 바람직하게는 염산 또는 황산과 알코올의 혼합물을 사용하여 수행하고, 이로써 지방산 에스테르 또는 지방산 에스테르의 혼합물을 포함하는 유기상 및 물 및 무기 염을 포함하는 수성상을 형성하는 단계, 및Optionally, the acid treatment is carried out using an acid catalyst, preferably hydrochloric acid or a mixture of sulfuric acid and an alcohol, whereby an organic phase comprising a mixture of fatty acid esters or fatty acid esters and an aqueous phase comprising water and inorganic salts Step, and
- 유기상을 수거하는 단계를 포함한다. - collecting the organic phase.
본 발명의 또 다른 바람직한 구체예에 따르면, 지질의 트랜스에스테르화의 결과로서 형성된 분획인 혼합물이 공정에서 출발 물질로서 사용된다. 특히 바람직한 구체예에 따르면, 유기 물질의 몰량에 대해 지방산 분획에 첨가되는 일가 알코올의 몰량은 40% 이상, 바람직하게는 동량이다.According to another preferred embodiment of the present invention, a mixture which is a fraction formed as a result of transesterification of lipids is used as a starting material in the process. According to a particularly preferred embodiment, the molar amount of the monohydric alcohol added to the fatty acid fraction with respect to the molar amount of the organic substance is 40% or more, preferably the same amount.
특히 바람직하게는, 본 발명은 임의의 고체 물질 성분이 여과에 의해 출발 물질로부터 제거되는 단계를 포함한다. 이후, 출발 물질의 산성도가 필요량의 산, 바람직하게는 아세트산, 포름산 또는 락트산, 가장 적합하게는 아세트산을 사용하여 조절된다. Particularly preferably, the invention comprises a step wherein any solid material component is removed from the starting material by filtration. The acidity of the starting material is then adjusted using the required amount of acid, preferably acetic acid, formic acid or lactic acid, most preferably acetic acid.
여과된 출발 물질에 존재하는 가용성 비누는 상기 혼합물에 금속 이온 형성제, 바람직하게는 이가 알칼리 금속의 무기염, 더욱 바람직하게는 Ca2+의 무기염, 가장 바람직하게는 CaCl2를 첨가함으로써 불용성 비누로 변환된다. 가장 적합하게는, 상기 염은 고체로서 첨가되며, 이로써 상당량의 물을 피할 수 있다. 혼합 시간은 침전물의 형성이 실질적으로 중단될 때까지 조절된다. 고체가 예를 들어, 여과에 의해 액체상으로부터 분리되면, 수분이 있는 "비누 케이크"가 잔류하고, 이것이 특히 바람직한 구체예에 따라 건조되어, 이후 5중량% 이하, 바람직하게는 0.1 내지 4중량%, 가장 적합하게는 0.1 내지 2.5중량%의 물이 침전물에 잔류한다. Present in the starting material was filtered soluble soap is a metal ion to form a first mixture, preferably divalent soap water-insoluble by the addition of an inorganic salt, most preferably CaCl 2 of an inorganic salt, and more preferably Ca 2+ of an alkali metal . Most suitably, the salt is added as a solid, thereby avoiding significant amounts of water. The mixing time is adjusted until the formation of the precipitate is substantially stopped. If the solid is separated from the liquid phase, for example by filtration, a watery "soap cake" remains, which is dried according to a particularly preferred embodiment and is then added in an amount of up to 5% by weight, preferably from 0.1 to 4% Most suitably 0.1 to 2.5% by weight of water remains in the precipitate.
형성된 불용성 분획(침전물)은 여과에 의해, 또는 디캔팅에 의해, 또는 침전물을 회수하기 위해 일반적으로 사용되는 그 밖의 방법에 의해 액체 분획으로부터 분리된다. 산 처리는 바람직하게는 수용액으로서, 가장 적합하게는 0.5 내지 10% 농도로 염산을 사용함으로써 불용성 분획에 대해 수행된다. The formed insoluble fraction (precipitate) is separated from the liquid fraction by filtration, or by decanting, or by any other method generally used to recover the precipitate. The acid treatment is preferably performed on the insoluble fraction as an aqueous solution, most preferably by using hydrochloric acid at a concentration of 0.5 to 10%.
본 발명의 특히 바람직한 구체예에 따르면, 산 처리 및 에스테르화는 산 촉매화된 에스테르화로서 수행되거나, 서서히 에스테르화함으로써 수행된다. 바람직하게는, HCl-메탄올 처리는 메탄올의 비점을 초과하는 온도에서, 더욱 바람직하게는 65℃ 초과에서, 가장 적합하게는 80℃에서 비누 침전물에 대해 수행된다. 처리 결과로서, 2상 혼합물이 형성되고, 이의 제 2 상, 즉 유기 상이 지방산의 메틸 에스테르로 형성되고, 이것이 수거된다. 에스테르화로 형성된 염을 함유하는 상을 출발 물질에 첨가하는 것이 바람직하다. 따라서, 에스테르화시에 배출된 무기 염을 함유하는 수용액은 비누를 무기 염으로 처리하는 단계로 재순환될 수 있다. According to a particularly preferred embodiment of the present invention, acid treatment and esterification are carried out as acid-catalyzed esterification or by slow esterification. Preferably, the HCl-methanol treatment is carried out at a temperature above the boiling point of methanol, more preferably above 65 DEG C, most preferably at 80 DEG C for the soap precipitate. As a result of the treatment, a two-phase mixture is formed, the second phase of which, the organic phase, is formed into the methyl ester of the fatty acid, and this is collected. It is preferred to add the phase containing the salt formed by the esterification to the starting material. Thus, the aqueous solution containing the inorganic salt discharged at the time of esterification can be recycled to the step of treating the soap with an inorganic salt.
상이한 공정 단계에 첨가되는 화합물, 예컨대, 2가 알칼리 토금속 염, 예컨대 CaCl2, 또는 NaCl을 제외한 이들 염에 의해 형성된 사이드 분획은 공정에서 완전히 이탈하지 않고, 바람직하게는 내부 공정으로 재순환되거나, 별도의 경제적으로 이용가능한 분획을 형성하고, 이에 따라 공정의 전체적인 경제성을 개선한다. The side fractions formed by compounds added to the different process steps, such as divalent alkaline earth metal salts such as CaCl 2 , or NaCl, are not completely removed from the process, preferably recycled to the internal process, To form economically available fractions, thereby improving the overall economics of the process.
본 발명의 특히 바람직한 구체예에 따르면, 생성된 지방산은 지방산의 알코올 에스테르를 제조하는데 사용된다. 더욱 바람직하게는, 이들 지방산 에스테르 및 본 발명에 의해 생성된 지방산 에스테르는 추가로 바이오연료, 예컨대 바이오디젤을 제조하는데 사용된다. 매우 편리하게는, 본 발명의 생성물은 지방산의 에스테르화에서, 또는 식물성 또는 동물성 지질이 수소처리되는 공정에서 공급물로서, 특히 소위 HVO("수소처리된 식물성 오일(hydrogenated vegetable oil)")이 제조되는 공정에서 공급물로서 적합하다. According to a particularly preferred embodiment of the present invention, the resulting fatty acids are used to prepare alcohol esters of fatty acids. More preferably, these fatty acid esters and fatty acid esters produced by the present invention are further used to prepare biofuels, such as biodiesel. Very conveniently, the products of the invention are used as feeds in the esterification of fatty acids or in the process in which vegetable or animal lipids are hydrotreated, in particular so-called HVO ("hydrogenated vegetable oil ≪ / RTI >
바람직한 구체예에 따르면, 본 발명의 에스테르는 바이오디젤 또는 재생가능한 디젤을 제조하는데 사용된다. 상응하게, 지방산은 디젤과 유사한 다른 연료에 사용될 수 있다. According to a preferred embodiment, the esters of the invention are used to prepare biodiesel or renewable diesel. Correspondingly, fatty acids can be used for other fuels similar to diesel.
상응하게, 본 발명의 공정에 사용되는 출발 물질은 바람직하게는 예를 들어, 일반적으로 적어도 약 2 내지 10%의 비누를 함유하는 바이오디젤을 제조하는데 생성된 메탄올 함유 글리세롤 분획으로부터 수득된다. 물이 트랜스에스테르화에서 비누 형성의 원인이 되기 때문에, 본 발명에서 물의 존재는 유해하지 않지만, 상기 언급된 트랜스에스테르화에서, 물 및 알코올의 양은 최소화된다. 20% 미만, 바람직하게는 2 내지 10%의 물이 상기 메탄올 함유 글리세롤 분획으로 배출된다. 이러한 물 함량은 본 발명의 공정에 사용되는 출발 물질에 바람직하다. Correspondingly, the starting materials used in the process of the present invention are preferably obtained, for example, from methanol-containing glycerol fractions produced in the production of biodiesel containing at least about 2 to 10% soap. Since the presence of water in the present invention is not harmful in the present invention, the amount of water and alcohol is minimized in the transesterification mentioned above, since water causes soap formation in transesterification. Less than 20%, preferably 2 to 10% of water is discharged into the methanol containing glycerol fraction. Such water content is preferred for the starting materials used in the process of the present invention.
"바이오디젤"은 EU 지침 2003/30/EY에 따라 "바이오연료로서 사용되는 디젤 품질의 식물성 또는 동물성 오일로부터 생성된 메틸 에스테르"를 의미한다. 따라서, 바이오디젤은 지방산 에스테르로 구성된다. "Biodiesel" means "methyl ester produced from diesel-grade vegetable or animal oils used as biofuels" in accordance with EU Directive 2003/30 / EY. Thus, biodiesel consists of fatty acid esters.
단편, 용어 "재생가능한 디젤"은 동물, 식물, 또는 미생물의 수소처리된 지방을 의미하며, "미생물 지방"은 박테리아, 효모, 곰팡이, 조류 또는 그 밖의 유기체로부터 유래된 지방을 의미한다. The term "renewable diesel" refers to a hydrogenated fat of an animal, plant, or microorganism, and "microbial fat" refers to a fat derived from bacteria, yeast, fungi, algae, or other organisms.
본 발명에서 형성된 지방산 및 지방산 에스테르 둘 모두는 바이오연료를 제조하는데 이용될 수 있다. 이들은 그 자체로 사용되거나 다른 성분과 배합되거나, 지방산 또는 지방산 에스테르 구조가 당해 공지된 방법을 사용하여 분해될 수 있고 이중 결합이 포화될 수 있음으로써 n-파라핀이 수득되고, 이는 다른 한편으로는 다른 성분에 혼합될 수 있다.Both the fatty acid and fatty acid esters formed in the present invention can be used to make biofuels. They can be used as such or combined with other components, or the fatty acid or fatty acid ester structure can be decomposed using the known methods and the double bonds can be saturated to obtain n-paraffins, which on the other hand ≪ / RTI >
실시예 Example
실시예 1 - 지방산 에스테르의 제조Example 1 - Preparation of fatty acid esters
평지씨유를 사용하는 바이오디젤 생산으로부터 생성된, 글리세롤 및 비누를 함유하는 0.5리터의 작은 분획을 측정하고, 이것에 염화나트륨 고체를 침전물이 더 이상 형성되지 않을 때까지 교반하면서 첨가하였다(0.9몰). 비누 침전물을 여과를 통해 액체 글리세롤 분획으로부터 분리하고, 물로 세척한 후, 침전물을 건조시켰다. 이에 따라, 171g의 실질적으로 건조된 침전물을 수득하였다. A small fraction of 0.5 liter containing glycerol and soap produced from biodiesel production using rapeseed oil was measured and to this was added sodium chloride solids (0.9 mole) with stirring until no more precipitate was formed, . The soap precipitate was separated from the liquid glycerol fraction through filtration, washed with water, and then the precipitate was dried. Thus, 171 g of a substantially dried precipitate was obtained.
0.54g의 수득된 침전물의 무게를 재고, 이것에 메탄올과 염산의 2ml의 혼합물을 첨가하였으며, 혼합물 중 메탄올 부분은 45.8%였고, 산 부분은 54.2%였다. 혼합물을 1시간 동안 밀폐된 용기에서 80℃로 가열하고, 이로부터 지방산 메틸 에스테르(1ml)를 통상적인 분리 절차를 통해 분리하였다. 0.54 g of the obtained precipitate was weighed and to this was added a mixture of 2 ml of methanol and hydrochloric acid, with the methanol portion being 45.8% and the acid portion being 54.2%. The mixture was heated to 80 [deg.] C in a sealed vessel for 1 hour, from which the fatty acid methyl ester (1 ml) was isolated via conventional separation procedures.
실시예 2 - 지방산의 제조 및 이의 에스테르화Example 2 - Preparation of fatty acids and their esterification
상기 수득된 침전물을 염산으로 처리함으로써 수성층의 pH가 영구적으로 산성이 되었다(pH = 2). 혼합물을 62℃로 가열하고, 이로부터 지방산을 함유하는 표면층을 분리하였다. 염을 물로 세척함으로써 층으로부터 제거하고, 이후 세척후 층내 잔류하는 물과 지방산에 의해 형성된 물을 탈수제를 사용하여 건조시킴으로써 제거하고, 이로써 지방산이 잔류하였다. The pH of the aqueous layer became permanently acidic (pH = 2) by treating the resulting precipitate with hydrochloric acid. The mixture was heated to 62 DEG C, from which the surface layer containing fatty acids was separated. The salt was removed from the layer by washing with water, and then the water formed by the remaining water and fatty acids in the layer after washing was removed by drying with a dehydrating agent, thereby leaving fatty acids.
11.4g의 수득된 지방산 혼합물의 무게를 재고, 이것에 촉매로서 HCl 가스 뿐만 아니라 메탄올(4배 몰량)을 첨가하였다. 형성된 오일층을 세척수가 중성이 될 때까지 메탄올-물 혼합물 및 물로 세척하고, 이후, 오일성 에스테르 층(6ml)을 형성된 오일-용액 혼합물로부터 분리하였다. 11.4 g of the obtained fatty acid mixture was weighed and to this was added HCl gas as catalyst as well as methanol (4-fold molar). The oil layer formed was washed with a methanol-water mixture and water until the wash water became neutral and then the oily ester layer (6 ml) was separated from the oil-solution mixture formed.
수득된 지방산 혼합물 및 상응하는 지방산 에스테르 혼합물 둘 모두는 예를 들어 디젤 연료를 제조하는데 적합하다. Both the resulting fatty acid mixtures and the corresponding fatty acid ester mixtures are suitable, for example, for producing diesel fuels.
Claims (25)
- 금속 이온 형성제를 출발 물질에 첨가하여 불용성 상 및 액체 상을 함유하는 혼합물을 생성하고,
- 액체 상으로부터 불용성 상을 분리하고,
- 불용성 상에 산을 첨가하여 지방산을 형성하거나, 일가 알코올 및 산 촉매를 첨가하여 지방산 에스테르를 형성함으로써 수성 상 및 유기 상의 2상을 형성하거나, 산을 먼저 첨가한 후, 형성된 지방산의 일부 또는 전부에 일가 알코올 및 산 촉매를 첨가하여 지방산을 에스테르화함을 특징으로 하는 방법. A method of forming a fatty acid, a fatty acid ester, or a mixture thereof from an alcohol and a soap containing starting material,
Adding a metal ion forming agent to the starting material to produce a mixture containing insoluble and liquid phases,
Separating the insoluble phase from the liquid phase,
- forming an aqueous phase by adding an acid to an insoluble phase to form a fatty acid or by adding a monohydric alcohol and an acid catalyst to form a fatty acid ester to form an aqueous phase and an organic phase or by adding an acid first, Characterized in that the monohydric alcohol and the acid catalyst are added to esterify the fatty acid.
The method according to claim 12, wherein the molar amount of the organic substance and the molar amount of the monovalent alcohol are the same.
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