KR101453106B1 - Cleansing composition - Google Patents

Cleansing composition Download PDF

Info

Publication number
KR101453106B1
KR101453106B1 KR1020087024421A KR20087024421A KR101453106B1 KR 101453106 B1 KR101453106 B1 KR 101453106B1 KR 1020087024421 A KR1020087024421 A KR 1020087024421A KR 20087024421 A KR20087024421 A KR 20087024421A KR 101453106 B1 KR101453106 B1 KR 101453106B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
component
weight
formula
carbon atoms
group
Prior art date
Application number
KR1020087024421A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20080112271A (en
Inventor
료스케 후지이
요시노리 다무라
Original Assignee
카오카부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 카오카부시키가이샤 filed Critical 카오카부시키가이샤
Publication of KR20080112271A publication Critical patent/KR20080112271A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101453106B1 publication Critical patent/KR101453106B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/556Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/34Derivatives of acids of phosphorus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/34Derivatives of acids of phosphorus
    • C11D1/342Phosphonates; Phosphinates or phosphonites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/722Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups

Abstract

피부 등에 대한 자극이 적고, 기포성이 우수하고, 거품질이 크리미하며, 또한 헹굼성이 양호한 세정제 조성물을 제공한다. Provided is a detergent composition having less irritation to the skin, excellent foamability, creamy quality, and good rinsability.

다음의 성분 (A), (B) 및 (C) The following components (A), (B) and (C)

(A) (a1) 일반식 (1) 로 나타내는 인산모노에스테르계 계면 활성제와, And (A) (a 1) phosphoric acid monoester-based surfactants represented by formula (1),

(a2) 일반식 (2) 로 나타내는 인산디에스테르계 계면 활성제(a 2 ) a phosphoric acid diester surfactant represented by the general formula (2)

의 혼합물로서, 그 함유 비율이 중량비로 (a1)/(a2) = 90/10 ∼ 50/50 인 인산에스테르계 계면 활성제 : (A 1 ) / (a 2 ) = 90/10 to 50/50 in terms of a weight ratio of the phosphate ester surfactant:

(B) 일반식 (3) (B) a compound represented by the general formula (3)

으로 나타내는 황산에스테르계 계면 활성제 ; A sulfuric acid ester surfactant represented by the following formula

(C)(C-1) 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 혹은 분기사슬의 알킬기 혹은 알케닐기를 갖는 1 종 이상의 글리세릴에테르, 및 (C) (C-1) at least one glyceryl ether having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 6 to 12 carbon atoms, and

(C-2) 일반식 (4) (C-2) General formula (4)

로 나타내는 화합물에서 선택되는 1 종 이상 ; ≪ / RTI >

을 함유하는 세정제 조성물. ≪ / RTI >

Figure 112008069725618-pct00008
Figure 112008069725618-pct00008

Description

세정제 조성물{CLEANSING COMPOSITION}CLEANSING COMPOSITION [0001]

본 발명은, 피부 등에 대한 자극이 적고, 기포성이 우수하고, 거품질이 크리미하며, 또한 헹굼성이 양호한 세정제 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a detergent composition having less irritation to skin and the like, excellent foamability, a creamy quality, and good rinsability.

종래, 세정제용 계면 활성제로서, 알킬황산염, 폴리옥시에틸렌알킬황산염 등의 황산에스테르계 계면 활성제가 널리 이용되어 왔다. 그러나, 이와 같은 황산에스테르계 계면 활성제는 거품질이 가볍고 엉성한 것이나, 헹굼시에 미끌거려, 헹굼성이 나쁜 점에서 신체용 세정제로서는 부적합하였다. Heretofore, sulfuric acid ester surfactants such as alkyl sulfate and polyoxyethylene alkyl sulfate have been widely used as detergent surfactants. However, such a sulfuric acid ester surfactant is not suitable as a cleanser for the body because it is light in weight and longevity, but is slippery in rinsing and poor in rinsability.

한편, 인산에스테르계 계면 활성제는, 피부 등에 대한 자극성이 낮고 마일드한 계면 활성제로서 알려져 있지만, 모두 모노에스테르와 디에스테르의 혼합물 혹은 모노, 디, 트리에스테르의 혼합물이었기 때문에, 물에 대한 용해성 및 포력 (泡力) 이 뒤떨어져, 이것을 세정제 주성분으로서 단독으로 사용한 것에서는 일반적으로 기포력에 문제가 있었다. On the other hand, phosphate ester surfactants are known as mild surfactants with low irritation to skin and the like, but since they are all a mixture of a monoester and a diester or a mixture of mono, di, and triesters, Foam force) is inferior, and when it is used solely as a cleaning agent main component, there is generally a problem in bubble strength.

이와 같은 기포성의 문제를 개량하기 위해서, 황산에스테르계 계면 활성제 및 인산에스테르계 계면 활성제를 함유하는 세정제 조성물이 개시되어 있는데 (예를 들어 특허 문헌 1 및 특허 문헌 2), 기포력은 만족할 만한 것이 아니며, 헹굼성에 대해서는 언급되어 있지 않다. 또, 인산에스테르계 계면 활성제와 글리세릴 에테르를 함유하는 세정제 조성물이 개시되어 있는데 (특허 문헌 3), 기포력은 충분히 만족할 만한 것은 아니었다. To improve the problem of the foamability, a detergent composition containing a sulfuric acid ester surfactant and a phosphate ester surfactant has been disclosed (for example, Patent Document 1 and Patent Document 2), the foaming power is not satisfactory , And the rinseability is not mentioned. In addition, a detergent composition containing a phosphate ester surfactant and glyceryl ether has been disclosed (Patent Document 3), but the foaming power is not sufficiently satisfactory.

특허 문헌 1 : 일본 공개특허공보 2003-313585호Patent Document 1: JP-A-2003-313585

특허 문헌 2 : 일본 공개특허공보 2006-22116호Patent Document 2: JP-A-2006-22116

특허 문헌 3 : 일본 공개특허공보 2005-206804호Patent Document 3: JP-A-2005-206804

발명의 개시DISCLOSURE OF INVENTION

본 발명은, 다음의 성분 (A), (B) 및 (C) The present invention relates to the following components (A), (B) and (C)

(A) (a1) 일반식 (1) 로 나타내는 인산모노에스테르계 계면 활성제와, And (A) (a 1) phosphoric acid monoester-based surfactants represented by formula (1),

(a2) 일반식 (2) 로 나타내는 인산디에스테르계 계면 활성제의 혼합물로서, 그 함유 비율이 중량비로 (a1)/(a2) = 90/10 ∼ 50/50 인 인산에스테르계 계면 활성제 : (a 2) as a mixture of a phosphoric acid diester-based surfactants represented by formula (2), in that the content of the weight ratio (a 1) / (a 2 ) = 90/10 ~ 50/50 phosphoric acid ester-based surface active agent :

Figure 112008069725618-pct00001
Figure 112008069725618-pct00001

(식 중, R1, R2 및 R3 은 각각 탄소수 8 ∼ 18 의 직사슬 혹은 분기사슬의 알킬기 혹은 알케닐기를 나타내고, X1, X2, Y 는 각각 수소 원자, 알칼리 금속 원자, 알칼리 토금속 원자, 알칸올아민 또는 암모늄을 나타내고, 평균 부가 몰 수 k, m 및 n 은 각각 0 ∼ 10 의 수를 나타낸다) ;Wherein X 1 , X 2 and Y each represent a hydrogen atom, an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom or an alkaline earth metal atom, wherein R 1 , R 2 and R 3 each represent a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, An atom, an alkanolamine or ammonium, and the average addition mole number k, m and n each represent a number of 0 to 10;

Figure 112008069725618-pct00002
Figure 112008069725618-pct00002

(식 중, R4 는 탄소수 8 ∼ 18 의 알킬기 혹은 알케닐기를 나타내고, M 은 알칼리 금속 원자, 알칼리 토금속 원자, 알칸올아민, 암모늄 또는 염기성 아미노산을 나타내고, 평균 부가 몰 수 p 는 0 ∼ 5 의 수를 나타낸다) (Wherein R 4 represents an alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, M represents an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom, an alkanolamine, an ammonium or a basic amino acid, Lt; / RTI >

로 나타내는 황산에스테르계 계면 활성제 ; A sulfuric acid ester surfactant represented by the following formula:

(C) (C-1) 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 혹은 분기사슬의 알킬기 혹은 알케닐기를 갖는 1 종 이상의 글리세릴에테르, 및 (C) (C-1) at least one glyceryl ether having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 6 to 12 carbon atoms, and

Figure 112008069725618-pct00003
Figure 112008069725618-pct00003

(식 중, R5 는 탄소수 6 ∼ 10 의 직사슬 혹은 분기사슬의 알킬기 혹은 알케닐기를 나타내고, R6 은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, AO 는 탄소수 2 ∼ 4 의 알킬렌옥시기를 나타내고, 평균 부가 몰 수 q 는 0.5 ∼ 3 의 수를 나타낸다) (In the formula, R 5 represents an alkyl group or alkenyl group of straight-chain or branched having a carbon number of 6 ~ 10, R 6 is a hydrogen atom or a methyl group, AO represents an alkylene oxide having a carbon number of 2-4, an additional average The molar number q represents a number of 0.5 to 3)

로 나타내는 화합물에서 선택되는 1 종 이상 ; 을 함유하는 세정제 조성물을 제공하는 것이다. ≪ / RTI > To provide a detergent composition.

또, 본 발명은 그 세정제 조성물을 신체에 적용하는 신체의 세정 방법을 제공하는 것이다. The present invention also provides a method of cleaning the body applying the detergent composition to the body.

또한, 본 발명은 그 세정제 조성물의 신체의 세정에 대한 사용을 제공하는 것이다. The present invention also provides use of the detergent composition for cleaning the body.

발명의 상세한 설명DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

본 발명은 피부 등에 대한 자극이 적고, 기포성이 우수하고, 거품질이 크리미하며, 또한 헹굼성이 양호한 세정제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다. An object of the present invention is to provide a detergent composition having less irritation to the skin and the like, having excellent foamability, being creamy and having good rinsability.

본 발명의 세정제 조성물은, 피부 등에 대한 자극이 적고, 기포성이 우수하고 거품질이 크리미하며, 또한 헹굼성이 양호하다. INDUSTRIAL APPLICABILITY The detergent composition of the present invention is less irritating to the skin and the like, has excellent foamability, is creamy, and has good rinsing properties.

본 발명에 사용하는 저자극성 기제인 성분 (A) 의 일반식 (1) 및 (2) 로 나타내는 인산에스테르에 있어서, R1, R2 및 R3 으로서는 탄소수 10 ∼ 16, 또한 12 ∼ 14 의 알킬기인 것이 바람직하고, X1, X2 및 Y 는 칼륨 또는 나트륨과 같은 알칼리 금속 원자, 또는 트리에탄올아민이 바람직하고, 특히 물에 대한 용해성의 점에서 칼륨이 바람직하다. 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수 k, m 및 n 은, 기포력의 관점에서 0 ∼ 4몰, 더욱 바람직하게는 0 ∼ 2, 보다 더 바람직하게는 0 ∼ 1몰이다. In the phosphoric acid ester represented by the general formulas (1) and (2) of the component (A) as the hypothetical base used in the present invention, R 1 , R 2 and R 3 are preferably an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms and 12 to 14 carbon atoms X 1 , X 2 and Y are preferably alkali metal atoms such as potassium or sodium, or triethanolamine, and potassium is particularly preferred in view of solubility in water. The average addition mole number k, m and n of the ethylene oxide is 0 to 4 mols, more preferably 0 to 2 mols, and still more preferably 0 to 1 moles in terms of foaming power.

성분 (A) 중의 알킬인산모노에스테르 (a1) 와 알킬인산디에스테르 (a2) 의 함유 비율은, 배합의 용이함의 관점에서, 중량비 (a1)/(a2) = 90/10 ∼ 50/50 이고, 85/15 ∼ 60/40 이 바람직하고, 80/20 ∼ 70/30 이 더욱 바람직하다. Component (A) The content of the alkyl phosphate monoesters (a 1) and the alkyl diester (a 2) of, in terms of ease of formulation, the weight ratio (a 1) / (a 2 ) = 90/10 ~ 50 / 50, preferably 85/15 to 60/40, more preferably 80/20 to 70/30.

중량비 (a1)/(a2) 가 50/50 미만에서는 기포성이 떨어지고, 중량비 (a1)/(a2) 가 90/10 초과에서는 알킬인산에스테르 혼합물의 융점이 높아져서 배합이 곤란해진다. When the weight ratio (a 1 ) / (a 2 ) is less than 50/50, the foaming property is poor. When the weight ratio (a 1 ) / (a 2 ) is more than 90/10, the melting point of the alkyl phosphate ester mixture becomes high and the mixing becomes difficult.

성분 (A) 의 인산에스테르계 계면 활성제의 함유량은, 거품 발생, 세정력 및 배합의 용이함의 관점에서, 본 발명의 세정제 조성물의 1 ∼ 15중량% 가 바람직하고, 2 ∼ 10중량% 가 더욱 바람직하고, 3 ∼ 10중량% 가 보다 더 바람직하다. The content of the phosphate ester surfactant of the component (A) is preferably from 1 to 15% by weight, more preferably from 2 to 10% by weight, based on the cleanser composition of the present invention, from the viewpoints of foam generation, , More preferably 3 to 10 wt%.

성분 (A) 는, 예를 들어 대응하는 지방족 알코올 또는 대응하는 지방족 알코올에 에틸렌옥사이드를 부가하여, 평균 부가 몰 수 0 초과 ∼ 10 이 된 에톡시레이트와, 무수인산, 오르토인산, 폴리인산 또는 옥시염화인산 등의 인산화제를 반응시켜 얻어지는 인산에스테르, 또는 그 인산에스테르를 수산화나트륨, 수산화칼륨 등의 알칼리로 일부 또는 완전하게 중화함으로써 얻어지는 인산에스테르염이다. (a1)/(a2) 는, 지방족 알코올과 인산화제에 함유되는 물과의 비율로 컨트롤할 수 있다. The component (A) can be prepared by, for example, adding ethylene oxide to the corresponding aliphatic alcohol or the corresponding aliphatic alcohol to obtain an ethoxylate having an average addition molar number of more than 0 to 10 and an anhydride selected from the group consisting of anhydrous phosphoric acid, orthophosphoric acid, polyphosphoric acid, A phosphoric acid ester obtained by reacting a phosphoric acid such as phosphoric acid chloride or the like or a phosphoric acid ester obtained by partially or completely neutralizing the phosphoric acid ester with an alkali such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. (a 1 ) / (a 2 ) Can be controlled by the ratio of the aliphatic alcohol and the water contained in the phosphorylating agent.

(a1)/(a2) = 90/10 ∼ 50/50 을 얻는 방법으로서는, 예를 들어 반응시에 무수 인산과 물을 함유하는 오르토인산을 이용하여, 원료 알코올과 물의 비율을 조정하여 직접적으로 (a1)/(a2) 의 비율을 컨트롤하는 방법이나, (a1)/(a2) = 100/0 ∼ 95/5의 인산에스테르와 (a1)/(a2) = 50/50 의 인산에스테르를 적당한 비율로 혼합하는 방법 등이 있다.As a method for obtaining (a 1 ) / (a 2 ) = 90/10 to 50/50, for example, by using orthophosphoric acid containing anhydrous phosphoric acid and water at the time of the reaction, with (a 1) / method for controlling the ratio of (a 2) or, (a 1) / (a 2) = 100/0 - 95/5 of the phosphoric acid ester with (a 1) / (a 2 ) = 50 / 50 phosphoric acid ester is mixed at an appropriate ratio.

성분 (B) 의 일반식 (3) 으로 나타내는 황산에스테르계 계면 활성제에 있어서, R4 는 기포성의 관점에서, 평균 탄소수 8 ∼ 18, 바람직하게는 10 ∼ 16, 더욱 바람직하게는 10 ∼ 14 의 직사슬 혹은 분기사슬의 알킬기 혹은 알케닐기이다. In the sulfuric acid ester surfactant represented by the general formula (3) of the component (B), R 4 is preferably a straight chain alkyl group having an average carbon number of 8 to 18, preferably 10 to 16, more preferably 10 to 14, Chain or branched chain alkyl or alkenyl group.

또, M 은 칼륨이나 나트륨 등의 알칼리 금속, 트리에탄올아민, 또는 암모늄이 바람직하고, 또한 물에 대한 용해성, 기포성의 관점에서 칼륨, 나트륨, 또는 암모늄이 바람직하다. In addition, M is preferably an alkali metal such as potassium or sodium, triethanolamine or ammonium, and potassium, sodium or ammonium is preferable from the viewpoint of solubility in water and foaming.

성분 (B) 의 함유량은 본 발명의 세정제 조성물의 세정성, 기포성의 관점에서, 5 ∼ 40중량% 가 바람직하고, 5 ∼ 35중량% 가 더욱 바람직하고, 5 ∼ 20중량% 가 보다 더 바람직하다. The content of the component (B) is preferably from 5 to 40% by weight, more preferably from 5 to 35% by weight, still more preferably from 5 to 20% by weight, from the viewpoints of cleaning property and foaming property of the detergent composition of the present invention .

본 발명의 세정제 조성물에 있어서, 성분 (A) 와 성분 (B) 의 바람직한 함유량은 상기한 바와 같지만, 추가로 성분 (A) 와 성분 (B) 의 함유 비율은 중량비로 성분 (B)/성분 (A) = 0.5 ∼ 20, 나아가 1 ∼ 10 으로 하는 것이 세정력, 기포력, 거품질 및 헹굼성의 점에서 바람직하고, 보다 더 바람직하게는 2 ∼ 5 이다. In the detergent composition of the present invention, the preferable contents of the components (A) and (B) are as described above, but the content ratio of the component (A) A) is preferably 0.5 to 20, more preferably 1 to 10, from the viewpoints of washing power, foaming power, gage quality and rinsability, more preferably 2 to 5.

성분 (C-1) 의 글리세릴에테르는, 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 혹은 분기사슬의 알킬기 혹은 알케닐기를 갖는 것으로, 예를 들어 n-헥실기, 이소헥실기, n-헵틸기, n-옥틸기, 2-에틸헥실기, n-노닐기, n-데실기, n-라우릴기 등의 탄소수 6 ∼ 12 의 알킬기를 갖는 것이 바람직하고, 또한 탄소수 6 ∼ 11, 나아가 탄소수 6 ∼ 10, 특히 탄소수 8 의 알킬기를 1 또는 2 개, 더 바람직하게는 1 개 갖는 것이다. The glyceryl ether of the component (C-1) has an alkyl group or an alkenyl group of a linear or branched chain having 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include an n-hexyl group, an isohexyl group, An octyl group, a 2-ethylhexyl group, an n-nonyl group, an n-decyl group and an n-lauryl group, and further preferably an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms and further having a carbon number of 6 to 10, Especially 1 or 2, more preferably 1, alkyl group having 8 carbon atoms.

성분 (C-1) 의 글리세릴에테르는, 1 종 이상을 사용할 수 있고, 전체 조성 중에 0.1 ∼ 20중량%, 또한 0.1 ∼ 10중량%, 나아가 0.1 ∼ 5중량% 배합하는 것이 헹굼성 및 기포력의 점에서 바람직하다. The glyceryl ether of the component (C-1) may be used in an amount of 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight and further 0.1 to 5% by weight in the total composition, .

성분 (C-1) 은, 예를 들어 대응하는 글리시딜에테르와 물을 100 ∼ 230℃ 에서 가수분해하여 얻을 수 있다. Component (C-1) can be obtained, for example, by hydrolyzing the corresponding glycidyl ether and water at 100 to 230 ° C.

성분 (C-2) 의 상기 일반식 (3) 으로 나타내는 알코올의 알킬렌옥사이드 부가물에 있어서, R5 는 탄소수 6 ∼ 10, 바람직하게는 탄소수 8 ∼ 10 의 직사슬 혹은 분기사슬의 알킬기 혹은 알케닐기이고, 더 바람직하게는 탄소수 8 의 알킬기이다. AO 는 탄소수 2 ∼ 4 의 알킬렌옥시기이고, 더 바람직하게는 탄소수 2 ∼ 3 의 알킬렌옥시기이고, 보다 더 바람직하게는 탄소수 3 의 알킬렌옥시기이다. 구체적으로는, 에틸렌옥시기, 프로필렌옥시기 및 부틸렌옥시기 등을 들 수 있고, 에틸렌옥시기 및 프로필렌옥시기가 바람직하고, 더욱 프로필렌옥시기가 바람직하다. 평균 부가 몰 수 q 는 0.5 ∼ 3 의 수를 나타내지만, 1 ∼ 3 이 바람직하고, 더 바람직하게는 2 ∼ 3 이다. 성분 (C-2) 에 있어서의 AO 의 부가 몰 수가 가장 많은 성분을 AOmax 로 했을 때, 정제 등의 제조 비용의 부하를 저감시키는 경제성의 관점에서 AOmax 가 성분 (C-2) 전체의 70중량% 이하인 것이 바람직하고, 60중량% 이하인 것이 더욱 바람직하고, 50중량% 이하인 것이 보다 더 바람직하다. 또한, AO 가 탄소수 2 의 옥시알킬렌기, 즉 옥시에틸렌기인 경우, AOmax 가 성분 (C-2) 전체의 60중량% 이하, 더욱 바람직하게는 50중량% 이하, 보다 더 바람직하게는 40중량% 이하인 것이다. 또, 추가로 AO 가 탄소수 3 의 옥시알킬렌기, 즉 옥시프로필렌기인 경우, AOmax 가 성분 (C-2) 전체의 70중량% 이하, 더욱 바람직하게는 60중량% 이하, 보다 더 바람직하게는 50중량% 이하인 것이다. R6 은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, 더욱 바람직하게는 수소 원자이다. 성분 (C-2) 은 1 종 이상을 사용할 수 있고, 전체 조성 중에 0.1 ∼ 20중량%, 또한 0.1 ∼ 15중량%, 나아가 0.1 ∼ 10중량% 배합하는 것이, 헹굼성 및 기포력의 점에서 바람직하다. In the alkylene oxide adduct of the alcohol represented by the general formula (3) of the component (C-2), R 5 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 10 carbon atoms, preferably 8 to 10 carbon atoms More preferably an alkyl group having 8 carbon atoms. AO is an alkyleneoxy group having 2 to 4 carbon atoms, more preferably an alkyleneoxy group having 2 to 3 carbon atoms, and still more preferably an alkyleneoxy group having 3 carbon atoms. Specific examples include an ethyleneoxy group, a propyleneoxy group and a butyleneoxy group, and an ethyleneoxy group and a propyleneoxy group are preferable, and a propyleneoxy group is further preferable. The average addition mole number q represents a number of 0.5 to 3, preferably 1 to 3, more preferably 2 to 3. From the viewpoint of economical efficiency of reducing the production cost such as purification when AO max is the component with the highest molar number of addition of AO in the component (C-2), AO max is 70 By weight or less, more preferably 60% by weight or less, still more preferably 50% by weight or less. When AO is an oxyalkylene group having 2 carbon atoms, that is, an oxyethylene group, AO max is 60% by weight or less, more preferably 50% by weight or less, still more preferably 40% by weight or less, Respectively. Further, when AO is an oxyalkylene group having 3 carbon atoms, that is, an oxypropylene group, AO max is 70% by weight or less, more preferably 60% by weight or less, still more preferably 50% by weight or less, By weight or less. R 6 represents a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a hydrogen atom. The component (C-2) may be used in an amount of 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 15% by weight, further preferably 0.1 to 10% by weight based on the total composition in terms of rinsing property and bubble strength Do.

성분 (C-2) 은, 예를 들어 대응하는 지방족 알코올에 프로필렌옥사이드 및/또는 에틸렌옥사이드를 반응시킨 후, 그 원료 알코올을 증류 제거하여 얻을 수 있다. The component (C-2) can be obtained, for example, by reacting a corresponding aliphatic alcohol with propylene oxide and / or ethylene oxide and then distilling off the raw alcohol.

성분 (C) 전체의 배합량은, 본 발명의 세정제 조성물 0.1 ∼ 20중량% 가 바람직하고, 0.1 ∼ 15중량% 가 더욱 바람직하고, 0.1 ∼ 10중량% 가 보다 더 바람직하다. The total amount of the component (C) is preferably from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 0.1 to 15% by weight, and even more preferably from 0.1 to 10% by weight, based on the detergent composition of the present invention.

본 발명의 세정제 조성물은, 세안제, 샴푸, 보디 샴푸 등의 피부 세정제 또는 모발 세정제와 같은 신체용 세정제로서 유용한 세정제 조성물인데, 세안제, 보디 샴푸 등의 피부 세정제로서 사용하는 것이 한층 더 바람직하다. 이들 세정제 조성물로는 그 목적에 따라 임의 성분을 배합할 수 있다. 여기에서, 임의 성분으로서는, 통상적으로 이들 세정제에 배합되는 그 밖의 아니온성 계면 활성제, 비이온성 계면 활성제, 양쪽성 계면 활성제, 카티온성 계면 활성제, 컨디셔닝 성분 등을 들 수 있다. The detergent composition of the present invention is a detergent composition useful as a body cleansing agent such as a skin cleansing agent or a hair cleansing agent such as a cleanser, a shampoo, a body shampoo and the like, and is more preferably used as a skin cleansing agent such as a cleanser or body shampoo. These detergent compositions may contain optional components depending on the purpose. Examples of the optional components include other anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants, cationic surfactants, and conditioning components, which are usually blended with these cleaning agents.

그 밖의 아니온 계면 활성제로서는, 지방산염, 술포숙신산계 계면 활성제, 술포숙시나메이트계 계면 활성제, 폴리옥시알킬렌알킬아미드에테르황산염, 모노글리세라이드황산염, 올레핀술폰산염, 알칸술폰산염, 아실화 이세티온산염, 아실화 아미노산염, 성분 (A) 이외의 폴리옥시알킬렌알킬에테르인산염 등을 들 수 있고, 비이온 계면 활성제로서는, 알킬폴리글루코사이드, 수크로오스지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 지방산알칸올아미드, 알킬아민옥사이드, 지방산 다가 알코올에스테르 등을 들 수 있다. 또 카티온 계면 활성제로서는, 직사슬 또는 분기사슬의 모노 또는 디-긴사슬 알킬 제 4 급 암모늄염, 모노 또는 디-긴사슬 알킬 제 3 급 아민 등을 들 수 있고 ; 양쪽성 계면 활성제로서는, 아미드아미노산계 활성제, 카르보베타인계 활성제, 술포베타인계 활성제, 아미드술포베타인계 활성제, 이미다졸리늄베타인계 활성제, 아미노산계베타인 활성제, 포스포베타인계 활성제 등을 들 수 있다. Examples of other anionic surfactants include fatty acid salts, sulfosuccinic acid surfactants, sulfosuccinate surfactants, polyoxyalkylene alkylamide ether sulfates, monoglyceride sulfates, olefin sulfonates, alkanesulfonates, Examples of the nonionic surfactant include alkyl polyglucosides, sucrose fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, fatty acid alkanolamides, fatty acid alkanolamides, polyoxyethylene alkyl ether phosphates, , Alkylamine oxides, fatty acid polyhydric alcohol esters, and the like. Examples of the cationic surfactant include a mono or di-long chain alkyl quaternary ammonium salt of a linear or branched chain, a mono or di-long chain alkyl tertiary amine, and the like; Examples of the amphoteric surfactant include amide amino acid-based activators, carbobetaine-based activators, sulfobetaine-based activators, amidosulfobetaine-based activators, imidazolinium betaine-based activators, amino acid betaine activators, phosphobetaine- .

컨디셔닝 성분으로서는, 고급 알코올, 실리콘 및 실리콘 유도체, 라놀린, 스쿠알렌, 탄화수소, 단백 유도체, 폴리에틸렌글리콜의 지방산에스테르 등의 유제, 카티온화 셀룰로오스, 카티온화 구아검이나 마코트 550 (나루코사 제조), 소프트 케어 KG-301W [카오 (주) 제조] 등의 카티온 폴리머 등을 들 수 있다. Examples of the conditioning component include emulsions such as higher alcohols, silicones and silicone derivatives, lanolin, squalene, hydrocarbons, protein derivatives and fatty acid esters of polyethylene glycol, cationized cellulose, cationic guar gum or Makoto 550 (manufactured by Naruko) KG-301W (manufactured by Kao Corporation) and the like.

또, 세정제 조성물 중에 통상적으로 사용되는 그 밖의 성분, 예를 들어, 메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시비닐폴리머, 잔탄검 등의 다당류 등의 수용성 고분자 ; 폴리옥시알킬렌소르비탄에스테르, 폴리옥시에틸렌글리콜디스테아레이트, 에탄올 등의 점도 조정제 ; 에틸렌디아민4아세트산 (EDTA), 포스폰산염류 등의 킬레이트제 ; 메틸파라벤, 부틸파라벤 등의 방부제 ; 비타민이나 그 전구체 등의 유효 성분 ; 레시틴, 젤라틴 등의 동식물 추출물 또는 그 유도체 ; 나일론이나 폴리에틸렌 등의 폴리머 미분체 ; 글리시리진산디칼륨 등의 소염제 ; 트리클로산, 트리클로로카르반, 옥토피록스, 징크피리티온 등의 살균제나 항비듬제 ; 디부틸히드록시톨루엔 등의 산화 방지제 ; 펄화제, 자외선 흡수제, pH 조정제, 색소, 향료, 물을 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 필요에 따라 배합할 수 있다. Other components commonly used in the detergent composition include water-soluble polymers such as polysaccharides such as methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxyvinyl polymer and xanthan gum; Viscosity regulators such as polyoxyalkylene sorbitan esters, polyoxyethylene glycol distearate, and ethanol; Chelating agents such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), phosphonates; Preservatives such as methylparaben and butylparaben; Active ingredients such as vitamins and their precursors; Plant and animal extracts such as lecithin and gelatin, or derivatives thereof; Polymer fine powder such as nylon or polyethylene; Anti-inflammatory agents such as dipotassium glycyrrhizinate; Antiseptics such as triclosan, trichlorocarbane, octopirox, and zinc pyrithione; antidandruff agents; Antioxidants such as dibutylhydroxytoluene; Ultraviolet absorber, pH adjuster, coloring agent, perfume, and water may be added as needed within a range not to impair the effects of the present invention.

본 발명의 세정제 조성물은, pH 4 ∼ 8 인 것이 바람직하다. The detergent composition of the present invention preferably has a pH of 4 to 8.

본 발명의 세정제 조성물은, 경도가 1 ∼ 30°DH 인 물과 함께 사용되는 것이 바람직하다. The detergent composition of the present invention is preferably used with water having a hardness of 1 to 30 DEG DH.

또, 여기에서 사용하는 물은 pH 가 4 ∼ 9 인 것이 바람직하다. It is preferable that the pH of the water used herein is 4 to 9.

본 발명의 세정제 조성물은 상법에 따라 제조할 수 있다. 본 발명의 세정제 조성물의 제형에 대해서 특별히 제한은 없고, 종래로부터 공지된 다양한 제형, 예를 들어 액체 보디 샴푸, 크림상 세안료 등으로 할 수 있다. 본 발명의 세정제 조성물은 특히 피부, 모발 등의 신체용 세정제로서 바람직하다. The detergent composition of the present invention can be prepared by a conventional method. There is no particular limitation on the formulation of the detergent composition of the present invention, and various known formulations, for example, liquid body shampoo, cream-based anti-pigment, and the like can be used. The detergent composition of the present invention is particularly preferable as a detergent for the body such as skin, hair and the like.

제조예 1 Production Example 1

500㎖ 의 반응 용기에 질소 분위기 하에서 원료 알코올 (라우릴알코올) 187.3g (1.0몰) 을 첨가하고, 85중량% 의 오르토인산 31.9g〔P2O5ㆍnH2O 로서 나타내면 P2O5 19.6g (0.14몰) H2O 12.3g (0.68몰)〕을 첨가하고 35℃ 에서 교반ㆍ혼합하였다. 추가로 5산화인 (유효분 98.5중량%) 62.1g (0.43몰) 을 교반하면서 60 분간 서서히 첨가하였다. 온도는 65℃ 까지 상승시키고, 추가로 승온시켜 80℃ 에서 12 시간 반응을 실시하였다. 또한, 물을 10.0g 첨가하여 80℃ 에서 3 시간 가수분해를 실시하여 얻어진 인산에스테르를 수산화칼륨으로 중화하여 표 1 에 나타내는 라우릴포스페이트 K 염 (모노라우릴체/디라우릴체 = 80/20) 을 얻었다.Represents the reaction vessel of an atmosphere of nitrogen 500㎖ raw material alcohol (lauryl alcohol) 187.3g (1.0 mol) as added, and orthophosphoric acid 31.9g [P 2 O 5 nH 2 O and 85% by weight of P 2 O 5 19.6 g (0.14 mol) of H 2 O (12.3 g, 0.68 mol)] was added and stirred and mixed at 35 ° C. 62.1 g (0.43 mol) of phosphorus pentoxide (effective amount: 98.5% by weight) was gradually added thereto with stirring for 60 minutes. The temperature was raised to 65 ° C, and the temperature was further raised to carry out a reaction at 80 ° C for 12 hours. Further, 10.0 g of water was added, and hydrolysis was carried out at 80 DEG C for 3 hours. The resulting phosphate ester was neutralized with potassium hydroxide to give a salt of lauryl phosphate K (monolaurylate / dilaurylate = 80/20) shown in Table 1, ≪ / RTI >

제조예 2 Production Example 2

제조예 1 과 동일하게 하여, 모노라우릴체/디라우릴체 = 60/40 이 되도록, 라우릴알코올에 대한 물의 양을 조절하여 반응시켜, 표 1 에 나타내는 라우릴포스페이트 K 염 (모노라우릴체/디라우릴체 = 60/40) 을 얻었다. In the same manner as in Preparation Example 1, the reaction was conducted by adjusting the amount of water relative to the lauryl alcohol so that the monolauryl / di-lauryl form was 60/40, and the lauryl phosphate K salt (monolauryl formate / Dilauryl form = 60/40).

제조예 3Production Example 3

제조예 1 과 동일하게 하여, 모노라우릴체/디라우릴체 = 70/30 이 되도록, 라우릴알코올에 대한 물의 양을 조절하여 반응시켜, 얻어진 인산에스테르를 트리에탄올아민으로 중화하여, 표 1 에 나타내는 라우릴포스페이트트리에탄올아민염 (모노라우릴체/디라우릴체 = 70/30) 을 얻었다. In the same manner as in Preparation Example 1, the reaction was conducted by adjusting the amount of water relative to the lauryl alcohol so as to be monolauryl / diarylate = 70/30. The resulting phosphoric acid ester was neutralized with triethanolamine, Lauryl phosphate triethanolamine salt (monolauryl / diarylate = 70/30) was obtained.

제조예 4Production Example 4

500㎖ 의 반응 용기에 질소 분위기 하에서 원료 알코올 (라우릴알코올, EO = 평균 1몰 부가품) 230.4g (1.0몰) 을 첨가하고, 85중량% 의 오르토인산 31.9g〔P2O5 ㆍnH2O 로서 나타내면 P2O5 19.6g (0.14몰) H2O 12.3g (0.68몰)〕을 첨가하여, 35℃ 에서 교반ㆍ혼합하였다. 추가로 5산화인 (유효분 98.5중량%) 62.1g (0.43몰) 을 교반하면서 60 분간 서서히 첨가하였다. 온도는 65℃ 까지 상승시키고, 추가로 승온시켜 80℃ 에서 12 시간 반응을 실시하였다. 또한 물을 10.0g 첨가하고 80℃ 에서 3 시간 가수분해를 실시하여 얻어진 인산에스테르를 수산화칼륨으로 중화하여 표 1 에 나타내는 폴리옥시에틸렌 (1) 라우릴에테르포스페이트 K 염 (모노라우릴체/디라우릴체 = 80/20) 을 얻었다. 230.4 g (1.0 mol) of a raw alcohol (lauryl alcohol, EO = 1 mol per one mole added on average) was added to a 500 ml reaction vessel under a nitrogen atmosphere, and 31.9 g of 85% by weight orthophosphoric acid [P 2 O 5 .nH 2 19.6 g (0.14 mol) of P 2 O 5 and 12.3 g (0.68 mol) of H 2 O were added thereto, and the mixture was stirred and mixed at 35 ° C. 62.1 g (0.43 mol) of phosphorus pentoxide (effective amount: 98.5% by weight) was gradually added thereto with stirring for 60 minutes. The temperature was raised to 65 ° C, and the temperature was further raised to carry out a reaction at 80 ° C for 12 hours. Further, 10.0 g of water was added, and hydrolysis was carried out at 80 캜 for 3 hours. The obtained phosphate ester was neutralized with potassium hydroxide to prepare a salt of polyoxyethylene (1) lauryl ether phosphate K (monolaurylether / dilauryl Sieve = 80/20).

제조예 5Production Example 5

제조예 1 과 동일하게 하여, 라우릴알코올, EO = 평균 1몰 부가품을 미리스틸알코올, EO = 평균 1몰 부가품으로 바꾸고, 모노미리스틸체/디미리스틸체 = 85/15 가 되도록, 미리스틸알코올, EO = 평균 1몰 부가품에 대한 물의 양을 조절하여 반응시켜, 표 1 에 나타내는 폴리옥시에틸렌 (1) 미리스틸에테르포스페이트 K 염 (모노미리스틸체/디미리스틸체 = 85/15) 을 얻었다. In the same manner as in Production Example 1, lauryl alcohol, EO = the average 1 mole addition product was changed to myristyl alcohol and EO = 1 mole average addition product, and the amount of monomyrstillate / (1) myristyl ether phosphate K salt (monomyrstillate / dimyristyl ester = 85/1) shown in Table 1 was prepared by adjusting the amount of water to myristyl alcohol and EO = 15).

제조예 6Production Example 6

제조예 1 과 동일하게 하여, 라우릴알코올, EO = 평균 1몰 부가품을 라우릴알코올, EO = 평균 2몰 부가품으로 바꾸고, 모노라우릴체/디라우릴체 = 75/25가 되도록 라우릴알코올, EO = 평균 2몰 부가품에 대한 물의 양을 조절하여 반응시켜, 표 1 에 나타내는 폴리옥시에틸렌 (2) 라우릴에테르포스페이트 K 염 (모노라우릴체/디라우릴체 = 75/25) 을 얻었다. In the same manner as in Production Example 1, lauryl alcohol, EO = lauryl alcohol with an average of 1 mole of the product, EO = average 2 mole of the product, and lauryl (2) lauryl ether phosphate K salt (monolauryl formate / dilauryl formate = 75/25) shown in Table 1 was prepared by reacting the reaction product by adjusting the amount of water to alcohol and EO = .

제조예 7Production Example 7

2-에틸헥실글리시딜에테르 208g, 물 104.8g, 라우르산 5.82g 및 수산화칼륨 18.5g 을 오토클레이브에 넣고, 140℃ 에서 5 시간 교반하였다. 감압 하 (6.67kPa), 100℃ 에서 탈수 후, 라우르산 9.7g 및 수산화칼륨 2.72g 를 첨가하여 160℃ 에서 15 시간 반응시키고, 그 후 감압 증류 (53 ∼ 67Pa, 120 ∼ 123℃) 에 의해 정제하여 표 1 에 나타내는 2-에틸헥실글리세릴에테르를 얻었다. 208 g of 2-ethylhexyl glycidyl ether, 104.8 g of water, 5.82 g of lauric acid and 18.5 g of potassium hydroxide were placed in an autoclave and stirred at 140 DEG C for 5 hours. After dehydration at 100 占 폚 under reduced pressure (6.67 kPa), 9.7 g of lauric acid and 2.72 g of potassium hydroxide were added and reacted at 160 占 폚 for 15 hours and then subjected to vacuum distillation (53 to 67 Pa, 120 to 123 占 폚) Ethylhexyl glyceryl ether shown in Table 1 was obtained.

제조예 8Production Example 8

제조예 7 과 동일하게 하여, 2-에틸헥실글리시딜에테르를 n-옥틸글리시딜에테르로 바꾸어, 표 1 에 나타내는 n-옥틸글리세릴에테르를 얻었다. In the same manner as in Production Example 7, 2-ethylhexyl glycidyl ether was changed to n-octyl glycidyl ether to obtain n-octyl glyceryl ether shown in Table 1. [

제조예 9Production Example 9

1-옥탄올 (카르코르 0898, 카오 (주) 제조) 1615.0g (12.35mol) 과, 수산화칼륨 6.9g (0.12mol) 을 오토클레이브에 주입하여, 110℃, 13.3kPa 로 탈수 후, 120℃ 에서 프로필렌옥사이드 1434g (24.69mol) 을 0.3MPa 로 압입하면서 부가 반응을 실시하였다. 1615.0 g (12.35 mol) of 1-octanol (Carcor 0898, manufactured by Kao Corporation) and 6.9 g (0.12 mol) of potassium hydroxide were introduced into an autoclave and dehydrated at 110 ° C and 13.3 kPa, Addition reaction was carried out while 1434 g (24.69 mol) of propylene oxide was pressurized to 0.3 MPa.

반응 종료 후, 동일 반응 온도에서 6 시간 숙성을 실시한 후, 80℃ 까지 냉각하였다.After completion of the reaction, aging was carried out at the same reaction temperature for 6 hours, and then the mixture was cooled to 80 캜.

후 처리로서 얻어진 반응 조성물에 합성 흡착제 (쿄워드 600S, 쿄와 화학 공업 (주)) 55g 을 첨가하여, 4.0kPa 에서 1 시간 처리한 후, 여과에 의해 촉매를 제거하였다. 55 g of a synthetic adsorbent (Kyowaud 600S, Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.) was added to the reaction composition obtained as a post-treatment, treated at 4.0 kPa for 1 hour, and then the catalyst was removed by filtration.

이어서, 얻어진 액 1000g 에 대해, 130℃, 1.3kPa 의 조건으로 1-옥탄올을 증류에 의해 증류 제거하였다. 또한, 145℃, 6.0kPa, 5 시간의 조건으로 수증기 100g 을 불어넣는 수증기 처리를 실시하여, 표 1 에 나타내는 디프로필렌글리콜모노옥틸에테르를 얻었다. Subsequently, 1-octanol was distilled off at 1000 占 폚 under the condition of 130 占 폚 and 1.3 kPa. Further, steam treatment was performed by blowing 100 g of water vapor at 145 캜 and 6.0 kPa for 5 hours to obtain dipropylene glycol mono octyl ether shown in Table 1.

제조예 10Production Example 10

제조예 9 와 동일하게 하여, 1-옥탄올을 2-에틸헥실알코올로, 프로필렌옥사이드를 에틸렌옥사이드로 바꾸어, 표 1 에 나타내는 디에틸렌글리콜2-에테르헥실에테르를 얻었다. In the same manner as in Production Example 9, diethylene glycol 2-ether hexyl ether shown in Table 1 was obtained by changing 1-octanol to 2-ethylhexyl alcohol and propylene oxide to ethylene oxide.

실시예 1 ∼ 20 및 비교예 1 ∼ 6Examples 1 to 20 and Comparative Examples 1 to 6

표 1 에 나타내는 조성의 세정 조성물을, 상법에 따라 각 성분을 70℃ 에서 혼합하여 제조 (pH 를 6 ∼ 7 로 조정) 하고, 이것을 손바닥에 1g 도포하여 손, 팔을 세정했을 때의 기포성, 거품질 및 헹굼성을 전문 패널리스트 10 명에 의해 하기의 평가 기준에 따라 평가하였다. 결과를 표 1 에 나타낸다. The cleaning composition having the composition shown in Table 1 was prepared by mixing each component at 70 캜 according to the conventional method (adjusting the pH to 6 to 7), applying 1 g thereof to the palm of a hand, The quality and rinsability were evaluated by 10 professional panelists according to the following evaluation criteria. The results are shown in Table 1.

(기포성) (Foaming)

4 : 거품량이 매우 많다4: There is a lot of foam.

3 : 거품량이 많다3: There is a lot of foam.

2 : 거품량이 약간 적다2: Few little foam

1 : 거품량이 적다 1: Few bubbles

(거품질) (High quality)

4: 매끄럽고, 또한 매우 크리미하고 양호한 거품질4: smooth, also very creamy and good quality

3 : 크리미하고 양호한 거품질 3: Creamy and good quality

2 : 약간 크리미한 거품질2: slightly creamy quality

1 : 가볍고 엉성한 거품질 1: Lightweight and poor quality

(헹굼성) (Rinseability)

4 : 미끌거림이 없고, 헹굼성 양호 4: No slippery, good rinseability

3 : 미끌거림이 없고, 헹굼성 약간 양호3: No slippery, slightly better rinsing property

2 : 약간 미끌거리고, 헹굼성 약간 나쁘다 2: slightly slippery, slightly rinseable

1 : 미끌거리고, 헹굼성이 나쁘다1: slippery, poor rinseability

랭크 Rank

A : 평균 평점이 3.5 이상 A: Average rating of 3.5 or higher

B : 평균 평점이 2.5 이상, 3.5 미만B: Average rating is 2.5 or more, less than 3.5

C : 평균 평점이 1.5 이상, 2.5 미만C: Average rating of 1.5 or more, less than 2.5

D : 평균 평점이 1.5 미만 D: Average rating less than 1.5

Figure 112008069725618-pct00004
Figure 112008069725618-pct00004

실시예 21 ∼ 24 Examples 21 to 24

하기의 처방으로, pH 5.0 ∼ 7.0 의 세안료, 전신 세정료를 제조하였다. pH 는 시트르산, 수산화칼륨에 의해 조정하였다. 모두, 저자극이며, 사용하는 물의 pH 가 4 ∼ 5 미만, 5 ∼ 8 미만 및 8 ∼ 9 의 모든 영역에 있어서도, 또, 사용하는 물의 경도가 1 ∼ 30°DH 인 모든 영역에 있어서도, 기포성이 양호하고, 거품질이 크리미하며, 헹굼성이 양호하였다. As a result of the following recipe, a three-color pigment and a general cleaning agent having a pH of 5.0 to 7.0 were prepared. The pH was adjusted with citric acid and potassium hydroxide. Even in all regions where the pH of the water to be used is less than 4 to 5, less than 5 to 8, and 8 to 9 and the hardness of water to be used is 1 to 30 DH, Good quality, good cream quality and good rinsability.

실시예 21 (세안료)Example 21 (Tri Pigment)

(성분) (중량%) (Component) (% by weight)

라우릴포스페이트 K 염 Lauryl phosphate K salt

(모노라우릴체/디라우릴체 = 75/25) 0.5(Monolauryl form / dilauryl form = 75/25) 0.5

폴리옥시에틸렌 (1) 라우릴에테르포스페이트 K 염 a) Polyoxyethylene (1) lauryl ether phosphate K salt a)

(모노라우릴체/디라우릴체 = 75/25) 1.5(Monolauryl form / dilauryl form = 75/25) 1.5

폴리옥시에틸렌 (2) 라우릴 황산 Na b) 24.0Polyoxyethylene (2) lauryl sulfate Na b) 24.0

디프로필렌글리콜 0.5Dipropylene glycol 0.5

디프로필렌글리콜모노옥틸에테르 0.4 Dipropylene glycol monooctyl ether 0.4

라우로일히드록시술포베타인 1.2Lauroyl hydroxysporobetaine 1.2

N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염ㆍN,N-디메틸아크릴아미드ㆍ디메타크릴산폴리에틸렌글리콜 공중합체 4중량% 수용액 c) 2.5N, N-dimethylaminoethyl methacrylate diethylsulfate N, N-dimethylacrylamide / dimethacrylic acid polyethylene glycol copolymer 4 wt% aqueous solution c) 2.5

아크릴산메타크릴산알킬 공중합체 d) 0.5Acrylic acid alkyl methacrylate copolymer d) 0.5

염화나트륨 1.0Sodium Chloride 1.0

황산나트륨 3.0 Sodium Sulfate 3.0

디스테아르산에틸렌글리콜 2.0 Ethylene glycol distearate 2.0

메틸파라벤 0.2 Methyl paraben 0.2

프로필파라벤 0.1 Propyl paraben 0.1

BHT 0.2 BHT 0.2

향료 0.05Fragrance 0.05

정제수 밸런스 Purified water balance

계 100.00 Total 100.00

a) () 안은 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수를 나타내고, 일반식 (1) 및 (2) 의 k = m = n = 1 인 화합물. (a) represents the average addition mole number of ethylene oxide, and k = m = n = 1 in the general formulas (1) and (2).

b) () 안은 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수를 나타내고, 일반식 (3) 의 p = 2 인 화합물. b) the compound in parentheses represents the average addition mole number of ethylene oxide, and p = 2 in the general formula (3).

c) 소프케어 KG-301W ; 카오 (주) 제조c) SOFACARE KG-301W; Manufactured by Kao Corporation

d) 카보폴 ETD2020 ; BFGoodrich 사 제조 d) Carbopol ETD2020; Manufactured by BFGoodrich

실시예 22 (세안료) Example 22 (Tri Pigment)

(성분) (중량%)(Component) (% by weight)

라우릴포스페이트 K 염Lauryl phosphate K salt

(모노라우릴체/디라우릴체 = 75/25) 0.5(Monolauryl form / dilauryl form = 75/25) 0.5

폴리옥시에틸렌 (1) 라우릴에테르포스페이트 K 염 a)Polyoxyethylene (1) lauryl ether phosphate K salt a)

(모노라우릴체/디라우릴체 = 75/25) 1.5(Monolauryl form / dilauryl form = 75/25) 1.5

폴리옥시에틸렌 (1) 라우릴 황산암모늄 b) 24.0Polyoxyethylene (1) ammonium lauryl sulfate b) 24.0

디프로필렌글리콜 10.0Dipropylene glycol 10.0

2-에틸헥실글리세릴에테르 0.22-ethylhexyl glyceryl ether 0.2

라우로일히드록시술포베타인 1.2Lauroyl hydroxysporobetaine 1.2

N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염ㆍN,N-디메틸아크릴아미드ㆍ디메타크릴산폴리에틸렌글리콜 공중합체 4중량% 수용액 c) 2.5N, N-dimethylaminoethyl methacrylate diethylsulfate N, N-dimethylacrylamide / dimethacrylic acid polyethylene glycol copolymer 4 wt% aqueous solution c) 2.5

아크릴산메타크릴산알킬 공중합체 d) 0.5Acrylic acid alkyl methacrylate copolymer d) 0.5

염화나트륨 1.0Sodium Chloride 1.0

황산나트륨 3.0 Sodium Sulfate 3.0

디스테아르산에틸렌글리콜 2.0 Ethylene glycol distearate 2.0

메틸파라벤 0.2Methyl paraben 0.2

프로필파라벤 0.1Propyl paraben 0.1

BHT 0.2 BHT 0.2

향료 0.05 Fragrance 0.05

정제수 밸런스 Purified water balance

계 100.00Total 100.00

a) () 안은 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수를 나타내고, 일반식 (1) 및 (2) 의 k = m = n = 1 인 화합물. (a) represents the average addition mole number of ethylene oxide, and k = m = n = 1 in the general formulas (1) and (2).

b) () 안은 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수를 나타내고, 일반식 (3) 의 p = 1 인 화합물. b) the compound in parentheses represents an average addition mole number of ethylene oxide, and p = 1 in the general formula (3).

c) 소프케어 KG-301W : 카오 (주) 제조 c) SOPCKER KG-301W manufactured by CAO Corporation

d) 카보폴 ETD2020 : BFGoodrich 사 제조 d) Carbopol ETD2020: manufactured by BFGoodrich

실시예 23 (보디 샴푸) Example 23 (body shampoo)

(성분) (중량%)(Component) (% by weight)

라우릴포스페이트 K 염 Lauryl phosphate K salt

(모노라우릴체/디라우릴체 = 75/25) 1.3(Monolauryl form / dilauryl form = 75/25) 1.3

폴리옥시에틸렌 (1) 라우릴에테르포스페이트 K 염 a)Polyoxyethylene (1) lauryl ether phosphate K salt a)

(모노라우릴체/디라우릴체 = 75/25) 3.8(Monolauryl form / dilauryl form = 75/25) 3.8

폴리옥시에틸렌 (2) 라우릴에테르황산 Na b) 15.0Polyoxyethylene (2) lauryl ether sulfate Na b) 15.0

디프로필렌글리콜 0.7Dipropylene glycol 0.7

디프로필렌글리콜모노옥틸에테르 0.6Dipropylene glycol monooctyl ether 0.6

라우로일히드록시술포베타인 10.0Lauroylhydroxysulfobetaine 10.0

트리이소스테아르산폴리옥시에틸렌소르비탄 Polyoxyethylene sorbitan triisostearate

(160EO) 2.0 (160EO) 2.0

소르비트액 5.0 Sorbit solution 5.0

N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염ㆍN,N-디메틸아크릴아미드ㆍ디메타크릴산폴리에틸렌글리콜 공중합체 4중량% 수용액 c) 2.5 N, N-dimethylaminoethyl methacrylate diethylsulfate N, N-dimethylacrylamide / dimethacrylic acid polyethylene glycol copolymer 4 wt% aqueous solution c) 2.5

디스테아르산에틸렌글리콜 2.0 Ethylene glycol distearate 2.0

메틸파라벤 0.1 Methyl paraben 0.1

프로필파라벤 0.2 Propylparaben 0.2

BHT 0.2 BHT 0.2

향료 0.05 Fragrance 0.05

정제수 밸런스 Purified water balance

계 100.00Total 100.00

a) () 안은 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수를 나타내고, 일반식 (1) 및 (2)의 k = m = n = 1 인 화합물. (a) represents the average addition mole number of ethylene oxide, and k = m = n = 1 in the general formulas (1) and (2).

b) () 안은 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수를 나타내고, 일반식 (3) 의 p = 2 인 화합물. b) the compound in parentheses represents the average addition mole number of ethylene oxide, and p = 2 in the general formula (3).

c) 소프케어 KG-301W ; 카오 (주) 제조c) SOFACARE KG-301W; Manufactured by Kao Corporation

실시예 24 (보디 샴푸)Example 24 (body shampoo)

(성분) (중량%) (Component) (% by weight)

라우릴포스페이트트리에탄올아민염 Lauryl phosphate triethanolamine salt

(모노라우릴체/디라우릴체 = 75/25) 1.3(Monolauryl form / dilauryl form = 75/25) 1.3

폴리옥시에틸렌 (1) 라우릴에테르포스페이트트리에탄올아민염 a)Polyoxyethylene (1) lauryl ether phosphate triethanolamine salt a)

(모노라우릴체/디라우릴체 = 75/25) 3.8(Monolauryl form / dilauryl form = 75/25) 3.8

폴리옥시에틸렌 (2) 라우릴에테르황산 Na b) 15.0Polyoxyethylene (2) lauryl ether sulfate Na b) 15.0

디프로필렌글리콜 0.7Dipropylene glycol 0.7

디에틸렌글리콜2-에틸헥실에테르 0.3Diethylene glycol 2-ethylhexyl ether 0.3

라우로일히드록시술포베타인 10.0Lauroylhydroxysulfobetaine 10.0

트리이소스테아르산폴리옥시에틸렌소르비탄 Polyoxyethylene sorbitan triisostearate

(160EO) 2.0 (160EO) 2.0

소르비트액 5.0 Sorbit solution 5.0

N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염ㆍN,N-디메틸아크릴아미드ㆍ디메타크릴산폴리에틸렌글리콜 공중합체 4중량% 수용액 c) 2.5 N, N-dimethylaminoethyl methacrylate diethylsulfate N, N-dimethylacrylamide / dimethacrylic acid polyethylene glycol copolymer 4 wt% aqueous solution c) 2.5

디스테아르산에틸렌글리콜 2.0 Ethylene glycol distearate 2.0

메틸파라벤 0.1 Methyl paraben 0.1

프로필파라벤 0.2 Propylparaben 0.2

BHT 0.2 BHT 0.2

향료 0.05 Fragrance 0.05

정제수 밸런스 Purified water balance

계 100.00Total 100.00

a) () 안은 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수를 나타내고, 일반식 (1) 및 (2) 의 k = m = n = 1 인 화합물. (a) represents the average addition mole number of ethylene oxide, and k = m = n = 1 in the general formulas (1) and (2).

b) () 안은 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수를 나타내고, 일반식 (3) 의 p = 2 인 화합물. b) the compound in parentheses represents the average addition mole number of ethylene oxide, and p = 2 in the general formula (3).

c) 소프케어 KG-301W ; 카오 (주) 제조c) SOFACARE KG-301W; Manufactured by Kao Corporation

Claims (10)

다음의 성분 (A), (B) 및 (C) The following components (A), (B) and (C) (A) (a1) 일반식 (1) 로 나타내는 인산모노에스테르계 계면 활성제와, And (A) (a 1) phosphoric acid monoester-based surfactants represented by formula (1), (a2) 일반식 (2) 로 나타내는 인산디에스테르계 계면 활성제(a 2 ) a phosphoric acid diester surfactant represented by the general formula (2) 의 혼합물로서, 그 함유 비율이 중량비로 (a1)/(a2) = 90/10 ∼ 50/50 인 인산에스테르계 계면 활성제 : (A 1 ) / (a 2 ) = 90/10 to 50/50 in terms of a weight ratio of the phosphate ester surfactant: [화학식 1][Chemical Formula 1]
Figure 112013100329340-pct00005
Figure 112013100329340-pct00005
(식 중, R1, R2 및 R3 은 각각 탄소수 8 ∼ 18 의 직사슬 혹은 분기사슬의 알킬기 혹은 알케닐기를 나타내고, X1, X2, Y 는 각각 수소 원자, 알칼리 금속 원자, 알칸올아민 또는 암모늄을 나타내고, 평균 부가 몰 수 k, m 및 n 은 각각 0 ∼ 10 의 수를 나타낸다) ;(Wherein R 1 , R 2 and R 3 each represent a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, and X 1 , X 2 and Y each represent a hydrogen atom, an alkali metal atom, An amine or an ammonium, and the average addition mole number k, m and n each represent a number of 0 to 10;
Figure 112013100329340-pct00006
Figure 112013100329340-pct00006
(식 중, R4 는 탄소수 8 ∼ 18 의 알킬기 혹은 알케닐기를 나타내고, M 은 알칼리 금속 원자, 알칸올아민, 암모늄 또는 염기성 아미노산을 나타내고, 평균 부가 몰 수 p 는 0 ∼ 5 의 수를 나타낸다) (Wherein R 4 represents an alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, M represents an alkali metal atom, an alkanolamine, an ammonium or a basic amino acid, and an average addition mole number p represents a number of 0 to 5) 로 나타내는 황산에스테르계 계면 활성제 ; A sulfuric acid ester surfactant represented by the following formula: (C) (C-1) 탄소수 6 ∼ 12 의 직사슬 혹은 분기사슬의 알킬기 혹은 알케닐기를 갖는 1 종 이상의 글리세릴에테르, 및 (C) (C-1) at least one glyceryl ether having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 6 to 12 carbon atoms, and
Figure 112013100329340-pct00007
Figure 112013100329340-pct00007
(식 중, R5 는 탄소수 6 ∼ 10 의 직사슬 혹은 분기사슬의 알킬기 혹은 알케닐기를 나타내고, R6 은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, AO 는 탄소수 2 ∼ 4 의 알킬렌옥시기를 나타내고, 평균 부가 몰 수 q 는 0.5 ∼ 3 의 수를 나타낸다) (In the formula, R 5 represents an alkyl group or alkenyl group of straight-chain or branched having a carbon number of 6 ~ 10, R 6 is a hydrogen atom or a methyl group, AO represents an alkylene oxide having a carbon number of 2-4, an additional average The molar number q represents a number of 0.5 to 3) 로 나타내는 화합물에서 선택되는 1 종 이상 ; ≪ / RTI > 을 함유하고, 성분 (A) 와 성분 (B) 의 함유 비율이 중량비로 성분 (B)/성분 (A) = 0.5 ~ 20 인 세정제 조성물. (B) / component (A) = 0.5 to 20 in terms of a weight ratio of the component (A) and the component (B).
제 1 항에 있어서,The method according to claim 1, 성분 (A) 와 성분 (B) 의 함유 비율이 중량비로 성분 (B)/성분 (A) = 1 ∼ 10인 세정제 조성물. A cleaning composition comprising component (A) and component (B) in a weight ratio of component (B) / component (A) = 1 to 10. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,3. The method according to claim 1 or 2, 성분 (A) 가 1 ∼ 15중량% 인 세정제 조성물. Wherein the amount of the component (A) is 1 to 15% by weight. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,3. The method according to claim 1 or 2, 성분 (B) 가 5 ∼ 40중량% 인 세정제 조성물. And the component (B) is 5 to 40% by weight. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,3. The method according to claim 1 or 2, 성분 (C) 가 0.1 ∼ 20중량% 인 세정제 조성물. And from 0.1 to 20% by weight of component (C). 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,3. The method according to claim 1 or 2, pH 4 ∼ 8 인 세정제 조성물. pH 4 to 8. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,3. The method according to claim 1 or 2, 경도가 1 ∼ 30°DH 인 물과 함께 사용되는 것인 세정제 조성물. Is used with water having a hardness of 1 to 30 DEG DH. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,3. The method according to claim 1 or 2, pH 가 4 ∼ 9 인 물과 함께 사용되는 것인 세정제 조성물. is used with water having a pH of 4-9. 제 1 항 또는 제 2 항에 기재된 세정제 조성물을 신체에 적용하는 신체의 세정 방법. A method of cleaning a body applying the cleaning composition according to claim 1 or 2 to the body. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 신체의 세정에 사용되는 세정제 조성물. 3. The detergent composition according to claim 1 or 2, used for cleaning the body.
KR1020087024421A 2006-04-07 2007-04-06 Cleansing composition KR101453106B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2006-106939 2006-04-07
JP2006106939 2006-04-07
PCT/JP2007/000375 WO2007116586A1 (en) 2006-04-07 2007-04-06 Cleansing composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20080112271A KR20080112271A (en) 2008-12-24
KR101453106B1 true KR101453106B1 (en) 2014-10-27

Family

ID=38580888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087024421A KR101453106B1 (en) 2006-04-07 2007-04-06 Cleansing composition

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP5101493B2 (en)
KR (1) KR101453106B1 (en)
CN (1) CN101415401B (en)
WO (1) WO2007116586A1 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009275012A (en) * 2008-05-16 2009-11-26 Kao Corp Skin cleanser composition
JP2009275009A (en) * 2008-05-16 2009-11-26 Kao Corp Skin cleanser composition
JP2009275010A (en) * 2008-05-16 2009-11-26 Kao Corp Skin cleanser composition
JP5341029B2 (en) * 2010-06-18 2013-11-13 花王株式会社 Aqueous hair cleanser
JP5730507B2 (en) 2010-07-08 2015-06-10 花王株式会社 Hair cosmetics

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03285996A (en) * 1990-04-02 1991-12-17 Kao Corp Detergent composition
JP2005206804A (en) 2003-12-26 2005-08-04 Kao Corp Detergent composition
KR20060010736A (en) * 2003-04-14 2006-02-02 가오가부시끼가이샤 Cleaning agent composition

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3093981B2 (en) * 1996-04-05 2000-10-03 花王株式会社 Detergent composition
JP2004168951A (en) * 2002-11-21 2004-06-17 Kao Corp Detergent composition
JP2006022116A (en) * 2003-04-14 2006-01-26 Kao Corp Detergent composition
US7183244B2 (en) * 2003-12-26 2007-02-27 Kao Corporation Detergent compositions comprising a mixture of phosphate esters

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03285996A (en) * 1990-04-02 1991-12-17 Kao Corp Detergent composition
KR20060010736A (en) * 2003-04-14 2006-02-02 가오가부시끼가이샤 Cleaning agent composition
JP2005206804A (en) 2003-12-26 2005-08-04 Kao Corp Detergent composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN101415401A (en) 2009-04-22
JP5101493B2 (en) 2012-12-19
JPWO2007116586A1 (en) 2009-08-20
KR20080112271A (en) 2008-12-24
CN101415401B (en) 2011-05-04
WO2007116586A1 (en) 2007-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2368970B1 (en) Surfactant composition
US7435710B2 (en) Detergent composition comprising a sub-stoichiometric alkoxylated phosphate ester
EP1956065B1 (en) Thickening/foam boosting agent
US8853141B2 (en) Sulfomethylsuccinates, process for making same and compositions containing same
EP0690044B1 (en) Process for producing amidoether carboxylic acid or salt thereof, and surface active agent mixture containing the same
KR20060129257A (en) Novel acylalkylisethionate esters and applications in consumer products
JP2001131578A (en) Anionic surfactant and detergent composition
KR101453106B1 (en) Cleansing composition
US6855677B1 (en) Detergent composition
JP4806527B2 (en) Cleaning composition
US6172035B1 (en) Preparation of thickening agents based on fatty acid monoisopropanolamide, use thereof and preparations containing same
KR101353160B1 (en) Detergent composition
JP4705505B2 (en) Cleaning composition
JP4448373B2 (en) Cleaning composition
JP4850774B2 (en) Cleaning composition
JP2006022116A (en) Detergent composition
JP4825516B2 (en) Cleaning composition

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170920

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180920

Year of fee payment: 5