KR101424853B1 - Chlorella vulgaris CV-18 producing biodiesel, and method for producing biodiesel using the strain - Google Patents
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Abstract
본 발명은 바이오디젤을 생산하는 클로렐라 불가리스 CV-18 및 이를 이용한 바이오디젤의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 클로렐라 불가리스 CV-18은 클로렐라 불가리스 균주를 에틸 메탄설포네이트(EMS)로 처리하여 돌연변이를 유도함으로써, 세포 생장률이 증가되고 빠른 생장으로 인해 세포의 분열, 신진대사 및 이산화탄소 고정능이 높아져 생물량 생산성이 높으며, 지질 함량이 높고, 지질 생산성과 지방산 생산성이 높다. 따라서, 클로렐라 불가리스 CV-18은 대량배양을 통하여 바이오디젤의 생산성을 증가시킬 수 있어, 바이오에너지의 생산원으로 유용하게 활용될 수 있으며, 이산화탄소 저감, 친환경 연료 개발, 새로운 녹색산업 창출 등에 크게 기여할 수 있을 것으로 생각된다.The present invention relates to Chlorella vulgaris CV-18 producing biodiesel and a method for producing biodiesel using the same. According to the present invention, chlorella bulguris CV-18 according to the present invention is characterized in that the chlorella bulgaris strain is treated with ethyl methanesulfonate (EMS) to induce mutation, whereby cell growth rate is increased and rapid growth increases cell division, metabolism and carbon dioxide fixing ability, It has high productivity, high lipid content, high lipid productivity and high fatty acid productivity. Thus, chlorella bulguris CV-18 can increase the productivity of biodiesel through mass culture and can be usefully used as a source of bio energy, and can contribute to reduction of carbon dioxide, development of environmentally friendly fuel, and creation of new green industry I think.
Description
본 발명은 바이오디젤을 생산하는 클로렐라 불가리스 CV-18 및 이를 이용한 바이오디젤의 생산방법에 관한 것이다.The present invention relates to Chlorella vulgaris CV-18 producing biodiesel and a method for producing biodiesel using the same.
최근 화석연료 이용의 급증으로 대기 중에 이산화탄소 농도가 높아지면서 전 세계적으로 지구 온난화 등의 문제가 심각하게 발생하고 있다. 따라서, 대기 중에서 이산화탄소를 저감시키는 연구가 활발하게 진행되고 있으며, 최근에는 산림의 이산화탄소 흡수원을 강화하기 위하여 육상에 산림조성을 권장하고 있다. 그러나, 산림을 조성하기 위한 육상의 면적이 한정되어 있고, 육상식물의 광합성 대사가 매우 느려 이산화탄소를 저감하기에는 충분하지 않다. 따라서, 육상식물보다 태양에너지와 이산화탄소 이용률이 10배 정도 높은 미세조류를 활용하는 방안에 대하여 관심이 모아지고 있다.In recent years, as the use of fossil fuels has increased, the concentration of carbon dioxide in the atmosphere has increased, and global warming and other problems have become serious. Therefore, studies for reducing carbon dioxide in the atmosphere are being actively carried out, and in recent years, forest formation on the land has been recommended to strengthen the carbon dioxide sink of forests. However, the area of the land to form forests is limited, and the photosynthetic metabolism of land plants is so slow that it is not enough to reduce carbon dioxide. Therefore, attention has been focused on the use of microalgae, which are 10 times higher in solar energy and carbon dioxide utilization than land-based plants.
산업화로 인해 대기 중에 증가된 이산화탄소를 저감하는 방법으로는 물리/화학적 제어방법, 생물학적 고정방법, 해양 저장법 등이 있다. 이들 중 생물학적 고정방법은 자연계의 탄소순환을 이용하는 것으로 가장 환경 친화적인 방법이며, 다른 2차 오염이 전혀 발생하지 않는 장점이 있다. 특히, 미세조류를 이용한 탄소 고정방법은 광합성 효율이 고등 식물에 비하여 우수하고, 상온·상압에서 반응이 진행되므로 에너지 소모가 적은 장점이 있다.Methods for reducing carbon dioxide in the atmosphere due to industrialization include physical / chemical control methods, biological fixing methods, and oceanic storage methods. Among these, the biological fixing method is the most environmentally friendly method using the natural carbon cycle, and there is an advantage that no other secondary contamination occurs at all. In particular, the method of fixing carbon using microalga is advantageous in that the photosynthesis efficiency is superior to that of higher plants, and the reaction proceeds at room temperature and atmospheric pressure, thereby consuming less energy.
최근, 원유가격의 급격한 상승으로 인해 석유 대체 연료원으로 생물자원을 활용한 생물연료(바이오에탄올, 바이오디젤) 기술이 주목을 받고 있다. 그러나, 식용작물을 이용한 생물연료의 개발은 경작지 확대에 따른 생태계 파괴, 식량부족 등의 문제를 야기한다. 따라서, 이러한 문제점들을 해결하기 위하여, 식용작물 대신 미세조류를 원료로 활용하는 기술이 차세대 바이오디젤 기술로 많은 관심을 받고 있다.In recent years, biofuel (bio-ethanol, biodiesel) technologies using biomass as an alternative fuel source have been attracting attention due to rapid rise in crude oil prices. However, the development of biofuels using edible crops causes problems such as destruction of ecosystems and food shortages due to the expansion of cultivated land. Therefore, in order to solve these problems, a technique of utilizing microalgae instead of edible crops as a raw material has received much attention as a next-generation biodiesel technology.
미세조류(microalgae)는 지구표면의 71%를 차지하는 바다에서 광합성 (photosynthesis)을 하는 식물 플랑크톤으로, 물과 이산화탄소 및 햇빛을 이용하여 광합성 성장이 가능한 단세포성 광합성 미생물을 통칭한다. 미세조류는 광합성만 가능하다면 황무지, 해안가, 바다 등 어디서든 배양할 수 있어, 유휴 경작지를 활용한 배양이 가능한 장점을 가지고 있다. 또한, 대양 전체에 골고루 서식하고 있고, 지구 전체 산소 발생량의 50%를 생산하고 있다. 따라서 미세조류를 유휴 경작지에서 대량으로 배양할 수 있으며, 매일 수확할 수 있는 장점이 있다. 또한, 미세조류는 화력발전소 등의 부생가스내 고농도 이산화탄소(15% 수준)를 직접 흡수해 성장할 수 있으므로 이산화탄소 저감 효과도 매우 크다. 광합성 미생물인 미세조류의 태양에너지 이용효율은 5% 정도로, 육상식물의 0.2%에 비해 약 25배 정도 높으며, 이산화탄소 고정화 속도는 소나무의 15배로 매우 효율적이다(Matsumoto, H., N. Shioji, A. Hamasaki, Y. Ikuta, Y. Fukuda, M. Sato, N. Endo, and T. Tsukamoto. 1995. Carbon dioxide fixation by microalgae photosynthesis using actual flue gas discharged from a boiler. Appl. Biochem. Biotech. 51/52: 681-692.). 또한, 미세조류의 단위면적당 바이오디젤 생산량(오일 함량이 30%인 경우)은 약 58,700 L/ha로 대두의 446 L/ha에 비해 130배에 달한다(Chisti, Y. 2007. Biodiesel from microalgae. Biotechnol. Adv. 25: 294-306.). 또한, 미세조류는 유휴 경작지를 이용한 배양, 균주개량의 용이성, 식량문제와 무관함, 이산화탄소 고정능의 획기적 증대 등 여러 가지 장점으로 인하여, 화석연료로부터 생산되는 디젤을 대체할 바이오디젤을 생산할 수 있는 유일한 자원으로 평가되고 있다. 즉, 소위 2세대 생물연료로 분류되는 식물의 셀룰로오스 또는 리그닌, 생물 폐자원, 초본에 비하여 단위 생산성이 높은 미세조류(3세대 생물연료)를 기반으로 하는 생물연료가 재생에너지 자원으로 고려되고 있다. 또한, 이산화탄소의 생물학적 전환 및 처리는 자연계 물질순환의 기본 원리인 광합성을 이용하는 것으로서 환경친화적 방법이며, 공정이 상온·상압에서 이루어지고, 생산된 생물량(biomass)을 유용물질로 활용한다는 장점이 있다.Microalgae is a phytoplankton that undergoes photosynthesis in the ocean, which accounts for 71% of the Earth's surface. It refers to a single-celled photosynthetic microorganism that can grow photosynthesis by using water, carbon dioxide, and sunlight. Microalgae can be cultivated anywhere in the wasteland, coastal area, sea, etc., if they can only be photosynthetic, and have the advantage of cultivating using idle cultivated land. In addition, it is found throughout the oceans and produces 50% of the global oxygen production. Therefore, microalgae can be cultivated in a large amount in idle cultivated land, and there is an advantage that they can be harvested every day. In addition, since microalgae can directly absorb high concentration carbon dioxide (15% level) in by-product gas such as thermal power plants, the effect of reducing carbon dioxide is also very high. The photosynthetic microalgae have a solar energy utilization efficiency of about 5%, about 25 times higher than the 0.2% of the land plants, and the carbon dioxide immobilization rate is 15 times as efficient as the pine trees (Matsumoto, H., N. Shioji, A , 1995. Carbon dioxide fixation by microalgae photosynthesis using actual flue gas discharged from a boiler. Appl. Biochem. Biotech. 51/52. : 681-692.). Biodiesel production per unit area of microalgae (
한편, 클로렐라(Chlorella)는 녹조류로 뷴류되며, 분류체계로는 Chlorophyta 목, Trebouxiophyceae 과에 속하는 담수조류로서, 지름 10㎛ 이하의 구형 또는 타원형의 단세포로 존재한다. 편모가 없어 운동력이 없으며 세포는 1개의 핵과 컵 모양의 엽록체 1개가 있다. 클로렐라는 현재 약 10종이 알려져 있으며, 광합성 능력이 뛰어나고 배양하기 쉽기 때문에 식물의 광합성 연구에 흔히 사용되어 왔다. 특히, 클로렐라는 적당한 조건 하에서 하루에 약 10배나 증가하기 때문에 연간 유기물의 생산량이 벼의 약 8배에 해당한다. 또한, 배양조건에 따라 지방은 20~80%, 단백질은 90% 까지, 그리고 탄수화물은 37% 까지 함량을 높일 수 있어서, 이를 대량으로 배양하여 인간의 식량문제를 해결하고자 연구되어 왔다. 그러나 개체가 너무 작고, 그대로 먹으면 소화가 잘 안 되며, 맛도 없어 식품으로 개발되지 못하고 있다가 무균순수 배양으로 소화흡수율을 높인 건강보조식품과 유제품 등이 개발되고 있다. 클로렐라는 전세계 담수에 널리 분포하고 있으며, 체내에 15~25%의 지질을 함유하고 있고, 지질의 조성은 팔미트산(C16:0), 올레산(C18:1)과 리놀레산(18:2)이 주성분으로 이루어져 있다(Yoo, C., Jun, S-Y., Lee, J-Y., Ahn, C-Y., and Oh, H-M. 2010. Selection of microalgae for lipid production under high levels carbon dioxide. Biores. Technol.101:S71-S74). 또한, 클로렐라 유래의 지질은 바이오디젤로 전환이 용이하며, 석유를 기반으로 하는 디젤과 물성이 비슷하다.On the other hand, Chlorella (Chlorella) is byunryu as green algae, a classification system is present in a single cell of a round or oval, the
미세조류로부터 바이오디젤을 생산하기 위해서는 미세조류의 생장과 지질 함량이 중요한 요소이다. 그러나, 미세조류의 생장과 지질의 축적은 상반된 결과, 즉 미세조류의 생장이 빠른 경우 지질 함량이 낮고, 미세조류의 지질 함량이 높은 경우는 생장이 느린 단점이 있다.In order to produce biodiesel from microalgae, microalgae growth and lipid content are important factors. However, the growth of microalgae and the accumulation of lipid are incompatible with each other, that is, when the microalgae grow fast, the lipid content is low, and when the microalgae have a high lipid content, the growth is slow.
따라서, 바이오디젤의 생산성을 향상시키기 위하여 생장이 빠르고 지질 함량이 높은 미세조류의 개발의 필요성이 절실히 요구되고 있다.Therefore, in order to improve the productivity of biodiesel, it is urgently required to develop microalgae which have high growth rate and high lipid content.
본 발명자들은 생장이 빠르고 지질 함량이 높은 미세조류를 개발하기 위하여 연구하던 중, 클로렐라 불가리스를 배양한 후 에틸 메탄설포네이트(ethyl methanesulfonate, EMS)로 처리하여 돌연변이를 유도시켰으며, 상기 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스의 세포 생장률, 생물량 생산성, 지질 생산성과 지방산 생산성이 향상되고 지질 함량이 높음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.The present inventors investigated to develop microalgae having a fast growth rate and high lipid content. The present inventors cultured chlorella bulgaris and then treated with ethyl methanesulfonate (EMS) to induce mutation. The mutant-induced chlorella It was confirmed that the cell growth rate, biomass productivity, lipid productivity and fatty acid productivity of Bulgaris were improved and lipid content was high, and the present invention was completed.
본 발명은 바이오디젤을 생산하는 클로렐라 불가리스 CV-18 및 이를 이용한 바이오디젤의 생산방법을 제공하고자 한다.The present invention provides Chlorella vulgaris CV-18 for producing biodiesel and a method for producing biodiesel using the same.
도 1은 본 발명의 클로렐라 불가리스 CV-18(Chlorella vulgaris CV-18, KCTC 11776BP)을 광학현미경으로 관찰한 도이다.
도 2는 클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18의 생장곡선을 나타낸 도이다.
도 3은 클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18의 생물량 생산성, 지질 생산성 및 지방산 생산성을 나타낸 도이다.
도 4는 클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18의 지방산 조성을 비교한 도이다.Brief Description of the Drawings Fig. 1 is an optical microscope image of Chlorella vulgaris CV-18 ( Chlorella vulgaris CV-18, KCTC 11776BP) of the present invention.
Fig. 2 is a diagram showing growth curves of chlorella bulgaris AG10032 and chlorella bulgaris CV-18.
Figure 3 shows biomass productivity, lipid productivity and fatty acid productivity of Chlorella vulgaris AG10032 and Chlorella vulgaris CV-18.
Fig. 4 is a chart comparing the fatty acid compositions of chlorella bulgaris AG10032 and chlorella bulgaris CV-18.
본 발명은 바이오디젤을 생산하는 클로렐라 불가리스 CV-18(Chlorella vulgaris CV-18, KCTC 11776BP)을 제공한다.The present invention provides a Chlorella vulgaris CV-18 to produce the biodiesel (Chlorella vulgaris CV-18, KCTC 11776BP).
또한, 본 발명은In addition,
1) 클로렐라 불가리스 AG10032를 배양한 후, 에틸 메탄설포네이트(ethyl methanesulfonate, EMS)로 처리하여 돌연변이를 유도하는 단계, 및1) culturing Chlorella vulgaris AG10032, followed by treatment with ethyl methanesulfonate (EMS) to induce mutation, and
2) 상기 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스를 배양하고, 배양액으로부터 지질과 지방산을 추출 및 분리하는 단계를 포함하는, 바이오디젤의 생산방법을 제공한다.2) culturing the mutagenized Chlorella vulgaris, and extracting and separating lipids and fatty acids from the culture broth.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명에 따른 클로렐라 불가리스 CV-18(Chlorella vulgaris CV-18, KCTC 11776BP)은 클로렐라 불가리스 AG10032를 배양한 후, 에틸 메탄설포네이트(ethyl methanesulfonate, EMS)로 처리하여 돌연변이를 유도한 것을 특징으로 한다.Chlorella vulgaris CV-18 (Chlorella vulgaris CV- 18, KCTC 11776BP) according to the invention is characterized in that after the culture Chlorella vulgaris AG10032, by treatment with ethyl methane sulfonate (ethyl methanesulfonate, EMS) induced mutations.
상기 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스를 광학현미경으로 관찰한 결과, 단세포로 존재하고, 모 균주인 클로렐라 불가리스 AG10032와 형태적인 차이를 보이지 않으며, 돌연변이 클로렐라 불가리스의 18S rDNA의 염기는 클로렐라 불가리스 AG10032와 동일한 염기 서열을 갖는다. 따라서, 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스가 클로렐라 속임을 확인하였으며, 상기 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스를 클로렐라 불가리스 CV-18(Chlorella vulgaris CV-18)로 명명하였다(KCTC 11776BP).Observation of the mutagenized chlorella bulgaris by an optical microscope revealed that the DNA was present as a single cell and showed no morphological difference from the parent strain chlorella bulgaris AG10032 and the base of 18S rDNA of the mutant chlorella bulgaris had the same base sequence as chlorella bulgaris AG10032 . Thus, the mutant-induced chlorella bulgaris was identified as chlorella and the mutant-induced chlorella bulgaris was named as Chlorella vulgaris CV-18 (KCTC 11776BP).
본 발명의 클로렐라 불가리스 CV-18의 세포 생장률, 생물량 생산성, 지질 생산성과 지방산 생산성은 클로렐라 불가리스 AG10032에 비해 각각 1.9배, 1.4배, 3.0배, 2.4배씩 향상된다. 또한, 클로렐라 불가리스 CV-18의 총 지질 함량은 클로렐라 불가리스 AG10032에 비해 2배 이상 증가하고, 클로렐라 불가리스 CV-18의 지방산 조성은 올레산(oleic acid, C18:1)과 리놀레산(linoleic acid, C18:2)이 주를 이루고, 클로렐라 불가리스 CV-18에서 올레산(C18:1)의 함량은 클로렐라 불가리스 AG10032에 비해 약간 증가하는 양상을 보인다.The cell growth rate, biomass productivity, lipid productivity and fatty acid productivity of chlorella bulgurris CV-18 of the present invention are improved by 1.9 times, 1.4 times, 3.0 times, and 2.4 times, respectively, compared with chlorella bulgaris AG10032. In addition, the total lipid content of chlorella bulgurvy CV-18 was more than twice that of chlorella bulgurris AG10032, and the fatty acid composition of chlorella bulgurvirus CV-18 was oleic acid (C18: 1) and linoleic acid (C18: 2 ), And the content of oleic acid (C18: 1) in chlorella bulgaris CV-18 is slightly increased compared to that of chlorella bulgurris AG10032.
상기한 바와 같이, 본 발명에 따른 클로렐라 불가리스 CV-18은 클로렐라 불가리스 균주를 에틸 메탄설포네이트(EMS)로 처리하여 돌연변이를 유도함으로써, 세포 생장률이 증가되고 빠른 생장으로 인해 세포의 분열, 신진대사 및 이산화탄소 고정능이 높아져 생물량 생산성이 높으며, 지질 함량이 높고, 지질 생산성과 지방산 생산성이 높다. 따라서, 클로렐라 불가리스 CV-18은 대량배양을 통하여 바이오디젤의 생산성을 증가시킬 수 있어, 바이오에너지의 생산원으로 유용하게 활용될 수 있으며, 이산화탄소 저감, 친환경 연료 개발, 새로운 녹색산업 창출 등에 크게 기여할 수 있을 것으로 생각된다.As described above, the chlorella bulgaris CV-18 according to the present invention can be obtained by treating chlorella bulgaris strains with ethyl methanesulfonate (EMS) to induce mutation, thereby increasing cell growth rate and promoting cell division, It has high biomass productivity, high lipid content, high lipid productivity and high fatty acid productivity. Thus, chlorella bulguris CV-18 can increase the productivity of biodiesel through mass culture and can be usefully used as a source of bio energy, and can contribute to reduction of carbon dioxide, development of environmentally friendly fuel, and creation of new green industry I think.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in order to facilitate understanding of the present invention. However, the following examples are provided only for the purpose of easier understanding of the present invention, and the present invention is not limited by the examples.
실시예 1Example 1 : 돌연변이 클로렐라 불가리스의 제조 : Manufacture of Mutant Chlorella Bulgaris
본 실험에 사용한 클로렐라 불가리스 AG10032는 한국생명공학연구원 미생물자원센터에서 분양받아 사용하였다. 배양 조건으로는 광배양기에서 광도 120±5 μmol/photons/㎡/s, 온도 26±0.2℃ 조건에서 광을 24시간 조사하며 진탕배양을 실시하였다. 배양에 사용된 BG11 배지의 조성은 하기 표 1에 나타내었다.Chlorella vulgaris AG10032 used in this experiment was purchased from the Center for Microbial Resources, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology. Culture conditions were as follows: Light was irradiated at 120 ± 5 μmol / photons / ㎡ / s and 26 ± 0.2 ℃ in a light incubator for 24 hours. The composition of the BG11 medium used for the cultivation is shown in Table 1 below.
Trace component
1. 클로렐라 불가리스의 돌연변이 유도1. Mutagenesis of Chlorella vulgaris
클로렐라 불가리스 AG10032를 BG11 배지에서 10일 동안 배양한 후, 배양액을 5,000rpm에서 10분 동안 원심분리하고 증류수를 이용하여 3회 세척한 다음 BG11 배지로 현탁하였다. 상기 현탁액에 돌연변이 유도물질인 에틸 메탄설포네이트(ethyl methanesulfonate, EMS)를 최종농도 0.24%(v/v)가 되도록 첨가하였다. 반응액을 마이크로 튜브(2㎖)에 1㎖씩 분취하여 상온에서 각각 10분, 20분, 30분 동안 반응시켜 돌연변이를 유도하였다. 반응 후 5,000rpm에서 10분 동안 원심분리하여 상등액을 제거하고, 5% 티오황산염(sodium thiosulfate) 1㎖를 첨가하여 반응을 정지시켰다. 반응이 종료된 반응액을 5,000rpm에서 10분 동안 원심분리하여 상등액을 제거하고, 잔류 에틸 메탄설포네이트와 티오황산염을 제거하기 위하여 BG11 배지 1㎖로 3회 세척한 후, BG11 배지로 현탁하였다. 현탁액의 일부(100㎕)를 BG11 한천 고체 평판배지에 도말하고, 광배양기에서 광도 120±5 μmol/photons/㎡/s, 온도 26±0.2℃ 조건에서 광을 24시간 조사하며 2주 동안 진탕배양하였다. 배양 후 형성된 콜로니는 파스퇴르 피펫을 이용하여 BG11 액체 배지에 옮겨 동일한 조건에서 진탕배양하였다.Chlorella vulgaris AG10032 was cultured in BG11 medium for 10 days, and then the culture broth was centrifuged at 5,000 rpm for 10 minutes, washed three times with distilled water, and suspended in BG11 medium. Ethyl methanesulfonate (EMS), a mutagenic substance, was added to the suspension to a final concentration of 0.24% (v / v). 1 ml of the reaction solution was collected into microtube (2 ml), and the mutation was induced by reacting at room temperature for 10 minutes, 20 minutes, and 30 minutes, respectively. After the reaction, the supernatant was removed by centrifugation at 5,000 rpm for 10 minutes, and 1 ml of 5% sodium thiosulfate was added to stop the reaction. After completion of the reaction, the reaction solution was centrifuged at 5,000 rpm for 10 minutes to remove the supernatant, washed three times with 1 ml of BG11 medium to remove residual ethyl methanesulfonate and thiosulfate, and suspended in BG11 medium. A portion (100 ㎕) of the suspension was plated on a BG11 agar solid plate medium and light was irradiated for 24 hours at a light intensity of 120 賊 5 탆 ol / photons / ㎡ / s and a temperature of 26 짹 0.2 캜, Respectively. The colonies formed after culturing were transferred to a BG11 liquid medium using a Pasteur pipette and cultured under the same conditions with shaking.
2. 돌연변이 클로렐라 불가리스의 동정2. Identification of the mutant chlorella bulgaris
상기 1에서 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스를 BG11 배지에서 배양하여 광학현미경 Microphot FX-A(Nikon, JAPAN)로 관찰하였으며, 조류도감(Prescott, Algae of the western great lakes area, 1973; Canter-Lund와 Lund, Freshwater algae: Their microscopic world explored, 1995)을 참조하여 동정하였다. 또한, 분자생물학적인 동정에 사용되는 18S rDNA 염기서열을 이용하여 모 균주와 돌연변이 균주를 대상으로 비교하였다. The mutant-induced chlorella bulgaris was cultured in BG11 medium and observed with an optical microscope Microphot FX-A (Nikon, JAPAN). The algae map (Prescott, Algae of the western great lakes area, 1973; Canter-Lund and Lund, Freshwater algae: Their microscopic world explored, 1995). In addition, the 18S rDNA sequence used for molecular biology identification was used to compare parent strains with mutant strains.
돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스를 광학현미경으로 관찰한 결과는 도 1에 나타내었으며, 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스의 18S rDNA 염기서열은 표 2에 나타내었다.The results of observing the mutant-induced chlorella bulgaris with an optical microscope are shown in FIG. 1, and the 18S rDNA nucleotide sequences of the mutant-induced chlorella bulgaris are shown in Table 2.
18S rDNA 염기서열Mutant Chlorella Bulgarians
18S rDNA sequence
ctgttacttt gagtaaatta gagtgttcaa agcaggccta cgctctgaat acattagcat ggaataacac gataggactc tggcctatcc tgttggtctg taggaccgga gtaatgatta
aaagggacag tcgggggcat tcgtatttca ttgtcaaagg tgaaattctt ggatttatga aagacaaact actgctcgtagtt ggatttcgga tggggcctgc cggtccgccg tttcggtgtg cactggcagg gcccaccttg ttgccgggga cgggctcctg ggcttcactg tccgggactc ggagtcggcg
ctgttacttt gagtaaatta gagtgttcaa agcaggccta cgctctgaat acattagcat ggaataacac gataggactc tggcctatcc tgttggtctg taggaccgga gtaatgatta
aaagggacag tcgggggcat tcgtatttca ttgtcaaagg tgaaattctt ggatttatga aagacaaact act
Length = 2822
Score = 547 bits (606),
Expect = 1e-152
Identities = 309/313 (99%),
Gaps = 0/313 (0%)gi | 283896766 | emb | FM205862.1 | Chlorella sp. UTEX 938 18S rRNA gene (partial), ITS1, 5.8S rRNA gene, ITS2 and 28S rRNA gene (partial), strain UTEX 938
Length = 2822
Score = 547 bits (606),
Expect = 1e -152
Identities = 309/313 (99%),
Gaps = 0/313 (0%)
도 1에 나타난 바와 같이, 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스는 단세포로 존재하였고, 모 균주인 클로렐라 불가리스 AG10032와 형태적인 차이를 보이지 않았다.As shown in FIG. 1, the mutant-induced chlorella bulgaris existed as a single cell, and showed no morphological difference from the parent strain, chlorella bulgaris AG10032.
또한 표 2에 나타난 바와 같이, 돌연변이 클로렐라 불가리스의 에틸 메탄설포네이트(EMS)에 의한 염기상의 변이 유무를 확인한 결과, 돌연변이 클로렐라 불가리스의 18S rDNA의 염기는 클로렐라 불가리스 AG10032와 동일한 염기 서열을 가짐을 확인하였다. 물론, 전체의 DNA를 대상으로 검정한 것이 아니고, 검정한 부분의 길이가 너무 짧아 염기서열상의 변이는 관찰되지 않았다.Furthermore, as shown in Table 2, it was confirmed that the base of the 18S rDNA of the mutant chlorella bulgaris had the same base sequence as that of chlorella bulgurris AG10032 by confirming the mutation of the base phase by the ethylmethane sulfonate (EMS) of the mutant chlorella bulgaric . Of course, the whole DNA was not examined, and the length of the test region was too short, so that no mutation in the nucleotide sequence was observed.
따라서, 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스가 클로렐라 속임을 확인하였으며, 상기 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스를 클로렐라 불가리스 CV-18 (Chlorella vulgaris CV-18)로 명명하였고, 한국생명공학연구원 미생물자원센터에 2010년 10월 5일자로 기탁하였다(KCTC 11776BP).
Therefore, it was confirmed that the mutant-induced chlorella bulgaris was degenerated by chlorella, and the mutant-induced chlorella bulgaris was named as Chlorella vulgaris CV-18, and the microorganism resource center of Korea Biotechnology Research Institute (KCTC 11776BP).
실험예 1Experimental Example 1 : 클로렐라 불가리스 CV-18의 생장률 측정 : Growth rate measurement of chlorella bulgaris CV-18
클로렐라 불가리스의 생장률을 알아보기 위하여, 클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18을 BG11 배지에서 12일 동안 배양하였다. 배양은 형광등을 이용하여 120 μmol/photons/㎡/s의 광량이 공급되는 광배양기를 사용하였으며, 배양 조건은 26℃로 항온을 유지하고 120rpm으로 교반하였다. 클로렐라 불가리스를 접종 후 매일 시료를 분광광도계를 이용하여 680㎚의 흡광도를 측정하였으며, 세포 생장률 (specific growth rate, μ)은 하기 수학식 1로 계산하였다.To determine the growth rate of Chlorella vulgaris, chlorella bulgaris AG10032 and chlorella bulgaris CV-18 were cultured in BG11 medium for 12 days. The culture was carried out using a light incubator with a light amount of 120 μmol / photons /
[수학식 1][Equation 1]
μ = Ln(N1/N0) / (t1-t0) μ = Ln (N 1 / N 0) / (t 1 -t 0)
※ N0: 초기 680㎚의 흡광도, N1: 최종 680㎚의 흡광도,※ N 0 : initial absorbance at 680 nm, N 1 : absorbance at final 680 nm,
t0: 초기 배양일, t1: 최종 배양일.t 0 : initial culture day, t 1 : final culture day.
클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18의 생장곡선은 도 2에 나타내었으며, 클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18의 세포 생장률과 배수기는 표 3에 나타내었다. 또한, 클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18의 생물량 생산성은 도 3에 나타내었다.The growth curves of Chlorella vulgaris AG10032 and Chlorella vulgaris CV-18 are shown in FIG. 2, and the cell growth rates and diversity of Chlorella vulgaris AG10032 and Chlorella vulgaris CV-18 are shown in Table 3. In addition, the biomass productivity of Chlorella bulgaris AG10032 and Chlorella vulgaris CV-18 is shown in Fig.
도 2 및 표 3에 나타난 바와 같이, 클로렐라 불가리스 AG10032의 세포 생장률은 0.116 /d인 반면, 클로렐라 불가리스 CV-18의 세포 생장률은 0.219 /d로 약 1.9배 빠르게 생장하였다. 또한, 두 배씩 증가하는 시간을 표시하는 배수기 (doubling time)의 경우, 클로렐라 불가리스 AG10032는 6.0 일인 반면, 클로렐라 불가리스 CV-18은 3.2 일로 거의 동일시간에 2배 이상의 증식이 가능하였다. 따라서, 클로렐라 불가리스 CV-18을 사용하여 배양할 경우, 동일한 생물량을 생산하는 기간을 단축시킬 수 있음을 알 수 있다.As shown in FIG. 2 and Table 3, the cell growth rate of chlorella bulgarisca AG10032 was 0.116 / d while the cell growth rate of chlorella bulgurris CV-18 was about 1.9 times faster at 0.219 / d. In addition, for doubling time, which represents doubling time, chlorella bulgaris AG10032 was 6.0 days whereas chlorella bulgaris CV-18 was 3.2 days, at least twice as much at the same time. Therefore, it can be seen that when cultured using Chlorella vulgaris CV-18, the period of producing the same biomass can be shortened.
또한 도 3에 나타난 바와 같이, 클로렐라 불가리스 AG10032의 생물량 생산성은 20.0 ㎎/L/d인 반면, 클로렐라 불가리스 CV-18은 28.3 ㎎/L/d로 약 1.4배 향상됨을 확인하였다.
In addition, as shown in Fig. 3, it was confirmed that the biomass productivity of chlorella bulguris AG10032 was 20.0 mg / L / d while that of chlorella bulguris CV-18 was improved to about 1.4 times by 28.3 mg / L / d.
실험예 2Experimental Example 2 : 클로렐라 불가리스 CV-18의 지질과 지방산의 정량 분석 : Quantitative Analysis of Lipids and Fatty Acids of Chlorella vulgaris CV-18
총 지질(Total lipid)의 분석은 Bligh와 Dyer의 방법에 따라 수행하였다. 총 지질은 미세조류 건체를 클로로포름-메탄올 용액(chloroform-methanol solution, 2:1, v/v)을 이용하여 용출하였다. 용출 후 물을 가하여 클로로포름과 메탄올 층을 분리하였다. 클로로포름 층은 5% 염화나트륨(NaCl) 용액을 이용하여 세척한 후 용매를 증발기를 사용하여 증발시켰다. 증발하고 남은 무게를 측정하여 총 지질의 양을 얻었다. 지방산(fatty acid) 분석은 Lepage와 Roy의 방법에 따라 전처리한 후 가스 크로마토그래피(gas chromatography)를 이용하여 수행하였다.Analysis of total lipid was performed according to the method of Bligh and Dyer. Total lipid was eluted with chloroform-methanol solution (2: 1, v / v) in microalgae. After elution, water was added to separate the chloroform and the methanol layer. The chloroform layer was washed with a 5% sodium chloride (NaCl) solution, and then the solvent was evaporated using an evaporator. The amount of total lipid was obtained by evaporating and measuring the remaining weight. Fatty acid analysis was carried out by pretreatment according to the method of Lepage and Roy and then by gas chromatography.
클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18의 총 지질 함량과 지방산 함량은 각각 표 4 및 표 5에 나타내었고, 클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18의 지질 생산성과 지방산 생산성은 도 3에 나타내었으며, 클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18의 지방산 조성을 비교한 결과는 도 4에 나타내었다.The total lipid content and fatty acid content of Chlorella vulgaris AG10032 and Chlorella vulgaris CV-18 are shown in Tables 4 and 5, respectively. The lipid productivity and fatty acid productivity of Chlorella vulgaris AG10032 and Chlorella vulgaris CV-18 are shown in Fig. 3, The results of comparing the fatty acid compositions of the Bulgaris AG10032 with the Chlorella vulgaris CV-18 are shown in FIG.
표 4에 나타난 바와 같이, 클로렐라 불가리스 CV-18의 총 지질 함량은 클로렐라 불가리스 AG10032에 비해 2배 이상 증가하였다.As shown in Table 4, the total lipid content of Chlorella vulgaris CV-18 was increased more than twice as compared to Chlorella vulgaris AG10032.
또한 표 5 및 도 4에 나타난 바와 같이, 클로렐라 불가리스 AG10032와 클로렐라 불가리스 CV-18의 지방산 조성은 올레산(oleic acid, C18:1)(각각 45.8%, 48.3%)과 리놀레산(linoleic acid, C18:2)(각각 27.2%, 22.1%)이 주를 이루었으며, 클로렐라 불가리스 CV-18에서 올레산(C18:1)의 함량은 클로렐라 불가리스 AG10032에 비해 약간 증가하는 양상을 보였다.As shown in Table 5 and FIG. 4, the fatty acid compositions of chlorella bulgaris AG10032 and chlorella bulgaris CV-18 were oleic acid (C18: 1) (45.8% and 48.3%, respectively) and linoleic acid ) (27.2% and 22.1%, respectively). The content of oleic acid (C18: 1) in chlorella bulgaris CV-18 was slightly increased compared to chlorella bulgurris AG10032.
또한 도 3에 나타난 바와 같이, 클로렐라 불가리스 CV-18의 지질 생산성과 지방산 생산성은 클로렐라 불가리스 AG10032에 비해 각각 3.0배, 2.4배 증가하였다.Also, as shown in Fig. 3, the lipid productivity and fatty acid productivity of Chlorella vulgaris CV-18 were increased 3.0-fold and 2.4-fold, respectively, compared to chlorella bulgaris AG10032.
본 발명에 따른 클로렐라 불가리스 CV-18은 클로렐라 불가리스 균주를 에틸 메탄설포네이트(EMS)로 처리하여 돌연변이를 유도함으로써, 세포 생장률이 증가되고 빠른 생장으로 인해 세포의 분열, 신진대사 및 이산화탄소 고정능이 높아져 생물량 생산성이 높으며, 지질 함량이 높고, 지질 생산성과 지방산 생산성이 높다. 따라서, 클로렐라 불가리스 CV-18은 대량배양을 통하여 바이오디젤의 생산성을 증가시킬 수 있어, 바이오에너지의 생산원으로 유용하게 활용될 수 있으며, 이산화탄소 저감, 친환경 연료 개발, 새로운 녹색산업 창출 등에 크게 기여할 수 있을 것으로 생각된다.According to the present invention, chlorella bulguris CV-18 according to the present invention is characterized in that the chlorella bulgaris strain is treated with ethyl methanesulfonate (EMS) to induce mutation, whereby cell growth rate is increased and rapid growth increases cell division, metabolism and carbon dioxide fixing ability, It has high productivity, high lipid content, high lipid productivity and high fatty acid productivity. Thus, chlorella bulguris CV-18 can increase the productivity of biodiesel through mass culture and can be usefully used as a source of bio energy, and can contribute to reduction of carbon dioxide, development of environmentally friendly fuel, and creation of new green industry I think.
Claims (3)
2) 상기 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스(Chlorella vulgaris)를 배양하고 배양액으로부터 지질과 지방산을 추출 및 분리하는 단계를 포함하는 바이오디젤의 생산방법으로서,
상기 돌연변이 유도된 클로렐라 불가리스는 클로렐라 불가리스 CV-18(Chlorella vulgaris CV-18, KCTC 11776BP)인 것을 특징으로 하는 바이오디젤의 생산방법.1) culturing Chlorella vulgaris AG10032 followed by treatment with ethyl methanesulfonate (EMS) to induce mutation, and
2) culturing the mutagenized Chlorella vulgaris and extracting and separating lipids and fatty acids from the culture medium, the method comprising the steps of:
The mutation-induced Chlorella vulgaris is a method of production of biodiesel, characterized in that Chlorella vulgaris CV-18 (Chlorella vulgaris CV- 18, KCTC 11776BP).
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| Biosource Technology, Vol. 101, Pages S71-S74(공개일: 2009. 4. 11.).* |
| LIU, J.의 박사학위 논문, 홍콩대학교(공개일: 2010. 7.). * |
| LIU, J.의 박사학위 논문, 홍콩대학교(공개일: 2010. 7.).* |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104611229A (en) * | 2014-12-22 | 2015-05-13 | 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 | A microalgae strain having a high grease content and a preparing method thereof |
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