KR101408502B1 - 산성수 전해조 및 그 산성 환원수의 이용방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 순수나 초순수에서도 별도의 촉매제나 이온교환수지를 이용하지 않고서도 충분한 전도성을 확보하여 수도물 뿐만 아니라 순수나 초순수도 전기분해할 수 있는 산성수 전해조 및 그 산성 환원수의 이용방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
특히, 본 발명은, 기존의 전해조가 촉매제를 사용하여 전기분해를 하면 양극측에서는 산성이면서 산화력을 음극측에서는 알칼리성이면서 환원력의 물성을 얻을 수 있는데 반하여, 촉매제를 사용하지 않고 캐소드측의 물성을 산성이면서 환원력을 갖는 물(산성환원수)과 양극측에서는 산성이면서 산화력을 갖는 물(산성 산화수)을 얻을 수 있는 산성수 전해조 및 그 산성 환원수의 이용방법을 제공하는데 다른 목적이 있다.
이러한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 산성수 전해조는, 적어도 하나의 이온교환막을 중심으로 분리된 적어도 2개의 충진실이 구비되고, 각 충진실에는 각각 입수구 및 출수구가 형성된 하우징; 상기 충진실에 설치되는 제1전극; 나머지 충진실 내에 이온교환막과 근접하게 설치되며 제1전극과 다른 극성을 갖는 제2전극; 및 상기 각 충진실에, 제2전극과 동일 극성을 가지면서 이 제2전극과 미리 정해진 간격만큼 이격되게 설치되는 제3전극;을 포함하여 구성된다.

Description

산성수 전해조 및 그 산성 환원수의 이용방법{ELECTROLYTIC BATH FOR MANUFACTURING ACID WATER AND THE USING METHOD OF THE WATER}
본 발명은 산성수 전해조 및 그 산성 환원수의 이용방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이온교환수지를 사용하지 않고 수도물 뿐만 아니라 순수(RO)나 초순수(DI)를 전기분해하여 고농도의 산성환원수나 산성산화수를 얻을 수 있는 산성수 전해조 및 그 산성 환원수의 이용방법에 관한 것이다.
본 출원인은, 특허문1과 같이, 알카리성 환원수를 생성하는 전해조에 대하여 출원하여 등록받은 바 있다. 이러한 알카리성 환원수 생성 전해조는, 전해액에 접하는 캐소드 전극의 면적은 전해액에 접하는 애노드 전극의 면적보다 더 크게 형성되며, 상기 애노드 전극은 상부가 개방된 애노드실에 안착되고, 상기 캐소드 전극이 안착되는 캐소드실은 상기 애노드실의 측면에 연속적으로 배치되고 상기 애노드실에 형성된 출구는 인접한 상기 캐소드실의 입구와 연통되게 형성되고, 연속적으로 배치되는 n-1번째의 상기 캐소드실의 출구는 인접한 n번째의 상기 캐소드실의 입구와 연통되는 구성이다. 이와 같은 발명에 의해 화학약품의 첨가 없이 액성의 변화가 가능하게 된다. 이렇게 생성된 알칼리성 환원수는 반도체웨이퍼나 포토마스크등의 표면 미립자 세정에 유용하며 초순수 또는 순수만을 원료수로 사용했기 때문에 패턴의 데미지 및 표면의 산화방지를 해결할 수 있는 효과가 있고, 특히 배수된 물을 저비용으로 재사용할 수 있어 환경문제를 경감할 수 있는 효과가 발생된다.
하지만, 본 출원인이 출원하였던 전해조는 다음과 같은 문제가 발생하였다.
(1) 기존의 전해조는 순수(RO)나 초순수(DI)를 원수로 사용하기 때문에 이들 원수의 전도도가 낮아서 전도성을 높이기 위해서는 이온교환수지를 이용해야 했다.
(2) 이러한 이온교환수지는 전해조를 통해 반복적으로 사용하다 보면 수지의 내열성이 저하되어 그 수명에 제약을 받게 되었다.
(3) 일반적으로 전기분해는 음극과 양극의 전극표면에서 분해반응이 일어나게 된다. 하지만, 기존의 전해조는 전극표면과 직접적으로 접촉되지 않는 부분에서는 전해효율이 저하되는 문제가 발생하였다.
한국등록특허 제10-0660609호(2006년 12월 15일)
본 발명은 이러한 점을 감안하여 안출한 것으로, 순수나 초순수에서도 별도의 촉매제나 이온교환수지를 이용하지 않고서도 충분한 전도성을 확보하여 수도물 뿐만 아니라 순수나 초순수도 전기분해할 수 있는 산성수 전해조 및 그 산성 환원수의 이용방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
특히, 본 발명은, 기존의 전해조가 촉매제를 사용하여 전기분해를 하면 양극측에서는 산성이면서 산화력을 음극측에서는 알칼리성이면서 환원력의 물성을 얻을 수 있는데 반하여, 촉매제를 사용하지 않고 캐소드측의 물성을 산성이면서 환원력을 갖는 물(산성환원수)과 양극측에서는 산성이면서 산화력을 갖는 물(산성 산화수)을 얻을 수 있는 산성수 전해조 및 그 산성 환원수의 이용방법을 제공하는데 다른 목적이 있다.
이러한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 산성수 전해조는, 적어도 하나의 이온교환막을 중심으로 분리된 적어도 2개의 충진실이 구비되고, 각 충진실에는 각각 입수구 및 출수구가 형성된 하우징; 상기 충진실에 설치되는 제1전극; 나머지 충진실 내에 이온교환막과 근접하게 설치되며 제1전극과 다른 극성을 갖는 제2전극; 및 상기 각 충진실에, 제2전극과 동일 극성을 가지면서 이 제2전극과 미리 정해진 간격만큼 이격되게 설치되는 제3전극;을 포함하여 구성된 것을 특징으로 한다.
특히, 상기 이온교환막과 상기 제1전극은 0.1~2.0㎜ 이격되게 설치하여 원수가 통과할 수 있도록 그 사이를 충진공간으로 이용하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 제2전극과 상기 제3전극은 0.1~100.0㎜ 이격되게 설치하여 원수가 통과할 수 있도록 그 사이를 충진공간으로 이용하는 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 충진실의 입수구와 출수구 사이에는, 이온탱크가 구비된 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 이온교환막은 불소계 캐치온 교환막인 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 제1 내지 제3전극은 타공성 백금전극 또는 메쉬 백금 전극인 것을 특징으로 한다.
한편, 본 발명에 따른 산성수 전해조로부터 전해된 물은 용존수소농도(DH)가 200ppb~1,500ppb인 것을 특징으로 한다.
그리고, 본 발명에 따른 산성수 전해조는, 전해조의 캐소드측으로부터 전도도가 50uS/cm 이하인 원수(물)를 전해하여 음극측에서 산성(pH4~pH6.9)이면서 환원력(ORP -100㎷~-650㎷)을 갖은 산성의 환원수를 얻는 것을 특징으로 한다.
한편, 본 발명에 따른 산성수 전해조는, 전해조의 에노드측으로부터 전도도가 50uS/cm이하인 원수(물)을 전해하여 양극측에서 산성(pH3.5~pH6.0)이면서 산화력(ORP +700㎷~+1,200㎷)을 갖은 산성의 산화수를 얻는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 산성수 전해조 및 그 산성 환원수의 이용방법에 따르면 다음과 같은 효과가 있다.
(1) 이온교환수지를 사용하지 않고 이온교환막을 이용하기 때문에, 기존의 이온교환수지와 달리 내구성의 저하와 같은 문제점이 발생하지 않아 수명을 연장시켜 사용할 수 있게 된다.
(2) 전기분해에 사용되는 원수로서 이물질이 많아 전도도가 높은 수도물 뿐만 아니라 순수(RO)나 초순수(DI)를 원수로서 사용하여 전기분해를 할 수 있다.
(3) 충진실에 인가되는 극성에 따라서 산성 환원수 또는 산성 산화수를 선택적으로 전기분해하여 얻을 수 있다.
(4) 이렇게 얻은 산성산화수나 산성환원수는 그 특성에 따라 다양한 원수로서 사용될 수 있다.
(5) 특히, 본 발명은 미리 정해진 간격만큼 이격되게 설치된 캐소드 전극 사이로 원수가 유동되게 구성함으로써, 이 캐소드의 표면에서 반응이 일어나게 하여 고농도의 수소수(산성수)를 생성할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예1에 따른 산성수 전해조의 구성을 보여주기 위하여 개략적으로 도시한 단면도.
도 2는 본 발명에 따른 산성수 전해조의 음극측으로부터 얻은 수소수를 이용하여 쥐의 항산화력을 측정하는 상태를 보여주는 사진.
도 3은 본 발명의 실시예2에 따른 산성수 전해조의 구성을 보여주기 위하여 개략적으로 도시한 단면도.
도 4는 본 발명의 실시예3에 따른 산성수 전해조의 구성을 보여주기 위하여 개략적으로 도시한 단면도.
도 5는 본 발명의 실시예4에 따른 산성수 전해조의 구성을 보여주기 위하여 개략적으로 도시한 단면도.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 보다 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
따라서 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
본 발명의 실시예1에 따른 산성수 전해조는, 도 1과 같이, 전기분해가 이루어지는 하우징(100), 하우징(100)에 설치되어 전기분해에 필요한 전원을 공급시켜 주기 위해 서로 다른 극성을 갖는 제1 전극(200)과 제2전극(300), 그리고 이들 전극중 어느 하나와 같은 전극을 가지면서 해당 이온수를 증가시켜 전위차를 높여서 산성산화수 또는 산성 환원수를 얻을 수 있도록 한 것이다.
특히, 본 발명에 따른 산성수 전해조는, 전기분해된 이온들이 미리 정해진 공간 내에 충진될 수 있도록 하우징(100) 내부에 이온교환막(111)을 이용하여 충진실(110a,110b)을 구성하게 된다.
이하,이러한 구성에 대하여 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
하우징(100)은 내부에 일정량의 물(원수)를 공급받아 전기분해를 일으키기 위한 전해조본체이다.
이러한 하우징(100)은 내부가 빈 중공의 형태로 형성되며, 전기분해된 이온을 분리할 수 있도록 이온교환막(111)이 구비된다. 이온교환막(111)은 하우징(100)의 내부를 적어도 2개의 충진실(110a,110b)로 구획한다. 본 발명의 바람직한 실시예에서는 2개로 분리된 것으로 설명하고 있으나 이보다 더 많게 분리하여 구성할 수도 있다. 본 발명의 바람직한 실시예에서, 이러한 이온교환막으로는 불소계 캐치온 교환막(듀퐁사 나피온 117))을 이용할 수 있다.
한편, 상기 각 충진실(110a,110b)에는 전기분해를 위해 원수(물)을 공급받기 위한 입수구(112a,113a)와 전기분해된 산성수를 외부로 배출하기 위한 출수구(112b,113b)가 형성된다.
여기서, 상기 충진실(110a,110b)은 2개가 구성된 것으로 설명하고 있으나, 복수개가 각각 이온교환막(111)에 의해 구획되며 병렬로 연결된 형태로 구성하여 사용할 수도 있다.
제1전극(200)은 어느 하나의 충진실(110a)에 설치된다. 이때, 제1전극(200)은 이온교환막(111)과의 사이에 미리 정해진 크기의 충진공간을 확보하게 된다.
이를 위하여, 상기 제1전극(200)은 이온교환막(111)과의 간극(W1)을 0.1~2.0㎜이 되도록 충진실(110a)에 설치한다. 이는 간극(W1)이 이보다 넓어 버리면 후술하게 될 제2전극(300)과의 전기분해능이 저하되는 것으로 판단되기 때문이다.
본 발명의 바람직한 실시예에서, 상기 제1전극(200)은 충진실이 2개 이상 구성된 하우징(100)에 장착하는 경우에는 가장 바깥쪽에 구비된 충진실에 장착하게 된다.
제2전극(300)은 제1전극(200)과 다른 극성을 가지면서 이온교환막(111)과 인접하도록 다른 충진실(110b)에 설치된다.
이때, 제2전극(300)이 설치되는 충진실(110b)이 복수개가 구비된 경우에는 각각의 충진실마다 제2전극(300)을 하나씩 설치한다.
제3전극(300')은 제2전극(300)과 동일한 극성을 가지면서 이 제2전극(300)이 설치된 충진실(110b) 내에 설치된다.
이때, 상기 제3전극(300')은 제2전극(300)과의 사이의 미리 정해진 간극(W2)만큼 이격되게 설치된다. 이 경우 간극(W2)은 0.1~100.0㎜로 형성하여 그 사이를 이온의 충진공간으로 활용하게 된다.
한편, 본 발명의 바람직한 실시예에서, 상술한 제1 내지 제3전극(200,300,300')은 타공성 백금전극이나 메쉬 백금 전극을 이용할 수 있다.
[동작]
상술한 본 발명의 실시예1과 같은 구성을 갖는 본 발명에 따른 산성수 전해조의 동작에 대하여 설명하면 다음과 같다.
우선, 하우징(100)에는 입수구(112a,113a)를 통해 원수를 공급한다. 이때, 원수는 2개의 입수구(112a,113a) 중에서 어느 하나만을 통해 공급할 수도 있다.
이어, 제1전극(200)에는 양극(+)을 인가하고, 제2전극(300)과 제3전극(300')에는 음극(-)을 인가하게 된다. 이에, 원수의 전기분해가 일어나면서 이온교환막(111)에 의해 양극이 인가된 충진실(110a)에는 OH-이 충진되고, 다른 충진실(110b)에는 H+이 충진된다.
이처럼 각 충진실(110a,110b)에 OH-과 H+이 충진되게 되면 이들 이온의 전위차로 인하여 전류가 흐르게 된다. 특히, 제3전극(300')이 설치된 충진실(110b)의 경우 음극(-)성 이온의 증가로 인하여 일부 H+은 H나 H2로 변환될 것으로 생각된다.
이처럼 이온들의 충진으로 인하여 얻어지는 높은 전위차는 일반적으로 사용되는 수도물 뿐만 아니라 전도도가 낮은 순수(RO)나 초순수(DI)를 전기분해하는데에도 유용하게 사용할 수 있다.
< 음극간의 간극 변화에 대한 물성변화>
이와 같이 동작하는 본 발명에 따른 산성수 전해조를 이용하여 음극측, 즉 상술한 충진실(110b)에서 얻은 산성수에 대하여, 간극(W2)의 변화에 따른 물성 변화를 얻기 위하여 다음과 같이 시험을 수행하였다.
원수 : 물(전도도 10uS/cm이하, pH7.0, ORP +230㎷, 온도 25.5℃)
전원 : DC24V
유속(유량) : 0.3l/min
측정기 : 토아사의 계측기
pH : TOA- 21P
ORP : TOA- 21P
DH : TOA DH-35A
다음은 그 측정 결과를 나타내는 그래프이다.

간극 / 물성

pH

ORP

DH

2㎜

4.82

-653㎷

1.43ppm

5㎜

5.05

-620 ㎷

1.21ppm

10㎜

5.37

-586 ㎷

0.97ppm

20㎜

5.83

-534 ㎷

0.81ppm

30㎜

6.20

-508 ㎷

0.77ppm

40㎜

6.42

-472 ㎷

0.68ppm

50㎜

6.75

-426 ㎷

0.52ppm

60㎜

6..81

-398 ㎷

0.43ppm

70㎜

6.98

-327 ㎷

0.32ppm
위의 [표 1]에서와 같이, 본 발명에 의해 얻어진 전해수는, 전반적으로 산성을 띄고 있으며, 특히 간극(W2)이 좁아질수록 점차 강산성을 띄고, 산화환원 전위차(ORP) 또한 간극(W2)이 커져감에 따라 높아짐을 알 수 있다. 결과적으로, 이렇게 얻어진 전해수는 산성 환원수임을 알 수 있게 된다.
< 양극측의 산화력 측정예 >
본 발명에 따른 산화수 전해조의 양극이 구비된 충진실에서의 전류변화에 따른 산화력의 물성 변화를 측정한 결과는 다음과 같다.
원수 : 물(전도도 10uS/cm이하, pH7.0, ORP+230mV, 25.5℃)
전원 : DC24V
유속(유량) : 0.3l/min
측정기 : 토아사의 계측기
pH : TOA -21P
ORP : TOA- 21P
다음은 그 측정 결과를 나타내는 그래프이다.

전류(A)

전압(V)

ORP(mV)

pH

0,5

6.0

+995

4.80

1.0

8.5

+1041

4.46

1.5

10.5

+1952

4.41

2.0

12.0

+1060

4.39

2.5

12.9

+1067

4.34

3.0

14.1

+1073

4.28
위의 표에서 보는 바와 같이, 전류의 세기가 커질수록 산화환원 전위차(ORP)가 커져 산화력이 커질 뿐만 아니라 pH농도 또한 낮아져서 산성에 가까워짐을 알 수 있다.
<산성수의 유해성 시험>
(1) 캐소드측의 수소수가 눈의 망막에 미치는 영향.
안압(intraocular pressure, IOP)의 일시적 상승에 의한 망막(retinal) 허혈 재관류(ischemia-reperfusion, IR)손상은 활성산소를 발생시켜 신경세포손상을 일으키는 것으로 알려져 있다.
실험쥐의 IOP를 60분간 올려 허혈을 유도하였다. 허혈 재관류 기간 동안 본 발명에 따른 산성의 수소수로 이루어진 수소기체가 포화된 식염수 점안제(eye drops)를 지속적으로 투여하였다.
그 결과 유리체(vitreous body)의 수소농도를 즉시 증기시켰고 IR-유도 OH를 감소시켰다. 점안제는 망막 세포사 및 산화적 스트레스 지표-양성(positive) 세포수를 감소시켰고 뮬러(Muller) 교질세포(glia), 성상세포(astrocytes) 및 소교세포(microglia) 의 활성화에 따른 망막 두께 감소를 억제했다.
점안제는 망막두께를 70%이상 회복시켰다.
(2) 측시형(immediate-type) 앨러지(allergic) 반응
본 발명의 산성수 전해조의 음극측에서 얻은 수소수(수소 1.0ppm)를 섭취한 생쥐로부터 측시형(immediate-type) 앨러지(allergic) 반응을 관찰했다.
쥐의 RBL-2H3 마스트(mast) 세포에서 수소는 FcεRI-연관(associated) Lyn 인산화(phosphorylation)와 이의 하류 신호전달[downstream signal transduction, NADPH 산화효소(oxidase) 활성을 억제하고 과산화수소 생성을 감소시킴]을 저해시켰다
(3) 음극측에서 얻은 수소수의 항산화력을 측정시험
4주령의 웅성 ICR 생쥐를 1주간 적응시킨 후, 15일간 사료와 수소수를 자유로이 섭취하게 하였으며 대조군은 수도물을 섭취시켰다. 수소수의 농도저하를 방지하기 위해 하루 3회 수소수를 교체하였다. 시료투여 종료 후 생쥐를 이서(ether)로 마취시킨 후 심장에서 혈액을 채취하였다. 채취된 혈액은 항응고제가 들은 시험관에서 혈장을 분리하였다.
혈장 총 항산화력은 랜독스(Randox)사(U. K.)의 총 항산화상태(total antioxdant status) 측정용 키트(kit)를 이용하여 측정하였다. 체력증진효과를 조사하기 위하여 6분간의 강제 수영 동안 부동(immobility)시간이 측정되었다 . 도 2와 같이 원형원통(높이: 25cm, 지름: 10cm)에 23~25℃의 물을 10cm 깊이로 채웠다. 종료전 4분간의 부동시간이 측정되었다. 머리를 물 위에 내밀고움직임이 없이 떠 있는 자세를 부동으로 하였다.
그리고, 강제 수영 시험 후 생쥐를 이서(ether)로 마취시킨 후 심장에서 혈액을 채취하였다. 채취된 혈액을 4℃에서 3000rpm으로 10분간 원심분리하여 혈청을 얻었다.
오토애널라이[Autoanalyzer, 히다치(Hitachi) 747. 히다치 일본]을 이용하여 혈청의 혈액 요소태 질소(blood urea nitrogen), 크레아틴 카이네이즈(creatin kinase), 유산 탈수소효소(lactic dehydrogrnase), 포도당 및 총 단백질(total protein)이 측정되었다. 측정치는 스튜던트 t-검정(Student's t-test)로 분석되었으며 M±SEM으로 표시되었다.
산소는 유기호흡을 하는 생물에게 필수적인 원소지만 에너지 대사과정 중 불완전하게 환원 될 때 발생하는 활성산소는 세포내의 거대분자를 변성, 파괴하여 세포의 항상성을 깨뜨려 세포를 사멸시킨다. 활성산소는 담배, 매연 등의 요인에 의해 생성되어 단백질, DNA, 효소, T-세포 등의 생체 구성요소를 손상시켜 각종질환을 일으키며, 특히 생체막의 구성성분인 불포화지방산을 공격, 과산화지질을 생성하여 노화 및 성인병을 일으킨다고 알려져 있다.
5주령의 ICR 생쥐에게 수소수를 15일간 섭취시킨 뒤 혈장을 분리하여 총 항산화력(total antioxidant status)를 측정하여 [표 3]에 나타내었다.

구분

비교 트롤록스 (relative Trolox) 농도[nmol/ml 혈장(plasma)]

대조군(비교예)

1.24±0.06

수소수(실시예)

1.46±0.13*
[표 3] 수소수의 투여가 생쥐 혈장의 총 산화력에 미치는 영향1의 측정결과
1평균치±SEM, n=10.
2수용성(water-soluble) 비타민E 유사체(analogue).
*P<0.05, 대조군과 비교
그 결과, 수소수 섭취군의 총항산화력이 수도물을 섭취시킨 대조군에 비하여 유의하게 18%증가했다(P<0.05). 혈장의 총항산화력은 체내의 항산력을 대표하는 값으로 생각 될 수 있으며 혈장 총항산화력의 증가는 수소수의 섭취에 의해 체내 항산화력이 증가하였음을 의미한다. 이러한 결과는 수소수가 생체 항산화력을 증가시켜서 여러 요인에 의하여 발생하는 여러가지 질병 및 노화로부터 생체를 보호할 수 있음을 보여주고 있다.
강제 수영시험은 항피로 및 지구력조사에 사용된다. 5주령의 웅성 ICR 생쥐에게 수소수를 15일간 섭취시킨 뒤 강제 수영 시험을 하여 부동시간을 측정하고 혈액 생화학검사를 실시하였다(도 2참조). 수소수의 섭취에 의해 생쥐의 강제 수영 시험에서 부동시간이 대조군에 비하여 유의성 있게 13%감소하였다([표 4]참조). 이는 수소수의 섭취가 항피로 및 지구력증가작용을 하여 부동기간을 감소시켰음을 나타내는 것이다.

비교예

실시예(수소수군)

섭취 전

190±13

193±11

섭취 후

224±8

195±7*
표2 수소수의 섭취가 생쥐의 강제 수영 시험에서 부동시간(초)에 미치는 영향1
1평균치±SEM, n=10.
*P<0.05, 대조군과 비교.
피로와 관련된 혈액 생화학 지표인 혈액 요소태 질소(blood urea nitrogen) 15%감소, 크레아틴 카이네이즈(creatin kinase) 22%감소, 유산 탈수소효소(lactic dehydrogrnase) 9%감소, 포도당 9%증가 및 총 단백질(total protein)이 19%증가하여 모든 측정치가 수소수의 섭취에 의해 개선되었다([표 5] 참조).
따라서 수소수의 섭취가 체력증강 및 항피로 효과를 지니고 있음이 입증되었다.

대조군

수소수군

혈액 요소태 질소(blood urea nitrogen, mg/dl)

22.0±0.9

18.8±0.6*

크레아틴 카이네이즈(creatin kinase,mg/dl))

0.36±0.03

0.28±0.02*

유산 탈수소효소(lactic dehydrogrnase, U/I)

988±167

896±171

포도당(mg/dl)

219±13

238±14

총 단백질(total protein, g/dl)

4.3±0.1

5.1±0.1*
[표 5]수소수의 섭취가 생쥐의 혈액 생화학 지표에 미치는 영향1
1평균치±SEM, n=10.
*P<0.05, 대조군과비교
여기서, 실시예1과 동일한 구성에 대해서는 동일부호를 부여하고, 그 상세한 설명을 생략한다.
본 발명의 실시예2에 따른 산성수 전해조는, 실시예1의 구성과 비교하여, 실시예1의 하우징(100)에 이온탱크(400)를 더 구성한 것이다.
이온탱크(400)는, 도 3과 같이, 상기 하우징(100)의 입수구(112a)와 출구수(112b) 사이에 설치되며, 제1전극(200)에 의해 충진실(110a) 내에 충진된 이온을 저장해 주는 탱크이다.
이에, 본 발명의 실시예2에 따른 산성수 전해조는, 이 이온탱크(400)에 저장되는 이온량만큼 비례하게 더 큰 전위차를 발생시킬 수 있게 되어 그만큼 산성화 및 환원력을 높여줄 수 있게 되는 것이다.
여기서, 실시예1과 동일한 구성에 대해서는 동일부호를 부여하고, 그 상세한 설명을 생략한다.
본 발명의 실시예3에 따른 산성수 전해조는, 도 4와 같이, 전극의 극성을 바꿔서 인가하도록 한 것이다.
즉, 실시예3의 산성조 전해조에서는, 제1전극(200a)에 음극(-)을 인가하고, 제2전극(300a) 및 제3전극(300b)에는 양극(+)을 인가하여 구성한 것이다.
이에, 실시예1에서는 산성이면서 환성성이 있는 산성수를 얻을 수 있으나, 실시예2에서는 산성이면서 산화성이 높은 산성수를 얻을 수 있게 되는 것이다.
여기서, 실시예3과 동일한 구성에 대해서는 동일부호를 부여하고, 그 상세한 설명을 생략한다.
본 발명의 실시예4에 따른 산성수 전해조는, 도 5와 같이, 실시예3의 하우징(100)에 이온탱크(400)를 더 구성한 것이다.
이에 산성 산화수의 전위차를 더욱 더 높여줄 수 있게 되는 것이다.
(이용발명)
본 발명에 따른 전해조로부터 얻은 산성 환원수는, 전도도가 50uS/cm 이하인 원수(물)를 전해하여 음극측에서 산성(pH4~pH6.9)이면서 환원력(ORP -100㎷~-650㎷)을 갖는 것을 특징으로 한다. 그리고, 이러한 산성환원수는 용존수소농도(DH)가 200ppb~1,500ppb인 것을 특징으로 한다.
그리고 이러한 본 발명에 따른 산성 환원수는 황산화제 원료수·음용수나 음료수의 원료수·미생물증식 및 세포증식용 식용수·성장촉진 및 야채나 과일 등의 갈변방지수 및 화장품 원료수로 이용할 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 전해조로부터 얻은 산성 산화수는, 전도도가 50uS/cm이하인 원수(물)을 전해하여 양극측에서 산성(pH3.5~pH6.0)이면서 산화력(ORP +700㎷~+1,200㎷)을 갖는다.
이러한 산성 환원수는 살균수·미생물증식 및 세포증식용 식용수·성장촉진 및 야채나 과일 등의 갈변방지수 또는 화장품 원료수로 이용할 수 있다.
이상과 같이 본 발명은 충진공간을 통해 해리된 이온을 충진시켜 전위차를 높여 산성환원수를 얻을 수 있을 뿐만 아니라 그 극성을 바꾸어줌으로써 산성산화수를 얻을 수 있게 되는 것이다.
100 : 하우징
110a, 110b : 충진실
111 : 이온교환막
112a, 113a : 입수구
112b, 113b : 출수구
200 : 제1전극
300 : 제2전극
300' : 제3전극
400 : 이온탱크

Claims (11)

  1. 적어도 하나의 이온교환막(111)을 중심으로 분리된 적어도 2개의 충진실(110a,110b)이 구비되고, 각 충진실(110a,110b)에는 각각 입수구(112a,113a) 및 출수구(112b,113b)가 형성된 하우징(100);
    상기 충진실(110a)에 설치되는 제1전극(200);
    나머지 충진실(110b) 내에 이온교환막(111)과 근접하게 설치되며 제1전극(200)과 다른 극성을 갖는 제2전극(300); 및
    상기 각 충진실(110b)에, 제2전극(300)과 동일 극성을 가지면서 이 제2전극(300)과 미리 정해진 간격만큼 이격되게 설치되는 제3전극(300');을 포함하여 구성된 것을 특징으로 하는 산성수 전해조.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 이온교환막(111)과 상기 제1전극(200)은 0.1~2.0㎜의 간극(W1)만큼 이격되게 설치하여 원수가 통과할 수 있도록 그 사이를 충진공간으로 이용하는 것을 특징으로 하는 산성수 전해조.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 제2전극(300)과 상기 제3전극(300')은 0.1~100.0㎜의 간극(W2)만큼 이격되게 설치하여 원수가 통과할 수 있도록 그 사이를 충진공간으로 이용하는 것을 특징으로 하는 산성수 전해조.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 충진실(110a)의 입수구(112a)와 출수구(112b) 사이에는,
    이온탱크(400)가 구비된 것을 특징으로 하는 산성수 전해조.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 이온교환막(111)은 불소계 캐치온 교환막인 것을 특징으로 하는 산성수 전해조.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 제1 내지 제3전극(200,300,300')은 타공성 백금전극 또는 메쉬 백금 전극인 것을 특징으로 하는 산성수 전해조.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 전해조로부터 전해된 물은 용존수소농도(DH)가 200ppb~1,500ppb인 것을 특징으로 하는 산성수 전해조.
  8. 제 7 항에 의한 전해조에 전도도가 50uS/cm 이하인 원수(물)를 전해하여 음극측에서 산성(pH4~pH6.9)이면서 환원력(ORP -100㎷~-650㎷)을 갖은 산성의 환원수를 얻는 것을 특징으로 하는 산성수 전해조.
  9. 삭제
  10. 제 7 항에 의한 전해조에 전도도가 50uS/cm이하인 원수(물)을 전해하여 양극측에서 산성(pH3.5~pH6.0)이면서 산화력(ORP +700㎷~+1,200㎷)을 갖은 산성의 산화수를 얻는 것을 특징으로 하는 산성수 전해조.
  11. 삭제
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101663126B1 (ko) 2015-03-31 2016-10-10 주식회사 심스바이오닉스 산성수 전해조
EP3502062A4 (en) * 2016-08-19 2020-02-19 Gohda Water Treatment Technology Co., Inc. HYDROGENOCARBONATE WATER AND CLEANING METHOD USING THE SAME
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101610045B1 (ko) 2014-06-18 2016-04-08 (주) 마그테크놀러지 산성수 전해조 및 그 산성수의 이용방법
CN105198045A (zh) 2014-06-18 2015-12-30 Mag技术株式会社 酸性水电解槽及其酸性水的使用方法
KR20170024618A (ko) 2015-08-25 2017-03-08 주식회사 심스바이오닉스 산성수 전해 장치

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003033766A (ja) 2001-07-26 2003-02-04 Toto Ltd 電解水生成装置
KR20040055199A (ko) * 2002-12-20 2004-06-26 권호용 전기분해장치와 이를 이용한 전기분해수 생성장치,이온수기 및 용존산소 정수기
KR20100076205A (ko) * 2008-12-26 2010-07-06 (주)나노텍 기능수용 정수시스템
US20120085658A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Sai Bhavaraju Electrochemical systems and methods for operating an electrochemical cell with an acidic anolyte

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003033766A (ja) 2001-07-26 2003-02-04 Toto Ltd 電解水生成装置
KR20040055199A (ko) * 2002-12-20 2004-06-26 권호용 전기분해장치와 이를 이용한 전기분해수 생성장치,이온수기 및 용존산소 정수기
KR20100076205A (ko) * 2008-12-26 2010-07-06 (주)나노텍 기능수용 정수시스템
US20120085658A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Sai Bhavaraju Electrochemical systems and methods for operating an electrochemical cell with an acidic anolyte

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101663126B1 (ko) 2015-03-31 2016-10-10 주식회사 심스바이오닉스 산성수 전해조
EP3502062A4 (en) * 2016-08-19 2020-02-19 Gohda Water Treatment Technology Co., Inc. HYDROGENOCARBONATE WATER AND CLEANING METHOD USING THE SAME
KR20210084808A (ko) 2019-12-28 2021-07-08 주식회사 심스바이오닉스 충격과 와류를 이용한 전해조
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