KR101335176B1 - 상처 치유용 드레싱재제 - Google Patents
상처 치유용 드레싱재제 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101335176B1 KR101335176B1 KR1020110132867A KR20110132867A KR101335176B1 KR 101335176 B1 KR101335176 B1 KR 101335176B1 KR 1020110132867 A KR1020110132867 A KR 1020110132867A KR 20110132867 A KR20110132867 A KR 20110132867A KR 101335176 B1 KR101335176 B1 KR 101335176B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- cells
- stem cells
- skin
- biocompatible polymer
- dressing material
- Prior art date
Links
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 claims abstract description 60
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims abstract description 56
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 55
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 claims abstract description 49
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 36
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 28
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 claims description 22
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 15
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 15
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 12
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 12
- 150000004781 alginic acids Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 10
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 10
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 claims description 10
- 230000004956 cell adhesive effect Effects 0.000 claims description 10
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 9
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 5
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims description 5
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims description 5
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 5
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 claims description 5
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 claims description 5
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 claims description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 5
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 5
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 4
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 claims description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 4
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 229940058401 polytetrafluoroethylene Drugs 0.000 claims description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 4
- 210000004504 adult stem cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 claims description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 claims description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 claims description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 32
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 32
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 21
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 abstract description 9
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 16
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 6
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 6
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 4
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 description 4
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 4
- 101150021185 FGF gene Proteins 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 4
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 4
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004125 Interleukin-1alpha Human genes 0.000 description 3
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 102100026802 72 kDa type IV collagenase Human genes 0.000 description 2
- 101710151806 72 kDa type IV collagenase Proteins 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 102100040445 Keratin, type I cytoskeletal 14 Human genes 0.000 description 2
- 102100022905 Keratin, type II cytoskeletal 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010070514 Keratin-1 Proteins 0.000 description 2
- 108010066321 Keratin-14 Proteins 0.000 description 2
- 102100030412 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 2
- 108010015302 Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000006747 Transforming Growth Factor alpha Human genes 0.000 description 2
- 101800004564 Transforming growth factor alpha Proteins 0.000 description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 102000007236 involucrin Human genes 0.000 description 2
- 108010033564 involucrin Proteins 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 2
- 239000004017 serum-free culture medium Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 210000001691 amnion Anatomy 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 1
- 239000000515 collagen sponge Substances 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 238000003125 immunofluorescent labeling Methods 0.000 description 1
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007758 minimum essential medium Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035752 proliferative phase Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A61F13/01008—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/12—Stiffening bandages containing macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive plasters or dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/10—Stiffening bandages containing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
- A61L2300/414—Growth factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/64—Animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/34—Materials or treatment for tissue regeneration for soft tissue reconstruction
Abstract
본 발명은 상처 치유용 드레싱재에 관한 것이다.
본 발명에 따른 상처 치유용 드레싱재는 생체적합성 고분자 지지체를 이용함으로써 상처 부위의 습윤 환경을 유지시켜 줄 뿐만 아니라, 상기 생체적합성 고분자에 부착된 피부세포 또는 줄기세포가 분비하는 다양한 성장인자들에 의해 상처의 회복을 촉진시킬 수 있어 효과적이다.
본 발명에 따른 상처 치유용 드레싱재는 생체적합성 고분자 지지체를 이용함으로써 상처 부위의 습윤 환경을 유지시켜 줄 뿐만 아니라, 상기 생체적합성 고분자에 부착된 피부세포 또는 줄기세포가 분비하는 다양한 성장인자들에 의해 상처의 회복을 촉진시킬 수 있어 효과적이다.
Description
본 발명은 상처 치유용 드레싱재에 관한 것이다.
드레싱(dressing)이란 상처 부위를 보호하기 위해 덮개를 하는 행위로, 소독된 거즈나 붕대 등으로 상처부위를 덮어 지지하거나 고정하는 것을 말한다. 이러한 드레싱은 출혈을 억제하고 상처 부위의 감염을 예방할 수 있으며 손상의 진행을 막을 수 있게 한다. 그리고 1962년 윈터에 의해 피부의 상처치유가 습윤 환경 하에서 탁월한 효과를 보인다는 것이 발표된 이래 이를 검증하는 많은 결과가 보고되었고, 현재는 상처치유의 방법이 종래의 건조 환경의 거즈드레싱 방법에서 습윤 환경의 드레싱 방법으로 빠르게 전환되고 있다.
이러한 습윤 환경의 드레싱을 위하여 생체적합성 고분자를 이용한 상처 치유용 드레싱재에 관한 연구가 많이 이루어졌으며 생체적합성 고분자를 이용한 드레싱재는 이미 여러 종류 시판되고 있다. 그러나 생체적합성 고분자를 이용한 상처 치유용 드레싱재는 단순히 습윤 환경을 유지시키는 데에 초점을 둔 것으로서 그 자체로서는 상처 회복능을 갖지 못한다는 한계가 있었다.
따라서 상처 부위의 손상의 진행을 막고 습윤 환경을 제공하는 것뿐만 아니라 그 자체로서 상처의 회복을 촉진시킬 수 있는 새로운 드레싱재의 개발이 요구되었다.
본 발명은 상처 부위의 습윤 환경을 유지시켜 줄 뿐만 아니라 그 자체로서 조직 재생 기능을 가짐으로써 상처의 회복을 촉진시킬 수 있는 새로운 생물학적 드레싱재 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 생체적합성 고분자 지지체; 및 상기 생체적합성 고분자 지지체에 부착된 피부세포 또는 줄기세포를 포함하는 드레싱재에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 생체적합성 고분자 지지체를 세포 부착성 고분자로 코팅하는 단계; 및 상기 세포 부착성 고분자로 코팅된 생체적합성 고분자 지지체에 피부세포 또는 줄기세포를 부착하는 단계를 포함하는 드레싱재의 제조방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 생체적합성 고분자 지지체에 피부세포 또는 줄기세포를 부착하는 단계; 상기 피부세포 또는 줄기세포가 부착된 고분자 지지체를 세포 부착성 고분자로 코팅하는 단계를 포함하는 단계를 포함하는 드레싱재의 제조방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 피부세포 또는 줄기세포를 세포 부착성 고분자와 혼합하여 혼합액을 제조하는 단계; 및 상기 혼합액을 생체적합성 고분자 지지체에 부착하는 단계를 포함하는 드레싱재의 제조방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 생체적합성 고분자 지지체에 부착된 피부세포 또는 줄기세포를 배양하는 단계를 포함하는 드레싱재의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 상처 치유용 드레싱재는 생체적합성 고분자 지지체를 이용함으로써 상처 부위의 습윤 환경을 유지시켜 줄 뿐만 아니라, 상기 생체적합성 고분자에 부착된 피부세포 또는 줄기세포가 분비하는 다양한 성장인자들에 의해 상처의 회복을 촉진시킬 수 있어 효과적이다.
도 1 은 본 발명에 따른 상처 치유용 드레싱재의 구조를 나타낸 그림이다.
도 2는 케라틴 세포 복합화된 드레싱재의 접촉층 표면상의 케라틴 세포를 주사전자현미경으로 확인한 결과이다.
도 3 은 케라틴 세포 복합화된 드레싱재 내부의 케라틴 세포를 주사전자현미경 및 형광현미경으로 확인한 결과이다.
도 4은 본 발명의 드레싱재에 사용되는 케라틴 세포의 특성을 면역형광염색법으로 확인한 결과이다.
도 5 는 본 발명의 드레싱재에 사용되는 케라틴 세포에서 발현되는 상처치유 관련 단백질의 양을 효소결합 면역흡수 분석법으로 측정한 결과이다.
도 6 는 본 발명 드레싱재의 상처 치유율을 측정한 결과이다.
도 7 은 조직학적 분석을 통한 본 발명 드레싱재의 상처치유 효과를 나타낸 결과이다.
도 2는 케라틴 세포 복합화된 드레싱재의 접촉층 표면상의 케라틴 세포를 주사전자현미경으로 확인한 결과이다.
도 3 은 케라틴 세포 복합화된 드레싱재 내부의 케라틴 세포를 주사전자현미경 및 형광현미경으로 확인한 결과이다.
도 4은 본 발명의 드레싱재에 사용되는 케라틴 세포의 특성을 면역형광염색법으로 확인한 결과이다.
도 5 는 본 발명의 드레싱재에 사용되는 케라틴 세포에서 발현되는 상처치유 관련 단백질의 양을 효소결합 면역흡수 분석법으로 측정한 결과이다.
도 6 는 본 발명 드레싱재의 상처 치유율을 측정한 결과이다.
도 7 은 조직학적 분석을 통한 본 발명 드레싱재의 상처치유 효과를 나타낸 결과이다.
본 발명은 생체적합성 고분자 지지체; 및 상기 생체적합성 고분자 지지체에 부착된 피부세포 또는 줄기세포를 포함하는 드레싱재에 관한 것이다.
본 발명에 있어서 생체적합성 고분자 지지체에 “피부세포 또는 줄기세포의 부착”이란 피부세포 또는 줄기세포를 생체적합성 고분자 지지체 표면에 도포하거나 생체적합성 고분자 지지체 내부에 주입되는 것을 포함할 수 있다.
일반적으로 상처 (창상, wound) 치유의 과정은 염증기, 증식기, 성숙기로 구분된다. 염증기에는 조직이 손상을 입어 혈관이 파괴되면 출혈부위의 혈소판과 염증세포에서 많은 종류의 세포성장인자(PDGF, TGF-β, EGF, FGF 등)와 사이토카인(IL-1, IL-6, IL-8, TNF 등) 등이 방출되고 상피세포가 창면을 따라 전개해서 덮어가고, 증식기에는 이러한 세포성장인자 및 사이토카인 등이 혈관내피세포, 섬유아세포, 표피세포 등을 증식시키며, 성숙기에는 증식된 세포 스스로가 증식인자를 방출하여 육아조직을 형성하고 이어서 교원섬유, 탄성섬유로 치환되어 조직의 재구축기를 거쳐 치료를 완료하게 된다. 이상의 치유과정에서 효율적인 치유가 이루어지기 위해서는 상피세포의 유영 전개가 잘 이루어 질 수 있는 습윤환경과 비감염, 이물질 및 괴사 조직이 없고, 고농도의 세포성장인자 등의 조건이 필요하다.
본 발명의 드레싱재는 생체적합성 고분자 지지체를 이용함으로써 상처 부위의 습윤환경을 유지시켜 줄 뿐만 아니라, 상기 고분자 지지체에 부착된 피부세포 또는 줄기세포로부터 다양한 종류의 세포 성장인자(TGF-α, VEGF, FGF, EGF, MMP-2 및 MMP-9 등)와 사이토카인(IL-1 α 등)을 방출함으로써 조직의 재생을 통한 상처의 치유를 촉진시키는 우수한 효과를 갖는다.
본 발명에 있어서 “생체적합성 고분자 지지체”란 생체적합성 고분자로 이루어진 지지체로서, 피부세포 또는 줄기세포가 부착되고 상처 부위와의 접촉면을 제공하는 드레싱재의 기반이 되는 구조체를 의미한다. 상기 생체적합성 고분자 지지체는 외부의 이물질 유입을 차단하고, 상처 부위의 삼출액을 외부 방출하거나 저장함으로써 적절 습윤환경을 유지시킴으로써 생물학적 인자와 습윤환경 조성의 복합적 기능에 의한 상처 효과를 증진 시킬 수 있다.
본 발명에 있어서 “생체적합성 고분자”란 인체에 무해한 고분자 물질로서, 세포 및 상처 부위와 직접 접촉하여도 인체에 해로운 물질을 방출하지 않고 피부자극 등 부작용을 일으키지 않는 인체에 해로운 영향을 미치지 않는 합성 또는 천연 고분자 물질을 의미한다. 상기 생체적합성 고분자는 드레싱재 소재로 이용 가능한 것으로 알려진 임의의 고분자 물질이면 제한 없이 사용 가능하며, 당업자에 의해 적절히 선택될 수 있다. 상기 생체적합성 고분자는, 예를 들면 폴리비닐알코올(PVA), 폴리우레탄(PU), 폴리에틸렌(PE), 폴리아크릴산(PAA), 폴리옥시에틸렌(POE), 폴리에틸렌옥사이드(PEO), 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리아미드(PA), 폴리아크릴로니트릴(PAN), 폴리에스터(PES), 폴리비닐클로라이드 (PVC), 폴리비닐리덴플로라이드 (PVDF), 폴리실록산 (Silicone Rubber), 폴리글리콜산 (PGA), 폴리락트산 (PLA), 폴리메타크릴산(PMA), 폴리아크릴아마이드(PAM), 폴리사카라이드(PS), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 실리콘, 알긴산, 알긴산나트륨, 셀룰로오스, 펙틴, 키틴, 키토산, 젤라틴, 콜라겐, 피브린, 히알루론산, 천연고무 및 합성고무로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 생체적합성 고분자 지지체는 상기 생체적합성 고분자를 솜 형태로 집합시켜 시트 상으로 가공한 것이거나, 생체적합성 고분자를 원료로 하여 제조된 부직포, 직포, 또는 천과 같은 형태일 수 있으며, 이외에도 필름형, 폼형, 하이드로콜로이드형, 하이드로겔형, 부직포형으로 이용될 수 있다. 그러나 이에 한정되는 것은 아니며 당업자에 의해 적절한 형태로 가공되어 이용될 수 있다.
본 발명에 있어서 “피부세포”는 피부(표피, 진피, 피하지방층)을 이루는 세포를 의미하며, 그 종류가 특별히 제한되는 것은 아니다. 상기 피부세포는 예를 들어 표피에 존재하는 케라틴 세포(keratinocyte), 멜라닌 세포(melanocyte), 진피에 존재하며 콜라겐 및 엘라스틴의 생합성을 담당하는 섬유아세포(fibroblast), 혈관내피세포(endothelial cell), 모낭줄기세포 (hair follicle stem cell)일 수 있다.
본 발명에 있어서 줄기세포는 그 종류가 특별히 제한되는 것은 아니지만, 예를 들어 배아줄기세포 또는 성체줄기세포일 수 있다. “배아줄기세포(embryonic stem cell)”는 포유동물 유래의 모든 배아줄기세포를 포함하며, 예를 들어 인간 배아줄기세포일 수 있다. "성체줄기세포(adult stem cell)”는 성체의 피부, 간, 폐, 혈액, 골수, 지방, 양막, 자궁내막 조직 및 제대혈에서 유래한 줄기세포로서 모든 조직으로 분화가능한 세포이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 드레싱재를 보여주는 도면이다. 도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 드레싱재는 생체적합성 고분자 지지체(1)에 피부세포 또는 줄기세포(3)가 부착되어 있어서, 건조된 상태의 상처 치유용 드레싱재가 상처의 삼출물과 만나게 되면 부착되어 있는 피부세포 또는 줄기세포(3)로부터 사이토카인 또는 세포성장인자(4)가 방출되어 상처 접촉면(2)에 노출됨으로써 상처 치유 효과를 증진시킬 수 있다.
또한 본 발명에 따른 드레싱재는 생체적합성 고분자 지지체 또는 상기 생체적합성 고분자 지지체에 부착된 피부세포 또는 줄기세포가 세포 부착성 고분자로 코팅된 것일 수 있다. 보다 구체적으로
본 발명의 한 구체예에 따르면, 상기 생체적합성 고분자 지지체는 세포 부착성 고분자로 코팅된 것일 수 있다. 즉 본 발명의 한 구체예에 따른 드레싱재는 세포 부착성 고분자로 코팅된 생체적합성 고분자 지지체에 피부세포 또는 줄기세포가 부착되어 있는 것일 수 있다.
본 발명의 다른 구체예에 따르면, 상기 생체적합성 고분자 지지체에 부착된 피부세포 또는 줄기세포가 세포 부착성 고분자로 코팅된 것일 수 있다. 즉 본 발명의 다른 구체예에 따른 드레싱재는 피부세포 또는 줄기세포가 세포 부착성 고분자로 코팅된 상태로 생체적합성 고분자 지지체에 부착되는 것일 수 있다.
본 발명의 다른 구체예에 따르면, 상기 피부세포 또는 줄기세포가 부착된 생체적합성 고분자 지지체의 적어도 일면이 세포 부착성 고분자로 코팅된 것일 수 있다.
본 발명에 있어서 “세포 부착성 고분자”란 세포 부착성을 지닌 고분자 물질을 의미하는 것으로서, 피부세포 또는 줄기세포가 생체적합성 고분자 지지체에 잘 고정될 수 있도록 부착력을 제공하며, 또한 세포 부착성 고분자로 코팅된 본 발명의 드레싱재가 상처 부위의 피부 세포에 부착할 수 있도록 부착력을 제공한다. 상기 세포 부착성 고분자는, 예를 들어 알긴산, 피브린, 젤라틴, 콜라젠 또는 히알루론산일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니며, 당업자에 의해 적절히 선택될 수 있다. 또한 상기 세포 부착성 고분자는 수용액 형태 또는 하이드로젤 형태로 이용될 수 있다.
본 발명의 다른 구체예에 따르면, 상기 피부세포 또는 줄기세포는 배양된 세포일 수 있다. 즉 본 발명에서는 드레싱재는 피부세포 또는 줄기세포가 생체적합성 고분자 지지체에 부착되어 배양될 수 있다. 보다 구체적으로,
본 발명의 한 구체예에 따른 드레싱재는 세포 부착성 고분자로 코팅된 생체적합성 고분자 지지체에 피부세포 또는 줄기세포가 부착된 후, 배양될 수 있다.
본 발명의 다른 구체예에 따르면, 상기 피부세포 또는 줄기세포가 부착된 생체적합성 고분자 지지체의 적어도 일면이 세포 부착성 고분자로 코팅된 후, 피부세포 또는 줄기세포가 배양될 수 있다.
이때 본 발명에 따른 피부세포 또는 줄기세포를 배양하기 위한 배지로는 DMEM, F12, RPMI1640, MEM, DMEM/F12, SFM (serum free media)을 포함하는 당해 분야에 공지된 임의의 동물세포 배양용 배지를 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 생체적합성 고분자 지지체를 세포 부착성 고분자로 코팅하는 단계; 및 상기 세포 부착성 고분자로 코팅된 생체적합성 고분자 지지체에 피부세포 또는 줄기세포를 부착하는 단계를 포함하는 드레싱재의 제조방법에 관한 것이며, 상기 부착된 피부세포 또는 줄기세포를 배양하는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 생체적합성 고분자 지지체에 피부세포 또는 줄기세포를 부착하는 단계; 상기 피부세포 또는 줄기세포가 부착된 고분자 지지체를 세포 부착성 고분자로 코팅하는 단계를 포함하는 단계를 포함하는 드레싱재의 제조방법에 관한 것이며, 상기 세포부착성 고분자로 코팅한 후 피부세포 또는 줄기세포를 배양하는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 피부세포 또는 줄기세포를 세포 부착성 고분자와 혼합하여 혼합액을 제조하는 단계; 및 상기 혼합액을 생체적합성 고분자 지지체에 부착하는 단계를 포함하는 드레싱재의 제조방법에 관한 것이며, 상기 혼합액을 고분자 지지체에 부착 후 피부세포 또는 줄기세포를 배양하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 제조방법에 있어서, 생체적합성 고분자 지지체에 피부세포 또는 줄기세포를 부착하는 단계는 피부세포 또는 줄기세포를 생체적합성 고분자 지지체 표면에 도포하거나 생체적합성 고분자 지지체 내부에 주입할 수 있으며, 이는 상기 세포와 동물세포 배양배지의 혼합액을 생체적합성 고분자 지지체 내부에 주입하여 이루어지는 것일 수 있다.
이때 사용되는 생체적합성 고분자 지지체, 세포 부착성 고분자나, 피부세포 및 줄기세포의 특징은 앞서 설명한 바와 같다.
본 발명의 제조방법에 있어서, 생체적합성 고분자 지지체 또는 피부세포 또는 줄기세포가 부착된 생체적합성 고분자 지지체를 세포 부착성 고분자로 코팅하는 단계는, 수용액 또는 하이드로젤 형태의 세포 부착성 고분자를 부착함으로써 이루어지는 것일 수 있다.
본 발명의 제조방법에 있어서, 피부세포 또는 줄기세포를 세포 부착성 고분자와 혼합하여 혼합액을 제조하는 단계는, 수용액 또는 하이드로젤 형태의 세포 부착성 고분자를 피부세포 또는 줄기세포와 혼합하여 이루어지는 것일 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
실시예
1: 도포법에 의한 케라틴 세포
복합화 된
드레싱재의 제조
크기 2x2cm의 정사각형 모양의 알긴산 부직포에 1cm2 당 1x104 또는 1x105개의 케라틴 세포 (테고사이언스㈜의 Skin Bank TG004)수가 되도록 케라틴 세포를 부착하였다. 세포 부착은 알긴산 수용액 (alginate)을 이용하여 도포하였으며, 알긴산 수용액은 각각 0.5%, 1%, 1.5%, 2%, 3%가 되도록 알긴산을 증류수에 녹인 후, 포어(pore) 크기 0.22μm의 필터에 걸러 준비하였다. 면적 4 cm2의 알긴산 부직포에 세포 도포를 위하여 총 4x104 또는 4x105개의 케라틴 세포수를 측정하여 원심분리한 후, 세포침전물을 만들어 생리 식염수 50ul와 혼합하였다. 이들을 각 농도별 알긴산 수용액 500μl와 혼합하여 총 550μl이 되도록 하여 면적 4 cm2의 알긴산 부직포에 도포하였다. 대조군으로는 알긴산 수용액 500μl와 생리 식염수 50μl를 혼합한 550ul로 도포하였다. 진공건조오븐 (Vacuum dry oven)에서 7일 동안 건조시킨 후, 알긴산의 가교 반응를 위해 0.2% CaCl2에 24시간 동안 반응시켰다. 증류수에 담구어 24시간 동안 세척한 후, 다시 진공건조오븐에서 7일간 건조시킴으로써 케라틴 세포 복합화 된 드레싱재를 제조하였다.
실시예
2: 주입법에 의한 케라틴 세포
복합화 된
드레싱재의 제조
크기 2x2cm의 정사각형 모양의 콜라젠 스폰지에 1cm2 당 1x104개의 세포수가 되도록 케라틴 세포 (테고사이언스㈜의 Skin Bank TG004)를 부착하였다. 세포부착은 총 4x104개의 케라틴 세포를 100ul의 DMEM/F12배지에 포함 되도록 혼합하여 희석한 후, 상기 혼합액을 스폰지 내부로 파이펫팅하여 세포를 주입하였다. 상기 세포 주입된 스폰지를 10ng/ml 농도의 EGF (epidermal growth factor) 및 10% FBS가 포함된 DMEM/F12 배지에서 37 ℃, 7일간 배양 후, 동결 건조하여 케라틴 세포 복합화 된 드레싱재를 제조하였다.
실험예
1: 케라틴 세포
복합화 된
드레싱재의 효과 실험
1-1 세포의 유무 측정
상기 실시예 1에서 제조한 케라틴 세포 복합화 된 드레싱재 표면의 세포 분포 여부를 확인하기 위하여, 상기 드레싱재를 2.0% 파라포름알데히드 (paraformaldehyde) (pH 7.4)가 포함된 고정 용액에서 수시간 동안 고정시킨 후, 드레싱재 표면을 주사전자현미경 (SEM)으로 관찰하여 세포 유무를 측정하였다.
그 결과 도 2에 나타난 바와 같이, 1x104개와 1x105개의 케라틴세포를 농도가 1.5%, 2%, 3%의 알긴산 수용액을 이용하여 도포한 드레싱재에서 접촉층 표면에 케라틴 세포 (화살표)가 존재함을 확인하였다 (도 2 참조).
상기 실시예 2에서 제조한 케라틴 세포 복합화 된 드레싱재 내부의 세포 분포 여부를 확인하기 위하여, 상기 드레싱재를 절단한 후 드레싱재 절단면을 2ug/ml의 DAPI (4',6-diamidino-2-phenylindole) 용액으로 15분간 염색하였다. 염색 후, 형광현미경으로 관찰하였고 조직학적 분석은 hematoxylin-Eosin염색법을 통해 드레싱재 내부에 세포가 존재함을 확인하였다 (도 3 참조).
1-2 케라틴 세포의 특성
상기 실시예 1 및 2의 드레싱재의 제조에 사용된 케라틴 세포의 특성 분석을 위하여 특정 단백질의 발현을 면역형광염색법 (Immunofluoresence staining)으로 관찰하였다. 3T3세포와 공배양 형태로 10% 우태혈청이 포함된 배양액에서 5일간 배양한 케라틴 세포를 고정용액 (methanol:acetone=1:1)으로 수 분간 고정시키고, 표피조직의 특이적 인자 (Keratin 1, Keratin 14, Involucrin), 증식표식인자 (Ki-67), 줄기세포인자 (p63)에 결합하는 각각의 1차 항체를 반응시킨 후, 형광물질이 붙은 2차 항체를 반응시켰다. 세포의 핵은 DAPI로 염색하였다.
그 결과 도 4에 나타난 바와 같이, 케라틴 세포는 Keratin 1, Involucrin의 발현함과 동시에 keratin 14, Ki-76 및 p63을 발현하고 줄기세포의 특성인 콜로니 형성능을 보임으로써 높은 증식율과 줄기세포의 특성을 함유한 케라틴 세포임을 알 수 있었다 (도 4 참조).
1-3. 상처치유 관련 단백질량 측정
상기 실시예 1에서 제조한 케라틴 세포 복합화 된 드레싱재의 유효성 평가를 위하여 상처치유와 관련된 단백질들의 양을 측정하였다. 실시예 1에서 분리한 세포 추출액으로부터 일부를 취하여 상처 치유 관련 단백질인 사이토카인 IL-1 alpha, 성장인자 TGF-alpha, VEGF, FGF, MMP-2 및 MMP-9의 발현양을 각각 효소결합 면역흡수 분석법 (ELISA)으로 정량화하였다. 실험방법은 각 단백질에 대하여 상업화 된 효소결합 면역흡수 분석용 키트를 사용하였으며, 키트에서 제공한 시험방법에 의거하여 측정 및 정량화하였다. 즉, 케라틴 세포에서 추출한 단백질 용액 100ul를 각 단백질의 특이적 1차 항체가 코팅되어 있는 키트에 첨가하여 1-2시간 반응시키고, 세척 후, 2차 항체와 반응시킨 후, 450nm에서 흡광도로 측정하였다. 정량적 분석을 위하여 각 단백질의 표준단백질 용액을 위와 동일한 방법으로 진행함으로써 표준곡선을 얻어 샘플의 정량에 이용하였다.
그 결과 도 5에 나타난 바와 같이, 본 발명의 케라틴 세포 추출액은 IL-1 alpha는 4068.6pg/ml, VEGF는 82.2 pg/ml, FGF는 301.3pg/ml를 발현하였다.
실시예
3: 드레싱재의 상처치유 효과 실험
본 발명의 생물학적 드레싱재의 상처치유효과의 측정하기 위하여 마우스 창상 모델을 이용하였다. 평균 연령 8주, 평균 몸무게 29-33kg의 마우스 복부에 졸레톨을 1ml/kg으로 복강 투여하여 전신 마취한 후, 등 부위를 제모하고 70% 알코올로 소독하였다. 창상은 등 좌/우측에 각 1cm2의 상처를 유발하였다. 1.5% 알긴산 수용액을 이용하여 표피 세포 복합화 된 실시예 1의 드레싱재 처치 후, 2 주간 시간 경과에 따른 상처부위의 크기 변화 및 조직학적 검사를 시행하였다. 조직학적 분석은 적출한 조직을 파라핀 블럭을 제작하여 4μm의 두께로 슬라이드를 제작한 후, Hematoxylin-Eosin염색과 콜라젠 합성을 분석하는 Trichrome 염색을 실시하였다.
대조군으로는 상처에 거즈를 붙여 드레싱한 후 상기와 동일한 방법으로 상처부위의 크기 변화 및 조직학적 검사를 시행하였다.
상처부위의 크기 변화는 창상 유발 첫날의 상처부위 면적을 100%로 기준하여 상처부위의 감소부위의 비율을 상처 치유율 (Healing %)로 나타내었다.
상처 치유율은 다음과 같은 공식을 사용하여 계산하였다.
그 결과, 도 6에 나타낸 바와 같이, 1x104 또는 1x105개의 케라틴 세포 복합화된 드레싱재를 처치한 경우 상처 치유율이 대조군에 비해 현저히 우수함을 알 수 있다.
조직학적 검사는 Hematoxlin-Eosin염색과 콜라젠 합성을 분석하는 Trichrome 염색법으로 분석하였고, 도 7에 나타낸 바와 같이 콜라젠 합성 및 피부 조직이 회복됨을 관찰할 수 있었다.
1: 생체적합성 고분자 지지체
2: 상처 접촉면
3: 피부세포 또는 줄기세포
4: 사이토카인 또는 세포성장인자
2: 상처 접촉면
3: 피부세포 또는 줄기세포
4: 사이토카인 또는 세포성장인자
Claims (20)
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 생체적합성 고분자 지지체; 및 상기 생체적합성 고분자 지지체에 부착된 피부세포 또는 줄기세포를 포함하고,
상기 피부세포 또는 줄기세포가 부착된 생체적합성 고분자 지지체의 적어도 일면이 세포 부착성 고분자로 코팅된 것인 드레싱재. - 제7항에 있어서, 세포 부착성 고분자로 코팅된 후 피부세포 또는 줄기세포가 배양된 드레싱재.
- 삭제
- 제7항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 세포 부착성 고분자는 알긴산, 피브린, 젤라틴, 콜라젠 또는 히알루론산인 드레싱재. - 삭제
- 삭제
- 생체적합성 고분자 지지체에 피부세포 또는 줄기세포를 부착하는 단계; 상기 피부세포 또는 줄기세포가 부착된 고분자 지지체를 세포 부착성 고분자로 코팅하는 단계를 포함하는 드레싱재의 제조방법.
- 제13항에 있어서, 상기 세포부착성 고분자로 코팅한 후 피부세포 또는 줄기세포를 배양하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 드레싱재의 제조방법.
- 피부세포 또는 줄기세포를 세포 부착성 고분자와 혼합하여 혼합액을 제조하는 단계; 및
상기 혼합액을 생체적합성 고분자 지지체에 부착하는 단계를 포함하는 드레싱재의 제조방법. - 제15항에 있어서, 상기 혼합액을 고분자 지지체에 부착 후 피부세포 또는 줄기세포를 배양하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 드레싱재의 제조방법.
- 제13항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 생체적합성 고분자 지지체는 폴리비닐알코올(PVA), 폴리우레탄(PU), 폴리에틸렌(PE), 폴리아크릴산(PAA), 폴리옥시에틸렌(POE), 폴리에틸렌옥사이드(PEO), 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리아미드(PA), 폴리아크릴로니트릴(PAN), 폴리에스터(PES), 폴리비닐클로라이드 (PVC), 폴리비닐리덴플로라이드 (PVDF), 폴리실록산 (Silicone Rubber), 폴리글리콜산 (PGA), 폴리락트산 (PLA), 폴리메타크릴산(PMA), 폴리아크릴아마이드(PAM), 폴리사카라이드(PS), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 실리콘, 알긴산, 알긴산나트륨, 셀룰로오스, 펙틴, 키틴, 키토산, 젤라틴, 콜라겐, 피브린, 히알루론산, 천연고무 및 합성고무로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 생체적합성 고분자로 이루어진 것인 제조방법. - 제13항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 피부세포는 케라틴 세포(keratinocyte), 멜라닌 세포(melanocyte), 혈관내피세포(endothelial cell), 모낭줄기세포(hair follicle stem cell) 또는 섬유아세포(fibroblast)인 제조방법. - 제13항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 줄기세포는 배아줄기세포 또는 성체 줄기세포인 제조방법. - 제13항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 세포 부착성 고분자는 알긴산, 피브린, 젤라틴, 콜라젠 또는 히알루론산인 제조방법.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020110132867A KR101335176B1 (ko) | 2011-12-12 | 2011-12-12 | 상처 치유용 드레싱재제 |
| US14/364,890 US20140341865A1 (en) | 2011-12-12 | 2012-12-12 | Dressing Material With Cell Components For Wound Healing |
| JP2014547098A JP2015501709A (ja) | 2011-12-12 | 2012-12-12 | 傷治癒用ドレッシング材 |
| PCT/KR2012/010800 WO2013089434A1 (ko) | 2011-12-12 | 2012-12-12 | 상처 치유용 드레싱재 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020110132867A KR101335176B1 (ko) | 2011-12-12 | 2011-12-12 | 상처 치유용 드레싱재제 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20130066154A KR20130066154A (ko) | 2013-06-20 |
| KR101335176B1 true KR101335176B1 (ko) | 2013-11-29 |
Family
ID=48612814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020110132867A KR101335176B1 (ko) | 2011-12-12 | 2011-12-12 | 상처 치유용 드레싱재제 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140341865A1 (ko) |
| JP (1) | JP2015501709A (ko) |
| KR (1) | KR101335176B1 (ko) |
| WO (1) | WO2013089434A1 (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015105249A1 (ko) | 2014-01-10 | 2015-07-16 | (주)안트로젠 | 피부 재생 또는 상처 치유를 위한 중간엽 줄기세포-하이드로겔-생분해성또는중간엽 줄기세포-하이드로겔-비분해성 지지체 조성물 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140276354A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic materials and uses thereof |
| CN105326863B (zh) * | 2015-11-27 | 2019-06-25 | 广州市朴道联信生物科技有限公司 | 一种利用自体毛囊黑色素细胞制备用于治疗白癜风复合膜的方法 |
| CN106110369B (zh) * | 2016-06-30 | 2019-10-01 | 江苏开源康达医疗器械有限公司 | 一种医用复合型透明质酸敷料及其制备方法 |
| US10004830B2 (en) | 2016-11-28 | 2018-06-26 | DATT MEDIPRODUCTS LIMITED and DATT LIFE SCIENCE PVT. LTD. | Ready to use biodegradable and biocompatible artificial skin substitute and a method of preparation thereof |
| CN108245699B (zh) * | 2016-12-29 | 2021-06-11 | 深圳清华大学研究院 | 可调节透明度的创面敷料的制备方法 |
| CN108721677B (zh) * | 2017-04-17 | 2021-11-19 | 广西美丽肤医疗器械有限公司 | 复合性材料 |
| KR102232847B1 (ko) * | 2017-04-28 | 2021-03-26 | (주)시지바이오 | 섬유화 무세포 진피 기질 및 생체적합성 고분자를 포함하는 조성물 및 이의 제조 방법 |
| CN110845742B (zh) * | 2018-08-20 | 2021-05-18 | 中国科学院化学研究所 | 水凝胶基材及其制备方法和在生物医用领域的应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030082017A (ko) * | 2002-04-15 | 2003-10-22 | 노인섭 | 약물방출 능을 가진 생분해성 고분자를 이용한 조직공학용생분해성 고분자 지지체 및 그의 제조 방법 |
| KR100777908B1 (ko) * | 2006-12-19 | 2007-11-28 | 주식회사 바이오폴 | 보수율이 향상된 폴리우레탄 폼 드레싱재 |
| KR20110032381A (ko) * | 2009-09-23 | 2011-03-30 | 한림대학교 산학협력단 | 피부조직 재생용 구조체 및 이를 이용한 인공피부 |
| KR20110077244A (ko) * | 2009-12-30 | 2011-07-07 | 차의과학대학교 산학협력단 | 구조틀 표면 상에 히아루론산 또는 그의 염 및 피브리노오겐이 코팅되어 형성된 코팅층을 포함하는 조직재생용 구조체 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2606213B2 (ja) * | 1986-04-22 | 1997-04-30 | 味の素株式会社 | 修飾された微生物産生セルロースのゲルおよび動物細胞膜との複合体 |
| GB9004911D0 (en) * | 1990-03-05 | 1990-05-02 | Smith & Nephew | Cell culture products |
| GB9026384D0 (en) * | 1990-12-05 | 1991-01-23 | Vitaphore Wound Healing | Wound dressings and processes for manufacture thereof |
| US5891558A (en) * | 1994-11-22 | 1999-04-06 | Tissue Engineering, Inc. | Biopolymer foams for use in tissue repair and reconstruction |
| US5972332A (en) * | 1997-04-16 | 1999-10-26 | The Regents Of The University Of Michigan | Wound treatment with keratinocytes on a solid support enclosed in a porous material |
| DE69808291T2 (de) * | 1997-06-26 | 2003-06-26 | Smith & Nephew | Wundverbände mit biologisch abbaubarer Zellverankerungsschicht |
| ATE318608T1 (de) * | 1998-12-02 | 2006-03-15 | Bristol Myers Squibb Co | Spray verabreichung von zellen |
| TW200505394A (en) * | 2003-06-06 | 2005-02-16 | Asahi Medical Co | Material promoting wound healing |
| US7704714B2 (en) * | 2004-07-26 | 2010-04-27 | Agency For Science, Technology & Research | Encapsulation of cells in biologic compatible scaffolds by coacervation of charged polymers |
| US20090202616A1 (en) * | 2004-09-29 | 2009-08-13 | National University Of Singapore | Composite, Method of Producing the Composite and Uses of the Same |
| US20080112995A1 (en) * | 2005-01-25 | 2008-05-15 | Nicast Ltd. | Implantable Bioreactors and Uses Thereof |
| FR2891746B1 (fr) * | 2005-10-11 | 2008-01-11 | Centre Nat Rech Scient | Matrice poreuse biocompatible et biodegradable notamment utile pour la construction cellulaire |
| DE602006009631D1 (de) * | 2006-05-10 | 2009-11-19 | Biocompatibles Uk Ltd | GLP-1 Peptide enthaltende kugelförmige Mikrokapseln, deren Produktion und deren Verwendung |
| US20100028311A1 (en) * | 2008-07-09 | 2010-02-04 | Baxter International Inc. | Using of scaffold comprising fibrin for delivery of stem cells |
| US8858990B2 (en) * | 2009-09-17 | 2014-10-14 | The Ohio State University | Capsule of thermogenic cells for treating a metabolic disease |
-
2011
- 2011-12-12 KR KR1020110132867A patent/KR101335176B1/ko active IP Right Grant
-
2012
- 2012-12-12 WO PCT/KR2012/010800 patent/WO2013089434A1/ko active Application Filing
- 2012-12-12 JP JP2014547098A patent/JP2015501709A/ja active Pending
- 2012-12-12 US US14/364,890 patent/US20140341865A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030082017A (ko) * | 2002-04-15 | 2003-10-22 | 노인섭 | 약물방출 능을 가진 생분해성 고분자를 이용한 조직공학용생분해성 고분자 지지체 및 그의 제조 방법 |
| KR100777908B1 (ko) * | 2006-12-19 | 2007-11-28 | 주식회사 바이오폴 | 보수율이 향상된 폴리우레탄 폼 드레싱재 |
| KR20110032381A (ko) * | 2009-09-23 | 2011-03-30 | 한림대학교 산학협력단 | 피부조직 재생용 구조체 및 이를 이용한 인공피부 |
| KR20110077244A (ko) * | 2009-12-30 | 2011-07-07 | 차의과학대학교 산학협력단 | 구조틀 표면 상에 히아루론산 또는 그의 염 및 피브리노오겐이 코팅되어 형성된 코팅층을 포함하는 조직재생용 구조체 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015105249A1 (ko) | 2014-01-10 | 2015-07-16 | (주)안트로젠 | 피부 재생 또는 상처 치유를 위한 중간엽 줄기세포-하이드로겔-생분해성또는중간엽 줄기세포-하이드로겔-비분해성 지지체 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20140341865A1 (en) | 2014-11-20 |
| JP2015501709A (ja) | 2015-01-19 |
| WO2013089434A1 (ko) | 2013-06-20 |
| KR20130066154A (ko) | 2013-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101335176B1 (ko) | 상처 치유용 드레싱재제 | |
| Liu et al. | The improvement of hemostatic and wound healing property of chitosan by halloysite nanotubes | |
| Pal et al. | Bilayered nanofibrous 3D hierarchy as skin rudiment by emulsion electrospinning for burn wound management | |
| US5665391A (en) | Cultured, full-thickness integument substitutes based on three-dimensional matrix membranes | |
| Rnjak-Kovacina et al. | Tailoring the porosity and pore size of electrospun synthetic human elastin scaffolds for dermal tissue engineering | |
| Yoon et al. | Development of cell-laden 3D scaffolds for efficient engineered skin substitutes by collagen gelation | |
| Tam et al. | A nanoscaffold impregnated with human wharton's jelly stem cells or its secretions improves healing of wounds | |
| Blackstone et al. | Fractional CO2 laser micropatterning of cell-seeded electrospun collagen scaffolds enables rete ridge formation in 3D engineered skin | |
| WO2008070892A1 (en) | Promoting production of extracellular matrix by fibroblast cells and/or promoting migration of fibroblast cells | |
| KR100298846B1 (ko) | 중화키토산스폰지또는중화키토산/콜라겐혼합스폰지를이용한인공진피 | |
| Arasteh et al. | Efficient wound healing using a synthetic nanofibrous bilayer skin substitute in murine model | |
| Shukla et al. | Acellular dermis as a dermal matrix of tissue engineered skin substitute for burns treatment | |
| CN106492269A (zh) | 一种温敏水凝胶及其制备方法 | |
| EP3326660A1 (en) | A ready to use biodegradable and biocompatible artificial skin substitute and a method of preparation thereof | |
| Zajicek et al. | Human keratinocyte growth and differentiation on acellular porcine dermal matrix in relation to wound healing potential | |
| Dvořánková et al. | Cultivation and grafting of human keratinocytes on a poly (hydroxyethyl methacrylate) support to the wound bed: a clinical study | |
| Montanucci et al. | Human umbilical cord wharton jelly-derived adult mesenchymal stem cells, in biohybrid scaffolds, for experimental skin regeneration | |
| KR101422453B1 (ko) | 제대혈 줄기세포 유래 혈관전구세포 배양액 또는 배양 분비물을 이용한 피부재생용 조성물 및 이의 용도 | |
| WO2016086527A1 (zh) | 含有皮脂腺的皮肤组织及其形成方法和用途 | |
| Lin et al. | Fabrication and evaluation of auto-stripped tri-layer wound dressing for extensive burn injury | |
| Deepa et al. | Differential healing of full thickness rabbit skin wound by fibroblast loaded chitosan sponge | |
| Ramakrishnan et al. | Assembly of skin substitute by cross-linking natural biomaterials on synthetic biodegradable porous mat for critical-size full-thickness burn wound regeneration | |
| WO2003052085A1 (en) | Dermal replacement prepared from mesenchymal cells of hair follicle | |
| Oh et al. | Fabrication and characterization of epithelial scaffolds for hair follicle regeneration | |
| KR20020017552A (ko) | 중화 키토산 및/또는 중화 콜라겐 스폰지를 이용한인공진피 및 이의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20161125 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171123 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20181126 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191125 Year of fee payment: 7 |