KR101269251B1 - A degrading material of antibiotics comprising metal nitride oxide - Google Patents

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Abstract

본 발명은 질산화금속을 포함하는 테트라사이클린계 항생제용 분해제에 관한 것이다.The present invention relates to a decomposition agent for tetracycline antibiotics containing metal nitrate.

Description

질산화금속을 포함하는 항생제 분해제{A DEGRADING MATERIAL OF ANTIBIOTICS COMPRISING METAL NITRIDE OXIDE}Antibiotic degradation agent containing metal nitrates {A DEGRADING MATERIAL OF ANTIBIOTICS COMPRISING METAL NITRIDE OXIDE}

본 발명은 항생제를 분해하는 분해제 및 항생제의 분해방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 테트라사이클린계 항생제를 분해하고 질산화금속을 포함하는 분해제 및 이를 이용한 항생제의 분해방법에 관한 것이다. 본 발명은 농촌진흥청의 현안기술사업의 일환으로 도출된 것이다[과제관리번호: 2010-0071, 연구과제명: 자연순환에 따른 저농도 액비의 화학적 변화규명].The present invention relates to a disintegrating agent for decomposing antibiotics and a method for decomposing antibiotics, and more particularly, to a decomposing agent comprising a tetracycline-based antibiotic and containing metal nitrate, and a method for decomposing antibiotics using the same. The present invention has been derived as part of the current technical project of the Rural Development Administration [Task Management No .: 2010-0071, Project title: Identification of chemical changes of low concentration liquid ratio according to natural circulation].

항생제는 미생물에 의해서 생성되거나 인공적으로 합성된 화합물이다. 항생제는 사료에 첨가하는 방식으로 가축에게 투여된다. 항생제는 유해 미생물의 성장을 억제 또는 파괴하여 가축의 성장촉진 및 질병을 예방한다. 또한, 항생제는 병원성 미생물의 작용을 억제하고, 장벽을 얇게 하여 영양소의 흡수와 이용효율을 증대시킨다. 또한, 항생제는 반추동물의 경우, 미생물의 대사산물을 변화시키고 반추위 내 발효에 영향을 주어 사료효율을 개선시킨다. Antibiotics are compounds produced or artificially synthesized by microorganisms. Antibiotics are administered to livestock by adding them to the feed. Antibiotics inhibit or destroy the growth of harmful microorganisms to prevent livestock growth and disease. In addition, antibiotics inhibit the action of pathogenic microorganisms and thin the barrier to increase the absorption and utilization efficiency of nutrients. In addition, in ruminants, antibiotics change the metabolites of microorganisms and affect fermentation in the rumen, thereby improving feed efficiency.

항생제 중에서 테트라사이클린(tetracycline)류 항생제는 화학적으로 테트라사이클린핵을 갖는다. 테트라사이클린류 항생제는 미생물의 리보솜에서 t-RNA의 전사를 방해하여 단백질합성을 억제함으로써 항균작용을 한다. 테트라사이클린(tetracycline)류 항생제는 살모넬라, 프로테우스 등의 그람음성균의 감염, 그람양성균의 감염, 서혜림프육아종증, 연성하감 등에 효과가 있지만, 페니실린보다는 효과가 약하다. 테트라사이클린류 항생제는 부작용으로 오심·구토·설사·구내염·소장결장염을 일으키고 균교대현상에 의해 장내 정상 세균총의 변화로 칸디다증을 일으켜 소화관 및 점막의 손상을 일으킨다. 또한, 투여 후 광선과민증으로 홍반이나 부종을 일으키며 대량으로 투여했을 경우 간장장애를 일으킬 수 있다. 또한, 임산부·신생아·소아에게 신중히 투여해야 하는데 태아의 골격 발육을 지연시켜 기형아가 태어날 수 있으며 유즙으로 약물이 배출될 수 있다. Among the antibiotics, tetracycline-type antibiotics chemically have tetracycline nuclei. Tetracycline antibiotics act as antimicrobial agents by inhibiting t-RNA transcription in microbial ribosomes and inhibiting protein synthesis. Tetracycline antibiotics are effective against infections of Gram-negative bacteria such as Salmonella and Proteus, Gram-positive bacteria, groin lymphoma, and softness, but are less effective than penicillin. Tetracycline antibiotics cause nausea, vomiting, diarrhea, stomatitis, and colitis as side effects, and candidiasis caused by changes in the normal intestinal flora in the intestine, causing damage to the digestive tract and mucosa. In addition, photosensitivity may cause erythema or edema after administration, and liver administration may occur if administered in large amounts. In addition, it should be carefully administered to pregnant women, newborns, infants, delayed fetal skeletal development can lead to the birth of malformed infants and the drug can be discharged into milk.

최근 테트라사이클린류 항생제의 무분별한 남용으로 인한 항생제 내성에 대한 문제가 심각하다. 보다 상세하게 설명하면, 우리나라 축·수산물의 항생제 사용 수준은 우리나라 보다 축산물 생산량이 24배나 많은 미국의 항생제 사용량이 우리나라보다 3.8배 정도 수준에 그쳐 우리나라가 항생제 사용이 세계 최고 수준임이 드러났다. 이러한 항생제의 남용은 결국 우리가 마시는 지표수 및 지하수에서 발견되고, 현재의 일반적인 수처리 공정으로는 항생제와 같은 난분해성 물질을 처리하는데 어렵다고 보고되고 있다.Recently, the problem of antibiotic resistance due to indiscriminate abuse of tetracycline antibiotics is serious. In more detail, the use of antibiotics in domestic livestock and aquatic products is 24 times higher than in Korea, and the US uses antibiotics only 3.8 times higher than in Korea. Abuse of these antibiotics is eventually found in the surface water and groundwater we drink, and it is reported that it is difficult to treat hardly degradable substances such as antibiotics in the current general water treatment process.

본 발명의 목적은 기존의 수처리 공정으로 분해가 어려운 테트라사이클린계 항생제를 분해할 수 있는 테트라사이클린계 항생제용 분해제 및 이를 이용한 항생제의 분해방법을 제공하는 것이다.Disclosure of Invention An object of the present invention is to provide a tetracycline-based antibiotic disintegrator capable of decomposing tetracycline-based antibiotics, which is difficult to decompose by a conventional water treatment process, and a method for decomposing antibiotics using the same.

또한, 본 발명의 목적은 빠른 분해속도를 갖는 테트라사이클린계 항생제의 분해제 및 이를 이용한 항생제의 분해방법을 제공하는 것이다.It is also an object of the present invention to provide a disintegrating agent of tetracycline-based antibiotics having a fast decomposition rate and a method of degrading antibiotics using the same.

본 발명은 질산화금속을 포함하는 테트라사이클린계 항생제용 분해제를 제공한다.The present invention provides a disintegrating agent for tetracycline antibiotics containing a metal nitrate.

또한, 본 발명은 (a) 테트라사이클린계 항생제와 상기 분해제를 혼합하여 혼합물을 형성하는 단계; 및 (b) 상기 혼합물을 45 내지 80℃에서 방치하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 테트라사이클린계 항생제의 분해방법를 제공한다.In addition, the present invention comprises the steps of (a) mixing a tetracycline-based antibiotic and the decomposition agent to form a mixture; And (b) leaving the mixture at 45 to 80 ° C. to provide a method for decomposing tetracycline antibiotics.

본 발명의 테트라사이클린계 항생제용 분해제 및 이를 이용한 항생제의 분해방법은 기존의 수처리 공정으로 분해가 어려운 테트라사이클린계 항생제를 분해할 수 있다. 또한, 본 발명의 테트라사이클린계 항생제용 분해제 및 이를 이용한 항생제의 분해방법은 빠른 분해속도를 구현할 수 있다.The decomposition agent for tetracycline antibiotics of the present invention and the decomposition method of antibiotics using the same can decompose tetracycline antibiotics that are difficult to decompose by conventional water treatment processes. In addition, the tetracycline-based antibiotic degradation agent of the present invention and the decomposition method of the antibiotic using the same can implement a rapid decomposition rate.

도 1은 실시예 1에서 테트라사이클린 H2O의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.
도 2는 실시예 2에서 테트라사이클린 H2O의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.
도 3은 실시예 3에서 테트라사이클린 H2O의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.
도 4는 실시예 4에서 테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.
도 5는 실시예 5에서 테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.
도 6은 실시예 6에서 테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.
도 7은 실시예 7에서 클로로테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.
도 8은 비교예 1에서 테트라사이클린 H2O의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.
도 9는 비교예 2에서 테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.
도 10은 비교예 3에서 클로로테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.FIG. 1 is an HPLC chromatogram measuring the decomposition of tetracycline H 2 O over time in Example 1. FIG.
FIG. 2 is an HPLC chromatogram measuring the decomposition of tetracycline H 2 O over time in Example 2. FIG.
FIG. 3 is an HPLC chromatogram measured over time for the decomposition of tetracycline H 2 O in Example 3.
Figure 4 is an HPLC chromatogram measured over time the decomposition process of tetracycline HCl in Example 4.
FIG. 5 is an HPLC chromatogram measured over time for the decomposition of tetracycline HCl in Example 5.
FIG. 6 is an HPLC chromatogram measured over time for the decomposition of tetracycline HCl in Example 6.
FIG. 7 is an HPLC chromatogram measured over time for the decomposition of chlorotetracycline HCl in Example 7.
FIG. 8 is an HPLC chromatogram measuring the decomposition of tetracycline H 2 O in Comparative Example 1 over time. FIG.
FIG. 9 is an HPLC chromatogram measuring the decomposition process of tetracycline HCl in Comparative Example 2 over time. FIG.
FIG. 10 is an HPLC chromatogram measuring the decomposition process of chlorotetracycline HCl in Comparative Example 3 over time. FIG.

이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명의 분해제는 질산화금속을 포함하는 테트라사이클린계 항생제용 분해제이다.The disintegrating agent of the present invention is a disintegrating agent for tetracycline antibiotics containing metal nitrate.

상기 질산화금속은 Fe(NO3)3, Al(NO3)3 및 Cu(NO3)2로 이루어지는 군에서 선택되는 것이 바람직하다.The metal nitrate is preferably selected from the group consisting of Fe (NO 3 ) 3 , Al (NO 3 ) 3 and Cu (NO 3 ) 2 .

상기 테트라사이클린계 항생제는 가축분뇨 또는 오폐수에 포함된 것일 수 있다. 상기 테트라사이클린계 항생제는 특별히 한정하지 않으나, 테트라사이클린 하이드로클로라이드(tetracycline HCL), 클로로테트라사이클린 하이드로클로라이드(Cl tetracycline HCL) 및 테트라사이클린 하이드레이트(tetracycline H2O)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상일 수 있다.
The tetracycline antibiotic may be contained in livestock manure or waste water. The tetracycline antibiotic is not particularly limited, but is selected from the group consisting of tetracycline hydrochloride (tetracycline HCL), chlorotetracycline hydrochloride (Cl tetracycline HCL) and tetracycline hydrate (tetracycline H 2 O). It may be more than one species.

본 발명의 항생제의 분해방법은 (a) 테트라사이클린계 항생제와 상기 테트라사이클린계 항생제용 분해제를 혼합하여 혼합물을 형성하는 단계; 및 (b) 상기 혼합물을 45 내지 80℃에서 방치하는 단계를 포함한다.Decomposition method of the antibiotic of the present invention comprises the steps of (a) mixing a tetracycline antibiotic and the tetracycline antibiotic decomposition agent to form a mixture; And (b) leaving the mixture at 45 to 80 ° C.

상기 (a) 단계는 상기 테트라사이클린계 항생제용 분해제와 상기 테트라사이클린계 항생제가 1:1~1:5의 중량비로 혼합되는 단계인 것이 바람직하다. 상술한 범위를 만족하면, 최소의 분해제로 항생제를 분해할 수 있어, 경제적이다. The step (a) is preferably a step of mixing the tetracycline-based antibiotic decomposition agent and the tetracycline-based antibiotic in a weight ratio of 1: 1 to 1: 5. If the above-mentioned range is satisfied, antibiotics can be decomposed with a minimum of decomposing agents, which is economical.

상기 (b) 단계에서는 상기 온도 조건을 만족시키기 위하여, 별도의 열처리 기기를 이용할 수 있다. 상기 열처리 기기로는 당 업계에서 이용하는 기기라면 특별히 한정하지 않으나, 일정한 열을 공급해주는 오일 배스(oil bath)를 이용하는 것이 바람직하다.
In the step (b), a separate heat treatment device may be used to satisfy the temperature condition. The heat treatment device is not particularly limited as long as it is a device used in the art, but it is preferable to use an oil bath that supplies constant heat.

본 발명의 테트라사이클린계 항생제용 분해제 및 이를 이용한 항생제의 분해방법은 기존의 수처리 공정으로 분해가 어려운 테트라사이클린계 항생제를 분해할 수 있다. 또한, 본 발명의 테트라사이클린계 항생제용 분해제 및 이를 이용한 항생제의 분해방법은 빠른 분해속도를 구현할 수 있다.
The decomposition agent for tetracycline antibiotics of the present invention and the decomposition method of antibiotics using the same can decompose tetracycline antibiotics that are difficult to decompose by conventional water treatment processes. In addition, the tetracycline-based antibiotic degradation agent of the present invention and the decomposition method of the antibiotic using the same can implement a rapid decomposition rate.

이하에서, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples. However, the following examples are intended to further illustrate the present invention, and the scope of the present invention is not limited by the following examples.

실시예1 내지 실시예7, 비교예1 내지 비교예3: 테트라사이클린계 항생제의 분해용 시료 조제Examples 1 to 7 and comparative examples 1 to 3: preparation of a sample for decomposition of tetracycline antibiotics

표 1에 기재된 구성요소 및 함량으로 질산화금속, 항생제, 증류수를 혼합하여 250㎖ 시료를 제조하였다. A 250 ml sample was prepared by mixing metal nitrate, antibiotics, and distilled water with the components and contents shown in Table 1.

분해온도Decomposition temperature 질산화금속Metal nitrate 테트라사이클린계 항생제Tetracycline antibiotics 증류수Distilled water ℃℃ 함량content 함량
(ppm)content
(ppm) 구성Configuration 함량
(ppm)content
(ppm) 함량content 실시예1Example 1 5050 a-1a-1 1010 b-1b-1 2525 잔량Balance 실시예2Example 2 5050 a-2a-2 1010 b-1b-1 2525 잔량Balance 실시예3Example 3 5050 a-3a-3 1010 b-1b-1 2525 잔량Balance 실시예4Example 4 5050 a-1a-1 1010 b-2b-2 2525 잔량Balance 실시예5Example 5 5050 a-2a-2 1010 b-2b-2 2525 잔량Balance 실시예6Example 6 5050 a-3a-3 1010 b-2b-2 2525 잔량Balance 실시예7Example 7 5050 a-2a-2 1010 b-3b-3 2525 잔량Balance 비교예1Comparative Example 1 5050 -- -- b-1b-1 2525 잔량Balance 비교예2Comparative Example 2 5050 -- -- b-2b-2 2525 잔량Balance 비교예3Comparative Example 3 5050 -- -- b-3b-3 2525 잔량Balance

a-1: Fe(NO3)3 a-2: Al(NO3)3 a-1: Fe (NO 3 ) 3 a-2: Al (NO 3 ) 3

a-3: Cu(NO3)3 b-1: 테트라사이클린 H2Oa-3: Cu (NO3)3 b-1: tetracycline H2O

b-2: 테트라사이클린 HCl b-3: 클로로테트라사이클린 HCl
b-2: tetracycline HCl b-3: chlorotetracycline HCl

시험예: 테트라사이클린계 항생제의 분해과정 평가Test Example: Evaluation of Degradation Process of Tetracycline Antibiotic

실시예1 내지 실시예7, 비교예1 내지 비교예3의 시료를 표 1에 기재된 분해온도에서 방치하였고, 시간의 흐름에 따라 HPLC로 분해과정을 관찰하였고, 관찰한 결과는 도 1 내지 도 10에 나타내었다. 여기서, HPLC는 0.1M의 옥살산(oxalic acid) 용액을 제조하여 이동상으로 하였다.The samples of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 were left at the decomposition temperatures shown in Table 1, and the decomposition process was observed by HPLC over time, and the observed results are shown in FIGS. Shown in Here, HPLC prepared a 0.1 M oxalic acid solution as a mobile phase.

도 1은 실시예 1에서 테트라사이클린 H2O의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다. 도 2는 실시예 2에서 테트라사이클린 H2O의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다. 도 3은 실시예 3에서 테트라사이클린 H2O의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다. 도 4는 실시예 4에서 테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다. 도 5는 실시예 5에서 테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다. 도 6은 실시예 6에서 테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다. 도 7은 실시예 7에서 클로로테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다. 도 8은 비교예 1에서 테트라사이클린 H2O의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다. 도 9는 비교예 2에서 테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다. 도 10은 비교예 3에서 클로로테트라사이클린 HCl의 분해과정을 시간의 흐름에 따라 측정한 HPLC 크로마토그램이다.FIG. 1 is an HPLC chromatogram measuring the decomposition of tetracycline H 2 O over time in Example 1. FIG. FIG. 2 is an HPLC chromatogram measuring the decomposition of tetracycline H 2 O over time in Example 2. FIG. FIG. 3 is an HPLC chromatogram measured over time for the decomposition of tetracycline H 2 O in Example 3. Figure 4 is an HPLC chromatogram measured over time the decomposition process of tetracycline HCl in Example 4. FIG. 5 is an HPLC chromatogram measured over time for the decomposition of tetracycline HCl in Example 5. FIG. 6 is an HPLC chromatogram measured over time for the decomposition of tetracycline HCl in Example 6. FIG. 7 is an HPLC chromatogram measured over time for the decomposition of chlorotetracycline HCl in Example 7. FIG. 8 is an HPLC chromatogram measuring the decomposition of tetracycline H 2 O in Comparative Example 1 over time. FIG. FIG. 9 is an HPLC chromatogram measuring the decomposition process of tetracycline HCl in Comparative Example 2 over time. FIG. FIG. 10 is an HPLC chromatogram measuring the decomposition process of chlorotetracycline HCl in Comparative Example 3 over time. FIG.

도 1 내지 7을 참조하면, 모든 피크가 항생제 피크를 나타낸다. 본 발명을 따른 실시예1 내지 6의 시료는 3 내지 4일 내에 항생제 피크가 소멸되어 항생제가 완전히 분해되었음을 알 수 있다. 특히 실시예 7의 시료는 9시간 내에 항생제 피크가 소멸되었다. 하지만, 비교예1 및 비교예2의 시료는 4일이 경과되어도 항생제 피크가 사라지지 않아 항생제가 분해되지 않은 것을 알 수 있다. 비교예 3의 시료도 다른 비교예들 보다는 항생제의 분해가 빠르게 진행되었지만, 실시예 7의 시료와 비교하면, 항생제의 분해가 더딤을 알 수 있다.
1-7, all peaks represent antibiotic peaks. Samples of Examples 1 to 6 according to the present invention can be seen that the antibiotic peak disappeared within 3 to 4 days to completely decompose the antibiotic. In particular, the sample of Example 7 disappeared the antibiotic peak within 9 hours. However, it can be seen that the samples of Comparative Examples 1 and 2 did not decompose because the antibiotic peak did not disappear even after 4 days. In the sample of Comparative Example 3, the decomposition of the antibiotic proceeded faster than the other comparative examples, but compared to the sample of Example 7, it can be seen that the degradation of the antibiotic is slow.

Claims (6)

삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete (a) 질산화금속을 포함하는 테트라사이클린계 항생제용 분해제와 테트라사이클린계 항생제를 혼합하여 혼합물을 형성하는 단계; 및
(b) 상기 혼합물을 45 내지 80℃에서 방치하는 단계를 포함하며,
상기 질산화금속은 Cu(NO3)2인 것을 특징으로 하는테트라사이클린계 항생제의 분해방법.(a) mixing a tetracycline antibiotic including a metal nitrate and a tetracycline antibiotic to form a mixture; And
(b) leaving the mixture at 45 to 80 ° C.,
The metal nitrate is Cu (NO 3 ) 2 Decomposition method of tetracycline antibiotics characterized in that. 청구항 5에 있어서,
상기 (a) 단계는 상기 분해제와 상기 테트라사이클린계 항생제를 1:1~1:5의 중량비로 혼합하는 단계인 것을 특징으로 하는 테트라사이클린계 항생제의 분해방법.

The method according to claim 5,
The step (a) is a method for decomposing tetracycline antibiotics, characterized in that the step of mixing the decomposition agent and the tetracycline antibiotics in a weight ratio of 1: 1 to 1: 5.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210056842A (en) 2019-11-11 2021-05-20 차태영 Purification system and method reinforced treament antibiotics

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105084517A (en) * 2015-09-01 2015-11-25 宁夏大学 Method for degrading residual tetracycline in pharmaceutical wastewater

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6391618B1 (en) 2001-03-01 2002-05-21 Ultra Biotech Limited Methods and compositions for degrading environmental toxins
KR20110034381A (en) * 2009-09-28 2011-04-05 서울과학기술대학교 산학협력단 A degrading material of antibiotics comprising liquid fertilizer
KR20110062174A (en) * 2009-12-03 2011-06-10 서울과학기술대학교 산학협력단 A degrading material for antibiotics of tetracycline series

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6391618B1 (en) 2001-03-01 2002-05-21 Ultra Biotech Limited Methods and compositions for degrading environmental toxins
KR20110034381A (en) * 2009-09-28 2011-04-05 서울과학기술대학교 산학협력단 A degrading material of antibiotics comprising liquid fertilizer
KR20110062174A (en) * 2009-12-03 2011-06-10 서울과학기술대학교 산학협력단 A degrading material for antibiotics of tetracycline series

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ivonete Rossi Bautitz, 외, Degradation of tetracycline by photo-Fenton process-Solar irradiation and matrix effects, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2007, Vol. 187, pages 33-39 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210056842A (en) 2019-11-11 2021-05-20 차태영 Purification system and method reinforced treament antibiotics

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