KR101240698B1 - Liquid detergent composition for clothes - Google Patents

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KR101240698B1 KR1020087004046A KR20087004046A KR101240698B1 KR 101240698 B1 KR101240698 B1 KR 101240698B1 KR 1020087004046 A KR1020087004046 A KR 1020087004046A KR 20087004046 A KR20087004046 A KR 20087004046A KR 101240698 B1 KR101240698 B1 KR 101240698B1
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메구무 오노
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라이온 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명은,The present invention,

(A) 폴리옥시에틸렌알킬에테르 ;(A) polyoxyethylene alkyl ether;

(B) 하기 일반식 (I) :(B) the following general formula (I):

Figure 112008012572650-pct00021
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(식 중, X, Y, Z는, 수소 원자, CnH2n +1 또는 (CH3)2CH(식 중 n은 1 내지 3의 정수)이고, M은 수소 원자, 알칼리금속 원자, 알칼리토류금속 원자, NH4 + 또는 알칸올아민류를 나타낸다)의 화합물 ;(Wherein X, Y and Z are hydrogen atoms, C n H 2n +1 or (CH 3 ) 2 CH (wherein n is an integer of 1 to 3), and M is a hydrogen atom, an alkali metal atom, an alkali) Earth metal atoms, NH 4 + or alkanolamines);

(C) 반극성형 계면활성제, 양성계면활성제, 또는 하기 일반식 (Ⅱ) 또는 (Ⅲ) :(C) semi-polar surfactant, amphoteric surfactant, or the following general formula (II) or (III):

Figure 112008012572650-pct00022
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Figure 112008012572650-pct00023
Figure 112008012572650-pct00023

(식 중, R11, R12, R13은, 알킬기, 알켄일기, 직쇄 히드록시알킬기, 톨릴기, 페닐기, 또는 벤질기를 나타내고, EO는 에틸렌옥시드기를 나타내고, a, b는 각각 0 이상을 나타내고, a+b는 10 이상을 나타내고, X-는, 아니온을 나타낸다)의 화합물 ; 및(In formula, R <11> , R <12> , R <13> represents an alkyl group, an alkenyl group, a linear hydroxyalkyl group, a tolyl group, a phenyl group, or a benzyl group, EO represents an ethylene oxide group, and a and b respectively represent 0 or more A + b represents 10 or more, and X represents anion; And

(D) 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산 또는 그 염 ;(D) 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or its salt;

을 함유하는 것을 특징으로 하는 의료용 액체 세정제 조성물에 관한 것이다.It relates to a medical liquid detergent composition comprising a.

의료용 액체 세정제Medical Liquid Cleanser

Description

의료용 액체 세정제 조성물{LIQUID DETERGENT COMPOSITION FOR CLOTHES}Medical Liquid Cleanser Composition {LIQUID DETERGENT COMPOSITION FOR CLOTHES}

본 발명은, 의료(衣料)용 액체 세정제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a liquid liquid detergent composition.

본원은, 2005년 9월 16일에 출원된 일본국 특원2005-269972호에 의거하여 우선권을 주장하고, 그 내용을 여기에 원용한다.This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2005-269972 for which it applied on September 16, 2005, and uses the content here.

종래, 의료용 액체 세정제 조성물에서는, 오니오염(泥汚) 등의 떨어뜨리기 어려운 오염에 대한 높은 세정력이 요구되고 있다.Background Art Conventionally, in medical liquid detergent compositions, high cleaning power against contamination that is difficult to drop, such as onion salt, is required.

종래의 의료용 액체 세정제 조성물로서는, 예를 들면 특허 문헌 1, 2에는, 각각 거무스름한 오염의 세정을 목적으로 한 아민옥시드 및 양성(兩性)계면활성제로부터 선택된 1종 이상의 계면활성제를 주된 성분으로 하는 산성(酸性) 세탁 전처리제 조성물이나 산성 도포(塗布) 세정제 조성물이 개시되어 있다.As a conventional medical liquid detergent composition, Patent Documents 1 and 2, for example, each contain an acid having, as a main component, at least one surfactant selected from amine oxides and amphoteric surfactants for the purpose of cleaning blackish contamination. Disclosed are a laundry pretreatment composition and an acid coating detergent composition.

특허 문헌 3에는, 거무스름한 오염의 세정을 목적으로 하는 것으로서, 아민옥시드 및 양성계면활성제로부터 선택된 1종 이상의 계면활성제와, pKa 2.0 내지 6.8의 유기산이나 무기산을 함유하는 세탁 전처리제 조성물이 개시되어 있다.Patent Document 3 discloses a laundry pretreatment composition containing one or more surfactants selected from amine oxides and amphoteric surfactants and organic acids and inorganic acids of pKa 2.0 to 6.8, for the purpose of cleaning darkening contamination. .

특허 문헌 4에는, 특정한 양성계면활성제와 비이온(논이온) 계면활성제를 포함하는 의료용 액체 세정제 조성물이 기재되어 있다.Patent document 4 describes a medical liquid detergent composition containing a specific amphoteric surfactant and a nonionic (nonionic) surfactant.

특허 문헌 5에는, 포스폰산기를 갖는 화합물을 포함하는 산성 조성물로 이루 어지는 오니오염용 전처리제가 기재되어 있다.Patent document 5 describes a pretreatment agent for onion salt which consists of an acidic composition containing a compound having a phosphonic acid group.

특허 문헌 6에는, 완고한 오염을 세정하는 것을 목적으로 하는 복수종류의 특정한 계면활성제를 조합시킨 세정제 조성물이 개시되어 있다.Patent Literature 6 discloses a cleaning composition in which a plurality of specific surfactants are combined for the purpose of cleaning stubborn contamination.

특허 문헌 7에는, 거부감이 없고, 촉감과 세정력의 양쪽을 만족하는 것을 목적으로 하는 특정한 논이온 계면활성제를 사용한 의료용 액체 세정제 조성물이 개시되어 있다.Patent Literature 7 discloses a medical liquid detergent composition using a specific non-ionic surfactant for the purpose of satisfying both touch and detergency without any objectionability.

특허 문헌 8에서는, 알킬기가 탄소수 10 내지 20, 에틸렌옥시드의 평균 부가(附加) 몰수가 8 내지 26인 폴리옥시에틸렌알킬에테르(이하, 이 성분을 「특정한 비이온 계면활성제」라고 말하는 경우가 있다), 및/또는, 알킬기가 탄소수가 10 내지 20, 에틸렌옥시드의 평균 부가 몰수가 1 내지 5인 폴리옥시에틸렌알킬에테르 황산염을 함유하고, 금속 이온 보족제로서 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산 또는 그 염을 배합한 조성물이 개시되어 있다.In patent document 8, polyoxyethylene alkyl ether whose alkyl group is C10-20 and the average added mole number of ethylene oxide is 8-26 (henceforth this component may be called "a specific nonionic surfactant." ) And / or polyoxyethylene alkyl ether sulfate having an alkyl group of 10 to 20 carbon atoms and an average added mole number of ethylene oxide of 1 to 5, and 1-hydroxyethane-1,1 as a metal ion supplement A composition in which diphosphonic acid or a salt thereof is blended is disclosed.

특허 문헌 1 : 일본국 특개2000-109889호 공보Patent Document 1: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-109889

특허 문헌 2 : 일본국 특개2000-109893호 공보 특허Patent Document 2: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-109893

문헌 3 : 일본국 특개2000-109890호 공보Document 3: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-109890

특허 문헌 4 : 일본국 특개평08-157870호 공보Patent Document 4: Japanese Patent Application Laid-Open No. 08-157870

특허 문헌 5 : 일본국 특개평3-26797호 공보Patent Document 5: Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-26797

특허 문헌 6 : 일본국 특허 제3556806호 공보Patent Document 6: Japanese Patent No. 3556806

특허 문헌 7 : 일본국 특허 제2813112호 공보Patent Document 7: Japanese Patent No. 2813112

특허 문헌 8 : 일본국 특개평2004-210961호 공보Patent Document 8: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-210961

그러나, 특허 문헌 1, 2에 기재된 조성물에서는, 주요 성분은 양성계면활성제뿐이기 때문에, 오니오염에 대한 세정 효과는 만족할 수 있는 것이 아니다.However, in the compositions described in Patent Literatures 1 and 2, since only the main component is an amphoteric surfactant, the cleaning effect on the onio salt is not satisfactory.

또한, 특허 문헌 3에 기재된 조성물에서는, 오니오염의 세정 효과가 충분한 것은 아니다.Moreover, in the composition of patent document 3, the washing | cleaning effect of an onion salt is not enough.

특허 문헌 4 내지 8에 기재된 조성물에서도, 오니오염에 대한 세정 효과는 만족할 수 있는 것이 아니다.Also in the composition of patent documents 4-8, the washing | cleaning effect with respect to onion salt is not satisfying.

그래서, 본 발명에서는, 오니오염(泥汚)이나 피지(皮脂)오염에 대해 양호한 세정력을 갖는 의료용 액체 세정제 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.Then, this invention makes it a subject to provide the medical liquid detergent composition which has favorable washing | cleaning power with respect to onion salt and sebum contamination.

본 발명은,The present invention,

(A) 소수기(疎水基)의 탄소수가 10 내지 20이고 에틸렌옥시드의 평균 부가 몰수가 3 내지 26인 폴리옥시에틸렌알킬에테르 2 내지 50질량% ;(A) 2-50 mass% of polyoxyethylene alkyl ethers whose carbon number of a hydrophobic group is 10-20, and the average added mole number of ethylene oxide is 3-26;

(B) 하기 일반식 (I) :(B) the following general formula (I):

Figure 112008012572650-pct00001
Figure 112008012572650-pct00001

(식 중, X, Y, Z는 각각 독립하여 수소 원자, CnH2n +1 또는 (CH3)2CH(식 중 n은 1 내지 3의 정수)이고, M은 수소 원자, 알칼리금속 원자, 알칼리토류금속 원자, NH4+ 또는 알칸올아민류를 나타낸다)로 표시되는 화합물 ;(Wherein X, Y and Z are each independently a hydrogen atom, C n H 2n +1 or (CH 3 ) 2 CH (wherein n is an integer of 1 to 3), and M is a hydrogen atom or an alkali metal atom) , An alkaline earth metal atom, NH 4+ or an alkanolamine;

(C) 반극성형(半極性型) 계면활성제와, 양성계면활성제와, 하기 일반식 (Ⅱ) 또는 (Ⅲ) :(C) Semi-polarizing surfactant, amphoteric surfactant, and the following general formula (II) or (III):

Figure 112008012572650-pct00002
Figure 112008012572650-pct00002

Figure 112008012572650-pct00003
Figure 112008012572650-pct00003

(식 중, R11, RR12은, 각각 독립으로, 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알켄일기, 직쇄 히드록시알킬기, 톨릴기, 페닐기, 벤질기의 어느 하나를 나타내고, R13은, 탄소수 8 내지 20의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알켄일기, 직쇄 히드록시알킬기, 톨릴기, 페닐기, 벤질기의 어느 하나를 나타내고, EO는 에틸렌옥시드기를 나타내고, a, b는 각각 0 이상으로, a+b는 10 이상을 나타내고, X-는, 아니온을 나타낸다)로 표시되는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 ; 및,(In the formula, R 11, RR 12 is, independently, a represents any of a carbon number of 1 to 20 linear or branched chain alkyl group or alkenyl group, a straight-chain hydroxyalkyl group, a tolyl group, a phenyl group, a benzyl group, R 13 Silver represents any of C8-C20 linear or branched alkyl group or alkenyl group, linear hydroxyalkyl group, tolyl group, phenyl group, benzyl group, EO represents an ethylene oxide group, a, b are each 0 or more At least one compound selected from the group consisting of compounds represented by a + b represents 10 or more and X represents anion; And

(D) 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산 또는 그염,(D) 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or its salt,

을 함유하는 것을 특징으로 하는 의료용 액체 세정제 조성물에 관한 것이다.It relates to a medical liquid detergent composition comprising a.

상기 의료용 액체 세정제 조성물은,The medical liquid detergent composition,

(E) 모노에탄올아민을 또한 함유할 수 있다.(E) Monoethanolamine may also be contained.

본 발명에서는, 오니오염에 대해 양호한 세정력을 갖는 의료용 액체 세정제 조성물을 제공할 수 있다.In this invention, the medical liquid detergent composition which has favorable washing | cleaning power with respect to onion salt can be provided.

(A)성분(A) Component

(A)성분은, 소수기(알킬기)의 탄소수가 10 내지 20이고 에틸렌옥시드의 평균 부가 몰수가 3 내지 26의 폴리옥시에틸렌알킬에테르 2 내지 50질량%이다.(A) component has 2 to 50 mass% of polyoxyethylene alkyl ethers of 10-20 carbon atoms and 3 to 26 average added mole numbers of ethylene oxide of a hydrophobic group (alkyl group).

알킬기의 탄소수는, 오니오염 세정력의 점에서, 하한치는 바람직하게는 11 이상, 더욱 바람직하게는 12 이상이고, 상한치는 바람직하게는 18 이하, 특히 15 이하이다. 또한, (A)성분 1몰에 있어서, 오니오염 세정력의 점에서, 에틸렌옥시드의 평균 부가 몰수는, 하한치는 바람직하게는 5 이상, 더욱 바람직하게는 8 이상, 상한치는 바람직하게는 20 이하, 보다 바람직하게는 18 이하이다.The carbon number of the alkyl group is preferably 11 or more, more preferably 12 or more, and the upper limit is preferably 18 or less, particularly 15 or less, in terms of onion salt detergency. In addition, in 1 mol of component (A), the lower limit of the average added mole number of ethylene oxide is preferably 5 or more, more preferably 8 or more, and the upper limit of 20 or less, More preferably, it is 18 or less.

(A)성분은, 논이온 계면활성제이고, 고급 알코올에 에틸렌옥시드를, 알칼리 촉매 등을 사용한 통상적인 방법에 의해 부가반응시켜서 얻을 수도 있고, 시판품을 사용할 수도 있다.The component (A) is a nonionic surfactant, and may be obtained by addition reaction of ethylene oxide to a higher alcohol by a conventional method using an alkali catalyst or the like, or a commercial item may be used.

고급 알코올로서는, 직쇄 1급 알코올, 분기 1급 알코올, 직쇄 2급 알코올 등을 들 수 있다.Examples of the higher alcohols include straight chain primary alcohols, branched primary alcohols, and straight chain secondary alcohols.

(A)성분은 1종 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.(A) component can be used 1 type or in mixture of 2 or more types.

(A)성분의 배합량은, 의료용 액체 세정제 조성물중, 2 내지 50질량%이다. 바람직하게는 10 내지 50질량%이고, 보다 바람직하게는 15 내지 45질량%, 특히 바람직하게는 20 내지 40질량%의 범위이다. (A)성분의 배합량이 이 범위에 있으면, 오니오염의 세정력이 향상한다. 또한, 피지오염의 세정력 및 액안정성(겔화 등이 일 어나지 않고, 안정한 상태를 유지할 수 있는 특성)이 향상한다.The compounding quantity of (A) component is 2-50 mass% in the medical liquid detergent composition. Preferably it is 10-50 mass%, More preferably, it is 15-45 mass%, Especially preferably, it is the range of 20-40 mass%. When the compounding quantity of (A) component exists in this range, the washing | cleaning power of onion salt will improve. In addition, the cleaning power and liquid stability (characteristics of maintaining a stable state without gelation or the like) of sebum contamination are improved.

(B)성분Component (B)

(B)성분은 일반식 (I)로 표시되는 화합물이다.(B) A component is a compound represented by general formula (I).

식 중, X, Y, Z는 각각 독립하여 H, CnH2n +1 또는 (CH3)2CH(식 중 n은 1 내지 3의 정수)이고, 바람직하게는 CH3이다.Wherein, X, Y, Z are each independently H, C n H 2n +1 or (CH 3) 2 CH and (n is an integer of 1 to 3. In the formula), preferably CH 3.

M은 수소 원자 ; 나트륨, 칼륨 등의 알칼리금속 원자 ; 마그네슘, 칼슘 등의 알칼리토류금속 원자 ; NH4 + ; 또는 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 등의 알칸올아민류를 나타내고, 바람직하게는 나트륨, 모노에탄올아민, 디에탄올아민이다.M is a hydrogen atom; Alkali metal atoms such as sodium and potassium; Alkaline earth metal atoms such as magnesium and calcium; NH 4 + ; Or alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine, and preferably sodium, monoethanolamine and diethanolamine.

구체적인 화합물의 예로서는, 벤젠술폰산, 벤젠술폰산 나트륨염, 벤젠술폰산 칼륨염, 벤젠술폰산 암모늄염, 벤젠술폰산 마그네슘염, 벤젠술폰산 칼슘염, 벤젠술폰산 모노에탄올아민염, 벤젠술폰산 디에탄올아민염, 벤젠술폰산 트리에탄올아민염, p-톨루엔술폰산, p-톨루엔술폰산 나트륨염, p-톨루엔술폰산 칼륨염, p-톨루엔술폰산 암모늄염, p-톨루엔술폰산 마그네슘염, p-톨루엔술폰산 칼슘염, p-톨루엔술폰산 모노에탄올아민염, p-톨루엔술폰산 디에탄올아민염, p-톨루엔술폰산 트리에탄올아민염, 0- 또는 m- 또는 p-크실렌술폰산, 0- 또는 m- 또는 p-크실렌술폰산 나트륨염, 0- 또는 m- 또는 p-크실렌술폰산 칼륨염, 0- 또는 m- 또는 p-크실렌술폰산 암모늄염, 0- 또는 m- 또는 p-크실렌술폰산 마그네슘염, 0- 또는 m- 또는 p-크실렌술폰산 칼슘염, 0- 또는 m- 또는 p-크실렌술폰산 모노에탄올아민염, 0- 또는 m- 또 는 p-크실렌술폰산 디에탄올아민염, 0- 또는 m- 또는 p-크실렌술폰산 트리에탄올아민염, 큐멘술폰산, 큐멘술폰산 나트륨염, 큐멘술폰산 칼륨염, 큐멘술폰산 암모늄염, 큐멘술폰산 마그네슘염, 큐멘술폰산 칼슘염, 큐멘술폰산 모노에탄올아민염, 큐멘술폰산 디에탄올아민염, 큐멘술폰산 트리에탄올아민염 등을 들 수 있다.Examples of specific compounds include benzene sulfonic acid, benzene sulfonic acid sodium salt, benzene sulfonic acid potassium salt, benzene sulfonic acid ammonium salt, benzene sulfonic acid magnesium salt, benzene sulfonic acid calcium salt, benzene sulfonic acid monoethanolamine salt, benzene sulfonic acid diethanolamine salt, and benzene sulfonic acid triethanolamine Salt, p-toluenesulfonic acid salt, p-toluenesulfonic acid sodium salt, p-toluenesulfonic acid potassium salt, p-toluenesulfonic acid ammonium salt, p-toluenesulfonic acid magnesium salt, p-toluenesulfonic acid salt, p-toluenesulfonic acid monoethanolamine salt, p-toluenesulfonic acid diethanolamine salt, p-toluenesulfonic acid triethanolamine salt, 0- or m- or p-xylenesulfonic acid, 0- or m- or p-xylenesulfonic acid sodium salt, 0- or m- or p-xylene Potassium sulfonic acid salt, 0- or m- or p-xylenesulfonic acid ammonium salt, 0- or m- or p-xylenesulfonic acid magnesium salt, 0- or m- or p-xylenesulfonic acid calcium salt, 0- or m- or p- Big Rensulfonic acid monoethanolamine salts, 0- or m- or p-xylenesulfonic acid diethanolamine salts, 0- or m- or p-xylenesulfonic acid triethanolamine salts, cumenesulfonic acid, cumenesulfonic acid sodium salts, cumenesulfonic acid potassium salts, Cumene sulfonate ammonium salt, cumene sulfonate magnesium salt, cumene sulfonic acid calcium salt, cumene sulfonic acid monoethanolamine salt, cumene sulfonic acid diethanolamine salt, cumene sulfonic acid triethanolamine salt, and the like.

그 중에서도 p-톨루엔술폰산, m-크실렌술폰산, 큐멘술폰산 또는 이들의 모노에탄올아민염이 바람직하다.Among them, p-toluenesulfonic acid, m-xylenesulfonic acid, cumenesulfonic acid or monoethanolamine salts thereof are preferable.

(B)성분은 1종 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.(B) A component can be used 1 type or in mixture of 2 or more types.

(B)성분의 배합량은, 의료용 액체 세정제 조성물중, 바람직하게는 1 내지 15질량%이고, 보다 바람직하게는 3 내지 10질량%, 특히 바람직하게는 3 내지 6질량%의 범위이다. (B)성분이 이 범위에 있으면, 오니오염의 세정력이 향상한다. 또한, 보존 안정성에 우수하기 때문에 바람직하다.The compounding quantity of (B) component becomes like this. Preferably it is 1-15 mass%, More preferably, it is 3-10 mass%, Especially preferably, it is the range of 3-6 mass%. When (B) component exists in this range, the washing | cleaning power of onion salt will improve. Moreover, since it is excellent in storage stability, it is preferable.

(C)성분(C) Component

(C)성분은, 반극성형 계면활성제, 양성계면활성제, 일반식 (Ⅱ) :(C) component is a semipolar surfactant, an amphoteric surfactant, and General formula (II):

Figure 112008012572650-pct00004
Figure 112008012572650-pct00004

로 표시되는 화합물, 및 일반식 (Ⅲ) :Compound represented by the formula and general formula (III):

Figure 112008012572650-pct00005
Figure 112008012572650-pct00005

로 표시되는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 이다.It is at least 1 sort (s) of compound chosen from the group which consists of a compound represented by these.

상기 반극성 계면활성제로서는, 예를 들면, 하기 일반식 (Ⅳ)로 표시되는 아민옥시드형 계면활성제 등을 들 수 있다.As said semipolar surfactant, the amine oxide type surfactant etc. which are represented by following General formula (IV) are mentioned, for example.

[화학식 2][Formula 2]

Figure 112008012572650-pct00006
Figure 112008012572650-pct00006

(식 중, R1은 탄소수 8 내지 18, 바람직하게는 8 내지 16, 더욱 바람직하게는 10 내지 14의 직쇄상 또는 분기쇄상의 알킬기 또는 알켄일기이고, R2, R3은 각각 독립하고 탄소수 1 내지 3의 알킬기 또는 히드록시알킬기이다. R4은 탄소수 1 내지 4의 알킬기이고, A는 -CO-NH-, -NHCO-, -COO-, -OCO- 또는 -O-으로부터 선택되는 기(基)이고, n'은 0 또는 1이다.)(Wherein R 1 is a C8-18, preferably 8-16, more preferably 10-14, straight or branched alkyl or alkenyl group, R 2 , R 3 are each independently and C 1 An alkyl group or a hydroxyalkyl group of 3 to 3. R 4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and A is a group selected from -CO-NH-, -NHCO-, -COO-, -OCO-, or -O- N 'is 0 or 1).

구체적으로는, 알킬디메틸아민옥시드, 알킬아미도프로필디메틸아민옥시드 등을 들 수 있고, 바람직하게는 세정력의 점에서 알킬디메틸아민옥시드가 바람직하고, 특히 n-도데실디메틸아민옥시드가 바람직하다. n-도데실디메틸아민옥시드는, 예를 들면, 라이온아크조(주)제의 것 등이 시판되고 있다.Specifically, alkyldimethylamine oxide, alkylamidopropyldimethylamine oxide, etc. are mentioned, Preferably alkyldimethylamine oxide is preferable at the point of washing | cleaning power, Especially n-dodecyldimethylamine oxide is preferable. . For example, n-dodecyldimethylamine oxide is commercially available from Lion Akzo Co., Ltd., and the like.

양성계면활성제로서는, 예를 들면 N-알킬 또는 알켄일아미노산 또는 그 염과, 베타인을 들 수 있다.As amphoteric surfactant, N-alkyl or alkenylamino acid or its salt, and betaine are mentioned, for example.

N-알킬 또는 알켄일아미노산은, 질소 원자에 알킬기 또는 알켄일기가 결합하고, 또한 하나 또는 2개의 「-R-COOH」(식 중 R은 2가의 탄화 수소기를 나타내고, 바람직하게는 알킬렌기이고, 특히 탄소수 1 내지 2인 것이 바람직하다)로 표시되는 기가 결합한 구조를 갖는다. 「-R-COOH」가 하나 결합한 화합물에서는, 질소 원자에는 또한 수소 원자가 결합하고 있다.N-alkyl or alkenylamino acid has an alkyl group or an alkenyl group bonded to a nitrogen atom, and also one or two "-R-COOH" (wherein R represents a divalent hydrocarbon group, preferably an alkylene group, It is especially preferable that it is C1-C2), and the group couple | bonded has a structure. In the compound which "-R-COOH" couple | bonded with one, the hydrogen atom couple | bonded with the nitrogen atom further.

「-R-COOH」가 하나인 것을 모노체(體), 2개인 것을 디체(體)라고 한다. (C)성분에서는, 이들 모노체, 디체의 어느것이나 사용할 수 있다.One of "-R-COOH" is called mono-body and two are called di-body. In (C) component, all of these mono- and di-body can be used.

N-알킬 또는 알켄일아미노산에 있어서, 알킬기, 알켄일기의 탄소수는 10 내지 20인 것이 바람직하고, 이들은 직쇄상이라도 분기쇄상이라도 좋다. 염으로서는, 나트륨, 칼륨 등의 알칼리금속염인 것이 바람직하고, 나트륨염인 것이 바람직하다.In N-alkyl or alkenylamino acid, it is preferable that carbon number of an alkyl group and an alkenyl group is 10-20, These may be linear or branched. As a salt, it is preferable that they are alkali metal salts, such as sodium and potassium, and it is preferable that they are sodium salts.

바람직한 것으로서는, 알킬 또는 알켄일아미노프로피온산 또는 그 염을 들 수 있고, 라우릴아미노프로피온산 또는 그 나트륨염이 보다 바람직하다.Preferred examples include alkyl or alkenylaminopropionic acid or salts thereof, and laurylaminopropionic acid or sodium salts thereof is more preferable.

시판품으로서는, 예를 들면 라우릴아미노프로피온산 Na(잇뽀샤유지공업(주)제) 등을 들 수 있다. 이것은 모노체와 디체의 90질량% : 10질량%의 혼합물이다.As a commercial item, lauryl amino propionic acid Na (made by Ippsha Yuji Co., Ltd.) etc. are mentioned, for example. This is a mixture of 90% by mass to 10% by mass of the mono and di bodies.

베타인으로서는, 알킬베타인, 카르보베타인, 아미드베타인, 술포베타인, 아미드술포베타인, 이미다졸리늄베타인, 포스포베타인 등이 있고, 구체적으로는, 라우린산 아미드프로필베타인 등의 지방산 아미드프로필베타인, 2-알킬-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸이미다졸리늄베타인, 알킬디메틸아미노아세트산베타인, 알킬히드록시술포베타인, 라우릴디메틸베타인 등의 알킬디메틸베타인 등을 들 수 있다.Examples of betaines include alkyl betaine, carbo betaine, amide betaine, sulfobetaine, amide sulfobetaine, imidazolinium betaine, phosphobetaine, and the like. Alkyl such as fatty acid amidepropyl betaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, alkyldimethylaminoacetate betaine, alkylhydroxysulfobetaine, lauryldimethylbetaine Dimethyl betaine etc. are mentioned.

시판품으로서는, 라우린산 아미드프로필베타인(상품명 「소프타조린 LPB」 ; 셍겡정밀화학약품(주)제), 라우릴디메틸베타인(상품명 「안히톨24B」 ; 카오우(주)제) 등을 들 수 있다.As a commercial item, a lauric acid amide propyl betaine (brand name "Softazorine LPB"; product made by Saint-Jean Fine Chemicals Co., Ltd.), lauryl dimethyl betaine (brand name "Anhitol 24B"; Cao Co., Ltd. product) etc. Can be mentioned.

그 중에서도 알킬베타인, 아미드베타인, 술포베타인이 바람직하고, 특히 라우린산 아미드프로필베타인, 라우릴디메틸베타인이 바람직하다.Among them, alkyl betaine, amide betaine and sulfobetaine are preferable, and lauric acid amidepropyl betaine and lauryl dimethyl betaine are particularly preferable.

양성계면활성제중에서는, 특히 N-알킬 또는 알켄일아미노산 또는 그 염이나, 알킬베타인, 아미드베타인, 술포베타인이 바람직하다.Among the amphoteric surfactants, N-alkyl or alkenylamino acids or salts thereof are particularly preferred, and alkylbetaine, amidebetaine and sulfobetaine.

상기 일반식 (Ⅱ)에서, R11, 및 R12은 각각 독립으로, 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알켄일기, 장쇄 히드록시알킬기, 톨릴기, 페닐기, 벤질기의 어느 것인가를 나타낸다.In the general formula (II), R 11 and R 12 are each independently any of a linear or branched alkyl group or alkenyl group, a long chain hydroxyalkyl group, a tolyl group, a phenyl group, or a benzyl group having 1 to 20 carbon atoms. Indicates.

알킬기의 탄소수는 더욱 바람직하게는 10 내지 18이다. 알켄일기의 탄소수는 특히 바람직하게는 10 내지 18이다.Carbon number of an alkyl group becomes like this. More preferably, it is 10-18. The carbon number of the alkenyl group is particularly preferably 10 to 18.

장쇄 히드록시알킬기에 있어서, 알킬기의 탄소수는 바람직하게는 10 내지 20이고, 특히 10 내지 18이다. 히드록시기의 수는, 예를 들면, 1 내지 3이고, 바람직하게는 1이다.In the long-chain hydroxyalkyl group, the carbon number of the alkyl group is preferably 10 to 20, particularly 10 to 18. The number of hydroxyl groups is 1-3, for example, Preferably it is 1.

특히 바람직하게는 R11,, R12중 한쪽이 탄소수 10 내지 18의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알켄일기, 다른쪽이 메틸기, 톨릴기 또는 벤질기의 조합이다.Particularly preferably, one of R 11 and R 12 is a combination of a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, and the other is a combination of methyl group, tolyl group or benzyl group.

EO는 에틸렌옥시드기를 나타낸다. a, b는, 각각 독립으로 에틸렌옥시드기의 평균 부가 몰수를 나타내고, 각각 독립으로 0 이상이다.EO represents an ethylene oxide group. a and b respectively independently represent the average added mole number of ethylene oxide groups, and are each independently 0 or more.

또한, a+b는 10몰 이상, 바람직하게는 10 내지 50몰이다. a+b가 10몰 이상임 에 따라, 오니(泥)중의 유기물의 분산 효과가 향상하고, 오니오염에 대한 세정력이 양호하게 된다.Moreover, a + b is 10 mol or more, Preferably it is 10-50 mol. When a + b is 10 mol or more, the dispersion effect of the organic substance in sludge improves, and the washing | cleaning power with respect to sludge salt becomes favorable.

X1 -는, 아니온이고, 염소 이온, 브롬 이온, 요오드 이온 등의 할로겐 원자 이온이나, 일반식 R5SO4 -(단, R5는, 탄소수 1 내지 3의 알킬기(메틸기, 에틸기, 프로필기 등)이고, 특히 바람직하게는 메틸기이다)로 표시되는 이온 등을 들 수 있다.X 1 - is anion, and a halogen atom ion such as chlorine ion, bromine ion, iodine ion or the general formula R 5 SO 4 - (However, R 5 is C 1 -C 3 alkyl group (methyl group, ethyl group, propyl Ions), and particularly preferably a methyl group).

시판품으로서는, 예를 들면, 잇뽀샤유지공업(주)제 상품명 「비스놀 UP-10」(R11, : 우지(牛脂) 유래의 알킬기(탄소수 14 내지 20), R12 : 벤질기, a+b=30, X1 - : Cl-)나, 라이온·아크조(주)제 상품명 「ETHOQUAD(에소카드)C/25」(R11, : 야자유 유래의 알킬기(탄소수 8 내지 18), R12 : 메틸기, a+b=15, X1 -: Cl-)i 등을 들 수 있다.Examples of commercially available products, for example, itppo Shah maintained Industry Co., trade name "bis play UP-10" (R 11,: tallow R 12 (牛脂) alkyl group derived from (Carbon number 14 to 20): a benzyl group, a + b = 30, X 1 -: Cl-) or lion-Akzo Co., Ltd. trade name "ETHOQUAD (Esso card) C / 25 '(R 11,: alkyl groups derived from coconut oil (having a carbon number of 8 to 18), R 12 A methyl group, a + b = 15, X < 1 ->- Cl-) i etc. are mentioned.

상기 일반식 (Ⅲ)에서, R13은, 탄소수 8 내지 20의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알켄일기, 장쇄 히드록시알킬기, 톨릴기, 페닐기, 벤질기중 어느 하나이다.In said general formula (III), R <13> is any of the C8-C20 linear or branched alkyl group or alkenyl group, long-chain hydroxyalkyl group, tolyl group, phenyl group, and benzyl group.

알킬기의 탄소수는 더욱 바람직하게는 10 내지 18이다. 알켄일기의 탄소수는 특히 바람직하게는 10 내지 18이다.Carbon number of an alkyl group becomes like this. More preferably, it is 10-18. The carbon number of the alkenyl group is particularly preferably 10 to 18.

장쇄 히드록시알킬기에 있어서, 알킬기의 탄소수는 바람직하게는 10 내지 20 이고, 특히 10 내지 18이다. 히드록시기의 수는 예를 들면 1 내지 3이고, 바람직하게는 1이다.In the long-chain hydroxyalkyl group, the carbon number of the alkyl group is preferably 10 to 20, particularly 10 to 18. The number of hydroxy groups is 1 to 3, for example, Preferably it is 1.

R13에 있어서, 특히 바람직하게는 탄소수 10 내지 18의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알켄일기이다.In R 13 , Especially preferably, they are a C10-C18 linear or branched alkyl group or alkenyl group.

EO는, 에틸렌옥시드기를 나타낸다. a, b는 에틸렌옥시드기의 평균 부가 몰수이고, 각각 독립으로 0 이상이다. 또한, a+b는 10몰 이상, 바람직하게는 10 내지 50몰이다. a+b가 10 이상임에 따라, 오니중의 유기물의 분산 효과가 향상하고, 오니오염에 대한 세정력이 양호하게 된다.EO represents an ethylene oxide group. a and b are the average added mole numbers of ethylene oxide groups, and are each independently 0 or more. Moreover, a + b is 10 mol or more, Preferably it is 10-50 mol. When a + b is 10 or more, the dispersing effect of the organic matter in the sludge is improved, and the washing power against the sludge salt becomes good.

시판품으로서는, 예를 들면 라이온·아크조(주)제, 상품명 「ETHOMEEN(에소민) C/25」(R13 : 야자유 유래의 알킬기(탄소수 8 내지 18), a+b=15), 라이온·아크조(주)제, 상품명 「ETHOMEEN(에소민) SA2Y-103」(R13 : 경화 우지 유래의 알킬기(탄소수 14 내지 20), a+b=50), 라이온·아크조(주)제, 상품명 「ETHOMEEN(에소민) SsAJ-103」(R13 : 경화 우지 유래의 알킬기(탄소수 12 내지 20), a+b=10) 등을 들 수 있다.Examples of commercially available products, for example lion-Akzo Co., Ltd., trade name "ETHOMEEN (in Somin) C / 25 '(R 13: alkyl group of palm oil-derived (having 8 to 18), a + b = 15), Lion, the (hardened beef tallow alkyl group derived from (Carbon number 14 to 20), a + b = 50 R 13), Lion-Akzo Co., Ltd., Akzo Co., Ltd., trade name "ETHOMEEN (in Somin) SA2Y-103" and the like: (hardened beef tallow alkyl group derived from (Carbon number 12 to 20), a + b = 10 R 13) trade name "ETHOMEEN (in Somin) SsAJ-103".

(C)성분은 1종 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.(C) component can be used 1 type or in mixture of 2 or more types.

(C)성분의 함유량은, 오니오염의 세정력 향상의 관점에서, 의료용 액체 세정제 조성물중, 바람직하게는 0.5 내지 10질량%, 보다 바람직하게는 0.5 내지 5질량%이다. 또한, 이 범위라면 피지오염에 대한 세정력도 향상한다.The content of the component (C) is preferably 0.5 to 10% by mass and more preferably 0.5 to 5% by mass in the medical liquid detergent composition from the viewpoint of improving the cleaning power of the onion salt. Moreover, if it is this range, the washing | cleaning power with respect to sebum contamination will also improve.

또한, 10질량% 이하로 함으로써, 헹굼시간이 짧아지고, 또한, 제제화(製劑化)가 용이하게 되어, 보다 바람직하다.Moreover, by setting it as 10 mass% or less, a rinse time becomes short, and also a formulation becomes easy, and it is more preferable.

(D)성분(D) Component

(D)성분은 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산 및/또는 그 염이다.Component (D) is 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and / or its salt.

염으로서는, 나트륨염, 칼륨염 등의 알칼리금속염이나 모노에탄올아민염, 디에탄올아민염 등의 알칸올아민염 등을 들 수 있다.Examples of the salt include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, alkanolamine salts such as monoethanolamine salts and diethanolamine salts.

그 중에서도 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산이 바람직하다.Among these, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid is preferable.

(D)성분은 1종 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.(D) component can be used 1 type or in mixture of 2 or more types.

(D)성분의 함유량은, 오니오염 세정력의 관점에서, 의료용 액체 세정제 조성물중, 바람직하게는 0.1 내지 10질량%, 보다 바람직하게는 0.1 내지 5질량%이다. 0.1질량% 이상임에 따라, 오니오염의 세정력이 향상하고, 10질량% 이하임에 따라, (D)성분을 보다 안정하게 배합할 수 있다. 또한 피지오염의 세정력 향상의 점에서도 바람직하다.Content of (D) component is 0.1-10 mass%, More preferably, it is 0.1-5 mass% in a medical liquid detergent composition from a viewpoint of onion salt cleaning power. When it is 0.1 mass% or more, the washing power of an onion salt improves, and when it is 10 mass% or less, (D) component can be mix | blended more stably. Moreover, it is also preferable at the point of the cleaning power improvement of sebum contamination.

(E)성분(E) component

(E)성분은 모노에탄올아민이다.(E) component is monoethanolamine.

모노에탄올아민의 배합량은, 의료용 액체 세정제 조성물중, 0.1 내지 20질량%이고, 바람직하게는 0.5 내지 8질량%, 보다 바람직하게는 1 내지 5질량%이다. 이 범위 내에 있으면, 피지오염 및 오니오염 세정력이 향상한다. 또한, 후술하는 바람직한 pH의 범위로 조정하는 것이 용이하게 되어, 보존 안정성이 향상하고, 특히 고온(예를 들면 30 내지 35℃)에서 장기(예를 들면 1년 이상) 보존한 경우라도, 보존 안정성에 우수하고, 석출 등의 발생을 방지할 수 있다.The compounding quantity of monoethanolamine is 0.1-20 mass% in a medical liquid detergent composition, Preferably it is 0.5-8 mass%, More preferably, it is 1-5 mass%. If it exists in this range, sebum stain and onion salt cleaning power will improve. Moreover, it becomes easy to adjust to the range of the preferable pH mentioned later, and storage stability improves, especially when it is stored long term (for example, 1 year or more) at high temperature (for example, 30-35 degreeC), storage stability It is excellent in, and generation | occurrence | production of precipitation etc. can be prevented.

모노에탄올아민으로서는, 예를 들면 일본촉매(주)제, 미쓰이화학(주)제가 시판되고 있다.As monoethanolamine, Japan Catalyst Co., Ltd. product and Mitsui Chemicals Co., Ltd. product are marketed, for example.

그 밖의 임의 성분Any other ingredients

본 발명의 의료용 액체 세정제 조성물에는, (A)성분 이외의 논이온 계면활성제나 아니온 계면활성제를 배합할 수 있다.Nonionic surfactants and anionic surfactants other than (A) component can be mix | blended with the medical liquid detergent composition of this invention.

논이온 계면활성제로서는, 탄소수 8 내지 18의 알킬기를 가지며, 글루코스 유닛의 평균 부가 몰수 1 내지 10의 알킬폴리글루코시드, 탄소수 8 내지 18의 알킬기를 가지며, 글리세린 유닛의 평균 부가 몰수 1 내지 3의 알킬글리세릴에테르, 탄소수 10 내지 20의 지방산 디에탄올아미드, 탄소수 10 내지 18의 알킬기를 가지며, 에틸렌옥시드의 평균 부가 몰수 1 내지 30의 메톡시폴리옥시에틸렌알칸오에이트 등을 들 수 있다.The nonionic surfactant has an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, an alkylpolyglucoside having an average added mole number of 1 to 10 of the glucose unit, an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, and an alkyl having an average added mole number of 1 to 3 glycerin units. Methoxy polyoxyethylene alkanoate having a glyceryl ether, a fatty acid diethanolamide having 10 to 20 carbon atoms, an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, and an average added mole number of 1 to 30 ethylene oxide, and the like.

이들의 (A)성분 이외의 논이온 계면활성제의 배합량은, 의료용 액체 세정제 조성물중 0 내지 10질량%의 범위가 바람직하다.As for the compounding quantity of nonionic surfactant other than these (A) component, the range of 0-10 mass% is preferable in a medical liquid detergent composition.

아니온 계면활성제로서는, 탄소수 8 내지 16의 알킬기를 갖는 알킬벤젠술폰산염, 탄소수 10 내지 20의 알킬기를 갖는 알킬 황산염, 탄소수 10 내지 2의 알킬기를 가지며, 에틸렌옥시드의 평균 부가 몰수 1 내지 10의 폴리옥시에틸렌알킬에테르 황산염, 탄소수 10 내지 20의 알킬기를 갖는 a-올레핀술폰산염, 탄소수 10 내지 20의 알킬기를 갖는 알칸 폰산염, 탄소수 10 내지 20의 알킬기를 갖는 a-술포 지방산 메틸에스테르염, 탄소수 10 내지 20의 알킬기를 가지며, 에틸렌옥시드의 평균 부가 몰수 1 내지 10의 폴리옥시에틸렌알킬에테르카르본산염 등을 들 수 있다.As an anionic surfactant, it has the alkylbenzenesulfonate which has a C8-C16 alkyl group, the alkyl sulfate which has a C10-C20 alkyl group, the C10-C2 alkyl group, and the average addition mole number of ethylene oxide of 1-10 Polyoxyethylene alkyl ether sulfate, a-olefin sulfonate having an alkyl group of 10 to 20 carbon atoms, alkane phosphate having an alkyl group of 10 to 20 carbon atoms, a-sulfo fatty acid methyl ester salt having an alkyl group of 10 to 20 carbon atoms, carbon number Polyoxyethylene alkyl ether carbonates having an alkyl group of 10 to 20 and an average added mole number 1 to 10 of ethylene oxide; and the like.

이들의 아니온 계면활성제의 배합량은, 의료용 액체 세정제 조성물중 0 내지 10질량%의 범위가 바람직하다.As for the compounding quantity of these anionic surfactant, the range of 0-10 mass% is preferable in a medical liquid detergent composition.

본 발명의 의료용 액체 세정제 조성물에는, 필요에 따라 그 밖의 임의 성분을 배합할 수 있다.Other optional components can be mix | blended with the medical liquid detergent composition of this invention as needed.

구체적으로는, 하이드로트로프제로서, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 등의 글리콜계 용제나 에탄올 등의 알코올 등을 들 수 있다. 이 중에서도 질량평균 분자량 400 내지 5000의 폴리에틸렌글리콜, 에탄올이 바람직하다.Specifically, examples of the hydrotroping agent include glycol solvents such as ethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol, and polypropylene glycol, alcohols such as ethanol, and the like. Among them, polyethylene glycol and ethanol having a mass average molecular weight of 400 to 5000 are preferable.

알칼리제로서는, 알칸올아민 등을 들 수 있다. 알칸올아민으로서는, 예를 들면, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 등을 들 수 있고, 알칸올아민은, 1종이라도 2종 이상 병용하여도 좋다.Alkanolamine etc. are mentioned as an alkali chemicals. As alkanolamine, monoethanolamine, diethanolamine, a triethanolamine, etc. are mentioned, for example, Alkanolamine may use together 1 type or 2 types or more.

이들의 하이드로트로프제나 알칼리제의 배합량은, 각각, 의료용 액체 세정제 조성물중 바람직하게는 0.1 내지 10질량%의 범위, 보다 바람직하게는 1 내지 5질량%이다.The blending amount of these hydrotropes and alkali agents is preferably in the range of 0.1 to 10% by mass, and more preferably 1 to 5% by mass in the medical liquid detergent composition, respectively.

또한, 의료용 액체 세정제 조성물은, 억포제(抑泡劑)로서, 탄소수 8 내지 22의 지방산을 0 내지 1질량% 함유하면 좋다. 지방산은, 탄소수가 8 내지 22의 범위에 있는 것이 바람직하고, 가프릴산, 가프린산, 라우린산, 미리스틴산, 파르미틴산, 스테아린산 등의 포화 지방산, 또는 올레인산, 리놀산, 리놀렌산 등의 불포화 지방산의 어느것이라도 좋다. 그 중에서도 파르미틴산이 가장 바람직하다.Moreover, the medical liquid detergent composition should just contain 0-1 mass% of C8-C22 fatty acids as an inhibitor. The fatty acid preferably has a carbon number in the range of 8 to 22, and a saturated fatty acid such as caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, parmitic acid, stearic acid, or unsaturated fatty acid such as oleic acid, linoleic acid or linolenic acid. Any of Among them, parmitic acid is most preferred.

또한, 재오염 방지를 목적으로 하여, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시메틸셀룰로오스 등의 재오염 방지제를 0 내지 2질량%, 세정력 향상을 목적으로 하여, 리파아제, 셀룰라아제, 아밀라아제, 프로테아제 등의 효소를 0 내지 1질량%, 효소 안정화를 목적으로 하여, 붕산, 붕사, 포름산 또는 그염, 염화 칼슘·황산 칼슘 등의 칼슘 염류 0 내지 3질량%, 촉감 향상을 목적으로 하여, 디메틸실리콘, 폴리에테르 변성 실리콘, 아미노 변성 실리콘 등의 실리콘을 0 내지 5질량%, 백색 의료의 백도(白度) 향상을 목적으로 하여, 디스티릴비페닐형(型) 등의 형광제를 0 내지 1질량%, 의료용 액체 세정제 조성물의 착색을 목적으로 하여, 산성염료 등의 색소를 0.0001 내지 0.001질량%, 향기(香氣) 안정화를 목적으로 하여, 디부틸히드록시톨루엔 등의 산화방지제를 0.0001 내지 0.5질량%, 방부성을 목적으로 하여, 케이송 CG/ICP 등의 항균제를 0 내지 0.05질량%, 소포(消泡)를 목적으로 하여 고급 지방산 또는 폴리에테르 변성 실리콘, 아미노 변성 실리콘 등의 실리콘을 0 내지 5질량% 배합할 수 있다. 또한, 방향(芳香)을 위한 향료로서는, 특개2002-146399호 공보 기재의, 향료 성분, 용제 및 안정화제를 함유하는 향료 조성물 등을 들 수 있고, 본 발명의 의료용 액체 세정제 조성물중에 0.01 내지 1질량% 배합할 수 있다.In addition, for the purpose of preventing recontamination, 0 to 2% by mass of recontamination inhibitors such as polyvinylpyrrolidone and carboxymethyl cellulose and for the purpose of improving cleaning power, and enzymes such as lipase, cellulase, amylase, and protease to 0 Dimethylsilicone, polyether-modified silicone, for the purpose of improving the feel of 0 to 3% by mass of calcium salts such as boric acid, borax, formic acid or its salts, calcium chloride and calcium sulfate, for the purpose of enzyme stabilization, 0-5 mass% of silicones, such as amino modified silicone, 0-1 mass% of fluorescent agents, such as a distyryl biphenyl type, for the purpose of whiteness improvement of a white medical | medical agent, 0.0001 to 0.001 mass% of pigments such as acid dyes for the purpose of coloring, and 0.0001 to 0.5 mass% of antioxidants such as dibutyl hydroxytoluene for the purpose of stabilization of fragrance. For antiseptic purposes, 0 to 0.05% by mass of antimicrobial agents such as Caison CG / ICP and 0 to 5% by mass of silicones such as higher fatty acids or polyether-modified silicones and amino-modified silicones for the purpose of defoaming. It can mix. Moreover, as a fragrance | flavor for fragrance | flavor, the fragrance composition etc. which contain a fragrance component, a solvent, and a stabilizer of Unexamined-Japanese-Patent No. 2002-146399 are mentioned, 0.01-1 mass in the medical liquid detergent composition of this invention. % Can be combined.

또한, PH 조정제로서, 황산, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨 등의 무기산 및 무기염기를 배합할 수 있고, 본 발명의 의료용 액체 세정제 조성물의 pH로서는, 오니오염 세정력, 보존 후의 세정력 유지의 관점에서, 7.0 내지 11.0이 바람직하고, 9.0 내지 10.5가 보다 바람직하다. pH가 이 범위로 되도록, (E)성분의 배합량을 설정할 수 있다.In addition, as the pH adjuster, inorganic acids such as sulfuric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide and inorganic bases can be blended. As the pH of the medical liquid detergent composition of the present invention, from the viewpoint of the onio salt cleaning power and the cleaning power retention after storage, 7.0 to 11.0 is preferable and 9.0-10.5 are more preferable. The compounding quantity of (E) component can be set so that pH may become this range.

본 발명의 의료용 액체 세정제 조성물은, 알맞게는 물을 용제로 하여, 통상적인 방법에 의거하여 조정할 수 있다.The medical liquid detergent composition of this invention can be adjusted based on a conventional method suitably using water as a solvent.

사용 방법은, 통상의 사용 방법, 즉 세탁시에 빨래와 함께 물에 투입하는 방법, 오니오염이나 피지오염에 의료용 액체 세정제 조성물을 직접 칠하는 방법, 의료용 액체 세정제 조성물을 물에 녹여서 의류를 침지하는 방법 등을 들 수 있다. 또한, 의료용 액체 세정제 조성물을 빨래에 도포 후, 적절히 방치하고, 그 후, 아니온 계면활성제를 함유하는 세탁액을 사용하여 통상의 세탁을 행하는 방법도 바람직하다.The method of use is the usual method of use, that is, a method of putting into a water with laundry at the time of washing, a method of directly applying a medical liquid detergent composition to onion or sebum pollution, a method of dissolving clothes by dissolving the medical liquid detergent composition in water The method etc. are mentioned. Moreover, the method of leaving it to stand suitably after apply | coating a medical liquid detergent composition to a washing | cleaning, and carrying out normal washing | cleaning using the wash liquid containing an anionic surfactant after that is also preferable also.

이와 같이 본 발명에서는, 오니오염에 대해 양호한 세정력을 갖는 의료용 액체 세정제 조성물을 제공할 수 있다. 또한, 본 발명의 의료용 액체 세정제 조성물은 피지오염에 대해서도 높은 세정력을 나타낸다.Thus, in this invention, the medical liquid detergent composition which has favorable washing | cleaning power with respect to onion salt can be provided. In addition, the medical liquid detergent composition of the present invention exhibits high cleaning power against sebum contamination.

실시예Example

이하에 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예로 한정되는 것이 아니다. 그리고, 「%」는 특히 단정이 없는 한 「질량%」를 나타낸다.Although an Example demonstrates this invention further in detail below, this invention is not limited to these Examples. In addition, unless otherwise indicated, "%" shows the "mass%."

(실시예 1 내지 49, 비교예 1 내지 10)(Examples 1 to 49, Comparative Examples 1 to 10)

표에 표시하는 조성의 의료용 액체 세정제 조성물을, 이하와 같이 하여 조정하였다. 또한, 표중의 배합량의 단위는 질량%이고, 총량이 100질량%가 되도록, 물의 양을 조정하였다.The medical liquid detergent composition of the composition shown in the table was adjusted as follows. In addition, the unit of the compounding quantity in a table | surface is mass%, and the quantity of water was adjusted so that a total amount might be 100 mass%.

우선, (A)성분과 폴리에틸렌글리콜을 50℃ 이하에서 교반, 용해한 후, 40℃ 이하까지 냉각하였다. 그 후의 공정은 모두, 실온 내지 40℃ 사이에서 행하였다. 그 후, (B)성분, 및 (E)성분, 또는, 디에탄올아민을 가하고, 교반하였다. 그 후, 정제수(밸런스) 질량의 90%를 가하고, 향료를 넣고 교반하였다. 또한 (C)성분, (D)성분, 그 밖의 임의 성분, 색소를 넣고, 교반한 후, pH를 조정하고, 나머지 정제수를 가하여 의료용 액체 세정제 조성물을 얻었다.First, after stirring and melt | dissolving (A) component and polyethyleneglycol at 50 degrees C or less, it cooled to 40 degrees C or less. All subsequent processes were performed between room temperature and 40 degreeC. Then, (B) component and (E) component or diethanolamine were added and stirred. Thereafter, 90% of the mass of purified water (balance) was added, and the perfume was added thereto and stirred. Furthermore, after adding (C) component, (D) component, another arbitrary component, and a pigment, and stirring, pH was adjusted, the remaining purified water was added, and the medical liquid detergent composition was obtained.

pH의 조정은, 조정한 의료용 액체 세정제 조성물의 25℃에서의 pH가 표에 표시하는 값이 되도록, pH 조정제(수산화 나트륨 또는 황산)를 첨가함에 따라 행하였다.pH adjustment was performed by adding a pH adjuster (sodium hydroxide or sulfuric acid) so that pH in 25 degreeC of the adjusted medical liquid detergent composition may be a value shown in a table | surface.

그리고, 이하의 방법 및 평가 기준에 의해 평가하고, 그 결과를 표에 아울러 표시하였다.And it evaluated by the following method and evaluation criteria, and displayed the result in the table | surface.

《표중에 표시한 성분의 설명》<< explanation of the ingredients displayed in the table >>

(A)성분(A) Component

A-1 : CnH2n +1O(EO)15H(n=12/13 혼합물(질량비 55/45)), (하기 합성 방법에 의해 얻어진 합성품).A-1: C n H 2n +1 O (EO) 15 H (n = 12/13 mixture (mass ratio 55/45)), (synthetic product obtained by the following synthesis method).

A-1의 합성 방법Synthesis method of A-1

Sasol제 상품명 Safol23 알코올(분기율*150%) 224.4g, 30% Na0H 수용액 2.0g을 내압형 반응 용기중에 채취하고, 용기 내를 질소 치환하였다.224.4 g of a Sasol brand name Safol23 alcohol (branching rate * 1 50%) and 2.0 g of 30% Na0H aqueous solution were extract | collected in the pressure-resistant reaction container, and the inside of the container was substituted by nitrogen.

다음에 온도 100℃, 압력 2.0kPa 이하에서 30분간 탈수하고 나서, 온도를 160℃까지 승온하였다. 알코올을 교반하면서 산화 에틸렌(가스 상태) 763.6g을 송 풍관을 사용하여, 반응 온도가 180℃을 초과하지 않도록 첨가 속도를 조정하면서 알코올의 액중에 서서히 가하였다.Next, dehydration was performed at a temperature of 100 占 폚 and a pressure of 2.0 kPa or lower for 30 minutes, and then the temperature was raised to 160 占 폚. 763.6 g of ethylene oxide (gas state) was gradually added to the alcohol in the liquid while adjusting the rate of addition so that the reaction temperature did not exceed 180 占 폚 while stirring the alcohol.

산화 에틸렌의 첨가 종료 후, 온도 180℃, 압력 0.3MPa 이하에서 30분간 숙성한 후, 온도 180℃, 압력 6.0kPa 이하에서 10분간 미반응의 산화 에틸렌을 유거(留去)하였다.After completion | finish of addition of ethylene oxide, it aged at 30 degreeC and the pressure of 0.3 Mpa or less for 30 minutes, and unreacted ethylene oxide was distilled off for 10 minutes at the temperature of 180 degreeC and the pressure of 6.0 kPa or less.

다음에 온도를 100℃ 이하까지 냉각한 후, 반응물의 1% 수용액의 pH가 약 7이 되도록, 70% p-톨루엔술폰산을 가하여 중화하고, A-1을 얻었다.Next, after cooling the temperature to 100 degrees C or less, 70% p-toluenesulfonic acid was added and neutralized so that the pH of the 1% aqueous solution of a reactant might be about 7, and A-1 was obtained.

*1 분기율(分岐率) : 분기률이란, 전(全)탄소수에 대한 분기쇄를 구성하는 탄소수의 비율을 나타낸다. * 1 Branching rate: A branching rate shows the ratio of the carbon number which comprises a branched chain with respect to all carbon number.

A-2 : CnH2n +1CHCmH2m +1O(EO)9H(m+n=11 내지 13),A-2: C n H 2n +1 CHC m H 2m +1 O (EO) 9 H (m + n = 11 to 13),

일본촉매(주)제 상품명 소프타놀90(분기쇄 함유 2급 알코올의 평균 EO(에틸렌옥시드) 9몰 부가물)).Soaptanol 90 (average EO (ethylene oxide) 9 mol adduct of branched chain containing secondary alcohol) by the Japan Catalyst Corporation).

A-3 : CnH2n +1O(EO)16H(n=12/14 혼합물(질량비 71/29)), (하기 합성 방법에 의해 얻어진 합성품).A-3: C n H 2n +1 O (EO) 16 H (n = 12/14 mixture (mass ratio 71/29)), (synthetic product obtained by the following synthesis method).

A-3의 합성 방법Synthesis method of A-3

P&G제 C12 ~14 알코올 224.4g을 사용하여 A-1와 마찬가지로 합성하였다.Using the P & G C 12 ~ 14 alcohol 224.4g was synthesized as in the A-1.

A-4 : C13H27O(EO)5H(분기쇄 함유, 다이아돌13, 분기율*1 50%)(미쯔비시화학(주)제 C13의 분기쇄 함유 고급 알코올의 평균 EO 5몰 부가물).A-4: C 13 H 27 O (EO) 5 H (branching chain containing, diadol 13, branching ratio * 1 50%) (average EO 5 mol addition of branched chain containing higher alcohol of C13 by Mitsubishi Chemical Corporation) water).

A-5 : C13H27(EO)7H(C쇄장, 분기형), (BASF사제, 상품명 : Lutcnzol TO7).A-5: C 13 H 27 (EO) 7 H (C chain, branched), (manufactured by BASF, trade name: Lutcnzol TO7).

(B)성분Component (B)

B-1 : p-톨루엔술폰산 : 교와발효공업(주)제B-1: p-toluenesulfonic acid: Kyowa Fermentation Co., Ltd.

B-2 : 큐멘술폰산 : 테이가(주)제 상품명 「테이가톡스 500」B-2: cumene sulfonic acid: Teiga Tox Corporation brand name "Teigatox 500"

B-3 : m-크실렌술폰산 : 미쓰비시가스화학(주)제 상품명 「SXA-60」B-3: m-xylene sulfonic acid: Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd. brand name "SXA-60"

(C)성분(C) Component

C-1 : 라우릴아미노프로피온산 Na : 잇뽀샤유지공업(주)제C-1: lauryl amino propionic acid Na: Ippusha Yuji Co., Ltd.

C-2 : 라우린산 아미드프로필베타인 : 천연정밀화학약품(주)제 상품명 「소프타조린 LPB」C-2: lauric acid amide propyl betaine: Natural fine chemicals Co., Ltd. product name "Softazoline LPB"

C-3 : n-도데실디메틸아민옥시드 : 라이온아크조(주)제C-3: n-dodecyldimethylamine oxide: Lion Arc Co., Ltd. product

C-4 : 라우릴디메틸베타인 : 가오(주)제 상품명 「안히톨4B」C-4: Lauryl dimethyl betaine: Product name "Anhitol 4B" manufactured by Kao Corporation

C-5 : 에소가드 C/25(상품명, 라이온아크조(주)제 ; 일반식 (Ⅱ)로 표시되는 화합물, 단 R11, : 야자유 유래의 알킬기(탄소수 8 내지 18), R12 : 메틸기, a+b=15, X1 -=Cl-)C-5: Esogard C / 25 (trade name, product of Lion Arc Co., Ltd .; compound represented by general formula (II), except R 11 ,: alkyl group derived from palm oil (C8 to 18), R 12 : methyl group) , a + b = 15, X 1 - = Cl -)

C-6 : 에소민 SA2Y-103(상품명, 라이온아크조(주)제 ; 일반식 (Ⅲ)로 표시되는 화합물, 단 R13 : 경화 우지 유래의 알킬기(탄소수 14 내지 20), a+b=50)C-6: Esamine SA2Y-103 (trade name, product of Lion Arc Co., Ltd .; compound represented by general formula (III), but R 13 : alkyl group derived from hardened tallow (C14 to 20), a + b = 50)

C-7 : 에소민 SAJ-103(상품명, 라이온아크조(주)제 ; 일반식 (Ⅲ)로 표시되는 화합물, 단 R13 : 경화 우지 유래의 알킬기(탄소수 12 내지 20), a+b=10)C-7: Esomer SAJ-103 (trade name, product of Lion Arc Co., Ltd .; compound represented by general formula (III), except R 13 : alkyl group derived from hardened tallow (C12 to 20), a + b = 10)

C-8 : 비스놀 UP-10(상품명, 잇뽀샤유지공업(주)제 ; 일반식 (Ⅱ)로 표시되는 화합물, 단 LR11, : 우지 유래의 알킬기(탄소수 14 내지 20), R12 : 벤질기, a+b=30, X1 -=Cl-)C-8: Bisol UP-10 (trade name, manufactured by Ipposha Oil Industry Co., Ltd .; compound represented by formula (II), except LR 11 ,: alkyl group derived from Uji (C14 to 20), R 12 : a benzyl group, a + b = 30, X 1 - = Cl -)

(D)성분(D) Component

D-1 : 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산 : ALBRITE&WILSON제 상품명 「BRIQUEST ADPA-A」D-1: 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid: Brand name "BRIQUEST ADPA-A" made by ALBRITE & WILSON

(E)성분(E) component

E-1 : 모노에탄올아민 : (주)일본촉매제E-1: Monoethanolamine: Japan Catalyst Co., Ltd.

임의 성분Random ingredient

에탄올아민 : (주)일본촉매제Ethanolamine: Nippon Catalyst Co., Ltd.

탄산 나트륨 : (주)아사 유리 상품명 「소다 탄」Sodium Carbonate: Asa Glass Co., Ltd.

수산화 나트륨 : 준쇼우 화학 시약Sodium hydroxide: quasi-show chemical reagent

LAS-Na : 라이온(주)제LAS-Na: Lion Corporation

직쇄형 알킬벤젠술폰산 나트륨(알킬기의 탄소수 탄소수10/12/14의 혼합물)Straight chain sodium alkylbenzenesulfonate (mixture of 10/12/14 carbon atoms of alkyl group)

파르미틴산 : 일본유지(주)제Participate: Made by Japan Oil & Fat Co., Ltd.

에탄올 : 95vol% 합성 에탄올 NED0제Ethanol: 95vol% synthetic ethanol NED0

폴리에틸렌글리콜 : PEG#1000(질량평균 분자량 1000) 일본유지(주)제Polyethylene glycol: PEG # 1000 (mass average molecular weight 1000) manufactured by Nippon Oil Holding Co., Ltd.

향료 조성물 : 특개2002-146399호 공보에 기재의 표 11 내지 18 기재의 향료 조성물 A 내지 DPerfume composition: Perfume composition A to D according to Tables 11 to 18 described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-146399

색소 A : 녹색 201, 키시 화성(주)제Pigment A: Green 201, manufactured by Kishi Kasei Co., Ltd.

색소 B : 황색 201, 키시 화성(주)제Pigment B: Yellow 201, manufactured by Kishi Kasei Co., Ltd.

색소 C : 녹색 3호, 키시 화성(주)제Pigment C: Green No. 3, manufactured by Kishi Hwaseong Co., Ltd.

색소 D : 키린엘로우 WG-G CONC, 중앙합성화학(주)제Dye D: Kirin Yellow WG-G CONC, manufactured by Joongang Synthetic Chemical Co., Ltd.

염화 스테아릴트리메틸암모늄 : 라이온아크조(주)제Stearyltrimethylammonium chloride: Lion Arc Co., Ltd. make

《보존 안정성 평가와 기준》`` Storage Stability Assessment and Standards ''

의료용 액체 세정제 조성물 100㎖을 , 100㎖용의 스크류 캡 부착 유리병중에 수납 밀폐하고, 50℃의 항온실중에서 1개월간 보존하였다. 보존 안정성은, 이 보존 후와 배합 직후의 의료용 액체 세정제 조성물을 육안으로 비교하고, 이하의 기준으로 평가하였다.100 ml of the medical liquid detergent composition was received and sealed in the glass bottle with a screw cap for 100 ml, and it preserve | saved for one month in 50 degreeC constant temperature room. The storage stability was visually compared to the medical liquid detergent composition after this storage and immediately after blending, and evaluated according to the following criteria.

A : 배합 직후와의 변화가 전혀 없다.A: There is no change from immediately after mixing.

B : 배합물중에 결정이 석출하고 있다.B: Crystal | crystallization precipitates in a compound.

《오니오염 세정력 평가》`` Onio salt cleaning power evaluation ''

원예용 검은 흙(黑土)(kyotochiya제) 5g을 칭량하고, 수도물 500g중에 투입하고, 호모지나이저(KINEMATICA 스위스)사제, 상품명 폴리트론 Typc PT 10/35)으로, 80rpm으로 약 5분간 분산시켰다. 얻어진 오니(泥) 분산액중에, 10㎝×25㎝로 재단한 면(綿) 메리야스 니트포(布)((주)코쿠토 상점제 염색 시재(試材), 면 니트 미표백) 15매를 침지시켜서, 천(布)을 손으로 잘 주무르고, 천 전체에 균일하게 오니 분산액을 포함하게 하였다. 천을 취출하고, 롤러로 가볍게 짰다. 1시간 자연 건조시킨 후, 105℃의 항온조에서 다시 1시간 건조시켰다.5 g of horticultural black soil (manufactured by kyotochiya) was weighed, and charged into 500 g of tap water, and dispersed for about 5 minutes at 80 rpm using a homogenizer (KINEMATICA Switzerland), trade name Polytron Typc PT 10/35). In the obtained sludge dispersion, 15 sheets of cotton Meriya's knit cloth (dyeing material manufactured by Kokuto Co., Ltd., cotton knit unbleached) cut into 10 cm x 25 cm was immersed. The cloth was kneaded well by hand, and the sludge was uniformly included throughout the cloth. The cloth was taken out and lightly rolled with a roller. After naturally drying for 1 hour, the resultant was further dried for 1 hour in a constant temperature bath at 105 ° C.

마지막으로 천 표면을 우레탄 스펀지로 비벼서, 여분의 오니 입자를 떨어버린 것을 모델 오니오염포로서, 평가에 제공하였다.Finally, the surface of the cloth was rubbed with a urethane sponge, and the excess sludge particles were dropped as a model sludge dye cloth for evaluation.

상기에서 조정한 각 모델 오니오염포을 5매(각2×2㎠)로 분단하고, 이것을 평가포로 하여, 실험에 사용하였다.Each model onion salt cloth adjusted as mentioned above was divided into 5 sheets (2 * 2cm <2>), and it used for the experiment as this as an evaluation cloth.

세정 방법은, 이하의 방법을 적용하였다. 즉, 오니오염포 5장당 의료용 액체 세정제 조성물을 0.6g 도포하고, 5분 방치 후, 5매의 오니오염포를 그대로 Terg-O-Tometer(세정 시험기)에 투입하고, 25℃ 수도물(경도 3DH) 0.9ℓ을 넣고, 120rpmdm로 10분 교반한 후, 2조식 세탁기(미쓰비시전기(주)제, 제품 번호 : CW-C30A1-H1)에 옮기고, 1분간 탈수하였다. 그 후, 1분간 유수 헹굼을 하고, 1분간 탈수를 한 후, 바람으로 건조시켰다.The following method was applied to the washing | cleaning method. That is, 0.6 g of the medical liquid detergent composition is applied per 5 sheets of onion salts, and after leaving for 5 minutes, 5 pieces of onion salts are put into a Terg-O-Tometer (cleaning tester) as it is and 25 ° C tap water (hardness 3DH). 0.9 L was added and stirred for 10 minutes at 120 rpm, then transferred to a two tank washing machine (manufactured by Mitsubishi Electric Corporation, product number: CW-C30A1-H1), and dehydrated for 1 minute. Thereafter, rinsed with running water for 1 minute, dehydrated for 1 minute, and then dried by wind.

《피지오염 세정력 평가》`` Evaluating Sebum Contamination ''

10㎝각으로 재단한 100번수(番手)의 면 평직포(미오염포)에 안면(顔面)의 피지오염을 비벼 붙여서 제작한 피지오염포(오염포) 10매를 준비하였다.Ten sheets of sebum stains were prepared by rubbing the sebum stains of the face onto a 100-cotton plain weave (mi-stained cloth) cut at 10 cm angles.

세정 방법으로서는, 의료용 액체 세정제 조성물 0.6g을 Terg-O-Tometer에 투입하고, 30초 교반한 후, 10매의 오니오염포를 그대로 Terg-O-Tometer에 투입하고, 15℃ 수도물(경도 3DH) 0.9ℓ을 넣고, 120rpm으로 10분간 교반한 후, 2조식 세탁기(미쓰비시전기(주)제, 제품 번호 : CW-C30A1-H1)에 옮기고, 1분간 탈수하였다. 그 후, 1분간 유수 헹굼을 하고, 1분간 탈수를 한 후, 바람으로 건조시켰다.As a washing method, 0.6 g of a medical liquid detergent composition was put into a Terg-O-Tometer, and after stirring for 30 seconds, 10 onio salts were put into a Terg-O-Tometer as it was and 15 degreeC tap water (hardness 3DH). 0.9 L was added and stirred at 120 rpm for 10 minutes, and it moved to a two tank type washing machine (made by Mitsubishi Electric Corporation, product number: CW-C30A1-H1), and dehydrated for 1 minute. Thereafter, rinsed with running water for 1 minute, dehydrated for 1 minute, and then dried by wind.

《세정력의 평가 기준》<< evaluation standard of washing power >>

오니오염 세정력, 피지오염 세정력은, 오염 부착 전의 원포(原布) 및 세정 전후의 오염포의 Z값을 측색 색차계(일본전색사제 : 상품명 SE2000)를 이용하여 측정하고, 다음 식의 세정률로서 평가하였다. 평가에는 각각 10매의 평균치를 이용하였다.The onion salt cleaning power and sebum stain cleaning power were measured by measuring a Z value of the original cloth before staining and the stained cloth before and after washing using a colorimetric color difference meter (trade name: SE2000, manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.). Evaluated. The average value of 10 sheets was used for evaluation, respectively.

세정률(%)=(세정 후의 Z값-세정 전의 Z값)/(원포의 Z값-세정 전의 Z값)×100Washing rate (%) = (Z value after washing-Z value before washing) / (Z value before cloth-Z value before washing) * 100

오니오염 세정력의 평가는 이하의 기준으로 행하였다.Onion salt cleaning power was evaluated based on the following criteria.

A : 세정률 25%를 초과한다A: Cleaning rate exceeds 25%

B : 세정률 20 내지 25%B: 20-25% of cleaning rate

C : 세정률 20% 미만C: cleaning rate less than 20%

피지오염 세정력의 평가는 이하의 기준으로 행하였다.Evaluation of sebum stain cleaning power was performed based on the following criteria.

A : 세정률 60%를 초과한다A: The cleaning rate exceeds 60%

B : 세정률 40 내지 60%B: cleaning rate 40 to 60%

C : 세정률 40% 미만C: cleaning rate less than 40%

[표 1][Table 1]

Figure 112008012572650-pct00007
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[표 2][Table 2]

Figure 112008012572650-pct00008
Figure 112008012572650-pct00008

[표 3][Table 3]

Figure 112008012572650-pct00009
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[표 4][Table 4]

Figure 112008012572650-pct00010
Figure 112008012572650-pct00010

[표 5][Table 5]

Figure 112008012572650-pct00011
Figure 112008012572650-pct00011

[표 6]TABLE 6

Figure 112008012572650-pct00012
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[표 7][Table 7]

Figure 112008012572650-pct00013
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[표 8][Table 8]

Figure 112008012572650-pct00014
Figure 112008012572650-pct00014

[표 9]TABLE 9

Figure 112008012572650-pct00015
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[표 10][Table 10]

Figure 112008012572650-pct00016
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[표 11]TABLE 11

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표 1 내지 11에 표시한 결과로부터 분명한 바와 같이, 본 발명에 관한 실시예에서는 오니오염, 피지오염 모두 양호한 세정력을 얻을 수 있음을 확인할 수 있었다. 또한, (E)성분을 더욱 포함하는 경우, 보존 안정성에도 우수한 조성물인 것을 확인할 수 있었다.As is clear from the results shown in Tables 1 to 11, it was confirmed that in the Examples according to the present invention, good cleaning power can be obtained for both onion and sebum salts. Moreover, when including (E) component further, it was confirmed that it is a composition excellent also in storage stability.

본 발명에 의하면, 오니오염에 대해 양호한 세정력을 갖는 의료용 액체 세정제 조성물을 제공할 수 있다.According to this invention, the medical liquid detergent composition which has favorable washing | cleaning power with respect to onion salt can be provided.

Claims (2)

(A) 소수기의 탄소수가 10 내지 20이고 에틸렌옥시드의 평균 부가 몰수가 3 내지 26인 폴리옥시에틸렌알킬에테르 2 내지 50질량% ;(A) 2-50 mass% of polyoxyethylene alkyl ethers whose carbon number of a hydrophobic group is 10-20, and the average added mole number of ethylene oxide is 3-26; (B) 하기 일반식 (I) :(B) the following general formula (I):
Figure 112008012572650-pct00018
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(식 중, X, Y, Z는 각각 독립하여 수소 원자, CnH2n +1 또는 (CH3)2CH(식 중 n은 1 내지 3의 정수)이고, M은 수소 원자, 알칼리금속 원자, 알칼리토류금속 원자, NH4 + 또는 알칸올아민류를 나타낸다)(Wherein X, Y and Z are each independently a hydrogen atom, C n H 2n +1 or (CH 3 ) 2 CH (wherein n is an integer of 1 to 3), and M is a hydrogen atom or an alkali metal atom) , Alkaline earth metal atoms, NH 4 + or alkanolamines) 로 표시되는 화합물 ;Compound represented by; (C) 반극성형 계면활성제와, 양성계면활성제와, 하기 일반식 (Ⅱ) 또는 (Ⅲ) :(C) a semipolar surfactant, an amphoteric surfactant, and the following general formula (II) or (III):
Figure 112008012572650-pct00019
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Figure 112008012572650-pct00020
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(식 중, R11,, R12은, 각각 독립으로, 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알켄일기, 직쇄 히드록시알킬기, 톨릴기, 페닐기, 벤질기중 어느 것인가를 나타내고, R13은, 탄소수 8 내지 20의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알켄일기, 직쇄 히드록시알킬기, 톨릴기, 페닐기, 벤질기중 어느 것인가를 나타내고, EO는 에틸렌옥시드기를 나타내고, a, b는 각각 0 이상을 나타내고, a+b는 10 이상을 나타내고, X-는, 아니온을 나타낸다)(Wherein, R 11 ,, R 12 are, each independently, an alkyl group or alkenyl group, a straight-chain hydroxyalkyl group, a tolyl group, a phenyl group, a benzyl lifter any one of a straight chain or branched chain having 1 to 20, R 13 Represents any of a linear or branched alkyl group or alkenyl group, a linear hydroxyalkyl group, a tolyl group, a phenyl group, or a benzyl group having 8 to 20 carbon atoms, EO represents an ethylene oxide group, and a and b each represent 0 or more. A + b represents 10 or more, and X - represents anion) 로 표시되는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 ; 및At least one compound selected from the group consisting of compounds represented by And (D) 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산 또는 그 염 ;(D) 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or its salt; 을 함유하는 것을 특징으로 하는 의료용 액체 세정제 조성물.Medical liquid detergent composition comprising a.
제 1항에 있어서,The method of claim 1, 또한, (E) 모노에탄올아민을 함유하는 것을 특징으로 하는 의료용 액체 세정제 조성물.Furthermore, (E) monoethanolamine is contained, The medical liquid detergent composition characterized by the above-mentioned.
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