KR101234846B1 - 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자 - Google Patents

반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR101234846B1
KR101234846B1 KR1020080128577A KR20080128577A KR101234846B1 KR 101234846 B1 KR101234846 B1 KR 101234846B1 KR 1020080128577 A KR1020080128577 A KR 1020080128577A KR 20080128577 A KR20080128577 A KR 20080128577A KR 101234846 B1 KR101234846 B1 KR 101234846B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
epoxy resin
resin composition
semiconductor device
lead frame
flame retardant
Prior art date
Application number
KR1020080128577A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20100069994A (ko
Inventor
김익수
이병원
유제홍
Original Assignee
제일모직주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제일모직주식회사 filed Critical 제일모직주식회사
Priority to KR1020080128577A priority Critical patent/KR101234846B1/ko
Publication of KR20100069994A publication Critical patent/KR20100069994A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101234846B1 publication Critical patent/KR101234846B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/28Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
    • H01L23/29Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/0001Technical content checked by a classifier
    • H01L2924/0002Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 에폭시수지, 경화제, 경화촉진제, 무기 충전제, 난연제, 및 첨가제를 포함하는 에폭시 수지 조성물에 있어서, 상기 난연제로 멜라민시아누레이트(Melamine Cyanurate)를 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.5 ~ 10 중량%로 사용하고, 상기 첨가제로 질화붕소(Boron nitride)를 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.5 ~ 10 중량%로 사용하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물에 관한 것으로 본 발명의 에폭시 수지 조성물은 연소 시 인체 및 환경에 유해한 부산물을 발생시키는 할로겐계, 삼산화 안티몬 등의 난연제를 사용하지 않고서도 우수한 난연성을 달성할 수 있으며 열 방출 특성, 성형성, 및 신뢰성이 우수한 에폭시 수지 조성물을 제공할 수 있다.
멜라민시아누레이트, 질화붕소, 난연성, 열 방출 특성, 성형성, 신뢰성

Description

반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자{Epoxy resin composition for encapsulating semiconductor device and semiconductor device using the same}
본 발명은 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 할로겐계, 삼산화 안티몬 등의 난연제를 사용하지 않으면서도 우수한 난연성을 나타내며, 우수한 열 방출 특성, 성형성, 및 신뢰성을 나타내는 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자에 관한 것이다.
일반적으로 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지를 제조함에 있어서 난연성이 필요하며 대부분의 반도체 업체에서 UL-94 V-0를 난연성으로 요구하고 있다. 이러한 난연성을 확보하기 위해 난연제를 사용하여 반도체 밀봉용 에폭시 수지를 제조하고 있으며 주로 브롬이나 염소계의 할로겐계 난연제와 이것과 함께 사용되어 난연 상승 효과를 나타내는 삼산화안티몬 등을 난연 보조제로 많이 사용하고 있다. 이러한 할로겐계 난연제를 사용하여 난연성을 확보한 반도체 밀봉용 에폭시 수지의 경우 소각 시나 화재 시 다이옥신(dioxin)이나 다이퓨란(difuran) 등의 유독성 발암물질이 발생되는 것으로 알려져 있다. 또한, 할로겐계 난연제의 경우 연소 시 발생하는 가스로 인해 인체에 유독하며 반도체 칩(chip), 와이어(wire), 또는 리드 프레임(lead frame)의 부식(corrosion)을 발생시키는 주요한 원인으로 작용하는 점 등의 문제점이 있었다. 또한, 금속 산화물이나 금속 수산화물과 같은 난연제의 경우에는 난연 효과가 떨어져, 많은 함량을 사용하게 됨으로써 목적하는 성형성 및 패키지 신뢰성에 문제를 발생시키는 단점이 있었다.
또한, TO-3PF, TO-220F와 같은 파워 모듈 패키지를 생산하는 대부분의 반도체 업체에서는 우수한 열 방출 특성을 요구하고 있다. 우수한 열 방출 특성을 확보하기 위해서 종래에는 용융 실리카 대신에 천연 실리카를 사용하는 방법이 도입되었으나, 이 경우에는 실리카의 입자 형상의 제약에 따라서 실리카를 높은 함량으로 사용하기가 어려운 문제점이 있었다. 또 다른 방법으로 금속수산화물을 상기 천연 실리카와 함께 사용하는 방법도 제안되고 있으나, 금속수산화물은 수분 흡습에 취약하고 충전성이 떨어져 수지 밀봉 시의 성형성 및 패키지의 신뢰성에 문제가 있었다.
본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 연소 시 인체 및 환경에 유해한 부산물을 발생시키는 할로겐계, 삼산화 안티몬 등의 난연제를 사용하지 않고서도 우수한 난연성을 달성할 수 있으며 열 방출 특성, 성형성, 및 신뢰성이 우수한 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자를 제공하고자 한다.
그러므로 본 발명에 의하면, 에폭시수지, 경화제, 경화촉진제, 무기 충전제, 난연제, 및 첨가제를 포함하는 에폭시 수지 조성물에 있어서, 상기 난연제로 멜라민시아누레이트(Melamine Cyanurate)를 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.5 ~ 10 중량%로 사용하고, 상기 첨가제로 질화붕소(Boron nitride)를 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.5 ~ 10 중량%로 사용하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물이 제공된다.
 
상기 멜라민시아누레이트의 추출수의 전기전도도가 50㎲/㎝ 이하인 것을 특징으로 한다.
상기 무기 충전제로 결정성 실리카를 사용하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 에폭시 수지 조성물을 헨셀 믹서 또는 뢰디게 믹서 또는 슈퍼 믹서를 이용하여 혼합한 뒤, 롤밀 또는 니이더로 용융 혼련한 후, 냉각, 분쇄 과정을 거쳐 얻은 최종 분말 제품으로 밀봉한 반도체 소자를 제공한다.
상기 최종 분말 제품을 저압 트랜스퍼 성형법 또는 인젝션 성형법 또는 캐스팅 성형법으로 밀봉한 것을 특징으로 한다.
상기 반도체 소자가 동계 리드 프레임, 철계 리드 프레임, 동계 또는 철계 리드 프레임에 니켈과 팔라듐을 포함하는 물질로 사전 도금된 리드 프레임, 및 유기계 라미네이트 프레임 중에서 선택되는 리드 프레임을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 반도체 소자가 파워 모듈 패키지인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물은 난연 특성이 우수하고, 성형성, 열 방출 특성, 및 신뢰성이 우수한 반도체 소자를 제작하는 데에 유용하다.
본 발명은 에폭시수지, 경화제, 경화촉진제, 무기 충전제, 난연제, 및 첨가제를 포함하는 에폭시 수지 조성물에 있어서, 상기 난연제로 멜라민시아누레이트를 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.5 ~ 10 중량%로 사용하고, 상기 첨가제로 질화붕소를 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.5 ~ 10 중량%로 사용하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자를 제공한다.
상기 멜라민시아누레이트는 질소계 난연제로서, 시아누르산을 탈이온수로 수세하고 멜라민과 혼합 시 지방산을 첨가하여 제조함으로써 얻어지는 것이며, 이때, 상기 멜라민시아누레이트의 추출수의 전기전도도가 50㎲/㎝ 이하인 것이 바람직하다.
상기 멜라민시아누레이트는 수지 조성물의 유동성, 반도체 소자의 난연성, 성형성, 수지 조성물의 기계적 강도, 및 신뢰성 측면에서 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.5 ~ 10 중량%로 사용하는 것이 바람직하고, 1 ~ 7 중량%로 사용하는 것이 보다 바람직하며, 2 ~ 5 중량%로 사용하는 것이 가장 바람직하다.
상기 질화붕소는 열 전달 특성이 우수하여 우수한 열 방출 특성을 요구하는 TO-3PF, TO-220F와 같은 파워 모듈 패키지의 신뢰성에 효과적일 뿐만 아니라, 수지 밀봉 시의 패키지 성형성에도 효과적인 물질이다.
상기 질화붕소는 수지 조성물의 유동성, 성형성, 열 방출 특성, 수지 조성물의 기계적 강도, 및 신뢰성 측면에서 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.5 ~ 10 중량%로 사용하는 것이 바람직하고, 1 ~ 7 중량%로 사용하는 것이 보다 바람직하며, 2 ~ 5 중량%로 사용하는 것이 가장 바람직하다.
상기 멜라민시아누레이트와 질화붕소는 에폭시 수지 조성물 제조 시에 단독으로 투입하여 사용할 수 있으며, 균일한 분산을 위해 에폭시 수지 조성물 제조 전에 멜트마스터배치(Melt Master Batch; MMB)와 같은 방법을 통하여 에폭시수지 또는 경화제의 용융물에 미리 녹여 분산한 후 조성물에 투입하여 사용할 수도 있다.
본 발명의 에폭시수지로는 반도체 밀봉용으로 일반적으로 사용되는 에폭시수지라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 분자 중에 2개 이상의 에폭시기를 함유하는 에폭시 화합물인 것이 바람직하다. 이와 같은 에폭시수지로는 페놀 또는 알킬 페놀류와 히드록시벤즈알데히드와의 축합물을 에폭시화함으로써 얻어지는 에폭시수지, 페놀노볼락형 에폭시수지, 크레졸노볼락형 에폭시수지, 페놀아랄킬형 에폭시수지, 바이페닐(biphenyl)형 에폭시수지, 다관능형 에폭시수지, 나프톨노볼락형 에폭시수지, 비스페놀A/비스페놀F/비스페놀AD의 노볼락형 에폭시수지, 비스페놀A/비스페놀F/비스페놀AD의 글리시딜에테르, 비스히드록시비페닐계 에폭시수지, 디시클로펜 타디엔계 에폭시수지, 나프탈렌계 에폭시수지 등을 들 수 있다. 특히 수지 밀봉 시의 패키지 성형성 측면에서 바람직한 에폭시수지로서는 크레졸노볼락형 에폭시수지를 들 수 있다. 이들 에폭시수지는 단독 혹은 병용하여 사용될 수 있으며, 에폭시수지에 경화제, 경화촉진제, 반응 조절제, 이형제, 커플링제, 응력완화제 등의 기타 성분과 멜트마스터배치와 같은 선 반응을 시켜 만든 부가 화합물도 사용할 수 있다. 또한 내습 신뢰성 향상을 위해 이러한 에폭시수지 중에 함유된 염소 이온, 나트륨 이온, 및 그 밖의 이온성 불순물이 낮은 것을 사용한 것이 바람직하다. 사용량은 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 2 ~ 15 중량%가 바람직하며, 3 ~ 12 중량%가 보다 바람직하다.
본 발명의 경화제는 반도체 밀봉용으로 일반적으로 사용되는 것으로 2개 이상의 반응기를 가진 것이라면 특별히 한정되지 않으며 구체적으로는 페놀아랄킬형 페놀수지, 페놀노볼락형 페놀수지, 자일록형 페놀수지, 크레졸노볼락형 페놀수지, 나프톨형 페놀수지, 테르펜형 페놀수지, 다관능형 페놀수지, 디시클로펜타디엔계 페놀수지, 나프탈렌계 페놀수지, 비스페놀 A와 레졸로부터 합성된 노볼락형 페놀수지, 트리스(하이드록시페닐)메탄, 디하이드록시바이페닐을 포함하는 다가 페놀 화합물, 무수 말레인산 및 무수 프탈산을 포함하는 산무수물, 메타페닐렌디아민, 디아미노이페닐메탄, 디아미노이페닐설폰 등의 방향족 아민 등을 들 수 있다. 특히 수지 밀봉 시의 패키지 성형성 측면에서 바람직한 경화제로는 페놀노볼락형 페놀수지를 들 수 있다. 이들 경화제는 단독 혹은 병용하여 사용될 수 있으며, 경화제에 에폭시수지, 경화촉진제, 반응 조절제, 이형제, 커플링제, 응력완화제 등의 기타 성분과 멜트마스터배치와 같은 선 반응을 시켜 만든 부가 화합물로도 사용할 수 있다. 사용량은 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.5 ~ 12 중량%가 바람직하며, 1 ~ 8 중량%가 보다 바람직하다. 상기 에폭시수지와 경화제와의 배합비는 패키지에서의 기계적 성질 및 내습 신뢰성의 요구에 따라 경화제에 대한 에폭시수지의 화학 당량비가 0.5 ~ 2인 것이 바람직하며, 0.8 ~ 1.6 범위에서 사용하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명에 사용되는 경화촉진제는 에폭시수지와 경화제의 반응을 촉진하는 물질이다. 예를 들면, 제 3급 아민, 유기금속화합물, 유기인화합물, 이미다졸, 붕소화합물 등이 사용 가능하다. 제 3급 아민에는 벤질디메틸아민, 트리에탄올아민, 트리에틸렌디아민, 디에틸아미노에탄올, 트리(디메틸아미노메틸)페놀, 2-2-(디메틸아미노메틸)페놀, 2,4,6-트리스(디아미노메틸)페놀과 트리-2-에틸헥실 에시드의 염 등이 있다. 유기 금속화합물에는 크로뮴아세틸아세토네이트, 징크아세틸아세토네이트, 니켈아세틸아세토네이트 등이 있다. 유기인화합물에는 트리스-4-메톡시포스핀, 테트라부틸포스포늄브로마이드, 부틸트리페닐포스포늄브로마이드, 페닐포스핀, 디페닐포스핀, 트리페닐포스핀, 트리페닐포스핀트리페닐보란, 트리페닐포스핀-1,4-벤조퀴논 부가물 등이 있다. 이미다졸류에는 2-메틸이미다졸, 2-페닐이미다졸, 2-아미노이미다졸, 2메틸-1-비닐이미다졸, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 2-헵타데실이미다졸 등이 있다. 붕소화합물에는 테트라페닐포스포늄-테트라페닐보레이트, 트리페닐포 스핀 테트라페닐보레이트, 테트라페닐보론염, 트리플루오로보란-n-헥실아민, 트리플루오로보란모노에틸아민, 테트라플루오로보란트리에틸아민, 테트라플루오로보란아민 등이 있다. 이외에도 1,5-디아자바이시클로[4.3.0]논-5-엔(1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene: DBN), 1,8-디아자바이시클로[5.4.0]운덱-7-엔(1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene: DBU) 및 페놀노볼락 수지염 등을 사용할 수 있다. 특히 바람직한 경화촉진제로는 유기인화합물, 또는 아민계, 또는 이미다졸계 경화촉진제를 단독 혹은 혼합하여 사용하는 것을 들 수 있다. 상기 경화촉진제는 에폭시수지 또는 경화제와 선 반응하여 만든 부가물을 사용하는 것도 가능하다. 본 발명에서 사용되는 경화촉진제의 배합량은 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.001 ~ 1.5 중량%가 바람직하며, 0.01 ~ 1 중량%가 보다 바람직하다. 
본 발명에 사용되는 무기 충전제는 에폭시 수지 조성물의 기계적 물성의 향상과 저 응력화를 위하여 사용되는 물질이다. 일반적으로 사용되는 예로서는 용융실리카, 결정성 실리카, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 알루미나, 마그네시아, 클레이, 탈크, 규산칼슘, 산화티탄, 산화안티몬, 유리섬유 등을 들 수 있다. 우수한 열 방출 특성을 위해서는 천연 실리카인 결정성 실리카를 사용하는 것이 바람직하다. 상기 결정성 실리카는 상기 용융실리카에 비하여 10배 정도 높은 열전도도 값을 가지므로 고열 전도성을 가질 수 있어 파워 모듈 패키지 등에 효과적으로 사용된다. 본 발명에서 사용되는 무기 충전제의 함량은 성형성, 저응력성, 고온 강도 등의 요구 물성에 따라 다르지만, 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 70 ~ 95 중량%로 사용하 는 것이 바람직하며, 78 ~ 92 중량% 비율로 사용하는 것이 더욱 바람직하다.
또한, 본 발명의 에폭시 수지 조성물은 본 발명의 목적을 해하지 않는 범위에서 고급 지방산, 고급 지방산 금속염, 천연 지방산, 파라핀계 왁스, 에틸렌계 왁스, 에스테르계 왁스 등의 이형제, 카본블랙, 유기염료, 무기염료 등의 착색제, 에폭시실란, 아미노실란, 머캡토실란, 알킬실란, 알콕시실란 등의 커플링제 및 변성 실리콘 오일, 실리콘 파우더, 실리콘 레진 등의 응력완화제 등을 필요에 따라 함유할 수 있다. 이때, 변성 실리콘 오일로는 내열성이 우수한 실리콘 중합체가 좋으며, 에폭시 관능기를 갖는 실리콘 오일, 아민 관능기를 갖는 실리콘 오일 및 카르복시 관능기를 갖는 실리콘 오일 등을 1종 또는 2종 이상 혼합하여 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 0.01 내지 2 중량%로 사용할 수 있다. 또한, 붕산아연, 붕산칼슘, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘 등의 유, 무기 난연제를 필요에 따라 추가로 함유할 수 있다.
이상과 같은 원재료를 이용하여 에폭시 수지 조성물을 제조하는 일반적인 방법으로는 소정의 배합량을 헨셀 믹서 또는 뢰디게 믹서 또는 슈퍼 믹서를 이용하여 균일하게 충분히 혼합한 뒤, 롤밀 또는 니이더로 용융 혼련한 후, 냉각, 분쇄 과정을 거쳐 최종 분말 제품을 얻는 방법이 사용되고 있다. 본 발명에서 얻어진 에폭시 수지 조성물을 사용하여 반도체 소자를 밀봉하는 방법으로써는 저압 트랜스퍼 성형법이 가장 일반적으로 사용되는 방법이나, 인젝션(Injection) 성형법이나 캐스 팅(Casting) 등의 방법으로도 성형이 가능하다. 상기 방법에 의해 동계 리드 프레임, 철계 리드 프레임, 동계 또는 철계 리드 프레임에 니켈과 팔라듐을 포함하는 물질로 사전 도금된 리드 프레임, 및 유기계 라미네이트 프레임 중에서 선택되는 리드 프레임을 포함하는 반도체 소자를 제조할 수 있다.
본 발명의 에폭시 수지 조성물은 상기 반도체 소자가 파워 모듈 패키지인 경우에 특히 효과적이다.
다음에 본 발명을 실시예에 의거 더욱 상세히 설명하나, 실시예에 의하여 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
 
[실시예 1 내지 3, 비교예 1 내지 3]
다음 표 1의 조성에 따라 슈퍼 믹서를 이용하여 균일하게 혼합한 후, 연속 니이더를 이용하여 100 ~ 120℃ 범위에서 용융 혼련 후 냉각, 분쇄하여 반도체 밀봉용 에폭시 수지 조성물을 제조하였다. 각종 물성은 다음의 방법에 의해 평가하였다. 평가 결과를 표 2에 나타내었다.
(유동성/스파이럴플로우): EMMI-1-66에 준하여 평가용 금형을 사용하여 175℃, 70Kgf/cm2에서 트랜스퍼 몰딩 프레스를 이용하여 유동 길이를 측정하였다. 측정 값이 높을수록 유동성이 우수한 것이다.
(유리전이온도(Tg)): TMA(Thermomechanical Analyzer)로 평가하였다.
(굴곡강도 및 굴곡탄성율): ASTM D-790에 준하여 표준시편(125×12.6×6.4 mm)을 만든 후 175℃에서 5시간 경화시킨 이후에 UTM(Universal Testing Machine)을 이용하여 35℃에서 측정하였다.
(열전도도): 금형온도 170 ~ 180℃, 이송압력 1000psi, 이송속도 0.5 ~ 1cm/sec, 경화시간 120초의 조건으로 성형하여 경화 시편(69.9mm×39.9mm×12.8mm)을 얻은 후, 시편을 170 ~ 180℃의 오븐에 넣어 5시간 동안 후경화(PMC; post mold cure)시킨 직후 열전도도 측정설비(Kyoto Electronics, QTM-D3)을 이용하여 평가하였다.
(난연성): UL 94 V-0 규격에 준하여 1/8인치 두께를 기준으로 평가하였다.
(성형성): 표 1의 에폭시 수지 조성물로 MPS(Multi Plunger System) 성형기를 이용하여 175℃에서 80초간 트랜스퍼 몰딩으로 성형시켜 TO-3PF(15.5mm×43.8mm×5.5mm) 패키지를 제작하였다. 175℃에서 5시간 동안 후경화시킨 이후 상온으로 냉각하였다. 이후, 육안으로 패키지 표면에 관찰되는 보이드(void)의 개수를 측정하였다.
(신뢰성): 상기 성형성 평가를 마친 TO-3PF 패키지를 125℃에서 24시간 건조시킨 후, 5 사이클(1 사이클은 패키지를 -65℃에서 10분, 25℃에서 5분, 150℃에서 10분씩 방치하는 것을 의미함)의 열충격 시험을 수행하였다.  이후, 상기 패키지를 PCT(Pressure Cooker Test) 설비 내에서 121℃, 100% 상대습도 조건 하에서 96시간 동안 방치한 후, 전기 특성 평가를 진행한 후 불량 패키지에 대하여 디캡(Decap)하여 칩 부식 여부를 관찰하였다.
구성성분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1 비교예 2 비교예 3
에폭시수지 크레졸노볼락형 에폭시수지주1 ) 5.4 6.6 4.8 7.3 8.1 5
경화제 페놀노볼락형 페놀수지주2 ) 4.1 4.4 3.9 4.4 4.3 4
난연제 멜라민시아누레이트주3 ) 2.5 4 3.5 1 5.5 -
붕산아연 0.5 - - 0.5 - 2
수산화마그네슘 - 0.5 0.4 1.5 1 -
경화촉진제 트리페닐포스핀계주4 ) 0.2 0.25 0.2 0.2 0.25 0.2
무기충전제 결정성 실리카 84 80 82 84 80 82
커플링제 γ-글리시톡시프로필
트리메톡시실란주5 )
0.4 0.3 0.3 0.3 0.4 0.4
첨가제 질화붕소 2.5 3.5 4.5 0.4 - 6
착색제 카본블랙 0.15
왁스 카르나우바왁스 0.25 0.3 0.25 0.25 0.3 0.25
합계 100 100 100 100 100 100
(단위: 중량%)
(주)
  1) EOCN-1020-65, Nippon Kayaku
  2) HF-1, Meiwa kasei
  3) MC-130, 유닐버샬 켐텍
  4) TPP, Hokko chemical
  5) KBM-403, Shin Etsu silicon
평가 항목 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1 비교예 2 비교예 3
스파이럴 플로우(inch) 21 22 24 22 15 25
Tg(℃) 139 140 144 145 139 142
굴곡강도(kgf/mm2 at 35℃) 14.7 13.8 14.0 14.2 14.0 13.5
굴곡탄성율(kgf/mm2 at 35℃) 2150 2010 2200 2200 2080 2100
열전도도(Cal/cm·S·℃) 52 50 56 40 38 60
난연성 UL 94 V-0 V-0 V-0 V-O V-O V-1
성형성 보이드의 개수 0 0 0 0 24 12
총시험한 반도체 소자 수 360 360 360 360 360 360
신뢰성 부식 발생한 반도체 소자 수 0 0 0 2 1 0
총시험한 반도체 소자 수 77 77 77 77 77 77
상기 결과로부터 본 발명에 의한 에폭시 수지 조성물은 할로겐계 난연제를 사용하지 않으면서도 우수한 난연 특성을 나타내고, 우수한 열 방출 특성을 나타내며, 패키징 시의 성형성 및 패키징 후 반도체 패키지의 신뢰성이 우수한 반도체 소자를 제작할 수 있음을 확인하였다.

Claims (7)

  1. 에폭시수지, 경화제, 경화촉진제, 무기 충전제, 난연제, 및 첨가제를 포함하는 에폭시 수지 조성물에 있어서, 상기 난연제로 멜라민시아누레이트(Melamine Cyanurate)를 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 2 ~ 5 중량%로 사용하고, 상기 첨가제로 질화붕소(Boron nitride)를 전체 에폭시 수지 조성물에 대하여 2 ~ 5 중량%로 사용하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물.
     
  2. 삭제
  3. 제 1항에 있어서, 상기 무기 충전제로 결정성 실리카를 사용하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물.
     
  4. 제 1항 또는 제 3항의 에폭시 수지 조성물을 헨셀 믹서 또는 뢰디게 믹서 또는 슈퍼 믹서를 이용하여 혼합한 뒤, 롤밀 또는 니이더로 용융 혼련한 후, 냉각, 분쇄 과정을 거쳐 얻은 최종 분말 제품으로 밀봉한 반도체 소자.
     
  5. 제 4항에 있어서, 상기 최종 분말 제품을 저압 트랜스퍼 성형법 또는 인젝션 성형법 또는 캐스팅 성형법으로 밀봉한 반도체 소자.
     
  6. 제 5항에 있어서, 상기 반도체 소자가 동계 리드 프레임, 철계 리드 프레임, 동계 또는 철계 리드 프레임에 니켈과 팔라듐을 포함하는 물질로 사전 도금된 리드 프레임, 및 유기계 라미네이트 프레임 중에서 선택되는 리드 프레임을 포함하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자.
     
  7. 제 1항에 있어서, 상기 반도체 소자가 파워 모듈 패키지인 것을 특징으로 하는 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물.
KR1020080128577A 2008-12-17 2008-12-17 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자 KR101234846B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080128577A KR101234846B1 (ko) 2008-12-17 2008-12-17 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080128577A KR101234846B1 (ko) 2008-12-17 2008-12-17 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20100069994A KR20100069994A (ko) 2010-06-25
KR101234846B1 true KR101234846B1 (ko) 2013-02-19

Family

ID=42367895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020080128577A KR101234846B1 (ko) 2008-12-17 2008-12-17 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101234846B1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102324490B1 (ko) * 2018-11-02 2021-11-10 주식회사 엘지화학 수지 조성물

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08198948A (ja) * 1995-01-26 1996-08-06 Toshiba Chem Corp エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置
JP2003313399A (ja) 2002-04-18 2003-11-06 Nitto Denko Corp 半導体封止用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いた半導体装置
JP2004307645A (ja) * 2003-04-07 2004-11-04 Hitachi Chem Co Ltd 封止用エポキシ樹脂成形材料及び半導体装置
KR100582662B1 (ko) 2004-12-29 2006-05-22 제일모직주식회사 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08198948A (ja) * 1995-01-26 1996-08-06 Toshiba Chem Corp エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置
JP2003313399A (ja) 2002-04-18 2003-11-06 Nitto Denko Corp 半導体封止用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いた半導体装置
JP2004307645A (ja) * 2003-04-07 2004-11-04 Hitachi Chem Co Ltd 封止用エポキシ樹脂成形材料及び半導体装置
KR100582662B1 (ko) 2004-12-29 2006-05-22 제일모직주식회사 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
KR20100069994A (ko) 2010-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101362887B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 사용하여 밀봉된 반도체 소자
KR101480178B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 사용하여 밀봉된 반도체 소자
KR100911168B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR101309822B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 사용하여 밀봉된 반도체 소자
KR100882533B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR101266535B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR101234846B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR100882540B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR101437141B1 (ko) 반도체 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 사용하여 밀봉된 반도체 소자
KR100896794B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR100882541B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR100882332B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR101202042B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR20090068952A (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR101234843B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR20100068782A (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR20140083792A (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이에 의해 밀봉된 반도체 소자
KR100917662B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR20110078440A (ko) 무용제 타입 표면 처리제, 이러한 표면 처리제로 표면처리된 무기 입자, 이러한 무기 입자를 포함하는 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 장치
KR101148140B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR100882333B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR100882336B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR101922288B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용하여 밀봉된 반도체 소자
KR100898335B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
KR100898337B1 (ko) 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160119

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170119

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180122

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190117

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200129

Year of fee payment: 8