KR101194999B1 - Hybrid supercapacitor and manufacturing method of the same - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 하이브리드 슈퍼커패시터 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 리튬전이금속산화물을 포함하는 양극, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극이 구성되어 단위 체적당 높은 용량을 갖는 하이브리드 슈퍼커패시터 및 그 제조방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a hybrid supercapacitor and a method of manufacturing the same, and more particularly, to an anode including a lithium transition metal oxide, having an average interlayer distance d 002 of 3.385 to 0.445 nm, and providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged. A negative electrode including porous activated carbon having a plurality of pores is configured to have a high capacity per unit volume, and a hybrid supercapacitor and a method of manufacturing the same.
일반적으로 슈퍼커패시터는 전기이중층 커패시터(Electric Double Layer Capacitor; EDLC), 슈퍼커패시터(Super-capacitor) 또는 울트라커패시터(Ultra-capacitor)라고도 일컬어지며, 이는 전극 및 도전체와, 그것에 함침된 전해질 용액의 계면에 각각 부호가 다른 한 쌍의 전하층(전기이중층)이 생성된 것을 이용하는 것으로, 충전/방전 동작의 반복으로 인한 열화가 매우 작아 보수가 필요없는 소자이다. 이에 따라 슈퍼커패시터는 각종 전기ㆍ전자기기의 IC(integrated circuit) 백업을 하는 형태로 주로 사용되고 있으며, 최근에는 그 용도가 확대되어 장난감, 태양열 에너지 저장, HEV(hybrid electric vehicle) 전원 등에까지 폭넓게 응용되고 있다.Supercapacitors are also commonly referred to as Electric Double Layer Capacitors (EDLCs), Supercapacitors or Ultracapacitors, which are the interface between electrodes and conductors and the electrolyte solution impregnated therewith. By using a pair of charge layers (electric double layers) each having a different sign, the deterioration due to repetition of the charge / discharge operation is very small and requires no maintenance. Accordingly, supercapacitors are mainly used in the form of backing up IC (integrated circuit) of various electric and electronic devices. Recently, the use of supercapacitors has been widely applied to toys, solar energy storage, and hybrid electric vehicle (HEV) power supply. have.
이와 같은 슈퍼커패시터는 일반적으로 전해액이 함침된 양극 및 음극의 두 전극과, 이러한 두 전극 사이에 개재되어 이온(ion) 전도만 가능케 하고 절연 및 단락 방지를 위한 다공성 재질의 세퍼레이터(separator)와, 전해액의 누액을 방지하고 절연 및 단락방지를 위한 가스켓(gasket), 그리고 이들을 포장하는 도전체로서의 금속 캡으로 구성된 단위셀을 갖는다. 그리고 위와 같이 구성된 단위셀 1개 이상(통상, 코인형의 경우 2~6개)을 직렬로 적층하고 양극과 음극의 두 단자(terminal)를 조합하여 완성된다.Such a supercapacitor generally includes two electrodes of a positive electrode and a negative electrode impregnated with an electrolyte, a separator made of a porous material interposed between the two electrodes to allow only ion conduction, and to prevent insulation and short circuit, and an electrolyte solution. It has a unit cell consisting of a gasket for preventing leakage and preventing insulation and short circuit, and a metal cap as a conductor for packaging them. One or more unit cells (usually, 2 to 6 in the case of a coin type) configured as described above are stacked in series and completed by combining two terminals of a positive electrode and a negative electrode.
슈퍼커패시터의 성능은 전극활물질 및 전해질에 의하여 결정되며, 특히 축전용량 등 주요성능은 전극활물질에 의하여 대부분 결정된다. 이러한 전극활물질로는 활성탄이 주로 사용되고 있다. 일반적으로 슈퍼커패시터의 전극활물질로 사용되는 활성탄은 비표면적 1500㎡/g 이상의 고비표면적 활성탄이 사용되고 있다. The performance of the supercapacitor is determined by the electrode active material and the electrolyte, and in particular, the main performances such as the capacitance are mostly determined by the electrode active material. Activated carbon is mainly used as such an electrode active material. In general, activated carbon used as an electrode active material of a supercapacitor has a high specific surface area activated carbon of 1500 m 2 / g or more.
그러나, 슈퍼커패시터의 응용 분야의 확대에 따라 보다 높은 비축전용량과 에너지밀도가 요구되고 있어 보다 높은 축전용량을 발현하는 활성탄의 개발이 요구되고 있다. However, with the expansion of applications of supercapacitors, higher specific capacitances and energy densities are required, and thus, development of activated carbons expressing higher capacitances is required.
종래에는 슈퍼커패시터의 양극 및 음극의 전극활물질로 활성탄이 가장 널리 사용되었으나, 최근에는 활성탄을 다른 물질로 대체한 하이브리드 슈퍼커패시터에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다.
In the past, activated carbon was most widely used as an electrode active material of a positive electrode and a negative electrode of a supercapacitor, but recently, research on a hybrid supercapacitor in which an activated carbon is replaced with another material has been actively conducted.
본 발명이 해결하려는 과제는 리튬전이금속산화물을 포함하는 양극, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극이 구성되어 단위 체적당 높은 용량을 갖는 하이브리드 슈퍼커패시터 및 그 제조방법을 제공함에 있다.
The problem to be solved by the present invention is a cathode comprising a lithium transition metal oxide, a cathode comprising a porous activated carbon having an average interlayer distance d 002 is 3.385 ~ 0.445nm range and has a plurality of pores to provide a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged This configuration provides a hybrid supercapacitor having a high capacity per unit volume and a method of manufacturing the same.
본 발명은, 리튬전이금속산화물을 포함하는 양극과, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극과, 상기 양극과 상기 음극의 단락을 방지하기 위한 분리막 및 상기 양극과 상기 음극 사이에 리튬염이 용해되어 있는 전해액을 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터를 제공한다.The present invention provides an anode comprising a lithium transition metal oxide, a cathode including a porous activated carbon having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and having a plurality of pores that provide passages through which electrolyte ions are introduced or discharged; It provides a hybrid supercapacitor including a separator for preventing a short circuit between the positive electrode and the negative electrode and an electrolyte solution in which lithium salt is dissolved between the positive electrode and the negative electrode.
상기 다공성 활성탄의 비표면적은 300~1300㎡/g 범위인 것이 바람직하다.It is preferable that the specific surface area of the said porous activated carbon is 300-1300 m <2> / g.
상기 리튬전이금속산화물은, 리튬 및 전이금속을 포함하는 층상 구조, 스피넬 구조 또는 올리빈 구조의 복합금속 산화물이며, 상기 전이금속은 바나듐(V), 크롬(Cr), 망간(Mn), 철(Fe), 코발트(Co) 및 니켈(Ni)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상의 금속인 것이 바람직하다.The lithium transition metal oxide is a complex metal oxide having a layered structure, a spinel structure, or an olivine structure containing lithium and a transition metal, and the transition metal is vanadium (V), chromium (Cr), manganese (Mn), iron ( It is preferably at least one metal selected from the group consisting of Fe), cobalt (Co) and nickel (Ni).
상기 리튬염은, LiPF6, LiBF4, LiClO4, Li(CF3SO2)2, LiCF3SO3, LiSbF6 및 LiAsF6 중에서 선택된 적어도 1종 이상의 염으로 이루어진 것이 바람직하다.The lithium salt is preferably composed of at least one salt selected from LiPF 6 , LiBF 4 , LiClO 4 , Li (CF 3 SO 2 ) 2 , LiCF 3 SO 3 , LiSbF 6, and LiAsF 6 .
또한, 본 발명은, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄 분말, 도전재, 바인더 및 분산매를 혼합하여 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 제조하는 단계와, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 압착하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 금속 호일에 코팅하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 롤러로 밀어 시트 상태로 만들고 금속 호일에 붙여서 전극 형태로 형성하는 단계와, 전극 형태로 형성된 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 100℃~350℃의 온도에서 건조하여 음극을 형성하는 단계와, 리튬전이금속산화물, 도전재, 바인더 및 분산매를 혼합하여 리튬전이금속산화물을 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 제조하는 단계와, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 압착하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 금속 호일에 코팅하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 롤러로 밀어 시트 상태로 만들고 금속 호일에 붙여서 전극 형태로 형성하는 단계와, 전극 형태로 형성된 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 100℃~350℃의 온도에서 건조하여 양극을 형성하는 단계 및 리튬전이금속산화물을 포함하는 양극과, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극과, 상기 양극과 상기 음극 사이에 상기 양극과 상기 음극의 단락을 방지하기 위한 분리막을 배치하고, 상기 양극과 상기 음극 사이에 리튬염이 용해되어 있는 전해액을 주입하는 단계를 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터의 제조방법을 제공한다.In addition, the present invention is a hybrid supercapacitor by mixing a porous activated carbon powder, a conductive material, a binder and a dispersion medium having a plurality of pores having an average interlayer distance d 002 in the range 3.385 ~ 0.445nm and providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged Preparing a composition for a negative electrode, and pressing the composition for a hybrid supercapacitor negative electrode to form an electrode, or coating the hybrid supercapacitor negative electrode composition with a metal foil to form an electrode, or for the hybrid supercapacitor negative electrode Pushing the composition with a roller to form a sheet and attaching it to a metal foil to form an electrode; drying the composition for a hybrid supercapacitor negative electrode formed in an electrode at a temperature of 100 ° C. to 350 ° C. to form a negative electrode; Blend transition metal oxides, conductive materials, binders and dispersion media Preparing a composition for a hybrid supercapacitor positive electrode comprising a lithium transition metal oxide, and pressing the hybrid supercapacitor positive electrode composition to form an electrode, or coating the hybrid supercapacitor positive electrode composition on a metal foil to form an electrode Or forming the electrode in the form of an electrode by pressing the composition for hybrid supercapacitor positive electrode with a roller and attaching it to a metal foil, and forming the composition for the hybrid supercapacitor positive electrode formed in the electrode form at a temperature of 100 ° C. to 350 ° C. Forming a positive electrode by drying at a positive electrode; and a porous activated carbon having a positive electrode including a lithium transition metal oxide and a plurality of pores having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged. A cathode comprising, the anode and It provides a method of manufacturing a hybrid supercapacitor comprising disposing a separator for preventing a short circuit between the positive electrode and the negative electrode between the negative electrode, and injecting an electrolyte solution in which lithium salt is dissolved between the positive electrode and the negative electrode. .
평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 상기 다공성 활성탄 분말은, 탄소재를 550~1000℃ 범위의 온도에서 비활성 분위기에서 탄화 처리하는 단계와, 탄화 처리된 탄소재를 알칼리와 혼합하여 활성화 처리하는 단계 및 활성화 처리된 결과물을 산으로 중화처리하고 세정하는 단계를 통해 얻어질 수 있다.The porous activated carbon powder having a plurality of pores having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged is carbonized with carbon material in an inert atmosphere at a temperature in the range of 550 to 1000 ° C. And activating the carbonized carbon material with alkali, and neutralizing and washing the activated product with an acid.
상기 활성화 처리하는 단계는, 상기 탄화 처리된 탄소재와 상기 알칼리를 1:1~1:5의 중량비로 혼합하는 단계와, 혼합된 결과물을 분쇄하는 단계 및 600~900℃의 온도에서 비활성 분위기에서 열처리하는 단계를 포함하며, 상기 알칼리는 수산화칼륨(KOH) 또는 수산화칼륨(NaOH)일 수 있다.The activating treatment may include mixing the carbonized carbon material with the alkali in a weight ratio of 1: 1 to 1: 5, pulverizing the mixed product and in an inert atmosphere at a temperature of 600 to 900 ° C. And heat treating, wherein the alkali may be potassium hydroxide (KOH) or potassium hydroxide (NaOH).
상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물은 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부, 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부에 대하여 도전재 2~20중량부, 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부에 대하여 바인더 2~20중량부, 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부에 대하여 분산매 200~300중량부를 포함할 수 있다.The hybrid supercapacitor negative electrode composition has an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and 100 parts by weight of the porous activated carbon powder having a plurality of pores that provide a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged. The amount may include 2 to 20 parts by weight of the conductive material, 2 to 20 parts by weight of the binder and 100 parts by weight of the porous activated carbon powder, and 200 to 300 parts by weight of the dispersion medium based on 100 parts by weight of the porous activated carbon powder.
평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 상기 다공성 활성탄 분말의 비표면적은 300~1300㎡/g 범위인 것이 바람직하다.It is preferable that the specific surface area of the porous activated carbon powder having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and having a plurality of pores providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged is in the range of 300 to 1300 m 2 / g.
상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물은 리튬전이금속산화물 100중량부와, 리튬전이금속산화물 100중량부에 대하여 도전재 2~15중량부, 바인더 2~10중량부 함유되게 첨가하고, 상기 분산매는 리튬전이금속산화물 100중량부에 대하여 200중량부보다 크고 300중량부 보다 작은 함량으로 첨가하는 것이 바람직하다.
The hybrid supercapacitor positive electrode composition is added to 100 parts by weight of the lithium transition metal oxide, 2 to 15 parts by weight of the conductive material and 2 to 10 parts by weight of the binder with respect to 100 parts by weight of the lithium transition metal oxide, and the dispersion medium is lithium transition. It is preferable to add in an amount of more than 200 parts by weight and less than 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the metal oxide.
본 발명에 의하면, 리튬전이금속산화물을 포함하는 양극, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극이 구성되어 단위 체적당 높은 용량을 갖는 하이브리드 슈퍼커패시터 및 그 제조방법을 제공할 수 있다.
According to the present invention, there is provided a cathode comprising a lithium transition metal oxide, an anode comprising a porous activated carbon having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and having a plurality of pores that provide passages through which electrolyte ions are introduced or discharged. Thus, it is possible to provide a hybrid supercapacitor having a high capacity per unit volume and a manufacturing method thereof.
도 1은 본 발명에 따른 전극의 사용 상태도이다.
도 2는 양극과 음극에 리드선을 부착하는 모습을 도시한 도면이다.
도 3은 권취소자를 형성하는 모습을 도시한 도면이다.
도 4는 권취소자를 금속캡에 삽착시키는 모습을 도시한 도면이다.
도 5는 하이브리드 슈퍼커패시터를 일부 절취하여 도시한 도면이다.
도 6은 실험예 1에 따라 제조된 탄소재의 탄화 온도에 따른 평균 층간 거리를 보여주는 그래프이다.
도 7은 실험예 1에 따라 탄화 처리된 후 활성화 처리 전의 탄소재를 보여주는 투과전자현미경(transmission electron microscope; TEM) 사진이다.
도 8은 실험예 1에 따라 제조된 다공성 활성탄을 보여주는 투과전자현미경(TEM) 사진이다.
도 9는 실험예 2에 따라 제조된 하이브리드 슈퍼커패시터의 시간 변화에 따른 방전 특성을 보여주는 그래프이다.
도 10은 실험예 3에 따라 제조된 하이브리드 슈퍼커패시터의 시간 변화에 따른 방전 특성을 보여주는 그래프이다.1 is a state diagram of use of the electrode according to the present invention.
2 is a view illustrating a state in which lead wires are attached to a positive electrode and a negative electrode.
3 is a view showing a state of forming a winding device.
4 is a view showing a state in which the winding element is inserted into the metal cap.
5 is a diagram illustrating a part of the hybrid supercapacitor cut away.
6 is a graph showing the average interlayer distance according to the carbonization temperature of the carbon material prepared according to Experimental Example 1.
FIG. 7 is a transmission electron microscope (TEM) photograph showing a carbon material before carbonization treatment after carbonization according to Experimental Example 1. FIG.
8 is a transmission electron microscope (TEM) photograph showing a porous activated carbon prepared according to Experimental Example 1. FIG.
9 is a graph showing discharge characteristics with time variation of a hybrid supercapacitor manufactured according to Experimental Example 2. FIG.
10 is a graph showing discharge characteristics with time variation of a hybrid supercapacitor manufactured according to Experimental Example 3. FIG.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 상세하게 설명한다. 그러나, 이하의 실시예는 이 기술분야에서 통상적인 지식을 가진 자에게 본 발명이 충분히 이해되도록 제공되는 것으로서 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 다음에 기술되는 실시예에 한정되는 것은 아니다. 도면상에서 동일 부호는 동일한 요소를 지칭한다. Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. However, the following embodiments are provided to those skilled in the art to fully understand the present invention, and may be modified in various forms, and the scope of the present invention is limited to the embodiments described below. It doesn't happen. Wherein like reference numerals refer to like elements throughout.
본 발명은 리튬전이금속산화물을 포함하는 양극과, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극과, 상기 양극과 상기 음극의 단락을 방지하기 위한 분리막(seperator)과, 상기 양극과 상기 음극 사이에 리튬염이 용해되어 있는 전해액을 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터를 제공한다. The present invention provides a positive electrode including a lithium transition metal oxide, a negative electrode comprising a porous activated carbon having an average interlayer distance d 002 is 3.385 ~ 0.445nm and a plurality of pores providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged; A hybrid supercapacitor including a separator for preventing a short circuit between a positive electrode and the negative electrode and an electrolyte solution in which lithium salt is dissolved between the positive electrode and the negative electrode is provided.
본 발명의 하이브리드 슈퍼커패시터의 양극은 충전 또는 방전 동작에 따라 전해액에 양이온의 삽입 또는 탈리가 가능한 물질로서 리튬전이금속산화물을 포함하여 이루어진다. 상기 리튬전이금속산화물은 리튬 및 전이금속을 포함하는 층상 구조, 스피넬 구조 또는 올리빈 구조의 복합금속 산화물이며, 상기 전이금속은 바나듐(V), 크롬(Cr), 망간(Mn), 철(Fe), 코발트(Co) 및 니켈(Ni)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상의 금속일 수 있다. 이러한 리튬전이금속산화물로는 LiMn204, LiCoO2, LiNi1 /3Co1 /3Mn1 /3O2 등을 예로 들 수 있다. 상기 리튬전이금속산화물의 비표면적은 0.1~100㎡/g 범위인 것이 바람직하다. The positive electrode of the hybrid supercapacitor of the present invention includes a lithium transition metal oxide as a material capable of inserting or detaching cations into an electrolyte according to a charging or discharging operation. The lithium transition metal oxide is a complex metal oxide having a layered structure, a spinel structure, or an olivine structure including lithium and a transition metal, and the transition metal is vanadium (V), chromium (Cr), manganese (Mn), or iron (Fe). ), At least one metal selected from the group consisting of cobalt (Co) and nickel (Ni). Such lithium transition metal oxide is exemplified by LiMn 2 0 4, LiCoO 2, LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2 or the like. It is preferable that the specific surface area of the said lithium transition metal oxide is 0.1-100 m <2> / g.
본 발명의 하이브리드 슈퍼커패시터의 음극은 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 전극을 사용한다. The cathode of the hybrid supercapacitor of the present invention uses an electrode including porous activated carbon having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and having a plurality of pores that provide a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged.
본 발명의 바람직한 실시예에서 하이브리드 슈퍼커패시터의 음극의 전극활물질로 사용되는 다공성 활성탄은 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 비표면적이 300~1300㎡/g 범위인 다공성 탄소로 이루어져 있다. 상기 다공성 활성탄은 전해질 이온, 분산매 등이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 수많은 기공을 갖는 다공성 물질이다. In a preferred embodiment of the present invention, the porous activated carbon used as the electrode active material of the cathode of the hybrid supercapacitor is composed of porous carbon having an average interlayer distance d 002 of 3.385 to 0.445 nm and a specific surface area of 300 to 1300 m 2 / g. The porous activated carbon is a porous material having numerous pores that provide a passage through which electrolyte ions, a dispersion medium, and the like are introduced or discharged.
상기 다공성 활성탄은 흑연화가 용이한(graphitizable) 탄소재를 탄화 처리하고 활성화 처리함으로써 얻어질 수 있다. 흑연화가 용이한(graphitizable) 탄소재는 피치 또는 코크스 등일 수 있다.
The porous activated carbon may be obtained by carbonizing and activating a graphitizable carbon material. The graphitizable carbon material may be pitch or coke or the like.
이하에서, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 상기 다공성 활성탄을 제조하는 방법을 보다 구체적으로 설명한다. Hereinafter, a method of manufacturing the porous activated carbon having a plurality of pores having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged will be described in more detail.
흑연화가 용이한(graphitizable) 탄소재를 준비하고, 흑연화가 용이한 탄소재를 탄화 처리한다. 흑연화가 용이한(graphitizable) 탄소재는 석유계 피치, 석탄계 피치, 석유계 코크스, 석탄계 코크스 등일 수 있다. 상기 탄화 처리는 550~1000℃ 정도의 온도, 바람직하게는 700~750℃ 정도의 온도에서 10분~12시간 동안 비활성 분위기에서 수행하는 것이 바람직하다. 상기 비활성 분위기는 질소(N2), 아르콘(Ar)과 같은 가스 분위기를 의미한다. A graphitizable carbon material is prepared, and the graphitizable carbon material is carbonized. Graphitizable carbon materials may be petroleum pitch, coal based pitch, petroleum coke, coal based coke and the like. The carbonization treatment is preferably carried out in an inert atmosphere for 10 minutes to 12 hours at a temperature of about 550 ~ 1000 ℃, preferably about 700 ~ 750 ℃. The inert atmosphere refers to a gas atmosphere such as nitrogen (N 2 ) and arcon (Ar).
탄화 처리된 탄소재에 대하여 활성화 처리를 수행한다. 상기 활성화 처리는 탄화 처리된 탄소재와 수산화칼륨(KOH), 수산화칼륨(NaOH) 등과 같은 알칼리를 중량비로 1:1~1:5의 비율로 혼합하고 분쇄한 후, 600~900℃ 정도의 온도에서 10분~12시간 동안 비활성 분위기에서 수행하는 것이 바람직하다. 상기 분쇄는 볼 밀링, 제트밀 등을 이용할 수 있다. 분쇄 공정의 구체적인 예로서 볼밀링 공정을 설명하면, 흑연화가 용이한 탄소재를 볼밀링기(ball milling machine)에 장입하고, 볼밀링기를 이용하여 일정 속도로 회전시켜 분쇄한다. 볼의 크기, 밀링 시간, 볼밀링기의 회전속도 등을 조절하여 목표하는 입자의 크기로 분쇄한다. 밀링 시간이 증가함에 따라 흑연화가 용이한 탄소 분말의 입도가 점차 감소하고, 이에 따라 비표면적이 증가하게 된다. 볼밀링에 사용되는 볼은 알루미나(Al2O3), 지르코니아(ZrO2)와 같은 세라믹 재질의 볼을 사용할 수 있으며, 볼은 모두 같은 크기의 것일 수도 있고 2가지 이상의 크기를 갖는 볼을 함께 사용할 수도 있다. 볼의 크기, 밀링 시간, 볼 밀링기의 분당 회전속도 등을 조절하는데, 예를 들면, 볼의 크기는 1~30㎜ 정도의 범위로 설정하고, 볼밀링기의 회전속도는 50~500rpm 정도의 범위로 설정하며, 볼밀링은 1~50 시간 동안 실시할 수 있다. The activation treatment is performed on the carbonized carbon material. In the activation treatment, carbonized carbon material and alkali such as potassium hydroxide (KOH), potassium hydroxide (NaOH), etc. are mixed and pulverized in a ratio of 1: 1 to 1: 5 in a weight ratio, and then the temperature is about 600 to 900 ° C. It is preferably carried out in an inert atmosphere for 10 minutes to 12 hours. The grinding may be a ball mill, a jet mill, or the like. As a specific example of the grinding step, the ball milling step will be described. The graphitizing carbon material is charged into a ball milling machine, and is milled by rotating at a constant speed using the ball milling machine. Grind to the size of the target particles by adjusting the size of the ball, milling time, the rotation speed of the ball mill. As the milling time increases, the particle size of the graphitized carbon powder gradually decreases, thereby increasing the specific surface area. The ball used for ball milling may be made of ceramic balls such as alumina (Al 2 O 3 ) and zirconia (ZrO 2 ), and the balls may be all the same size or may have two or more balls together. It may be. Adjust the size of the ball, milling time, rotation speed per minute of the ball mill, etc. For example, the size of the ball is set in the range of about 1 ~ 30mm, the rotation speed of the ball milling machine in the range of 50 ~ 500rpm Set, ball milling can be carried out for 1 to 50 hours.
상기 활성화 처리 후에는 알칼리 성분을 제거하기 위하여 염산(HCl), 질산(HNO3)과 같은 산(acid)으로 중화 처리하고, 증류수로 충분히 세정한다. 세정 후에는 100~180℃ 정도의 온도에서 10분~6시간 동안 충분히 건조한다. After the activation treatment, neutralization treatment with an acid such as hydrochloric acid (HCl) and nitric acid (HNO 3 ) in order to remove the alkaline component, followed by rinsing with distilled water is sufficient. After washing, dry sufficiently for 10 minutes to 6 hours at a temperature of about 100 ~ 180 ℃.
상술한 공정으로 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 비표면적이 300~1300㎡/g 범위인 다공성 활성탄 분말을 얻을 수 있다.
In the above-described process, porous activated carbon powder having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and a specific surface area in the range of 300 to 1300 m 2 / g can be obtained.
이하에서, 상기 다공성 활성탄 분말을 이용하여 하이브리드 슈퍼커패시터의 음극을 제조하는 방법을 설명한다. Hereinafter, a method of manufacturing a cathode of a hybrid supercapacitor using the porous activated carbon powder will be described.
하이브리드 슈퍼커패시터의 음극 제조방법은, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄 분말, 도전재, 바인더 및 분산매를 혼합하여 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 제조하는 단계와, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 압착하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 금속 호일에 코팅하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 롤러로 밀어 시트 상태로 만들고 금속 호일에 붙여서 전극 형태로 형성하는 단계와, 전극 형태로 형성된 결과물을 100℃~350℃의 온도에서 건조하여 하이브리드 슈퍼커패시터의 음극을 형성하는 단계를 포함한다. The cathode manufacturing method of the hybrid supercapacitor is a mixture of porous activated carbon powder, a conductive material, a binder, and a dispersion medium having a plurality of pores having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged. Preparing a hybrid supercapacitor negative electrode composition and compressing the hybrid supercapacitor negative electrode composition to form an electrode, or coating the hybrid supercapacitor negative electrode composition on a metal foil to form an electrode, or forming the hybrid supercapacitor. Pushing the composition for the capacitor negative electrode with a roller to form a sheet and attaching it to a metal foil to form an electrode, and drying the resultant formed in the form of an electrode at a temperature of 100 ℃ ~ 350 ℃ to form a negative electrode of the hybrid supercapacitor Include.
상기 다공성 활성탄 분말은, 앞서 설명한 바와 같이 흑연화가 용이한(graphitizable) 탄소재를 550~1000℃ 범위의 온도에서 비활성 분위기에서 탄화 처리하는 단계와, 탄화 처리된 탄소재를 알칼리와 혼합하여 활성화 처리하는 단계 및 활성화 처리된 결과물을 산으로 중화처리하고 세정하는 단계를 통해 얻어질 수 있다. The porous activated carbon powder, as described above, carbonizing the graphitizable carbon material in an inert atmosphere at a temperature in the range of 550 to 1000 ° C., and activating the carbonized carbon material by mixing with alkali. The step and the activated treated product can be obtained by neutralizing with acid and washing.
상기 활성화 처리하는 단계는, 상기 탄화 처리된 탄소재와 상기 알칼리를 1:1~1:5의 중량비로 혼합하는 단계와, 혼합된 결과물을 분쇄하는 단계 및 600~900℃의 온도에서 비활성 분위기에서 열처리하는 단계를 포함하며, 상기 알칼리는 수산화칼륨(KOH) 또는 수산화칼륨(NaOH)일 수 있다.The activating treatment may include mixing the carbonized carbon material with the alkali in a weight ratio of 1: 1 to 1: 5, pulverizing the mixed product and in an inert atmosphere at a temperature of 600 to 900 ° C. And heat treating, wherein the alkali may be potassium hydroxide (KOH) or potassium hydroxide (NaOH).
상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물은 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부, 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부에 대하여 도전재 2~20중량부, 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부에 대하여 바인더 2~20중량부, 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부에 대하여 분산매 200~300중량부를 포함할 수 있다.The composition for the hybrid supercapacitor negative electrode is 100 parts by weight of the porous activated carbon powder, 2 to 20 parts by weight of a conductive material based on 100 parts by weight of the porous activated carbon powder, and 2 to 20 parts by weight of a binder based on 100 parts by weight of the porous activated carbon powder. The dispersion medium may include 200 to 300 parts by weight based on 100 parts by weight of the porous activated carbon powder.
상기 다공성 활성탄의 비표면적은 300~1300㎡/g 범위인 것이 바람직하다.It is preferable that the specific surface area of the said porous activated carbon is 300-1300 m <2> / g.
상기 도전재는 화학 변화를 야기하지 않는 전자 전도성 재료이면 특별히 제한되지 않으며, 그 예로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유, 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유 등이 가능하다. The conductive material is not particularly limited as long as it is an electronic conductive material that does not cause chemical change, and examples thereof include metal powder or metal such as natural graphite, artificial graphite, carbon black, acetylene black, ketjen black, carbon fiber, copper, nickel, aluminum, silver, and the like. Fiber and the like.
또한, 상기 바인더는 폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroethylene; PTFE), 폴리비닐리덴플로라이드(polyvinylidenefloride; PVdF), 카르복시메틸셀룰로오스(carboxymethylcellulose; CMC), 폴리비닐알코올(poly vinyl alcohol; PVA), 폴리비닐부티랄(poly vinyl butyral; PVB), 폴리비닐피롤리돈(poly-N-vinylpyrrolidone; PVP), 스티렌부타디엔고무(styrene butadiene rubber; SBR) 등으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. In addition, the binder is polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylidenefloride (PVDF), carboxymethylcellulose (CMC), polyvinyl alcohol (poly vinyl alcohol; PVA), polyvinyl butyral One or two or more selected from polyvinyl butyral (PVB), poly-N-vinylpyrrolidone (PVP), styrene butadiene rubber (SBR), and the like may be used.
그리고, 상기 분산매는 에탄올(EtOH), 아세톤, 이소프로필알콜, 메틸 피롤리돈(NMP), 프로필렌글리콜 등의 유기 용매 또는 물을 사용할 수 있다.
The dispersion medium may be an organic solvent such as ethanol (EtOH), acetone, isopropyl alcohol, methyl pyrrolidone (NMP), propylene glycol, or water.
이하에서, 상술한 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극을 이용하여 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 하이브리드 슈퍼커패시터를 제조하는 방법을 설명한다. Hereinafter, the above-described average interlayer distance d 002 ranges from 3.385 to 0.445 nm and uses a negative electrode including porous activated carbon having a plurality of pores that provide passages through which electrolyte ions are introduced or discharged. A method of manufacturing a hybrid supercapacitor will be described.
본 발명의 하이브리드 슈퍼커패시터는 리튬전이금속산화물을 포함하는 양극과, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극과, 상기 양극과 음극 사이에 상기 양극과 상기 음극의 단락을 방지하기 위한 분리막(seperator)을 배치하고, 상기 양극과 상기 음극 사이에 리튬염이 용해되어 있는 전해액을 주입하여 제조할 수 있다. The hybrid supercapacitor of the present invention includes a cathode including a lithium transition metal oxide, and a porous activated carbon having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and a plurality of pores that provide a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged. A separator may be disposed between the cathode, the anode, and the cathode to prevent a short circuit between the anode and the cathode, and an electrolyte solution in which lithium salt is dissolved may be injected between the anode and the cathode.
상기 양극은 리튬전이금속산화물, 도전재, 바인더 및 분산매를 혼합하여 리튬전이금속산화물을 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 제조하고, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 압착하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 금속 호일에 코팅하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 롤러로 밀어 시트 상태로 만들고 금속 호일에 붙여서 전극 형태로 형성하며, 전극 형태로 형성된 결과물을 100℃~350℃의 온도에서 건조하여 제조할 수 있다. 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물은 리튬전이금속산화물 100중량부와, 리튬전이금속산화물 100중량부에 대하여 도전재 2~15중량부, 바인더 2~10중량부 함유되게 첨가하고, 상기 분산매는 리튬전이금속산화물 100중량부에 대하여 200중량부 보다 크고 300중량부 보다 작게 첨가하여 제조하는 것이 바람직하다. 상기 리튬전이금속산화물의 비표면적은 0.1~100㎡/g 범위인 것이 바람직하다. The positive electrode is a hybrid supercapacitor positive electrode composition comprising a lithium transition metal oxide by mixing a lithium transition metal oxide, a conductive material, a binder and a dispersion medium, and the composition for the hybrid supercapacitor positive electrode is compressed to form an electrode, The hybrid supercapacitor positive electrode composition is coated on a metal foil to form an electrode, or the hybrid supercapacitor positive electrode composition is rolled into a sheet state by a roller and attached to a metal foil to form an electrode. It can manufacture by drying at the temperature of 100 degreeC-350 degreeC. The hybrid supercapacitor positive electrode composition is added to 100 parts by weight of the lithium transition metal oxide, 2 to 15 parts by weight of the conductive material and 2 to 10 parts by weight of the binder with respect to 100 parts by weight of the lithium transition metal oxide, and the dispersion medium is lithium transition. It is preferable to add more than 200 weight part and less than 300 weight part with respect to 100 weight part of metal oxides, and to manufacture. It is preferable that the specific surface area of the said lithium transition metal oxide is 0.1-100 m <2> / g.
상기 분리막은 폴리에틸렌 부직포, 폴리프로필렌 부직포, 폴리에스테르 부직포, 폴리아크릴로니트릴 다공성 격리막, 폴리(비닐리덴 플루오라이드) 헥사플루오로프로판 공중합체 다공성 격리막, 셀룰로스 다공성 격리막, 크라프트지 또는 레이온 섬유 등 전지 및 커패시터 분야에서 일반적으로 사용되는 분리막이라면 특별히 제한되지 않는다.The separator may be a polyethylene nonwoven fabric, a polypropylene nonwoven fabric, a polyester nonwoven fabric, a polyacrylonitrile porous separator, a poly (vinylidene fluoride) hexafluoropropane copolymer porous separator, a cellulose porous separator, a kraft paper or a rayon fiber, and the like. If the separator is generally used in the field is not particularly limited.
한편, 본 발명의 하이브리드 슈퍼커패시터에 충전되는 전해액의 전해질은 비수성 전해질로서 리튬염이 용해된 것을 사용할 수 있다. 상기 리튬염은 커패시터에서 통상적으로 사용되는 리튬염으로서 특별히 제한되지는 않으며, 예를 들면 LiPF6, LiBF4, LiClO4, Li(CF3SO2)2, LiCF3SO3, LiSbF6 또는 LiAsF6 등이 있다.On the other hand, the electrolyte of the electrolyte solution filled in the hybrid supercapacitor of the present invention can be used that the lithium salt is dissolved as a non-aqueous electrolyte. The lithium salt is not particularly limited as a lithium salt commonly used in capacitors, for example, LiPF 6 , LiBF 4 , LiClO 4 , Li (CF 3 SO 2 ) 2 , LiCF 3 SO 3 , LiSbF 6 or LiAsF 6 Etc.
상기 전해액의 용매는 특별히 한정되는 것은 아니지만, 환상 카보네이트계 용매, 쇄상 카보네이트계 용매, 에스테르계 용매, 에테르계 용매, 니트릴계 용매, 아미드계 용매를 사용할 수 있다. 예를 들면, 상기 환상 카보네이트계 용매로는 에틸렌카보네이트, 프로필렌카보네이트, 부틸렌카보네이트, 비닐렌카보네이트 등을 사용할 수 있고, 상기 쇄상 카보네이트계 용매로는 디메틸카보네이트, 메틸에틸카보네이트, 디에틸카보네이트 등을 사용할 수 있으며, 상기 에스테르계 용매로는 아세트산메틸, 아세트산에틸, 아세트산프로필, 프로피온산메틸, 프로피온산에틸, γ-부티롤락톤 등을 사용할 수 있고, 상기 에테르계 용매로는 1,2-디메톡시에탄, 1,2-디에톡시에탄, 테트라히드로푸란, 1,2-디옥산, 2-메틸테트라히드로푸란 등을 사용할 수 있으며, 상기 니트릴계 용매로는 아세토니트릴 등을 사용할 수 있고, 상기 아미드계 용매로는 디메틸포름아미드 등을 사용할 수 있다.
Although the solvent of the said electrolyte solution is not specifically limited, A cyclic carbonate solvent, a linear carbonate solvent, an ester solvent, an ether solvent, a nitrile solvent, and an amide solvent can be used. For example, ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, vinylene carbonate, or the like may be used as the cyclic carbonate solvent, and dimethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, diethyl carbonate, or the like may be used as the chain carbonate solvent. The ester solvent may be methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, γ-butyrolactone, etc., and the ether solvent may be 1,2-dimethoxyethane, 1 , 2-diethoxyethane, tetrahydrofuran, 1,2-dioxane, 2-methyltetrahydrofuran, etc. may be used, and acetonitrile may be used as the nitrile solvent, and the amide solvent may be used. Dimethylformamide and the like can be used.
이하에서, 본 발명에 따른 실시예들을 더욱 구체적으로 제시하며, 다음에 제시하는 실시예들에 본 발명이 한정되는 것은 아니다. Hereinafter, embodiments according to the present invention will be described in more detail, and the present invention is not limited to the following examples.
<실시예 1>≪ Example 1 >
상술한 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄 분말, 도전재, 바인더, 및 분산매를 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 제조한다. 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물은 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부, 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부에 대하여 도전재 2~20중량부, 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부에 대하여 바인더 2~20중량부, 상기 다공성 활성탄 분말 100중량부에 대하여 분산매 200~300중량부를 포함할 수 있다. 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물은 반죽 상이므로 균일한 혼합(완전 분산)이 어려울 수 있는데, 행성 믹서(Planetary mixer)와 같은 혼합기(mixer)를 사용하여 소정 시간(예컨대, 10분~12시간) 동안 교반시키면 전극 제조에 적합한 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 얻을 수 있다. 행성 믹서(Planetary mixer)와 같은 혼합기는 균일하게 혼합된 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물의 제조를 가능케 한다.The composition for a hybrid supercapacitor negative electrode comprising a porous activated carbon powder, a conductive material, a binder, and a dispersion medium having a plurality of pores having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged. To prepare. The composition for the hybrid supercapacitor negative electrode is 100 parts by weight of the porous activated carbon powder, 2 to 20 parts by weight of a conductive material based on 100 parts by weight of the porous activated carbon powder, and 2 to 20 parts by weight of a binder based on 100 parts by weight of the porous activated carbon powder. The dispersion medium may include 200 to 300 parts by weight based on 100 parts by weight of the porous activated carbon powder. Since the composition for the hybrid supercapacitor negative electrode is a dough phase, it may be difficult to uniformly mix (completely disperse), using a mixer such as a planetary mixer for a predetermined time (for example, 10 minutes to 12 hours). When stirred, a composition for a hybrid supercapacitor negative electrode suitable for electrode production can be obtained. Mixers, such as planetary mixers, enable the preparation of compositions for hybrid supercapacitor cathodes that are uniformly mixed.
상기 바인더는 폴리테트라플루오르에틸렌(polytetrafluoroethylene; PTFE), 폴리비닐리덴플로라이드(polyvinylidenefloride; PVdF), 카르복시메틸셀룰로오스(carboxymethylcellulose; CMC), 폴리비닐알코올(poly vinyl alcohol; PVA), 폴리비닐부티랄(poly vinyl butyral; PVB), 폴리비닐피롤리돈(poly-N-vinylpyrrolidone; PVP), 스티렌부타디엔고무(styrene butadiene rubber; SBR), 폴리아마이드-이미드(Polyamide-imide), 폴리이미드(polyimide) 등으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. The binder is polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylidenefloride (PVDF), carboxymethylcellulose (CMC), polyvinyl alcohol (PVA), polyvinyl butyral (poly vinyl butyral (PVB), poly-N-vinylpyrrolidone (PVP), styrene butadiene rubber (SBR), polyamide-imide, polyimide, and the like. One or more selected species can be mixed and used.
상기 도전재는 화학 변화를 야기하지 않는 전자 전도성 재료이면 특별히 제한되지 않으며, 그 예로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 슈퍼-피(Super-P) 블랙, 탄소섬유, 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유 등이 가능하다. The conductive material is not particularly limited as long as it is an electronic conductive material that does not cause chemical change, and examples thereof include natural graphite, artificial graphite, carbon black, acetylene black, ketjen black, super-P black, carbon fiber, copper, and nickel. Metal powders such as aluminum, silver, or metal fibers.
상기 분산매는 에탄올(EtOH), 아세톤, 이소프로필알콜, N-메틸피롤리돈(NMP), 프로필렌글리콜(PG) 등의 유기 용매 또는 물을 사용할 수 있다.The dispersion medium may be an organic solvent such as ethanol (EtOH), acetone, isopropyl alcohol, N-methylpyrrolidone (NMP), propylene glycol (PG) or water.
활성탄 분말, 바인더, 도전재 및 분산매를 혼합한 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 압착하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 금속 호일에 코팅하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 롤러로 밀어 시트(sheet) 상태로 만들고 금속 호일에 붙여서 전극 형태로 형성하고, 전극 형태로 형성된 결과물을 100℃~350℃의 온도에서 건조하여 음극을 형성한다.The composition of the hybrid supercapacitor negative electrode mixed with the activated carbon powder, the binder, the conductive material, and the dispersion medium is compressed to form an electrode, or the hybrid supercapacitor negative electrode composition is coated on a metal foil to form an electrode, or the hybrid supercapacitor The composition for the negative electrode is pushed with a roller to form a sheet and attached to a metal foil to form an electrode, and the resultant formed in the form of an electrode is dried at a temperature of 100 ° C. to 350 ° C. to form a negative electrode.
음극을 형성하는 단계의 예를 보다 구체적으로 설명하면, 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 롤프레스 성형기를 이용하여 압착하여 성형할 수 있다. 롤프레스 성형기는 압연을 통한 전극밀도 향상 및 전극의 두께 제어를 목적으로 하고 있으며, 상단과 하단의 롤과 롤의 두께 및 가열 온도를 제어할 수 있는 컨트롤러와, 음극을 풀어주고 감아줄 수 있는 와인딩부로 구성된다. 롤상태의 음극이 롤프레스를 지나면서 압연공정이 진행되고 이것이 다시 롤상태로 감겨서 음극이 완성된다. 이때, 프레스의 가압 압력은 5~20 ton/㎠로 롤의 온도는 0~150℃로 하는 것이 바람직하다. 상기와 같은 프레스 압착 공정을 거친 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물은 본 발명에 따라서 건조 공정을 거친다. 건조 공정은 100℃~350℃, 바람직하게는 150℃~300℃의 온도에서 수행된다. 이때, 건조 온도가 100℃ 미만인 경우 분산매의 증발이 어려워 바람직하지 않으며, 350℃를 초과하는 고온 건조 시에는 도전재의 산화가 일어날 수 있으므로 바람직하지 않다. 따라서 건조 온도는 적어도 100℃ 이상이고, 350℃를 넘지 않는 것이 바람직하다. 그리고 건조 공정은 위와 같은 온도에서 약 10분~6시간 동안 진행시키는 것이 바람직하다. 이와 같은 건조 공정은 성형된 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 건조(분산매 증발)시킴과 동시에 분말 입자를 결속시켜 하이브리드 슈퍼커패시터 음극의 강도를 향상시킨다.When explaining the example of the step of forming the negative electrode in more detail, the composition for the hybrid supercapacitor negative electrode can be molded by pressing using a roll press molding machine. Roll press molding machine aims to improve electrode density and control electrode thickness by rolling, controller to control top and bottom roll and roll thickness and heating temperature, winding to release and wind cathode It consists of wealth. As the rolled cathode passes through the roll press, the rolling process proceeds, which is then rolled up again to complete the cathode. At this time, it is preferable that the pressurization pressure of a press is 5-20 ton / cm <2>, and the temperature of a roll shall be 0-150 degreeC. The composition for the hybrid supercapacitor negative electrode, which has undergone the above-described press crimping process, is subjected to a drying process according to the present invention. The drying process is carried out at a temperature of 100 ° C to 350 ° C, preferably 150 ° C to 300 ° C. At this time, when the drying temperature is less than 100 ℃ is not preferable because the evaporation of the dispersion medium is difficult, and when the high temperature drying over 350 ℃ may occur oxidation of the conductive material is not preferable. Therefore, it is preferable that drying temperature is at least 100 degreeC or more and does not exceed 350 degreeC. And the drying process is preferably carried out for about 10 minutes to 6 hours at the above temperature. This drying process improves the strength of the hybrid supercapacitor negative electrode by binding the powder particles while simultaneously drying (dispersing medium evaporation) the molded hybrid supercapacitor negative electrode composition.
상기와 같이 제조된 하이브리드 슈퍼커패시터 음극은 고용량으로서 소형의 코인형 하이브리드 슈퍼커패시터에 유용하게 적용될 수 있다. The hybrid supercapacitor negative electrode manufactured as described above may be usefully applied to a small coin-type hybrid supercapacitor with high capacity.
양극은 리튬전이금속산화물, 도전재, 바인더 및 분산매를 혼합하여 리튬전이금속산화물을 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 제조하고, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 압착하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 금속 호일에 코팅하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 롤러로 밀어 시트 상태로 만들고 금속 호일에 붙여서 전극 형태로 형성하며, 전극 형태로 형성된 결과물을 100℃~350℃의 온도에서 건조하여 제조할 수 있다. 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물은 리튬전이금속산화물 100중량부와, 리튬전이금속산화물 100중량부에 대하여 도전재 2~15중량부, 바인더 2~10중량부 함유되게 첨가하고, 상기 분산매는 리튬전이금속산화물 100중량부에 대하여 200중량부 보다 크고 300중량부 보다 작게 첨가하여 제조하는 것이 바람직하다. 상기 리튬전이금속산화물의 비표면적은 0.1~100㎡/g 범위인 것이 바람직하다. The positive electrode is a hybrid supercapacitor positive electrode composition comprising a lithium transition metal oxide by mixing a lithium transition metal oxide, a conductive material, a binder and a dispersion medium, and the composition for the hybrid supercapacitor positive electrode is compressed to form an electrode, or The composition of the hybrid supercapacitor positive electrode is coated in a metal foil to form an electrode, or the hybrid supercapacitor positive electrode is formed into an electrode form by pushing a roller into a sheet state and attached to a metal foil to form an electrode. It can be manufactured by drying at a temperature of ℃ ~ 350 ℃. The hybrid supercapacitor positive electrode composition is added to 100 parts by weight of the lithium transition metal oxide, 2 to 15 parts by weight of the conductive material and 2 to 10 parts by weight of the binder with respect to 100 parts by weight of the lithium transition metal oxide, and the dispersion medium is lithium transition. It is preferable to add more than 200 weight part and less than 300 weight part with respect to 100 weight part of metal oxides, and to manufacture. It is preferable that the specific surface area of the said lithium transition metal oxide is 0.1-100 m <2> / g.
도 1은 본 발명에 따른 하이브리드 슈퍼커패시터 전극의 사용 상태도로서, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 전극(10)이 적용된 코인형 하이브리드 슈퍼커패시터의 단면도를 보인 것이다. 도 1에서 도면부호 50은 도전체로서의 금속 캡이고, 도면부호 60은 하이브리드 슈퍼커패시터 전극(10) 간의 절연 및 단락 방지를 위한 다공성 재질의 분리막(separator)이며, 도면부호 70은 전해액의 누액을 방지하고 절연 및 단락방지를 위한 가스켓이다. 이때, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 전극(10)은 금속 캡(50)과 접착제에 의해 견고하게 고정된다.1 is a state diagram of a hybrid supercapacitor electrode according to the present invention, showing a cross-sectional view of a coin-type hybrid supercapacitor to which the
상기 코인형 하이브리드 슈퍼커패시터는, 상술한 리튬전이금속산화물을 포함하는 양극과, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극과, 상기 양극과 음극 사이에 배치되고 상기 양극과 상기 음극의 단락을 방지하기 위한 분리막(seperator)을 금속 캡 내에 배치하고, 상기 양극과 상기 음극 사이에 전해질이 용해되어 있는 전해액을 주입한 후, 가스켓으로 밀봉하여 제조할 수 있다. The coin-type hybrid supercapacitor includes a cathode including the lithium transition metal oxide described above and a porous activated carbon having an average interlayer distance d 002 of 3.385 to 0.445 nm and a plurality of pores that provide a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged. And a separator disposed between the anode and the cathode and preventing a short circuit between the cathode and the anode in a metal cap, and an electrolyte solution in which an electrolyte is dissolved between the anode and the cathode. After injection, it can be produced by sealing with a gasket.
상기 분리막은 폴리에틸렌 부직포, 폴리프로필렌 부직포, 폴리에스테르 부직포, 폴리아크릴로니트릴 다공성 격리막, 폴리(비닐리덴 플루오라이드) 헥사플루오로프로판 공중합체 다공성 격리막, 셀룰로스 다공성 격리막, 크라프트지 또는 레이온 섬유 등 전지 및 커패시터 분야에서 일반적으로 사용되는 분리막이라면 특별히 제한되지 않는다.The separator may be a polyethylene nonwoven fabric, a polypropylene nonwoven fabric, a polyester nonwoven fabric, a polyacrylonitrile porous separator, a poly (vinylidene fluoride) hexafluoropropane copolymer porous separator, a cellulose porous separator, a kraft paper or a rayon fiber, and the like. If the separator is generally used in the field is not particularly limited.
하이브리드 슈퍼커패시터에 충전되는 전해액의 전해질은 비수성 전해질로서 리튬염이 용해된 것을 사용할 수 있다. 상기 리튬염은 커패시터에서 통상적으로 사용되는 리튬염으로서 특별히 제한되지는 않으며, 예를 들면 LiPF6, LiBF4, LiClO4, Li(CF3SO2)2, LiCF3SO3, LiSbF6 또는 LiAsF6 등이 있다.The electrolyte of the electrolyte solution filled in the hybrid supercapacitor may be one in which lithium salt is dissolved as the nonaqueous electrolyte. The lithium salt is not particularly limited as a lithium salt commonly used in capacitors, for example, LiPF 6 , LiBF 4 , LiClO 4 , Li (CF 3 SO 2 ) 2 , LiCF 3 SO 3 , LiSbF 6 or LiAsF 6 Etc.
상기 전해액의 용매는 특별히 한정되는 것은 아니지만, 환상 카보네이트계 용매, 쇄상 카보네이트계 용매, 에스테르계 용매, 에테르계 용매, 니트릴계 용매, 아미드계 용매를 사용할 수 있다. 예를 들면, 상기 환상 카보네이트계 용매로는 에틸렌카보네이트, 프로필렌카보네이트, 부틸렌카보네이트, 비닐렌카보네이트 등을 사용할 수 있고, 상기 쇄상 카보네이트계 용매로는 디메틸카보네이트, 메틸에틸카보네이트, 디에틸카보네이트 등을 사용할 수 있으며, 상기 에스테르계 용매로는 아세트산메틸, 아세트산에틸, 아세트산프로필, 프로피온산메틸, 프로피온산에틸, γ-부티롤락톤 등을 사용할 수 있고, 상기 에테르계 용매로는 1,2-디메톡시에탄, 1,2-디에톡시에탄, 테트라히드로푸란, 1,2-디옥산, 2-메틸테트라히드로푸란 등을 사용할 수 있으며, 상기 니트릴계 용매로는 아세토니트릴 등을 사용할 수 있고, 상기 아미드계 용매로는 디메틸포름아미드 등을 사용할 수 있다.
Although the solvent of the said electrolyte solution is not specifically limited, A cyclic carbonate solvent, a linear carbonate solvent, an ester solvent, an ether solvent, a nitrile solvent, and an amide solvent can be used. For example, ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, vinylene carbonate, or the like may be used as the cyclic carbonate solvent, and dimethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, diethyl carbonate, or the like may be used as the chain carbonate solvent. The ester solvent may be methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, γ-butyrolactone, etc., and the ether solvent may be 1,2-dimethoxyethane, 1 , 2-diethoxyethane, tetrahydrofuran, 1,2-dioxane, 2-methyltetrahydrofuran, etc. may be used, and acetonitrile may be used as the nitrile solvent, and the amide solvent may be used. Dimethylformamide and the like can be used.
<실시예 2><Example 2>
도 2 내지 도 5는 본 발명의 다른 예에 따른 하이브리드 슈퍼커패시터를 보여주는 도면으로서, 도 2 내지 도 5를 참조하여 하이브리드 슈퍼커패시터를 제조하는 방법을 구체적으로 설명한다.2 to 5 are diagrams illustrating a hybrid supercapacitor according to another embodiment of the present invention, and a method of manufacturing the hybrid supercapacitor will be described in detail with reference to FIGS. 2 to 5.
상술한 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄 분말, 바인더, 도전재 및 분산매를 혼합하여 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 제조하는 방법은 실시예 1에서 앞서 설명한 방법과 동일하다. The composition for a hybrid supercapacitor negative electrode was prepared by mixing a porous activated carbon powder, a binder, a conductive material, and a dispersion medium having a plurality of pores which have an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and provide a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged. The manufacturing method is the same as the method described above in Example 1.
상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 알루미늄 호일(Al foil), 알루미늄 에칭 호일(Al etching foil)과 같은 금속 호일(metal foil)에 코팅하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 롤러로 밀어 시트(sheet) 상태(고무 타입)로 만들고 금속 호일에 붙여서 음극 형상으로 제조한다. 상기 알루미늄 에칭 호일이라 함은 알루미늄 호일을 요철 모양으로 에칭한 것을 의미한다. The hybrid supercapacitor negative electrode composition is coated on a metal foil such as aluminum foil or aluminum etching foil, or the hybrid supercapacitor negative electrode composition is pushed with a roller to form a sheet. It is made into a state (rubber type) and attached to a metal foil to produce a cathode shape. The aluminum etching foil means that the aluminum foil is etched in an uneven shape.
상기와 같은 공정을 거친 음극 형상에 대하여 건조 공정을 거친다. 건조 공정은 100℃~350℃, 바람직하게는 150℃~300℃의 온도에서 수행된다. 이때, 건조 온도가 100℃ 미만인 경우 분산매의 증발이 어려워 바람직하지 않으며, 350℃를 초과하는 고온 건조 시에는 도전재의 산화가 일어날 수 있으므로 바람직하지 않다. 따라서 건조 온도는 적어도 100℃ 이상이고, 350℃를 넘지 않는 것이 바람직하다. 그리고 건조 공정은 위와 같은 온도에서 약 10분~6시간 동안 진행시키는 것이 바람직하다. 이와 같은 건조 공정은 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 건조(분산매 증발)시킴과 동시에 분말 입자를 결속시켜 하이브리드 슈퍼커패시터 음극의 강도를 향상시킨다.The cathode is subjected to the drying process as described above. The drying process is carried out at a temperature of 100 ° C to 350 ° C, preferably 150 ° C to 300 ° C. At this time, when the drying temperature is less than 100 ℃ is not preferable because the evaporation of the dispersion medium is difficult, and when the high temperature drying over 350 ℃ may occur oxidation of the conductive material is not preferable. Therefore, it is preferable that drying temperature is at least 100 degreeC or more and does not exceed 350 degreeC. And the drying process is preferably carried out for about 10 minutes to 6 hours at the above temperature. This drying process improves the strength of the hybrid supercapacitor negative electrode by drying (dispersing medium evaporation) the composition for the hybrid supercapacitor negative electrode and simultaneously binding the powder particles.
양극은 리튬전이금속산화물, 도전재, 바인더 및 분산매를 혼합하여 리튬전이금속산화물을 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 제조하고, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 압착하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 금속 호일에 코팅하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 롤러로 밀어 시트 상태로 만들고 금속 호일에 붙여서 전극 형태로 형성하며, 전극 형태로 형성된 결과물을 100℃~350℃의 온도에서 건조하여 제조할 수 있다. 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물은 리튬전이금속산화물 100중량부와, 리튬전이금속산화물 100중량부에 대하여 도전재 2~15중량부, 바인더 2~10중량부 함유되게 첨가하고, 상기 분산매는 리튬전이금속산화물 100중량부에 대하여 200중량부 보다 크고 300중량부 보다 작게 첨가하여 제조하는 것이 바람직하다. 상기 리튬전이금속산화물의 비표면적은 0.1~100㎡/g 범위인 것이 바람직하다. The positive electrode is a hybrid supercapacitor positive electrode composition comprising a lithium transition metal oxide by mixing a lithium transition metal oxide, a conductive material, a binder and a dispersion medium, and the composition for the hybrid supercapacitor positive electrode is compressed to form an electrode, or The composition of the hybrid supercapacitor positive electrode is coated in a metal foil to form an electrode, or the hybrid supercapacitor positive electrode is formed into an electrode form by pushing a roller into a sheet state and attached to a metal foil to form an electrode. It can be manufactured by drying at a temperature of ℃ ~ 350 ℃. The hybrid supercapacitor positive electrode composition is added to 100 parts by weight of the lithium transition metal oxide, 2 to 15 parts by weight of the conductive material and 2 to 10 parts by weight of the binder with respect to 100 parts by weight of the lithium transition metal oxide, and the dispersion medium is lithium transition. It is preferable to add more than 200 weight part and less than 300 weight part with respect to 100 weight part of metal oxides, and to manufacture. It is preferable that the specific surface area of the said lithium transition metal oxide is 0.1-100 m <2> / g.
도 2에 도시된 바와 같이, 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 금속 호일에 코팅하거나 시트 상태로 만들어 금속 호일에 붙여서 제조한 양극(120) 및 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 금속 호일에 코팅하거나 시트 상태로 만들어 금속 호일에 붙여서 제조한 음극(110)에 각각 리드선(130, 140)을 부착한다. As shown in FIG. 2, the composition for the
도 3에 도시된 바와 같이, 제1 분리막(150), 양극(120), 제2 분리막(160) 및 작업전극(110)을 적층하고, 코일링(coling)하여 롤(roll) 형태의 권취소자(175)로 제작한 후, 롤(roll) 주위로 접착 테이프(170) 등으로 감아 롤 형태가 유지될 수 있게 한다. As shown in FIG. 3, the
상기 양극(120)과 음극(110) 사이에 구비된 제2 분리막(160)은 양극(120)과 음극(110)의 단락을 방지하는 역할을 한다. 제1 및 제2 분리막(150,160)은 폴리에틸렌 부직포, 폴리프로필렌 부직포, 폴리에스테르 부직포, 폴리아크릴로니트릴 다공성 격리막, 폴리(비닐리덴 플루오라이드) 헥사플루오로프로판 공중합체 다공성 격리막, 셀룰로스 다공성 격리막, 크라프트지 또는 레이온 섬유 등 전지 및 커패시터 분야에서 일반적으로 사용되는 분리막이라면 특별히 제한되지 않는다.The
도 4에 도시된 바와 같이, 롤(roll) 형태의 결과물에 실링 고무(sealing rubber)(180)를 장착하고, 금속캡(예컨대, 알루미늄 케이스(Al Case))(190)에 삽착시킨다. As shown in FIG. 4, a sealing
롤 형태의 권취소자(175)와 리튬 호일(195)이 함침되게 전해액을 주입하고, 밀봉한다. The electrolyte is injected and sealed so that the roll-shaped winding
하이브리드 슈퍼커패시터에 충전되는 전해액의 전해질은 비수성 전해질로서 리튬염이 용해된 것을 사용할 수 있다. 상기 리튬염은 커패시터에서 통상적으로 사용되는 리튬염으로서 특별히 제한되지는 않으며, 예를 들면 LiPF6, LiBF4, LiClO4, Li(CF3SO2)2, LiCF3SO3, LiSbF6 또는 LiAsF6 등이 있다.The electrolyte of the electrolyte solution filled in the hybrid supercapacitor may be one in which lithium salt is dissolved as the nonaqueous electrolyte. The lithium salt is not particularly limited as a lithium salt commonly used in capacitors, for example, LiPF 6 , LiBF 4 , LiClO 4 , Li (CF 3 SO 2 ) 2 , LiCF 3 SO 3 , LiSbF 6 or LiAsF 6 Etc.
상기 전해액의 용매는 특별히 한정되는 것은 아니지만, 환상 카보네이트계 용매, 쇄상 카보네이트계 용매, 에스테르계 용매, 에테르계 용매, 니트릴계 용매, 아미드계 용매를 사용할 수 있다. 예를 들면, 상기 환상 카보네이트계 용매로는 에틸렌카보네이트, 프로필렌카보네이트, 부틸렌카보네이트, 비닐렌카보네이트 등을 사용할 수 있고, 상기 쇄상 카보네이트계 용매로는 디메틸카보네이트, 메틸에틸카보네이트, 디에틸카보네이트 등을 사용할 수 있으며, 상기 에스테르계 용매로는 아세트산메틸, 아세트산에틸, 아세트산프로필, 프로피온산메틸, 프로피온산에틸, γ-부티롤락톤 등을 사용할 수 있고, 상기 에테르계 용매로는 1,2-디메톡시에탄, 1,2-디에톡시에탄, 테트라히드로푸란, 1,2-디옥산, 2-메틸테트라히드로푸란 등을 사용할 수 있으며, 상기 니트릴계 용매로는 아세토니트릴 등을 사용할 수 있고, 상기 아미드계 용매로는 디메틸포름아미드 등을 사용할 수 있다.Although the solvent of the said electrolyte solution is not specifically limited, A cyclic carbonate solvent, a linear carbonate solvent, an ester solvent, an ether solvent, a nitrile solvent, and an amide solvent can be used. For example, ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, vinylene carbonate, or the like may be used as the cyclic carbonate solvent, and dimethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, diethyl carbonate, or the like may be used as the chain carbonate solvent. The ester solvent may be methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, γ-butyrolactone, etc., and the ether solvent may be 1,2-dimethoxyethane, 1 , 2-diethoxyethane, tetrahydrofuran, 1,2-dioxane, 2-methyltetrahydrofuran, etc. may be used, and acetonitrile may be used as the nitrile solvent, and the amide solvent may be used. Dimethylformamide and the like can be used.
이와 같이 제작된 하이브리드 슈퍼커패시터를 도 5에 개략적으로 나타내었다.
The hybrid supercapacitor manufactured as described above is schematically illustrated in FIG. 5.
본 발명에 따른 하이브리드 슈퍼커패시터의 특성을 관찰하기 위하여 다음과 같은 실험을 진행하였다. In order to observe the characteristics of the hybrid supercapacitor according to the present invention, the following experiment was conducted.
<실험예 1><Experimental Example 1>
흑연화가 용이한 탄소재인 메조 카본 마이크로 비즈(mezo carbon micro beads)(미쯔비시화학)을 다음에 나타낸 온도 조건(탄화 온도)에 따라 질소 분위기에서 탄화 처리하였다. 상기 탄화 처리는 550℃, 600℃, 650℃, 700℃, 750℃, 800℃, 850℃, 900℃의 온도에서 각각 2시간 동안 수행하였다. Mezo carbon micro beads (Mitsubishi Chemical), which is a graphitizing carbon material, were carbonized in a nitrogen atmosphere according to the following temperature conditions (carbonization temperature). The carbonization treatment was performed for 2 hours at temperatures of 550 ° C, 600 ° C, 650 ° C, 700 ° C, 750 ° C, 800 ° C, 850 ° C and 900 ° C, respectively.
탄화 처리한 탄소재와 수산화칼륨(KOH)를 1:4의 중량비로 혼합하고 건식 볼밀링 공정을 이용하여 분쇄하였다. 상기 볼밀링 공정은 지르코니아 볼을 이용하였고, 볼의 크기는 5㎜ 정도 였으며, 볼밀링기의 회전속도는 100rpm 정도로 설정하였고, 볼밀링은 2시간 동안 수행하였다. 탄소재와 수산화칼륨이 혼합된 활성화용 시료를 니켈(Ni) 반응기에 장입하고, 아르곤(Ar) 분위기에서 800℃에서 2시간 동안 활성화 처리를 수행하였다. The carbonized carbon material and potassium hydroxide (KOH) were mixed at a weight ratio of 1: 4 and ground using a dry ball milling process. The ball milling process using a zirconia ball, the size of the ball was about 5mm, the rotation speed of the ball mill was set to about 100rpm, ball milling was performed for 2 hours. An activation sample mixed with carbon material and potassium hydroxide was charged to a nickel (Ni) reactor, and an activation treatment was performed at 800 ° C. for 2 hours in an argon (Ar) atmosphere.
활성화 처리된 시료를 염산(HCl)으로 중화 처리하고, 증류수로 세정하여 하이브리드 슈퍼커패시터용 전극활물질인 다공성 활성탄을 얻었다. The activated sample was neutralized with hydrochloric acid (HCl) and washed with distilled water to obtain porous activated carbon as an electrode active material for a hybrid supercapacitor.
이렇게 제조된 다공성 활성탄은 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고, 비표면적이 300~1300㎡/g 범위이며, 전해질 이온, 분산매 등이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 수많은 기공을 갖는 다공성 탄소로 이루어진다.
The porous activated carbon prepared in this way has an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm, a specific surface area in the range of 300 to 1300 m 2 / g, and a porous having a large number of pores that provide passages through which electrolyte ions and dispersion mediums are introduced or discharged. Made of carbon.
<실험예 2><Experimental Example 2>
MSP20 활성탄, RP20 활성탄 또는 실험예 1에 따라 제조된 다공성 활성탄으로 이루어진 음극활물질, 도전재인 슈퍼-피(Super-P) 블랙(일본, Mitsubishi chemical사 제품), 바인더인 카르복시메틸셀룰로오스(CMC)와 스티렌부타디엔고무(SBR) 및 분산매인 증류수를 85:5:5:5의 중량비로 혼합하여 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 제조하였다. 상기 혼합은 행성 믹서(Planetary mixer)(제조사: T.K, 모델명: Hivis disper)를 이용하였으며, 행성 믹서를 이용하여 1시간 동안 교반하여 혼합하였다.Negative active material consisting of MSP20 activated carbon, RP20 activated carbon or porous activated carbon prepared according to Experimental Example 1, Super-P black (conductor, Mitsubishi Chemical, Japan), binder, carboxymethylcellulose (CMC) and styrene Butadiene rubber (SBR) and distilled water as a dispersion medium were mixed in a weight ratio of 85: 5: 5: 5 to prepare a composition for a hybrid supercapacitor negative electrode. The mixing was performed using a planetary mixer (manufacturer: T.K, model name: Hivis disper), and mixed by stirring for 1 hour using a planetary mixer.
이렇게 제조된 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 알루미늄 에칭 호일(Al etching foil)에 코팅하고, 건조 공정을 거쳤다. 상기 건조 공정은 120℃ 정도의 대류오븐에서 2시간 동안 수행하였다. The composition for the hybrid supercapacitor negative electrode thus prepared was coated on an aluminum etching foil and subjected to a drying process. The drying process was carried out in a convection oven of about 120 ℃ for 2 hours.
건조된 결과물을 φ12㎜로 펀치하여 직경 12㎜, 높이 1.2㎜의 크기를 갖는 전극 시편을 제조하여 음극으로 사용하였다. The dried resultant was punched to φ 12 mm to prepare an electrode specimen having a diameter of 12 mm and a height of 1.2 mm, and used as a cathode.
비표면적이 0.43 ㎡/g 정도인 LiMn2O4(휘닉스 ICP) 100중량부와 도전재인 Super-p블랙(일본, Kuraray chemical사 제품) 10중량부를 건식 혼합하였다. 그리고, 이와는 별도로 메틸 피롤리돈인 N-메틸-2-피롤리돈(N-methyl-2-pyrrolidone; NMP)에 폴리비닐리덴 플루오라이드(Polyvinylidene fluoride; PVdF) 10중량부를 첨가하여 혼합하였다. 그리고, 두 혼합물을 플래니터리 믹서(Planetary mixer)(제조사: T.K, 모델명: Hivis disper)에 투입하여 1시간 동안 혼합 교반하여 분산시킨 후 NMP 60중량부를 첨가하여 1시간 동안 혼합 교반하여 리튬전이금속산화물을 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 얻었다.100 parts by weight of LiMn 2 O 4 (phoenix ICP) having a specific surface area of about 0.43 m 2 / g and 10 parts by weight of Super-p black (manufactured by Kuraray Chemical, Japan) as a conductive material were dry mixed. Separately, 10 parts by weight of polyvinylidene fluoride (PVdF) was added to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), which is methyl pyrrolidone, and mixed. Then, the two mixtures were added to a planetary mixer (manufacturer: TK, model name: Hivis disper), dispersed by stirring for 1 hour, dispersed, and then mixed with stirring for 1 hour by adding
다음으로, 상기 리튬전이금속산화물을 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 20㎛ 알루미늄 에칭 호일(Al etching foil)에 코팅하고 건조 공정을 거쳤다. 상기 건조 공정은 120℃ 정도의 대류오븐에서 2시간 동안 수행하였다. Next, the composition for a hybrid supercapacitor positive electrode including the lithium transition metal oxide was coated on a 20 μm aluminum etching foil and dried. The drying process was carried out in a convection oven of about 120 ℃ for 2 hours.
건조된 결과물을 φ12㎜로 펀치하여 직경 12㎜, 높이 1.2㎜의 크기를 갖는 전극 시편을 제조하여 양극으로 사용하였다. The dried resultant was punched to φ 12 mm to prepare an electrode specimen having a diameter of 12 mm and a height of 1.2 mm, and used as an anode.
이렇게 제조된 양극과 음극을 사용하여 직경 20㎜, 높이 3.2㎜를 갖는 코인셀 형태의 하이브리드 슈퍼커패시터를 제조하였다. 이때, 코인셀을 제작함에 있어 프로필렌카보네이트(propylene carbonate; PC) 용매에 TEABF4(tetraethylammonium tetrafluoborate) 1M과 LiBF4(lithium tetrafluoroborate) 1M이 첨가된 것을 사용하였으며, 분리막은 TF4035(일본 NKK사 제품)을 사용하였다.
A hybrid supercapacitor having a coin cell type having a diameter of 20 mm and a height of 3.2 mm was prepared using the anode and the cathode thus prepared. In manufacturing the coin cell, TEABF 4 (tetraethylammonium tetrafluoborate) 1M and LiBF 4 (lithium tetrafluoroborate) 1M were added to a propylene carbonate (PC) solvent, and the separator used was TF4035 (manufactured by NKK, Japan). Used.
<실험예 3><Experimental Example 3>
양극활물질로 LiMn2O4 대신에 LiNi1 /3Co1 /3Mn1 /3O2를 사용한 것을 제외하고는 실험예 2와 동일하게 진행하여 코인셀 형태의 하이브리드 슈퍼커패시터를 제조하였다.
Proceeding to and is the same as the Experimental Example 2 except that the LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2 instead of LiMn 2 O 4 as a cathode active material to manufacture a hybrid supercapacitors of the coin cell type.
도 6은 실험예 1에 따라 제조된 하이브리드 슈퍼커패시터의 탄화 온도에 따른 평균 층간 거리를 보여주는 그래프이다. 도 6을 참조하면, 550℃의 탄화 온도에서 다공성 활성탄의 평균 층간 거리 d002 값은 4.445㎚ 정도를 나타내었으며, 탄화 온도가 증가함에 따라 다공성 활성탄의 평균 층간 거리 d002 값은 점차 감소하였고, 900℃의 탄화 온도에서 다공성 활성탄의 평균 층간 거리 d002 값은 3.602㎚ 정도를 나타내었다.
6 is a graph showing the average interlayer distance according to the carbonization temperature of the hybrid supercapacitor manufactured according to Experimental Example 1. FIG. Referring to FIG. 6, the average interlayer distance d 002 of the porous activated carbon at the carbonization temperature of 550 ° C. was about 4.445 nm, and as the carbonization temperature was increased, the average interlayer distance d 002 of the porous activated carbon gradually decreased, 900. The average interlayer distance d 002 of the porous activated carbon at a carbonization temperature of 캜 was about 3.602 nm.
도 7은 실험예 1에 따라 탄화 처리된 후 활성화 처리 전의 탄소재를 보여주는 투과전자현미경(transmission electron microscope; TEM) 사진이고, 도 8은 실험예 1에 따라 제조된 다공성 활성탄을 보여주는 투과전자현미경(transmission electron microscope; TEM) 사진이다. 도 7 및 도 8을 참조하면, 탄화 처리된 탄소재는 층간 거리 만큼 이격된 층들이 다수 배열되어 있는 모습을 볼 수 있고, 다공성 활성탄은 다수의 기공을 갖는 것을 볼 수 있다.
7 is a transmission electron microscope (TEM) photograph showing a carbon material before carbonization treatment after carbonization according to Experimental Example 1, and FIG. 8 is a transmission electron microscope showing porous activated carbon prepared according to Experimental Example 1 Transmission electron microscope (TEM). Referring to FIGS. 7 and 8, the carbonized carbon material may be seen to have a plurality of layers spaced apart by an interlayer distance, and the porous activated carbon may have a plurality of pores.
도 9는 실험예 2에 따라 제조된 하이브리드 슈퍼커패시터의 시간 변화에 따른 방전 특성을 보여주는 그래프이다. 충전은 0.1A로 충전전압까지 120분간 실시하고, 방전은 1V에서 0.1A로 실시하였다. 도 9에서 (a)는 음극활물질로 MSP20 활성탄을 사용한 경우의 방전 곡선을 나타내고, (b)는 음극활물질로 RP20 활성탄을 사용한 경우의 방전 곡선이며, (c)는 음극활물질로 실험예 1에 따라 제조된 다공성 활성탄 분말을 사용한 경우의 방전 곡선이다. 9 is a graph showing discharge characteristics with time variation of a hybrid supercapacitor manufactured according to Experimental Example 2. FIG. The charge was performed at 0.1 A for 120 minutes until the charge voltage, and the discharge was performed at 1 A at 0.1 A. In FIG. 9, (a) shows a discharge curve when using MSP20 activated carbon as a negative electrode active material, (b) shows a discharge curve when using RP20 activated carbon as a negative electrode active material, and (c) shows a negative electrode active material according to Experimental Example 1 The discharge curve in the case of using the prepared porous activated carbon powder.
도 9를 참조하면, 음극활물질로 실험예 1에 따라 제조된 다공성 활성탄 분말을 사용한 경우에서 비축전용량이 68.4F/cc로 가장 큰 값을 나타내었다.
Referring to FIG. 9, when the porous activated carbon powder prepared according to Experimental Example 1 was used as the negative electrode active material, the specific storage capacity showed the largest value of 68.4 F / cc.
도 10은 실험예 3에 따라 제조된 하이브리드 슈퍼커패시터의 시간 변화에 따른 방전 특성을 보여주는 그래프이다. 충전은 0.1A로 충전전압까지 120분간 실시하고, 방전은 1V에서 0.1A로 실시하였다. 도 10에서 (a)는 음극활물질로 MSP20 활성탄을 사용한 경우의 방전 곡선을 나타내고, (b)는 음극활물질로 RP20 활성탄을 사용한 경우의 방전 곡선이며, (c)는 음극활물질로 실험예 1에 따라 제조된 다공성 활성탄 분말을 사용한 경우의 방전 곡선이다. 10 is a graph showing discharge characteristics with time variation of a hybrid supercapacitor manufactured according to Experimental Example 3. FIG. The charge was performed at 0.1 A for 120 minutes until the charge voltage, and the discharge was performed at 1 A at 0.1 A. In FIG. 10, (a) shows a discharge curve when MSP20 activated carbon is used as a negative electrode active material, (b) shows a discharge curve when RP20 activated carbon is used as a negative electrode active material, and (c) shows a negative electrode active material according to Experimental Example 1 The discharge curve in the case of using the prepared porous activated carbon powder.
도 10을 참조하면, 음극활물질로 실험예 1에 따라 제조된 다공성 활성탄 분말을 사용한 경우에서 비축전용량이 82.1F/cc로 가장 큰 값을 나타내었다.
Referring to FIG. 10, when the porous activated carbon powder prepared according to Experimental Example 1 was used as the negative electrode active material, the specific storage capacity showed the largest value of 82.1 F / cc.
이상, 본 발명의 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 기술적 사상의 범위내에서 당 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러 가지 변형이 가능하다.
As mentioned above, although preferred embodiment of this invention was described in detail, this invention is not limited to the said embodiment, A various deformation | transformation by a person of ordinary skill in the art within the scope of the technical idea of this invention is carried out. This is possible.
10: 하이브리드 슈퍼커패시터 전극 50: 금속 캡
60: 분리막 70: 가스켓
110: 작업전극 120: 양극
130: 제1 리드선 140: 제2 리드선
150: 제1 분리막 160: 제2 분리막
170: 접착 테이프 175: 권취소자
180: 실링 고무 190: 금속캡
195: 리튬 호일10: hybrid supercapacitor electrode 50: metal cap
60: membrane 70: gasket
110: working electrode 120: anode
130: first lead wire 140: second lead wire
150: first separator 160: second separator
170: adhesive tape 175: winding element
180: sealing rubber 190: metal cap
195: lithium foil
Claims (10)
평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극;
상기 양극과 상기 음극의 단락을 방지하기 위한 분리막; 및
상기 양극과 상기 음극 사이에 리튬염이 용해되어 있는 전해액을 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터.
A positive electrode containing a lithium transition metal oxide;
A negative electrode comprising porous activated carbon having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm and having a plurality of pores that provide passages through which electrolyte ions are introduced or discharged;
A separator for preventing a short circuit between the positive electrode and the negative electrode; And
A hybrid supercapacitor comprising an electrolyte solution in which lithium salt is dissolved between the positive electrode and the negative electrode.
The hybrid supercapacitor of claim 1, wherein the specific surface area of the porous activated carbon is in the range of 300 to 1300 m 2 / g.
The method of claim 1, wherein the lithium transition metal oxide is a complex metal oxide of a layered structure, spinel structure or olivine structure containing lithium and transition metal, the transition metal is vanadium (V), chromium (Cr), manganese Hybrid supercapacitors, characterized in that at least one metal selected from the group consisting of (Mn), iron (Fe), cobalt (Co) and nickel (Ni).
LiPF6, LiBF4, LiClO4, Li(CF3SO2)2, LiCF3SO3, LiSbF6 및 LiAsF6 중에서 선택된 적어도 1종 이상의 염으로 이루어진 것을 특징으로 하는 하이브리드 슈퍼커패시터.
The method of claim 1, wherein the lithium salt,
A hybrid supercapacitor comprising at least one salt selected from LiPF 6 , LiBF 4 , LiClO 4 , Li (CF 3 SO 2 ) 2 , LiCF 3 SO 3 , LiSbF 6, and LiAsF 6 .
상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 압착하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 금속 호일에 코팅하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 롤러로 밀어 시트 상태로 만들고 금속 호일에 붙여서 전극 형태로 형성하는 단계;
전극 형태로 형성된 하이브리드 슈퍼커패시터 음극용 조성물을 100℃~350℃의 온도에서 건조하여 음극을 형성하는 단계;
리튬전이금속산화물, 도전재, 바인더 및 분산매를 혼합하여 리튬전이금속산화물을 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 제조하는 단계;
상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 압착하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 금속 호일에 코팅하여 전극 형태로 형성하거나, 상기 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 롤러로 밀어 시트 상태로 만들고 금속 호일에 붙여서 전극 형태로 형성하는 단계;
전극 형태로 형성된 하이브리드 슈퍼커패시터 양극용 조성물을 100℃~350℃의 온도에서 건조하여 양극을 형성하는 단계; 및
리튬전이금속산화물을 포함하는 양극과, 평균 층간 거리 d002가 3.385~0.445㎚ 범위이고 전해질 이온이 유입되거나 배출되는 통로를 제공하는 복수의 기공들을 갖는 다공성 활성탄을 포함하는 음극과, 상기 양극과 상기 음극 사이에 상기 양극과 상기 음극의 단락을 방지하기 위한 분리막을 배치하고, 상기 양극과 상기 음극 사이에 리튬염이 용해되어 있는 전해액을 주입하는 단계를 포함하는 하이브리드 슈퍼커패시터의 제조방법.
To prepare a composition for a hybrid supercapacitor negative electrode by mixing a porous activated carbon powder, a conductive material, a binder, and a dispersion medium having a plurality of pores having an average interlayer distance d 002 is 3.385 ~ 0.445nm and provides a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged step;
The hybrid supercapacitor negative electrode composition is compressed to form an electrode, or the hybrid supercapacitor negative electrode composition is coated on a metal foil to form an electrode, or the hybrid supercapacitor negative electrode composition is pushed with a roller to form a sheet. Attaching to a metal foil to form an electrode;
Drying the composition for a hybrid supercapacitor negative electrode formed in an electrode form at a temperature of 100 ° C. to 350 ° C. to form a negative electrode;
Preparing a composition for a hybrid supercapacitor positive electrode comprising a lithium transition metal oxide by mixing a lithium transition metal oxide, a conductive material, a binder, and a dispersion medium;
The hybrid supercapacitor positive electrode composition is compressed to form an electrode, or the hybrid supercapacitor positive electrode composition is coated on a metal foil to form an electrode, or the hybrid supercapacitor positive electrode composition is pushed with a roller to form a sheet. Attaching to a metal foil to form an electrode;
Drying the composition for a hybrid supercapacitor positive electrode formed in an electrode form at a temperature of 100 ° C. to 350 ° C. to form a positive electrode; And
A cathode including a lithium transition metal oxide, a cathode including a porous activated carbon having an average interlayer distance d 002 in the range of 3.385 to 0.445 nm, and having a plurality of pores that provide a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged; A method of manufacturing a hybrid supercapacitor comprising disposing a separator for preventing a short between the positive electrode and the negative electrode between the negative electrode, and injecting an electrolyte solution in which lithium salt is dissolved between the positive electrode and the negative electrode.
탄소재를 550~1000℃ 범위의 온도에서 비활성 분위기에서 탄화 처리하는 단계;
탄화 처리된 탄소재를 알칼리와 혼합하여 활성화 처리하는 단계; 및
활성화 처리된 결과물을 산으로 중화처리하고 세정하는 단계를 통해 얻어지는 것을 특징으로 하는 하이브리드 슈퍼커패시터의 제조방법.
The porous activated carbon powder of claim 5, wherein the porous activated carbon powder has an average interlayer distance d 002 in a range of 3.385 to 0.445 nm and has a plurality of pores that provide a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged.
Carbonizing the carbon material in an inert atmosphere at a temperature in the range of 550-1000 ° C .;
Activating the carbonized carbon material by mixing with alkali; And
Method of producing a hybrid supercapacitor, characterized in that obtained by the step of neutralizing the resultant treatment with an acid and washing.
상기 탄화 처리된 탄소재와 상기 알칼리를 1:1~1:5의 중량비로 혼합하는 단계;
혼합된 결과물을 분쇄하는 단계; 및
600~900℃의 온도에서 비활성 분위기에서 열처리하는 단계를 포함하며,
상기 알칼리는 수산화칼륨(KOH) 또는 수산화칼륨(NaOH)인 것을 특징으로 하는 하이브리드 슈퍼커패시터의 제조방법.
The method of claim 6, wherein the activation process,
Mixing the carbonized carbon material with the alkali in a weight ratio of 1: 1 to 1: 5;
Pulverizing the mixed result; And
Heat treatment in an inert atmosphere at a temperature of 600 ~ 900 ℃,
The alkali is a method of producing a hybrid supercapacitor, characterized in that potassium hydroxide (KOH) or potassium hydroxide (NaOH).
According to claim 5, The hybrid supercapacitor negative electrode composition is 100 parts by weight of the porous activated carbon powder having an average interlayer distance d 002 is 3.385 ~ 0.445nm range and has a plurality of pores providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged, 2 to 20 parts by weight of a conductive material based on 100 parts by weight of the porous activated carbon powder, 2 to 20 parts by weight of a binder based on 100 parts by weight of the porous activated carbon powder, and 200 to 300 parts by weight of a dispersion medium based on 100 parts by weight of the porous activated carbon powder. Method of manufacturing a hybrid supercapacitor, characterized in that.
The specific surface area of the porous activated carbon powder according to claim 5, wherein the average interlayer distance d 002 is in the range of 3.385 to 0.445 nm and has a plurality of pores providing a passage through which electrolyte ions are introduced or discharged. Method of manufacturing a hybrid supercapacitor, characterized in that.
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101409178B1 (en) | 2013-04-24 | 2014-07-02 | 한국세라믹기술원 | Composite for supercapacitor electrode and manufacturing method of supercapacitor electrode using the composite |
KR101734822B1 (en) | 2016-03-24 | 2017-05-12 | 한국세라믹기술원 | System for storing energy in vitro and method for storing energy in vitro |
KR20180068143A (en) | 2016-12-13 | 2018-06-21 | 한양대학교 산학협력단 | Composite material comprising sandwiched structure, method of fabricating of the same, sensor comprising the same, and super capacitor comprising of the same |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002083747A (en) | 2000-09-08 | 2002-03-22 | Honda Motor Co Ltd | Activated carbon for electrode of electric double-layer capacitor |
JP2008130890A (en) | 2006-11-22 | 2008-06-05 | Hitachi Chem Co Ltd | Carbon material for hybrid capacitor, electrode for hybrid capacitor using carbon material, and hybrid capacitor |
-
2011
- 2011-06-29 KR KR1020110063341A patent/KR101194999B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002083747A (en) | 2000-09-08 | 2002-03-22 | Honda Motor Co Ltd | Activated carbon for electrode of electric double-layer capacitor |
JP2008130890A (en) | 2006-11-22 | 2008-06-05 | Hitachi Chem Co Ltd | Carbon material for hybrid capacitor, electrode for hybrid capacitor using carbon material, and hybrid capacitor |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101409178B1 (en) | 2013-04-24 | 2014-07-02 | 한국세라믹기술원 | Composite for supercapacitor electrode and manufacturing method of supercapacitor electrode using the composite |
KR101734822B1 (en) | 2016-03-24 | 2017-05-12 | 한국세라믹기술원 | System for storing energy in vitro and method for storing energy in vitro |
KR20180068143A (en) | 2016-12-13 | 2018-06-21 | 한양대학교 산학협력단 | Composite material comprising sandwiched structure, method of fabricating of the same, sensor comprising the same, and super capacitor comprising of the same |
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