KR101140167B1 - 동물용 의약 조성물 및 이를 포함하는 동물용 의약품 - Google Patents

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Abstract

본 발명의 실시예에 따른 동물용 의약 조성물은 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin), 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide), 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate) 및 크리스탈 바이올렛(crystal violet)을 포함한다.
이러한, 동물용 의약 조성물은 전염성 각결막염, 제대염, 부제병, 피부질환, 관절염 및 질탈을 치료하는데 효과가 있으며, 동물의 항문 및 상처 부위를 소독하는 효과가 있다.
가축, 각결막염, 제대염, 발굽 염증, 관절염, 질탈, 상처, 치료

Description

동물용 의약 조성물 및 이를 포함하는 동물용 의약품{medicinal compositions of animal and medicine of animal containing the same}
본 발명은 동물용 의약 조성물 및 이를 포함하는 동물용 의약품에 관한 것으로, 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin), 크리스탈 바이올렛(crystal violet), 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide) 및 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate)를 포함하는 동물용 의약 조성물 및 이를 포함하는 동물용 의약품에 관한 것이다.
가축의 질병 발생 여부 및 질병의 치료는 가축 산업의 발전에 있어서 중요한 요소이다. 예를 들어, 가축에게 각결막염(핑크아이), 제대염(배꼽염증), 피부질환 및 관절염과 같은 질병이 발생하였을 때, 이를 치료할 수 있어야 가축의 질병이 악회되거나 폐사되는 것을 방지할 수 있다. 따라서, 상기와 같은 가축의 질병을 치료할 수 있는 동물용 의약품들이 개발되고 있다.
하지만, 종래의 동물용 의약품은 각결막염(핑크아이), 제대염(배꼽염증), 피부질환 및 관절염 같은 질병을 완전하게 치료하지 못하는 문제가 있다. 이로 인해, 가축의 질병이 악화되거나 폐사하는 문제가 발생되어, 가축 산업의 발전을 저하시 게 되는 요인이 된다.
본 발명의 일 기술적 과제는 전염성 질병, 염증성 질병에 치료 효과가 있는 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin), 크리스탈 바이올렛(crystal violet), 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide) 및 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate)을 포함하는 동물용 의약 조성물 및 이를 포함하는 동물용 의약품을 제공하는데 있다.
본 발명에 따른 동물용 의약 조성물은 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin), 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide), 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate) 및 크리스탈 바이올렛(crystal violet)을 포함한다.
상기 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin)이 2 내지 8 중량%, 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide)가 0.5 내지 1.5 중량%, 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate)가 0.5 내지 1.5 중량%, 크리스탈 바이올렛(crystal violet)이 0.2 내지 0.8 중량%로 혼합되는 것이 바람직하다.
상기 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin), 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide), 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate), 크리스탈 바이올렛(crystal violet)과 이소프로판올(isopropanol) 용매가 혼합된다.
본 발명에 따른 동물용 의약품은 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin), 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide), 디메칠프탈레이 트(Dimethyl Phthalate) 및 크리스탈 바이올렛(crystal violet)을 포함하는 동물용 의약 조성물 30 내지 70 볼륨(volume)%와 액화석유가스(LPG) 30 내지 70 볼륨%를 스프레이용 용기에 충전하여 제조된다.
상기 스프레이용 용기에 충전된 동물용 의약 조성물을 환부에 분무하는 것이 효과적이다.
상기 동물용 의약 조성물은 이소프로판올(isopropanol) 용매를 포함한다.
상기 동물용 의약 조성물은 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin)이 2 내지 8 중량%, 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide)가 0.5 내지 1.5 중량%, 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate)가 0.5 내지 1.5 중량%, 크리스탈 바이올렛(crystal violet)이 0.2 내지 0.8 중량%로 혼합되는 것이 바람직하다.
상술한 바와 같이 본 발명의 실시예에서는 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin), 크리스탈 바이올렛(crystal violet), 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide) 및 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate)이 포함된 동물용 의약 조성물을 제조한다. 이러한, 동물용 의약 조성물은 전염성 각결막염, 제대염, 부제병, 피부질환, 관절염 및 질탈을 치료하는데 효과가 있으며, 동물의 항문 및 상처 부위를 소독하는 효과가 있다.
이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 더욱 상세히 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다. 도면상에서 동일 부호는 동일한 요소를 지칭한다.
도 1은 본 발명의 실시예 따른 동물용 의약품을 제조하는 방법을 도시한 순서도이다.
도 1을 참조하면, 먼저 이소프로판올(isopropanol) 용매에 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin), 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide), 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate)을 첨가하고 이를 용해시켜 1차 조성물을 제조한다(S100). 그리고 크리스탈 바이올렛을 1차 조성물에 첨가하여 용해시킨 후, 이를 여과막을 이용하여 여과시켜 동물용 의약 조성물을 제조 한다(S200). 여기서, 파우더 형태의 크리스탈 바이올렛을 사용하는 것이 바람직하다. 이를 위해, 크리스탈 바이올렛을 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 파우더 형태로 제작한 후, 이를 이소프로판올 용매에 첨가한다. 그리고 여과막은 200 매쉬(mesh) 이상이 되는 것을 이용하는 것이 효과적이다. 이때, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물은 2 내지 8 중량%의 클로람페니콜, 0.2 내지 0.8 중량%의 크리스탈 바이올렛, 0.5 내지 1.5 중량%의 세트리마이드 및 0.5 내지 1.5 중량%의 디메칠프탈레이트를 혼합하여 제조하는 것이 바람직하다. 여기서, 클로람페니콜은 향균작용을 가진 항생물질이고, 크리스탈 바이올렛은 살균 및 소독 작용을 한다. 또한 세트리마이드는 살균작용을 하고 디메칠프탈레이트는 구충제이 역할을 한다. 그리고 이소프로판올은 클로람페니콜, 크리스탈 바이올렛, 세트리마이드 및 디메칠프탈레이트를 용해시키는 역할뿐만 아니라, 향균 작용의 기능이 있다.
예를 들어, 클로람페니콜이 2 내지 8 중량%, 크리스탈 바이올렛이 0.2 내지 0.8 중량%, 세트리마이드가 0.5 내지 1.5 중량%, 디메칠프탈레이트가 0.5 내지 1.5 중량% 중 적어도 어느 하나가 상기 범위를 벋어나도록 혼합되는 경우, 치료 효과가 나타나지 않는다.
이어서, 상기에서 제조된 동물용 의약 조성물 30 내지 70 볼륨(volume)%와 석유액화가스(LPG) 30 내지 70 볼륨(volume)%를 혼합하고, 이를 스프레이용 용기에 충전한다(S300). 여기서, 용기는 예를 들어, 스프레이용 캔일 수 있다. 이는, 실시예에 따라 제조된 동물용 의약 조성물을 동물의 환부에 분무하는 방식으로 사용하기 위함이다. 물론 이에 한정되지 않고, 동물의 환부에 동물용 의약 조성물을 바르는 방식을 이용할 수도 있다.
하기에서는 표 1 내지 표 8을 참조하여 실시예에 따른 동물 의약 조성물을 동물의 환부에 분무한 실험군과 그렇지 않은 대조군의 특성을 비교한다. 실시예에서는 이소프로판올 용매에 2 내지 8 중량%의 클로람페니콜, 0.2 내지 0.8 중량%의 크리스탈 바이올렛, 0.5 내지 1.5 중량%의 세트리마이드 및 디메칠프탈레이트을 포함하는 동물용 의약 조성물을 제조한다. 그리고 40 내지 50 중량%의 상기 동물용 의약 조성물과 석유액화가스 30 내지 70 볼륨(volume)%를 혼합하고 이를 스프레이 용기에 충전한다. 이를 통해, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 동물의 환부에 분무할 수 있는 동물용 의약품에 제조된다.
구분 시험두수 완치 호전 악화
대조군 9두 - 1두 8두
실험군 18두 14두 4두 -
표 1은 전염성 각결막염(핑크아이)이 발생한 소에게 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 분무한 실험군과 그렇지 않은 대조군의 상태를 비교한 표이다. 여기서 각결막염이란 각막과 결막에 동시에 염증이 발생하는 것으로, 각막 부종, 발적, 충혈 및 각막 혼탁과 같은 증상이 나타난다. 실험을 위하여 전염성 각결막염(핑크아이)이 발생한 9두의 대조군과 전염성 각결막염(핑크아이)가 발생한 18두의 실험군을 마련하였다. 그리고 전염성 각결막염(핑크아이)이 발생한 9두의 대조군은 그대로 방치하고, 전염성 각결막염(핑크아이)이 발생한 18두의 실험군의 눈에 실시예에 따른 동물용 위약물을 1일 4회씩 3일간 분무하였다.
표 1을 참조하면, 3일 후, 9두의 대조군 중 전염성 각결막염(핑크아이)이 완치된 소는 없었으며, 1두의 소가 3일 전보다 호전되었다. 그리고 8두의 소는 전염성 각결막염(핑크아이)이 3일 전에 비해 악화되었다. 하지만, 18두의 실험군 중 14두는 전염성 각결막염(핑크아이)이 완치되었으며 4두는 호전되었고, 전염성 각결막염(핑크아이)이 악화된 소는 없었다. 이에, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물이 전염성 각결막염(핑크아이)을 치료하는데 효과가 있음을 알 수 있다.
구분 시험두수 완치 호전 악화 폐사
대조군 13두 - 2두 9두 2두
실험군 50두 48두 2두 - -
표 2는 제대염이 발생한 소에게 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 분무한 실험군과 그렇지 않은 대조군의 상태를 비교한 표이다. 여기서, 제대염은 배꼽에 염증이 생긴 질병을 말한다. 실험을 위하여 제대염이 발생한 13두의 대조군과 제대염이 발생한 50두의 실험군을 마련하였다. 그리고 제대염이 발생한 50두의 실험군의 배꼽을 절개하여 고름을 짜내고, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 2 내지 4회씩 2일간 분무하였다. 또한, 제대염이 발생한 9두의 대조군은 그대로 방치하였다.
표 2를 참조하면, 2일 후, 13두의 대조군 중 제대염이 완치된 소는 없었으며, 2두의 소가 2일 전보다 호전되었다. 그리고 9두의 소는 제대염이 악화되었으며, 9두의 소는 폐사되었다. 한편, 50두의 실험군 중 48두는 제대염이 완치되었으며 2두는 호전되었다. 그리고 실험군중 2일 전보다 제대염이 악화되거나 폐사되는 소는 없었다. 이에, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물이 제대염을 치료하는데 효과가 있음을 알 수 있다.
구분 시험두수 완치 호전 악화 폐사
대조군 8두 - - 5두 3두
실험군 15두 12두 3두 - -
표 3은 부제병이 발생한 소에게 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 분무한 실험군과 그렇지 않은 대조군의 상태를 비교한 표이다. 여기서, 부제병은 농양성 및 괴사성의 피부염증을 수반하는 질병이며, 소와 같은 가축에게서는 발굽과 같이 연한 조직에 발생한다. 이에, 부제병이 발생한 소는 환부에 심한 악취가 나며 환부의 통증 때문에 걸룩거리게 되는 증상이 있다. 실험을 위하여 부제병이 발생한 8두의 대조군과 부제병이 발생한 15두의 실험군을 마련하였다. 그리고 부제병이 발생한 15두의 실험군의 염증 부위를 세척하고 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 1일 2 내지 4회씩 4일간 분무하였다. 또한, 부제병이 발생한 8두의 대조군은 그대로 방치하였다.
표 3을 참조하면, 4일 후, 8두의 대조군 중 부제병이 완치된 소는 없었으며, 5두의 소가 4일 전보다 악화되고 3두의 소가 폐사되었다. 한편, 4일 후 15두의 실험군 중 12두는 부제병이 완치되었으며 3두는 4일 전에 비해 호전되었다. 그리고 실험군중 4일 전보다 부제병이 악화되거나 폐사되는 소는 없었다. 이에, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물이 부제병을 치료하는데 효과가 있음을 알 수 있다.
구분 시험두수 완치 호전 악화
대조군 20두 - 4두 16두
실험군 65두 57두 8두 -
표 4는 개선충증 및 피부진균증과 같은 피부질환에 의해 병반이 발생된 소에게 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 분무한 실험군과 그렇지 않은 대조군의 상태를 비교한 표이다. 여기서 개선충증은 기생충증에 의한 전염성 피부염이며, 피부진균증은 곰팡이에 의해 발생한 피부질병을 의미한다. 그리고 병반은 개선충증 및 피부진균증과 같은 피부질환에 의해 발생하는 반점을 의미한다. 실험을 위하여 병반이 발생한 20두의 대조군과 병반이 발생한 65두의 실험군을 마련하였다. 그리고 65두의 실험군의 병반 발생 부위를 세척하고 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 1일 2 내지 4회씩 2일간 분무하였다. 또한, 병반이 발생한 20두의 대조군은 그대로 방치하였다.
표 4를 참조하면, 2일 후, 20두의 대조군 중 병반이 완치된 소는 없었으며, 4두의 소가 2일 전보다 호전되고 16두의 소가 악화되었다. 한편, 2일 후 65두의 실험군 중 57두는 병반이 완치되었으며 8두는 호전되었다. 그리고 실험군중 2일 전보다 병반이 악화되는 소는 없었다. 이에, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물이 개선충증 및 피부진균증과 같은 피부질환에 의해 발생된 병반을 치료하는데 효과가 있음을 알 수 있다.
구분 시험두수 완치 호전 악화 폐사
대조군 4두 - - 3두 1두
실험군 12두 2두 10두 - -
표 5는 관절염이 발생된 소에게 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 분무한 실험군과 그렇지 않은 대조군의 상태를 비교한 표이다. 실험을 위하여 창상성 관절염이 발생한 4두의 대조군과 창상성 관절염이 발생한 12두의 실험군을 마련하였다. 그리고 12두의 실험군의 창상성 관절염 발생 부위에 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 1일 2 내지 4회씩 4일간 분무하였다. 또한, 창상성 관절염이 발생한 4두의 대조군은 그대로 방치하였다.
표 5를 참조하면, 4일 후, 4두의 대조군 중 창상성 관절염이 완치된 소는 없었으며, 3두의 소가 4일 전보다 악화되고 1두의 소가 폐사되었다. 한편, 4일 후 12두의 실험군 중 2두는 창상성 관절염이 완치되었으며 10두는 4일 전에 비해 호전되었다. 그리고 실험군중 4일 전보다 창상성 관절염이 악화되거나 폐사된 소는 없었다. 이에, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물이 창상성 관절염을 치료하는데 효과가 있음을 알 수 있다.
구분 시험두수 완치 호전 악화 폐사
대조군 8두 - - 6두 2두
실험군 30두 30두 - - -
표 6은 질탈이 발생된 소에게 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 분무한 실험군과 그렇지 않은 대조군의 상태를 비교한 표이다. 여기서 질탈은 질벽이 질구 밖으로 빠져나오는 질병을 말한다. 실험을 위하여 질탈이 발생한 8두의 대조군과 질탈이 발생한 30두의 실험군을 마련하였다. 그리고 30두의 실험군의 질탈 발생 부위에 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 3일간 분무하여 질을 소독하였다. 또한, 질탈이 발생한 8두의 대조군은 그대로 방치하였다.
표 6을 참조하면, 3일 후, 8두의 대조군 중 질탈이 완치된 소는 없었으며, 6두의 소가 3일 전보다 악화되고 2두의 소가 폐사되었다. 한편, 3일 후 30두의 실험군 중 30두 모두가 질탈이 완치되었다. 이에, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물이 질을 소독하는데 효과가 있음을 알 수 있다.
구분 시험두수 완치 호전 악화
대조군 77두 - 24두 53두
실험군 84두 84두 8두 -
표 7은 피부의 상처부위에 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 분무한 실험군과 그렇지 않은 대조군의 상태를 비교한 표이다. 실험을 위하여 상처가 발생한 77두의 대조군과 상처가 발생한 84두의 실험군을 마련하였다. 그리고 84두의 실험군의 상처부위에 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 1일 2 내지 6회 씩 2일간 분무하여 상처부위를 소독하였다. 또한, 77두의 실험군의 상처부위는 그대로 방치하였다.
표 7을 참조하면, 2일 후, 77두의 대조군 중 상처가 완치된 소는 없었으며, 24두의 소가 2일 전보다 호전되고 53두의 소가 악화되었다. 하지만, 2일 후 84두의 실험군 중 84두 모두 상처가 완치되었다. 이에, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물이 상처를 소독하는데 효과가 있음을 알 수 있다.
구분 시험두수 질병발생 폐사
대조군 70두 48두 22두
시험군 78두 - -
표 8은 병아리의 항문에 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 분무한 실험군과 그렇지 않은 대조군의 상태를 비교한 표이다. 실험을 위하여 70두의 대조군과 78두의 실험군을 마련하였다. 그리고 78두의 실험군의 항문에 실시예에 따른 동물용 의약 조성물을 분무하여 항문을 소독하고, 70두의 대조군은 그대로 방치하였다.
표 8을 참조하면, 70두의 대조군 중 48두의 병아리의 항문에 세균에 의한 감염으로 질병이 발생되었으며, 22두의 병아리가 폐사되었다. 한편, 78두의 실험군 중 세균에 의해 항문에 질병이 발생되거나 폐사되는 병아리는 없었다. 이에, 실시예에 따른 동물용 의약 조성물이 항문을 소독하여 질병이 발생되는 것을 방지하는데 효과가 있음을 알 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예 따른 동물용 의약품을 제조하는 방법을 도시한 순서도

Claims (7)

  1. 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin), 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide), 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate) 및 크리스탈 바이올렛(crystal violet)을 포함하며,
    전염성 각결막염, 제대염, 부제병, 피부질환, 관절염 또는 질탈을 치료하거나,
    동물의 항문 또는 상처 부위를 소독하는 동물용 의약 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin)이 2 내지 8 중량%, 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide)가 0.5 내지 1.5 중량%, 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate)가 0.5 내지 1.5 중량%, 크리스탈 바이올렛(crystal violet)이 0.2 내지 0.8 중량%로 혼합되는 동물용 의약 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin), 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide), 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate), 크리스탈 바이올렛(crystal violet)과 이소프로판올(isopropanol) 용매가 혼합된 동물용 의약 조성물.
  4. 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate) 및 크리스탈 바이올렛(crystal violet)을 포함하는 동물용 의약 조성물 30 내지 70 볼륨(volume)%와 액화석유가스(LPG) 30 내지 70 볼륨%를 스프레이용 용기에 충전하며,
    전염성 각결막염, 제대염, 부제병, 피부질환, 관절염 또는 질탈을 치료하거나,
    동물의 항문 또는 상처 부위를 소독하는 동물용 의약품.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 스프레이용 용기에 충전된 동물용 의약 조성물을 환부에 분무하는 동물용 의약품.
  6. 청구항 4에 있어서,
    상기 동물용 의약 조성물은 이소프로판올(isopropanol) 용매를 포함하는 동물용 의약품.
  7. 청구항 4에 있어서,
    상기 동물용 의약 조성물은 클로람페니콜(클로로 마이세틴: chloromycetin)이 2 내지 8 중량%, 세트리마이드(cetyltrimethylammonium bromide)가 0.5 내지 1.5 중량%, 디메칠프탈레이트(Dimethyl Phthalate)가 0.5 내지 1.5 중량%, 크리스탈 바이올렛(crystal violet)이 0.2 내지 0.8 중량%로 혼합되는 동물용 의약품.
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