KR101099197B1 - Anticancerous fermented oil composition - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 암세포의 성장을 억제하는 조성물을 제조하기 위하여 백화사설초와 여정실 열매를 식물효소법으로 발효시켜 얻은 항암 발효유지조성물에 관한 것이다. 이러한 본 발명에 따르면, 전통적인 방법에 의한 건강에 유익한 약재 및 건강식품을 제조하는 방법보다 편리하게 섭취할 수 있도록 하기 위하여 연질 캡슐로 충진할 수 있어, 암환자의 상태에 따라 일정한 개수의 캡슐을 정량으로 조제할 수 있을 뿐만 아니라, 암환자가 손쉽게 섭취할 수 있는 효과가 있다.The present invention relates to an anticancer fermented oil and fat composition obtained by fermenting chlorosis and lychee fruit by a plant enzyme method in order to produce a composition for inhibiting cancer cell growth. According to the present invention, it can be filled with soft capsules in order to be more convenient to intake than conventional methods for producing health benefits of medicines and health foods by traditional methods, quantifying a certain number of capsules according to the condition of cancer patients As well as can be prepared, cancer patients have an effect that can be easily ingested.

항암, 발효, 식용유지, 여정실 열매, 백화사설초 Anticancer, fermentation, edible oil, lychee fruit, white flower

Description

유상 발효에 의한 항암 조성물의 제조방법{ANTICANCEROUS FERMENTED OIL COMPOSITION}Production method of anticancer composition by oil phase fermentation {ANTICANCEROUS FERMENTED OIL COMPOSITION}

본 발명은 유상(油狀) 발효에 의한 항암 조성물의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing an anticancer composition by oil phase fermentation.

현대인에게 가장 큰 위험으로 대두되고 사회적인 이슈가 되고 있는 암이라는 질병의 증가는 환경오염에 따라 보다 심각해지고 있다. 그리고 자연사 또는 질병에 의한 사망자의 60~70%가 각종 암에 의한 사망으로 확인되고 현재 인구당 4명중 1명이 암환자라는 공포스런 결과들이 발표되고 있다.The increasing number of cancer diseases, which poses the greatest danger to modern man and is a social issue, is becoming more serious due to environmental pollution. Sixty to seventy percent of deaths from natural deaths or diseases have been confirmed to have been caused by various cancers, and fearful results have been announced that one in four people per cancer are cancer patients.

따라서 현대 의학은 이를 해결하려는 과학적인 시도를 하고 있고 천연약물을 통한 치료방법 또한 끊임없이 연구되고 있다. Therefore, modern medicine is making scientific attempts to solve this problem, and methods of treatment through natural medicines are constantly being studied.

상기 천연약물 중에서 암에 효과가 있는 것으로 알려진 여정실 열매와 백화시설초에 대한 개략적인 개요와 연구과정을 설명하면 다음과 같다.When explaining the outline and research process of the Journey fruit and baekhwacho that are known to be effective in cancer among the natural drugs are as follows.

여정목은 물푸레나무과의 광나무(Ligustrum japonicum) 또는 쥐똥나무(Ligustrum obtusifolium)를 일컫는 것으로, 우리나라 남해안과 제주도, 일본, 대만, 중국 등에 자생한다. 그 열매인 여정실은 전통적으로 한약재로 사용되어 왔 으며, 지혈, 건위, 강장, 지한, 토혈, 혈변, 피로회복 등에 이용된 것으로 알려져 있다. 그리고 최근 문헌에 의하면, 비만, 변비, 뇌신경계질환(뇌졸증, 치매), 염증, 육모 등에 효험이 있으며 항산화활성, 항바이러스활성, 간보호효능, 항암활성 등이 보고되고 있다. The journey tree refers to the ash tree of Ligustrum japonicum or Ligustrum obtusifolium, which is native to the southern coast of Korea, Jeju Island, Japan, Taiwan and China. Its fruit, Journeysil, has traditionally been used as a herbal medicine and is known to be used for hemostasis, health, tonic, cold, earth blood, bloody stools, and fatigue recovery. According to the recent literature, it is effective in obesity, constipation, cerebral nervous system diseases (stroke, dementia), inflammation, hair growth, etc., and antioxidative activity, antiviral activity, hepatoprotective effect, anticancer activity and the like have been reported.

한편, 백화사설초(Oldenlandia diffusa)는 쌍낚시풀이라고도 하는데, 꽃 빛깔이 희고 잎 모양이 뱀의 혀를 닮았다 해서 붙여진 이름이다. 그리고 백화사설초는 산지의 습지에서 자라고, 높이 10∼30cm이며, 밑에서 가지가 갈라져서 옆으로 자라거나 곧게 선다. 또는 잎은 마주나고 줄 모양이며 톱니가 없으나 가장자리가 깔깔하고 주맥만 나타나며, 길이 1∼3.5cm이고 너비 1.5∼3mm이다. On the other hand, Oledenlandia diffusa (Oldenlandia diffusa), also known as twin fishing grass, is named for its flower color and leaf shape resembling the tongue of a snake. And Baekhwasaengcho grows in the wetlands of the mountain, 10-30cm in height, branches branched from the bottom to grow laterally or stand straight. Or leaves are opposite, lined, without sawtooth, but edge is clear and only vein is appeared, 1 ~ 3.5cm long and 1.5 ~ 3mm wide.

최근에 각종 논문 등 실험결과를 통해서 백화사설초가 항암 효과가 매우 뛰어난 것으로 보고되고 있다. 즉, 백화사설초는 위암이나 간암, 식도암, 직장암, 방광암 등에 효과가 있다고 한다. 그리고 백화사설초는 갖가기 종양과 염증에도 매우 뛰어난 효과가 있어 소화기계와 임파계 종양에 효과가 좋다. Recently, the results of various papers have been reported to be very effective anti-cancer effect of baekhwasadancho. In other words, the baekhwasajeong is effective in stomach cancer, liver cancer, esophageal cancer, rectal cancer, bladder cancer. It is also very effective in taking tumors and inflammation, which is good for the digestive and lymphatic tumors.

이와 같은, 백화사설초와 여정실 열매를 이용하여 사람을 치료하거나 건강에 유익하도록 제조 및 가공하는 데 있어서, 전통적인 방법으로는 혼합 탕제, 원료를 분쇄하여 환으로 제조하거나, 소주 등 알콜에 침지하여 침출주를 만들거나 하여 섭취하였다. In the manufacture and processing to treat humans or health benefits using baekryeoksaeng and lychee fruit, such as the traditional method is to mix the mixed powder, raw materials to produce a ring, or distilled liquor by dipping in alcohol such as shochu Made or consumed.

그러나 이러한 전통 한의약재를 간편하게 섭취하도록 연질 캡슐로 충진하는 것은 전통적인 방법으로는 용이하지 않았다. 이는 전통적인 방법에 의해 얻은 원료 나 완제품들은 탕재(수용성), 분말, CO2 추출용액(수용성), 소주 등 알콜 침출주(연질 캡슐 붕해를 촉진하는 알콜 및 수용성), 설탕을 첨가하여 발효시켜 얻은 발효액(수용성) 등은 연질 캡슐에 충진이 가능하다 하더라도 1시간 이내에 붕해되어 보존이 불가능하다는 문제점이 있었다. 왜냐하면, 연질 캡슐에 충진되는 원료는 지용성 유지성분으로 가공된 원료이어야지, 수용성 원료는 연질 캡슐로 충진이 불가능하기 때문이다.However, filling traditional capsules with soft capsules for easy intake was not easy with traditional methods. Raw materials and finished products obtained by the traditional method are fermentation liquid obtained by fermentation by adding alcohol (water soluble), powder, CO 2 extraction solution (water soluble), alcohol leaching liquor (alcohol and water soluble to promote soft capsule disintegration), and sugar. Water-soluble), etc., even if it is possible to fill in a soft capsule, there was a problem that it is not possible to preserve it because it disintegrates within 1 hour. This is because the raw material filled in the soft capsule should be a raw material processed with fat-soluble fat or oil, but the water-soluble raw material cannot be filled with the soft capsule.

따라서 최종 산물이 유지성분이 아닌 수용성 액체일 경우 연질 캡슐에 충진할 수 없으며, 농축액일 경우 연질 캡슐로 충진이 가능하지만 충진 후 보관이 어렵고 장기간 보관할 경우 충진된 캡슐 내부의 농축 액기스가 굳어 섭취후 분해가 되지 않아 농축액의 캡슐 충진은 효과적인 방법이 아니다. 특히 암환자와 같이 중병을 가진 사람이 섭취할 경우 더욱 붕해 속도가 빠르거나 혹은 섭취후의 흡수가 빠르게 진행될 수 있도록 굳지 않아야 한다.Therefore, if the final product is a water-soluble liquid that is not an oil-based ingredient, it cannot be filled into the soft capsule.If it is a concentrated liquid, it can be filled with the soft capsule.However, it is difficult to store it after filling.If it is stored for a long time, the concentrated liquid inside the filled capsule solidifies and decomposes after ingestion. Filling the capsules of the concentrate is not an effective method. In particular, people with serious illnesses, such as cancer patients, should not be hardened so that the disintegration rate may be faster or absorption may be accelerated after ingestion.

다시 말해, 종래의 전통적인 방법으로는 연질 캡슐로 여정실 열매와 백화사설초 조성물을 제조하는 것이 불가능할 뿐만 아니라 시도되지도 않았고, 연질 캡슐로 제조하기 위해서는 반드시 최종 산물이 지용성 유지성분이어야 하는데, 종래의 전통적인 방법에 의한 제조로는 여정실 성분과 백화사설초 성분이 함유된 유지성분을 얻을 수 없었다.In other words, it is not only impossible and not attempted to prepare Journey fruit and chlorosis composition with soft capsules by conventional methods, and the final product must be a fat-soluble fat or oil component to produce soft capsules. By the production process, the oil-fat component which contained the journey room component and the whitening sand component could not be obtained.

아울러, 여정실 열매는 겉피는 무른 피막이고, 속피는 단단한 피갑으로 싸여 있고 피갑속에 단백질과 지방질이 많이 함유되어 있는 배아가 있는 일반 씨앗과 같 아서, 이를 발효시킨다는 것이 용이하지 않았다.In addition, the fruit of the Journey is like a normal seed with a soft skin on the outer skin, and the inner skin is wrapped in a hard skin and contains a large amount of protein and fat in the skin, so fermentation was not easy.

또한 종래의 제조방법에 의한 여정실 열매와 백화사설초 조성물은 어떠한 방법으로 제조되었을 때 항암에 효과적인지 여부가 분명치 않았다. 따라서 항암에 효과가 있다고 알려져 있음에도 불구하고, 여정실 열매와 백화사설초의 폭넓은 활용은 이루어지지 않고 있다.In addition, it is not clear whether the lychee fruit and baekryoksaul composition according to the conventional manufacturing method is effective for anticancer when prepared by any method. Therefore, although it is known to be effective in anti-cancer, the wide utilization of the fruit of the Journeysil and Pear vulgaris has not been achieved.

따라서, 본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 감안하여 창안한 것으로, 본 발명의 목적은, 전통적인 방법에 의한 건강에 유익한 약재 및 건강식품을 제조하는 방법보다 편리하게 섭취할 수 있도록 하기 위하여 연질 캡슐로 충진할 수 있는 항암 발효유지조성물을 제공하기 위한 것이다.Therefore, the present invention was devised in view of the above-mentioned conventional problems, and an object of the present invention is to provide a soft capsule in order to be conveniently ingested than the method for preparing the beneficial medicines and health foods by the conventional method. It is to provide an anticancer fermented fat and oil composition that can be filled with.

본 발명의 다른 목적은, 연질 캡슐로 충진하여 보존이 용이하고 섭취에 편리하면서도 항암 및 암세포의 성장을 억제하는데 탁월한 효과를 발휘하는 항암 발효유지조성물을 제공하기 위한 것이다.Another object of the present invention is to provide an anti-cancer fermentation and maintenance composition that is filled with soft capsules, which is easy to preserve and convenient to ingest, and has an excellent effect on inhibiting the growth of anticancer and cancer cells.

상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 특징에 따르면, 제1발명은 유상 발효에 의한 항암 조성물의 제조방법에 관한 것으로, 여정실 열매와 여정실 열매에 대해 1~5중량%의 주정알콜을 혼합하여 20~30시간 숙성하는 단계; 상기 여정실 열매와 주정알콜에 대해 25~65중량%의 식물성 식용유지를 상기 여정실 열매 및 주정알콜와 혼합한 제1혼합물을 발효기에 투입하는 단계; 상기 발효기의 내부온도를 20~38℃로 하여 상기 제1혼합물을 30~60일간 발효하는 단계; 상기 발효된 제1혼합물을 압착하여 제1발효유지조성물을 추출하는 단계; 수분함량 20~35%로 건조된 백화사설초를 상기 백화사설초와 동일한 중량의 식물성 식용유지와 혼합한 제2혼합물을 발효기에 투입하는 단계; 상기 발효기의 내부온도를 20~38℃로 하여 상기 제2혼합물을 30~60일간 발효하는 단계; 상기 발효된 제2혼합물을 압착하여 제2발효유지조성물을 추출하는 단계; 및 상기 제1발효유지조성물과 제2발효유지조성물을 혼합하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.According to a feature of the present invention for achieving the object as described above, the first invention relates to a method for producing an anticancer composition by oil phase fermentation, 1 to 5% by weight of alcohol alcohol mixed with the yeast fruit Aging for 20 to 30 hours; Injecting a first mixture of 25-65% by weight of vegetable edible oil into the fermented fruit and ethanol relative to the fermented fruit and alcohol; Fermenting the first mixture for 30 to 60 days at an internal temperature of 20 to 38 ° C .; Compressing the fermented first mixture to extract a first fermented fat and oil composition; Injecting a second mixture of baekhwasa vinegar dried at 20 to 35% of water content with a vegetable edible oil of the same weight as baekhwasacho vinegar to the fermentor; Fermenting the second mixture for 30 to 60 days at an internal temperature of 20 to 38 ° C .; Compressing the fermented second mixture to extract a second fermented fat and oil composition; And mixing the first fermented fat and oil composition and the second fermented fat and oil composition.

제2발명은, 항암 발효유지조성물에 관한 것으로, 여정실 열매와 여정실 열매에 대해 1~5중량%의 주정알콜을 혼합하여 20~30시간 숙성하는 단계; 상기 여정실 열매와 동일한 중량의 수분함량 20~35%로 건조된 백화사설초와, 상기 여정실 열매와 주정알콜 및 백화사설초에 대해 25~65중량%의 식물성 식용유지를 상기 여정실 열매 및 주정알콜와 혼합한 제3혼합물을 발효기에 투입하는 단계; 상기 발효기의 내부온도를 20~38℃로 하여 상기 제3혼합물을 30~60일간 발효하는 단계; 및 상기 발효된 제3혼합물을 압착하여 제3발효유지조성물을 추출하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.The second invention relates to an anti-cancer fermented fat and oil composition, the step of ripening 20 to 30 hours by mixing 1 to 5% by weight of alcohol with respect to the fermented fruit and the fermented fruit; Whitening hydrangea dried with 20 to 35% water content of the same weight as the journey fruit, and 25 to 65% by weight of vegetable edible oil with respect to the journey fruit and alcohol and ethanol; Introducing the mixture into the fermentor; Fermenting the third mixture for 30 to 60 days using an internal temperature of the fermenter at 20 to 38 ° C; And extracting the third fermented fat and oil composition by pressing the fermented third mixture.

제3발명은, 제1발명 또는 제2발명에서, 상기 주정알콜의 도수는 15~25도인 것을 특징으로 한다.In the third invention, in the first or second invention, the frequency of the alcohol is characterized in that 15 to 25 degrees.

제4발명은, 제1발명 또는 제2발명에서, 상기 발효기는 진공상태로 발효할 수 있는 진공유화기인 것을 특징으로 한다.The fourth invention is characterized in that in the first or second invention, the fermenter is a vacuum emulsifier capable of fermentation in a vacuum state.

제5발명은, 제4발명에서, 상기 발효단계에서는, 상기 제1 내지 제3혼합물을 1분당 40~100회로 매일 3~5시간 동안 교반하는 것을 특징으로 한다.The fifth invention, in the fourth invention, in the fermentation step, characterized in that the first to third mixtures are stirred for 3 to 5 hours daily at 40 to 100 times per minute.

제6발명은, 제1발명 또는 제2발명에서, 상기 식물성 식용유지는, 포도씨유, 대두유, 옥배유, 올리브유, 호박씨유, 해바라기씨유, 아마씨유, 채종유 중 하나인 것을 특징으로 한다.The sixth invention is characterized in that, in the first or second invention, the vegetable edible oil is one of grape seed oil, soybean oil, jade oil, olive oil, pumpkin seed oil, sunflower seed oil, flaxseed oil, and rapeseed oil.

상기 목적과 그 목적을 이루기 위한 기술적 해결방법을 통해 얻어지는 본 발명에 따르면, 전통적인 방법에 의한 건강에 유익한 약재 및 건강식품을 제조하는 방법보다 편리하게 섭취할 수 있도록 하기 위하여 연질 캡슐로 충진할 수 있어, 암환자의 상태에 따라 일정한 개수의 캡슐을 정량으로 조제할 수 있을 뿐만 아니라, 암환자가 손쉽게 섭취할 수 있는 효과가 있다.According to the present invention obtained through the above object and the technical solution for achieving the object, it can be filled with soft capsules to be more convenient to ingest than the method for preparing the medicine and health foods beneficial to health by the traditional method According to the cancer patient, not only can a certain number of capsules be prepared in a quantitative manner, but also has an effect that cancer patients can easily consume.

또한 본 발명에 따르면, 연질 캡슐로 충진하여 보존이 용이하고 섭취에 편리하면서도 항암 및 각종 암세포의 성장을 억제하는데 탁월한 효과를 발휘할 수 있어, 다양한 종류의 암 치료에 폭넓게 사용할 수 있는 하는 장점이 있다.In addition, according to the present invention, it is filled with a soft capsule can be easily preserved and convenient to consume, but can exert an excellent effect in inhibiting the growth of anti-cancer and various cancer cells, there is an advantage that can be widely used in various types of cancer treatment.

이하, 도면을 참조하여 본 발명에 대하여 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

<제1실시예>First Embodiment

도 1은 본 발명에 따른 항암 발효유지조성물의 제1실시예를 도시한 순서도이다.1 is a flow chart showing a first embodiment of the anticancer fermentation fat and oil composition according to the present invention.

도시된 바와 같이, 본 실시예에서는 여정실 열매와 백화사설초를 별도로 발효한 후 각각으로부터 발효유지조성물을 얻고, 그 발효유지조성물을 섞음으로써 항암 발효유지조성물을 제조하는 과정으로 이루어진다. 특히 본 실시예에 따른 발효과정은 식물효소법에 의해 이루어진다. As shown, in the present embodiment, fermented fat and oil compositions are fermented separately after fermentation of fermented fruit and baekrye saengcho, and the anti-fermented fat and oil composition is made by mixing the fermented fat and oil composition. In particular, the fermentation process according to this embodiment is made by a plant enzyme method.

여기서 식물효소법이란, 배지가 무산소 상태에서 효소의 활성이 이루어지고 배지가 발효되는 과정을 의미한다. 예를 들면, 사람이 음식을 섭취하면 섭취된 음 식을 분해하는 각종 분해액과 함께 음식물을 소화시키고 이 과정에서 효소에 의해 유기물을 생산하고 유기물이 사람의 체내에 흡수되어 영양분을 얻는데, 이러한 과정이 식물효소법에 의한 발효과정과 유사하다.Here, the phytoenzyme method means a process in which the activity of the enzyme is made in the anoxic state and the medium is fermented. For example, when a person ingests food, he or she digests food along with various breakdown liquids that break down the food ingested. In this process, organic matter is produced by enzymes, and organic matter is absorbed into the human body to obtain nutrients. It is similar to fermentation process by plant enzyme method.

본 실시예에 따른 제조방법을 보다 상세히 설명하면, 여정실 열매를 발효하기 위해서 먼저 여정실 열매를 수확한 후, 세척하여 불순물을 제거하고 분쇄기에 투입하여 분쇄한다. 그러면 여정실 열매는, 과육 속에 있는 단단한 피막이 분쇄되어 씨방과 과육이 혼합되도록 분쇄되어 약간의 반족 상태로 된다.The manufacturing method according to the present embodiment will be described in more detail. First, in order to ferment the lychee fruit, the lychee fruit is first harvested, washed to remove impurities, and then pulverized by feeding into a crusher. The journey fruit is then crushed so that the hard coat in the pulp is pulverized and the ovary and pulp are mixed to form a slight resemblance.

이후, 여정실 열매와 여정실 열매에 대해 1~5중량%의 주정알콜을 혼합하여 20~30시간 정도 숙성한다. 이때 숙성하는 온도는 대략 30℃정도인 것이 바람직하고, 상기 주정알콜의 도수는 15~25 범위인 것이 바람직하다(단계 S10). Thereafter, 1 to 5% by weight of alcohol alcohol is mixed with the fruit of the journey and the fruit of the journey, aged for about 20-30 hours. At this time, it is preferable that the temperature of aging is approximately 30 ° C, and the frequency of the alcohol is preferably in the range of 15 to 25 (step S10).

이렇게 숙성된 여정실 열매와 주정알콜에 대해 25~65중량%의 식물성 식용유지를 상기 여정실 열매와 주정알콜에 혼합하여 제1혼합물을 생성하고 이를 발효기에 투입한다. 이때 사용되는 발효기는 진공상태에서 발효할 수 있는 진공유화기인 것이 바람직하다.25 to 65% by weight of vegetable edible oil is mixed with the fermented fruit and the alcohol to produce the first mixture and fermented to the fermenter. The fermenter used at this time is preferably a vacuum emulsifier capable of fermentation in a vacuum state.

즉, 본 발명에서 얻고자 하는 조성물은 여정실 열매의 피막과 함께 식용유지를 용매로 하여 침지하고 여정실 열매가 식물효소법으로 장기간 발효되도록 한다. 이 과정은 발효기를 사용하는 것과 완전히 밀폐된 진공 유화기를 사용하는 두가지방안이 고려될 수 있다. 그러나 발효기는 발효과정에서 약간의 산소가 유입될 여지가 있으므로, 발효기간 동안 산소의 유입을 차단하여 온도조절을 하며 효과적으로 발효되도록 진공 유화기를 사용하는 것이 보다 바람직하다.In other words, the composition to be obtained in the present invention is immersed in the edible oil with a solvent of the lyosil fruit and the lyotropic fruit is fermented for a long time by the plant enzyme method. This process can be considered in the use of fermenters and in duga fat using a fully enclosed vacuum emulsifier. However, since the fermenter is likely to introduce some oxygen during the fermentation process, it is more preferable to use a vacuum emulsifier to effectively control the temperature by blocking the inflow of oxygen during the fermentation period.

그리고 상기 식물성 식용유지는 포도씨유, 대두유, 옥배유, 올리브유, 호박씨유, 해바라기씨유, 아마씨유, 채종유 중 하나를 선택하여 사용된다. 특히 상기 식물성 식용유지 중에서, 항암에 효능이 있는 것으로 기대되는 아마씨유와 포도씨유를 사용하는 것이 보다 바람직하다(단계 S20).And the vegetable edible oil is used by selecting one of grape seed oil, soybean oil, jade oil, olive oil, pumpkin seed oil, sunflower seed oil, flaxseed oil, rapeseed oil. In particular, among the vegetable edible oils and fats, it is more preferable to use flaxseed oil and grapeseed oil which are expected to be effective against cancer (step S20).

진공 유화기에서는, 진공이 유지되는 상태로 내부온도를 20~38℃로 하여 1분당 40~100회로 매일 3~5시간 교반하면서 상기 제1혼합물을 30~60일간 발효하게 된다. 이때 교반은 식물성 식용유지 안에서 제1혼합물이 단단하게 뭉쳐지는 것을 방지하기 위한 것으로, 단 하루라도 교반하지 않으면 식용유지 아래로 제1혼합물은 내려 앉게 된다. 따라서 발효가 효과적으로 일어나도록 하기 위하여 상기와 같이 교반하는 것이다(단계 S30).In the vacuum emulsifier, the first mixture is fermented for 30 to 60 days while stirring at an internal temperature of 20 to 38 ° C. for 3 to 5 hours daily at 40 to 100 times per minute while maintaining a vacuum. At this time, the stirring is to prevent the first mixture from being hardly agglomerated in the vegetable edible oil, and if it is not stirred for one day, the first mixture is lowered down the edible oil and fat. Therefore, in order to effect the fermentation is to stir as described above (step S30).

발효가 완료된 제1혼합물은 압착하여 발효유지조성물(이하 "제1발효유지조성물"이라 칭함)을 추출한다(단계 S40).After the fermentation is completed, the first mixture is compressed to extract a fermentation fat and oil composition (hereinafter referred to as "first fermentation fat and oil composition") (step S40).

다음으로, 백화사설초를 발효한다.Next, fermented white birch.

즉, 백화사설초를 수확하여 세척하고, 이물질 및 불순물을 제거한 다음, 수분함량 20~35%로 건조한다. 그리고 이렇게 건조된 백화사설초를 3~15㎝ 크기로 절단하여 상기 백화사설초에 대해 50~200중량%의 식물성 식용유지와 혼합한 제2혼합물을 발효기에 투입한다. 이때의 발효기도 역시 진공유화기를 사용한다.In other words, white chlorosis is harvested and washed, foreign matter and impurities are removed, and dried to 20 ~ 35% moisture content. Then, the dried white chalcedony is cut into 3 to 15 cm in size, and the second mixture mixed with 50 to 200% by weight of vegetable edible oil is added to the fermenter. The fermenter at this time also uses a vacuum emulsifier.

한편, 백화사설초를 완전히 건조된 건초를 사용하는 경우에는, 상기 건초와 생초를 1:1 비율로 혼합하여 사용할 수도 있다. 물론 수분함량 20~35%로 건조한 백화사설초를 사용하는 경우도 생초를 상기와 같은 비율로 혼합하여 사용할 수도 있 다. 이때에는 주정 알콜을 투입하여 상기 건조된 백화사설초에 습기가 있도록 하고 생초를 반죽 상태로 분쇄하여 혼합함으로써 백화사설초의 발효가 보다 쉽게 할 수 있다(단계 S50).On the other hand, in the case of using completely dried hay bleached hay vinegar, the hay and raw grass may be mixed in a 1: 1 ratio. Of course, even when using a white baeksasulcho with a moisture content of 20-35% may be used by mixing the raw vinegar in the same ratio. At this time, the fermentation of baekhwasachocho can be made easier by adding ethanol to moisten the dried baekhwasachocho and crushing and mixing the raw vinegar into the dough state (step S50).

이 후, 진공유화기 내부온도를 20~38℃로 하여 1분당 40~100회로 매일 3~5시간 교반하면서 제2혼합물을 30~60일간 발효한다(단계 S60). Thereafter, the second mixture is fermented for 30 to 60 days with stirring at an internal temperature of 20 to 38 ° C. for 3 to 5 hours daily at 40 to 100 times per minute (step S60).

발효가 완료된 제2혼합물은 압착되어 발효유지조성물(이하 "제2발효유지조성물"이라 칭함)이 추출된다(단계 S70). After the fermentation is completed, the second mixture is compressed to extract the fermentation fat and oil composition (hereinafter referred to as "second fermentation fat and oil composition") (step S70).

그리고 상기에서 얻어진 제1발효유지조성물과 제2발효유지조성물을 혼합하여 본 실시예에 따른 항암 발효유지조성물을 완성한다(단계 S80).Then, the first fermented fat and oil composition obtained above and the second fermented fat and oil composition are mixed to complete the anticancer fermented fat and oil composition according to the present embodiment (step S80).

이와 같이 제조된 항암 발효유지조성물은 다양한 양의 연질 캡슐로 체형화된다. 연질 캡슐로 체형화되는 양은 예를 들면 200~1200㎎의 범위 내에서 필요에 따라 결정될 수 있다.The anticancer fermented fat and oil composition thus prepared is shaped into various amounts of soft capsules. The amount to be shaped into a soft capsule can be determined as needed, for example, in the range of 200 to 1200 mg.

<제2실시예>Second Embodiment

도 2는 본 발명에 따른 항암 발효유지조성물의 제2실시예를 도시한 순서도이다.Figure 2 is a flow chart showing a second embodiment of the anti-cancer fermented fat and oil composition according to the present invention.

도시된 바와 같이, 본 실시예에서는 여정실 열매와 백화사설초를 서로 섞은 상태에서 발효하여 여정실 열매와 백화사설초가 함께 발효된 발효유지조성물을 얻음으로써 항암 발효유지조성물을 제조하는 과정으로 이루어진다.As shown, in the present embodiment is fermented in the state of fermented yeast fruit and baekrye sagechoe made of fermented fat and oil composition fermented with fermented yolk fruit fermented maintenance composition consists of the process of producing an anti-cancer fermented fat and oil composition.

보다 상세히 설명하면, 먼저 제1실시예와 마찬가지로 여정실 열매와 여정실 열매에 대해 1~5중량%의 주정알콜을 혼합하여 20~30시간 숙성한다(단계 S110). In more detail, first, 1 to 5% by weight of alcohol alcohol is mixed for the journey fruit and the journey fruit as in the first embodiment, and aged for 20 to 30 hours (step S110).

그리고 숙성된 여정실 열매와 주정알콜에 백화사설초와 식물성 식용유지를 혼합한 제3혼합물을 발효기에 투입한다. 이때 백화사설초는 여정실 열매와 거의 동일한 중량을 첨가하고, 수분함량 20~35% 건조된 것을 사용한다. 또한 식물성 식용유지는 상기 여정실 열매, 주정알콜 및 백화사설초에 대해 25~65중량%를 첨가한다. 아울러, 상기 발효기로는 제1실시예와 마찬가지로 진공유화기가 사용된다(단계 S120).Then, the third mixture of fermented fermented fruit and alcohol is mixed with white chlorosis and vegetable edible oil. At this time, the white phoenix saengcho add about the same weight as the fruit of the journey, and use the water content 20-35% dried. In addition, vegetable edible oil is added 25 to 65% by weight relative to the fruit, alcohol and white birch. In addition, a vacuum emulsifier is used as the fermenter as in the first embodiment (step S120).

발효온도, 발효기간 및 교반조건도 제1실시예와 동일하게 하여 발효한다(단계 S130).Fermentation temperature, fermentation period and stirring conditions are also fermented in the same manner as in the first embodiment (step S130).

이렇게 발효가 완료된 제3혼합물을 압착하여 발효유지조성물(이하 "제3발효유지조성물"이라 칭함)을 얻는다. 그리고 이렇게 얻은 제3발효유지조성물은 이미 여정실 열매와 백화사설초가 혼합된 상태이므로, 상기 제3발효유지조성물이 바로 본 발명에 따른 항암 발효유지조성물로 된다(단계 S140).The fermented fat and oil composition (hereinafter referred to as "third fermented fat and oil composition") is obtained by pressing the fermented third mixture. And the third fermented fat and oil composition obtained in this way is already mixed state of the fruit and baekryeoksa, the third fermented fat and oil composition is the anti-cancer fermented fat and oil composition according to the present invention (step S140).

이와 같이 제조된 항암 발효유지조성물도 다양한 양의 연질 캡슐로 체형화된다. The anticancer fermented fat and oil composition thus prepared is also shaped into various amounts of soft capsules.

<실험방법><Experimental Method>

제1실시예와 제2실시예에서 제조된 항암 발효유지조성물은 실제로 거의 동일한 성분으로 이루어져 있으므로, 제1실시예에서의 방법으로 제조된 항암 발효유지조성물로 이하의 실험을 실시하였다.Since the anticancer fermented fat and oil composition prepared in Example 1 and Example 2 were actually composed of substantially the same components, the following experiment was performed with the anticancer fermented fat and oil composition prepared by the method in Example 1.

그리고 본 실험에서 사용한 암세포주는 폐암 세포주 1종(A549), 유방암 세포주 1종(MCF-7), 간암 세포주 1종(HepG2)로 (사)한국세포주 은행으로부터 구입하여 사용하였다.The cancer cell lines used in this experiment were purchased from Korean Cell Line Bank as one lung cancer cell line (A549), one breast cancer cell line (MCF-7), and one liver cancer cell line (HepG2).

또한 암세포주 증식억제 활성은 MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyltetrazolium bromide, a tetrazole)를 이용한 방법으로 평가하였다. 즉, 24-well plate에 well 당 1 mL 배지를 이용, 1.5 × 105의 암세포를 넣고, 24시간 배양한 후, 항암 발효유지조성물를 농도별로 첨가하고 다시 24시간 배양하였다. 세포배양이 종료된 이후, 배지를 제거하고 PBS용액으로 2회 세척한 후, well 당 400 uL의 MTT 시약을 넣고 3시간 반응을 시킨 다음, acidic isopropanol (0.04 M HCl in isopropanol)을 well 당 200 uL를 넣어 생존한 암세포의 효소반응에 의하여 형성된 MTT 유도체인 formazan dye (보라색)의 강도를 570 nm 파장의 microplate reader (Tecan model Sunrise)에서 측정하였다 (reference 파장 690nm).In addition, cancer cell line proliferation inhibitory activity was evaluated by MTT (3- (4,5-Dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide, a tetrazole). That is, cancer cells of 1.5 × 10 5 were added to a 24-well plate using 1 mL of medium per well, and cultured for 24 hours. Then, the anti-cancer fermentation composition was added for each concentration and cultured again for 24 hours. After the cell culture was terminated, the medium was removed and washed twice with PBS solution, 400 uL of MTT reagent was added per well, followed by a reaction for 3 hours. The intensity of formazan dye (purple), a MTT derivative formed by enzymatic reaction of surviving cancer cells, was measured in a 570 nm wavelength microplate reader (Tecan model Sunrise) (reference wavelength 690 nm).

<실험결과><Experimental Results>

항암 발효유지조성물을 이용하여 3종류의 암세포주(폐암, 유방암, 간암)에 대한 증식억제 활성을 조사한 결과, 모든 암 세포주에 대하여 항암 발효유지조성물의 암세포증식억제 활성이 높은 것으로 나타났다. The anti-proliferative activity of three types of cancer cell lines (lung cancer, breast cancer, liver cancer) was investigated using anti-cancer fermented oil and fat composition. The cancer cell proliferation inhibitory activity of anti-cancer fermented oil and fat composition was high in all cancer cell lines.

보다 상세히 설명하면, 도 3 내지 도 5에서 'Conc.'는 항암 발효유지조성물의 농도를 나타내고, '% of control'은 암세포의 개체수를 최초의 개체수에 대한 % 로 나타낸 것이다. More specifically, in Figures 3 to 5, 'Conc.' Represents the concentration of the anti-cancer fermented fat and oil composition, and '% of control' represents the population of cancer cells in% relative to the initial population.

이때, 폐암세포(도 3 참조)와 유방암세포(도 4 참조)의 경우, 항암 발효유지조성물 0.125% 이상 농도에서 세포수가 급격히 감소하는 것으로 나타났으며, 간암세포(도 5 참조)의 경우는 0.5% 이상의 농도에서 세포수가 급격히 감소하는 것이 관찰되었다.At this time, in the case of lung cancer cells (see FIG. 3) and breast cancer cells (see FIG. 4), the number of cells appeared to decrease rapidly at the concentration of 0.125% or more of the anticancer fermentation maintenance composition, and 0.5 for the liver cancer cells (see FIG. 5). A sharp decrease in cell numbers was observed at concentrations above%.

따라서 본 발명에 따른 항암 발효유지조성물은 암세포 증식을 억제하는 활성이 강한 것으로 나타났으며, 항암 또는 암예방 식품 또는 천연물신약 소재로 개발될 수 있을 것으로 예상된다. Therefore, the anticancer fermentation and maintenance composition according to the present invention has been shown to have a strong activity of inhibiting cancer cell proliferation, and is expected to be developed as an anticancer or cancer prevention food or a natural drug material.

본 발명의 권리는 위에서 설명된 실시예에 한정되지 않고 청구범위에 기재된 바에 의해 정의되며, 본 발명의 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 청구범위에 기재된 권리범위 내에서 다양한 변형과 개작을 할 수 있다는 것은 자명하다.The rights of the present invention are not limited to the embodiments described above, but are defined by the claims, and those skilled in the art can make various modifications and adaptations within the scope of the claims. It is self-evident.

도 1은 본 발명에 따른 항암 발효유지조성물의 제1실시예를 도시한 순서도,1 is a flow chart showing a first embodiment of the anti-cancer fermented fat and oil composition according to the present invention,

도 2는 본 발명에 따른 항암 발효유지조성물의 제2실시예를 도시한 순서도,Figure 2 is a flow chart showing a second embodiment of the anticancer fermentation fat and oil composition according to the present invention,

도 3 내지 도 5는 본 발명에 따른 항암 발효유지조성물의 암세포 성장 억제효과를 실험한 결과표이다. 3 to 5 is a table showing the results of the cancer cell growth inhibitory effect of the anticancer fermentation fat and oil composition according to the present invention.

Claims (6)

여정실 열매와 여정실 열매에 대해 1~5중량%의 주정알콜을 혼합하여 20~30시간 숙성하는 단계;Mixing 1 to 5% by weight of alcohol alcohol with respect to the journey fruit and the journey fruit, ripening for 20 to 30 hours; 상기 여정실 열매와 주정알콜에 대해 25~65중량%의 식물성 식용유지를 상기 여정실 열매 및 주정알콜과 혼합한 제1혼합물을 발효기에 투입하는 단계;Injecting a first mixture of 25-65% by weight of vegetable edible oil into the fermented fruit and alcohol from the fermenter to the fermenter; 상기 발효기의 내부온도를 20~38℃로 하여 무산소 상태에서 상기 제1혼합물을 30~60일간 발효시키는 단계;Fermenting the first mixture for 30 to 60 days in an oxygen-free state at an internal temperature of 20 to 38 ° C .; 상기 발효된 제1혼합물을 압착하여 제1발효유지조성물을 추출하는 단계;Compressing the fermented first mixture to extract a first fermented fat and oil composition; 수분함량 20~35%로 건조된 백화사설초를 상기 백화사설초와 동일한 중량의 식물성 식용유지와 혼합한 제2혼합물을 발효기에 투입하는 단계;Injecting a second mixture of baekhwasa vinegar dried at 20 to 35% of water content with a vegetable edible oil of the same weight as baekhwasacho vinegar to the fermentor; 상기 발효기의 내부온도를 20~38℃로 하여 무산소 상태에서 상기 제2혼합물을 30~60일간 발효시키는 단계;Fermenting the second mixture for 30 to 60 days in an oxygen-free state at an internal temperature of 20 to 38 ° C .; 상기 발효된 제2혼합물을 압착하여 제2발효유지조성물을 추출하는 단계; 및Compressing the fermented second mixture to extract a second fermented fat and oil composition; And 상기 제1발효유지조성물과 제2발효유지조성물을 혼합하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 유상 발효에 의한 항암 조성물의 제조방법.Mixing the first fermented fat and oil composition and the second fermented fat and oil composition. Method of producing an anticancer composition by oil phase fermentation comprising a. 여정실 열매와 여정실 열매에 대해 1~5중량%의 주정알콜을 혼합하여 20~30시간 숙성하는 단계;Mixing 1 to 5% by weight of alcohol alcohol with respect to the journey fruit and the journey fruit, ripening for 20 to 30 hours; 상기 여정실 열매와 동일한 중량의 수분함량 20~35%로 건조된 백화사설초와, 상기 여정실 열매와 주정알콜 및 백화사설초에 대해 25~65중량%의 식물성 식용유지를 상기 여정실 열매 및 주정알콜와 혼합한 제3혼합물을 발효기에 투입하는 단계;Whitening hydrangea dried with 20 to 35% water content of the same weight as the journey fruit, and 25 to 65% by weight of vegetable edible oil with respect to the journey fruit and alcohol and ethanol; Introducing the mixture into the fermentor; 상기 발효기의 내부온도를 20~38℃로 하여 무산소 상태에서 상기 제3혼합물을 30~60일간 발효시키는 단계; 및Fermenting the third mixture for 30 to 60 days in an oxygen-free state at an internal temperature of 20 to 38 ° C .; And 상기 발효된 제3혼합물을 압착하여 제3발효유지조성물을 추출하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 유상 발효에 의한 항암 조성물의 제조방법.Compressing the fermented third mixture to extract a third fermented fat and oil composition; a method of producing an anticancer composition by oil phase fermentation, comprising: a. 제1항 또는 제2항에 있어서,The method according to claim 1 or 2, 상기 주정알콜의 도수는 15~25도인 것을 특징으로 하는 유상 발효에 의한 항암 조성물의 제조방법.Frequency of the alcohol alcohol is a method of producing an anticancer composition by oil phase fermentation, characterized in that 15 to 25 degrees. 제1항 또는 제2항에 있어서,The method according to claim 1 or 2, 상기 발효기는 진공유화기인 것을 특징으로 하는 유상 발효에 의한 항암 조성물의 제조방법.The fermenter is a vacuum emulsifier, characterized in that the production of anticancer composition by oil phase fermentation. 제4항에 있어서, 5. The method of claim 4, 상기 발효단계에서는, 상기 제1 내지 제3혼합물을 1분당 40~100회로 매일 3~5시간 동안 교반해 주는 것을 특징으로 하는 유상 발효에 의한 항암 조성물의 제조방법.In the fermentation step, the method for producing an anticancer composition by oil phase fermentation, characterized in that the first to third mixtures are stirred for 3 to 5 hours every day 40 to 100 times per minute. 제1항 또는 제2항에 있어서,The method according to claim 1 or 2, 상기 식물성 식용유지는, 포도씨유, 대두유, 옥배유, 올리브유, 호박씨유, 해바라기씨유, 아마씨유, 채종유 중 하나인 것을 특징으로 하는 유상 발효에 의한 항암 조성물의 제조방법.The vegetable edible oil, grape seed oil, soybean oil, jade oil, olive oil, pumpkin seed oil, sunflower seed oil, flaxseed oil, a method for producing an anticancer composition by oil phase fermentation, characterized in that the rapeseed oil.
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