KR101068672B1 - 나노물질 위해성 분석 장치, 분석 방법 및 이를 이용한 나노물질의 약물 효과 측정 장치 및 그 시스템 - Google Patents
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Abstract
나노물질 위해성 분석 장치, 분석 방법 및 이를 이용한 나노물질의 약물 효과 측정 장치와 그 시스템이 제공된다.
본 발명에 따른 나노물질 위해성 분석 장치는 세포 함유 용액 및 나노물질이 순차적으로 주입되는 제 1 주입부; 상기 주입된 나노물질을 상이한 농도 구배로 혼합하여, 복수개의 마이크로 채널로 분리하는 마이크로 채널 혼합부; 상기 복수개의 마이크로 채널의 세포 함유 용액으로부터 단일 세포가 포획되며, 이후 나노물질이 각각 상이한 농도로 유입되는 복수개의 챔버부; 및 상기 복수 개의 단일 세포의 변화를 측정하기 위한 세포 변화 측정 물질을 세포 내로 동시에 주입하기 위한 제 2 주입부를 포함하며, 나노물질이 갖는 위해성을 다양한 나노 물질 농도에서 즉각적이고 시각적인 방식으로 분석/평가할 수 있다. 더 나아가, 본 발명에 따른 나노물질 위해성 분석 장치는 마이크로 유체 채널에 기반한 마이크로 칩 수준으로 집적화될 수 있으므로, 운반형의 나노물질 모니터링 및 농도 분석 장치로서도 활용될 수 있으며, 암을 포함한 다양한 질병 세포의 치료 효과 등을 효과적으로 모니터링할 수 있다.
Description
본 발명은 나노물질 위해성 분석 장치, 분석 방법 및 이를 이용한 약물 나노물질 효과 측정 장치, 시스템에 관한 것으로, 보다 상세하게는 단일 세포 수준에서 나노물질의 위해성을 다양한 농도별로 신속히 분석/평가할 수 있으며, 마이크로 칩 수준으로 집적화될 수 있으므로, 운반형의 나노물질 모니터링 및 농도 분석 장치로서도 활용될 수 있으며, 암을 포함한 다양한 질병 세포의 치료 효과 등을 효과적으로 모니터링할 수 있는 나노물질 위해성 분석장치, 분석 방법 및 이를 이용한 나노물질의 약물 효과 측정 장치, 시스템에 관한 것이다.
나노 크기의 입자(이하 나노물질)에 인체가 노출될 때에 발생할 수 있는 나노물질의 위해성은 최근 나노기술의 급격한 발달에 따라 새로운 문제로 대두되고 있다. 호흡에 의한 흡입, 구강에 의한 흡입, 및 피부 노출의 빈도가 점차 증가하고 있는 점을 고려하여 볼 때, 나노기술 및 나노물질의 안정성에 대하여 정확하고 과 학적인 정보가 시급히 요청되고 있다.
이러한 나노물질의 위해성 분석에 관한 보고서는 미국을 중심으로 2004년 이후 논문 및 특허가 급증하고 있으며 P. Bernier 등이 선도적으로 연구하고 있으나, 아직 국내에서는 아직 나노물질 위해성에 관한 연구결과가 미비하다. 또한 간, 신장 세포는 양자점을 이용하여 위해성을 측정한 데이터는 있으나 금 및 자성 입자 등에 대한 유해여부 데이터는 없으며, 심장, 혈액, 뇌 세포의 경우엔 세포 단위의 나노물질 위해성 분석 데이터가 전혀 없다. 이와 같이 현재 정확한 나노물질 위해성에 대한 데이터는 매우 부족한 상황이다. 또한 통상적인 인 비트로 실험은 장시간-고비용의 세포 배양 과정을 거치게 되므로, 공정 경제적이지 않으며, 종래의 인 비트로 실험 결과는 결국 세포군에 대한 평균치일 뿐이므로, 단일 세포 단위에서의 정확한 반응 결과는 예측할 수 없다는 문제가 있다. 따라서 종래의 인 비트로 실험 장치는 통상적인 인 비트로 실험 구성(세포군 배양)에 따라 진행되므로, 장시간, 고비용 문제를 극복할 수 있는, 나노물질 위해성을 단일 세포 단위에서 효과적으로 분석할 수 있는 소형화, 통합형, 운반형 형태의 위해성 분석 장치가 매우 절실한 상황이다.
또한, 나노물질이 치료용 약물로 개발된 경우, 실제 사멸시키고자 하는 질병세포에 대한 농도 효과를 단일 세포 단위에서 측정하는 데 상당한 시간이 소요될 뿐만 아니라, 정상 세포에 대한 부작용 측정을 추가적으로 진행하여야 하므로 비경제적이다라는 문제 또한 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 첫 번째 과제는 효과적인 방식으로 신뢰성 있게 나노물질의 위해성을 분석할 수 있는 나노물질 위해성 분석 장치를 제공하는 데 있다.
본 발명이 해결하고자 두 번째 과제는 효과적인 방식으로 신뢰성 있게 나노물질 위해성을 분석할 수 있는 나노물질의 위해성 분석 방법을 제공하는 데 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 세 번째 과제는 상기 장치를 이용한, 나노물질의 약물 효과 측정 장치 및 그 시스템을 제공하는 데 있다.
상기 첫 번째 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 세포 함유 용액 및 나노물질이 순차적으로 주입되는 제 1 주입부; 상기 주입된 나노물질을 상이한 농도 구배로 혼합하여, 복수개의 마이크로 채널로 분리하는 마이크로 채널 혼합부; 상기 복수개의 마이크로 채널로부터의 세포 함유 용액으로부터 단일 세포가 포획되며, 순차적으로 나노물질이 각각 상이한 농도로 유입되는 복수개의 챔버부; 및 상기 복수 개의 단일 세포의 변화를 측정하기 위한 세포 변화 측정 물질을 세포 내로 동시에 주입하기 위한 제 2 주입부를 포함하는 것을 특징으로 하는 나노물질 위해성 분석 장치를 제공한다.
상기 마이크로 채널 혼합부는 나노물질이 복수 단계로 혼합된 후 분리되며, 단계별로 분리됨에 따라 채널수가 증가하는 농도 구배 생성 마이크로 채널일 수 있 다.
상기 제 2 주입부는 상기 챔버부 각각에 대응하여 삽입되는 복수개의 마이크로 바늘을 포함할 수 있으며, 상기 나노물질은 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서 상기 세포 변화 측정 물질은 분자 신호 물질이며, 상기 분자 신호 물질은 상기 나노물질에 의한 활성 산소종의 생성에 따른 mRNA 변화를 측정할 수 있다.
상기 두 번째 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 (a) 세포 함유 용액을 제 1 주입하는 단계; (b) 상기 세포 함유 용액으로부터 복수 개의 단일 세포를 포획하는 단계; (c) 상기 복수 개의 단일 세포 각각에 대하여 상이한 농도의 나노 물질을 반응시키는 단계; (d) 상기 복수 개의 단일 세포 내로 세포 변화 측정 물질을 제 2 주입하는 단계; 및 (e) 상기 세포 변화 측정 물질에 의한 세포 변화를 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 나노물질 위해성 분석 방법을 제공한다. 상기 (c)단계에서 상기 나노물질의 상이한 농도는 상기 나노물질이 복수 단계로 혼합된 후 분리되며, 단계가 증가할수록 많은 수로 분리되는 농도구배 생성 마이크로 채널에 의하여 달성되며, 상기 제 2 주입은 상기 포획된 복수 개의 단일 세포 내로 마이크로 바늘을 동시에 주입하는 방식으로 수행된다.
상기 세포 변화 측정 물질은 분자 신호 물질이며, 상기 세포 변화 측정 단계는 활성산소종 생성에 따른 mRNA 변화를 측정할 수 있으며, 상기 나노물질은 1종 이상 주입될 수 있다.
상기 세 번째 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 질병 세포 함유 용액 또는 약물 나노물질이 순차적으로 주입되는 제 1 주입부; 상기 주입된 약물 나노물질을 상이한 농도 구배로 혼합하여, 복수개의 마이크로 채널로 분리하는 마이크로 채널 혼합부; 상기 복수개의 마이크로 채널로부터의 질병 세포 함유 용액으로부터 질병 세포가 포획되며, 순차적으로 나노물질이 각각 상이한 농도로 유입되는 복수개의 챔버부; 및 질병 세포 변화를 측정하기 위한 측정 물질을 상기 복수 개의 질병 세포 내로 동시에 주입하기 위한 제 2 주입부를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 나노물질 효과 측정 장치가 제공된다.
상기 마이크로 채널 혼합부는 약물 나노물질이 복수 단계로 혼합된 후 분리되며, 단계별로 채널수가 증가하는 농도 구배 생성 마이크로 채널일 수 있다. 또한상기 제 2 주입부는 상기 포획된 질병 세포 각각에 대응하여 세포 내로 삽입되는 복수개의 마이크로 바늘을 포함할 수 있으며, 상기 약물 나노물질은 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서 상기 세포 변화 측정 물질은 분자 신호 물질이며, 상기 분자 신호 물질은 상기 약물 나노물질에 의한 활성 산소종의 생성에 따른 mRNA 변화를 측정할 수 있다.
상기 세 번째 과제를 해결하기 위한 또 다른 실시태양으로서, 본 발명은 상기 나노물질 위해성 분석 장치와 상기 약물 효과 측정 장치를 동시에 포함하는 약물 나노물질 측정 시스템을 제공한다.
본 발명에 따른 나노물질 위해성 분석 장치는 나노물질을 다양한 농도에서 즉각적이고 시각적인 방식으로 위해성을 분석/평가할 수 있으므로, 나노물질의 위해성을 다양한 농도별로 신속히 실시간으로 분석/평가할 수 있다. 더 나아가, 본 발명에 따른 나노물질 위해성 분석 장치는 마이크로 유체 채널에 기반한 마이크로 칩 수준으로 집적화될 수 있으므로, 운반형의 나노물질 모니터링 및 농도 분석 장치로서도 활용될 수 있으며, 암을 포함한 다양한 질병 세포의 치료 효과 등을 효과적으로 모니터링할 수 있다.
이하 도면 및 실시예 등을 이용하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 하지만, 하기 도면 등은 모두 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 이에 본 발명이 한정되거나 제한되지 않는다. 또한 본 명세서에서 사용되는 “마이크로”라는 용어는 임의의 미소 단위(나노 단위)를 모두 포함하며, 특별한 수치 범위에 한정되지 않는다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 장치의 주입부(100a, b) 및 마이크로 채널부(110)에 대한 평면도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 상기 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 장치는 나노물질 및 세포가 순차적으로 주입되는 제 1 주입부(100a, 100b)를 포함한다. 특히 상기 제 1 주입부(100a, 100b)로부터 주입된 나노물질은 마이크로 채널부(110)에 의하여 복수개의 마이크로 채널로 분기되는데, 이때 본 발명자는 상기 나노물질이 주입되는 주입부 이외의 다른 주입부에는 물과 같은 용매를 주입시켜 분리되는 마이크로 채널에서의 나노물질 농도를 상이하게 변화시켰다. 즉, 상기 마 이크로 채널 혼합부로서, 복수 단계에 걸쳐 혼합/분리되며, 각 단계별로 채널이 증가하는 방식의 농도 구배 생성 마이크로 채널이 이용되었는데, 만약, 나노물질이 특정 주입부(100a)를 통하여 주입된 경우, 이에 가까운 마이크로 채널에서의 나노물질 농도는 더 높으며, 상기 주입부와 더욱 더 이격될수록 마이크로 채널 내의 나노물질 농도는 점차 감소되어, 전체 마이크로 채널의 농도 구배(gradient)가 형성된다. 특히 각 나노물질 단독의 위해성 효과뿐만 아니라, 2종 이상의 나노물질에 의한 위해성 또한 분석할 수 있으며, 이 경우 상기 주입부는 각 나노물질의 종류별로 달리할 수 있다.
특히 본 발명에 따른 상기 분석 장치는 단일 세포 단위에서 나노물질의 효과를 측정하고자 하므로, 단일 세포를 포획, 고정하는 수단을 구비하는 챔버부를 포함한다. 즉, 상기 챔버부는 세포 변화 측정 물질이 단일 세포 단위로 주입될 수 있도록 세포의 위치 고정 역할을 수행할 뿐만 아니라, 나노물질과 세포의 충분한 반응시간을 확보하는 역할을 수행하는데, 이는 이하 보다 상세히 설명된다. 상기 포획 수단으로 본 발명의 일 실시예는 상기 마이크로 채널부터 유입되는 단일 세포에 대응하는 크기의 바스켓(예를 들면 ∪ 모양)과 같은 물리적 포획 수단을 내부에 구비하는 챔버부를 개시한다. 이 경우 유입되는 다수의 세포 중 적어도 하나는 상기 소형 챔버에 도달하여, 포획될 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 장치의 전체 평면도이다.
도 2를 참조하면, 상기 나노물질 위해성 분석 장치는 주입부(100a, b)를 구 비하는데, 먼저 상기 주입부(100a, b)에는 세포가 함유된 용액이 흐르게 된다. 이후 상기 세포 함유 용액은 챔버부(120)로 유입되어, 상기 세포 함유 용액 중 단일세포가 상기 챔버부에 포획되는데, 이는 다수의 세포를 일정시간 챔버부에 체류시킴으로써 보다 용이하게 달성될 수 있다. 이후, 상기 주입부(100a, b)에는 물과 같은 용매와 나노물질이 각각 독립적으로 주입된다. 상기 나노물질은 상술한 바와 같이 농도구배 생성 마이크로 채널에서 상이한 농도로 혼합되어 챔버부에 유입된다. 특히 본 발명자는 상기 챔버부 내에서 상기 나노물질을 일정시간동안 체류시킴으로써, 상기 세포의 변화를 발생시키게 된다. 즉, 상기 챔버부(120)는 단일 세포를 포획하는 기능을 수행함과 동시에 상술한 바와 같이 충분한 세포 변화를 관찰할 수 있도록 세포 및 나노물질의 반응시간을 유지시켜 주는 역할을 수행한다.
본 발명은 보다 신속하고, 정확한 세포 변화 측정을 위하여, 다수의 챔버부(120)에 체류하고 있는 복수의 단일 세포에 대하여 세포 변화 측정 물질을 동시에 주입하는 수단(주입부)을 구비한다.
도 3 및 4는 본 발명에 따른 나노물질 위해성 분석 장치의 제 2 주입부에 대한 단면도이다.
도 3 및 4를 참조하면, 본 발명자는 복수의 마이크로 채널에 대하여 동시에 세포 변화 측정 물질을 주입하기 위하여, 일체로 구동되는 복수의 마이크로 바늘을 일 수단으로 개시한다. 상기 복수의 마이크로 바늘(310)은 하나의 로드(320)에 결합되어, 로드의 움직임에 따라 전체 마이크로 바늘(310)이 동시에 움직이게 된다. 상기 로드(320)는 다양한 방식, 예를 들면 공압, 또는 전기적 방식에 의하여 구동 된다. 상기 마이크로 바늘(310)의 구동방식은 특별한 제한이 없으며, 어떠한 방식이어도 무방하다.
특히, 본 발명의 일 실시예에서는 상기 세포 변화 측정 물질로 분자 신호 물질을 사용하며, 상기 분자 신호 물질은 나노물질에 의하여 발생하는 활성 산성종(Reactive Oxygen Species, ROS)의 생성을, mRNA를 정략적으로 측정하고, 이로써 나노물질에 따른 세포 산화스트레스 등을 감지하고자 한다. 만약, 챔버부 내에서 나노물질과 반응한 단일 세포에 분자 신호 물질이 동시에 주입되지 않으면, 다양한 농도 조건에 따른 세포 변화를 시간 단위에서 정확하게 측정할 수 없게 되며, 본 발명은 이러한 문제를 복수의 마이크로 바늘을 동시에 구동하여, 세포 변화 측정 물질을 주입함으로써 해결하였다.
도 5 및 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 장치의 전체 단면도이다.
도 5를 참조하면, 본 발명에 따른 나노물질 위해성 분석 장치는 동일 웨이퍼 상에 구현되며, 주입부(미도시), 마이크로 채널부 및 챔버부를 포함하는 마이크로 칩을 개시하며, 상기 마이크로 칩 상부에 일정 간격으로 이격된 마이크로 바늘이 구비된다. 상기 마이크로 바늘(310)은 사용자의 구동 신호에 따라 상기 마이크로 칩으로 접근하여, 챔버부 내에서 포획된 단일 세포 내로 분자 신호 물질을 주입하게 된다(도 6 참조). 이후 시간 변화에 따른 세포 변화를 관찰하게 되며, 임계적인 세포 변화가 관찰되는 마이크로 채널이 발생하는 경우, 이때의 나노물질 농도가 임계적 농도로서 의미를 가지게 된다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 방법을 나타내기 위한 단계도이다.
도 7을 참조하면, 먼저 세포 함유 용액을 주입하게 된다. 이때 상기 세포 함유 용액은 챔버부로 이동하여, 유입된 세포 중 단일 세포가 챔버부에 의하여 포획된다. 이후 나노물질을 순차적으로 주입하게 되는데, 이때 상기 나노물질은 물과 같은 용매와 함께 투입되어, 각 채널별로 상이한 농도가 되는데, 이는 상술한 바와 같다. 이후 나노물질과 단일 세포 간의 반응이 진행되게 된다.
이후, 상이한 농도의 나노물질과 반응한 복수의 단일 세포에 대한 각각의 세포 변화를 측정하기 위하여 세포 변화 측정 물질이 주입된다. 상기 세포 변화 측정 물질의 주입방법은 상술한 바와 같이 복수의 마이크로 채널에 대하여 동시에 진행되며, 주입방식은 마이크로 바늘에 의하여 수행될 수도 있으며, 이에 대한 기술적 의미는 상술한 바와 같다.
본 발명자는 상기 분석 장치를 이용하여 암 등과 같은 질병 세포의 치료 효과를 측정할 수 있는 점을 본 발명의 또 다른 실시 태양으로 개시한다.
도 8a 및 8b는 본 발명에 따른 약물 나노물질 효과 측정 장치의 기본 개념을 나타내는 모식도이다.
도 8a를 참조하면, 먼저 주입부에는 암 등과 같은 질병 세포가 주입된다. 상기 질병 세포는 마이크로채널 혼합부 및 챔버부를 거치면서 단일 세포가 챔버부 내에 포획된다. 도 8b를 참조하면, 이후 상기 약물 나노물질이 주입되는데, 본 발명에서는 상이한 농도 조건을 챔버부 내에서 달성하기 위하여 약물 나노물질과 함께 물과 같은 용매를 동시에 주입하였다. 이후 일정 시간 경과에 따라 질병 세포의 사멸 효과가 측정될 수 있는데, 상기 측정은 상술한 바와 같이 분자 신호 물질이나 형광 물질과 같은 다양한 물질에 의하여 달성될 수 있다. 즉, 본 발명은 상기 측정 결과를 통하여 최적의 효과가 나타내는 약물 나노물질의 농도가 역으로 나올 수 있는 점에 착안한 것이다.
더 나아가, 본 발명자는 상기 약물 나노물질 효과 측정 장치와 나노물질 위해성 분석 장치를 동시에 사용하는 경우, 최적의 약물 농도를 구할 수 있는 점에 착안하여, 상기 약물 나노물질 효과 측정 장치와 나노물질 위해성 분석 장치를 동시에 포함하는 약물 효과 측정 시스템을 제공한다.
예를 들어, 간암에 효과적인 나노물질 약물이 개발된 경우라고 하더라도, 상기 나노물질 약물이 과도하게 투여되는 경우 정상적인 간세포에도 악영향을 미칠 수 있다. 이 경우 사용자는 상술한 약물 나노물질 효과 측정 장치에는 간암세포를 주입함과 동시에, 나노물질 위해성 분석 장치에는 정상 간세포를 주입하게 된다. 이때 결과로부터 간암 세포만을 효과적으로 사멸시킬 수 있는 최적의 나노물질 농도를 구할 수 있게 된다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 장치의 제 1 주입부(100a, b) 및 마이크로 채널 혼합부(110)에 대한 평면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 장치의 전체 평면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 장치의 제 2 주입부가 챔버부와 이격된 형태의 단면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 장치의 제 2 주입부가 삽입된 형태의 단면도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 장치에서 제 2 주입부가 삽입되기 전의 전체 단면도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 장치에서 제 2 주입부가 삽입된 후의 전체 단면도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 나노물질 위해성 분석 방법을 나타내기 위한 단계도이다.
도 8a 및 8b는 본 발명에 따른 약물 나노물질 효과 측정 장치의 기본 개념을 나타내는 모식도이다.
<도면의 주요 부분에 대한 설명>
100a, b ........제 1 주입부 110....... 마이크로 채널 혼합
120 ....... 챔버부 130....... 제 2 주입부
Claims (16)
- 세포 함유 용액 및 나노물질이 순차적으로 주입되는 제 1 주입부;상기 주입된 나노물질을 상이한 농도 구배로 혼합하여, 복수개의 마이크로 채널로 분리하는 마이크로 채널 혼합부;상기 복수개의 마이크로 채널의 세포 함유 용액으로부터 단일 세포가 포획되며, 이후 나노물질이 각각 상이한 농도로 유입되는 복수개의 챔버부; 및상기 유입되는 나노물질에 의한 세포 변화를 측정하기 위한 물질인 세포 변화 측정 물질을 상기 복수 개의 챔버부에 포획된 세포 내로 동시에 주입하기 위한 제 2 주입부를 포함하며, 여기에서 상기 2 주입부는 상기 챔버부 각각의 세포 내로 삽입되는 복수개의 마이크로 바늘을 포함하는 것을 특징으로 하는 나노물질 위해성 분석 장치.
- 제 1항에 있어서,상기 마이크로 채널 혼합부는 나노물질이 복수 단계로 혼합된 후 분리되며, 단계별로 채널수가 증가하는 농도 구배 생성 마이크로 채널인 것을 특징으로 하는 나노물질 위해성 분석 장치.
- 삭제
- 청구항 4은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.상기 나노물질은 1종 이상인 것을 특징으로 하는 나노물질 위해성 분석 장치.
- 제 1항에 있어서,상기 세포 변화 측정 물질은 분자 신호 물질이며, 상기 분자 신호 물질은 상기 나노물질에 의한 활성 산소종의 생성에 따른 mRNA 변화를 측정하는 것을 특징으로 하는 나노물질 위해성 분석 장치.
- (a) 세포 함유 용액을 제 1 주입하는 단계;(b) 상기 세포 함유 용액으로부터 복수 개의 단일 세포를 포획하는 단계;(c) 상기 복수 개의 단일 세포 각각에 대하여 상이한 농도의 나노 물질을 반응시키는 단계;(d) 나노물질과의 반응에 의한 세포 내 변화를 측정하기 위한 세포 변화 물질을 상기 복수 개의 단일 세포 내로 세포 변화 측정 물질을 제 2 주입하는 단계; 및(e) 상기 세포 변화 측정 물질에 의한 세포 변화를 측정하는 단계를 포함하며, 여기에서 상기 제 2 주입은 상기 포획된 복수 개의 단일 세포 내로 마이크로 바늘을 동시에 주입하는 방식으로 수행되는 것을 특징으로 하는 나노물질 위해성 분석 방법.
- 제 6항에 있어서,상기 (c)단계에서 상기 나노물질의 상이한 농도는 상기 나노물질이 복수 단계로 혼합된 후 분리되며, 단계별로 채널수가 증가하는 농도구배 생성 마이크로 채널에 의하여 달성되는 것을 특징으로 하는 나노물질 위해성 분석 방법.
- 삭제
- 제 6항에 있어서,상기 세포 변화 측정 물질은 분자 신호 물질이며, 상기 세포 변화 측정 단계는 산소종 생성에 따른 mRNA 변화를 측정하는 것을 특징으로 하는 나노물질 위해성 분석 방법.
- 청구항 10은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 6항에 있어서,상기 나노물질은 1종 이상 주입되는 것을 특징으로 하는 나노물질 위해성 분석 방법.
- 질병 세포 함유 용액 또는 약물 나노물질이 순차적으로 주입되는 제 1 주입부;상기 주입된 약물 나노물질을 상이한 농도 구배로 혼합하여, 복수개의 마이크로 채널로 분리하는 마이크로 채널 혼합부;상기 마이크로 채널로부터의 복수 개의 질병 세포를 포획하는 챔버부; 및상기 약물 나노물질에 의한 질병 세포 내 변화를 측정하기 위한 물질인 세포 변화 측정 물질을 상기 복수 개의 질병 세포 내로 동시에 주입하기 위한 제 2 주입부를 포함하며, 여기에서 상기 제 2 주입부는 상기 포획된 질병 세포 각각에 대응하여 세포 내로 삽입되는 복수개의 마이크로 바늘을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 나노물질 효과 측정 장치.
- 제 11항에 있어서,상기 마이크로 채널 혼합부는 약물 나노물질이 복수 단계로 혼합된 후 분리되며, 단계별로 채널수가 증가하는 농도 구배 생성 마이크로 채널인 것을 특징으로 하는 약물 나노물질 효과 측정 장치.
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- 청구항 14은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.제 11항에 있어서,상기 약물 나노물질은 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약물 나노물질 효과 측정 장치.
- 제 11항에 있어서,상기 세포 변화 측정 물질은 분자 신호 물질이며, 상기 분자 신호 물질은 상기 약물 나노물질에 의한 활성 산소종의 생성에 따른 mRNA 변화를 측정하는 것을 특징으로 하는 약물 나노물질 효과 측정 장치.
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