KR101017230B1 - 콘택트 렌즈가 이의 팩키지에 부착되는 것을 억제하는 방법 - Google Patents

콘택트 렌즈가 이의 팩키지에 부착되는 것을 억제하는 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 화학식 I의 화합물을 사용하여, 소수성 팩키지 재료에 대한 렌즈의 부착성을 감소시키는 방법에 관한 것이다.
화학식 I
Figure 112010047310639-pct00004
위의 화학식 I에서,
R1 내지 R12, a, b, z, x, q, m 및 n은 본원에서 정의한 바와 같다.
소프트 콘택트 렌즈, 소수성 팩키지 재료, 렌즈 저장용 팩킹 용액, 부착성

Description

콘택트 렌즈가 이의 팩키지에 부착되는 것을 억제하는 방법{Methods of inhibiting the adherence of contact lenses to their packaging}
본 발명은 콘택트 렌즈용 팩킹 용액(packing solution) 및 이의 용도에 관한 것이다.
[관련 출원]
본원은 2000년 12월 7일자로 출원된 미국 특허원 제09/731,553호에 대한 우선권을 주장한다.
콘택트 렌즈는 1950년대 이래로 시력을 개선하기 위해 상업적으로 사용되어 왔다. 최초의 콘택트 렌즈는 경질 재료로 제조되었었다. 이들 렌즈가 현재 사용됨에도 불구하고, 이들은 초기의 불량한 착용감으로 인해 모든 환자에게 적합하지는 않다. 당해 분야에서 하이드로겔 기재의 소프트 콘택트 렌즈가 뒤이어 개발되어, 현재 매우 보편화되어 있다. 이들 소프트 콘택트 렌즈는 산소 투과성이 보다 높으며, 경질 재료로 제조된 콘택트 렌즈에 비해 종종 착용감이 보다 편안하다. 그러나, 이러한 새로운 렌즈도 문제를 안고 있다.
산소 투과성이 높은 콘택트 렌즈는 전형적으로 소수성 재료로 제조된다. 콘택트 렌즈용 팩키지 또한 소수성 재료로 제조된다. 소수성 표면 하나가 또 다른 소수성 표면과 접촉하는 경우, 이들 표면은 서로 점착한다. 콘택트 렌즈의 팩키지에 대한 점착은 많은 문제를 일으킨다. 우선, 팩키지는 팩키지 속에 내장된 소프트 렌즈에 비해 보다 두껍고 더 경질이다. 렌즈가 팩키지에 점착한다면, 사용자가 렌즈를 꺼내려고할 때, 렌즈가 종종 인열되어 폐기될 수밖에 없다. 이러한 문제의 한 가지 해법은 계면활성제와 같은 친수성 첨가제를 렌즈 팩킹 용액 속에 넣는 것이다. 그러나, 이러한 문제를 해결하기 위해 사용된 다수의 계면활성제는 콘택트 렌즈가 팩키지에 점착하는 것을 방지하지 못한다. 또한, 일부 계면활성제는 렌즈 팩킹 용액에 완전히 용해되지 않으며, 이들이 일정 기간에 걸쳐 저장되는 경우 렌즈와 바람직하지 못한 상호작용을 한다. 그러므로, 콘택트 렌즈가 이의 팩키지에 부착하는 것을 억제하는 방법이 요구된다. 이러한 요구는 다음 발명에 의해 충족된다.
본 발명은, 화학식 I의 화합물을 유효량으로 포함하는 팩킹 용액 중에 소프트 렌즈를 저장하는 단계를 포함하거나 필수적으로 이러한 저장 단계로 이루어지거나 이러한 저장단계로 이루어진, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법을 포함한다.
Figure 112005012526791-pct00001
위의 화학식 I에서,
R1은 C1-6 알킬이고,
R2는 -CH2OH, -CH2OR3 또는 -CH2OC(O)R4(여기서, R3은 C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중 결합을 갖는 C1-51 알킬렌이고, R4는 수소, C1-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중 결합을 갖는 C10-30 알킬렌이다)이고,
R5는 -OH 또는 -[(O-(CHR7)a)n-OR6](여기서, R6은 수소, C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C1-51 알킬렌이고, R7은 수소 또는 C1-12 알킬이다)이고,
R8은 -OH 또는 -[(O-(CHR10)b)m-OR9](여기서, R9는 수소, C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C1-51 알킬렌이고, R10은 수소 또는 C1-12 알킬이다)이고,
R11은 -OH 또는 -OC(O)R12(여기서, R12는 C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C1-51 알킬렌이다)이고,
a는 2 내지 4이고,
b는 2 내지 4이고,
x는 0 내지 3이고,
q는 0 내지 3이고,
z는 0 내지 3이고,
x + q + z는 3이며,
m은 1 내지 200의 정수이고,
n은 1 내지 200의 정수이고,
m과 n의 합은 2 내지 400이며,
단 q가 3인 경우, R6은 에틸이 아니고, z가 3인 경우, R9는 에틸이 아니다.
화학식 I에서, 모든 치환체는 서로 독립적으로 선택된다. 알킬이란 용어는 직쇄 또는 측쇄 알킬 쇄를 지칭한다. 알킬렌은 하나 이상의 불포화 지점을 갖는 탄소 라디칼을 지칭한다. 치환체에 대한 바람직한 값은 다음과 같다:
R1이 메틸, 에틸 또는 프로필이고,
R2가 -CH2OC(O)R4(여기서, R4는 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이다)이고,
R3이 C10-30 알킬이고,
R5가 -[(O-(CHR7)a)n-OR6](여기서, R6은 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이고, R7은 수소이다)이고,
R8이 -[(O-(CHR10)b)m-OR9](여기서, R9는 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이고, R10은 수소이다)이고,
R11이 -OC(O)R12(여기서, R12는 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이다)이고,
a가 2 내지 3이고,
b가 2 내지 3이고,
x가 1이고,
q가 1이고,
z가 1이고,
m이 60 내지 140의 정수이고,
n이 80 내지 120의 정수이고,
m과 n의 합이 약 100 내지 약 200이다.
적합한 화학식 I의 화합물의 예는 CAS 제119831-19-5호, 제223717-75-7호 및 제116057-48-8호를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다.
특히 가장 바람직한 화학식 I의 화합물은 폴리(옥시-1,2-에탄디일)α-하이드로-ω-하이드록시-, 메틸 D-글루코피라노사이드 2,6-디-9Z-9-옥타데세나오에이트와의 에테르[글루카메이트 DOE 120으로서 상업적으로 공지됨]이다.
화학식 I의 화합물은 렌즈 팩킹 용액에 유용한 임의의 공지된 활성 성분 및 캐리어 성분과 배합될 수 있다. 적합한 추가 성분은 항균제, 건조방지제(예: 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈, 및 덱스트란, 장성(tonicity) 조절제 및 이들의 혼합물을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명의 팩킹 용액은 콘택트 렌즈의 저장에 사용되는 임의의 수성 용액일 수 있다. 전형적인 용액은 염수 용액, 기타 완충 용액 및 탈이온수를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 바람직한 수용액은 염화나트륨, 붕산나트륨, 인산나트륨, 인산수소나트륨, 인산이수소나트륨 또는 이들의 상응하는 칼륨 염을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 이들 성분은 일반적으로 함께 배합되어 산 및 이의 짝염기를 포함하는 완충용액을 형성하므로, 산과 염기의 첨가는 비교적 약간의 pH 변화만을 일으킨다. 당해 완충용액은 추가로 2-(N-모르폴리노)에탄설폰산(MES), 수산화나트륨, 2,2-비스(하이드록시메틸)-2,2',2"-니트릴로트리에탄올, n-트리스(하이드록시메틸)메틸-2-아미노에탄설폰산, 시트르산, 시트르산나트륨, 탄산나트륨, 중탄산나트륨, 아세트산, 아세트산나트륨, 에틸렌디아민 테트라아세트산 등 및 이들의 배합물을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 당해 완충용액은 보레이트 완충되거나 포스페이트 완충된 염수 용액이다.
본원에 사용된 "소프트 렌즈"는 눈 속에 또는 눈 위에 배치되는 안과용 장치를 지칭한다. 이러한 장치는 시력 교정용 또는 미용용일 수 있다. 렌즈라는 용어는 소프트 콘택트 렌즈, 안내 렌즈, 오버레이 렌즈, 안내 삽입물 및 광학 삽입물을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 본 발명의 바람직한 렌즈는 실리콘 탄성중합체, 또는 실리콘 하이드로겔 및 플루오로하이드로겔(이에 한정되지 않음)을 포함하는 하이드로겔로부터 제조된 소프트 콘택트 렌즈이다. 소프트 콘택트 렌즈 제형은 미국 특허 제5,710,302호, 국제 공개공보 제WO 94/21698호, 유럽 공개특허공보 제406161호, 일본 공개특허 공보 제2000016905호, 미국 특허 제5,998,498호, 미국 특허원 제09/532,943호, 및 미국 특허 제6,087,415호, 제5,760,100호, 제5,776,999호, 제5,789,461호, 제5,849,811호 및 제5,965,631호에 기재되어 있다. 상술한 문헌은 전문이 본원에 참조 인용되어 있다. 본 발명의 특히 바람직한 렌즈는 에타필콘 A, 겐필콘 A, 레네필콘 A 및 폴리마콘이다. 가장 바람직한 렌즈는 아쿠아필콘 A, 발라필콘 A, 로트라필콘 A와 같은 실리콘 하이드로겔과 미국 특허 제5,998,498호, 미국 특허원 제09/532,943호, 2000년 8월 30일자로 출원된 미국 특허원 제09/532,943호의 일부연속출원, 및 미국 특허 제6,087,415호, 제 5,760,100호, 제5,776,999호, 제5,789,461호, 제5,849,811호 및 제5,965,631호에서와 같이 제조된 실리콘 하이드로겔을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 이들 특허 뿐만 아니라 본 특허원에 기재된 모든 기타 특허는 본원에 전문이 참조 인용되어 있다.
"소수성 팩키지 재료"는 최종 사용자에 의해 사용되기 전에 렌즈 제조용 용기를 제조하는 데 사용되는 물질을 지칭한다. 이들 팩키지 재료는 소프트 콘택트 렌즈가 사용자의 눈에 배치된 후 사용자에 의해 폐기된다. 소수성 팩키지 재료의 예는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 나일론, 올레핀 공중합체, 아크릴, 고무, 우레탄, 폴리카보네이트 또는 플루오로카본을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 바람직한 재료는, ASTM D-1238에 의해 측정된 용융 유량이 약 15g/10분 내지 약 44g/10분인, 폴리프로필렌 또는 폴리에틸렌으로 이루어진 메탈로센 중합체 및 공중합체이다. 소수성 팩키지 재료로부터 제조된 용기는 다양한 형태일 수 있다. 이들 용기는 하나의 렌즈 또는 다수의 렌즈를 저장할 수 있다. 단일 렌즈 저장 유닛의 예는, 본원에 전문이 참조 인용되는 미국 특허 제D435,966 S호, 제4,691,820호, 제5,467,868호, 제5,704,468호, 제5,823,327호, 제6,050,398호에 기재된 팩키지와 같은 블리스터 팩키지이다. 다수의 렌즈를 저장하는 유닛의 예는 본원에 전문이 참조 인용되는 미국 특허 제4,640,489호에 기재된 바와 같은 콘택트 렌즈를 제조하는 데 사용되는 소수성 성형물을 포함한다.
용어 "유효량"은 소수성 팩키지에 대한 렌즈의 부착을 억제시키는 화학식 I의 화합물의 중량%를 지칭한다. 당해 유효량은 약 0.01 내지 약 2.0중량%, 바람직하게는 약 0.05 내지 약 1.5중량%, 보다 바람직하게는 약 0.05 내지 약 0.1중량%이다.
본 발명을 설명하기 위해, 다음 실시예가 포함된다. 이들 실시예는 본 발명을 제한하지 않는다. 이들은 본 발명의 실시방법을 제시하는 데 불과하다. 콘택트 렌즈에 대한 지식을 갖는 이들 뿐만 아니라 기타 전문가들은 본 발명을 실시하는 다른 방법을 발견할 수 있다. 그러나, 이들 방법은 본 발명의 범위 내에 있을 것이다.
다음 약어가 아래의 실시예에 사용된다.
DMA : N,N-디메틸아크릴아미드;
HEMA : 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트;
mPDMS : 분자량이 800 내지 1,000인 모노메타크릴옥시프로필 말단화 폴리디메틸실록산;
Norbloc: 2-(2'-하이드록시-5-메타크릴일옥시에틸페닐)-2H-벤조트리아졸;
CGI 1850 : 1-하이드록시사이클로헥실 페닐 케톤과 비스(2,6-디메톡시벤조일)-2,4-4-트리메틸펜틸 포스핀 옥사이드와의 1:1(중량비) 혼합물;
PVP 2,500-40,000 : 분자량이 약 2,500 내지 40,000인 폴리(N-비닐 피롤리돈);
블루 HEMA : 미국 특허 제5,944,853호의 실시예 4에 기재된 바와 같은, 반응성 블루 4와 HEMA의 반응 생성물;
IPA : 이소프로필 알콜;
D3O : 3,7-디메틸-3-옥탄올;
TEGDMA : 테트라에틸렌글리콜 디메타크릴레이트;
TRIS : 3-메타크릴옥시프로필트리스(트리메틸실록시)실란;
트윈(Tween) 80 : CAS 제9005-656호;
폴리옥사이드(100,000-5,000,000) : 분자량이 100,000 내지 5,000,000인 폴리(에틸렌)옥사이드;
틸록사폴 : CAS 제25301-02-4호;
DOE-120 : CTFA 명칭: 폴리에틸렌 글리콜 120 메틸 글루코스 디올레에이트;
EDTA : 에틸렌디아민 테트라아세트산;
F127 : 폴록사머 407 NF, CAS 제106392-12-5호;
DI : 탈이온수;
CYST : N,N'-비스(아크릴로일)시스타민;
매크로머 2 : 2001년 12월 20일자로 출원되고 발명의 명칭이 "항미생물 콘택트 렌즈 및 이의 제조방법{Antimicrobial contact lenses and methods for their production}인 미국 특허원 제10/028,400호의 실시예에 기재된 반응 생성물;
DPMA : 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트;
N/A : 시험되지 않음;
빅 블루(Big blue) : 블루 HEMA 900mg, HEMA 44.1g, CGI 1850 615mg 및 에틸렌 글리콜 150ml의 혼합물을 균질해질 때까지 교반하고, 당해 시스템을 실시예 1에 기재된 바와 같이 탈기시킨다. 당해 혼합물을 커다란 결정화 디쉬에 옮기고 워치 글래스로 덮는다. 올레핀계 잔기의 중합은 약 1시간 동안 가시광선(필립스 TL 20 W/03T 벌브)하에 수행한다. 산소를 사용하여 중합을 중지시킨 후, 혼합물을 보레이트 완충된 염수 용액 500ml에 붓고, 재료가 보다 경질 형태로 변형될 때까지 수시간 동안 교반한다. 액체를 경사여과하고, 생성물을 보레이트 완충된 염수 용액 500ml로 세척하고, 중합체를 보다 작은 몇개의 조각으로 절단한 다음, 1시간 이상 동안 탈이온수 500ml속에서 생성물이 겔상이 되어 용매 속에서 난용성이 되는 시점까지 교반한다. 이어서, 당해 혼합물을 보레이트 완충된 염수 용액 소량으로 희석하여 중합체가 보다 잘 침전되게 한다. 당해 혼합물을 여과시키고, 재료가 더 이상 용해되지 않을 때까지 탈이온수에서 세척한다. 당해 현탁액을 여과시키고, 회전식 증발기에서 건조시키고, 보다 작은 조각으로 절단하고, 이들 조각이 무수 결정으로 될 때까지 추가로 건조시킨다. 이어서, 암청색 중합체를 미립자로 제분하고, 세척시마다 1 내지 2시간 동안 교반하면서 탈이온수로 추가로 세척시킨다. 용액에 청색이 거의 또는 전혀 보이지 않을 때까지 계속 세척하고, 생성물을 여과하고 감압하에 건조시키고, 블렌더에서 제분한다.
중합체 각각의 GPC 데이타는 R.I 및 광 산란 검측기를 모두 사용하여 수득한다. 분리 범위가 100K 내지 10,000K이고 용리액으로서 디메틸포름아미드 중의 0.5중량% 브롬화리튬을 갖는 혼합 층 GPC 컬럼(페노겔 300mm x 7.8mm x 5㎛(2) 컬럼(Phenomenex))을 사용하여 크로마토그래피시킨다.
Mn = 1.133 ×106; Mw = 1.222 ×106; Mz = 1.354 ×106; 다분산도(Mw/Mn) = 1.078.
렌즈 제조
렌즈 A
GTP(마크로머 2) 18.16중량%, mPDMS 28.29%, TRIS 14.14%, DMA 26.27%, HEMA 5.05%, PVP(분자량 360,000) 5.05%, Norbloc 2.02%, 블루 HEMA 0.02%, CGI 1850 1%를 혼합한 다음, 당해 배합물 79.84부와 D3O 희석제 20.16부 및 CYST 0.4%를 혼합하여 단량체 혼합물을 제조한다. 열가소성 콘택트 렌즈 주형 속에 당해 단량체 혼합물을 넣고, 70℃에서 약 15분 동안 필립스 TL20W/03T 형광등을 조사함으로써 콘택트 렌즈를 제조한다. 주형을 개방하고, 렌즈를 DPMA 용매 속으로 추출한다. 이어서, 렌즈를 DI 혼합물 중의 100ppm 트윈 80으로 세정하여 용매를 완전히 제거한다. 이어서, 렌즈를 탈이온수 속에서 평형에 이르게 한다.
렌즈 B
GTP(마크로머 2) 17.98중량%, mPDMS 28%, TRIS 14%, DMA 26%, HEMA 5%, PVP 5%, Norbloc 2%, TEGDMA 1%, 블루 HEMA 0.02%, CGI 1850 1%를 혼합한 다음, 당해 배합물 80부와 D3O 희석제 20부 및 CYST 0.2%를 혼합하여 단량체 혼합물을 제조한다. 렌즈가 IPA 속에서 추출되는 점을 제외하고는 렌즈 A와 동일한 방식으로 렌즈를 제조하였다. 이어서, 렌즈를 탈이온수에 넣어 평형에 이르게 한다.
렌즈 C
GTP(마크로머 2) 17.98중량%, mPDMS 28%, TRIS 14%, DMA 26%, HEMA 5%, PVP 5%, Norbloc 2%, TEGDMA 1%, 블루 HEMA 0.02%, CGI 1850 1%를 혼합한 다음, 당해 배합물 80부와 D3O 희석제 20부를 혼합하여 단량체 혼합물을 제조한다. 렌즈 A와 동일한 방식으로 렌즈를 제조하였다.
렌즈 D
GTP(마크로머 2) 17.98중량%, mPDMS 28%, TRIS 14%, DMA 26%, HEMA 5%, PVP(분자량 360,000) 5%, Norbloc 2%, TEGDMA 1%, 블루 HEMA 0.02%, CGI 1850 1%를 혼합한 다음, 당해 배합물 80부와 D3O 희석제 20부를 혼합하여 단량체 혼합물을 제조한다. 렌즈 주형이 발명의 명칭이 "주형 이송에 의해 제품을 보정하는 방법{Method for correcting articles by mold transfer}"인 미국 특허원 제09/921,192호에 기재된 방법에 따라 표면에 pHEMA(빅 블루) 코팅을 갖는 점과 렌즈를 팩킹 용액 속에 넣어 평형에 이르게 하는 점을 제외하고는 렌즈 A와 동일한 방식으로 렌즈를 제조하였다.
렌즈 E
GTP(마크로머 2) 18.16중량%, mPDMS 28.29%, TRIS 14.14%, DMA 26.27%, HEMA 5.05%, PVP(분자량 360,000) 5.05%, Norbloc 2.02%, 블루 HEMA 0.02%, CGI 1850 1%를 혼합한 다음, 당해 배합물 79.84부와 D3O 희석제 20.16부 및 CYST 0.4%를 혼합하여 단량체 혼합물을 제조하고, 렌즈 주형이 표면에 pHEMA(빅 블루) 코팅을 갖는 점을 제외하고는 렌즈 A와 동일한 방식으로 렌즈를 제조하였다.
렌즈 F
렌즈 A를 은 처리하기 위해 실온에서 60분 동안 10% 질산은 용액 속에 렌즈 A를 넣는다. 이어서, 렌즈를 20분 간격으로 탈이온수로 3회 세척하여, 과량의 은을 모두 제거한다. 이어서, 렌즈를 보레이트 완충된 염수 속에서 평형에 이르게 한다.
렌즈 G
렌즈 B를 은 처리하기 위해 실온에서 60분 동안 10% 질산은 용액 속에 렌즈 B를 넣는다. 이어서, 렌즈를 20분 간격으로 탈이온수로 3회 세척하여, 과량의 은을 모두 제거한다. 이어서, 렌즈를 보레이트 완충된 염수 속에서 평형에 이르게 한다.
렌즈 H
렌즈 E를 은 처리하기 위해 실온에서 60분 동안 10% 질산은 용액 속에 렌즈 E를 넣는다. 이어서, 렌즈를 20분 간격으로 탈이온수로 3회 세척하여, 과량의 은을 모두 제거한다. 이어서, 렌즈를 보레이트 완충된 염수 속에서 평형에 이르게 한다.
용액 A
붕산나트륨 0.10중량%, 붕산 0.91중량%, 염화나트륨 0.83중량%, EDTA 0.01중량% 및 물 98.15중량%를 메스 플라스크 속에 첨가하고 고체가 모두 용해될 때까지 주위 온도에서 혼합하여 용액 A를 제조한다. 용액 A는 pH가 7.6(20 내지 30℃에서 측정됨)이고 삼투압이 170(약 25℃에서 측정됨)이며 전도도(m/S/cm)가 0.7(20 내지 30℃에서 측정됨)이다.
용액 B
붕산나트륨 0.185중량%, 붕산 0.926중량% 및 물 98.89중량%를 메스 플라스크 속에 첨가하고 고체가 모두 용해될 때까지 주위 온도에서 혼합하여 용액 B를 제조한다. 용액 B는 pH가 7.0 내지 7.6(20 내지 30℃에서 측정됨)이고 삼투압이 420(약 25℃에서 측정됨)이며 전도도(m/S/cm)가 14.5 내지 15.5(20 내지 30℃에서 측정됨)이다.
용액 C
포장된 시판 중인 퓨어 비젼(Pure Vision) 렌즈로부터 제거된 퓨어 비젼 팩킹 용액.
실시예 1
다양한 계면활성제를 갖는 용액 A
용액 A 950㎕를 함유하는 개별 폴리프로필렌 블리스터 팩에 렌즈를 가한 다음, 블리스터 팩을 가열밀봉하였다. 당해 팩키지에 대한 렌즈의 부착성을 평가하기 위해, 당해 렌즈를 121℃ ±5℃에서 30분 ±5분의 오토클레이브 1주기를 수행하고 후속적으로 실온으로 냉각시키기 이전과 이후에 육안으로 관찰하였다. 상이한 함량의 계면활성제를 용액 A에 가하고, 렌즈를 오토클레이브 주기 이전과 이후에 평가하여 팩키지에 대한 렌즈 부착도를 측정하였다. 용액 B와 용액 C(계면활성제가 전혀 첨가되지 않음)도 마찬가지로 평가하였다. 데이타를 하기 표 1 및 표 2에 제시한다.
용액 A
(언급된 바는 제외)		 오토클레이브 처리됨
용액/
농도(ppm)		 렌즈 D 렌즈 A 렌즈 G 렌즈 H 렌즈 E
계면활성제 비함유 점착 점착 점착 점착 점착
PVP(2,500)
50
100
250		 점착
점착
점착		 점착
점착
점착		 점착
점착
점착		 N/A
N/A
점착		 약한 점착
점착
점착
PVP(10,000)
50
100
250
1000		 점착
점착
점착
비점착		 점착
점착
점착
점착		 점착
점착
점착
점착		 N/A
N/A
점착
N/A		 점착
점착
점착
점착
폴리옥사이드(100,000)
50
100
250		 점착
점착
점착		 점착
점착
약한 점착		 N/A
N/A
점착		 N/A
N/A
점착		 점착
점착
점착
트윈 80
50
100
250		 점착
점착
점착		 N/A
N/A
약한 점착		 N/A
N/A
점착		 N/A
N/A
약한 점착		 N/A
N/A
점착
PVP(25,000)
1000 점착 점착 점착 점착 점착
PVP(40,000)
1000 점착 점착 점착 점착 점착
F127
1000 비점착 비점착 비점착 비점착 비점착
용액 B 점착 점착 점착 점착 점착
용액 C 점착 N/A N/A N/A N/A
틸록사폴
10,000 점착 N/A N/A N/A N/A
폴리옥사이드(300,000)
10,000 점착 N/A N/A N/A N/A
폴리옥사이드
(5,000,000)
1000 점착 N/A N/A N/A N/A
용액 A
(언급된 바는 제외)		 오토클레이브 처리되지 않음
용액/
농도(ppm)		 렌즈 D 렌즈 A 렌즈 G 렌즈 H 렌즈 E
계면활성제 비함유 점착 점착 점착 점착 점착
PVP(2,500)
50
100
250		 점착
점착
약한 점착		 점착
점착
약한 점착		 점착
점착
약한 점착		 N/A
N/A
점착		 약한 점착
점착
약한 점착
PVP(10,000)
50
100
250
1000		 점착
점착
약한 점착
비점착		 점착
점착
약한 점착
점착		 점착
약한 점착
약한 점착
점착		 N/A
N/A
약한 점착
N/A		 점착
약한 점착
점착
점착
폴리옥사이드(100,000)
50
100
250		 점착
점착
약한 점착		 점착
점착
약한 점착		 N/A
N/A
약한 점착		 N/A
N/A
비점착		 약한 점착
점착
점착
트윈 80
50
100
250		 약한 점착
비점착
약한 점착		 N/A
N/A
비점착		 N/A
N/A
비점착		 N/A
N/A
N/A		 N/A
N/A
약한 점착
PVP(25,000)
1000 비점착 점착 비점착 N/A 점착
PVP(40,000)
1000 점착 점착 비점착 N/A 점착
F127
1000 비점착 비점착 비점착 비점착 비점착
용액 B 점착 점착 점착 점착 점착
용액 C 점착 N/A N/A N/A N/A
틸록사폴
1% 비점착 N/A N/A N/A N/A
폴리옥사이드(300,000)
1% 비점착 N/A N/A N/A N/A
폴리옥사이드
(5,000,000)
1000ppm 비점착 N/A N/A N/A N/A
실시예 2
다양한 계면활성제를 갖는 용액 A
렌즈를 개별 폴리프로필렌 블리스터 팩에 가한 다음, 용액 A 950㎕를 개별 블리스터 팩에 가한다. 충전된 팩을 가열밀봉하였다. 당해 팩키지에 대한 렌즈의 부착성을 평가하기 위해, 당해 렌즈를 121℃ ±5℃에서 30분 ±5분의 오토클레이브 1주기를 수행하고 후속적으로 실온으로 냉각시키기 이전과 이후에 육안으로 관찰하였다. 상이한 함량의 계면활성제를 용액 A에 가하고, 렌즈를 오토클레이브 주기 이전과 이후에 평가하여 팩키지에 대한 렌즈 부착도를 측정하였다. 용액 B와 용액 C(계면활성제가 전혀 첨가되지 않음)도 마찬가지로 평가하였다. 데이타를 하기 표 3 및 표 4에 제시한다.
렌즈 먼저 오토클레이브 처리됨
용액/
농도(ppm)		 렌즈 D 렌즈 A 렌즈 G 렌즈 H 렌즈 E
계면활성제 비함유 점착 점착 점착 점착 점착
PVP(2,500)
50
100
250		 점착
점착
점착		 점착
점착
점착		 점착
점착
점착		 N/A
N/A
점착		 점착
점착
점착
PVP(10,000)
50
100
250
1000		 점착
점착
점착
N/A		 점착
점착
점착
N/A		 점착
점착
점착
점착		 N/A
N/A
점착
점착		 점착
점착
점착
점착
폴리옥사이드(100,000)
50
100
250		 점착
점착
점착		 점착
점착
약한 점착		 N/A
N/A
점착		 N/A
N/A
점착		 점착
점착
점착
트윈 80
50
100
250		 점착
점착
점착		 N/A
N/A
약한 점착		 N/A
N/A
약한 점착		 N/A
N/A
비점착		 N/A
N/A
점착
PVP(25,000)
1000 점착 점착 점착 N/A N/A
PVP(40,000)
1000 점착 점착 비점착 점착 N/A
F127
1000 N/A N/A N/A N/A N/A
용액 B 점착 점착 점착 점착 점착
용액 C N/A N/A N/A N/A N/A
틸록사폴
10,000 비점착 N/A N/A N/A N/A
폴리옥사이드(300,000)
10,000 비점착 N/A N/A N/A N/A
폴리옥사이드
(5,000,000)
1000 비점착 N/A N/A N/A N/A
렌즈 먼저(A) 오토클레이브 처리되지 않음
용액/
농도(ppm)		 렌즈 D 렌즈 A 렌즈 H 렌즈 I 렌즈 E
계면활성제 비함유 점착 점착 점착 점착 점착
PVP(2,500)
50
100
250		 점착
점착
약한 점착		 점착
점착
약한 점착		 점착
점착
점착		 N/A
N/A
점착		 약한 점착
점착
점착
PVP(10,000)
50
100
250
1000		 점착
점착
약한 점착
약한 점착		 점착
점착
약한 점착
점착		 점착
점착
점착
비점착		 N/A
N/A
점착
N/A		 점착
점착
점착
점착
폴리옥사이드(100,000)
50
100
250		 점착
점착
약한 점착		 점착
점착
약한 점착		 N/A
N/A
비점착		 N/A
N/A
점착		 점착
점착
약한 점착
트윈 80
50
100
250		 약한 점착
점착
약한 점착		 비점착
N/A
N/A		 N/A
N/A
비점착		 N/A
N/A
N/A		 N/A
N/A
비점착
PVP(25,000)
1000 점착 점착 비점착 N/A 약한 점착
PVP(40,000)
1000 점착 점착 약한 점착 N/A 약한 점착
F127
1000 N/A N/A N/A N/A N/A
용액 B 점착 점착 점착 점착 점착
용액 C N/A N/A N/A N/A N/A
틸록사폴
1% 비점착 N/A N/A N/A N/A
폴리옥사이드(300,000)
1% 비점착 N/A N/A N/A N/A
폴리옥사이드
(5,000,000)
1000ppm 비점착 N/A N/A N/A N/A
실시예 3
다양한 계면활성제를 갖는 용액 A
용액 A 1.0ml를 함유하는 개별 폴리프로필렌 블리스터 팩에 렌즈를 가한다. 충전된 팩을 가열밀봉하였다. 당해 팩키지에 대한 렌즈의 부착성을 평가하기 위해, 당해 렌즈를 121℃ ±5℃에서 30분 ±5분의 오토클레이브 1주기를 수행하고 후속적으로 실온으로 냉각시키기 이전과 이후에 육안으로 관찰하였다. 상이한 함량의 계면활성제를 용액 A에 가하고, 렌즈를 오토클레이브 주기 이전과 이후에 평가하여 팩키지에 대한 렌즈 부착도를 측정하였다. 결과는 오토클레이브 처리 이전과 이후에 동일하며, 데이타를 하기 표 5에 제시한다.
렌즈 용액/농도(ppm) 렌즈
총 개수		 1 2 3 4
렌즈 C
렌즈 C
렌즈 C
렌즈 C		 계면활성제 비함유
PVP 360,000/1000
PEO 5,000,000/1000
DOE-120/1000		 6
6
6
6


6
6
6		 6
렌즈 D
렌즈 D
렌즈 D
렌즈 D		 계면활성제 비함유
DOE-120/500
DOE-120/250
DOE-120/100		 5
5
5
5
5
3
3

2
2		 5

1 = 팩키지가 회전하는 경우 렌즈가 팩키지에 전혀 부착하지 않고
완전히 자유롭게 부유함.
2 = 초기에는 자유롭게 부유하지 않을 수 있지만,
최소한의 교반(흔들거나 두드림)으로도 자유롭게 부유함.
3 = 팩키지에 대한 렌즈의 부분적 점착(하나 이상의 접촉점).
렌즈의 나머지 부분은 최소한의 교반으로 움직이지만,
렌즈 전체가 자유롭게 부유하지는 않음.
4 = 움직임이 전혀 없이 팩키지에 완전히 부착됨.

Claims (24)

  1. 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 중에 소프트 렌즈를 저장함을 포함하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
    화학식 I
    Figure 112010047310639-pct00002
    위의 화학식 I에서,
    R1은 C1-6 알킬이고,
    R2는 -CH2OH, -CH2OR3 또는 -CH2OC(O)R4(여기서, R3은 C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중 결합을 갖는 C1-51 알킬렌이고, R4는 수소, C1-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중 결합을 갖는 C10-30 알킬렌이다)이고,
    R5는 -OH 또는 -[(O-(CHR7)a)n-OR6](여기서, R6은 수소, C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C1-51 알킬렌이고, R7은 수소 또는 C1-12 알킬이다)이고,
    R8는 -OH 또는 -[(O-(CHR10)b)m-OR9](여기서, R9는 수소, C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C1-51 알킬렌이고, R10은 수소 또는 C1-12 알킬이다)이고,
    R11은 -OH 또는 -OC(O)R12(여기서, R12는 C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C1-51 알킬렌이다)이고,
    a는 2 내지 4이고,
    b는 2 내지 4이고,
    x는 0 내지 3이고,
    q는 0 내지 3이고,
    z는 0 내지 3이고,
    x + q + z는 3이며,
    m은 1 내지 200의 정수이고,
    n은 1 내지 200의 정수이고,
    m과 n의 합은 2 내지 400이며,
    단 q가 3인 경우, R6은 에틸이 아니고, z가 3인 경우, R9는 에틸이 아니다.
  2. 제1항에 있어서,
    R1이 메틸, 에틸 또는 프로필이고,
    R2가 -CH2OC(O)R4(여기서, R4는 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이다)이고,
    R5가 -[(O-(CHR7)a)n-OR6](여기서, R6은 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이고, R7은 수소이다)이고,
    R8이 -[(O-(CHR10)b)m-OR9](여기서, R9는 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이고, R10은 수소이다)이고,
    R11이 -OC(O)R12(여기서, R12는 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이다)이고,
    a가 2 내지 3이고,
    b가 2 내지 3이고,
    x가 1이고,
    q가 1이고,
    z가 1이고,
    m이 60 내지 140의 정수이고,
    n이 80 내지 120의 정수이고,
    m과 n의 합이 100 내지 200임을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    R1이 메틸 또는 에틸이고,
    R2가 -CH2OC(O)R4(여기서, R4는 C14-22 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C14-22 알킬렌이다)이고,
    R5가 -[(O-(CHR7)a)n-OR6](여기서, R6은 C14-22 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C14-22 알킬렌이고, R7은 수소이다)이고,
    R8이 -[(O-(CHR10)b)m-OR9](여기서, R9는 C14-22 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C14-22 알킬렌이고, R10은 수소이다)이고,
    R11이 -OC(O)R12(여기서, R12는 C14-22 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C14-22 알킬렌이다)이고,
    a가 2 내지 3이고,
    b가 2 내지 3이고,
    x가 1이고,
    q가 1이고,
    z가 1이고,
    m이 60 내지 140의 정수이고,
    n이 80 내지 120의 정수이고,
    m과 n의 합이 100 내지 200임을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    R1이 메틸 또는 에틸이고,
    R2가 -CH2OC(O)R4(여기서, R4는 C16-20 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C16-20 알킬렌이다)이고,
    R5가 -[(O-(CHR7)a)n-OR6](여기서, R6은 C16-20 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C16-20 알킬렌이고, R7은 수소이다)이고,
    R8이 -[(O-(CHR10)b)m-OR9](여기서, R9는 C16-20 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C16-20 알킬렌이고, R10은 수소이다)이고,
    R11이 -OC(O)R12(여기서, R12는 C16-20 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C16-20 알킬렌이다)이고,
    a가 2 내지 3이고,
    b가 2 내지 3이고,
    x가 1이고,
    q가 1이고,
    z가 1이고,
    m이 60 내지 140의 정수이고,
    n이 80 내지 120의 정수이고,
    m과 n의 합이 100 내지 200임을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 화학식 I의 화합물이 폴리(옥시-1,2-에탄디일)α-하이드로-ω-하이드록시-, 메틸 D-글루코피라노사이드 2,6-디-9Z-9-옥타데세나오에이트와의 에테르임을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 화학식 I의 화합물의 양이 0.01 내지 2.0중량%임을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 화학식 I의 화합물의 양이 0.05 내지 1.5중량%임을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 화학식 I의 화합물의 양이 0.05 내지 0.1중량%임을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 화학식 I의 화합물이 폴리(옥시-1,2-에탄디일)α-하이드로-ω-하이드록시-, 메틸 D-글루코피라노사이드 2,6-디-9Z-9-옥타데세나오에이트와의 에테르이고, 화학식 I의 화합물의 양이 0.01 내지 2.0중량%임을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 화학식 I의 화합물이 폴리(옥시-1,2-에탄디일)α-하이드로-ω-하이드록시-, 메틸 D-글루코피라노사이드 2,6-디-9Z-9-옥타데세나오에이트와의 에테르이고, 화학식 I의 화합물의 양이 0.035 내지 0.075중량%임을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 상기 소프트 렌즈가 실리콘 하이드로겔임을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 상기 소프트 렌즈가 아쿠아필콘 A, 발라필콘 A 및 로트라필콘 A로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는, 소프트 렌즈가 소수성 팩키지 재료에 부착되는 것을 억제하는 방법.
  13. 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
    화학식 I
    Figure 112010047310639-pct00003
    위의 화학식 I에서,
    R1은 C1-6 알킬이고,
    R2는 -CH2OH, -CH2OR3 또는 -CH2OC(O)R4(여기서, R3은 C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중 결합을 갖는 C1-51 알킬렌이고, R4는 수소, C1-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중 결합을 갖는 C10-30 알킬렌이다)이고,
    R5는 -OH 또는 -[(O-(CHR7)a)n-OR6](여기서, R6은 수소, C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C1-51 알킬렌이고, R7은 수소 또는 C1-12 알킬이다)이고,
    R8는 -OH 또는 -[(O-(CHR10)b)m-OR9](여기서, R9는 수소, C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C1-51 알킬렌이고, R10은 수소 또는 C1-12 알킬이다)이고,
    R11은 -OH 또는 -OC(O)R12(여기서, R12는 C1-50 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C1-51 알킬렌이다)이고,
    a는 2 내지 4이고,
    b는 2 내지 4이고,
    x는 0 내지 3이고,
    q는 0 내지 3이고,
    z는 0 내지 3이고,
    x + q + z는 3이며,
    m은 1 내지 200의 정수이고,
    n은 1 내지 200의 정수이고,
    m과 n의 합은 2 내지 400이며,
    단 q가 3인 경우, R6은 에틸이 아니고, z가 3인 경우, R9는 에틸이 아니다.
  14. 제13항에 있어서,
    R1이 메틸, 에틸 또는 프로필이고,
    R2가 -CH2OC(O)R4(여기서, R4는 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이다)이고,
    R5가 -[(O-(CHR7)a)n-OR6](여기서, R6은 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이고, R7은 수소이다)이고,
    R8이 -[(O-(CHR10)b)m-OR9](여기서, R9는 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이고, R10은 수소이다)이고,
    R11이 -OC(O)R12(여기서, R12는 C8-30 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C10-30 알킬렌이다)이고,
    a가 2 내지 3이고,
    b가 2 내지 3이고,
    x가 1이고,
    q가 1이고,
    z가 1이고,
    m이 60 내지 140의 정수이고,
    n이 80 내지 120의 정수이고,
    m과 n의 합이 100 내지 200임을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
  15. 제13항에 있어서,
    R1이 메틸 또는 에틸이고,
    R2가 -CH2OC(O)R4(여기서, R4는 C14-22 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C14-22 알킬렌이다)이고,
    R5가 -[(O-(CHR7)a)n-OR6](여기서, R6은 C14-22 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C14-22 알킬렌이고, R7은 수소이다)이고,
    R8이 -[(O-(CHR10)b)m-OR9](여기서, R9는 C14-22 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C14-22 알킬렌이고, R10은 수소이다)이고,
    R11이 -OC(O)R12(여기서, R12는 C14-22 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C14-22 알킬렌이다)이고,
    a가 2 내지 3이고,
    b가 2 내지 3이고,
    x가 1이고,
    q가 1이고,
    z가 1이고,
    m이 60 내지 140의 정수이고,
    n이 80 내지 120의 정수이고,
    m과 n의 합이 100 내지 200임을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
  16. 제13항에 있어서,
    R1이 메틸 또는 에틸이고,
    R2가 -CH2OC(O)R4(여기서, R4는 C16-20 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C16-20 알킬렌이다)이고,
    R5가 -[(O-(CHR7)a)n-OR6](여기서, R6은 C16-20 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C16-20 알킬렌이고, R7은 수소이다)이고,
    R8이 -[(O-(CHR10)b)m-OR9](여기서, R9는 C16-20 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C16-20 알킬렌이고, R10은 수소이다)이고,
    R11이 -OC(O)R12(여기서, R12는 C16-20 알킬, 또는 하나 이상의 이중결합을 갖는 C16-20 알킬렌이다)이고,
    a가 2 내지 3이고,
    b가 2 내지 3이고,
    x가 1이고,
    q가 1이고,
    z가 1이고,
    m이 60 내지 140의 정수이고,
    n이 80 내지 120의 정수이고,
    m과 n의 합이 100 내지 200임을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
  17. 제13항에 있어서, 화학식 I의 화합물이 폴리(옥시-1,2-에탄디일)α-하이드로-ω-하이드록시-, 메틸 D-글루코피라노사이드 2,6-디-9Z-9-옥타데세나오에이트와의 에테르임을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
  18. 제13항에 있어서, 화학식 I의 화합물의 양이 0.01 내지 2.0중량%임을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
  19. 제13항에 있어서, 화학식 I의 화합물의 양이 0.05 내지 1.5중량%임을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
  20. 제13항에 있어서, 화학식 I의 화합물의 양이 0.05 내지 0.1중량%임을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
  21. 제13항에 있어서, 화학식 I의 화합물이 폴리(옥시-1,2-에탄디일)α-하이드로-ω-하이드록시-, 메틸 D-글루코피라노사이드 2,6-디-9Z-9-옥타데세나오에이트와의 에테르이고, 화학식 I의 화합물의 양이 0.01 내지 2.0중량%임을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
  22. 제13항에 있어서, 화학식 I의 화합물이 폴리(옥시-1,2-에탄디일)α-하이드로-ω-하이드록시-, 메틸 D-글루코피라노사이드 2,6-디-9Z-9-옥타데세나오에이트와의 에테르이고, 화학식 I의 화합물의 양이 0.035 내지 0.075중량%임을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
  23. 제13항에 있어서, 상기 소프트 콘택트 렌즈가 실리콘 하이드로겔임을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
  24. 제13항에 있어서, 상기 소프트 콘택트 렌즈가 아쿠아필콘 A, 발라필콘 A 및 로트라필콘 A로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는, 화학식 I의 화합물을 포함하는 팩킹 용액 속에 저장된 소프트 콘택트 렌즈.
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