KR100983774B1 - 세균 측정 장치 및 방법 - Google Patents

세균 측정 장치 및 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR100983774B1
KR100983774B1 KR1020080066233A KR20080066233A KR100983774B1 KR 100983774 B1 KR100983774 B1 KR 100983774B1 KR 1020080066233 A KR1020080066233 A KR 1020080066233A KR 20080066233 A KR20080066233 A KR 20080066233A KR 100983774 B1 KR100983774 B1 KR 100983774B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
bacteria
light
sample
fluorescent dye
filter
Prior art date
Application number
KR1020080066233A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20100006066A (ko
Inventor
이재진
김충환
김민건
Original Assignee
(주) 텔트론
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주) 텔트론 filed Critical (주) 텔트론
Priority to KR1020080066233A priority Critical patent/KR100983774B1/ko
Priority to PCT/KR2008/005044 priority patent/WO2010005141A1/en
Priority to US12/520,253 priority patent/US20110008824A1/en
Publication of KR20100006066A publication Critical patent/KR20100006066A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100983774B1 publication Critical patent/KR100983774B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
    • C12M41/36—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/06—Quantitative determination

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

본 발명은 세균 측정 장치 및 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 대상물의 세균을 분리하여 형광염료가 붙은 항체에 붙여 발광부를 통해 광을 발생시켜 형광염료를 여기 시키고, 상기 여기된 형광염료는 이차 방출하게 되며 수광부가 상기 이차 방출하여 발생한 광 출력신호를 받아 전기신호로 바꾸어 주며 상기 전기신호인 아날로그 신호를 디지털신호로 변환하여 세균의 양 및 세균의 종류를 측정하는 세균 측정 장치 및 방법에 관한 것이다.
세균, 박테리아, 검출, 형광염료, 항체.

Description

세균 측정 장치 및 방법{Device and Method of bacteria detection}
본 발명은 세균 측정 장치 및 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 대상물의 세균을 분리하여 형광염료가 붙은 항체에 붙여 발광부를 통해 광을 발생시켜 형광염료를 여기 시키고, 상기 여기된 형광염료는 이차 방출하게 되며 수광부가 상기 이차 방출하여 발생한 광 출력신호를 받아 전기신호로 바꾸어 주며 상기 전기신호인 아날로그 신호를 디지털신호로 변환하여 세균의 양 및 세균의 종류를 측정하는 세균 측정 장치 및 방법에 관한 것이다.
일반적으로 박테리아는 눈에 보이지 않고 여러 병리현상을 나타내므로 충분한 예방이 무엇보다도 중요하다. 이러한 병원균이 박테리아를 실시간으로 측정하려면 현재 일정한 환경에서 증식 배양하여 그 수를 배가시켜 현미경으로 관찰하여 그 종류와 양을 아는 것이다.
또한, 종래에는 세균을 채취하여 영양분이 있는 기구에 채취한 세균을 묻혀서 세균이 잘 자라는 환경을 갖추어 주고 보통 24시간 내지 48시간을 배양하여 세균을 현미경 및 카운터로 어떠한 세균이 얼마나 있는지를 측정하였다.
그러나, 이러한 세균 측정 방법은 매우 정확하고 과학적인 방법이었으나, 24 시간 내지 48시간 동안 세균을 배양하여 세균의 양을 측정하기 때문에 오랜 시간을 요구하여 짧은 시간 내 세균에 대한 정보를 알아야 하는 집단급식소와 같이 많은 사람들이 이용하는 장소에서 사용이 용이하지 못하다는 단점이 있다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 본 발명의 목적은 세균을 배양 하지 않고 짧은 시간 내에 세균의 양을 측정할 수 있도록 세균을 형광염료(FITC)가 붙은 항체에 붙여 측정하는 세균 측정 장치 및 방법을 제공하는데 있다.
이와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명에 따른 세균 측정 장치는 전원을 공급하는 전원부와; 상기 전원부에서 공급한 전압을 일정하게 유지시켜 주는 정전압 회로와; 시료에 광을 발광하는 발광부와; 상기 발광부에 의해 상기 시료에 광원을 노출시키면 상기 시료의 형광염료에서 이차로 광을 방출하고 상기 시료의 광 출력신호를 받아 전기신호로 바꾸어 주는 수광부와; 상기 수광부에서 받아들인 전기신호를 디지털 신호로 변환하는 AD 컨버터와; 상기 전기신호를 측정하기 위한 측정시작 신호 및 측정값을 받아들이는 신호를 주는 시프트 레지스터와; 시스템 전체를 순차적으로 운용하며 상기 시료를 통해 얻은 데이터를 디스플레이로 전송하는 프로세서; 및 상기 데이터를 외부로 출력하는 디스플레이로 구성하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 형광염료는 항체 일측에 부착하고 상기 항체 타측에는 세균을 결합시킨 것을 특징으로 한다.
이와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명에 따른 세균 측정 방법은 발광부와 수광부 사이에 시료를 놓은 후, 형광염료가 붙은 항체를 투약하는 제1 단계와; 상기 발광부는 시료에 발광하여 광을 방출하는 제2 단계와; 상기 발광한 광에 의해 상기 시료의 형광염료도 이차로 광을 방출하는 제3 단계와; 상기 수광부는 시료의 광 출력신호를 전기신호로 변환하는 제4 단계와; 상기 전기신호의 측정신호 및 측정값을 시프트 레지스터로 순서대로 받아들이는 제5 단계와; 상기 수광부의 전기신호는 A/D변환기에 의해 디지털 신호로 변환되는 제6 단계; 및 상기 디지털 신호로 변환한 데이터를 출력하는 제7 단계;로 이루어지되,
상기 제1 단계에서의 시료는 제1 배양병에 분석 대상물을 담고 탈이온수를 이용하여 30초 내지 60초 정도 흔들어 대상물과 세균을 분리하는 단계와; 제2 배양병 상단에 깔대기 및 필터를 구비하여 상기 제1 배양병에 담겨있는 대상물 및 세균을 분리하여 제2 배양병으로 세균을 담는 단계와; 상기 제2 배양병에 걸러진 분석 대상물을 제1 주사기를 이용하여 흡입하는 단계와; 상기 분석 대상물을 흡입한 상기 제1 주사기로 필터가 구비된 필터 케이스 내에 주사하여 세균을 여과하는 단계와; 상기 필터 케이스 내에 형광염료가 붙은 항체를 투약 하는 단계와; 물을 넣은 제2 주사기를 이용하여 상기 필터가 구비된 필터 케이스 내에 물을 주입하여 필터 케이스 내에서 세균과 결합되지 않은 형광염료를 흘려 보내는 단계와; 상기 필터 케이스 내에 남아 있는 물과 형광염료를 배출하기 위해 제3 주사기를 이용하여 공기를 주입하는 단계; 및 상기 필터 케이스 내에 세균을 여과한 필터를 분리하여 시료로 사용하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 한다.
삭제
본 발명에 따른 세균 측정 장치 및 방법은 세균으로부터의 오염을 미연에 방 지하고자 음식물을 섭취하기 전에 세균의 배양 과정 없이 실시간으로 세균을 측정하여 집단발병을 예방하는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 박테리아의 증식 배양과정 없이 그 자리에서 세균의 양 및 세균의 종류를 측정할 수 있어 세균 측정 시간을 줄인다는 효과가 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시 예를 첨부한 도면에 의거하여 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.
도 1은 본 발명에 따른 세균 측정 장치를 나타낸 도면이다.
도1 에 도시한 바와 같이, 본 발명에 따른 세균 측정 장치는 전원부(110), 정전압회로(120), 발광부(130), 수광부(150), A/D변환기(160), 시프트 레지스터(170), 프로세서(180), 및 디스플레이(190)로 구성한다.
여기서, 상기 전원부(110)는 본 발명의 세균 측정 장치 전체에 전원을 공급한다.
여기서, 상기 정전압회로(120)는 상기 전원부(110)에서 공급한 전압을 일정하게 유지 시켜 준다. 본 발명에서의 상기 정전압회로(120)는 전압을 5V로 유지시켜주는 것이 바람직하나 이를 한정하지는 아니한다.
여기서, 상기 발광부(130)는 시료(140)에 발광하면 프로세서(180) 및 시프트 레지스터(170)가 신호를 순차적으로 수광부(150)로 전달한다. 이때, 상기 발광부(130)는 490nm이하의 파장을 갖는 것이 바람직하다. 또한, 본 발명에서 상기 발 광부(130)는 발광다이오드 또는 레이저를 사용할 수 있음 바람직하다.
여기서, 상기 수광부(150)는 상기 발광부(130)가 발광한 시료(140)가 형광염료에 의해 이차 방출하는 시료의 광 출력신호를 순차적으로 받아 전기신호로 바꾸어 상기 A/D변환기(160)로 전달한다. 이때, 상기 전기신호, 즉 상기 형광염료의 발광파장과 그 크기를 측정하면 세균의 종류 및 집균된 세균의 상대적인 양을 알 수 있다. 이때, 상기 수광부(150)는 520nm 대역을 측정하여 제어할 수 있는 것이 바람직하다. 또한, 상기 수광부(150)은 수광다이오드 또는 광증배관을 사용할 수 있음이 바람직하다.
여기서, 상기 A/D변환기(160)는 상기 수광부(150)에서 바꾼 전기신호를 디지털 신호로 변환하고 프로세서(180)로 전달한다.
여기서, 상기 시프트 레지스터(170)는 상기 전기신호를 측정하기 위한 측정시작 신호 및 측정값을 받아들이는 신호를 준다.
여기서, 상기 프로세서(180)는 시스템 전체를 순차적으로 운용하며 상기 A/D변환기(160)를 통해 얻은 디지털 신호를 디스플레이(190)로 전송한다.
여기서, 상기 디스플레이(190)는 상기 프로세서(180)로부터 받은 데이터를 출력한다. 이때, 본 발명에서의 상기 디스플레이(190)는 세균의 양 및 세균의 종류를 출력하는 것이 바람직하나 이를 한정하지 아니하고 세균에 대한 위험성 표기와 같이 세균에 대한 부가적인 정보를 출력할 수 있다. 또한, 상기 데이터는 상기 형광염료에 의한 광 출력신호를 수광부에서 전기신호로 변환하고 상기 전기 신호를 디지털 신호로 변환한 신호로 세균에 대한 데이터임이 바람직하다.
도 2는 본 발명에 따른 세균 측정 장치에서 사용하는 시료를 나타낸 도면이고, 도 3은 본 발명에 따른 세균 측정 장치에서 사용하는 시료를 추출하는 단계를 나타낸 도면이다.
도 2 및 도 3에 도시한 바와 같이, 본 발명의 세균 측정 장치에서 사용하는 시료(200)는 형광염료(220)를 붙인 항체(210)에 세균(230)이 붙은 것을 의미하며 도 2에 도시한 (a)는 항체 자체를 나타낸 것이며, (b)는 항체 일단 끝에 형광염료를 붙인 항체를 나타낸 것이며, (c)는 형광염료가 붙은 항체의 타단에 세균이 붙은 것을 나타낸 것이다.
본 발명에 따른 시료(200)에 대해 상세하게 설명하면 다음과 같다.
상기 항체(210)는 외부물질을 제거하는 기능을 가진 단백질 분자들로 면역 글로불린 분자라고도 하며, 항원을 만나면 B세포가 반응하여 만들어진 것으로, 주로 항원을 제거하기 위한 목적으로 제작된 단백질이며, 상기 항원에 따라 항체는 각각 특이성을 가져 특정항체는 특정항원에만 작용을 하는 특성이 있음은 자명하여 반응된 항체를 알면 항원을 알 수 있다. 예를 들어, 살모넬라 항체는 살모넬라 항원에만 반응하며, 병원균 항체는 병원균 항원에만 반응한다. 이처럼 특정항원을 측정하기 위해서는 특정항원에 작용하는 항체를 사용하되, 다수 개의 항체를 혼합하여 사용할 수 있는 것이 바람직하다.
이때, 상기 항체(210)는 Y자로 표시하는데 그 3개의 끝이 각기 결합되는 부분이며, 이 중 어느 한 끝에 형광염료(FITC, 220)를 붙는다. 이때, 상기 형광염료(FITC, 220)의 여기 최대 파장은 490nm이며, 형광 최대 파장은 520nm임이 바람직 하다. 따라서, 상기 형광염료(220)를 항체에 붙이고 발광부와 수광부를 통해 형광염료(220)가 방출하는 형광을 측정하면 항체(210)를 측정하는 것과 같은 것이 된다.
본 발명에 따른 시료를 채취하는 방법은 다음과 같다.
먼저, 제1 배양병(310)에 분석 대상물을 담고 탈이온수를 이용하여 30초 내지 60초 정도 흔들어 대상물과 세균을 분리한다. 이때, 상기 탈이온수에 넣고 제1 배양병(310)을 흔듦으로써, 액체 속으로 세균을 확산시킬 수 있으며 세균을 액체화 할 수 있다.
이어서, 제2 배양병(320) 상단에 깔대기(330)를 구비하되, 상기 깔대기(330) 내부에 실크헝겊 및 거름종이 순으로 깔고 상기 거름종이 상단으로 제1 배양병(310)에 담겨있는 대상물 및 세균을 넣어 제2 배양병(320)으로 세균을 담는다.
이어서, 상기 제2 배양병(320)에 걸러진 분석 대상물을 제1 주사기(340)를 이용하여 흡입한다.
이어서, 상기 분석 대상물을 흡입한 상기 제1 주사기(340)로 필터(360)가 구비된 필터 케이스(370) 내에 주사하여 세균을 여과한다. 이때, 상기 제1 주사기(340)의 A는 세균이다.
이어서, 상기 필터 케이스(370) 내에 형광염료(350)가 붙은 항체를 투약 한다. 이때, 상기 필터 케이스(370) 내에 있던 세균이 형광염료(350)가 붙은 항체에 붙는다.
이어서, 상기 물을 가진 제2 주사기(380)를 이용하여 상기 필터(360)가 구비 된 필터 케이스(370) 내에 물을 주입하여 필터 케이스(370) 내에서 세균과 결합되지 않은 형광염료(350)를 흘려 보낸다. 이때, 상기 필터(360)의 pore 크기는 세균과 결합하지 않고 형광염료(350)만 결합된 항체가 밖으로 배출될 수 있는 정도의 크기인 것이 바람직하다. 이때, 상기 제2 주사기(380)의 B는 물이다.
이어서, 상기 물을 주입하여 필터 케이스(370) 내에 남아있는 물과 형광염료(350)를 배출하기 위해 제3 주사기(390)를 이용하여 공기를 주입한다. 이때, 상기 제1 주사기(390)의 C는 공기(Air)이다.
마지막으로 상기 필터 케이스(370) 내에 세균을 여과한 필터(360)를 분리하여 시료(400)로 사용한다. 이때, 상기와 같은 방법으로 채취하는 시료는 10분 내지 20분의 시간 내에 채취할 수 있어 종래의 24시간 내지 48시간에 걸쳐 배양되는 세균에 비해 현저히 짧은 시간 안에 세균을 측정할 수 있다.
도 4는 본 발명에 따른 세균 측정 방법을 나타낸 흐름도이며, 상기와 같은 방법으로 채취한 시료를 측정하는 방법은 다음과 같다.
먼저, 발광부와 수광부 사이에 시료를 놓는다(S410). 여기서, 상기 시료는 상기에서 기재한 시료를 채취하는 방법에 의해 채취된다.
이어서, 상기 발광부는 시료에 발광하여 광을 방출한다(S420).
이어서, 상기 발광한 광에 의해 상기 시료의 형광염료도 이차로 광을 방출한다(S430).
이어서, 상기 수광부는 시료의 광 출력신호를 전기신호로 변환한다(S440).
이어서, 상기 전기신호의 측정신호 및 측정값을 시프트 레지스터로 순서대로 받아들인다(S450).
이어서, 상기 수광부의 전기신호는 A/D변환기에 의해 디지털 신호로 변환된다(S460).
마지막으로 상기 디지털 신호로 변환한 데이터를 출력한다(S470).
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 상세한 설명에서는 본 발명의 바람직한 실시 예에 관하여 설명하였으나, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 범주에서 벗어나지 않는 한도 내에서 여러 가지 변형이 가능함은 물론이다. 따라서 본 발명의 권리 범위는 설명된 실시 예에 국한되어 정해져서는 안되며, 후술하는 청구범위뿐만 아니라, 이와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다.
도 1은 본 발명에 따른 세균 측정 장치를 나타낸 블록도.
도 2는 본 발명에 따른 세균 측정 장치에서 사용하는 시료를 나타낸 도면.
도 3은 본 발명에 따른 세균 측정 장치에서 사용하는 시료를 추출하는 단계를 나타낸 흐름도.
도 4는 본 발명에 따른 세균 측정 방법을 나타낸 흐름도.
<도면의 주요부분에 대한 부호의 설명>
110 : 전원부 120 : 정전압 회로
130 : 발광부 140, 400 : 시료
150 : 수광부 160 : A/D 변환기
170 : 시프트 레지스터 180 : 프로세서
190 : 디스플레이 210 : 항체
220, 350 : 형광염료 230 : 세균
310 : 제1 배양병 320 : 제2 배양병
330 : 깔대기 340 : 제1 주사기
360 : 필터 370 : 필터 케이스
380 : 제2 주사기 390 : 제3 주사기

Claims (4)

  1. 세균을 측정하는 측정 장치에 있어서,
    전원을 공급하는 전원부와;
    상기 전원부에서 공급한 전압을 일정하게 유지시켜 주는 정전압 회로와;
    시료에 광을 발광하는 발광부와;
    상기 발광부에 의해 상기 시료에 광원을 노출시키면 상기 시료의 형광염료에서 이차로 광을 방출하고 상기 시료의 광 출력신호를 받아 전기신호로 바꾸어 주는 수광부와;
    상기 수광부에서 받아들인 전기신호를 디지털 신호로 변환하는 AD 컨버터와;
    상기 전기신호를 측정하기 위한 측정시작 신호 및 측정값을 받아들이는 신호를 주는 시프트 레지스터와;
    시스템 전체를 순차적으로 운용하며 상기 시료를 통해 얻은 데이터를 디스플레이로 전송하는 프로세서; 및
    상기 데이터를 외부로 출력하는 디스플레이로 구성하는 것을 특징으로 하는 세균 측정 장치.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 형광염료는 항체 일측에 부착하고 상기 항체 타측에는 세균을 결합시킨 것을 특징으로 하는 세균 측정 장치.
  3. 세균을 측정하는 측정 방법에 있어서,
    발광부와 수광부 사이에 시료를 놓은 후, 형광염료가 붙은 항체를 투약하는 제1 단계와;
    상기 발광부는 시료에 발광하여 광을 방출하는 제2 단계와;
    상기 발광한 광에 의해 상기 시료의 형광염료도 이차로 광을 방출하는 제3 단계와;
    상기 수광부는 시료의 광 출력신호를 전기신호로 변환하는 제4 단계와;
    상기 전기신호의 측정신호 및 측정값을 시프트 레지스터로 순서대로 받아들이는 제5 단계와;
    상기 수광부의 전기신호는 A/D변환기에 의해 디지털 신호로 변환되는 제6 단계; 및
    상기 디지털 신호로 변환한 데이터를 출력하는 제7 단계;로 이루어지되,
    상기 제1 단계에서의 시료는 제1 배양병에 분석 대상물을 담고 탈이온수를 이용하여 30초 내지 60초 정도 흔들어 대상물과 세균을 분리하는 단계와;
    제2 배양병 상단에 깔대기 및 필터를 구비하여 상기 제1 배양병에 담겨있는 대상물 및 세균을 분리하여 제2 배양병으로 세균을 담는 단계와;
    상기 제2 배양병에 걸러진 분석 대상물을 제1 주사기를 이용하여 흡입하는 단계와;
    상기 분석 대상물을 흡입한 상기 제1 주사기로 필터가 구비된 필터 케이스 내에 주사하여 세균을 여과하는 단계와;
    상기 필터 케이스 내에 형광염료가 붙은 항체를 투약하는 단계와;
    물을 넣은 제2 주사기를 이용하여 상기 필터가 구비된 필터 케이스 내에 물을 주입하여 필터 케이스 내에서 세균과 결합되지 않은 형광염료를 흘려 보내는 단계와;
    상기 필터 케이스 내에 남아 있는 물과 형광염료를 배출하기 위해 제3 주사기를 이용하여 공기를 주입하는 단계; 및
    상기 필터 케이스 내에 세균을 여과한 필터를 분리하여 시료로 사용하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 세균 측정 방법.
  4. 삭제
KR1020080066233A 2008-07-08 2008-07-08 세균 측정 장치 및 방법 KR100983774B1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080066233A KR100983774B1 (ko) 2008-07-08 2008-07-08 세균 측정 장치 및 방법
PCT/KR2008/005044 WO2010005141A1 (en) 2008-07-08 2008-08-28 Device and method of bacteria detection
US12/520,253 US20110008824A1 (en) 2008-07-08 2008-08-28 Device and method of bacteria detection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080066233A KR100983774B1 (ko) 2008-07-08 2008-07-08 세균 측정 장치 및 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20100006066A KR20100006066A (ko) 2010-01-18
KR100983774B1 true KR100983774B1 (ko) 2010-09-27

Family

ID=41507234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020080066233A KR100983774B1 (ko) 2008-07-08 2008-07-08 세균 측정 장치 및 방법

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20110008824A1 (ko)
KR (1) KR100983774B1 (ko)
WO (1) WO2010005141A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101471637B1 (ko) 2012-12-12 2014-12-16 박경은 손 건조기

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101031763B1 (ko) * 2010-08-24 2011-04-29 (주) 텔트론 발광 생물의 광 검출 장치
KR102221538B1 (ko) * 2014-07-28 2021-03-02 엘지전자 주식회사 부유미생물 측정장치 및 그 측정방법

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6203996B1 (en) * 1994-03-01 2001-03-20 Teagasc, The Agriculture And Food Development Authority Rapid detection of bacteria liquid cultures
KR20070096698A (ko) * 2006-03-27 2007-10-02 연세대학교 산학협력단 부유세균 및 미세입자의 동시 측정장치

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4312945A (en) * 1978-10-19 1982-01-26 Nippon Kogaku K.K. Method and apparatus of measuring the specific activity of dehydrogenases in tissue
US5093866A (en) * 1990-02-09 1992-03-03 Hamilton Equine Associates Limited Fluorescence and motility characterization system for cells, bacteria, and particles in fluids
AU2636995A (en) * 1994-05-18 1995-12-05 Research And Development Institute, Inc. Simple, rapid method for the detection, identification and enumeration of specific viable microorganisms
WO1999031488A1 (en) * 1997-12-12 1999-06-24 Chemunex S.A. Digital flow cytometer
KR100273465B1 (ko) * 1998-12-30 2001-01-15 임정규 광학식 펄스 앤코더를 이용한 수문개도 측정장치
US6653971B1 (en) * 1999-05-14 2003-11-25 David L. Guice Airborne biota monitoring and control system
KR100464214B1 (ko) * 2003-05-12 2005-01-03 주식회사 넥스필 콤팩트한 구조를 갖는 코팅 필름의 파장별 투과율 측정시스템
US20050124060A1 (en) * 2003-10-20 2005-06-09 Masaki Yamaguchi Enzyme activity measuring apparatus, enzyme activity measuring method, sample transcription apparatus and color measuring apparatus

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6203996B1 (en) * 1994-03-01 2001-03-20 Teagasc, The Agriculture And Food Development Authority Rapid detection of bacteria liquid cultures
KR20070096698A (ko) * 2006-03-27 2007-10-02 연세대학교 산학협력단 부유세균 및 미세입자의 동시 측정장치

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101471637B1 (ko) 2012-12-12 2014-12-16 박경은 손 건조기

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010005141A1 (en) 2010-01-14
KR20100006066A (ko) 2010-01-18
US20110008824A1 (en) 2011-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7284787B2 (ja) 粒子の検出方法及びフローサイトメータ
JP4846157B2 (ja) 合成ペプチドライブラリーによるｔリンパ球の抗原特異的刺激方法
TW305935B (ko)
KR100983774B1 (ko) 세균 측정 장치 및 방법
WO2017185970A1 (zh) 内窥镜诊断支持装置及内窥镜
US20050088648A1 (en) Integrated optical biosensor system (IOBS)
TWI622650B (zh) 微生物之檢查方法
CN111286444A (zh) 一种高灵敏度的病毒快速检测仪
CN101115985A (zh) 光谱分析单粒子的系统和方法
WO2003008634A1 (fr) Dispositif et procede d&#39;analyse de microbes
RU2351276C2 (ru) Прибор для выявления и исследования биологических тканей
WO2017185971A1 (zh) 内窥装置及内窥镜
Pronk et al. Flow cytometry-based identification of immature myeloerythroid development
US7964391B2 (en) Automated, field-portable system for conducting toxicity measurements in water, soils, and sediments
CN206411011U (zh) 一种具有多样品分时多次自动测量功能的叶绿素荧光测试系统
WO2016016500A1 (es) Método y aparato para la detección de microorganismos
CN106770141A (zh) 食用油品质检测方法、设备和系统
van der Vorst et al. Functional ex-vivo imaging of arterial cellular recruitment and lipid extravasation
EP1936359A3 (en) System and Method for Removing Auto-Fluorescence Through The Use Of Multiple Detection Channels
CN116888256A (zh) 细胞处理系统、细胞处理方法和学习数据创建方法
JP5799086B2 (ja) 分類学的階層分類を用いる微生物因子の同定及び／又はキャラクタリゼーション
JP6017724B1 (ja) 十二指腸液試料の膵液由来成分検出用試料としての適性評価方法
CN107764866A (zh) 一种人工嗅觉系统
CN202401058U (zh) 一种用于检测幽门螺杆菌感染的试剂盒
CN110161253A (zh) 一种免疫活性肽的筛选方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130828

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140829

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150907

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180917

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190916

Year of fee payment: 10