KR100958683B1 - 은 함유 살균제 복합체 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 상승 작용성 살균성 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 1개의 헤테로 원자를 갖는 불포화 또는 방향족 복소환기 중에서 선택되는 치환기를 갖는 에틸렌성 불포화 화합물인 모노머 X, 및 카복실산, 카복실산염, 카복실산 에스테르, 유기 황산, 유기 황산염, 술폰산, 술폰산염, 포스폰산, 포스폰산염, 비닐 에스테르, (메타)아크릴아미드, 적어도 1개의 환외 에틸렌성 불포화를 포함하는 C8-C20 방향족 모노머 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 모노머 Y의 중합 단위를 포함하는 은 함유 코폴리머; 및 적어도 1종의 바이오사이드를 포함한다.

Description

은 함유 살균제 복합체 {MICROBICIDE COMBINATIONS CONTAINING SILVER}
본 발명은 은 함유 살균제 복합체에 관한 것으로, 특히, 은 이온과 착물을 형성한 폴리머를 포함하는 유기 바이오사이드의 복합체에 관한 것이다.
비닐피리딘으로부터 유도되는 모노머 단위를 갖는 은 함유 코폴리머는 일본 특허 공개 제H11-222402호에 개시되어 있다. 그러나, 이 문헌은 이러한 코폴리머와 다른 바이오사이드의 복합체를 제시하고 있지 않다.
적어도 2종의 항균성 화합물의 복합체의 사용으로, 잠재 시장을 확장시킬 수 있고, 사용 농도 및 비용을 줄일 수 있으며, 폐기물을 줄일 수 있다. 경우에 따라서는, 시판용 항균성 화합물은 특정 종류의 미생물, 예를 들면, 일부의 항균성 화합물에 대하여 내성을 지닌 미생물에 대한 저 활성으로 인해, 고도의 사용 농도에서도 미생물을 효과적으로 구제할 수 없다. 상이한 항균성 화합물의 복합체는 종종 특정한 최종 사용 환경에서 미생물을 전체적으로 구제하도록 사용된다. 본 발명에 의해 처리될 과제는 이러한 항균성 화합물의 상승 작용성 복합체를 제공하는 것이다.
본 발명은 상승 작용성 살균성 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 (a) N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 1개의 헤테로 원자를 갖는 불포화 또는 방향족 복소환기 중에서 선택되거나, 또는 적어도 1개의 헤테로 N 원자를 갖는 불포화 또는 방향족 복소환기 중에서 선택되는 치환기를 갖는 에틸렌성 불포화 화합물인 모노머 X; 및 카복실산, 카복실산염, 카복실산 에스테르, 유기 황산, 유기 황산염, 술폰산, 술폰산염, 포스폰산, 포스폰산염, 비닐 에스테르, (메타)아크릴아미드, 적어도 1개의 환외 에틸렌성 불포화를 포함하는 C8-C20 방향족 모노머 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 에틸렌성 불포화 화합물인 모노머 Y의 중합 단위를 포함하는 은 함유 코폴리머; 및 (b) 4,5-디클로로-2-n-옥틸-4-이소티아졸린-3-온, 2-n-옥틸-4-이소티아졸린-3-온, 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, C12-C16 알킬 디메틸벤질암모늄 클로라이드, 디이소부틸페녹시에톡시에틸 디메틸벤질암모늄 클로라이드, C9-C15 알킬톨릴메틸 트리메틸암모늄 클로라이드, 벤즈이소티아졸린-3-온, 과산화수소, 차아염소산나트륨, 글루타르알데히드, 5-클로로-2-(2,4-디클로로페녹시)페놀, 3-요오도-2-프로피닐부틸 카바메이트 또는 이들의 혼합물을 포함한다.
본 명세서 및 첨부된 청구의 범위에 사용된 용어 "코폴리머"는 적어도 2개의 상이한 모노머로 중합되는 폴리머를 의미한다. 본 명세서에 사용된 비율은 달리 언급하지 않는 한, 중량으로 나타낸 것이다. 모노머 단위 비율은 전체 코폴리머 중량에 대한 것이다.
본 명세서 및 첨부된 청구의 범위에 사용된 용어 "수성"은 물, 및 실질적으로 물 및 수혼화성 용매로 구성되는 혼합물을 의미한다.
본 명세서 및 첨부된 청구의 범위에 사용된 아크릴, 아크릴레이트, 아크릴아미드 등이 이어지는 용어 "(메타)"의 사용은 예를 들면, 아크릴 및 메타크릴; 아크릴레이트 및 메타크릴레이트; 아크릴아미드 및 메타크릴아미드 등을 말한다.
본 발명의 코폴리머 및 감압성 접착제제에 대한 유리전이온도 ("Tg")는 Tg 값으로서 온도 전이에 대한 열유량의 중간점을 취해 시차 주사 열량 측정법 (DSC)에 의해 측정될 수 있다.
본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 코폴리머는 모노머 X로 유도된 단위를 적어도 15 중량%로 포함한다. 이들 실시형태 중 일부 측면에 있어서는, 코폴리머는 모노머 X로 유도된 단위를 적어도 20 중량%로 포함한다. 이들 실시형태 중 일부 측면에 있어서는, 코폴리머는 모노머 X로 유도된 단위를 적어도 25 중량%로 포함한다. 이들 실시형태 중 일부 측면에 있어서는, 코폴리머는 모노머 X로 유도된 단위를 적어도 30 중량%로 포함한다. 이들 실시형태 중 일부 측면에 있어서는, 코폴리머는 모노머 X로 유도된 단위를 적어도 35 중량%, 또는 적어도 40 중량%로 포함한다. 이들 실시형태 중 일부 측면에 있어서는, 코폴리머는 모노머 X로 유도된 단위를 60 중량% 이하, 55 중량% 이하, 또는 50 중량% 이하로 포함한다.
본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 모노머 X는 비닐이미다졸, 비닐이미다졸린, 비닐피리딘, 비닐피롤, 이들의 유도체 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다. 이들 실시형태 중 일부 측면에 있어서는, 모노머 X는 비닐이미다졸, 비닐피리딘, 이들의 유도체 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다. 이들 실시형태 중 일부 측면에 있어서는, 모노머 X는 N-비닐이미다졸, 2-비닐피리딘, 4-비닐피리딘 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다. 이들 실시형태 중 일부 측면에 있어서는, 모노머 X는 N-비닐이미다졸 (VI)이다.
본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 모노머 Y는 카복실산, 카복실산염, 카복실산 에스테르, 유기 황산, 유기 황산염, 술폰산, 술폰산염, 포스폰산, 포스폰산염, 비닐 에스테르, (메타)아크릴아미드, 적어도 1개의 환외 에틸렌성 불포화를 포함하는 C8-C20 방향족 모노머 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다. 본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 모노머 Y는 카복실산, 카복실산 에스테르 (예를 들면, 알킬 (메타)아크릴레이트, (메타)아크릴아미드, 적어도 1개의 환외 에틸렌성 불포화를 포함하는 C8-C20 방향족 모노머 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다. 본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 모노머 Y는 아크릴산 (AA), 메타크릴산, 이타콘산, 말레산, 푸마르산, 메틸 (매타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트, 프로필 (메타)아크릴레이트, 이소프로필 아크릴레이트, n-부틸 (메타)아크릴레이트, 이소부틸 (메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메타)아크릴레이트, 데실 (메타)아크릴레이트, 라우릴 (메타)아크릴레이트, 스테아릴 (메타)아크릴레이트, 스티렌, 비닐톨루엔, α-메틸 스티렌 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다. 본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 모노머 Y는 적어도 1개의 C2-C8 알킬 (메타)아크릴레이트 또는 n-부틸 (메타)아크릴레이트를 포함하거나, 모노머 Y는 n-부틸 아크릴레이트 (BA) 및 아크릴산을 포함한다.
본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 본 발명의 방법은 비닐이미다졸, 비닐이미다졸린, 비닐피리딘, 비닐피롤, 이들의 유도체 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 모노머 X; 및 카복실산, 카복실산염, 카복실산 에스테르, 유기 황산, 유기 황산염, 술폰산, 술폰산염, 포스폰산, 포스폰산염, 비닐 에스테르, (메타)아크릴아미드, 적어도 1개의 환외 에틸렌성 불포화를 포함하는 C8-C20 방향족 모노머 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 모노머 Y의 중합 단위를 포함하며, 모노머 X로 유도된 단위를 적어도 15 중량% 포함하나, 단, 에폭사이드 기능을 포함하는 에틸렌성 불포화 모노머로부터 유도되는 단위를 5 중량% 이하로 포함하는 코폴리머를 사용한다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 코폴리머는 에폭사이드 기능을 포함하는 에틸렌성 불포화 모노머로부터 유도되는 단위를 1 중량% 이하로 포함한다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 코폴리머는 에폭사이드 기능을 포함하는 에틸렌성 불포화 모노머로부터 유도되는 단위를 0.5 중량% 이하로 포함한다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 코폴리머는 에폭사이드 기능을 포함하는 에틸렌성 불포화 모노머로부터 유도되는 단위를 0.1 중량% 이하로 포함한다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 코폴리머는 에폭사이드 기능을 포함하는 에틸렌성 불포화 모노머로 부터 유도되는 단위를 0.05 중량% 이하로 포함한다.
본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 코폴리머를 포함하는 조성물은 pH가 적어도 7이다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 pH가 7 내지 10이다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 pH가 적어도 8이다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 pH가 8 내지 10이다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 pH가 적어도 9이다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 pH가 9 내지 10이다.
본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 코폴리머를 포함하는 조성물은 적어도 20 중량%의 고체를 포함한다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 적어도 25 중량%의 고체를 포함한다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 적어도 30 중량%의 고체를 포함한다.
본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 조성물은 모노머 X로부터 유도되는 중합 단위 35 내지 55 중량% 및 모노머 Y로부터 유도되는 중합 단위 45 내지 65 중량%를 포함한다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 모노머 X로부터 유도되는 중합 단위 40 내지 50 중량% 및 모노머 Y로부터 유도되는 중합 단위 50 내지 60 중량%를 포함한다.
본 발명의 일부 실시형태에 있어서, 조성물은 가교제로부터 유도되는 중합 단위를 포함한다. 본 발명에 사용하기에 적합한 가교제는 멀티엔틸렌성 불포화 모노머를 포함한다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 가교제로 유도된 단위는 1,4-부탄디올 디아크릴레이트; 1,4-부탄디올 디메타크릴레이트; 1,6-헥산디올 디아 크릴레이트; 1,1,1-트리메틸올 프로판 트리아크릴레이트; 1,1,1-트리메틸올 프로판 트리메타크릴레이트; 알릴 메타크릴레이트; 디비닐벤젠; 및 N-알릴 아크릴아미드 중에서 선택되는 가교제로 유도된다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 가교제로 유도된 단위는 1,1,1-트리메틸올 프로판 트리메타크릴레이트 중에서 선택되는 가교제로 유도된다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 가교제 0.01 내지 10 중량% (고체에 대하여)를 포함한다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 가교제 0.01 내지 5 중량% (고체에 대하여)를 포함한다. 이들 실시형태의 일부 측면에 있어서, 조성물은 가교제 0.01 내지 1 중량% (고체에 대하여)를 포함한다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 코폴리머는 코폴리머 및 은의 전체 중량에 대하여, 은 1.5 중량% 내지 20 중량%, 2.5 중량% 내지 15 중량%, 5 중량% 내지 11.5 중량%, 또는 6.5 중량% 내지 8.5 중량%를 포함한다. 은은 Ag(I) 이온 형태이며, 통상 질산은 형태로 도입된다. 코폴리머의 제조 방법은 이전에 예를 들면, 미국 특허공개 제US 2005/0227895호에 개시되어 있다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 함유 코폴리머 및 4,5-디클로로-2-n-옥틸-4-이소티아졸린-3-온 (DCOIT)을 포함한다. 바람직하게는, 은 : DCOIT의 중량비는 1 : 0.014 내지 1 : 20, 더욱 바람직하게는 1 : 0.014 내지 1 : 15이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 은 함유 코폴리머 및 2-n-옥틸-4-이소티아졸린-3-온 (OIT)을 포함한다. 바람직하게는, 은 : OIT의 중량비는 1 : 0.039 내지 1 : 8360이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 은 함유 코폴리머; 및 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온 (CMIT)과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온 (MIT)의 3 : 1 혼합물을 포함한다. 바람직하게는, 은 : CMIT/MIT 혼합물의 중량비는 1 : 0.039 내지 1 : 140이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 은 함유 코폴리머 및 MIT를 포함한다. 바람직하게는, 은 : MIT의 중량비는 1 : 39.2 내지 1 : 3020이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 은 함유 코폴리머 및 C12-C16 알킬 디메틸벤질암모늄 클로라이드를 포함한다. 바람직하게는, 은 : C12-C16 알킬 디메틸벤질암모늄 클로라이드의 중량비는 1 : 7.76 내지 1 : 1000, 더욱 바람직하게는 1 : 32 내지 1 : 980이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 은 함유 코폴리머 및 디이소부틸페녹시에톡시에틸 디메틸벤질암모늄 클로라이드를 포함한다. 바람직하게는, 은 : 디이소부틸페녹시에톡시에틸 디메틸벤질암모늄 클로라이드의 중량비는 1 : 1.94 내지 1 : 576이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 은 함유 코폴리머 및 C9-C15 알킬톨릴메틸트리메틸암모늄 클로라이드를 포함한다. 바람직하게는, 은 : C9-C15 알킬톨릴메틸트리메틸암모늄 클로라이드의 중량비는 1 : 26 내지 1 : 6040이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 벤즈이소티아졸린-3-온 및 은 함유 코폴리머를 포함한다. 바람직하게는, 벤즈이소티아졸린-3-온 : 은의 중량비는 1 : 0.0002 내지 1 : 1이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 과산화수소 및 은 함유 코폴리머를 포함한다. 바람직하게는 과산화수소 : 은의 중량비는 1 : 0.000005 내지 1 : 0.01이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 차아염소산나트륨 및 은 함유 코폴리머를 포함한다. 바람직하게는, 차아염소산나트륨 : 은의 중량비는 1 : 0.008 내지 1 : 200이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 글루타르알데히드 및 은 함유 코폴리머를 포함한다. 바람직하게는, 글루타르알데히드 : 은의 중량비는 1 : 0.00006 내지 1 : 0.047이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 5-클로로-2-(2,4-디클로로페녹시)페놀 및 은 함유 코폴리머를 포함한다. 바람직하게는, 5-클로로-2-(2,4-디클로로페녹시)페놀 : 은의 중량비는 1 : 0.00011 내지 1 : 0.57이다.
본 발명의 일실시형태에 있어서, 항균성 조성물은 3-요오도-2-프로피닐부틸 카바메이트 및 은 함유 코폴리머를 포함한다. 바람직하게는, 3-요오도-2-프로피닐부틸 카바메이트 : 은의 중량비는 1 : 0.000002 내지 1 : 80이다.
적용시에 미생물 증식을 억제하거나 제어하는데 필요한 본 발명의 조성물의 특정량은 변화할 것이다. 전형적으로, 본 발명의 조성물의 양은 조성물의 활성성분 (배합된 은 + 코바이오사이드로서)이 0.1 내지 25,000 ppm으로 주어지는 경우에 는 미생물 증식을 제어하기에 충분하다. 조성물의 활성성분이 적어도 0.1 ppm, 바람직하게는 적어도 5 ppm, 더욱 바람직하게는 적어도 50 ppm, 가장 바람직하게는 적어도 500 ppm의 양으로 해당 위치에 존재하는 것이 바람직하다. 본 발명의 일실시형태에 있어서, 활성성분은 적어도 2,000 ppm의 양으로 존재한다. 조성물의 활성성분이 20,000 ppm 이하, 바람직하게는 15,000 ppm 이하, 더욱 바람직하게는 5,000 ppm 이하의 양으로 해당 위치에 존재하는 것이 바람직하다. 본 발명의 일실시형태에 있어서, 활성성분은 15,000 ppm 이하, 더욱 바람직하게는 8,000 ppm 이하, 가장 바람직하게는 3,000 ppm 이하의 양으로 존재한다.
본 발명의 일부 실시형태는 하기 실시예에서 더욱 상세히 설명될 것이다.
본 발명에 따르면, 항균제 화합물의 상승 작용성 복합체를 제공할 수 있다.
이들 실시예에서 테스트된 은 함유 코폴리머는 폴리머 중량에 대하여, BA 모노머 단위 45%, VI 모노머 단위 45% 및 AA 모노머 단위 10%를 갖고, 폴리머 및 은의 전체 중량에 대하여, 은 이온 7.8%를 함유하는 폴리머를 포함한다. 은 함유 폴리머는 39% 고체 및 pH 11에서 수중에서 제형화된다.
본 발명의 복합체의 상승작용을 화합물의 광범위한 농도 및 비율을 테스트하여 입증하였다.
상승작용의 하나의 측정법은 식: Ca/CA + Cb/CB = 시너지 인덱스 (synergy index) ("SI")에 의해 측정된 비율을 이용하는 문헌 [참조: Kull, F.C.: Eisman, P.C.; Sylwestrowicz, H.D. and Mayer, R.L., in Applied Microbiology 9: 538-541 (1961)]에 기재된 산업상 허용된 방법이다:
상기식에서,
CA = 종말점 (화합물 A의 MIC)을 산출하는 단독 작용시의 ppm으로 나타낸 화합물 A (제 1 성분)의 농도;
Ca = 종말점을 산출하는 혼합물 중의 ppm으로 나타낸 화합물 A의 농도;
CB = 종말점 (화합물 B의 MIC)을 산출하는 단독 작용시의 ppm으로 나타낸 화합물 B (제 2 성분)의 농도; 및
Cb = 종말점을 산출하는 혼합물 중의 ppm으로 나타낸 화합물 B의 농도이다.
Ca/CA와 Cb/CB의 합이 1 보다 큰 경우에는, 길항작용이 나타난다. 합이 1이면, 부가성이 나타나며, 1 미만이면, 상승작용이 나타난다. SI가 낮을수록, 특정 혼합물에 의해 나타나는 상승작용은 커진다. 항균성 화합물의 최소 저지 농도 (MIC)는 가해진 미생물의 증식을 저지하는 특정한 조건 세트하에서 테스트된 최저 농도이다.
테스트 미생물의 최적 증식에 대하여 디자인된 배지와 함께 표준 마이크로타이터 플레이트 분석을 이용하여, 상승작용 테스트를 행하였다. 대두 카제인 소화 액체 배지 (Soybean Casein Digest Broth (트립틱 소이 액체 배지 (Tryptic Soy Broth), TSB 배지) 또는 0.2% 글루코스 및 0.1% 효모 추출물로 보충된 최소 염 배지 (M9GY 배지)를 박테리아를 테스트하기 위해 사용하고; 감자 추출물 덱스트로스 액체 배지 (Potato Dextrose Broth; PDB 배지)를 효모 및 곰팡이를 테스트하기 위해 사용하였다. 이러한 방법에서, 광범위한 살균제 복합체를 여러 가지 농도의 바이오사이드의 존재하에 고분해능 MIC 분석으로 테스트하였다. 마이크로타이터 플레이트의 하나의 칼럼에 살균제의 양을 변화시키면서 가하고, 자동화 액체 핸들링 시스템을 이용하여 계속해서 10배 희석을 행하여, 고분해능 MIC를 측정하였다.
본 발명의 복합체의 상승작용을 4개의 박테리아, 그램 양성 스타필로코커스 아우에우스 (Staphylococcus aureus (S. aureus -- ACCC #6538)) 및 그램 음성 슈도모나스 아에루기노사 (Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa -- ATCC #15442)), 살모넬라 콜레라에수이스 (Salmonella choleraesuis (S. choleraesuis -- ATCC #10708)) 및 에스케리키아 콜리 ( Escherichia Coli (E. coli -- ATCC #8739)), 효모, 칸디다 알비칸스 (Candida albicans (C. albicans -- ATCC 10231)), 및 곰팡이, 아스퍼길루스 나이저 ( Aspergillus niger (A. niger -- ACTT 16404))에 대하여 측정하였다. 박테리아를 mL 당 약 1-6 × 106 박테리아의 농도로 사용하고, 효모 및 곰팡이를 mL 당 약 1-5 × 106 균류의 농도로 사용하였다. 이들 미생물은 많은 소비자 및 산업상 이용에서 천연 오염물질을 대표한다. 플레이트를 25℃ (효모 및 곰팡이) 또는 30℃ (박테리아)에서 여러 배양 시간 후에 MIC를 측정하도록 미생물 증식 (탁도)에 대하여 육안으로 평가하였다.
본 발명의 살균제 복합체의 상승작용의 입증에 대한 테스트 결과는 하기 표에 나타낸다. 각각의 표는 성분 (a)과 제 1 성분 (b)의 특정 복합체; 배양시간에 따라 테스트된 미생물에 대한 결과; 성분 (a) (Ca), 제 2 성분 단독 (Cb), 혼합물 (Ca) 및 혼합물 중의 제 2 성분 (Cb)에 대한 MIC에 의해 측정된 ppm으로 나타내는 종말점 활성; 계산된 SI값; 및 각 테스트된 복합체에 대한 상승작용비의 범위 (제 1 성분/제 2 성분 또는 a + b)을 나타낸다. 은-폴리머 복합체에 대한 하기 실시예의 종말점 값은 활성 은 이온에 대하여 나타낸 것이다.
(표 1)
Ca = 성분 A (Ag-폴리머 제제)
Cb = 성분 B (CMIT/MIT)
Figure 112007080765399-pat00001
(표 2)
Ca = 성분 A (Ag-폴리머 제제)
Cb = 성분 B (OIT)
Figure 112007080765399-pat00002
(표 3)
Ca = 성분 A (Ag-폴리머 제제)
Cb = 성분 B (MIT)
Figure 112007080765399-pat00003
(표 4)
Ca = 성분 A (Ag-폴리머 제제)
Cb = 성분 B (DCOIT)
Figure 112007080765399-pat00004
(표 5)
Ca = 성분 A (Ag-폴리머 제제)
Cb = 성분 B (C12-C16 알킬 디메틸벤질암모늄 클로라이드)
Figure 112007080765399-pat00005
(표 6)
Ca = 성분 A (Ag-폴리머 제제)
Cb = 성분 B (디이소부틸페녹시에톡시에틸 디메틸벤질암모늄 클로라이드)
Figure 112007080765399-pat00006
(표 7)
Ca = 성분 A (Ag-폴리머 제제)
Cb = 성분 B (C9-C15 알킬톨릴메틸트리메틸암모늄 클로라이드)
Figure 112007080765399-pat00007
(표 8)
Ca = 성분 A - 벤즈이소티아졸린-3-온
Cb = 성분 B (Ag-폴리머 제제)
Figure 112007080765399-pat00008
Figure 112007080765399-pat00009
(표 9)
Ca = 성분 A (과산화수소)
Cb = 성분 B (Ag-폴리머 제제)
Figure 112007080765399-pat00010
(표 10)
Ca = 유리 Cl2로서의 성분 A (차아염소산나트륨)
Cb = 성분 B (Ag-폴리머 제제)
Figure 112007080765399-pat00011
Figure 112007080765399-pat00012
Figure 112007080765399-pat00013
(표 11)
Ca = 성분 A (글루타르알데히드)
Cb = 성분 B (Ag-폴리머 제제)
Figure 112007080765399-pat00014
Figure 112007080765399-pat00015
(표 12)
Ca = 성분 A - 5-클로로-2-(2,4-디클로로페녹시)페놀
Cb = 성분 B (Ag-폴리머 제제)
Figure 112007080765399-pat00016
(표 13)
Ca = 성분 A - 3-요오도-2-프로피닐 부틸카바메이트
Cb = 성분 B (Ag-폴리머 제제)
Figure 112007080765399-pat00017
Figure 112007080765399-pat00018

Claims (6)

  1. (a) N, O 및 S 중에서 선택되는 적어도 1개의 헤테로 원자를 갖는 불포화 또는 방향족 복소환기 중에서 선택되는 치환기를 갖는 에틸렌성 불포화 화합물인 모노머 X; 및
    카복실산, 카복실산염, 카복실산 에스테르, 유기 황산, 유기 황산염, 술폰산, 술폰산염, 포스폰산, 포스폰산염, 비닐 에스테르, (메타)아크릴아미드, 적어도 1개의 환외 에틸렌성 불포화를 포함하는 C8-C20 방향족 모노머 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 에틸렌성 불포화 화합물인 모노머 Y의 중합 단위를 포함하는 은 함유 코폴리머; 및
    (b) 4,5-디클로로-2-n-옥틸-4-이소티아졸린-3-온, 2-n-옥틸-4-이소티아졸린-3-온, 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, C12-C16 알킬 디메틸벤질암모늄 클로라이드, 디이소부틸페녹시에톡시에틸 디메틸벤질암모늄 클로라이드, C9-C15 알킬톨릴메틸 트리메틸암모늄 클로라이드, 벤즈이소티아졸린-3-온, 과산화수소, 차아염소산나트륨, 글루타르알데히드, 5-클로로-2-(2,4-디클로로페녹시)페놀, 3-요오도-2-프로피닐부틸 카바메이트 또는 이들의 혼합물을 포함하고,
    여기서, 은 : 4,5-디클로로-2-n-옥틸-4-이소티아졸린-3-온의 중량비는 1:0.014 내지 1:20이고,
    은 : 2-n-옥틸-4-이소티아졸린-3-온의 중량비는 1:0.039 내지 1:8360이고,
    은 : 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온 및 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온 혼합물의 중량비는 1:0.039 내지 1:140이고,
    은 : 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온의 중량비는 1:39.2 내지 1:3020이고,
    은 : C12-C16 알킬 디메틸벤질암모늄 클로라이드의 중량비는 1:7.76 내지 1:1000이고,
    은 : 디이소부틸페녹시에톡시에틸 디메틸벤질암모늄 클로라이드의 중량비는 1:1.94 내지 1:576이고,
    은 : C9-C15 알킬톨릴메틸트리메틸암모늄 클로라이드의 중량비는 1:26 내지 1:6040이고,
    벤즈이소티아졸린-3-온 : 은의 중량비는 1:0.0002 내지 1:1이고,
    과산화수소 : 은의 중량비는 1:0.000005 내지 1:0.01이고,
    차아염소산나트륨 : 은의 중량비는 1:0.008 내지 1:200이고,
    글루타르알데히드 : 은의 중량비는 1:0.00006 내지 1:0.047이고,
    5-클로로-2-(2,4-디클로로페녹시)페놀 : 은의 중량비는 1:0.00011 내지 1:0.57이고,
    3-요오도-2-프로피닐부틸 카바메이트 : 은의 중량비는 1:0.000002 내지 1:80이고, 시너지 인덱스(synergy index, SI)가 1 미만으로 나타나는 상승 작용성 살균성 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 모노머 X는 N-비닐이미다졸이고, 모노머 Y는 적어도 1종 의 알킬 (메타)아크릴레이트인 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서, 코폴리머는 코폴리머 및 은의 전체 중량에 대하여, 은 6.5 중량% 내지 8.5 중량%를 포함하는 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서, 코폴리머는 모노머 X로부터 유도되는 단위 35 내지 55 중량% 및 모노머 Y로부터 유도되는 단위 45 내지 65 중량%를 포함하는 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 모노머 Y는 n-부틸 아크릴레이트 및 아크릴산을 포함하는 조성물.
  6. 삭제
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