KR100859653B1 - Flow monitoring system for a flow control apparatus - Google Patents

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Abstract

본 발명은 유동 제어 장치에 적재된 투약 공급 세트(14) 내에 존재하는 유동 상태를 감지하고 식별할 수 있는 유동 감시 시스템(12)을 갖는 유동 제어 장치에 관한 것이다. 유동 제어 장치(10)는 투약 공급 세트(14)의 유체의 존재 또는 부재를 감지할 수 있는 단일 센서(32)를 포함한다. 소프트웨어 서브시스템(36)은 유동 제어 장치(10)에 적재된 투약 공급 세트(14) 내에 존재하는 상류와 하류의 유동 상태를 식별할 수 있는 단일 센서(32)와 작동식으로 연결되어 있다. The present invention relates to a flow control device having a flow monitoring system 12 capable of detecting and identifying the flow conditions present in the dosing supply set 14 loaded on the flow control device. The flow control device 10 includes a single sensor 32 capable of sensing the presence or absence of fluid in the medication supply set 14. The software subsystem 36 is operatively connected with a single sensor 32 capable of identifying upstream and downstream flow conditions present in the dosing supply set 14 loaded on the flow control device 10.

유체, 투약 공급 세트, 유동 제어 장치, 유동 감시 시스템, 경보 Fluid, dosing supply set, flow control device, flow monitoring system, alarm

Description

유동 제어 장치용 유동 감시 시스템 {FLOW MONITORING SYSTEM FOR A FLOW CONTROL APPARATUS}Flow monitoring system for flow control device {FLOW MONITORING SYSTEM FOR A FLOW CONTROL APPARATUS}

본 발명은 투약 공급 세트 내에 존재하는 유동 상태를 식별할 수 있는 유동 제어 장치에 관한 것이다. The present invention relates to a flow control device capable of identifying a flow state present in a dosage supply set.

약물이나 영양물이 담긴 유체를 환자에게 투약하는 것은 당업계에서는 일반적으로 잘 알려져 있다. 전형적으로, 유체는 환자에게 유체를 전달하는 유체 공급원에 연결된, 예를 들어 펌프와 같은, 유동 제어 장치에 적재된 투약 공급 세트를 통해 환자에게 전달된다. It is generally well known in the art to administer a drug or nutritional fluid to a patient. Typically, the fluid is delivered to the patient via a dosage supply set loaded on a flow control device, such as a pump, for example, connected to a fluid source that delivers the fluid to the patient.

기존의 유동 제어 장치 역시 적재된 투약 공급 세트 내에서 발생할 수 있는 유체 유동 상태를 감시하고 감지할 수 있다. 일반적으로, 유동 상태를 감시하고 감지할 수 있는 기존의 유동 감시 시스템은 상류 유동 상태 또는 하류 유동 상태를 구별하기 위하여, 투약 공급 세트의 상류측과 하류측에 위치된 별도의 센서들에 의존할 수 있다. Conventional flow control devices can also monitor and detect fluid flow conditions that can occur within a loaded dosing supply set. In general, existing flow monitoring systems capable of monitoring and detecting flow conditions may rely on separate sensors located upstream and downstream of the dosing supply set to distinguish between upstream or downstream flow conditions. have.

따라서, 단일 센서를 사용하여 상류 유동 상태와 하류 유동 상태를 식별함으로써, 유체의 유동을 감시하고 유체의 전달 시에 발생한 문제점을 발견할 수 있도록 하는 유동 감시 시스템을 갖추는 개선된 유동 제어 장치가 당업계에서 필요하다.Thus, an improved flow control device is provided with a flow monitoring system that identifies the upstream and downstream flow conditions using a single sensor, so that the flow of the fluid can be monitored and problems encountered in the delivery of the fluid can be found. Is needed.

본 발명은 상류측과 하류측을 갖는 투약 공급 세트에 의해 적재되도록 구성된 유동 제어 장치이며, a) 수신기 조립체 및 초음파 발신기 조립체를 포함하는 단일 센서로서, 초음파 발신기 조립체는 투약 공급 세트의 일부분을 통해 초음파 신호를 수신기 조립체로 발신하는 단일 센서와, b) 수신기 조립체로부터의 초음파 신호를 수신하기 위해 단일 센서와 작동식으로 연결되는 마이크로프로세서로서, 마이크로프로세서는 상류 투약 공급 세트의 상류측 내의 유체의 존재 또는 부재를 감지하기 위해 마이크로프로세서 상에서 실행되는 소프트웨어 서브시스템과 작동식으로 연결되는 마이크로프로세서를 포함하고, c) 소프트웨어 서브시스템은 단일 센서와 작동식으로 연결되고, 수신된 초음파 신호의 함수에 따라 투약 공급 세트 내에 존재하는 상류 유동 폐색과 하류 유동 폐색 사이를 식별하도록 구성된다.The present invention is a flow control device configured to be loaded by a dosage supply set having an upstream side and a downstream side, the method comprising: a) a single sensor comprising a receiver assembly and an ultrasonic transmitter assembly, wherein the ultrasonic transmitter assembly is an ultrasonic wave through a portion of the dosage supply set. A single sensor for sending a signal to the receiver assembly, and b) a microprocessor operatively connected to the single sensor for receiving an ultrasonic signal from the receiver assembly, the microprocessor comprising: the presence of fluid in an upstream side of the upstream dosage supply set or A microprocessor operatively connected with a software subsystem running on the microprocessor to detect absence, c) the software subsystem operatively connected with a single sensor and supplying a dosage as a function of the received ultrasonic signal Upstream Flow Present in Set And to distinguish between occlusion and downstream flow occlusion.

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본 발명은 유체 유동을 감시하는 방법이며, a) 투약 공급 세트의 일 단부를 적어도 하나의 유체 공급원에 결합시키는 단계와, b) 배관, 밸브 기구 및 장착 부재를 갖는 상기 투약 공급 세트를 적재시키는 단계로서, 상기 밸브 기구와 장착 부재는 유동 제어 장치에 결합되는 투약 공급 세트 적재 단계와, c) 상기 밸브 기구와 상기 장착 부재 사이의 상기 배관을 곧게 펴는 단계와, d) 배관의 일부분과 인접하게 위치된 단일 센서에 의해 초음파 신호를 발생시키는 단계로서, 상기 초음파 신호는 배관의 일부분 내의 유체의 존재 또는 부재를 나타내는 초음파 신호 발생 단계와, e) 상기 투약 공급 세트 내에 존재하는 상류 폐색과 하류 폐색 사이를 인식하도록 마이크로프로세서 상에서 소프트웨어 서브시스템을 실행시키는 단계로서, 마이크로프로세서는 초음파 신호를 수신하고 초음파 신호의 함수에 따라 투약 공급 세트의 상류측 내의 유체의 존재 또는 부재를 감지하는 단일 센서에 작동식으로 연결되고, 소프트웨어 서브시스템은 상류 및 하류 폐색을 판별하기 위해 초음파 신호를 이용하는 소프트웨어 서브시스템 실행 단계를 포함하는 유체 유동을 감시하는 방법에 관한 것이다.The present invention is a method of monitoring fluid flow, comprising the steps of: a) coupling one end of a dosage supply set to at least one fluid source, and b) loading the dosage supply set with tubing, valve mechanism and mounting member. Wherein the valve mechanism and the mounting member are placed in a dosage supply set loading step coupled to the flow control device, c) straightening the piping between the valve mechanism and the mounting member, and d) positioned adjacent to a portion of the piping. Generating an ultrasonic signal by means of a single sensor, said ultrasonic signal being indicative of the presence or absence of fluid in a portion of the tubing, and e) between an upstream occlusion and a downstream occlusion within the dosage supply set. Running a software subsystem on the microprocessor to recognize the microprocessor, which may It is operatively connected to a single sensor that receives the signal and senses the presence or absence of fluid in the upstream side of the dosage supply set as a function of the ultrasonic signal, and the software subsystem uses the ultrasonic signal to determine upstream and downstream occlusion. A method for monitoring fluid flow comprising software subsystem execution steps.

도1은 본 발명에 따른 유동 감시 시스템을 갖는 예시적인 유동 제어 장치의 사시도이다.1 is a perspective view of an exemplary flow control device having a flow monitoring system according to the present invention.

도2는 본 발명에 따라 투약 공급 세트가 적재된 유동 제어 장치의 측면도이다. 2 is a side view of a flow control device loaded with a dosage supply set according to the present invention.

도3은 본 발명에 따른 유동 감시 시스템을 포함하는 유동 제어 장치의 구성 요소를 설명하는 단순 블록 다이어그램이다.3 is a simple block diagram illustrating the components of a flow control device including a flow monitoring system according to the present invention.

도4는 본 발명에 따른 유동 감시 시스템의 흐름도이다. 4 is a flow chart of a flow monitoring system according to the present invention.

도4a는 본 발명에 따른 도4에 도시된 흐름도의 서브루틴이다. 4A is a subroutine of the flowchart shown in FIG. 4 in accordance with the present invention.

도5a는 본 발명에 따라 센서에 의해 감지된 백이 빈(bag empty) 상태의 시간에 대한 신호 강도를 설명하는 그래프이다.5A is a graph illustrating signal strength versus time of a bag empty state detected by a sensor in accordance with the present invention.

도5b는 본 발명에 따라 센서에 의해 감지된 상류 폐색의 시간에 대한 신호 강도를 설명하는 그래프이다. 5B is a graph illustrating signal strength over time of upstream obstruction detected by a sensor in accordance with the present invention.

도면을 참조하면, 도1 내지 도5에는 발명에 따른 유동 제어 장치의 실시예가 도시되어 있으며 일반적으로 도면부호 10으로 표시되어 있다. 유동 제어 장치(10)는 투약 공급 세트(14) 내에 존재하는 상류 유동 상태와 하류 유동 상태를 감지하고 식별할 수 있는 유동 감시 시스템(12)을 포함한다. 투약 공급 세트(14)는, 투약 공급 세트(14)의 밸브 기구(28)와 장착 부재(74)를 유동 제어 장치(10)에 결합시킴으로써 환자에게 유체를 전달하기 위한 유동 제어 장치(10)에 적재된 배관(56)을 포함한다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "적재(load)"라는 용어는, 밸브 기구(28)와 장착 부재(74)가 유동 제어 장치(10)에 결합되고, 배관(56)이 곧게 펴진 상태로 밸브 기구(28)와 장착 부재(74)에 놓여져, 투약 공급 세트(14)가 유동 제어 장치(10)에 의해 작동하도록 준비된다는 것을 의미한다.1 to 5, there is shown an embodiment of a flow control device according to the invention, which is indicated generally by the reference numeral 10. The flow control device 10 includes a flow monitoring system 12 capable of detecting and identifying upstream and downstream flow conditions present in the medication feed set 14. The medication supply set 14 is coupled to the flow control device 10 for delivering fluid to the patient by coupling the valve mechanism 28 and the mounting member 74 of the medication supply set 14 to the flow control device 10. Loaded pipe 56. As used herein, the term " load " means that the valve mechanism 28 and the mounting member 74 are coupled to the flow control device 10 and the valve 56 is straightened. Placed on the instrument 28 and the mounting member 74, it means that the dosage supply set 14 is ready for operation by the flow control device 10.

도1 및 도2를 참조하면, 본원 발명에 따른 예시적인 유동 제어 장치(10)는 투약 공급 세트(14)를 유동 제어 장치(10)에 적재되기 위해 개조된 하우징(20)을 포함한다. 유동 제어 장치(10)는 주 도어(136)로 덮인 주 리세스부(124)를 포함하고, 제1 및 제2 리세스부(58, 60)를 갖추는데, 제1 및 제2 리세스부 (58, 60)는 밸브 기구(28)와 장착 부재(74)를 제1 및 제2 리세스부(58, 60)와 각각 결합시킬 때 투약 공급 세트(14)를 유동 제어 장치(10)에 적재하도록 구성된 위치를 제공한다. 바람직하게는, 로터(26)와 같은 유체를 구동하기 위한 수단이 하우징(20)을 통하여 회전 가능하도록 결합되고, 투약 공급 세트(14)가 유동 제어 장치(10)에 적재될 때 배관(56)이 곧게 펴진 상태로 제1 및 제2 리세스부(58, 60) 사이에 놓이도록 배관(56)을 결합하여 구성된다. 1 and 2, an exemplary flow control device 10 according to the present invention includes a housing 20 adapted to load a dosage supply set 14 into the flow control device 10. The flow control device 10 includes a main recess 124 covered by the main door 136 and includes first and second recesses 58 and 60, the first and second recesses. (58, 60) connects the medication supply set (14) to the flow control device (10) when engaging the valve mechanism (28) and the mounting member (74) with the first and second recesses (58, 60), respectively. Provide a location configured to load. Preferably, means for driving a fluid, such as the rotor 26, is rotatably coupled through the housing 20 and the tubing 56 when the dosage supply set 14 is loaded into the flow control device 10. In this straightened state, the pipe 56 is coupled to be placed between the first and second recesses 58 and 60.

본 명세서에서 사용된 바와 같이, 로터(26)로 이어지는 투약 공급 세트(14)의 배관(56)의 부분은 "상류(upstream)", 로터(26)로부터 멀어지는 배관(56)의 부분을 "하류(downstream)"라는 용어로 정의한다. 따라서, 로터(26)의 회전은 배관(56)을 압축하고, 환자에게 유체를 전달하기 위하여 투약 공급 세트(14)의 상류로부터 하류측으로 유체를 몰아가기 위한 수단을 제공한다. 직선 연동식 펌프, 벨로우즈 펌프, 터빈 펌프, 회전 연동식 펌프, 그리고 변위 펌프와 같은 유체를 몰아가는 수단을 갖는 임의의 유동 제어 장치도 본원 발명에서 사용될 수 있다. 또한, 본원 발명에서 투약 공급 세트(14) 내의 유체 유동을 방해하는 수단은, 바람직하게는 밸브 기구(28)라고 고려되지만, 투약 공급 세트(14)를 통한 유체 유동을 막을 수 있는 임의의 수단이 사용될 수 있다.As used herein, the portion of the tubing 56 of the dosage supply set 14 leading to the rotor 26 is "upstream", the portion of the tubing 56 away from the rotor 26 "downstream". (downstream) ". Thus, rotation of the rotor 26 provides a means for compressing the tubing 56 and driving the fluid upstream and downstream of the medication supply set 14 to deliver the fluid to the patient. Any flow control device having means for driving a fluid, such as a linear peristaltic pump, bellows pump, turbine pump, rotary peristaltic pump, and displacement pump, can also be used in the present invention. Further, in the present invention, the means for hindering fluid flow in the dosage supply set 14 is preferably considered to be a valve mechanism 28, but any means capable of preventing fluid flow through the dosage supply set 14 is provided. Can be used.

도1을 참조하면, 유동 제어 장치(10)는 사용자가 유동 제어 장치(10)와 작동식으로 인터페이싱할 수 있도록 하는 사용자 인터페이스(40)를 더 포함한다. 오버레이(66)를 따라 위치된 복수의 버튼(138)과 작동식으로 연결된 디스플레이(70)는 사용자가 마이크로프로세서(62)(도3)와 상호 작용하여 발명에 따른 유동 감시 시스템(12)을 작동할 수 있도록 돕는다.Referring to FIG. 1, the flow control device 10 further includes a user interface 40 that allows the user to operatively interface with the flow control device 10. A display 70 operatively connected with a plurality of buttons 138 located along the overlay 66 allows the user to interact with the microprocessor 62 (FIG. 3) to operate the flow monitoring system 12 according to the invention. Help do it.

도3을 참조하면, 유동 제어 장치(10)는 단일 센서(32)와 작동식으로 연결된 마이크로프로세서(62)를 더 포함한다. 소프트웨어 서브시스템(36)은 마이크로프로세서(62)에 작동식으로 연결되어 있고, 나아가 유동 감시 시스템(12)과, 유동 제어 장치(10)의 작동 중에 유동 제어 장치(10)가 투약 공급 세트(14) 내에 존재하는 상류 유동 상태와 하류 유동 상태를 감지하고 식별하도록 하는 수단을 제공하는 밸브 기구(28)와 같은 유체 유동 방지 수단에 연결되어 있다. 상기와 같이, 유동 제어 장치(10)는 투약 공급 세트(14)의 상류측에 배관(56) 내에 유체가 존재 또는 부재하는지 여부를 감지하기 위한 단일 센서(32)를 갖는다. 단일 센서(32)는 유동 제어 장치(10)의 하우징(20) 위에 위치되고, 투약 공급 세트(14)의 상류측에서 유체가 존재 또는 부재하는지 여부를 감지하도록 위치된다. 도2에 도시된 실시예에서, 단일 센서(32)는 리세스된 센서 트랙(42) 안에 넣어지고, 투약 공급 세트(14)가 유동 제어 장치(10)에 적재될 때 배관(56)을 내부에 확실히 수용할 수 있도록 구성된다. 도3은 센서(30), 데이터베이스(134), 기어 배열체(34), 투약 공급 세트 식별자 시스템 및 재인증 시스템을 도시하고 있다.Referring to FIG. 3, the flow control device 10 further includes a microprocessor 62 operatively connected with a single sensor 32. The software subsystem 36 is operatively connected to the microprocessor 62, and furthermore, the flow control device 10 and the flow control device 10 during the operation of the flow control device 10 are supplied with a dosage supply set 14. Is connected to a fluid flow prevention means, such as a valve mechanism 28, which provides a means for sensing and identifying upstream and downstream flow conditions present in the system. As above, the flow control device 10 has a single sensor 32 for detecting whether fluid is present or absent in the tubing 56 upstream of the medication supply set 14. A single sensor 32 is located above the housing 20 of the flow control device 10 and is positioned to sense whether fluid is present or absent upstream of the medication feed set 14. In the embodiment shown in FIG. 2, a single sensor 32 is encased in a recessed sensor track 42 and internally encloses the tubing 56 when the dosage supply set 14 is loaded into the flow control device 10. It is configured to be sure to accommodate. 3 shows a sensor 30, a database 134, a gear arrangement 34, a dosage supply set identifier system and a recertification system.

단일 센서(32)가 투약 공급 세트(14)의 배관(56) 내에 유체의 존재 또는 부재 여부를 감지하기 위해서는, 배관(56)은 센서 트랙(42) 내에 결합되어 보유되어야 한다. 하나의 실시예에서, 투약 공급 세트(14)로부터 공기가 비워짐에 따라 배관(56)의 외경을 줄이는 진공 상태가 만들어지며 그로 인해 배관(56)이 수축된 상태가 되도록 배관(56)이 유체의 빈 상태에서 유동 제어 장치(10) 주변에 결합될 때 유동 제어 장치(10)를 작동시킴으로써 센서 트랙(42) 내에서의 배관(56)의 결합과 보유를 달성할 수 있다. 이러한 수축 상태에서 투약 공급 세트(14)를 유동 제어 장치(10)에 적재할 때, 사용자는 센서 트랙(42) 내에 배관(56)을 쉽게 삽입할 수 있다. In order for a single sensor 32 to detect the presence or absence of fluid in the tubing 56 of the medication feed set 14, the tubing 56 must be coupled and retained in the sensor track 42. In one embodiment, as the air is emptied from the dosing supply set 14, a vacuum is created that reduces the outer diameter of the tubing 56, thereby causing the tubing 56 to be in a contracted state. Coupling and retention of tubing 56 within sensor track 42 can be achieved by operating flow control device 10 when coupled around flow control device 10 in an empty state. When loading the dosing supply set 14 into the flow control device 10 in this retracted state, the user can easily insert the tubing 56 into the sensor track 42.

나아가, 배관(56)이 임의의 유체가 빈 상태로 배관에 연결된 밸브 기구(28)는 제1 리세스부(58)에 결합되고, 그 후 배관(56)은 로터(26) 주변을 감싸며, 그리고 장착 부재(74)는 제2 리세스부(60)에 결합됨으로써, 투약 공급 세트(14)는 유동 제어 장치(10)에 적재되고, 제1 및 제2 리세스부(58, 60) 사이의 배관(56)의 부분은 곧게 편 상태로 된다. 다음에, 밸브 기구(28)는 배관(56)을 통한 유체 유동 연통을 허용하도록 됨으로써, 투약 공급 세트(14)로부터 공기가 소거된다. 따라서, 이러한 기폭 과정 중 로터(26)가 작동되면, 배관(56)의 가요성과 투약 공급 세트(14) 내에 함유된 유체의 부족으로 인하여 배관(56)을 급격히 수축(collapse)시키는 진공 상태가 배관(56) 내에 생성된다. 작동 중인 로터(26)로부터 인가된 장력에 결부된 이러한 일시적인 배관(56)의 급격한 수축에 의해 배관(56)은 센서 트랙(42) 내에 쉽게 보유될 수 있게 된다.Further, the valve mechanism 28 in which the pipe 56 is connected to the pipe with any fluid empty is coupled to the first recess 58, and then the pipe 56 wraps around the rotor 26, The mounting member 74 is then coupled to the second recess 60 so that the medication supply set 14 is loaded into the flow control device 10 and between the first and second recesses 58, 60. The portion of the pipe 56 is straightened. The valve mechanism 28 is then adapted to allow fluid flow communication through the tubing 56, thereby eliminating air from the dosage supply set 14. Thus, when the rotor 26 is operated during this detonation process, a vacuum condition that rapidly collapses the tubing 56 due to the flexibility of the tubing 56 and the lack of fluid contained in the dosing supply set 14 results in a tubing condition. Is generated in 56. The rapid contraction of this temporary tubing 56 coupled to the tension applied from the rotor 26 in operation allows the tubing 56 to be easily retained in the sensor track 42.

게다가, 유동 제어 장치(10)가 작동 중에 있고, 배관(56)이 센서 트랙(42) 내에 결합되면, 배관(56)을 통한 유체 유동은 센서 트랙(42)의 내부 직경에 대하여 배관(56)의 외부 직경을 증가시킨다. 일단 배관(56)이 센서 트랙(42) 내에 결합되고, 투약 공급 세트(14)의 나머지 부분이 유동 제어 장치(10)에 결합되면, 유동 감시 시스템(12)이 작동하게 된다. In addition, when the flow control device 10 is in operation and the tubing 56 is coupled within the sensor track 42, the fluid flow through the tubing 56 is increased relative to the inner diameter of the sensor track 42. To increase the outer diameter. Once the tubing 56 is coupled into the sensor track 42 and the remainder of the dosing supply set 14 is coupled to the flow control device 10, the flow monitoring system 12 is activated.

마이크로프로세서(62)는 유동 제어 장치(10)의 다양한 구성요소의 작동을 제어하고 관리한다. 바람직하게는, 단일 센서(32)는 수신기 조립체(92) 및 초음파 발신기 조립체(90)를 포함하는데, 이 초음파 발신기 조립체(90)는 센서 트랙(42)에 안착된 배관(56) 부분을 통해 초음파 신호를 전송하여, 그 신호가 수신기 조립체(92)에 수신되었을 때 투약 공급 세트(14)의 상류측에 유체가 존재 또는 부재하는지 여부를 감지하는 수단을 제공한다. 초음파 신호를 받는 즉시, 수신기 조립체(92)는, 마이크로프로세서(62)에 의해 수신된 초음파 신호의 특징을 기초로, 센서 트랙(42)을 따라 배관(56) 내에 유체가 존재 또는 부재하는지 여부를 감지한다. 수신기 조립체(92)는 그 다음에 마이크로프로세서(62)와 연통한다. 마이크로프로세서(62)에 연통된 수신된 초음파 신호의 특징을 기초로, 소프트웨어 서브시스템(36)은 투약 공급 세트(14) 내에서의 유체 흐름이 정상이거나 또는 유동 이상 상태가 존재하는지 판단한다. The microprocessor 62 controls and manages the operation of the various components of the flow control device 10. Preferably, the single sensor 32 includes a receiver assembly 92 and an ultrasonic transmitter assembly 90, which ultrasonic waves through a portion of the tubing 56 seated on the sensor track 42. The signal is transmitted to provide a means for detecting whether fluid is present or absent upstream of the medication supply set 14 when the signal is received at the receiver assembly 92. Upon receiving the ultrasonic signal, the receiver assembly 92 determines whether fluid is present or absent in the tubing 56 along the sensor track 42 based on the characteristics of the ultrasonic signal received by the microprocessor 62. Detect. Receiver assembly 92 is then in communication with microprocessor 62. Based on the characteristics of the received ultrasonic signal in communication with the microprocessor 62, the software subsystem 36 determines whether the fluid flow in the medication supply set 14 is normal or there is a flow anomaly.

소프트웨어 서브시스템(36)은 일련의 판단 지점과 단계를 통해 배관(56) 내에 정상 유동 또는 이상 유동 상태가 존재하는지 여부를 판단하고, 이상 유동 상태가 존재한다면, 그 상태가 백이 빈(bag empty) 상태, 상류 폐색인지 또는 하류 폐색인지를 판단한다.The software subsystem 36 determines whether there is a normal flow or abnormal flow condition in the pipe 56 through a series of decision points and steps, and if the abnormal flow condition is present, the condition is bag empty. Determine whether the condition is upstream or downstream.

도4와 도4a의 흐름도를 참조하면, 유동 감시 시스템(12)의 간헐적 시험 과정(A)을 수행하기 위하여 소프트웨어 서브시스템(36)에 의해 실행되는 다양한 판단 지점과 단계가 도시되어있다. 소프트웨어 서브시스템(36)은 유동 제어 장치(10)가 투약 공급 세트(14) 내에 존재하는 상류 유동 상태와 하류 유동 상태를 감지하고 구별하는 것과 관련한 다양한 작동을 수행하도록 명령한다. 정상 작동 중에, 투약 공급 세트(14)에서 유체의 존재 또는 부재 여부를 감지하기 위한 센서 트랙(42) 내에 결합된 배관(56)을 통하여 단일 센서(32)는 초음파 신호를 전송한다. 유동 제어 장치(10)의 작동 중에, 소프트웨어 서브시스템(36)은 소정 시간에 하류 폐색이 존재하는지 판단하기 위해 간헐적 시험 과정(A)을 시작할지 여부를 판단한다. 간헐적 시험 과정(A)은, 밸브 기구(28)에 의해 투약 공급 세트(14)를 통한 유체 유동 연통을 종료하는 단계, 단일 센서(32)에 의해 유체의 존재 또는 부재를 판단하기 위하여 초음파 웨이브를 전송하고 감지하는 단계, 그리고 필요에 따라 상기 단계를 반복하는 단계를 포함한다. Referring to the flowcharts of Figures 4 and 4A, various decision points and steps executed by the software subsystem 36 are shown to perform the intermittent test procedure A of the flow monitoring system 12. The software subsystem 36 instructs the flow control device 10 to perform various operations related to detecting and distinguishing the upstream and downstream flow conditions present in the dosage supply set 14. During normal operation, a single sensor 32 transmits an ultrasonic signal through a tubing 56 coupled within a sensor track 42 for sensing the presence or absence of fluid in the dosage supply set 14. During operation of the flow control device 10, the software subsystem 36 determines whether to start an intermittent test procedure A to determine if there is a downstream occlusion at a given time. The intermittent test procedure (A) involves the step of terminating fluid flow communication through the dosing supply set 14 by the valve mechanism 28, by applying a ultrasonic wave to determine the presence or absence of the fluid by a single sensor 32. Transmitting and sensing, and repeating the steps as necessary.

특히, 단계 289에서, 소프트웨어 서브시스템(36)은 도4a에 도시된 간헐적 시험 과정(A)을 수행할지 여부를 판단한다. 수행하기로 판단하면, 로터(26)가 더이상 배관(56)을 통해 유체를 몰아가지 않도록 유동 제어 장치(10)의 작동을 종료시키기 위해, 단계 290에서 마이크로프로세서(62)는 유동 제어 장치(10)를 OFF 상태로 지시한다. 단계 292에서, 마이크로프로세서(62)는 밸브 기구(28)를 배관(56)을 통한 유체 유동을 방지하는 폐쇄위치로 위치시킨다. In particular, at step 289, software subsystem 36 determines whether to perform the intermittent test procedure A shown in FIG. 4A. If determined to perform, the microprocessor 62 at step 290 causes flow control device 10 to terminate operation of flow control device 10 such that rotor 26 no longer drives fluid through piping 56. ) To OFF. In step 292, microprocessor 62 places valve mechanism 28 in a closed position that prevents fluid flow through tubing 56.

밸브 기구(28)에 의해 투약 공급 세트(14)를 통한 유체 유동이 방지된 후에, 단계 294에서 단일 센서(32)는 기준선 신호를 취하는데 이는 단계 296에서 유동 제어 장치(10)가 재활성화되었을 때 마이크로프로세서(62)에 신호 판독을 제공하기 위함이다. 재활성화 후에, 배관(56) 내에 존재하는 임의의 유체도 반드시 로터(26)의 작동에 의해 배관을 통해 몰아져서, 투약 공급 세트(14)의 하류측을 따른 폐색이 없는 한 환자에게 전달되어야 한다. 하류 폐색으로 인하여 배관(56) 내에 유체가 남아있을 수밖에 없게 되어 유체가 환자에게 전달되는 것을 효과적으로 방지하는 하류 폐색이 존재하지 않는다면, 짧은 시간 후에, 유체 유동을 중지시키는 폐쇄 위치로의 밸브 기구(28)의 배치는 어떤 잔여 유체도 배관(56) 내에 남아있지 않게 해야한다. 소정의 시간 후에, 단계 298에서 소프트웨어 서브시스템(36)은 배관(56)으로부터 초과 유체를 흘러나가도록 한다. 단계 300에서 단일 센서(32)는 배관을 통해 또 다른 초음파 신호를 전달하고, 유체가 투약 공급 세트(14) 내에 존재 또는 부재하는지를 판단하기 위한 두 번째 판독결과를 취한다. 만약 유체가 투약 공급 세트(14) 내에 남아있다면, 소프트웨어 서브시스템(36)은 하류 폐색이 존재한다고 판단하고 경보(68)를 울린다. After fluid flow through the dosing supply set 14 is prevented by the valve mechanism 28, in step 294 a single sensor 32 takes a baseline signal, which in step 296 the flow control device 10 may have been reactivated. To provide a signal readout to the microprocessor 62. After reactivation, any fluid present in the tubing 56 must also be driven through the tubing by the operation of the rotor 26 to be delivered to the patient as long as there is no blockage along the downstream side of the medication feed set 14. . If there is no downstream blockage that effectively prevents fluid from being delivered to the patient due to the downstream blockage that would result in fluid remaining in the tubing 56, the valve mechanism 28 in a closed position to stop fluid flow after a short time. ) Should ensure that no residual fluid remains in the tubing 56. After a predetermined time, in step 298 software subsystem 36 causes excess fluid to flow out of piping 56. In step 300 a single sensor 32 transmits another ultrasonic signal through the tubing and takes a second reading to determine if the fluid is present or absent in the dosing supply set 14. If fluid remains in the dosing supply set 14, the software subsystem 36 determines that there is a downstream occlusion and sounds an alarm 68.

간헐적 시험 과정(A)이 완료되면, 소프트웨어 서브시스템(36)은 투약 공급 세트(14)의 하류측을 따라 생긴 폐색과 같은 하류 유량 상태가 배관(56) 내에 존재하는지 여부를 판단하는 판단 지점 302에 도달한다. 만약 판단 지점 302에서 유체가 배관(56) 내에 남아있지 않는다면, 소프트웨어 서브시스템(36)은 하류 폐색이 존재하지 않는다고 판단한다. 단계 304에서 마이크로프로세서(62)는 카운터를 재설정하고, 단계 306에서 유동 제어 장치(10)를 "중지(off)" 상태로 위치시킨다. 단계 308에서 밸브 기구(28)는 배관(56)을 통한 유체 유동을 허용하는 급수 또는 플러싱 (flushing)위치에 위치된다. 밸브기구(28)를 급수 또는 플러싱 위치로 활성화한 후에는, 단계 310에서 유동 제어 장치(10)는 "시동(on)" 상태가 되고, 유동 감시 시스템 (12)은 소프트웨어 서브시스템(36)을 단계 289로 되돌려 보낸다. Upon completion of the intermittent test procedure (A), the software subsystem 36 determines the determination point 302 to determine whether there is a downstream flow rate condition in the piping 56, such as an occlusion along the downstream side of the dosage supply set 14. To reach. If no fluid remains in the tubing 56 at decision point 302, the software subsystem 36 determines that there is no downstream occlusion. In step 304 the microprocessor 62 resets the counter and in step 306 places the flow control device 10 in an " off " state. In step 308 the valve mechanism 28 is located in a feed or flushing position that allows fluid flow through the tubing 56. After activating the valve mechanism 28 to the feed or flushing position, in step 310 the flow control device 10 is " on " and the flow monitoring system 12 activates the software subsystem 36. Return to step 289.

만약 판단 지점 302에서 투약 공급 세트(14)의 하류측을 따른 폐색 가능성이 있는 경우, 판단 지점 312에 도달하게 된다. 판단 지점 312에서, "Do"로 지칭되는 배관(56) 내의 유체 존재가 단일 센서(32)에 의해 감지되는 발생 빈도를 산출한다. 한편, 유동 감시 시스템(12)이 가능한 하류 폐색의 감지를 허용하도록 하는 사전 설정된 최대 발생 빈도는 "Do(max)"로 지칭된다. 만약, 판단 지점 312에서 "Do"가 "Do (max)"보다 크지 않다면, 소프트웨어 서브시스템(36)은 하류 폐색이 존재하지 않는다고 판단하고, 단계 304, 단계 306, 단계 308 및 단계 310에서 전술된 방식으로 투약 공급 세트(14)를 통한 유체 유동을 허용하는 위치로 밸브 기구(28)가 배치된다. 그러나 만약 "Do"가 "Do (max)"보다 큰 경우에는, 하류 폐색이 존재할 수 있고 소프트웨어 서브시스템(36)은 마이크로프로세서(62)에 경보(68)를 활성화하도록 명령할 것이다. If there is a possibility of obstruction along the downstream side of the medication feed set 14 at decision point 302, decision point 312 is reached. At decision point 312, calculate the frequency of occurrence in which the presence of fluid in the tubing 56, referred to as “D o ”, is sensed by the single sensor 32. On the other hand, the preset maximum occurrence frequency that allows the flow monitoring system 12 to allow detection of possible downstream occlusion is referred to as "D o (max)". If, at decision point 312, "D o " is not greater than "D o (max)", the software subsystem 36 determines that there is no downstream occlusion, and at step 304, step 306, step 308 and step 310 The valve mechanism 28 is arranged in a position that allows fluid flow through the medication feed set 14 in the manner described above. But if "D o " is "D o (max) ", downstream occlusion may be present and the software subsystem 36 will instruct the microprocessor 62 to activate the alert 68.

바람직하게 경보(68)는 들을 수 있거나, 시각에 호소하거나, 진동을 일으키거나 그러한 것들의 조합일 수 있다. 본 발명의 실시예에서는 특정 타입의 경보(68)가 투약 공급 세트(14) 내에 존재하고 고유한 시각적, 청각적, 그리고/또는 진동적 경보(68)에 의해 사용자에게 식별가능한 특정의 이상 유동 상태를 대표할 수 있고, 예를 들어, 다른 소리를 갖는 경보(68)는 하류 폐색, 백이 빈(bag empty) 상태 또는 상류 폐색과 같은, 다른 타입의 상류와 하류 유동 상태를 나타낼 수 있다. 이러한 고유의 경보(68)는 유동 감시 시스템(12)이 여러 다양한 이상 유동 상태의 존재를 알리는 것을 허용한다. Preferably, alarm 68 may be audible, visually appealing, vibrate, or a combination thereof. In an embodiment of the present invention, a particular type of anomalous flow condition is present in the medication supply set 14 and in a particular abnormal flow state identifiable to the user by a unique visual, audio, and / or vibratory alert 68. For example, an alarm 68 with a different sound may indicate other types of upstream and downstream flow conditions, such as a downstream occlusion, a bag empty state, or an upstream occlusion. This unique alert 68 allows the flow monitoring system 12 to signal the presence of various various abnormal flow conditions.

투약 공급 세트(14) 내에 존재하는 상류 폐색 또는 백이 빈 상태와 같은 상류 유동 상태의 감지는 투약 공급 세트(14)의 상류측에 위치된 감지 지점에서 단일 센서(32)에 의해 배관(56) 내의 유체의 존재 또는 부재에 의해 판단된다. 그러나 투약 공급 세트(14)에 따른 하류 폐색의 감지와 달리, 예를 들어 상류 폐색 또는 백이 빈 상태와 같은 투약 공급 세트(14) 내의 상류 유동 상태의 감지는 간헐적 시험 과정(A)이 수행되는 것을 요구하지 않는다. 대신, 밸브 기구(28)가 투약 공급 세트(14)를 통한 유체 유동을 허용하는 급수 또는 플러싱 위치에 있으면서 유동 제어 장치(10)의 정상 작동 중에 있을 때 이들 상류 유동 상태의 감지가 달성된다.Detection of an upstream flow condition, such as an upstream obstruction or bag empty condition present in the dosage supply set 14, is achieved in the tubing 56 by a single sensor 32 at a sensing point located upstream of the dosage supply set 14. It is judged by the presence or absence of the fluid. However, in contrast to the detection of downstream occlusion according to the dosage supply set 14, the detection of an upstream flow condition in the dosage supply set 14, for example, an upstream obstruction or an empty bag, indicates that an intermittent test procedure (A) is performed. Does not require Instead, sensing of these upstream flow conditions is achieved when the valve mechanism 28 is in normal operation of the flow control device 10 while in the feed or flushing position to allow fluid flow through the dosage supply set 14.

간헐적 시험 과정(A)이 소프트웨어 서브시스템(36)에 의해 실행되지 않을 때, 유동 감시 시스템(12)은 또한 정상 유동 상태, 백이 빈 상태, 그리고 상류 폐색 상태와 같은 상류 유동 상태를 감지하고 구별한다. 더욱 명확하게, 판단 지점 289에서 만약 소프트웨어 서브시스템(36)이 하류 유동 상태 감지를 위한 간헐적 시험 과정(A)을 개시하지 않는다면, 소프트웨어 서브시스템(36)은 정상 유동상태, 백이 빈 상태, 그리고 상류 폐색 상태를 감지하고 구별하도록 작용할 것이다. When the intermittent test procedure A is not executed by the software subsystem 36, the flow monitoring system 12 also detects and distinguishes upstream flow conditions such as normal flow state, bag empty state, and upstream occlusion state. . More specifically, at decision point 289, if software subsystem 36 does not initiate an intermittent test procedure (A) for downstream flow state detection, software subsystem 36 is in a steady flow, empty bag, and upstream. It will act to detect and distinguish obstructions.

유동 감시 시스템(12)에 작동식으로 연결된 소프트웨어 서브시스템(36)은 유동 제어 장치(10)의 작동 중 투약 공급 세트(14) 내에 정상 상류 유동 상태가 존재하는지 여부를 판단한다. 이러한 작동은 판단 지점 314에서 이루어지고, 단일 센서(32)에 의해 감지된 유체의 존재 또는 부재를 기초로 결정된다. 더욱 명확하게, 만약 단일 센서(32)가 유체의 존재를 배관(56) 내에서 감지하면, 유동은 판단 지점 314에서 소프트웨어 서브시스템(36)에 의해 감지된다. 단일 센서(32)에 의해 감지된 바와 같이, 유체가 부재하게 되는 투약 공급 세트(14)의 상류측에서 유체 유동을 폐색하거나 폐쇄하는 유동 상태가 존재하지 않기 때문에, 정상적인 상류 유동 상태가 존재하게 된다. 만약 판단 지점 314에서 유동이 존재하면, 단계 315에서 이러한 정상 유동 상태가 사용자의 인터페이스(40)에 표시될 것이다. 따라서, 환자가 유동 상태 중에 유체의 정확한 용량을 제공받으므로, 경보(68)는 활성화되지 않는다.  The software subsystem 36 operatively connected to the flow monitoring system 12 determines whether there is a normal upstream flow condition in the medication feed set 14 during operation of the flow control device 10. This operation is made at decision point 314 and is determined based on the presence or absence of the fluid sensed by the single sensor 32. More specifically, if a single sensor 32 detects the presence of fluid in the tubing 56, the flow is sensed by the software subsystem 36 at decision point 314. As sensed by the single sensor 32, there is a normal upstream flow state because there is no flow condition that closes or closes the fluid flow on the upstream side of the dosage supply set 14 where the fluid is absent. . If flow is present at decision point 314, this normal flow state will be displayed in user interface 40 at step 315. Thus, the alert 68 is not activated because the patient is provided with the correct volume of fluid during the flow state.

유동 제어 장치(10)의 작동 중에 배관(56) 내의 유체의 부재에 의해 검증되는 바와 같이 투약 공급 세트(14)의 상류측을 따라 백이 빈 상태 또는 폐색이 감지되는 경우, 유동 감시 시스템(12)은 단지 판단 지점 314에서 경보(68)를 작동시킨다. 판단 지점 316에서 소프트웨어 서브시스템(36)은 백이 빈 상태와 상류 폐색을 구분한다. 도5a 및 도5b에 도시된 바와 같이, 판단 지점 316에서 백이 빈 상태 또는 상류 폐색이 투약 공급 세트(14) 내에 존재하는지 확인하기 위하여 비교가 수행된다.If the bag is empty or occlusion is detected along the upstream side of the medication feed set 14 as verified by the absence of fluid in the tubing 56 during operation of the flow control device 10, the flow monitoring system 12 Only activates alarm 68 at decision point 314. At decision point 316, software subsystem 36 distinguishes between an empty bag and an upstream occlusion. As shown in FIGS. 5A and 5B, a comparison is made at decision point 316 to see if the bag is empty or an upstream obstruction is present in the medication feed set 14.

나아가 도5a 및 도5b에 도시된 그래프는 각각 백이 빈 상태와 상류 폐색 시에 수신기 조립체(92)에 의해 수신된 초음파 신호의 상대적 신호 강도를 나타내는 사전 설정 기준선을 제공하고 있다. 이 설정 베이스 라인은, 이러한 두 가지 유동 이상을 나타내는 각각의 사전 설정 기준선 기준에 대하여 단일 센서(32)에 의해 취한 복수의 판독값의 비교를 기초로 이들 두 개의 상류 유동 상태를 구분하는 기준을 제공한다. 이 경우, 소프트웨어 서브시스템(36)은, 단일 센서(32)에 의해 시간에 따라 생성된 복수의 센서 판독으로부터 신호 강도의 변화를 이들 특정 유동 상태에 대한 사전 설정 기준선 기준에 대해 비교한다. 이것은 소프트웨어 서브시스템(36)이 백이 비어 있음과 상류 폐색을 구분하도록 허용하는 단일 센서(32)에 의해 취해진 판독값과의 비교를 제공한다. 예를 들어, 백이 빈 상태에서 후속하는 판독값들 사이의 변화가 시간에 따라 좀 더 급격히 감소할 것인 반면, 상류 폐색에서 신호 변화는 시간에 따라 더 느리게 감소할 것이다. 도5a 및 도5b의 그래프가 바람직한 기준선 기준의 일례를 도시하고 있지만, 이들 두 개의 유동 이상을 구분할 수 있는 다른 기준선 기준 역시 사용 가능하다. Furthermore, the graphs shown in FIGS. 5A and 5B provide preset reference lines representing the relative signal strength of the ultrasonic signals received by the receiver assembly 92 at the time the bag is empty and upstream occlusion, respectively. This set baseline provides a criterion for distinguishing these two upstream flow states based on a comparison of a plurality of readings taken by a single sensor 32 against each preset baseline reference representing these two flow anomalies. do. In this case, software subsystem 36 compares the change in signal strength from a plurality of sensor readings generated over time by a single sensor 32 against a preset baseline reference for these particular flow conditions. This provides a comparison with readings taken by a single sensor 32 that allows the software subsystem 36 to distinguish between empty bags and upstream occlusions. For example, while the bag is empty, the change between subsequent readings will decrease more drastically with time, while in upstream occlusion the signal change will decrease more slowly with time. Although the graphs of FIGS. 5A and 5B show examples of preferred baseline criteria, other baseline criteria that can distinguish between these two flows or more can also be used.

전술한 사전 설정 기준에 대한 신호 비교를 기초로 판단 지점 316에서 백이 빈 상태가 존재하는지 판단하자마자, 소프트웨어 서브시스템(36)은 경보(68)를 활성화한다. 만약 소프트웨어 서브시스템(36)이 판단 지점 316에서 상류 폐색이 존재한다고 판단하면, 소프트웨어 서브시스템(36)은 그러한 유동 이상을 알리는 경보(68)를 활성화하도록 지시할 것이다.  Upon determining whether a bag is empty at decision point 316 based on the signal comparison to the preset criteria described above, software subsystem 36 activates alert 68. If software subsystem 36 determines that an upstream occlusion exists at decision point 316, software subsystem 36 will instruct to activate an alert 68 informing of such flow anomalies.

따라서, 유동 감시 시스템(12)은, 투약 공급 세트(14)에서 내에서 발생하는 적어도 네 개의 별개인 유동 상태를 포함하는 상류 유동 상태와 하류 유동 상태를 감지하고 구분할 수 있다. 상류와 하류 유동 상태를 감지하고 구분하는 이러한 유 동 감시 시스템(12)의 기능은 바람직하게는 투약 공급 세트(14)의 상류측에 위치한 단일 센서(32)에 의한 단일 감지 지점에 의해 성취된다. Thus, the flow monitoring system 12 can detect and distinguish between upstream and downstream flow states, including at least four separate flow states occurring within the medication feed set 14. The ability of this flow monitoring system 12 to sense and distinguish upstream and downstream flow conditions is preferably achieved by a single sensing point by a single sensor 32 located upstream of the medication feed set 14.

비록 전술한 유동 제어 장치(10)는 하나의 예시적인 실시예이지만, 본 발명은 유동 감시 시스템(12)이 임의의 적합한 유동 제어 장치에 의해 사용될 수 있다는 점을 고려하고 있다. Although the flow control device 10 described above is one exemplary embodiment, the present invention contemplates that the flow monitoring system 12 may be used by any suitable flow control device.

상기와 같이, 본 발명의 특정 실시예가 도시되고 설명되어있지만, 본 발명의 사상과 범위를 넘지 않는 범위에서 다양한 수정이 가능할 수 있다. As described above, while specific embodiments of the present invention have been shown and described, various modifications may be made without departing from the spirit and scope of the present invention.

Claims (13)

상류측과 하류측을 갖는 투약 공급 세트(14)에 의해 적재되도록 구성된 유동 제어 장치(10)이며,A flow control device 10 configured to be loaded by a dosage supply set 14 having an upstream side and a downstream side, a) 수신기 조립체(92) 및 초음파 발신기 조립체(90)를 포함하는 단일 센서(32)로서, 초음파 발신기 조립체(90)는 투약 공급 세트(14)의 일부분을 통해 초음파 신호를 수신기 조립체(92)로 발신하는 단일 센서(32)와,a) a single sensor 32 comprising a receiver assembly 92 and an ultrasonic transmitter assembly 90, the ultrasonic transmitter assembly 90 directing an ultrasonic signal to the receiver assembly 92 via a portion of the dosage supply set 14. Outgoing single sensor 32, b) 수신기 조립체(92)로부터의 초음파 신호를 수신하기 위해 단일 센서(32)와 작동식으로 연결되는 마이크로프로세서(62)로서, 마이크로프로세서(62)는 상류 투약 공급 세트(14)의 상류측 내의 유체의 존재 또는 부재를 감지하기 위해 마이크로프로세서(62) 상에서 실행되는 소프트웨어 서브시스템(36)과 작동식으로 연결되는 마이크로프로세서(62)를 포함하고,b) a microprocessor 62 operatively connected with a single sensor 32 to receive ultrasonic signals from the receiver assembly 92, the microprocessor 62 being within an upstream side of the upstream medication supply set 14. A microprocessor 62 operatively connected with a software subsystem 36 running on the microprocessor 62 to detect the presence or absence of a fluid, c) 소프트웨어 서브시스템(36)은 단일 센서(32)와 작동식으로 연결되고, 수신된 초음파 신호의 함수에 따라 투약 공급 세트(14) 내에 존재하는 상류 유동 폐색과 하류 유동 폐색 사이를 식별하도록 구성되는 유동 제어 장치.c) The software subsystem 36 is operatively connected with a single sensor 32 and configured to identify between the upstream and downstream flow occlusions present in the dosage supply set 14 as a function of the received ultrasonic signal. Flow control device. 제1항에 있어서, 유동 제어 장치(10)는 투약 공급 세트(14)에서 유체 유동을 방지하는 수단을 더 구비하고, 유체 유동을 방지하는 수단은 소프트웨어 서브시스템(36)과 작동식으로 연결된 유동 제어 장치.The flow control device (10) of claim 1, wherein the flow control device (10) further comprises means for preventing fluid flow in the dosage supply set (14), wherein the means for preventing fluid flow is flow operably connected with the software subsystem (36). controller. 제2항에 있어서, 소프트웨어 서브시스템(36)은 하류 유동 상태를 식별하기 위하여 투약 공급 세트(14) 내의 유체 유동을 방지하는 유동 제어 장치.3. Flow control apparatus according to claim 2, wherein the software subsystem (36) prevents fluid flow in the dosage supply set (14) to identify downstream flow conditions. 삭제delete 제1항에 있어서, 소프트웨어 서브시스템(36)은 하류 폐색이 존재하는지 여부를 식별할 수 있는 유동 제어 장치.The flow control apparatus of claim 1, wherein the software subsystem (36) is able to identify whether a downstream occlusion is present. 제1항에 있어서, 소프트웨어 서브시스템(36)은 백이 빈 상태 또는 상류 폐색이 존재하는지 여부를 식별할 수 있는 유동 제어 장치.The flow control apparatus of claim 1, wherein the software subsystem (36) is able to identify whether the bag is empty or an upstream occlusion is present. 제1항에 있어서, 소프트웨어 서브시스템(36)은 정상 유동이 존재하는지 여부를 식별할 수 있는 유동 제어 장치.The flow control apparatus of claim 1, wherein the software subsystem (36) is able to identify whether normal flow is present. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 유체 유동을 감시하는 방법이며,To monitor fluid flow, a) 투약 공급 세트(14)의 일 단부를 적어도 하나의 유체 공급원에 결합시키는 단계와,a) coupling one end of the dosage supply set 14 to at least one fluid source, b) 배관(56), 밸브 기구(28) 및 장착 부재(74)를 갖는 상기 투약 공급 세트(14)를 적재시키는 단계로서, 상기 밸브 기구(28)와 장착 부재(74)는 유동 제어 장치(10)에 결합되는 투약 공급 세트(14) 적재 단계와,b) loading the dosing supply set 14 having a tubing 56, a valve mechanism 28 and a mounting member 74, wherein the valve mechanism 28 and the mounting member 74 comprise a flow control device ( Dosing supply set 14 loading step coupled to 10), c) 상기 밸브 기구(28)와 상기 장착 부재(74) 사이의 상기 배관(56)을 곧게 펴는 단계와,c) straightening the tubing 56 between the valve mechanism 28 and the mounting member 74; d) 배관(56)의 일부분과 인접하게 위치된 단일 센서(32)에 의해 초음파 신호를 발생시키는 단계로서, 상기 초음파 신호는 배관(56)의 일부분 내의 유체의 존재 또는 부재를 나타내는 초음파 신호 발생 단계와,d) generating an ultrasonic signal by a single sensor 32 positioned adjacent to a portion of the tubing 56, wherein the ultrasonic signal is indicative of the presence or absence of fluid in the portion of the tubing 56. Wow, e) 상기 투약 공급 세트(14) 내에 존재하는 상류 폐색과 하류 폐색 사이를 인식하도록 마이크로프로세서(62) 상에서 소프트웨어 서브시스템(36)을 실행시키는 단계로서, 마이크로프로세서(62)는 초음파 신호를 수신하고 초음파 신호의 함수에 따라 투약 공급 세트(14)의 상류측 내의 유체의 존재 또는 부재를 감지하는 단일 센서(32)에 작동식으로 연결되고, 소프트웨어 서브시스템(36)은 상류 및 하류 폐색을 판별하기 위해 초음파 신호를 이용하는 소프트웨어 서브시스템(36) 실행 단계를 포함하는 유체 유동 감시 방법.e) executing a software subsystem 36 on the microprocessor 62 to recognize between the upstream and downstream occlusion that is present in the medication supply set 14, the microprocessor 62 receiving the ultrasonic signal and A software subsystem 36 is operatively connected to a single sensor 32 that detects the presence or absence of fluid in the upstream side of the medication feed set 14 as a function of the ultrasonic signal, and the software subsystem 36 determines the upstream and downstream occlusion. Running the software subsystem (36) using ultrasonic signals for the purpose of monitoring the fluid flow. 제11항에 있어서, 식별 단계는 투약 공급 세트(14) 내의 존재하는 하류 유동 상태를 식별하기 위하여 투약 공급 세트(14) 내의 유체 유동을 방지하는 단계를 더 포함하는 유체 유동 감시 방법.12. The method of claim 11, wherein the identifying step further comprises preventing fluid flow in the dosing supply set (14) to identify existing downstream flow conditions in the dosing supply set (14). 제11항에 있어서, 투약 공급 세트(14)의 또 다른 단부는 환자에 결합되는 유체 유동 감시 방법.12. The method of claim 11, wherein another end of the dosage supply set (14) is coupled to the patient.
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