KR100842032B1 - Silant including urushiol and the production method thereof - Google Patents

Silant including urushiol and the production method thereof Download PDF

Info

Publication number
KR100842032B1
KR100842032B1 KR1020070015057A KR20070015057A KR100842032B1 KR 100842032 B1 KR100842032 B1 KR 100842032B1 KR 1020070015057 A KR1020070015057 A KR 1020070015057A KR 20070015057 A KR20070015057 A KR 20070015057A KR 100842032 B1 KR100842032 B1 KR 100842032B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
lacquer
urushiol
sealant
isocyanate
powder
Prior art date
Application number
KR1020070015057A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
김형철
Original Assignee
한국내쇼날주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한국내쇼날주식회사 filed Critical 한국내쇼날주식회사
Priority to KR1020070015057A priority Critical patent/KR100842032B1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR100842032B1 publication Critical patent/KR100842032B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2003/1034Materials or components characterised by specific properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2003/1087Materials or components characterised by specific uses

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

A method for preparing a sealant containing lacquer is provided to obtain a silicone sealant or acrylic sealant useful for various industrial fields including building industries, and to realize health-aid, antibacterial, electron wave-shielding and eco-friendly effects while inhibiting allergic conditions caused by lacquer poison. A method for preparing a sealant containing lacquer comprises the steps of: reacting urushiol with isocyanate to form a solid mixture; crushing the solid mixture to obtain urushiol-containing lacquer powder; and mixing the lacquer powder with a silicone sealant, followed by hardening. In a variant, an acrylic sealant is used instead of the silicone sealant. The sealant is mixed with the lacquer powder in a weight ratio of 1:0.01-0.3.

Description

옻이 함유된 실란트 및 그 제조방법{Silant including Urushiol and the production method thereof}Sealant containing lacquer and its manufacturing method {Silant including Urushiol and the production method

도 1은 본 발명에 의한 옻분말의 제조방법에 대한 공정도를 도시한 것이다.Figure 1 shows a process diagram for a method for producing a lacquer powder according to the present invention.

도 2는 본 발명에 의한 옻이 함유된 실란트의 제조단계에 대한 공정도를 도시한 것이다. Figure 2 shows a process diagram for the manufacturing step of the sealant containing lacquer according to the present invention.

도 3은 본 발명에 의한 우루시올이 함유된 고체혼합물의 제조방법에 대한 공정도를 도시한 것이다.Figure 3 shows a process diagram for a method for producing a solid mixture containing urushiol according to the present invention.

본 발명은 옻이 함유된 실란트 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합반응 후 생성된 고체혼합물을 분쇄하여 제조된 우루시올이 함유된 옻분말 또는 옻액을 실리콘 실란트 또는 아크릴 실란트와 혼합한 후 경화하는 것을 특징으로 하는 옻이 함유된 실란트 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a sealant containing lacquer and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a urethaneol-containing lacquer powder or lacquer prepared by pulverizing a solid mixture produced after a mixing reaction of urushiol and isocyanate (ISOCYANATE). The present invention relates to a lacquer-containing sealant and a method of manufacturing the same, wherein the sealant is cured after mixing with a sealant or an acrylic sealant.

옻나무(Rhus verniciflua 또는 Rhus vernicifera)는 옻나무과(Anacardiaceae)에 속하는 낙엽교목으로서 중앙아시아 고원지대 및 히말라야 지 방이 원산지이며, 현재 전 세계적으로 열대지방을 중심으로 한 아열대 지방과 온대지방에 널리 분포하고 있고, 한국, 일본 및 중국 등의 동남아시아 지역에서 주로 칠액을 얻기 위하여 재배되고 있다. Rhus verniciflua or Rhus vernicifera is a deciduous tree belonging to the family Anacardiaceae, originating from the Central Asian Highlands and Himalayas, and is widely distributed in subtropical and temperate regions around the world. It is cultivated mainly for the sake solution in Southeast Asia such as Korea, Japan and China.

옻나무에서 채취되는 생옻 또는 옻액은 한방에서는 예로부터 건칠이 어혈을 없애고, 혈액순환을 촉진시키며, 구충, 복통, 위산과다, 진해, 폐결핵, 통경, 변비, 당뇨, 학질 등에 효과가 있다고 알려져 있으며, 최근에는 항암효과에 대해서 보고 되고 있다. 특히 우리나라에서는 몸보신용 또는 약용으로 옻나무를 옻닭, 옻오리 등에 이용하여 왔다. 또한 옻액은 내구성의 특성이 있어 나무종이에 적용하여 장롱, 그릇, 수저, 상 등의 일상 생활용품을 제조하는 데에 천연도료로 대량 사용되어 왔으며, 내염성, 내열성, 방부성, 방충성 및 절연성이 우수하다는 장점을 가지고 있으며, 특히 보존성이 우수하다는 것은 잘 알려진 사실이다.Raw lacquer or lacquer extract from lacquer trees has been known to be effective in eliminating bleeding, promoting blood circulation, and making insects, abdominal pain, excess stomach acid, cough, pulmonary tuberculosis, tuberculosis, constipation, diabetes mellitus, malaria, etc. The anti-cancer effect has been reported. Especially in Korea, lacquer is used for lacquer chicken, lacquer duck, etc. for body care or medicine. In addition, lacquer liquid has a durable property and has been used in large quantities as a natural paint to make everyday products such as cabinets, bowls, cutlery, and tableware by applying it to wood paper, and has excellent flame resistance, heat resistance, antiseptic property, insect repellency and insulation. It is a well-known fact that the preservation property is excellent, especially.

옻액에는 우루시올, 수분, 고무질, 라케이즈(Laccase), 함질소물질로 이루어져 있으며, 이중 우루시올은 옻액 중 70% 가량을 차지하는 주성분으로서, C15 - 알킬 또는 알케닐그룹을 가지고 있는 3-치환된 카테콜들의 복합체이며, 그 주성분은 이중 결합수가 3개인 3-(8´ Z, 11´ E, 13´ Z-pentadecatrienyl catechol)이다. 지금까지 C15 측쇄에 이중 결합수가 0, 1, 2 또는 3개인 3-치환된 알킬카테콜 13개 성분이 밝혀져 있고(Yumin Du 및 Ryuichi Oshima, J. of Chromatography, 284, 463-473(1984)), 우루시올은 이들 단량체(monomer)와 라케이즈에 의해 단량체가 자연 중합된 형태인 중합체(polymer)들이 혼합되어 있다(Yamauchi, Y., T. Murakami and J. Kumanotani, J. of Chromatography, 214, 343-348(19+81); Yamauchi, Y.,R Oshima and J. Kumanotani, J. of Chromatography, 243, 71-84(1982; 및 Y. Du, R. Oshima and H. Iwatsuki, J. of Chromatography, 295, 179-186(1984)).Lacquer solution consists of urushiol, moisture, rubber, laccase, and nitrogen-containing material, of which urushiol is the main component of about 70% of lacquer solution, and is 3-substituted catechol having C15-alkyl or alkenyl group. It is a complex of, and its main component is 3- (8 ′ Z, 11 ′ E, 13 ′ Z-pentadecatrienyl catechol) with 3 double bonds. To date, 13 components of 3-substituted alkylcatechols having 0, 1, 2 or 3 double bonds in the C15 side chain have been identified (Yumin Du and Ryuichi Oshima, J. of Chromatography, 284, 463-473 (1984)). Urushiol is a mixture of polymers in which the monomers are naturally polymerized by these monomers and laccases (Yamauchi, Y., T. Murakami and J. Kumanotani, J. of Chromatography, 214, 343). -348 (19 + 81); Yamauchi, Y., R Oshima and J. Kumanotani, J. of Chromatography, 243, 71-84 (1982; and Y. Du, R. Oshima and H. Iwatsuki, J. of Chromatography , 295, 179-186 (1984).

이러한 옻에 함유되어 있는 우루시올을 정제하여 이를 이용하고자 하는 시도들로는 대한민국 특허등록 제536953호(옻나무 추출액을 이용한 코팅판), 대한민국 특허등록 제653277호(옻나무 추출액 및 락카 혼합액을 이용한 코팅판), 대한민국 특허등록 제653279호(옻액을 이용한 합성수지 코팅방법)등이 있으며, 우루시올을 함유하는 항암제 조성물과 관련하여 우루시올을 정제하여 사용하기 위한 다양한 노력들이 행하여졌다.Attempts to purify urushiol contained in such lacquer include Korean Patent Registration No. 536953 (coated plate using lacquer extract), Korean Patent Registration No. 653277 (coated plate using lacquer extract and lacquer mixture), Korean patent registration No. 653279 (synthetic resin coating method using a lacquer), etc., various efforts have been made to purify and use urushiol in connection with an anticancer composition containing urushiol.

상술된 바와 같이 액체상태의 옻액을 다양한 방법으로 사용하였음을 알 수 있지만, 이러한 우수한 효과를 지닌 옻은 알레르기 유발 가능성이 높을 뿐만 아니라 상기 옻을 이용한 제품 생산 공정이 보통 상기 옻액을 칠하고 말린 후 다른 물질의 코팅처리를 하는 등 제품생산 과정이 번거롭고, 상기 우루시올이 액체상태이므로 다른 물질과 사용할 수 있는 범위가 제한되며, 액체의 보관 및 이동이 불편한 문제점이 있어 사용 및 효과가 용이한 다양한 형태의 옻을 개발 중에 있다.It can be seen that the liquid lacquer liquid was used in various ways as described above, but the lacquer having such excellent effect is not only highly prone to allergy, but also the production process using the lacquer is usually applied after the lacquer liquid is dried and then dried. Product manufacturing process, such as coating the material is cumbersome, and since the urushiol is in a liquid state, the range that can be used with other materials is limited, and there is a problem that the storage and movement of the liquid are inconvenient. Is under development.

본 발명은 상기 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 옻의 알레르기 유발 가능성을 낮추고 효과적으로 사용하기 위하여 상기 옻에서 추출된 순수 우루시올에 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 혼합한 후 고체화하여 분쇄된 옻분말 또는 옻액을 함유한 실리콘 실란트 또는 아크릴 실란트를 제조하여 다양한 산업분야 및 건축분야에 편리하게 이용 또는 적용하는 것을 목적으로 한다.The present invention has been made in order to solve the problems of the prior art, in order to lower the likelihood of allergies of the lacquer and to effectively use it is mixed with a pure isocyanate (ISOCYANATE) in pure urushiol extracted from the lacquer and then pulverized lacquer powder or It is an object to manufacture a silicone sealant or acrylic sealant containing a lacquer liquid and to conveniently use or apply to various industrial fields and construction fields.

본 발명의 다른 목적은 상기 옻을 함유한 실란트는 다양한 산업분야 및 건축분야에 적용함으로써 옻의 원적외선 방사효과, 전자파 차단효과, 항균효과 및 친환경적이고 건강에 유익한 옻의 효과를 제공하는 것을 목적으로 한다. It is another object of the present invention to provide a sealant containing the lacquer by applying it to various industrial and architectural fields to provide far-infrared radiation effect, electromagnetic wave blocking effect, antimicrobial effect, and eco-friendly and healthful lacquer effect of lacquer. .

상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명에 따른 구성은, 옻과 실란트와 혼합한 후 경화하는 것을 특징으로 한다.The constitution according to the present invention for achieving the above technical problem is characterized in that the cured after mixing with lacquer and sealant.

우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합반응 후 생성된 고체혼합물을 분쇄하여 우루시올이 함유된 옻분말을 제조한 후, 상기 옻을 실리콘 실란트와 혼합한 후 경화하는 것을 특징으로 한다. After the solid mixture produced after the mixing reaction of urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) is pulverized to prepare a urushiol-containing lacquer powder, the lacquer is mixed with a silicone sealant and cured.

본 발명의 다른 구성은, 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합반응 후 생성된 고체혼합물을 분쇄하여 우루시올이 함유된 옻분말을 제조한 후, 상기 옻분말을 아크릴 실란트와 혼합한 후 경화하는 것을 특징으로 한다. According to another aspect of the present invention, after the reaction mixture of urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) is pulverized to produce a urethane-containing lacquer powder by mixing, characterized in that after mixing the lacquer powder with acrylic sealant and cured do.

본 발명의 다른 구성은, 상기 실란트와 상기 옻분말은 1 : 0.01 ~ 0.3의 중량비율로 합하는 것을 특징으로 한다.According to another aspect of the present invention, the sealant and the lacquer powder are combined in a weight ratio of 1: 0.01 to 0.3.

본 발명의 또 다른 구성은, 상기 옻분말은 200mesh 이상의 망으로 분급하는 것을 특징으로 한다.Another configuration of the present invention is characterized in that the lacquer is classified into a mesh of 200 mesh or more.

본 발명의 또 다른 구성은, 상기 실란트와 상기 옻분말의 혼합물은 상온에서 경화하는 것을 특징으로 한다.Another configuration of the present invention is characterized in that the mixture of the sealant and the lacquer powder is cured at room temperature.

본 발명의 또 다른 구성은, 상기와 같은 방법에 의하여 제조된 옻분말이 함유된 실란트인 것을 특징으로 한다.Another configuration of the present invention is characterized in that the sealant containing the lacquer powder prepared by the method as described above.

본 발명에 의한 실리콘 실란트 또는 아크릴 실란트에 함유되는 옻분말의 제조과정에 대하여 하기와 같이 설명한다.The manufacturing process of the lacquer powder contained in the silicone sealant or acrylic sealant by this invention is demonstrated as follows.

옻에서 추출된 우루시올을 고형화하여 옻분말을 제조하는 단계는 상기 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 혼합하여 경화하는 단계; 상기 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합 후 제조된 고체혼합물을 분쇄기에 넣어 분쇄하여 우루시올을 함유한 고체혼합물의 분말, 즉 옻분말을 생성하는 단계로 이루어진다.Solidifying the urushiol extracted from the lacquer to prepare a lacquer powder is a step of curing by mixing the urushiol and isocyanate (ISOCYANATE); After mixing the urushiol and isocyanate (ISOCYANATE), the prepared solid mixture is pulverized in a pulverizer consists of a step of producing a powder, that is, lacquer powder of the solid mixture containing urushiol.

이때, 상기 우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)는 TDI TRIMER, MDI 중 어느 하나의 것을 선택적으로 사용할 수 있다. At this time, the isocyanate (ISOCYANATE) to be mixed with the urushiol may selectively use any one of TDI TRIMER, MDI.

상기 우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 TDI TRIMER로 사용할 때에는 상기 액상의 우루시올과 고형의 TDI TRIMER의 혼합단계 이전에, 상온에서 고체상태인 상기 TDI TRIMER를 시너(thinner)와 1 : 1의 중량비율로 혼합하여 용융상태로 만든 후 우루시올과 혼합하고, 상기 우루시올과 TDI TRIMER는 1 : 0.8 ~ 1.2의 중량비율로 혼합하며 가장 이상적인 비율은 1 : 1이다. When using an isocyanate (ISOCYANATE) mixed with the urushiol as a TDI trimmer, before the mixing step of the liquid urushiol and the solid TDI trimmer, the TDI trimmer in a solid state at room temperature with a thinner and a weight ratio of 1: 1 After mixing in a molten state and mixed with urushiol, the urushiol and TDI trimmer is mixed in a weight ratio of 1: 0.8 ~ 1.2, the most ideal ratio is 1: 1.

우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 MDI로 사용할 때에는 상기 우루시올과 MDI의 혼합단계에서 상기 우루시올과 MDI는 1 : 0.5 ~ 0.9의 중량비율로 혼합하며 가장 이상적인 중량비율은 1 : 0.75이다.When the isocyanate (ISOCYANATE) mixed with urushiol is used as the MDI, the urushiol and MDI are mixed at a weight ratio of 1: 0.5 to 0.9 in the mixing step of the urushiol and MDI, and the most ideal weight ratio is 1: 0.75.

상기와 같은 단계로 제조된 우루시올이 함유된 고체혼합물은 분쇄기에 넣어 분쇄하고 200mesh 이상의 망으로 분급하여 옻분말을 제조한다. Urushiol-containing solid mixture prepared in the above step is put into a pulverizer and classified into a mesh of 200mesh or more to prepare a lacquer powder.

상기와 같이 제조된 옻분말을 실리콘 실란트에 혼합한 후 경화하여 옻분말이 함유된 실리콘 실란트 또는 아크릴 실란트을 제조한다.The lacquer powder prepared as described above is mixed with a silicone sealant and cured to prepare a silicone sealant or an acrylic sealant containing a lacquer powder.

실리콘 실란트 또는 아크릴 실란트는 각종 접합부(Joint)나 갈라진 틈(Seam)에 대한 수밀, 기밀성을 확보하는 것을 목적으로 사용되며, 이때 충진되는 물질을 통상 실링재라 말하며, 이는 어느 정도 강도 및 탄성을 가지고 부재를 고정시켜 건축물의 내구성을 증진시키는 목적으로 사용된다. 따라서, 옥외의 자연 조건하에서 변동성을 유지할 수 있는 내구 성능이 요구되는데 내후성, 내한, 내열성, 내수성, 내약품성 등이 요구된다. Silicone sealant or acrylic sealant is used for the purpose of securing watertightness and airtightness to various joints or cracks, and the filling material is generally referred to as sealing material, which has a certain strength and elasticity It is used to improve the durability of the building by fixing it. Accordingly, durability performance capable of maintaining variability under natural outdoor conditions is required, but weather resistance, cold resistance, heat resistance, water resistance, chemical resistance, and the like are required.

이하, 본 발명에 따른 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합물을 이용하여 제조된 옻분말 또는 옻액을 함유한 실리콘 실란트 또는 아크릴 실란트 및 그 제조단계에 대하여 도면과 함께 상세히 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, a silicone sealant or an acrylic sealant containing a lacquer powder or a lacquer prepared using a mixture of urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

본 발명은 도 1에 도시된 바와 같이, 옻액과 에탄올을 혼합하는 단계(S10), 상기 혼합물을 원심분리하는 단계(S20), 원심분리를 통하여 추출된 우루시올층을 가열하는 단계(S30), 우루시올과 이소시아네이트의 혼합단계(S40), 우루시올이 함유된 고체혼합물의 생성단계(S50); 우루시올이 함유된 고체혼합물의 분쇄단계(S60); 분쇄된 고체혼합물의 분급단계(S70); 우루시올이 함유된 옻분말의 생성단계(S80)로 옻분말을 제조한다.1, the step of mixing the lacquer and ethanol (S10), the step of centrifuging the mixture (S20), the step of heating the urushiol layer extracted through centrifugation (S30), urushiol Mixing step of isocyanate (S40), generating a solid mixture containing urushiol (S50); Grinding the solid mixture containing urushiol (S60); Classification step of the pulverized solid mixture (S70); Lacquer powder is prepared by the step (S80) of producing a lacquer powder containing urushiol.

도 2는 도 1에서 제조된 옻분말 또는 옻액을 실란트와 혼합하는 단계를 도시화 한 것으로서, 옻과 실란트의 혼합단계(S90); 옻이 함유된 실란트의 경화단계(S100); 옻이 함유된 실란트의 생성단계(S110)로 이루어진다.Figure 2 illustrates the step of mixing the lacquer powder or lacquer prepared in Figure 1 with a sealant, mixing the lacquer and the sealant (S90); Curing step of the sealant containing lacquer (S100); The production step of the sealant containing lacquer (S110).

도 3은 도 1의 우루시올과 이소시아네이트의 혼합단계(S40)를 상세히 도시화한 것이다. 우루시올과 이소시아네이트의 혼합단계(S40) 이전에 상기 우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)는 TDI TRIMER, MDI 중 어느 하나의 것을 선택적으로 사용할 수 있다. Figure 3 illustrates in detail the mixing step (S40) of the urushiol and isocyanate of Figure 1. Isocyanate (ISOCYANATE) to be mixed with the urushiol prior to mixing the urushiol and isocyanate (S40) may be selectively used any one of TDI TRIMER, MDI.

상기 우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 TDI TRIMER로 사용할 때에는 상기 액상의 우루시올과 고형의 TDI TRIMER의 혼합단계 이전에, 상온에서 고체상태인 상기 TDI TRIMER를 시너(thinner)와 1 : 1의 중량비율로 혼합(S40a)하여 용융상태로 만든 후 우루시올과 혼합(S40b)하고, 용융된 TDI TRIMER와 우루시올 혼합물의 경화(S40c)시킨다. 상기 우루시올과 TDI TRIMER는 1 : 0.8 ~ 1.2의 중량비율로 혼합하며 가장 이상적인 비율은 1 : 1이다. When using an isocyanate (ISOCYANATE) mixed with the urushiol as a TDI trimmer, before the mixing step of the liquid urushiol and the solid TDI trimmer, the TDI trimmer in a solid state at room temperature with a thinner and a weight ratio of 1: 1 After mixing (S40a) to make a molten state and mixed with urushiol (S40b), and curing the molten TDI trimmer and urushiol mixture (S40c). The urushiol and TDI trimmer is mixed in a weight ratio of 1: 0.8 to 1.2, and the most ideal ratio is 1: 1.

우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 MDI로 사용할 때에는 상기 우루시올과 MDI의 혼합단계(S40d)에서 상기 우루시올과 MDI는 1 : 0.5 ~ 0.9의 중량비율로 혼합하고 경화(S40e)시킨다. 상기 우루시올과 MDI의 가장 이상적인 중량비율은 1 : 0.75이다.When using an isocyanate (ISOCYANATE) mixed with urushiol as MDI, the urushiol and MDI are mixed and cured (S40e) in a weight ratio of 1: 0.5 to 0.9 in the mixing step (S40d) of the urushiol and MDI. The most ideal weight ratio of urushiol and MDI is 1: 0.75.

상기와 같은 단계로 제조된 우루시올이 함유된 고체혼합물은 분쇄기에 넣어 분쇄하고 200mesh 이상의 망으로 분급하여 옻분말을 제조한다. Urushiol-containing solid mixture prepared in the above step is put into a pulverizer and classified into a mesh of 200mesh or more to prepare a lacquer powder.

본 발명에 사용되는 생 옻 또는 옻액으로서는 한국산, 중국산 또는 일본산 어느 것이어도 상관없으며, 상기 옻액을 에탄올과 혼합하여 원심분리를 하게 된다. 옻액과 에탄올을 혼합하는 이유는 옻액 자체는 점도가 너무 높아 원심분리가 되지 않기 때문에 점도를 낮추고 우루시올을 에탄올로 용해시켜 우루시올 외 고무질과 질소화합물과의 분리를 용이하게 하기 위함이다. 이때, 자연 그대로의 생옻도 사용가능하나, 고무질, 질소화합물 등 불순물에 의해 옻의 기능이 떨어지므로 원심분리한 옻을 사용한다. The raw lacquer or lacquer liquid used in the present invention may be either Korean, Chinese or Japanese, and the lacquer is centrifuged by mixing with the ethanol. The reason why the lacquer and ethanol are mixed is to reduce the viscosity and dissolve urushiol with ethanol to facilitate separation of rubber and nitrogen compounds from urushiol because the lacquer itself is too high in viscosity to prevent centrifugation. At this time, natural raw lacquer can be used, but since the function of the lacquer is reduced by impurities such as rubbery and nitrogen compounds, centrifuged lacquer is used.

또한, 에탄올 대신 아세톤 또는 크실렌 등 유기용제는 사용이 가능하나, 에탄올은 다른 유기용제 보다 환경유해성이 낮고 끓는점도 낮아 환경적, 경제적으로 유리하다. 이때 옻액과 에탄올의 혼합되는 비율이 1 : 0.8 미만이면 에탄올이 우루시올을 충분하게 용해시키지 못하여 원심분리가 완전하게 이루어지지 않는다는 문제점이 있으며, 옻액과 에탄올의 혼합비율이 1 : 1.2를 초과하면 원심분리는 잘 되나 이후 감압증류에 의해 에탄올과 물을 증발시킬 때 증발에 필요한 시간 및 비용이 증가되는 문제점이 있어 옻액과 에탄올의 혼합비율은 1 : 0.8 ~ 1.2로 함이 바람직하다. 이후, 10,000rpm 이상으로 원심분리하면 고무질, 질소화합물이 침적된 고형분은 하층에 가라앉고, 상층에 있는 에탄올에 용해된 우루시올을 분리하는 것이 가능해진다. 이때, 원심분리에 의해 분리된 우루시올과 에탄올의 혼합액에 대해 40℃~100℃로 감압 가열 또는 진공 가열하여 에탄올과 수분을 증발 제거시켜 우루시올만을 수득한다. 여기서 수득된 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 혼합하고 교반하면 반응이 일어나 고체로 변한다. 이때, 상기 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 동일한 당량으로 혼합하여 상온에서 방치하여도 반응이 되나, 가열하면 더욱 빠른 반응이 일어난다. In addition, organic solvents such as acetone or xylene may be used instead of ethanol, but ethanol is environmentally and economically advantageous due to lower environmental harmfulness and lower boiling point than other organic solvents. At this time, if the mixing ratio of the lacquer and ethanol is less than 1: 0.8, there is a problem in that the ethanol does not sufficiently dissolve urushiol and thus the centrifugation is not completed.If the mixing ratio of the lacquer and ethanol exceeds 1: 1.2, the centrifugation is performed. After the evaporation of ethanol and water by distillation under reduced pressure, there is a problem that the time and cost required for evaporation increases, so the mixing ratio of lacquer and ethanol is preferably 1: 0.8 to 1.2. Subsequently, centrifugation at 10,000 rpm or more causes the solids in which rubbery and nitrogen compounds are deposited to sink in the lower layer, and it is possible to separate urushiol dissolved in ethanol in the upper layer. At this time, the urushiol and ethanol separated by centrifugation were heated under reduced pressure or vacuum at 40 ° C. to 100 ° C. to evaporate and remove ethanol and water to obtain only urushiol. When urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) obtained here are mixed and stirred, a reaction takes place and turns into a solid. At this time, even if the urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) is mixed in the same equivalent and left at room temperature, the reaction occurs, but when heated, a faster reaction occurs.

또한, 사용되어지는 이소시아네이트는 TDI, MDI, TDI TRIMER 등 ISOCYANATE 기 (-N=C=O)가 있는 어느 것도 가능하다. 그러나 TDI(Toluene D-isocyanate)는 TDA 에 포스겐가스(phosgene)를 합성하여 생성되며, 폴리우레탄의 원료로 건축단열재 의자 자동차시트 고무접착제 섬유처리제 인조가죽 페인트 등을 만드는데 쓰인다. 상기 포스겐가스는 1, 2차 대전 당시 화학무기로 사용되어 120만명의 목숨을 앗사간 독사스로 폐부종, 폐암 등을 유발하며 소량만 흡입해도 인체에 치명적 손상을 준다. 또한 TDI 제조공정 중 포스겐은 염소와 일산화탄소를 고온으로 가열해 생산되는데 이때 높은 압력이 발생해 폭발할 위험이 있다. 1991년 9월 군산의 동양화학 TDA와 타르의 유출사고가 일어난 예가 있다. In addition, the isocyanate to be used may be any having an ISOCYANATE group (-N = C = O) such as TDI, MDI, TDI trimer, and the like. However, TDI (Toluene D-isocyanate) is produced by synthesizing phosgene in TDA, and is used as a raw material of polyurethane to make building insulation materials, chairs, seats, automobile adhesives, rubber adhesives, textile treatments, artificial leather paints, etc. The phosgene gas was used as a chemical weapon during the First and Second World Wars, causing pulmonary edema, lung cancer, and the like to death of 1.2 million people. In addition, during the TDI manufacturing process, phosgene is produced by heating chlorine and carbon monoxide at high temperature, and there is a risk of explosion due to high pressure. In September 1991, there was an accident of leaking TDA and tar in Gunsan.

이소시아네이트(ISOCYANATE)를 MDI로 사용할 시에는 MDI가 액상이므로 우루시올과 혼합이 용이하나, 우루시올과의 중량비율이 1 : 0.5~0.9의 비율이 적합하며 가장 이상적인 비율은 1 : 0.75이다. MDI의 중량비율이 0.5보다 작을 경우는 우루시올과 MDI의 혼합물이 용융상태가 되어 우루시올이 남게되고, 0.9보다 클 경우는 MDI가 과잉되어 옻의 효능이 떨어지게 된다. When using isocyanate (ISOCYANATE) as MDI, MDI is liquid, so it is easy to mix with urushiol, but the weight ratio with urushiol is 1: 0.5 ~ 0.9, and the ideal ratio is 1: 0.75. If the weight ratio of MDI is less than 0.5, the mixture of urushiol and MDI becomes molten to leave urushiol, and if it is greater than 0.9, MDI becomes excessive and the effectiveness of lacquer is reduced.

여기서, MDI(메틸렌 디페닐 디이소시안산염)는 dicyclie 단냥체 MDI와 PLOYCYCLIE 폴리이소시아나이트(polymeric MDI)의 혼합으로 생성되며, 백색 내지는 미황색을 가지는 고체로 방향족 탄화수소, 염소화 방향족 탄화수소, 니트로벤젠, 아세톤, 에테르, 산화에틸, 디옥산 등에 녹으며, 상온에서 부식성은 비교적 적은 편이고, 아닐린에 포르말린을 반응시켜 산성축합을 한 후 포스겐과 반응시켜 제조한다.Here, MDI (methylene diphenyl diisocyanate) is a mixture of dicyclie monomer MDI and PLOYCYCLIE polyisocyanate (polymeric MDI), which is a white to pale yellow solid, aromatic hydrocarbon, chlorinated aromatic hydrocarbon, nitrobenzene, acetone , Soluble in ether, ethyl oxide, dioxane, etc., relatively low corrosiveness at room temperature, and is prepared by reacting aniline with formalin and acid condensation followed by phosgene.

또한, 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 TDI TRIMER로 사용할 때에는 상기 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE), 즉 TDI TRIMER의 혼합단계 이전에 혼합 될 TDI TRIMER가 고형이므로 상기 우루시올과의 혼합이 용이하도록 시너(thinner)와 중량비율 약 1 : 1로 혼합하여 용융상태(S40)로 만든 후 상기 TDI TRIMER의 용융액과 우루시올을 혼합(S41)한다. In addition, when using isocyanate (ISOCYANATE) as a TDI trimmer, since the TDI trimmer to be mixed before the mixing step of the urushiol and the isocyanate (ISOCYANATE), that is, the TDI trimmer is solid, the thinner and the weight ratio are easily mixed with the urushiol. After mixing to about 1: 1 in a molten state (S40), the melt and urushiol of the TDI trimmer are mixed (S41).

이때, 우루시올과 TDI TRIMER의 혼합비율은 1 : 0.8~1.2 중량비율이 적합하며 가장 이상적인 중량비율은 1 : 1이다. 우루시올과 혼합되는 TDI TRIMER의 중량비율이 0.8보다 작을 경우는 상기 반응이후의 혼합물은 우루시올이 충분히 반응되지 않고 남게 되어 고형이 아닌 용융상태가 되며, 1.2보다 클 경우는 TDI TRIMER가 과잉되어 옻의 효능이 떨어지게 된다. At this time, the mixing ratio of urushiol and TDI trimer is suitably 1: 0.8 to 1.2 weight ratio, the most ideal weight ratio is 1: 1. If the weight ratio of TDI TRIMER mixed with urushiol is less than 0.8, the mixture after the reaction will be left in a molten state without being sufficiently reacted with urushiol, and if it is larger than 1.2, the TDI TRIMER will be excessive and the efficacy of lacquer Will fall.

따라서, 상기와 같이 제시된 이소시아네이트기를 포함한 것들 중에서 융점 및 안정성 등을 고려할 때 TDI TRIMER를 사용함이 바람직하다. 반응 중량비율은 당량을 고려하여야 하며, URUSHIOL 1 : TDI TRIMER 0.8~1.2, MDI는 0.5~0.7 정도가 가능하며, 이때 이소시아네이트(ISOCYANATE)가 과다로 들어가면 옻의 효능이 떨어지고, 과소로 들어가면 미반응된 우루시올이 남아 반응이 완료되지 않는다. Therefore, it is preferable to use TDI trimer in consideration of melting point and stability among those including the isocyanate groups presented above. Reaction weight ratio should consider the equivalent, and URUSHIOL 1: TDI trimmer 0.8 ~ 1.2, MDI is about 0.5 ~ 0.7, and when the isocyanate (ISOCYANATE) is in excess, the effectiveness of lacquer decreases. Urushiol remains and the reaction is not complete.

상기 발명에서 생성된 옻분말을 실란트 수지에 1~30 중량% 혼합 후 경화시키면 옻분말이 혼합된 실란트가 제조된다. When the lacquer powder produced in the present invention is mixed with 1 to 30% by weight of the sealant resin and cured, a sealant having a mixed lacquer powder is prepared.

상기 실리콘 실란트는 각종 외장 패널, 창틀 주위 조인트, 노출마감, 석재, 욕실 등의 내부, RC벽체, 창틀주위 등의 조인트 등에 사용되고 있고, 상기 실란트와 혼합되는 옻은 옻액과 옻분말 모두 사용이 가능하나, 상기 옻액은 피부 알레르기 유발 가능성이 높아, 피부알레르기 유발 가능성이 적은 옻분말을 사용하는 것이 더 바람직하다.The silicone sealant is used in various exterior panels, joints around window frames, exposed finishes, interiors such as stone, bathrooms, RC walls, joints around window frames, etc., and the lacquer mixed with the sealant can be used for both lacquer and lacquer powder. , The lacquer liquid is more likely to cause skin allergy, it is more preferable to use a lacquer powder less likely to cause skin allergies.

이하, 본 발명의 구성을 실시 예를 통하여 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail through the embodiment.

실시예 1. 옻분말 1중량% 함유 실리콘 실란트Example 1 Silicone Sealant Containing 1% by Weight Lacquer Powder

옻액 25kg에 에탄올 25kg을 혼합한 후 막대로 잘 교반하고, 이 혼합물을 연속형 원심분리기에 4ℓ/min로 주입한 후에 15,000rpm으로 회전시켜 우루시올 용액 46kg을 얻는다. 얻어진 우루시올 용액을 60℃에서 감압가열하여 에탄올과 수분을 증발시키고 우루시올 13kg을 제조한다. 제조된 우루시올 중 1kg과 TDI TRIMER 1kg과 혼합하여 100℃ 항온조에 1시간 방치하였다. 반응이 완료된 고체를 BALL MILL에 넣고 24시간 분쇄하여 200mesh 망으로 분급한 후, 실리콘 실란트(HENKEL LC909) 100g : 옻분말 1g을 혼합한 후 알루미늄 판에 1~2mm 두께로 도포 후 상온에서 1시간 방치하여 표면이 경화되고, 24시간 후 내부도 경화되었다. 이 제품의 시험 결과는 아래의 [표1]와 같다.25 kg of ethanol was mixed with 25 kg of ethanol and stirred well with a rod. The mixture was poured into a continuous centrifuge at 4 l / min, and then rotated at 15,000 rpm to obtain 46 kg of urushiol solution. The obtained urushiol solution was heated at 60 ° C. under reduced pressure to evaporate ethanol and water to prepare 13 kg of urushiol. 1 kg of the prepared urushiol and 1 kg of TDI trimmer were mixed and left in a 100 ° C. thermostat for 1 hour. After completion of the reaction, put the solid in the ball mill and grind it for 24 hours, and classify it into 200mesh mesh.Silicone sealant (HENKEL LC909) 100g: 1g of lacquer powder was mixed and applied to an aluminum plate with a thickness of 1 ~ 2mm and left at room temperature for 1 hour. The surface was cured, and after 24 hours, the interior was also cured. The test results of this product are shown in [Table 1] below.

시험항목Test Items 단위unit 시료구분Sample classification 결과치Result 시험방법Test Methods 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) AA 2.7X105 CFU/시편2.7 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) BB 1.3X107 CFU/시편1.3X10 7 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) 항균활성값Antimicrobial activity 6.1이상6.1 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) AA 2.9X105 CFU/시편2.9 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) BB 8.4X105 CFU/시편8.4 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) 항균활성값Antimicrobial activity 4.9이상4.9 and above JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000

실시예 2. 옻분말 5중량% 함유 실리콘 실란트Example 2 Silicone Sealant Containing 5% by Weight Lacquer Powder

옻액 25kg에 에탄올 25kg을 혼합한 후 막대로 잘 교반하고, 이 혼합물을 연속형 원심분리기에 4ℓ/min로 주입한 후에 15,000rpm으로 회전시켜 우루시올 용액 46kg을 얻는다. 얻어진 우루시올 용액을 60℃에서 감압가열하여 에탄올과 수분을 증발시키고 우루시올 13kg을 제조한다. 제조된 우루시올 중 1kg과 TDI TRIMER 1.5 ~ 2kg을 혼합하여 100℃ 항온조에 1시간 방치하였다. 반응이 완료된 고체를 BALL MILL에 넣고 24시간 분쇄하여 200mesh 망으로 분급한 후 실리콘 실란트(HENKEL LC909) 100g : 옻분말 5g을 혼합한 후 알루미늄 판에 1~2mm 두께로 도포 후 상온에서 1시간 방치하여 표면이 경화되고, 24시간 후 내부도 경화되었다. 이 제품의 시험 결과는 아래의 [표2]와 같다.25 kg of ethanol was mixed with 25 kg of ethanol and stirred well with a rod. The mixture was poured into a continuous centrifuge at 4 l / min, and then rotated at 15,000 rpm to obtain 46 kg of urushiol solution. The obtained urushiol solution was heated at 60 ° C. under reduced pressure to evaporate ethanol and water to prepare 13 kg of urushiol. 1 kg of the prepared urushiol and 1.5 to 2 kg of TDI trimmer were mixed and left in a 100 ° C. thermostat for 1 hour. After completion of the reaction, put the solid in the ball mill and grind it for 24 hours, and classify it into 200mesh net.Silicone sealant (HENKEL LC909) 100g: Mix 5g lacquer powder, apply it to aluminum plate with thickness of 1 ~ 2mm, and leave it at room temperature for 1 hour. The surface hardened and the interior hardened after 24 hours. The test results of this product are shown in [Table 2] below.

시험항목Test Items 단위unit 시료구분Sample classification 결과치Result 시험방법Test Methods 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) AA 2.7X105 CFU/시편2.7 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) BB 1.3X107 CFU/시편1.3X10 7 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) 항균활성값Antimicrobial activity 6.1이상6.1 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) AA 2.9X105 CFU/시편2.9 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) BB 8.4X105 CFU/시편8.4X10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) 항균활성값Antimicrobial activity 4.9이상4.9 and above JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000

실시예 3. 옻분말 30중량% 함유 실리콘 실란트 Example 3 30% by weight of silicone sealant containing lacquer powder

옻액 25kg에 에탄올 25kg을 혼합한 후 막대로 잘 교반하고, 이 혼합물을 연속형 원심분리기에 4ℓ/min로 주입한 후에 15,000rpm으로 회전시켜 우루우루시올 용액 46kg을 얻는다. 얻어진 우루시올 용액을 60℃에서 감압가열하여 에탄올과 수분을 증발시키고 우루시올 13kg을 제조한다. 제조된 우루시올 중 1kg과 MDI 1kg과 혼합한 후 반응시켜 50℃에서 1시간 방치 하였다. 반응이 완료된 고체를 BALL MILL에 넣고 24시간 분쇄하여 200mesh 망으로 분급한 후 실리콘 실란트(HENKEL LC909) 100g : 옻분말 30g을 혼합한 후 알루미늄 판에 1~2mm 두께로 도포 후 상온에서 1시간 30분 방치하여 표면이 경화되고, 24시간 후 내부도 경화되었다. 이 제품의 시험 결과는 아래의 [표3]와 같다.25 kg of ethanol is mixed with 25 kg of ethanol and stirred well with a rod. The mixture is poured into a continuous centrifuge at 4 l / min, and then rotated at 15,000 rpm to obtain 46 kg of urushiruol solution. The obtained urushiol solution was heated at 60 ° C. under reduced pressure to evaporate ethanol and water to prepare 13 kg of urushiol. 1 kg of the prepared urushiol and 1 kg of MDI were mixed and reacted and left at 50 ° C. for 1 hour. After completion of the reaction, put the solid in the ball mill and crush it for 24 hours, and classify it into 200mesh net.Silicone sealant (HENKEL LC909) 100g: Mix 30g lacquer powder, apply 1 ~ 2mm thickness on aluminum plate, and then heat at room temperature for 1 hour 30 minutes. The surface was cured by standing, and the interior was cured after 24 hours. The test results of this product are shown in [Table 3] below.

시험항목Test Items 단위unit 시료구분Sample classification 결과치Result 시험방법Test Methods 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) AA 2.7X105 CFU/시편2.7 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) BB 1.3X107 CFU/시편1.3X10 7 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) 항균활성값Antimicrobial activity 6.1이상6.1 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) AA 2.9X105 CFU/시편2.9 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) BB 8.4X105 CFU/시편8.4X10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) 항균활성값Antimicrobial activity 4.9이상4.9 and above JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000

실시예 4. 옻분말 1중량% 함유 아크릴 실란트 Example 4 1% by weight of acrylic powder containing acrylic sealant

옻액 25kg에 에탄올 25kg을 혼합한 후 막대로 잘 교반하고, 이 혼합물을 연속형 원심분리기에 4ℓ/min로 주입한 후에 15,000rpm으로 회전시켜 우루시올 용액 46kg을 얻는다. 얻어진 우루시올 용액을 60℃에서 감압가열하여 에탄올과 수분을 증발시키고 우루시올 13kg을 제조한다. 제조된 우루시올 중 1kg과 TDI TRIMER 1kg과 혼합하여 100℃ 항온조에 1시간 방치하였다. 반응이 완료된 고체를 BALL MILL에 넣고 24시간 분쇄하여 200mesh 망으로 분급한 후, 아크릴 실란트(HENKEL LC909) 100g : 옻분말 1g을 혼합한 후 알루미늄 판에 1~2mm 두께로 도포 후 상온에서 1시간 방치하여 표면이 경화되고, 24시간 후 내부도 경화되었다. 이 제품의 시험 결과는 아래의 [표4]와 같다.25 kg of ethanol was mixed with 25 kg of ethanol and stirred well with a rod. The mixture was poured into a continuous centrifuge at 4 l / min, and then rotated at 15,000 rpm to obtain 46 kg of urushiol solution. The obtained urushiol solution was heated at 60 ° C. under reduced pressure to evaporate ethanol and water to prepare 13 kg of urushiol. 1 kg of the prepared urushiol and 1 kg of TDI trimmer were mixed and left in a 100 ° C. thermostat for 1 hour. After completion of the reaction, put the solid in a ball mill and crush it for 24 hours and classify it into 200mesh net, and then mix 100g of acrylic sealant (HENKEL LC909): 1g of lacquer powder, apply it to aluminum plate with thickness of 1 ~ 2mm, and leave it at room temperature for 1 hour. The surface was cured, and after 24 hours, the interior was also cured. The test results of this product are shown in [Table 4] below.

시험항목Test Items 단위unit 시료구분Sample classification 결과치Result 시험방법Test Methods 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) AA 2.7X105 CFU/시편2.7 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) BB 1.3X107 CFU/시편1.3X10 7 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) 항균활성값Antimicrobial activity 6.1이상6.1 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) AA 2.9X105 CFU/시편2.9 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) BB 8.4X105 CFU/시편8.4X10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) 항균활성값Antimicrobial activity 4.9이상4.9 and above JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000

실시예 5. 옻분말 5중량% 함유 아크릴 실란트 Example 5 Acrylic Sealant Containing 5% by Weight of Lacquer Powder

옻액 25kg에 에탄올 25kg을 혼합한 후 막대로 잘 교반하고, 이 혼합물을 연속형 원심분리기에 4ℓ/min로 주입한 후에 15,000rpm으로 회전시켜 우루시올 용액 46kg을 얻는다. 얻어진 우루시올 용액을 60℃에서 감압가열하여 에탄올과 수분을 증발시키고 우루시올 13kg을 제조한다. 제조된 우루시올 중 1kg과 TDI TRIMER 1.5 ~ 2kg을 혼합하여 100℃ 항온조에 1시간 방치하였다. 반응이 완료된 고체를 BALL MILL에 넣고 24시간 분쇄하여 200mesh 망으로 분급한 후 아크릴 실란트(HENKEL LC909) 100g : 옻분말 5g을 혼합한 후 알루미늄 판에 1~2mm 두께로 도포 후 상온에서 1시간 방치하여 표면이 경화되고, 24시간 후 내부도 경화되었다. 이 제품의 시험 결과는 아래의 [표5]와 같다.25 kg of ethanol was mixed with 25 kg of ethanol and stirred well with a rod. The mixture was poured into a continuous centrifuge at 4 l / min, and then rotated at 15,000 rpm to obtain 46 kg of urushiol solution. The obtained urushiol solution was heated at 60 ° C. under reduced pressure to evaporate ethanol and water to prepare 13 kg of urushiol. 1 kg of the prepared urushiol and 1.5 to 2 kg of TDI trimmer were mixed and left in a 100 ° C. thermostat for 1 hour. After completion of the reaction, put the solid in the ball mill and grind it for 24 hours, and classify it into 200mesh net. Acrylic sealant (HENKEL LC909) 100g: Mix 5g lacquer powder, apply to aluminum plate 1 ~ 2mm thick, and leave at room temperature for 1 hour. The surface hardened and the interior hardened after 24 hours. The test results of this product are shown in [Table 5] below.

시험항목Test Items 단위unit 시료구분Sample classification 결과치Result 시험방법Test Methods 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) AA 2.7X105 CFU/시편2.7 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) BB 1.3X107 CFU/시편1.3X10 7 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) 항균활성값Antimicrobial activity 6.1이상6.1 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) AA 2.9X105 CFU/시편2.9 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) BB 8.4X105 CFU/시편8.4X10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) 항균활성값Antimicrobial activity 4.9이상4.9 and above JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000

실시예 6. 옻분말 30중량% 함유 아크릴 실란트 Example 6. 30 wt% of Lacquer Powder Acrylic Sealant

옻액 25kg에 에탄올 25kg을 혼합한 후 막대로 잘 교반하고, 이 혼합물을 연속형 원심분리기에 4ℓ/min로 주입한 후에 15,000rpm으로 회전시켜 우루우루시올 용액 46kg을 얻는다. 얻어진 우루시올 용액을 60℃에서 감압가열하여 에탄올과 수분을 증발시키고 우루시올 13kg을 제조한다. 제조된 우루시올 중 1kg과 MDI 1kg과 혼합한 후 반응시켜 50℃에서 1시간 방치 하였다. 반응이 완료된 고체를 BALL MILL에 넣고 24시간 분쇄하여 200mesh 망으로 분급한 후 아크릴 실란트(HENKEL LC909) 100g : 옻분말 30g을 혼합한 후 알루미늄 판에 1~2mm 두께로 도포 후 상온에서 1시간 30분 방치하여 표면이 경화되고, 24시간 후 내부도 경화되었다. 이 제품의 시험 결과는 아래의 [표6]와 같다.25 kg of ethanol is mixed with 25 kg of ethanol and stirred well with a rod. The mixture is poured into a continuous centrifuge at 4 l / min, and then rotated at 15,000 rpm to obtain 46 kg of urushiruol solution. The obtained urushiol solution was heated at 60 ° C. under reduced pressure to evaporate ethanol and water to prepare 13 kg of urushiol. 1 kg of the prepared urushiol and 1 kg of MDI were mixed and reacted and left at 50 ° C. for 1 hour. After completion of the reaction, put the solid in the ball mill and grind it for 24 hours, and classify it into 200mesh net. Acrylic sealant (HENKEL LC909) 100g: Mix 30g lacquer powder, apply it to aluminum plate with thickness of 1 ~ 2mm, and then at room temperature for 1 hour 30 minutes. The surface was cured by standing, and the interior was cured after 24 hours. The test results of this product are shown in [Table 6] below.

시험항목Test Items 단위unit 시료구분Sample classification 결과치Result 시험방법Test Methods 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) AA 2.7X105 CFU/시편2.7 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) BB 1.3X107 CFU/시편1.3X10 7 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) 항균활성값Antimicrobial activity 6.1이상6.1 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) AA 2.9X105 CFU/시편2.9 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) BB 8.4X105 CFU/시편8.4X10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) 항균활성값Antimicrobial activity 4.9이상4.9 and above JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000

상술한 실시 예는 발명의 내용을 상세히 설명하기 위한 목적일 뿐, 발명의 기술적 사상의 범위를 한정하고자 하는 목적이 아니며, 이상에서 설명한 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 있어 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능하므로 상기 실시예에 한정되는 것이 아님은 물론이며, 후술하는 청구범위 뿐만이 아니라 청구범위와 함께 균등범위를 포함하여 판단되어야 한다.The above-described embodiment is only for the purpose of describing the contents of the invention in detail, and is not intended to limit the scope of the technical idea of the invention, the present invention will be seen by those of ordinary skill in the art. Various substitutions, modifications, and changes are possible without departing from the spirit and scope of the present invention, which is not limited to the above embodiments. .

상술한 본 발명에 따라 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합물을 이용하여 제조된 옻분말을 함유한 실리콘 실란트 또는 아크릴 실란트는 옻액보다 옻 오름(알레르기)이 감소되어, 다양한 제품 및 건축분야에 이용될 수 있으므로 항균력과 원적외선 방사효과를 줄 뿐만 아니라 원적외선 방사효과, 전자파 차단효과 및 친환경적이고 건강에 유익한 제품에 이용될 수 있는 효과를 제공한다.The silicone sealant or acrylic sealant containing a lacquer powder prepared using a mixture of urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) according to the present invention described above may be used in various products and construction fields due to reduced lacquer (allergy) than lacquer liquid. Therefore, it not only gives antimicrobial and far-infrared radiation effect, but also provides far-infrared radiation effect, electromagnetic wave blocking effect, and effects that can be used in environment-friendly and healthful products.

또한, 옻분말은 옻액에 비해 제품의 보관 및 운반이 용이할 뿐만 아니라 옻을 도포한 제품 생산시 옻액이 마르길 기다리거나 새로운 옻 혼합물을 생성하여 제품에 삽입 또는 도포할 필요없이 옻분말이 함유된 실리콘 실란트를 사용함으로 옻의 효과를 제품 또는 건축분야에 미칠 수 있도록 하는 효과를 제공한다. In addition, the lacquer powder is easier to store and transport than the lacquer liquid, and also contains lacquer powder without waiting for the lacquer to dry out or producing a new lacquer mixture. The use of silicone sealants provides the effect of lacquer effect on the product or construction field.

Claims (7)

삭제delete 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합반응 후 생성된 고체혼합물을 분쇄하여 우루시올이 함유된 옻분말을 제조한 후, 상기 옻분말을 실리콘 실란트와 혼합한 후 경화하는 것을 특징으로 하는 옻이 함유된 실란트의 제조방법.After mixing the urushiol and isocyanate (ISOCYANATE), the solid mixture produced is pulverized to prepare a urushiol-containing lacquer powder, and then the lacquer is mixed with a silicone sealant and cured, Manufacturing method. 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합반응 후 생성된 고체혼합물을 분쇄하여 우루시올이 함유된 옻분말을 제조한 후, 상기 옻분말을 아크릴 실란트와 혼합한 후 경화하는 것을 특징으로 하는 옻이 함유된 실란트의 제조방법.After mixing the urushiol and isocyanate (ISOCYANATE), the solid mixture produced is pulverized to prepare a urushiol-containing lacquer powder, and then the lacquer is mixed with an acrylic sealant and cured. Manufacturing method. 제 2항 또는 제 3항에 있어서,The method of claim 2 or 3, 상기 실란트와 상기 옻분말은 1 : 0.01 ~ 0.3의 중량비율로 합하는 것을 특징으로 하는 옻이 함유된 실란트의 제조방법.The sealant and the lacquer powder is a method for producing a sealant containing a lacquer, characterized in that to be combined in a weight ratio of 1: 0.01 ~ 0.3. 제 4항에 있어서,The method of claim 4, wherein 상기 옻분말은 200mesh 이상의 망으로 분급하는 것을 특징으로 하는 옻이 함유된 실란트의 제조방법. The lacquer powder is a method for producing a sealant containing lacquer, characterized in that the classification into 200 mesh or more. 제 4항에 있어서,The method of claim 4, wherein 상기 실란트와 상기 옻분말의 혼합물은 상온에서 경화하는 것을 특징으로 하는 옻이 함유된 실란트의 제조방법. The mixture of the sealant and the lacquer powder is a method for producing a sealant containing lacquer, characterized in that the curing at room temperature. 상기 제 4항의 방법에 의하여 제조된 옻이 함유된 실란트.Sealant containing a lacquer prepared by the method of claim 4.
KR1020070015057A 2007-02-13 2007-02-13 Silant including urushiol and the production method thereof KR100842032B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070015057A KR100842032B1 (en) 2007-02-13 2007-02-13 Silant including urushiol and the production method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070015057A KR100842032B1 (en) 2007-02-13 2007-02-13 Silant including urushiol and the production method thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR100842032B1 true KR100842032B1 (en) 2008-06-27

Family

ID=39772714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070015057A KR100842032B1 (en) 2007-02-13 2007-02-13 Silant including urushiol and the production method thereof

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100842032B1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101229999B1 (en) 2011-01-19 2013-02-06 한종수 The process for preparing highly polymerized urushiol from natural lacquer, and industrial lacquer and coating material
KR101479026B1 (en) * 2012-07-06 2015-01-05 연세대학교 원주산학협력단 Composition for nonallergenic polyurushiol powder and method for manufacturing thereof
KR102444545B1 (en) * 2022-05-03 2022-09-16 황길봉 natural sealant using Rhus verniciflua and clay

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000024493A (en) * 2000-02-16 2000-05-06 김차봉 Functional synthetic-resin mixed Lacquer constituent and manufacture method thereof

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000024493A (en) * 2000-02-16 2000-05-06 김차봉 Functional synthetic-resin mixed Lacquer constituent and manufacture method thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101229999B1 (en) 2011-01-19 2013-02-06 한종수 The process for preparing highly polymerized urushiol from natural lacquer, and industrial lacquer and coating material
KR101479026B1 (en) * 2012-07-06 2015-01-05 연세대학교 원주산학협력단 Composition for nonallergenic polyurushiol powder and method for manufacturing thereof
KR102444545B1 (en) * 2022-05-03 2022-09-16 황길봉 natural sealant using Rhus verniciflua and clay

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10913880B2 (en) Protein-containing adhesives, and manufacture and use thereof
KR100878858B1 (en) Method for producing urethane paint including purified urushiol
Duval et al. Biobased and aromatic reversible thermoset networks from condensed tannins via the Diels− Alder reaction
CN102439056B (en) Emulsion containing albumen and tackiness agent and their manufacture and purposes
KR20090011881A (en) A process for producing composite paints comprising urushiol extracts from rhus verniciflua
KR100842032B1 (en) Silant including urushiol and the production method thereof
JPS62209124A (en) Resin composition
KR100925245B1 (en) Method of coating and producing mixture of uv paint comprising urushi lacquer
KR100822768B1 (en) Manufacturing method of purified urushiol and purified urushiol manufatured by the same
EP1030869A1 (en) Polyurethane binding agents having a low content of highly volatile monomers
KR100831662B1 (en) Production method of solid mixture including urushiol and the solid mixture produced by the said method and powder of the solid mixture
CN103387652A (en) Method for preparing environmentally-friendly polyurethane plastic for track
CN105419718A (en) Preparation method for high-strength artificial turf polyurethane gum
KR100829399B1 (en) Manufacturing method of artificial leather coated with purified urushiol and artificial leather coated with purified urushiol manufactured by the same method
KR100842030B1 (en) Silicon including urushiol and the production method thereof
DE60225328T2 (en) ASYMMETRIC DIISOCYANATE MONOMERS IN URETANOLPOLYMERS AND OLIGOMERS FOR CRYSTALLINE INITIALIZATION LIGHTING
DE102018202050A1 (en) TWO COMPONENT STRUCTURAL ADHESIVES
Sankar et al. Bio-based two component (2 K) polyurethane adhesive derived from liquefied infested lodgepole pine barks
KR101953524B1 (en) Manufacturing method of plastic sheet
DE1143019B (en) Process for the production of foams containing urethane groups
KR101353292B1 (en) The production method and coating method for coating mixture of uv paints comprising of urushiol removed lacquer poison
CN107892870B (en) Polyurethane mask synthetic material for plastic track surface layer and preparation method thereof
KR101991394B1 (en) Method for curing urushiol or lacquer on gas-liquid interface
KR20110100423A (en) Purification method of urushiol and purified urushiol obtained the above method
KR20100013516A (en) Process for producing urushiol extracts being removed lacquer poison

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130401

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140404

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160407

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170404

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180607

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190620

Year of fee payment: 12