KR100842030B1 - Silicon including urushiol and the production method thereof - Google Patents

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Abstract

A silicone containing lacquer powder is provided to realize far infrared ray-emitting, electron wave-shielding and antibacterial effects as well as health-aid and eco-friendly effects while inhibiting allergic conditions caused by lacquer poison. A silicone containing lacquer powder is obtained by the method comprising the steps of: mixing silicone with lacquer liquid or lacquer powder in a weight ratio of 1:0.01-0.3; and heating the resultant mixture at 60 deg.C for 10-15 minutes, followed by hardening. The lacquer powder is classified through a net with 200 mesh or higher. The lacquer powder is obtained by pulverizing a solid mixture obtained by reacting urushiol with isocyanate.

Description

옻이 함유된 실리콘 및 그 제조방법 {Silicon including urushiol and the production method thereof}Silicone containing lacquer and its manufacturing method {Silicon including urushiol and the production method

도 1은 본 발명에 의한 옻분말의 제조방법에 대한 공정도를 도시한 것이다.Figure 1 shows a process diagram for a method for producing a lacquer powder according to the present invention.

도 2는 본 발명에 의한 옻이 함유된 실리콘의 제조단계에 대한 공정도를 도시한 것이다.Figure 2 shows a process diagram for the manufacturing step of the lacquer-containing silicone according to the present invention.

도 3은 본 발명에 의한 우루시올이 함유된 고체혼합물의 제조방법에 대한 공정도를 도시한 것이다.Figure 3 shows a process diagram for a method for producing a solid mixture containing urushiol according to the present invention.

본 발명은 옻이 함유된 실리콘 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합반응 후 생성된 고체혼합물을 분쇄하여 제조된 우루시올이 함유된 옻분말 또는 옻액을 액상의 실리콘 또는 고형의 실리콘과 혼합하고 가열한 후 경화하는 것을 특징으로 하는 옻이 함유된 실리콘 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a silicone containing lacquer and a manufacturing method thereof, and more particularly, to a liquid containing urushiol-containing lacquer powder or lacquer prepared by pulverizing a solid mixture produced after a mixing reaction of urushiol and isocyanate (ISOCYANATE). The present invention relates to a lacquer-containing silicone and a method for producing the same, which are characterized by mixing with a silicone or a solid silicone and heating and curing.

옻나무(Rhus verniciflua 또는 Rhus vernicifera)는 옻나무과(Anacardiaceae)에 속하는 낙엽교목으로서 중앙아시아 고원지대 및 히말라야 지 방이 원산지이며, 현재 전 세계적으로 열대지방을 중심으로 한 아열대 지방과 온대지방에 널리 분포하고 있고, 한국, 일본 및 중국 등의 동남아시아 지역에서 주로 칠액을 얻기 위하여 재배되고 있다.Rhus verniciflua or Rhus vernicifera is a deciduous tree belonging to the family Anacardiaceae, originating from the Central Asian Highlands and Himalayas, and is widely distributed in subtropical and temperate regions around the world. It is cultivated mainly for the sake solution in Southeast Asia such as Korea, Japan and China.

옻나무에서 채취되는 생옻 또는 옻액은 한방에서는 예로부터 건칠이 어혈을 없애고, 혈액순환을 촉진시키며, 구충, 복통, 위산과다, 진해, 폐결핵, 통경, 변비, 당뇨, 학질 등에 효과가 있다고 알려져 있으며, 최근에는 항암효과에 대해서 보고 되고 있다. 특히 우리나라에서는 몸보신용 또는 약용으로 옻나무를 옻닭, 옻오리 등에 이용하여 왔다. 또한 옻액은 내구성의 특성이 있어 나무종이에 적용하여 장롱, 그릇, 수저, 상 등의 일상 생활용품을 제조하는 데에 천연도료로 대량 사용되어 왔으며, 내염성, 내열성, 방부성, 방충성 및 절연성이 우수하다는 장점을 가지고 있으며, 특히 보존성이 우수하다는 것은 잘 알려진 사실이다.Raw lacquer or lacquer extract from lacquer trees has been known to be effective in eliminating bleeding, promoting blood circulation, and making insects, abdominal pain, excess stomach acid, cough, pulmonary tuberculosis, tuberculosis, constipation, diabetes mellitus, malaria, etc. The anti-cancer effect has been reported. Especially in Korea, lacquer is used for lacquer chicken, lacquer duck, etc. for body care or medicine. In addition, lacquer liquid has a durable property and has been used in large quantities as a natural paint to make everyday products such as cabinets, bowls, cutlery, and tableware by applying it to wood paper, and has excellent flame resistance, heat resistance, antiseptic property, insect repellency and insulation. It is a well-known fact that the preservation property is excellent, especially.

옻액에는 우루시올, 수분, 고무질, 라케이즈(Laccase), 함질소물질로 이루어져 있으며, 이중 우루시올은 옻액 중 70% 가량을 차지하는 주성분으로서, C15 - 알킬 또는 알케닐그룹을 가지고 있는 3-치환된 카테콜들의 복합체이며, 그 주성분은 이중 결합수가 3개인 3-(8´ Z, 11´ E, 13´ Z-pentadecatrienyl catechol)이다. 지금까지 C15 측쇄에 이중 결합수가 0, 1, 2 또는 3개인 3-치환된 알킬카테콜 13개 성분이 밝혀져 있고(Yumin Du 및 Ryuichi Oshima, J. of Chromatography, 284, 463-473(1984)), 우루시올은 이들 단량체(monomer)와 라케이즈에 의해 단량체가 자연 중합된 형태인 중합체(polymer)들이 혼합되어 있다(Yamauchi, Y., T. Murakami and J. Kumanotani, J. of Chromatography, 214, 343-348(19+81); Yamauchi, Y.,R Oshima and J. Kumanotani, J. of Chromatography, 243, 71-84(1982; 및 Y. Du, R. Oshima and H. Iwatsuki, J. of Chromatography, 295, 179-186(1984)).Lacquer solution consists of urushiol, moisture, rubber, laccase, and nitrogen-containing material, of which urushiol is the main component of about 70% of lacquer solution, and is 3-substituted catechol having C15-alkyl or alkenyl group. It is a complex of, and its main component is 3- (8 ′ Z, 11 ′ E, 13 ′ Z-pentadecatrienyl catechol) with 3 double bonds. To date, 13 components of 3-substituted alkylcatechols having 0, 1, 2 or 3 double bonds in the C15 side chain have been identified (Yumin Du and Ryuichi Oshima, J. of Chromatography, 284, 463-473 (1984)). Urushiol is a mixture of polymers in which the monomers are naturally polymerized by these monomers and laccases (Yamauchi, Y., T. Murakami and J. Kumanotani, J. of Chromatography, 214, 343). -348 (19 + 81); Yamauchi, Y., R Oshima and J. Kumanotani, J. of Chromatography, 243, 71-84 (1982; and Y. Du, R. Oshima and H. Iwatsuki, J. of Chromatography , 295, 179-186 (1984).

이러한 옻에 함유되어 있는 우루시올을 정제하여 이를 이용하고자 하는 시도들로는 대한민국 특허등록 제536953호(옻나무 추출액을 이용한 코팅판), 대한민국 특허등록 제653277호(옻나무 추출액 및 락카 혼합액을 이용한 코팅판), 대한민국 특허등록 제653279호(옻액을 이용한 합성수지 코팅방법)등이 있으며, 우루시올을 함유하는 항암제 조성물과 관련하여 우루시올을 정제하여 사용하기 위한 다양한 노력들이 행하여졌다.Attempts to purify urushiol contained in such lacquer include Korean Patent Registration No. 536953 (coated plate using lacquer extract), Korean Patent Registration No. 653277 (coated plate using lacquer extract and lacquer mixture), Korean patent registration No. 653279 (synthetic resin coating method using a lacquer), etc., various efforts have been made to purify and use urushiol in connection with an anticancer composition containing urushiol.

상술된 바와 같이 액체상태의 옻액을 다양한 방법으로 사용하였음을 알 수 있지만, 이러한 우수한 효과를 지닌 옻은 알레르기 유발 가능성이 높은 문제가 있었다. 상기 옻을 이용한 제품 생산 공정은 보통 상기 옻액을 칠하고 말린 후 다른 물질의 코팅처리를 하는 등 제품생산 과정이 번거롭고, 상기 우루시올이 액체상태이므로 다른 물질과 사용할 수 있는 범위가 제한되며, 액체의 보관 및 이동이 불편한 문제점이 있어, 사용 및 효과가 용이한 다양한 형태의 옻을 개발 중에 있다.As described above, it can be seen that the liquid lacquer liquid was used in various ways, but the lacquer having such excellent effect had a high allergy-prone problem. The product production process using the lacquer is usually cumbersome to produce the product, such as coating and drying the lacquer and then coating other materials, and since the urushiol is in a liquid state, the range of use with other substances is limited, and the storage of liquids And there is a problem that the movement is inconvenient, and is developing various types of lacquer that is easy to use and effective.

본 발명은 상기 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 옻액의 알레르기 유발 가능성을 낮추고 옻을 효과적으로 사용하기 위하여 상기 옻에서 추출된 순수 우루시올에 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 혼합한 후 고체화하여 분쇄된 옻분말을 함유한 실리콘을 제조하여 다양한 산업분야에 편리하게 이용 또는 적용하는 것을 목적으로 한다.The present invention has been devised to solve the problems of the prior art, to lower the likelihood of allergy in lacquer liquid and to effectively use the lacquer is mixed with a pure isocyanate (ISOCYANATE) in pure urushiol extracted from the lacquer and then pulverized lacquer It is an object of the present invention to manufacture silicon containing powder and conveniently use or apply it to various industrial fields.

본 발명의 다른 목적은 상기 옻을 함유한 실리콘을 다양한 산업분야 및 실리콘이 사용되는 제품에 적용함으로써 옻의 원적외선 방사효과, 전자파 차단효과, 항균효과 및 친환경적이고 건강에 유익한 옻의 효과를 제공하는 것을 목적으로 한다.Another object of the present invention is to provide the far-infrared radiation effect, electromagnetic wave blocking effect, antimicrobial effect and eco-friendly and beneficial effect of lacquer by applying the lacquer-containing silicone to various industrial fields and products in which silicone is used. The purpose.

상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명에 따른 구성은, 옻을 실리콘과 혼합하여 가열한 후 경화하는 것을 특징으로 한다.The constitution according to the present invention for achieving the above-described technical problem is characterized by hardening after heating and mixing the lacquer with silicone.

본 발명의 다른 구성은, 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합반응 후 생성된 고체혼합물을 분쇄하여 우루시올이 함유된 옻분말을 제조한 후, 상기 옻분말을 액상의 실리콘과 혼합하여 가열한 후 경화하는 것을 특징으로 한다.According to another aspect of the present invention, after the reaction mixture of urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) is pulverized to produce a urushiol-containing lacquer powder, and then the lacquer powder is mixed with liquid silicone and heated and cured It is characterized by.

본 발명의 또 다른 구성은, 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합반응 후 생성된 고체혼합물을 분쇄하여 우루시올이 함유된 옻분말을 제조한 후, 상기 옻분말을 고형의 실리콘과 혼합하여 가열한 후 경화하는 것을 특징으로 한다.Another configuration of the present invention is to pulverize the solid mixture produced after the mixing reaction of urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) to prepare a urushiol-containing lacquer powder, and then mixed with the solid silicone, heated and cured Characterized in that.

본 발명의 또 다른 구성은, 상기 실리콘과 상기 옻액 또는 옻분말은 1 : 0.01 ~ 0.3의 중량비율로 합하는 것을 특징으로 한다.Another constitution of the present invention is characterized in that the silicon and the lacquer or lacquer powder are combined at a weight ratio of 1: 0.01 to 0.3.

본 발명의 또 다른 구성은, 상기 옻분말은 200mesh 이상의 망으로 분급하는 것을 특징으로 한다.Another configuration of the present invention is characterized in that the lacquer is classified into a mesh of 200 mesh or more.

본 발명의 또 다른 구성은, 상기 실리콘과 상기 옻분말의 혼합물은 60℃에서 10~15분간 가열 후 경화한 것을 특징으로 한다.Another configuration of the present invention is characterized in that the mixture of the silicone and the lacquer powder is cured after heating at 60 ° C. for 10 to 15 minutes.

본 발명의 또 다른 구성은, 상기 방법에 의하여 제조된 옻이 함유된 실리콘인 것을 특징으로 한다. Another configuration of the present invention is characterized in that the lacquer-containing silicone produced by the above method.

본 발명에 의한 실리콘에 함유되는 옻분말의 제조과정에 대하여 하기와 같이 설명한다.The manufacturing process of the lacquer powder contained in the silicone by this invention is demonstrated as follows.

옻에서 추출된 우루시올을 고형화하여 옻분말을 제조하는 단계는 상기 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 혼합하여 경화하는 단계; 상기 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합 후 제조된 고체혼합물을 분쇄기에 넣어 분쇄하여 우루시올을 함유한 고체혼합물의 분말, 즉 옻분말을 생성하는 단계로 이루어진다.Solidifying the urushiol extracted from the lacquer to prepare a lacquer powder is a step of curing by mixing the urushiol and isocyanate (ISOCYANATE); After mixing the urushiol and isocyanate (ISOCYANATE), the prepared solid mixture is pulverized in a pulverizer consists of a step of producing a powder, that is, lacquer powder of the solid mixture containing urushiol.

이때, 상기 우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)는 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체(TDI TRIMER), 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트(MDI) 중 어느 하나의 것을 선택적으로 사용할 수 있다. At this time, the isocyanate (ISOCYANATE) mixed with the urushiol may be selectively used any one of toluene diisocyanate trimer (TDI TRIMER), methylene diphenyl diisocyanate (MDI).

상기 우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체로 사용할 때에는 상기 액상의 우루시올과 고형의 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체의 혼합단계 이전에, 상온에서 고체상태인 상기 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체를 시너(thinner)와 1 : 1의 중량비율로 혼합하여 용융상태로 만든 후 우루시올과 혼합하고, 상기 우루시올과 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체는 1 : 0.8 내지 1.2의 중량비율로 혼합하며 가장 이상적인 비율은 1 : 1이다. When using an isocyanate (ISOCYANATE) mixed with the urushiol as a toluene diisocyanate trimer, the toluene diisocyanate trimer, which is solid at room temperature, is thinner prior to the mixing step of the liquid urushiol and the solid toluene diisocyanate trimer. 1) and 1: 1 to make a molten state by mixing in a weight ratio, and mixed with urushiol, the urushiol and toluene diisocyanate trimer is mixed in a weight ratio of 1: 0.8 to 1.2, the most ideal ratio is 1: 1.

우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트(MDI)로 사용할 때에는 상기 우루시올과 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트의 혼합단계에서 상기 우루시올과 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트는 1 : 0.5 ~ 0.9의 중량비율로 혼합하며 가장 이상적인 중량비율은 1 : 0.75이다.When isocyanate (ISOCYANATE) mixed with urushiol is used as methylene diphenyl diisocyanate (MDI), the urushiol and methylene diphenyl diisocyanate in the mixing step of the urushiol and methylene diphenyl diisocyanate is 1: 0.5 ~ 0.9 by weight ratio The ideal weight ratio with mixing is 1: 0.75.

상기와 같은 단계로 제조된 우루시올이 함유된 고체혼합물은 분쇄기에 넣어 분쇄하고 200mesh 이상의 망으로 분급하여 옻분말을 제조한다. Urushiol-containing solid mixture prepared in the above step is put into a pulverizer and classified into a mesh of 200mesh or more to prepare a lacquer powder.

상기와 같이 제조된 옻분말을 실리콘에 혼합하여 옻분말이 함유된 실리콘을 제조한다.The lacquer powder prepared as described above is mixed with silicone to prepare silicone containing lacquer powder.

상기 옻분말과 혼합되는 실리콘의 분자식은,

Figure 112008003318579-pat00005

이며, 실리콘(Silicone)은 유기기를 함유한 규소(organosilicone)가 산소 등이 화학결합 즉, 실록산결합(Si-O-Si)에 의해 서로 연결된 모양으로 된 폴리머를 의미한다. 천연에는 존재하지 않으며 완전히 인공적으로 합성된 것으로 유기성과 무기성을 겸비한 독특한 화학재로서 여러 형태로 응용되어지며, 대부분의 모든 산업분야에서 필수적인 고기능 재료로서 위치를 점하고 있다. 실리콘을 그 성상에 따라 살펴보면 오일, 고무 및 레진의 3가지 기본형으로 분류된다. 각각 실리콘함유 100%의 폴리머로서 뿐만 아니라 사용목적에 따라서 타 재료를 배합한 복합물로서 제품화 되어 있으며 그 제품의 종류는 수천 가지이다. The molecular formula of silicon mixed with the lacquer powder is
Figure 112008003318579-pat00005

Silicon refers to a polymer in which a silicon-containing organosilicone is connected to each other by oxygen or the like by a chemical bond, that is, a siloxane bond (Si-O-Si). It does not exist in nature and is completely artificially synthesized. It is a unique chemical material that combines organic and inorganic properties, and is applied in various forms. Silicones are classified into three types: oil, rubber, and resin. Each product is not only a 100% silicone-containing polymer, but also a composite of other materials depending on the purpose of use.

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이하, 본 발명에 따른 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합물을 이용하여 제조된 옻분말 또는 옻액을 함유한 실리콘 및 그 제조단계에 대하여 도면과 함께 상세히 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, a silicone containing lacquer powder or a lacquer prepared using a mixture of urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) according to the present invention and a manufacturing step thereof will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

본 발명은 도 1에 도시된 바와 같이, 옻액과 에탄올을 혼합하는 단계(S10), 상기 혼합물을 원심분리하는 단계(S20), 원심분리를 통하여 추출된 우루시올층을 가열하는 단계(S30), 우루시올과 이소시아네이트의 혼합단계(S40), 우루시올이 함 유된 고체혼합물의 생성단계(S50); 우루시올이 함유된 고체혼합물의 분쇄단계(S60); 분쇄된 고체혼합물의 분급단계(S70); 우루시올이 함유된 옻분말의 생성단계(S80)로 이와같이 옻분말을 제조한다. 1, the step of mixing the lacquer and ethanol (S10), the step of centrifuging the mixture (S20), the step of heating the urushiol layer extracted through centrifugation (S30), urushiol Mixing step of isocyanate (S40), generating a solid mixture containing urushiol (S50); Grinding the solid mixture containing urushiol (S60); Classification step of the pulverized solid mixture (S70); In the production step (S80) of the urushiol-containing lacquer powder to prepare a lacquer powder as described above.

도 2는 도 1에서 제조된 옻분말 또는 옻액, 즉 옻이 함유된 실리콘의 제조방법에 대하여 도시한 것으로서, 옻과 실리콘의 혼합단계(S90); 옻이 함유된 실리콘 혼합물의 가열단계(S100); 옻이 함유된 실리콘 혼합물의 경화단계(S110); 옻이 함유된 실리콘의 생성단계(S120)로 옻이 함유된 실리콘을 제조한다.FIG. 2 is a view illustrating a method of preparing a lacquer powder or a lacquer liquid prepared in FIG. 1, that is, a lacquer-containing silicone. Heating step of the silicone mixture containing lacquer (S100); Curing step of the silicone mixture containing lacquer (S110); The lacquer-containing silicon is produced by the production step (S120) of the lacquer-containing silicon.

도 3은 옻분말을 제조하는 과정을 도시한 도 1에 과정 중 우루시올과 이소시아네이트의 혼합단계(S40)와 우루시올이 함유된 고체혼합물의 생성단계(S50)를 상세히 도시한 것이다. 이때, 우루시올과 이소시아네이트의 혼합단계(S40)에 상기 우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)는 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체, 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트 중 어느 하나의 것을 선택적으로 사용할 수 있다. FIG. 3 illustrates in detail the mixing step (S40) of urushiol and isocyanate and the production step (S50) of a solid mixture containing urushiol in the process of FIG. 1 illustrating a process of preparing a lacquer powder. At this time, the isocyanate (ISOCYANATE) mixed with the urushiol in the mixing step (S40) of urushiol and the isocyanate may optionally use any one of toluene diisocyanate trimer and methylene diphenyl diisocyanate.

상기 우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체로 사용할 때에는 상기 액상의 우루시올과 고형의 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체의 혼합단계 이전에, 상온에서 고체상태인 상기 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체를 시너(thinner)와 1 : 1의 중량비율로 혼합(40a)하여 용융상태로 만든 후 우루시올과 혼합(40b)하고, 용융된 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체와 우루시올 혼합물의 경화(40c)시킨다. 상기 우루시올과 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체는 1 : 0.8 ~ 1.2의 중량비율로 혼합하며 가장 이상적인 비율은 1 : 1이다. When using an isocyanate (ISOCYANATE) mixed with the urushiol as a toluene diisocyanate trimer, the toluene diisocyanate trimer, which is solid at room temperature, is thinner prior to the mixing step of the liquid urushiol and the solid toluene diisocyanate trimer. 1) and 1: 1 in a weight ratio of 40a to make a molten state, and then mixed with urushiol (40b), and to cure (40c) of the molten toluene diisocyanate trimer and urushiol mixture. The urushiol and toluene diisocyanate trimer are mixed in a weight ratio of 1: 0.8 to 1.2, and the most ideal ratio is 1: 1.

우루시올과 혼합되는 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트로 사용할 때에는 상기 우루시올과 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트의 혼합단계(40d)에서 상기 우루시올과 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트는 1 : 0.5 ~ 0.9의 중량비율로 혼합하고 경화(40e)시킨다. 상기 우루시올과 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트의 가장 이상적인 중량비율은 1 : 0.75이다.When using an isocyanate (ISOCYANATE) mixed with urushiol as methylene diphenyl diisocyanate, the urushiol and methylene diphenyl diisocyanate are mixed at a weight ratio of 1: 0.5 to 0.9 in the mixing step (40d) of the urushiol and methylene diphenyl diisocyanate. Mix and cure (40e). The most ideal weight ratio of urushiol and methylene diphenyl diisocyanate is 1: 0.75.

상기와 같은 단계로 제조된 우루시올이 함유된 고체혼합물은 분쇄기에 넣어 분쇄하고 200mesh 이상의 망으로 분급하여 옻분말을 제조한다. Urushiol-containing solid mixture prepared in the above step is put into a pulverizer and classified into a mesh of 200mesh or more to prepare a lacquer powder.

본 발명에 사용되는 생 옻 또는 옻액으로서는 한국산, 중국산 또는 일본산 어느 것이어도 상관없으며, 상기 옻액을 에탄올과 혼합하여 원심분리를 하게 된다. 옻액과 에탄올을 혼합하는 이유는 옻액 자체는 점도가 너무 높아 원심분리가 되지 않기 때문에 점도를 낮추고 우루시올을 에탄올로 용해시켜 우루시올 외 고무질과 질소화합물과의 분리를 용이하게 하기 위함이다. 이때, 자연 그대로의 생옻도 사용가능하나, 고무질, 질소화합물 등 불순물에 의해 옻의 기능이 떨어지므로 원심분리한 옻을 사용한다. The raw lacquer or lacquer liquid used in the present invention may be either Korean, Chinese or Japanese, and the lacquer is centrifuged by mixing with the ethanol. The reason why the lacquer and ethanol are mixed is to reduce the viscosity and dissolve urushiol with ethanol to facilitate separation of rubber and nitrogen compounds from urushiol because the lacquer itself is too high in viscosity to prevent centrifugation. At this time, natural raw lacquer can be used, but since the function of the lacquer is reduced by impurities such as rubbery and nitrogen compounds, centrifuged lacquer is used.

또한, 에탄올 대신 아세톤 또는 크실렌 등 유기용제는 사용이 가능하나, 에탄올은 다른 유기용제 보다 환경유해성이 낮고 끓는점도 낮아 환경적, 경제적으로 유리하다. 이때 옻액과 에탄올의 혼합되는 비율이 1 : 0.8 미만이면 에탄올이 우루시올을 충분하게 용해시키지 못하여 원심분리가 완전하게 이루어지지 않는다는 문제점이 있으며, 옻액과 에탄올의 혼합비율이 1 : 1.2를 초과하면 원심분리는 잘 되나 이후 감압증류에 의해 에탄올과 물을 증발시킬 때 증발에 필요한 시간 및 비용이 증가되는 문제점이 있어 옻액과 에탄올의 혼합비율은 1 : 0.8 ~ 1.2로 함이 바람직하다. 이후, 10,000rpm 이상으로 원심분리하면 고무질, 질소화합물이 침적된 고형분은 하층에 가라앉고, 상층에 있는 에탄올에 용해된 우루시올을 분리하는 것 이 가능해진다. 이때, 원심분리에 의해 분리된 우루시올과 에탄올의 혼합액에 대해 40℃~100℃로 감압 가열 또는 진공 가열하여 에탄올과 수분을 증발 제거시켜 우루시올만을 수득한다. 여기서 수득된 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 혼합하고 교반하면 반응이 일어나 고체로 변한다. 이때, 상기 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 동일한 당량으로 혼합하여 상온에서 방치하여도 반응이 되나, 가열하면 더욱 빠른 반응이 일어난다.In addition, organic solvents such as acetone or xylene may be used instead of ethanol, but ethanol is environmentally and economically advantageous due to lower environmental harmfulness and lower boiling point than other organic solvents. At this time, if the mixing ratio of the lacquer and ethanol is less than 1: 0.8, there is a problem in that the ethanol does not sufficiently dissolve urushiol and thus the centrifugation is not completed.If the mixing ratio of the lacquer and ethanol exceeds 1: 1.2, the centrifugation is performed. After the evaporation of ethanol and water by distillation under reduced pressure, there is a problem that the time and cost required for evaporation increases, so the mixing ratio of lacquer and ethanol is preferably 1: 0.8 to 1.2. Subsequently, centrifugation at 10,000 rpm or more, the solids in which rubbery and nitrogen compounds are deposited are settled in the lower layer, and it is possible to separate urushiol dissolved in ethanol in the upper layer. At this time, the urushiol and ethanol separated by centrifugation were heated under reduced pressure or vacuum at 40 ° C. to 100 ° C. to evaporate and remove ethanol and water to obtain only urushiol. When urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) obtained here are mixed and stirred, a reaction takes place and turns into a solid. At this time, even if the urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) is mixed in the same equivalent and left at room temperature, the reaction occurs, but when heated, a faster reaction occurs.

또한, 사용되어지는 이소시아네이트는 톨루엔 디이소시아네이트(TDI), 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트, 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체 등 이소시아네이트기 (-N=C=O)가 있는 어느 것도 가능하다. 그러나 톨루엔 디이소시아네이트는 톨루엔 디아민(TDA)에 포스겐가스(phosgene)를 합성하여 생성되며, 폴리우레탄의 원료로 건축단열재 의자 자동차시트 고무접착제 섬유처리제 인조가죽 페인트 등을 만드는데 쓰인다. 상기 포스겐가스는 1, 2차 대전 당시 화학무기로 사용되어 120만명의 목숨을 앗아간 독가스로 폐부종, 폐암 등을 유발하며 소량만 흡입해도 인체에 치명적인 손상을 준다. 또한 톨루엔 디이소시아네이트 제조공정 중 포스겐은 염소와 일산화탄소를 고온으로 가열해 생산되는데 이때 높은 압력이 발생해 폭발할 위험이 있다. 1991년 9월 군산의 동양화학 톨루엔 디아민과 타르의 유출사고가 일어난 예가 있다. The isocyanate to be used may be any one having an isocyanate group (-N = C = O) such as toluene diisocyanate (TDI), methylene diphenyl diisocyanate, toluene diisocyanate trimer and the like. However, toluene diisocyanate is produced by synthesizing phosgene with toluene diamine (TDA), and is used as a raw material of polyurethane to make building insulation materials, chairs, car seats, rubber adhesives, textile treatments, artificial leather paints, and the like. The phosgene gas was used as a chemical weapon during World War I and World War II, which killed 1.2 million people, causing pulmonary edema and lung cancer. In addition, phosgene is produced by heating chlorine and carbon monoxide at a high temperature during toluene diisocyanate manufacturing process, and there is a risk of explosion due to high pressure. In September 1991, an accident occurred in Kunsan's Toyoene Toluene Diamine and Tar.

이소시아네이트(ISOCYANATE)를 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트로 사용할 시에는 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트가 액상이므로 우루시올과 혼합이 용이하나, 우루시올과의 중량비율이 1 : 0.5~0.9의 비율이 적합하며 가장 이상적인 비율은 1 : 0.75이다. 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트의 중량비율이 0.5보다 작을 경우는 우루시올과 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트의 혼합물이 용융상태가 되어 우루시올이 남게되고, 0.9보다 클 경우는 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트가 과잉되어 옻의 효능이 떨어지게 된다. When isocyanate (ISOCYANATE) is used as methylene diphenyl diisocyanate, methylene diphenyl diisocyanate is liquid, so it is easy to mix with urushiol, but the ratio of 1: 0.5 ~ 0.9 with urushiol is suitable and the ideal ratio is 1 : 0.75. If the weight ratio of methylene diphenyl diisocyanate is less than 0.5, the mixture of urushiol and methylene diphenyl diisocyanate is molten to leave urushiol, and if it is greater than 0.9, methylene diphenyl diisocyanate is excessively high, and the effectiveness of lacquer is increased. Will fall.

여기서, 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트는 이환식(dicyclic) 단량체 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트와 다환식(polycyclic) 폴리이소시아나이트(polymeric MDI)의 혼합으로 생성되며, 백색 내지는 미황색을 가지는 고체로 방향족 탄화수소, 염소화 방향족 탄화수소, 니트로벤젠, 아세톤, 에테르, 산화에틸, 디옥산 등에 녹으며, 상온에서 부식성은 비교적 적은 편이고, 아닐린에 포르말린을 반응시켜 산성축합을 한 후 포스겐과 반응시켜 제조한다.Here, methylene diphenyl diisocyanate is produced by mixing a dicyclic monomer methylene diphenyl diisocyanate and polycyclic polyisocyanate (polymeric MDI), a white to pale yellow solid, aromatic hydrocarbon, chlorinated aromatic hydrocarbon Dissolves in nitrobenzene, acetone, ether, ethyl oxide, dioxane, etc., and relatively low corrosiveness at room temperature. It is prepared by reacting aniline with formalin for acid condensation and then reacting with phosgene.

또한, 이소시아네이트(ISOCYANATE)를 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체로 사용할 시에는 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE), 즉 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체의 혼합단계 이전에 혼합될 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체가 고형이므로 상기 우루시올과의 혼합이 용이하도록 시너(thinner)와 중량비율 약 1 : 1로 혼합하여 용융상태(S40a)로 만든 후 상기 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체의 용융액과 우루시올을 혼합(S40b)한다. In addition, when the isocyanate (ISOCYANATE) is used as the toluene diisocyanate trimer, the toluene diisocyanate trimer to be mixed before the mixing step of the urushiol and the isocyanate (ISOCYANATE), that is, the toluene diisocyanate trimer is solid, so that the mixing with the urushiol is easy. The thinner is mixed in a weight ratio of about 1: 1 to a molten state (S40a), and then the melt and urushiol of the toluene diisocyanate trimer are mixed (S40b).

이때, 우루시올과 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체의 혼합비율은 1 : 0.8~1.2 중량비율이 적합하며 가장 이상적인 중량비율은 1 : 1이다. 우루시올과 혼합되는 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체의 중량비율이 0.8보다 작을 경우는 상기 반응이후의 혼합물은 우루시올이 충분히 반응되지 않고 남게 되어 고형이 아닌 용융상태가 되며, 1.2보다 클 경우는 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체가 과잉되어 옻의 효능이 떨어지게 된다. At this time, the mixing ratio of urushiol and toluene diisocyanate trimer is suitably 1: 0.8 to 1.2 weight ratio, the most ideal weight ratio is 1: 1. When the weight ratio of the toluene diisocyanate trimer mixed with urushiol is less than 0.8, the mixture after the reaction is left in a molten state without being sufficiently reacted with urushiol, and when larger than 1.2, the toluene diisocyanate trimer is Excessive lacquer is less effective.

따라서, 상기와 같이 제시된 이소시아네이트기를 포함한 것들 중에서 융점 및 안정성등을 고려할 때 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체를 사용함이 바람직하다. 반응 중량비율은 당량을 고려하여야 하며, 우루시올 1 : 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체 0.8 내지 1.2, 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트는 0.5 내지 0.7 정도가 가능하며, 이때 이소시아네이트(ISOCYANATE)가 과다로 들어가면 옻의 효능이 떨어지고, 과소로 들어가면 미반응된 우루시올이 남아 반응이 완료되지 않는다. Therefore, it is preferable to use toluene diisocyanate trimer in consideration of melting point and stability among those including the isocyanate groups presented above. The weight ratio of the reaction should be considered the equivalent, urushiol 1: toluene diisocyanate trimer 0.8 to 1.2, methylene diphenyl diisocyanate is about 0.5 to 0.7, when the excess of isocyanate (ISOCYANATE) is less effective in lacquer As a result, unreacted urushiol remains when the reaction is underestimated.

상기에서 생성된 옻분말을 실리콘 수지에 1 내지 30 중량% 혼합 후 가열 경화시키면 옻분말이 혼합된 실리콘이 제조된다. When the lacquer powder produced above is mixed with 1 to 30% by weight of a silicone resin and heat cured, silicone is mixed with the lacquer powder.

이때, 옻과 혼합하는 일반적으로 실리콘은 전선피복, 절연테이프, 트렌지스터의 방열절연시트나 계산기, 가전제품, 컴퓨터의 키보드 또는 TV의 아노드 캡 등에 각종 실리콘 고무, 압력밥솥, 보온밥통, 패킹, 버튼, 우유병 젖꼭지, 호스, 김치통의 패킹, 약병마개, 인공심장의 장기, 링켈튜브, 복사기 롤, 이형 롤, 스폰지 등 셀 수 없을 정도로 인간의 실생활과 밀접하게 사용되는 제품에 사용되고 있다. At this time, the silicone mixed with lacquer generally includes various types of silicone rubber, pressure cooker, thermostat, packing, button, etc., such as wire coating, insulating tape, heat dissipating insulation sheet of transistor, calculator, home appliance, computer keyboard or anode cap of TV. , Milk bottle nipple, hose, packing of kimchi container, medicine bottle stopper, artificial heart organ, linkel tube, copier roll, release roll, sponge, etc.

상기 실리콘과 혼합되는 옻은 옻액과 옻분말 모두 사용이 가능하나 상기 옻액은 피부 알레르기 유발 가능성이 높아, 피부 알레르기 유발 가능성이 적은 옻분말을 사용하는 것이 더 바람직하다.The lacquer mixed with the silicone can be used both lacquer and lacquer powder, but the lacquer is more likely to cause skin allergy, and it is more preferable to use a lacquer powder having a low chance of allergic skin.

이하, 본 발명의 구성을 실시 예를 통하여 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail through the embodiment.

실시예 1. 옻분말 1중량%함유 실리콘Example 1 Lacquer Powder 1 wt% Silicone

옻액 25kg에 에탄올 25kg을 혼합한 후 막대로 잘 교반하고, 이 혼합물을 연속형 원심분리기에 4ℓ/min로 주입한 후에 15,000rpm으로 회전시켜 우루시올 용액 46kg을 얻는다. 얻어진 우루시올 용액을 60℃에서 감압가열하여 에탄올과 수분을 증발시키고 우루시올 13kg을 제조한다. 제조된 우루시올 중 1kg과 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체 1kg과 혼합하여 100℃ 항온조에 1시간 방치하였다. 반응이 완료된 고체를 볼 밀에 넣고 24시간 분쇄하여 200mesh 망으로 분급한 후, 액상 실리콘(신에츄 KE-1402) 100g : 경화제 10g : 옻분말 1g을 혼합한 후 틀에 넣고 10분간 60℃에서 10분간 가열 후 경화시켰다. 이 제품의 시험 결과는 아래의 [표1]와 같다.25 kg of ethanol was mixed with 25 kg of ethanol and stirred well with a rod. The mixture was poured into a continuous centrifuge at 4 l / min, and then rotated at 15,000 rpm to obtain 46 kg of urushiol solution. The obtained urushiol solution was heated at 60 ° C. under reduced pressure to evaporate ethanol and water to prepare 13 kg of urushiol. 1 kg of the prepared urushiol and 1 kg of toluene diisocyanate trimer were mixed and left in a 100 ° C. thermostat for 1 hour. The reaction was completed in a ball mill and pulverized for 24 hours, and then classified into a 200mesh net. 100 g of liquid silicone (Shin-Echu KE-1402): 10 g of a curing agent: 1 g of a lacquer powder was mixed and put into a mold at 60 ° C. for 10 minutes. It cured after 10 minutes of heating. The test results of this product are shown in [Table 1] below.

시험항목Test Items 단위unit 시료구분Sample classification 결과치Result 시험방법Test Methods 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) AA 2.7X105 CFU/시편2.7 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) BB 1.3X107 CFU/시편1.3X10 7 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) 항균활성값Antimicrobial activity 6.1이상6.1 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) AA 2.9X105 CFU/시편2.9 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) BB 8.4X105 CFU/시편8.4 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) 항균활성값Antimicrobial activity 4.9이상4.9 and above JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000

실시예 2. 옻분말 5중량%함유 실리콘Example 2 Lacquer Powder 5 wt% Silicone

옻액 25kg에 에탄올 25kg을 혼합한 후 막대로 잘 교반하고, 이 혼합물을 연속형 원심분리기에 4ℓ/min로 주입한 후에 15,000rpm으로 회전시켜 우루시올 용액 46kg을 얻는다. 얻어진 우루시올 용액을 60℃에서 감압가열하여 에탄올과 수분을 증발시키고 우루시올 13kg을 제조한다. 제조된 우루시올 중 1kg과 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체 1.5 ~ 2kg을 혼합하여 100℃ 항온조에 1시간 방치하였다. 반응이 완료된 고체를 볼 밀에 넣고 24시간 분쇄하여 200mesh 망으로 분급한 후 액상 실리콘(신에츄 KE-1402)100g : 경화제 10g : 옻분말 5g을 혼합한 후 틀에 넣고 10분간 60℃에서 12분간 가열 후 경화시켰다. 이 제품의 시험 결과는 아래의 [표2]와 같다.25 kg of ethanol was mixed with 25 kg of ethanol and stirred well with a rod. The mixture was poured into a continuous centrifuge at 4 l / min, and then rotated at 15,000 rpm to obtain 46 kg of urushiol solution. The obtained urushiol solution was heated at 60 ° C. under reduced pressure to evaporate ethanol and water to prepare 13 kg of urushiol. 1 kg of the prepared urushiol and 1.5 to 2 kg of toluene diisocyanate trimer were mixed and left in a 100 ° C. thermostat for 1 hour. The reaction was completed in a ball mill and pulverized for 24 hours, and then classified into a 200mesh mesh. Liquid silicone (Shin-Echu KE-1402) 100g: Curing agent 10g: Mixing 5g lacquer powder, put into a mold and 12 minutes at 60 ℃ Curing after heating for minutes. The test results of this product are shown in [Table 2] below.

시험항목Test Items 단위unit 시료구분Sample classification 결과치Result 시험방법Test Methods 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) AA 2.7X105 CFU/시편2.7 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) BB 1.3X107 CFU/시편1.3X10 7 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) 항균활성값Antimicrobial activity 6.1이상6.1 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) AA 2.9X105 CFU/시편2.9X10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) BB 8.4X105 CFU/시편8.4X10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) 항균활성값Antimicrobial activity 4.9이상4.9 and above JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000

실시예 3. 옻분말 30중량%함유 실리콘Example 3. 30 wt% silicone containing lacquer powder

옻액 25kg에 에탄올 25kg을 혼합한 후 막대로 잘 교반하고, 이 혼합물을 연속형 원심분리기에 4ℓ/min로 주입한 후에 15,000rpm으로 회전시켜 우루시올 용액 46kg을 얻는다. 얻어진 우루시올 용액을 60℃에서 감압가열하여 에탄올과 수분을 증발시키고 우루시올 13kg을 제조한다. 제조된 우루시올 중 1kg과 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트 1kg과 혼합한 후 반응시켜 50℃에서 1시간 방치 하였다. 반응이 완료된 고체를 볼 밀에 넣고 24시간 분쇄하여 200mesh 망으로 분급한 후 액상 실리콘(신에츄 KE-1402) 100g : 경화제 10g : 옻분말 30g을 혼합한 후 틀에 넣고 10분간 60℃에서 15분간 가열 후 경화시켰다.25 kg of ethanol was mixed with 25 kg of ethanol and stirred well with a rod. The mixture was poured into a continuous centrifuge at 4 l / min, and then rotated at 15,000 rpm to obtain 46 kg of urushiol solution. The obtained urushiol solution was heated at 60 ° C. under reduced pressure to evaporate ethanol and water to prepare 13 kg of urushiol. 1 kg of the prepared urushiol and 1 kg of methylene diphenyl diisocyanate were mixed and reacted and left at 50 ° C. for 1 hour. The reaction was completed, put into a ball mill and pulverized for 24 hours, and then classified into a 200mesh mesh. Liquid silicone (Shin-Echu KE-1402) 100g: Curing agent 10g: After mixing 30g of lacquer powder, put it into a mold for 10 minutes at 60 ℃ Curing after heating for minutes.

시험항목Test Items 단위unit 시료구분Sample classification 결과치Result 시험방법Test Methods 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) AA 2.7X105 CFU/시편2.7 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) BB 2.1X104 CFU/시편2.1 X 10 4 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) 항균활성값Antimicrobial activity 5.3이상5.3 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) AA 2.6X105 CFU/시편2.6X10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) BB 1.7X105 CFU/시편1.7 X 10 5 CFU / Specimen JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) 항균활성값Antimicrobial activity 4.2이상4.2 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000

실시예 4. 옻분말 5중량%함유 고형 실리콘Example 4 Solid Silicone Containing 5% by Weight Lacquer Powder

옻액 25kg에 에탄올 25kg을 혼합한 후 막대로 잘 교반하고, 이 혼합물을 연속형 원심분리기에 4ℓ/min로 주입한 후에 15,000rpm으로 회전시켜 우루시올 용액 46kg을 얻는다. 얻어진 우루시올 용액을 60℃에서 감압가열하여 에탄올과 수분을 증발시키고 우루시올 13kg을 제조한다. 제조된 우루시올 중 1kg과 톨루엔 디이소시아네이트 삼량체 1.5 ~ 2kg과 혼합한 후 반응시켜 100℃에서 1시간 방치하였다. 반응이 완료된 고체를 볼 밀에 넣고 24시간 분쇄하여 200mesh 망으로 분급한 후 고형 실리콘100g : 경화제 10g : 옻분말 5g을 혼합한 후 틀에 넣고 10분간 60℃에서 12분간 가열 후 경화시켰다.25 kg of ethanol was mixed with 25 kg of ethanol and stirred well with a rod. The mixture was poured into a continuous centrifuge at 4 l / min, and then rotated at 15,000 rpm to obtain 46 kg of urushiol solution. The obtained urushiol solution was heated at 60 ° C. under reduced pressure to evaporate ethanol and water to prepare 13 kg of urushiol. 1 kg of the prepared urushiol and 1.5 to 2 kg of toluene diisocyanate trimer were mixed and reacted and left at 100 ° C. for 1 hour. After the reaction was completed, the solid was put into a ball mill and pulverized for 24 hours, and then classified into a 200mesh net. Solid silicone 100g: curing agent 10g: mixed with lacquer powder 5g, put into a mold, and heated for 10 minutes at 60 ° C. for 12 minutes to cure.

시험항목Test Items 단위unit 시료구분Sample classification 결과치Result 시험방법Test Methods 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) AA 2.7X105 CFU/시편2.7 X 10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) BB 2.1X104 CFU/시편2.1 X 10 4 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(E.coli)Antibacterial Test (E.coli) 항균활성값Antimicrobial activity 5.3이상5.3 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) AA 2.6X105 CFU/시편2.6X10 5 CFU / Sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) BB 1.7X105 CFU/시편1.7 X 10 5 CFU / Specimen JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) CC <10 CFU/시편<10 CFU / sample JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000 항균시험(S. aureus)Antimicrobial Test (S. aureus) 항균활성값Antimicrobial activity 4.2이상4.2 or higher JIS Z 2801:2000JIS Z 2801: 2000

상술한 실시 예는 발명의 내용을 상세히 설명하기 위한 목적일 뿐, 발명의 기술적 사상의 범위를 한정하고자 하는 목적이 아니며, 이상에서 설명한 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 있어 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능하므로 상기 실시예에 한정되는 것이 아님은 물론이며, 후술하는 청구범위 뿐만이 아니라 청구범위와 함께 균등범위를 포함하여 판단되어야 한다.The above-described embodiment is only for the purpose of describing the contents of the invention in detail, and is not intended to limit the scope of the technical idea of the invention, the present invention will be seen by those of ordinary skill in the art. Various substitutions, modifications, and changes are possible without departing from the spirit and scope of the present invention, which is not limited to the above embodiments. .

상술한 본 발명에 따라 우루시올과 이소시아네이트(ISOCYANATE)의 혼합물을 이용하여 제조된 옻분말을 함유한 실리콘(액상, 고형)은 옻액보다 옻 오름(알레르기)이 감소되어 다양한 제품에 이용될 수 있고, 옻은 항균력과 원적외선 방사효과를 줄 뿐만 아니라 원적외선 방사효과, 전자파 차단효과가 있으므로 친환경적이고 건강에 유익한 제품에 이용될 수 있는 효과를 제공한다.Silicone (liquid, solid) containing a lacquer powder prepared using a mixture of urushiol and isocyanate (ISOCYANATE) according to the present invention described above can be used in a variety of products by reducing lacquer rise (allergy) than lacquer liquid, Not only gives antibacterial and far-infrared radiation effect, but also has far-infrared radiation effect and electromagnetic wave blocking effect, so it can be used for eco-friendly and health-friendly products.

또한, 옻분말은 옻액에 비해 제품의 보관 및 운반이 용이할 뿐만 아니라 옻을 도포한 제품 생산시 액체가 마르길 기다리거나 새로운 옻 혼합물을 생성하여 내부에 삽입 또는 도포할 필요없이 옻 성분이 함유된 실리콘(액상, 고형)을 사용함으로 상기 실리콘이 적용된 제품을 통하여 옻의 효능을 보다 넓은 범위로 미칠 수 있도록 하는 효과를 제공한다. In addition, the lacquer powder is easier to store and transport than the lacquer liquid, and also contains lacquer components without waiting for the liquid to dry during production of the lacquered product or creating or mixing a new lacquer mixture. The use of silicone (liquid, solid) provides an effect that can extend the efficacy of lacquer through a product to which the silicone is applied.

Claims (8)

삭제delete 삭제delete 삭제delete 실리콘과 옻액 또는 옻분말을 1 : 0.01 내지 0.3의 중량비율로 혼합하여 이 혼합물을 60 ℃에서 10 내지 15분간 가열한 후 경화하는 것을 특징으로 하는 옻이 함유된 실리콘의 제조방법.Method for producing a lacquer-containing silicone, characterized in that the silicone and lacquer liquid or lacquer powder is mixed at a weight ratio of 1: 0.01 to 0.3, and the mixture is heated at 60 ° C. for 10 to 15 minutes and then cured. 제 4항에 있어서,The method of claim 4, wherein 상기 옻분말은 200mesh 이상의 망으로 분급하는 것을 특징으로 하는 옻이 함유된 실리콘의 제조방법The lacquer powder is a manufacturing method of silicon containing lacquer, characterized in that the classification into a mesh of 200mesh or more 삭제delete 제 4항의 방법에 의하여 제조된 옻이 함유된 실리콘.Lacquer-containing silicone prepared by the method of claim 4. 제 4항에 있어서,The method of claim 4, wherein 상기 옻분말이 우루시올과 이소시아네이트를 혼합반응시켜 생성된 고체 혼합물을 분쇄하여 얻어지는 것을 특징으로 하는 옻이 함유된 실리콘의 제조방법.The method for producing lacquer-containing silicone, wherein the lacquer powder is obtained by pulverizing a solid mixture produced by mixing and reacting urushiol and isocyanate.
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