KR100789469B1 - 생분해성 유리 섬유 조성물 - Google Patents

생분해성 유리 섬유 조성물

Info

Publication number
KR100789469B1
KR100789469B1 KR1020040030118A KR20040030118A KR100789469B1 KR 100789469 B1 KR100789469 B1 KR 100789469B1 KR 1020040030118 A KR1020040030118 A KR 1020040030118A KR 20040030118 A KR20040030118 A KR 20040030118A KR 100789469 B1 KR100789469 B1 KR 100789469B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
fiber
composition
glass fiber
glass
weight
Prior art date
Application number
KR1020040030118A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20050104728A (ko
Inventor
김진열
이준상
이재욱
김경환
김형성
Original Assignee
주식회사 케이씨씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 케이씨씨 filed Critical 주식회사 케이씨씨
Priority to KR1020040030118A priority Critical patent/KR100789469B1/ko
Publication of KR20050104728A publication Critical patent/KR20050104728A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100789469B1 publication Critical patent/KR100789469B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2213/00Glass fibres or filaments
    • C03C2213/02Biodegradable glass fibres

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)

Abstract

본 발명은 생분해성 유리 섬유 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 실리카, 알루미나, 알칼리 금속 산화물, 알칼리토 금속 산화물 및 붕소 산화물을 적정 비율로 함유시켜 유리 섬유 조성물을 제조함으로써, 생분해성 및 내수성이 우수하면서도 기존 로터리(rotary) 공정에 적용하여 생산이 가능한 유리 섬유 조성물에 관한 것이다.

Description

생분해성 유리 섬유 조성물{Composition of biosoluble glass fiber}
본 발명은 생분해성 유리 섬유 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 실리카, 알루미나, 알칼리 금속 산화물, 알칼리토 금속 산화물 및 붕소 산화물을 적정 비율로 함유시켜 유리 섬유 조성물을 제조함으로써, 생분해성 및 내수성이 우수하면서도 기존 로터리(rotary) 공정에 적용하여 생산이 가능한 유리 섬유 조성물에 관한 것이다.
유리 섬유는 원료를 1400 ℃ 이상의 고온에서 용융하여 3 ∼ 10 ㎛ 굵기의 섬유상으로 제조 가공 처리한 비정질의 인조 광물 무기질 섬유로서 보온, 단열, 보냉, 흡음, 방음 및 기타 여러 가지 용도로 사용되는 제품이다.
일반적으로 단열재로써 유리 섬유는 바인더로 서로 결합되는 혼합된 소다 석회 알루미나 붕규산 유리 섬유로부터 제조된다. 통상 바인더로는 페놀-포름알데히드 수지나 우레아 포름알데히드 수지가 이용된다. 이러한 유리 섬유의 제조 방법에는 통상 스피너(spinner)라는 장치를 고속으로 회전시켜 고속 원심법을 이용하여 유리 섬유를 제조하는 로터리 공정(Rotary process)이 있다. 고속 원심법으로 유리섬유를 제조할 때 고속으로 회전하는 스피너의 수명을 연장시키기 위해서는 원료의 녹는점(log2) 뿐만 아니라 섬유 연신 점도 온도(logη3.0)와 액상온도(liquidus temperature)를 낮추어야 하는데, 이는 화학 조성의 변화를 통한 접근이 가능하다. 그러나, 화학 조성의 변화로 인해 발생될 수 있는 제반 물성, 특히 내수성 및 복원율 등의 저하는 고려해야 할 대상이 된다. 로터리 공정에 의해 섬유를 제조하기 위한 유리 조성은 스피너 내에서 결정화를 막기 위해 액상 온도가 섬유 연신 점도 온도(logη3.0)보다 적어도 80 ℃ 이상 낮아야 한다.
일반적으로 유리 섬유는 인체의 질병과 관계가 있다는 증거는 없으나, 파쇄된 미세한 섬유가 호흡에 의하여 폐에 흡입되어 축적될 경우 인체에 해를 초래할 수도 있어 최근에 생리학적 매질에 대한 용해도를 증가시켜 유해성의 가능성을 최소화하고 동시에 섬유화가 가능하고, 사용 중에 충분한 내구성과 단열성을 가지는 유리 섬유 조성에 대한 연구가 최근 활발하게 진행되고 있다.
미국특허 제5,523,264호, 제6,034,014호, 제5,962,355호, 국제공개특허 99/06332호 등의 특허에서는 다음 수학식 1로 표시되는 KI(Numerical Index) 값을 40 이상으로 하는 조성을 이용하여 생분해성이 우수한 유리 섬유의 제조 가능성을 제시하였다. 그렇지만 상기 문헌에 의해 제조된 유리 섬유에서는 아직 수분에 대한 내구성 문제가 남아있는 실정이다.
KI = (Na2O + K2O + CaO + MgO + B2O3 + BaO) - 2 ×Al2 O3
여기서 각 산화물들의 수치는 유리 조성물내의 중량 퍼센트로써, KI 값이 40 이상이면 유리 섬유의 인체에 대한 유해성을 불식시킬 수 있다고 독일은 규제하고 있다. 즉, Na2O, K2O, CaO, MgO, B2O3, BaO의 함량을 증진시키는 반면 Al2O3의 함량을 감소시킴으로써 KI 값을 증가시킬 수 있다. 그러나, 이러한 유리는 용융점 및 제섬 온도의 감소로 제조 공정상의 이점은 있지만, 내수성의 저하, 제섬시의 실투 현상, 제조 원료 단가의 상승 및 섬유화가 어렵거나 불가능한 역효과도 예상할 수 있다.
따라서 KI 값이 40 미만이더라도 생분해성과 내수성이 우수한 유리섬유의 제조에 많은 연구가 진행되고 있다.
유럽특허 제0399320호는 기존 조성을 개진한 조성으로 동물시험 결과 기관주입법(Intratrachea Instillation, IT)이 150일 이하로 나타나고 있어 이는 EU, 독일의 IT < 40일 규정을 만족하지 못하는 결과를 나타내고 있다. 따라서 엄밀하게 말하면 생분해성 유리 섬유라고 말하기가 힘든 조성이다.
또한 대한민국 특허 제167763호(미국특허 제5,108,957호)는 Al2O3가 1% 이상일때는 P2O5를 0.1% 이상 첨가한 조성을 특징으로 하고 있다. 그렇지만 P2 O5는 섬유의 내수성 저하 및 기계적 강도에 나쁜 영향을 미치며 탱크로의 경우 내화물의 침식을 수반할 수 있다.
그리고 대한민국 공개특허 제1992-703465호(미국특허 제5,055,428호)에서는 Al2O3 함량은 감소시키고 B2O3 함량을 높여 용해도가 우수한 조성을 제시하였으나, 높은 SiO2 함량으로 인해 높은 섬유 연신 점도 온도(logη3)와 액상 온도를 가져 스피너의 수명을 단축시킬 수 있으며 더욱이 B2O3 함량의 증가로 원재료비 상승 및 내수성 감소의 문제가 발생할 수 있다.
이에, 본 발명자들은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 연구 노력한 결과 실리카, 알루미나, 알칼리 금속 산화물, 알칼리토 금속 산화물 및 붕소 산화물을 적정 비율로 함유시키면 생분해성을 향상시키기 위한 기타 산화물(P2O5, SO3)의 첨가없이도 기존 로터리(Rotary) 공정에 적용하여 내수성의 저하없이 생분해성을 크게 향상시킬 수 있음을 알게 되어 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명은 기존의 유리 섬유 조성을 개질하여 비교적 저렴한 원료를 사용하여 생분해성이 우수하고, 동시에 수분에 대한 내구성인 내수성도 우수한 생분해성 유리 섬유 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은 SiO2 61 ∼ 66 중량%, Al2O3 0.1 ∼ 2.5 중량%, B2O 3 4 ∼ 8 중량%, Na2O+K2O 12 ∼ 17 중량% 및 CaO+MgO 9 ∼ 15 중량%를 포함하는 생분해성 유리 섬유 조성물을 그 특징으로 한다.
이와 같은 본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명은 생분해성을 향상시키나 공정상 가공성 등의 다른 문제를 야기시킬 수 있는 기타 산화물인 P2O5, SO3 등의 첨가없이 기존 유리 섬유의 조성 중 알루미나 함량을 감소시키고, 다른 산화물의 조합을 통해 내수성 등의 물성 저하없이 생분해성을 증가시킨 새로운 생분해성의 유리 섬유 조성에 관한 것이다.
본 발명에 따른 생분해성 유리 섬유 조성물을 구성 성분에 따라 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.
먼저, 유리 섬유의 주성분인 SiO2는 유리의 기본 구조를 형성하는 망목구조 형성제(Network Former)의 역할을 하며, 전체 섬유 조성물 중에 61 ∼ 66 중량%를 함유하는 것이 바람직한데, 만일 그 함유량이 61 중량% 미만이면 상대적으로 알칼리토 금속산화물이나 알칼리 금속 산화물의 증가로 원재료비가 상승하며 이렇게 제조된 섬유는 내수성 등 기계적인 물성이 저하되며, 66 중량%를 초과하면 용융 조성물의 용융온도 및 섬유 연신 점도 온도가 증가하므로 제조된 섬유는 직경이 크고 섬유화에 어려움이 있다.
중간형성 산화물인 Al2O3는 0.1 ∼ 2.5 중량% 함유하는 것이 바람직한데, 더욱 바람직하기로는 1.0 ∼ 2.0 중량%를 사용한다. Al2O3는 액상선 근처의 유리용융물의 점도를 증가시켜 유리의 결정화를 제어하고 섬유의 내수성을 향상시키고, 파유리 활용 등 경제적인 측면으로도 어느 정도의 Al2O3를 첨가하는 것이 바람직하며, 2.5 중량%를 초과하면 내수성은 증가하지만 섬유의 생분해성이 감소되는 문제가 있어 바람직하지 못하다. 특히 Al2O3의 증가는 생분해성을 크게 약화시키므로 유리 섬유 조성물에 있어서 주의가 요구된다.
섬유의 생분해성 향상에 기여하며, 유리 용융시 융제로써 유리 용융에 효과적이고 액상온도를 감소시키는 성분으로 B2O3를 함유시킨다. 또한 B2O 3는 섬유의 탄성을 좋게 하여 섬유 제품의 복원력을 증가시키는 역할을 하고 알칼리 금속 산화물의 첨가로 인하여 기인되는 섬유의 부스러짐을 감소시키는 역할을 한다. 그렇지만 경제적인 측면을 고려해 볼 때 섬유 조성물 중 4 ∼ 8 중량%를 함유하는 것이 바람직하며 더욱 바람직하기로는 6.0 ∼ 8.0 중량%이다.
섬유 조성물 중 수식 산화물인 Na2O와 K2O는 유리의 비가교 산소를 생성시키는 것에 의해 유리용융시 용융을 원활히 진행시키는 용융제로써 작용한다. 또한 이 두 알칼리 금속산화물은 생분해성을 크게 증가시키나 섬유의 내수성에 나쁜 영향을 미치고 섬유의 부스러짐 및 복원율에도 영향을 주는 성분들이다. 따라서 이러한 생분해성, 내수성 및 경제적인 측면을 고려해 보면 섬유 조성물 중 Na2O는 12 ∼ 17 중량%, K2O는 0.2 ∼ 3 중량%를 각각 사용하는 것이 좋으며, 바람직하기로는 상기 Na2O와 K2O의 혼합 사용량이 섬유 조성물 중 12 ∼ 17 중량%, 더욱 바람직하게는 14 ∼ 17 중량%가 좋다. 만약 Na2O와 K2O 각각의 사용량이 상기 범위를 벗어나는 경우에는 본 발명이 목적으로 하는 효과를 얻기 어려우며, 특히, 이 두 알칼리 금속 산화물의 함량이 12 중량% 미만이면 유리의 점도를 증가시켜 섬유화에 어려움을 주고 생분해성을 감소시키며, 17 중량%를 초과하면 생분해성은 증가시키나 내수성 및 내화학성의 저하 및 경제적인 측면에 나쁜 영향을 준다.
섬유 조성물 중 또 다른 수식 산화물인 CaO와 MgO는 제조된 섬유의 생분해성을 높여주며 유리 용융액의 점도를 감소시켜 섬유화에 도움을 주는 효과가 있다. 또한 알칼리 금속 산화물 도입에 의해 저하되는 화학적 내구성을 개선하는 효과를 가지고 있다. 그리고 MgO는 결정화가 발생하는 온도를 감소시키며, CaO 보다 생분해성에 더 많은 효과를 주는 조성물이다. 이러한 CaO와 MgO는 섬유 조성물 중 각각 4 ∼ 10 중량%, 2 ∼ 9 중량% 사용하여야 본 발명이 목적으로 하는 효과를 얻을 수 있으며, 특히, CaO와 MgO의 혼합 사용량이 전체 조성물 중에 9 ∼ 15 중량%로 함유하는 것이 바람직하며, 만일 그 함유량이 9 중량% 미만일 경우 용융온도의 급격한 상승을 초래하며, 15 중량%를 초과하면 섬유화 온도와 결정화 온도의 차이가 감소하여 섬유화 작업시 부싱내에서의 결정의 생성 가능성이 증가하므로 안정적인 섬유 제조가 곤란한 문제점이 있기 때문이다. 더욱 바람직하게는 CaO+MgO 양의 변화 없이 MgO/CaO의 중량비를 MgO/CaO > 0.5로 조정하여 사용하면 용해도가 우수하고, 내수성이 우수할 뿐 아니라, 같은 섬유 조성 범위에서 결정화 온도를 낮출 수 있어 안정적인 섬유 생산이 가능하다.
그리고, 본 발명에 따른 생분해성 유리 섬유 조성물에는 TiO2, Fe2O3 등과 같은 기타 불순물이 전체 섬유 조성물에 대하여 2 중량% 이하로 함유될 수 있다. 상기한 불순물은 상기 섬유 조성물의 섬유화 조제로서 미량 첨가되거나 섬유 제조를 위한 원재료에 포함된 미량성분의 합에 의한 것으로, 과량으로 포함될 경우 상기 섬유 조성물 성분의 반응이 저해되는 문제가 있으며, 제조된 섬유의 물성이 저하될 수 있다.
본 발명에 따른 유리 섬유는 통상의 로터리 공정에 적용하여 제조 가능하며, 이렇게 제조된 본 발명에 따른 생분해성 유리 섬유는 기존 조성을 크게 변화시키지 않고 개질하여 섬유평균입경이 3 ∼ 10 ㎛으로 인공체액에 대한 용해도가 높고, 내수성 또한 우수한 것을 특징으로 한다.
따라서, 본 발명에 따른 유리 섬유는 건축 및 산업용 보온단열재 분야에 사용가능하다.
이하, 본 발명은 다음 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명하겠는바, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 ∼ 6 및 비교예 1 ∼ 7
다음 표 1(실시예) 및 표 2(비교예)와 같은 성분과 함량을 가진 조성물을 용광로(smelter)에서 용융시켜 용융물을 내부에 작은 구멍이 뚫린 스피너(spinner)라는 회전 장치로 떨어뜨려 원심력을 이용하여 섬유를 생산하는 로터리 공정을 이용하여 유리 섬유를 제조하였다.
실험예 1
상기 실시예 및 비교예에 나타낸 조성으로 제조된 유리 섬유의 물성을 다음과 같은 방법으로 측정하였으며, 그 결과를 상기 표 1 및 2에 나타내었다.
[측정방법]
1. KI Index: KI = (Na2O + K2O + CaO + MgO + B2O3 + BaO) - 2 ×Al2O3
2. 액상온도(Liquidus temperature, ℃)
액상온도는 유리내의 결정이 생성될 수 있는 최대 온도로써 정의될 수 있으며, ASTM C829-81에 따라 측정하였다.
3. 섬유 연신 점도 온도(logη3.0, ℃)
섬유 연신 점도 온도는 유리 용융물의 점도가 대략 1000 poise가 되는 온도로써 이 온도 근처에서 섬유화 작업이 이루어진다.
4. 내수성(%)
DGG 무게감량 방법을 사용하였으며, 이 방법은 10 g 정도의 유리(360 ∼ 400 ㎛)를 100 ml 증류수에서 5시간 동안 끓인 후, 급속 냉각시켜 여과(filtering) 후 여액을 150 ℃에서 건조하고 감량된 중량을 측정하여 백분율로 나타내는 방법이다.
5. 용해속도 상수값(Kdis)
상기 실시예 및 비교예에 의해 제조된 섬유의 체액에 대한 용해도를 평가하기 위해 아래와 같은 방법으로 인공체액 용해도 상수를 구하였다. 실험의 구체적인 방법은 Law et al.(1990)에 자세히 묘사되어 있다. 유리 섬유의 체내 생분해성은 인공체액에 대한 섬유의 용해도를 기준으로 평가하는데, 상기 용해도를 기준으로 한 체내 잔류시간을 비교한 후 다음에 나타낸 수학식 2를 이용하여 용해속도 상수(Kdis)를 계산하였으며, 그 결과를 상기 표 1 및 2에 나타내었다.
Kdis = [doρ(1 - M/Mo)0.5)]/2t
상기 수학식 2에서, do는 초기 평균 섬유경, ρ는 섬유의 초기밀도, M0는 초기 섬유의 질량, M은 용해되고 남은 섬유의 질량, t는 실험시간을 나타낸다.
섬유의 용해속도를 측정하기 위해 사용한 인공체액(겜블 용액: Gamble solution) 1L에 들어 있는 조성성분의 함량(g)을 다음 표 3에 나타내었다.
성분 (중량%) 실시예
1 2 3 4 5 6
SiO2 64.50 64.49 62.34 63.22 64.44 64.70
Al2O3 1.21 1.74 2.01 1.85 1.73 1.59
Na2O 15.19 14.37 16.37 15.98 13.25 15.47
K2O 0.57 0.52 0.54 0.51 0.46 0.49
CaO 9.09 8.57 8.42 7.32 6.89 6.52
MgO 4.43 3.99 4.08 3.43 6.22 5.13
B2O3 4.88 6.11 6.03 7.51 6.82 5.91
Fe2O3 0.13 0.21 0.21 0.18 0.19 0.19
R201)의 함량 15.76 14.89 16.91 16.49 13.71 15.96
RO2)의 함량 13.52 12.56 12.50 10.75 13.11 11.65
KI Index 31.74 30.08 31.42 31.05 30.18 30.34
액상온도 (℃) 929 943 919 915 911 941
섬유연신점도온도(logη3.0) (℃) 1032 1039 1021 1019 1036 1035
내수성 (%) 2.0 2.0 2.2 2.2 1.8 1.9
용해속도 상수 (Kdis)(ng/㎠·hr) 519 449 357 510 503 515
1) Na2O + K2O 2) CaO + MgO
성분 (중량%) 비교예
1 2 3 4 5 6 7
SiO2 63.39 55.10 68.01 63.56 62.12 66.79 65.18
Al2O3 3.49 1.51 1.78 1.84 1.98 1.20 2.04
Na2O 17.39 21.51 15.24 17.25 12.75 12.91 15.71
K2O 0.49 0.62 0.45 0.47 0.54 0.41 0.54
CaO 7.51 7.50 6.42 8.47 11.14 4.87 6.87
MgO 3.50 3.62 3.75 4.98 6.39 3.31 2.98
B2O3 4.06 9.94 4.16 3.25 4.91 10.35 5.44
Fe2O3 0.17 0.20 0.19 0.18 0.17 0.16 0.19
P2O5 - - - - - - 1.05
R201)의 함량 17.88 22.13 15.69 17.72 13.29 13.32 16.25
RO2)의 함량 11.01 11.12 10.17 13.45 17.53 8.18 9.85
KI Index 25.97 40.17 26.46 30.74 31.77 29.45 27.46
액상온도 (℃) 941 840 952 957 1095 965 932
섬유연신점도온도(logη3.0) (℃) 1046 935 1092 1068 1102 1089 1067
내수성 (%) 1.8 8.9 1.5 2.7 1.6 4.8 3.9
용해속도 상수 (Kdis)(ng/㎠·hr) 150 720 210 243 402 451 337
1) Na2O + K2O 2) CaO + MgO
조성 성분 함 량 (g/L)
NaCl 7.120
MgCl26H2O 0.212
CaCl22H2O 0.029
Na2SO4 0.079
Na2HPO4 0.148
NaHCO3 1.950
Na2-tartrate2H2O 0.180
Na3-citrate2H2O 0.152
90% 젖산 0.156
글리신 0.118
Na-피루베이트 0.172
상기 실시예 및 비교예의 유리 섬유를 플라스틱 필터 지지대로 고정된 0.2 ㎛ 폴리카보네이트 멤브레인 필터(polycarbonate membrane filter) 사이의 얇은 층 사이에 놓고 이 필터 사이로 상기 인공체액을 여과시켜 용해속도를 측정하였다. 실험이 진행되는 동안 계속하여 인공 체액의 온도를 37 ℃, 유량을 135 ml/일로 조절하고, CO2/N2(5% : 95%) 가스를 이용하여 pH를 7.4 ±0.1로 유지시켰다.
오랜 기간동안에 일어나는 섬유의 용해도를 정확히 측정하기 위하여 섬유를 21일간 침출(leaching)시키면서, 특정 간격(1, 4, 7, 11, 14, 21일) 으로 여과된 인공체액을 유도 결합 플라즈마 분석법(ICP, Inductively Coupled Plasma Spectrometer)을 이용해서 용해된 이온들을 분석한 후 이 결과를 이용해서 상기 수학식 2로 용해속도 상수(Kdis)를 구하였다.
용해속도 상수(Kdis) 값은 실험자와 실험장소 등 오차가 많이 발생할 수 있어 용해속도 상수값이 적어도 300 ng/㎠·hr 이상은 되어야 생분해성 유리 섬유라고 말할 수 있다.
상기 표 1의 실시예 1 ∼ 6에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 조성영역에서는 용해도 상수값이 357 ∼ 519 ng/㎠·hr의 값을 보이고 있고, KI Index 또한 30 이상의 값을 가져 본 발명에 따른 유리 섬유는 생분해성을 가짐을 확인할 수 있었다.
유리는 망목 형성 산화물인 SiO2를 바탕으로 내수성을 가지는 중간 산화물인 Al2O3를 첨가하고, 용융 온도를 낮추고 망목 형성 산화물이 만드는 망목에 들어가 유리의 성질에 영향을 미칠 수 있는 수식 산화물로서 R2O(Na2O, K2O), RO(CaO, MgO) 등을 첨가하는 것이 기본이다. 또한, 내수성은 향상시키지만 생분해성을 저하시키는 Al2O3 대신에 적정량의 중간 산화물인 B2O3의 첨가는 내수성의 손실 없이 용융 온도를 저하시킬 수 있을 뿐만 아니라 인공 체액에 뛰어난 용해 성능을 보인다.
기존 조성인 비교예 1의 경우 Al2O3 함량이 3.49 중량%로 실시예 1 ∼ 6보다 높은 조성을 가지고 있어 용해속도 상수값이 150 ng/㎠·hr 정도로 낮아 실시예 1 ∼ 6에 비하여 생분해성이 크게 저하됨을 알 수 있다. 그리고 실시예 1 ∼ 6의 내수성을 보면 비교예 1보다는 조금 떨어지지만 생분해성의 증가로 얻어지는 장점에 비해서는 그리 크게 내수성이 떨어지지는 않고 있다. 따라서 상기에서 언급한 바와 같이 Al2O3는 수분에 대한 내수성 등에는 좋은 효과를 나타낼 수 있으나 생분해성에는 매우 나쁜 영향을 준다는 것을 알 수 있다.
실시예 5 ∼ 6은 일반적인 유리 섬유 조성상 특징인 MgO/CaO < 0.5와 달리 MgO/CaO > 0.5의 특징으로 하는 조성을 가진 유리 섬유이다. 이는 실시예 2와 비교해볼 때 CaO + MgO의 양은 비슷하지만 MgO/CaO의 비를 조절함으로써 용해속도 상수값은 실시예 2가 449, 실시예 5 ∼ 6은 각각 503, 515로 실시예 2보다 더 높은 것을 알 수 있다. 그리고 섬유 연신 점도온도와 액상온도도 실시예 5 ∼ 6이 더 낮게 나타난 것을 알 수 있는데, 이는 낮은 섬유 연신 온도로 인해 스피너의 수명을 연장할 수 있을 뿐만 아니라 섬유 생산 공정 중에 문제가 될 수 있는 결정의 석출 가능성을 낮게 하여 안정한 섬유 생산을 할 수 있게 한다는 장점도 가지고 있다. 또, 실시예 5는 실시예 중에서 R2O 함량이 가장 낮은 조성으로 가장 우수한 내수성을 나타내고, 인공체액에 대한 용해속도 역시 503 ng/㎠·hr로 나타나 생분해성도 우수할 뿐만 아니라 비교적 비싼 알칼리 금속 산화물의 원료를 적게 써서 원재료비 절약의 효과도 볼 수 있다.
본 발명의 조성영역에서 벗어나는 비교예 2의 경우 KI Index가 40 이상인 조성으로 낮은 Al2O3 함량과 높은 R2O 함량이 포함된 조성을 특징으로 하고 있어 용해속도 상수값은 매우 높게 나타났으나 낮은 SiO2 함량과 수분에 약한 R2O의 함량이 상대적으로 높아 내수성이 8.9%로 크게 저하되었다. 또한 비교예 3의 경우는 높은 SiO2 함량과 상대적으로 용해속도 상수값에 도움을 주는 산화물들의 감소로 인해 비교적 낮은 용해속도 상수값을 나타내었고, 높은 SiO2 함량으로 인해 섬유 연신 점도 온도가 높아짐을 알 수 있다.
비교예 4의 경우는 B2O3의 함량이 3.25 중량%로 실시예 1과 비교해 보면 낮은 B2O3의 함량으로 인해 낮은 용해속도 상수값을 보이고 있고, 비교적 높은 액상온도를 가지고 있으며 낮은 B2O3 함량으로 인해 섬유 제품의 복원력 등에 나쁜 영향을 줄 수 있다.
비교예 5의 경우 RO의 함량을 높여 용해속도 상수값은 증가시켰으나, 액상온도와 섬유 연신 점도 온도가 높아질 뿐 아니라 섬유 연신 점도 온도(logη3.0)와 액상온도의 차이가 10 ℃ 미만으로 유리 조성물이 스피너 내에서 결정화 되는 등 섬유 공정에 악영향을 미칠 수 있다.
비교예 6은 SiO2 및 B2O3 함량이 높은 유리 섬유 조성물로서 용해속도 상수값은 비교적 높은 값을 가지고 있으나, 높은 B2O3 함량으로 인하여 내수성이 저하되며, 원재료비 상승의 원인이 된다.
비교예 7은 유리 섬유 조성물에 생분해성을 향상시키는 P2O5를 첨가시킨 것으로 본 발명의 유리 섬유 조성물에 비해 생분해성 및 내수성이 저하되고, P2O5의 첨가로 인해 내화물 침식의 여지가 남아 있다.
상기에서 설명한 것과 같이 본 발명에 따른 유리섬유 조성은 기존 조성의 큰 변화 없이 각 산화물들의 함량을 적절히 변화시켜 물성에는 큰 변화를 주지 않으면서도 생분해성 및 내수성이 우수한 유리 섬유를 제조할 수 있고, 섬유 연신 점도 온도(logη3.0)와 액상온도도 낮은 특성을 보이고 있으며 섬유화 온도 영역으로 log η3.0 와 액상온도의 차이도 80 ℃ 이상으로 섬유화시 스피너의 결정화 생성 등 공정상의 문제없이 안전정인 섬유 생산이 가능하다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 조성물에 의하여 제조된 생분해성 유리 섬유는 기존 조성의 개질을 통해 인공 체액에 대한 용해도가 월등히 향상되어 인체의 폐에 흡입시에도 쉽게 용해, 제거될 수 있어 인체에 대한 유해성을 크게 감소시킬 수 있을 뿐만 아니라 우수한 내수성을 가지고 있으며 기존 로터리(Rotary) 공정에 적용 가능한 장점을 가지고 있다. 또한 비교적 저렴한 원료를 사용하여 수분에 대한 내구성이 우수하고 기존 조성보다 비교적 낮은 액상온도와 섬유 연신 온도(logη3.0)를 나타내어 섬유화시 필요한 에너지를 절약할 수 있는 장점을 가진다.

Claims (3)

  1. SiO2 61 ∼ 66 중량%, Al2O3 0.1 ∼ 2.5 중량%, B2O3 4 ∼ 8 중량%, Na2O+K2O 13.71 ∼ 15.96 중량% 및 CaO+MgO 11.65 ∼ 13.11 중량%를 포함하며, MgO/CaO의 중량비가 0.79 ∼ 0.90이면서,
    상기 Na2O는 13.25 ∼ 15.47 중량%, 상기 K2O는 0.46 ∼ 0.49 중량%, 상기 CaO는 6.52 ∼ 6.89 중량%, 및 상기 MgO는 5.13 ∼ 6.22 중량%를 포함하여 이루어지며,
    다음 수학식 1에 의해 계산된 KI값이 40 미만인 것을 특징으로 하는 생분해성 유리 섬유 조성물.
    [수학식 1]
    KI = (Na2O + K2O + CaO + MgO + B2O3 + BaO) - 2×Al2O3
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 Al2O3 1.0 ∼ 2.0 중량% 또는 B2O3 6.0 ∼ 8.0 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 생분해성 유리 섬유 조성물.
  3. 삭제
KR1020040030118A 2004-04-29 2004-04-29 생분해성 유리 섬유 조성물 KR100789469B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020040030118A KR100789469B1 (ko) 2004-04-29 2004-04-29 생분해성 유리 섬유 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020040030118A KR100789469B1 (ko) 2004-04-29 2004-04-29 생분해성 유리 섬유 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20050104728A KR20050104728A (ko) 2005-11-03
KR100789469B1 true KR100789469B1 (ko) 2007-12-31

Family

ID=37282211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020040030118A KR100789469B1 (ko) 2004-04-29 2004-04-29 생분해성 유리 섬유 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100789469B1 (ko)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995031411A1 (en) * 1994-05-17 1995-11-23 Isover Saint-Gobain A mineral-fiber composition
WO1996003817A2 (en) * 1994-07-27 1996-02-08 Philips Electronics N.V. Optical signal-regenerating unit and transmission system comprising such a unit

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995031411A1 (en) * 1994-05-17 1995-11-23 Isover Saint-Gobain A mineral-fiber composition
WO1996003817A2 (en) * 1994-07-27 1996-02-08 Philips Electronics N.V. Optical signal-regenerating unit and transmission system comprising such a unit

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WO2003062164 A1 ERROR

Also Published As

Publication number Publication date
KR20050104728A (ko) 2005-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5945360A (en) Biosoluble pot and marble-derived fiberglass
AU2002324024C9 (en) Biosoluble ceramic fiber composition with improved solubility in a physiological saline solution for a high temperature insulation material
EP2462069B1 (en) Improved modulus, lithium free glass
US7704902B2 (en) Glass fibre compositions
EP1979284B1 (en) A biodegradable ceramic fiber composition for a heat insulating material
KR101223675B1 (ko) 염용해성 세라믹 섬유 조성물
KR101432669B1 (ko) 광물성 모직물을 위한 조성물
US20030015003A1 (en) Low temperature glass for insulation fiber
RU2580846C2 (ru) Композиция для изготовления керамического волокна и биорастворимое керамическое волокно, полученное из нее для теплоизоляционного материала при высокой температуре
KR20130112433A (ko) 유리 섬유 제조용 조성물 및 그로부터 제조된 생체용해성 유리 섬유
AU741801B2 (en) Artificial mineral wool composition
KR101477733B1 (ko) 생용해성 미네랄울 섬유 조성물 및 미네랄울 섬유
US6399525B2 (en) Flame attenuated fiberglass
KR100789469B1 (ko) 생분해성 유리 섬유 조성물
KR101531633B1 (ko) 세라믹 섬유 제조용 조성물 및 그로부터 제조된 고온단열재용 염용해성 세라믹 섬유
CA2575900C (en) Biosoluble pot and marble-derived fiberglass
AU2014246689B2 (en) Ceramic Fiber Composition Which is Soluble in Salt
WO2014171561A1 (ko) 유리 섬유 제조용 조성물 및 그로부터 제조된 생체용해성 유리 섬유
MXPA98009902A (en) Biosoluble pot and marble (flame attenuated)-derived fiberglass

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
J201 Request for trial against refusal decision
AMND Amendment
B601 Maintenance of original decision after re-examination before a trial
E801 Decision on dismissal of amendment
S901 Examination by remand of revocation
GRNO Decision to grant (after opposition)
GRNT Written decision to grant
G170 Publication of correction
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20101008

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20131202

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161115

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171127

Year of fee payment: 11

LAPS Lapse due to unpaid annual fee