KR100778903B1 - 과량의 친수성 생리활성물질을 함유한 나노 농축 캡슐조성물, 이의 제조방법 및 이를 함유한 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 10년 전부터 화장품 및 제약산업에서 각광을 받고 있는 나노기술에 친수성 생리활성물질의 고농축 안정화 기술을 접목하기 위해, 저비용, 고효율로 기초화장품에 손쉽게 적용할 수 있도록 친수성 생리활성물질을 적합하게 고농축 캡슐화하고, 피부로의 경피흡수가 용이치 않은 친수성 생리활성물질의 피부침투를 극대화시켜주는 기술로써, 피부를 외부물질로부터 보호하고 수분손실은 줄여주면서, 약물의 피부로 전달을 촉진할 수 있도록 각질의 세포막 및 세포간지질과 유사한 조성 및 구조를 가지면서 과량의 친수성 생리활성물질을 그 입자크기가 30 내지 150nm로 농축안정화하고, 이를 적용하고자 하는 화장료에 원하는 친수성 생리활성물질의 유효량만큼을 투입한 다음, 저온에서 간단한 교반으로 피부유사 조성 및 구조를 갖는 50 내지 200nm의 친수성 활성물질의 나노캡슐을 손쉽게 얻을 수 있게 하여 친수성 물질의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진하여 활성물질이 가지는 효능을 배가시키고, 피부자체의 보호막(Protective barrier)기능을 향상시켜 보습 및 외부 오염인자로부터 피부를 보호할 수 있는 친수성 생리활성물질을 함유한 나노 농축 캡슐 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 물에 음이온성 인화합물 및 고분자 유화제를 완전히 녹여 지질안정화부를 만들고, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린 등의 수산기를 2개 이상 가지고 있는 용매에 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산 및 친유성 항산화제를 포함하여 용해한 지질농축부를 만들고, 여기에 원하는 친수성 생리활성물질 및 친수성 항산화제를 적당량의 물 에 용해시켜 투입하여 균일화하고, 이를 고압형 유화기로 처리하여 친수성 활성물질을 과량으로 캡슐화하면서도 30 내지 150nm의 나노크기를 갖는 나노 농축 조성물을 수득하는 데, 상기 조성물은 주로 최내상의 수상 및 지질 이중층(Bilayer)사이에 형성된 수상에 과량의 친수성물질을 농축캡슐화하여 이루어지며, 아울러 이를 화장료에 투입하면 친수성 활성물질을 나노캡슐화하여 안정화하고, 이를 피부로 효율적으로 전달함에 있어 고비용 및 저효율인 고압형 유화기를 사용하지 않아도 입자의 부피를 줄일 수 있는 기술 개발을 특징으로 한다.

음이온성 인화합물, 친수성 생리활성물질, 고분자유화제, 농축, 나노캡슐, 메타안정성(Meta stablity), 세포막 유사체

Description

과량의 친수성 생리활성물질을 함유한 나노 농축 캡슐 조성물, 이의 제조방법 및 이를 함유한 화장료 조성물{Nano―concentrated capsule compositions with high content water―soluble active materials, it's manufacturing method and cosmetic composition containing the same}

도 1은 본 발명에서 친수성 생리활성물질의 나노 농축 캡슐 조성물의 수계안정화를 제공하고 이를 대부분의 수상으로 이루어진 화장료에 투입 시, 나노 농축 조성물에서 친수성 활성물질이 탈리되거나 입자가 합일되는 현상을 막아주는 음이온성 인화합물의 화학구조식이고,

도 2은 본 발명에서 세포막의 근간을 이루고 있는 구성 물질로서, 과량의 친수성 활성물질을 농축시켜주고, 수득된 나노 농축 조성물은 세포간지질과 유사한 조성을 갖고 있어 피부로의 전달을 용이하게 해주는 세라마이드(A), 콜레스테롤(B), 인지질(C), 지방산(D)의 화학적인 구조들을 나타내는 도면이고,

도 3는 본 발명에서 도 1, 2에 설명한 물질들이 과량의 친수성 생리활성물질을 30 내지 150nm로 농축하면서 주로 최내상과 다층구조의 이중층사이에 형성된 제 2 수상층에 위치시켜서 안정화된 나노캡슐의 모식도를 나타내는 도면이고,

도 4은 본 발명의 실시예 1에 의해 만들어진 친수성 나노 농축 조성물(A)과 이를 물에 분산시킨 시료(B)의 실제 사진이고,

도 5는 본 발명에 따른 실시예 1(A), 2(C)로부터 얻어진 친수성물질의 농축나노조성물을 각각 과량의 물에 교반시켜 시료 1(B)과 2(D)를 제조한 다음, 메타안정성(Meta-stability)를 알아보기 위해 각각의 입자 크기를 측정한 입도분석 결과이고,

도 6은 본 발명에 따른 실시예 1(A), 2(B)로부터 얻어진 친수성물질의 농축나노조성물을 과량의 물에 교반시킨 것을 고온(45℃)에서 2개월 경과후 입자의 크기를 측정한 입도분석 결과이고,

도 7은 본 발명에 따른 나노농축조성물을 화장수에 투입하였을때, 친수성활성물질의 경피흡수 시험 결과를 대조군과 비교하여 나타내는 도면이다.

본 발명은 과량의 친수성 생리활성물질을 함유한 나노 농축 캡슐 조성물, 이의 제조방법 및 이를 함유한 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 나노기술의 적용 시 가장 큰 문제가 되는 고비용, 저효율의 문제를 극복하기 위해, 피부유사 조성 및 구조를 갖는 80 내지 150nm의 나노 캡슐 내에 친수성 생리활성물질을 갖게 하고, 음이온성 인화합물과 고분자 유화제를 사용하여 메타안정성을 부여함으로써, 친수성 물질을 함유한 나노 농축 캡슐 조성물의 적용한계를 기초화장품에서 색조화장품까지 다양하게 확대하고 특히 과량의 수성으로 이루어진 화장료 조성물에도 적용을 가능하게 함으로써, 나노화장료가 갖는 우수한 사용감을 제공하고 동시에 친수성 생리활성물질의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진하여 활성물질의 약리 효과를 배가시킬 수 있는 과량의 친수성 생리활성물질을 함유한 나노 농축 캡슐 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

일반적으로 약 10여년 전부터 화장품산업뿐만 아니라, 제약, 전자, 통신, 기계 등의 산업 전분야에 나노기술은 미래의 기술로서 각광을 받고 있고, 또한 그 발전 잠재성과 효용가치는 이미 모든 과학분야에서 입증되고 있다. 특히 인간의 아름다움을 추구하고, 이를 과학적으로 구현하는 화장품산업 및 인간의 건강한 삶과 질병의 치료를 과학적으로 현실화하는 제약산업에 있어서 나노기술의 개발 및 그 발전은 실로 괄목할 만하다. 그리고, 종래 나노기술의 대부분은 나노사이즈를 갖는 에멀젼, 리포좀으로 크게 양분될 수 있는 데, 이중 각각의 특성에 맞게 에멀젼은 친유성물질을, 리포좀은 친수성물질을 캡슐화하여 피부로 전달하는 기술이 현재까지도 매우 각광받고 있다.

본 출원인도 코엔자임 큐10을 포함하는 나노크기의 인지질 리포좀 조성물 및 그 제조방법(출원번호 2004-0053598), 친유형으로 변형된 폴리프록토스계 고분자 유화제를 이용한 수중유중수형 다중에멀젼상의 화장료 및 그 제조방법(출원번호 2004-74136), 친유형으로 변형된 폴리프록토스계 고분자 유화제와 인지질을 이용한 나노사이즈의 리포좀과 수중유상 에멀젼이 혼재하는 화장료 및 그 제조방법(출원번호 10-2004-0100556)등의 특허를 출원한 바 있다.

또한, 약물의 안정화뿐만 아니라, 캡슐화된 친유성 및 친수성약물의 효율적인 피부전달이라는 측면에서 그 나노입자의 입자벽(Particle wall)의 세포간지질 및 각질세포막과의 구조와 조성의 유사성은 약물전달효율에서 그 나노사이즈 만큼이나 중요한 인자이며, 본 출원인도 친유성 감초를 안정화하고 경피흡수를 촉진하는 제미니계 계면활성제를 함유한 유상부 액정 조성물 및 이로부터 미백화장료의 제조방법(출원번호 10-2005-0009997)과 피부유사구조 및 조성을 갖고 생리활성물질의 경피흡수를 촉진하는 지질 용해부 조성물 및 이를 이용한 나노입자 화장료의 제조방법(05-0055802)등을 연구개발하여 특허출원한 바 있다.

하지만, 현재까지 대부분의 나노기술들은 효능을 발휘할 정도의 약물농도만큼을 나노사이즈의 캡슐에 효율적으로 담지하는 기술들이 대부분을 이루었고, 이의 안정화 메카니즘(Mechanism)은 종래의 마이크로에멀젼의 경우 열역학적(Thermodynamic)으로 안정성을 기준으로 하는데 반해, 나노 에멀젼의 나노입자는 동역학적(Kinetic)인 장기 안정성을 기준으로 삼는 다른 기작을 가지고 있다. 그러나 나노에멀젼과 같은 나노입자를 제조함에 있어, 현재 가장 큰 문제는 고가의 장비와 이에 소모되는 큰 비용의 감가상각비로 인하여 제조비용이 종래의 유화기법보다 훨씬 비싸고, 그 공정 또한 대량생산이 어렵고, 제조시간이 오래 걸려 경제적으로 문제가 있었다. 또한, 현재까지 대부분의 농축기술들은 일반적으로 동식물성분들을 적당한 용매를 이용하여 추출하고, 이를 동결건조(Freezed drying)기술을 이용하여 농축시키는 것(등록번호 10-0197353, 10-0126444 외 다수)들이 대부분을 이루었고 이 추출물의 보관 및 안정성에는 양호한 결과를 나타내나, 이를 화장료에 투입 시에는 캡슐화되어 있지 않으므로 그 안정성을 확보하는 것이 어렵고, 이를 캡슐화해서 피부로 전달하려면 상기 언급한 고비용, 저효율의 나노기술들을 재차 사용해야 하는 문제가 있다.

이를 해결하고자, 최근 들어 고형지질나노입자(Solid Lipid Nanoparticle)[출원번호 제10-2003-0019153]이라는 명칭으로 약물을 화장료에 사용되는 다양한 지질들을 이용하여 나노캡슐화하고, 이의 보관성과 안정성을 위해 동결건조기술을 이용하여 농축안정화하는 기술이 공지되어 있다. 하지만, 이 또한 복잡한 공정을 가지고 있고, 대량생산 시 동결건조에 대한 균일성의 문제와 고비용, 그리고 더욱 큰 문제는 동결건조 시 수분증발로 입자가 깨지거나 합일되어 원래 형성된 나노사이즈의 입자가 마이크로사이즈 이상으로 합일되는 등의 문제가 발생되기 때문에 향후 더 많은 기술개발이 필요하며 상업적으로 이용하기에는 아직 미흡한 실정이다.

따라서, 친수성 물질을 나노캡슐화한 화장료는 상기의 이유로 대부분 매우 고가의 화장료 제조에만 그 사용이 국한되었기 때문에, 그 기술이 갖는 사용감 및 약물전달효율에 대한 큰 장점에도 불구하고 아직도 실제 산업에서 범용적으로 응용하기에는 어려운 문제가 있으므로 이를 개선할 필요가 있다.

이에, 본 발명자는 나노기술의 적용시 가장 큰 문제가 되는 고비용, 저효율의 문제를 극복하고, 그 적용한계를 기초화장품에서 색조화장품까지 확대할 수 있도록, 각질의 세포막 및 세포간지질과 유사한 성분과 과량의 친수성 생리활성물질을 사용한 나노 농축 캡슐 조성물을 개발하여, 나노화장료가 갖는 우수한 사용감을 제공하면서 친수성 생리활성물질의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진하여 활성물질이 가지는 효능을 배가시키고자 하였다.

또한, 친유성 물질의 캡슐화와는 달리, 최내상이 친수성 활성물질을 포함하는 수상으로 구성되어 있는 친수성 물질의 캡슐의 경우, 이를 과량의 수상으로 이루어진 화장료에 투입할 시에는 정전기적반발력, 입체장애효과, 수화효과의 3가지 원동력에 의해 캡슐 크기가 증가 또는 파괴되거나 친수성 활성물질이 탈리되는 데, 이를 억제할 수 있도록 메타안정성이 부여된 친수성 생리활성물질을 포집한 나노 농축 캡슐 조성물을 개발하고자 하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 각질의 세포막 및 세포간지질과 유사한 성분과 과량의 친수성 생리활성물질에 음이온성 인화합물과 고분자 유화제를 포함하여 메타안정성을 부여하고 나노입자의 캡슐에 친수성 생리활성물질이 농축된 조성물을 제공하는 것이다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 나노 농축 캡슐 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.

또한, 본 발명의 또 다른 목적은 상기 나노 농축 캡슐 조성물을 함유한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 (a) 소정의 물에 음이온성 인화합물 0.05 내지 2.0중량% 및 고분자 유화제 0.05 내지 4.0중량%를 포함하는 지질안정화부;

(b) 수산기(Hydroxyl group)를 가지고 있는 용매 4.0 내지 25.0중량%에 인지질 1.0 내지 8.0중량%, 세라마이드 0.1 내지 1.5중량%, 콜레스테롤 0.1 내지 1.5중 량%, 지방산 0.05 내지 1.0중량% 및 친유성항산화제 0.01 내지 0.5중량%를 포함하는 지질농축부;

(c) 소정의 물에 친수성 생리활성물질 0.4 내지 20.0중량% 및 친수성항산화제 0.01내지 0.5중량%를 포함하는 친수성 생리활성물질부; 및

나머지는 물을 포함하여 이루어지는 과량의 친수성활성물질을 함유한 나노 농축 캡슐 조성물을 제공한다.

또한, 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 (a) 소정의 물에 음이온성 인화합물 0.05 내지 2.0중량%, 고분자 유화제 0.05 내지 4.0중량%를 상온에서 용해시켜 40 내지 70℃로 가온하여 준비하는 지질안정화부를 제조하는 단계;

(b) 수산기(Hydroxyl group)를 가지고 있는 용매 4.0 내지 25.0중량%에 인지질 1.0 내지 8.0중량%, 세라마이드 0.1 내지 1.5중량%, 콜레스테롤 0.1 내지 1.5중량%, 지방산 0.05 내지 1.0중량% 및 친유성항산화제 0.01 내지 0.5중량%를 55 내지 75℃로 가온하여 용해시키는 지질농축부를 제조하는 단계;

(c) 소정의 물에 친수성 생리활성물질 0.4 내지 20.0중량%, 친수성항산화제 0.01내지 0.5중량%를 35 내지 55℃로 가온하여 용해시키는 친수성 생리활성물질부를 제조하는 단계;

(d) 상기 (a)에서 제조된 지질안정화부에 상기 (b)의 지질농축부를 투입하고 통상의 교반기(Agitator)로 교반하면서 균일하게 혼합하고, 상기 혼합물에 상기 (c)의 친수성 생리활성물질부와 나머지 물을 투입하고 다시 교반하면서 균일하게 혼합하여 과량의 친수성 생리활성물질을 벌키(Bulky)하게 균일화하는 제 1 농축상 을 형성하는 단계;

(e) 상기 (d)의 제 1농축상을 40 내지 75℃의 온도에서 30분 내지 2시간동안 서서히 교반하여 충분히 수화(Hydration)시키는 제 1농축상을 수화하는 단계;

(f) 상기 (e)의 수화된 제 1 농축상을 40 내지 75℃의 온도에서 통상의 고압형 유화기에 투입하여 700 내지 1,500bar의 압력으로 2 내지 3회 처리하여 입자크기가 30 내지 150nm의 나노 캡슐입자를 형성하고 그 내부에 친수성 생리활성물질을 함유시켜 제 2 나노농축상을 형성하는 단계; 및

(g) 상기 제 2 농축상을 25 내지 40℃로 냉각시켜 안정화하는 제 2 농축상 안정화단계를

포함하여 이루어지는 과량의 친수성 생리활성물질을 함유한 나노 농축 캡슐 조성물의 제조방법을 제공한다.

더 나아가, 본 발명은 상기 나노 농축 캡슐 조성물을 함유한 화장료 조성물을 제공한다.

이하, 본 발명을 상세히 설명하기로 한다.

그리고, 여기에서 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가진다.

또한, 종래와 동일한 기술적 구성 및 작용에 대한 반복되는 설명은 생략하기로 한다.

본 발명은 피부 유사 조성 및 구조를 갖는 특정 성분들과 이들 성분간의 적 절한 배합비율을 통하여 약 10배 이상의 농도로 친수성 생리활성물질을 농축하면서 이를 80 내지 150nm의 나노사이즈 캡슐로 안정화하면서 효율적으로 제조하고, 이를 적용하고자 하는 화장료에 활성물질 유효량의 농도로 사용할 시 간단한 교반으로도 나노 캡슐이 다양한 화장료에서 나노사이즈로 안정되게 유지됨으로써, 고비용, 저효율의 문제를 해결하고, 농축 효과로 인한 생리활성물질의 사용량을 용이하게 조절할 수 있으며, 이를 함유한 화장료는 피부 전달 시, 생리활성물질의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진하여 생리 활성물질이 가지는 효능을 배가시킬 수 있으며, 나노 캡슐의 부피가 작아서 종래 화장료 조성물에 적용하기가 용이하여 기초화장품뿐만 아니라 색조화장품에도 손쉽게 적용할 수 있도록 한 것이다.

특히, 본 발명은 피부의 조성과 유사성을 갖는 캡슐 입자벽 보강물질로서 인지질 이외에 메타안정성(Meta-stability)을 확보하기 위해 음이온성 인화합물과 고분자 유화제를 동시에 상기의 입자벽에 배향(Orientation)시킴으로써, 농축 캡슐의 유지 및 안정성을 배가시켜 다양한 종류의 화장료 조성물에 원하는 양을 충분히 투입하여 사용할 수 있게 한 것이다. 이는 친유성 생리활성물질이 내부에 포집된 나노 캡슐과는 달리, 내부가 과량의 친수성 생리활성물질의 수상으로 구성된 나노 캡슐은, 이를 과량의 수상으로 이루어진 화장료에 투입할 경우 통상적으로 정전기적 반발력, 입체장애효과 및 수화효과의 3가지 원동력에 의해 캡슐 크기가 증가되어 파괴되거나 친수성 활성물질의 탈리가 촉진되기 때문이다. 보다 구체적으로 설명하면, 본 발명에 따라 제조된 상기 지질안정화부의 음이온성 인화합물과 고분자 유화 제는 본 발명의 친수성 활성물질의 나노 농축 캡슐 조성물을 수득한 후, 그 자체의 안정성뿐만 아니라, 실제 과량의 수상으로 이루어진 화장료에 적용 시, 입자의 파괴, 합일 및 친수성 생리활성물질의 탈리를 막아주는 중요한 역할을 하는 것이다. 먼저, 음이온성 인화합물은 화합물에 인기(Phosphate group)을 가지고 있는 계면활성제로 세틸포스페이트, 디이에이세틸포스페이트, 디세틸포스페이트, 포타슘세틸포스페이트 및 이들 중 2가지 이상의 혼합물을 선택하여 사용하는 것이 바람직한 데, 상기 언급한 함량보다 적을 경우 정전기적 반발력이 미약하여 안정화 효과가 미미하고, 상기 언급한 함량보다 많을 경우에는 자체의 큰 전하(Charge)로 인한 지나친 반발력으로 오히려 입자를 파괴시키는 문제가 있으므로, 상술한 범위 내에서 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 고분자 유화제로는 이눌린라우릴카바메이트(Inulinlauryl carbamate), 폴리옥시에칠렌-폴리옥시프로필렌-폴리옥시에칠렌(PEG-PPG-PEG) 공중합체, 암모늄아크릴레이트 디메칠타우레이트/비닐피릴리돈 공중합체 및 이들중 2가지이상의 혼합물중에서 선택하여 사용하는 것이 바람직한 데, 상기 함량보다 적은 경우에는 입체장애, 수화효과가 적어 안정화에 도움을 주지 못하고, 상기의 함량보다 많은 경우, 용해에 문제가 있고 점도를 상승시켜 오히려 입자의 합일을 촉진하여 안정성을 저해하는 문제가 발생된다. 따라서, 상기의 두가지 물질을 사용함으로써, 본 발명은 실제 화장료에 일정 중량을 기제(Base) 조성물로 사용할 때, 화장료의 안정성 및 친수성 생리활성물질의 탈리에 가장 큰 문제가 되는 정전기적 반발력, 입체장애효과, 수화효과의 3가지 원동력(Driving force)을 억제할 수 있는 메타안정성을 부여하여 나노사이즈 및 그 구조를 유지할 수 있게 한 것 이다[통상적으로 Lenard-John's potential 이론에 따르면, 입자와 입자가 낮은 포텐셜에너지(Potential energy)를 유지면서 안정화되는 비교적 가까운 입자간 거리에 과량의 수상이 투입될 경우에는 입자간의 거리가 멀어지면서 발생하는 포텐셜에너지의 증가로 입자들이 불안정해지는 현상을 가지고 있음].

그리고, 본 발명에서 상기 지질농축부에 사용되는 용매는 대부분 물에 난용성인 지질을 완전히 용해하여 그 효율을 증대시켜주는 물질들로, 반드시 수산기(-OH, Hydroxyl group)를 갖고 있는 물질을 사용하는 데, 당업계에서 통상적으로 사용되는 에탄올, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린, 1,2-펜탄디올, D-판테놀, 디프로필렌글리콜, 또는 이들 중 2이상의 혼합물 중에서 선택하여 사용하는 것이 바람직한 데, 이때, 상기 인지질을 포함한 지질들의 함량에 따라 통상적으로 알려진 사용 함량을 사용하는 것이 바람직하다.

그리고 상기 지질농축부의 인지질은 본 발명에서 수상에서 친수성 활성물질들을 기본적으로 다중층 리포좀 구조를 갖게 하고 캡슐의 최내상의 수상과 여러 겹의 지질이충층사이의 수상을 캡슐화하는 주성분으로 사용되는 데, 본 발명에서 사용되는 인지질은 포화(saturated)타입, 불포화(unsaturated)타입 모두가 사용가능하고, 이 두 가지 타입에서 각각의 관능기의 종류에 따라 포스파티딜콜린(Phosphatidylcholin), 포스파디딜에탄올아민(Phosphatidylethanolamine), 포스파티딜이노시톨(Phosphatidylinositol), 포스파티딜세린(Phosphatidylserine) 및 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택된 것을 1.0 내지 8.0중량%의 범위 내에서 사용하는 것이 바람직하다. 이는 본 발명에서 인지질을 상기에 언급한 함량보다 적은 양을 사용할 경우 상기 언급한 함량의 친수성 생리활성물질을 캡슐화하는 것이 미미하며, 상기에 언급한 함량보다 많은 양을 사용할 경우 그 자체의 용해가 매우 어렵고, 수상에서 겔(Gel)화되어 고압형 유화기에서의 처리가 어렵고, 또한 처리하여도 나노사이즈를 얻을 수 없기 때문이다.

또한, 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산의 경우, 상기에 언급한 함량보다 적은 양을 사용할 경우 본 발명의 나노농축조성물의 입자벽에서 인지질 사이를 메꾸어 주는 접착제 역할이 미미하고, 자체가 피부 조성과의 유사성을 상실하여 약물의 경피흡수에 도움을 주지 못하며, 상기의 함량들보다 많을 경우 사실상 용해시키기가 불가능하며 그 자체의 높은 결정성으로 탈리되는 문제가 있다. 이때, 본 발명에서 사용하는 상기의 세라마이드, 콜레스테롤은 당업계에서 통상적으로 사용하고 있는 물질을 사용할 수 있는 데, 지방산은 스테아린산, 팔미틴산, 올레인산, 리놀레인산, 리놀레익산 등을 사용하는 것이 바람직하다.

그리고 상기 친유성 항산화제는 대부분이 수상성분으로 이루어져 있지만, 일부의 친수성 활성물질들이 여러 겹의 지질이중층 사이에 형성된 수상에 안정화될 때 이의 산화를 막아주는 역할을 하는 데, 바람직하게는 부틸레이티드하이드록시톨루엔, 벤조페논-3, 옥틸트리아존, 옥틸메톡시신나메이트 및 이들중 2가지이상의 혼합물을 사용한다.

그리고, 이와같이 본 발명의 친수성 생리활성물질을 포집한 나노 농축 캡슐 조성물을 실제 다양한 종류의 화장료에 일정 중량의 기제(Base) 조성물로 사용할 때, 친수성 생리활성물질(약물)을 포집한 세포간지질과 유사한 구조와 특히, 유사 적절한 조성을 가진 나노 농축 캡슐은 피부에 대한 효율적인 젖음(Wetting)현상 및 침투(Penetrating)현상으로 약물의 피부 침투 효율을 향상시켜서 약물의 효능을 배가시킬 수 있게 하는 것이다(도 3 참조). 이때, 본 발명에서 사용하는 상기 친수성 생리활성물질은 친수성으로서 피부개선효과가 우수한 아데노신, 알부틴, 비타민 C 및 그 친수성 유도체들, 이를제외한 비타민 B3, 비타민 B5, 비타민 H등의 각종 친수성 비타민 및 그 유도체, 아세틸글루코사민, 마데카소사이드를 포함한 센텔라아시아티카 추출물, 셀레늄아스파테이트, 각종 식물추출물 및 세포배양을 통해 얻어진 각종 펩타이드(Peptide)성분들 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택한 것을 사용하는 것이 바람직한 데, 각각의 생리활성물질의 활성도 및 용해성에 따라 함량을 정하여 사용하며, 상기의 범위는 이들 생리활성성분들의 용해성 및 그 효능을 발휘할 수 있는 통상의 범위에서 적용된 예로서, 본 발명이 상기의 범위에 국한되는 내용은 아니다. 또한, 생리활성물질이 수상에서 산화되는 것을 막기 위하여 친수성 항산화제로는 소듐메타바이설파이트, 벤조페논-2, 4, 9 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택된 것을 사용하는 것이 바람직하다.

또한, 본 발명에 따른 과량의 수용성 생리활성물질을 캡슐화하여 피부로 원활히 전달하는 수용성물질의 나노 농축 캡슐 조성물의 제조방법은, 고압형 유화기를 이용한 처리에 의하여 다음 단계의 순서에 따라 제조하는 것이 바람직하하다.

먼저, 상기 (a) 내지 (d) 단계에서 상기 지질안정화부를 40 내지 70℃의 범위에서, 지질농축부를 55 내지 75℃로 가온하여 용해하는 것은 음이온성 인화합물 과 고분자 유화제 및 각 지질류를 각각 충분히 용해시키는 데 용이한 경제성 있는 온도 범위이고, 친수성 생리활성물질부는 활성물질의 안전성을 위하여 45 내지 65℃의 온도 범위에서 가온하여 용해시킨 다음, 상기 지질안정화부에 지질농축부를 투입하여 통상의 교반기(Agitator)로 1,000 내지 2,000rpm의 회전속도로 교반하여 균일하게 혼합하고, 상기 혼합물에 수용성 생리활성물질부를 투입하여 다시 1,000 내지 2,000rpm의 회전속도로 교반하여 균일하게 혼합함으로써, 소정의 시간 내에 제 1 나노 농축상을 간단한 교반만으로 형성시킨다.

그리고, 상기 (e)의 제 1 농축상 수화단계는 입자벽을 주로 구성하여 수상에서 여러겹의 지질이중층을 갖는 리포좀구조의 근간을 이루는 인지질이 분자 개개로 충분히 물에 수화되어 그 효율을 최대화하고, 상기의 지질농축부의 지질들과 최대한 규칙적인 계면배향(Interfacial orientation)을 하여 계면에서 인지질과 세포간지질 성분들의 농도구배(Concentration gradient)로 인해 발생되는 불균일한 조성을 갖지 않도록 하는 중요한 공정으로, 상기의 시간보다 작을 경우에는 수화가 충분히 이루어지지 않아 계면에서 농도구배가 생기고 장기 안정성이 좋지 못하고, 상기의 시간보다 많을 경우에는 물에서 인지질의 가수분해(Hydrolysis)가 촉진되어 유화력이 약해지는 단점이 있다.

그리고, 상기 (f)의 제 2 농축상 형성단계는 수화된 제 1 농축상을 30 내지 150nm의 나노크기를 가지도록 하고, 내상면적을 최대화하여 친수성 생리활성물질의 캡슐화 효율을 극대화하는 단계로, 이 단계에서 처리온도가 40℃ 미만이면, 인지질을 포함한 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산 자체의 고형화온도(Solodification temperature)보다 낮아 고압형 유화기 처리시 문제가 있으며, 75℃를 초과하면 고압형 유화기에서 가해지는 에너지와 더불어 높은 온도로, 경우에 따라 친수성 생리활성물질 자체가 파괴되기도 하고, 고에너지 및 고함량의 지질농도로 인해 겔(Gel)화되어 점도가 상승하여 원하는 물성을 얻을 수 없게 된다. 또한, 처리압력은 나노 농축 캡슐 조성물을 제조하는데 가해지는 에너지에 대한 중요한 인자로, 처리압력이 700바(bar) 미만이면 30 내지 150nm로 균질한 나농농축입자를 형성하기 어렵고, 1,500바를 초과하는 경우, 너무 강한 힘에 의한 마찰로 온도가 급격히 상승하여 생리활성물질에 손상을 일으키며, 콜레스테롤, 세라마이드, 지방산들이 오히려 탈리되어 안정이 나빠지는 문제점이 있을 수 있다.

한편, 상기 고압형 유화기는 마이크로플루이딕스(Microfluidics, 미합중국, 모델명 : M-110F)에와 같이 상용화된 유화기를 구입하여 사용할 수 있을 정도로 당업자에게는 공지된 것으로 이해될 수 있다. 이러한 고압형 유화기는 가압펌프에서 아주 높은 압력을 가하고, 이를 파이프와 같이 속이 빈 미세한 사이즈의 다이아몬드로 이루어진 인터렉션 챔버(interaction chamber)에 통과시켜 고압을 고속으로 바꾸고, 인터렉션 챔버 내의 독특한 구조로 케비테이션(cavitation)이라 하는 일종의 진공현상 및 충돌에 의한 파쇄효과를 이용하여 나노사이즈를 갖는 입자를 만들 수 있는 기기로서, 입자를 분쇄시키는 힘이 종래의 믹서보다 훨씬 강력하다.

이와 같이, 상기한 본 발명에 따른 친수성 생리활성물질의 나노 농축 캡슐 조성물은 나노기술의 적용시 가장 큰 문제가 되는 고비용, 저효율의 문제를 피부 유사 구조를 갖고 있는 특정 성분들과 음이온성 인화합물과 고분자 유화제를 적절 한 배합비율로 혼합하고 이의 혼합물을 간단한 교반만으로도 고효율의 안정화된 나노사이즈 캡슐의 농축 제조가 가능하도록 함으로써 이의 문제를 극복하였으며, 특히, 유효량의 약 10배 이상되는 농도의 친수성 활성물질을 나노사이즈로 농축 캡슐화하는 데 있어, 과량의 친수성 생리활성물질이 주로 최내상과 다층구조의 이중층사이에 형성된 제 2 수상층에 위치하여 형성된 나노캡슐은 종래 친유성물질의 캡슐과는 달리, 이를 과량의 수상으로 이루어진 화장료에 투입할 경우 발생되는 정전기적 반발력, 입체장애효과, 수화효과의 3가지 원동력에 대한 나노캡슐의 불안정화에 대하여 메타 안정성을 부여하면서 30 내지 150nm의 입자크기로 농축 및 안정화함으로써, 적용하고자하는 화장료에 원하는 친수성 생리활성물질 함량을 투입할 수 있게 한 것이다. 따라서, 본 발명의 나노 농축 캡슐 조성물은 간단히 교반시켜 피부유사 조성 및 구조를 갖는 친수성 물질의 나노캡슐을 손쉽게 얻을 수 있는 경제적인 잇점뿐만 아니라 나노 화장료가 갖는 우수한 사용감을 가지고 있으며, 친수성 생리활성물질(약물)의 피부 전달시, 이를 포집한 나노 캡슐이 큰 장벽이 되는 각질의 세포막 및 세포간지질과 유사한 조성을 가짐으로써, 친수성 약물의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진하여 약물이 가지는 효능을 배가시킬 수 있게 한 것이다.

이하에서 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예들이 기술되어질 것이다.

이하의 실시예들은 본 발명을 예증하기 위한 것으로서 본 발명의 범위를 국한시키는 것으로 이해되어져서는 안될 것이다.

[ 실시예 1 내지 5]

하기 표 1에 나타낸 바의 조성으로 본 발명에 따른 친수성 생리활성물질의 나노 농축 캡슐 조성물을 제조하였으며, 그 제조방법은 다음과 같다.

별도의 용해조에 하기 표 1에 나타난 함량으로 지질안정화부를 투입하여 65℃로 가온하여 용해시키고, 별도의 용해조에 표 1에 나타난 함량으로 지질농축부를 투입하여 70℃로 가온하여 용해시키고, 별도의 용해조에 표 1에 나타난 함량으로 친수성 생리활성물질부를 투입하여 45℃로 가온하여 용해시켜 준비하였다. 그리고, 지질안정화부가 들어있는 용해조에 상기 준비한 지질농축부를 투입하여 50℃로 유지하면서 교반기(Agitator)를 사용하여 1,500rpm의 속도로 5분간 교반하고, 여기에 친수성 생리활성물질부를 투입하고 교반기(Agitator)를 사용하여 1,500rpm의 속도로 5분간 교반하여 균일화시켜 과량의 친수성활성성분을 벌키(Bulky)하게 균일화한 제 1 농축상을 준비하였다. 그리고, 상기의 제 1 농축상을 50℃의 온도로 유지하면서, 교반기(Agitator)를 이용하여 저속인 500rpm으로 1시간동안 교반하여 상기의 제 1 농축상을 충분히 수화(Hydration)시켰다. 그리고, 상기의 수화된 제 1 농축상을 50℃에서 고압형 유화기에 투입하여 9,000바의 압력으로 2회 처리하여 과량의 친수성 생리활성물질이 최내상의 수상 및 지질 이중층(Bilayer)사이에 형성된 수상에 위치하면서 나노사이즈로 농축캡슐화하여 제 2 농축상을 형성시켰다. 그리고, 이를 28℃까지 교반기(Agitator)에서 500rpm의 속도로 서서히 교반하면서 냉각시켜 안정화하여 본 친수성 활성물질의 나노 농축캡슐 조성물을 수득하였다.

그리고, 수득된 친수성 활성물질의 나노 농축 캡슐 조성물을 통상의 광학현 미경을 사용하여 촬영하여 본 결과, 매우 미세한 크기로 인하여 관찰이 불가능하였으며, 이와는 별도로 동결전자현미경에 의하여 본 발명의 나노입자의 형태와 크기를 조사한 결과, 수득된 조성물의 입자가 매우 균일한 구형이며, 최내상이 수상으로 이루어져 있고, 그 이중층과 이중층사이에 얇지만, 여러 겹의 수상이 형성되어 기본적으로 리포좀(Liposome)의 구조를 가지고 있으며, 그 사이즈가 30 내지 150㎚의 나노크기로 형성되었음을 확인할 수 있었다(하기 표 1 참조). 이와는 별도로 상기 수득된 조성물을 입도분석기(Particle size analyser)를 이용하여 분석하였으며, 그 사이즈가 전자현미경과 유사하게 정규분포를 갖는 30 내지 150nm의 입자사이즈를 형성하였음을 확인하였다(도 4, 5 및 6 참조).

그리고, 본 발명의 조성물은 상기 표 1과 하기 표 2 및 도 4, 5, 6, 7의 분석결과로부터 다음의 사실들을 확인할 수 있었다.

상기 실시예 1 내지 3의 경우, 하기 표 2와 도 3에 도시된 바와 같이, 친수성 활성물질인 아데노신이 30 내지 150nm로 농축되어 입자의 최내상 및 다층구조의 이중층사이에 안정화된 리포좀 형태의 나노입자가 형성되었다는 측면에서는 양호한 결과를 얻었으며, 상기 언급한 동결전자현미경으로 입자사이즈를 조사한 결과, 평균입자사이즈가 43, 51, 109㎚로 매우 구형의 균일한 나노입자가 잘 형성되었음을 확인하였고, 45℃에서 3개월 정도 관찰한 결과도 모든 실시예에 있어서 실시예 3의 경우가 약간 그 사이즈가 143nm로 커지기는 하였지만, 비교적 그 투명성 및 성상을 확인한 결과 매우 안정하게 유지됨을 확인하였다. 또한, 비교예 1과 같이 음이온성인화합물, 고분자 유화제의 함량이 상기 언급한 함량보다 적을 경우에는 일단 100nm정도의 양호하고 균일한 입자를 형성하였고, 상기 언급한 고온안정성측면에서도 비교적 양호하였으나, 본 발명의 조성물을 본래 발명의 목적대로 98 중량%의 물에 적용 시에는 입자가 완전히 희석되어 메타안정성이 좋지 않았고, 비교예 2와 같이 음이온성 인화합물이 상기 언급한 함량보다 많은 경우에는 자체의 높은 용해성으로 인해 일단은 140nm 정도의 입자를 형성하나, 고온에서 2주, 상온에서도 2개월 정도 경과 시 지나친 전하(Charge)로 인해 안정성이 좋지 않았으며, 비교예 3과 같이 고분자 유화제가 상기 언급한 함량보다 많은 경우에는 자체의 용해성에 문제로 일단 바람직한 나노사이즈를 형성하지 못하였으며, 상온에서 2개월 정도 경과 시에는 점도가 상승하여 겔화되는 문제가 있었다. 또한, 비교예 4와 같이 상기 언급한 인지질의 함량보다 많을 경우에는 제 2 농축상 형성 시까지는 양호하였으나, 농축상 안정화 단계에서 점도가 급격히 상승하면서 고압형 유화기를 처리하지 않은 것과 같이 10～20㎛의 입자 크기에 투명성을 상실하고 불투명하게 되었으며, 비교예 5와 같이 세라마이드와 콜레스테롤, 지방산의 함량이 상기언급한 양보다 미미할 경우, 일단 매우 투명성이 우수하면서 58nm 정도의 나노사이즈를 형성하는 등 대체로 양호하였으나, 아데노신의 경피흡수 시험 시에 상대적으로 효율이 떨어지는 문제가 있다. 그리고 상기 표 1의 배합비율로 제조한 실시예들과 비교예들을 실제 기제(Base) 조성물로서 화장료에 적용 시, 상기 조성물들이 친수성 활성물질을 유효농도로 함유한 나노사이즈의 다중층 리포좀 구조를 가지면서 메타안정성을 갖고 있는지를 확인하고자, 아데노신의 유효농도를 0.04중량%로 하고, 각각의 상기 조성물 2.0중량%과 함께 물 98.0중량%에 투입하고 단순한 교반에 의해 균일하게 혼합하고 성상, 입자크기 및 45℃에서 2개월간의 안정성를 관찰하였다. 이때, 본 발명의 입자크기의 관찰은 입도분석기(독일국 소재 심파텍(Sympatec)의 NANOPHOX)를 이용하여 측정하였다.

상기 표 2의 결과에서 보듯이, 친수성 물질의 나노 농축 캡슐 조성물을 연속상이 물인 화장료에 실제로 적용하기 위해서는 상기 실시예 1, 2, 3 및 비교예 5에서와 같이 나노 농축 캡슐 조성물 자체의 입자크기, 그 투명성 및 정정기적 반발력, 입체장애, 수화효과 등의 원동력에 대한 적절한 메타안정성이 매우 중요한 데, 상기의 비교예들과 같이 제조 직후에 나노 농축 조성물 자체에 탁도가 있거나 입자크기가 나노사이즈로 형성되지 않을 경우, 그리고 일단 형성하였다하더라도 상기 언급한 원동력에 대한 메타안정성을 확보하지 못한 경우에는 자체의 안정성뿐만 아니라 표 2 에서 보는 바와 같이, 물에 분산 시 농축된 친수성 활성물질들의 탈리현상이 쉽게 발생하고 제형 자체가 분리되어 친수성 물질을 나노사이즈로 캡슐화한 리포좀 입자를 얻을 수 없어 실제 상업적으로 적용하기가 어렵다는 것을 알 수 있었다.

또한, 상기 표 1의 실시예 1, 2, 3 및 비교예 5의 조성물에 과량의 물에 적용한 표 2의 시료 1, 2, 3, 8로부터 수득된 나노사이즈를 갖는 제형들을 실제 피부에 적용 시, 상기 조성물에 사용한 약물인 아데노신의 경피흡수량를 각각 체크하였다. 친수성약물인 아데노신의 피부침투효과를 나타내는 경피흡수 실험은 용출시험기(Dissolution tester, ERWEKA DT800 Dissolution Tester, 독일국)에 시료 1, 2, 3, 8의 샘플 0.25g을 동일량으로 넣고 실제 사람의 피부(65세 남자 등판, Hans Biomed)를 장착시킨 인핸서 셀(Enhancer cell, ERWEKA, 독일국)을 넣고, 여기에 염화나트륨으로 pH 7.0정도의 완충용액을 500ml을 채우고, 온도를 실제 사람의 체온과 유사한 37℃로 조정하여 12시간동안 주기적으로 각각의 아데노신의 용출량을 고성능액체크로마토그래피(HPLC, 일본국, 시마즈(Shimadzu), LC-10VP)를 이용하여 측정하였다.

이의 결과, 도 7에 도시된 바와 같이, 12시간경과 후의 시간에 따른 아데노신의 용출량 곡선을 보면 아데노신의 용출곡선은 시료 1, 2, 3의 경우에는 모두 초기 투입된 양(0.04중량%)에 대해 약 98.4%, 96.8%, 96.0%의 용출량을 얻어 일반적으로 얻어지는 용출량과 비교하여 매우 우수한 결과를 나타내었으나, 시료 8의 경우에는 81.8%의 결과를 얻어 일반적으로 얻어지는 용출량과는 유사함을 알 수 있었으나 세포막 및 세포간지질과 조성에 대한 유사성이 미미한 상태이므로 상기 언급한 시료 1,2, 3보다는 그 효율이 저조하였다.

따라서, 상기 언급한대로 본 발명에 따른 친수성 활성물질의 나노농축기술은 고비용, 저효율로 인하여 그 높은 효과에도 불구하고 적용이 미흡하였던 종래 나노기술의 효과는 그대로 가지면서 경제적으로 저비용, 고효율로 나노 농축이 가능한 기술이며, 또한 본 발명에 따른 조성물은 친유성 물질과 비교하여 불안정하고 피부로의 원활할 전달이 어려운 친수성 활성물질에 피부와 유사한 조성 및 구조를 갖게 하여 피부침투효과를 효과적으로 촉진하고, 활성성분 유효량의 10배 이상되는 농도를 나노사이즈로 농축 캡슐화하고 이를 대부분이 물로 이루어진 화장료에 적용해도 안정적으로 유지할 수 있게 함으로써, 종래 제품에 비하여 경쟁력이 매우 우수할 것으로 판단된다.

이상과 같이, 본 발명의 조성물은 10여년 전부터 각광을 받고 있는 나노기술에 친수성 생리활성물질을 유효농도의 10 이상을 고농축 안정화하는 기술을 접목하면서 저비용 및 고효율로 제조할 수 있게 하였으며, 아울러 적용범위를 기초 화장품, 색조 화장품 등에까지 다양하게 확대하였다. 특히, 본 발명의 나노 농축 조성 물은 세포막 및 세포간지질과 유사한 조성 및 구조를 가지되, 과량의 친수성 활성물질을 그 입자크기가 30 내지 150nm로 농축안정화함과 동시에 음이온성인화합물 및 고분자 유화제를 이용하여 메타안정성(Meta-stability)을 확보하게 하여, 이를 적용하고자 하는 다양한 화장료에 함유된 친수성 활성물질의 유효농도로 투입하여도 안정성과 동시에 피부유사 조성 및 구조를 갖는 50 내지 200nm의 친수성 물질의 나노캡슐을 저온에서 간단한 교반으로 손쉽게 얻을 수 있기 때문에, 친수성 약물의 캡슐화 효율 및 나노사이즈 캡슐의 구현을 통해 경제적으로 효과적인 약물 침투효과와 동시에 우수한 사용감을 가지는 다양한 화장료의 개발을 가능하게 하였다.

더욱이, 본 발명의 친수성 활성물질을 함유한 나노농축조성물은 친수성활성성분의 원활한 피부로의 전달뿐만 아니라, 전달 후에는 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤, 지방산이 각질세포의 세포막과 세포간지질과 유사한 구조와 조성으로 동시 배향되어서 피부의 장벽기능을 복원하여 외부 유해 인자로부터 피부를 보호해 주고, 아울러 보습효과도 부여할 수 있으므로 저비용으로도 종래 제품과는 전혀 다른 차별화된 효과를 추가로 부여할 수 있을 것으로 기대된다.

그리고, 이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.

Claims (11)

1. (a) 소정의 물에 음이온성 인화합물 0.05 내지 2.0중량% 및 고분자 유화제 0.05 내지 4.0중량%를 포함하는 지질안정화부;

   (b) 수산기(Hydroxyl group)를 가지고 있는 용매 4.0 내지 25.0중량%에 인지질 1.0 내지 8.0중량%, 세라마이드 0.1 내지 1.5중량%, 콜레스테롤 0.1 내지 1.5중량%, 지방산 0.05 내지 1.0중량% 및 친유성항산화제 0.01 내지 0.5중량%를 포함하는 지질농축부;

   (c) 소정의 물에 아데노신, 알부틴, 비타민 C와 이의 친수성 유도체, 비타민 B3와 이의 친수성 유도체, 비타민 B5와 이의 친수성 유도체, 비타민 H와 이의 친수성 유도체, 아세틸글루코사민, 마데카소사이드를 함유한 센텔라아시아티카 추출물 및 셀레늄아스파테이트로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 한 종 이상의 생리활성물질인 친수성 생리활성물질 0.4 내지 20.0중량% 및 친수성항산화제 0.01내지 0.5중량%를 포함하는 친수성 생리활성물질부; 및

   나머지는 물을 포함하여 이루어지는 화장료용 과량의 친수성 생리활성물질을 함유한 나노 농축 캡슐 조성물.
2. 제 1항에 있어서,

   상기 음이온성 인화합물은 세틸포스페이트, 디이에이세틸포스페이트, 디세틸포스페이트 및 포타슘세틸포스페이트로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 한 종 이상의 음이온성 인화합물인 것을 특징으로 하는 나노 농축 캡슐 조성물.
3. 제 1항에 있어서,

   상기 고분자 유화제는 이눌린라우릴카바메이트, 폴리옥시에칠렌/폴리옥시프 로필렌/폴리옥세에칠렌 공중합체 및 암모늄아크릴레이트디메칠타우레이트/비닐피릴리돈 공중합체로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 한 종 이상의 고분제 유화제인 것을 특징으로 하는 나노 농축 캡슐 조성물.
4. 제 1항에 있어서,

   상기 인지질은 포스파티딜콜린, 포스파디딜에탄올아민, 포스파티딜이노시톨 및 포스파티딜세린으로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 한 종 이상의 인지질인 것을 특징으로 하는 나노 농축 캡슐 조성물.
5. 삭제
6. 제 1 항에 있어서,

   상기 친수성 항산화제는 소듐메타바이설파이트, 벤조페논-2, 벤조페논-4 및 벤조페논-9 로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 한 종 이상의 항산화제인 것을 특징으로 하는 나노 농축 캡슐 조성물.
7. 제 1 항에 있어서,

   상기 친유성 항산화제는 부틸레이티드하이드록시톨루엔, 벤조페논-3 및 옥틸트리아존, 옥틸메톡시신나메이트로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 한 종 이상의 항산화제인 것을 특징으로 하는 나노 농축 캡슐 조성물.
8. 제 1 항에 있어서,

   상기 (b)의 용매는 에탄올, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린, 1,2-펜탄디올, D-판테놀, 디프로필렌글리콜로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 한 종 이상의 항산화제인 것을 특징으로 하는 나노 농축 캡슐 조성물.
9. 제 1 항에 있어서,

   상기 지방산은 스테아린산, 팔미틴산, 올레인산, 리놀레인산 및 리놀레익산으로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 한 종 이상의 항산화제인 것을 특징으로 하는 나노 농축 캡슐 조성물.
10. (a) 소정의 물에 음이온성 인화합물 0.05 내지 2.0중량%, 고분자 유화제 0.05 내지 4.0중량%를 상온에서 용해시켜 40 내지 70℃로 가온하여 준비하는 지질안정화부를 제조하는 단계;

    (b) 수산기(Hydroxyl group)를 가지고 있는 용매 4.0 내지 25.0중량%에 인지 질 1.0 내지 8.0중량%, 세라마이드 0.1 내지 1.5중량%, 콜레스테롤 0.1 내지 1.5중량%, 지방산 0.05 내지 1.0중량% 및 친유성항산화제 0.01 내지 0.5중량%를 55 내지 75℃로 가온하여 용해시키는 지질농축부를 제조하는 단계;

    (c) 소정의 물에 친수성 생리활성물질 0.4 내지 20.0중량%, 친수성항산화제 0.01내지 0.5중량%를 35 내지 55℃로 가온하여 용해시키는 친수성 생리활성물질부를 제조하는 단계;

    (d) 상기 (a)에서 제조된 지질안정화부에 상기 (b)의 지질농축부를 투입하고 통상의 교반기(Agitator)로 교반하면서 균일하게 혼합하고, 상기 혼합물에 상기 (c)의 친수성 생리활성물질부와 나머지 물을 투입하고 다시 교반하면서 균일하게 혼합하여 과량의 친수성 생리활성물질을 벌키(Bulky)하게 균일화하는 제 1 농축상을 형성하는 단계;

    (e) 상기 (d)의 제 1농축상을 40 내지 75℃의 온도에서 30분 내지 2시간동안 서서히 교반하여 충분히 수화(Hydration)시키는 제 1농축상을 수화하는 단계;

    (f) 상기 (e)의 수화된 제 1 농축상을 40 내지 75℃의 온도에서 통상의 고압형 유화기에 투입하여 700 내지 1,500bar의 압력으로 2 내지 3회 처리하여 입자크기가 30 내지 150nm의 나노 캡슐입자를 형성하고 그 내부에 친수성 생리활성물질을 함유시켜 제 2 나노농축상을 형성하는 단계; 및

    (g) 상기 제 2 농축상을 25 내지 40℃로 냉각시켜 안정화하는 제 2 농축상 안정화단계를

    포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 과량의 친수성 생리활성물질을 함 유한 나노 농축 캡슐 조성물의 제조방법.
11. 제 1 항 내지 제 4 항 및 제 6 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항 기재의 조성물을 함유한 화장료 조성물.

Images