본 발명은 유기산 또는 이의 혼합물이 10~60 중량%, 식물정유 또는 이의 활성물 및 혼합물이 0.1~10 중량%, 계면활성제가 10~40 중량%, 나머지 물로 이루어진 천연성분이 함유된 동물용 산성 소독제를 그 특징으로 한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에서 동물이란 소, 말, 양 (염소등 산양을 포함), 돼지 (사육하는 멧돼지를 포함), 닭, 오리, 사슴, 개, 토끼, 칠면조, 거위, 메추리, 꿩, 당나귀 및 기타식용을 목적으로 하는 가축; 송어, 잉어, 향어, 붕어, 미꾸라지, 가물치 등을 포함한 담수어류; 광어, 우럭, 도미, 새우, 숭어 등을 포함한 해수어류가 포함된다.
본 발명의 제1 주요성분은 유기산 또는 이의 혼합물이다. 바람직한 유기산은 구연산, 빙초산, 사과산, 젖산, 주석산, 호박산 및 푸마르산 등의 식품첨가용 유기산 또는 이의 혼합물이다. 본 발명에 따르는 조성물에서 상기의 유기산, 특히 구연산 등의 존재는 상기조성물의 소독력에 기여하며, 구제역 (foot and mouth disease), 돼지열병 (classical swine fever), 조류인플루엔자 (avian influenza), 뉴캐슬병, 돼지 오제스키병등의 질병원인바이러스의 살멸효과에 주요하게 작용하는 것으로 알려져 있다. 유기산 또는 이의 혼합물은 60 중량%이상의 양으로 존재할 경우 액상소독제의 제형상 용해가 어렵기 때문에, 유기산 또는 이의 혼합물은 본 발명에 따른 조성물에 총 조성물의 10 중량%이상, 바람직하게는 10 중량% 내지 60 중량%의 양으로 존재한다.
본 발명의 제2 주요성분은 식물정유 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물이다. 본원에서 사용되기 적합한 식물 정유는 항미생물 활성을 나타내는 식물 정유이며, 활성물은 정유 성분중에 항균활성을 나타내는 성분을 의미한다. 상기 식물 정유 및 이의 활성물은 질병원인체의 세포막 및 단백질을 변성시켜 항미생물 활성을 나타내는 것으로 알려져 있다. 또한 식물정유 및 활성성분은 성분자체의 방향효과에 의한 악취제거 및 유해곤충의 기피제 역할을 수행한다는 점에서 동물용 소독제로서 우수한 장점을 갖고 있다. 이러한 소독 및 악취제거의 목적으로 사용될 수 있는 식물정유는 사향초, 오레가노 레몬그래스, 정향, 계피, 박하, 라벤더, 유칼립투스, 티트리, 페퍼민트, 장뇌 및 이의 혼합물로부터 추출한 오일을 포함하나, 이에 한정된 것은 아니다.
본원에 사용될 수 있는 바람직한 식물정유는 사향초오일, 레몬그래스오일, 오레가노오일, 정향오일, 계피오일등의 항미생물 활성이 우수한 식물정유이다. 본원에 사용되는 식물정유의 활성물은 티몰 (예를 들어, 사향초, 애저완에 존재), 유게놀 (예를 들어 계피 및 정향에 존재), 멘톨 (예를 들어, 박하에 존재), 제라니올 (예를 들어 제라늄, 장미 및 시트로넬라에 존재), 베르베논 (예를 들어 베르바인에 존재), 유칼립톨 및 피노카르본 (유칼립투스에 존재), 카바크롤 (예를 들어 오레가 노에 존재), 신남산 (예를 들어 계피 및 정향에 존재), 테르피네올 (예를 들어 티트리에 존재) 및 이의 혼합물을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다. 본원에 사용되는 식물정유의 바람직한 활성물은 티몰, 유게놀, 제라니올, 카바크롤 신남산 또는 이의 혼합물이다.
식물 정유 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물은 10 중량%의 양 이상으로 존재할 경우 본원에서 바람직한 양태의 물을 포함한 수성조성물로 제조하기 어렵기 때문에 본원에서는 식물 정유 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물이 총 조성물의 0.05 중량%이상, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 10 중량%의 양으로 존재한다.
본 발명에 따른 성분, 즉 유기산 및 식물정유 및/또는 이의 활성물의 배합물은 고상, 페이스트 또는 액상의 형태인 조성물로 제형화 될 수 있다. 그러나, 사용상의 편의를 위해 상기조성물은 수성조성물로 제형화되는 것이 바람직하다. 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 액상 조성물은 전형적으로 물을 총 조성물의 10중량% 내지 90중량%, 바람직하게는 20중량% 내지 60중량%의 포함하는 수성조성물이다.
본원에서 사용하기 적합한 계면활성제는 오일 및 분산매와 혼합하여 물등과 같은 외상에 희석시켰을 때 용이하게 에멀젼을 형성할 수 있는 것인 한 특별한 한정을 요하지 않는다. 바람직한 계면활성제는 HLB(친수성 친유성밸런스:Hydrophilic Lipophilic Balance) 값이 1-20인 것에서 선택한다. 본 발명에 사용가능한 계면활성제의 예로는 식물성 경화오일과 에틸렌 글리콜과의 반응생성물 (예를 들면, 상품명 크레모포아 RH40, RH60); 폴리에틸렌 소르비탄 지방산에스테르 (예를 들면, 상품명 트윈20, 트윈40, 트윈60, 트윈80); 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥 시에틸렌-폴리옥시프로필렌 공중합체; 및 식물성 오일 트리글리세리드와 폴리알킬렌포리올과의 에스테르기 전달방응생성물 (예를 들면, 상품명 라브라필, 라브라솔)의 군에 속하는 물질로부터 선택된 단독 또는 2종이상의 혼합성분이 있다. 바람직하기로는 본 발명의 계면활성제는 총 조성물의 50중량%이하, 바람직하게는 10중량%내지 40중량%의 폴리에틸렌 소르비탄 지방산에스테르를 포함한다.
본원에서 사용하기 적합한 분산매로서 친수성 또는 양친성 용매는 특별한 한정을 요하는 것은 아니지만 바람직하기로는 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 1,2-프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 테트라 히드로 푸르푸릴 알콜, 폴리에틸렌 그리콜 에테르로 이루어진 군에서 선택된 단독 또는 2종 이상의 혼합성분이 있다. 상기 친수성 또는 양친성 용매의 조성비는 특별한 한정을 요하지는 않는다.
또한 본 발명의 수성조성물에는 필요에 따라 각종 첨가제를 포함할 수 있다. 이러한 첨가제의 예로는 항산화제 (부틸파라히드록시안식향산, 부틸히로퀴논, 토코페롤등), 점도조절제 (알긴산나트륨, 가르복시메칠셀룰로오스, 메칠셀룰로오스, 트라가칸타, 한천, 폴리비닐피롤리돈 등), 방부제 (파라벤, 에틸파라벤, 프로필파라벤, 메틸파라벤, 글루타르알데히드 또는 이의 혼합물등) 및 색소 (적색40호, 황색4호, 녹색3호, 청색1호 또는 이의 혼합물등)등이 있다.
이하, 본 발명을 다음 실시예에 의거 더욱 상세히 설명한다.
[실시예 1]
유기산 및 식물정유를 다음 표1과 같이 혼합하여 소독제 조성물을 제조하였다(달리 언급이 없으면 중량%).
(표 1)
시료 NO. |
구연산 |
사향초 오일 |
오레가노 오일 |
정향 오일 |
계피 오일 |
레몬 그래스 오일 |
폴리소르베이트20 |
물 및 미량성분 |
비고 |
1 |
60 |
|
|
|
|
|
|
나머지 |
종래 예 |
2 |
90 |
|
|
|
|
|
|
" |
" |
3 |
95 |
|
|
|
|
|
|
" |
" |
4 |
|
5 |
|
|
|
|
30 |
" |
비교 예 |
5 |
|
|
5 |
|
|
|
" |
" |
" |
6 |
|
|
|
5 |
|
|
" |
" |
" |
7 |
|
|
|
|
5 |
|
" |
" |
" |
8 |
|
|
|
|
|
5 |
" |
" |
" |
9 |
5 |
15 |
|
|
|
|
70 |
" |
" |
10 |
65 |
5 |
|
|
|
|
10 |
" |
" |
11 |
50 |
0.05 |
|
|
|
|
0.5 |
" |
" |
12 |
50 |
3 |
0.3 |
|
|
|
20 |
" |
본 발명 |
13 |
50 |
|
|
2 |
2 |
|
25 |
" |
" |
14 |
50 |
|
|
0.8 |
0.8 |
2.4 |
30 |
" |
" |
표 1과 같이 제조된 동물용 액상소독제의 효력을 평가하기 위하여 후술하는 바와 같이 소독효력을 측정하여 비교 평가하였다.
세균에 대한 소독효력 평가하기 위해 소독제 효력시험 공시균주 (Salmonella choleraesuis KCCM41598) 및 주요가축질병원인 세균인 Escherichia coli KCCM11234, Staphylococcus aureus KCCM40050, Vibrio ichthyoenteri KCCM40870에 대한 소독효력을 소독제효력시험지침 (수의과학검역원 예규 제30호)에 따라 평가하였다. 이를 간략하게 서술하면 다음과 같다. 상기된 질병원인체를 5% 유기물 희석액에 혼합한 후 4℃의 희석배수별로 희석된 표 1의 의해 제조된 조성물에 넣고 혼합한 후 4℃에서 정확히 30분간 반응시켰다. 정확히 30분간의 반응이 끝나면 중화배지를 이용하여 표 1의 조성물의 효능을 중화시킨 다음, 각 조성물의 희석별로 0.1ml씩 영양배지가 들어있는 5개의 시험관에 넣어 혼합한 후에 37℃ 배양기에서 48시간 배양하였다. 5개의 동일 조성물의 희석배수에서 2개 이상 증식이 인정되지 않는 최종 소독희석 단계를 유효 희석배수로 설정하였다.
또한, 바이러스에 대한 소독효력 평가하기 위해 국내에서 분리된 돼지오제스키바이러스 (양산주)에 대해서 소독제효력시험지침 (수의과학검역원 예규 제30호)에 따라 표 1에 의해 조성된 소독제의 효력을 평가하였다. 돼지오제스키바이러스가 존재하는 세포배양액 1.0 mL를 19 mL의 유기물 희석액 (5% 소태아혈청)에 혼합한 후 1분 간격으로 2.5 mL씩을 취하여 유기물 희석액 (5% 소태아혈청)에 동량의 희석배수별로 희석된 표 1에 의해 제조된 조성물이 들어 있는 시험관에 혼합한 다음 4℃에서 정확히 30분간 반응시킨 후, 소독제의 효능을 중화시키기 위해 10% 소태아혈청과 섞어 소독액을 중화시켰다. 중화액을 PBS를 사용하여 원액, 10-1, 10-2, 10-3, 10-4 및 10-5로 희석하여 0.2 mL을 희석배수당 5개의 PK-15 세포에 접종하고, 5일간 배양하였다. 바이러스 존재유무 및 바이러스 역가는 바이러스에 의한 CPE를 평가하여 최종 판정하였다. 유효희석배수의 설정은 병원체 대조군의 바이러스함량에서 소독제 처리군의 바이러스함량을 대조로 하여 104 TCID50의 불활화가 인정되는 희석농도를 유효농도로 하였다.
표2에 세균 및 바이러스에 대한 소독효력 평가결과가 나타나 있다.
(표 2)
|
비고 |
시료NO. |
Sal. |
Esc. |
Sta. |
Vib. |
돼지오제 |
1 |
100 |
100 |
100 |
100 |
250 |
종래 예 |
2 |
200 |
200 |
200 |
200 |
300 |
" |
3 |
200 |
200 |
200 |
200 |
300 |
" |
4 |
30 |
30 |
30 |
30 |
10 |
비교 예 |
5 |
40 |
40 |
40 |
40 |
10 |
" |
6 |
30 |
30 |
30 |
30 |
10 |
" |
7 |
30 |
30 |
30 |
30 |
10 |
" |
8 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
" |
9 |
80 |
80 |
80 |
50 |
20 |
" |
10 |
250 |
250 |
300 |
200 |
300 |
" |
11 |
100 |
100 |
150 |
100 |
250 |
" |
12 |
300 |
300 |
400 |
400 |
400 |
본 발명 |
13 |
300 |
300 |
400 |
350 |
400 |
" |
14 |
250 |
250 |
300 |
250 |
300 |
" |
표2의 평가결과에서 나타난 바와 같이, 식물정유의 단독사용시(시료번호 4~8) 질병원인세균 및 돼지 오제스키바이러스에 대한 소독효과는 저조하나, 구연산과 혼합사용시(시료번호 12~14) 그 소독효과가 탁월하게 향상되는 것으로 나타났다.
[실시예 2]
실시예 1에 의해 제조된 조성물 중 소독효과가 뛰어난 것으로 판단된 시료번호 12, 시료번호 13 및 시료번호 14의 독성을 평가하기 위해 동물의약품등의 독성시험지침 예규 제8호의 독성시험기준과 방법에 준하여 독성시험을 실시하였다. 급성 경구독성을 알아보기 위하여 마우스 (ICR 계통) 암수 각각 5마리에 세균과 바이러스에 모두 효력이 있는 유효희석배수인 300배로 물로 희석하여 기초시험약량인 5,000 mg/kg용량으로 실시예에 의해 조성된 조성물을 1회 경구투여한 후 2주간 치사동물 수, 일반중독증상, 체중변화 및 부검소견을 관찰하며, LD50 값을 산출하였 다. 또한 급성 경피독성을 알아보기 위하여 랫드 (SD 계통) 암수 각각 5마리에 세균과 바이러스에 모두 효력이 있는 유효희석배수인 300배로 물로 희석하여 기초시험약량인 4,000 mg/kg용량으로 실시예에 의해 조성된 조성물을 1회 경피투여한 후 2주간 치사동물 수, 일반중독증상, 체중변화 및 부검소견을 관찰하며, LD50 값을 산출하였다.
실시예에 의해 제조된 조성물의 급성 경구 독성시험에서 LD50는 5,000 mg/kg 이상이었으며, 시험약제의 투여후 시험동물은 시험약제의 이상증상을 나타내지 않았으며, 체중은 시간에 따라 증가하였다. 또한 시험종료후 부검결과 시험약제의 투여에 의한 어떠한 독성도 관찰되지 않았다. 실시예에 의해 제조된 조성물의 독성의 평가 결과, 조성물의 급성 경피 독성시험에서 LD50는 4,000 mg/kg 이상이었으며, 시험약제의 투여후 시험동물은 시험약제의 이상증상을 나타내지 않았으며, 체중은 시간에 따라 증가하였다. 또한 시험종료후 부검결과 시험약제의 투여에 의한 어떠한 독성도 관찰되지 않았다. 급성 경구 및 경피 독성의 평가 결과, 실시예에 의해 조성된 조성물은 안전한 것으로 판명되었으며, 조성물의 실사용시에 사람은 물론 가축에서도 안전할 것으로 사료된다.
[실시예 3]
실시예 1에 의해 제조된 조성물 중 소독효과가 뛰어난 것으로 판단된 시료번호 12, 시료번호 13 및 시료번호 14의 동물 축사내 악취제거효과를 평가하기 위해 밀폐형 돈사내에 실시예에 의해 제조된 조성물을 세균과 바이러스에 모두 효력이 있는 유효희석배수인 300배로 물로 희석하여 돈사에 살포한 후 후각이 건강한 성인 30명을 대상으로 살포 전 및 살포 후에 악취를 평가하였다.
그 결과 본 발명에 의해 제조된 소독제가 뛰어난 악취감소 효과를 나타내는 것으로 평가되었다.