KR100519672B1 - 유체 플로우를 포커싱하기 위한 채널 장치 - Google Patents

유체 플로우를 포커싱하기 위한 채널 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR100519672B1
KR100519672B1 KR10-2003-0094615A KR20030094615A KR100519672B1 KR 100519672 B1 KR100519672 B1 KR 100519672B1 KR 20030094615 A KR20030094615 A KR 20030094615A KR 100519672 B1 KR100519672 B1 KR 100519672B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
channel
channel device
wall surface
focusing
nozzle portion
Prior art date
Application number
KR10-2003-0094615A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20050063236A (ko
Inventor
장준근
박준하
정찬일
김중경
Original Assignee
주식회사 디지탈바이오테크놀러지
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 디지탈바이오테크놀러지 filed Critical 주식회사 디지탈바이오테크놀러지
Priority to KR10-2003-0094615A priority Critical patent/KR100519672B1/ko
Priority to EP04808467A priority patent/EP1697753A4/en
Priority to US10/583,724 priority patent/US7678336B2/en
Priority to PCT/KR2004/003336 priority patent/WO2005062059A1/en
Publication of KR20050063236A publication Critical patent/KR20050063236A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100519672B1 publication Critical patent/KR100519672B1/ko

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502746Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means for controlling flow resistance, e.g. flow controllers, baffles
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1404Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0636Focussing flows, e.g. to laminate flows
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0647Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1429Signal processing
    • G01N15/1433Signal processing using image recognition
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/01Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
    • G01N2015/012Red blood cells
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1404Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
    • G01N2015/1413Hydrodynamic focussing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Optical Measuring Cells (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

본 발명은 미세입자가 일렬로 흐르게 하기 위하여, 상기 미세입자를 포함하는 유체를 포커싱하여 흐르게 하는 포커싱 채널 장치에 있어서, 경사면을 구비하는 좌측벽면 및 우측벽면에 의하여 형성되는 노즐부를 포함하되, 상기 노즐부의 폭방향 단면은 상기 노즐부의 입구로부터 상기 노즐부의 출구로 갈수록 단면적이 감소하며, 상기 채널 장치의 길이방향의 단면 형상은 상기 채널 장치의 길이방향의 중심선을 기준으로 좌우 비대칭인 포커싱 채널 장치에 관한 것이다.
본 발명에 따른 장치를 사용하여 유체를 포커싱하는 경우, 상기 유체 내의 입자들이 서로 결합하지 않고, 하나씩 차례로 채널을 통과하게 되므로, 채널이 막히거나 두 개 이상의 입자가 결합하여 이동하는 현상이 발생하지 않는다. 따라서, 본 발명에 따른 장치를 사용하여 입자를 관찰함으로써, 정확한 실험 결과를 얻을 수 있다.

Description

유체 플로우를 포커싱하기 위한 채널 장치 {Channel Apparatus for Focusing a Fluid Flow}
본 발명은 미세입자가 일렬로 흐르게 하기 위하여, 상기 미세입자를 포함하는 유체를 포커싱하여 흐르게 하는 포커싱 채널 장치에 있어서, 경사면을 구비하는 좌측벽면 및 우측벽면에 의하여 형성되는 노즐부를 포함하되, 상기 노즐부의 폭방향 단면은 상기 노즐부의 입구로부터 상기 노즐부의 출구로 갈수록 단면적이 감소하며, 상기 채널 장치의 길이방향의 단면 형상은 상기 채널 장치의 길이방향의 중심선을 기준으로 좌우 비대칭인 채널 장치에 관한 것이다.
현재 바이오산업에서 현장진료기기(Point of Care, POC) 및 랩온어칩(Lab-on-a-chip, LOC : 칩 위의 실험실이라는 의미로서, 작은 칩 내에서 한번에 각종 질병을 진단할 수 있는 기술)에 대한 연구와 제품화가 많이 이루어지고 있다. 상기 LOC는 생물학, 의학 및 약리학 등 다양한 분야의 실험을 수행할 수 있는 실험 장비를 하나의 플라스틱 마이크로 칩에 구현한 것이다. 상기 플라스틱 마이크로 칩을 사용함으로써, 체액 또는 용액 중에 존재하는 세포 또는 입자에 대한 하나하나의 정보를 획득하고, 분석할 수 있다.
상기 세포 또는 입자마다의 정보를 획득하기 위해서는 세포(입자)가 일렬로 정렬하여 채널을 흐르게 하여야 한다. 이를 위해서는, 상기 세포(입자)를 포함하는 유체가 소정 영역만을 통과하도록 포커싱하는 과정이 반드시 수행되어야 한다.
종래의 포커싱 채널은, 채널의 좌우 양쪽에서 동일하게(즉, 대칭적으로) 좁아지게 되는 노즐부를 구비하고 있다. 이러한 포커싱 채널을 사용하는 경우, 양쪽 채널의 대칭성 때문에 세포(입자)가 동시에 좁아지는 채널로 진입하게 되어, 포커싱 채널을 막아버리거나, 두 세포(입자)가 붙어서 하나의 세포(입자)처럼 진행하게 되는 병목현상이 발생한다.
도 1은 종래의 대칭적인 형상의 고정벽면 포커싱 채널을 통하여 적혈구가 흐르는 모습을 촬영한 사진이다. 상기 도 1에서, 포커싱 채널의 좌우 벽면의 대칭적인 형상으로 인하여, 두 적혈구가 동시에 포커싱 채널에 진입하게 됨으로써 병목현상이 발생한 부분을 타원으로 표시하였다.
도 2는 종래의 대칭적인 형상의 유동벽면 포커싱 채널을 통하여 적혈구가 흐르는 모습을 촬영한 사진이다. 상기 도 2에서도 마찬가지로, 포커싱 채널의 좌우 유동 벽면의 대칭적인 형상으로 인하여 두 적혈구가 동시에 포커싱 채널에 진입하게 됨으로써 병목현상이 발생할 수 있다.
이러한 포커싱 채널의 막힘 현상 및 두 세포(입자)가 붙어서 하나의 세포(입자)처럼 운동하는 현상은 데이터 분석의 오차 발생 요인이 되고, 결국 분석 장비의 효율을 저하시키는 요인이 된다. 예를 들어, 적혈구의 유속을 측정하여 당뇨병 또는 암 등을 진단할 수 있는 장치에 사용되는 포커싱 장치에서, 상기한 바와 같은 막힘현상 등으로 인하여 유속이 느려지는 경우, 정확한 질병 진단이 불가능하다.
본 명세서에서, 상기 용어 "고정벽면"은 상기 플라스틱 마이크로 칩상에 형성된 실제 벽면으로서, 마이크로 칩의 설계 및 제작 과정에서 구현된 고체 상태의 벽면을 의미한다.
상기 용어 "유동벽면"은 액체 상태의 벽면을 의미한다. 마이크로 칩 상에 실제로는 벽면을 형성시키지는 않지만, 관찰하고자 하는 입자를 포함하는 유체를 채널상에 흘려보낼 때, 상기 흘러가는 유체의 좌측 및 우측에서 버퍼용액을 흘려보냄으로써, 상기 버퍼용액이 일종의 벽 역할을 수행하게 된다. 도 3은 유동벽면에 의한 유체의 포커싱 과정을 도시한 것이다.
본 발명은 상기한 바와 같은 병목현상이 일어나는 문제점을 해결하기 위하여 제안된 것으로서, 본 발명자들은 포커싱 채널에 있어서 양쪽 벽면을 비대칭적으로 형성시키는 경우, 입자의 병목현상이 제거됨을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 병목현상이 발생하지 않는, 유체 플로우의 포커싱 장치를 제공하기 위한 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 이러한 포커싱 장치를 사용하는 미세입자 분석장치에 관한 것이다.
본 발명은 포커싱 채널 장치에 있어서, 양쪽의 채널 벽면이 비대칭적으로 형성된 것을 특징으로 하는 포커싱 채널 장치에 관한 것이다.
더욱 구체적으로 본 발명은, 미세입자(예를 들어, 혈액세포 또는 세균)가 일렬로 흐르게 하기 위하여, 상기 미세입자를 포함하는 유체가 소정 영역만을 통과하도록 포커싱하여 흐르게 하는 포커싱 채널 장치에 있어서,
경사면을 구비하는 좌측벽면 및 우측벽면에 의하여 형성되는 노즐부를 포함하되, 상기 노즐부의 폭방향 단면은 상기 노즐부의 입구로부터 상기 노즐부의 출구로 갈수록 단면적이 감소하며,
상기 채널 장치의 길이방향의 단면 형상은 상기 채널 장치의 길이방향의 중심선을 기준으로 좌우 비대칭인 채널 장치에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 노즐부를 형성하는 좌측벽면 및 우측벽면 중 어느 하나의 벽면의 경사면을 다른 벽면의 경사면보다 상기 채널 장치의 입구측에 더 가깝게 형성시킴으로써, 좌우측 벽면을 비대칭으로 형성할 수 있다.
이 때, 좌측벽면 및 우측벽면 중 어느 하나의 벽면의 경사면을 다른 벽면의 경사면보다 상기 입자의 직경만큼 더 상기 채널 장치의 입구측에 가깝게 형성하는 것이 바람직하다. 예를 들어, 적혈구를 관찰하기 위하여, 좌측벽면의 경사면을 우측벽면의 경사면보다 약 7㎛ 정도 채널 장치 입구측에 더 가깝게 형성함으로써, 좌우측 벽면을 비대칭으로 형성할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 좌측벽면 및 우측벽면은 고체 물질에 의하여 형성되는 고정 벽면이거나, 다른 유체의 흐름에 의하여 형성되는 유동 벽면일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 채널의 상측벽면 및 하측벽면은 평행하게 형성시키거나, 좌우측 벽면의 비대칭적 형성과 마찬가지로 상기 상측벽면 및 하측벽면의 경사면도 상하 비대칭적으로 형성시킬 수 있다.
상측벽면 및 하측벽면을 평행하게 형성시키는 경우, 상하 방향으로 여러 개의 미세입자가 동시에 통과할 수 있다. 이때, 상기 채널의 높이를 적절하게 설정하여 제조함으로써 상기 채널 내의 미세입자들이 상하 방향에 대해서도 하나씩 흐르게 할 수 있다. 예를 들어, 적혈구를 분석하는 채널 장치의 제조시, 채널의 높이가 적혈구의 직경인 약 7㎛ 정도 되도록 제조함으로써, 채널 내에서 적혈구가 상하 방향으로도 하나씩 흐르게 할 수 있다.
또한, 본 발명은 전술한 바와 같은 포커싱 채널; 상기 포커싱 채널 내로 일렬로 흐르는 미세입자에 빛을 조사하여 촬영하는 촬영수단; 및 상기 촬영된 미세입자의 영상을 분석하는 영상분석기를 포함하는 미세입자 분석장치에 관한 것이다.
이하에서는, 도면을 참조하여 본 발명에 따른 포커싱 채널 장치를 구체적으로 설명한다. 그러나, 본 발명이 하기 실시예에 의하여 제한되는 것은 아니다.
도 4a 및 4b는 본 발명에 따른 포커싱 채널 장치의 단면도 및 사시도이다.
본 발명에 따른 포커싱 채널 장치는 미세입자(예를 들어, 혈액세포 또는 세균)가 일렬로 흐르게 하기 위하여, 상기 미세입자를 포함하는 유체가 소정 영역만을 통과하도록 포커싱하여 흐르게 한다.
상기 장치는 경사면(A)을 구비한 좌측벽면(10) 및 경사면(B)을 구비한 우측벽면(20)에 의하여 형성되는 노즐부(30)를 포함하되, 상기 노즐부(30)의 폭방향 단면은 상기 노즐부의 입구로부터 상기 노즐부의 출구로 갈수록 단면적이 감소한다.
또한, 상기 채널 장치의 길이방향의 단면 형상, 특히 노즐부(30)는 상기 채널 장치의 길이방향의 중심선을 기준으로 좌우 비대칭이다. 상기 도면에서, 우측벽면(20)의 경사면(B)이 좌측벽면(10)의 경사면(A)보다 L 만큼 상기 채널 장치의 입구측에 더 가깝게 형성되어 있다. 상기 경사면 A 및 B의 위치 차이 L은 임의의 길이로 설정할 수 있으며, 관찰하고자 하는 미세입자의 직경이 되도록 형성하는 것이 바람직하다.
상기 채널 장치 내의 미세입자는 좌우 방향에 대해서는 하나의 입자만이 흐르고 있으나, 상하 방향에 대해서는 하나 이상의 입자가 함께 흐르고 있다. 그러나, 상기 채널 장치의 높이(H)가 상기 미세입자의 직경 정도의 크기가 되도록 채널 장치를 제조함으로써, 상기 채널 장치 내의 상하 방향에 대해서도 미세입자가 하나씩 일렬로 흐르게 할 수 있다.
본 발명에 따른 상기 포커싱 채널 장치는 플라스틱 재질을 사용하여 용이하게 성형할 수 있다.
도 5는 적혈구의 변형성을 측정하는 적혈구 측정 장치에 본 발명에 따른 포커싱 채널 장치를 적용하여, 변형된 적혈구가 흐르는 모습을 촬영한 사진이다. 상기 포커싱 채널 좌우측 벽면의 비대칭성으로 인하여, 포커싱 채널 입구에서의 병목현상이 사라졌으며, 입자들이 서로간에 일정 정도의 간격을 유지하며 진행됨을 알 수 있다.
유동벽면을 사용하는 경우에는, 관찰하고자 하는 미세입자를 포함하는 유체의 좌우측으로 들어오는 버퍼 용액의 도입위치, 또는 버퍼용액의 유량 등을 조절함으로써 비대칭적으로 형성할 수 있다. 도 6은 비대칭적 유동 벽면 채널을 도시한 것이다. 상기 도 6에 도시되어 있는 바와 같이, 일측면으로 유입되는 버퍼용액의 도입위치를, 타측면으로 들어오는 버퍼용액의 도입위치보다, 채널 장치의 입구측에 더 가깝게 위치시킴으로써 비대칭적 유동벽면을 형성시킬 수 있다.
본 발명에 따른 장치를 사용하여 유체를 포커싱하는 경우, 상기 유체 내의 입자들이 서로 결합하지 않고, 하나씩 차례로 채널을 통과하게 되므로, 채널이 막히거나 두 개 이상의 입자가 결합하여 이동하는 현상이 발생하지 않는다. 따라서, 본 발명에 따른 장치를 사용하여 입자를 관찰함으로써, 정확한 실험 결과를 얻을 수 있다.
도 1은 종래의 대칭적인 형상의 고정벽면 포커싱 채널을 통하여 적혈구가 흐르는 모습을 촬영한 사진이고,
도 2는 종래의 대칭적인 형상의 유동벽면 포커싱 채널을 통하여 적혈구가 흐르는 모습을 촬영한 사진이며,
도 3은 유동벽면을 도시한 것이고,
도 4a 및 4b는 본 발명에 따른 고정벽면 포커싱 채널의 단면도 및 사시도이며,
도 5는 본 발명에 따른 포커싱 채널을 구비한 적혈구 측정 장치를 이용하여 적혈구가 흐르는 모습을 촬영한 사진이고,
도 6은 본 발명에 따른 유동벽면 포커싱 채널의 단면도이다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
10 : 좌측벽면 20 : 우측벽면
30 : 노즐부 A : 좌측벽면의 경사면
B : 우측벽면의 경사면 L : 경사면의 위치 차이
H : 채널의 높이

Claims (9)

  1. 미세입자가 일렬로 흐르게 하기 위하여, 상기 미세입자를 포함하는 유체가 소정 영역만을 통과하도록 포커싱하여 흐르게 하는 포커싱 채널 장치에 있어서,
    상기 포커싱 채널 장치는, 경사면을 구비하는 좌측벽면 및 우측벽면에 의하여 형성되는 노즐부를 포함하되, 상기 노즐부의 폭방향 단면은 상기 노즐부의 입구로부터 상기 노즐부의 출구로 갈수록 단면적이 감소하며,
    상기 채널 장치의 길이방향의 단면 형상은 상기 채널 장치의 길이방향의 중심선을 기준으로 좌우 비대칭인 것을 특징으로 하는 채널 장치.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 노즐부를 형성하는 좌측벽면 및 우측벽면 중 어느 하나의 벽면의 경사면이 다른 벽면의 경사면보다 상기 채널 장치의 입구측에 더 가까운 것을 특징으로 하는 채널 장치.
  3. 제 2 항에 있어서, 좌측벽면 및 우측벽면 중 어느 하나의 벽면의 경사면은 다른 벽면의 경사면보다 상기 입자의 직경만큼 더 상기 채널 장치의 입구측에 가까운 것을 특징으로 하는 채널 장치.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 좌측벽면 및 우측벽면은 고체 물질에 의하여 형성되는 고정 벽면이거나, 다른 유체의 흐름에 의하여 형성되는 유동 벽면인 것을 특징으로 하는 채널 장치.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 채널의 상측벽면 및 하측벽면은 평행하게 형성되며, 고정 벽면인 것을 특징으로 하는 채널 장치.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 채널의 노즐부는, 상기 노즐부의 입구로부터 상기 노즐부의 출구로 갈수록 상측벽면 및 하측벽면의 경사면에 의해서 그 높이가 감소하는 형상이며, 상기 상측 벽면 및 하측 벽면의 경사면도 상하 비대칭적으로 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 채널 장치.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 채널의 높이는 미세입자의 직경 길이와 동일한 것을 특징으로 하는 장치.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 미세입자는 세포 또는 세균인 것을 특징으로 하는 장치.
  9. 상기 제 1 항 또는 제 3 항에 따른 포커싱 채널 장치;
    상기 포커싱 채널 장치 내로 일렬로 흐르는 미세입자에 빛을 조사하여 촬영하는 촬영수단; 및
    상기 촬영된 미세입자의 영상을 분석하는 영상분석기를 포함하는 것을 특징으로 하는 미세입자 분석장치.
KR10-2003-0094615A 2003-12-22 2003-12-22 유체 플로우를 포커싱하기 위한 채널 장치 KR100519672B1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2003-0094615A KR100519672B1 (ko) 2003-12-22 2003-12-22 유체 플로우를 포커싱하기 위한 채널 장치
EP04808467A EP1697753A4 (en) 2003-12-22 2004-12-17 CHANNEL APPARATUS FOR CONCENTRATING A FLUID FLOW
US10/583,724 US7678336B2 (en) 2003-12-22 2004-12-17 Channel apparatus for focusing a fluid flow
PCT/KR2004/003336 WO2005062059A1 (en) 2003-12-22 2004-12-17 Channel apparatus for focusing a fluid flow

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2003-0094615A KR100519672B1 (ko) 2003-12-22 2003-12-22 유체 플로우를 포커싱하기 위한 채널 장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20050063236A KR20050063236A (ko) 2005-06-28
KR100519672B1 true KR100519672B1 (ko) 2005-10-11

Family

ID=36791153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2003-0094615A KR100519672B1 (ko) 2003-12-22 2003-12-22 유체 플로우를 포커싱하기 위한 채널 장치

Country Status (4)

Country Link
US (1) US7678336B2 (ko)
EP (1) EP1697753A4 (ko)
KR (1) KR100519672B1 (ko)
WO (1) WO2005062059A1 (ko)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2474509C (en) 2002-02-14 2012-01-31 Immunivest Corporation Methods and algorithms for cell enumeration in a low-cost cytometer
US7764821B2 (en) 2002-02-14 2010-07-27 Veridex, Llc Methods and algorithms for cell enumeration in a low-cost cytometer
US8189899B2 (en) 2004-07-30 2012-05-29 Veridex, Llc Methods and algorithms for cell enumeration in a low-cost cytometer
KR100788458B1 (ko) * 2006-09-08 2007-12-24 한국과학기술원 유체영동기반 세포분리용 미세유체칩 및 이를 이용한혈액분리방법
US8834813B2 (en) 2007-07-23 2014-09-16 Nanoentek, Inc. Chip for analyzing fluids
KR100900511B1 (ko) 2007-07-23 2009-06-03 주식회사 디지탈바이오테크놀러지 유체분석용 칩
KR100894547B1 (ko) * 2007-08-10 2009-04-24 재단법인서울대학교산학협력재단 입자 포커싱 장치 및 이를 이용한 입자 포커싱 방법
WO2011143194A2 (en) * 2010-05-10 2011-11-17 Life Technologies Corporation System and method for processing a biological sample
KR101337587B1 (ko) * 2012-03-05 2013-12-06 한국과학기술원 미세입자 측면 주입을 위한 유체 연결 장치 및 이를 이용한 미세채널 내부로의 미세입자 주입방법
KR101389554B1 (ko) * 2012-11-26 2014-04-29 경희대학교 산학협력단 유세포 계수기의 유체 채널 및 유세포 계수법
WO2016209735A1 (en) 2015-06-22 2016-12-29 Fluxergy, Llc Camera imaging system for a fluid sample assay and method of using same
WO2016209734A1 (en) 2015-06-22 2016-12-29 Fluxergy, Llc Device for analyzing a fluid sample and use of test card with same
US10214772B2 (en) 2015-06-22 2019-02-26 Fluxergy, Llc Test card for assay and method of manufacturing same
CN110487223B (zh) * 2019-08-20 2021-04-23 大连海事大学 一种基于空间相关度与相位差值乘积的微塑料检测装置及方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4660971A (en) * 1984-05-03 1987-04-28 Becton, Dickinson And Company Optical features of flow cytometry apparatus
US5030002A (en) * 1989-08-11 1991-07-09 Becton, Dickinson And Company Method and apparatus for sorting particles with a moving catcher tube
US5311290A (en) * 1992-09-30 1994-05-10 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Imaging apparatus and method of fiber analysis
US6429025B1 (en) 1996-06-28 2002-08-06 Caliper Technologies Corp. High-throughput screening assay systems in microscale fluidic devices
US6592821B1 (en) 1999-05-17 2003-07-15 Caliper Technologies Corp. Focusing of microparticles in microfluidic systems
EP1281059B1 (en) * 2000-03-15 2008-12-17 Inverness Medical Switzerland GmbH Method of establishing at least one enveloped flow in a channel
WO2002044689A2 (en) 2000-11-28 2002-06-06 The Regents Of The University Of California Storing microparticles in optical switch which is transported by micro-fluidic device
WO2003008937A2 (en) * 2001-07-18 2003-01-30 The Regents Of The University Of Michigan Gas-focusing flow cytometer cell and flow cytometer detection system with waveguide optics
JP2004000144A (ja) * 2002-03-29 2004-01-08 Aisin Seiki Co Ltd 細胞分離選別装置、細胞整列用基板
AU2003224817B2 (en) * 2002-04-01 2008-11-06 Fluidigm Corporation Microfluidic particle-analysis systems

Also Published As

Publication number Publication date
KR20050063236A (ko) 2005-06-28
EP1697753A4 (en) 2011-12-21
US20080304720A1 (en) 2008-12-11
US7678336B2 (en) 2010-03-16
EP1697753A1 (en) 2006-09-06
WO2005062059A1 (en) 2005-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100519672B1 (ko) 유체 플로우를 포커싱하기 위한 채널 장치
US10543992B2 (en) Multilayer hydrodynamic sheath flow structure
KR101807256B1 (ko) 입자 분리 장치 및 입자 분리 방법
US11219897B2 (en) Device for separating or aligning fine particles, and method for separating or aligning fine particles using same
WO2019128841A1 (zh) 一种螺旋形微通道及其使用方法与串、并联安装结构
CN106434302B (zh) 一种便携式无动力源的微流控细胞分离芯片
US11998885B2 (en) Fluidic devices with reaction wells and constriction channels and uses thereof
KR101389554B1 (ko) 유세포 계수기의 유체 채널 및 유세포 계수법
EP3130905B1 (en) Microparticle separation chip, and microparticle separation system and microparticle separation method which employ said microparticle separation chip
US11525765B2 (en) Particle detection device and particle detection method
US20230294095A1 (en) Fine object separation device and fine object separation method using fine object separation device
JP3075370B2 (ja) 粒子分析用のサンプル扁平流形成装置
KR101486413B1 (ko) 마이크로 포스트를 이용한 미세유동 칩 및 그 제조방법
Javi et al. Sheathless inertial microfluidic cell separation via a serpentine–contraction–expansion device coupled with a combinatorial extraction regulator
KR20140142097A (ko) 타겟 물질 회수 방법
JP2006239538A (ja) マイクロ流路及びマイクロチップ
CN210496474U (zh) 微流道装置
CN104388299B (zh) 一种用于细胞捕获的微流控芯片
JP5092881B2 (ja) 流路構造及びマイクロチップ
KR102094687B1 (ko) 유체 분석용 칩
CN112553043A (zh) 用于胎儿有核红细胞分离纯化的微流控芯片
KR102166770B1 (ko) 유체 분석용 칩
KR200362770Y1 (ko) 채널이 구비된 미세입자 관찰용 칩
KR100989827B1 (ko) 마이크로 채널의 이중 전극 형성 방법 및 이를 통해 제조된마이크로 채널을 갖는 전기 화학 분석 장치
CN115337967B (zh) 分离芯片

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20110720

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120911

Year of fee payment: 8

LAPS Lapse due to unpaid annual fee