KR100455238B1

KR100455238B1 - 인체 배설물 처리장치

Info

Publication number: KR100455238B1
Application number: KR10-2000-7014784A
Authority: KR
Inventors: 시넬리파비오; 다치올리빈센조; 콜레스피터; 팔룸보지안프란코
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 1998-06-26
Filing date: 1999-06-11
Publication date: 2004-11-08
Also published as: WO2000000133A1; TW529933B; KR20010053194A; CN1145461C; EP1089694A1; CN1311652A; JP2002528145A; CN1158056C; PE20000647A1; AU755748B2; DE69906735T2; CA2335367A1; CN1303254A; ES2192387T3; AU4557299A; EP1089694B1; BR9912220A; DE69906735D1; WO2000000122A1; AU8266998A

Abstract

본 발명은 착용자의 회음부에 부착되는 아기, 어린이 또는 성인을 위한 인간 배설물 처리장치 (10) 에 관한 것이다. 이 장치는 백 (11) 을 포함하며 상기 백 (11) 은 구멍과 상기 구멍을 둘러 싸는 피부 부착수단으로 구성되고, 상기 피부 부착수단은 피부에 적합하며 장치의 부착 및 제거를 용이하게 고통없이 할 수 있으며, 착용자가 침대에 누워지내지 않는 활동적인 착용기간동안을 포함하는 착용 전 기간동안 장치가 위치를 유지하도록 착용자의 피부에 확실하게 부착하는 일정한 가요성 기준을 만족한다.

Description

인체 배설물 처리장치 {A HUMAN WASTE MANAGEMENT DEVICE}

소변 및 대변 처리장치로는 요실금 환자, 특히, 누워만 있는 환자가 주로 착용하도록 설계된 제품이 알려져 있다. 이러한 배설물 처리장치들은 착용자의 인체 항문 영역 또는 인공 항문에 부착되거나 비뇨생식기영역에 부착되어, 대변 및 다른 신체 배설물을 포집하여 즉시 수용하게 되어 있다.

이들 장치는 현재 주로 알려져 있는 바와 같이, 누워만 있는 환자가 착용하도록 설계되어 있다. 이 장치들은 비교적 길고 좁은 튜브로 구성되어 있어서, 그 일단부에는, 이 장치가 착용자에 부착되도록 접착제가 도포될 수 있는 플랜지에 의해 둘러싸여진 구멍부가 있게 된다. 이 플랜지는 통상적으로 신장 및 수축이 가능한 가요성 재료로 이루어져서, 예컨대 배변시에는 이 구멍부의 크기가 증가될 수 있다. 이렇게 일반적으로 사용되는 재료로는 독립기포 발포체 (closed cell foam) 가 있다.

이러한 플랜지는 예컨대, 개방 정상부를 갖는 용기부재와 이 개방 정상부 주위로 이 용기부재에 고정되는 확장가능한 플랜지를 포함하는 요실금 환자용 일회용 배설물 제거 백 (disposable elimination-trapping bag) 을 설명하고 있는 미국 특허 제 3,577,989 호에 개시되어 있다. 플랜지는 착용자에 상기 백을 부착하는 수단으로서 플랜지의 표면에 접착층을 포함할 수 있거나, 다르게는 착용자에 백을 부착하기 위한 탄성 스트랩을 사용하는 것을 나타내고 있다. 또한, 미국 특허 제 4,784,656 호는 요실금 환자로부터 대변을 수집하는 용기를 설명하고 있다. 이 대변 수집기는 개스킷, 도관 수단 또는 실린더 및 용기로 이루어지고; 이 개스킷은 독립기포 발포체와 같은 연하고 유연하여 신장가능한 재료로 만들어지며, 이 개스킷의 측면은 접착층으로 코팅되고; GB 2 152 387 호는 접착제가 구비되는 링과 수집 백으로 이루어진 요실금 환자용 대변 수집기를 교시하고 있다. 이 링은 신장 및 수축할 수 있으며 열가소성 독립기포 발포체로 되어 있다.

이들의 전형적인 신장된 형상 및 치수로 인하여, 이러한 장치들은 특히, 유아 또는 누워만 있지 않는 실금 환자와 같은 활동하는 착용자가 착용했을 때에는, 착용자의 대퇴부 주위로 쉽게 비틀어질 수 있고, 그리고/또는 이들 장치 자체의 접힘 및 비틀림의 형성을 일으킬 수 있다. 이러한 환경하에서, 백, 특히 플랜지상에 작용하는 압력 및 응력은, 착용자의 운동 및 백상의 착용자의 신체의 압력에 기인하여 자연적으로 증가할 것이다. 결과적으로, 일단 배설되어 백내에 수용되는 배설물이 이 장치의 부착수단에 압력을 가할 가능성은 증가할 것이며, 그 결과 이 장치의 저장 용량에 악영향을 미칠 뿐만아니라, 더욱 중요하게는 사용중에 이 장치가 착용자로부터 뜻하지 않게 분리될 수 있게 된다. 이러한 상황은 착용자 및 간병인 모두에게는 받아들일 수 없는 고통스러운 결과를 야기하게 된다.

따라서, 소변 및/또는 대변 처리장치가 착용자의 피부에 고정적으로 부착되어 모든 사용상황동안 뜻하지 않게 분리되는 일이 없도록 설계하는 것이 필수적이다.

착용자에 이 장치를 부착하는데에 소망의 레벨을 제공하기 위해, 통상적으로 종래 기술은 예컨대, EP 245 064 호에 기재된 고무 기재 접착제, 아크릴 및 하이드로콜로이드 접착제와 같은 매우 높은 접착 강도를 갖는 접착제의 사용을 개시하고 있다. 다음으로, 이들 접착제는 이 장치의 플랜지의 전체 표면에 걸쳐 두꺼운 층으로서 도포되어, 이 장치가 착용자의 피부에 고정되게 하는 접착력을 최대화시킨다. 그렇지만, 배변과정 동안이나 백에 저장되자 마자, 배설물이 개스킷이 형성되지 않은 피부와 접착제의 중간부위에서 백의 경계를 빠져 나가지 않도록 피부에 이 장치를 부착하는 것이 중요할 뿐만 아니라, 접착제와 피부사이에 개스킷을 형성하는 것이 중요하다. 그 밖에, 현재의 접착제는 접착제와 피부사이의 접착력을 최대화함으로써 배설물이 백의 경계를 빠져나가는 것을 방지하고 있다. 사실, 이들 장치 및, 누워만 있는 환자 특히, 인공 항문을 갖는 환자가 사용하는 대변 처리장치의 용도로 설계된 접착제에 있어서는, 최대 접착력 및 틈막음 (gasketting) 이 피부 적합성 및 환자의 편안함과 같은 다른 조건보다 우선한다.

특히, 이들 피부 부착장치는 이러한 대변 처리장치의 착용자의 편안함에 관련된 많은 문제들을 일으킨다. 이들 피부 부착장치는 착용자 피부로의 부착의 관점에서는 만족스럽지만, 반면에 이들 장치는 착용자가 용인하기 어려울 정도의 고통을 경험하지 않고서는 착용자로부터 이 장치를 용이하게 제거할 수 없게 된다. 그러나, 민감성 피부 및, 유아와 같은 착용자 그룹에 대해 이러한 장치들을 적용하기 위해서는 고통없는 접착이 필수적이다. 더우기, 이 장치가 잘못 놓인 경우 일회 또는 수차례의 장치의 제거 및 재부착이 요구되는 상황하에서 특히 중요하다. 더욱 중요하게는, 현재의 피부 부착수단은 이런 장치의 착용자가 활동하는 착용자에 대해서 특히 편안함을 주는 접착제를 사용하고 있다. 이는 일단 접착제가 피부에 가해지면 피부의 상태 즉, 피부가 보통상태에 있거나 특정한 신체의 움직임에 의해 당겨져 있거나 수축되어 있는 상태가 유지되기 때문이다. 다시 말해서, 신체의 움직임에 따른 피부윤곽 또는 자연스런 움직임이 특정피부부위상에 있는 이러한 접착제의 타입에 따라 저지된다. 그 결과 착용자는 가능한한 신체의 움직임을 제한하거나, 또는 신체에 의해 요구되고 원하는 운동을 하는 동안 접착제가 부착된 피부의 저항으로 인한 고통을 감수하여야 할 것이다. 그러나, 후자는 움직임과 관련된 고통이외에, 장치 제거후 불편함을 유발하는 피부 화끈거림, 쑤심 및 피부 가려움증을 유발한다.

게다가, 장치의 착용자가 접착제로 인한 특정 움직임과 관련된 고통을 무시하거나 배설과정 자체와 같은 특정 움직임을 방지할 수 없고 계속하여 움직여서 이로 인해 예를 들어, 피부가 신장된다면, 장치는 결국 움직이는 힘이 충분할 경우 착용자로부터 떨어지게 된다. 대안으로서, 운동으로 인하여 피부가 압축되는 경우 이러한 접착제가 부착된 피부는 자연스럽게 수축할 수 없고 접착제로 조여지고 그로 인해 개스킷이 파괴된다. 따라서, 장치의 피부에서의 접착은 감소되어, 궁극적으로 장치는 다시 떨어지게 된다.

따라서, 종래기술에서 플랜지 재료 자체는 순응적이고 가요성인 재료로 제공되고 어느 정도 피부의 윤곽에 적응하지만 장치의 착용자는 이 이점을 느끼지 못하는데, 이는 전술한 접착제를 플랜지 표면에 도포한 경우 그 효과가 모두 상실되기때문이다. 따라서, 플랜지와 접착제의 조합은 결과적으로 장치를 뻣뻣하고 비 가요적이게 한다.

그 결과, 아기의 민감한 피부에 사용하기 적합하도록 착용자의 둔부사이의 피부에 확실하게 고정하고 고통없이 제거할 수 있는 피부 부착수단을 구비한 인간 배설물 처리장치를 제공할 필요가 있다. 장치의 부착부에서 통상적인 신체의 움직임과 작용에 따라 피부가 확장되고 수축되는 것을 현저하게 방지하지 않는 피부 부착수단을 제공할 또 다른 필요성이 있다. 따라서, 본 발명의 목적은 이런 장치를 제공하는 것이다.

US 4 699 146 에는 편안하고 부드러우며 엘라스토머적인 접착제로서 물에 용해되지 않고 친수성이며 압력에 민감한 접착제가 개시되어 있다. 접착제는 가소제를 함유한 폴리비닐피롤리딘 (polyvinylpyrolidine) 의 가교 결합 유기 중합체로부터 형성되며, 오스토미 (ostomy) 장치 뿐 아니라 붕대나 상처 드레싱등 수많은 물품에 적용된다. 이 문헌에 따르면 접착제에는 수많은 특성이 제공되어 있어서 부가적인 층을 필요로 하거나, 또는 거즈나 부직포와 같은 기층과 유사한 비 지지 웨브와 조합될 필요 없이 자가 지지층 (self supporting layer) 으로서 사용될 수 있다. 그러나, 이 문헌에는 편안한 접착제 제공의 중요성을 인식하고 있지만 이곳에 기재된 접착제는 최소한의 탄성만을 나타내며 가해진 어떠한 압력에도 저항하지 못하고 꺽일정도로 유연하다. 그러나, 이러한 대변 처리장치의 부착시 사용도중, 특히 배설과정 자체중에 장치에 가해지는 압력의 양은 매우 높고 따라서 이러한 자가 지지층은 적당하지 않다.

전술한 결점은 플랜지와 적절한 접착제의 표면 코팅으로 이루어진, 인간 배설물 처리장치에서 사용하기 위한 피부 부착수단을 제공함으로써 실질적으로 경감될 수 있고, 여기서 이 피부 부착수단은 후술하는 특정변수를 만족한다는 것을 알 수 있다.

특정 정도의 가요성, 신장성 및 수축성을 제공하도록 피부 부착수단을 선택함으로써, 이 피부 부착수단은 사용중에 확실하게 부착하기에 충분한 접착능력을 가지면서 모든 신체의 움직임중에 피부의 윤곽에 적응하여 착용자를 편안하게 할 정도로 충분한 가요성을 제공할 수 있음을 알게 되었다.

본 발명의 다른 양태는 인간 배설물 처리장치, 특히 특정한 피부부착장치를 구비한 대변 처리장치가 바람직하게는, 재사용가능한 속옷의류 또는 일회용 기저귀와 결합되어 사용될 수 있다.

본 발명은 착용자의 둔부사이의 피부에 직접 접촉하는 아기, 어린이 또는 성인을 위한 소변 처리장치 및 대변 처리장치와 같은 인간 배설물 처리장치에 관한 것이다. 이 장치는 착용자가 침대에 누워지내지 않고 활동하는, 착용환경 또는 착용시간을 포함하는 착용 전 기간동안 장치가 정위치를 유지하도록 장치를 착용자의 피부에 확실하게 부착하기 위해 최적화된 피부 부착수단을 이용한다. 또한, 본 발명의 피부 부착수단은 부착된 피부가, 필요에 따라, 신장 및 수축함으로써 신체 운동으로 인한 피부의 윤곽의 변화에 즉시 적응하도록 특유한 가요성을 가진다.

도 1 은 본 발명에 따른 대변 처리장치의 사시도;

도 2 는 일회용 기저기와 결합된 본 발명의 대변 처리장치의 사시도;

도 3 은 본 발명을 구체화한 일회용 기저기의 부분 절단 사시도;

도 4 는 본 발명의 일회용 인간 배설물 처리장치의 평면도.

본 발명은 백 (11) 으로 이루어진, 소변 처리장치와 대변 처리장치 (10) 와 같은 인체 배설물 처리장치에 관한 것으로, 상기 백 (11) 은 구멍과 상기 구멍 (21) 을 둘러싸는 피부 부착수단을 가지며, 상기 피부 부착수단은 착용자 접촉면 (23) 과 의복 접촉면 (22) 을 갖는 플랜지 (12) 를 포함하고 있으며, 상기 플랜지 (12) 의 상기 착용자 접촉면 (23) 은 접착제 (20) 를 포함하고, 상기 피부 부착수단은 여기에서 정의된 바와 같이, 가요성을 0.055 N 보다 적게, 바람직하게는 0.03 N 보다 적게, 더욱 바람직하게는 0.004 N 보다 적게 가지는 것을 특징으로 한다.

특히 바람직한 일 실시예에서 상기 피부 부착수단은 여기에서 정의된 인장강도를 50% 신장시 25 N 보다 적게, 바람직하게는 10 N 보다 적게 가진다.

본 발명의 다른 바람직한 실시예에서 인간 배설물 처리장치는 일회용 기저귀와 결합되어 사용된다.

본 발명은 백 (1) 으로 이루어진, 소변 처리장치나 대변 처리장치 (10) 와 같은 인간 배설물 처리장치에 관한 것으로서, 상기 백 (11) 은 구멍과 상기 구멍 (21) 을 둘러싸는 피부 부착수단을 구비한다. 피부 부착수단은 착용자접촉면 (23) 과 의복접촉면 (22) 구비하는 플랜지 (12) 로 이루어지고 상기 플랜지의 착용자접촉면은 접착제 (20) 를 포함한다.

도 1 에 도시된 바와 같이 백 (11) 에는 구멍 (21) 이 제공되고 이 구멍에 의해 신체로부터의 배설물질은 백의 공동에 저장되기 전에 수용된다. 구멍 (21) 은 피부 부착수단에 의해 둘러싸인다. 피부 부착수단은 의복접촉부 (22) 와 착용자접촉부 (23) 를 가지는 플랜지 (12) 로 구성된다. 바람직한 일 실시예에서 두 개의 크고 실질적으로 편평한 표면이 있다. 그러나, 플랜지는 착용자의 회음부나 또는 미골(尾骨) 부에 맞도록 설계된 돌기부 (28, 29) 를 포함할 수도 있다.

본 발명에 따르면 피부에 순응하고 피부로의 확실한 부착과 고통없는 제거를 보장하는 피부 부착수단이 이하에서 가요성 변수에 의해 정의되는 주요 식별 기준을 만족하도록 피부 부착수단의 재료를 선정함으로써 제공될 수 있음을 놀랍게도 알게 되었다.

특히, 장치 착용자의 편안함을 보장하고 이 장치 착용자가 보통의 움직임과 활동을 시도하게 하기 위하여 피부 부착수단은 확실한 부착, 접착제와 피부사이의 가스킷 및 피부에서의 고통없는 부착과 제거뿐만 아니라 접착제로 고착된 피부가 방해받지 않고 움직일 수 있게 하는 것이 필수적이다. 이런 식으로, 장치의 착용자가 어떠한 고통을 경험하는 일 없이, 장치가 떨어질 것에 대한 위험부담 없이 정상적인 활동을 할 수 있다는 것을 알 수 있을 것이다.

따라서, 플랜지 (12) 와 접착제 (20) 로 구성되는 피부 부착수단은 이 수단이 회음부에서 피부에 적용되고 신체의 윤곽, 특히 미골에 맞도록 적응될 정도로 충분한 가요성을 갖고, 가스킷을 형성하는 것이 필수적이다. 특히 본 발명에 따르면 후술하는 시험방법에 의해 정의되는 바와 같이, 가요성을 0.055 N 보다 적게, 바람직하게는 0.03 N 보다 적게, 더욱 바람직하게는 0.004 N 보다 적은 값을 갖는 피부 부착수단은 이런 이점을 제공함이 발견되었다. 또한, 확실한 부착과 가스킷의 유지를 보장하면서 착용자에게 고통을 주지 않으면서, 일정한 신체의 움직임이나 배설과 같은 작용이 요구하는 바와 같이, 피부가 신장 가능하게 피부 부착수단을 선택하는 것이 특히 유리하다. 특히 피부에 따라 수단이 신장하는 능력은 후술하는 테스트방법에 상술되어 있는 피부 부착수단의 인장강도에 의해 측정될 수 있음을 알게 되었다. 따라서, 바람직한 일 실시예에서 상기 피부 부착수단은 50% 신장시 25 N 보다 적게, 바람직하게는 10 N 보다 적게의 여기에서 정의되는 바와 같은 인장강도를 가진다. 이론적이지는 않으나 피부 부착수단의 접힘과 신장능력은 플랜지의 재료의 성질과, 특히 접착제의 점성계수 (G") 의 조합에 의존한다는 것을 알 수 있다.

특히 바람직한 일 실시예에서 피부 부착수단은 압축성도 나타내야 한다. 다시 말해서, 이 수단이 예를 들어 등을 대고 누워 다리를 들고 있는 아기의 신장된 피부에 부착되거나 또는 착용중에 피부가 신장된다면 접착제에 고착된 피부는 일단 착용자가 이완된 자세를 다시 잡는다면 고통없이 수축될 수 있어야 하고 한편으로는 피부가 조여지고 가스킷을 통하여 채널이 형성되는 것을 방지하여야 한다.

따라서, 플랜지와 접착제는 이러한 특정의 변수를 만족하도록 선정되어야 한다. 플랜지 (12) 는 플랜지를 회음부에 용이하게 위치시키기 위해 부드럽고 가요적이며 말랑말랑한 재료로 제작되어야 한다. 가요성 요구조건을 만족하는 재료는 어느 것도 사용가능하며 이러한 전형적인 재료에는 부직포, 직포, 열가소성 연속기포 발포체 (open celled thermoplastic foams), 연속기포 발포체와 신장 부직포의 합성물, 필름과 이들의 조합을 포함한다. 바람직하게는 발포체는 0.1 내지 5 mm 범위의 두께와 5 내지 250 g/m², 좀더 바람직하게는 50 g/m²의 기본 중량을 가진다. 다른 열가소성 발포체 재료 또는 전술한 발포체의 성질 (예를 들어, 부드러움, 유연성, 신장성 및 수축성) 을 갖는 다른 적당한 플라스틱 시트 재료가 사용될 수 있다. 플랜지는 연속기포 발포체, 부직포 또는 그것들의 조합으로 구성되는 것이 바람직하다. 바람직하게는 사용중에 구멍을 한정하는 플랜지의 표면 가장자리의 의도하지 않은 응고를 방지하는 재료로 이루어진 스커트나 플랩을 형성하기 위하여 플랜지 (12) 의 의복접촉면 (22) 의 재료는 정의된 구멍부내로 연장될 수 있다.

플랜지 (12) 는 영구적인 또는 분리가능한 부착을 제공하는 당해 기술의 당업자에서 공지된 수단에 따라 백 (11) 에 부착된다. 그러나, 바람직하게는 플랜지는 접착제에 의해 백에 부착된다. 통상적으로 백은 대변물의 진입이 방해되지 않게 플랜지의 외부 주변에 부착된다.

플랜지는 장치를 사용하고자 하는 착용자의 그룹에 따라 어떠한 사이즈로도 공급될 수 있다. 마찬가지로 플랜지는 어떠한 형상으로도 제공될 수 있으며 바람직하게는 다수의 로브 (13) 로 구성되는 대칭형상을 가지는 것이 바람직하다. 유사하게 플랜지에 의해 제공된 구멍은 원형, 직사각형, 하트형과 같이 어느 형태 어느 사이즈나 가능하며 대칭이거나 비대칭적일 수 있으며 바람직하게는 종방향 또는 횡방향으로의 직사각형, 좀더 바람직하게는 각각의 주축이 실질적으로 수직한 두 개의 타원형이다.

본 발명에 따르면, 피부 부착수단은 이 장치를 착용자에게 고정하기 위해 플랜지 (12) 의 착용자 접촉면 (23) 에 도포된 접착제를 더 포함한다. 바람직하게는, 접착제 (20) 는 실리콘 페이퍼와 같이, 접착층을 보호하기 위한 분리 수단 (도시 생략) 으로 덮혀져 있다. 접착제 (20) 는 플랜지의 전체 착용자 접촉면을 덮거나, 적어도 하나, 바람직하게는 2 개 내지 6 개의 비접착부분을 갖는 것이 더욱 바람직할 수 있다. 이들 부분은 접착제가 없거나, 또는 비활성의 덮혀진 접착제를 포함할 수 있다. 도 1 로부터 명백한 바와 같이, 바람직한 일 실시예에 있어서, 접착제는 플랜지 (12) 의 전체 착용자 접촉면 영역에 도포되지 않아서, 비접착성인 플랜지 (12) 의 양측상에 로브 (13) 들을 제공하여, 이에 의해 접착제와의 접촉을 피하면서 이 장치의 배치 및 제거를 용이하게 하는데 사용될 수 있다. 그러나, 이들 로브도 분리 종이로 덮히는 것이 바람직하다. 인체 배설물 처리장치 (10) 를 착용자의 피부에 적용하기 전에, 분리 수단을 제거한다.

본 발명에 따르면, 의학적으로 승인되고 가요성 기준을 만족하는 접착제가 여기에서 유용하게 사용될 수 있다. 바람직하게는 3 차원 매트릭스를 형성하는 폴리머로 이루어지며, 상기 접착제의 10 % 중량 보다 적게, 바람직하게는 5 % 중량 보다 적게 하이드로콜로이드를 포함하며 의학적으로 승인된 내수성이면서 감압성인 접착제가 이 장치를 착용자의 회음부에 부착하는데 사용될 수 있다.

여기에 설명되는 하이드로콜로이드는 콜로이드 흡수재료, 및 전분, 덱스트린과 같은 변형된 전분, 카르복시메틸셀룰로오스 (carboxymethylcellulose) 와 같은 셀룰로오스 에스테르, 펙틴 카라야와 같은 천연 고무, 젤라틴, 구아 고무 (gum), 아라비아 고무, 로커스트 빈 고무와 같은 천연 고무 및 카르복시폴리메틸렌으로부터 선택된 콜로이드 흡수재들의 혼합물을 말한다.

본 발명에 따르면, 여기서 겔이라 불리는 3 차원 매트릭스는 물리적 또는 화학적으로 가교 결합될 수 있는 폴리머를 필수구성요소로서 포함한다. 폴리머는 천연 또는 합성으로 얻어질 수 있다. 비가교 결합 폴리머는 비닐 알콜, 비닐 에테르 및 이들의 코폴리머, 카르복시 비닐 모노머, 비닐 에스테르 모노머, 카르복시 비닐 모노머의 에스테르, 비닐 아미드 모노머, 하이드록시 비닐 모노머, 아민 또는 4 기군 (quaternary groups) 을 포함한 양이온 비닐 모노머, N-비닐 락탐 모노머로부터 유도된 순환 유니트, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐피롤리돈 (PVP), 하이드록시에틸메타크릴레이트, 메톡시디에톡시에틸 메타크릴레이트 및 하이드록시디에톡시에틸 메타크릴레이트와 같은 아크릴수지 및, 아크릴아미드 설포네이트 폴리머와 같은 설포네이트 폴리머 및 이들의 혼합물을 포함한다. 다르게는, 비가교 결합 폴리머는 호모폴리머 또는, 폴리비닐 에테르의 코폴리머, 또는 말레산 에스테르 (maleic ester) 의 하프 에스테르 (half ester) 로부터 얻어지는 코폴리머일 수 있다. 유사하게, 다른 적합한 폴리머 모노머 유니트는 예컨대, 폴리비닐 알콜 및 폴리아크릴산 또는 에틸렌 및 비닐 아세테이트와 같은 코폴리머로서 사용될 수 있다.

다른 대안으로서, 폴리머는 스티렌-올레핀-스티렌 블록 코폴리머 또는 에틸렌-프로필렌 블럭 코폴리머와 같은 ABA 블럭 코폴리머와 같은 블럭 코폴리머 열가소성 엘라스토머일 수 있다. 좀더 바람직하게는 이러한 폴리머는 수소화 그레이드 스티롤/에틸렌-부틸렌/스티롤 (SEBS), 스티렌/이소피렌/스티렌 (SIS) 과 스티롤/에틸렌-프로필렌/스티롤 (SEPS) 을 포함한다.

특히 바람직한 폴리머는 아크릴류, 아크릴아미드 설포네이트 폴리머와 같은 설포네이트 폴리머, 비닐 알콜, 비닐 피롤리딘, 폴리에틸렌 옥사이드 및 이들의 혼합물들이다.

본 발명에 따라서, 3 차원 접착 매트릭스는 바람직하게는 상온에서 액체인 가소제를 필수적으로 포함한다. 이 재료는 폴리머가 가소제내에서 용해되거나 분산될 수 있도록 선택된다. 조사 가교 결합이 실행되는 실시예들에 대해, 가소제는 또한 폴리머의 조사 가교 결합처리를 억제하지 않도록 조사 가교 결합에 적합한 것이어야 한다. 가소제는 친수성 또는 소수성일 수 있다.

적절한 가소제는 물, 알콜, 글리세롤과 소르비톨과 같은 폴리하이드릭 알콜, 및 글리콜과, 폴리알킬렌 글리콜의 모노- 또는 디에테르와 같은 에테르 글리콜, 모노- 또는 디에스테르 폴리알킬렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 (통상적으로 약 600의 분자량까지), 글리콜레이트, 글리세릴, 소르비탄 에스테르, 시트르산 및 타르타르산의 에스테르, 이미다졸린 유도 양쪽성 계면활성제, 락탐, 아미드, 폴리아미드, 4 기 암모니움 화합물, 폴리에틸렌 이민과 에피클로로하이드린의 응축생성물, 액체 폴리부테인, 프탈레이트, 아디페이트, 스테아레이트, 팔미테이트, 세박케이트 또는 미리스테이트와 같은 에스테르, 식물성 오일, 미네랄 오일과 같은 천연 또는 합성 오일 및 이들의 조합을 포함한다. 폴리하이드릭 알콜, 폴리에틸렌 글리콜 (약 600 까지의 분자량을 가짐), 글리세롤, 소르비톨, 물 및 이들의 혼합물이 특히 바람직하다.

통상적으로, 접착제는 중량으로 1:100 내지 100:1, 더욱 바람직하게는 50:1 내지 1:50 의 폴리머 대 가소제의 비율로 이루어진다. 그러나, 폴리머와 가소제의 정확한 양 및 비율은 사용되는 폴리머와 가소제의 정확한 성질에 주로 의존하며, 당업자에 의해 용이하게 선택될 수 있다. 예컨대, 높은 분자량의 폴리머 재료는 낮은 분자량의 폴리머보다 더 많은 양의 가소제를 필요로 한다.

접착제의 폴리머와 가소제의 구성성분에 부가하여, 접착제는 다수의 임의의 부가 성분을 포함할 수 있으며, 예컨대 이 성분은 끈적거리는 수지를, 조성의 0 중량% 내지 50 중량% 로 포함할 수 있다. 이러한 끈적거리는 수지는 ABA 블럭 코폴리머 접착성분과 결합되어 특히 유용하다. 적절한 끈적거리는 수지는 예컨대, 수지 유도체, 테르펜, 및 테르펜-페놀 수지, C₅및 C₅/C₉수지와 같은 하이드로카본 수지, 방향성 수지 및 수소첨가 수지 (hydrogenated resins) 를 포함한다.

다른 적절한 임의의 성분은 3 차원 매트릭스 및 매트릭스 성형 처리를 더욱 용이하게 하며 안정화시키는 물질을 0 중량% 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0 중량% 내지 5 중량% 포함한다. 예컨대, 소수성 접착제 조성에 대해, 이들은 C₈내지 C₂₂의 지방산, 이들의 금속염 및 이들의 폴리옥소 유도체; 라놀린 유도체; 실리카; 벤토나이트, 몬트모릴로나이트 및 이들의 유도체; 왁스 또는 이들의 혼합물일 수 있다.

방부제, 항산화제, 항 UV 제, 색소제, 미네랄 필러 및 이들의 혼합물과 같은 당해 업계에 공지된 다른 통상의 첨가제가 또한, 각각 10 % 까지 정량적으로 접착제 조성내에 포함될 수 있다.

본 발명에 따르면, 접착제의 폴리머 성분은 3 차원 매트릭스를 형성하도록 물리적 또는 화학적으로 가교 결합될 수 있다. 물리적인 가교 결합은 화학적 공유결합이 아니고, 높은 결정체를 갖는 3 차원 매트릭스내의 영역 또는 높은 유리 전이 온도를 갖는 영역이 있도록 물리적인 성질을 갖는 가교 결합을 갖는 폴리머를 말한다. 화학적인 가교 결합은 화학 결합에 의해 결합되는 폴리머를 말한다. 바람직하게는, 폴리머는 열적-, E 빔-, UV-, 감마선 또는 마이크로파 방사와 같은 방사 기술에 의해 화학적으로 가교 결합된다.

또한, 화학적 가교 결합이 이 시스템내에 형성될 때, 자유 라디칼 개시제 (free radical initiator) 는 조사시 가교 결합을 개시하도록 프리믹스내에 존재할 수도 있다. 이러한 개시제는 바람직하게는 5 중량% 까지 정량적으로 존재할 수 있다.

결과적인 접착제 조성은 3 가지 타입으로 나누어질 수 있으며; 이는 접착제의 조성의 성질에 따라 친수성, 소수성 및 혼합 상태 조성이다.

친수성 접착제는 가소제가 물 또는 글리세롤 또는 글리콜 및/또는 이들의 혼합물인 조성으로 되며, 폴리머 상 (phase) 은 합성 (예컨대, 폴리아크릴류) 이다. 선택적으로, 이러한 조성들은 콜로이드 천연 고무를 10 중량% 까지 포함할 수 있다.

소수성 접착제는 가소제가 통상적으로 오일 또는 식물성 오일 또는 미네랄 오일의 혼합인 조성이며, 폴리머는 통상 합성 폴리머, 바람직하게는 이러한 오일들내에 용해되거나 분산될 수 있는 엘라스토머이다.

혼합된 상의 접착제는 소수성 및 친수성 성분이, 가능하게는 가소제와 폴리머의 양자에서 2 또는 그 이상의 별도의 상을 형성하는 조성을 가진다. 이러한 경우에, 유화제/계면활성제는 바람직하게는 적합하지 않은 상들 사이에서 안정한 에멀젼을 형성하는 적절한 레벨로 존재한다.

본 발명의 용도의 바람직한 접착제 조성은 친수성이다.

여기서의 용도에 적합한 접착제는 미국 미네소타주 미네아폴리스 소재의 "Promeon Division of Medtronic, Inc." 제품인 "Promeon" 과 3M 제품인 "하이드로겔 접착제" 가 포함된다.

접착제 (20) 는 슬롯 코팅, 스파이럴, 또는 비드 도포 또는 전사와 같은 당해 업계에 공지된 수단에 의해 플랜지 (12) 의 착용자 접촉면에 도포될 수 있다. 통상적으로, 접착제는 고려되는 최종 용도에 따라 20 g/m²내지 2500 g/m², 더욱 바람직하게는 500 g/m²내지 2000 g/m², 가장 바람직하게는 700 g/m²내지 1500 g/m²의 기초 중량으로 도포된다. 예컨대, 유아용으로 사용되는 대변 처리장치에 대해서는, 접착제의 양은 활동하는 성인 실금환자용으로 설계된 대변 처리장치에 대해서보다는 적게 될 수 있다.

여기에 사용되는 백 (11) 은 배설물의 수용을 위한 가요성 용기이다. 백 (11) 은 그 의도되는 용도에 따라, 다시 말해 이 장치가 누워만 있는 환자용으로 사용되는 것인지 또는 실금으로 고생하거나 또는 인공 창자를 필요로 하는 활동가능한 환자용인지 또는 유아용인지에 따라 어떠한 형상 또는 크기로 제공될 수 있다. 예컨대, 주로 관형 또는 직사각형인 길게 늘여진 백은 통상적으로 누워만 있는 환자와 고령의 실금환자가 사용하게 된다. 유아나 성인이든 보다 활동적인 착용자에 대해서는, 대변 처리장치는 이 장치가 대퇴부에의 윤곽을 따르며 통상적인 의복하에서 착용자가 눈에 띄지않게 착용할 수 있도록 하는 해부학적인 형상으로 형성되는 것이 바람직하다.

특히, 바람직한 형상으로는, 편평한 원형 백, 원뿔형상 백, 절두형상 백 및, 피라미드 또는 절두피라미드 또는 원뿔형상 백이 있다. 본 발명의 대변 처리장치의 가장 바람직한 실시예에서는, 백 (11) 은 실질적으로 절두원뿔형상을 가진다. 소변처리장치의 바람직한 형상이 도 4 에 도시된다. 통상적으로, 이 백은 착용자접촉부 (16) 와 의복접촉부 (17) 를 가진다. 인체 배설물 처리장치 (10) 의 착용자접촉부 (16) 는 착용자의 둔부에 근접하여 배치된다. 이처럼, 착용자접촉부 (16) 는 착용자의 둔부를 충분히 덮으며 착용자의 대퇴부 사이에 걸려 있지 않는다.

또한, 바람직하게는 백 (11) 은 착용자의 둔부 중간에 백이 적어도 부분적으로 삽입되어 유지될 수 있도록 하는 형상으로 되어, 이에 의해 플랜지와 착용자의 피부 사이의 양호한 접촉을 보장한다. 예컨대, 인체 배설물 처리 백에는 목부분 또는 도관이 구비될 수 있다.

바람직하게는, 백 (11) 은 다양한 착용 조건하에서, 또한 누워만 있는 환자가 아니라 자유로이 이동하는 환자가 착용하였을 때에도, 배설물을 위한 충분한 체적을 구비하도록 설계된다. 예컨대, 이 백 위에 앉음으로써, 이 백의 일부 영역에서 상당한 체적이 감소되게 된다. 따라서, 이 백은 앉음과 같은 착용 조건에서 많은 압력을 받지 않는 영역에 충분한 체적을 구비하도록 형성하는 것이 바람직하다.

백 (11) 은 어떠한 포획된 물질도 안전하게 수용하며, 통상적으로 이 백이 액체 불투과성이지만 통기성이 있도록 설계된다. 이 백은 사용시 또한, 백 위에 앉음과 같은 통상적인 착용 조건에서 압력이 작용할 때에도 파손을 견딜 수 있는 충분한 강도로 설계된다.

본 발명에 따르면, 요구되는 백 (11) 의 형상에 따라서, 백 (11) 은 단일의재료편으로 만들어지거나, 또는 다수의 분리된 재료편으로 만들어지며, 이들 분리된 재료편들은 동일하거나 상이할 수 있으며 그 각각의 외연에서 밀봉된다.

바람직한 일 실시예에 있어서, 백은 분리된 재료편으로 이루어진 착용자접촉부 (16) 와 의복접촉부 (17) 를 가진다. 착용자접촉부 (16) 와 의복접촉부 (17) 는 백 (11) 의 외연에서 밀봉되어, 백 외연 림 (18) 을 형성한다. 도 1 에서 보는 바와 같이, 백 (11) 의 착용자접촉부 (16) 는 희망하는 백 형상을 형성하도록 접착제, 열접착결합 또는 압력접착결합과 같이, 당업자에게 공지된 수단에 의해 서로 고정되는 2 개의 다른 부위 (19) 로 이루어질 수 있다.

본 발명에 따르면, 백 (11) 은 하나 또는 다수의 층을, 바람직하게는 2 개 또는 3 개의 층을 포함할 수 있다. 적어도 부분적으로 배설물과 접촉하게 되는, 백의 내측상의 층은 내부층이라 불린다. 착용자의 피부와 착용자의 의복에 적어도 부분적으로 접촉하게 되는, 백의 최외층은 외부층이라 불린다.

백 재료의 층들은 바람직하게는 백이 액체 불투과성이 되도록 하는 재료로 만들어질 수 있다. 이 층들은 특히, 부직포 또는 필름과 같은 재료로 이루어진다. 본 발명의 바람직한 실시예에 있어서, 라미네이트는 부직포 층과 필름으로 형성될 수 있다. 라미네이트는 당업자에게 공지된 수단에 의해 형성될 수 있다.

어떠한 부직포 층도 펠트 직물, 스푼레이스 (spunlaced) 직물, 유체 제트 인탱글 직물 (fluid jet entangled fabrics), 에어 레이드 (air-laid) 직물, 웨트 레이드 (wet-laid) 직물, 드라이 레이드 (dry-laid) 직물, 멜트 블로운 (melt-blown) 직물, 스태플 섬유 카딩 직물, 스펀본드 직물, 스티치본드 직물, 구멍있는 직물 (apertured fabrics), 상기 직물들의 조합 등을 포함할 수 있다.

바람직하게는, 상기 층들의 적절한 필름 재료는 열가소성 재료를 포함한다. 열가소성 재료는 모든 타입의 핫멜트 접착제중에서, 폴리올레핀 특히, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 비결정질의 폴리올레핀 등; 셀룰로오스- 목재 펄프, 면화, 황마, 삼과 같은 천연섬유와; 유리섬유, 레이욘, 폴리에스테르, 폴리올레핀, 아크릴류, 폴리아미드, 아라미드, 폴리테트라플루오로에틸렌 금속, 폴리이미드와 같은 합성섬유와; 바이컴포넨트 고온 용해/저온 용해 폴리머, 코폴리머 폴리에스테르, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐 아세테이트/클로라이드 코폴리머, 코폴리머 폴리아미드, 이 구성 재료들 중 일부가 용해되지 않는 혼합물을 포함하는 재료를 포함하는 섬유 또는 폴리머 바인더를 포함하는 용해가능한 성분를 함유하는 재료; "EXXAIRE" 상표명으로 "EXXON Chemical Co., III, US" 에서 공급하는 미소다공성 필름 또는 "ESPOIR NO" 상표명으로 "Mitsui Toatsu Co., Japan" 에서 공급하는 미소다공성 필름을 포함하는 공기 및 증기 투과성 재료; 그리고, "DuPont" 에서 공급되는 "Hytrel™" 과 "ELF Atochem, France" 에서 공급되는 "Pebax™" 와 같은 모노리스 통기성 재료로부터 선택될 수 있다.

바람직한 실시예에 있어서, 임의의 층으로 구성된 필름은 바람직하게는 공기와 같은 가스와 수증기와 같은 증기에 투과성이 있어서, 착용자의 신체에서 배출되는 수분증기가 포집 및 응축되어 짧은 사용기간후에 고온이며, 습하고 불쾌감을 주는 조건이 되는 문제를 회피하게 된다.

바람직하게는 상기 백의 외부층에는 부직포 층이 구비된다. 이러한 재료층들은 착용자의 피부에 대해 편평하지 않은 표면을 나타내어, 폐쇄의 문제를 상당히 감소시키며 피부 건강을 상당히 향상시킨다.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 상기 백은 2 개의 층을 포함한다. 바람직하게는, 외부층은 부직포 층을 포함하며, 내부층은 필름을 포함한다.

본 발명의 또다른 바람직한 실시예에 있어서, 백 (11) 은 3 개의 층, 바람직하게는 1 개의 필름과 2 개의 부직포 층을 포함한다. 더욱 바람직한 실시예에 있어서, 이 필름은 2 개의 부직포 층들 사이에 개재된다. 이 일련의 층들은 폐쇄된 섬유구조를 초래하여, 착용자의 피부에 접촉시, 특히 기분좋은 감촉을 느끼게 된다. 또다른 바람직한 실시예에 있어서, 내부층은 1 개의 필름을 포함하며 다른 2 개의 층들은 부직포를 포함한다.

백 (11) 에 포함되는 부직포 층 또는 부직포 층들은 소수성 또는 친수성이 있을 수 있다. 백 (11) 이 필름 층을 포함하지 않으면, 바람직하게는 적어도 하나의 부직포 층은 소수성을 가진다. 결과적으로, 유체의 통과는 인체 배설물 처리장치 (10) 의 착용자접촉부 (16) 와 의복접촉부 (17) 를 통해 저항을 받게 된다. 백이 필름 또는 소수성의 부직포 층을 포함하면, 다른 부직포 층들은 친수성을 가질 수 있다.

통상적으로, 부직포 층은 플루오르화학물 또는 다른 소수성 마감제와 같은 표면 활성 재료로 처리되어, 필수적인 소수성을 구비하게 된다. 그러나, 부직포 층은 핫멜트 접착제와 같은 액체 불투과성 재료의 코팅 또는, 실리콘 또는, 고무 및 식물성 및 미네랄 왁스와 같은 다른 소수성 화합물의 코팅으로 동등하게 처리되거나, 또는 예컨대, 나노 입자 또는 플라즈마 코팅기술을 사용하여 물리적으로 처리될 수 있다.

또한, 부직포 층은 착용자접촉부 (16) 와 의복접촉부 (17) 의 촉감적인 부드러움을 향상시키도록 약제로 처리될 수 있다. 이 약제는 식물성, 동물성 또는 합성 오일, 실리콘 오일 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 이 약제의 사용으로 인해, 사용자의 촉감으로 미끈거리거나 기름지게 느껴지지 않고, 부직포 층에 실크 또는 플란넬 감촉을 부여하는 것이 알려져 있다. 또한, 음이온, 비-이온, 양이온 및 양쪽성의 계면활성제를 포함하는 계면활성제 재료는 부드러움 및 표면의 매끄러움을 더욱 향상시키도록 첨가될 수 있다.

더욱이, 부직포 층에는 로션이 스며들 수 있어서, 희망하는 치료 또는 보호 코팅 로션의 이점을 구비할 수 있다. 착용자접촉부 (16) 와 의복접촉부 (17) 상의 로션 코팅은 통상적인 접촉과 착용자의 운동 및/또는 신체 열에 의해 착용자의 피부로 이동가능하다. 통상적으로, 로션의 형태로 된 미네랄 오일은, 착용자의 피부에 매끄러운 보호 코팅을 부여하는데 효과적인 것으로 인식되어 있다. 또한, 부직포 층에 크림 제재의 고형 오일 상으로 스며들게 하거나, 예컨대 베이비 오일을 함유하는 압력- 또는 열- 또는 수화파열 (hydrorupturable) 캡슐의 정렬을 합체시키는 것이 가능하다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 백은 흡수재를 포함할 수 있다. 흡수재는 액체를 흡수 보유할 수 있는 어떠한 흡수재도 포함할 수 있다. 흡수재는 일회용 기저기에 통상적으로 사용되는 매우 다양한 액체 흡수재와 에어펠트 (airfelt) 로 불리는 분쇄된 목재 펄프와 같은 다른 흡수재를 포함할 수 있다. 다른 적절한 흡수재의 예들은, 크레피드 셀룰로오스 웨딩; 코폼 (coform) 을 포함하는 멜트 블로운 폴리머; 화학적으로 단단해지거나 변형되거나 가교 결합된 셀룰로오스 섬유; 티슈 랩과 티슈 라미네이트를 포함하는 티슈; 흡수 발포체; 흡수 스폰지; 초흡수 폴리머; 흡수성 겔 재료; 또는 다른 공지된 흡수재 또는 이 재료들의 조합을 포함한다.흡수재는 적절한 방식으로 백 (11) 에 위치될 수 있다. 예컨대, 흡수재는 백 내에 느슨하게 배열되거나, 백 (11) 의 내부층에 고정될 수 있다. 흡수재를 부직포와 필름 기판에 고정하는 공지된 기술들이 흡수재를 백의 내부층에 고정하는데 사용될 수 있다. 또한, 이 흡수재는 어떠한 희망하는 형상 또는 형태 (예컨대, 직사각형, 타원형, 원형 등) 를 가지도록 배열될 수 있다.

도 4 에 도시된 실시예에 있어서, 백 (11) 의 외부면에는 착용자의 신체에 상기 백 (11) 을 고정하도록 접착제 패치 (40) 가 구비된다. 바람직하게는, 접착제 패치 (40) 는 백 (11) 의 외부면상에 위치되어 사용시 착용자의 복부에 고정된다. 어떠한 접착제 패치 (40) 의 수, 크기 및 형상도 이 장치의 의도하는 용도에 따라 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 인체 배설물 처리장치, 특히 소변 처리장치는 또한 바람직하게는, 부가적인 포착층을 포함한다. 이 포착층은 백의 내부면에 통상적으로 고정된다. 그러나, 이 포착층은 또한 플랜지에, 또는 플랜지와 백의 내부면 양자에 고정될 수 있다. 바람직하게는, 포착층은 착용자의 생식기가 흡수재와 직접 접촉하는 것을 분리하도록 위치결정된다. 포착층은 소변이 용이하게 통과할 수 있는 유체 투과성이어서, 소변은 흡수재에 의해 흡수될 수 있다.

포착층은 다공성 발포체; 망상 발포체; 구멍있는 플라스틱 필름; 또는 천연섬유 (예컨대, 목재 또는 면화섬유) 의 직포 또는 부직포 웨브, 또는 천연 및 합성 섬유의 조합의 다양한 범위의 재료들로 부터 제조될 수 있다. 포착, 장벽 층이 섬유들을 포함하면, 이 섬유들은 스펀본드되거나, 카디드 (carded) 되거나, 웨트 레이드되거나, 멜트 블로운되거나, 하이드로인탱글드되거나 또는 당해 업계에 공지된 바와 같이 처리될 수 있다.

포착층은 흡수재가 통과하여 착용자의 피부와 접촉하지 않도록 하는 구멍 크기를 가지도록 설계된다. 흡수재의 통과를 허용하는 큰 구멍 크기를 갖지 않도록 설계되었지만, 바람직하게는 이 포착층은 흡수재의 구멍 크기보다 더 큰 구멍크기를 가진다.

바람직하게는, 포착층은 흡수재보다 친수성을 작게 가진다. 포착층은 초기 흡습성을 증가시키도록 계면활성제로 처리될 수 있다. 그러나, 계면활성제로 처리시에도, 포착층은 흡수층보다 친수성이 작아야 한다. 포착층에 계면활성제를 처리하는 적절한 방법으로는, 포착층에 계면활성제를 스프레이하고 이 재료를 계면활성재내에 담그는 것을 포함한다. 다르게는, 계면활성제는 포착층과 통합될 수 있다.

본 발명의 인체 배설물 처리장치 (10) 는 의복, 또는 기저귀 (50), 바람직하게는 일회용 기저귀 (도 2 참조) 와 관련하여 사용될 때 특히 유용하며 유익하다는점을 알게 된다. 바람직하게는, 이 장치 (10) 는 일회용 기저귀 (50) 가 적용되기전에 착용자의 회음부주위 영역내에 먼저 위치된다. 특히, 기저귀 (50) 는 인체 배설물 처리장치 (10) 상에 위치되며 착용자의 신체 주위에 종래의 방식으로 고정된다. 또한, 통상적인 착용자의 그룹이 매우 나이가 많거나, 매우 어리거나, 건강하지 않은 착용자들을 포함하기 때문에, 소변 및 대변사이를 탁월하게 분리하면, 조합된 대변 처리장치 (10) 와 기저귀 (50) 시스템은 실제로, 때때로 특히 착용자의 그룹에 고령자나 매우 고령이고 건강하지 못한 착용자가 포함되어 있어서 일어날 수 있는 피부 염증을 감소시킴을 알 수 있다. 사실상, 인체 배설물 처리장치 (10) 의 사용은 착용자의 피부와 기저귀 (50) 사이에 분리 층, 다시 말해 기저귀 (50) 의 흡수 코어 (58) 의 일부분을 형성하게 한다. 기저귀 (50) 는 종래의 형태 (다른 수단에 의해 한정하는 예는 아니지만, 하기에 기재된 실시예) 이거나, 본 발명의 교시에 따른 인체 배설물 처리장치 (10) 를 효과적이며 편안한 방식으로 수용하도록 적용될 수도 있다.

여기서 사용된 바와 같이, "일회용 기저귀" 는 신체 배출물을 흡수하여 수용하는 제품을 말하며; 더욱 상세하게는 착용자의 신체에 대해 또는 근접하여 배치되어 신체로부터 배출되는 다양한 배출물을 흡수하여 수용하며, 일회 사용후에 버려지도록 되며 (다시 말해, 세탁되거나 또는 그렇지 않으면 복원 또는 재사용되도록 되지 않으며), 바람직하게는 재활용되거나 퇴비가 되거나 그렇지 않으면 환경친화적인 방식으로 처리되도록 되는 제품을 말한다. 여기서 사용된 바와 같이, "기저귀" 는 다리 사이에서 끌어올려져 착용자의 허리 주위로 고정되는 유아 또는 요실금 환자가 통상적으로 착용하는 의복을 말한다.

도 3 은 대변 처리장치 (10) 위에 착용자에게 기저귀가 배치되기 전의 본 발명을 실시한 기저귀 (50) 의 부분 절단 사시도이다. 도 3 에서 볼 수 있는 바와 같이, 바람직한 기저귀 (50) 는 본체부분 (52) 과 재고정가능한 기계적인 고정장치 (54) 를 포함한다. 바람직한 본체부분 (52) 은 액체 투과성 상부시트 (56), 흡수성 코어 (58), 액체 불투과성 하부시트 (60), 및 탄성적으로 수축가능한 레그 커프스 (62) 를 포함하며; 바람직하게는, 각각의 레그 커프스 (62) 는 측면 플랩 (64) 과 하나 이상의 탄성부재 (66) 를 포함한다. 단순화를 위해, 단지 1 개의 탄성부재 (66) 가 측면 플랩 (66) 에 도시되고 있다. 반면에, 상부시트 (56), 흡수성 코어 (58), 하부시트 (60), 측면 플랩 (64), 및 탄성부재 (66) 는 다양한 공지된 형상으로 조립될 수 있다. 바람직한 일회용 기저귀 형상은 US 3,860,003 호에 기재되어 있으며, 더욱 바람직한 일회용 기저귀 형상은 WO 93/16669 호에 기재되어 있다. 이 바람직한 기저귀 형상에 있어서, 하부시트 (60) 가 상부시트 (56) 에 결합되며; 흡수성 코어 (58) 는 상부시트 (56) 와 하부시트 (60) 사이에 위치하며; 측면 플랩 (64) 은 흡수성 코어 (58) 의 각각의 측면 에지로부터 외측으로 이 측면 에지를 따라 연장되며; 그리고, 탄성 부재 (66) 는 각각의 측면 플랩 (64) 과 작동하도록 결합된다.

도 3 은, 상부시트 (56) 와 하부시트 (60) 가 동일한 넓이를 가지며, 흡수성 코어 (58) 의 길이와 폭보다 큰 치수의 길이와 폭을 갖는 본체부분 (52) 을 도시하고 있다. 상부시트 (56) 는 하부시트 (60) 상에 중첩되어, 본체부분 (52) 의 외연부 (68) 를 형성한다.

본체부분 (52) 은 내부면 (74) 과 외부면 (76) 을 가진다. 하부시트 (60) 가 사용될 때, 통상적으로 이 하부시트는 본체부분 (52) 의 외부면 (76) 을 형성한다. 내부면 (74) 은 외부면 (76) 에 대향하는 기저귀 (50) 의 면이며, 본 실시예에서는 통상적으로 상부시트 (56) 에 의해 형성된다. 대체로, 기저귀 (50) 의 내부면 (74) 은 외부면 (76) 과 동일한 면적의 면이며, 기저귀 (50) 의 착용시 착용자와 주로 접촉하게 된다.

본체부분 (52) 의 흡수성 코어 (58) 는 착용자의 피부에 대하여 압축성이 있으며 편안하며 염증을 일으키지 않고, 소변과 같은 액체 및 다른 신체 배설물을 흡수하여 유지할 수 있는 어떠한 흡수성 수단도 가능하다. 흡수성 코어 (58) 는 다양한 크기 및 형상으로 (예컨대, 직사각형, 모래시계형, "T" 형, 비대칭형 등) 및, 일회용 기저귀에 통상적으로 사용되는 다양한 액체 흡수성재료와 통상적으로 에어펠트라 불리는 분쇄 목재펄프와 같은 다른 흡수재로 제조될 수 있다. 다른 적절한 흡수성 재료의 예들은, 크레이프 셀룰로오스 와딩, 코폼을 포함한 멜트 블로운 포리머, 가교 결합 셀룰로오스 섬유, 티슈랩을 포함하는 티슈, 흡수성 발포체, 흡수성 스폰지, 초흡수성 폴리머, 흡수성 겔 재료, 또는 다른 동등한 재료 또는 이 재료들의 조합을 포함한다. 또한, 흡수성 코어 (58) 의 형상 및 구성은 변형될 수 있다 (예컨대, 흡수성 코어 (58) 는 변화하는 캘리퍼 구역, 친수성 구배, 초흡수성 구배, 또는 낮은 평균 밀도 및 낮은 평균 기초중량 획득 구역을 가질 수 있으며; 하나 이상의 층 또는 구조를 포함할 수 있다). 또한, 흡수성 코어 (58) 의 크기 및 흡수 용량은 유아에서 성인까지의 범위의 착용자에 적용하도록 변화될 수 있다.

하부시트 (60) 는 액체 (예컨대, 소변) 에 대해 불투과성이고, 이 하부시트는, 다른 가요성의 액체 불투과성 재료들이 또한 사용될 수 있지만, 얇은 가소성 필름, 바람직하게는 열가소성 필름으로 제조된다. 여기서 설명되는 바와 같이, "가요성" 은 유연하며, 신체의 대략적인 형상 및 윤곽을 용이하게 따를 수 있는 재료를 말한다. 하부시트 (60) 는 흡수성 코어 (58) 내에 흡수되어 수용되는 배출물이 속옷과 침구와 같은, 기저귀 (50) 와 접촉하는 제품을 더럽히는 것을 방지한다. 따라서, 하부시트 (60) 는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌의 열가소성 필름과 같은 폴리머 필름, 또는 필름이 코팅된 부직포 재료와 같은 복합재료를 포함할 수 있다. 전형적인 필름들은 미국 "Tredegar Industries, Inc. of Terre Haute" 또는 독일 데-8000 뭔헨 로트부헨슈트라쎄 소재의 "BP-Chemical PlasTec" 에서 제조된다.

바람직하게는, 하부시트 (60) 는 보다 더 의복외형을 갖추도록 만들어진다. 또한, 하부시트 (60) 는 예컨대, 미소구멍부가 제공됨으로써, 배출물이 하부시트 (60) 를 통과하지 않도록 하면서, 증기가 흡수성 코어 (58) 에서 배출되도록 할 수 있다. 하부시트 (60) 의 크기는 흡수성 코어 (58) 의 크기와 선택되는 정확한 기저귀 설계에 의해 정해진다.

기저귀의 상부시트 (56) 는 착용자의 피부에 대해 유연하며, 부드러운 감촉이 있으며, 그리고 염증을 일으키지 않는다. 또한, 상부시트 (56) 는 액체 (예컨대, 소변) 가 그 두께를 통해 용이하게 통과하도록 액체 투과성을 가진다. 적절한 상부시트 (56) 는 다공성 발포체, 망상 발포체, 구멍있는 필름; 또는 천연 섬유 (예컨대, 목재 또는 면화 섬유) 의 직포 또는 부직포 웨브와 같은 다양한 범위의 재료들로부터 또는 천연 및 합성 섬유들의 조합으로부터 제조될 수 있다. 바람직하게는, 상부시트는 흡수성 코어 (58) 내에 보유되는 액체로부터 착용자의 피부를 격리시키는 재료로 만들어진다.

상기 상부시트 (56) 의 제조에 사용될 수 있는 많은 제조 기술들이 있다. 예컨대, 상부시트 (56) 는 섬유의 부직포 웨브일 수 있다. 전형적인 상부시트 (56) 는 당업자에게 널리 알려진 수단에 의해 카드되고 되어 열적으로 결합된다. 적절한 상부시트 (56) 는 예컨대, 미국 메사츄세츠주 왈폴 소재의 "International Paper Company" 의 분사인 "Veratec Inc." 에서 제조된다. 특히 요실금 의복에 적합한 상부시트 (56) 는 성형된 열가소성 필름을 포함한다.

가요성 테스트 방법 (P&G 테스트 방법 1)

다음의 테스트방법은 피부 부착수단의 샘플의 가요성 또는 경도를 이 샘플이 MD 에서 압축되는 경우에 결정하는 데에 사용되는 방법이다.

원칙적으로 이 테스트방법은 MD 에서 0.001 내지 0.3 Newton 의 힘의 범위내에서 샘플을 압축하거나 접는데 요구되는 평균적인 힘을 측정한다.

장치:

인장 테스터 : 인스트론 (Instron) (Mod : 6021)

가위

인장 테스터 셋팅

1. 로드 셀 측정 (1 뉴톤).

2. 압축 테스트틀 수행하기 위해 인장 테스터 설치.

3. 클램프 간격 50 mm 로 설정.

4. 테스트 스피드 100 mm/min 로 설정.

5. 변형량의 치수 35 mm 로 설정.

6. 평균 로드 (뉴톤) 를 얻기 위해 인장테스터 설치.

샘플 준비

1. 테스트 샘플은 가위를 이용하여 치수 (6x2 cm MDxCD 방향) 의 샘플을 절단하여 준비한다.

2. 분리 종이가 샘플에서 제거된다.

테스트 실행

1. 인장 테스터 셋팅.

2. 샘플을 클램프에 대해 대칭되게 클램프사이에 배치.

3. 최소 3 개의 샘플에 대해 테스트 실행.

4. 3 회의 테스트의 평균 힘 (Newton 단위) 보고.

테스트 샘플은 테스트중에 샘플의 중앙에서 C 모양을 형성하도록 굽어질 필요가 있다. 샘플이 이런식으로 접혀지지 않고 S 모양과 같은 다른 형상을 선택하는 시험은 무시되며 테스트는 반복된다.

인장 강도 테스트 방법

다음의 테스트방법은 피부 부착수단의 샘플의 신장을 이 샘플이 MD 에서 압축되는 경우에 결정하는 데에 사용되는 방법이다.

원칙적으로 이 테스트방법은 샘플을 50%, 100% 신장 및 샘플의 파손에 요구되는 평균적인 힘을 측정한다.

장치:

인장 테스터 : 인스트론 (Instron) (Mod : 6021)

인장 테스터 셋팅

1. 로드 셀 측정 (10 Newton).

2. 인장 테스트틀 수행하기 위해 인장 테스터 설치.

3. 클램프 간격 40 mm 설정.