KR100439426B1 - Composition for anti-aging cosmetics contain zooplankton extract - Google Patents

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Abstract

본 발명은 동물성 플랑크톤 추출물을 함유하는 주름방지용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 동물성 플랑크톤인 아르테미아 살리나(Artemia salina)로부터 얻은 추출물과 이 추출물을 함유하는 주름방지 효과를 갖는 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an anti-wrinkle cosmetic composition containing an zooplankton extract, and more particularly, to an extract obtained from animal plankton artemia salina ( Artemia salina ) and a cosmetic composition having an anti-wrinkle effect containing the extract. .

Description

동물성 플랑크톤 추출물을 함유하는 주름방지용 화장료 조성물{Composition for anti-aging cosmetics contain zooplankton extract}[Composition for anti-aging cosmetics contain zooplankton extract}

본 발명은 동물성 플랑크톤 추출물을 함유하는 주름방지용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 동물성 플랑크톤인 아르테미아 살리나(Artemia salina)로부터 얻은 추출물과 이 추출물을 함유하는 주름방지 효과를 갖는 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an anti-wrinkle cosmetic composition containing an zooplankton extract, and more particularly, to an extract obtained from animal plankton artemia salina ( Artemia salina ) and a cosmetic composition having an anti-wrinkle effect containing the extract. .

피부는 표피, 진피 및 피하지방 등으로 구성되어 있는데, 이 중에서 진피 내의 구성 성분들의 정량 또는 정성변화가 피부 조직의 물리적 및 생화학적 변화에 매우 중요한 요소로 작용하기 때문에 진피 내 주요 구성성분인 콜라겐 섬유, 탄력섬유, 점다당질 등의 섬유간 물질, 전해질 및 수분 등의 변화를 관찰하는 것이 피부의 노화과정을 이해하는데 매우 중요하다고 하겠다.The skin is composed of epidermis, dermis and subcutaneous fat. Among them, collagen fiber, which is a major component in dermis, because quantitative or qualitative change of components in dermis acts as an important factor for physical and biochemical changes of skin tissue. Observing changes in interfibrous materials such as elastic fibers and point polysaccharides, electrolytes, and moisture is very important for understanding the aging process of the skin.

피부 노화는 크게 인간의 수명에 따른 노인성 노화와 자외선에 의한 광노화로 대별되는데, 두 과정을 엄격하게 구별하기가 힘든 경우도 있고, 만성적으로 태양광선에 노출되는 신체부위에서는 두 과정이 동시에 진행되므로 피부 노화를 이해하는데 이들 과정을 포괄적으로 접근함이 필요하다.Skin aging is largely classified into aging according to human life and photoaging caused by ultraviolet light. In some cases, it is difficult to distinguish the two processes strictly, and in the part of the body that is chronically exposed to sunlight, the skin proceeds simultaneously. Understanding aging requires a comprehensive approach to these processes.

노화에 따른 피부조직의 변화로서는 주름살의 증가, 피부 두께(표피와 진피)의 감소, 피부 부속기관의 퇴화, 진피 내 구성성분의 변화 등이 있다.Changes in skin tissue with age include increased wrinkles, decreased skin thickness (epidermis and dermis), degeneration of skin appendages, changes in constituents in the dermis, and the like.

특히, 피부노화와 연관하여 진피 내 구성성분 중 기질물질들이 많이 연구되고 있는데, 이들은 무정형 물질로서 주성분인 점다당질과 이 점다당질이 단백질과 결합하고 있는 프로테오글리칸 등과 같은 거대분자로 구성되어 있으며, 겔과 반고형 상태로 존재하여 진피 내 여러 세포나 피부 구조물들을 지탱하는 역할을 하리라 생각되고 있다.In particular, many substances in the dermis have been studied in relation to skin aging, and they are composed of macromolecules such as proteoglycan, which is an amorphous substance and proteoglycan in which the polysaccharide is bound to proteins. It is believed to exist in a semi-solid state to support various cells and skin structures in the dermis.

지금까지 알려진 항주름제는 건조한 피부에 부수되는 각화의 이상이 정상으로 회복되어 주름을 개선시켜 주는 보습제 형태, 콜라겐 생합성을 증가시켜 피부의 탄력을 증진시켜 주름을 개선시키는 물질, 항산화 효과를 갖는 물질 및 경피수분 증발을 억제시키는 물질들이다.Known anti-wrinkle agents are moisturizers that improve the wrinkles by recovering the abnormality of keratin accompanying dry skin, increase the collagen biosynthesis, improve the elasticity of the skin, improve the wrinkles, and have the antioxidant effect And substances that inhibit transdermal moisture evaporation.

항주름 효과를 갖는 보습제로 주로 사용되고 있는 것으로는 히아루론산 또는 소듐콘드로이틴 설페이트를 들 수 있고, 또 의약품에 많이 사용되고 있는 레티노이드산도 항주름 효과가 우수한 것으로 알려져 있다.Examples of the moisturizer having an anti-wrinkle effect include hyaluronic acid or sodium chondroitin sulfate, and retinoid acid, which is widely used in medicines, is also known to have excellent anti-wrinkle effect.

그러나, 레티노이드산을 사용 시에 피부가 붉어지고, 비늘이 생기며, 자외선에 의한 민감성 반응을 나타내는 부작용 등이 보고되고 있고 6개월 이상 계속 사용해야만 효과가 나타나는 문제점이 있다. 또한, 항주름 효과 면에서는 레티노이드산과 유사한 효과를 나타내는 알파하이드록시산이 항주름제로 공지되어 있으나, 주름 방지 또는 개선의 효과를 가지기 위해서는 다량(1.0 ∼ 10.0%) 사용해야 하고, 따라서 가려움, 홍반, 피부이상 각질현상 등의 피부자극이라는 부작용을 수반하게 되어 화장품이 추구하는 제품의 안전성 측면을 만족시킬 수 없어 화장품으로서의 가치를 떨어뜨릴 수밖에 없는 문제점이 있다.However, when using retinoid acid, the skin becomes red, scales occur, and side effects such as a sensitive reaction caused by ultraviolet light have been reported, and there is a problem in that the effect appears only after 6 months of continuous use. In addition, in view of the anti-wrinkle effect, alpha hydroxy acid, which has a similar effect to retinoid acid, is known as an anti-wrinkle agent, but in order to have an effect of preventing or improving wrinkles, a large amount (1.0 to 10.0%) must be used, thus itching, erythema, and skin abnormalities It is accompanied by side effects such as skin irritation such as keratin phenomenon can not satisfy the safety aspects of the product pursued cosmetics has a problem that can not only deteriorate the value as cosmetics.

이에, 본 발명자들은 보다 피부에 자극이 없고 보다 효과적인 항주름 작용을 나타내는 화장료를 제공하기 위하여 연구한 결과, 피부노화의 주요원인인 피부의 각질형성세포, 섬유아세포의 재생감소, 그리고 이로부터 생성되는 콜라겐의 생합성량 감소를 효과적으로 억제할 수 있고 광노화의 주범인 자외선에 의해 피해를 입은 세포의 보호 및 재생에 효과가 있는 해양성 물질들을 검색하였고 여기서 아르테미아 살리나(Artemia salina)라는 동물성 플랑크톤 추출물이 탁월한 효과가 있음을 알게 됨으로써 본 발명을 완성하게 되었다.Accordingly, the present inventors have studied to provide a cosmetic having a more effective anti-wrinkle action without irritation to the skin, and as a result, keratinocytes of the skin, fibroblasts, and regeneration of the skin, which are the main causes of skin aging, can inhibit collagen biosynthesis amount of reduction in effective and were retrieving marine material that is effective in the protection and regeneration of the cell affected by the culprits of ultraviolet light of photoaging wherein Arte mia Salina excellent effect zooplankton extract of (Artemia salina) By knowing that the present invention was completed.

또한, 아르테미아 살리나라는 동물성 플랑크톤의 생육과 성장에 중요한 인자인 물과 소금(염분)에 따라 그 유효성분의 함량이 크게 달라짐을 알게 되었다.In addition, Artemia Salina was found to vary greatly in the amount of active ingredients depending on water and salt (salt), which are important factors for the growth and growth of zooplankton.

따라서, 본 발명은 아르테미아 살리나라는 동물성 플랑크톤으로부터 얻은 추출물과 이 추출물을 함유하는 주름방지용 화장료 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.Accordingly, an object of the present invention is to provide an extract obtained from zooplankton called Artemia salina and a cosmetic composition for preventing wrinkles containing the extract.

본 발명은 주름방지용 화장료 조성물에 있어서, 동물성 플랑크톤인 아르테미아 살리나(Artemia salina) 추출물을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.01 ∼ 50.0 중량%로 함유하는 주름방지용 화장료 조성물을 특징으로 한다.In the anti-wrinkle cosmetic composition, an anti-wrinkle cosmetic composition containing Artemia salina, which is an zooplankton, is contained in an amount of 0.01 to 50.0 wt% based on the total weight of the cosmetic composition.

또한, 상기 아르테미아 살리나 추출물은 아르테미아 살리나의 유생을 소금, 바람직하게는 일반 소금 또는 고순도 소금을 첨가하여 열수 추출하여 얻은 주름방지용 화장료 조성물을 특징으로 한다.In addition, the Artemia salina extract is characterized by anti-wrinkle cosmetic composition obtained by hydrothermal extraction by adding salt, preferably general salt or high purity salt of the larva of Artemia salina.

이와 같은 본 발명을 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.The present invention will be described in more detail as follows.

아르테미아 살리나는 브라인 슈림프(Brine Shrimp)라고 불리기도 하는 해수에서 서식하는 갑각류의 유생으로 그 크기가 2 ㎜정도로 작으며 특별한 성장과정과 포화소금물에서 생존할 수 있게 되어 있는 독특한 생물학적 적응 메카니즘을 갖고 있다. 이 동물성 플랑크톤은 이러한 이유 때문에 분화의 생화학적 연구와 분자 연구 모델로 종종 사용되고 있다.Artemia Salina is a larvae of crustaceans that live in seawater, also called Brine Shrimp, which is as small as 2 mm in size and has a unique biological adaptation mechanism that allows it to survive special growth processes and saturated salts. . This zooplankton is often used as a biochemical and molecular research model for differentiation for this reason.

아르테미아 살리나는 포낭에 싸인 동물성 플랑크톤이 되어 완전탈수와 같은 혹독한 환경에서도 버텨낸다. 이 시기에 아르테미아 살리나는 일종의 동면상태로 접어들고, 이 상태로 장기적인 건조상태와 악조건을 견뎌낼 수 있다. 그리고, 바닷물이 다시 공급되면 성장을 재개한다. 소금(염분)과 온도는 어떤 신진대사를 재개하는 생리학적 신호가 된다고 보고되고 있다.Artemia Salina becomes a zooplankton encased in a cyst and survives harsh environments such as complete dehydration. At this time Artemia Salina enters a state of hibernation, which can withstand long-term dryness and adverse conditions. And when seawater is supplied again, growth resumes. Salt and temperature are reported to be a physiological signal that resumes some metabolism.

본 발명의 아르테미아 살리나 추출물의 추출방법은 다음과 같다.The extraction method of Artemia salina extract of the present invention is as follows.

먼저, 시중에서 판매하는 것은 아르테미아 살리나의 알을 건조시킨 것으로 실험실에서 쉽게 부화시켜 사용할 수 있다. 부화방법으로는 2개의 비이커에 물 1 ℓ씩 넣고 일반 소금과 자사에서 특수하게 정제 개발한 "에너지플레이크 솔트"라는 고순도 소금을 4 g씩 첨가하고 아르테미아 살리나 알 건조물 2 g을 넣고 온도는 25 ∼ 30 ℃로 맞추어 에어레이션을 해주면 24시간이 지난 후 부화한다. 에어레이션이 지나치게 약하면 알들이 물속에서 순환하지 못하여 부화율이 떨어지고, 지나치게 세면 부화한 알들이 빨리 죽으므로 알 전체가 순환할 수 있는 최소의 세기를 유지해 주는 것이 바람직하다.First, the commercially available is dried eggs of Artemia salina, which can be easily hatched and used in the laboratory. Incubate 1 liter of water in two beakers, add 4g of normal salt and 4g of high-purity salt called "Energy Flakes Salt" developed by our company, and add 2g of dried Artemia salina eggs. If it is aerated at 30 ℃, it will hatch after 24 hours. If the aeration is too weak, the eggs do not circulate in water, so the hatching rate drops. If too large, the hatched eggs die quickly, so it is desirable to maintain the minimum strength that the whole egg can circulate.

부화한 아르테미아 살리나가 포함되어 있는 액에 3배량의 물을 가하여 100 ℃에서 3시간동안 열수 추출한 후, 여과과정을 2 회 반복한다. 이 여과액은 분자량 10,000의 초여과막을 사용하여 여과시킨다. 여과된 액을 드라이오븐에 넣어 건조시킨 후 건조물의 조성을 분석하였고 분석결과는 다음 표 1과 같다.Three times of water was added to the solution containing the hatched Artemia salina, followed by extraction of hot water at 100 ° C. for 3 hours, followed by filtration twice. This filtrate is filtered using an ultrafiltration membrane having a molecular weight of 10,000. The filtered solution was put in a dry oven and dried, and the composition of the dried product was analyzed, and the analysis results are shown in Table 1 below.

상기 표 1의 결과를 보면, 일반 소금을 첨가하여 부화시킨 여과액과 고순도 소금을 첨가하여 부화시킨 여과액의 건조물 조성비는 같다. 여기서 누클레오티드의 조성을 HPLC와 TLC를 통해 자세히 분석하였다. 분석결과는 다음 표 2와 같다.As a result of Table 1, the dry matter composition ratio of the filtrate hatched by the addition of general salt and the filtrate hatched by the addition of high purity salt is the same. Here the composition of the nucleotide was analyzed in detail by HPLC and TLC. The analysis results are shown in Table 2 below.

일반소금을 넣고 부화시켜 얻은 추출물보다 고순도 소금을 첨가하고 부화시켜 얻은 추출물이 전체 누클레오티드의 조성비는 2%로 같으나, 디구아노신 테트라포스페이트(Diguanosine tetraphosphate)의 조성량은 더 크다는 것을 알 수 있다.The extract obtained by adding high-purity salt and incubating the same as the extract obtained by incubating with normal salt and hatching is 2%, but the composition of diguanosine tetraphosphate is larger.

이하, 본 발명은 실시예에 의거하여 상세히 설명하겠는바, 본 발명이 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in detail based on Examples, but the present invention is not limited to Examples.

시험예 1 : 인체 섬유아세포 증식효과 측정Test Example 1 Measurement of Human Fibroblast Proliferation Effect

3.5% 소태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지에서 배양한 인체 섬유아세포를 96-웰 평판배양기(96-well microtiter plate)에 5,000세포/웰이 되도록 분주하고 각 아르테미아 살리나 추출물을 배양배지로 1 ×10 에서 1 ×10-3중량%까지 순차적으로 희석하여 첨가한 후 37 ℃에서 4일간 배양하였다. 배양 후 0.2% MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide)용액을 각 웰당 50 ㎕씩 첨가하고, 다시 37 ℃에서 4시간동안 배양 후 생성된 포르마잔(formazan)을 DMSO(Dimethyl sulfoxide)로 용해시켰다. 용해된 포르마잔의 흡광도를 평판배양측정기(microplate reactor)를 이용하여 570 ㎚에서 측정하였다. 아르테미아 살리나 추출물로 처리하지 않은 대조군을 상기와 동일한 방법으로 실시하여 흡광도를 측정하였다. 아르테미아 살리나 추출물을 함유한 실험군과 대조군의 흡광도를 비교한 후, 그 결과를 다음 표 4에 나타내었다. 이때 일반 소금은 시중에서 판매되고 있는 식용 소금을 사용하였고, 고순도 소금으로는 자사에서 일반 소금을 재결정 단계를 10회 이상 반복하여 일반 소금 내에 함유된 불순물을 모두 제거하고 다량의 미네랄이 함유된 물에 녹여 다시 재결정화 처리하여 개발한 에너지플레이크 솔트를 사용하였다.Human fibroblasts cultured in Dulbecco's Modified Eagle's Media (DMEM) medium containing 3.5% fetal bovine serum were dispensed in a 96-well microtiter plate at 5,000 cells / well and each Artemia salina extract was extracted. After diluting sequentially with 1 × 10 to 1 × 10 -3 % by weight as a culture medium and incubated for 4 days at 37 ℃. After incubation, 50 μl of 0.2% MTT (3- [4,5-dimethylthiazol-2-yl] -2,5-diphenyl tetrazolium bromide) solution was added to each well, followed by incubation for 4 hours at 37 ° C. Formazan was dissolved in DMSO (Dimethyl sulfoxide). The absorbance of the dissolved formazan was measured at 570 nm using a microplate reactor. The control group not treated with Artemia salina extract was carried out in the same manner as above to measure the absorbance. After comparing the absorbance of the experimental group and the control group containing Artemia salina extract, the results are shown in Table 4 below. At this time, general salt was used commercially available edible salt. For high-purity salt, the general salt was re-crystallized 10 times or more from the company to remove all impurities contained in the general salt, and to the water containing a large amount of minerals. An energy flake salt developed by melting and recrystallizing was used.

상기 표 3에서 알 수 있듯이, 두 가지 모두 높은 섬유아세포 증식효능을 나타내었으며, 일반 소금을 첨가하여 부화시켜 얻은 추출물보다 에너지플레이크 솔트를 첨가시켜 부화하여 얻은 추출물이 더 좋은 증식효능을 보였다.As can be seen in Table 3, both showed a high fibroblast proliferation effect, the extract obtained by the addition of the energy flake salt hatching than the extract obtained by the addition of the normal salt showed a better proliferation effect.

시험예 2 : 각질형성세포 증식효과 측정Test Example 2 Measurement of Keratinocyte Proliferation Effect

각질형성세포를 사용하여 상기 시험예 1과 동일한 방법으로 각질형성 세포의 증식 효능을 측정하였고, 그 결과를 다음 표 4에 나타내었다.Using keratinocytes, proliferative efficacy of keratinocytes was measured in the same manner as in Test Example 1, and the results are shown in Table 4 below.

상기 표 4에서 알 수 있듯이, 두 가지 모두 각질형성세포 증식효능을 나타내었으며, 에너지플레이크 솔트를 첨가하여 부화시켜 얻은 추출물이 더 높은 증식효과를 보였다.As can be seen in Table 4, both showed keratinocyte proliferative effect, and the extract obtained by incubation by adding energy flake salt showed higher proliferative effect.

시험예 3 : 콜라겐 세포 생합성 증식효과 측정Test Example 3 Measurement of Collagen Cell Biosynthesis Proliferation Effect

인체 섬유아세포를 24-웰 평판배양기에 배양한 후, 각 아르테미아 살리나 추출물을 배양배지로 1 ×10 에서 1 ×10-3중량%까지 순차적으로 희석하여 첨가하였다. 배양 3일째 10%의 소태아 혈청이 함유된 DMEM 배지를 각 웰당 0.5 ㎖씩 첨가한 후 L[2,3,4,53H]-프롤린 10 ci를 첨가하였다. 24시간 후 각 웰에 들어있는 배지와 세포들을 모아 5% 트리클로로아세트산(TCA) 용액에 넣어 수세한 후 2개의 시험관에 분주하고 1개의 시험관에는 타입Ⅰ 콜라게나제(type Ⅰ Collagenase) 1 unit/㎕를 넣고 37 ℃에서 90분간 배양하였으며, 다른 시험관을 4 ℃에서 보관하였다. 그런 다음, 모든 시험관에 50% TCA를 0.05 ㎖씩 첨가하고 4℃에서 20분간 방치한 후 각각 15,000 rpm에서 10분간 원심분리하여 각각의 상등액과 침전물을 액체 신틸레이션 계수기(LSC : Liquid Scintillation Counter)로 DPM(decay per minute)값을 얻어 각 아르테미아 살리나 추출물을 처리한 실험군과 처리하지 않은 대조군에 대한 콜라겐 생합성 값(Relative Collagen Biosynthesis)을 구하고, 그 결과를 다음 표 5에 나타내었다.After culturing human fibroblasts in a 24-well plate incubator, each Artemia salina extract was added by diluting sequentially from 1 × 10 to 1 × 10 −3 wt% with culture medium. On day 3 of culture, 0.5 ml of DMEM medium containing 10% fetal bovine serum was added to each well, followed by 10 ci of L [2,3,4,53H] -proline. After 24 hours, the medium and cells in each well were collected, washed with 5% trichloroacetic acid (TCA) solution, washed in two test tubes, and one unit of type I collagenase (unit I collagenase). Μl was added and incubated at 37 ° C. for 90 minutes, and other test tubes were stored at 4 ° C. Subsequently, 0.05 ml of 50% TCA was added to all test tubes and allowed to stand at 4 ° C. for 20 minutes, followed by centrifugation at 15,000 rpm for 10 minutes, respectively. By obtaining the decay per minute value, the collagen biosynthesis values of the experimental and non-treated groups treated with each Artemia salina extract were obtained, and the results are shown in Table 5 below.

상기 표 5에서 알 수 있듯이, 두 가지 모두 콜라겐 생합성 촉진 효능을 나타내었고, 에너지플레이크 솔트를 첨가하여 부화시켜 얻은 추출물이 더 높은 콜라겐 생합성 촉진 효능을 보였다.As can be seen in Table 5, both showed collagen biosynthesis promoting effect, the extract obtained by incubation by the addition of energy flake salt showed higher collagen biosynthesis promoting effect.

이상의 시험예에서 아르테미나 살리나 추출물은 피부세포 증식 및 콜라겐의 생합성을 촉진하는 물질임을 알 수 있고, 특히 고순도 소금을 첨가하여 얻은 추출물이 더 높은 효과를 보임을 알 수 있었다.In the above test example, it can be seen that the Artena salina extract is a substance that promotes skin cell proliferation and collagen biosynthesis. In particular, the extract obtained by adding high-purity salt shows a higher effect.

실시예 1 , 2 및 비교예 1Example 1, 2 and Comparative Example 1

30세 이상의 안면 주름이 있는 시험 대상자 60명을 다음 표 6과 같은 조성을 갖는 에센스에 대하여 각 아르테미아 살리나 추출물을 함유한 실시예 1, 2 및 함유하지 않은 비교예 1의 피부주름 개선효과를 비교, 평가하였다.60 test subjects with facial wrinkles over 30 years of age were compared with the essence having the composition shown in Table 6 below to compare the skin wrinkle improvement effects of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 containing no Artemia salina extract, Evaluated.

시험대상자를 20명씩 세 군으로 나누어 각각 실시예 1, 2 및 비교예 1을 사용하도록 하였고, 사용하기 전에 안면 양쪽부의 피부상태를 측정해 놓은 후 하루에 2 회씩 3개월간 사용하여 동일 부위를 재측정함으로써 피부주름의 변화를 측정하였다.The test subjects were divided into three groups of 20 people each to use Examples 1, 2 and Comparative Example 1, and before using, the skin condition was measured on both sides of the face. The change in skin wrinkles was measured.

피부측정은 24 ℃, 상대습도 40%의 항온 항습실에서 수행하였으며, 눈 꼬리 부위의 주름을 레플리카(replica)로 떠서 피부주름측정기(Visiometer system ; C+K사)로 피부주름을 측정하였다. 레플리카를 CCD(Charge Coupled Device) 카메라로 그 상을 3차원적으로 분석하며, 피부주름의 분석은 에센스를 사용하기 전에 측정된 주름의 높이에서 3개월간 사용 후 측정된 주름의 높이가 얼마나 감소했는지를 각각 평균을 내어 다음 표 7에 나타내었다.Skin measurement was carried out in a constant temperature and humidity room of 24 ℃, relative humidity 40%, the wrinkles of the tail of the eye area was replicated (replica) to measure the skin wrinkles (Visiometer system; C + K company). The replica is analyzed three-dimensionally with a Charge Coupled Device (CCD) camera, and the analysis of skin wrinkles shows how the wrinkle height decreased after 3 months of use from the height of wrinkles measured before using essence. Each average was shown in Table 7 below.

실험결과 3달간 사용 후 피부주름의 높이가 비교예 1에서는 0.038 ∼ 0.078 ㎜(평균값 : 0.05 ㎜)이고 실시예 1에서는 0.121 ∼ 0.153 ㎜(평균값 : 0.139 ㎜)정도 낮아져 주름이 통계학적으로 유의한 범위 내에서 확실히 개선되었음을 알 수 있고(P < 0.01), 실시예 2에서는 0.133 ∼ 0.163 ㎜(평균값 : 0.145 ㎜)정도 낮아져 마찬가지로 통계학적으로 유의한 범위 내에서 확실히 개선되었음을 알 수 있다(P < 0.01). 실시예 1과 실시예 2를 비교하면, 실시예 2가 실시예 1에 비해 약간 높은 주름 개선효과가 있음을 알 수 있었다.As a result of the experiment, the skin wrinkle height was decreased from 0.038 to 0.078 mm (mean value: 0.05 mm) in Comparative Example 1 and 0.121 to 0.153 mm (mean value: 0.139 mm) in Example 1, and the wrinkles were statistically significant range. It can be seen that it was definitely improved (P <0.01), and in Example 2, it was lowered by 0.133 to 0.163 mm (average value: 0.145 mm), and it can be seen that it was certainly improved within a statistically significant range (P <0.01). . Comparing Example 1 and Example 2, it can be seen that Example 2 has a slightly higher wrinkle improvement effect than Example 1.

본 발명의 주름방지용 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정된 바가 없으며, 예를 들면, 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 팩, 클렌징 폼 등의 화장료로 제형화할 수 있다. 제형화할 수 있는 예를 다음 표 8에 나타내었다.The anti-wrinkle cosmetic composition of the present invention is not particularly limited in the formulation, for example, may be formulated into a cosmetic such as softening longevity, nourishing longevity, nutrition cream, essence, eye cream, eye essence, pack, cleansing foam. . Examples that can be formulated are shown in Table 8 below.

(계속)(continue)

상술한 바와 같이, 본 발명의 주름방지용 화장료 조성물은 동물성 플랑크톤인 아르테미아 살리나(Artemia salina)를 소금, 바람직하게는 일반 소금 또는 고순도 소금을 첨가시켜 얻은 추출물로서 다량의 단백질과 누클레오티드가 함유되어 있다.As described above, the anti-wrinkle cosmetic composition of the present invention is an extract obtained by adding Artemia salina , an animal plankton, to salt, preferably general salt or high-purity salt, and contains a large amount of protein and nucleotide.

시험예 1에서의 섬유아세포 증식 효능, 시험예 2에서 각질형성세포 증식효능과 시험예 3에서 콜라겐 생합성 촉진 효능이 일반 소금을 첨가한 추출물과 에너지플레이크 솔트를 첨가한 추출물 모두 뛰어난 효과를 보였으며, 특히 에너지플레이크 솔트를 첨가한 추출물에서 더 높은 효능 수치를 나타내었다. 시험예 4에서 사람의 눈 꼬리 부위의 주름의 개선되는 정도를 평가해 본 결과, 일반 소금과 에너지플레이크 솔트 첨가 추출물 모두 뚜렷한 주름 개선효과를 보였으며, 에너지플레이크 솔트 첨가 추출물이 더 높은 개선효과를 나타내었다.Fibroblast proliferation efficiency in Test Example 1, keratinocyte growth proliferation effect in Test Example 2 and collagen biosynthesis promoting effect in Test Example 3 showed excellent effects in both extracts added with normal salt and extracts added with energy flake salt, In particular, extracts with added energy flake salt showed higher potency levels. As a result of evaluating the improvement of wrinkles in the tail of the human eye in Test Example 4, both the normal salt and the energy flake salt addition extract showed a clear wrinkle improvement effect, and the energy flake salt addition extract showed a higher improvement effect. It was.

따라서, 아르테미아 살리나 추출물을 함유시킴으로써 피부주름을 개선시킬 수 있는 각종 화장품 분야에 널리 효과적으로 응용될 수 있다.Therefore, it can be widely applied effectively in various cosmetic fields that can improve skin wrinkles by containing Artemia salina extract.

Claims (4)

유효성분이 동물성 플랑크톤인 아르테미아 살리나(Artemia salina)를 소금으로 열수 추출하여 얻은 추출물로 0.01 ∼ 50.0 중량% 함유된 것임을 특징으로 하는 주름방지용 화장료 조성물.The active ingredient is an anti-wrinkle cosmetic composition, characterized in that 0.01 to 50.0% by weight of the extract obtained by hydrothermal extraction of Artemia salina (animal plankton) with salt. 삭제delete 제 1 항에 있어서, 상기 소금은 일반 소금 또는 고순도 소금인 것을 특징으로 하는 주름방지용 화장료 조성물.The anti-wrinkle cosmetic composition according to claim 1, wherein the salt is a general salt or a high purity salt. 제 1 항에 있어서, 상기 화장료는 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 팩 또는 클렌징 폼의 제형인 것을 특징으로 하는 주름방지용 화장료 조성물.According to claim 1, wherein the cosmetic cosmetics for preventing wrinkles, characterized in that the soft cosmetics, nourishing cosmetics, nutrition cream, essence, eye cream, eye essence, pack or a formulation of a cleansing foam.
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