KR100349495B1 - Elastic aqueous gel sheet(EA gel sheet) - Google Patents

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Abstract

본 발명은 화장품, 의료용구, 냉각용구, 파프제 등의 경피흡수형 첨부제로서 사용되는 함수 겔 시트에 관한 것으로, 첨부후 30분∼2시간 이내에 수분의 80%, 유효성분 함유량의 50%를 방출할 수 있는 탄성 함수 겔 시트(elastic aqueous gel sheet)를 제공하는 것이 목적이다.The present invention relates to a hydrous gel sheet used as a percutaneous absorption type adhering agent such as cosmetics, medical equipment, cooling equipment, and paping agent, wherein 80% of moisture and 50% of active ingredient content within 30 minutes to 2 hours after attachment. It is an object to provide an elastic aqueous gel sheet which can be released.

하기 (1)∼(4)성분이 함유된 함수 겔층을 (5)친수성 다공성 심재에 적층한 탄성 함수 겔 쉬트.An elastic hydrous gel sheet obtained by laminating a hydrous gel layer containing the following components (1) to (4) on a hydrophilic porous core material (5).

(1) 중량평균분자량이 1×105이상으로 1×106이하인 폴리아크릴산 1가염(1) polyacrylic acid monovalent salt having a weight average molecular weight of 1 × 10 5 or more and 1 × 10 6 or less

(2) 알루미늄 화합물(2) aluminum compound

(3) 수용성 폴리머에 가교결합을 도입한 수불용성 흡수성 고분자수지(3) Water-insoluble absorbent polymer resins having crosslinked in water-soluble polymers

(4) (1)∼(4)의 총중량의 20∼90중량%인 물(4) 20 to 90% by weight of the total weight of (1) to (4)

(5) 친수성 다공성 심재(1종 또는 2 이상)(5) Hydrophilic porous core material (one type or two or more)

Description

탄성 함수 겔 시트{Elastic aqueous gel sheet(EA gel sheet)}Elastic aqueous gel sheet (EA gel sheet)

본 발명은 화장품, 의료용구, 냉각용구, 파프제 등의 경피흡수형 첨부제로서 사용되는 함수 겔 시트에 관한 것이다.The present invention relates to a hydrous gel sheet used as a percutaneous absorption type adhesive such as cosmetics, medical equipment, cooling equipment, and paping agent.

현재 시판되고 있는 냉각용구로는 부직포 등의 보수성(保水性) 시트에 물 등을 함유시켜 밀봉포장한 것(종래예 1)이나 친수성 겔 기제에 멘톨 등의 냉감제를 함유시켜 부직포 등에 도포한 것(종래예 2)이 있다. 이들은 피부에 붙이면 피부접촉면에서 국부적으로 열을 흡수하여 밖으로 방열하는 것이다. 이들에 의하여 피부가 냉각되는 원리는 겔 및 함유물이 접촉되는 피부온도와 같아질 때까지 상승하는데 소요되는 열량 및 증발되는 수분의 잠열에 상당하는 열량을 피부로부터 방출시키는 것이다. 파프제는 소염진통의 목적으로 친수성 겔 또는 졸 기제에 살리실산 메틸, 살리실산 에틸렌글리콜, 고추 엑기스, 캅사이신 등의 자극제를 배합하여 이것에 의하여 혈액순환을 촉진하고 상기 냉각시트와 마찬가지로 기제에 의한 냉각효과를 기대하는 것이다. 이것에는 졸 타입의 것(종래예 3) 및 부직포 등에 도포한 겔 타입의 것(종래예 4)이 있다. 의료용으로서는 발열체의 비산소 투과면에 점착 및 보온 컨트롤을 목적으로 친수성 겔 기제층을 적층한 것이 있다(종래예 5). 이것은 함유수분의 유지성을 높여 증발을 억제하고, 함유수분의 적절한 열전도성을 이용하여 발열체에서 발생하는 열 방출을 컨트롤하는 것이다. 화장품으로서는 친수성 겔 기제에 미백, 보습, 기미, 주근깨 예방, 여드름 예방 등을 목적으로 그 유효성분을 배합한 것을 부직포 등에 도포한 것이다(종래예 6). 이것은 함유수분 및 유효성분을 피부로 방출하고 피부 수분량의 증가시키며 유효성분에 의한 각각의 화장효과를 얻을 수 있을 뿐만 아니라 피부 반대면에서의 수분증발에 의한 냉각효과 및 기제층 수축에 따른 피부긴장 효과를 기대하는 것이다. 또한, 사용 및 적용시간이 1시간 이내라는 화장품으로서의 특수한 용도로 사용되기 때문에 보통 15분 이내에 그 효과를 얻을 수 있어야 한다. 또한 경피흡수형 첨부제로서는 친수성 겔 기제에 비스테로이드 소염진통제, 국부마취제, 혈관확장제 등을 배합하여 부직포 또는 필름 등에 도포한 것이다(종래예 7). 이것은 기제층을 유효성분이 이동하여 피부에서 흡수되어 전신 및/또는 국부피하조직에서 그 효과를 기대하는 것이다.Commercially available cooling tools include water-packed sealants containing water or the like in water-retaining sheets such as nonwoven fabrics (Priority Example 1), or those coated with non-woven fabrics by containing a cooling agent such as menthol in a hydrophilic gel base. (Prior Example 2). When attached to the skin, they absorb heat locally from the skin contact surface to radiate heat outward. The principle by which the skin is cooled by them is to release from the skin the amount of heat required to rise until the temperature of the gel and the contents in contact with it and the latent heat of evaporated water. Puff is formulated with hydrophilic gel or sol base to stimulate inflammatory agents such as methyl salicylate, salicylate ethylene glycol, capsicum extract, capsaicin, etc. for the purpose of anti-inflammatory analgesic. Expect. There exist a sol type thing (conventional example 3) and the gel type thing (conventional example 4) apply | coated to a nonwoven fabric. For medical use, a hydrophilic gel base layer is laminated on the non-oxygen permeable surface of the heating element for the purpose of adhesion and thermal control (prior example 5). This improves the retention of the contained moisture, suppresses evaporation, and controls the release of heat generated by the heating element by using the appropriate thermal conductivity of the contained moisture. In cosmetics, a non-woven fabric is applied to a hydrophilic gel base containing the active ingredients in combination with the purpose of whitening, moisturizing, blemishing, preventing freckles, and preventing acne (former example 6). It not only releases moisture and active ingredients into the skin, increases the amount of moisture in the skin, and obtains the cosmetic effect by the active ingredients, but also the cooling effect by water evaporation on the opposite side of the skin and the skin tightening effect due to the contraction of the base layer. Look forward to. In addition, since the use and application time is used for a special use as a cosmetic that is within 1 hour, the effect should usually be obtained within 15 minutes. In addition, as a percutaneous absorption type | mold attachment agent, a nonsteroidal anti-inflammatory analgesic agent, a local anesthetic agent, a vasodilator, etc. are mix | blended with a hydrophilic gel base material, and apply | coated to a nonwoven fabric or a film etc. (former example 7). This is because the active ingredient is transferred to the base layer and absorbed by the skin, and the effect is expected in the whole body and / or local subcutaneous tissue.

종래예 3과 같은 졸 타입이 오래 전부터 이용되고 있었지만 사용시의 간편함(계량, 전연, 고정 등)을 추구하여, 이것을 겔화 더욱이 부직포 등에 미리 도포하여 별도의 고정용품을 요하지 않을 정도로 점착력을 부여한 것이다(종래예 2, 4, 5, 6, 7). 이것은 도포성, 형태유지성 및 수분과 유효성분의 유지성, 지속성, 점착성, 더욱이 경시안정성을 갖게 하기 위해서 폴리머의 가교반응 등을 이용하여 겔화한 것이다. 졸 타입은 사용시의 불편함 및 보존시의 성분분리 등의 문제는 있지만 효과에 있어서는 우수한 점이 많다.Although the same sol type as in the prior art example 3 has been used for a long time, it pursues simplicity at the time of use (measurement, leading edge, fixation, etc.), and it is applied to a nonwoven fabric or the like before gelation to impart adhesive force so that a separate fixing article is not required. Example 2, 4, 5, 6, 7). It is gelled using a crosslinking reaction of a polymer in order to provide applicability, form retention, retention of moisture and active ingredients, sustainability, adhesion, and aging stability. The sol type has problems such as inconvenience in use and separation of components in storage, but has many advantages in effect.

우선, 냉각용구 등에 있어서는 종래예 1이나 젖은 수건 등은 피부국부의 수열면적을 충분히 확보할 수 있고, 열용량도 크며 대개 자유수분이기 때문에 증발속도·양 모두 크고 사용감도 양호하다. 한편, 종래예 2는 수열면적의 확보에 있어서도 점착방식이므로 상기예과 같이 액체를 개재하는 것과는 달리 충분하지 않고 본질적으로 자유수도 적으며 보형성·유지성·경시 안정성을 높이기 위하여 겔 매트릭스를 치밀하게 하였기 때문에 수분·유효성분의 겔층내에서의 이동도 빈약하고 피부표면 온도는 평형에 도달하는 수분함량은 높다(방출량은 함유수분량의 약 30%). 따라서, 겔로부터의 수분증발에 수반되는 잠열은 아주 미약하고, 열용량도 작으므로 냉각효과는 빈약하다. 더욱이 수분증발이 어려우므로 첨부 후 잠시 시간이 경과하면 역으로 보온작용을 나타내고 피부온도 및 냉각용구의 온도를 상승시켜 냉각용구의 역할을 하지 못한다. 이것을 보충하는 형태로 멘톨을 배합하여 이것에 의한 냉감을 지속시키고 있기 때문에 정확하게는 냉각용구가 아니라 냉감용구라고 하여야 한다. 현재 많은 사람이 발열시, 특히 소아용으로 사용이 간편하므로 이용하고 있는 것을 생각하면, 그 잘못된 이해로부터 발생하는 사태를 방지하는 것이다. 다음의 시험은 첨부피부온도를 표면센서 체온계(安立計器製 58)로 측정한 것이다. 건강한 사람의 이마에 종래예 2를 첨부한 후, 약5∼15분으로, 또한 약38∼39℃ 발열시에 있어서는 약 5분으로, 각각 보온작용이 인정되었다. 그러나, 어느 쪽도 멘톨에 의한 냉감은 지속되었다.First, in the cooling equipment and the like, the conventional example 1 and the wet towel can sufficiently secure the heat-receiving area of the skin area, the heat capacity is large, and since it is usually free moisture, both the evaporation rate and the amount are good, and the feeling is good. On the other hand, in the conventional Example 2, since the adhesive method is also used to secure the heat-receiving area, unlike the case of interposing the liquid as in the above-mentioned example, since the gel matrix is dense in order to increase the shape retention, maintainability, and stability over time, it is not sufficient. Moisture in the gel layer of water and active ingredients is also poor, and the skin surface temperature reaches high equilibrium (the amount of release is about 30% of the water content). Therefore, the latent heat accompanying the evaporation of water from the gel is very weak and the heat capacity is small, so the cooling effect is poor. In addition, moisture evaporation is difficult, so after a short time after attachment, the heat-reducing action is reversed, and the skin temperature and the temperature of the cooling equipment are raised so that they do not act as cooling equipment. Since menthol is blended in the form of supplementing this to maintain a feeling of cooling by this, it should be said that it is a cold feeling tool rather than a cooling tool. Many people are currently using a fever, especially for children, because it is easy to use, to prevent the situation that arises from the misunderstanding. The next test is the measurement of the attached skin temperature with a surface sensor thermometer (58). After attaching the conventional example 2 to the forehead of a healthy person, the heat retention action was recognized in about 5-15 minutes, and about 5 minutes at about 38-39 degreeC heat generation, respectively. However, in both cases, the feeling of cold caused by menthol continued.

화장품에 있어서는 그 적용시간이 짧아서 종래예에 의하여는 냉각효과와 보온효과를 모두 바랄 수는 없다. 냉각효과는 피부긴장 및 소염을 억제한다. 또한, 보온효과는 혈행을 좋게 하고 신진 대사를 높이고 또한, 유효성분의 침투를 빠르게한다. 어느 쪽이나 피부에 있어서는 좋은 결과를 생기게 하는 것이지만 모두를 기대할 수는 없다. 또한, 수분 및 유효성분의 방출이 적고, 화장품으로서 가장 중요한 피부 보습성이 낮아 종래예는 화장용으로서의 유효성평가는 빈약하다. 파프제에 있어서는 점착력 증강, 거칠 때 안정성을 구하고, 원래 필요한 냉각작용에 의한 소염·진통효과는 다른 용도와 마찬가지로 거의 없고 또한, 유효성분의 약품이용도(bioavailability)도 낮아 보통0∼5% 정도이다. 이것은 겔 시트로부터의 그 약물방출성이 극히 낮기 때문이다. 치밀한 겔 매트릭스에서의 수분·유효성분의 방출·이동이 극히 곤란한 것에 의하는 것은 용이하게 이해할 수 있다. 또한, 경피흡수형 제제에 있어서는 냉각효과는 원래 필요로 하는 것이 아니라 함유 유효성분의 방출 컨트롤이 요구되는 것이다. 그러나, 이것도 파프제와 마찬가지로 겔 매트릭스가 치밀하고 자유수가 부족한 이유로 내부이동이 거의 없어 피부접촉면에 존재하는 것만이 방출되어 약품이용도가 0∼3% 정도에 그친다.In cosmetics, the application time is short, and according to the prior art, it is impossible to expect both the cooling effect and the warming effect. Cooling effect inhibits skin tension and anti-inflammatory. In addition, the warming effect improves blood circulation, increases metabolism, and speeds up penetration of active ingredients. Either way, the skin produces good results, but not everyone can expect it. In addition, the release of moisture and active ingredients is low, and the most important skin moisturizing property as a cosmetic is low. In the case of pape agent, the adhesion strength and stability under roughness are obtained, and the anti-inflammatory and analgesic effect due to the cooling effect originally required is almost the same as in other uses, and the bioavailability of the active ingredient is low, usually about 0 to 5%. . This is because the drug release from the gel sheet is extremely low. It is easy to understand that it is extremely difficult to release and move moisture and active ingredients in a dense gel matrix. In the percutaneous absorption type preparation, the cooling effect is not originally required, but control of release of the containing active ingredient is required. However, this is also the same as the phape agent, because the gel matrix is dense and lack of free water, so there is almost no internal movement, only released on the skin contact surface is released, the drug utilization is only about 0 to 3%.

즉, 종래의 함수 겔 점착제는 함유하는 수분과 유효성분의 방출속도 및 방출총량에 있어서 대개 목적하는 바를 달성할 수 없다.That is, the conventional water-containing gel adhesive cannot usually achieve the desired purpose in terms of the release rate and the total amount of the water and the active ingredient contained therein.

본 발명의 목적은 첨부후 30분∼2시간 이내에 수분의 80%, 유효성분 함유량의 50%를 방출할 수 있는 탄성 함수 겔 시트(elastic aqueous gel sheet)를 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide an elastic aqueous gel sheet capable of releasing 80% of moisture and 50% of active ingredient content within 30 minutes to 2 hours after attachment.

수분 및 약물방출 등을 개선하기 위해서는 기제를 저밀도화하고, 함유수분의자유도를 높여야 한다. 또한, 방출속도를 향상시키기 위해서는 그것에 상응하는 에너지, 내부이동경로 및 캐리어의 존재가 필요하다. 방출 에너지는 이를테면, 침투압, 온도차이, 압력차이 등을 이용할 수 있는데 겔 시트 자체가 가지고 있는 것으로 새롭게 그를 위한 첨가물이나 장치를 요구하지 않는 단순한 것이어야 한다는 조건하에서 겔 시트의 3차원 수축에 따른 물리적 배출 에너지를 이용하기로 하였다.In order to improve moisture and drug release, the base should be made low in density and the degree of freedom of moisture contained should be increased. In addition, in order to improve the release rate, corresponding energy, internal migration paths and the presence of carriers are required. Emission energy can be used, for example, penetration pressure, temperature difference, pressure difference, etc. The physical release of the gel sheet under the three-dimensional shrinkage of the gel sheet under the condition that the gel sheet itself is simple and does not require any new additives or devices. I decided to use energy.

겔 구성성분에 대하여는 한천 등의 천연물, CMC 등의 반합성품, 폴리아크릴 등의 합성품을 여러 가지를 검토했지만 천연물은 항미생물성이 낮고, 미량의 생리활성물질이 혼입되거나 오염될 우려가 있을 뿐만 아니라 한천류는 매트릭스는 거칠지만 탄성이 부족하고, 다당류는 탄성은 있지만 매트릭스가 치밀하여 적당한 것이 없다. 반합성품 및 합성품으로는 유일하게 폴리아크릴산 1가염의 중량평균 분자량10∼100만인 것이 기제의 저밀도화에 적당한 것으로 판명되었다. 가장 적합한 것은 분자량 10∼50만의 것이다. 이 범위의 분자량인 것은 현재 겔 매트릭스 성분으로서는 사용되고 있지 않다. 통상 100만 이상의 것이 사용되는데(일본국 특공평 6-6533), 저분자량의 것은 증점제(增粘劑)로 사용되고 있다. 왜냐하면 지지성을 충분히 얻을 수 없기 때문이다. 이것에 대하여는 다공성 심재를 사용함으로써 해결할 수 있었다.As for the gel components, various natural products such as agar, semi-synthetic products such as CMC, and synthetic products such as polyacryl have been examined, but natural products have low antimicrobial properties, and there is a possibility of mixing or contaminating trace amounts of bioactive substances. Agar has a rough matrix but lacks elasticity. Polysaccharides have elasticity, but the matrix is dense and there is no suitable one. As the semi-synthetic and synthetic products, it was found that only the weight average molecular weight of the polyacrylic acid monovalent salt of 1 to 1 million is suitable for reducing the density of the base. Most suitable are those having a molecular weight of 10 to 500,000. The molecular weight of this range is not currently used as a gel matrix component. Normally, 1 million or more are used (Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-6533). Low molecular weight ones are used as thickeners. Because support is not enough. This can be solved by using a porous core material.

물의 자유도를 높일 필요가 있는데 겔 매트릭스에 고정되는 물분자 외에는 사용시에는 자유수가 되고, 미사용시 즉, 보존시에는 안정적인 결합수가 되지 않으면 안된다. 이를 위하여 사용시 피부로부터의 염류를 흡수하고 자유수를 방출하는 수불용성 흡수성 고분자수지를 배합하였다. 이 수지를 배합하는데는 2가지 목적이있는데 하나는 상기한 바와 같고, 다른 하나는 물방출시 그 부피가 현저히 축소되어 탄성인 매트릭스가 시간이 경과함에 따라 더욱 수축할 수 있도록 하는 것이다. 또한, 상기 겔의 저밀도화는 수축에도 기여한다. 이를 위하여 흡수량(吸水量)은 자중(자체중량)의 20∼2000배가 바람직하고, 더욱 바람직하게는, 50∼1,000배가 되도록 한다. 20배보다 낮으면 내염성이 강하고 물방출성이 부족해지며, 2,000배를 넘으면 작업성이 없어진다. 또한, 30μ보다 작으면 수축효과가 얻어지기 어렵고, 300μ보다 크면 수축이 불균일해지고 작업성도 나빠진다.It is necessary to increase the degree of freedom of water, except that water molecules fixed to the gel matrix must be free water when used, and must be a stable binding water when not used, that is, when stored. To this end, a water-insoluble absorbent polymer resin was formulated that absorbs salts from the skin and releases free water during use. There are two objectives in formulating this resin, one is as described above, and the other is that its volume is significantly reduced upon release of water so that the elastic matrix can shrink further over time. In addition, the lowering of the gel also contributes to shrinkage. To this end, the absorption amount is preferably 20 to 2000 times the weight (self weight), more preferably 50 to 1,000 times the weight. If it is lower than 20 times, it is strong in flame resistance and lacks water release, and if it exceeds 2,000 times, workability is lost. Moreover, when smaller than 30 micrometers, a shrinkage effect is hard to be acquired, and when larger than 300 micrometers, shrinkage becomes nonuniform and workability worsens.

지지성 향상을 위해 다공성 심재를 사용하는 또 하나의 목적은 내부이동경로를 확보하는 것이다. 상기 수불용성 흡수성 고분자수지입자의 수축에 의해 확보되는 공극도 당연히 기여하게 되지만 친수성 다공성 심재의 흡착성에 의해서도 3차원의 내부이동이 가능하게 된다. 면적중량(g/m2)에 특별한 제한은 없지만 바람직한 것은 탄성 함수 겔 쉬트 총중량의 1∼10%이다. 1% 이하가 되면 지지성이 떨어지지만 10% 정도면 충분하며 더 이상은 필요엾다. 또한, 두께(mm)도 특별히 제한은 없지만 탄성 함수 겔 쉬트 두께(mm)의 20∼80%가 바람직하다. 20% 미만에서는 내부이동경로로서 충분하지 않은 경우가 있고, 80%를 넘으면 탄성 함수 겔 쉬트의 유연성이 저하하는 경우가 있다.Another purpose of using porous cores to improve support is to secure internal migration pathways. The pores secured by the shrinkage of the water-insoluble absorbent polymer resin particles also contribute, of course, but three-dimensional internal movement is also possible due to the adsorptivity of the hydrophilic porous core material. There is no particular limitation on the area weight (g / m 2 ), but preferred is 1 to 10% of the total weight of the elastic hydrogel sheet. Less than 1% is less supportive, but 10% is enough and no longer needed. Further, the thickness (mm) is not particularly limited, but 20 to 80% of the elastic hydrogel sheet thickness (mm) is preferred. If it is less than 20%, the internal movement path may not be sufficient, and if it exceeds 80%, the flexibility of the elastic hydrogel sheet may decrease.

이동매체가 되는 캐리어(carrier)는 자유수이다. 그리고, 동시에 증발하여 냉각효과 및 겔 수축효과를 나타내는 것도 또한 자유수이다. 이 물은 탄성 함수 겔 쉬트에 20∼90중량% 포함된다. 20% 이하이면 캐리어로서 불충분하고, 90%를 초과하면 형태유지성(보형성)이 좋지 않다.The carrier used as the mobile medium is a free number. At the same time, it is also free water that evaporates to show a cooling effect and a gel shrinkage effect. This water is contained 20 to 90% by weight in the elastic hydrogel sheet. If it is 20% or less, it is insufficient as a carrier, and if it exceeds 90%, shape retention (molding) is not good.

본 발명에서는 하기 (1)∼(4)의 성분이 함유된 함수 겔층을 (5)의 친수성 다공성 심재에 적층한 탄성 함수 겔 쉬트를 구성하였다.In this invention, the elastic hydrogel sheet which laminated | stacked the hydrogel layer containing the component of following (1)-(4) on the hydrophilic porous core material of (5) was comprised.

(1) 중량평균분자량이 1×105이상으로 1×106이하인 폴리아크릴산 1가염(1) polyacrylic acid monovalent salt having a weight average molecular weight of 1 × 10 5 or more and 1 × 10 6 or less

(2) 알루미늄 화합물(2) aluminum compound

(3) 수용성 폴리머에 가교결합을 도입한 수불용성 흡수성 고분자수지(3) Water-insoluble absorbent polymer resins having crosslinked in water-soluble polymers

(4) (1)∼(4)의 총중량의 20∼90중량%인 물(4) 20 to 90% by weight of the total weight of (1) to (4)

(5) 친수성 다공성 심재(1종 또는 2 이상)(5) Hydrophilic porous core material (one type or two or more)

상기 구성요소 외에 유효성분, 보습제, 유제, 무기 및 유기 충전제, 향료, 착색제, 방부제, 증점제, 점착제, 기타 성분을 제한없이 배합할 수 있지만 물의 자유도를 저하시키는 것을 많이 배합하는 것은 바람직하지 않다. 예를 들면, 보습제로 사용되는 다가 알코올은 물에 대하여 5% 이하이면 대개 문제는 없지만 10%를 넘으면 증발속도를 저하시킬 뿐만 아니라 증발총량도 감소시킨다.In addition to the above components, active ingredients, humectants, emulsions, inorganic and organic fillers, flavoring agents, coloring agents, preservatives, thickeners, pressure-sensitive adhesives, and other ingredients can be combined without limitation, but it is not preferable to mix a lot of things that lower the degree of freedom of water. For example, polyhydric alcohols used as moisturizers are usually less than 5% with respect to water, but above 10%, they not only reduce the evaporation rate but also reduce the total amount of evaporation.

본 발명에 있어서, 수분 및 유효성분의 내부이동속도 컨트롤하고, 분산을 촉진하고, 안정적으로 저장되도록 친수친유성의 분산제를 배합할 수 있다.In the present invention, a hydrophilic lipophilic dispersant may be blended to control the internal movement speed of the moisture and the active ingredient, to promote dispersion, and to stably store.

본 발명은 상기한 바와 같이 물의 자유도를 저하시키지 않는 것이 목적이기 때문에 점착제, 증점제의 배합도 극히 적은 쪽이 바람직하고, 따라서 점착력이 약간 부족한 성질을 갖고 있기 때문에 이것을 보충하도록 탄성 함수 겔 쉬트 자체의 탄성, 표면상태의 평활성 등을 확보하여 이것에 밀착력을 부여했다. 이를 위하여는폴리아크릴산 1가염, 물불용성 흡수성 고분자수지, 알루미늄 화합물 및 물의 조성에 의해 조정한다. 가장 바람직한 조성은 폴리아크릴산 1가염이 2∼20%이 되도록 하는 것이다. 2%이하에서는 보형성이 부족하고, 20% 이상에서는 저분자량일지라도 매트릭스가 약간 치밀해져 바람직하지 않다.Since the present invention has the purpose of not lowering the degree of freedom of water as described above, it is preferable that the combination of the pressure-sensitive adhesive and the thickener is also very small, and therefore, the elasticity of the elastic gel sheet itself is compensated for to compensate for the fact that the adhesive force is slightly insufficient. , Surface smoothness, etc. were secured and adhesion was given to this. For this purpose, it is adjusted by the composition of polyacrylic acid monovalent salt, water-insoluble absorbent polymer resin, aluminum compound, and water. The most preferable composition is such that the polyacrylic acid monovalent salt is 2 to 20%. At 2% or less, the formation is poor, and at 20% or more, the matrix is slightly dense even at low molecular weight, which is not preferable.

수불용성 흡수성 고분자수지는 0.1∼10중량%이 되도록 한다. 0.1% 이하이거나 10% 이상이면 자유수를 충분히 확보할 수 없다.The water-insoluble absorbent polymer resin is 0.1 to 10% by weight. If it is 0.1% or less or 10% or more, free water cannot be secured sufficiently.

알루미늄 화합물은 0.01∼1%이 되도록 한다. 0.01이하에서는 매트릭스의 형성이 충분하지 않아 보형성이 부족하고, 1% 이상이 되면 유연성이 부족하다.The aluminum compound is to be 0.01 to 1%. Below 0.01, the formation of the matrix is insufficient, resulting in poor shape retention, and in the case of more than 1%, flexibility is insufficient.

친수성 다공성 심재(2종 이상 사용시 그 합계)의 중량은 탄성 함수 겔 쉬트 총중량의 1∼10%로 두께는 탄성 함수 겔 쉬트의 두께의 20∼80%이 되도록 한다.The weight of the hydrophilic porous core material (the total when using two or more kinds) is 1 to 10% of the total weight of the elastic hydrogel sheet, and the thickness is 20 to 80% of the thickness of the elastic hydrogel sheet.

친수성 다공성 심재에 의해 구분되는 각 함수 겔 층의 성분 및 조성이 적어도 1층은 다른 것과 다르게 구성할 수도 있다. 즉, 심재로 구분되는 각 겔 층은 그 성질에 있어서 예를 들면, 피부반대층에 있어서는 점착력이 없고 물증발 속도가 보다 빠른 겔 층을, 피부접촉면은 약간 점착력을 갖는 겔 층을 조합하는 것 등 여러 가지로 설계할 수 있다.At least one of the components and the composition of each hydrogel layer separated by the hydrophilic porous core may be configured differently from the others. In other words, each gel layer divided into core materials has a property of, for example, combining a gel layer having no adhesion in the skin opposite layer and having a faster water evaporation rate, a gel layer having a slight adhesion on the skin contact surface, and the like. Can be designed in many ways.

수불용선 흡수성 고분자 성분은 입자 지름이 30∼300μ, 흡수량이 자중의 20∼2,000배가 되도록 한다.The water insoluble absorbent polymer component has a particle diameter of 30 to 300 µ and an absorption amount of 20 to 2,000 times its own weight.

본 발명에서 사용하는 폴리아크릴산 1가염은 유효한 친수성을 갖는 1가염인 것이 필요하고, 더구나, 중량평균분자량이 1×105이상이고, 1×106이하인 것이 필요하다. 이 폴리아크릴산은 통상의 방법, 예를 들면, 미리 중화한 아크릴산 1가염의 단독중합체 또는 아크릴산과의 공중합체 또는 아크릴산을 폴리아크릴산으로 중합하여 각종 알카리로 중화하는 방법 등에 의해서 제조한 것을 이용할 수 있다. 이러한 폴리아크릴산 1가염으로는 나트륨염, 칼륨염과 같은 알칼리 금속염, 에탄올 아민, 디에탄올 아민, 메틸 디에탄올 아민, 폴리에탄올 아민같은 알카놀 아민염, 암모늄염을 들 수 있고, 단독 또는 병합하여 사용할 수 있다.The polyacrylic acid monovalent salt used in the present invention needs to be a monovalent salt having effective hydrophilicity, and furthermore, a weight average molecular weight of 1 × 10 5 or more, and 1 × 10 6 or less. This polyacrylic acid can be produced by a conventional method, for example, a homopolymer of acrylic acid monovalent salt, copolymer with acrylic acid or a method of polymerizing acrylic acid with polyacrylic acid and neutralizing with various alkalis. Examples of such polyacrylic acid monovalent salts include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, ethanol amines, diethanol amines, methyl diethanol amines, alkanol amine salts such as polyethanol amines, and ammonium salts. have.

수불용성 흡수성 고분자수지는 대표적으로 비닐 알코올 아크릴산 공중합체, 아크릴산 소다-아크릴 아미드 공중합체, 비닐 알코올-말레인산 에스테르 공중합체, 전분-아크릴로니트릴 그라프트 공중합체, 셀룰로오스-아크릴산 공중합체 및 그 염, 전분-아크릴산 그라프트 공중합체, 가교 폴리에틸렌 옥시드, 이소부틸렌-말레인산 공중합체 가교물, 카르복시 메틸셀룰로오스의 칼슘염, 자기가교형 폴리아크릴산(염) 등을 사용할 수 있고, 병합하여 사용할 수 있다.Water-insoluble absorbent polymer resins typically include vinyl alcohol acrylic acid copolymers, acrylic acid soda-acrylamide copolymers, vinyl alcohol-maleic acid ester copolymers, starch-acrylonitrile graft copolymers, cellulose-acrylic acid copolymers and salts thereof, and starches. -Acrylic acid graft copolymer, crosslinked polyethylene oxide, isobutylene-maleic acid copolymer crosslinked product, calcium salt of carboxymethyl cellulose, self-crosslinking polyacrylic acid (salt) and the like can be used and can be used in combination.

알루미늄 화합물은 폴리아크릴산 1가염에 대하여 가교제로서 사용하는 것으로 예를 들어, 소다 백반, 칼리 백반, 암모니아 백반, 황산 알루미늄, 수산화 알루미늄, 건조 수산화 알루미늄 겔, 염화 알루미늄, 초산 알루미늄, 메타규산 알민산 마그네슘, 규산 알루미늄, 규산 마그네슘 등을 사용할 수 있고, 병합하여 사용할 수 있다.Aluminum compounds are used as crosslinking agents for polyacrylic acid monovalent salts, for example, soda alum, kali alum, ammonia alum, aluminum sulfate, aluminum hydroxide, dry aluminum hydroxide gel, aluminum chloride, aluminum acetate, magnesium metasilicate, Aluminum silicate, magnesium silicate, etc. can be used and can be used in combination.

친수성 다공성 심재는 솜, 레이욘, 펄프, 셀룰로오스 등 친수성 소재를 이용하여 거칠게 짠 직포 또는 부직포, 네트형상 등으로 한 수불용성 다공성 시트이다.The hydrophilic porous core material is a water-insoluble porous sheet made of roughly woven or nonwoven fabric, net shape or the like using a hydrophilic material such as cotton, rayon, pulp or cellulose.

친수친유성의 분산제로서는 솜, 레이욘, 펄프, 셀룰로오스 등의 단섬유 형상또는 입자 형상의 것을 단독 또는 병용하여 사용한다.As a hydrophilic lipophilic dispersing agent, single-fiber or particle-like things, such as cotton, rayon, pulp, and cellulose, are used individually or in combination.

상기 탄성 함수 겔 쉬트는 화장품, 의료용구, 냉각용구, 파프제 및 경시흡수형 첨부제 등의 용도로 사용할 수 있다.The elastic hydrogel sheet may be used for cosmetics, medical equipment, cooling equipment, paping agents and time-absorbing attachments.

<실시예 1-2 및 비교예 1-2><Example 1-2 and Comparative Example 1-2>

(1) 피험자: 연령 21∼45세, 체중 50∼75kg의 건강한 성인남자 6명(1) Subjects: 6 healthy adult men aged 21-45 years old and weighing 50-75 kg

(2) 샘플: 60cm2(= 10cm×6cm)(2) sample: 60 cm 2 (= 10 cm x 6 cm)

실시예에서 사용한 샘플의 구체적인 성분은 다음 [표 1]과 같고, 비교예에서 사용한 샘플은 시판중인 것을 구입하였다. 각 샘플의 함수량은 다음과 같다.Specific components of the sample used in the examples are shown in the following [Table 1], and the sample used in the comparative example was purchased commercially. The water content of each sample is as follows.

1) 실시예 1: 화장품(1m2당 수분 868.0g 함유)1) Example 1: Cosmetics (containing 868.0 g of water per 1 m 2 )

2) 실시예 2: 파프제(1m2당 수분 752.5g, 살리실산 에틸렌글리콜 10g 함유)2) Example 2: Phage (contains 752.5 g of water per 1 m 2 , 10 g of ethylene glycol salicylate)

3) 비교예 1: 화장품(1m2당 수분 545.2g 함유)3) Comparative Example 1: Cosmetics (contains 545.2 g of water per 1 m 2 )

4) 비교예 2: 파프제(1m2당 수분 552.5g, 살리실산 에틸렌글리콜 10g 함유)4) Comparative Example 2: Pharm (contains 552.5 g of water per 1 m 2 , 10 g of ethylene glycol salicylate)

실시예Example 실시예 1(화장품)Example 1 (Cosmetics) 실시예 2(파프제)Example 2 (Paper) (1) 폴리아크릴산나트륨(중량평균분자량 50,000)(1) Sodium polyacrylate (weight average molecular weight 50,000) 10.00g10.00 g 20.00g20.00 g (2) 수불용성흡수성 고분자수지(전분-아크릴산 그라프트 공중합체, 흡수량은 자중의 300, 입자지름은 100μ)(2) Water-insoluble absorbent polymer resin (starch-acrylic acid graft copolymer, the absorption amount is 300 in its own weight, the particle diameter is 100μ) 1.00g1.00 g 1.50g1.50 g (3) 알루미늄화합물(메타규산알민산Mg)(3) Aluminum compound (methacrylate methacrylate) 0.10g0.10 g 0.15g0.15 g (4) 친수성다공성 심재(큐프라에서 제조한 다공성 심재, 중량 20g/m2, 두께 0.3mm)(4) Hydrophilic porous core material (porous core material manufactured by Cupra, weight 20g / m 2 , thickness 0.3mm) 2.00g2.00g 2.00g2.00g (5) 초산토코페롤(5) tocopherol acetate 0.10g0.10 g 0.10g0.10 g (6) 살리실산 에틸렌글리콜(6) salicylic acid ethylene glycol -- 1.00g1.00 g (7) 정제수(7) purified water 86.8086.80 75.25g75.25 g

(3) 테스트 방법(3) test method

각 피험자에게 등의 4 개의 샘플을 좌우에 2 개씩 2 시간동안 첨부하였다.To each subject, four samples of the back were attached for two hours, two on each side.

(4) 측정방법(4) measuring method

피험약제 및 투여후의 피험약제 중에 포함된 수분은 칼 피셔(Karl Fisher)법으로 측정하고, 살리실산 에틸렌글리콜은 메탄올을 첨가하고 30분간 물에 담근 후, 환류하여 가스크로마토그래피로 측정하였다. 피부로 방출된 살리실산 에틸렌글리콜의 양은 PET피복 약제중의 살리실산 에틸렌글리콜 잔존량에서 투여후의 피검약제 중의 살리실산 에틸렌글리콜 잔존량을 뺀 것으로 하였다.The water contained in the test drug and the test drug after administration was measured by Karl Fisher method, ethylene glycol salicylate was added to methanol for 30 minutes in water, refluxed and measured by gas chromatography. The amount of ethylene glycol salicylate released into the skin was calculated by subtracting the amount of salicylic acid ethylene glycol in the PET coating drug from the amount of salicylic acid ethylene glycol in the test agent after administration.

(5) 시험결과(5) Test result

측정치는 [표 2]와 같다. (6회 평균값이고, 단위는 mg/60cm2이다.)The measured value is shown in [Table 2]. (Average 6 times, unit is mg / 60cm 2 )

구분division 피험약제중 수분함량Moisture content in the test drug 투여후의 피험약제중의 수분잔존량Water remaining in test drug after administration 수분방출율(%)Moisture Release Rate (%) SE 함량SE content SE 방출량SE emissions SE 방출율(%)SE release rate (%) 실시예 1Example 1 5290.15290.1 724.5724.5 86.386.3 -- -- -- 비교예 1Comparative Example 1 3271.23271.2 2121.62121.6 35.135.1 -- -- -- 실시예 2Example 2 4507.24507.2 656.1656.1 85.485.4 60.760.7 32.332.3 53.253.2 비교예 2Comparative Example 2 3316.23316.2 2387.82387.8 28.028.0 62.262.2 2.72.7 4.34.3

수분, 살리실산 에틸렌글리콜 모두 양호한 방출성을 나타내었다.Both moisture and ethylene glycol salicylate showed good release properties.

본 발명의 탄성 함수 겔 쉬트는 화장품, 의료용구, 냉각용구, 파프제 및 경시 흡수형 첨부제 등의 용도에 유용하게 사용할 수 있다.The elastic hydrogel gel sheet of the present invention can be usefully used in applications such as cosmetics, medical equipment, cooling equipment, paping agents and time-absorbing adhesives.

Claims (7)

하기 (1)∼(4)의 성분이 함유된 함수 겔층을 (5)의 친수성 다공성 심재에 적층한 탄성 함수 겔 쉬트.The elastic hydrogel sheet which laminated | stacked the hydrous gel layer containing the component of following (1)-(4) to the hydrophilic porous core material of (5). (1) 중량평균분자량이 1×105이상으로 1×106이하인 폴리아크릴산 1가염(1) polyacrylic acid monovalent salt having a weight average molecular weight of 1 × 10 5 or more and 1 × 10 6 or less (2) 알루미늄 화합물(2) aluminum compound (3) 수용성 폴리머에 가교결합을 도입한 수불용성 흡수성 고분자수지(3) Water-insoluble absorbent polymer resins having crosslinked in water-soluble polymers (4) (1)∼(4)의 총중량의 20∼90중량%인 물(4) 20 to 90% by weight of the total weight of (1) to (4) (5) 친수성 다공성 심재(1종 또는 2 이상)(5) Hydrophilic porous core material (one type or two or more) 제1항에 있어서, 상기 (1)성분의 함유량이 2∼20중량%인 것을 특징으로 하는 탄성 함수 겔 쉬트.The elastic gel sheet according to claim 1, wherein the content of the component (1) is 2 to 20% by weight. 제1항에 있어서, 상기 (3)성분의 함유량이 0.1∼10중량%인 것을 특징으로 하는 탄성 함수 겔 쉬트.The elastic hydrogel sheet according to claim 1, wherein the content of the component (3) is 0.1 to 10% by weight. 제1항에 있어서, 상기 (4)친수성 다공성 심재(2종 이상 사용시 그 합계)의 중량은 탄성 함수 겔 쉬트 총중량의 1∼10%로 두께는 탄성 함수 겔 쉬트의 두께의 20∼80%인 것을 특징으로 하는 탄성 함수 겔 쉬트.The weight of said (4) hydrophilic porous core material (the sum total when using 2 or more types) is 1-10% of the total weight of an elastic hydrogel sheet, and thickness is 20-80% of the thickness of an elastic hydrogel sheet. An elastic hydrogel sheet characterized in. 제1항에 있어서, 수분 및 유효성분의 이동촉진, 분산촉진 및 저장을 목적으로 한 친수친유성의 분산제를 함유하는 탄성 함수 겔 쉬트.The gel sheet according to claim 1, which contains a hydrophilic lipophilic dispersant for the purpose of promoting the movement, dispersion, and storage of moisture and active ingredients. 제1항에 있어서, 친수성 다공성 심재에 의해 구분되는 각 함수 겔 층의 성분 및 조성이 적어도 1층은 다른 것과 다른 것을 특징으로 하는 탄성 함수 겔 쉬트.The elastic gel sheet according to claim 1, wherein at least one of the components and the composition of each hydrogel layer separated by the hydrophilic porous core is different from the other. 제1항에 있어서, 상기 (3)성분의 입자 지름이 30∼300μ, 흡수량이 자중의 20∼2,000배인 것을 특징으로 하는 탄성 함수 겔 쉬트.The elastic gel sheet according to claim 1, wherein the particle diameter of the component (3) is 30 to 300 µ, and the absorption amount is 20 to 2,000 times its own weight.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4323155B2 (en) * 2002-10-31 2009-09-02 マイコール株式会社 Heating element
KR20060059854A (en) * 2003-08-11 2006-06-02 마이코루 프로다쿠쓰 가부시키가이샤 Heating element
JP4162680B2 (en) * 2005-10-21 2008-10-08 花王株式会社 Sheet-like composition
KR101178435B1 (en) * 2010-04-14 2012-08-30 김봉조 Water-Containing Adhesive Gel Sheet
KR101218149B1 (en) * 2011-05-20 2013-01-15 김봉조 Method of Beauty Treatment by Pressing, Contacting and Rolling

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61260007A (en) * 1985-05-15 1986-11-18 Nitto Electric Ind Co Ltd Sheet pack agent
JPS61260014A (en) * 1985-05-15 1986-11-18 Nitto Electric Ind Co Ltd Base for hydrous patch
JPS6263512A (en) * 1985-09-13 1987-03-20 Nitto Electric Ind Co Ltd Base for hydrous gel patch
JPS62158701A (en) * 1985-12-30 1987-07-14 Aso Seiyaku Kk Production of water-absorptive polymeric material
KR940000965A (en) * 1992-06-24 1994-01-10 김광호 Error correction system and processing method

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61260007A (en) * 1985-05-15 1986-11-18 Nitto Electric Ind Co Ltd Sheet pack agent
JPS61260014A (en) * 1985-05-15 1986-11-18 Nitto Electric Ind Co Ltd Base for hydrous patch
JPS6263512A (en) * 1985-09-13 1987-03-20 Nitto Electric Ind Co Ltd Base for hydrous gel patch
JPS62158701A (en) * 1985-12-30 1987-07-14 Aso Seiyaku Kk Production of water-absorptive polymeric material
KR940000965A (en) * 1992-06-24 1994-01-10 김광호 Error correction system and processing method

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