JP2004043442A - Moisturizing sheet agent - Google Patents

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JP2004043442A
JP2004043442A JP2003132841A JP2003132841A JP2004043442A JP 2004043442 A JP2004043442 A JP 2004043442A JP 2003132841 A JP2003132841 A JP 2003132841A JP 2003132841 A JP2003132841 A JP 2003132841A JP 2004043442 A JP2004043442 A JP 2004043442A
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Takako Ishimaru
石丸 貴子
Hajime Goto
後藤 肇
Shinichi Nagashima
長嶋 慎一
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Lion Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a sheet agent for nail, imparting moisture to applied parts, having high moisturizing persistence after release and applying to the skin/the nail, and to prepare a sheet excellent in permeability of water content and oil content into the nail and excellent in elasticity and flexibility-recovering effect. <P>SOLUTION: The moisturizing sheet agent is used for dried skin and has a moisture-permeable support and a water-absorbing composition containing a nonvolatile and hydrophilic solvent and having 0-20% water content. A thermal sheet agent comprises preferably heat-generating powder having ≤-10 KJ/mol hydration enthalpy. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は皮膚の保湿性改善効果に優れ、使用後の水分持続性が高い保湿シート剤に関する。特に吸収性が低い爪に対しても優れた効果(水分付与による弾力回復)を発揮する爪用シート剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
一般に、皮膚を健康に保つため、クリームや化粧水、乳液などの保湿効果を有する外用剤が日常的に広く用いられている。しかし、これらの製剤は流動性があるため使用時にダレや流れを生じると共に、適用部位に保持される時間が短く、効果の持続に根本的な課題を有している。
一方、保湿効果を有するシートとして特開平8−188527、特開平8−291057、特開2001−104468、特開2000−143484などには含水ゲルと支持体を有するシート剤が、特開2000−226325、特開平11−269031には支持体を有さないヒドロゲルからなるシート状化粧料が開示されている。これらのシート剤は、塗布タイプの保湿剤と比較して、貼付時の密封効果と水によるバリア機能の低下によって水分の補給や保湿成分の経皮吸収に優れた、効果が高い剤型である。しかし、剥離後は皮膚からの水分蒸散と共に潤い感は徐々に低下するため、保湿持続性の一層の向上が望まれていた。
さらに、皮膚外用剤適用部位の中でも硬質ケラチンで構成される爪は、皮膚表面と比較して水分やオイル、クリーム等の外用剤成分が浸透しにくく、前記含水系ゲルやヒドロゲルを適用しても成分が十分浸透せず、製剤が期待する効果は得られない。
最近、日常の家事やネイルカラー剤除光液の頻回使用により爪の水分と油分が不足し、弾力性や強度の低下、爪周辺皮膚の柔軟性の低下及び角化などの爪の脆弱化が問題となっている。すなわち爪の脆弱化によって、爪の割れ、二枚爪、変色や、爪周辺のささくれ、荒れ等の指先のトラブルが多くなっている。
特開平10−330247号公報には、薬効成分を有するゲルマトリクス剤が報告されており、荒れた爪や白癬症の改善に効果があると記載されている。しかし、硬化した爪組織に短時間で効率的に薬効成分を浸透させることは難しく、弾力性、柔軟性の回復には長時間を要する。したがって、他の部位以上に爪や爪周辺部などの乾燥による指先のトラブルを短時間で改善できる指先ケア製品が望まれている。
【0003】
【特許文献1】
特開平8−188527
【特許文献2】
特開平8−291057
【特許文献3】
特開2001−104468
【特許文献4】
特開2000−143484
【特許文献5】
特開2000−226325
【特許文献6】
特開平11−269031
【特許文献7】
特開平10−330247
【特許文献8】
特開平8−260330
【特許文献9】
特開2001−245913
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、適用部位に潤いを与え、且つ剥離後の保湿持続性が高い保湿シート剤を提供することを課題とする。また、本発明は、爪への水分や油分などの浸透性に優れ、弾力性と柔軟性回復効果に優れた爪用シートを提供することを特徴とする。
【0005】
【課題を解決する手段】
本発明者らは、上記課題を検討した結果、多価アルコールなどの不揮発性溶媒を主成分として含む吸水性組成物を透湿性支持体に施したシート剤を乾いた皮膚に貼付することによって、
▲1▼空気中から吸収した微量の水分と多量の多価アルコールなどの不揮発性溶媒が皮膚に移行し、
▲2▼シート剤の密封効果により効果的に水分が吸収され、
▲3▼水分の吸収と共に主成分である不揮発性溶媒が皮膚表面で水分の蒸散を防止し、▲4▼よって、剥離後の保湿維持効果が高い保湿シート剤が得られる
ことを見出した。特開2001−245913(特許文献9)には、多価アルコールと多価アルコール膨潤性ポリマーを含有する非水系温熱ゲル組成物の発明が開示されている。
【0006】
また、吸水性組成物に水溶解性(好ましくは潮解性)粉末を添加し空気中水分の吸収能と速度を高くすると、特に高い効果が短時間で得られることを見出した。
さらに、吸水性組成物を発熱させることによりさらに高い性能が得られ、特に硬化ケラチンを成分とする爪への水分、油分、その他の有効成分吸収に著しい効果を有することを見出した。
さらに、基布上に突起物を有するシートに吸水性組成物を塗布して用いると、血流促進による皮膚表面の代謝の活性化、皮膚表面の水分量上昇を促し、皮膚表面での皮膚水分と吸水性組成物との接触によって温度上昇が促進され、薬効成分が皮膚や体内に浸透拡散する効果が特に高くなる。なお、突起物を有する貼付剤用の基材は、特開平8−260330(特許文献8)に開示されているが、本発明は吸水性組成物と組み合わせ、吸水させて温度上昇を促進させることにより、優れた効果が得られるものである。
【0007】
すなわち本発明は、
<1>乾いた皮膚に使用するための保湿シート剤であって、透湿性支持体と、不揮発性かつ水親和性を有する溶媒を含有する含水率0〜20%の吸水性組成物とを有することを特徴とする、保湿シート剤。
<2>不揮発性かつ水親和性を有する溶媒が多価アルコールであることを特徴とする、<1>に記載の保湿シート剤。
<3>吸水性組成物が多価アルコール可溶性高分子化合物を含有するゲルであることを特徴とする、<1>または<2>に記載の保湿シート剤。
<4>多価アルコール可溶性高分子化合物がヒドロキシプロピルセルロースであることを特徴とする、<1>〜<3>に記載の保湿シート剤。
<5>吸水性組成物が水溶性粉末を含有することを特徴とする、<1>〜<4>に記載の保湿シート剤。
<6>水溶性性粉末の水和エンタルピーが−10KJ/mol以下であることを特徴とする、<1>〜<5>に記載の保湿シート剤。
<7>吸水性組成物が有効成分を含有することを特徴とする、<1>〜<6>に記載の保湿シート剤。
<8>透湿性支持体が、不織布、編み布、織布から選ばれることを特徴とする、<1>〜<7>に記載の保湿シート剤。
<9>透湿性支持体に突起物を設けた、<8>に記載の保湿シート剤。
<10>皮膚用シートであることを特徴とする、<1>〜<9>に記載の保湿シート剤。
<11>爪用シートであることを特徴とする、<1>〜<9>に記載の保湿シート剤。
<12>油分、血行促進剤、ケラチン増殖促進剤、爪母細胞分裂促進成分、保湿剤から選ばれる1種または2種以上の有効成分と多価アルコール溶媒を含有しかつ使用開始3分後のシートの皮膚接触面温度が1℃以上上昇する膏体と、支持体とを有することを特徴とする爪の弾力性回復用シート。
を提供する。
以下、本発明について詳細に説明する。
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明の保湿シート剤の膏体は、不揮発性かつ水親和性の溶媒を含有する含水率0〜20%の吸水性組成物である。本発明の「吸水性組成物」とは空気中の水分を吸収可能な組成物であり、25℃50%Rh条件での吸水(吸湿)能が自重の1%以上である組成物である。吸水能は組成物を疎水性フィルム上に10g/100cm塗布し、25℃50%Rhの恒温恒湿環境に置いて重量変化が平衡に達した時の重量増加率を測定して知ることができる。本発明のシート剤は、空気中の水分を吸収し皮膚に移行させ水分付与をするため、吸水能1%以上が必要であり、好ましくは5%以上、より好ましくは10%以上とする。また、吸水性組成物の吸水能を80%以下、好ましくは65%以下、特に50%以下とすると、貼付中のゲル物性を良好に保つことができる。
【0009】
前記吸水能とするために、本発明の吸水性組成物は水親和性を有する溶媒とする。また剥離後の皮膚表面を覆って水の蒸散を防止するため、溶媒は不揮発性であることを必須とする。そのような溶媒としては、グリセリン類、アルキレングリコール類、ジアルキレングリコール類、ポリアルキレングリコール類、糖アルコール類、などが好ましくあげられる。
【0010】
グリセリン類としては、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン(重合度7以下のものが好ましい)があげられる。アルキレングリコール類としては、炭素数2〜10のグリコールが好ましく、1,3−ブタンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、イソプレングリコール、アミレングリコールがあげられる。ジアルキレングリコール類としては、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノアルキルエーテルなどがあげられる。ポリアルキレングリコールとしてはポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール・ポリプロピレングリコールがあげられる。糖アルコールとしては、ソルビトールなどが挙げられる。
【0011】
このなかでも、エチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール・ポリプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン等が好ましく、特にポリエチレングリコールが好ましい。
【0012】
ポリエチレングリコールに関しては、分子量100〜6000、より好ましくは分子量200〜2000のものが好ましい。さらに、分子量100〜350未満、好ましくは200〜350未満のポリエチレングリコールは使用開始時の吸水の立ちあがりが良好で、350〜6000、好ましくは500〜2000のポリエチレングリコールは発熱の持続性が良好であるため、これらを組み合わせて使用することが好ましい。
【0013】
本発明における上記水親和性溶媒の配合量は、組成物全体の10〜95質量%であることが好ましく、より好ましくは20〜95質量%、さらに好ましくは30〜90質量%、特に好ましくは50〜90質量%である。配合量がこの範囲で、特に組成物の吸水能が高く効果に優れたシート剤が得られる。また、組成物中の水親和性かつ不揮発性の前記溶媒と水の含有比は前記溶媒/水=100/0〜50/50(質量比)、好ましくは100/0〜70/30、より好ましくは100/0〜90/10である。組成物中の含水量が多いと組成物の吸水性が低く皮膚への放出性が少なく、またシート使用後の不揮発性溶媒の水分蒸散防止効果が低く保湿持続性が得られない。また、組成物をゲルとした場合の保型性が悪くなり良好なゲルが得られない場合がある。
【0014】
本発明の吸水性組成物には、吸水能をあげるため、特に使用開始直後の水分吸収を促進するために、吸水性粉末を含有することが好ましい。吸水性粉末としては、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化亜鉛、塩化ストロンチウム、塩化第一鉄、塩化第二鉄、塩化コバルト、塩化第一スズ、塩化第二スズ、塩化銅等の塩化物、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫酸亜鉛、硫酸マグネシウム等の硫酸塩、硝酸カルシウム、硝酸ニッケル、硝酸銅等の硝酸塩、臭化カリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、フェノール等の潮解性を有する化合物、シリカゲル等の多孔性物質やベントナイト、ゼオライト等の天然及合成鉱物等をあげることができる。また、前記化合物の中でも、水への溶解度が10g/100ml以上(20℃)である水溶性粉末が好ましい。さらに好ましくは潮解性を有する粉末である。
【0015】
また、粉末は、空気中の水分を吸収して発熱する吸水性紛末であることが好ましい。発熱する粉末を配合することにより、組成物の温度を上昇させて成分の皮膚吸収性を向上させることができる。特に爪用シートの場合は、室温では十分な成分の吸収性が得られない場合があるため、吸水性(好ましくは水溶性)を有しかつ発熱する粉末を配合し温熱シート剤とすることが好ましい。
前記温熱シート剤とする場合は、水溶性粉末の水和エンタルピー(20℃)が負の値を示す水和発熱性粉末であることを要し、好ましい発熱性粉末は水和エンタルピーが−10KJ/molである化合物であり、より好ましくは水和エンタルピーが−10〜−200KJ/mol、さらに好ましくは−15〜−190KJ/molである。具体的な水和発熱性粉末としては、無水リン酸水素ナトリウム(−118.66kJmol−1)、無水硫酸マグネシウム(−101.5kJmol−1)、無水硫酸亜鉛(−95.4kJmol−1)、無水塩化カルシウム(−94.68kJmol−1)、無水塩化マグネシウム(−138.53kJmol−1)、無水炭酸ナトリウム(−91.2kJmol−1)、等があげられる。
【0016】
これらの発熱性粉末を含有することで、高い保湿性を有する優れた温熱シート剤が得られる。前記温熱シートは、使用開始3分後のシートの皮膚接触面温度が1℃以上上昇する温熱特性を有することが好ましく、より好ましくは1℃〜8℃、さらに好ましくは1℃〜7℃、特に好ましくは1.5℃〜6℃である。前記特性を有すると、短時間で角化した皮膚や硬質ケラチン組織へ有効成分や水分等を浸透させる効果を持つため好ましい。さらに前記温度上昇が5分以上持続すると、自己血流の改善が起こり、自発的に接触面温度が上昇するため好ましい。なお、前記温熱特性は、シートと皮膚の接触面の温度を測定したものである。すなわち、シートと貼付部位の間にリボン状平板電極を有する温度計(理化工業(株)DP−350C)の端子を挟み、貼付直後からの温度変化を測定し知ることができる。
【0017】
前記吸水性(発熱性)粉末の粒径は、水和速度(発熱速度)、使用感、製造性等の観点から0.1〜400μmであることが好ましく、より好ましくは5〜200μmである。
【0018】
本発明の粘着剤層における吸水性粉末の配合量は、組成物全体の1〜60質量%が好ましく、より好ましくは1〜50質量%、さらに好ましくは5〜30質量%である。この範囲で組成物中の分散性が良好で、ゲルとした場合の保型性、凝集性、粘着性などの物性がも良好である。また、発熱粉末の場合は、良好な発熱性が得られ、しかも貼付による皮膚刺激がないため好ましい。
【0019】
本発明の吸水性組成物は、高分子化合物を配合して高粘性液体(2000mmPas/sec以上)あるいはゲルとすることが、支持体からの脱落、液ダレが抑制されるため好ましい。
【0020】
使用する高分子は多価アルコールに可溶及び/又は膨潤する高分子等が好ましく使用される。ここで可溶とは、使用する多価アルコールの高分子1質量%溶液が均一になることを意味する。膨潤とは、多価アルコールと混合した場合に、高分子が多価アルコールを吸収して体積を増す状態をいい、吸収後の質量が、吸収前の2倍以上である場合をいう。
【0021】
本発明で使用する高分子の例としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、(メタ)アクリル酸/(メタ)アクリル酸エステルコポリマー、N−メタクリロイルエチル−N,N−ジメチルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタイン重合体、ポリアクリル酸、ポリ酢酸ビニル、アルキルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマー、ポリビニルアルコール、ポリN−ビニルアセトアミド、ポリメトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリフェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ポリヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ポリアクリルアミド及びこれらの混合物からなる群より選ばれる一種以上の高分子が挙げられる。また、これらの高分子は、その一部が架橋した架橋体であってもよい。上記中、好ましい高分子化合物は、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、アルキルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマーである。
【0022】
また、多価アルコールへの溶解性、膨潤性が多価アルコール/水混合系への溶解性、膨潤性よりも高い高分子化合物が好ましい。すなわち、多価アルコールへの溶解性S、膨潤性R、多価アルコール/水=1/1の混合溶液への溶解性S、Rとしたとき、S,R>S、Rである高分子化合物が好ましい。これらの性質を有する高分子化合物は多価アルコールに溶解しかつ多価アルコール/水の混合物の保持能力が低いため、高分子マトリックス中に水分を吸収すると、多価アルコール/水混合物が溶解している有効成分と共に効率的に放出するため好ましい。これらの性質を有する高分子化合物としては、例えばヒドロキシプロピルセルロースがあげられる。
ヒドロキシプロピルセルロースは、多価アルコールに溶解し水親和性を有する他、多価アルコール/水の混合物の保持能力が低いため水分を吸収すると多価アルコール/水混合物や溶解している有効成分を効率的に放出するため好ましい。好ましいヒドロキシプロピルセルロースは、置換度が50%以上のものである。ここで置換度とは、ヒドロキシプロピルセルロース質量に対する、エーテル化したヒドロキシプロポキシル基含有量の質量%をいう。置換度が高ければ、多価アルコールとの相溶性が高くなるため好ましい。また、ヒドロキシプロピルセルロースは、ヒドロキシプロポキシル基の含量が、置換基全体の40〜99%、50〜90%のものが好ましい。
【0023】
他の好ましい高分子として、ポリビニルピロリドンは、ビニルピロリドンモノマーを主成分とするコポリマーであってもよく、例えば、アクリル酸−2−エチルヘキシル/ビニルピロリドンコポリマー、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー及びビニルピロリドン/ビニルカプロラクトン/ビニルイミダゾールコポリマー等が挙げられる。上記(メタ)アクリル酸/(メタ)アクリル酸エステルコポリマーとしては、例えば、メタクリル酸/アクリル酸メチルコポリマー、メタクリル酸/アクリル酸エチルコポリマー、アクリル酸/アクリル酸オクチルコポリマー及びメタアクリル酸/アクリル酸n−ブチルコポリマー等が挙げられる。上記N−メタクリロイルエチル−N,N−ジメチルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタイン重合体は、N−メタクリロイルエチル−N,N−ジメチルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタインモノマーを主成分とするコポリマーであってもよく、例えば、N−メタクリロイルエチル−N,N−ジメチルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタイン/メタクリル酸オクタデシルコポリマー及びN−メタクリロイルエチル−N,N−ジメチルアンモニウム−α−N−メチルカルボキシベタイン/メタクリル酸2−エチルヘキシルコポリマー等が挙げられる。
【0024】
上記ポリアクリル酸は、未中和であっても、部分的に中和されていてもよい。中和率が20モル%未満の部分中和ポリアクリル酸であれば、多価アルコールに溶解し易いため、好適である。より好ましくは、未中和のポリアクリル酸である。上記ポリ酢酸ビニルは、酢酸ビニルモノマーを主成分とするコポリマーであってもよい。例えば、酢酸ビニル/クロトン酸コポリマー、酢酸ビニル/イタコン酸コポリマー等が挙げられる。上記ポリビニルアルコールとしては、例えば、ポリ酢酸ビニルの完全/部分ケン化物が挙げられる。上記アルキルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマーは、アルキルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマー及びその加水分解物さらには加水分解物の中和物若しくはハーフエステルであってもよい。例えば、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマーが挙げられる。上記ポリメトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート及びポリフェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレートにおいて、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート及びフェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレートに含まれるポリエチレングリコール側鎖のエチレングリコール付加モル数(n)は、例えば、n=2〜50、好ましくは、n=2〜23であることが好適である。また、このポリメトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート及びポリフェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレートは、例えば、(メタ)アクリル酸アルキルエステル等とのコポリマーであってもよい。
【0025】
本発明の高分子化合物の分子量は、良好なゲル形成性を得るために分子量は1万〜1000万のものが好ましく、特に好ましくは10万〜500万である。
発明の粘着剤層における上記高分子化合物の配合量は、組成物全体の1〜50質量%が好ましく、より好ましくは1〜40質量%、特に好ましくは1〜30質量%である。配合量がこの範囲で、保型性、凝集性及び粘着性が良好な組成物が得られる。
【0026】
本発明の保湿シート剤は、成分の皮膚(爪を含む)への浸透性が非常に高いため、各種有効成分を含有することが好ましい。有効成分としては、保湿剤、血行促進剤、ケラチン増殖促進剤、爪母細胞分裂促進剤、美白剤、角質溶解剤、抗炎症剤、消炎鎮痛剤、局所麻酔剤などがあげられる。有効成分は、1種単独で又は2種類以上適宜組み合わせて使用することができる。
【0027】
爪の弾力回復シートの場合、有効成分として少なくとも保湿剤(特に油性成分)、血行促進剤、ケラチン増殖促進剤、爪母細胞分裂促進成分から選ばれる1種または2種以上を含有すると、角質層、硬質ケラチン形成細胞の代謝活性化を促し、良好な効果を得る。
皮膚用シートの場合、有効成分として保湿剤・血行促進剤を含有するとさらに高い保湿効果が得られる。また、血行促進剤、抗炎症剤、消炎鎮痛剤、局所麻酔剤から選ばれる1種または2種以上を含有することにより、保湿に加えて筋肉疲労の回復、肩こり・腰痛などの炎症の改善にも優れた効果を得ることができる。
【0028】
保湿剤としては、例えば以下のものがあげられる。
(アミノ酸)
グリシン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、セリン、リジン、ロイシン等およびその塩等、
(動植物由来成分)
ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヘパリン、コラーゲン等のムコ多糖、エラスチン、乳清、胎盤抽出物、臍帯抽出物、キチン誘導体、キトサン誘導体、大豆蛋白、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、カラギーナン、アラントインおよびその誘導体、コメヌカ抽出物、アロエ抽出物、トレハロース、セラミド、大豆リン脂質、ユズ抽出物、コレウス抽出物、甘草抽出物、甘草抽出末、コメヌカ発酵エキス、アルニカ抽出物、スギナ抽出物、シナノキ抽出物、トウキンセンカ抽出物、セイヨウキヅタ抽出物、カミツレ抽出物、ビワ葉抽出物、マロニエ抽出物、ヨモギ抽出物、ダイズ抽出物などのイソフラボン類含有植物抽出物、メリッサ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、バーチ抽出物、アルテア抽出物、オウバク抽出物、クジン抽出物、クロレラ抽出物、グレープフルーツ抽出物、コンフリー抽出物、センブリ抽出物、タイソウ抽出物、オタネニンジン抽出物、ニンニク抽出物、ブクリョウ抽出物等
(海藻抽出物)
アオサ科、オゴノリ科、テングサ科、ミリン科、コンブ科、アイヌワカメ科、ホンダワラ科、ヒバマタ科、フノリ科、ヒトエグサ科、ミル科、ウシケノリ科、スギノリ科、カギノリ科、イバラノリ科、ナガマツモ科、モヅク科、ダービリア科、レッソニア科およびダルス科に属する海藻等の抽出物
【0029】
(油性成分)
ヒマシ油、オリーブ油、ヒマワリ油、カカオ油、パーム油、椿油、カロット油、大豆油、ナタネ油、ヘーゼルナッツ油、マカデミアナッツ油、ヤシ油、木ロウ、ホホバ油、グレープシード油、ローズヒップ油、アボガド油等の植物油脂類;ミンク油、卵黄油等の動物油脂類;ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラロウ等のロウ類;流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、マイクロクリスタリンワックス、セレシンワックス、パラフィンワックス、ホホバワックス、ワセリン等の炭化水素類;ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、ベヘニン酸等の天然および合成脂肪酸類;セタノール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール、ラウリルアルコール等の天然および合成高級アルコール類;ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、コレステロールオレート等のエステル類等
(その他)
乳酸塩、ピロリドンカルボン酸塩、尿素、アミノ酪酸、フィトスフィンゴシン、トコトリエノール、クレアチニン、酸化型コエンザイムA・8ナトリウム等
保湿成分の配合量は、組成物全体の0.1〜70質量%が好ましく、より好ましくは1.0〜45質量%である。
【0030】
血行促進剤としては、トコフェロール、カプサイシン、ケイヒアルデヒド、オイゲノール、ジンゲロール、メントール、カンフル、チモール、それらの誘導体、前記化合物を含有する植物エキス又は精油、ニコチン酸ベンジル、ノニル酸ワニリルアミド、トルマリン、活性炭などがあげられる。
【0031】
ケラチン増殖促進成分としては、9,10−ジヒドロキシステアリン酸、ポリポルステロン、ゴシツエキス、サンザシ抽出物があげられる。ケラチン増殖促進成分の配合量は、好ましくは組成物全体の0.01〜20質量%、より好ましくは0.05〜10質量%である。
【0032】
爪母細胞分裂促進成分としては毛母細胞を活性化する成分が好ましく、奇数脂肪酸グリセリド、ビタミン類があげられる。奇数脂肪酸グリセリドとしては、ペンタデカン酸グリセリドがあげられる。ビタミン類としては、レチノイン酸誘導体、トコフェロール誘導体、アスコルビン酸誘導体、ピリドキシン誘導体、シアノコバラミン誘導体、葉酸、リボフラビン誘導体が良く、レチノイン酸誘導体、トコフェロール誘導体の添加がより好ましい。爪母細胞分裂促進成分の配合量は、好ましくは組成物全体の0.01〜10質量%、より好ましくは0.05〜5質量%である。
【0033】
抗炎症剤としては、グリチルレチン酸(塩)及び/又はその誘導体、グリチルリチン酸(塩)及び/又はその誘導体などがあげられる。好ましい炎症剤は、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ジカリウム、グリチルレチン酸ステアリルなどのグリチルレチン酸類;グリチルリチン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸ステアリルなどのグリチルリチン酸類、アズレン誘導体;l−メント−ルである。の配合量は、好ましくは組成物全体の0.01〜10質量%、より好ましくは0.05〜5質量%である。
【0034】
消炎鎮痛剤としては、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール等のサリチル酸塩、インドメタシン、ケトプロフェン、メフェナム酸、フルルビプロフェン及びその誘導体などが上げられる。配合量は、組成物全体の0.01〜10質量%、より好ましくは、0.05から5質量%である。
局所麻酔剤としては、プロカイン、ジブカイン、リドカイン及びその誘導体があげられる。配合量は、組成物全体の0.01〜10質量%、より好ましくは、0.05から5質量%である。
【0035】
美白剤としては、エラグ酸、コウジ酸、ハイドロキノン、アルブチン誘導体、イチョウ抽出物、エイジツ抽出物、オウゴン抽出物、オトギリソウ抽出物、サイシン抽出物、ソヨウ抽出物、シモツケソウ抽出物、シャクヤク抽出物、セイヨウサンザシ抽出物、センキュウ抽出物、ソウハクヒ抽出物、チャ抽出物、チョウジ抽出物、トウキ抽出物、トウニン抽出物、トルメンチラ抽出物、ヒオウギ抽出物、ボタンピ抽出物、ユキノシタ抽出物、ハトムギ抽出物などがあげられる。
【0036】
本発明の吸水性組成物には、本発明の効果を損なわない限り、上記成分に加えて通常貼付剤の粘着基剤等に添加されているその他の成分を適宜配合することもできる。例えば、吸水性高分子、乳化剤、保湿成分、清涼化剤、粘着付与剤、防腐剤、溶解剤、安定化剤、経皮吸収促進剤、香料、色素等を配合することができる。
【0037】
吸水性高分子としては、ポリアクリル酸塩架橋物、ポリアクリル酸・デンプングラフト重合体及び/又はその塩、デンプン・ポリアクリロニトリル共重合体、イソブチレン・無水マレイン酸共重合体及び/またはその塩、N−ビニルアセトアミド共重合体、架橋型ポリビニルピロリドン、架橋型ポリアルキレンオキサイド、結晶セルロース、アルギン酸、ゼラチン、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合物Na塩架橋物、トウモロコシデンプン、キサンタンガム、アラビヤガム、トラガントガム、カラヤガム、グアガム、ゼラチン等を挙げることができ、これらは、1種単独で又は2種類以上適宜組み合わせて使用することができる。多価アルコールに不溶な高分子化合物の配合量は、適宜選定することができるが、通常、組成物全体の0.01〜40質量%、好ましくは、0.1〜30質量%添加される。
【0038】
界面活性剤としては、例えばジグリセリンモノステアレート等のポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン(POE)(10)グリセリンモノオレエート等のポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、POE(25)ラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルエーテルポリオキシエチレンアルキル硫酸(エステル)塩、脂肪酸石けん、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキル硫酸塩、N−アシルメチルタウリン塩、アルキルアンモニウム塩、酢酸ベタイン、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ビタミン誘導体、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸およびこれらの誘導体が上げられ、具体的には、ソルビタンモノオレート、グリセリンモノオレート、デカグリセリルモノオレート、ジグリセリルジオレート、ヘキサグリセリルモノラウレートプロピレングリコールモノステアレート、POE(20)ソルビタンモノオレート、POE(60)ソルビットテトラオレート、POE(40)モノステアレート、POE(10)オレイルエーテル、POE(10)ノニルフェニルエーテル、POE(50)硬化ヒマシ油、POE(5)オレイン酸アミド、ラウリル硫酸ナトリウム、POEアルキルエーテル硫酸ナトリウム、POEアルキルエーテル酢酸ナトリウム、トリPOE(10)アルキルエーテルリン酸、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、卵黄、レシチン、イミダソリニウムベタイン、セバシン酸ジエステル等を挙げることができ、これらは、1種単独で又は2種類以上適宜組み合わせて使用することができる。界面活性剤の配合量は、適宜選定することができるが、通常、組成物全体の0.05〜30質量%、好ましくは、0.1〜15質量%である。界面活性剤を添加することにより、薬物の有効性や安定性の向上の効果が得られる。
【0039】
清涼化剤としては、例えば、カンフル、チモール、メントール、N−エチル−p−メンタン−カルボキシアミド、p−メンタン−3,8−ジオール、l−イソプレゴール、l−メンチルグリセリルエーテル等のメントール誘導体等を挙げることができ、これらは、1種単独で又は2種類以上適宜組み合わせて使用することができる。清涼化剤の配合量は、適宜選定することができるが、通常、組成物全体の0.01〜15質量%、好ましくは0.05〜10質量%、より好ましくは0.1〜5質量%である。
【0040】
粘着付与剤としては、例えば、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、フェノール系樹脂等を挙げることができ、これらは、1種単独で又は2種類以上適宜組み合わせて使用することができる。粘着付与剤の配合量は、適宜選定することができるが、通常、組成物全体の0.1〜60質量%、好ましくは、0.5〜30質量%である。
【0041】
防腐剤としては、例えば、メチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルメチルフェノール、フェネチルアルコール、チモール等を挙げることができ、これらは、1種単独で又は2種類以上適宜組み合わせて使用することができる。防腐剤の配合量は、適宜選定することができるが、通常、組成物全体の0〜5質量%、好ましくは、0.001〜1質量%である。
【0042】
溶解剤としては、例えば、エタノール、クロタミトン、ベンジルアルコール等を挙げることができ、これらは、1種単独で又は2種類以上適宜組み合わせて使用することができる。溶解剤の配合量は、適宜選定することができるが、通常、組成物全体の0.5〜30質量%、好ましくは、1〜20質量%である。
【0043】
安定化剤は、組成物の退色、変色を防止するために添加される。安定化剤としては、例えば、エチレンジアミン2ナトリウム塩(EDTA2ナトリウム) 、ジブチルヒドロキシトルエン等を挙げることができ、これらは、1種単独で又は2種類以上適宜組み合わせて使用することができる。安定化剤の配合量は、適宜選定することができるが、通常、組成物全体の0.001〜10質量%、好ましくは、0.005〜2質量%である。
【0044】
香料としては、例えば、ハーブ系精油類、エキス類、その他低級アルコール類、アルデヒド類があり、具体的には、アニス、アンジェリカ、安息香、イモーテル、イランイラン、カモミール、ガーリック、カルダモン、ガルバナム、キャラウエイ、キャロットシード、グアアックウッド、クラリーセージ、グレープフルーツ、サイプレス、サンダルウッド、シダーウッド、シトロネラ、ジュニパー、スターアニス、セージ、ゼラニウム、セロリ、タイム、タラゴン、テレビン、トウヒ、乳香、バイオレット、パイン、パセリ、バーチ、パチュリー、バラ、ヒソップ、フェンネル、ブラックペッパー、ボダイジュ花、没薬、ヤロウ、レモン、レモングラス、ローズマリー、ローレル、シモツケギク、モモ、ヤグルマギク、ユーカリ、ユズ、ラベンダー、ハッカ、オレンジ、ネロリ等を挙げることができ、これらは、1種単独で又は2種類以上適宜組み合わせて使用することができる。香料の配合量は、適宜選定することができるが、通常、組成物全体の0.0005〜10質量%、好ましくは、0.001〜5質量%である。
【0045】
色素は、その種類は特に限定されず、法定色素ハンドブック記載の色素を配合することができ、例えば、青色1号、黄色4号、赤色102号等の水溶性色素や、青色404号、黄色205号等の非水用性・非油溶性顔料等を挙げることができ、これらは、1種単独で又は2種類以上適宜組み合わせて使用することができる。色素の配合量は、適宜選定することができるが、通常、組成物全体の0.00005〜1質量%、好ましくは、0.0001〜0.1質量%である。
【0046】
本発明の粘着剤層は、上記必須成分及び必要に応じて上記任意成分を適宜配合して公知の方法で均一になるまで練合することによって調製することができる。
【0047】
本発明の透湿性支持体は、40±0.5℃相対湿度90±2%(条件B)における透湿度が250(g/m・24時間)以上の支持体であり、好ましくは500(g/m・24時間)以上である。(測定法:JISNo.Z0208−1976・防湿性包装材料の透湿度試験方法) 具体的には、紙、織布、不織布、編布などの繊維シート、透湿性高分子フィルム、多孔性フィルム、又はフィルムと繊維シートの積層体等を挙げることができる。好ましくは、繊維シートを使用する。
【0048】
繊維シートとしては、目付けが30〜200g/m、好ましくは80〜150g/mであることが好ましい。詳しくは、0.1〜300デニールの繊維、好ましくは1〜150デニールの繊維を用いて、目付け30〜200g/m、好ましくは80〜150g/mのシート状体(織布、不織布、編布、紙)に加工したもので、繊維としては、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリビニルアルコール、レーヨン、キュプラ、麻、絹、綿、羊毛などがあげられる。好ましくは、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチレンである。これらの繊維は、単独で、あるいは2種以上の混紡繊維として使用してもよく、質感を高めるために起毛、染色等をほどこしたものでも良い。
【0049】
また、上記支持体(シート)の片側に、複数の突起が設けられた突起付き支持体を使用することもできる。突起付き支持体は、血流促進が向上できるため好ましい。以下に、突起付き支持体について説明する。
【0050】
(1)シート
シートとしては、不織布、編布、織布などの繊維シート、樹脂シートあるいはそれらの積層体を使用することができる。突起付き支持体の場合、伸縮性を有するシートを使用すると、貼付時の突起の皮膚への効果的な押圧が得られるため、血流促進に優れた貼付剤とすることができる。具体的には、透湿性を有するゴム、ウレタンフィルム、発泡ウレタンシート、伸縮性編み布、伸縮性不織布であり、特に好ましくは伸縮性編み布、伸縮性不織布である。
【0051】
シートの伸張性は、好ましくは50%モジュラス値が5〜5000gの範囲であることが好ましい。詳しくは、幅方向の50%モジュラス値aが10〜5000g、より好ましくは20g〜3000g、特に好ましくは50〜2000gであり、流れ方向の50%モジュラス値bが50g以上、好ましくは100g以上、より好ましくは300g以上である。この範囲で、密着性が高く、かつ膏体の展延など製造性も優れた貼付剤とすることができる。なお、前記50%モジュラスは、50m/m幅×100m/m長の試験片において、150m/mまで伸張させた後、解除させたときの最大荷重を意味する。(JIS・L1085不織布しん地試験方法に準ずる)
【0052】
また、シートの幅方向の50%伸張回復率は、30%以上であることが好ましく、より好ましくは60%以上である。伸張回復率が高いと、突起の刺激感を強く感じ、高い効果を得ることができる。前記50%伸張回復率は、50m/m幅×100m/m長の試験片において、150m/mまで伸張させた後、解除させたときの残留伸び(戻った長さ)B(mm)、初期の長さ(=100mm)Aとすると、下記式で求めることができる。
50%伸張回復率(%)=100−(B−A)×100/A
式中、Bは残留伸び(mm)、Aは初期の長さ(100mm)を表わす。
【0053】
シートの厚みは、10〜200μmのものを使用すると、突起の刺激感が良好である。繊維シートの場合、目付けは90g/m〜300g/mの範囲のものが好ましい。また、樹脂シートの場合、透湿度300g/m・24h(測定法:JISZ0208;カップ法、条件A)以上、好ましくは300〜2000g/m・24hであると、長時間貼付しても蒸れや膏体のダレがない良好な貼付剤が得られる。
【0054】
(2)突起物
本発明の支持体は、前記シートの片面に、複数個の突起物を設けたものである。突起の素材は、貼付した際に身体に押圧効果を付与できる固さのものならば特に制限はなく、例えば、合成樹脂、セラミクス、金属、繊維塊などがあげられる。
【0055】
合成樹脂の例としては、発泡ポリウレタン、ポリウレタン、ゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、アクリル、ポリアミド、ポリスチレン、などがあげられる。好ましい合成樹脂は、ポリウレタン、発泡ポリウレタン、ゴムなどの弾力性を有するものである。
【0056】
セラミクスの例としては、アルミナ、ムライト、ジルコニア、窒化珪素、窒化アルミニュウム、サイアロン、 炭素等を含有する高温焼成体があげられる。 金属の例としては、金、白金、チタンまたはフェライト等の磁性体合金があげられる。 鉱石の例としては、トルマリン、黄鉄鉱、ダイアモンド等があげられる。植物体の炭化物である、炭、石炭を使用することもできる。繊維塊は、繊維を圧縮して得られる。繊維の例としては、綿、シルク、レーヨン、ナイロン、ポリエステル、ポリプロピレン等の繊維塊があげられる。
【0057】
本発明に使用する支持体の突起は、硬さが200g/mm以上(例えば、テクスチャーアナライザー(ステーブルマイクロシステム社製)で測定することができる)、さらに350g/mm以上であることが好ましい。前記の硬さとすると、特に良好な患部の改善・治療効果が得られる。また、突起を1mm圧縮する為の応力が3N以上を有する弾力性を有することが好ましい。これらの物性を備える突起とすることで、特に良好な血流促進効果が得られる。
【0058】
突起の最大径は2mm〜10mm、高さは2〜7mmであることが好ましく、さらに好ましくは、径2.5mm〜7mm、高さ2.5mm〜5mmである。この範囲で、突起による押圧効果に優れ、しかも本発明のポリアクリル酸系含水ゲルを均一に突起側に塗布することが可能である。
【0059】
本発明の支持体は、前記突起物が、前記シートの片面に、2〜14個/4cm、好ましくは4〜12個/4cm、突起の底面積が、支持体面積の5〜80%、好ましくは10〜70%、より好ましくは20〜60%であることが好ましい。
【0060】
また、本発明の支持体は、突起物を設けた突起形成部と、その周囲を囲む平坦部(突起がない部分)を有することが好ましい。突起形成部の面積(突起群の最も外側の突起を結んだ線の内側)と平坦部の面積比は、突起形成部:平坦部=1:0.5〜1:3とすることが好ましい。この範囲で、良好な密着性と長時間の貼付性が得られるうえに、温感等の良好な貼付使用感を維持することができる。
【0061】
前記本発明の透湿性支持体に、本発明の吸水性組成物を、粘着性膏体として、含浸あるいは片面に展延してシート剤を製造する。好ましくは膏体を片面に展延するシート剤である。膏体組成物を展延する際の展延量は、0.5〜30g/100cm、好ましくは3〜25g/100cm程度とすると好適である。上記基剤の範囲で十分な保湿効果が得られ、かつシート剤の使用性が良好である。
【0062】
なお、本発明の保湿シート剤は、上記粘着性膏体層を上記支持体に展延した後、好ましくはポリエチレンテレフタレート等のプラスチックフィルム(フェイシング)で薬面(展延面)を覆い、適当な大きさに裁断して用いることができる。得られた保湿シート剤は、空気に接触しないよう密封系で包装し保管することが好ましい。
【0063】
【発明の効果】
使用が簡便で、外部の水分を吸収し、適用部位に潤いを与え、且つ、剥離後の保湿維持効果が高いシート剤を提供することができる。さらに、発熱性粉末を加えて温熱効果を付与することにより水分や有効成分の浸透を促進させ、特に爪の硬質ケラチン組織に対しても短時間で有効な成分浸透効果を発揮し、弾力性回復が可能である。さらに、血流改善効果によって、代謝活性を向上させる働きを有するため、皮膚や爪の健康維持・トラブル改善効果に優れている。
【0064】
【実施例】
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
【0065】
<実施例1〜17及び比較例1〜3>
表1〜8に示す組成で、貼付剤を調製した。溶液成分に粉体成分を分散混合し、30分間練合してゲルを作成し、指定した支持体上に7g/100cm2塗布し、ゲルの反対面を指定したフェイシングシートで被覆し裁断してシートを製した。非水及び低含水率組成物を実施例1〜17とし、高含水率としたものを比較例1〜3とした。上記各貼付剤につき下記方法により、皮膚の保湿性について評価した。
ただし、実施例中、実施例4及び7は関節部位用として、実施例5及び8はフェイスケアシートとして適当な形に裁断し、その他は10cm×14cmとしシート剤を製した。また、指定した支持体及びフェイシングシートとは、各々表中に○印のついたものとする。なお、吸水組成物の吸水能は、何れも10〜60%の範囲であった。
【0066】
<実施例18〜27>
溶液成分に粉体成分を分散混合し、30分間練合してゲルを作成し、ポリエチレンテレフタレート(PET)不織布(目付け80g/m2及び135g/m2の2種)及びポリエチレンテレフタレート(PET)ニット(目付け80g/m2及び135g/m2の2種)に、6g/100cm2塗布し、指先を覆う形状に裁断して指先用ケアシートを製した。ゲル面をフェイシングシート(シリコーンコートポリエステルフィルム)で被覆した。なお、吸水組成物の吸水能は、何れも10〜60%の範囲であった。
【0067】
≪剥離後の潤い感≫
(実施例1〜17及び比較例1〜3について実施)
健常なパネラー10名による使用テストを行った。各使用部位にシート剤を貼り、約1時間後剥離した後に貼付部位の皮膚の状態を観察する。皮膚の状態は剥離直後、及び剥離1時間後に評価を行う。評価は以下の基準にしたがって行い、パネラー10人の評価の平均点を求めた。
評価基準                評点
・非常に潤っている                  5点
・かなり潤っている                  4点
・少し潤っている                   3点
・やや潤っている                 2点
・潤っていない                   1点
比較例1〜3で1時間後の潤い感の評価が非常に低くなった。
【0068】
≪コンダクタンスの測定≫
健常なパネラー5名によるテストを行った。シート剤は、10×14cmの形状とした。前腕外側にシート剤を貼り、約1時間後剥離した後に貼付部位のコンダクタンスを測定する。コンダクタンスの測定は剥離直後、及び剥離1時間後に行う。パネラー5人の測定値の平均点を求めた。
指先用に製した実施例の製剤に示す評価試験は以下のとおりである。
≪発熱性試験≫
(実施例15〜27及び比較例4、5について実施)
製剤の粘着面と爪又は皮膚の層間にリボン状平板電極を有する温度計(理化工業(株)DP−350C)の端子を挟み、使用時の温度上昇を測定したものである。実施例に示したものは電極表面を皮膚側に装着し測定した(n=6)。測定条件:25℃50%。
≪折れ曲げ強度試験≫
(実施例18〜27及び比較例4、5について実施)
伸張方向で2mm以上の長さに切った爪を用いた。爪を伸張方向に約1mmステンレスピンセットで挟んで固定し、残りの部分を別のピンセットで挟んで、固定したピンセットの先端を基点に折り曲げた。爪に割れや剥離が生じる角度と、割れ爪や二枚爪が発生しやすい爪には相間があり、その結果から以下の層別をした。
【0069】
製剤の効果を検証するために、折れ曲げ強度が1に分類されるパネラー5名の指先に製剤を約15分間使用し、3時間後に爪を切り本試験を実施した。
【0070】
【表1】

Figure 2004043442
【0071】
【表2】
Figure 2004043442
【0072】
【表3】
Figure 2004043442
【0073】
【表4】
Figure 2004043442
【0074】
【表5】
Figure 2004043442
【0075】
【表6】
Figure 2004043442
【0076】
【表7】
Figure 2004043442
【0077】
【表8】
Figure 2004043442
【0078】
【表9】
Figure 2004043442
【0079】
【表10】
Figure 2004043442
【0080】
<実施例28〜30>
実施例22記載の組成溶液成分に粉体成分を分散混合し、30分間練合してゲルを作成し、30μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムにポリエステルニットをラミネートした非透湿性フィルムに径3mm、高さ3mmのほぼ球形のアクリル樹脂突起を10mm間隔にドットしたものに6g/100cmとなるように塗布し、5×10cmの大きさに裁断して製した(実施例28)。同様に30μmのウレタンフィルムにポリエステル不織布をラミネートした等湿度800(g/m・24時間)ものに径3mm、高さ3mmのほぼ球形のアクリル樹脂突起を10mm間隔にドットしたものに6g/100cmとなるようにゲルを塗布し、5×10cmの大きさに裁断して製した(実施例29)。
さらに、目付け110g/mのポリエステル不織布に径3mm、高さ3mmのほぼ球形のアクリル樹脂突起を10mm間隔にドットしたものに、6g/100cmとなるようにゲルを塗布し、5×10cmの大きさに裁断して製した(実施例30)。
【0081】
<実施例31>
表12記載の溶液成分に粉体成分を分散混合し、30分間練合してゲルを作成し、目付け110g/mのポリエステル不織布に径3mm、高さ3mmのほぼ球形のアクリル樹脂突起を10mm間隔にドットしたものに、6g/100cmとなるようにゲルを塗布し、5×10cmの大きさに裁断して製した。
<実施例32>
表12記載の溶液成分に粉体成分を分散混合し、30分間練合してゲルを作成し、30μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムにポリエステルニットをラミネートした非透湿性フィルムに径3mm、高さ3mmのほぼ球形のアクリル樹脂突起を10mm間隔にドットしたものに6g/100cm2となるように塗布し、5×10cmの大きさに裁断して製した。
【0082】
実施例28〜32では、《剥離後の潤い》《発熱性試験》及び《血流量測定》を実施した。
《血流量測定》
製剤をふくらはぎに貼付し、レーザードップラー血流計により、貼付前10分間の血流に対する、貼付後〜20分間の血流の平均改善率を測定した(N=3)。
【0083】
【表11】
Figure 2004043442
【0084】
【表12】
Figure 2004043442

【図面の簡単な説明】
【図1】突起を設けた支持体を示す図である。
【符号の説明】
1.突起付支持体
2.シート(不織布、編み布、フィルムなど)
3.突起[0001]
[Industrial applications]
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a moisturizing sheet agent having an excellent effect of improving the moisturizing properties of the skin and having high moisture persistence after use. Particularly, the present invention relates to a sheet material for nails which exhibits an excellent effect (recovery of elasticity by adding moisture) to nails having low absorbency.
[0002]
[Prior art]
Generally, in order to keep skin healthy, external preparations having a moisturizing effect, such as creams, lotions, and emulsions, are widely used on a daily basis. However, since these preparations have fluidity, they cause dripping and flow when used, and the time for which the preparation is held at the application site is short, and there is a fundamental problem in maintaining the effect.
On the other hand, as a sheet having a moisturizing effect, JP-A-8-188527, JP-A-8-291057, JP-A-2001-104468, JP-A-2000-143484 and the like disclose a sheet material having a hydrogel and a support, which is disclosed in JP-A-2000-226325. JP-A-11-269031 discloses a sheet-like cosmetic comprising a hydrogel having no support. Compared with the application type moisturizer, these sheet agents are excellent in replenishment of moisture and percutaneous absorption of the moisturizing component due to reduced sealing effect at the time of application and barrier function due to water, and are highly effective dosage forms. . However, after peeling, the sensation of moisture gradually decreases with the evaporation of water from the skin.
Furthermore, nails composed of hard keratin among the skin external preparation application sites are less likely to penetrate the external preparation components such as water, oil, and cream compared to the skin surface, and even when the hydrogel or hydrogel is applied. The components do not penetrate sufficiently, and the expected effect of the preparation cannot be obtained.
Recently, due to daily housework and frequent use of nail color remover, lack of moisture and oil on nails, resulting in decreased elasticity and strength, decreased flexibility around nails, and weakened nails such as keratinization. Is a problem. That is, due to the weakening of the nails, fingertip troubles such as cracks, double nails, discoloration, crushing and roughening around the nails are increasing.
JP-A-10-330247 reports a gel matrix agent having a medicinal component and describes that it is effective for improving rough nails and tinea. However, it is difficult to efficiently infiltrate the medicinal component into the hardened nail tissue in a short time, and it takes a long time to recover elasticity and flexibility. Therefore, there is a demand for a fingertip care product capable of improving the trouble of the fingertip due to drying of the nail and the periphery of the nail more than other parts in a short time.
[0003]
[Patent Document 1]
JP-A-8-188527
[Patent Document 2]
JP-A-8-291057
[Patent Document 3]
JP 2001-104468 A
[Patent Document 4]
JP-A-2000-143484
[Patent Document 5]
JP-A-2000-226325
[Patent Document 6]
JP-A-11-269031
[Patent Document 7]
JP-A-10-330247
[Patent Document 8]
JP-A-8-260330
[Patent Document 9]
JP-A-2001-245913
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a moisturizing sheet agent that gives moisture to an application site and has high moisturizing persistence after peeling. Further, the present invention is characterized in that it provides a nail sheet which is excellent in permeation of water, oil and the like into nails and excellent in elasticity and flexibility recovery effect.
[0005]
[Means to solve the problem]
The present inventors have studied the above problems, as a result of attaching a sheet prepared by applying a water-absorbing composition containing a nonvolatile solvent such as a polyhydric alcohol as a main component to a moisture-permeable support to dry skin,
(1) A small amount of water absorbed from the air and a large amount of non-volatile solvents such as polyhydric alcohol migrate to the skin,
(2) Moisture is effectively absorbed by the sealing effect of the sheet,
{Circle around (3)} The non-volatile solvent which is the main component together with the absorption of water prevents the evaporation of water on the skin surface, and [4] provides a moisturizing sheet agent having a high moisturizing maintenance effect after peeling.
I found that. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-245913 (Patent Document 9) discloses an invention of a non-aqueous thermal gel composition containing a polyhydric alcohol and a polyhydric alcohol swellable polymer.
[0006]
In addition, it has been found that when a water-soluble (preferably deliquescent) powder is added to the water-absorbing composition to increase the absorption capacity and speed of air moisture, a particularly high effect can be obtained in a short time.
Furthermore, it has been found that even higher performance can be obtained by causing the water-absorbing composition to generate heat, and that the composition has a remarkable effect particularly on the absorption of moisture, oil, and other active ingredients into nails containing hardened keratin as a component.
Furthermore, when the water-absorbing composition is applied to a sheet having protrusions on a base cloth and used, activation of metabolism on the skin surface due to promotion of blood flow and increase in water content on the skin surface are promoted, and skin moisture on the skin surface is promoted. The temperature rise is accelerated by the contact between the drug and the water-absorbing composition, and the effect of penetrating and diffusing the medicinal ingredient into the skin and the body becomes particularly high. In addition, a base material for a patch having protrusions is disclosed in JP-A-8-260330 (Patent Document 8). However, the present invention combines a water-absorbing composition to absorb water to promote temperature rise. Thereby, excellent effects can be obtained.
[0007]
That is, the present invention
<1> A moisturizing sheet for use on dry skin, comprising a moisture-permeable support and a water-absorbing composition having a water content of 0 to 20% and containing a non-volatile solvent having water affinity. A moisturizing sheet agent, characterized in that:
<2> The moisturizing sheet according to <1>, wherein the non-volatile solvent having water affinity is a polyhydric alcohol.
<3> The moisturizing sheet according to <1> or <2>, wherein the water-absorbing composition is a gel containing a polyhydric alcohol-soluble polymer compound.
<4> The moisturizing sheet according to <1> to <3>, wherein the polyhydric alcohol-soluble polymer compound is hydroxypropyl cellulose.
<5> The moisturizing sheet according to <1> to <4>, wherein the water-absorbing composition contains a water-soluble powder.
<6> The moisturizing sheet according to <1> to <5>, wherein the hydration enthalpy of the water-soluble powder is −10 KJ / mol or less.
<7> The moisturizing sheet according to <1> to <6>, wherein the water-absorbing composition contains an active ingredient.
<8> The moisturizing sheet according to <1> to <7>, wherein the moisture-permeable support is selected from a nonwoven fabric, a knitted fabric, and a woven fabric.
<9> The moisturizing sheet according to <8>, wherein the protrusion is provided on the moisture-permeable support.
<10> The moisturizing sheet according to <1> to <9>, which is a skin sheet.
<11> The moisturizing sheet according to <1> to <9>, which is a nail sheet.
<12> One or two or more active ingredients selected from oils, blood circulation promoters, keratin growth promoters, nail cell mitogens, and moisturizers, and a polyhydric alcohol solvent, and 3 minutes after the start of use A sheet for restoring nail elasticity, comprising: a plaster body whose skin contact surface temperature rises by 1 ° C. or more; and a support.
I will provide a.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The plaster of the moisturizing sheet of the present invention is a water-absorbing composition having a water content of 0 to 20% and containing a nonvolatile and water-affinitive solvent. The "water-absorbing composition" of the present invention is a composition capable of absorbing moisture in the air, and has a water-absorbing (moisture-absorbing) ability at 25 ° C. and 50% Rh of 1% or more of its own weight. The water absorption capacity is obtained by coating the composition on a hydrophobic film at 10 g / 100 cm. 2 It can be known by measuring the rate of weight increase when the weight change reaches equilibrium in a constant temperature and humidity environment of 25 ° C. and 50% Rh after the application. The sheet agent of the present invention needs to have a water absorption capacity of 1% or more, preferably 5% or more, more preferably 10% or more, in order to absorb moisture in the air and transfer it to the skin to impart moisture. When the water absorbing ability of the water-absorbing composition is 80% or less, preferably 65% or less, particularly 50% or less, the gel properties during application can be kept good.
[0009]
In order to obtain the water absorbing ability, the water absorbing composition of the present invention is a solvent having a water affinity. In addition, in order to cover the skin surface after exfoliation and to prevent evaporation of water, the solvent must be non-volatile. Preferred examples of such a solvent include glycerins, alkylene glycols, dialkylene glycols, polyalkylene glycols, sugar alcohols, and the like.
[0010]
Examples of glycerins include glycerin, diglycerin, triglycerin, and polyglycerin (preferably having a degree of polymerization of 7 or less). As the alkylene glycols, glycols having 2 to 10 carbon atoms are preferable, and examples thereof include 1,3-butanediol, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, isoprene glycol, and amylene glycol. Examples of the dialkylene glycols include diethylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol monoalkyl ether and the like. Examples of the polyalkylene glycol include polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polyethylene glycol / polypropylene glycol. Examples of sugar alcohols include sorbitol.
[0011]
Among them, ethylene glycol, propylene glycol, isoprene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyethylene glycol / polypropylene glycol, diethylene glycol monoalkyl ether, glycerin, diglycerin, triglycerin, polyglycerin and the like are preferable, and polyethylene glycol is particularly preferable.
[0012]
As for polyethylene glycol, those having a molecular weight of 100 to 6000, more preferably 200 to 2,000 are preferable. Furthermore, polyethylene glycol having a molecular weight of less than 100 to 350, preferably 200 to less than 350 has a good rise in water absorption at the start of use, and polyethylene glycol having a molecular weight of 350 to 6000, preferably 500 to 2,000 has a good heat retention. Therefore, it is preferable to use these in combination.
[0013]
The compounding amount of the water-affinity solvent in the present invention is preferably 10 to 95% by mass, more preferably 20 to 95% by mass, further preferably 30 to 90% by mass, and particularly preferably 50 to 90% by mass of the whole composition. ~ 90% by mass. When the amount is within this range, a sheet having particularly high water-absorbing ability and excellent effect can be obtained. In addition, the content ratio of the solvent and water having affinity for water and non-volatile in the composition is 100/0 to 50/50 (mass ratio), preferably 100/0 to 70/30, more preferably 100/0 to 70/30. Is 100/0 to 90/10. If the water content of the composition is high, the water absorption of the composition is low and the releasability to the skin is low, and the effect of preventing the non-volatile solvent from evaporating water after use of the sheet is so low that the moisture retention cannot be maintained. In addition, when the composition is a gel, the shape-retaining property is deteriorated, and a good gel may not be obtained.
[0014]
It is preferable that the water-absorbing composition of the present invention contains a water-absorbing powder in order to increase the water-absorbing ability, and particularly to promote water absorption immediately after the start of use. Examples of the water-absorbing powder include chlorides such as magnesium chloride, calcium chloride, zinc chloride, strontium chloride, ferrous chloride, ferric chloride, cobalt chloride, stannous chloride, stannic chloride, and copper chloride, and hydrogen sulfite. Sulfates such as sodium, sodium thiosulfate, zinc sulfate and magnesium sulfate; nitrates such as calcium nitrate, nickel nitrate and copper nitrate; deliquescent compounds such as potassium bromide, potassium hydroxide, sodium hydroxide and phenol; silica gel And natural and synthetic minerals such as bentonite and zeolite. Further, among the above compounds, a water-soluble powder having a solubility in water of 10 g / 100 ml or more (20 ° C.) is preferable. More preferably, it is a deliquescent powder.
[0015]
Further, the powder is preferably a water-absorbing powder that absorbs moisture in the air and generates heat. By blending a powder that generates heat, the temperature of the composition can be raised to improve the skin absorbability of the components. In particular, in the case of a nail sheet, a sufficient heat-absorbing property may not be obtained at room temperature. preferable.
In the case of the above-mentioned heating sheet agent, the hydration exothermic powder (20 ° C.) of the water-soluble powder needs to be a negative hydration exothermic powder, and a preferable exothermic powder has a hydration enthalpy of −10 KJ / mol, more preferably -10 to -200 KJ / mol, more preferably -15 to -190 KJ / mol. Specific examples of the hydration exothermic powder include anhydrous sodium hydrogen phosphate (-118.66 kJmol). -1 ), Anhydrous magnesium sulfate (-101.5 kJmol) -1 ), Anhydrous zinc sulfate (-95.4 kJmol) -1 ), Anhydrous calcium chloride (-94.68 kJmol) -1 ), Anhydrous magnesium chloride (-138.53 kJmol) -1 ), Anhydrous sodium carbonate (-91.2 kJmol) -1 ), Etc.
[0016]
By containing these exothermic powders, an excellent heating sheet having high moisture retention can be obtained. The thermal sheet preferably has thermal properties such that the skin contact surface temperature of the sheet increases by 1 ° C. or more after 3 minutes from the start of use, more preferably 1 ° C. to 8 ° C., still more preferably 1 ° C. to 7 ° C., particularly Preferably it is 1.5-6 degreeC. Having the above-mentioned properties is preferable because it has an effect of permeating an active ingredient, moisture, and the like into keratinized skin and hard keratin tissue in a short time. Further, if the temperature rise lasts for 5 minutes or more, it is preferable because the self-blood flow is improved and the contact surface temperature spontaneously rises. In addition, the said thermal characteristic measured the temperature of the contact surface of a sheet and skin. That is, a terminal of a thermometer (DP-350C, manufactured by Rika Kogyo Co., Ltd.) having a ribbon-shaped flat electrode is sandwiched between the sheet and the sticking site, and the temperature change immediately after the sticking can be measured and found.
[0017]
The particle size of the water-absorbing (exothermic) powder is preferably from 0.1 to 400 μm, more preferably from 5 to 200 μm, from the viewpoints of hydration rate (heating rate), usability, and manufacturability.
[0018]
The blending amount of the water-absorbing powder in the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is preferably 1 to 60% by mass, more preferably 1 to 50% by mass, and still more preferably 5 to 30% by mass of the whole composition. Within this range, the dispersibility in the composition is good, and the physical properties such as shape retention, cohesiveness, and adhesiveness of the gel are also good. A heat-generating powder is preferable because good heat-generating properties can be obtained and there is no skin irritation due to application.
[0019]
It is preferable that the water-absorbing composition of the present invention is mixed with a polymer compound to form a highly viscous liquid (2000 mmPas / sec or more) or a gel because dropping from the support and liquid dripping are suppressed.
[0020]
As the polymer to be used, a polymer that is soluble and / or swells in a polyhydric alcohol is preferably used. Here, “soluble” means that a 1% by mass solution of the polyhydric alcohol used in the polymer becomes uniform. Swelling refers to a state where a polymer absorbs a polyhydric alcohol and increases its volume when mixed with a polyhydric alcohol, and refers to a case where the mass after absorption is twice or more that before absorption.
[0021]
Examples of the polymer used in the present invention include hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, (meth) acrylic acid / (meth) acrylate copolymer, N-methacryloylethyl-N, N-dimethylammonium-α -N-methylcarboxybetaine polymer, polyacrylic acid, polyvinyl acetate, alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer, polyvinyl alcohol, poly N-vinylacetamide, polymethoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, polyphenoxy polyethylene glycol (meth) At least one selected from the group consisting of acrylates, polyhydroxyethyl (meth) acrylates, polyhydroxypropyl (meth) acrylates, polyacrylamides, and mixtures thereof Polymer and the like. Further, these polymers may be a crosslinked body in which a part thereof is crosslinked. Among the above, preferred polymer compounds are hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acid, carboxyvinyl polymer, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer.
[0022]
Further, a polymer compound having higher solubility and swelling property in polyhydric alcohol than in polyhydric alcohol / water mixed system is preferable. That is, the solubility S in polyhydric alcohol 1 Swelling R 1 , Solubility S in a mixed solution of polyhydric alcohol / water = 1/1 2 , R 2 And S 1 , R 1 > S 2 , R 2 Is preferred. Since the polymer compound having these properties dissolves in the polyhydric alcohol and has a low ability to retain the mixture of the polyhydric alcohol / water, when the polymer matrix absorbs water, the polyhydric alcohol / water mixture dissolves. Preferred for efficient release with certain active ingredients. Examples of the polymer having these properties include hydroxypropyl cellulose.
Hydroxypropylcellulose dissolves in polyhydric alcohol and has water affinity, and has a low ability to retain a polyhydric alcohol / water mixture, so it absorbs water and efficiently converts a polyhydric alcohol / water mixture and dissolved active ingredients. It is preferable to release it. Preferred hydroxypropyl cellulose has a substitution degree of 50% or more. Here, the degree of substitution refers to the mass% of the content of etherified hydroxypropoxyl group based on the mass of hydroxypropylcellulose. A higher degree of substitution is preferred because compatibility with the polyhydric alcohol increases. The hydroxypropyl cellulose preferably has a hydroxypropoxyl group content of 40 to 99% and 50 to 90% of the entire substituent.
[0023]
As another preferred polymer, the polyvinylpyrrolidone may be a copolymer based on a vinylpyrrolidone monomer, such as 2-ethylhexyl acrylate / vinylpyrrolidone copolymer, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer and vinylpyrrolidone / vinyl. And caprolactone / vinyl imidazole copolymer. Examples of the (meth) acrylic acid / (meth) acrylic acid ester copolymer include, for example, methacrylic acid / methyl acrylate copolymer, methacrylic acid / ethyl acrylate copolymer, acrylic acid / octyl acrylate copolymer, and methacrylic acid / acrylic acid n -Butyl copolymer and the like. The N-methacryloylethyl-N, N-dimethylammonium-α-N-methylcarboxybetaine polymer is a copolymer mainly composed of N-methacryloylethyl-N, N-dimethylammonium-α-N-methylcarboxybetaine monomer. For example, N-methacryloylethyl-N, N-dimethylammonium-α-N-methylcarboxybetaine / octadecyl methacrylate copolymer and N-methacryloylethyl-N, N-dimethylammonium-α-N-methyl And carboxybetaine / 2-ethylhexyl methacrylate copolymer.
[0024]
The polyacrylic acid may be unneutralized or partially neutralized. A partially neutralized polyacrylic acid having a neutralization ratio of less than 20 mol% is suitable because it is easily dissolved in a polyhydric alcohol. More preferably, it is unneutralized polyacrylic acid. The polyvinyl acetate may be a copolymer containing a vinyl acetate monomer as a main component. For example, vinyl acetate / crotonic acid copolymer, vinyl acetate / itaconic acid copolymer and the like can be mentioned. Examples of the polyvinyl alcohol include fully / partially saponified polyvinyl acetate. The alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer may be an alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer and a hydrolyzate thereof, or a neutralized or half-ester of the hydrolyzate. An example is a methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer. In the above-mentioned polymethoxy polyethylene glycol (meth) acrylate and polyphenoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, the number of moles of ethylene glycol added to the side chain of polyethylene glycol contained in methoxy polyethylene glycol (meth) acrylate and phenoxy polyethylene glycol (meth) acrylate (n ) Is, for example, preferably n = 2 to 50, preferably n = 2 to 23. Further, the polymethoxypolyethylene glycol (meth) acrylate and the polyphenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate may be, for example, a copolymer with an alkyl (meth) acrylate.
[0025]
The molecular weight of the polymer compound of the present invention is preferably from 10,000 to 10,000,000, particularly preferably from 100,000 to 5,000,000, in order to obtain good gel-forming properties.
The amount of the polymer compound in the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 1 to 40% by mass, and particularly preferably 1 to 30% by mass of the whole composition. When the amount is within this range, a composition having good shape retention, cohesiveness, and tackiness can be obtained.
[0026]
Since the moisturizing sheet of the present invention has a very high penetration of the components into the skin (including nails), it preferably contains various active ingredients. Examples of the active ingredient include a humectant, a blood circulation promoter, a keratin growth promoter, a nail cell mitogen, a whitening agent, a keratolytic agent, an anti-inflammatory agent, an anti-inflammatory analgesic, and a local anesthetic. The active ingredient can be used alone or in combination of two or more.
[0027]
In the case of a nail elasticity recovery sheet, if it contains at least one or more selected from humectants (especially oily components), blood circulation promoters, keratin growth promoters, and nail cell division promoting components as active ingredients, the stratum corneum Promotes the activation of metabolism of hard keratinocytes and obtains a good effect.
In the case of a skin sheet, a higher moisturizing effect can be obtained by containing a moisturizer / blood circulation promoter as an active ingredient. In addition, by containing one or more selected from blood circulation enhancers, anti-inflammatory agents, anti-inflammatory analgesics, and local anesthetics, in addition to moisturizing, it can be used to recover muscle fatigue and improve inflammation such as stiff shoulders and lower back pain. Also excellent effects can be obtained.
[0028]
Examples of the humectant include the following.
(amino acid)
Glycine, alanine, aspartic acid, glutamic acid, arginine, serine, lysine, leucine and the like, and salts thereof,
(Animal and plant-derived components)
Sodium hyaluronate, sodium chondroitin sulfate, heparin, mucopolysaccharides such as collagen, elastin, whey, placenta extract, umbilical cord extract, chitin derivative, chitosan derivative, soy protein, sodium alginate, pectin, carrageenan, allantoin and its derivatives, Rice bran extract, aloe extract, trehalose, ceramide, soybean phospholipid, yuzu extract, coleus extract, licorice extract, licorice extract powder, fermented rice extract, arnica extract, horsetail extract, linden extract, calendula Extracts, Aesculus officinalis extract, Chamomile extract, Loquat leaf extract, Marronnier extract, Artemisia extract, isoflavone-containing plant extracts such as soybean extract, Melissa extract, Yarrow extract, Birch extract, Altea extract, oak Extract, Sophora root extract, chlorella extract, grapefruit extract, comfrey extract, assembly extract, gymnastics extract, Panax extract, garlic extract, Bukuryou extract etc.
(Seaweed extract)
Ulvaceae, Ogonoriaceae, Promenaceae, Mirinaceae, Laminariaceae, Ainuwakameidae, Hondawaraceae, Hibamataaceae, Funoriaceae, Humanaceaeaceae, Miraceae, Ushikenori, Suginomori, Kaginori, Ibaranori, Nagamatsumi, Muku Of seaweeds belonging to the family Aridaceae, Darbiliaceae, Lessoniaceae and Darusaceae
[0029]
(Oily component)
Castor oil, olive oil, sunflower oil, cacao oil, palm oil, camellia oil, carrot oil, soybean oil, rapeseed oil, hazelnut oil, macadamia nut oil, coconut oil, tree wax, jojoba oil, grape seed oil, rosehip oil, avocado oil Vegetable oils such as mink oil and egg yolk oil; waxes such as beeswax, spermaceti, lanolin, carnauba wax, candelilla wax; liquid paraffin, squalane, squalene, microcrystalline wax, ceresin wax, paraffin wax , Jojoba wax, hydrocarbons such as petrolatum; natural and synthetic fatty acids such as lauric acid, myristic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid, and behenic acid; cetanol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, hexyldecanol, octyldode Nord, natural and synthetic higher alcohols such as lauryl alcohol; isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, octyldodecyl oleate, cholesterol oleate esters such as such as
(Other)
Lactate, pyrrolidonecarboxylate, urea, aminobutyric acid, phytosphingosine, tocotrienol, creatinine, oxidized coenzyme A / 8 sodium, etc.
The amount of the moisturizing component is preferably 0.1 to 70% by mass, more preferably 1.0 to 45% by mass of the whole composition.
[0030]
Examples of the blood circulation promoting agent include tocopherol, capsaicin, cahialdehyde, eugenol, gingerol, menthol, camphor, thymol, derivatives thereof, plant extracts or essential oils containing the compound, benzyl nicotinate, nonylate vanillylamide, tourmaline, activated carbon and the like. can give.
[0031]
Examples of the keratin growth-promoting component include 9,10-dihydroxystearic acid, polyporsterone, gossip extract, and hawthorn extract. The compounding amount of the keratin growth promoting component is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.05 to 10% by mass of the whole composition.
[0032]
The nail cell division promoting component is preferably a component that activates the hair mother cell, and includes odd-numbered fatty acid glycerides and vitamins. Odd fatty acid glycerides include pentadecanoic acid glycerides. As the vitamins, retinoic acid derivatives, tocopherol derivatives, ascorbic acid derivatives, pyridoxine derivatives, cyanocobalamin derivatives, folic acid, and riboflavin derivatives are preferred, and retinoic acid derivatives and tocopherol derivatives are more preferably added. The compounding amount of the nail cell division promoting component is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass of the whole composition.
[0033]
Examples of the anti-inflammatory agent include glycyrrhetinic acid (salt) and / or a derivative thereof, glycyrrhizic acid (salt) and / or a derivative thereof, and the like. Preferred inflammatory agents are glycyrrhetinic acids such as glycyrrhetinic acid, dipotassium glycyrrhetinate and stearyl glycyrrhetinate; glycyrrhizic acids such as glycyrrhizic acid, dipotassium glycyrrhizinate and stearyl glycyrrhizinate; azulene derivatives; and l-menthol. Is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass of the whole composition.
[0034]
Examples of the antiphlogistic analgesic include salicylates such as methyl salicylate and glycol salicylate, indomethacin, ketoprofen, mefenamic acid, flurbiprofen and derivatives thereof. The compounding amount is 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass of the whole composition.
Local anesthetics include procaine, dibucaine, lidocaine and derivatives thereof. The compounding amount is 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass of the whole composition.
[0035]
Examples of whitening agents include ellagic acid, kojic acid, hydroquinone, arbutin derivatives, ginkgo extract, oak extract, ogon extract, hypericum extract, saishin extract, soybean extract, sycamore extract, peonies extract, and peanut extract Extracts, Senkyu Extracts, Soybean Extracts, Tea Extracts, Clove Extracts, Touki Extracts, Tonin Extracts, Tormentilla Extracts, Hyster Extracts, Buttonpipes Extracts, Saxifraga Extracts, Barley Extracts, etc. .
[0036]
The water-absorbing composition of the present invention may appropriately contain, in addition to the above-mentioned components, other components usually added to the adhesive base of a patch or the like, as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, a water-absorbing polymer, an emulsifier, a moisturizing component, a refreshing agent, a tackifier, a preservative, a dissolving agent, a stabilizer, a transdermal absorption enhancer, a fragrance, a dye, and the like can be blended.
[0037]
Examples of the water-absorbing polymer include a crosslinked polyacrylate, a polyacrylic acid / starch graft polymer and / or a salt thereof, a starch / polyacrylonitrile copolymer, an isobutylene / maleic anhydride copolymer and / or a salt thereof, N-vinylacetamide copolymer, crosslinked polyvinylpyrrolidone, crosslinked polyalkylene oxide, crystalline cellulose, alginic acid, gelatin, croscarmellose sodium, carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, polyvinyl alcohol, polyacrylamide, sodium carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, methylcellulose, carboxyvinyl polymer, methylvinylether-maleic anhydride copolymer Na salt crosslinked product, corn starch, xanthan gum, arabia Arm, tragacanth gum, may be mentioned karaya, guar gum, and gelatin, it can be used singly or in a combination of appropriate two or more. The blending amount of the polymer compound insoluble in the polyhydric alcohol can be appropriately selected, but is usually 0.01 to 40% by mass, preferably 0.1 to 30% by mass of the whole composition.
[0038]
Examples of the surfactant include polyglycerin fatty acid ester such as diglycerin monostearate, polyoxyethylene (POE) (10) polyoxyethylene glycerin fatty acid ester such as glycerin monooleate, polyoxyethylene fatty acid ester, and POE (25). ) Polyoxyethylene alkyl ethers such as lauryl ether, polyoxyalkylene alkyl ethers such as polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl sulfate (ester) salts, fatty acid soaps, sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene Hydrogenated castor oil, alkyl sulfates, N-acylmethyltaurine salts, alkylammonium salts, betaine acetate, propylene glycol fatty acid esters, vitamins Body, glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid and derivatives thereof, specifically, sorbitan monooleate, glycerin monooleate, decaglyceryl monooleate, diglyceryldiolate, hexaglyceryl monolaurate, propylene glycol monostearate, POE (20) sorbitan monooleate, POE (60) sorbit tetraoleate, POE (40) monostearate, POE (10) oleyl ether, POE (10) nonylphenyl ether, POE (50) hydrogenated castor oil, POE (5) Oleic acid amide, sodium lauryl sulfate, POE alkyl ether sodium sulfate, POE alkyl ether sodium acetate, triPOE (10) alkyl ether phosphoric acid, stearyltrimethylammonium chloride , Lauryl betaine, egg yolk, lecithin, iminium da sled betaines, can be mentioned sebacic acid diester, it can be used singly or in a combination of appropriate two or more. The amount of the surfactant can be appropriately selected, but is usually 0.05 to 30% by mass, and preferably 0.1 to 15% by mass of the whole composition. By adding a surfactant, the effect of improving the efficacy and stability of the drug can be obtained.
[0039]
Examples of the cooling agent include menthol derivatives such as camphor, thymol, menthol, N-ethyl-p-menthane-carboxamide, p-menthane-3,8-diol, l-isopulegol, l-menthyl glyceryl ether and the like. These can be used alone or in an appropriate combination of two or more. The amount of the cooling agent can be appropriately selected, but is usually 0.01 to 15% by mass, preferably 0.05 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 5% by mass of the whole composition. It is.
[0040]
Examples of the tackifier include a rosin-based resin, a terpene-based resin, and a phenol-based resin. These can be used alone or in an appropriate combination of two or more. The amount of the tackifier can be appropriately selected, but is usually 0.1 to 60% by mass, and preferably 0.5 to 30% by mass of the whole composition.
[0041]
Examples of the preservative include methylparaben, propylparaben, isopropylmethylphenol, phenethyl alcohol, thymol, and the like, and these can be used alone or in an appropriate combination of two or more. The amount of the preservative can be appropriately selected, but is usually 0 to 5% by mass, preferably 0.001 to 1% by mass of the whole composition.
[0042]
Examples of the solubilizer include ethanol, crotamiton, benzyl alcohol and the like, and these can be used alone or in an appropriate combination of two or more. The amount of the dissolving agent can be appropriately selected, but is usually 0.5 to 30% by mass, and preferably 1 to 20% by mass of the whole composition.
[0043]
Stabilizers are added to prevent fading and discoloration of the composition. Examples of the stabilizer include ethylenediamine disodium salt (disodium EDTA), dibutylhydroxytoluene and the like, and these can be used alone or in an appropriate combination of two or more. The amount of the stabilizer can be appropriately selected, but is usually 0.001 to 10% by mass, and preferably 0.005 to 2% by mass of the whole composition.
[0044]
Examples of the fragrance include herbal essential oils, extracts, other lower alcohols, and aldehydes. Specific examples include anise, angelica, benzoin, imotel, ylang-ylang, chamomile, garlic, cardamom, galvanum, and caraway. , Carrot Seed, Guaac Wood, Clary Sage, Grapefruit, Cypress, Sandalwood, Cedarwood, Citronella, Juniper, Star Anise, Sage, Geranium, Celery, Thyme, Tarragon, Turpentine, Spruce, Fragrance, Violet, Pine, Parsley, Birch, Patchouli, rose, hyssop, fennel, black pepper, bodaige flower, myrrh, yarrow, lemon, lemongrass, rosemary, laurel, sycamore, peach, cornflower, eucalyptus, yuzu, labe Loaders, peppermint, orange, can be exemplified neroli, etc., it can be used singly or in a combination of appropriate two or more. The amount of the fragrance can be appropriately selected, but is usually 0.0005 to 10% by mass, and preferably 0.001 to 5% by mass of the whole composition.
[0045]
The type of the dye is not particularly limited, and dyes described in the Legal Dye Handbook can be blended. For example, water-soluble dyes such as Blue No. 1, Yellow No. 4, Red No. 102, and Blue No. 404, Yellow 205 And non-water-soluble and non-oil-soluble pigments such as No. 1, and these can be used alone or in an appropriate combination of two or more. The amount of the dye can be appropriately selected, but is usually from 0.00005 to 1% by mass, and preferably from 0.0001 to 0.1% by mass of the whole composition.
[0046]
The pressure-sensitive adhesive layer of the present invention can be prepared by appropriately mixing the above essential components and, if necessary, the above optional components and kneading them by a known method until uniform.
[0047]
The moisture-permeable support of the present invention has a moisture permeability at 40 ± 0.5 ° C. and a relative humidity of 90 ± 2% (condition B) of 250 (g / m 2). 2 24 hours) or more, preferably 500 (g / m 2 ・ 24 hours) or more. (Measurement method: JIS No. Z0208-1976, moisture permeability test method for moisture-proof packaging material) Specifically, fiber sheet such as paper, woven fabric, nonwoven fabric, knitted fabric, moisture-permeable polymer film, porous film, or A laminate of a film and a fiber sheet can be used. Preferably, a fiber sheet is used.
[0048]
The basis weight of the fiber sheet is 30 to 200 g / m. 2 , Preferably 80 to 150 g / m 2 It is preferable that Specifically, using a fiber of 0.1 to 300 denier, preferably a fiber of 1 to 150 denier, a basis weight of 30 to 200 g / m 2 , Preferably 80 to 150 g / m 2 Processed into a sheet-like body (woven fabric, nonwoven fabric, knitted fabric, paper), and the fibers include polyester, polyethylene, polypropylene, polyamide, polyvinyl chloride, polyurethane, polyvinyl alcohol, rayon, cupra, hemp, silk, Cotton, wool, and the like. Preferred are polypropylene, polyester and polyethylene. These fibers may be used alone or as a blended fiber of two or more types, and may be subjected to raising, dyeing, or the like to enhance the texture.
[0049]
Further, a support having projections provided with a plurality of projections on one side of the support (sheet) may be used. A support with a protrusion is preferable because it can enhance the promotion of blood flow. Hereinafter, the support with projections will be described.
[0050]
(1) Sheet
As the sheet, a fiber sheet such as a nonwoven fabric, a knitted fabric, or a woven fabric, a resin sheet, or a laminate thereof can be used. In the case of a support with projections, when a stretchable sheet is used, an effective pressing of the projections on the skin at the time of application can be obtained, so that a patch with excellent blood flow promotion can be obtained. Specifically, it is a rubber, a urethane film, a urethane foam sheet, a stretchable knitted fabric, or a stretchable nonwoven fabric having moisture permeability, and particularly preferably a stretchable knitted fabric or a stretchable nonwoven fabric.
[0051]
The extensibility of the sheet preferably has a 50% modulus value in the range of 5 to 5000 g. Specifically, the 50% modulus value a in the width direction is 10 to 5000 g, more preferably 20 g to 3000 g, particularly preferably 50 to 2000 g, and the 50% modulus value b in the flow direction is 50 g or more, preferably 100 g or more. Preferably it is 300 g or more. Within this range, a patch having high adhesiveness and excellent manufacturability such as spreading of a plaster can be obtained. The 50% modulus means the maximum load when a test piece of 50 m / m width × 100 m / m length is expanded to 150 m / m and then released. (According to JIS L1085 Nonwoven Fabric Testing Method)
[0052]
Further, the 50% elongation recovery rate in the width direction of the sheet is preferably 30% or more, and more preferably 60% or more. When the extension recovery rate is high, the stimulating feeling of the projection is strongly felt, and a high effect can be obtained. The 50% elongation recovery rate is as follows: in a test piece of 50 m / m width × 100 m / m length, after elongating to 150 m / m and then releasing, the residual elongation (return length) B (mm), initial Assuming the length (= 100 mm) A, it can be obtained by the following equation.
50% elongation recovery rate (%) = 100− (B−A) × 100 / A
In the formula, B represents the residual elongation (mm), and A represents the initial length (100 mm).
[0053]
When the sheet has a thickness of 10 to 200 μm, the stimulating feeling of the projections is good. In the case of a fiber sheet, the basis weight is 90 g / m 2 ~ 300g / m 2 Are preferred. In the case of a resin sheet, the moisture permeability is 300 g / m. 2 24 h (measurement method: JISZ0208; cup method, condition A) or more, preferably 300 to 2000 g / m 2 -When it is 24 hours, a good patch with no stuffiness or sagging of the plaster can be obtained even after sticking for a long time.
[0054]
(2) Projection
The support of the present invention is provided with a plurality of projections on one surface of the sheet. The material of the projection is not particularly limited as long as it has a hardness capable of imparting a pressing effect to the body when applied, and examples thereof include synthetic resin, ceramics, metal, and fiber mass.
[0055]
Examples of the synthetic resin include foamed polyurethane, polyurethane, rubber, polyethylene, polypropylene, polyester, acryl, polyamide, and polystyrene. Preferred synthetic resins are those having elasticity, such as polyurethane, polyurethane foam, and rubber.
[0056]
Examples of the ceramics include a high-temperature fired body containing alumina, mullite, zirconia, silicon nitride, aluminum nitride, sialon, carbon and the like. Examples of metals include magnetic alloys such as gold, platinum, titanium or ferrite. Examples of ores include tourmaline, pyrite, diamond and the like. Charcoal, which is a carbide of a plant, can also be used. The fiber mass is obtained by compressing the fiber. Examples of the fiber include a fiber mass such as cotton, silk, rayon, nylon, polyester, and polypropylene.
[0057]
The protrusions of the support used in the present invention have a hardness of 200 g / mm or more (for example, can be measured with a texture analyzer (manufactured by Stable Microsystems)), and more preferably 350 g / mm or more. With the above hardness, a particularly good effect of improving and treating the affected area can be obtained. Further, it is preferable to have elasticity such that the stress for compressing the protrusion by 1 mm has a value of 3N or more. By forming the projections having these physical properties, a particularly favorable blood flow promoting effect can be obtained.
[0058]
The maximum diameter of the projection is preferably 2 mm to 10 mm and the height is preferably 2 to 7 mm, and more preferably the diameter is 2.5 mm to 7 mm and the height is 2.5 mm to 5 mm. Within this range, the pressing effect by the projections is excellent, and the polyacrylic acid-based hydrogel of the present invention can be uniformly applied to the projection side.
[0059]
In the support of the present invention, the protrusions may be formed on one surface of the sheet at 2 to 14/4 cm. 2 , Preferably 4 to 12 pieces / 4cm 2 It is preferable that the bottom area of the projection is 5 to 80%, preferably 10 to 70%, more preferably 20 to 60% of the area of the support.
[0060]
Further, the support of the present invention preferably has a projection forming portion provided with a projection, and a flat portion surrounding the periphery thereof (a portion having no projection). It is preferable that the area ratio between the area of the projection forming section (the inside of the line connecting the outermost projections of the projection group) and the flat section is set to “projecting section: flat section = 1: 0.5 to 1: 3”. Within this range, good adhesion and long-time sticking properties can be obtained, and a good sticking feeling such as warmth can be maintained.
[0061]
The water-absorbing composition of the present invention is impregnated or spread on one side of the moisture-permeable support of the present invention as an adhesive plaster to produce a sheet. Preferably, it is a sheet preparation in which the plaster is spread on one side. The spreading amount when spreading the plaster composition is 0.5 to 30 g / 100 cm. 2 , Preferably 3 to 25 g / 100 cm 2 It is preferable to set the degree. A sufficient moisturizing effect is obtained in the range of the above-mentioned base, and the usability of the sheet is good.
[0062]
In addition, the moisturizing sheet of the present invention, after spreading the adhesive plaster layer on the support, preferably covers the drug surface (spreading surface) with a plastic film (facing) such as polyethylene terephthalate. It can be cut to an appropriate size and used. The obtained moisturizing sheet agent is preferably packed and stored in a sealed system so as not to come into contact with air.
[0063]
【The invention's effect】
It is possible to provide a sheet agent that is easy to use, absorbs external moisture, gives moisture to an application site, and has a high moisture retention maintenance effect after peeling. In addition, the exothermic powder is added to give a warming effect, which promotes the penetration of moisture and active ingredients. Is possible. Furthermore, since it has a function of improving metabolic activity by a blood flow improving effect, it is excellent in maintaining skin and nail health and improving troubles.
[0064]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.
[0065]
<Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 3>
Patches were prepared with the compositions shown in Tables 1 to 8. A powder component is dispersed and mixed with the solution component, and the mixture is kneaded for 30 minutes to form a gel. The gel is applied to a specified support at 7 g / 100 cm2, and the opposite surface of the gel is covered with a specified facing sheet and cut. Sheets were made. Non-aqueous and low water content compositions were referred to as Examples 1 to 17, and those having a high water content were referred to as Comparative Examples 1 to 3. Each patch was evaluated for skin moisture retention by the following method.
However, in Examples, Examples 4 and 7 were cut into appropriate shapes for joint sites, Examples 5 and 8 were cut into appropriate shapes as face care sheets, and the others were 10 cm x 14 cm to prepare sheet preparations. The designated support and facing sheet are each marked with a circle in the table. In addition, the water absorbing ability of each water absorbing composition was in the range of 10 to 60%.
[0066]
<Examples 18 to 27>
A powder component is dispersed and mixed with the solution component, and the mixture is kneaded for 30 minutes to form a gel, and a polyethylene terephthalate (PET) nonwoven fabric (two types of 80 g / m2 and 135 g / m2) and a polyethylene terephthalate (PET) knit (basis) 80 g / m2 and 135 g / m2), 6 g / 100 cm2 was applied and cut into a shape to cover the fingertip to produce a fingertip care sheet. The gel surface was covered with a facing sheet (silicone-coated polyester film). In addition, the water absorbing ability of each water absorbing composition was in the range of 10 to 60%.
[0067]
潤 Moist after peeling≫
(Implemented for Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 3)
A use test was performed by 10 healthy panelists. A sheet is applied to each use site, and after about 1 hour, the skin condition at the application site is observed. The skin condition is evaluated immediately after peeling and one hour after peeling. The evaluation was performed according to the following criteria, and the average score of the evaluations of 10 panelists was obtained.
Evaluation criteria Score
・ 5 points that are very moist
・ 4 points that are quite moist
・ Three points that are a little wet
・ Slightly moistened 2 points
・ 1 point not moistened
In Comparative Examples 1 to 3, the evaluation of the moist feeling after 1 hour was extremely low.
[0068]
<< Conductance measurement >>
The test was performed by five healthy panelists. The sheet agent had a shape of 10 × 14 cm. A sheet is applied to the outer side of the forearm, and after approximately 1 hour, the conductance of the applied portion is measured after the separation. The conductance is measured immediately after peeling and one hour after peeling. The average of the measured values of the five panelists was determined.
The evaluation test shown in the preparation of the example manufactured for fingertips is as follows.
≪Exothermic test≫
(Implemented for Examples 15 to 27 and Comparative Examples 4 and 5)
The temperature rise during use was measured by sandwiching the terminal of a thermometer (Rika Kogyo Co., Ltd. DP-350C) having a ribbon-shaped flat plate electrode between the adhesive surface of the preparation and the nail or skin. In the examples shown in the examples, the electrode surface was attached to the skin side and measured (n = 6). Measurement conditions: 25 ° C, 50%.
≪Bending strength test≫
(Implemented for Examples 18 to 27 and Comparative Examples 4 and 5)
A nail cut to a length of 2 mm or more in the extension direction was used. The nail was fixed by being pinched by stainless steel tweezers in the extension direction by about 1 mm, the remaining part was pinched by another tweezer, and the tip of the fixed tweezer was bent at a base point. There was a gap between the angle at which cracks and peeling occurred on the nails and the nails at which cracked nails and double nails tended to occur. Based on the results, the following stratification was performed.
[0069]
In order to verify the effect of the preparation, the preparation was used for about 15 minutes on the fingertips of five panelists whose bending strength was classified as 1, and after 3 hours, the nail was cut off and the main test was performed.
[0070]
[Table 1]
Figure 2004043442
[0071]
[Table 2]
Figure 2004043442
[0072]
[Table 3]
Figure 2004043442
[0073]
[Table 4]
Figure 2004043442
[0074]
[Table 5]
Figure 2004043442
[0075]
[Table 6]
Figure 2004043442
[0076]
[Table 7]
Figure 2004043442
[0077]
[Table 8]
Figure 2004043442
[0078]
[Table 9]
Figure 2004043442
[0079]
[Table 10]
Figure 2004043442
[0080]
<Examples 28 to 30>
A powder component was dispersed and mixed with the composition solution component described in Example 22, kneaded for 30 minutes to form a gel, and a non-moisture permeable film obtained by laminating a polyester knit on a polyethylene terephthalate (PET) film of 30 μm in diameter was 3 mm in diameter. 6 g / 100 cm on a dot of 3 mm high, approximately spherical acrylic resin protrusions at 10 mm intervals 2 And was cut into a size of 5 × 10 cm (Example 28). Similarly, a polyester nonwoven fabric is laminated on a 30 μm urethane film at an iso-humidity of 800 (g / m 2 ・ 24 hours) 6 g / 100 cm on an acrylic resin protrusion with a diameter of 3 mm and a height of 3 mm that is dot-shaped at 10 mm intervals 2 The gel was applied so as to have a size of 5 × 10 cm and manufactured (Example 29).
Furthermore, the basis weight 110g / m 2 6 g / 100 cm on a non-woven polyester non-woven fabric obtained by dot-forming approximately spherical acrylic resin protrusions having a diameter of 3 mm and a height of 3 mm at intervals of 10 mm 2 The gel was applied so as to have a size of 5 × 10 cm and was manufactured (Example 30).
[0081]
<Example 31>
A powder component was dispersed and mixed with the solution components described in Table 12, and kneaded for 30 minutes to form a gel. 2 6 g / 100 cm on a non-woven polyester non-woven fabric obtained by dot-forming approximately spherical acrylic resin protrusions having a diameter of 3 mm and a height of 3 mm at intervals of 10 mm 2 The gel was applied so as to obtain a size of 5 × 10 cm.
<Example 32>
A powder component was dispersed and mixed with the solution components shown in Table 12, kneaded for 30 minutes to form a gel, and a non-breathable film obtained by laminating a polyester knit on a 30 μm polyethylene terephthalate (PET) film and having a diameter of 3 mm and a height of 3 μm. A 3 mm substantially spherical acrylic resin projection was applied to dots obtained at intervals of 10 mm so as to be 6 g / 100 cm 2, and was cut into a size of 5 × 10 cm.
[0082]
In Examples 28 to 32, << Moisture after peeling >><< Heatogenicity test >> and << Measurement of blood flow >> were performed.
《Blood flow measurement》
The preparation was affixed to the calf, and the average improvement rate of blood flow for 〜20 minutes after application with respect to blood flow for 10 minutes before application was measured by a laser Doppler blood flow meter (N = 3).
[0083]
[Table 11]
Figure 2004043442
[0084]
[Table 12]
Figure 2004043442

[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a support provided with protrusions.
[Explanation of symbols]
1. Support with projection
2. Sheet (non-woven fabric, knitted fabric, film, etc.)
3. Protrusion

Claims (12)

乾いた皮膚に使用するための保湿シート剤であって、透湿性支持体と、不揮発性かつ水親和性溶媒を含有する含水率0〜20%の吸水性組成物とを有することを特徴とする、保湿シート剤。A moisturizing sheet for use on dry skin, comprising: a moisture-permeable support; and a water-absorbing composition having a water content of 0 to 20% and containing a non-volatile and water-compatible solvent. , Moisturizing sheet agent. 不揮発性かつ水親和性溶媒が多価アルコールであることを特徴とする、請求項1に記載の保湿シート剤。The moisturizing sheet agent according to claim 1, wherein the non-volatile and water-compatible solvent is a polyhydric alcohol. 吸水性組成物が多価アルコール可溶性高分子化合物を含有するゲルであることを特徴とする、請求項1または2に記載の保湿シート剤。The moisturizing sheet according to claim 1 or 2, wherein the water-absorbing composition is a gel containing a polyhydric alcohol-soluble polymer compound. 多価アルコール可溶性高分子化合物がヒドロキシプロピルセルロースであることを特徴とする、請求項3に記載の保湿シート剤。The moisturizing sheet according to claim 3, wherein the polyhydric alcohol-soluble polymer compound is hydroxypropyl cellulose. 吸水性組成物が水溶性粉末を含有することを特徴とする、請求項1〜4に記載の保湿シート剤。The moisturizing sheet according to any one of claims 1 to 4, wherein the water-absorbing composition contains a water-soluble powder. 水溶性粉末の水和エンタルピーが−10KJ/mol以下であることを特徴とする、請求項1〜5に記載の保湿シート剤。The moisturizing sheet according to any one of claims 1 to 5, wherein the hydration enthalpy of the water-soluble powder is -10 KJ / mol or less. 吸水性組成物が有効成分を含有することを特徴とする、請求項1〜6に記載の保湿シート剤。The moisturizing sheet according to any one of claims 1 to 6, wherein the water-absorbing composition contains an active ingredient. 透湿性支持体が、不織布、編み布、織布から選ばれることを特徴とする、請求項1〜7に記載の保湿シート剤。The moisturizing sheet according to any one of claims 1 to 7, wherein the moisture-permeable support is selected from a nonwoven fabric, a knitted fabric, and a woven fabric. 透湿性支持体に突起物を設けた、請求項8に記載の保湿シート剤。The moisturizing sheet agent according to claim 8, wherein a protrusion is provided on the moisture-permeable support. 皮膚用シートであることを特徴とする、請求項1〜9に記載の保湿シート剤。The moisturizing sheet agent according to any one of claims 1 to 9, which is a skin sheet. 爪用シートであることを特徴とする、請求項1〜9に記載の保湿シート剤。The moisturizing sheet agent according to any one of claims 1 to 9, which is a nail sheet. 油分、血行促進剤、ケラチン増殖促進剤、爪母細胞分裂促進成分、保湿剤から選ばれる1種または2種以上の有効成分と多価アルコール溶媒を含有しかつ使用開始3分後のシートの皮膚接触面温度が1℃以上上昇する膏体と、支持体とを有することを特徴とする爪の弾力性回復用シート。Skin of a sheet containing one or more active ingredients selected from oil, a blood circulation promoter, a keratin growth promoter, a nail cell mitogen, and a moisturizer, and a polyhydric alcohol solvent and 3 minutes after the start of use A sheet for restoring nail elasticity, comprising: a plaster whose contact surface temperature rises by 1 ° C. or more; and a support.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006345984A (en) * 2005-06-14 2006-12-28 Nabtesco Corp Sheet for imparting function
JP2009221391A (en) * 2008-03-18 2009-10-01 Kao Corp Water soluble film
JP2011213668A (en) * 2010-03-31 2011-10-27 Kose Corp Polyhydric alcohol-in-oil-type sheet cosmetic
JP2015119849A (en) * 2013-12-24 2015-07-02 花王株式会社 Cool feeling sheet
JP2016216415A (en) * 2015-05-25 2016-12-22 ロート製薬株式会社 Composition for nails
KR101741391B1 (en) 2017-02-09 2017-05-29 성진만 Manufacturing Method of Temperature Variable Mask Pack
KR20190027443A (en) * 2017-09-07 2019-03-15 (주)피톤치드연구소 Functional smart sanitary napkins with phytoncide

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006345984A (en) * 2005-06-14 2006-12-28 Nabtesco Corp Sheet for imparting function
JP2009221391A (en) * 2008-03-18 2009-10-01 Kao Corp Water soluble film
JP2011213668A (en) * 2010-03-31 2011-10-27 Kose Corp Polyhydric alcohol-in-oil-type sheet cosmetic
JP2015119849A (en) * 2013-12-24 2015-07-02 花王株式会社 Cool feeling sheet
JP2016216415A (en) * 2015-05-25 2016-12-22 ロート製薬株式会社 Composition for nails
KR101741391B1 (en) 2017-02-09 2017-05-29 성진만 Manufacturing Method of Temperature Variable Mask Pack
KR20190027443A (en) * 2017-09-07 2019-03-15 (주)피톤치드연구소 Functional smart sanitary napkins with phytoncide
KR102140737B1 (en) 2017-09-07 2020-08-03 (주) 피톤치드연구소 Functional smart sanitary napkins with phytoncide

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