JPH10330247A - Plaster for nail - Google Patents

Plaster for nail

Info

Publication number
JPH10330247A
JPH10330247A JP9159155A JP15915597A JPH10330247A JP H10330247 A JPH10330247 A JP H10330247A JP 9159155 A JP9159155 A JP 9159155A JP 15915597 A JP15915597 A JP 15915597A JP H10330247 A JPH10330247 A JP H10330247A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
ingredient
parts
patch
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9159155A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Sakae Kimura
栄恵 木村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pola Chemical Industries Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
Priority to JP9159155A priority Critical patent/JPH10330247A/en
Publication of JPH10330247A publication Critical patent/JPH10330247A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a plaster matrix for nails capable of promoting the health through the nails and maintaining or improving the nails in healthy conditions by formulating a specific pharmacodynamically effective ingredient together with a tacky agent therein. SOLUTION: This plaster matrix for nails contains a tacky agent and a pharmacodynamically effective ingredient. For example, a cooling ingredient, a thermesthesic ingredient, an antimicrobial ingredient, a humectant ingredient and a keratin proliferation promoting ingredient can be cited as the pharmacodynamically effective ingredient. As for the pharmacodynamically effective ingredient, menthol, thymol, camphor, etc., are concretely preferred as the cooling ingredient. Glycerol, an extract from Guinea pepper and capsaicin, etc., are preferred as the thermestesic ingredient. Clotrimazole, miconazole nitrate, etc., are preferred as the antimicrobial ingredient and sodium hyaluronate, etc., are preferred as the humectant ingredient. An ecdysteroid, etc., are preferred as the keratin proliferation promoting ingredient. The amount of the pharmacodynamically effective ingredient is 0.01-10 wt.% based on the total amount of the matrix. An acrylic tacky agent is preferred as the tacky agent and preferably formulated in an amount of 0.1-99 pts.wt.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は貼付剤及び貼付剤用
マトリックスに関し、更に詳しくは爪用の貼付剤及び貼
付剤用マトリックスに関する。
The present invention relates to a patch and a patch matrix, and more particularly to a patch and a patch matrix for nails.

【0002】[0002]

【従来の技術】爪はハードケラチンから形成されてお
り、生理学的活動は行っていないと言われている。しか
し、自然の状態では爪の状況が健康状態のバロメーター
になると言われているように、人の健康と深く関わって
いることが示唆されている。しかし、爪に刺激を与えて
生体全体の健康に関与しようとする試みは全く行われて
いない。
2. Description of the Related Art Nails are formed from hard keratin and are said to have no physiological activity. However, it has been suggested that nail conditions are deeply related to human health, as it is said that the condition of the nail in natural conditions is a barometer of health. However, no attempt has been made to stimulate the nails to contribute to the health of the whole organism.

【0003】又、爪は、目立つ指の最先端上面に位置し
ており、美学的に重要な意味を有している。この為、爪
の状態を美しく保つことは、その人自体の美しいイメー
ジを形成する意味で重要である。この為、ワックスを塗
布して保湿性を高める試みやクリーム等の化粧料を塗布
して爪の状態を改善・維持する試みが為されていた。し
かし、この様な試みは十分な効果を上げているとはいい
がたかった。更に、爪を装飾するためネイルカラー等を
塗布することによって時として爪の黄変と言う現象が現
れるが、この様な黄変を予防・治療する手段も十分では
ない場合があった。
[0003] The nail is located on the uppermost surface of the most prominent finger and has an important aesthetic meaning. For this reason, keeping the condition of the nails beautiful is important in terms of forming a beautiful image of the person himself. For this reason, attempts have been made to increase the moisturizing properties by applying wax or to improve and maintain the condition of nails by applying cosmetics such as cream. However, it was hoped that such an attempt was effective. Further, when a nail color or the like is applied to decorate the nail, a phenomenon called yellowing of the nail sometimes appears, but the means for preventing and treating such yellowing has been insufficient in some cases.

【0004】爪の病変として、爪白癬があるが、これは
白癬菌により爪が変性してしまう疾病であり、抗真菌剤
の投与による治療や爪の切除等による治療が行われてい
るが、変性した爪を元に戻すのは困難な状況であり、か
かる疾病では美しい爪に戻るのは期待できないのが実状
であった。
[0004] Nail lesions include tinea unguium, a disease in which nails are degenerated by Trichophyton, and treatment by administration of an antifungal agent or treatment by excision of the nail is performed. It is difficult to restore the degenerated nails, and in reality, it is impossible to expect beautiful nails from such diseases.

【0005】即ち、爪を介して健康を増進する手段、爪
の状況を健全に維持し、或いは改善する手段が求められ
ていた。
[0005] In other words, there has been a demand for means for improving health through the nails, and means for maintaining or improving the health of the nails.

【0006】一方、爪に貼付剤を貼付し、以て、爪を介
して健康を増進すること、爪の状況を健全に維持し、或
いは改善することは今まで全く行われていなかった。
[0006] On the other hand, the application of a patch to the nail, and thus the promotion of health through the nail, and the maintenance or improvement of the health of the nail, have not been performed at all.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
下おこなわれたものであり、爪を介して健康を増進する
手段、爪の状況を健全に維持し、或いは改善する手段を
提供することを課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made under such circumstances, and provides means for improving health through nails and means for maintaining or improving the health of nails. That is the task.

【0008】[0008]

【課題を解決する手段】本発明者らはかかる状況に鑑み
て、爪を介して健康を増進する手段、爪の状況を健全に
維持し、或いは改善する手段を求めて鋭意研究を重ねた
結果、粘着剤と薬効成分を含有する爪用の貼付剤マトリ
ックスを作成し、これを支持体に塗工して貼付剤とし、
これを爪に貼付することにより、爪を介して健康を増進
すること、爪の状況を健全に維持する事及び改善する事
が可能であることを見いだし、発明を完成させるに至っ
た。以下、本発明について、実施の形態を中心に詳細に
説明を加える。
In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive research on means for improving health through nails and for maintaining or improving the health of nails. Create a patch matrix for nails containing an adhesive and a medicinal component, and apply this to a support to form a patch,
By affixing this to a nail, it has been found that it is possible to promote health through the nail, to maintain and improve the health of the nail, and to complete the invention. Hereinafter, the present invention will be described in detail focusing on embodiments.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION

(1)本発明の爪用の貼付剤マトリックス 本発明の爪用の貼付剤マトリックスは、粘着剤と薬効成
分を含有することを特徴とする。薬効成分としては、例
えば、冷却成分、温感成分、抗菌成分、保湿成分、ケラ
チン増殖促進成分が好ましく例示でき、これらは唯一つ
の薬効のものを含有させても良いし、二種以上の薬効の
ものを含有させても良い。好ましい薬効成分としては、
具体的には、冷却成分が、メントール、チモール、カン
ファー、サリチル酸メチル及びそれらのサイクロデキス
トリン包接体から選ばれる1種乃至は2種以上が例示で
き、温感成分がグリセリン、トウガラシ抽出物、カプサ
イシン及びこれらのサイクロデキストリン包接体から選
ばれる1種乃至は2種以上が例示でき、抗菌成分がクロ
トリマゾール、硝酸ミコナゾール、硝酸エコナゾール、
ビフォナゾール、ブテナフィン、テルビナフィンから選
ばれる1種乃至は2種以上が例示でき、保湿成分がヒア
ルロン酸ナトリウム、トレハロースナトリウム、硫酸化
トレハロースナトリウムから選ばれる1種乃至は2種以
上が例示でき、ケラチン増殖促進成分が猪苓抽出物、サ
ンザシ抽出物、エクジステロイド、ポリポルステロン及
び9,10−ジヒドロキシステアリン酸から選ばれる1
種乃至は2種以上が例示できる。これら薬効成分の好ま
しい含有量は、マトリックスを塗工・乾燥した状態に於
いて、マトリクス全量に対して0.01〜10重量%で
あり、更に好ましくは0.05〜5重量%である。
(1) Patch matrix for nails of the present invention The patch matrix for nails of the present invention is characterized by containing an adhesive and a pharmaceutically active ingredient. As the medicinal component, for example, a cooling component, a warming sensation component, an antibacterial component, a moisturizing component, a keratin growth promoting component can be preferably exemplified, and these may contain only one medicinal effect or two or more medicinal effects. May be contained. Preferred medicinal ingredients include
Specifically, the cooling component may be one or more selected from menthol, thymol, camphor, methyl salicylate and cyclodextrin clathrates thereof, and the warming component may be glycerin, capsicum extract, capsaicin And one or more selected from these cyclodextrin clathrates, wherein the antibacterial component is clotrimazole, miconazole nitrate, econazole nitrate,
One or two or more selected from bifonazole, butenafine, and terbinafine can be exemplified, and one or two or more moisturizing components selected from sodium hyaluronate, trehalose sodium, and sodium sulfated trehalose can be exemplified, and keratin growth promotion can be exemplified. The component is selected from borei extract, hawthorn extract, ecdysteroid, polyporsterone and 9,10-dihydroxystearic acid1
The species or two or more species can be exemplified. The preferable content of these medicinal ingredients is 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight, based on the total amount of the matrix when the matrix is applied and dried.

【0010】本発明のマトリックスでは、粘着剤が含有
できる。粘着剤としてはアクリル系粘着剤とゴム系粘着
剤が挙げられ、これらの内では経皮吸収性の面でアクリ
ル酸メチルアクリル酸−2−エチルヘキシル共重合体や
メタクリル酸・アクリル酸共重合体或いはアクリル酸−
2−エチルヘキシル・アクリル酸エチル・酢酸ビニル共
重合体等のアクリル系粘着剤が好ましい。本発明のマト
リックスに於ける粘着剤の好ましい含有量は塗工・乾燥
後のマトリックスにおいて、0.1〜99重量部であ
り、より好ましくは5〜97重量部であり、更に好まし
くは10〜95重量部である。
The matrix of the present invention can contain a pressure-sensitive adhesive. Examples of the pressure-sensitive adhesive include an acrylic pressure-sensitive adhesive and a rubber-based pressure-sensitive adhesive. Among these, in terms of percutaneous absorbability, methyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate, methacrylic acid / acrylic acid copolymer or Acrylic acid
Acrylic pressure-sensitive adhesives such as 2-ethylhexyl / ethyl acrylate / vinyl acetate copolymer are preferred. The preferred content of the pressure-sensitive adhesive in the matrix of the present invention is 0.1 to 99 parts by weight, more preferably 5 to 97 parts by weight, and still more preferably 10 to 95 parts by weight in the matrix after coating and drying. Parts by weight.

【0011】本発明の爪用の貼付剤マトリックスでは、
粘着剤と薬効成分以外に通常貼付剤で使用される任意成
分を含有することができる。この様な任意成分として
は、例えば、基剤としては、スクワラン、ワセリンやマ
イクロクリスタリンワックス等のような炭化水素類、ホ
ホバ油やゲイロウ等のエステル類、セタノール、オレイ
ルアルコール等の高級アルコール類、ステアリン酸、オ
レイン酸等の脂肪酸、カーボポール等の増粘剤、防腐
剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、色素、粉体類、非イオン
性界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性
剤等が挙げられる。基剤の好ましい含有量は塗工・乾燥
後のマトリックスで0.1〜60重量%であり、より好
ましくは0.5〜50重量%であり、更に好ましくは1
〜40重量%である。基剤以外には任意成分として、
1,3−ブタンジオールやポリエチレンオキサイド等の
多価アルコールやクエン酸トリエチル等の可塑剤が挙げ
られる。
In the patch matrix for nails of the present invention,
In addition to the pressure-sensitive adhesive and the medicinal component, it can contain optional components usually used in patches. Examples of such optional components include, as bases, hydrocarbons such as squalane, petrolatum and microcrystalline wax, esters such as jojoba oil and gay wax, higher alcohols such as cetanol and oleyl alcohol, and stearin. Acids, fatty acids such as oleic acid, thickeners such as carbopol, preservatives, ultraviolet absorbers, antioxidants, dyes, powders, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, etc. Is mentioned. The preferable content of the base is 0.1 to 60% by weight, more preferably 0.5 to 50% by weight, further preferably 1 to 50% by weight in the matrix after coating and drying.
4040% by weight. As an optional ingredient other than the base,
Examples include polyhydric alcohols such as 1,3-butanediol and polyethylene oxide, and plasticizers such as triethyl citrate.

【0012】本発明のマトリックスは、これらの成分
を、例えばニーダーで混練りするなど通常の方法に従っ
て製造することができる。かくして得られた貼付剤用マ
トリックスは支持体上に塗工・乾燥することにより貼付
剤とする事ができる。
The matrix of the present invention can be produced by a conventional method such as kneading these components with a kneader. The thus-obtained patch matrix can be used as a patch by coating and drying on a support.

【0013】(2)本発明の貼付剤 本発明の貼付剤は、上記マトリックスを装着しているこ
とを特徴とする。マトリックスの装着量は、塗工・乾燥
後の状態で、支持体に対して、1cm2あたり1〜50
mgを展布するのが好ましい。支持体は通常貼付剤で使
用されているものであれば特段の限定を受けずに使用で
き、この様な支持体としては、例えば、ポリエステル、
ポリ塩化ビニル、リント布、ナイロン、不織布又はこれ
らの複合材料が好ましく例示できる。これらの材料の
内、特に好ましいものは不織布である。支持体の形とし
ては、指先に固定しうる形のものが好ましく、例えば、
図1、図2に示すように、指先を覆って固定するための
部分を有するものが好ましい。本発明の爪用の貼付剤に
於いて、上記貼付剤マトリックスは全面に塗工しても良
いし、爪があたる部分にのみ得しても良い。但し、爪が
あたる部分にのみ塗工する場合は、その他の部分には粘
着剤を塗工しなければならない。又、あて布やガーゼ等
のマトリックスのリザーバーを装着することも可能であ
る。支持体にマトリックスを塗工する方法は通常の方法
に従って行えば良く、塗工バーで延展し、送風乾燥など
すれば得ることができる。ここで、薬効成分として冷却
成分を含有する貼付剤マトリックスを塗工した貼付剤を
爪に貼付すると、疲労回復、肩こり改善などの効果を得
ることができ、温感成分を含有するものを塗工した場合
には、貼付により緊張緩和、風邪改善、指先の冷感改善
などの効果を得ることができ、抗菌成分、特に抗真菌剤
を含有するものは爪白癬などの爪真菌症の治療に優れた
作用を有し、保湿成分を含有するものは、ネイルカラー
等の使用による爪のあれを改善する作用に優れ、ケラチ
ン増殖促進成分を含有するものは痛んだ爪を速やかに健
全な爪に回復させる作用に優れる。
(2) Patch of the Present Invention The patch of the present invention is characterized by having the above-mentioned matrix mounted thereon. The mounting amount of the matrix is 1 to 50 per 1 cm 2 with respect to the support in a state after coating and drying.
It is preferred to spread mg. The support can be used without any particular limitation as long as it is usually used in a patch. Examples of such a support include polyester,
Preferable examples include polyvinyl chloride, lint cloth, nylon, non-woven fabric and composite materials thereof. Among these materials, a particularly preferable one is a nonwoven fabric. The shape of the support is preferably a shape that can be fixed to the fingertip, for example,
As shown in FIGS. 1 and 2, it is preferable to have a portion for covering and fixing the fingertip. In the patch for nails of the present invention, the above-mentioned patch matrix may be applied to the entire surface or may be obtained only at the portion where the nail is applied. However, in the case where the coating is applied only to the area where the nail hits, the other area must be coated with an adhesive. It is also possible to mount a reservoir made of a matrix such as an address cloth or gauze. The method of applying the matrix to the support may be performed according to a usual method, and it can be obtained by spreading with a coating bar and drying by blowing air. Here, when a patch coated with a patch matrix containing a cooling component as a medicinal component is applied to nails, effects such as recovery from fatigue and improvement in shoulder stiffness can be obtained, and a coating containing a warming component is applied. In the case of applying, the effects such as relaxation of tension, improvement of cold, improvement of cold feeling of fingertips can be obtained by applying, and those containing antibacterial components, especially antifungal agents are excellent for treating onychomycosis such as tinea unguium Those that contain moisturizing ingredients are excellent in improving nail roughness due to the use of nail color, and those that contain keratin growth-promoting ingredients quickly restore damaged nails to healthy nails Excellent action to make.

【0014】[0014]

【実施例】以下に実施例を示して本発明について詳細に
説明するが、本発明がこれら実施例にのみ限定を受けな
いことは言うまでもない。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to Examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to only these Examples.

【0015】<実施例1> 製造例 下記に示すエマルションの処方に従ってエマルションを
作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ80℃に加熱し、イ
にロを攪拌しながら徐々に加えエマルションを作成し
た。このエマルションを用いて、マトリックス液処方に
従って貼付剤マトリックス液を作成した。即ち、処方成
分を良く混合し貼付剤マトリックス液を得た。この液を
25μmの厚さの図1に示す形状のPETシートにウェ
ット膜厚150μmにて塗工し60℃で1時間乾燥させ
て、PET上に本発明のマトリックスを固着させた後、
ライナーを圧着し貼付剤を得た。このものの塗工乾燥後
の成分構成も併せて示す。このものについて、肩こりの
ひどい人の肩こりの改善効果を使用テストによって調べ
た。即ち、肩こりのひどい人10名に1週間この貼付剤
を寝る前に貼付してもらい肩こりの改善を調べた。対照
群10名はチモールを水に換えて作成したものを使用し
てもらった。結果は、実施例投与群の5名が明らかな改
善を答え、3名が僅かな改善を答えたのに対し、対照群
は1名が僅かな改善を答えたにすぎなかった。 (エマルション処方) イホ゜リク゛リセリル (13)ホ゜リオキシフ゛チレン(14)ステアリルエーテル 4 重量部 大豆油 40.0重量部 ロ グリセリン 2.2重量部 水 53.8重量部 (マトリックス液)アクリル 酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル共重合体 10.6重量部 ポリエチレングリコール300 0.5重量部 上記エマルション 0.8重量部 0.5N水酸化カリウム水溶液 0.8重量部 水 0.2重量部 チモール 0.8重量部 (塗工乾燥後の成分構成)アクリル 酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル共重合体 78.9重量部 ポリエチレングリコール300 6.4重量部 水酸化カリウム 0.3重量部 チモール 10 重量部 大豆油 3.8重量部 グリセリン 0.2重量部ホ゜リク゛リセリル (13)ホ゜リオキシフ゛チレン(14)ステアリルエーテル 0.4重量部
Example 1 Production Example An emulsion was prepared in accordance with the following emulsion formulation. That is, A and B were each heated to 80 ° C., and B was gradually added to A while stirring to prepare an emulsion. Using this emulsion, a patch matrix liquid was prepared according to the matrix liquid formulation. That is, the prescription components were mixed well to obtain a patch matrix liquid. This solution was coated on a PET sheet having a thickness of 25 μm and having a shape shown in FIG. 1 at a wet film thickness of 150 μm, and dried at 60 ° C. for 1 hour to fix the matrix of the present invention on PET.
The liner was pressed to obtain a patch. The composition of this product after coating and drying is also shown. The effect of improving shoulder stiffness of a person with severe shoulder stiffness was examined by use tests. That is, ten people with severe shoulder stiffness were allowed to apply this patch for one week before going to bed, and the improvement of shoulder stiffness was examined. Ten control groups were asked to use one prepared by replacing thymol with water. As a result, five persons in the group administered with the example showed a clear improvement, and three persons showed a slight improvement, while only one person in the control group answered a slight improvement. (Emulsion formulation) Polyglyceryl (13) Polyoxybutylene (14) Stearyl ether 4 parts by weight Soybean oil 40.0 parts by weight b Glycerin 2.2 parts by weight Water 53.8 parts by weight (Matrix liquid) Acrylic acid methyl acrylate / acrylic acid 2-Ethylhexyl copolymer 10.6 parts by weight Polyethylene glycol 300 0.5 parts by weight Emulsion 0.8 parts by weight 0.5 N aqueous potassium hydroxide solution 0.8 parts by weight Water 0.2 parts by weight Thymol 0.8 parts by weight Parts (component composition after coating and drying) 78.9 parts by weight of methyl acrylate / -2-ethylhexyl acrylate copolymer 6.4 parts by weight of polyethylene glycol 300 0.3 parts by weight of potassium hydroxide 10 parts by weight of thymol Soybean oil 3.8 parts by weight Glycerin 0.2 parts by weight Polyglyceryl (13) Polyoxybutylene (14) 0.4% by weight of tearyl ether

【0016】<実施例2> 製造例 下記に示すエマルションの処方に従ってエマルションを
作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ80℃に加熱し、イ
にロを攪拌しながら徐々に加えエマルションを作成し
た。このエマルションを用いて、マトリックス液処方に
従って貼付剤マトリックス液を作成した。即ち、処方成
分を良く混合し貼付剤マトリックス液を得た。この液を
25μmの厚さの図2に示す形状の不織布シートにウェ
ット膜厚150μmにて塗工し60℃で1時間乾燥させ
て、不織布上に本発明のマトリックスを固着させた後、
ライナーを圧着し貼付剤を得た。このものの塗工乾燥後
の成分構成も併せて示す。このものについて、肩こりの
ひどい人の肩こりの改善効果を使用テストによって調べ
た。即ち、肩こりのひどい人10名に1週間この貼付剤
を寝る前に貼付してもらい肩こりの改善を調べた。対照
群10名はサリチル酸メチルとメントールを水に換えて
作成したものを使用してもらった。結果は、実施例投与
群の3名が明らかな改善を答え、4名が僅かな改善を答
えたのに対し、対照群は1名が僅かな改善を答えたにす
ぎなかった。 (エマルション処方) イホ゜リク゛リセリル (13)ホ゜リオキシフ゛チレン(14)ステアリルエーテル 4 重量部 大豆油 40.0重量部 ロ グリセリン 2.2重量部 水 53.8重量部 (マトリックス液)アクリル 酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル共重合体 10.6重量部 ポリエチレングリコール300 0.9重量部 上記エマルション 0.8重量部 0.5N水酸化カリウム水溶液 0.8重量部 水 0.2重量部 サリチル酸メチル 0.2重量部 メントール 0.2重量部 (塗工乾燥後の成分構成)アクリル 酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル共重合体 78.9重量部 ポリエチレングリコール300 11.4重量部 水酸化カリウム 0.3重量部 サリチル酸メチル 2.5重量部 メントール 2.5重量部 大豆油 3.8重量部 グリセリン 0.2重量部ホ゜リク゛リセリル (13)ホ゜リオキシフ゛チレン(14)ステアリルエーテル 0.4重量部
Example 2 Production Example An emulsion was prepared according to the following formulation of the emulsion. That is, A and B were each heated to 80 ° C., and B was gradually added to A while stirring to prepare an emulsion. Using this emulsion, a patch matrix liquid was prepared according to the matrix liquid formulation. That is, the prescription components were mixed well to obtain a patch matrix liquid. This solution was applied to a nonwoven sheet having a thickness of 25 μm and having a shape shown in FIG. 2 at a wet film thickness of 150 μm, and dried at 60 ° C. for 1 hour to fix the matrix of the present invention on the nonwoven fabric.
The liner was pressed to obtain a patch. The composition of this product after coating and drying is also shown. The effect of improving shoulder stiffness of a person with severe shoulder stiffness was examined by use tests. That is, ten people with severe shoulder stiffness were allowed to apply this patch for one week before going to bed, and the improvement of shoulder stiffness was examined. Ten control groups were asked to use those prepared by replacing methyl salicylate and menthol with water. As a result, three persons in the group administered with the example showed a clear improvement, and four persons showed a slight improvement, whereas only one person in the control group showed a slight improvement. (Emulsion formulation) Polyglyceryl (13) Polyoxybutylene (14) Stearyl ether 4 parts by weight Soybean oil 40.0 parts by weight b Glycerin 2.2 parts by weight Water 53.8 parts by weight (Matrix liquid) Acrylic acid methyl acrylate / acrylic acid 2-ethylhexyl copolymer 10.6 parts by weight Polyethylene glycol 300 0.9 parts by weight The above emulsion 0.8 parts by weight 0.5 N aqueous potassium hydroxide solution 0.8 parts by weight Water 0.2 parts by weight Methyl salicylate 0.2 Parts by weight Menthol 0.2 parts by weight (Component composition after coating and drying) Methyl acrylate / -2-ethylhexyl acrylate copolymer 78.9 parts by weight Polyethylene glycol 300 11.4 parts by weight Potassium hydroxide 0.3 parts by weight Part Methyl salicylate 2.5 parts by weight Menthol 2.5 parts by weight Soybean oil 3.8 parts by weight Phosphorus 0.2 part by weight Po Riku Bu Riseriru (13) port Riokishifu Bu styrene (14) stearyl ether 0.4 part by weight

【0017】<実施例3> 製造例 下記に示すエマルションの処方に従ってエマルションを
作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ80℃に加熱し、イ
にロを攪拌しながら徐々に加えエマルションを作成し
た。このエマルションを用いて、マトリックス液処方に
従って貼付剤マトリックス液を作成した。即ち、処方成
分を良く混合し貼付剤マトリックス液を得た。この液を
25μmの厚さの図2に示す形状のPETシートにウェ
ット膜厚150μmにて塗工し60℃で1時間乾燥させ
て、PET上に本発明のマトリックスを固着させた後、
ライナーを圧着し貼付剤を得た。このものの塗工乾燥後
の成分構成も併せて示す。このものについて、冷え性の
ひどい人の指先の冷感の改善効果を使用テストによって
調べた。即ち、冷え性人10名に1週間この貼付剤を寝
る前に貼付してもらい指先の冷えの改善を調べた。対照
群10名はトウガラシエキスを水に換えて作成したもの
を使用してもらった。結果は、実施例投与群の2名が明
らかな改善を答え、6名が僅かな改善を答えたのに対
し、対照群は2名が僅かな改善を答えたにすぎなかっ
た。又、本発明の爪用の貼付剤を貼付したパネラーの1
人は不眠症の改善を報告した。これは貼付剤の緊張緩和
作用によるものと判断された。 (エマルション処方) イホ゜リク゛リセリル (13)ホ゜リオキシフ゛チレン(14)ステアリルエーテル 4 重量部 大豆油 40.0重量部 ロ グリセリン 2.2重量部 水 53.8重量部 (マトリックス液)アクリル 酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル共重合体 10.6重量部 ポリエチレングリコール300 0.9重量部 上記エマルション 0.8重量部 0.5N水酸化カリウム水溶液 0.8重量部 水 0.2重量部 トウガラシエキス 0.4重量部 (塗工乾燥後の成分構成)アクリル 酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル共重合体 78.9重量部 ポリエチレングリコール300 11.4重量部 水酸化カリウム 0.3重量部 トウガラシエキス 5 重量部 大豆油 3.8重量部 グリセリン 0.2重量部ホ゜リク゛リセリル (13)ホ゜リオキシフ゛チレン(14)ステアリルエーテル 0.4重量部
Example 3 Production Example An emulsion was prepared according to the formulation of the emulsion shown below. That is, A and B were each heated to 80 ° C., and B was gradually added to A while stirring to prepare an emulsion. Using this emulsion, a patch matrix liquid was prepared according to the matrix liquid formulation. That is, the prescription components were mixed well to obtain a patch matrix liquid. This solution was coated on a PET sheet having a thickness of 25 μm and having a shape shown in FIG. 2 at a wet film thickness of 150 μm, and dried at 60 ° C. for 1 hour to fix the matrix of the present invention on PET.
The liner was pressed to obtain a patch. The composition of this product after coating and drying is also shown. The effect of improving the cold sensation of the fingertip of a person with severe coldness was examined by a use test. That is, 10 cold-sensitive persons were allowed to apply this patch for one week before going to bed, and the improvement of cold fingertips was examined. Ten control groups were asked to use those prepared by replacing the pepper extract with water. As a result, two persons in the example administration group answered a clear improvement, and six persons answered a slight improvement, while two persons in the control group responded only a slight improvement. In addition, one of the panelists to which the patch for nails of the present invention has been applied.
One reported improvement in insomnia. This was determined to be due to the tension-reducing effect of the patch. (Emulsion formulation) Polyglyceryl (13) Polyoxybutylene (14) Stearyl ether 4 parts by weight Soybean oil 40.0 parts by weight b Glycerin 2.2 parts by weight Water 53.8 parts by weight (Matrix liquid) Acrylic acid methyl acrylate / acrylic acid 2-ethylhexyl copolymer 10.6 parts by weight Polyethylene glycol 300 0.9 parts by weight The above emulsion 0.8 parts by weight 0.5N potassium hydroxide aqueous solution 0.8 parts by weight Water 0.2 parts by weight Pepper extract 0.4 Parts by weight (Component composition after coating and drying) Methyl acrylate / -2-ethylhexyl acrylate copolymer 78.9 parts by weight Polyethylene glycol 300 11.4 parts by weight Potassium hydroxide 0.3 parts by weight Pepper extract 5 parts by weight 3.8 parts by weight of soybean oil 0.2 parts by weight of glycerin Polyglyceryl (13) Bed styrene (14) stearyl ether 0.4 part by weight

【0018】<実施例4>下記に示す、処方に従って貼
付剤マトリックス用溶液を作成した。即ち、処方成分を
良く混合し貼付剤マトリックス溶液を25μmの厚さの
図1に示す形状のPETシートにウェット膜厚150μ
mにて塗工し60℃で1時間乾燥させて、PET上に本
発明のマトリックスを固着させた後、ライナーを圧着し
貼付剤を得た。このものの塗工乾燥後の成分構成も併せ
て示す。この貼付剤を爪白癬症の患者3名に1カ月貼付
してもらったところ、内2名が著しく改善された。 50%ポリ酢酸ビニルエタノール溶液 3 重量部 4%エチルセルロースエタノール溶液 5 重量部 0.1M水酸化カリウムエタノール溶液 0.5重量部 イソステアリルアルコール 0.3重量部 ブテナフィン 0.2重量部 (塗工乾燥後の成分構成) ポリ酢酸ビニル 68.1重量部 エチルセルロース 9.1重量部 水酸化カリウム 0.1重量部 イソステアリルアルコール 13.6重量部 ブテナフィン 9.1重量部
Example 4 A patch matrix solution was prepared according to the following formulation. That is, the prescription components were mixed well, and the patch matrix solution was coated on a PET sheet having a thickness of 25 μm and having a wet film thickness of 150 μm as shown in FIG.
m, dried at 60 ° C. for 1 hour to fix the matrix of the present invention on PET, and then pressure-bonded the liner to obtain a patch. The composition of this product after coating and drying is also shown. When this patch was applied to three patients with tinea unguium for one month, two of them were significantly improved. 50% polyvinyl acetate ethanol solution 3 parts by weight 4% ethyl cellulose ethanol solution 5 parts by weight 0.1 M potassium hydroxide ethanol solution 0.5 parts by weight Isostearyl alcohol 0.3 parts by weight Butenafine 0.2 parts by weight (after coating and drying) Component composition of polyvinyl acetate 68.1 parts by weight Ethyl cellulose 9.1 parts by weight Potassium hydroxide 0.1 part by weight Isostearyl alcohol 13.6 parts by weight Butenafine 9.1 parts by weight

【0019】<実施例5>下記に示す、処方に従って貼
付剤マトリックス用溶液を作成した。即ち、処方成分を
良く混合し貼付剤マトリックス溶液を25μmの厚さの
図1に示す形状の不織布シートにウェット膜厚150μ
mにて塗工し60℃で1時間乾燥させて、不織布上に本
発明のマトリックスを固着させた後、ライナーを圧着し
貼付剤を得た。このものの塗工乾燥後の成分構成も併せ
て示す。この貼付剤を爪の荒れのひどい人5名に1カ月
貼付してもらったところ、全員の爪の状況が著しく改善
された。 50%ポリ酢酸ビニルエタノール溶液 3 重量部 4%エチルセルロースエタノール溶液 5 重量部 0.1M水酸化カリウムエタノール溶液 0.5重量部 イソステアリルアルコール 0.3重量部 クエン酸トリエチル 0.1重量部 硫酸化トレハロースナトリウム 0.1重量部 (塗工乾燥後の成分構成) ポリ酢酸ビニル 68.1重量部 エチルセルロース 9.1重量部 水酸化カリウム 0.1重量部 イソステアリルアルコール 13.6重量部 クエン酸トリエチル 4.6重量部 硫酸化トレハロースナトリウム 4.5重量部
Example 5 A patch matrix solution was prepared according to the following recipe. That is, the prescription components were mixed well, and the patch matrix solution was applied to a nonwoven sheet having a thickness of 25 μm and having a wet film thickness of 150 μm, as shown in FIG.
m, and dried at 60 ° C. for 1 hour to fix the matrix of the present invention on the nonwoven fabric. Then, the liner was pressed to obtain a patch. The composition of this product after coating and drying is also shown. When this patch was applied to five people with severely damaged nails for one month, the condition of all nails was significantly improved. 50% polyvinyl acetate ethanol solution 3 parts by weight 4% ethyl cellulose ethanol solution 5 parts by weight 0.1 M potassium hydroxide ethanol solution 0.5 parts by weight Isostearyl alcohol 0.3 parts by weight Triethyl citrate 0.1 parts by weight Sulfated trehalose Sodium 0.1 part by weight (component composition after coating and drying) Polyvinyl acetate 68.1 parts by weight Ethyl cellulose 9.1 parts by weight Potassium hydroxide 0.1 part by weight Isostearyl alcohol 13.6 parts by weight Triethyl citrate 4. 6 parts by weight Sulfated trehalose sodium 4.5 parts by weight

【0020】<実施例6>下記に示す、処方に従って貼
付剤マトリックス用溶液を作成した。即ち、処方成分を
良く混合し貼付剤マトリックス溶液を25μmの厚さの
図1に示す形状のPETシートにウェット膜厚150μ
mにて塗工し60℃で1時間乾燥させて、PET上に本
発明のマトリックスを固着させた後、ライナーを圧着し
貼付剤を得た。このものの塗工乾燥後の成分構成も併せ
て示す。この貼付剤を爪白癬症の患者3名に1カ月貼付
してもらったところ、爪の性状を含めて全員の症状が著
しく改善された。 50%ポリ酢酸ビニルエタノール溶液 3 重量部 4%エチルセルロースエタノール溶液 5 重量部 0.1M水酸化カリウムエタノール溶液 0.5重量部 イソステアリルアルコール 0.3重量部 テルビナフィン 0.1重量部 猪苓エキス 0.1重量部 (塗工乾燥後の成分構成) ポリ酢酸ビニル 68.1重量部 エチルセルロース 9.1重量部 水酸化カリウム 0.1重量部 イソステアリルアルコール 13.6重量部 テルビナナフィン 4.6重量部 猪苓エキス 4.5重量部
Example 6 A patch matrix solution was prepared according to the following formulation. That is, the prescription components were mixed well, and the patch matrix solution was coated on a PET sheet having a thickness of 25 μm and having a wet film thickness of 150 μm as shown in FIG.
m, dried at 60 ° C. for 1 hour to fix the matrix of the present invention on PET, and then pressure-bonded the liner to obtain a patch. The composition of this product after coating and drying is also shown. When this patch was applied to three patients with tinea unguium for one month, all the symptoms including the properties of the nails were remarkably improved. 50% polyvinyl acetate ethanol solution 3 parts by weight 4% ethyl cellulose ethanol solution 5 parts by weight 0.1 M potassium hydroxide ethanol solution 0.5 parts by weight Isostearyl alcohol 0.3 parts by weight Terbinafine 0.1 parts by weight Irei extract 0. 1 part by weight (Ingredient composition after coating and drying) Polyvinyl acetate 68.1 parts by weight Ethyl cellulose 9.1 parts by weight Potassium hydroxide 0.1 part by weight Isostearyl alcohol 13.6 parts by weight Terbinanafine 4.6 parts by weight Chorei Extract 4.5 parts by weight

【0021】[0021]

【本発明の効果】本発明によれば、爪を介して健康を増
進する手段、爪の状況を健全に維持し、或いは改善する
手段を提供することができる。
According to the present invention, it is possible to provide means for improving health through nails, and means for maintaining or improving the health of nails.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 貼付剤用の支持体の1例を示す図である。FIG. 1 is a view showing one example of a support for a patch.

【図2】 貼付剤用の支持体の1例を示す図である。FIG. 2 is a view showing an example of a support for a patch.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 粘着剤と薬効成分を含有する爪用の貼付
剤マトリックス。
1. A patch matrix for nails containing an adhesive and a medicinal ingredient.
【請求項2】 薬効成分が冷却成分、温感成分、抗菌成
分、保湿成分、ケラチン増殖促進成分から選ばれる1種
乃至は2種以上である、請求項1に記載の貼付剤マトリ
ックス。
2. The patch matrix according to claim 1, wherein the medicinal component is one or more selected from a cooling component, a warming component, an antibacterial component, a moisturizing component, and a keratin growth promoting component.
【請求項3】 冷却成分が、メントール、チモール、カ
ンファー、サリチル酸メチル及びそれらのサイクロデキ
ストリン包接体から選ばれる1種乃至は2種以上であ
り、温感成分がグリセリン、トウガラシ抽出物、カプサ
イシン及びこれらのサイクロデキストリン包接体から選
ばれる1種乃至は2種以上であり、抗菌成分がクロトリ
マゾール、硝酸ミコナゾール、硝酸エコナゾール、ビフ
ォナゾール、ブテナフィン、テルビナフィンから選ばれ
る1種乃至は2種以上であり、保湿成分がヒアルロン酸
ナトリウム、トレハロースナトリウム、硫酸化トレハロ
ースナトリウムから選ばれる1種乃至は2種以上であ
り、ケラチン増殖促進成分が猪苓抽出物、サンザシ抽出
物、エクジステロイド、ポリポルステロン及び9,10
−ジヒドロキシステアリン酸から選ばれる1種乃至は2
種以上である事を特徴とする、請求項1又は2に記載の
貼付剤マトリックス。
3. The cooling component is one or more selected from menthol, thymol, camphor, methyl salicylate and cyclodextrin clathrate thereof, and the warming component is glycerin, capsicum extract, capsaicin and One or two or more selected from these cyclodextrin clathrates, and the antibacterial component is one or two or more selected from clotrimazole, miconazole nitrate, econazole nitrate, bifonazole, butenafine, and terbinafine. The moisturizing component is one or more selected from sodium hyaluronate, trehalose sodium and sodium sulfated trehalose, and the keratin growth-promoting component is borei extract, hawthorn extract, ecdysteroid, polyporsterone and 9,10
One or two selected from dihydroxystearic acid
The patch matrix according to claim 1, wherein the patch matrix is at least one species.
【請求項4】 メントール、チモール、カンファー、サ
リチル酸メチル、それらのサイクロデキストリン包接
体、グリセリン、トウガラシ抽出物、カプサイシン、そ
れらのサイクロデキストリン包接体、クロトリマゾー
ル、硝酸ミコナゾール、硝酸エコナゾール、ビフォナゾ
ール、ブテナフィン、テルビナフィン、ヒアルロン酸ナ
トリウム、トレハロースナトリウム、硫酸化トレハロー
スナトリウム、猪苓抽出物、サンザシ抽出物、エクジス
テロイド、ポリポルステロン及び9,10−ジヒドロキ
システアリン酸から選ばれる1種乃至は2種以上と粘着
剤を含有する貼付剤マトリックス。
4. Menthol, thymol, camphor, methyl salicylate, their cyclodextrin inclusions, glycerin, capsicum extract, capsaicin, their cyclodextrin inclusions, clotrimazole, miconazole nitrate, econazole nitrate, bifonazole, One or more selected from butenafine, terbinafine, sodium hyaluronate, trehalose sodium, sulfated trehalose sodium, borei extract, hawthorn extract, ecdysteroid, polyporsterone and 9,10-dihydroxystearic acid And a patch matrix containing a pressure-sensitive adhesive.
【請求項5】 支持体に請求項1〜5の何れか一項に記
載の貼付剤マトリックスを塗工してなる爪用の貼付剤。
5. A patch for nails comprising a support coated with the patch matrix according to any one of claims 1 to 5.
【請求項6】 支持体が不織布である、請求項5に記載
の爪用の貼付剤。
6. The nail patch according to claim 5, wherein the support is a nonwoven fabric.
JP9159155A 1997-06-02 1997-06-02 Plaster for nail Pending JPH10330247A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9159155A JPH10330247A (en) 1997-06-02 1997-06-02 Plaster for nail

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9159155A JPH10330247A (en) 1997-06-02 1997-06-02 Plaster for nail

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10330247A true JPH10330247A (en) 1998-12-15

Family

ID=15687478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9159155A Pending JPH10330247A (en) 1997-06-02 1997-06-02 Plaster for nail

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10330247A (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002053462A (en) * 2000-08-10 2002-02-19 Pola Chem Ind Inc Antifungal medicinal composition
WO2002022115A3 (en) * 2000-09-14 2003-09-25 Univ New York State Res Found Methods and compositions for treating nail fungus
WO2003080052A1 (en) * 2002-03-25 2003-10-02 Council Of Scientific And Industrial Research A use of treatment for fungal infections with a synergistic formulation of antifungal agents
WO2008026381A1 (en) 2006-08-28 2008-03-06 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Nail patch
WO2008102880A1 (en) * 2007-02-23 2008-08-28 Nichiban Company Limited Antimycotic patch
WO2009125667A1 (en) * 2008-04-08 2009-10-15 帝國製薬株式会社 Water-based adhesive skin patch containing butenafine hydrochloride
WO2011096566A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 久光製薬株式会社 Adhesive patch for treatment of tinea unguium
JP2017176426A (en) * 2016-03-30 2017-10-05 東洋アルミエコープロダクツ株式会社 Nail sheet, use method of nail sheet, production method of nail sheet and production method of bilayer nail sheet
US20180303777A1 (en) * 2007-01-30 2018-10-25 Cypress Pharmaceuticals, Inc. Hyaluronate Compositions

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002053462A (en) * 2000-08-10 2002-02-19 Pola Chem Ind Inc Antifungal medicinal composition
WO2002022115A3 (en) * 2000-09-14 2003-09-25 Univ New York State Res Found Methods and compositions for treating nail fungus
WO2003080052A1 (en) * 2002-03-25 2003-10-02 Council Of Scientific And Industrial Research A use of treatment for fungal infections with a synergistic formulation of antifungal agents
US8771726B2 (en) 2006-08-28 2014-07-08 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc Nail patch
WO2008026381A1 (en) 2006-08-28 2008-03-06 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Nail patch
US20180303777A1 (en) * 2007-01-30 2018-10-25 Cypress Pharmaceuticals, Inc. Hyaluronate Compositions
WO2008102880A1 (en) * 2007-02-23 2008-08-28 Nichiban Company Limited Antimycotic patch
WO2008105038A1 (en) * 2007-02-23 2008-09-04 Nichiban Company Limited Adhesive patch for mycosis
JP4430120B2 (en) * 2007-02-23 2010-03-10 ニチバン株式会社 Antimycotic patch
JPWO2008102880A1 (en) * 2007-02-23 2010-05-27 ニチバン株式会社 Antimycotic patch
WO2009125667A1 (en) * 2008-04-08 2009-10-15 帝國製薬株式会社 Water-based adhesive skin patch containing butenafine hydrochloride
US8574621B2 (en) 2010-02-05 2013-11-05 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Adhesive patch for treatment of tinea unguium
JPWO2011096566A1 (en) * 2010-02-05 2013-06-13 久光製薬株式会社 Patch for treatment of onychomycosis
WO2011096566A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 久光製薬株式会社 Adhesive patch for treatment of tinea unguium
JP2017176426A (en) * 2016-03-30 2017-10-05 東洋アルミエコープロダクツ株式会社 Nail sheet, use method of nail sheet, production method of nail sheet and production method of bilayer nail sheet

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101221734B1 (en) Cosmetic composition of multi-pore patch for skin improvement of two-form type using lyophilization
US20030152610A1 (en) Cosmetic patch
US20070196293A1 (en) Compositions and methods for treating photo damaged skin
US20080019927A1 (en) Compositions and methods for dermally treating neuropathy with minoxidil
JP2009519940A (en) Compositions and methods for treating dermatological conditions
US20060088497A1 (en) Topical skin care composition
JPH10508856A (en) Skin care composition and method of applying the same
JP2005519126A (en) Patch for controlled delivery of active ingredients
JPH09295929A (en) Skin tack type cosmetic for removing crease of skin and its production
JP2009533401A (en) Rinsable mask-type cosmetic composition for skin care
JP2011088930A (en) Carbon dioxide percutaneous and transmucosal absorption composition
JP4677063B2 (en) Dutch mustard extract combination external preparation
JPH10330247A (en) Plaster for nail
JP2008517985A (en) Composition to enhance the beauty of lips
JP5643872B2 (en) Carbon dioxide transdermal / mucosal absorption composition
JP2003286129A (en) Slimming sheet material
JP2021088523A (en) Skin cosmetics
JP5164438B2 (en) Carbon dioxide transdermal / mucosal absorption composition
JPS635378B2 (en)
JP5699184B2 (en) Carbon dioxide transdermal / mucosal absorption composition
JP2004091354A (en) Hair tonic
JPH10265373A (en) Tacky adhesive composition and poultice
US20060067996A1 (en) Preventing/treating signs of skin stress/aging by bioenergetically modifying acupuncture points of the face or neck
KR101987099B1 (en) Forearm patch manufacturing method the same using skin temperature-sensitized hydrogel
TWI802658B (en) Yoghurt-like cosmetic composition

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060810

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070227

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070419

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20070619