KR0165624B1 - 반추동물용 과립제제 - Google Patents

Abstract

본 발명은 생리학적 활성물질 및 판상결정이 적층상태로 배열된 적층구조를 갖는 피복을 함유하는 사료 또는 사료첨가제 과립제제에 관한 것이다. 피복은 (a) 12내지22개의 탄소원자를 갖는 지방산 또는 그의 에스테르, 40℃이상의 융점을 갖는 동물성 또는 식물성 지방 및 지방 오일 또는 경화된 동물성 또는 식물성 지방 또는 지방 오일 및 40℃이상의 융점을 갖는 왁스로 구성되는 그룹으로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 물지, 및 (b) 중성조건하에서 약간 물에 녹으나 산성조건하에서 즉시 물에 녹고, 그리고 5내지 30㎛의 입자크기를 갖는 물질의 판상결정으로 구성된다. 과립제제는 제1위에서 높은 기계적 강도 및 증가된 내구성을 갖고, 반추동물의 제4위 또는 그의 하류흐름에 함유된 생리학적 활성물질의 용해 및 흡수를 일으킨다.

Description

[발명의 명칭]

반추동물용 과립제

[기술분야]

본 발명은 반추동물용 사료 또는 사료 첨가제로서 사용되는 생리학적 활성물질을 함유하는 반추동물용 과립제에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 소위 제1위-통과 과립제, 즉, 생리학적 활성물질이 제1위에서는 보호되고, 용해되지 않으며, 제4위 및 제4위의 하류부분에서는 용해되고, 흡수되는 과립제에 관한 것이다.

[배경기술]

아미노산 및 단백질 같은 생리학적 활성물질들이 반추동물에 경구 공급될 경우, 상기 활성물질들은 제1위에서 미생물 및 효소들에 의해 분해되어 이들어 본래 갖고 있는 생리학적 활성을 잃게 된다는 것은 잘 알려져 있다.

따라서, 반추동물용 사료 또는 사료 첨가제에 사용하기 위하 다양한 과립제들이 제안되어 왔는데, 이러한 과립제들은 제1위액으로부터 이들을 보호하는 보호물질로 피복되며, 제4위 및 이들의 하류부분을 포함하는 소화기관에서는 용해 및 흡수된다.

예를들면, 일본 특허 공고 제45224/1974호에는 아미노산 또는 폴리펩티드가 40℃이상의 융점을 갖는 지방 및 지방유와 40℃이하의 융점을 갖는 다른 지방 및 지방유의 용융 혼합물 중에 분산되고, 얻어진 분산액을 20℃내지 40℃의 온도로 유지된 물중에 부어 제조하는 아미노산-함유 오일캡슐의 제조방법이 개시되어 있다.

일본 특허 공보 제1057/1981호에는 탄소수가 14개 이상인 포화된 직쇄 또는 측쇄의 치환 또는 비치환된 지방족 모노 카르복실산 또는 이들의 염, 또는 이러한 산과 탄소수가 14개 이상인 불포화된 직쇄 또는 측쇄의 치환 또는 비치환된 지방족 모노 카르복실산 또는 이들의 염의 혼합물에 의해 구성된 매트릭스로 피복된 생리학적으로 유용한 물질을 함유하는 과립제가 기재되어 있다.

미국 특허 제4,533,557호(일본 특허출원 공개공보 제175449/1983호)에는 100중량부의 생리학적 활성물질에 대해 50내지 500중량부의 양으로 함유된 탄소수가 14내지 22개인 직쇄 또는 측쇄의 포화 또는 불포화된 모노카르복실산으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질 및 키토산을 함유하는 보호 매트릭스에 분산된 생리학적 활성물질을 포함하는 반추동물 사료용 첨가 조성물이 개시되었고, 상기 보호물질중의 키토산의 양은 총 보호물질에 대해 0.1내지 90중량%이다.

영국 특허출원 제8501483호(영국 특허출원 제2153199A호, 일본 특허출원 공개번호 제168350/1985호)에는 살아있는 생물에 유용한 물질, 및 염산보다 약산성을 띠는 생리학적으로 허용 가능한 산의 수불용성염(즉, 제4인산칼슘, 제2인산칼슘, 제4인산마그네슘, 인산아연, 인산알루미늄, 규산칼슘, 피로인산칼슘, 탄산마그네슘, 탄산납, 탄산코발트등) 20중량% 이상의 중량%, 및 탄소수가 14개 이상인 직쇄 또는 측쇄의 포화 또는 불포화된 모노카르복실산 또는 이들의 염으로 구성된 군으로부터 선택된 10중량% 이상의 하나 이상의 물질, 40℃이상의 융점을 갖는 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유, 및 40℃이상의 융점을 갖는 왁스를 함유하는 과립물질이 개시되었다.

일본 특허출원 공개공보 제198946/1984호에는 중성 또는 알카리성 물에는 난용성이나 산성 물에는 용이하게 용해되는 필름으로 피복된 생리학적 활성물질의 과립을 함유하는 사료 첨가제가 발표 되었으며, 여기서 필름은 (1) 하나 이상의 아미노셀룰로오스, 폴리비닐-α-아미노아세테이트 및 폴리비닐아민으로부터 선택된 하나 이상의 물질 또는 아미노셀룰로오스, 폴리비닐아미노아세테이트, 폴리비닐아민 및 키토산으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질, 및 경화된 식물성 지방 및 지방유 및 경화된 동물성 지방 및 지방유로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질을 함유하는 탄소수가 14내지 22개인 직쇄 또는 측쇄의 치환 또는 비치환되며 포화 또는 불포화된 지방족 모노 카르복실산으로 구성된 필름-형성 성분으로부터 형성된 유기필름이고, (2) 수산화금속 및 알칼리성 금속염으로부터 선택된 하나 이상의 무기물질 및 결합체로 제조된 필름이고, 또한 상기 필름은 아미노셀룰로오스, 아미노아세테이트, 비닐아민, 탄소수가 14내지 22개인 지방족 모노카르복실산, 경화된 식물성 지방 및 지방유, 경화된 동물성 지방 및 지방유, 왁스, 밀랍, 에스테르 고무 및 물에 불수용성인 결합체로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질로 침지되거나 피복된 것이다.

일본 특허출원 공개공보 제37054/1986호에는 (A) 생리학적 활성물질, (B) 중성조건하에서는 안정하지만 약산성 조건하에서는 분해되거나 용해되는 물질, 및 (C) 탄소수가 14개 이상인 직쇄 또는 측쇄의 포화 또는 불포화된 모노카르복실산 또는 이들의 염, 40℃이상의 융점을 갖는 동물성 및 식물성 지방 및 지방유, 및 40℃이상의 융점을 갖는 왁스로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질을 함유하는 사료 첨가제의 입자들이 발표 되었으며, 각 과립의 표 면으로부터 20%이하의 입자 크기는 10중량% 이상의 (B) 및 90중량% 이하의 (C)로 제조된 피복 필름에 의해 피복되었다.

그러나, 상기 언급한 선행기술들은 각각의 과립제들이 불충분한 강도 및 불충분한 용해도를 갖는다는 문제점이 있다.

즉, 일본 특허공고 제45224/1974호 및 제 1057/1981호에서, 필름물질의 분해가 소장 및 이들의 하류부분에서 발생하는 것으로 예상되었지만, 목표 물질의 소화 및 흡수는 불충분하게 발생하는 경향을 갖고 있다.

또한, 미국 특허출원 제4,533,557호(일본 특허출원 공개공보 제175449/1983호) 및 영국 특허출원 제2153199A호(일본 특허출원 공개공보 제168350/1985)에서는 그 용도가 상기 언급한 단점을 극복하기 위해 제4위에서 생리학적 활성물질을 방출하도록 분해될 수 있는 물질을 제조하였으나, 이러한 물질의 분해는 불충분하다. 다른 한편으로, 용해도의 증가는 제1위에서 내구성의 손실을 초래하여, 충분한 내구성 및 충분한 용해도 모두를 갖는 과립조성물을 얻지 못하였다. 또한, 생리학적 활성물질중에서 중성 조건하에서 높은 용해도를 갖는 이들 물질의 함량을 증가시키는 것은 불가능하다.

일본 특허출원 공개공보 제198946/1984호 및 제37054/1986호에서, 과립들은 생리학적 활성물질의 함량을 증가시키고, 제1위중에서 내구성을 증가시키며, 제4위 및 그의 하류부분에서 용해도(방출능력)를 증가시키기 위해 피복되었고, 그 용도는 중성 또는 알칼리성 물에서는 난용성이나 산성 물에서는 용이하게 용해되는 용해도 조절 물질의 피복층을 만들었다. 상기 언급한 공보에 발표 된 과립제에서, 제1위에서 내구성의 증가는 피복에 사용된 지방 및 지방유의 물속에서의 불용해성에 의존하는 반면, 피복층중의 용해도 조절물질의 존재는 불충분한 피복을 초래하고, 지방 및 지방유 자체의 결정성으로 인한 피복층 중에서 균열 등의 발생을 감소시키기에는 불충분한 수단을 제공한다. 이러한 이유로 인해 제1위중에 과립제의 내구성의 증가는 제4위 및 이들의 하류부분에서 과립제의 용해도를 감소시키는 피복량의 증가를 요구한다.

[발명의 설명]

[발명의 요약]

그러므로, 본 발명의 목적은 효율적으로 반추동물에 생리학적 활성물질을 제공할 수 있는 제1위-통과 과립제, 즉 제1위에서 용해되지 않으나, 제4위 및 그의 하류부분에서 용해되고, 소화되며, 흡수되는 반추동물용 과립제를 제공하는 것이다.

광범위한 연구 결과로서, 특정 지방 및 지방유, 및 중성 조건하에서는 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 물에 용해되는 물질의 적층 판상 결정을 포함하는 피복층으로 피복된 생리학적 활성물질을 함유하는 코어 과립제에 의해 이루어진 과립제가 상기 설명한 단점 없이 반추동물용 사료 또는 사료 첨가제로서 적합함을 발견하였고, 그 결과 본 발명을 완성하였다.

즉, 본 발명은 (a) 탄소수가 12내지 22개인 지방산 또는 이들의 에스테르로 구성되는 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 물질, 40℃이상의 융점을 갖는 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유 또는 경화된 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유, 및 40℃이상의 융점을 갖는 왁스(이하 지방 및 지방유라 표 기함)로 구성되는 제1피복물질 및 (b)중성 조건하에서는 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 물에 용해되며, 평균 입자크기가 5내지 30㎛인 물질의 판상 결정(이하 판상 결정이라 표기함)으로 구성되는 제2피복물질을 포함하는 피복층으로 피복된 생리학적 활성물질을 함유하는 코어 과립제를 포함하는 반추동물용 과립제를 제공하며, 상기 피복층은 판상 결정이 적층을 이룬 상태로 배열된 적층구조를 갖는다.

[발명의 상세한 설명]

하기에서 본 발명은 상세히 설명될 것이다.

본 원에서 사용된 용어, 생리학적 활성물질은 임의의 영양 공급원 또는 액체상태에 있지 않은 이러한 영양 공급원을 함유하는 사료 또는 약물을 의미한다.

생리학적 활성물질의 예로는 다음과 같은 활성물질이 포함된다 :

(1) 아미노산 및 이들의 유도체 : 메티오닌, 라이신, 트립토판, 트레오닌, 및 사료 첨가제로 유용한 다른 아미노산, N-아실아미노산, 히드록시 동족 화합물, 및 아미노산의 염산염, 황산염, 암모늄염, 칼륨염, 칼슘염, 마그네슘염 및 나트륨염과 같은 이들의 생리학적으로 허용 가능한 염.

(2) 비타민 및 이들의 유도체 : 비타민A, 비타민A팔미테이트, 비타민A아세테이트, β-카로텐, 비타민D(D₂,D₃,D₄), 비타민E, 메나디온 이황화나트륨, 비타민Bs(티아민, 티아민 염산염, 리보플라빈, 니코틴산, 니코틴산아미드, 판토텐산칼슘, 판토텐산콜린, 염화콜린, 피리독신염산염, 시아노코발라민, 비오틴, 폴산, p-아미노벤조산), 비타민K, 비타민Q, 비타민F, 비타민C등.

(3) 효소 : 프로테아제, 아밀라제, 리파제, 셀룰라제, 다른 생리학적으로 유효한 효소, 등.

(4) 동물용 약물 : 테트라싸이클린형 항생제, 아미노당형 항생제 및 마크로라이드형 항생제; 폴리펩티드형 약물 및 다당류형 약물과 같은 다른 약물; 네그폰과 같은 구충제; 피페라진 염; 등.

(5) 호르몬 : 에스트로겐, 스티베스트롤, 헥세스트롤, 티로프로테인, 고이트라디엔 등.

(6) 영양 공급원 : 단백질, 탄수화물 등.

(7) 유용한 미생물 : 락토바실러스, 락토바실러스 비피더스 및 양조효모와 같은 효모.

(8) 여러 가지 광물질.

이러한 생리학적 활성물질들은 단독으로 또는 이들의 둘 이상의 혼합물로서 사용될 수 있다.

각각의 생리학적 활성물질의 함량에 따라 용해도가 차이가 난다. 그러므로, 그의 최적 함량은 생리학적 활성물질에 따라 결정될 수 있다.

본 발명에 사용된 생리학적 활성물질을 함유하는 코어 과립제는 상기 언급한 생리학적 활성물질, 하나 이상의 임의의 부형제 및 결합제 등으로부터 제조된 과립제를 나타낸다.

코어 과립제는 예를들면 텀블링(tumbling) 과립화, 사출과립화, 압축과립화, 유동과립화, 연마과립화, 교반과립화 등과 같이 당해분야에 공지된 임의의 통상적인 방법을 이용하여 제조할 수 있다.

과립화시에 당해분야에 통상적으로 사용된 다양한 부형제 및 결합제가 사용될 수 있다. 본 발명의 과립제의 필수성분인 판상 결정은 부형제로서 작용하는 한 성분일 수 있으며, 지방 및 지방유가 또한 결합제로서 작용하는 한 성분일 수 있다.

본 발명에서, 코어 과립제는 텀블링 과립화기 또는 교반 과립화기를 이용하여 피복할 수 있고, 더욱 상세하게는 통상적으로 지방 및 지방유의 융점보다 약 5내지 10℃ 낮은 온도에서 생리학적 활성물질을 함유하는 코어 과립제에 용융상태의 지방 및 지방유와 판상 결정을 교대로 반복적으로 첨가하고, 이어서 냉각 및 고형화시킴으로써 반복적으로 피복층을 형성시킨다.

본 발명에 사용된 지방 및 지방유의 특징예 즉, 탄소수가 12내지 22개인 하나 이상의 지방산 또는 이들의 에스테르, 40℃이상의 융점을 갖는 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유 또는 경화된 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유, 및 40℃이상의 융점을 갖는 왁스는 탄소수가 12내지 22개인 지방산 또는 지방산 에스테르로서 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 올레산, 리놀산, 리놀레산 및 이들의 에스테르(글리세롤 모노-,디- 및 트리지방산 에스테르, 프로필렌 글리콜 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르 등) : 40℃이상의 융점을 갖는 동식물성 지방 및 지방유로서 야자유, 우지, 돈지 등; 경화된 동식물성 지방 및 지방유로서 경화된 캐스터유, 경화된 평지유, 경화된 우지, 심하게 경화된 우지등; 그리고 왁스로서 밀랍, 카루나우바 왁스, 일본왁스 등을 포함한다.

지방 및 지방유 중에서, 경화된 동식물성 지방 및 지방유가 바람직하며, 심하게 경화된 우지가 특히 바람직하다.

본 발명에서, 피복층중의 판상 결정, 즉 중성 조건하에서는 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 물에 용해되며, 평균 입자크기가 5내지 30㎛인 물질의 판상 결정은 중성 조건하에서는 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 용해되는 물질의 판상 결정을 분쇄하거나 체질함으로써 제조할 수 있다. 본 원에 사용된 용어, 평균 입자크기는 구로 전환한 후의 통상적으로 사용되는 침강입자크기 분포 분석기를 사용하여 측정한 중량을 기초로 하는 평균 입자크기를 의미한다.

중성 조건하에서는 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 물에 용해되는 물질의 판상 결정의 특정예로는 이소류우신, 시스틴, 및 메티오닌과 같은 아미노산의 판상 결정, 및 인산아연 8수화물 및 제2인산칼슘 2수화물과 같은 무기엽의 판산결정을 포함한다. 이들 중에서, 시스틴, 인산아연 8수화물 및 제2인산칼슘 2수화물의 판상 결정이 바람직하고, 제2인산칼슘 2수화물 또는 시스틴의 판상 결정이 특히 바람직하다.

본 발명의 과립제의 필수성분인 판상 결정 이외에 과립화에 사용된 부형제로서는, 예를 들면, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 탄산코발트, 및 탄산알루미늄과 같은 탄산염; 제3인산칼슘, 제2인산칼슘, 제3인산마그네슘, 제2인산마그네슘, 인산아연, 인산알루미늄, 규산칼슘 및 피로인산칼슘과 같은 무기염; 산화마그네슘, 산화칼슘, 및 이산화규소와 같은 산화금속; 키토산, 키틴, 알긴산칼슘, 및 카라게닌과 같은 다당류; 및 셀룰로오스 유도체 및 폴리비닐 유도체와 같은 합성 고분자량 물질을 사용할 수 있다.

본 발명에서 사용된 판상 결정은 변의 비율이 1:2:2내지1:50:50의 범위에 있는 결정이다. 이러한 판상 결정은 결정화 방법을 조절하여 획득할 수 있다. 또한 판상 결정은 X-선 분말 회절계에 의해 다른 것으로부터 구별될 수 있다. 예를들면, 제2인산칼슘 2수화물의 경우에 판상 결정은 X-선회절계(Cukα)에 의해 측정된 2.94(Å)내지 3.06(Å)의 결정면간거리 사이의 비로 정의될 수 있는 회절 강도비 I_2.94/I_3.06가 0.3이하인 결정이다.

과립화시에 중성 조건하에서 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 물에 용해되는 물질의 판상 결정 이외의 물질이 사용되는 경우에, 이러한 물질이 적층상태로 존재하는 피복층에서 적층구조를 형성할 수 없어 피복층이 부스러지게 되며, 피복된 양이 증가되지 않는다면 제1위에서 충분한 내구성을 획득할 수 없다. 그러나, 증가된 내구성을 획득하기 위해서 피복된 양을 증가시키면 제4위 또는 그의 하류부분에서 생리학적 활성물질이 불충분하게 용해(방출)된다.

판상 결정이 사용되는 경우에도, 30㎛이상의 평균 입자크기를 갖는 결정들은 오일 및 지방으로 불충분하게 피복되어, 적층구조가 피복층에 형성될 수 없어 제1위에서 약한 내구성을 제공한다. 만약 사용된 판상 결정이 5㎛이하의 평균 입자크기를 갖는다면, 적층구조가 피복층에 형성된다 하더라도 제4위 또는 그의 하류부분에서의 용해도(방출성)는 낮아질 것이다.

피복층에서 지방 및 지방유 대 판상 결정의 중량비는 바람직하게는 3:2내지 1:3이다. 판상 결정이 상기 비보다 더 높거나 또는 더 낮은 비로 사용된다면, 제1위에서의 빈약한 내구성 또는 제4위 및 그의 하류부분에서 빈약한 용해도 때문에 충분한 효과를 제공하지 못한다.

생리학적 활성물질을 함유하는 코어 과립제의 피복비가 제4위 또는 그의 하류부분에서 생리학적 활성물질의 용해도 또는 코어 과립제의 특성, 및 획득된 수행능력에 따라 결정되지만, 통상적으로 피복비는 과립제의 총중량에 기초하여 5중량%내지 50중량%이고, 여기서 피복비는 본 발명에 따른 피복층의 중량 대 과립제의 중량으로서 정의하였다. 피복비가 5중량% 미만이면, 제1위의 내구성은 빈약하고, 충분한 효과를 얻을 수 없다. 한편 50중량% 이상의많은 양의 피복물질이 사용된다면 효과적인 성분의 함량이 감소되어, 불충분한 효과가 제공된다.

특정 지방 및 지방유, 및 중성 조건하에서 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 물에 용해되며, 5내지 30㎛의 평균 입자크기를 갖는 물질의 판상 결정을 포함하는 피복층을 갖는 생리학적 활성물질로 주로 구성된 코어 과립제를 피복시켜 수득한 본 발명에 따른 반추동물용 사료 및 사료 첨가제를 위한 과립제에서, 피복층중의 지방 및 지방유는 제1위에서 내구성을 증가시키는 보호물질로서 작용한다. 상기 언급한 판상 결정은 이들이 피복층에서 적층상태로 존재하는 적층구조를 형성한다. 적층구조는 피복층을 강화시켜 과립제의 제1위에서 내구성 뿐만 아니라 제4위 또는 그의 하류부분에서 용해도(방출성)를 증가시킨다.

본 발명에 따른 반추동물용 과립제는 반추동물용 제1위-통과 과립제로서 우수한 수행능력을 발휘하고, 제4위 또는 그의 하류부분에서 사료 또는 사료 첨가제로서 유용한 생리학적 활성물질을 방출하기 위해 용해될 수 있어, 생리학적 활성물질이 효율적으로 소화 및 흡수되게 한다.

[발명을 수행하기 위한 최선의 양태]

본 발명은 실시예 및 비교예 에 의해 더 상세히 설명될 것이다. 그러나, 이것으로 본 발명이 제한되지는 않는다.

(1) 생리학적 활성물질을 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

(a) 라이신 염산염을 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

1500g의 L-라이신 염산염 및 540g의 심하게 경화된 우지를 가열하면서 텀블링 과립화기를 사용하여 과립화시켜 8내지24메쉬의 과립제를 수득하였다.

(b) 무수 글루코오스를 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

1,200g의 무수 글루코오스, 75g의 탄산칼슘, 38g의 이산화규소 및 300g의 심하게 경화된 우지를 가열하면서 헨쉘(Henschel) 믹서기를 사용하여 과립화시켜 8내지24메쉬의 과립제를 수득하였다.

(c) L-아스코르브산 마그네슘 인산염을 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

1,000g의 L-아스코르브산 마그네슘 인산염 및 200g의 심하게 경화된 우지를 가열하면서 교반 과립화기를 사용하여 과립화시켜 8내지 24메쉬의 과립제를 수득하였다.

(d) 염화콜린을 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

1,000g의 염화콜린, 100g의 탄산칼슘, 100g의 이산화규소 및 510g의 심하게 경화된 우지를 가열하면서 교반 과립화기를 사용하여 과립화시켜 8내지 24메쉬의 과립제를 수득하였다.

(e) DL-메티오닌을 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

1,500-g의 DL-메티오닌 및 340g의 심하게 경화된 우지를 가열하면서 스파르탄 사출기를 사용하여 과립화시켜 8내지 24메쉬의 과립제를 수득하였다.

(f) L-트립토판을 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

1,500g의 L-트립토판 및 490g의 심하게 경화된 우지를 가열하면서 교반 과립화기를 사용하여 과립화시켜 8내지 24메쉬의 과립을 수득하였다.

(g) 니코틴산을 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

920g의 니코틴산, 32g의 탄산칼슘, 64g의 이산화규소 및 312g의 심하게 경화된 우지를 가열하면서 교반 과립화기를 사용하여 과립화시켜 8내지 24메쉬의 과립제를 수득하였다.

(h) 베타인을 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

1,360g의 베타인, 250g의 탄산칼슘, 360g의 심하게 경화된 우지를 가열하면서 교반 과립화기를 사용하여 과립화시켜 8내지24메쉬의 과립제를 수득하였다.

(i) 비타민C를 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

1,500g의 비타민, 700g의 이산화규소 및 320g의 심하게 경화된 우지를 가열하면서 교반 과립화기를 사용하여 8내지24메쉬의 과립제를 수득하였다.

(j) 글리신과 알라닌을 함유하는 코어 과립제의 과립화 :

650g의 글리신, 650g의 DL-알라닌 및 303g의 심하게 경화된 우지를 가열하면서 교반 과립화기를 사용하여 과립화시켜 8내지24메쉬의 과립제를 수득하였다.

(2) 생리학적 활성물질을 함유하는 코어 과립제의 피복 :

[실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 5]

[라이신 염산염을 함유하는 피복된 코어 과립제를 갖는 과립제]

교반 과립화기에 라이신 염산염을 함유하는 코어 과립제 1,500g을 채우고, 재료의 온도를 과립화기의 주 스핀들만을 사용하여 50℃로 유지하였다. 그 후, 용융된 심하게 경화된 우지 및 표 1에 제시된 8종류의 피복물질(실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 5)을 사용하여 생성된 과립의 총 중량의 33중량%의 피복비로 각각 코어 과립제의 분획을 피복시켰다. 심하게 경화된 우지와 표 1에 제시된 각가의 피복물질은 2:3의 비(중량)로 사용되었고, 임의적으로 첨가하였다.

주사전자현미경(배율 : x500)에 의해 실시예 1의 과립제 및 비교예 1의 과립제의 단면의 관찰에서, 10㎛의 평균 입자크기를 갖는 제2인산칼륨 2수화물의 판상 결정을 사용하는 실시예 1의 과립제는 피복층에 적층구조를 갖는 것으로 밝혀졌지만, 각주상결정을 사용하는 비교예 1의 과립결정에서는 이러한 적층구조가 발견되지 않았다.

또한, 실시예 2 및 3에서 획득한 과립제의 단면의 주사전자현미경관찰은 이러한 과립제의 각각의 피복층이 실시예 1의 과립제의 피복층에서 발견된 적층구조와 유사한 적층구조를 보여주는 것으로 나타났다.

생성된 과립제의 용해 실험은 모조-제1위 용액(시험관내), 양의 제1위(생체내), 모조-제4위 용액(시험관내)에서 각각 수행하였다.

사용된 시험용액 및 시험방법은 다음과 같다.

(a) 용해 시험 방법

사전에 준비한 생리학적 활성물질을 함유하는 과립제 각각 1g을 각각 50㎖의 모조-제1위 용액 및 제4위 용액에 가하고, 획득한 혼합물을 39℃에서 18시간 동안 교반하였다. 그후 시험용액 중의 생리학적 활성물질을 고성능 액체 크로마토그래피로 정량적으로 측정하여 이들의 용해율을 알아냈다.

(b) 모조-제1위 용액의 조성

6.3g의 제1인산나트륨 2수화물, 30.5g의 제2인산나트륨, 6.2g의 제1인산칼륨, 0.6g의 염화칼륨, 7.9g의 염화나트륨, 0.3g의 염화칼슘, 0.3g의 염화마그네슘, 및 31.5g의 중탄산나트륨을 물에 용해시켜 3ℓ의 용액을 만들었다. 얻어진 용액의 pH는 7.1이었다.

(c) 모조-제4위 용액의 조성

20.5g의 초산나트륨, 8.8g의 염화나트륨, 및 3㎖의 0.1Vol% 에탄올을 물에 용해시켜 pH2를 갖는 3ℓ의 용액을 만들었다.

(d) 양의 제1위에서 용해도 측정을 위한 시험 방법

사전에 준비한 1g의 과립제를 200메쉬의 나일론 백속에 따르고, 속이 빈 양의 제1위 속에서 24시간 동안 방치하였다. 과립제중에 남아있는 생리학적 활성물질을 고성능 액체 크로마토그래피로 정량적으로 측정하여, 용해율로 전환된 남아있는 비율을 결정하였다.

용해시험의 결과는 표 2에 제시하였다.

[실시예 4]

[무수글루코오스를 함유하는 피복된 코어 과립제를 갖는 과립제]

텀블링 과립화기에 무수글루코오스를 함유하는 코어 과립제 1500g을 가하고, 물질의 온도를 50℃로 유지하였다. 코어 과립제의 피복은 23중량%의 피복율로 실시예 1과 같은 방법으로 2:3의 중량비로 10㎛의 입자크기를 갖는 용융된 심하게 경화된 우지 및 제2인산칼슘 2수화물을 사용하여 수행하였다. 생성된 과립제의 용해시험은 실시예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 얻어진 결과는 표 2에 제시하였다.

[실시예 5]

[L-아스코르빈산 마그네슘 인산염을 함유하는 피복된 코어 과립제를 갖는 과립제]

L-아스코르빈산 마그네슘 인산염을 함유하는 코어 과립제의 피복은 23중량%의 피복율로 실시예 1과 같은 방법으로 2:3의 중량비로 10㎛의 입자크기를 갖는 용융된 심하게 경화된 우지 및 제2인산칼슘 2수화물을 사용하여 수행하였다. 생성된 과립제의 용해실험은 실시예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 얻어진 결과는 표 2에 제시하였다.

[실시예 6]

[염화콜린을 함유하는 피복된 코어 과립제를 갖는 과립제]

염화콜린을 함유하는 코어 과립제의 피복은 23중량%의 피복율로 실시예 1과 같은 방법으로 2:3의 중량비로 10㎛의 입자크기를 갖는 용융된 심하게 경화된 우지 및 제2인산칼슘 2수화물을 사용하여 수행하였다. 생성된 과립제의 용해시험은 실시예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 얻어진 결과는 표 2에 제시하였다.

[실시예 7]

[DL-메티오닌을 함유하는 피복된 코어 과립제를 갖는 과립제]

DL-메티오닌을 함유하는 코어 과립제의 피복은 20중량%의 피복율로 실시예 1과 같은 방법으로 2:3의 중량비로 10㎛의 입자크기를 갖는 용융된 심하게 경화된 우지 및 제2인산칼슘 2수화물을 사용하여 수행하였다. 생성된 과립제의 용해시험은 실시예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 얻어진 결과는 표 2에 제시하였다.

[실시예 8]

[L-트리프토판을 함유하는 피복된 코어 과립제를 갖는 과립제]

L-트립토판을 함유하는 코어 과립제의 피복은 9중량%의 피복율로 실시예 1과 같은 방법으로 2:3의 중량비로 10㎛의 입자크기를 갖는 용융된 심하게 경화된 우지 및 제2인산칼슘 2수화물을 사용하여 수행하였다. 생성된 과립제의 용해시험은 실시예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 얻어진 결과는 표 2에 제시하였다.

[실시예 9]

[니코틴산을 함유하는 피복된 코어 과립제를 갖는 과립제]

니코틴산을 함유하는 코어 과립제의 피복은 26중량%의 피복율로 실시예 1과 같은 방법으로 2:3의 중량비로 10㎛의 입자크기를 갖는 용융된 심하게 경화된 우지 및 제2인산칼슘 2수화물을 사용하여 수행하였다. 생성된 과립제의 용해시험은 실시예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 얻어진 결과는 표 2에 제시하였다.

[실시예 10]

[베타인을 함유하는 피복된 코어 과립제를 갖는 과립제]

베타인을 함유하는 코어 과립제의 피복은 29중량%의 피복율로 실시예 1과 같은 방법으로 2:3의 중량비로 10㎛의 입자크기를 갖는 용융된 심하게 경화된 우지 및 제2인산칼슘 2수화물을 사용하여 수행하였다. 생성된 과립제의 용해시험은 실시예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 얻어진 결과는 표 2에 제시하였다.

[실시예 11]

[비타민C를 함유하는 피복된 코어 과립제를 갖는 과립제]

비타민C를 함유하는 코어 과립제의 피복은 26중량%의 피복율로 실시예 1과 같은 방법으로 2:3의 중량비로 10㎛의 입자크기를 갖는 용융된 심하게 경화된 우지 및 제2인산칼슘 2수화물을 사용하여 수행하였다. 생성된 과립제의 용해시험은 실시예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 얻어진 결과는 표 2에 제시하였다.

[실시예 12]

[글리신 및 알라닌을 함유하는 피복된 코어 과립제를 갖는 과립제]

글리신 및 알라닌을 함유하는 코어 과립제의 피복은 22중량%의 피복율로 실시예 1과 같은 방법으로 3:4의 중량비로 10㎛의 입자크기를 갖는 용융된 심하게 경화된 우지 및 제2인산칼슘 2수화물을 사용하여 수행하였다. 생성된 과립제의 용해시험은 실시예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 얻어진 결과는 표 2에 제시하였다.

[산업상 이용 가능성]

본 발명은 강화된 피복층 및 우수한 제1위 통과 성질을 갖는 반추동물용 사료 또는 사료 첨가용 과립제를 제공하며, 상기 과립제는 (a) 탄소수가 12내지 22개인 지방산 또는 그의 에스테르, 40℃이상의 융점을 갖는 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유 또는 경화된 동물성 또는 식물상 지방 및 지방유, 및 40℃이상의 융점을 갖는 왁스로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질(제1피복물질), 및 (b) 중성 조건하에서는 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 물에 용해되며, 평균 입자크기가 5내지 30㎛인 물질의 판상 결정(제2피복물질)을 포함하며, 제1피복물질 대 제2피복물질은 3:2내지 1:3의 중량비로 존재하고, 피복층은 판상 결정이 적층된 상태로 배열된 적층구조를 갖는다.

본 발명에 따른 반추동물용 과립제는 반추동물에 유용한 생리학적 활성물질을 반추동물이 직접 흡수할 수 있게 하며, 과립제의 사용은 반추동물을 효율적으로 사육할 수 있게 하는데, 이것은 산업에 매우 유용하다.

Claims (17)

1. (a) 탄소수가 12내지 22개인 지방산 또는 그의 에스테르, 40℃이상의 융점을 갖는 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유 또는 경화된 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유, 및 40℃이상의 융점을 갖는 왁스로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질로 구성된 제1피복물질, 및 (b) 중성 조건하에서는 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 물에 용해되며, 평균 입자 크기가 5내지 30㎛인 물질의 판상 결정으로 구성되는 제2피복물질을 포함하며, 상기 판상 결정이 적층된 상태로 배열된 적층구조를 갖는 피복층으로 피복된 생리학적 활성물질을 함유하는 코어 과립제를 포함하는 반추동물용 과립제.
2. 제1항에 있어서, 제1피복물질 대 제2피복물질이 3:2내지 1:3의 중량비로 존재함을 특징으로 하는 반추동물용 과립제.
3. 제1항에 있어서, 코어 과립제가 5중량%내지 50중량%의 피복비로 존재함을 특징으로 하는 반추동물용 과립제.
4. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 생리학적 활성물질이 아미노산 및 그의 유도체, 비타민 및 그의 유도체, 효소, 동물용 약물, 호르몬, 탄수화물, 다른 영양 공급원, 미생물 및 광물질로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제.
5. 제1항 내지 제3항중의 어느 한 항에 있어서, 제2과립제는 이소류우신, L-시스틴, 메티오닌, 인산아연 8수화물, 및 제2인산칼슘 2수화물로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제.
6. 제1항에 있어서, 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유가 야자유, 우지 및 돈지로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제.
7. 제1항에 있어서, 경화된 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유가 경화된 캐스터유, 경화된 평지유, 경화된 우지, 및 심하게 경화된 우지로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제.
8. 제1항에 있어서, 40℃이상의 융점을 갖는 왁스가 밀랍, 카루나우바 왁스, 및 일본왁스로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제.
9. 생리학적 활성물질 및 피복층을 함유하는 코어 과립제를 포함하는 반추동물용 과립제의 제조방법으로서, 생리학적 활성물질을 함유하는 코어 과립제를 제공하는 단계, 및 다음 구성 성분을 포함하며 중성 조건하에서는 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 용해되며, 평균 입자 크기가 5내지 30㎛인 물질의 판상 결정이 적층된 상태로 배열된 적층구조를 가지는 피복층에 의해 피복된 형태로 상기 코어 과립제를 피복시키는 단계를 포함하는, 반추동물용 과립제 제조 방법: (a) 탄소수가 12내지 22개인 지방산 또는 그의 에스테르, 40℃이상의 융점을 갖는 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유 또는 경화된 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유, 및 40℃이상의 융점을 갖는 왁스로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질로 구성되는 제1피복물질, 및 (b) 상기 판상 결정으로 구성되는 제2피복물질.
10. 제9항에 있어서, 제1피복물질 대 제2피복물질은 3:2내지 1:3의 중량비를 가지며, 피복층은 과립제의 총 중량을 기준으로 하여 5중량%내지 50중량%의 피복비로 존재함을 특징으로 하는 반추동물용 과립제의 제조방법.
11. 제9항에 있어서, 생리학적 활성물질이 아미노산 및 그의 유도체, 비타민 및 그의 유도체, 효소, 동물용 약물, 호르몬, 탄수화물, 다른 영양 공급원, 미생물 및 광물질로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제의 제조방법.
12. 제9항에 있어서, 중성 조건하에서는 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 물에 용해되는 상기물질이 이소류우신, L-시스틴, 메티오닌, 인산아연 8수화물, 및 제2인산칼슘 2수화물로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제의 제조방법.
13. 제9항에 있어서, 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유가 야자유, 우지 및 돈지로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제의 제조방법.
14. 제9항에 있어서, 경화된 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유가 경화된 캐스터유, 경화된 평지유, 경화된 유지, 및 심하게 경화된 우지로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제의 제조방법.
15. 제9항에 있어서, 40℃이상의 융점을 갖는 왁스가 밀랍, 카루나우바 왁스 및 일본왁스로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제의 제조방법.
16. (a) 탄소수가 12내지 22개인 지방산 또는 그의 에스테르, 40℃이상의 융점을 갖는 동물성 또는 식물성 또는 식물성 지방 및 지방유 또는 경화된 동물성 또는 식물성 지방 및 지방유, 및 40℃이상의 융점을 갖는 왁스로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질로 구성되는 제1피복물질, 및 (b) 중성 조건하에서는 물에 난용성이나 산성 조건하에서는 용이하게 물에 용해되며, 평균 입자크기가 5내지 30㎛인 물질의 판상 결정으로 구성되는 제2피복물질을 포함하는 피복층으로 피복된 생리학적 활성물질을 함유하는 코어 과립제를 포함하는 반추동물용 과립제로서, pH7.1, 39℃ 및 18시간의 조건하에서 측정할 때, 상기 과립제의 생리학적 활성물질의 용해율은 50%이하이고, pH2, 39℃ 및 18시간의 조건하에서 측정할 때는, 상기 과립제의 생리학적 활성물질의 용해율이 20%이상인 반추동물용 과립제.
17. 제16항에 있어서, 생리학적 활성물질인 아미노산, 아미노산의 유도체, 비타민, 비타민의 유도체, 효소, 동물용 약물, 호르몬, 탄화수소, 다른 영양 공급원, 미생물 및 광물질로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질임을 특징으로 하는 반추동물용 과립제.