KR0129819B1 - 투명 액상치약조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 연마제로서 BET표면적이 600~800m²/g이고 흡유량(cc/100g)이 약 130이하인 실리카 크세로겔과 습윤제로서 폴리올을 함유하는 투명 액상치약조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 의하면 투명하면서도 유동특성이 우수할 뿐만 아니라 저장안정성, 연마도 및 칫솔 내 보유성이 적절히 균형을 이룬 액상치약을 얻을 수 있게 된다.

Description

투명 액상치약조성물

본 발명은 액상치약 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 연마제로서 BET표면적이 600∼800m²/g이고 흡유량(cc/100g)이 약 130이하인 실리카 크세로겔(sillica xerogel)과 습윤제로서 폴리올을 함유하며, 연마도가 우수하고 안정된 점도를 가지며 칫솔내 보유성이 우수한, 투명 액상치약조성물에 관한 것이다.

액상치약 조성물에 관한 선행기술로서, 일본특허공개 평4-210908호의 공보에는 수성매체 중에 연마제로서 BET법으로 측정한 표면적이 100m²/g 이하의 실리카, 점결제로서 크산탄검과 폴리아크릴산염의 혼합물을 함유하며, 25℃에서의 점도가 20-180 Poise 이고 항복치가 1-60 Pa 인 액상치약 조성물이 기재되어 있다. 그러나

상기 발명은 그 비교실시 예에 제시되는 바와 같이 상기 조성물에 BET표면적이 200m²/g이상인 실리카를 사용한 경우에는 소망하는 유동특성을 달성하지 못하는 것이다.

또한 한국특허공개 제 93-9594호 공보에는 다당류검의 도움으로 수성액체 매개물중에 현탁되는 BET표면적 50-900 m²/g의 미립자 실리카를 함유하는 액상치약 조성물이 기재되어 있다.

그러나 이 조성물은 유동특성을 개선하기 위해 다가 알콜류를 실질적으로 사용하지 않고 다당류검의 도움만으로 현탁시키므로 투명성을 달성할 수 없다.

따라서, 본 발명은 고연마도의 실리카와 다량의 다가 알콜을 함유시켜 투명성을 갖게 하면서도 유동특성이 우수할 뿐만 아니라, 저장 안정성, 연마도 및 칫솔 내 보유성이 적절히 균형을 이룬 액상치약 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.

상기한 과제를 해결하기 위하여 본 발명자들은 다양하고도 심도 있는 실험을 거듭한 결과, 연마제로 BET표면적이 600-800m²/g 이고 흡유량(cc/100g)이 약 130 이하인 실리카 크세로겔과 습윤제로 다가 알콜을 적절히 배합하게 되면 유동특성이 우수할 뿐만 아니라 저장안정성, 연마도 및 칫솔 내 보유성이 적절히 균형을 이룬 투명한 액상치약을 달성할 수 있음을 알게 되었다.

그러므로, 본 발명에 의하면 연마제로 BET 표면적 600-800m²/g, 굴절율 1.42-1.47, 흡유량(cc/100g) 130이하의 실리카 크세로겔 5-30중량%, 및 습윤제로 다가 알콜 30-55중량%(무수물 기준)를 함유하는 투명한 액상치약 조성물이 제공된다.

본 발명의 투명한 액상치약 조성물에서는 1회 사용량을 고려하여 장기적으로 유동성이 안정하고 상대적으로 연마도가 우수한 BET 표면적 600-800m²/g, 굴절율 1.42-1.47, 흡유량(cc/100g) 130이하의 실리카 크세로겔을 연마제로 사용한다.

본 발명자들이 조사한 바에 의하면 액상치약은 1회 사용량이 일반 페이스트형 치약에 비해서 약 405 정도 적은 것으로 나타났으며, 따라서 액상치약에는 상대적으로 연마도가 높은 연마제를 사용하는 것이 요구된다.

연마도는 이미 공지된 바와 같이 RDA(Radio active Dentin Abrasion) 값으로 비교할 수 있다. 실리카계를 연마제로 한 투명한 치약 조성물에 있어서 연마제가 중량%로 약 10-20% 함유될 때, 대개는 40-150의 RDA값을 갖는데, 치약을 선정함에 있어서 연약한 치아를 갖고 있는 어린아이나 민감하고 손상된 치아를 가진 사람은 낮은 연마도의 치약(RDA치로 대개 30-50정도)을 사용하는 것이 좋고, 일반적으로 RDA치 70-120정도의 연마도를 갖고 있는 치약을 사용하는 것이 바람직하다.

이러한 이유로, 본 조성물에는 제품용도에 따라 연마도를 적당히 조절하기 위해 상대적으로 연마도가 낮은 추가적인 연마제로서 BET표면적 50-300m²/g, 굴절율 1.42-1.47, 흡유량 약 130이하의 침강 실리카를 혼용하여 사용할 수도 있다. 단, 본 조성물 중에 총연마제의 함량은 30중량%를 초가하지 않도록 하는 것이 요구되며, 바람직하게 5-30 중량%, 보다 바람직하게는 10-25 중량%이다.

또한 본 투명 액상치약 조성물에는 습윤제로서 다가 알콜을 무수물 기준으로 30-55중량%의 양으로 함유 시키는 것이 바람직하다. 본 조성물에 사용하기에 적합한 다가 알콜로는 솔비톨, 글리세린 또는 폴리에칠렌 글리콜 등이 있다.

액상치약의 경우 칫솔 밖으로 너무 쉽게 흐를 정도로 점도가 묽지 말아야 하며, 용기에 충진 및 칫솔 위에 짤때 액상치약의 흐름이 쉽게 끊기지 않을 정도로 끈적끈적하지 말아야 한다. 이를 위해서는 칫솔모의 강모단면에서 2분 이내보다 바람직하게는 1분 이내에 쉽게 스며들면서도 스며든 치약이 칫솔 두부의 바깥으로 쉽게 흐르지 않고 3분 이상 보다 바람직하게는 5분 이상 유지될 수 있게끔 점도를 8.000-60.000cp (Brookfield.RVT, 10rpm, 25℃). 바람직하게는 10,000-35,000cp정도로 유지하는 것이 좋다. 점도를 유지하면서 특별한 유동특성을 유지하기 위해서는 중점제/결합제로서 BET 표면적 150-400m²/g, 굴절율 1.42-1.47, 흡유량 약 150이상의 중점 실리카와 다당류 검을 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다. 그 이유는 실리카계 증점제를 사용치 않고 상기한 점도를 유지하기 위해서는 다당류 검을 상대적으로 많이 배합해야 하는데 이 경우 유동특성이 불량해 질 수 있기 때문이다.

그러므로, 본 조성물은 증점제/결합제로서 BET 표면적 150-400m²/g, 굴절율 1.42-1.47, 흡유량 약 150이상의 증점 실리카0.01-5.0중량%, 보다 바람직하게는 0.1-3.0 중량%와 다당류 검 0.01-2.0중량%, 보다 바람직하게는 0.1-0.5 중량%을 함유하는 것을 특징으로 한다.

본 조성물에서 연마제로 사용되는 실리카 크세로겔과 침강실리카의 흡유랑(cc/100g)을 130이하로 규정하고, 증점제/결합제로 사용되는 증점 실리카의 흡유량을 150이상으로 규정짓고 있는 것은 실리카의 경우 제조조건에 따라 그 연마성이나 증점성을 BET 표면적만으로 평가하기 곤란한 점이 있기 때문이며, 따라서 양자 모두를 고려하는 것이 필요하다.

실리카계 연마제 및 증점제의 시중구입 가능한 제품명으로는 그레이스사의 사일로이드63, 사일로이드72, 사일로이드244, 크로스필드사의 솔보실 에이씨 30, 솔보실 티씨 15, 휴버사의 지오덴트 113, 지오덴트165, 대구사의 시멘트 9, 시멘트12, 시멘트22에스, 롱프랑사의 틱소실 53, 틱소실 73 또는 틱소실 343 등이 있으며, 연마도 보강측면에서 연마제로서는 사일로이드63, 솔보실 에이씨 30이 보다 바람직하다.

본 조성물에 있어서, 증점제/결합제로 사용가능한 다당류검의 예로는 카르복시메칠셀룰로즈 나트륨, 크산탄 검 및 카라기난 등이 있으며 카라기잔 단독 또는 크산탄 검과 혼용하는 것이 보다 바람직하다.

본 조성물에는 상기한 성분들 이외에도 당분야 통상의 첨가제를 함유시킬 수 있으며, 그러한 예로는 소디움

라우릴설페이트, 소디움 라우릴사르코시네이트 또는 소디움 도데실벤젠설포네이트 등과 같은 기포제 : 삭카린, 아스파탐 또는 스테비오사이드 등과 같은 감미제 : 파라옥시 안식향산 메틸 또는 파라옥시 안식향산 프로필 등과 같은 방부제 : 불화 나트륨, 불화인산 나트륨, 알란토인, 아연 염, 비타민류, 소금, 트라넥사빅산, 스트론티움 클로라이드, 트리클로산 또는 생약 추출물 등과 같은 약효제 : 향료 및 pH조정제 등이 포함되며 또한 TiO2 를 배합하여 불투명 액상치약을 제조할 수도 있다.

본 발명에 따르는 투명한 액상치약 조성물은 실리카계 연마제 및 중점제의 굴절율이 1.42-1.47인 것을 사용하여 정제수와 다가 알콜류가 포함된 액상 부분의 굴절율을 일치시켜 달성할 수 있다.

본 발명의 장점 및 기타 특징은 후술되는 비한정적인 실시예 및 비교예를 참조하면 보다 명백하게 될 것이다.

실시예1-5 및 비교예1-3

하기 표에 제시되는 바와 같은 실시예 1-5 및 비교예 1-3의 조성물을 사용하여 상법에 따라 액상치약을 제조하였다. 제조된 액상치약의 점도(Brookfield.RVT, 10rpm, 25℃)는 10,000-35,000cp범위내이며, RDA값은 실시예의 경우 약 90-150이었고 비교예의 경우 50-120이었다. 또한 실시예 및 비교예의 액상치약에 대하여 투명도, 유동안정성 및 유동특성을 측정하여 5등급으로 평점하였다. 평가점수는 클수록 양호한 것이다.

Claims (3)

1. 연마제로 BET 표면적 600-800m²/g, 굴절율 1.42-1.47, 흡유량(cc/100g) 130이하의 실리카 크세로겔 5-30중량%, 증점제/결합제로서 BET 표면적 150-400m²/g, 굴절율 1.42-1.47, 흡유량 약 150이상의 증점 실 리카0.01-5.0중량% 및 다당류 검 0.01-2.0중량%, 그리고 습윤제로 다가 알콜 30-55 중량%(무수물기준)를 함유하는 것을 특징으로 하는 투명 액상치약 조성물.
2. 제1항에 있어서, 추가 연마제로 BET표면적 50-300m²/g, 굴절율 1.42-1.47, 흡유량 약 130이하의 침강 실리카를 함유하되, 연마제의 총 함량은 5-30 중량%의 범위내에 있는 것을 특징으로 하는 투명 액상 치약 조성물.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 다당류 검이 카라키난 단독 또는 크산탄 검과 혼합물인 것을 특징으로 하는 투면 액상치약 조성물.