JPWO2021234457A5 - - Google Patents
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Description
本発明の例示的な態様を以下に記載する。
＜１＞
治療を必要とするヒト対象における下気道の炎症性疾患を治療する方法であって、
有効量の組換えヒトＩＬ－１受容体アンタゴニスト（ｒｈＩＬ－１Ｒａ）を、前記ヒト対象の下気道に直接投与することを含み、
前記炎症性疾患はコロナウイルス感染症によって引き起こされる、
前記方法。
＜２＞
前記ｒｈＩＬ－１Ｒａがアナキンラである、＜１＞に記載の方法。
＜３＞
前記アナキンラが組成物の成分であり、前記組成物が吸入製剤である、＜２＞に記載の方法。
＜４＞
前記吸入製剤がＡＬＴＡ－２５３０である、＜３＞に記載の方法。
＜５＞
前記コロナウイルス感染症が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、２２９Ｅ、ＮＬ６３、ＯＣ４３、及びＨＫＵ１からなる群から選択されるコロナウイルスによって引き起こされる、＜１＞に記載の方法。
＜６＞
前記コロナウイルス感染症が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２及びその変異体からなる群から選択されるコロナウイルスによって引き起こされる、＜１＞に記載の方法。
＜７＞
前記ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２変異体が、Ｂ．１．５２６、Ｂ．１．５２６．１、Ｂ．１．５２５、Ｂ．１．６１７、Ｂ．１．６１７．１、Ｂ．１．６１７．２、Ｂ．１．６１７．３、Ｂ．１．１．７、Ｂ．１．３５１、Ｂ．１．４２７、Ｂ．１．４２９、Ｐ．１、及びＰ．２からなる群から選択されるバリアントである、＜６＞に記載の方法。
＜８＞
前記ヒト対象がＣＯＶＩＤ－１９と診断されている、＜１＞に記載の方法。
＜９＞
前記下気道の炎症性疾患が急性呼吸窮迫症候群又はサイトカインストーム症候群である、＜１＞に記載の方法。
＜１０＞
前記ｒｈＩＬ－１Ｒａが噴霧される（nebulized）、＜１＞に記載の方法。
＜１１＞
前記噴霧されたｒｈＩＬ－１Ｒａが約１μｍ～約１５μｍの空気動力学的質量中央径（ＭＭＡＤ）を有する、＜１０＞に記載の方法。
＜１２＞
前記噴霧されたｒｈＩＬ－１Ｒａが約３μｍの空気動力学的質量中央径（ＭＭＡＤ）を有する、＜１１＞に記載の方法。
＜１３＞
前記噴霧されたｒｈＩＬ－１Ｒａがネブライザーを用いて送達される、＜１０＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の方法。
＜１４＞
前記ネブライザーが、ＰＡＲＩ ｅＦｌｏｗネブライザー、ＰＡＲＩ ＶＥＬＯＸネブライザー、Ｐｈｉｌｉｐｓ ｉＮｅｂ Ａｄｖａｎｃｅｄネブライザー、Ｐｈｉｌｉｐｓ ＩｎｎｏＳｐｉｒｅ Ｇｏネブライザー、Ｖｅｃｔｕｒａネブライザー、及びＡｅｒｏＥｃｌｉｐｓｅ ＩＩネブライザーからなる群から選択される、＜１３＞に記載の方法。
＜１５＞
前記ネブライザーがＰＡＲＩネブライザー又はＶｅｃｔｕｒａネブライザーである、＜１４＞に記載の方法。
＜１６＞
前記ｒｈＩＬ－１Ｒａが、インターロイキン１α（ＩＬ－１α）、インターロイキン１β（ＩＬ－１β）、インターロイキン６（ＩＬ－６）、腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）、及びインターロイキン１８（ＩＬ－１８）からなる群から選択される少なくとも１種の炎症誘発性サイトカインを阻害する、＜１＞に記載の方法。
＜１７＞
治療を必要とするヒト対象における下気道の炎症性疾患を治療する方法であって、有効量の組換えヒトＩＬ－１受容体アンタゴニスト（ｒｈＩＬ－１Ｒａ）を、前記ヒト対象の下気道に直接投与することを含み、前記ｒｈＩＬ－１Ｒａは、生理的な免疫調節の回復の際の内在性ＩＬ－１Ｒａの上方制御によって引き起こされる遮断とほぼ同程度までインターロイキン１の遮断を引き起こす、方法。
＜１８＞
前記ｒｈＩＬ－１Ｒａがアナキンラである、＜１７＞に記載の方法。
＜１９＞
前記アナキンラが組成物の成分であり、前記組成物が吸入製剤である、＜１７＞に記載の方法。
＜２０＞
前記吸入製剤がＡＬＴＡ－２５３０である、＜１９＞に記載の方法。
＜２１＞
前記炎症性疾患がコロナウイルス感染症によって引き起こされる、＜１７＞に記載の方法。
＜２２＞
前記ヒト対象がコロナウイルス感染症と診断されている、＜１７＞に記載の方法。
＜２３＞
前記コロナウイルス感染症がＣＯＶＩＤ－１９である、＜２２＞に記載の方法。
＜２４＞
前記コロナウイルス感染症が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、２２９Ｅ、ＮＬ６３、ＯＣ４３、及びＨＫＵ１からなる群から選択されるコロナウイルスによって引き起こされる、＜２１＞～＜２３＞のいずれか１つに記載の方法。
＜２５＞
前記コロナウイルス感染症が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２及びその変異体からなる群から選択されるコロナウイルスによって引き起こされる、＜２４＞に記載の方法。
＜２６＞
前記ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２変異体が、Ｂ．１．５２６、Ｂ．１．５２６．１、Ｂ．１．５２５、Ｂ．１．６１７、Ｂ．１．６１７．１、Ｂ．１．６１７．２、Ｂ．１．６１７．３、Ｂ．１．１．７、Ｂ．１．３５１、Ｂ．１．４２７、Ｂ．１．４２９、Ｐ．１、及びＰ．２からなる群から選択されるバリアントである、＜２５＞に記載の方法。
＜２７＞
前記下気道の炎症性疾患が急性呼吸窮迫症候群又はサイトカインストーム症候群である、＜１７＞に記載の方法。
＜２８＞
前記ｒｈＩＬ－１Ｒａが噴霧される（nebulized）、＜１７＞に記載の方法。
＜２９＞
前記噴霧されたｒｈＩＬ－１Ｒａが約１μｍ～約１５μｍの空気動力学的質量中央径（ＭＭＡＤ）を有する、＜２８＞に記載の方法。
＜３０＞
前記噴霧されたｒｈＩＬ－１Ｒａが約３μｍの空気動力学的質量中央径（ＭＭＡＤ）を有する、＜２９＞に記載の方法。
＜３１＞
前記噴霧されたｒｈＩＬ－１Ｒａがネブライザーを用いて送達される、＜２８＞～＜３０＞のいずれか１つに記載の方法。
＜３２＞
前記ネブライザーが、ＰＡＲＩ ｅＦｌｏｗネブライザー、ＰＡＲＩ ＶＥＬＯＸネブライザー、Ｐｈｉｌｉｐｓ ｉＮｅｂ Ａｄｖａｎｃｅｄネブライザー、Ｐｈｉｌｉｐｓ ＩｎｎｏＳｐｉｒｅ Ｇｏネブライザー、Ｖｅｃｔｕｒａネブライザー、及びＡｅｒｏＥｃｌｉｐｓｅ ＩＩからなる群から選択される、＜３１＞に記載の方法。
＜３３＞
前記ネブライザーがＰＡＲＩネブライザー又はＶｅｃｔｕｒａネブライザーである、＜３２＞に記載の方法。
＜３４＞
前記ｒｈＩＬ－１Ｒａが、インターロイキン１α（ＩＬ－１α）、インターロイキン１β（ＩＬ－１β）、インターロイキン６（ＩＬ－６）、腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）、及びインターロイキン１８（ＩＬ－１８）からなる群から選択される少なくとも１種の炎症誘発性サイトカインを阻害する、＜１７＞に記載の方法。
Claims (1)
- 治療を必要とするヒト対象における下気道の炎症性疾患を治療する方法であって、
有効量の組換えヒトＩＬ－１受容体アンタゴニスト（ｒｈＩＬ－１Ｒａ）を、前記ヒト対象の下気道に直接投与することを含み、
前記炎症性疾患はコロナウイルス感染症によって引き起こされる、
前記方法。
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