JP2012530755A5 - - Google Patents

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Claims (21)

  1. 感染因子の感染、アレルゲンに対する曝露、及び環境刺激に対する曝露の少なくともいずれかの結果として、肺組織において過剰な炎症反応が生じやすいか、過剰な炎症反応が生じているか、又は過剰な炎症反応が生じやすく且つ過剰な炎症反応が生じている哺乳類の対象において肺組織の炎症の治療に使用する医薬品であって、(a)1以上のサイトカインの産生、活性、及び作用の少なくともいずれか、(b)サイトカインの標的である1以上の細胞の機能、並びに(c)サイトカインを産生する細胞及びサイトカインによって活性化される細胞の少なくともいずれかによって引き起こされる病理学的作用の少なくともいずれかを阻止する、遅延させる、調節する、又は低減する剤を含むことを特徴とする医薬品。
  2. 炎症が、急性炎症、亜急性炎症、又は慢性炎症である請求項1に記載の医薬品。
  3. 炎症が、好酸性炎症であるか、又は遅延型過敏症(DTH)炎症である請求項2に記載の医薬品。
  4. サイトカインが産生及び活性化の少なくともいずれかを行う細胞によって引き起こされる病理学的作用が、急性呼吸不全症候群(ARDS)、呼吸不全症候群(RDS)、又は急性肺傷害(ALI)である請求項1から3のいずれかに記載の医薬品。
  5. 感染因子が、インフルエンザウイルス、ヘモフィルスインフルエンザ、SARSウイルス、アデノウイルス、RSウイルス、連鎖球菌属、ブドウ球菌属、レジオネラ属、シュードモナス属、クレブシエラ属、バークホルデリア属、肺炎球菌属、ミコバクテリウム属、クラミジア属、ブラストミセス属、クリプトコックス属、及びアスペルギルス属から選択される請求項1から4のいずれかに記載の医薬品。
  6. アレルゲンが、喘息を引き起こし得るアレルゲンである請求項1から4のいずれかに記載の医薬品。
  7. 環境刺激が、慢性閉塞性肺疾患(COPD)を引き起こし得る刺激である請求項1から4のいずれかに記載の医薬品。
  8. が、抗サイトカイン抗体これら抗体のサイトカイン中和部分、及び可溶型のサイトカイン受容体の少なくともいずれかである請求項1から7のいずれかに記載の医薬品。
  9. 抗体のサイトカイン中和部分が、Fab断片である請求項8に記載の医薬品。
  10. 剤が、ポリペプチド又は組換えDNAコンストラクトとして送達され得る請求項8から9のいずれかに記載の医薬品。
  11. サイトカインが、IL−1スーパーファミリーのメンバー;IL−2;IL−6;IL−8;IL−12;IL−23;インターフェロン、好ましくは、αインターフェロン、βインターフェロン、及びγインターフェロンの少なくともいずれか;TNF、好ましくはTNF−α及びTNF−βの少なくともいずれか;GM−CSF;CCL;CXCL;CX3CL;XCL;並びにリンホトキシンの少なくともいずれかから選択される請求項1から10のいずれかに記載の医薬品。
  12. 肺組織において感染、アレルゲン、又は環境刺激に対する過剰な炎症反応が生じやすいか、過剰な炎症反応が生じているか、又は過剰な炎症反応が生じやすく且つ生じている哺乳類の対象が、感染又は曝露の48時間後から感染又は曝露組織における炎症促進性サイトカイン及び炎症性細胞の少なくともいずれかの量の著しい増加を示す請求項1から11のいずれかに記載の医薬品。
  13. 肺組織において過剰な炎症反応が生じやすい哺乳類の対象が、13歳〜65歳のヒト対象である請求項1から12のいずれかに記載の医薬品。
  14. 肺組織において過剰な炎症反応が生じやすい哺乳類の対象が、20歳〜50歳のヒト対象である請求項1から13のいずれかに記載の医薬品。
  15. 剤が、感染又は曝露の48時間以上後に対象に投与するのに適しているか、又は病理学的症状の発症後、好ましくは重篤な病理学的症状の発症後の任意の段階で対象に投与するのに適している請求項1から14のいずれかに記載の医薬品。
  16. 感染因子が、汎発流行性インフルエンザである請求項1から15のいずれかに記載の医薬品。
  17. インフルエンザが、トリインフルエンザ又はブタインフルエンザである請求項16に記載の医薬品。
  18. (a)請求項1から17のいずれかに記載の医薬品と、
    (b)更なる添加剤と
    を含むことを特徴とする医薬組成物。
  19. 非経口投与、鼻腔内投与、静脈内投与、又は経口投与用にされた請求項18に記載の医薬組成物。
  20. 剤が、抗IFN−γ抗体又はこれら抗体のIFN−γ中和部分であり、好ましくは、前記抗体のIFN−γ中和部分は、F ab 断片と抗TNF−α抗体又はこれら抗体のTNF−α中和部分との少なくともいずれかであり、好ましくは、前記抗体のTNF−α中和部分は、F ab 断片と抗IL−12抗体又はこれら抗体のIL−12中和部分との少なくともいずれかであり、好ましくは、前記抗体のIL−12中和部分は、F ab 断片である請求項1から17のいずれかに記載の医薬品。
  21. 感染因子の感染、アレルゲンに対する曝露、及び環境刺激に対する曝露の少なくともいずれかの結果として、肺組織において過剰な炎症反応が生じやすいか、過剰な炎症反応が生じているか、又は過剰な炎症反応が生じやすく且つ過剰な炎症反応が生じている哺乳類の対象において肺組織の炎症を治療するための医薬の製造における請求項1から17のいずれかに記載の医薬品の使用。
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