JPWO2021154682A5 - - Google Patents

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JPWO2021154682A5
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Claims (25)

  1. 対象において肺癌を治療するための液状製剤であって、
    化学療法剤を含み、
    前記対象における肺組織に直接前記液状製剤を投与することを含む方法に使用され、
    前記液状製剤中の前記化学療法剤の濃度が、約2000ng/mL~約100000ng/mLである、液状製剤
  2. 前記液状製剤中の前記化学療法剤の濃度が、約20000ng/mL~約200000ng/mLである、請求項1に記載液状製剤
  3. 前記液状製剤中の前記化学療法剤の濃度が、約25000ng/mL~約100000ng/mLである、請求項1に記載液状製剤
  4. 前記液状製剤中の前記化学療法剤の濃度が、約30000ng/mL~約50000ng/mLである、請求項1に記載液状製剤
  5. 前記液状製剤中の前記化学療法剤の濃度が、約2000ng/mL~約20000ng/mLである、請求項1に記載液状製剤
  6. 前記投与が、約100ng/mL未満である前記化学療法剤の血漿中Cmaxをもたらす、請求項1~5のいずれか1項に記載の液状製剤
  7. 前記投与が、約40ng/mL未満である前記化学療法剤の血漿中Cmaxをもたらす、請求項6に記載液状製剤
  8. 前記投与が、約30ng/mL未満である前記化学療法剤の血漿中Cmaxをもたらす、請求項6に記載液状製剤
  9. 前記投与が、全身投与からの前記化学療法剤の血漿中Cmaxの15%未満である前記化学療法剤の血漿中Cmaxをもたらす、請求項1~5のいずれか1項に記載の液状製剤
  10. 前記投与が、全身投与からの前記化学療法剤の血漿中Cmaxの12%未満である前記化学療法剤の血漿中Cmaxをもたらす、請求項9に記載液状製剤
  11. 前記投与が、全身投与からの前記化学療法剤の血漿中Cmaxの6%未満である前記化学療法剤の血漿中Cmaxをもたらす、請求項9に記載液状製剤
  12. 前記投与が、全身投与からの前記化学療法剤の血漿中Cmaxの1%未満である前記化学療法剤の血漿中Cmaxをもたらす、請求項9に記載液状製剤
  13. 前記投与が、全身投与からの前記化学療法剤の血漿中Cmaxの0.1%未満である前記化学療法剤の血漿中Cmaxをもたらす、請求項9に記載液状製剤
  14. 前記投与が、全身投与からの前記化学療法剤の血漿中Cmaxの0.5%未満である前記化学療法剤の血漿中Cmaxをもたらす、請求項9に記載液状製剤
  15. 前記投与が、全身投与からの前記化学療法剤の血漿中Cmaxの0.05%未満である前記化学療法剤の血漿中Cmaxをもたらす、請求項9に記載液状製剤
  16. 前記液状製剤が、ブドウ糖、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、重炭酸ナトリウムまたはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項1~5のいずれか1項に記載の液状製剤
  17. 前記液状製剤が、生理食塩水をさらに含む、請求項1~5のいずれか1項に記載の液状製剤
  18. 前記液状製剤が、リンゲル溶液をさらに含む、請求項1~5のいずれか1項に記載の液状製剤
  19. 前記化学療法剤が、ビンブラスチン、ビノレルビン、イリノテカン、パクリタキセル、ドセタキセル、エピルビシン、ドキソルビシン、カペシタビン、エトポシド、トポテカン、ペメトレキセド、カルボプラチン、フルオロウラシル、ゲムシタビン、オキサリプラチン、シスプラチン、トラスツズマブ、ラムシルマブ、ベバシズマブまたはそれらの組み合わせである、請求項1~5のいずれか1項に記載の液状製剤
  20. 前記化学療法剤が、パクリタキセル、シスプラチン、レボフロキサシンまたはそれらの組み合わせである、請求項1~5のいずれか1項に記載の液状製剤
  21. 患者の身体内部器官の標的組織領域への液状薬剤溶液の局所送達のための器具であって、
    細長い可撓性シャフトを有するカテーテル;
    前記可撓性シャフトの遠位部の周りに配置されかつ縮減された送達構成と、膨張可能な要素の遠位の天然の管腔の壁により仕切られる処置チャンバーを形成するために前記標的組織領域を通って伸びる前記天然の管腔の前記壁に対し密閉するための拡張された構成との間で変形可能である前記膨張可能な要素;
    前記可撓性シャフトの近位端から前記膨張可能な要素の遠位に位置するポートへと伸びる薬剤送達管腔;および
    前記薬剤送達管腔に流動的に連結できるように構成される除圧回路であって、前記薬剤送達管腔に連結されると、前記患者に対し外部に配置されるようにかつ前記薬剤送達管腔から液体が迂回されるための経路を提供するように構成されかつそれにより前記処置チャンバー中の流圧スパイクを回避する、除圧回路、
    を含む、器具。
  22. 前記膨張可能な要素が、消化管、尿路、女性(メス)の生殖管、または気道の前記天然の管腔内に処置チャンバーを形成するために構成される、請求項21に記載の器具。
  23. 前記除圧回路が、三方T字コネクター、四方ストップコック、あるいは電子的または機械的に作用する圧力弁を介して前記薬剤送達管腔に流動的に連結できる、請求項21に記載の器具。
  24. 前記可撓性シャフトの近位端から前記膨張可能な要素の遠位に位置する流出ポートへと伸びる流出管腔をさらに含む、請求項21に記載の器具。
  25. 前記流出ポートが、前記処置チャンバーに送達される液状薬剤溶液の膜脱気のために構成される、請求項24に記載の器具。
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