JPWO2021033558A1 - Treatment agents for elastic fibers and their use - Google Patents

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Abstract

飛散防止性及び制電性に優れた弾性繊維用処理剤と弾性繊維の製造方法とを提供する。
ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)及びアラルキル変性シリコーン(A2)から選ばれる少なくとも1種であるシリコーン(A)と、平滑剤(B)と、を含む弾性繊維用処理剤であって、前記変性シリコーン(A1)を構成するアルキル基の炭素数が4〜30であり、前記変性シリコーン(A2)の重量平均分子量が1000〜100000である、弾性繊維用処理剤。
Provided are a treatment agent for elastic fibers having excellent anti-scattering properties and antistatic properties, and a method for producing elastic fibers.
A treatment agent for elastic fibers containing at least one silicone (A) selected from a polyether alkyl co-modified silicone (A1) and an aralkyl-modified silicone (A2) and a smoothing agent (B). A treatment agent for elastic fibers, wherein the alkyl group constituting the silicone (A1) has 4 to 30 carbon atoms, and the modified silicone (A2) has a weight average molecular weight of 1000 to 100,000.

Description

本発明は、弾性繊維用処理剤及び該処理剤が付与された弾性繊維に関する。 The present invention relates to a treatment agent for elastic fibers and elastic fibers to which the treatment agent is applied.

弾性繊維用処理剤は通常ベース成分として、シリコーン油、鉱物油およびエステル油などの液状成分が用いられている(特許文献1)。特に単糸繊度の小さい細物弾性繊維銘柄を紡糸する際には、給油時にローラーやノズルに糸が取られて糸切れすることを抑制する為に、低粘度の液状成分をベースとした油剤が使用される。しかし昨今の紡糸工程の高速化に伴い、従来の弾性繊維用処理剤では給油時およびその後の工程での油剤飛散量が顕著化しており、作業環境の改善や処理剤の使用量低減の観点で、油剤飛散量の抑制が切望されていた。
また、上記油剤飛散の問題に加え、高速化する加工工程において、静電気発生量増加に伴う糸揺れにより、糸切れや加工品の品質悪化が問題となるケースがある。特に細物銘柄において静電気の影響を大きく受けやすい為、静電気発生量の低減の必要性が高い。
Liquid components such as silicone oil, mineral oil and ester oil are usually used as base components in elastic fiber treatment agents (Patent Document 1). In particular, when spinning fine elastic fiber brands with low single yarn fineness, an oil agent based on a low-viscosity liquid component is used to prevent the yarn from being taken by the rollers and nozzles during refueling and breaking. used. However, with the recent speeding up of the spinning process, the amount of oil scattered during refueling and in the subsequent processes has become remarkable in the conventional treatment agents for elastic fibers, and from the viewpoint of improving the working environment and reducing the amount of treatment agents used. , It was eagerly desired to suppress the amount of oil scattered.
Further, in addition to the above-mentioned problem of oil scattering, in the processing process for increasing the speed, there is a case where thread breakage and deterioration of the quality of the processed product become a problem due to thread swaying due to an increase in the amount of static electricity generated. In particular, small brands are greatly affected by static electricity, so there is a high need to reduce the amount of static electricity generated.

特開2002−348783JP-A-2002-3487883

本発明の目的は、飛散防止性及び制電性に優れた弾性繊維用処理剤と弾性繊維の製造方法とを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a treatment agent for elastic fibers and a method for producing elastic fibers, which are excellent in anti-scattering property and antistatic property.

本発明者らは、鋭意検討した結果、特定のシリコーン化合物と平滑剤を含む弾性繊維用処理剤であれば、上記課題を解決することができることを見出した。
すなわち、本発明の弾性繊維用処理剤は、ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)及びアラルキル変性シリコーン(A2)から選ばれる少なくとも1種であるシリコーン(A)と、平滑剤(B)と、を含む弾性繊維用処理剤であって、前記変性シリコーン(A1)を構成するアルキル基の炭素数が4〜30であり、前記変性シリコーン(A2)の重量平均分子量が1000〜100000である。
As a result of diligent studies, the present inventors have found that a treatment agent for elastic fibers containing a specific silicone compound and a smoothing agent can solve the above-mentioned problems.
That is, the treatment agent for elastic fibers of the present invention contains at least one silicone (A) selected from a polyether alkyl co-modified silicone (A1) and an aralkyl-modified silicone (A2), and a smoothing agent (B). It is a treatment agent for elastic fibers containing, and the alkyl group constituting the modified silicone (A1) has 4 to 30 carbon atoms, and the modified silicone (A2) has a weight average molecular weight of 1000 to 100,000.

前記変性シリコーン(A1)及び/又は前記変性シリコーン(A2)の25℃における動粘度が5〜10000mm/sであると好ましい。
前記変性シリコーン(A1)の重量平均分子量が1000〜100000であると好ましい。
前記変性シリコーン(A1)が下記一般式(1)で示されると好ましい。
The kinematic viscosity of the modified silicone (A1) and / or the modified silicone (A2) at 25 ° C. is preferably 5 to 10000 mm 2 / s.
The weight average molecular weight of the modified silicone (A1) is preferably 1000 to 100,000.
It is preferable that the modified silicone (A1) is represented by the following general formula (1).

Figure 2021033558
(一般式(1)において、
:一般式(2)で示される有機基。
:炭素数4〜30のアルキル基
:一般式(3)で示される有機基
:一般式(4)で示される有機基
a:0〜1000の整数
b:1〜1000の整数
c:1〜1000の整数
d:0〜1000の整数
e:0〜1000の整数
但し、a、b、c、d、eの結合単位はランダムでもブロックでもよく、結合順序は問わない。)
Figure 2021033558
(In the general formula (1)
X 1 : An organic group represented by the general formula (2).
X 2 : Alkyl group having 4 to 30 carbon atoms X 3 : Organic group represented by the general formula (3) X 4 : Organic group represented by the general formula (4) a: An integer of 0 to 1000
b: Integer from 1 to 1000
c: Integer from 1 to 1000
d: An integer from 0 to 1000
e: Integer from 0 to 1000
However, the binding unit of a, b, c, d, and e may be random or block, and the binding order does not matter. )

Figure 2021033558
(但し、一般式(2)において、
:水素原子、炭素数1〜30の炭化水素基、又はR−(CO)−で示される有機基
:炭素数1〜30の炭化水素基
f:0〜20の整数
g:2〜200の整数
h:0〜200の整数
但し、g、hの結合単位はランダムでもブロックでもよい)
Figure 2021033558
(However, in the general formula (2),
R 1: a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, or R 2 - (CO) - organic group represented by R 2: hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms f: 0 to 20 integer g: Integer from 2 to 200 h: Integer from 0 to 200 However, the combination unit of g and h may be random or block)

Figure 2021033558
(一般式(3)において、Rは、炭素数1〜30アルキル基、アリール基、アラルキル基、フッ素置換アルキル基、アミノ置換アルキル基、カルボキシル置換アルキル基等の非置換又は置換一価炭化水素基、又は前記一般式(2)の有機基である。Rは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。)
i:1〜5の整数
j:0〜500の整数)
Figure 2021033558
(In the general formula (3), R 3 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon such as an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, a fluorine-substituted alkyl group, an amino-substituted alkyl group, and a carboxyl-substituted alkyl group. group, or .R 3 is an organic group of the general formula (2) may each be the same or different.)
i: Integer from 1 to 5 j: Integer from 0 to 500)

Figure 2021033558
:炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基
:水素原子、又は炭素数1〜5の脂肪族炭化水素基
Figure 2021033558
R 4 : An aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms R 5 : A hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms

前記a、前記d及び前記eから選ばれる少なくとも1つが1〜1000の整数であると好ましい。
前記a、前記d及び前記eから選ばれる少なくとも2つが1〜1000の整数であると好ましい。
前記a、前記d及び前記eが1〜1000の整数であると好ましい。
処理剤に占める前記変性シリコーン(A1)の重量割合が0.01〜20重量%、前記平滑剤(B)の重量割合が80〜99.99重量%であると好ましい。
It is preferable that at least one selected from the a, d and e is an integer of 1 to 1000.
It is preferable that at least two selected from the a, d and e are integers of 1 to 1000.
It is preferable that the a, d and e are integers of 1 to 1000.
The weight ratio of the modified silicone (A1) to the treatment agent is preferably 0.01 to 20% by weight, and the weight ratio of the smoothing agent (B) is preferably 80 to 99.99% by weight.

本発明の弾性繊維は、上記弾性繊維用処理剤を弾性繊維本体に対して付与してなる。 The elastic fiber of the present invention is obtained by applying the above-mentioned treatment agent for elastic fiber to the elastic fiber main body.

本発明の弾性繊維用処理剤は、飛散防止性と制電性に優れる。本発明の弾性繊維は、制電性に優れる。 The treatment agent for elastic fibers of the present invention is excellent in anti-scattering property and antistatic property. The elastic fiber of the present invention has excellent antistatic properties.

静電気の測定方法を説明する模式図。The schematic diagram explaining the method of measuring static electricity. 油剤飛散性の測定方法を説明する模式図。The schematic diagram explaining the measuring method of the oil agent scattering property.

本発明の弾性繊維用処理剤は、特定のシリコーン化合物と平滑剤を含むことを特徴とする。以下に詳細に説明する。 The treatment agent for elastic fibers of the present invention is characterized by containing a specific silicone compound and a smoothing agent. This will be described in detail below.

〔シリコーン(A)〕
シリコーン(A)は、ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)及びアラルキル変性シリコーン(A2)から選ばれる少なくとも1種である。
[Silicone (A)]
The silicone (A) is at least one selected from the polyether alkyl co-modified silicone (A1) and the aralkyl-modified silicone (A2).

〔ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)〕
ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)は、本発明に必須の成分であり、後述する平滑剤(B)と併用されることにより、飛散防止効果がある。
ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)を構成するアルキル基の炭素数は4〜30であり、6〜26が好ましく、10〜22がより好ましい。炭素数が3以下では、飛散防止性が低下し、炭素数が30を越えると、制電性が低下する。
[Polyester alkyl co-modified silicone (A1)]
The polyether alkyl co-modified silicone (A1) is an essential component in the present invention, and when used in combination with a smoothing agent (B) described later, it has an anti-scattering effect.
The alkyl group constituting the polyether alkyl co-modified silicone (A1) has 4 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 26, and more preferably 10 to 22. When the number of carbon atoms is 3 or less, the anti-scattering property is lowered, and when the number of carbon atoms exceeds 30, the antistatic property is lowered.

ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)の25℃における動粘度は、飛散防止性及び制電性が優れる観点から、5〜10000mm/sが好ましく、20〜8000mm/sがより好ましく、50〜5000mm/sがさらに好ましい。The kinematic viscosity of the polyether alkyl co-modified silicone (A1) at 25 ° C. is preferably 5 to 10000 mm 2 / s, more preferably 20 to 8000 mm 2 / s, and 50 to 8000 mm 2 / s, from the viewpoint of excellent anti-scattering property and antistatic property. 5000 mm 2 / s is more preferable.

ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)の重量平均分子量は、1000〜100000が好ましく、2000〜70000がより好ましく、3000〜40000がさらに好ましい。重量平均分子量が1000未満であると、制電性が低下し、100000を超えると、摩擦特性の悪化に繋がり、布品位が低下することがある。なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)分析におけるポリスチレン換算の重量平均分子量として求めることができる。 The weight average molecular weight of the polyether alkyl co-modified silicone (A1) is preferably 1000 to 100,000, more preferably 2000 to 70000, and even more preferably 3000 to 40,000. If the weight average molecular weight is less than 1000, the antistatic property is lowered, and if it exceeds 100,000, the friction characteristics are deteriorated and the cloth quality may be deteriorated. The weight average molecular weight can be determined as a polystyrene-equivalent weight average molecular weight in gel permeation chromatography (GPC) analysis.

ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)は、飛散防止性及び制電性が優れる観点から、上記一般式(1)で示されると好ましい。
は、一般式(2)で示される有機基である。
は炭素数4〜30の脂肪族炭化水素基であり、飛散防止効果の観点から、炭素数6〜28が好ましく、炭素数8〜24がより好ましく、炭素数10〜22がさらに好ましい。
は、一般式(3)で示される有機基である。
は、一般式(4)で示される有機基である。
aは、0〜1000の整数であり、飛散防止効果の観点から、1〜500が好ましく、1〜200がより好ましい。
bは、1〜1000の整数であり、飛散防止効果の観点から、1〜400が好ましく、1〜200がより好ましく、1〜100がさらに好ましい。
cは、1〜1000の整数であり、飛散防止効果の観点から、1〜500が好ましく、1〜350がより好ましく、1〜200がさらに好ましい。
dは、0〜1000の整数であり、飛散防止効果の観点から、1〜500の整数が好ましく、1〜350がより好ましく、1〜200がさらに好ましい。
eは、0〜1000の整数であり、飛散防止効果の観点から、1〜500が好ましく、1〜350がより好ましく、1〜200がさらに好ましい。
一般式(1)において、a,b,c,d及びeの結合単位はランダムでもブロックでもよく、結合順序は問わない。
The polyether alkyl co-modified silicone (A1) is preferably represented by the above general formula (1) from the viewpoint of excellent anti-scattering property and antistatic property.
X 1 is an organic group represented by the general formula (2).
X 2 is an aliphatic hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms, and is preferably 6 to 28 carbon atoms, more preferably 8 to 24 carbon atoms, and even more preferably 10 to 22 carbon atoms from the viewpoint of the effect of preventing scattering.
X 3 is an organic group represented by the general formula (3).
X 4 is an organic group represented by the general formula (4).
a is an integer of 0 to 1000, and is preferably 1 to 500, more preferably 1 to 200, from the viewpoint of the anti-scattering effect.
b is an integer of 1 to 1000, and is preferably 1 to 400, more preferably 1 to 200, and even more preferably 1 to 100 from the viewpoint of the anti-scattering effect.
c is an integer of 1 to 1000, and is preferably 1 to 500, more preferably 1 to 350, and even more preferably 1 to 200 from the viewpoint of the anti-scattering effect.
d is an integer of 0 to 1000, and from the viewpoint of the anti-scattering effect, an integer of 1 to 500 is preferable, 1 to 350 is more preferable, and 1 to 200 is further preferable.
e is an integer of 0 to 1000, and is preferably 1 to 500, more preferably 1 to 350, and even more preferably 1 to 200 from the viewpoint of the anti-scattering effect.
In the general formula (1), the binding unit of a, b, c, d and e may be random or block, and the binding order does not matter.

一般式(2)中、Rは、水素原子、炭素数1〜30の炭化水素基、又はR−(CO)−で示される有機基である。飛散防止効果の観点から、水素原子、又は炭素数1〜20の炭化水素基が好ましく、炭素数1〜18がより好ましく、炭素数1〜16がさらに好ましい。
は、炭素数1〜30の炭化水素基である。飛散防止効果の観点から、炭素数2〜28の炭化水素基が好ましく、炭素数6〜24の炭化水素基がより好ましく、炭素数8〜20の炭化水素基がさらに好ましい。
In the general formula (2), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, or an organic group represented by R 2- (CO) −. From the viewpoint of the shatterproof effect, a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms is preferable, 1 to 18 carbon atoms are more preferable, and 1 to 16 carbon atoms are further preferable.
R 2 is a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms. From the viewpoint of the shatterproof effect, a hydrocarbon group having 2 to 28 carbon atoms is preferable, a hydrocarbon group having 6 to 24 carbon atoms is more preferable, and a hydrocarbon group having 8 to 20 carbon atoms is further preferable.

一般式(3)において、Rは、炭素数1〜30のアルキル基、アリール基、アラルキル基、フッ素置換アルキル基、アミノ置換アルキル基、カルボキシル置換アルキル基等の非置換又は置換一価炭化水素基、又は前記一般式(2)の有機基である。
iは、1〜5の整数であり、特にビニルシロキシ基とSiH基との反応から合成する場合、iは2である。
jは、0〜500の整数であり、飛散防止効果の観点から、1〜50が好ましい。
In the general formula (3), R 3 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon such as an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, a fluorine-substituted alkyl group, an amino-substituted alkyl group, and a carboxyl-substituted alkyl group. A group or an organic group of the general formula (2).
i is an integer of 1 to 5, and i is 2 especially when synthesized from the reaction of a vinyl syroxy group and a SiH group.
j is an integer of 0 to 500, and is preferably 1 to 50 from the viewpoint of the anti-scattering effect.

一般式(4)において、Rは、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基であり、飛散防止効果の観点から、炭素数1〜8が好ましく、炭素数1〜6がより好ましく、炭素数1〜4がさらに好ましい。
は、水素原子、又は炭素数1〜5の脂肪族炭化水素基であり、飛散防止効果の観点から、水素原子、又はメチル基が好ましい。
In the general formula (4), R 4 is an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and from the viewpoint of the effect of preventing scattering, 1 to 8 carbon atoms are preferable, 1 to 6 carbon atoms are more preferable, and carbon atoms are more preferable. Numbers 1 to 4 are more preferable.
R 5 is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, and a hydrogen atom or a methyl group is preferable from the viewpoint of the anti-scattering effect.

〔アラルキル変性シリコーン(A2)〕
アラルキル変性シリコーン(A2)は、分子内にアラルキル基を有するシリコーン化合物であり、かつ、分子内にポリエーテル変性基のないものである。すなわち、上記変性シリコーン(A1)とは相違するものである。
アラルキル変性シリコーン(A2)の重量平均分子量は1000〜100000が好ましく、2000〜70000がより好ましく、3000〜40000がさらに好ましい。重量平均分子量が1000未満であると、制電性が低下し、100000を超えると、摩擦特性の悪化に繋がり、布品位が低下することがある。なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)分析におけるポリスチレン換算の重量平均分子量として求めることができる。
[Aralkill-modified silicone (A2)]
The aralkyl-modified silicone (A2) is a silicone compound having an aralkyl group in the molecule and has no polyether-modifying group in the molecule. That is, it is different from the modified silicone (A1).
The weight average molecular weight of the aralkyl-modified silicone (A2) is preferably 1000 to 100,000, more preferably 2000 to 70000, and even more preferably 3000 to 40,000. If the weight average molecular weight is less than 1000, the antistatic property is lowered, and if it exceeds 100,000, the friction characteristics are deteriorated and the cloth quality may be deteriorated. The weight average molecular weight can be determined as a polystyrene-equivalent weight average molecular weight in gel permeation chromatography (GPC) analysis.

アラルキル変性シリコーン(A2)の25℃における動粘度は、5〜10000mm/sであり、この範囲外では飛散防止性及び制電性が劣る。後述する平滑剤(B)と併用されることにより、飛散防止効果がある。
アラルキル変性シリコーン(A2)の25℃における動粘度は、飛散防止性及び制電性が優れる観点から、20〜6000mm/sがより好ましく、50〜4000mm/sがさらに好ましい。
The kinematic viscosity of the aralkyl-modified silicone (A2) at 25 ° C. is 5 to 10000 mm 2 / s, and outside this range, the anti-scattering property and the antistatic property are inferior. When used in combination with the smoothing agent (B) described later, it has an anti-scattering effect.
The kinematic viscosity of the aralkyl-modified silicone (A2) at 25 ° C. is more preferably 20 to 6000 mm 2 / s and further preferably 50 to 4000 mm 2 / s from the viewpoint of excellent anti-scattering property and antistatic property.

アラルキル変性シリコーン(A2)は、飛散防止性及び制電性が優れる観点から、下記一般式(11)で示されると好ましい。 The aralkyl-modified silicone (A2) is preferably represented by the following general formula (11) from the viewpoint of excellent anti-scattering property and antistatic property.

Figure 2021033558
(一般式(11)において、
11:一般式(12)で示される有機基
12:炭素数2〜30の脂肪族炭化水素基
a1:0〜1000の整数
b1:1〜1000の整数
c1:0〜1000の整数
但し、a1、b1、c1の結合単位はランダムでもブロックでもよく、結合順序は問わない。)
Figure 2021033558
(In the general formula (11)
X 11 : Organic group represented by the general formula (12) X 12 : Integer of aliphatic hydrocarbon group a1: 0 to 1000 having 2 to 30 carbon atoms b1: Integer of 1-1 to 1000 c1: Integer of 1000 The binding unit of a1, b1, and c1 may be random or block, and the binding order does not matter. )

Figure 2021033558
(一般式(12)において、
11:炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基
12:水素原子、又は炭素数1〜5の脂肪族炭化水素基)
Figure 2021033558
(In the general formula (12)
R 11 : An aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms R 12 : A hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms)

12は、炭素数2〜30の脂肪族炭化水素基であり、飛散防止効果の観点から、炭素数3〜28が好ましく、炭素数7〜25がより好ましく、炭素数10〜22がさらに好ましい。
a1は、0〜1000の整数であり、飛散防止効果の観点から、1〜500の整数が好ましく、1〜350がより好ましく、1〜200がさらに好ましい。
b1は、1〜1000の整数であり、飛散防止効果の観点から、1〜500が好ましく、1〜350がより好ましく、1〜200がさらに好ましい。
c1は、0〜1000の整数であり、飛散防止効果の観点から、1〜500の整数が好ましく、1〜350がより好ましく、1〜200がさらに好ましい。
一般式(11)において、a1、b1及びc1の結合単位はランダムでもブロックでもよく、結合順序は問わない。
X 12 is an aliphatic hydrocarbon group having 2 to 30 carbon atoms, and is preferably 3 to 28 carbon atoms, more preferably 7 to 25 carbon atoms, and even more preferably 10 to 22 carbon atoms from the viewpoint of the effect of preventing scattering. ..
a1 is an integer of 0 to 1000, and from the viewpoint of the anti-scattering effect, an integer of 1 to 500 is preferable, 1 to 350 is more preferable, and 1 to 200 is further preferable.
b1 is an integer of 1 to 1000, and is preferably 1 to 500, more preferably 1 to 350, and even more preferably 1 to 200 from the viewpoint of the anti-scattering effect.
c1 is an integer of 0 to 1000, and from the viewpoint of the anti-scattering effect, an integer of 1 to 500 is preferable, 1 to 350 is more preferable, and 1 to 200 is further preferable.
In the general formula (11), the binding unit of a1, b1 and c1 may be random or block, and the binding order does not matter.

一般式(12)中、R11は、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基であり、飛散防止効果の観点から、炭素数1〜8が好ましく、炭素数1〜6がより好ましく、炭素数1〜4がさらに好ましい。
12は、水素原子、又は炭素数1〜5の脂肪族炭化水素基であり、飛散防止効果の観点から、水素原子、又はメチル基が好ましい。
In the general formula (12), R 11 is an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and from the viewpoint of the effect of preventing scattering, 1 to 8 carbon atoms are preferable, 1 to 6 carbon atoms are more preferable, and carbon atoms are more preferable. Numbers 1 to 4 are more preferable.
R 12 is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, and a hydrogen atom or a methyl group is preferable from the viewpoint of the anti-scattering effect.

〔平滑剤(B)〕
前記平滑剤(B)は、シリコーン油(B1)、鉱物油(B2)、ポリαオレフィン(B3)、及びエステル油(B4)より選ばれる少なくとも1種である。当該平滑剤(B)は、上記弾性繊維用処理剤に必須な成分であり、繊維/金属間の摩擦を低減する剤である。
[Smoothing agent (B)]
The smoothing agent (B) is at least one selected from silicone oil (B1), mineral oil (B2), poly-α-olefin (B3), and ester oil (B4). The smoothing agent (B) is an essential component of the above-mentioned treatment agent for elastic fibers, and is an agent that reduces friction between fibers and metals.

シリコーン油(B1)は、ポリエーテルアルキル変性シリコーン(A1)及びアラルキル変性シリコーン(A2)を除くシリコーン成分である。
シリコーン油(B1)としては、特に限定はないが、例えば、信越化学工業株式会社製の商品名KF−96−10cs、信越化学工業株式会社製の商品名KF−96−20cs、信越化学工業株式会社製の商品名KF−96−50cs、信越化学工業株式会社製の商品名KF−96−100cs、信越化学工業株式会社製の商品名KF−96−1000cs、信越化学工業株式会社製の商品名KF−96−1万cs、信越化学工業株式会社製の商品名KF−50−100cs、信越化学工業株式会社製の商品名KF−4003、信越化学工業株式会社製の商品名KF−4917、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−5A、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−10、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−20、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−30、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−50、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−100、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−1000、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−1M、東レ・ダウコーニング株式会社製の商品名SH200−10CS、東レ・ダウコーニング株式会社製の商品名SH200−20CS、東レ・ダウコーニング株式会社製の商品名SH200−50CS、東レ・ダウコーニング株式会社製の商品名SH510−100CS、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製の商品名WACKER SILICONE FLUID AK10、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製の商品名WACKER SILICONE FLUID AK20、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製の商品名WACKER SILICONE FLUID AK50等のポリジメチルシロキサン、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルフェニルシロキサン等を挙げることができる。1種または2種以上を併用してもよい。また、原料由来の未反応シラノール基や未反応のハロゲン基、重合触媒、環状シロキサン等を含んでいてもよい。
The silicone oil (B1) is a silicone component excluding the polyether alkyl-modified silicone (A1) and the aralkyl-modified silicone (A2).
The silicone oil (B1) is not particularly limited, but for example, the product name KF-96-10cs manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd., the product name KF-96-20cs manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd., and Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd. Company-made product name KF-96-50cs, Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd. product name KF-96-100cs, Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd. product name KF-96-1000cs, Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd. product name KF-96-10,000cs, product name KF-50-100cs manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd., product name KF-4003 manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd., product name KF-4917 manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd., Momentive -Product name TSF451-5A manufactured by Performance Materials, product name TSF451-10 manufactured by Momentive Performance Materials, product name TSF451-20 manufactured by Momentive Performance Materials, Momentive Performance Materials. Product name TSF451-30 manufactured by Momentive Performance Materials, product name TSF451-50 manufactured by Momentive Performance Materials, product name TSF451-100 manufactured by Momentive Performance Materials, product name manufactured by Momentive Performance Materials. TSF451-1000, product name TSF451-1M manufactured by Momentive Performance Materials, product name SH200-10CS manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., product name SH200-20CS manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., Toray Dow Product name SH200-50CS manufactured by Corning Co., Ltd., Product name SH510-100CS manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., Product name WACKER SILICONE FLUID AK10 manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd., Product name WACKER SILICONE manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd. Examples thereof include polydimethylsiloxane, polyalkylsiloxane, polyalkylphenylsiloxane, and the like, which are trade names such as FLUID AK20 and WACKER SILICONE FLUID AK50 manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd. One kind or two or more kinds may be used together. Further, it may contain an unreacted silanol group derived from a raw material, an unreacted halogen group, a polymerization catalyst, a cyclic siloxane, and the like.

鉱物油(B2)としては、特に限定はないが、例えば、sonneborn社製の商品名Semtol40 OIL、sonneborn社製の商品名Carnation、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモピュアスピンD、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモピュアスピンE、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモピュアスピンRC、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモピュアスピンRB、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモニュートラル100、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモニュートラル150、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモニュートラル350、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモホワイトP200、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモホワイトP260、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモホワイトP350P、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモピュアセイフティー10、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモピュアセイフティー22、コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモピュアセイフティー32、富士興産株式会社製の商品名フッコールNT−60、富士興産株式会社製の商品名フッコールNT−100、S−OIL社製の商品名Ultra−S 2、S−OIL社製の商品名Ultra−S 3、S−OIL社製の商品名Ultra−S 4、S−OIL社製の商品名Ultra−S 6、SK Lubricants社製の商品名YUBASE 3、SK Lubricants社製の商品名YUBASE 4、SK Lubricants社製の商品名YUBASE 4 Plus、SK Lubricants社製の商品名YUBASE 6、SK Lubricants社製の商品名YUBASE 6 Plus、SK Lubricants社製の商品名YUBASE 6J、SK Lubricants社製の商品名YUBASE 8、SK Lubricants社製の商品名YUBASE 8J、出光興産株式会社製の商品名ダイアナフレシア W8、出光興産株式会社製の商品名ダイアナフレシア W32、出光興産株式会社製の商品名ダイアナフレシア G9、出光興産株式会社製の商品名ダイアナフレシア K8、出光興産株式会社製の商品名ダイアナフレシア S32、エクソンモービル社製の商品名クリストール N72、日本サン石油社製の商品名SUN 60N等の マシン油、スピンドル油、流動パラフィン等を挙げることができる。これらの中でも、鉱物油としては、臭気の発生が低いという理由から、流動パラフィンが好ましい。鉱物油は、1種または2種以上を併用してもよい。 The mineral oil (B2) is not particularly limited, but for example, the trade name Semitor 40 OIL manufactured by Sonneborn, the trade name Carnation manufactured by Sonneborn, the trade name Cosmo Pure Spin D manufactured by Cosmo Petroleum Lubricants Co., Ltd., and Cosmo Petroleum Lubricants Co., Ltd. Product Name Cosmo Pure Spin E, Product Name Cosmo Oil Lubricants Co., Ltd. Product Name Cosmo Pure Spin RC, Cosmo Oil Lubricants Co., Ltd. Product Name Cosmo Pure Spin RB, Cosmo Oil Lubricants Co., Ltd. Product Name Cosmo Neutral 100, Cosmo Petroleum Lubricants Co., Ltd. trade name Cosmo Neutral 150, Cosmo Petroleum Lubricants Co., Ltd. trade name Cosmo Neutral 350, Cosmo Petroleum Lubricants Co., Ltd. trade name Cosmo White P200, Cosmo Petroleum Lubricants Co., Ltd. trade name Cosmo White P260, Product Name Cosmo Petroleum Lubricants Co., Ltd. Product Name Cosmo White P350P, Cosmo Petroleum Lubricants Co., Ltd. Product Name Cosmo Pure Safety 10, Cosmo Oil Lubricants Co., Ltd. Product Name Cosmo Pure Safety 22, Cosmo Oil Lubricants Co., Ltd. Product name Cosmo Pure Safety 32 manufactured by Fuji Kosan Co., Ltd., Product name Fuccole NT-60 manufactured by Fuji Kosan Co., Ltd., Product name Fucol NT-100 manufactured by Fuji Kosan Co., Ltd., Product name Ultra-S 2 manufactured by S-OIL , S-OIL product name Ultra-S 3, S-OIL product name Ultra-S 4, S-OIL product name Ultra-S 6, SK Lubricants product name YUBASE 3, SK Lubricants brand name YUBASE 4, SK Lubricants brand name YUBASE 4 Plus, SK Lubricants brand name YUBASE 6, SK Lubricants brand name YUBASE 6 6J, SK Lubricants brand name YUBASE 8, SK Lubricants brand name YUBASE 8J, Idemitsu Kosan Co., Ltd. brand name Diana Fresia W8, Idemitsu Kosan Co., Ltd. brand name Diana Fresia W32, Idemitsu Kosan Co., Ltd. Product name Diana Fresia G9, Product name Diana Fresia K manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd. 8. Machine oils such as Diana Fresia S32 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., Cristol N72 manufactured by ExxonMobil, and SUN 60N trade name manufactured by Nippon Sun Oil Co., Ltd., spindle oil, liquid paraffin, etc. can. Among these, liquid paraffin is preferable as the mineral oil because the generation of odor is low. Mineral oil may be used alone or in combination of two or more.

ポリαオレフィン(B3)としては、例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、1−ウンデセン、1−ドデセン、1−トリデセン、1−テトラデセン等のαオレフィンから合成されたものが挙げられる。具体的には新日鉄住金化学社製の商品名PAO201、新日鉄住金化学社製の商品名PAO401、新日鉄住金化学社製の商品名PAO601、新日鉄住金化学社製の商品名PAO801、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製の商品名リポルーブ40、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製の商品名リポルーブ60、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製の商品名リポルーブ80等が挙げられる。 Examples of the poly-α-olefin (B3) include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-hexene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1-undecene and 1-dodecene. , 1-Tridecene, 1-Tetradecene and the like synthesized from α-olefins. Specifically, the product name PAO201 manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd., the product name PAO401 manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd., the product name PAO601 manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd., the product name PAO801 manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd., Lion Specialty Chemicals Co., Ltd. Examples thereof include the product name Liporube 40 manufactured by the company, the product name Liporube 60 manufactured by Lion Specialty Chemicals Co., Ltd., and the product name Liporube 80 manufactured by Lion Specialty Chemicals Co., Ltd.

エステル油(B4)としては、1価アルコールと1価カルボン酸とのエステル、1価アルコールと多価カルボン酸とのエステル、又は多価アルコールと1価カルボン酸とのエステルであれば特に限定はなく、1種又は2種以上を使用してもよい。1価アルコールとしては、後述の1価の脂肪族アルコール、芳香族アルコール、脂環式アルコール、フェノール類等を使用できる。これらの中でも、一価の脂肪族アルコール、芳香族アルコールが好ましい。 The ester oil (B4) is not particularly limited as long as it is an ester of a monohydric alcohol and a monovalent carboxylic acid, an ester of a monohydric alcohol and a polyvalent carboxylic acid, or an ester of a polyhydric alcohol and a monovalent carboxylic acid. Instead, one type or two or more types may be used. As the monohydric alcohol, a monohydric aliphatic alcohol, an aromatic alcohol, an alicyclic alcohol, phenols and the like, which will be described later, can be used. Among these, monohydric aliphatic alcohols and aromatic alcohols are preferable.

1価の脂肪族アルコールとしては、特に限定はないが、例えば、オクタノール、2−エチルヘキサノール、1−ノナノール、1−デカノール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、1−ヘキサデカノール、パルミトレイルアルコール、1−ヘプタデカノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ノナデシルアルコール、1−エイコサノール、ベヘニルアルコール、1−テトラコサノール、エルシルアルコール、リグノセリルアルコール等が挙げられる。
芳香族アルコールとしては、フェノール、ベンジルアルコール等が挙げられる。
脂環式アルコールとしては、シクロオクタノール、シクロドデカノール、シクロヘキサノール、シクロヘプタノール、シクロペンタノール、メントール等が挙げられる。
The monohydric aliphatic alcohol is not particularly limited, but for example, octanol, 2-ethylhexanol, 1-nonanol, 1-decanol, undecyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isotridecyl alcohol, and myristyl alcohol. , Pentadecyl alcohol, 1-hexadecanol, palmitrail alcohol, 1-heptadecanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, nonadecil alcohol, 1-eicosanol, behenyl alcohol, 1-tetracosanol, elcil alcohol , Lignoceryl alcohol and the like.
Examples of the aromatic alcohol include phenol, benzyl alcohol and the like.
Examples of the alicyclic alcohol include cyclooctanol, cyclododecanol, cyclohexanol, cycloheptanol, cyclopentanol, menthol and the like.

1価カルボン酸としては、同じく後述の1価の脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、ヒドロキシカルボン酸を使用できる。これらの中でも、一価の脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸が好ましい。 As the monovalent carboxylic acid, a monovalent aliphatic carboxylic acid, an aromatic carboxylic acid, and a hydroxycarboxylic acid, which are also described later, can be used. Among these, monovalent aliphatic carboxylic acids and aromatic carboxylic acids are preferable.

上記1価カルボン酸としては、特に限定はないが、例えば、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、2−エチルヘキシル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セチロン酸、安息香酸等が挙げられる。 The monovalent carboxylic acid is not particularly limited, but for example, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, capric acid, 2-ethylhexic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, pentadecyl acid, palmitic acid and palmitreic acid , Margaric acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid, baxenoic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, bechenic acid, lignoseric acid, cetyronic acid, benzoic acid and the like.

多価カルボン酸としては、特に限定はないが、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、クエン酸、イソクエン酸等が挙げられる。 The polyvalent carboxylic acid is not particularly limited, but for example, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, fumaric acid, phthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, citric acid, isocitrate and the like. Can be mentioned.

多価アルコールとしては、特に限定はないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,5−ペンタンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、2−メチル−1,8−オクタンジオール、シクロヘキサンジオール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ソルビトール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。 The polyhydric alcohol is not particularly limited, but for example, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, and the like. 1,5-pentanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, 2-methyl-1,8-octanediol, cyclohexanediol, glycerin, diglycerin , Triglycerin, tetraglycerin, sorbitol, trimethylolpropane, pentaerythritol and the like.

エステル油(B4)の具体例としては、特に限定はないが、例えば、吉草酸ヘプチル、カプロン酸ヘプチル、カプロン酸オクチル、カプリル酸セチル、ラウリン酸イソオクチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸オクチル、ラウリン酸オレイル、ステアリン酸イソトリデシル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸トリデシル、ステアリン酸イソブチル、オレイン酸メチル、オレイン酸イソブチル、オレイン酸ヘプチル、オレイン酸オレイル、ジラウリン酸ポリエチレングリコール、ジミリスチル酸ポリエチレングリコール、ジオレイン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、ジラウリン酸ポリプロピレングリコール、ジミリスチン酸ポリプロピレングリコール、ジオレイン酸ポリプロピレングリコール、ジステアリン酸ポリプロピレングリコール、シュウ酸ジセチル、マロン酸ジイソオクチル、コハク酸ジラウリル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸イソノニル、アジピン酸ジオクチル、フマル酸ジイソオクチル、フタル酸ジイソオクチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジノニル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ジウンデシル、トリメリット酸トリイソオクチル、トリメリット酸トリイソブチル、トリメリット酸トリイソデシル、トリメリット酸トリイソステアリル、グリセリントリイソオクチル、グリセリントリラウリル、グリセリントリミリスチル、グリセリントリオレイル、グリセリントリステアリル、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリラウレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタントリパルミテート等が挙げられる。 Specific examples of the ester oil (B4) are not particularly limited, but for example, heptyl valerate, heptyl caproate, octyl caproate, cetyl capryate, isooctyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, iso palmitate. Stearyl, butyl stearate, octyl stearate, oleyl laurate, isotridecyl stearate, octyl stearate, isooctyl stearate, tridecyl stearate, isobutyl stearate, methyl oleate, isobutyl oleate, heptyl oleate, oleyl oleate, Polyethylene glycol dilaurate, Polyethylene glycol dimyristylate, Polyethylene dioleate, Polyethylene distearate, Polypropylene dilaurate, Polypropylene dimyristate, Polypropylene dioleate, Polypropylene distearate, Disetyl oxalate, Diisooctyl malonate, Kohaku Dilauryl acid, diisodecyl adipate, isononyl adipate, dioctyl adipate, diisooctyl fumarate, diisooctyl phthalate, dioctyl phthalate, dinonyl phthalate, diisodecyl phthalate, diundecyl phthalate, triisooctyl trimellitic acid, tritrimeric acid Isobutyl, triisodecyl trimellitic acid, triisostearyl trimeriate, glycerin triisooctyl, glycerin trilauryl, glycerin trimyristyl, glycerin trioleyl, glycerin tristearyl, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, Examples thereof include sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, sorbitan tristearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trilaurate, sorbitan tristearate, and sorbitan tripalmitate.

〔その他成分(D)〕
本発明の弾性繊維用処理剤は、平滑性、解舒性、制電性、の性能向上、チーズの巻き形状の改善という観点から、上記で説明した各成分以外に、変性シリコーン(A1)及び変性シリコーン(A2)以外の変性シリコーン、シリコーンレジン、高級アルコール、多価アルコール、有機リン酸エステル、有機アミン、金属石鹸、オルガノポリシロキサン樹脂、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤から選ばれる少なくとも一種のその他成分をさらに含有してもよい。その他成分は、1種または2種以上を使用してもよい。
[Other component (D)]
In addition to the components described above, the treatment agent for elastic fibers of the present invention contains modified silicone (A1) and other components in addition to the components described above, from the viewpoints of improving the performance of smoothness, fluffiness, antistatic property, and improving the winding shape of cheese. Modified silicones other than modified silicone (A2), silicone resins, higher alcohols, polyhydric alcohols, organic phosphoric acid esters, organic amines, metal soaps, organopolysiloxane resins, nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants It may further contain at least one other component selected from. As the other component, one kind or two or more kinds may be used.

上記変性シリコーンとは、一般には、ジメチルシリコーン(ポリジメチルシロキサン)等のポリシロキサンの両末端、片末端、側鎖、側鎖両末端の少なくとも1ヶ所において、反応性(官能)基または非反応性(官能)基が少なくとも1つ結合した構造を有するものをいう。 The modified silicone is generally a reactive (functional) group or a non-reactive group at at least one of both ends, one end, a side chain, and both ends of a polysiloxane such as dimethylsilicone (polydimethylsiloxane). It has a structure in which at least one (functional) group is bonded.

上記変性シリコーンとしては、より詳細には、長鎖アルキル基(炭素数6以上のアルキル基や2−フェニルプロピル基等)を有する変性シリコーン等のアルキル変性シリコーン;エステル結合を有する変性シリコーンであるエステル変性シリコーン;ポリオキシアルキレン基(たとえば、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシエチレンオキシプロピレン基等)を有する変性シリコーンであるポリエーテル変性シリコーン等;アミノプロピル基やN−(2−アミノエチル)アミノプロピル基等を有する変性シリコーンである、アミノ変性シリコーン;アルコール性水酸基を有する変性シリコーンであるカルビノール変性シリコーン;グリシジル基または脂環式エポキシ基等のエポキシ基を有する変性シリコーンであるエポキシ変性シリコーン;カルボキシル基を有する変性シリコーンであるカルボキシ変性シリコーン;メルカプト基を有する変性シリコーンであるメルカプト変性シリコーン等を挙げることができる。 More specifically, the modified silicone is an alkyl-modified silicone such as a modified silicone having a long-chain alkyl group (alkyl group having 6 or more carbon atoms, 2-phenylpropyl group, etc.); an ester which is a modified silicone having an ester bond. Modified silicone; polyether-modified silicone which is a modified silicone having a polyoxyalkylene group (for example, polyoxyethylene group, polyoxypropylene group, polyoxyethyleneoxypropylene group, etc.); aminopropyl group or N- (2-amino) Ethyl) Amino-modified silicone, which is a modified silicone having an aminopropyl group, etc .; Carbinol-modified silicone, which is a modified silicone having an alcoholic hydroxyl group; Epoxide, which is a modified silicone having an epoxy group such as a glycidyl group or an alicyclic epoxy group. Modified silicones; modified silicones having a carboxyl group, carboxy-modified silicones; modified silicones having a mercapto group, such as mercapto-modified silicones.

上記シリコーンレジンとは、オルガノポリシロキサン樹脂のことで、3次元架橋構造を有するシリコーンを意味する。シリコーンレジンは、一般に、1官能性構成単位(M)、2官能性構成単位(D)、3官能性構成単位(T)および4官能性構成単位(Q)から選ばれた少なくとも1種の構成単位からなっている。 The silicone resin is an organopolysiloxane resin and means a silicone having a three-dimensional crosslinked structure. Silicone resins generally have at least one configuration selected from monofunctional building blocks (M), bifunctional building blocks (D), trifunctional building blocks (T) and tetrafunctional building blocks (Q). It consists of units.

上記シリコーンレジンとしては、特に限定されないが、例えば、MQシリコーンレジン、MQTシリコーンレジン、Tシリコーンレジン、DTシリコーンレジン等のシリコーンレジン等を挙げることができ、これらのうちの1種又は2種以上を併用してもよい。 The silicone resin is not particularly limited, and examples thereof include silicone resins such as MQ silicone resin, MQT silicone resin, T silicone resin, and DT silicone resin, and one or more of these may be used. It may be used together.

上記MQシリコーンレジンとしては、たとえば、1官能性構成単位であるRSiO1/2(但し、R、RおよびRはいずれも炭化水素基である。)と、4官能性構成単位であるSiO4/2と含むシリコーンレジン等を挙げることができる。Examples of the MQ silicone resin include Ra R b R c SiO 1/2 (where Ra , R b and R c are all hydrocarbon groups), which are monofunctional constituent units, and 4 Examples thereof include silicone resins containing SiO 4/2 , which is a functional constituent unit.

上記MQTシリコーンレジンとしては、たとえば、1官能性構成単位であるRSiO1/2(但し、R、RおよびRはいずれも炭化水素基である。)と、4官能性構成単位であるSiO4/2と、3官能性構成単位であるRSiO3/2(但し、Rは炭化水素基である。)と含むシリコーンレジン等を挙げることができる。Examples of the MQT silicone resin include Ra R b R c SiO 1/2 (where Ra , R b and R c are all hydrocarbon groups), which are monofunctional constituent units, and 4 Examples thereof include silicone resins containing SiO 4/2 , which is a functional structural unit, and RSiO 3/2, which is a trifunctional structural unit (where R is a hydrocarbon group).

上記Tシリコーンレジンとしては、たとえば、3官能性構成単位であるRSiO3/2(但し、Rは炭化水素基である。)を含むシリコーンレジン(その末端は炭化水素基のほか、シラノール基やアルコキシ基となっていても良い。)等を挙げることができる。The T-silicone resin includes, for example, a silicone resin containing RSiO 3/2 (where R is a hydrocarbon group) which is a trifunctional constituent unit (the terminal thereof is a hydrocarbon group, a silanol group, and an alkoxy. It may be the basis.) Etc. can be mentioned.

上記DTシリコーンレジンとしては、たとえば、2官能性構成単位であるRSiO2/2(但し、R、およびRはいずれも炭化水素基である。)と、3官能性構成単位であるRSiO3/2(但し、Rは炭化水素基である。)等を挙げることができる。Examples of the DT silicone resin include Ra R b SiO 2/2 (where Ra and R b are both hydrocarbon groups), which are bifunctional constituent units, and trifunctional constituent units. RSiO 3/2 (where R is a hydrocarbon group) and the like.

R、R、RおよびRの炭化水素基としては、炭素数1〜24の炭化水素基であり、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基等を挙げることができ、特に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、フェニル基が好ましい。The hydrocarbon groups of R, R a , R b and R c are hydrocarbon groups having 1 to 24 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group and a pentyl group. Examples thereof include an isopentyl group, a hexyl group, a cyclopropyl group, a cyclohexyl group, a phenyl group and a benzyl group, and a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group and a phenyl group are particularly preferable.

上記高級アルコールとしては、特に限定されないが、炭素数6〜30の直鎖及び/又は分岐鎖のアルコールが挙げられ、具体例として、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナオール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘネイコサノール、ドコサノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、オクタコサノール、ノナコサノール、およびトリアコサノール等の直鎖アルコール;2−エチルヘキサノール、2−プロピルヘプタノール、2−ブチルオクタノール、1−メチルヘプタデカノール、2−ヘキシルオクタノール、1−ヘキシルヘプタノール、イソデカノール、イソトリデカノール、3,5,5−トリメチルヘキサノール等の分岐アルカノール;ヘキセノール、ヘプテノール、オクテノール、ノネノール、デセノール、ウンデセノール、ドデセノール、トリデセノール、テトラデセノール、ペンタデセノール、ヘキサデセノール、ペンタデセノール、ヘキサデセノール、ヘプタデセノール、オクタデセノール、ノナデセノール、エイセノール、ドコセノール、テトラコセノール、ペンタコセノール、ヘキサコセノール、ヘプタコセノール、オクタコセノール、ノナコセノールおよびトリアコンセノール等の直鎖アルケノール;イソヘキセノール、2−エチルヘキセノール、イソトリデセノール、1−メチルヘプタデセノール、1−ヘキシルヘプテノール、イソトリデセノール、およびイソオクタデセノール等の分岐アルケノール等が挙げられる。 The higher alcohol is not particularly limited, and examples thereof include linear and / or branched alcohols having 6 to 30 carbon atoms. Specific examples thereof include hexanol, heptanol, octanol, nonaol, decanol, undecanol, dodecanol, and tridecanol. Tetradecanol, pentadecanol, hexadecanol, heptadecanol, octadecanol, nonadecanol, eikosanol, heneikosanol, docosanol, tricosanol, tetracosanol, pentacosanol, hexacosanol, heptacosanol, octacosanol, nonacosanol, and tria Linear alcohols such as cosanol; 2-ethylhexanol, 2-propylheptanol, 2-butyloctanol, 1-methylheptadecanol, 2-hexyloctanol, 1-hexylheptanol, isodecanol, isotridecanol, 3 , 5,5-trimethylhexanol and other branched alkanols; hexenol, heptanol, octanol, nonenol, decenol, undesenol, dodecenol, tridecenol, tetradecenol, pentadecenol, hexadecenol, pentadecenol, hexadecenol, heptadecenol, octadecenol, nonadecenool Straight-chain alcohols such as nor, pentacosenol, hexacosenol, heptacosenol, octacsenol, nonacocenol and triaconsenol; isohexenol, 2-ethylhexenol, isotridecenol, 1-methylheptadecenol, 1-hexylheptanol, iso Examples thereof include branched alcohols such as tridecenol and isooctadecenol.

上記多価アルコールとしては、具体例として、グリセリン、ジグリセリン、ソルビタン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ソルビトール、ジトリメチロールプロパンが挙げられる。 Specific examples of the polyhydric alcohol include glycerin, diglycerin, sorbitol, erythritol, pentaerythritol, trimethylolpropane, sorbitol, and trimethylolpropane.

上記有機リン酸エステルとしては、分子中に炭化水素基もしくはオキシアルキレン基を少なくとも一つ以上含むものであれば特に限定はされないが、例えばヘキシルリン酸エステル、オクチルリン酸エステル、デシルリン酸エステル、ドデシルリン酸エステル、テトラデシルリン酸エステル、ヘキサデシルリン酸エステル、オクタデシルリン酸エステル、ベヘニルリン酸エステル、トリオクタコサニルリン酸エステル、オクタデセニルリン酸エステル、2−エチルヘキシルリン酸エステル、イソへプチルリン酸エステル、イソオクチルリン酸エステル、イソノニルリン酸エステル、イソデシルリン酸エステル、イソウンデシルリン酸エステル、イソドデシルリン酸エステル、イソトリデシルリン酸エステル、イソテトラデシルリン酸エステル、イソヘキサデシルリン酸エステル、イソオクタデシルリン酸エステル、t−ブチルリン酸エステル、ベンジルリン酸エステル、オクチルフェニルリン酸エステル、シクロヘキシルリン酸エステル、ポリオキシエチレン5モル付加ヘキサデシルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレン15モル付加ヘキサデシルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレン7モル付加ポリオキシプロピレン3.5モル付加セカンダリーアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレン2モルポリオキシプロピレン5モル付加ドデシルリン酸エステル、ポリオキシエチレン3モル付加セカンダリーアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレン2モル付加ドデシルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレン4モル付加フェノールリン酸エステル等が挙げられる。 The organic phosphate ester is not particularly limited as long as it contains at least one hydrocarbon group or oxyalkylene group in the molecule, but for example, hexyl phosphate ester, octyl phosphate ester, decyl phosphate ester, dodecyl phosphate. Estel, tetradecyl phosphate, hexadecyl phosphate, octadecyl phosphate, behenyl phosphate, trioctakosanyl phosphate, octadecenyl phosphate, 2-ethylhexyl phosphate, isoheptyl phosphate , Isooctyl phosphate, Isononyl phosphate, Isodecyl phosphate, Isoundecyl phosphate, Isododecyl phosphate, Isotridecyl phosphate, Isotetradecyl phosphate, Isohexadecyl phosphate, Iso Octadecyl phosphate, t-butyl phosphate, benzyl phosphate, octylphenyl phosphate, cyclohexyl phosphate, polyoxyethylene 5 molar addition hexadecyl ether phosphate, polyoxyethylene 15 molar addition hexadecyl ether phosphorus Acid ester, polyoxyethylene 7 mol added secondary alkyl ether phosphoric acid ester, polyoxyethylene 2 mol polyoxypropylene 5 mol added dodecyl phosphate, polyoxyethylene 3 mol added secondary alkyl ether phosphoric acid Examples thereof include an ester, a dodecyl ether phosphoric acid ester supplemented with 2 mol of polyoxyethylene, and a phenol phosphate ester added with 4 mol of polyoxyethylene.

有機アミンとしては、分子中に炭化水素基もしくはオキシアルキレン基を少なくとも一つ以上含むものであれば特に限定はされないが、例えばラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ジエチルアミン、ジオクチルアミン、ジステアリルアミン、メチルステアリルアミン、ポリオキシプロピレン付加ラウリルアミン、ポリオキシエチレン付加ラウリルアミン、ポリオキシエチレン付加ステアリルアミン、ポリオキシエチレン付加オレイルアミン、モノエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ラウリルエタノールアミン、トリオクチルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルステアリルアミン等が挙げられる。 The organic amine is not particularly limited as long as it contains at least one hydrocarbon group or oxyalkylene group in the molecule, but for example, laurylamine, myristylamine, cetylamine, stearylamine, oleylamine, diethylamine, dioctylamine, etc. Distearylamine, methylstearylamine, polyoxypropylene-added laurylamine, polyoxyethylene-added laurylamine, polyoxyethylene-added stearylamine, polyoxyethylene-added oleylamine, monoethanolamine, diethylethanolamine, dibutylethanolamine, triethanolamine , Laurylethanolamine, trioctylamine, dimethyllaurylamine, dimethylmyristylamine, dimethylstearylamine and the like.

上記金属石鹸としては、炭素数8〜22の脂肪酸の1価、2価又は3価の金属塩を挙げることができる。金属石鹸としては、例えば、ラウリン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウム、ミリスチン酸バリウム、ミリスチン酸マグネシウム、パルミチン酸マグネシウム、ラウリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、2−エチルヘキシル酸マグネシウム、ベヘニン酸亜鉛、トリベヘニン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、2−エチルヘキシル酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、パルミチン酸アルミニウム、ステアリン酸バリウム、カプリン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛等を挙げることができる。これらの金属石鹸は、1種又は2種以上を使用してもよい。 Examples of the metal soap include monovalent, divalent or trivalent metal salts of fatty acids having 8 to 22 carbon atoms. Examples of metal soaps include calcium laurate, calcium palmitate, barium myristate, magnesium myristate, magnesium palmitate, magnesium laurate, magnesium stearate, magnesium 2-ethylhexylate, zinc behenate, aluminum tribehenate, and calcium stearate. , 2-Ethylhexyl acetate, aluminum stearate, aluminum palmitate, barium stearate, zinc caprate, zinc stearate and the like. These metal soaps may be used alone or in combination of two or more.

上記ノニオン界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、炭素数8〜22のアルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル(オキシアルキレンが1〜20モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び/又はオキシプロピレンであり、ランダム及び又はブロックである。)、ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルのオキシアルキレン付加物(オキシアルキレンが1〜20モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び/又はオキシプロピレンであり、ランダム及び又はブロックである。)などの多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルキルフェノール、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルキルフェノールのオキシアルキレン付加物(オキシアルキレンが1〜20モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び/又はオキシプロピレンであり、ランダム及び又はブロックである。)、脂肪酸ポリオキシアルキレングリコールエステル(オキシアルキレンが1〜20モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び/又はオキシプロピレンであり、ランダム及び又はブロックである。)等が挙げられる。これらのノニオン界面活性剤は、1種又は2種以上を使用してもよい。 The nonionic surfactant is not particularly limited, but for example, a polyoxyalkylene alkyl ether having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms (oxyalkylene is 1 to 20 mol, oxyalkylene is oxyethylene and / or oxypropylene). Yes, random and / or block), sorbitan fatty acid ester, oxyalkylene adduct of sorbitan fatty acid ester (1-20 mol of oxyalkylene, oxyalkylene is oxyethylene and / or oxypropylene, random and / or block There are alkylene oxide adducts of polyhydric alcohols such as), alkylphenols having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms, and oxyalkylene adducts of alkylphenols having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms (oxyalkylene is 1 to 20 mol). , Oxyalkylene is oxyethylene and / or oxypropylene, random and / or block), fatty acid polyoxyalkylene glycol ester (oxyalkylene is 1 to 20 mol, oxyalkylene is oxyethylene and / or oxypropylene) , Random and / or block) and the like. These nonionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

上記カチオン界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば上記有機アミン又はその塩、及び4級アンモニウム塩がある。4級アンモニウム塩として具体的には、ジデシルジメチルアンモニウム塩、デシルトリメチルアンモニウム塩、ジオクチルジメチルアンモニウム塩、オクチルトリメチルアンモニウム塩等が挙げられる。これらのカチオン界面活性剤は、1種又は2種以上を使用してもよい。 The cationic surfactant is not particularly limited, and includes, for example, the organic amine or a salt thereof, and a quaternary ammonium salt. Specific examples of the quaternary ammonium salt include didecyldimethylammonium salt, decyltrimethylammonium salt, dioctyldimethylammonium salt, and octyltrimethylammonium salt. These cationic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

上記アニオン界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、アルカンスルホン酸及び/またはその塩、ジアルキルスルホコハク酸及び/またはその塩、アルキルベンゼンスルホン酸及び/またはその塩、アルキルナフタレンスルホン酸及び/またはその塩、アルキル硫酸及び/またはその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸及び/またはその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び/またはその塩、アルキルリン酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、またはこれらの成分の塩等がある。具体的には、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルカンスルホン酸及び/またはその塩、後述するジアルキルスルホコハク酸エステル及び/またはその塩、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸及び/又はその塩、炭素数1〜20のアルキル基を有するアルキル硫酸及び/またはその塩、炭素数6〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸及び/またはその塩、炭素数6〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び/またはその塩、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルキルリン酸、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルキルリン酸のアルカリ金属塩及び/またはアルカリ土類金属塩、炭素数が6〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、炭素数が6〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸のアルカリ金属塩及び/又はアルアリ土類金属塩等が挙げられる。これらのアニオン界面活性剤は、1種又は2種以上を使用してもよい。 The anionic surfactant is not particularly limited, but is, for example, alkanesulfonic acid and / or a salt thereof, dialkylsulfosuccinic acid and / or a salt thereof, alkylbenzenesulfonic acid and / or a salt thereof, alkylnaphthalenesulfonic acid and / or a salt thereof. Salts, alkyl sulphates and / or salts thereof, polyoxyethylene alkyl ether sulphates and / or salts thereof, polyoxyethylene alkyl ether acetic acid and / or salts thereof, alkyl phosphoric acid, polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid, or components thereof. There is salt etc. Specifically, alkane sulfonic acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms and / or a salt thereof, a dialkyl sulfosuccinic acid ester described later and / or a salt thereof, alkylbenzene sulfonic acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms and / or a salt thereof and / Or a salt thereof, an alkyl sulfate having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and / or a salt thereof, a polyoxyethylene alkyl ether sulfuric acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms and / or a salt thereof, a salt having 6 to 22 carbon atoms. Polyoxyethylene alkyl ether acetic acid having an alkyl group and / or a salt thereof, alkyl phosphoric acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms, an alkali metal salt of alkyl phosphoric acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms and / Alternatively, an alkaline earth metal salt, a polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms, an alkali metal salt of a polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms, and / Alternatively, Alari earth metal salt and the like can be mentioned. These anionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

〔弾性繊維用処理剤〕
本発明の弾性繊維用処理剤の30℃における粘度は、好ましくは5〜80mm/s、より好ましくは5〜50mm/s、さらに好ましくは6〜30mm/sである。粘度が低すぎると、紡糸及び後加工工程で弾性繊維を走行させる際に処理剤が霧状に飛散し、周辺を汚したり作業者が吸入したりする場合がある。また、粘度が高すぎると、紡糸および後加工工程で弾性繊維を走行させる際、粘着性によって走行ローラーに糸が巻き付き、糸切れを生じる場合がある。
[Treatment agent for elastic fibers]
The viscosity of the treatment agent for elastic fibers of the present invention at 30 ° C. is preferably 5 to 80 mm 2 / s, more preferably 5 to 50 mm 2 / s, and further preferably 6 to 30 mm 2 / s. If the viscosity is too low, the treatment agent may be scattered in the form of mist when the elastic fiber is run in the spinning and post-processing steps, and the surrounding area may be soiled or the operator may inhale. Further, if the viscosity is too high, when the elastic fiber is run in the spinning and post-processing steps, the thread may wind around the running roller due to the adhesiveness, causing thread breakage.

本発明の弾性繊維用処理剤の製造方法については、特に限定はなく、公知の方法を採用することができる。例えば、いくつかの成分を予め配合していて、それ以外の成分と混合する方法でもよく、全成分を一挙に混合する方法でもよい。 The method for producing the treatment agent for elastic fibers of the present invention is not particularly limited, and a known method can be adopted. For example, a method in which some components are mixed in advance and mixed with other components may be used, or a method in which all the components are mixed at once may be used.

脂肪酸金属塩を含む弾性繊維用処理剤は、既に粉砕された脂肪酸金属塩をベース成分に混合して製造してもよく、また、ベース成分に脂肪酸金属塩を混合し、縦型ビーズミル、横型ビーズミル、コロイドミル、サンドグラインダー等の従来公知の湿式粉砕機を用いて、所定の平均粒子径になるように粉砕して、製造してもよい。脂肪酸金属塩の粉砕時には、従来公知の特開平10−259577号公報、特開2000−328459号公報などに記載の分散助剤を用いてもよい。 The treatment agent for elastic fibers containing a fatty acid metal salt may be produced by mixing an already pulverized fatty acid metal salt with a base component, or by mixing a fatty acid metal salt with a base component, a vertical bead mill or a horizontal bead mill. , A conventionally known wet pulverizer such as a colloid mill or a sand grinder may be used to pulverize the mixture so as to have a predetermined average particle size. When pulverizing the fatty acid metal salt, the dispersion aids described in JP-A-10-259777 and JP-A-2000-328459, which are conventionally known, may be used.

処理剤に占める前記シリコーン(A)の重量割合は0.01〜20重量%が好ましく、0.05〜15重量%がより好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましく、0.2〜8重量%が特に好ましい。0.01質量部未満では、飛散防止性と制電性が低下することがある。20質量部を超えると、摩擦特性の悪化に繋がり、布品位が低下することがある。 The weight ratio of the silicone (A) to the treatment agent is preferably 0.01 to 20% by weight, more preferably 0.05 to 15% by weight, further preferably 0.1 to 10% by weight, and 0.2 to 8%. % By weight is particularly preferred. If it is less than 0.01 parts by mass, the anti-scattering property and the antistatic property may be deteriorated. If it exceeds 20 parts by mass, the friction characteristics may be deteriorated and the quality of the cloth may be deteriorated.

処理剤に占める前記平滑剤(B)の重量割合は80〜99.99重量%が好ましく、84〜99.5重量%がより好ましく、88〜97重量%がさらに好ましく、90〜95重量%が特に好ましい。前記平滑剤(B)の割合が80重量%未満であると摩擦特性の悪化に繋がり、布品位が低下することがある。 The weight ratio of the smoothing agent (B) to the treatment agent is preferably 80 to 99.99% by weight, more preferably 84 to 99.5% by weight, further preferably 88 to 97% by weight, and 90 to 95% by weight. Especially preferable. If the proportion of the smoothing agent (B) is less than 80% by weight, the friction characteristics may be deteriorated and the quality of the cloth may be deteriorated.

弾性繊維用処理剤がその他成分を含有する場合、処理剤を使用する際の流動性を維持するという見地から、弾性繊維用処理剤全体に占めるその他成分の重量割合は、好ましくは0.01〜15重量%、より好ましくは0.1〜13重量%が好ましく、さらに好ましくは0.5〜10重量%である。 When the treatment agent for elastic fibers contains other components, the weight ratio of the other components to the total treatment agent for elastic fibers is preferably 0.01 to, from the viewpoint of maintaining the fluidity when the treatment agent is used. It is preferably 15% by weight, more preferably 0.1 to 13% by weight, still more preferably 0.5 to 10% by weight.

〔弾性繊維〕
本発明の弾性繊維は、弾性繊維本体に、本発明の弾性繊維用処理剤が付与されたものである。弾性繊維全体に占める弾性繊維用処理剤の付着割合は特に限定は無いが、0.01〜15重量%が好ましく、0.1〜10重量%がより好ましく、0.5〜8重量%がさらに好ましい。弾性繊維本体に本発明の弾性繊維用処理剤を付与する方法としては、特に限定はなく、公知の方法を採用できる。
[Elastic fiber]
The elastic fiber of the present invention is obtained by applying the treatment agent for elastic fiber of the present invention to the elastic fiber main body. The adhesion ratio of the elastic fiber treatment agent to the entire elastic fiber is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 15% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight, and further preferably 0.5 to 8% by weight. preferable. The method for applying the treatment agent for elastic fibers of the present invention to the elastic fiber main body is not particularly limited, and a known method can be adopted.

本発明の弾性繊維(弾性繊維本体)は、ポリエーテル系ポリウレタン、ポリエステル系ポリウレタン、ポリエーテルエステルエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリエチレンエラストマー、ポリアミドエラストマー等を使用した弾性を有する繊維であり、その伸度は通常300%以上である。 The elastic fiber (elastic fiber body) of the present invention is a fiber having elasticity using a polyether polyurethane, a polyester polyurethane, a polyether ester elastomer, a polyester elastomer, a polyethylene elastomer, a polyamide elastomer, etc., and its elongation is usually high. It is 300% or more.

本発明の弾性繊維としては、PTMGやポリエステルジオールと有機ジイソシアネートを反応させ、次いで、1,4ブタンジオール、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ペンタンジアミンなどで鎖延長した、ポリウレタンあるいはポリウレタンウレアから構成されるものが挙げられる。例えば、ポリウレタンウレア弾性繊維は、分子量1000〜3000のポリテトラメチレングリコール(PTMG)とジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)とを用意し、PTMG/MDI=1/2〜1/1.5(モル比)でジメチルアセトアミドやジメチルホルムアミド等の溶媒中で反応させ、エチレンジアミン、プロパンジアミン等のジアミンで鎖延長して得られるポリウレタンウレアポリマーの20〜40%溶液を乾式紡糸で、紡糸速度400〜1200m/minで紡糸することにより製造できる。弾性繊維本体の適応繊度は、特に制限はない。 The elastic fiber of the present invention is composed of polyurethane or polyurethane urea, which is obtained by reacting PTMG or polyesterdiol with organic diisocyanate and then extending the chain with 1,4-butanediol, ethylenediamine, propylenediamine, pentandiamine or the like. Can be mentioned. For example, for polyurethane urea elastic fibers, polytetramethylene glycol (PTMG) having a molecular weight of 1000 to 3000 and diphenylmethane diisocyanate (MDI) are prepared, and dimethyl at PTMG / MDI = 1/2 to 1 / 1.5 (molar ratio). A 20-40% solution of a polyurethane urea polymer obtained by reacting in a solvent such as acetoamide or dimethylformamide and extending the chain with a diamine such as ethylenediamine or propanediamine is spun by dry spinning at a spinning speed of 400 to 1200 m / min. Can be manufactured by. The adaptive fineness of the elastic fiber body is not particularly limited.

本発明の弾性繊維本体は、酸化チタン、酸化マグネシウム、ハイドロタルサイト、酸化亜鉛、二価の金属石鹸等の無機物を含有してもよい。二価の金属石鹸としては、2−エチルヘキシル酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、パルミチン酸マグネシウム、ラウリン酸マグネシウム、ステアリン酸バリウム、カプリン酸亜鉛、ベヘニン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛等が挙げられる。無機物は、1種又は2種以上を用いてもよい。 The elastic fiber body of the present invention may contain an inorganic substance such as titanium oxide, magnesium oxide, hydrotalcite, zinc oxide, and divalent metal soap. Divalent metal soaps include calcium 2-ethylhexylate, calcium stearate, calcium palmitate, magnesium stearate, magnesium palmitate, magnesium laurate, barium stearate, zinc caprate, zinc behenate, zinc stearate, etc. Can be mentioned. As the inorganic substance, one kind or two or more kinds may be used.

本発明の弾性繊維の用途として、CSY、シングルカバリング、PLY、エアーカバリング等のカバリング糸等の加工糸や、丸編み、トリコット等により、布帛として使用することができる。また、これらの加工糸、布帛を使用してストッキング、靴下、下着、水着等の伸縮性が必要とされる製品や、ジーンズ、スーツ等のアウターウェア等に快適性のために伸縮性を付与させる目的でも使用される。さらに最近では、紙おむつにも適用される。 As an application of the elastic fiber of the present invention, it can be used as a cloth by processing yarn such as covering yarn such as CSY, single covering, PLY, air covering, circular knitting, tricot and the like. In addition, these processed threads and fabrics are used to impart elasticity to products that require elasticity such as stockings, socks, underwear, and swimwear, and outerwear such as jeans and suits for comfort. Also used for purposes. More recently, it has also been applied to disposable diapers.

以下、実施例及び比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はここに記載した実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例に示される「パーセント(%)」及び「部」は、特に限定しない限り、「重量%」及び「重量部」を示す。なお、実施例及び比較例において、弾性繊維用処理剤の各特性の評価は次の方法に従って行った。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the Examples described here. In addition, "percent (%)" and "part" shown in the following Examples indicate "% by weight" and "part by weight" unless otherwise specified. In Examples and Comparative Examples, the evaluation of each property of the elastic fiber treatment agent was carried out according to the following method.

〔静電気発生量評価法〕
制電性の代用評価方法として測定した。図1において、(5)の位置に春日式静電気測定器をセットし、静電気評価測定機の解舒側に処理剤を付与した弾性繊維のチーズ(1)をセットし、巻き取り側紙管(2)をセットする。解舒速度比を、解舒速度/巻取速度=1/2の一定速度にセットした後、ローラー(3)及び(4)を同時に起動させる。20℃、60%RHの条件下においてチーズから解舒された糸(6)上0.5cmにおいて発生する静電気量を測定する。
以下の評価基準で、○以上を合格とした。
◎:0.5kV未満(非常に良好)
○:0.5kV以上1kV未満(良好)
△:1kV以上2kV未満(やや不良)
×:2kV以上(不良)
[Static electricity generation evaluation method]
It was measured as a substitute evaluation method for antistatic properties. In FIG. 1, a Kasuga-type static electricity measuring device is set at the position (5), and elastic fiber cheese (1) to which a treatment agent is applied is set on the unwinding side of the static electricity evaluation measuring machine, and a paper tube on the take-up side (winding side paper tube). 2) is set. After setting the unwinding speed ratio to a constant unwinding speed / winding speed = 1/2, the rollers (3) and (4) are started at the same time. The amount of static electricity generated at 0.5 cm above the thread (6) unraveled from cheese under the conditions of 20 ° C. and 60% RH is measured.
Based on the following evaluation criteria, ○ or higher was regarded as acceptable.
⊚: Less than 0.5 kV (very good)
◯: 0.5 kV or more and less than 1 kV (good)
Δ: 1 kV or more and less than 2 kV (slightly defective)
X: 2 kV or more (defective)

〔油剤飛散量測定〕
図2において、飛散油剤捕集器(9)は紡糸側の直径が15cm、巻取り側の直径が5cmで、走行糸条方向の長さは20cmである。オイリングノズル(8)から円錐状の飛散油剤捕集器(9)までの距離は15cmである。紡糸された糸条(7)をオイリングノズル(8)を経て、飛散油剤捕集器(9)の中を通し、巻き取る。この状態で毎分1000mの速度で、44dtexの繊維に対して油剤を6重量%付与しながら紡糸を行い、10分後の飛散油剤捕集器(9)の中に溜まった油剤の重量を精秤する。このときの重量を油剤飛散量とし、この値が小さいほど、油剤飛散が少ない事を示す。
◎:100mg未満(非常に良好)
○:100mg以上200mg未満(良好)
×:200mg以上(不良)
[Measurement of oil scattering amount]
In FIG. 2, the scattering oil collector (9) has a diameter of 15 cm on the spinning side, a diameter of 5 cm on the winding side, and a length in the running thread direction of 20 cm. The distance from the oiling nozzle (8) to the conical spattering oil collector (9) is 15 cm. The spun yarn (7) is passed through the oiling nozzle (8), passed through the scattering oil collector (9), and wound up. In this state, spinning is performed at a speed of 1000 m / min while applying 6% by weight of the oil to the 44 dtex fibers, and the weight of the oil accumulated in the scattered oil collector (9) after 10 minutes is refined. Weigh. The weight at this time is defined as the amount of the oil agent scattered, and the smaller this value is, the less the oil agent is scattered.
⊚: Less than 100 mg (very good)
◯: 100 mg or more and less than 200 mg (good)
X: 200 mg or more (defective)

(実施例1〜25、比較例1〜5)
平均分子量1600のポリテトラメチレンエーテルグリコールと、4,4−ジフェニルメタンジイソシアネートをモル比率1:2で反応させ、次いで1,2−ジアミノプロパンのジメチルアセトアミド溶液を用いて鎖延長し、紡糸原液としてポリマー濃度33%のジメチルアセトアミド溶液を得た。なお、紡糸原液の濃度は1900mPaS(測定温度:30℃)であった。
(Examples 1 to 25, Comparative Examples 1 to 5)
Polytetramethylene ether glycol having an average molecular weight of 1600 is reacted with 4,4-diphenylmethane diisocyanate at a molar ratio of 1: 2, and then chain extension is performed using a dimethylacetamide solution of 1,2-diaminopropane to obtain a polymer concentration as a spinning stock solution. A 33% dimethylacetamide solution was obtained. The concentration of the spinning stock solution was 1900 mPaS (measurement temperature: 30 ° C.).

得られた紡糸原液を4つの細孔を有する紡糸口金より195℃のN気流中に吐出して乾式紡糸した。弾性繊維用処理剤をそれぞれオイリングローラーで、紡糸中の走行糸(弾性繊維本体)に対して6重量%付与した。従って、弾性繊維全体に対して弾性繊維用処理剤が5.66重量%付与された。その後、弾性繊維用処理剤で処理した弾性繊維をそれぞれ毎分500mの速度でボビンに巻取り、44dtexマルチフィラメントチーズ(巻き量450g)を得た。得られたチーズを用いて、上記評価方法によりそれぞれ評価した。The obtained spinning dope four ejecting the N 2 gas stream of 195 ° C. from a spinneret having a pore was dry spinning. Each of the treatment agents for elastic fibers was applied by an oiling roller in an amount of 6% by weight with respect to the running yarn (elastic fiber main body) being spun. Therefore, 5.66% by weight of the treatment agent for elastic fibers was applied to the entire elastic fibers. Then, the elastic fibers treated with the elastic fiber treatment agent were wound around a bobbin at a speed of 500 m / min, respectively, to obtain 44 dtex multifilament cheese (winding amount 450 g). The obtained cheese was used for each evaluation by the above evaluation method.

実施例に適用した変性シリコーン(A1)及び比較例に適用した変性シリコーン(a1)は、表1の通りである。
実施例に適用したアラルキル変性シリコーン(A2)は、表2の通りである。
Table 1 shows the modified silicone (A1) applied to the examples and the modified silicone (a1) applied to the comparative example.
Table 2 shows the aralkyl-modified silicone (A2) applied to the examples.

弾性繊維用処理剤に適用した平滑剤(B)及びその他成分(D)は次の通りである。
B−1:モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−5A
B−2:モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−10
B−3:モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の商品名TSF451−50
B−4:コスモ石油ルブリカンツ株式会社製の商品名コスモピュアスピンE
B−5:S−OIL社製の商品名Ultra−S 2
B−6:SK Lubricants社製の商品名YUBASE 6
B−7:新日鉄住金化学社製の商品名PAO601
D−1:シリコーンレジン(MQレジン)(500mm/s(25℃))
D−2:イソステアリルアルコール:ファインオキソコール180T(日産化学工業製)
D−3:ラウリルアミン EO3モル付加物
D−4:ステアリン酸マグネシウム
D−5:イソヘキサデシルリン酸エステル
評価結果は、表3〜6に示す。
The smoothing agent (B) and other components (D) applied to the elastic fiber treatment agent are as follows.
B-1: Product name TSF451-5A manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd.
B-2: Product name TSF451-10 manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd.
B-3: Product name TSF451-50 manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd.
B-4: Product name Cosmo Pure Spin E manufactured by Cosmo Oil Lubricants Co., Ltd.
B-5: Product name Ultra-S 2 manufactured by S-OIL
B-6: Product name YUBASE 6 manufactured by SK Lubricants
B-7: Product name PAO601 manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.
D-1: Silicone resin (MQ resin) (500 mm 2 / s (25 ° C))
D-2: Isostearyl alcohol: Fineoxocol 180T (manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.)
D-3: Laurylamine EO3 molar adduct D-4: Magnesium stearate D-5: Isohexadecyl phosphate ester Evaluation results are shown in Tables 3-6.

Figure 2021033558
Figure 2021033558

Figure 2021033558
Figure 2021033558

Figure 2021033558
Figure 2021033558

Figure 2021033558
Figure 2021033558

Figure 2021033558
Figure 2021033558

Figure 2021033558
Figure 2021033558

表3〜6から分かるように、実施例1〜25に係る弾性繊維処理剤は、ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)及びアラルキル変性シリコーン(A2)から選ばれる少なくとも1種であるシリコーン(A)と、平滑剤(B)と、を含む弾性繊維用処理剤であって、
前記変性シリコーン(A1)を構成するアルキル基の炭素数が4〜30であり、前記変性シリコーン(A2)の重量平均分子量が1000〜100000であるために、本願発明の課題である飛散防止性及び制電性を解決できている。
一方、比較例1〜5に係る弾性繊維処理剤は、変性シリコーンを含まない(比較例5)か、変性シリコーンを含んでいても、変性シリコーン(A1)を構成するアルキル基の炭素数が4〜30でない(比較例1〜4)ために、本願発明の課題である飛散防止性及び制電性のいずれかが解決できていない。
As can be seen from Tables 3 to 6, the elastic fiber treatment agent according to Examples 1 to 25 is at least one silicone (A) selected from the polyether alkyl co-modified silicone (A1) and the aralkyl-modified silicone (A2). A treatment agent for elastic fibers containing a smoothing agent (B) and a smoothing agent (B).
Since the alkyl group constituting the modified silicone (A1) has 4 to 30 carbon atoms and the modified silicone (A2) has a weight average molecular weight of 1000 to 100,000, it is an object of the present invention to prevent scattering and to prevent scattering. The antistatic property has been solved.
On the other hand, the elastic fiber treatment agents according to Comparative Examples 1 to 5 do not contain modified silicone (Comparative Example 5), or even if they contain modified silicone, the alkyl group constituting the modified silicone (A1) has 4 carbon atoms. Since it is not ~ 30 (Comparative Examples 1 to 4), either the anti-scattering property or the antistatic property, which is the subject of the present invention, cannot be solved.

1 捲糸体
2 巻き取り側紙管
3 ローラー
4 ローラー
5 春日式静電気測定器のセット位置
6 チーズから解除された糸
7 走行糸条(紡糸塔側)
8 オイリングノズル
9 飛散油剤捕集器(円錐型)
10 走行糸条(巻き取り側)
1 Winding body 2 Winding side paper tube 3 Roller 4 Roller 5 Kasuga type static electricity measuring instrument setting position 6 Thread released from cheese 7 Running thread (spinning tower side)
8 Oiling nozzle 9 Spattering oil collector (conical type)
10 Running thread (winding side)

本発明者らは、鋭意検討した結果、特定のシリコーン化合物と平滑剤を含む弾性繊維用処理剤であれば、上記課題を解決することができることを見出した。
すなわち、本発明の弾性繊維用処理剤は、ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)及びアラルキル変性シリコーン(A2)から選ばれる少なくとも1種であるシリコーン(A)と、平滑剤(B)と、を含む弾性繊維用処理剤であって、前記変性シリコーン(A1)を構成するアルキル基の炭素数が4〜30であり、前記変性シリコーン(A2)の重量平均分子量が1000〜100000であり、前記平滑剤(B)は、シリコーン油(B1)、鉱物油(B2)、ポリαオレフィン(B3)、及びエステル油(B4)より選ばれる少なくとも1種であり、処理剤に占める前記平滑剤(B)の重量割合が80〜99.99重量%であり、
前記変性シリコーン(A1)が下記一般式(1)で示される
As a result of diligent studies, the present inventors have found that a treatment agent for elastic fibers containing a specific silicone compound and a smoothing agent can solve the above-mentioned problems.
That is, the treatment agent for elastic fibers of the present invention contains at least one silicone (A) selected from a polyether alkyl co-modified silicone (A1) and an aralkyl-modified silicone (A2), and a smoothing agent (B). an elastic fiber-processing agent containing the a number of carbon atoms in the alkyl group is 4 to 30 constituting the modified silicone (A1), Ri weight average molecular weight from 1,000 to 100,000 der of the modified silicone (A2), wherein The smoothing agent (B) is at least one selected from silicone oil (B1), mineral oil (B2), polyα-olefin (B3), and ester oil (B4), and the smoothing agent (B) in the treatment agent. ) Is 80-99.99% by weight,
The modified silicone (A1) is represented by the following general formula (1) .

前記変性シリコーン(A1)及び/又は前記変性シリコーン(A2)の25℃における動粘度が5〜10000mm/sであると好ましい。
前記変性シリコーン(A1)の重量平均分子量が1000〜100000であると好ましい。
前記変性シリコーン(A1)が下記一般式(1)で示され
The kinematic viscosity of the modified silicone (A1) and / or the modified silicone (A2) at 25 ° C. is preferably 5 to 10000 mm 2 / s.
The weight average molecular weight of the modified silicone (A1) is preferably 1000 to 100,000.
The modified silicone (A1) is Ru represented by the following general formula (1).

前記a、前記d及び前記eから選ばれる少なくとも1つが1〜1000の整数であると好ましい。
前記a、前記d及び前記eから選ばれる少なくとも2つが1〜1000の整数であると好ましい。
前記a、前記d及び前記eが1〜1000の整数であると好ましい。
処理剤に占める前記変性シリコーン(A1)の重量割合が0.01〜20重量%であると好ましい。
It is preferable that at least one selected from the a, d and e is an integer of 1 to 1000.
It is preferable that at least two selected from the a, d and e are integers of 1 to 1000.
It is preferable that the a, d and e are integers of 1 to 1000.
The weight ratio of the modified silicone (A1) to the treatment agent is preferably 0.01 to 20% by weight.

Claims (9)

ポリエーテルアルキル共変性シリコーン(A1)及びアラルキル変性シリコーン(A2)から選ばれる少なくとも1種であるシリコーン(A)と、平滑剤(B)と、を含む弾性繊維用処理剤であって、
前記変性シリコーン(A1)を構成するアルキル基の炭素数が4〜30であり、前記変性シリコーン(A2)の重量平均分子量が1000〜100000である、弾性繊維用処理剤。
A treatment agent for elastic fibers containing at least one silicone (A) selected from a polyether alkyl co-modified silicone (A1) and an aralkyl-modified silicone (A2) and a smoothing agent (B).
A treatment agent for elastic fibers, wherein the alkyl group constituting the modified silicone (A1) has 4 to 30 carbon atoms, and the modified silicone (A2) has a weight average molecular weight of 1000 to 100,000.
前記変性シリコーン(A1)及び/又は前記変性シリコーン(A2)の25℃における動粘度が5〜10000mm/sである、請求項1に記載の弾性繊維用処理剤。The treatment agent for elastic fibers according to claim 1, wherein the modified silicone (A1) and / or the modified silicone (A2) has a kinematic viscosity of 5 to 10000 mm 2 / s at 25 ° C. 前記変性シリコーン(A1)の重量平均分子量が1000〜100000である、請求項1又は2に記載の弾性繊維用処理剤。 The treatment agent for elastic fibers according to claim 1 or 2, wherein the modified silicone (A1) has a weight average molecular weight of 1000 to 100,000. 前記変性シリコーン(A1)が下記一般式(1)で示される、請求項1〜3のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。
Figure 2021033558
(一般式(1)において、
:一般式(2)で示される有機基。
:炭素数4〜30のアルキル基
:一般式(3)で示される有機基
:一般式(4)で示される有機基
a:0〜1000の整数
b:1〜1000の整数
c:1〜1000の整数
d:0〜1000の整数
e:0〜1000の整数
但し、a、b、c、d、eの結合単位はランダムでもブロックでもよく、結合順序は問わない。)
Figure 2021033558
(但し、一般式(2)において、
:水素原子、炭素数1〜30の炭化水素基、又はR−(CO)−で示される有機基
:炭素数1〜30の炭化水素基
f:0〜20の整数
g:2〜200の整数
h:0〜200の整数
但し、g、hの結合単位はランダムでもブロックでもよい)
Figure 2021033558
(一般式(3)において、Rは、炭素数1〜30アルキル基、アリール基、アラルキル基、フッ素置換アルキル基、アミノ置換アルキル基、カルボキシル置換アルキル基等の非置換又は置換一価炭化水素基、又は前記一般式(2)の有機基である。Rは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。)
i:1〜5の整数
j:0〜500の整数)
Figure 2021033558
:炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基
:水素原子、又は炭素数1〜5の脂肪族炭化水素基
The treatment agent for elastic fibers according to any one of claims 1 to 3, wherein the modified silicone (A1) is represented by the following general formula (1).
Figure 2021033558
(In the general formula (1)
X 1 : An organic group represented by the general formula (2).
X 2 : Alkyl group having 4 to 30 carbon atoms X 3 : Organic group represented by the general formula (3) X 4 : Organic group represented by the general formula (4) a: An integer of 0 to 1000
b: Integer from 1 to 1000
c: Integer from 1 to 1000
d: An integer from 0 to 1000
e: Integer from 0 to 1000
However, the binding unit of a, b, c, d, and e may be random or block, and the binding order does not matter. )
Figure 2021033558
(However, in the general formula (2),
R 1: a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, or R 2 - (CO) - organic group represented by R 2: hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms f: 0 to 20 integer g: Integer from 2 to 200 h: Integer from 0 to 200 However, the combination unit of g and h may be random or block)
Figure 2021033558
(In the general formula (3), R 3 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon such as an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, a fluorine-substituted alkyl group, an amino-substituted alkyl group, and a carboxyl-substituted alkyl group. group, or .R 3 is an organic group of the general formula (2) may each be the same or different.)
i: Integer from 1 to 5 j: Integer from 0 to 500)
Figure 2021033558
R 4 : An aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms R 5 : A hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms
前記a、前記d及び前記eから選ばれる少なくとも1つが1〜1000の整数である、請求項4に記載の弾性繊維用処理剤。 The treatment agent for elastic fibers according to claim 4, wherein at least one selected from the a, d and e is an integer of 1 to 1000. 前記a、前記d及び前記eから選ばれる少なくとも2つが1〜1000の整数である、請求項4又は5に記載の弾性繊維用処理剤。 The treatment agent for elastic fibers according to claim 4 or 5, wherein at least two selected from the a, d and e are integers of 1 to 1000. 前記a、前記d及び前記eが1〜1000の整数である、請求項4〜6のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。 The treatment agent for elastic fibers according to any one of claims 4 to 6, wherein the a, d and e are integers of 1 to 1000. 処理剤に占める前記シリコーン(A)の重量割合が0.01〜20重量%、前記平滑剤(B)の重量割合が80〜99.99重量%である、請求項1〜7のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。 One of claims 1 to 7, wherein the weight ratio of the silicone (A) to the treatment agent is 0.01 to 20% by weight, and the weight ratio of the smoothing agent (B) is 80 to 99.99% by weight. The above-mentioned treatment agent for elastic fibers. 請求項1〜8のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤が弾性繊維本体に対して付与されてなる、弾性繊維。 An elastic fiber obtained by applying the treatment agent for elastic fiber according to any one of claims 1 to 8 to the elastic fiber main body.
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