JPWO2020223475A5 - - Google Patents
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Description
[本発明1001]
その必要がある対象において新しいニューロンを生成するための方法であって、該対象にTERT活性化療法を投与する段階を含む、前記方法。
[本発明1002]
対象における神経変性障害を処置するための方法であって、該対象にTERT活性化療法を投与する段階を含む、前記方法。
[本発明1003]
神経変性障害がアルツハイマー病を含む、本発明1002の方法。
[本発明1004]
その必要がある対象におけるアミロイドβペプチドを減少させるための方法であって、該対象にTERT活性化療法を投与する段階を含む、前記方法。
[本発明1005]
その必要がある対象における早期老化障害を処置するための方法であって、該対象にTERT活性化療法を投与する段階を含む、前記方法。
[本発明1006]
早期老化障害が、ハッチンソン・ギルフォード早老症候群（HGPS）、ネスター・ギラーモ早老症候群、ウェルナー症候群、コケイン症候群、ブルーム症候群、色素性乾皮症、毛細血管拡張性運動失調症、裂毛症、先天性角化異常症、または多彩異数性モザイク症候群を含む、本発明1005の方法。
[本発明1007]
対象が障害を有すると診断されている、本発明1001～1006のいずれかの方法。
[本発明1008]
対象が、以前に障害について処置されている、本発明1001～1007のいずれかの方法。
[本発明1009]
対象が、以前の療法に対して非応答性と決定されている、本発明1008の方法。
[本発明1010]
対象がヒトである、本発明1001～1009のいずれかの方法。
[本発明1011]
対象が50歳未満である、本発明1010の方法。
[本発明1012]
追加の療法の投与をさらに含む、本発明1001～1011のいずれかの方法。
[本発明1013]
TERT活性化療法が、TERTポリペプチドをコードする1つまたは複数の核酸を含む、本発明1001～1012のいずれかの方法。
[本発明1014]
TERT活性化療法が、対象へのTERTポリペプチドをコードするDNAまたはRNAを含む、本発明1013の方法。
[本発明1015]
TERT活性化療法がTERTポリペプチドを含む、本発明1001～1012のいずれかの方法。
[本発明1016]
TERT活性化療法が、TERTポリペプチドまたはTERTポリペプチドをコードする核酸を含むナノベシクルを含む、本発明1001～1015のいずれかの方法。
[本発明1017]
ナノベシクルがCD47を含む、本発明1016の方法。
[本発明1018]
ナノベシクルが狂犬病ウイルス糖タンパク質ペプチドを含む、本発明1016または1017の方法。
[本発明1019]
ナノベシクルが、線維芽細胞または骨髄樹状細胞に由来する、本発明1016～1018のいずれかの方法。
[本発明1020]
ナノベシクルがヒト細胞に由来する、本発明1016～1019のいずれかの方法。
[本発明1021]
TERT活性化療法が、ヒストンH3K9メチルトランスフェラーゼ（HMT）の調整を含む、本発明1001～1020のいずれかの方法。
[本発明1022]
前記調整が、HMT遺伝子またはタンパク質の抑制を含む、本発明1021の方法。
[本発明1023]
前記抑制が、1つまたは複数のHMT遺伝子の遺伝子サイレンシングを含む、本発明1022の方法。
[本発明1024]
1つまたは複数のHMT遺伝子が、SUV39H1/KMT1A、SUV39H2/KMT1B、SETDB1/KMT1E、SETDB2/KMT1F、PRDM2、G9A/KMT1C、GLP/KMT1D、EHMT1、およびRIZ1/KMT8のうちの1つまたは複数を含む、本発明1023の方法。
[本発明1025]
TERT活性化療法がHMT阻害剤を含む、本発明1022の方法。
[本発明1026]
HMT阻害剤が、ケトシン、BIX-01294、BIX-01338、UNC0638、およびBRD4770のうちの1つまたは複数を含む、本発明1025の方法。
[本発明1027]
TERT活性化療法が、ヒストンH3K9デメチラーゼ（HDM）ポリペプチドまたはHDMをコードする核酸の投与を含む、本発明1001～1020のいずれかの方法。
[本発明1028]
HDMポリペプチドが、KDM1A/LSD1、KDM3A/JHDM2A、KDM3B/JHDM2B、KDM4A/JHDM3A、KDM4B/JMJD2B、KDM4C/JMJD2C、KDM4D/JMJD2D、KDM7/JHDM1D、およびPHF8のうちの1つまたは複数からのポリペプチドを含む、本発明1027の方法。
[本発明1029]
TERT活性化療法が静脈内注射によって投与される、本発明1001～1028のいずれかの方法。
[本発明1030]
処置することが、アミロイドβペプチドの減少、学習の改善、記憶の改善、およびニューロンの生成のうちの1つまたは複数を含む、本発明1001～1029のいずれかの方法。
[本発明1031]
TERTポリペプチドが、テロメラーゼ活性を有するポリペプチドを含む、本発明1015～1030のいずれかの方法。
本発明の他の目的、特徴および利点は、以下の詳細な説明から明らかになるであろう。しかし、本発明の特定の態様を示す間の詳細な説明および具体例は、単に実例として示されていることを理解するべきである。それは、本発明の精神および範囲内の様々な変化および改変が、この詳細な説明から当業者に明らかになるからである。
その必要がある対象において新しいニューロンを生成するための方法であって、該対象にTERT活性化療法を投与する段階を含む、前記方法。
[本発明1002]
対象における神経変性障害を処置するための方法であって、該対象にTERT活性化療法を投与する段階を含む、前記方法。
[本発明1003]
神経変性障害がアルツハイマー病を含む、本発明1002の方法。
[本発明1004]
その必要がある対象におけるアミロイドβペプチドを減少させるための方法であって、該対象にTERT活性化療法を投与する段階を含む、前記方法。
[本発明1005]
その必要がある対象における早期老化障害を処置するための方法であって、該対象にTERT活性化療法を投与する段階を含む、前記方法。
[本発明1006]
早期老化障害が、ハッチンソン・ギルフォード早老症候群（HGPS）、ネスター・ギラーモ早老症候群、ウェルナー症候群、コケイン症候群、ブルーム症候群、色素性乾皮症、毛細血管拡張性運動失調症、裂毛症、先天性角化異常症、または多彩異数性モザイク症候群を含む、本発明1005の方法。
[本発明1007]
対象が障害を有すると診断されている、本発明1001～1006のいずれかの方法。
[本発明1008]
対象が、以前に障害について処置されている、本発明1001～1007のいずれかの方法。
[本発明1009]
対象が、以前の療法に対して非応答性と決定されている、本発明1008の方法。
[本発明1010]
対象がヒトである、本発明1001～1009のいずれかの方法。
[本発明1011]
対象が50歳未満である、本発明1010の方法。
[本発明1012]
追加の療法の投与をさらに含む、本発明1001～1011のいずれかの方法。
[本発明1013]
TERT活性化療法が、TERTポリペプチドをコードする1つまたは複数の核酸を含む、本発明1001～1012のいずれかの方法。
[本発明1014]
TERT活性化療法が、対象へのTERTポリペプチドをコードするDNAまたはRNAを含む、本発明1013の方法。
[本発明1015]
TERT活性化療法がTERTポリペプチドを含む、本発明1001～1012のいずれかの方法。
[本発明1016]
TERT活性化療法が、TERTポリペプチドまたはTERTポリペプチドをコードする核酸を含むナノベシクルを含む、本発明1001～1015のいずれかの方法。
[本発明1017]
ナノベシクルがCD47を含む、本発明1016の方法。
[本発明1018]
ナノベシクルが狂犬病ウイルス糖タンパク質ペプチドを含む、本発明1016または1017の方法。
[本発明1019]
ナノベシクルが、線維芽細胞または骨髄樹状細胞に由来する、本発明1016～1018のいずれかの方法。
[本発明1020]
ナノベシクルがヒト細胞に由来する、本発明1016～1019のいずれかの方法。
[本発明1021]
TERT活性化療法が、ヒストンH3K9メチルトランスフェラーゼ（HMT）の調整を含む、本発明1001～1020のいずれかの方法。
[本発明1022]
前記調整が、HMT遺伝子またはタンパク質の抑制を含む、本発明1021の方法。
[本発明1023]
前記抑制が、1つまたは複数のHMT遺伝子の遺伝子サイレンシングを含む、本発明1022の方法。
[本発明1024]
1つまたは複数のHMT遺伝子が、SUV39H1/KMT1A、SUV39H2/KMT1B、SETDB1/KMT1E、SETDB2/KMT1F、PRDM2、G9A/KMT1C、GLP/KMT1D、EHMT1、およびRIZ1/KMT8のうちの1つまたは複数を含む、本発明1023の方法。
[本発明1025]
TERT活性化療法がHMT阻害剤を含む、本発明1022の方法。
[本発明1026]
HMT阻害剤が、ケトシン、BIX-01294、BIX-01338、UNC0638、およびBRD4770のうちの1つまたは複数を含む、本発明1025の方法。
[本発明1027]
TERT活性化療法が、ヒストンH3K9デメチラーゼ（HDM）ポリペプチドまたはHDMをコードする核酸の投与を含む、本発明1001～1020のいずれかの方法。
[本発明1028]
HDMポリペプチドが、KDM1A/LSD1、KDM3A/JHDM2A、KDM3B/JHDM2B、KDM4A/JHDM3A、KDM4B/JMJD2B、KDM4C/JMJD2C、KDM4D/JMJD2D、KDM7/JHDM1D、およびPHF8のうちの1つまたは複数からのポリペプチドを含む、本発明1027の方法。
[本発明1029]
TERT活性化療法が静脈内注射によって投与される、本発明1001～1028のいずれかの方法。
[本発明1030]
処置することが、アミロイドβペプチドの減少、学習の改善、記憶の改善、およびニューロンの生成のうちの1つまたは複数を含む、本発明1001～1029のいずれかの方法。
[本発明1031]
TERTポリペプチドが、テロメラーゼ活性を有するポリペプチドを含む、本発明1015～1030のいずれかの方法。
本発明の他の目的、特徴および利点は、以下の詳細な説明から明らかになるであろう。しかし、本発明の特定の態様を示す間の詳細な説明および具体例は、単に実例として示されていることを理解するべきである。それは、本発明の精神および範囲内の様々な変化および改変が、この詳細な説明から当業者に明らかになるからである。
Claims (15)
- TERT活性化剤を含む治療用組成物であって、
（a）対象において、任意でアルツハイマー病を含む神経変性障害を処置するための、または
（b）その必要がある対象において新しいニューロンを生成するための、または
（c）その必要がある対象においてアミロイドβペプチドを減少させるための、または
（d）その必要がある対象において、任意でハッチンソン・ギルフォード早老症候群（HGPS）、ネスター・ギラーモ早老症候群、ウェルナー症候群、コケイン症候群、ブルーム症候群、色素性乾皮症、毛細血管拡張性運動失調症、裂毛症、先天性角化異常症、もしくは多彩異数性モザイク症候群を含む早期老化障害を処置するための
前記治療用組成物。 - 対象が障害を有すると診断されている、請求項1記載の治療用組成物。
- 対象が、以前に障害について処置されており、任意で以前の療法に対して非応答性と決定されている、請求項1または2記載の治療用組成物。
- 対象が、ヒトであり、任意で50歳未満である、請求項1～3のいずれか一項記載の治療用組成物。
- 追加の療法と組み合わせて使用される、請求項1～4のいずれか一項記載の治療用組成物。
- TERT活性化剤が、ヒストンH3K9メチルトランスフェラーゼ（HMT）の調整のためのものである、請求項1～5のいずれか一項記載の治療用組成物。
- 前記調整が、HMT遺伝子またはタンパク質の抑制を含む、請求項6記載の治療用組成物であって、任意で
（a）前記抑制が、1つもしくは複数のHMT遺伝子の遺伝子サイレンシングを含み、任意で前記1つもしくは複数のHMT遺伝子が、SUV39H1/KMT1A、SUV39H2/KMT1B、SETDB1/KMT1E、SETDB2/KMT1F、PRDM2、G9A/KMT1C、GLP/KMT1D、EHMT1、およびRIZ1/KMT8のうちの1つもしくは複数を含む、または
（b）前記TERT活性化剤がHMT阻害剤を含み、任意で前記HMT阻害剤が、ケトシン、BIX-01294、BIX-01338、UNC0638、およびBRD4770のうちの1つもしくは複数を含む、
前記治療用組成物。 - TERT活性化剤が、TERTポリペプチドをコードする1つまたは複数の核酸を含み、任意でTERT活性化剤がTERTポリペプチドをコードするDNAまたはRNAを含む、請求項1～7のいずれか一項記載の治療用組成物。
- TERT活性化剤がTERTポリペプチドを含む、請求項1～7のいずれか一項記載の治療用組成物。
- TERT活性化剤が、TERTポリペプチドまたはTERTポリペプチドをコードする核酸を含むナノベシクルを含む、請求項1～9のいずれか一項記載の治療用組成物であって、任意で
（a）ナノベシクルがCD47を含む、かつ／または
（b）ナノベシクルが狂犬病ウイルス糖タンパク質ペプチドを含む、かつ／または
（c）ナノベシクルが、線維芽細胞もしくは骨髄樹状細胞に由来する、かつ／または
（d）ナノベシクルがヒト細胞に由来する、
前記治療用組成物。 - TERT活性化剤が、ヒストンH3K9デメチラーゼ（HDM）ポリペプチドまたはHDMをコードする核酸を含む、請求項1～5または8～10のいずれか一項記載の治療用組成物。
- HDMポリペプチドが、KDM1A/LSD1、KDM3A/JHDM2A、KDM3B/JHDM2B、KDM4A/JHDM3A、KDM4B/JMJD2B、KDM4C/JMJD2C、KDM4D/JMJD2D、KDM7/JHDM1D、およびPHF8のうちの1つまたは複数からのポリペプチドを含む、請求項11記載の治療用組成物。
- TERT活性化剤が静脈内注射によって投与される、請求項1～12のいずれか一項記載の治療用組成物。
- 処置することが、アミロイドβペプチドの減少、学習の改善、記憶の改善、およびニューロンの生成のうちの1つまたは複数を含む、請求項1～13のいずれか一項記載の治療用組成物。
- TERTポリペプチドが、テロメラーゼ活性を有するポリペプチドを含む、請求項7～14のいずれか一項記載の治療用組成物。
Applications Claiming Priority (3)
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|---|---|---|---|
| US201962842323P | 2019-05-02 | 2019-05-02 | |
| US62/842,323 | 2019-05-02 | ||
| PCT/US2020/030699 WO2020223475A1 (en) | 2019-05-02 | 2020-04-30 | Methods and compositions involving tert activating therapies |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022531296A JP2022531296A (ja) | 2022-07-06 |
| JPWO2020223475A5 true JPWO2020223475A5 (ja) | 2023-05-11 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021564716A Pending JP2022531296A (ja) | 2019-05-02 | 2020-04-30 | Ｔｅｒｔ活性化療法を伴う方法および組成物 |
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