JPWO2020158211A1 - 液晶複合体、液晶調光素子および調光窓 - Google Patents
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式(1)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z1は、単結合、エチレン、ビニレン、エチニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1およびX2は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、シアノ、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、3、または4である。
上記の化合物(1z)を例にして説明する。式(1z)において、六角形で囲んだαおよびβの記号はそれぞれ環αおよび環βに対応し、六員環、縮合環のような環を表す。添え字‘x’が2のとき、2つの環αが存在する。2つの環αが表す2つの基は、同一であってもよく、または異なってもよい。このルールは、添え字‘x’が2より大きいとき、任意の2つの環αに適用される。このルールは、結合基Zのような、他の記号にも適用される。環βの一辺を横切る斜線は、環β上の任意の水素が置換基(−Sp−P)で置き換えられてもよいことを表す。添え字‘y’は置き換えられた置換基の数を示す。添え字‘y’が0のとき、そのような置き換えはない。添え字‘y’が2以上のとき、環β上には複数の置換基(−Sp−P)が存在する。この場合にも、「同一であってもよく、または異なってもよい」のルールが適用される。なお、このルールは、Raの記号を複数の化合物に用いた場合にも適用される。
テトラヒドロピラン−2,5−ジイルのような二価基においても同様である。カルボニルオキシのような結合基(−COO−または−OCO−)も同様である。
式(1)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z1は、単結合、エチレン、ビニレン、エチニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1およびX2は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、シアノ、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、3、または4である。
式(1−1)から式(1−47)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり、X1およびX2は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、シアノ、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシである。
式(2)において、R2およびR3は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Bおよび環Cは、1,4−シクロヘキシレン、1,3−フェニレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、またはピリミジン−2,5−ジイルであり;Z2は、単結合、エチレン、ビニレン、エチニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;bは、1、2、または3である。
式(2−1)から式(2−23)において、R2およびR3は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(3)において、R4およびR5は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Dおよび環Fは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−2,6−ジイル、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Eは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイル、3,4,5,6−テトラフルオロフルオレン−2,7−ジイル、4,6−ジフルオロジベンゾフラン−3,7−ジイル、4,6−ジフルオロジベンゾチオフェン−3,7−ジイル、または1,1,6,7−テトラフルオロインダン−2,5−ジイルであり;Z3およびZ4は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;cは、0、1、2、または3であり、dは0または1であり;cとdとの和は3以下である。
式(3−1)から式(3−35)において、R4およびR5は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシである。
式(4)において、P1およびP2は重合性基であり;Z5は炭素数1から20のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの水素は、炭素数1から5のアルキル、フッ素、塩素、またはP3で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NH−、または−N(R6)−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、炭素環式の飽和脂肪族化合物、複素環式の飽和脂肪族化合物、炭素環式の不飽和脂肪族化合物、複素環式の不飽和脂肪族化合物、炭素環式の芳香族化合物、または複素環式の芳香族化合物から2つの水素を除くことによって生成した二価基で置き換えられてもよく、これらの二価基において、炭素数は5から35であり、少なくとも1つの水素は、R6またはP3で置き換えられてもよく、ここで、R6は炭素数1から12のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、P3は重合性基である。
式(P−1)から式(P−6)において、M1、M2、およびM3は、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルである。
式(5)において、M4およびM5は、水素またはメチルであり;Z6は炭素数21から80のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの水素は、炭素数1から20のアルキル、フッ素、または塩素で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NH−、または−N(R6)−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、ここで、R6は炭素数1から12のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよい。
式(6)において、M6は水素またはメチルであり;Z7は単結合または炭素数1から5のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく;R7は炭素数1から40のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、炭素環式の飽和脂肪族化合物、複素環式の飽和脂肪族化合物、炭素環式の不飽和脂肪族化合物、複素環式の不飽和脂肪族化合物、炭素環式の芳香族化合物、または複素環式の芳香族化合物から2つの水素を除くことによって生成した二価基で置き換えられてもよく、これらの二価基において、炭素数は5から35であり、少なくとも1つの水素は、炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよい。
式(7)、式(8)、および式(9)において、環G、環I、環J、環K、環L、および環Mは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、1,4−シクロヘキセニレン、ピリジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、またはフルオレン−2,7−ジイルであり、ここで、少なくとも1つの水素はフッ素、塩素、シアノ、ヒドロキシ、ホルミル、トリフルオロアセチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、炭素数1から5のアルキル、炭素数1から5のアルコキシ、炭素数2から5のアルコキシカルボニル、または炭素数1から5のアルカノイルで置き換えられてもよく;Z8、Z10、Z12、Z13、およびZ17は、単結合、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−であり;Z9、Z11、Z14、およびZ16は、単結合、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−COS−、−SCO−、−OCOO−、−CONH−、−NHCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−CH2CH2COO−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−N=CH−、−CH=N−、−N=C(CH3)−、−C(CH3)=N−、−N=N−、または−C≡C−であり;Z15は、単結合、−O−または−COO−であり;Y2は、水素、フッ素、塩素、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、炭素数1から20のアルキル、炭素数2から20のアルケニル、炭素数1から20のアルコキシ、または炭素数2から20のアルコキシカルボニルであり;fおよびhは、1から4の整数であり;kおよびmは、0から3の整数であり;kおよびmの和は、1から4であり;e、g、i、j、l、およびnは、0から20の整数であり;M7からM12は、水素またはメチルである。
または
であり、好ましくは
である。
好ましい環Eは、粘度を下げるために2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり、液晶分子の短軸方向における誘電率を上げるために4,6−ジフルオロジベンゾチオフェン−3,7−ジイルである。
式(4)において、Z5は炭素数1から20のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの水素は、炭素数1から5のアルキル、フッ素、塩素、またはP3で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NH−、または−N(R6)−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、炭素環式の飽和脂肪族化合物、複素環式の飽和脂肪族化合物、炭素環式の不飽和脂肪族化合物、複素環式の不飽和脂肪族化合物、炭素環式の芳香族化合物、または複素環式の芳香族化合物から2つの水素を除くことによって生成した二価基で置き換えられてもよく、これらの二価基において、炭素数は5から35であり、少なくとも1つの水素は、R6またはP3で置き換えられてもよい。ここで、R6は炭素数1から12のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよい。
式(4−1)において、pは1から6の整数であり、式(4−2)において、qは5から20の整数であり、式(4−4)において、rは1から15の整数である。
式(5)において、M4およびM5は、水素またはメチルである。好ましいM4またはM5は、反応性を上げるために水素である。
式(5−1)において、R8およびR10は、炭素数1から5のアルキルであり、R9およびR11は、炭素数5から20のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、Z8は炭素数10から30のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよい。
式(5−1−1)および式(5−1−2)において、例えば、R8およびR10は、エチルであり、R9およびR11は、−CH2OCOC9H19、−CH2OCOC10H21、−CH2OC8H17、または−CH2OC11H23である。
式(6)において、M6は、水素またはメチルである。好ましいM6は、反応性を上げるために水素である。
式(6−1)から式(6−5)において、R12は、炭素数5から20のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、R13およびR14は、炭素数3から10のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよい。
式(7)、式(8)、および式(9)において、環G、環I、環J、環K、環L、および環Mは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、1,4−シクロヘキセニレン、ピリジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、またはフルオレン−2,7−ジイルであり、ここで、少なくとも1つの水素はフッ素、塩素、シアノ、ヒドロキシ、ホルミル、トリフルオロアセチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、炭素数1から5のアルキル、炭素数1から5のアルコキシ、炭素数2から5のアルコキシカルボニル、または炭素数1から5のアルカノイルで置き換えられてもよい。式(7)、式(8)、および式(9)において、好ましい環は、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2−メチル−1,4−フェニレン、2−メトキシ−1,4−フェニレン、または2−トリフルオロメチル−1,4−フェニレンである。さらに好ましい環は、1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−フェニレンである。
これらの測定はJ. Hilfiker, B. Johs, C. Herzinger, J. F. Elman, E. Montbach, D. Bryant, and P. J. Bos, Thin Solid Films, 455-456, (2004) 596-600を参考に行った。Δφが小さいほうが液晶配向軸の変化率が小さく、液晶配向軸の安定性が良いといえる。
液晶表示素子の特性を測定するときは、通常はガラス基板の素子を用いる。一方、液晶調光素子では、プラスチックフィルムを基板に用いることがある。そこで、基板がポリカーボネートである素子を作成し、しきい値電圧、応答時間のような特性を測定した。この測定値をガラス基板の素子の場合と比較した。その結果、二種類の測定値は、ほぼ同一であった。そこで、ガラス基板の素子で特性を測定し、その結果を記載した。
[組成物(M1)]
3−HB−C (1−1) 10%
3−HB(F)−C (1−1) 15%
3−HHB−F (1−9) 4%
2−HHB(F)−F (1−9) 11%
3−HHB(F)−F (1−9) 11%
5−HHB(F)−F (1−9) 10%
3−HHB(F)−C (1−9) 8%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 1%
3−HB−O2 (2−2) 10%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−3 (2−9) 8%
3−HHB−O1 (2−9) 4%
NI=95.5℃;Tc<−20℃;η=22.3mPa・s;Δn=0.100;Δε=8.1;Vth=1.50V.
2−HHB(F)−F (1−9) 12%
3−HHB(F)−F (1−9) 12%
5−HHB(F)−F (1−9) 11%
3−HHB(F,F)−F (1−9) 10%
2−HBB(F)−F (1−16) 7%
3−HBB(F)−F (1−16) 7%
5−HBB(F)−F (1−16) 14%
3−HBB(F,F)−F (1−16) 10%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 1%
3−HB−O2 (2−2) 3%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−O1 (2−9) 5%
NI=104.8℃;Tc<−20℃;η=25.1mPa・s;Δn=0.107;Δε=5.9;Vth=1.79V.
5−BB−C (1−2) 20%
3−HHB(F)−C (1−9) 10%
2−HBB−F (1−16) 5%
3−HBB−F (1−16) 5%
5−HBB−F (1−16) 5%
2−HBB(F)−F (1−16) 6%
3−HBB(F)−F (1−16) 6%
5−HBB(F)−F (1−16) 13%
3−HBB(F,F)−F (1−16) 10%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 1%
3−HB−O2 (2−2) 10%
2−BB(F)B−3 (2−12) 9%
NI=86.7℃;Tc<−20℃;η=31.6mPa・s;Δn=0.162;Δε=8.6;Vth=1.68V.
2−HHB(F)−F (1−9) 12%
3−HHB(F)−F (1−9) 12%
5−HHB(F)−F (1−9) 11%
3−HHB(F,F)−F (1−9) 10%
3−HHXB(F,F)−F (1−13) 1%
2−HBB(F)−F (1−16) 4.5%
3−HBB(F)−F (1−16) 4.5%
5−HBB(F)−F (1−16) 9%
3−HBB(F,F)−F (1−16) 18%
3−HB−O2 (2−2) 5%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−O1 (2−9) 5%
NI=101.8℃;Tc<−20℃;η=24.5mPa・s;Δn=0.105;Δε=6.1;Vth=1.76V.
5−BB−C (1−2) 16%
3−HHXB(F,F)−F (1−13) 1%
2−HBB−F (1−16) 5%
3−HBB−F (1−16) 5%
5−HBB−F (1−16) 5%
2−HBB(F)−F (1−16) 6%
3−HBB(F)−F (1−16) 6%
5−HBB(F)−F (1−16) 13%
3−HBB(F,F)−F (1−16) 12%
2−HHBB(F,F)−F (1−29) 3%
3−HHBB(F,F)−F (1−29) 4%
5−HHBB(F,F)−F (1−29) 4%
3−HB−O2 (2−2) 10%
2−BB(F)B−3 (2−12) 10%
NI=95.9℃;Tc<−20℃;η=37.4mPa・s;Δn=0.162;Δε=7.4;Vth=1.87V.
5−BB−C (1−2) 16%
3−HHXB(F,F)−F (1−13) 1%
2−HBB−F (1−16) 5%
3−HBB−F (1−16) 5%
5−HBB−F (1−16) 5%
2−HBB(F)−F (1−16) 6%
3−HBB(F)−F (1−16) 6%
5−HBB(F)−F (1−16) 13%
3−HBB(F,F)−F (1−16) 10%
5−HBB(F,F)−F (1−16) 5%
2−HHBB(F,F)−F (1−29) 3%
3−HHBB(F,F)−F (1−29) 4%
5−HHBB(F,F)−F (1−29) 4%
3−HB−O2 (2−2) 10%
2−BB(F)B−3 (2−12) 7%
NI=92.9℃;Tc<−20℃;η=33.6mPa・s;Δn=0.158;Δε=7.5;Vth=1.79V.
5−BB−C (1−2) 16%
3−HHXB(F,F)−F (1−13) 1%
2−HBB−F (1−16) 5%
3−HBB−F (1−16) 5%
5−HBB−F (1−16) 5%
2−HBB(F)−F (1−16) 5%
3−HBB(F)−F (1−16) 5%
5−HBB(F)−F (1−16) 10%
3−HBB(F,F)−F (1−16) 10%
5−HBB(F,F)−F (1−16) 5%
2−HHBB(F,F)−F (1−29) 3%
3−HHBB(F,F)−F (1−29) 4%
5−HHBB(F,F)−F (1−29) 4%
3−HB−O2 (2−2) 10%
3−HHB−1 (2−9) 6%
2−BB(F)B−3 (2−12) 6%
NI=98.2℃;Tc<−20℃;η=30.8mPa・s;Δn=0.156;Δε=7.4;Vth=1.94V.
5−BB−C (1−2) 20%
3−HHB(F)−C (1−9) 10%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 6%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 6%
3−HB−O2 (2−2) 12%
3−HHB−1 (2−9) 7%
3−HHB−O1 (2−9) 4%
2−BB(F)B−3 (2−12) 3%
2−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(F)B−5 (2−12) 12%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 7%
NI=102.9℃;Tc<−20℃;η=75.6mPa・s;Δn=0.193;Δε=10.8;Vth=2.11V.
5−BB−C (1−2) 20%
3−HHB(F)−C (1−9) 10%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 6%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 6%
3−HB−O2 (2−2) 12%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−O1 (2−9) 5%
2−BB(F)B−3 (2−12) 3%
2−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(F)B−5 (2−12) 12%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 8%
NI=104.1℃;Tc<−20℃;η=64.6mPa・s;Δn=0.192;Δε=9.6;Vth=2.09V.
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 15%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 4%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 4%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F(1−42) 4%
3−HB−O2 (2−2) 16%
5−HB−O2 (2−2) 3%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−O1 (2−9) 5%
3−HBB−2 (2−10) 10%
2−BB(F)B−3 (2−12) 6%
2−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 5%
NI=95.4℃;Tc<−20℃;η=50.8mPa・s;Δn=0.175;Δε=6.4;Vth=2.33V.
5−BB−C (1−2) 20%
3−HHB(F)−C (1−9) 10%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 6%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 6%
3−HB−O2 (2−2) 14%
3−HHB−1 (2−9) 6%
3−HHB−O1 (2−9) 4%
2−BB(F)B−3 (2−12) 4%
2−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(F)B−5 (2−12) 12%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 8%
NI=100.1℃;Tc<−20℃;η=60.0mPa・s;Δn=0.193;Δε=9.4;Vth=2.07V.
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 15%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 4%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 4%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F(1−42) 4%
3−HB−O2 (2−2) 16%
5−HB−O2 (2−2) 3%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−3 (2−9) 6%
3−HHB−O1 (2−9) 5%
3−HBB−2 (2−10) 10%
2−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 5%
NI=97.7℃;Tc<−20℃;η=52.8mPa・s;Δn=0.165;Δε=6.3;Vth=2.48V.
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 15%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 3%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 3%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F(1−42) 6%
3−HB−O2 (2−2) 6%
1−BB−3 (2−3) 6%
3−HHB−O1 (2−9) 5%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HBB−2 (2−10) 12%
2−BB(F)B−3 (2−12) 6%
2−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(F)B−5 (2−12) 12%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 8%
NI=99.5℃;Tc<−20℃;η=61.7mPa・s;Δn=0.192;Δε=6.7;Vth=2.77V.
5−BB−C (1−2) 20%
3−HHB(F)−C (1−9) 8%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 3%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 3%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F(1−42) 6%
3−HB−O2 (2−2) 12%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−O1 (2−9) 4%
3−HBB−2 (2−10) 6%
2−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(F)B−5 (2−12) 12%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 8%
NI=102.1℃;Tc<−20℃;η=54.8mPa・s;Δn=0.189;Δε=9.0;Vth=2.16V.
2−HHB(F)−F (1−9) 11%
3−HHB(F)−F (1−9) 11%
5−HHB(F)−F (1−9) 10%
3−HHB(F,F)−F (1−9) 10%
3−HHXB(F,F)−F (1−13) 3%
2−HBB(F)−F (1−16) 4%
3−HBB(F)−F (1−16) 4%
5−HBB(F)−F (1−16) 8%
3−HBB(F,F)−F (1−16) 15%
5−HBB(F,F)−F (1−16) 6%
3−HB−O2 (2−2) 5%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−O1 (2−9) 5%
NI=101.0℃;Tc<−20℃;η=24.2mPa・s;Δn=0.105;Δε=6.2;Vth=1.80V.
2−HHB(F)−F (1−9) 13%
3−HHB(F)−F (1−9) 13%
5−HHB(F)−F (1−9) 14%
3−HHB(F,F)−F (1−9) 10%
5−HHB(F,F)−F (1−9) 3%
2−HBB(F)−F (1−16) 2%
3−HBB(F)−F (1−16) 2%
5−HBB(F)−F (1−16) 4%
3−HBB(F,F)−F (1−16) 15%
5−HBB(F,F)−F (1−16) 6%
3−HB−O2 (2−2) 5%
3−HHB−O1 (2−9) 5%
3−HBB−2 (2−10) 8%
NI=99.9℃;Tc<−20℃;η=23.9mPa・s;Δn=0.105;Δε=6.0;Vth=1.71V.
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 15%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F(1−42) 12%
3−HB−O2 (2−2) 15%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−3 (2−9) 10%
3−HHB−O1 (2−9) 5%
3−HBB−2 (2−10) 12%
2−BB(F)B−5 (2−12) 8%
3−BB(F)B−5 (2−12) 8%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 7%
NI=100.5℃;Tc<−20℃;η=32.3mPa・s;Δn=0.162;Δε=6.2;Vth=2.28V.
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 15%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F(1−42) 12%
3−HB−O2 (2−2) 6%
1−BB−3 (2−3) 6%
3−HHB−O1 (2−9) 5%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HBB−2 (2−10) 12%
2−BB(F)B−3 (2−12) 6%
2−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(F)B−5 (2−12) 12%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 8%
NI=96.9℃;Tc<−20℃;η=41.0mPa・s;Δn=0.190;Δε=6.5;Vth=2.31V.
5−BB−C (1−2) 20%
3−HHB(F)−C (1−9) 8%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F(1−42) 12%
3−HB−O2 (2−2) 12%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−O1 (2−9) 4%
3−HBB−2 (2−10) 6%
2−BB(F)B−5 (2−12) 10%
3−BB(F)B−5 (2−12) 12%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 8%
NI=99.6℃;Tc<−20℃;η=43.6mPa・s;Δn=0.188;Δε=8.9;Vth=1.99V.
2−HB(F)−C (1−1) 9%
3−HB(F)−C (1−1) 10%
3−HHB−F (1−9) 4%
2−HHB(F)−F (1−9) 6%
3−HHB(F)−F (1−9) 6%
5−HHB(F)−F (1−9) 6%
2−HHB(F)−C (1−9) 6%
3−HHB(F)−C (1−9) 6%
3−HEB−O4 (2−4) 6%
4−HEB−O2 (2−4) 4%
5−HEB−O1 (2−4) 4%
3−HEB−O2 (2−4) 3%
5−HEB−O2 (2−4) 3%
2−HHB−1 (2−9) 5%
3−HHB−1 (2−9) 8%
3−HHB−3 (2−9) 10%
3−HHB−O1 (2−9) 4%
NI=102.2℃;Tc<−20℃;η=25.7mPa・s;Δn=0.096;Δε=6.7.
3−HBB−F (1−16) 6%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 10%
3−HB−O2 (2−2) 9%
1−BB−3 (2−3) 9%
3−HHB−1 (2−9) 6%
3−HHB−O1 (2−9) 4%
2−BB(F)B−3 (2−12) 10%
2−BB(F)B−5 (2−12) 11%
3−BB(F)B−5 (2−12) 11%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 5%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 4%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F(1−42) 12%
NI=90.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.193;Δε=7.9.
3−HB−CL (1−1) 3%
5−HXB(F,F)−F (1−7) 3%
3−HHB−OCF3 (1−9) 3%
3−HHXB(F,F)−F (1−13) 6%
3−HGB(F,F)−F (1−14) 3%
3−HB(F)B(F,F)−F (1−17) 5%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 6%
3−HHBB(F,F)−F (1−29) 6%
5−BB(F)B(F,F)XB(F)B(F,F)−F
(1−43) 2%
3−BB(2F,3F)XB(F,F)−F (1−44) 4%
3−HHB(F,F)XB(F,F)−F (1) 4%
3−HBB(2F,3F)XB(F,F)−F (1) 5%
3−HH−V (2−1) 22%
3−HH−V1 (2−1) 10%
5−HB−O2 (2−2) 5%
3−HHEH−3 (2−8) 3%
3−HBB−2 (2−10) 7%
5−B(F)BB−3 (2−11) 3%
NI=77.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.101;Δε=5.8;Vth=1.88V;η=13.7mPa・s;γ1=61.3mPa・s.
5−HB−CL (1−1) 5%
5−HXB(F,F)−F (1−7) 6%
3−HHXB(F,F)−F (1−13) 6%
V−HB(F)B(F,F)−F (1−17) 5%
3−HHB(F)B(F,F)−F (1−30) 7%
2−BB(F)B(F,F)XB(F)−F (1−41) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F)−F (1−41) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F)−F (1−41) 4%
2−HH−5 (2−1) 8%
3−HH−V (2−1) 10%
3−HH−V1 (2−1) 7%
4−HH−V (2−1) 10%
4−HH−V1 (2−1) 8%
5−HB−O2 (2−2) 7%
4−HHEH−3 (2−8) 3%
V2−BB(F)B−1 (2−12) 3%
1O1−HBBH−3 (−) 5%
NI=78.5℃;Tc<−20℃;Δn=0.095;Δε=3.4;Vth=1.50V;η=8.4mPa・s;γ1=54.2mPa・s.
3−HHEB(F,F)−F (1−10) 5%
3−HHXB(F,F)−F (1−13) 7%
5−HBEB(F,F)−F (1−20) 5%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 10%
2−HHB(F)B(F,F)−F (1−30) 3%
5−HHB(F,F)XB(F,F)−F (1) 6%
3−HBB(2F,3F)XB(F,F)−F (1) 5%
2−HH−3 (2−1) 8%
3−HH−V (2−1) 20%
3−HH−V1 (2−1) 7%
4−HH−V (2−1) 6%
5−HB−O2 (2−2) 5%
V2−B2BB−1 (2−14) 3%
3−HHEBH−3 (2−19) 5%
3−HHEBH−5 (2−19) 5%
NI=90.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.088;Δε=5.4;Vth=1.69V;η=13.7mPa・s;γ1=60.6mPa・s.
7−HB(F,F)−F (1−1) 3%
3−HGB(F,F)−F (1−14) 3%
5−GHB(F,F)−F (1−15) 4%
3−GB(F,F)XB(F,F)−F (1−22) 5%
3−BB(F)B(F,F)−CF3 (1−24) 2%
3−HHBB(F,F)−F (1−29) 4%
3−GBB(F)B(F,F)−F (1−32) 2%
2−dhBB(F,F)XB(F,F)−F (1−35) 4%
3−HGB(F,F)XB(F,F)−F (1) 5%
3−dhB(F,F)B(F,F)XB(F)B(F,F)−F
(1) 3%
2−HH−3 (2−1) 14%
2−HH−5 (2−1) 4%
3−HH−V (2−1) 26%
1V2−HH−3 (2−1) 5%
1V2−BB−1 (2−3) 3%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 3%
3−HB(F)HH−2 (2−18) 4%
5−HBB(F)B−2 (2−21) 6%
NI=78.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.094;Δε=5.9;Vth=1.25V;η=12.8mPa・s;γ1=61.9mPa・s.
3−HHB(F,F)−F (1−9) 8%
3−GB(F)B(F,F)−F (1−21) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 10%
3−GB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−36) 6%
5−GB(F,F)XB(F)B(F,F)−F(1) 5%
3−HH−V (2−1) 30%
3−HH−V1 (2−1) 10%
1V2−HH−3 (2−1) 8%
3−HH−VFF (2−1) 8%
V2−BB−1 (2−3) 2%
5−HB(F)BH−3 (2−20) 5%
5−HBBH−3 (2−22) 5%
NI=76.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.088;Δε=5.5;Vth=1.81V;η=12.1mPa・s;γ1=60.2mPa・s.
7−HB(F,F)−F (1−1) 6%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 14%
3−dhB(F,F)B(F,F)XB(F)B(F,F)−F
(1) 7%
2−HH−5 (2−1) 5%
3−HH−V (2−1) 30%
3−HH−V1 (2−1) 3%
3−HH−VFF (2−1) 10%
3−HHB−1 (2−9) 4%
3−HHB−3 (2−9) 5%
3−HHB−O1 (2−9) 3%
3−BB(2F,5F)B−3 (2−13) 3%
3−HHEBH−3 (2−19) 3%
3−HHEBH−4 (2−19) 4%
3−HHEBH−5 (2−19) 3%
NI=82.7℃;Tc<−20℃;Δn=0.085;Δε=5.1;Vth=1.70V;η=8.0mPa・s;γ1=53.9mPa・s.
3−HBB(F,F)−F (1−16) 5%
5−HBB(F,F)−F (1−16) 4%
3−BB(F)B(F,F)−F (1−24) 3%
3−HH2BB(F,F)−F (1−39) 3%
4−HH2BB(F,F)−F (1−39) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 5%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F(1−42) 3%
5−BB(F)B(F,F)XB(F)B(F,F)−F
(1−43) 4%
2−HH−5 (2−1) 8%
3−HH−V (2−1) 28%
4−HH−V1 (2−1) 7%
5−HB−O2 (2−2) 2%
7−HB−1 (2−2) 5%
VFF−HHB−O1 (2−9) 8%
VFF−HHB−1 (2−9) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−14) 2%
2−BB(2F,3F)B−3 (3−19) 4%
NI=81.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.109;Δε=4.8;Vth=1.75V;η=13.3mPa・s;γ1=57.4mPa・s.
5−HB−CL (1−1) 2%
5−HEB(F,F)−F (1−6) 3%
3−HHB−OCF3 (1−9) 4%
3−HHEB(F,F)−F (1−10) 4%
3−HBEB(F,F)−F (1−20) 3%
5−HBEB(F,F)−F (1−20) 3%
3−BB(F)B(F,F)−F (1−24) 3%
3−HBBXB(F,F)−F (1−33) 6%
3−GB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−36) 5%
4−GB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−36) 5%
5−HHB(F,F)XB(F,F)−F (1) 3%
3−HGB(F,F)XB(F,F)−F (1) 4%
3−HH−5 (2−1) 4%
3−HH−V (2−1) 21%
3−HH−V1 (2−1) 3%
4−HH−V (2−1) 4%
1V2−HH−3 (2−1) 6%
5−B(F)BB−2 (2−11) 3%
5−B(F)BB−3 (2−11) 2%
3−HB(2F,3F)−O2 (3−1) 3%
3−BB(2F,3F)−O2 (3−6) 2%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−8) 4%
F3−HH−V (−) 3%
NI=78.1℃;Tc<−20℃;Δn=0.100;Δε=6.6;Vth=1.50V;η=16.2mPa・s;γ1=61.8mPa・s.
3−HHEB(F,F)−F (1−10) 3%
3−HBEB(F,F)−F (1−20) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 4%
3−HHB(F)B(F,F)−F (1−30) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 5%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 5%
V−HH−V (2−1) 10%
V−HH−2V (2−1) 20%
1V−HH−V (2−1) 10%
3−HH−V (2−1) 15%
V2−BB−1 (2−3) 4%
1−BB(F)B−2V (2−12) 7%
2−BB(F)B−2V (2−12) 8%
1O1−HBBH−5 (−) 3%
NI=74.3℃;Tc≦−20℃;Δn=0.111;Δε=3.0;Vth=2.39V;η=11.0mPa・s;γ1=44.5mPa・s.
3−GHB(F,F)−F (1−15) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−28) 11%
3−HHBB(F,F)−F (1−29) 4%
3−HBBXB(F,F)−F (1−33) 8%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 6%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 6%
3−HH−V (2−1) 40%
3−HH−V1 (2−1) 5%
3−HHB−O1 (2−9) 3%
1−BB(F)B−2V (2−12) 3%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (3−13) 4%
2−dhBB(2F,3F)−O2 (3−16) 4%
NI=85.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.114;Δε=7.3;η=15.0mPa・s.
3−GB(F,F)XB(F,F)−F (1−22) 3%
3−BB(F)B(F,F)−F (1−24) 9%
3−BB(F)B(F,F)−CF3 (1−24) 4%
3−HBBXB(F,F)−F (1−33) 5%
4−GB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−36) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F(1−41) 6%
3−HH−V (2−1) 39%
3−HH−V1 (2−1) 5%
V−HHB−1 (2−9) 4%
1−BB(F)B−2V (2−12) 3%
2−BB(F)B−2V (2−12) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−8) 6%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−14) 3%
V−HBB(2F,3F)−O2 (3−14) 4%
NI=83.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.120;Δε=6.2;η=13.6mPa・s.
液晶調光素子の作製−1
組成物(M1)は正の誘電率異方性を有した。60%の組成物(M1)と32%の重合性化合物(RM−1)と8%の重合性化合物(RM−5)とを混合し、重合性組成物を調製する。この組成物に上記の黒色の二色性色素(A)を、組成物(M1)に基づいて5%の割合で添加する。Irgacure651(光重合開始剤;BASF)を重合性化合物に基づいて0.3%の割合で添加する。この重合性組成物を、2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が3.5μmである素子へ注入する。注入時の温度は140℃である。この素子へ、高圧水銀灯で18mW/cm2の紫外線を56秒間照射し、液晶複合体を有する素子を作製する。この素子は黒色である。この素子に45Vの電圧を印加し、光を照射した時は透明になる。これは、素子がノーマルモードであることを示す。
上記の実験操作において、黒色の二色性色素(A)を組成物に添加せずに重合性組成物を調製する。上記の操作にしたがって、液晶複合体を有する素子を作製する。この素子は不透明である。しかしながら、素子の表面は明るい。この素子に45Vの電圧を印加し、光を照射した時、素子は透明になる。
液晶調光素子の作製−2
次に、二種類の重合性化合物を組み合せる。90%の組成物(M1)と5%の重合性化合物(RM−8)と5%の重合性化合物(RM−11)とを混合し、重合性組成物を調製する。この組成物に上記の黒色の二色性色素(A)を組成物(M1)に基づいて5%の割合で添加する。Irgacure651(光重合開始剤;BASF)を重合性化合物に基づいて0.3%の割合で添加する。この重合性組成物を、2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が3.5μmである素子へ注入する。注入時の温度は140℃である。この素子へ、高圧水銀灯で18mW/cm2の紫外線を56秒間照射し、液晶複合体を有する素子を作製する。この素子は黒色である。この素子に45Vの電圧を印加し、光を照射した時は透明になる。これは、素子がノーマルモードであることを示す。
ヘイズ変化率の測定
実施例1および2で作製した素子を、入射光に対して素子が垂直になるようにヘイズメーター内へ設置する。この素子に0Vから60Vの範囲の電圧を印加し、ヘイズ率を測定する。次に、測定(22)に記載の条件下で行った耐候性試験後のヘイズ率を測定し、ヘイズ変化率を算出する。ヘイズ変化率は、小さい。これは、液晶調光素子の経時変化が小さいことを示す。
Claims (29)
- 液晶組成物と重合体とを含有し、この液晶組成物が第一成分として式(1)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物および第一添加物として二色性色素を含有する、液晶複合体。
式(1)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z1は、単結合、エチレン、ビニレン、エチニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1およびX2は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、シアノ、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、3、または4である。 - 液晶組成物が第一成分として式(1−1)から式(1−47)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1に記載の液晶複合体。
式(1−1)から式(1−47)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり、X1およびX2は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、シアノ、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシである。 - 液晶組成物に基づいて、第一成分の割合が5%から90%の範囲である、請求項1または2に記載の液晶複合体。
- 液晶組成物が第二成分として式(2)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶複合体。
式(2)において、R2およびR3は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Bおよび環Cは、1,4−シクロヘキシレン、1,3−フェニレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、またはピリミジン−2,5−ジイルであり;Z2は、単結合、エチレン、ビニレン、エチニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;bは、1、2、または3である。 - 液晶組成物に基づいて、第二成分の割合が5%から90%の範囲である、請求項4または5に記載の液晶複合体。
- 液晶組成物が第三成分として式(3)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から6のいずれか1項に記載の液晶複合体。
式(3)において、R4およびR5は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Dおよび環Fは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−2,6−ジイル、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Eは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイル、3,4,5,6−テトラフルオロフルオレン−2,7−ジイル、4,6−ジフルオロジベンゾフラン−3,7−ジイル、4,6−ジフルオロジベンゾチオフェン−3,7−ジイル、または1,1,6,7−テトラフルオロインダン−2,5−ジイルであり;Z3およびZ4は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;cは、0、1、2、または3であり、dは0または1であり;cとdとの和は3以下である。 - 液晶組成物に基づいて、第三成分の割合が3%から25%の範囲である、請求項7または8に記載の液晶複合体。
- 重合体が重合性化合物の混合物から誘導され、この混合物が式(4)で表される化合物を主成分として含有する、請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶複合体。
式(4)において、P1およびP2は重合性基であり;Z5は炭素数1から20のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの水素は、炭素数1から5のアルキル、フッ素、塩素、またはP3で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NH−、または−N(R6)−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、炭素環式の飽和脂肪族化合物、複素環式の飽和脂肪族化合物、炭素環式の不飽和脂肪族化合物、複素環式の不飽和脂肪族化合物、炭素環式の芳香族化合物、または複素環式の芳香族化合物から2つの水素を除くことによって生成した二価基で置き換えられてもよく、これらの二価基において、炭素数は5から35であり、少なくとも1つの水素は、R6またはP3で置き換えられてもよく、ここで、R6は炭素数1から12のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、P3は重合性基である。 - P1、P2、およびP3の少なくとも1つが、アクリロイルオキシまたはメタクリロイルオキシである、請求項10に記載の液晶複合体。
- 重合体が重合性化合物の混合物から誘導され、この混合物が式(5)で表される化合物を主成分として含有する、請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶複合体。
式(5)において、M4およびM5は、水素またはメチルであり;Z6は炭素数21から80のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの水素は、炭素数1から20のアルキル、フッ素、または塩素で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NH−、または−N(R6)−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、ここで、R6は炭素数1から12のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよい。 - 重合体が重合性化合物の混合物から誘導され、この混合物が式(6)で表される化合物を主成分として含有する、請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶複合体。
式(6)において、M6は水素またはメチルであり;Z7は単結合または炭素数1から5のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく;R7は炭素数1から40のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、炭素環式の飽和脂肪族化合物、複素環式の飽和脂肪族化合物、炭素環式の不飽和脂肪族化合物、複素環式の不飽和脂肪族化合物、炭素環式の芳香族化合物、または複素環式の芳香族化合物から2つの水素を除くことによって生成した二価基で置き換えられてもよく、これらの二価基において、炭素数は5から35であり、少なくとも1つの水素は、炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよい。 - 式(6)において、M6が水素またはメチルであり;Z7が単結合または炭素数1から5のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく;R7が炭素数1から40のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよい、請求項14に記載の液晶複合体。
- 重合体が重合性化合物の混合物から誘導され、この混合物が式(7)、式(8)、および式(9)で表される化合物から選択された化合物を主成分として含有する、請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶複合体。
式(7)、式(8)、および式(9)において、環G、環I、環J、環K、環L、および環Mは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、1,4−シクロヘキセニレン、ピリジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、またはフルオレン−2,7−ジイルであり、ここで、少なくとも1つの水素はフッ素、塩素、シアノ、ヒドロキシ、ホルミル、トリフルオロアセチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、炭素数1から5のアルキル、炭素数1から5のアルコキシ、炭素数2から5のアルコキシカルボニル、または炭素数1から5のアルカノイルで置き換えられてもよく;Z8、Z10、Z12、Z13、およびZ17は、単結合、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−であり;Z9、Z11、Z14、およびZ16は、単結合、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−COS−、−SCO−、−OCOO−、−CONH−、−NHCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−CH2CH2COO−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−N=CH−、−CH=N−、−N=C(CH3)−、−C(CH3)=N−、−N=N−、または−C≡C−であり;Z15は、単結合、−O−または−COO−であり;Y2は、水素、フッ素、塩素、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、炭素数1から20のアルキル、炭素数2から20のアルケニル、炭素数1から20のアルコキシ、または炭素数2から20のアルコキシカルボニルであり;fおよびhは、1から4の整数であり;kおよびmは、0から3の整数であり;kおよびmの和は、1から4であり;e、g、i、j、l、およびnは、0から20の整数であり;M7からM12は、水素またはメチルである。 - 第一添加物が、ベンゾチアジアゾール類、ジケトピロロピロール類、アゾ化合物、およびアントラキノン類から選択された少なくとも1つの二色性色素である、請求項1から16のいずれか1項に記載の液晶複合体。
- 液晶組成物に基づいて、第一添加物の割合が0.03%から25%の範囲である、請求項1から17のいずれか1項に記載の液晶複合体。
- 液晶複合体に基づいて、液晶組成物の割合が50%から95%の範囲であり、重合体の割合が5%から50%の範囲である、請求項1から18のいずれか1項に記載の液晶複合体。
- 液晶複合体が、液晶組成物と重合性化合物とを含有する重合性組成物を前駆体として得られ、この重合性組成物が添加物として光重合開始剤を含有する、請求項1から19に記載の液晶複合体。
- 調光層が請求項1から20のいずれか1項に記載の液晶複合体であり、調光層が一対の透明基板により挟持され、透明基板が透明電極を有する、液晶調光素子。
- 透明基板がガラス板またはアクリル板である、請求項21に記載の液晶調光素子。
- 透明基板がプラスチックフィルムである、請求項21に記載の液晶調光素子。
- 請求項21から23のいずれか1項に記載の液晶調光素子を使用する調光窓。
- 請求項21から23のいずれか1項に記載の液晶調光素子を使用するスマートウィンドウ。
- 請求項1から20のいずれか1項に記載の液晶複合体の、液晶調光素子への使用。
- 請求項1から20のいずれか1項に記載の液晶複合体の、透明基板がプラスチックフィルムである液晶調光素子への使用。
- 請求項1から20のいずれか1項に記載の液晶複合体の、調光窓への使用。
- 請求項1から20のいずれか1項に記載の液晶複合体の、スマートウィンドウへの使用。
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