JPWO2019215906A1 - Medical image imaging device - Google Patents

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    • A61B10/00Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements

Abstract

この医用画像撮像装置(1)は、治療光(EL)を照射することにより光感受性物質(Pa)から発せられる蛍光(IR)のうち、少なくとも、室内照明が発する光(FL)の波長領域に含まれない第2発光ピーク(41b)の波長である所定波長を有する光を透過する検出器フィルタ(12)と、検出器フィルタを透過した蛍光を検出する検出器(9)と、検出器の出力に基づき蛍光画像(16a)を生成する画像生成部(14)とを備える。 This medical image imaging device (1) is located in at least the wavelength region of the light (FL) emitted by the indoor illumination among the fluorescence (IR) emitted from the photosensitive substance (Pa) by irradiating the treatment light (EL). A detector filter (12) that transmits light having a predetermined wavelength that is the wavelength of the second emission peak (41b) that is not included, a detector (9) that detects fluorescence transmitted through the detector filter, and a detector. It includes an image generation unit (14) that generates a fluorescence image (16a) based on the output.

Description

本発明は、医用画像撮像装置に関し、特に、治療時の画像を撮像し、治療支援を行う医用画像撮像装置に関する。 The present invention relates to a medical image imaging device, and more particularly to a medical image imaging device that captures an image at the time of treatment and provides treatment support.

従来、治療時の画像を撮像し、治療支援を行う医用画像撮像装置が知られている。このような医用画像撮像装置は、たとえば、特開2012−023492号公報に開示されている。 Conventionally, a medical image imaging device that captures an image at the time of treatment and provides treatment support is known. Such a medical image imaging device is disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-023492.

上記特開2012−023492号公報には、光感受性物質を含む被検体に、可視光および励起光を照射し、被検体の可視光画像および励起光によって光感受性物質から発生した蛍光画像を取得し治療支援を行う医用画像撮像装置が開示されている。上記特開2012−023492号公報には、光感受性物質が投与された術部に、可視光と励起光とを相互に切り替えて照射させ、可視光画像と蛍光画像とを取得する構成が開示されている。なお、光感受性物質とは、所定の波長の励起光を照射されることにより、所定の波長の蛍光を発する薬剤の事である。上記特開2012−023492号公報では、光感受性物質として、インドシアニングリーン(以下、ICGという)が用いられている。特開2012−023492号公報では、ICGを被検者に投与し、励起光を照射することによって切除する部位を可視化することにより、治療支援を行っている。 In Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-023492, a subject containing a light-sensitive substance is irradiated with visible light and excitation light, and a visible light image of the subject and a fluorescence image generated from the light-sensitive substance by the excitation light are obtained. A medical image imaging device that provides treatment support is disclosed. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-023492 discloses a configuration in which a surgical site to which a photosensitive substance is administered is irradiated with visible light and excitation light by switching each other to obtain a visible light image and a fluorescent image. ing. The photosensitive substance is a drug that emits fluorescence having a predetermined wavelength when irradiated with excitation light having a predetermined wavelength. In JP2012-023492, indocyanine green (hereinafter referred to as ICG) is used as a light-sensitive substance. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-023492 provides treatment support by administering ICG to a subject and visualizing the site to be excised by irradiating the subject with excitation light.

また、切除する部位を可視化するという目的以外にも、光感受性物質を用いることが知られている。このような光感受性物質の使用方法は、たとえば、特開2017−071654号公報に開示されている。特開2017−071654号公報には、励起光を吸収することにより蛍光を発する物質と、がん細胞に選択的に結合する抗体とを結合させた薬剤を被検体に投与し、励起光を照射することによりがん細胞を死滅させる方法が開示されている。上記特開2017−071654号公報では、光感受性物質として、IRDye(登録商標)700Dx(以下、IR700という)が用いられている。 In addition to the purpose of visualizing the site to be excised, it is known to use a light-sensitive substance. A method of using such a photosensitive substance is disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-071654. In Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-071654, a drug in which a substance that fluoresces by absorbing excitation light and an antibody that selectively binds to cancer cells is bound is administered to a subject and irradiated with excitation light. A method of killing cancer cells by doing so is disclosed. In Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-071654, IRDye (registered trademark) 700Dx (hereinafter referred to as IR700) is used as a photosensitive substance.

上記特開2017−071654号公報に開示されている手法により、がんの治療効果を確認したい場合がある。たとえば、治療光を照射した後のがん細胞の大きさにより、再度治療光を照射する必要があるか否かの判断をするために、がん細胞の大きさを確認したい場合がある。励起光を照射された光感受性物質が発する蛍光に基づき生成された蛍光画像によって、がん細胞の大きさを確認することができる。しかしながら、照射される励起光の波長帯域は、光感受性物質によって異なる。また、励起光を照射されることによって発せられる蛍光の波長帯域も光感受性物質によって異なるため、光感受性物質から発せられる蛍光の波長帯域が、手術室などで用いられている室内照明などの光の波長領域と重なる場合がある。なお、本明細書において、室内照明とは、蛍光灯、白色電球、LED照明、非常灯、モニタ、医療機器で点灯している光などを含む。 There are cases where it is desired to confirm the therapeutic effect of cancer by the method disclosed in JP-A-2017-071654. For example, depending on the size of the cancer cells after irradiation with the treatment light, it may be desired to confirm the size of the cancer cells in order to determine whether or not it is necessary to irradiate the treatment light again. The size of cancer cells can be confirmed by the fluorescence image generated based on the fluorescence emitted by the photosensitive substance irradiated with the excitation light. However, the wavelength band of the excitation light to be irradiated differs depending on the light-sensitive substance. In addition, since the wavelength band of fluorescence emitted by irradiation with excitation light also differs depending on the light-sensitive substance, the wavelength band of fluorescence emitted from the light-sensitive substance is that of light such as indoor lighting used in an operating room or the like. It may overlap with the wavelength region. In the present specification, the indoor lighting includes fluorescent lamps, white light bulbs, LED lighting, emergency lights, monitors, lights lit by medical devices, and the like.

上記特開2012−023492号公報の医用画像撮像装置で用いられているICGは、蛍光の波長が室内照明の光の波長領域よりも長いため、蛍光画像に対する室内照明の影響は少ない。しかしながら、光感受性物質として特開2017−071654号公報に開示されているIR700を用いる場合、IR700から発せられる蛍光の波長領域には、室内照明の光の波長領域に近い光が含まれるため、IR700から発せられる蛍光に基づいて画像を生成する際に、室内照明などの光が蛍光画像に映り込んでしまう。室内照明などの光が蛍光画像に映り込むと、バックグラウンド(光感受性物質が発する蛍光以外の光)が上昇するため、高解像度の撮像素子を用いて蛍光画像を生成する場合、ノイズが多くなる。また、励起光を用いてIR700を励起させる場合は、IR700の励起光の波長と蛍光の波長とが近いため、蛍光画像に励起光が映り込んでしまう。また、IR700の励起光の波長が近赤外線の波長領域に近いため、近赤外線の波長領域に近い励起光を照射した場合、術野が赤く照らされる。 Since the ICG used in the medical image imaging apparatus of JP2012-023492 has a fluorescence wavelength longer than the wavelength region of the light of the room illumination, the influence of the room illumination on the fluorescence image is small. However, when IR700 disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-071654 is used as the light-sensitive substance, the fluorescence wavelength region emitted from the IR700 includes light close to the wavelength region of the light of indoor lighting, and therefore the IR700. When an image is generated based on the fluorescence emitted from the light, light from indoor lighting or the like is reflected in the fluorescence image. When light from indoor lighting or the like is reflected in a fluorescent image, the background (light other than fluorescence emitted by a photosensitive substance) rises, so when a fluorescent image is generated using a high-resolution image sensor, noise increases. .. Further, when the IR700 is excited by using the excitation light, the excitation light is reflected in the fluorescence image because the wavelength of the excitation light of the IR700 and the wavelength of the fluorescence are close to each other. Further, since the wavelength of the excitation light of the IR700 is close to the wavelength region of the near infrared ray, the surgical field is illuminated in red when the excitation light close to the wavelength region of the near infrared ray is irradiated.

上記のように、光感受性物質から発せられる蛍光に基づいて画像を生成する際には、室内照明の光などが蛍光画像に映り込み、蛍光画像の画質が低下するという問題点がある。 As described above, when an image is generated based on the fluorescence emitted from a light-sensitive substance, there is a problem that the light of indoor lighting or the like is reflected in the fluorescence image and the image quality of the fluorescence image is deteriorated.

特開2012−023492号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-023492 特開2017−071654号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2017-071654

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の1つの目的は、被検体に注入された光感受性物質が発する蛍光に基づいて蛍光画像を生成する際に、室内照明などの光感受性物質が発する蛍光以外の光が蛍光画像に重畳され、蛍光画像の画質が低下することを抑制することが可能な医用画像撮像装置を提供することである。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and one object of the present invention is to generate a fluorescence image based on the fluorescence emitted by a light-sensitive substance injected into a subject. It is an object of the present invention to provide a medical image imaging device capable of suppressing deterioration of the image quality of a fluorescent image due to superimposition of light other than fluorescence emitted by a light-sensitive substance such as indoor lighting on the fluorescent image.

上記目的を達成するために、この発明の第1の局面における医用画像撮像装置は、被検体内の治療対象部位に蓄積された光感受性物質に治療光を照射して行う治療時の治療対象部位を撮像して画像を生成する医用画像撮像装置であって、治療光を照射することにより光感受性物質から発せられる蛍光のうち、少なくとも所定波長を有する光を透過する検出器フィルタと、検出器フィルタを透過した蛍光を検出する検出器と、検出器の出力に基づき画像を生成する画像生成部とを備え、蛍光は、少なくとも第1発光ピークと第2発光ピークとを有し、第1発光ピークの波長は、第2発光ピークの波長以下の波長であり、室内照明が発する光の波長領域に含まれる波長であり、第2発光ピークの波長は、室内照明が発する光の波長領域に含まれない波長であり、所定波長は、第2発光ピークの波長である。 In order to achieve the above object, the medical image imaging apparatus according to the first aspect of the present invention irradiates a light-sensitive substance accumulated in a treatment target site in a subject with therapeutic light to perform the treatment target site at the time of treatment. It is a medical image imaging device that images and generates an image, and is a detector filter that transmits light having at least a predetermined wavelength among the fluorescence emitted from a photosensitive substance by irradiating with therapeutic light, and a detector filter. It is provided with a detector that detects the fluorescence transmitted through the light and an image generation unit that generates an image based on the output of the detector. The fluorescence has at least a first emission peak and a second emission peak, and the first emission peak. The wavelength of the second emission peak is a wavelength equal to or less than the wavelength of the second emission peak and is included in the wavelength region of the light emitted by the indoor illumination, and the wavelength of the second emission peak is included in the wavelength region of the light emitted by the indoor illumination. There is no wavelength, and the predetermined wavelength is the wavelength of the second emission peak.

この発明の一の局面における医用画像撮像装置は、上記のように、光感受性物質から発せられる蛍光のうち、少なくとも、室内照明が発する光の波長領域に含まれない所定波長を有する光を透過する検出器フィルタを備える。これにより、検出器フィルタによって室内照明が発する光の波長領域の光を取り除くことができる。すなわち、光感受性物質からの蛍光のうち、室内照明の光の波長領域に含まれる光を室内照明の光とともに敢えて除去し、室内照明の光の波長領域より波長の長い蛍光により画像を生成することができる。したがって、被検体に注入された光感受性物質が発する蛍光に基づいて蛍光画像を生成する際に、バックグラウンドが上昇することを抑制することができる。また、バックグラウンドの上昇を抑制することが可能となるので、高解像度の撮像素子を用いて蛍光画像を生成する場合でも、ノイズが多くなることを抑制することができる。これらの結果、被検体に注入された光感受性物質が発する蛍光に基づいて蛍光画像を生成する際に、室内照明の光が蛍光画像に重畳され、蛍光画像の画質が低下することを抑制することができる。 As described above, the medical image imaging apparatus according to one aspect of the present invention transmits light having a predetermined wavelength that is not included in the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting among the fluorescence emitted from the photosensitive substance. It is equipped with a detector filter. As a result, the detector filter can remove the light in the wavelength region of the light emitted by the room lighting. That is, among the fluorescence from the light-sensitive substance, the light contained in the wavelength region of the indoor illumination light is intentionally removed together with the indoor illumination light, and an image is generated by the fluorescence having a wavelength longer than the wavelength region of the indoor illumination light. Can be done. Therefore, it is possible to suppress an increase in the background when a fluorescent image is generated based on the fluorescence emitted by the photosensitive substance injected into the subject. In addition, since it is possible to suppress an increase in the background, it is possible to suppress an increase in noise even when a fluorescent image is generated using a high-resolution image sensor. As a result, when a fluorescent image is generated based on the fluorescence emitted by the photosensitive substance injected into the subject, the light of the room illumination is superimposed on the fluorescent image, and the deterioration of the image quality of the fluorescent image is suppressed. Can be done.

上記第1の局面における医用画像撮像装置において、好ましくは、検出器フィルタは、所定波長を含む、第1発光ピークの波長よりも長い波長の光を透過するように構成されている。このように構成すれば、たとえば、光感受性物質が発する蛍光の第1発光ピークの波長が室内照明の光の波長領域に含まれる場合、第1発光ピークの波長未満の波長領域に含まれる室内照明が発する光を検出器フィルタによって除去することができる。その結果、蛍光画像に第1発光ピークの波長領域の室内照明の光が映り込むことを抑制することができる。 In the medical image imaging apparatus in the first aspect, preferably, the detector filter is configured to transmit light having a wavelength longer than the wavelength of the first emission peak, including a predetermined wavelength. With this configuration, for example, when the wavelength of the first emission peak of fluorescence emitted by a photosensitive substance is included in the wavelength region of the light of the indoor illumination, the indoor illumination included in the wavelength region less than the wavelength of the first emission peak. The light emitted by the detector can be removed by the detector filter. As a result, it is possible to suppress the reflection of the light of the indoor illumination in the wavelength region of the first emission peak on the fluorescence image.

上記第1の局面における医用画像撮像装置において、好ましくは、検出器フィルタは、所定波長を含む、室内照明が発する光の波長領域の上限波長よりも長い波長の光を透過するように構成されている。このように構成すれば、光感受性物質が発する蛍光のうち、室内照明が発する光の波長領域の上限波長よりも長い波長の蛍光を検出することができる。その結果、蛍光画像を生成する際に室内照明の光が蛍光画像に重畳されることをより一層抑制することが可能となるので、蛍光画像の画質が低下することをより一層抑制することができる。 In the medical image imaging apparatus according to the first aspect, preferably, the detector filter is configured to transmit light having a wavelength longer than the upper limit wavelength of the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting, including a predetermined wavelength. There is. With this configuration, among the fluorescence emitted by the photosensitive substance, the fluorescence having a wavelength longer than the upper limit wavelength of the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting can be detected. As a result, it is possible to further suppress the superimposition of the light of the room lighting on the fluorescent image when generating the fluorescent image, so that it is possible to further suppress the deterioration of the image quality of the fluorescent image. ..

上記第1の局面における医用画像撮像装置において、好ましくは、第1発光ピークの強度は、第2発光ピークの強度よりも高い。このような蛍光を発する光感受性物質を用いれば、たとえば、第1発光ピークの波長が、室内照明が発する光の波長領域に含まれている場合でも、第1発光ピークの波長の蛍光を室内照明の光とともに敢えて除去し、第2発光ピークの蛍光により画像を生成することができる。その結果、室内照明の光の波長領域に含まれる光を除去することにより、第1発光ピークの強度より強度が低い第2発光ピークの光のS/N比を向上させることが可能となるので、第2発光ピークの蛍光を用いても、蛍光画像の画質が劣化すること抑制することができる。 In the medical image imaging apparatus in the first aspect, the intensity of the first emission peak is preferably higher than the intensity of the second emission peak. If such a light-sensitive substance that emits fluorescence is used, for example, even if the wavelength of the first emission peak is included in the wavelength region of the light emitted by the room illumination, the fluorescence of the wavelength of the first emission peak is illuminated indoors. It can be intentionally removed together with the light of the above, and an image can be generated by the fluorescence of the second emission peak. As a result, by removing the light contained in the wavelength region of the light of the indoor lighting, it is possible to improve the S / N ratio of the light of the second emission peak whose intensity is lower than the intensity of the first emission peak. Even if the fluorescence of the second emission peak is used, it is possible to suppress the deterioration of the image quality of the fluorescent image.

上記第1の局面における医用画像撮像装置において、好ましくは、第1発光ピークの波長と第2発光ピークの波長との間隔は、第1発光ピークの波長と治療光のピーク波長との間隔よりも大きい。このような蛍光を発する光感受性物質を用いれば、治療光のピーク波長と蛍光の第1発光ピークの波長との間に、検出器フィルタを透過させる所定の波長を設定する場合と比較して、治療光のピーク波長からの間隔が第1発光ピークよりも第2発光ピークの方が大きいので、治療光のピーク波長と蛍光の第2発光ピークの波長との間に、検出器フィルタを透過させる所定の波長を容易に設定することができる。 In the medical image imaging apparatus in the first aspect, preferably, the interval between the wavelength of the first emission peak and the wavelength of the second emission peak is larger than the interval between the wavelength of the first emission peak and the peak wavelength of the treatment light. large. When such a fluorescent light-sensitive substance is used, a predetermined wavelength through which the detector filter is transmitted is set between the peak wavelength of the therapeutic light and the wavelength of the first emission peak of fluorescence, as compared with the case where a predetermined wavelength is set. Since the interval from the peak wavelength of the treatment light is larger in the second emission peak than in the first emission peak, the detector filter is passed between the peak wavelength of the treatment light and the wavelength of the second emission peak of fluorescence. A predetermined wavelength can be easily set.

上記第1の局面における医用画像撮像装置において、好ましくは、治療光は、650nm以上700nm以下の波長領域にピーク波長を有する光である。ここで、赤色の波長領域は約610nmから約750nmである。また、光の色は、可視光領域の境界に近づくにつれて人の眼の感度が低下するため、見かけ上黒に近づく。したがって、このような蛍光を発する光感受性物質を使用する際に、治療光の波長を650nm以上700nm以下の波長領域に設定することで、650nm未満の治療光を照射する場合と比較して、被検者に照射された励起光によって照射範囲が赤く照らされることを抑制することができる。 In the medical image imaging apparatus in the first aspect, the therapeutic light is preferably light having a peak wavelength in a wavelength region of 650 nm or more and 700 nm or less. Here, the red wavelength region is from about 610 nm to about 750 nm. In addition, the color of light apparently approaches black because the sensitivity of the human eye decreases as it approaches the boundary of the visible light region. Therefore, when using such a photosensitive substance that emits fluorescence, by setting the wavelength of the therapeutic light in the wavelength region of 650 nm or more and 700 nm or less, as compared with the case of irradiating the therapeutic light of less than 650 nm, the subject is covered. It is possible to prevent the irradiation range from being illuminated in red by the excitation light irradiated to the examiner.

上記第1の局面における医用画像撮像装置において、好ましくは、第1発光ピークの波長は、700nm以上750nm未満の領域に含まれ、第2発光ピークの波長は、750nm以上800nm未満の領域に含まれる。このようなピーク波長を有する蛍光を発する光感受性物質を用いれば、検出器フィルタが透過させる所定波長の大きさの上限を、700nm以上750nm未満の範囲に設定することが可能となる。その結果、検出器フィルタが透過させる所定波長の大きさの上限を、室内照明の光を除去することに好ましい波長領域に設定することができる。 In the medical image imaging apparatus according to the first aspect, preferably, the wavelength of the first emission peak is included in the region of 700 nm or more and less than 750 nm, and the wavelength of the second emission peak is included in the region of 750 nm or more and less than 800 nm. .. By using a fluorescent light-sensitive substance having such a peak wavelength, it is possible to set the upper limit of the size of a predetermined wavelength transmitted by the detector filter in the range of 700 nm or more and less than 750 nm. As a result, the upper limit of the size of the predetermined wavelength transmitted by the detector filter can be set to a wavelength region preferable for removing the light of the indoor lighting.

この発明の第2の局面による医用画像撮像装置は、被検体内の治療対象部位に蓄積された光感受性物質に治療光を照射して行う治療時の治療対象部位を撮像して画像を生成する医用画像撮像装置であって、治療光を照射することにより光感受性物質から発せられる蛍光のうち、少なくとも所定波長を有する光を透過する検出器フィルタと、検出器フィルタを透過した蛍光を検出する検出器と、検出器の出力に基づき画像を生成する画像生成部とを備え、蛍光は、少なくとも第1発光ピークと第2発光ピークとを有し、第1発光ピークの波長は、第2発光ピークの波長以下の波長であり、室内照明が発する光の波長領域に含まれない波長であり、第2発光ピークの波長は、室内照明が発する光の波長領域に含まれる波長であり、所定波長は第1発光ピークの波長である。 The medical image imaging apparatus according to the second aspect of the present invention acquires an image of a treatment target site during treatment by irradiating a light-sensitive substance accumulated in the treatment target site in a subject with treatment light to generate an image. A medical image imaging device, which is a detector filter that transmits light having at least a predetermined wavelength among the fluorescence emitted from a light-sensitive substance by irradiating with therapeutic light, and a detection that detects the fluorescence transmitted through the detector filter. It includes a device and an image generator that generates an image based on the output of the detector, fluorescence has at least a first emission peak and a second emission peak, and the wavelength of the first emission peak is the second emission peak. It is a wavelength equal to or less than the wavelength of, and is not included in the wavelength region of the light emitted by the indoor illumination. The wavelength of the second emission peak is a wavelength included in the wavelength region of the light emitted by the indoor illumination, and the predetermined wavelength is This is the wavelength of the first emission peak.

この発明の第2の局面による医用画像撮像装置では、上記のように、光感受性物質から発せられる蛍光のうち、少なくとも、室内照明が発する光の波長領域に含まれない第1発光ピークの波長である所定波長を有する光を透過する検出器フィルタを備える。これにより、光感受性物質が発する蛍光の第2発光ピークの波長が、室内照明が発する光の波長領域に含まれる場合でも、検出器フィルタによって室内照明が発する光の波長領域の光を取り除くことができる。その結果、上記第1の局面による医用画像撮像装置と同様に、被検体に注入された光感受性物質が発する蛍光に基づいて蛍光画像を生成する際に、室内照明の光が蛍光画像に重畳され、蛍光画像の画質が低下することを抑制することができる。 In the medical image imaging apparatus according to the second aspect of the present invention, as described above, among the fluorescence emitted from the photosensitive substance, at least the wavelength of the first emission peak not included in the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting. A detector filter that transmits light having a predetermined wavelength is provided. As a result, even when the wavelength of the second emission peak of fluorescence emitted by the photosensitive substance is included in the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting, the detector filter can remove the light in the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting. it can. As a result, the light of the room illumination is superimposed on the fluorescence image when the fluorescence image is generated based on the fluorescence emitted by the photosensitizer injected into the subject, as in the medical image imaging apparatus according to the first aspect. , It is possible to suppress deterioration of the image quality of the fluorescent image.

上記第2の局面における医用画像撮像装置において、検出器フィルタは、所定波長を含む、第2発光ピークの波長よりも短い波長の光を透過するように構成されている。このように構成すれば、たとえば、光感受性物質が発する蛍光の第2発光ピークの波長が室内照明の光の波長領域に含まれる場合、検出器フィルタによって除去することができる。その結果、蛍光画像に第2発光ピークの波長領域の室内照明の光が映り込むことを抑制することができる。 In the medical image imaging apparatus in the second aspect, the detector filter is configured to transmit light having a wavelength shorter than the wavelength of the second emission peak, including a predetermined wavelength. With this configuration, for example, when the wavelength of the second emission peak of fluorescence emitted by the photosensitive substance is included in the wavelength region of the light of the indoor lighting, it can be removed by the detector filter. As a result, it is possible to suppress the reflection of the light of the indoor illumination in the wavelength region of the second emission peak on the fluorescence image.

上記第2の局面における医用画像撮像装置において、好ましくは、検出器フィルタは、所定波長を含む、室内照明が発する光の波長領域の下限波長よりも短い波長の光を透過するように構成されている。このように構成すれば、光感受性物質が発する蛍光のうち、室内照明が発する光の波長領域の下限波長よりも短い波長の蛍光を検出することができる。その結果、蛍光画像を生成する際に室内照明の光が蛍光画像に重畳されることをより一層抑制することが可能となるので、蛍光画像の画質が低下することをより一層抑制することができる。 In the medical image imaging apparatus according to the second aspect, preferably, the detector filter is configured to transmit light having a wavelength shorter than the lower limit wavelength of the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting, including a predetermined wavelength. There is. With this configuration, among the fluorescence emitted by the photosensitive substance, the fluorescence having a wavelength shorter than the lower limit wavelength of the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting can be detected. As a result, it is possible to further suppress the superimposition of the light of the room lighting on the fluorescent image when generating the fluorescent image, so that it is possible to further suppress the deterioration of the image quality of the fluorescent image. ..

本発明によれば、上記のように、被検体に注入された光感受性物質が発する蛍光に基づいて蛍光画像を生成する際に、室内照明などの光感受性物質が発する蛍光以外の光が蛍光画像に重畳され、蛍光画像の画質が低下することを抑制することが可能な医用画像撮像装置を提供することができる。 According to the present invention, as described above, when a fluorescence image is generated based on the fluorescence emitted by a light-sensitive substance injected into a subject, light other than the fluorescence emitted by the light-sensitive substance such as indoor lighting is a fluorescence image. It is possible to provide a medical image imaging apparatus capable of suppressing deterioration of the image quality of a fluorescent image by being superimposed on the image.

本発明の第1実施形態による医用画像撮像装置を備える治療支援システムの概略を示したブロック図である。It is a block diagram which showed the outline of the treatment support system provided with the medical image imaging apparatus according to 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態による医用画像撮像装置の斜視図である。It is a perspective view of the medical image imaging apparatus according to 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態による医用画像撮像装置の撮像部の概略図である。It is the schematic of the image pickup part of the medical image imaging apparatus according to 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態による医用画像撮像装置の撮像部内部の概略を示したブロック図である。It is a block diagram which showed the outline of the inside of the image pickup part of the medical image imaging apparatus according to 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態による医用画像撮像装置を備える治療支援システムの全体構成の模式図である。It is a schematic diagram of the whole configuration of the treatment support system including the medical image imaging apparatus according to the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態による医用画像撮像装置を備えた治療支援システムが光感受性物質の蛍光を発生させる状態を示す模式図(断面図)である。FIG. 5 is a schematic view (cross-sectional view) showing a state in which a treatment support system provided with a medical image imaging device according to the first embodiment of the present invention generates fluorescence of a light-sensitive substance. 本発明の第1実施形態による医用画像撮像装置が表示部に表示する蛍光画像の模式図(A)、可視光画像の模式図(B)およびそれらを合成した合成画像の模式図(C)である。In the schematic diagram (A) of the fluorescence image displayed on the display unit by the medical image imaging apparatus according to the first embodiment of the present invention, the schematic diagram (B) of the visible light image, and the schematic diagram (C) of the composite image obtained by synthesizing them. is there. 被検体に投与される光感受性物質のスペクトルの模式図である。It is a schematic diagram of the spectrum of the light-sensitive substance administered to a subject. 本発明の第1実施形態による医用画像撮像装置が撮像する蛍光画像に室内照明の光が映り込んだ場合の蛍光画像の模式図(A)、可視光画像の模式図(B)およびそれらを合成した合成画像の模式図(C)である。A schematic diagram (A) of a fluorescent image when the light of indoor lighting is reflected in a fluorescent image captured by the medical image imaging device according to the first embodiment of the present invention, a schematic diagram (B) of a visible light image, and a combination thereof. It is a schematic diagram (C) of the composite image. 本発明の第1実施形態による第1フィルタが光を透過する構成を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the structure which the 1st filter by 1st Embodiment of this invention transmits light. 本発明の第1実施形態による第1フィルタが透過する光の波長領域を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the wavelength region of the light transmitted through the 1st filter according to 1st Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態による医用画像撮像装置を備える治療支援システムの概略を示したブロック図である。It is a block diagram which showed the outline of the treatment support system provided with the medical image imaging apparatus according to 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態による励起光源および第2フィルタの概略図である。It is the schematic of the excitation light source and the 2nd filter by 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態による第1フィルタおよび第2フィルタによる光を透過する構成を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the structure which transmits light by the 1st filter and the 2nd filter by the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態による第2フィルタが透過する光の波長領域を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the wavelength region of the light transmitted through the 2nd filter according to 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3実施形態による第3フィルタが光を透過する構成を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the structure which the 3rd filter by the 3rd Embodiment of this invention transmits light. 本発明の第3実施形態による第3フィルタが透過する光の波長領域を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the wavelength region of the light transmitted through the 3rd filter according to the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第4実施形態による第4フィルタが光を透過する構成を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the structure which the 4th filter by 4th Embodiment of this invention transmits light. 本発明の第4実施形態による第4フィルタが透過する光の波長領域を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the wavelength region of the light transmitted through the 4th filter according to 4th Embodiment of this invention.

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。 Hereinafter, embodiments embodying the present invention will be described with reference to the drawings.

[第1実施形態]
図1〜図11を参照して、本発明の第1実施形態による医用画像撮像装置1を備えた治療支援システム100の構成について説明する。
[First Embodiment]
The configuration of the treatment support system 100 including the medical image imaging device 1 according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 11.

(治療支援システムの構成)
第1実施形態による医用画像撮像装置1を備えた治療支援システム100は、図1に示すように、医用画像撮像装置1と、表示装置30とを備える。医用画像撮像装置1は、被検体P内の治療対象部位に蓄積された光感受性物質Paに励起光EL(治療光)を照射して行う治療時の治療対象部位を撮像して画像を生成する医用画像撮像装置であって、励起光ELを照射することにより被検体Pに投与された光感受性物質Paから発せられる蛍光IRを検出し、がん細胞20(図7参照)を可視化することにより執刀医Q(図5参照)の手術を支援するように構成されている。医用画像撮像装置1の詳しい構成は後述する。なお、励起光ELは、特許請求の範囲の「治療光」の一例である。
(Structure of treatment support system)
As shown in FIG. 1, the treatment support system 100 provided with the medical image imaging device 1 according to the first embodiment includes the medical image imaging device 1 and the display device 30. The medical image imaging device 1 generates an image by irradiating the photosensitizer Pa accumulated in the treatment target site in the subject P with excitation light EL (treatment light) to image the treatment target site during treatment. It is a medical image imaging device, and by irradiating the excitation light EL, the fluorescent IR emitted from the photosensitive substance Pa administered to the subject P is detected, and the cancer cells 20 (see FIG. 7) are visualized. It is configured to assist the surgeon Q (see Figure 5) surgery. The detailed configuration of the medical image imaging device 1 will be described later. The excitation light EL is an example of "therapeutic light" in the claims.

また、表示装置30は、医用画像撮像装置1から出力される被検体Pの撮像画像16(図7参照)を表示するように構成されている。表示装置30は、たとえば、液晶ディスプレイなどのモニタである。 Further, the display device 30 is configured to display the captured image 16 (see FIG. 7) of the subject P output from the medical image capturing device 1. The display device 30 is, for example, a monitor such as a liquid crystal display.

(医用画像撮像装置の構成)
第1実施形態による医用画像撮像装置1は、図1に示すように、受光部2と光学系3と光源部4とを含む撮像部5と、アーム機構6と、筐体7とを備える。
(Configuration of medical image imaging device)
As shown in FIG. 1, the medical image imaging device 1 according to the first embodiment includes an imaging unit 5 including a light receiving unit 2, an optical system 3, and a light source unit 4, an arm mechanism 6, and a housing 7.

受光部2は、可視光検出部8と蛍光検出部9とを含む。可視光検出部8は、可視光Visを検出するように構成されている。また、蛍光検出部9は、蛍光IRを検出するように構成されている。可視光検出部8および蛍光検出部9の詳しい構成については、後述する。なお、蛍光検出部9は、特許請求の範囲の「検出器」の一例である。 The light receiving unit 2 includes a visible light detection unit 8 and a fluorescence detection unit 9. The visible light detection unit 8 is configured to detect visible light Vis. Further, the fluorescence detection unit 9 is configured to detect the fluorescence IR. The detailed configuration of the visible light detection unit 8 and the fluorescence detection unit 9 will be described later. The fluorescence detection unit 9 is an example of a "detector" within the scope of the claims.

光学系3は、ズームレンズ10と、プリズム11と、第1フィルタ12とを含む。光学系3は、被検体Pから反射された可視光Visと励起光ELを照射されることにより光感受性物質Paから発せられる蛍光IRとの分離、および、蛍光IRの分離を行うように構成されている。光学系3の詳しい構成については後述する。なお、第1フィルタ12は、特許請求の範囲の「検出器フィルタ」の一例である。 The optical system 3 includes a zoom lens 10, a prism 11, and a first filter 12. The optical system 3 is configured to separate the visible light Vis reflected from the subject P and the fluorescent IR emitted from the photosensitive substance Pa by being irradiated with the excitation light EL, and to separate the fluorescent IR. ing. The detailed configuration of the optical system 3 will be described later. The first filter 12 is an example of a "detector filter" in the claims.

光源部4は、可視光Visを被検体P(患者)に照射する可視光源4aと、被検体Pの体内に投与された光感受性物質Paを励起させるための励起光ELを被検体Pに向けて照射する励起光源4bとを備えている。可視光源4aおよび励起光源4bは、たとえば、発光ダイオード(LED)を含む。なお、光感受性物質Paは、たとえば、IR700である。IR700は、励起光ELを吸収することにより蛍光IRを発する物質と、がん細胞20に選択的に結合する抗体とを結合させた薬剤である。IR700は、被検体Pに投与し、励起光ELを照射することによりがん細胞20を死滅させる近赤外光免疫療法(NIR−PIT)に用いられる薬剤である。 The light source unit 4 directs the visible light source 4a that irradiates the subject P (patient) with visible light Vis and the excitation light EL for exciting the photosensitive substance Pa administered into the body of the subject P toward the subject P. It is provided with an excitation light source 4b for irradiating light. The visible light source 4a and the excitation light source 4b include, for example, a light emitting diode (LED). The light-sensitive substance Pa is, for example, IR700. IR700 is a drug in which a substance that emits fluorescent IR by absorbing excitation light EL and an antibody that selectively binds to cancer cells 20 are bound. IR700 is a drug used in near-infrared photoimmunotherapy (NIR-PIT) that is administered to subject P and kills cancer cells 20 by irradiating with excitation light EL.

ここで、IR700は、がん細胞20に特異的に結合する性質を有している。したがって、NIR−PITでは、IR700に対して励起光EL(治療光)を照射することにより、IR700から生じる熱によってがん細胞20のみを破壊することができる。また、IR700は、がん細胞20が破壊された場合、蛍光IRを発しなくなる。したがって、NIR−PITでは、治療光を照射することにより生じる蛍光IRの強度を取得することにより、治療効果を確認することができる。すなわち、治療光の照射直後における蛍光IRの強度を100とした場合に、所定パーセント分だけ蛍光IRが低下したか否かによって治療効果を確認することができる。また、NIR−PITでは、がん細胞20に結合したIR700から蛍光IRが発せられるため、治療前後の蛍光IRの強度変化により、治療光が正しく当てられたか否かを把握することができる。また、がん細胞20が想定していた位置とは異なる位置にあった場合でも、IR700からの蛍光IRを検出することにより、がん細胞20の位置を把握し、治療することができる。 Here, IR700 has a property of specifically binding to cancer cells 20. Therefore, in NIR-PIT, by irradiating the IR700 with excitation light EL (therapeutic light), only the cancer cells 20 can be destroyed by the heat generated from the IR700. In addition, the IR700 does not emit fluorescent IR when the cancer cells 20 are destroyed. Therefore, in NIR-PIT, the therapeutic effect can be confirmed by acquiring the intensity of the fluorescent IR generated by irradiating the therapeutic light. That is, when the intensity of the fluorescence IR immediately after irradiation with the therapeutic light is set to 100, the therapeutic effect can be confirmed by whether or not the fluorescence IR is reduced by a predetermined percentage. Further, in NIR-PIT, since the fluorescent IR is emitted from the IR 700 bound to the cancer cell 20, it is possible to grasp whether or not the therapeutic light is correctly applied by the intensity change of the fluorescent IR before and after the treatment. Further, even if the cancer cell 20 is located at a position different from the expected position, the position of the cancer cell 20 can be grasped and treated by detecting the fluorescent IR from the IR700.

筐体7は、制御部13と画像生成部14と記憶部15とを含む。筐体7は、たとえば、PC(Personal Computer)が内蔵された台車である。制御部13は、光源部4からの光(可視光Vis、励起光EL)の照射、照射の停止などを、図示しない操作部による入力操作に基づいて制御するように構成されている。制御部13は、たとえば、CPU(Central Processing Unit)などのプロセッサによって構成されている。 The housing 7 includes a control unit 13, an image generation unit 14, and a storage unit 15. The housing 7 is, for example, a trolley in which a PC (Personal Computer) is built. The control unit 13 is configured to control irradiation of light (visible light Vis, excitation light EL) from the light source unit 4, stop of irradiation, and the like based on an input operation by an operation unit (not shown). The control unit 13 is composed of, for example, a processor such as a CPU (Central Processing Unit).

画像生成部14は、蛍光検出部9で検出された信号に基づき、蛍光画像16a(図7参照)を生成するように構成されている。また、画像生成部14は、可視光検出部8で検出された信号に基づき、可視光画像16b(図7参照)を生成するように構成されている。また、画像生成部14は、蛍光画像16aと可視光画像16bとを合成した合成画像16c(図7参照)を生成するように構成されている。画像生成部14は、たとえば、GPU(Graphics Processing Unit)または画像処理用に構成されたFPGA(Field−Programmable Gate Array)などのプロセッサを含む。 The image generation unit 14 is configured to generate a fluorescence image 16a (see FIG. 7) based on the signal detected by the fluorescence detection unit 9. Further, the image generation unit 14 is configured to generate a visible light image 16b (see FIG. 7) based on the signal detected by the visible light detection unit 8. Further, the image generation unit 14 is configured to generate a composite image 16c (see FIG. 7) in which the fluorescence image 16a and the visible light image 16b are combined. The image generation unit 14 includes, for example, a processor such as a GPU (Graphics Processing Unit) or an FPGA (Field-Programmable Gate Array) configured for image processing.

また、記憶部15は、画像生成部14が生成した画像16などを記憶するように構成されている。記憶部15は、たとえば、不揮発性のメモリまたはハードディスクドライブ(HDD)などを含む。 Further, the storage unit 15 is configured to store the image 16 and the like generated by the image generation unit 14. The storage unit 15 includes, for example, a non-volatile memory or a hard disk drive (HDD).

図2は、第1実施形態による医用画像撮像装置1の斜視図である。筐体7は、4個の車輪70と、筐体7の上面における筐体7の進行方向の前方付近に設けられたアーム機構6と、アーム機構6にサブアーム50を介して設けられた撮像部5と、モニタ72とを備える。筐体7の進行方向の後方には、筐体7を移動するときに使用されるハンドル71が設けられている。また、筐体7の上面には、医用画像撮像装置1の遠隔操作に使用される図示しない操作部を装着するための凹部73が形成されている。 FIG. 2 is a perspective view of the medical image imaging apparatus 1 according to the first embodiment. The housing 7 includes four wheels 70, an arm mechanism 6 provided on the upper surface of the housing 7 near the front in the traveling direction of the housing 7, and an imaging unit provided on the arm mechanism 6 via a sub-arm 50. 5 and a monitor 72 are provided. A handle 71 used when moving the housing 7 is provided behind the housing 7 in the traveling direction. Further, a recess 73 for mounting an operation unit (not shown) used for remote control of the medical image imaging device 1 is formed on the upper surface of the housing 7.

アーム機構6は、筐体7の進行方向の前方側(ハンドル71の反対側)に設けられている。アーム機構6は、筐体7の進行方向の前方側に設けられた支柱65上に配置された支持部66に対して、ヒンジ部62により連結された第1アーム部材60を備える。第1アーム部材60は、ヒンジ部62を中心に、支柱65および支持部66を介して、筐体7に対して揺動可能となっている。なお、モニタ72は、支柱65に設置されている。 The arm mechanism 6 is provided on the front side (opposite side of the handle 71) of the housing 7 in the traveling direction. The arm mechanism 6 includes a first arm member 60 connected by a hinge portion 62 to a support portion 66 arranged on a support column 65 provided on the front side in the traveling direction of the housing 7. The first arm member 60 can swing around the hinge portion 62 with respect to the housing 7 via the support column 65 and the support portion 66. The monitor 72 is installed on the support column 65.

第1アーム部材60の上端には、第2アーム部材61がヒンジ部63により連結されている。第2アーム部材61は、ヒンジ部63を介して、第1アーム部材60に対して揺動可能となっている。このため、第1アーム部材60と第2アーム部材61とは、自由に角度を調節できるように構成されている。 A second arm member 61 is connected to the upper end of the first arm member 60 by a hinge portion 63. The second arm member 61 can swing with respect to the first arm member 60 via the hinge portion 63. Therefore, the first arm member 60 and the second arm member 61 are configured so that their angles can be freely adjusted.

第2アーム部材61の下端には、支持部52がヒンジ部64により連結されている。支持部52は、ヒンジ部64を介して、第2アーム部材61に対して揺動可能となっている。支持部52には、回転軸51が設けられている。そして、撮像部5を支持したサブアーム50は、第2アーム部材61の先端に設けられた回転軸51を中心に回動する。このため、撮像部5は、サブアーム50の回動により、アーム機構6に対して筐体7の進行方向の前方側の位置と、筐体7を移動させる時の姿勢であるアーム機構6に対して筐体7の進行方向の後方側(ハンドル71側)の位置との間を移動する。 A support portion 52 is connected to the lower end of the second arm member 61 by a hinge portion 64. The support portion 52 can swing with respect to the second arm member 61 via the hinge portion 64. The support portion 52 is provided with a rotating shaft 51. Then, the sub-arm 50 that supports the image pickup unit 5 rotates about a rotation shaft 51 provided at the tip of the second arm member 61. Therefore, the imaging unit 5 refers to the position on the front side of the housing 7 in the traveling direction with respect to the arm mechanism 6 and the posture when the housing 7 is moved by the rotation of the sub-arm 50. It moves between the position on the rear side (handle 71 side) of the housing 7 in the traveling direction.

図3は、第1実施形態による医用画像撮像装置1の撮像部5の概略図である。撮像部5は、上述の受光部2と、光学系3と、光源部4とを撮像部5内に収容している。図3の例では、可視光源4aおよび励起光源4bは、それぞれ6個のLEDによって構成されている。可視光源4aは、被検体Pに向けて照射する可視光Visとして、たとえば、可視領域の複数の波長を含む白色光を照射するように構成されている。また、励起光源4bは、光感受性物質Paを励起させるための励起光ELとして、第1波長42(図8参照)をピーク波長とする励起光ELを被検体Pに向けて照射するように構成されている。 FIG. 3 is a schematic view of an imaging unit 5 of the medical image imaging apparatus 1 according to the first embodiment. The image pickup unit 5 houses the above-mentioned light receiving unit 2, the optical system 3, and the light source unit 4 in the image pickup unit 5. In the example of FIG. 3, the visible light source 4a and the excitation light source 4b are each composed of six LEDs. The visible light source 4a is configured to irradiate, for example, white light including a plurality of wavelengths in the visible region as visible light Vis to irradiate the subject P. Further, the excitation light source 4b is configured to irradiate the subject P with the excitation light EL having the first wavelength 42 (see FIG. 8) as the peak wavelength as the excitation light EL for exciting the photosensitive substance Pa. Has been done.

図4は、第1実施形態による医用画像撮像装置1の受光部2および光学系3の概略図である。受光部2は、可視光検出部8と、蛍光検出部9とを備える。また、光学系3は、フォーカスを合わせるために図示しないレンズ移動機構によって光軸L方向に往復移動させられるズームレンズ10と、プリズム11と、第1フィルタ12とを備える。プリズム11は、ズームレンズ10と第1フィルタ12との間に設置されている。第1フィルタ12は、プリズム11と蛍光検出部9との間に設置されている。 FIG. 4 is a schematic view of the light receiving unit 2 and the optical system 3 of the medical image imaging device 1 according to the first embodiment. The light receiving unit 2 includes a visible light detection unit 8 and a fluorescence detection unit 9. Further, the optical system 3 includes a zoom lens 10, a prism 11, and a first filter 12 that are reciprocally moved in the optical axis L direction by a lens moving mechanism (not shown) for focusing. The prism 11 is installed between the zoom lens 10 and the first filter 12. The first filter 12 is installed between the prism 11 and the fluorescence detection unit 9.

可視光検出部8は、可視光源4aから照射され、被検体Pによって反射した可視光Visを検出するように構成されている。また、蛍光検出部9は、励起光源4bから照射された励起光ELによって、被検体Pの体内に投与された光感受性物質Paから発生された蛍光IRを検出するように構成されている。可視光検出部8および蛍光検出部9は、たとえば、それぞれCMOS(Complementary Netal Oxide Semiconductor)やCCD(Charge Coupled Device)などのイメージセンサから構成される。なお、可視光検出部8は、可視光画像16bをカラー画像として撮影することが可能なものが使用される。 The visible light detection unit 8 is configured to detect visible light Vis that is irradiated from the visible light source 4a and reflected by the subject P. Further, the fluorescence detection unit 9 is configured to detect the fluorescence IR generated from the photosensitive substance Pa administered into the body of the subject P by the excitation light EL emitted from the excitation light source 4b. The visible light detection unit 8 and the fluorescence detection unit 9 are composed of, for example, image sensors such as CMOS (Completion General Oxide Semiconductor) and CCD (Charge Coupled Device), respectively. As the visible light detection unit 8, one capable of capturing the visible light image 16b as a color image is used.

可視光検出部8および蛍光検出部9は、可視光Visおよび蛍光IRを検出する際に、共通の光学系3によって、可視光Visおよび蛍光IRを検出するように構成されている。具体的には、受光部2に対して、光軸Lに沿って入射した可視光Visおよび蛍光IRは、ズームレンズ10を透過した後、プリズム11に到達する。入射した可視光Visおよび蛍光IRのうち、可視光Visは、プリズム11により反射され、可視光検出部8に入射する。また、入射した可視光Visおよび蛍光IRのうち、蛍光IRは、プリズム11を透過して第1フィルタ12に入射する。入射した蛍光IRのうち、第1波長42(図8参照)よりも大きい波長の蛍光IRa(一点鎖線)は、第1フィルタ12を透過する。また、入射した蛍光IRのうち、第1波長42よりも短い波長の蛍光IRb(破線)は、第1フィルタ12によって除去される。したがって、蛍光検出部9には、所定の第1波長42以上の大きさの波長の蛍光IRaが到達する。言い換えると、所定の第1波長42以上の大きさの波長の蛍光IRaは、蛍光検出部9によって検出され、所定の第1波長42よりも短い大きさの波長の蛍光IRbは、蛍光検出部9によって検出されない。第1フィルタ12は、たとえば、カラーフィルタを含む。 The visible light detection unit 8 and the fluorescence detection unit 9 are configured to detect the visible light Vis and the fluorescence IR by a common optical system 3 when detecting the visible light Vis and the fluorescence IR. Specifically, the visible light Vis and the fluorescent IR incident on the light receiving unit 2 along the optical axis L reach the prism 11 after passing through the zoom lens 10. Of the incident visible light Vis and fluorescent IR, the visible light Vis is reflected by the prism 11 and is incident on the visible light detection unit 8. Of the incident visible light Vis and fluorescent IR, the fluorescent IR passes through the prism 11 and is incident on the first filter 12. Among the incident fluorescent IRs, the fluorescent IRa (dotted chain line) having a wavelength larger than the first wavelength 42 (see FIG. 8) passes through the first filter 12. Further, among the incident fluorescent IRs, the fluorescent IRb (broken line) having a wavelength shorter than the first wavelength 42 is removed by the first filter 12. Therefore, the fluorescence IRa having a wavelength of a predetermined first wavelength 42 or more reaches the fluorescence detection unit 9. In other words, the fluorescence IRa having a wavelength larger than the predetermined first wavelength 42 is detected by the fluorescence detection unit 9, and the fluorescence IRb having a wavelength shorter than the predetermined first wavelength 42 is detected by the fluorescence detection unit 9. Not detected by. The first filter 12 includes, for example, a color filter.

図5は、治療支援システム100の全体構成を示す図である。治療支援システム100は、治療中の被検体Pの可視光画像16bおよび蛍光画像16aを撮像し、表示装置30に表示することによって、治療支援を行う治療支援システムとして構成されている。図5に示すように、医用画像撮像装置1は、執刀医Qが被検体Pの手術を行う際に、被検体Pの上方から被検体Pを撮像するように構成されている。具体的には、図6に示すように、医用画像撮像装置1に設けられている励起光源4bから照射された励起光ELによって、被検体Pの内部の光感受性物質Paは、蛍光IRを発生させる。そして、医用画像撮像装置1に設けられている蛍光検出部9は、被検体Pの内部の光感受性物質Paから発生する蛍光IRを検出する。 FIG. 5 is a diagram showing the overall configuration of the treatment support system 100. The treatment support system 100 is configured as a treatment support system that provides treatment support by capturing a visible light image 16b and a fluorescence image 16a of the subject P being treated and displaying them on the display device 30. As shown in FIG. 5, the medical image imaging device 1 is configured to image the subject P from above the subject P when the surgeon Q performs an operation on the subject P. Specifically, as shown in FIG. 6, the photosensitive substance Pa inside the subject P generates fluorescent IR by the excitation light EL emitted from the excitation light source 4b provided in the medical image imaging device 1. Let me. Then, the fluorescence detection unit 9 provided in the medical image imaging device 1 detects the fluorescence IR generated from the light-sensitive substance Pa inside the subject P.

第1実施形態では、医用画像撮像装置1は、たとえば、被検体Pのがん細胞20を含む組織21を撮像するように構成されている。図7は、表示装置30に表示される画像16の例を示す模式図である。第1実施形態では、がんに侵された組織21を撮像し、表示装置30に表示する例を示している。図7(A)は、がん細胞20の蛍光画像16aの模式図である。図7(B)は可視光画像16bの模式図である。また、図7(C)は、蛍光画像16aと可視光画像16bとを合成した合成画像16cの模式図である。 In the first embodiment, the medical image imaging device 1 is configured to image, for example, the tissue 21 containing the cancer cells 20 of the subject P. FIG. 7 is a schematic view showing an example of the image 16 displayed on the display device 30. In the first embodiment, an example is shown in which the cancer-affected tissue 21 is imaged and displayed on the display device 30. FIG. 7A is a schematic view of the fluorescence image 16a of the cancer cell 20. FIG. 7B is a schematic view of the visible light image 16b. Further, FIG. 7C is a schematic view of a composite image 16c in which a fluorescence image 16a and a visible light image 16b are combined.

第1実施形態において、医用画像撮像装置1は、がん細胞20の蛍光画像16aと可視光画像16bとを合成して合成画像16cを生成し、蛍光画像16a、可視光画像16bおよび合成画像16cを表示装置30に出力するように構成されている。また、図7に示すように、表示装置30は、蛍光画像16a、可視光画像16bおよび合成画像16cをそれぞれ表示するように構成されている。 In the first embodiment, the medical image imaging device 1 synthesizes the fluorescence image 16a and the visible light image 16b of the cancer cells 20 to generate a composite image 16c, and generates the fluorescence image 16a, the visible light image 16b, and the composite image 16c. Is configured to be output to the display device 30. Further, as shown in FIG. 7, the display device 30 is configured to display the fluorescence image 16a, the visible light image 16b, and the composite image 16c, respectively.

図8を参照して、光感受性物質Paについて説明する。図8に示すグラフ40(実線)は、光感受性物質Paの吸収スペクトルである。また、図8に示すグラフ41(一点鎖線)は、励起光ELを照射された光感受性物質Paから発せられる蛍光IRのスペクトルである。また、グラフ40およびグラフ41の横軸は波長である。また、グラフ40およびグラフ41の縦軸は、吸収および蛍光の正規化された強度である。 The light-sensitive substance Pa will be described with reference to FIG. Graph 40 (solid line) shown in FIG. 8 is an absorption spectrum of the light-sensitive substance Pa. Further, the graph 41 (dashed line) shown in FIG. 8 is a spectrum of fluorescence IR emitted from the photosensitive substance Pa irradiated with the excitation light EL. The horizontal axis of the graph 40 and the graph 41 is the wavelength. The vertical axis of Graph 40 and Graph 41 is the normalized intensity of absorption and fluorescence.

図8のグラフ40に示すように、光感受性物質Paは、約650nm以上約700nm未満の波長領域に吸収のピーク波長を有する第1吸収ピーク40aを有している。また、光感受性物質Paは、約600nm以上約650nm未満の波長領域に吸収のピーク波長を有する第2吸収ピーク40bを有している。光感受性物質Paに照射される励起光ELは、グラフ40の範囲であればどの波長の光であってもよい。また、光感受性物質Paに照射される励起光ELは、励起光ELの波長を吸収ピークの波長に合わせなくてもよい。第1実施形態では、励起光源4bから照射される励起光ELは、たとえば、約650nm以上約700nm以下の波長領域にピーク波長を有する光である。具体的には、励起光源4bは、第1吸収ピーク40aの波長と同じピーク波長を有する励起光ELを照射するように構成されている。第1実施形態では、たとえば、励起光源4bは、約690nmのピーク波長を有する励起光ELを照射するように構成されている。 As shown in Graph 40 of FIG. 8, the light-sensitive substance Pa has a first absorption peak 40a having an absorption peak wavelength in a wavelength region of about 650 nm or more and less than about 700 nm. Further, the light-sensitive substance Pa has a second absorption peak 40b having an absorption peak wavelength in a wavelength region of about 600 nm or more and less than about 650 nm. The excitation light EL irradiated to the light-sensitive substance Pa may be light of any wavelength as long as it is within the range of the graph 40. Further, the excitation light EL irradiated to the photosensitive substance Pa does not have to match the wavelength of the excitation light EL with the wavelength of the absorption peak. In the first embodiment, the excitation light EL emitted from the excitation light source 4b is, for example, light having a peak wavelength in a wavelength region of about 650 nm or more and about 700 nm or less. Specifically, the excitation light source 4b is configured to irradiate the excitation light EL having the same peak wavelength as the wavelength of the first absorption peak 40a. In the first embodiment, for example, the excitation light source 4b is configured to irradiate excitation light EL having a peak wavelength of about 690 nm.

図8のグラフ41に示すように、光感受性物質Paから発せられる蛍光IRは、少なくとも第1発光ピーク41aと第2発光ピーク41bとを有する。グラフ41に示すように、第1発光ピーク41aの強度は、第2発光ピーク41bの強度よりも高い。第1発光ピーク41aの波長は、第2発光ピーク41bの波長以下の波長であり、室内照明が発する光FL(図10参照)の波長領域に含まれる波長である。また、第2発光ピーク41bの波長は、室内照明が発する光FLの波長領域に含まれない波長である。具体的には、光感受性物質Paから発せられる蛍光IRの第1発光ピーク41aは、約700nm以上750nm未満の波長の領域に含まれる。また、光感受性物質Paから発せられる蛍光IRの第2発光ピーク41bは、約750nm以上800nm未満の領域に含まれる。第1発光ピーク41aの波長と第2発光ピーク41bの波長との間隔d1は、第1発光ピーク41aの波長と励起光ELのピーク波長との間隔d2よりも大きい。なお、室内照明の光FLは、約300nm〜約710nmの波長領域に波長ピークを有している。 As shown in Graph 41 of FIG. 8, the fluorescent IR emitted from the light-sensitive substance Pa has at least a first emission peak 41a and a second emission peak 41b. As shown in Graph 41, the intensity of the first emission peak 41a is higher than the intensity of the second emission peak 41b. The wavelength of the first emission peak 41a is a wavelength equal to or less than the wavelength of the second emission peak 41b, and is a wavelength included in the wavelength region of the light FL (see FIG. 10) emitted by the indoor lighting. The wavelength of the second emission peak 41b is a wavelength that is not included in the wavelength region of the light FL emitted by the indoor lighting. Specifically, the first emission peak 41a of the fluorescent IR emitted from the light-sensitive substance Pa is included in a region having a wavelength of about 700 nm or more and less than 750 nm. Further, the second emission peak 41b of the fluorescent IR emitted from the light-sensitive substance Pa is contained in a region of about 750 nm or more and less than 800 nm. The interval d1 between the wavelength of the first emission peak 41a and the wavelength of the second emission peak 41b is larger than the interval d2 between the wavelength of the first emission peak 41a and the peak wavelength of the excitation light EL. The light FL for indoor lighting has a wavelength peak in the wavelength region of about 300 nm to about 710 nm.

図8のグラフ41に示すように、光感受性物質Paの第1発光ピーク41aの波長の大きさは約700nmである。したがって、たとえば、光感受性物質Paにピーク波長が約620nmの励起光ELを照射し、第1発光ピーク41aの波長の大きさの蛍光IRを蛍光検出部9によって検出する場合、生成される蛍光画像16aには、図9(A)に示す蛍光画像17aのように室内照明の光FLが重畳される。室内照明の光FLが重畳されると、蛍光画像17aに室内照明の光FLが写りこみ、S/N比が低下する。蛍光画像17aの画質が劣化すると、蛍光画像17aと可視光画像17bとを合成して生成される合成画像17cも画質が劣化する可能性がある。なお、図9(A)および図9(C)に示す例では、便宜上、室内照明の光FLの映り込みを斜線のハッチングで表している。 As shown in Graph 41 of FIG. 8, the magnitude of the wavelength of the first emission peak 41a of the light-sensitive substance Pa is about 700 nm. Therefore, for example, when the light-sensitive substance Pa is irradiated with excitation light EL having a peak wavelength of about 620 nm and the fluorescence IR having the wavelength of the first emission peak 41a is detected by the fluorescence detection unit 9, the generated fluorescence image is generated. As shown in the fluorescence image 17a shown in FIG. 9A, the light FL of the room illumination is superimposed on the 16a. When the light FL of the room lighting is superimposed, the light FL of the room lighting is reflected in the fluorescence image 17a, and the S / N ratio is lowered. If the image quality of the fluorescent image 17a deteriorates, the image quality of the composite image 17c generated by synthesizing the fluorescent image 17a and the visible light image 17b may also deteriorate. In the examples shown in FIGS. 9 (A) and 9 (C), the reflection of the light FL of the indoor lighting is represented by hatched diagonal lines for convenience.

そこで、第1実施形態では、医用画像撮像装置1は、第1フィルタ12によって室内照明の光FLの波長領域よりも大きい蛍光IRaと、室内照明の光FLおよび室内照明の光FLの波長領域の蛍光IRbとを分離するように構成されている。 Therefore, in the first embodiment, the medical image capturing apparatus 1 has a fluorescence IRa larger than the wavelength region of the light FL of the room illumination by the first filter 12, and a wavelength region of the light FL of the room illumination and the light FL of the room illumination. It is configured to separate from the fluorescent IRb.

具体的には、第1フィルタ12は、被検体Pに注入された光感受性物質Paから発せられる蛍光IRのうち、少なくとも所定波長を有する光を透過するように構成されている。より具体的には、第1フィルタ12は、所定波長を含む第1発光ピーク41aの波長よりも長い波長の光を透過するように構成されている。また、第1フィルタ12は、所定波長を含む、室内照明が発する光FLの波長領域の上限波長よりも長い波長の光を透過するように構成されている。なお、所定波長は、第2発光ピーク41bの波長である。 Specifically, the first filter 12 is configured to transmit light having at least a predetermined wavelength among the fluorescent IRs emitted from the photosensitive substance Pa injected into the subject P. More specifically, the first filter 12 is configured to transmit light having a wavelength longer than the wavelength of the first emission peak 41a including a predetermined wavelength. Further, the first filter 12 is configured to transmit light having a wavelength longer than the upper limit wavelength of the wavelength region of the light FL emitted by the indoor lighting, including a predetermined wavelength. The predetermined wavelength is the wavelength of the second emission peak 41b.

図10は、蛍光検出部9に到達する光を説明するための模式図である。図10(a)に示すように、第1フィルタ12には、室内照明の光FLと、励起光ELを照射された光感受性物質Paから発せられる蛍光IRが入射する。図10(b)に示すように、第1フィルタ12に入射した室内照明の光FLと蛍光IRとのうち、室内照明の光FLおよび第1波長42よりも短い波長の蛍光IRbが第1フィルタ12によって除去される。また、第1フィルタ12に入射した室内照明の光FLと蛍光IRとのうち、第1波長42以上の波長の蛍光IRaが第1フィルタ12を透過し、蛍光検出部9に到達する。 FIG. 10 is a schematic diagram for explaining the light reaching the fluorescence detection unit 9. As shown in FIG. 10A, the light FL of the room illumination and the fluorescent IR emitted from the photosensitive substance Pa irradiated with the excitation light EL are incident on the first filter 12. As shown in FIG. 10B, of the indoor illumination light FL and the fluorescent IR incident on the first filter 12, the indoor illumination optical FL and the fluorescent IRb having a wavelength shorter than the first wavelength 42 are the first filter. Removed by 12. Further, of the light FL and the fluorescence IR of the room illumination incident on the first filter 12, the fluorescence IRa having a wavelength of the first wavelength 42 or more passes through the first filter 12 and reaches the fluorescence detection unit 9.

なお、第1フィルタ12は、構造上、所定波長の波長を有する光のみを正確に透過させることは難しい。そこで、第1実施形態では、所定の波長よりも短い第1波長42よりも大きい波長の光を透過させるように構成されている。言い換えると、第1フィルタ12は、励起光源4bから照射された励起光ELにより光感受性物質Paから発せられる蛍光IRのうち、第1発光ピーク41aの波長と第2発光ピーク41bの波長との間にある第1波長42よりも短い波長の光を取り除くように構成されている。 Due to the structure of the first filter 12, it is difficult to accurately transmit only light having a wavelength of a predetermined wavelength. Therefore, in the first embodiment, it is configured to transmit light having a wavelength larger than the first wavelength 42, which is shorter than a predetermined wavelength. In other words, the first filter 12 is between the wavelength of the first emission peak 41a and the wavelength of the second emission peak 41b in the fluorescence IR emitted from the photosensitive substance Pa by the excitation light EL emitted from the excitation light source 4b. It is configured to remove light having a wavelength shorter than the first wavelength 42 in.

第1波長42は、約700nm以上約770nm未満の範囲に含まれる波長である。また、第1波長42は、蛍光IRの第1発光ピーク41aよりも、蛍光IRの第2発光ピーク41bに近い大きさの波長である。第1実施形態では、第1波長42は、たとえば、約750nmの波長である。第1フィルタ12で除去する波長の上限である第1波長42の大きさを約750nmに設定することにより、第1フィルタ12は、所定波長を有する蛍光IRを透過させることができ、蛍光検出部9によって室内照明の光FLが検出されることを抑制することができる。図11のグラフ46に示すように、第1フィルタ12は、たとえば、第1波長42よりも小さい波長から徐々に透過率が増加するように構成されている。すなわち、第1フィルタ12は、第1波長42を中心とした波長領域45において、第1波長42前後の波長の光を透過させるように構成されている。したがって、第1波長42の大きさを第1発光ピーク41aに近付けすぎると、第1発光ピーク41a以下の大きさの波長の光が第1フィルタ12を透過する可能性がある。そのため、第1波長42の大きさは、波長領域45の大きさを考慮した大きさに設定することが好ましい。なお、図11のグラフ46は、横軸が波長であり、縦軸が光(励起光EL)の透過率である。 The first wavelength 42 is a wavelength included in the range of about 700 nm or more and less than about 770 nm. Further, the first wavelength 42 is a wavelength having a size closer to the second emission peak 41b of the fluorescence IR than the first emission peak 41a of the fluorescence IR. In the first embodiment, the first wavelength 42 is, for example, a wavelength of about 750 nm. By setting the size of the first wavelength 42, which is the upper limit of the wavelength to be removed by the first filter 12, to about 750 nm, the first filter 12 can transmit the fluorescence IR having a predetermined wavelength, and the fluorescence detection unit 9 can suppress the detection of the light FL of the indoor lighting. As shown in the graph 46 of FIG. 11, the first filter 12 is configured such that the transmittance gradually increases from a wavelength smaller than the first wavelength 42, for example. That is, the first filter 12 is configured to transmit light having a wavelength around the first wavelength 42 in the wavelength region 45 centered on the first wavelength 42. Therefore, if the size of the first emission peak 42 is too close to the first emission peak 41a, light having a wavelength smaller than that of the first emission peak 41a may pass through the first filter 12. Therefore, it is preferable that the size of the first wavelength 42 is set in consideration of the size of the wavelength region 45. In the graph 46 of FIG. 11, the horizontal axis is the wavelength and the vertical axis is the transmittance of light (excitation light EL).

(第1実施形態の効果)
第1実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
(Effect of the first embodiment)
In the first embodiment, the following effects can be obtained.

第1実施形態では、上記のように、医用画像撮像装置1は、励起光EL(治療光)を照射することにより光感受性物質Paから発せられる蛍光IRのうち、少なくとも所定波長を有する光を透過する第1フィルタ12と、第1フィルタ12を透過した蛍光IR(IRa)を検出する蛍光検出部9と、蛍光検出部9の出力に基づき蛍光画像16aを生成する画像生成部14とを備え、蛍光IRは、少なくとも第1発光ピーク41aと第2発光ピーク41bとを有し、第1発光ピーク41aの波長は、第2発光ピーク41bの波長以下の波長であり、室内照明が発する光FLの波長領域に含まれる波長であり、第2発光ピーク41bの波長は、室内照明が発する光FLの波長領域に含まれない波長であり、所定波長は、第2発光ピーク41bの波長である。これにより、第1フィルタ12によって室内照明が発する光FLを取り除くことができる。すなわち、光感受性物質Paからの蛍光IRのうち、室内照明の光FLの波長の波長領域に含まれる光(蛍光IRb)を室内照明の光FLとともに敢えて除去し、室内照明の光FLの波長の波長領域より波長の長い蛍光IR(IRa)により蛍光画像16aを生成することができる。したがって、被検体Pに注入された光感受性物質Paが発する蛍光IRに基づいて蛍光画像16aを生成する際に、バックグラウンドが上昇することを抑制することができる。また、バックグラウンドの上昇を抑制することが可能となるので、高解像度の撮像素子を用いて蛍光画像16aを生成する場合でも、ノイズが多くなることを抑制することができる。これらの結果、被検体Pに注入された光感受性物質Paが発する蛍光IR(IRa)に基づいて蛍光画像16aを生成する際に、室内照明の光FLが蛍光画像16aに重畳され、蛍光画像16aの画質が低下することを抑制することができる。 In the first embodiment, as described above, the medical image capturing apparatus 1 transmits light having at least a predetermined wavelength among the fluorescent IRs emitted from the photosensitive substance Pa by irradiating the excitation light EL (therapeutic light). A first filter 12 is provided, a fluorescence detection unit 9 that detects fluorescence IR (IRa) that has passed through the first filter 12, and an image generation unit 14 that generates a fluorescence image 16a based on the output of the fluorescence detection unit 9. The fluorescence IR has at least a first emission peak 41a and a second emission peak 41b, and the wavelength of the first emission peak 41a is a wavelength equal to or less than the wavelength of the second emission peak 41b. The wavelength included in the wavelength region, the wavelength of the second emission peak 41b is a wavelength not included in the wavelength region of the light FL emitted by the indoor illumination, and the predetermined wavelength is the wavelength of the second emission peak 41b. As a result, the light FL emitted by the indoor lighting can be removed by the first filter 12. That is, among the fluorescent IRs from the light-sensitive substance Pa, the light (fluorescent IRb) included in the wavelength region of the wavelength of the light FL of the indoor illumination is intentionally removed together with the light FL of the indoor illumination, and the wavelength of the light FL of the indoor illumination is changed. The fluorescence image 16a can be generated by fluorescence IR (IRa) having a wavelength longer than that in the wavelength region. Therefore, it is possible to suppress an increase in the background when the fluorescent image 16a is generated based on the fluorescence IR emitted by the photosensitive substance Pa injected into the subject P. Further, since it is possible to suppress an increase in the background, it is possible to suppress an increase in noise even when a fluorescent image 16a is generated using a high-resolution image sensor. As a result, when the fluorescent image 16a is generated based on the fluorescence IR (IRa) emitted by the photosensitive substance Pa injected into the subject P, the light FL of the room illumination is superimposed on the fluorescent image 16a, and the fluorescent image 16a is superimposed. It is possible to suppress the deterioration of the image quality of the image.

また、第1実施形態では、上記のように、第1フィルタ12は、所定波長を含む、第1発光ピーク41aの波長よりも長い波長の光を透過するように構成されている。これにより、たとえば、光感受性物質Paが発する蛍光IRの波長が室内照明の光FLの波長領域に含まれる場合、第1発光ピーク41aの波長未満の波長領域に含まれる室内照明が発する光FLを第1フィルタ12によって除去することができる。その結果、蛍光画像16aに励起光ELの波長領域の室内照明の光FLが映り込むことを抑制することができる。 Further, in the first embodiment, as described above, the first filter 12 is configured to transmit light having a wavelength longer than the wavelength of the first emission peak 41a, including a predetermined wavelength. As a result, for example, when the wavelength of the fluorescent IR emitted by the light-sensitive substance Pa is included in the wavelength region of the optical FL of the indoor lighting, the light FL emitted by the indoor lighting included in the wavelength region of the first emission peak 41a or less is included. It can be removed by the first filter 12. As a result, it is possible to suppress the reflection of the light FL of the indoor illumination in the wavelength region of the excitation light EL on the fluorescence image 16a.

また、第1実施形態では、上記のように、第1フィルタ12は、所定波長を含む、室内照明が発する光FLの波長領域の上限波長よりも長い波長の光を透過するように構成されている。これにより、光感受性物質Paが発する蛍光IRのうち、室内照明が発する光FLの波長領域の上限波長よりも長い第1波長42よりも長い波長の蛍光IRを検出することができる。その結果、蛍光画像16aを生成する際に室内照明の光FLが蛍光画像16aに重畳されることをより一層抑制することが可能となるので、蛍光画像16aの画質が低下することをより一層抑制することができる。 Further, in the first embodiment, as described above, the first filter 12 is configured to transmit light having a wavelength longer than the upper limit wavelength of the wavelength region of the light FL emitted by the indoor lighting, including a predetermined wavelength. There is. Thereby, among the fluorescent IRs emitted by the light-sensitive substance Pa, the fluorescent IR having a wavelength longer than the first wavelength 42, which is longer than the upper limit wavelength of the wavelength region of the light FL emitted by the indoor lighting, can be detected. As a result, it is possible to further suppress the superimposition of the light FL of the indoor lighting on the fluorescent image 16a when the fluorescent image 16a is generated, so that the deterioration of the image quality of the fluorescent image 16a is further suppressed. can do.

また、第1実施形態では、上記のように、第1発光ピーク41aの強度は、第2発光ピーク41bの強度よりも高い。このような蛍光IRを発する光感受性物質Paを用いれば、たとえば、第1発光ピーク41aの波長が、室内照明が発する光FLの波長領域に含まれている場合でも、第1発光ピーク41aの波長の蛍光IRを室内照明の光FLとともに敢えて除去し、第2発光ピーク41bの蛍光IRにより画像を生成することができる。その結果、室内照明が発する光FLの波長領域に含まれる光を除去することにより、第1発光ピーク41aの強度より強度が低い第2発光ピーク41bの光のS/N比を向上させることが可能となるので、第2発光ピーク41bの光を用いても、蛍光画像16aの画質が劣化すること抑制することができる。 Further, in the first embodiment, as described above, the intensity of the first emission peak 41a is higher than the intensity of the second emission peak 41b. By using such a light-sensitive substance Pa that emits fluorescent IR, for example, even when the wavelength of the first emission peak 41a is included in the wavelength region of the light FL emitted by the indoor illumination, the wavelength of the first emission peak 41a is used. The fluorescence IR of the above can be intentionally removed together with the light FL of the indoor illumination, and an image can be generated by the fluorescence IR of the second emission peak 41b. As a result, the S / N ratio of the light of the second emission peak 41b, which is lower than the intensity of the first emission peak 41a, can be improved by removing the light contained in the wavelength region of the light FL emitted by the indoor lighting. Therefore, even if the light of the second emission peak 41b is used, it is possible to suppress the deterioration of the image quality of the fluorescent image 16a.

また、第1実施形態では、上記のように、第1発光ピーク41aの波長と第2発光ピーク41bの波長との間隔d1は、第1発光ピーク41aの波長と励起光EL(治療光)のピーク波長との間隔d2よりも大きい。このような蛍光IRを発する光感受性物質Paを用いれば、励起光ELのピーク波長と蛍光IRの第1発光ピーク41aの波長との間に、第1フィルタ12を透過させる所定の第1波長42を設定する場合と比較して、励起光ELのピーク波長からの間隔が第1発光ピーク41aよりも第2発光ピーク41bの方が大きいので、励起光ELのピーク波長と蛍光IRの第2発光ピーク41bの波長との間に、第1フィルタ12を透過させる所定の第1波長42を容易に設定することができる。 Further, in the first embodiment, as described above, the interval d1 between the wavelength of the first emission peak 41a and the wavelength of the second emission peak 41b is the wavelength of the first emission peak 41a and the excitation light EL (therapeutic light). It is larger than the interval d2 from the peak wavelength. If the photosensitive substance Pa that emits such fluorescence IR is used, a predetermined first wavelength 42 that allows the first filter 12 to pass between the peak wavelength of the excitation light EL and the wavelength of the first emission peak 41a of the fluorescence IR. Since the interval from the peak wavelength of the excitation light EL is larger in the second emission peak 41b than in the first emission peak 41a, the peak wavelength of the excitation light EL and the second emission of the fluorescence IR are larger than in the case of setting. A predetermined first wavelength 42 through which the first filter 12 is transmitted can be easily set between the wavelength of the peak 41b and the wavelength.

また、第1実施形態では、上記のように、励起光EL(治療光)は、650nm以上700nm以下の波長領域にピーク波長を有する光である。ここで、赤色の波長領域は約610nmから約750nmである。また、光の色は、可視光領域の境界に近づくにつれて人の眼の感度が低下するため、見かけ上黒に近づく。したがって、このような蛍光IRを発する光感受性物質Paを使用する際に、励起光ELの波長を650nm以上700nm以下の波長領域に設定することで、650nm未満の励起光ELを照射する場合と比較して、被検体Pに照射された励起光ELによって照射範囲が赤く照らされることを抑制することができる。 Further, in the first embodiment, as described above, the excitation light EL (therapeutic light) is light having a peak wavelength in a wavelength region of 650 nm or more and 700 nm or less. Here, the red wavelength region is from about 610 nm to about 750 nm. In addition, the color of light apparently approaches black because the sensitivity of the human eye decreases as it approaches the boundary of the visible light region. Therefore, when using such a photosensitive substance Pa that emits fluorescent IR, by setting the wavelength of the excitation light EL in the wavelength region of 650 nm or more and 700 nm or less, it is compared with the case of irradiating the excitation light EL of less than 650 nm. Therefore, it is possible to prevent the irradiation range from being illuminated in red by the excitation light EL irradiated to the subject P.

また、第1実施形態では、上記のように、第1発光ピーク41aの波長は、700nm以上750nm未満の領域に含まれ、第2発光ピーク41bの波長は、750nm以上800nm未満の領域に含まれる。このようなピーク波長を有する蛍光IRを発する光感受性物質Paを用いる場合は、第1波長42の大きさの上限を、700nm以上750nm未満の範囲に設定すればよい。その結果、第1フィルタ12が透過させる所定波長の大きさの上限を、室内照明の光FLを除去することに好ましい波長領域に設定することができる。 Further, in the first embodiment, as described above, the wavelength of the first emission peak 41a is included in the region of 700 nm or more and less than 750 nm, and the wavelength of the second emission peak 41b is included in the region of 750 nm or more and less than 800 nm. .. When the photosensitive substance Pa that emits fluorescent IR having such a peak wavelength is used, the upper limit of the size of the first wavelength 42 may be set in the range of 700 nm or more and less than 750 nm. As a result, the upper limit of the size of the predetermined wavelength transmitted by the first filter 12 can be set to a wavelength region preferable for removing the light FL of the indoor lighting.

[第2実施形態]
次に、図8、図12〜図15を参照して、本発明の第2実施形態による医用画像撮像装置19を備える治療支援システム200について説明する。所定のピーク波長を有する励起光ELを被検体Pに照射する第1実施形態とは異なり、第2実施形態では、医用画像撮像装置19は、励起光ELを照射された光感受性物質Paから発せられる蛍光IRの第1発光ピーク41aの波長と、第1発光ピーク41aよりも長い第2発光ピーク41bの波長との間の所定の第2波長43(図8参照)よりも長い波長の励起光ELを取り除く第2フィルタ18(図12参照)をさらに備える。なお、上記第1実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。
[Second Embodiment]
Next, the treatment support system 200 including the medical image imaging device 19 according to the second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 8 and 12 to 15. Unlike the first embodiment in which the subject P is irradiated with the excitation light EL having a predetermined peak wavelength, in the second embodiment, the medical image imaging device 19 emits the excitation light EL from the irradiated photosensitive substance Pa. Excitation light having a wavelength longer than a predetermined second wavelength 43 (see FIG. 8) between the wavelength of the first emission peak 41a of the fluorescent IR and the wavelength of the second emission peak 41b longer than the first emission peak 41a. A second filter 18 (see FIG. 12) for removing EL is further provided. The same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted.

図12は、第2実施形態による医用画像撮像装置19を備える治療支援システム200の全体構成を示す概略図である。図12に示すように、医用画像撮像装置19は、励起光ELを照射された光感受性物質Paから発せられる蛍光IRの第1発光ピーク41a(図8参照)の波長と、第1発光ピーク41aよりも長い第2発光ピーク41b(図8参照)の波長との間の所定の第2波長43(図8参照)よりも長い波長の励起光ELを取り除く第2フィルタ18をさらに備える。 FIG. 12 is a schematic view showing the overall configuration of the treatment support system 200 including the medical image imaging device 19 according to the second embodiment. As shown in FIG. 12, the medical image imaging apparatus 19 has the wavelength of the first emission peak 41a (see FIG. 8) of the fluorescence IR emitted from the photosensitive substance Pa irradiated with the excitation light EL, and the first emission peak 41a. A second filter 18 is further provided to remove the excitation light EL having a wavelength longer than the predetermined second wavelength 43 (see FIG. 8) between the wavelength of the longer second emission peak 41b (see FIG. 8).

図13に示すように、励起光源4bから照射された励起光ELは、第2フィルタ18に入射する。第2フィルタ18は、入射した励起光ELのうち、第2波長43未満の長さの励起光ELa(一点鎖線)を透過させるように構成されている。したがって、第2フィルタ18に入射した励起光ELは、第2波長43より長い波長の励起光ELbが除去され、第2波長43未満の波長の励起光ELaが被検体Pに照射される。第2フィルタ18は、たとえば、カラーフィルタを含む。 As shown in FIG. 13, the excitation light EL emitted from the excitation light source 4b is incident on the second filter 18. The second filter 18 is configured to transmit the excitation light ELa (dashed line) having a length less than the second wavelength 43 among the incident excitation light ELs. Therefore, in the excitation light EL incident on the second filter 18, the excitation light ELb having a wavelength longer than the second wavelength 43 is removed, and the excitation light ELa having a wavelength less than the second wavelength 43 is irradiated to the subject P. The second filter 18 includes, for example, a color filter.

図8に示すように、第1波長42は第2波長43よりも長い波長である。第2実施形態では、第2波長43は、たとえば、約720nmの波長である。また、図8に示すように、第1フィルタ12によって分離される波長領域と、第2フィルタ18によって分離される波長領域とには、共通する波長領域44が存在する。共通する波長領域44の大きさが大きいほど、第1波長42と第2波長43との差が大きくなるため、第2フィルタ18によって分離された励起光ELaの上限値よりも、第1フィルタ12によって取り除かれる蛍光IRbの上限値が大きくなるため、より一層励起光ELが蛍光検出部9に入射することを抑制することができる。 As shown in FIG. 8, the first wavelength 42 is a wavelength longer than the second wavelength 43. In the second embodiment, the second wavelength 43 is, for example, a wavelength of about 720 nm. Further, as shown in FIG. 8, a common wavelength region 44 exists in the wavelength region separated by the first filter 12 and the wavelength region separated by the second filter 18. The larger the size of the common wavelength region 44, the larger the difference between the first wavelength 42 and the second wavelength 43. Therefore, the first filter 12 is larger than the upper limit of the excitation light ELa separated by the second filter 18. Since the upper limit of the fluorescence IRb removed by is increased, it is possible to further suppress the excitation light EL from being incident on the fluorescence detection unit 9.

図14は、蛍光検出部9に到達する光を説明するための模式図である。図14(a)に示すように、励起光源4bから照射された励起光ELのうち、第2波長43以上の波長の励起光ELbは、第2フィルタ18によって除去される。また、励起光源4bから照射された励起光ELのうち、第2波長43未満の波長の励起光ELaは、第2フィルタ18を透過し、光感受性物質Paに照射される。図14(b)に示すように、励起光ELaが照射された光感受性物質Paは、蛍光IRを発する。図14(c)に示すように、光感受性物質Paから発せられた蛍光IRのうち、第1波長42以上の波長の蛍光IRは、第1フィルタ12を透過し、第1波長42より短い波長の蛍光IRおよび被検体Pの体表などから反射した励起光ELaのうち、第1波長42よりも短い波長の励起光ELaについては、第1フィルタ12によって除去される。第1フィルタ12を透過した蛍光IRaは、蛍光検出部9に検出され、画像化される。 FIG. 14 is a schematic diagram for explaining the light reaching the fluorescence detection unit 9. As shown in FIG. 14A, among the excitation light ELs emitted from the excitation light source 4b, the excitation light ELbs having a wavelength of the second wavelength 43 or higher are removed by the second filter 18. Further, among the excitation light EL emitted from the excitation light source 4b, the excitation light ELa having a wavelength less than the second wavelength 43 passes through the second filter 18 and is irradiated to the light-sensitive substance Pa. As shown in FIG. 14 (b), the photosensitive substance Pa irradiated with the excitation light ELa emits fluorescent IR. As shown in FIG. 14 (c), among the fluorescent IRs emitted from the light-sensitive substance Pa, the fluorescent IR having a wavelength of the first wavelength 42 or higher passes through the first filter 12 and has a wavelength shorter than the first wavelength 42. Of the excitation light ELa reflected from the fluorescent IR and the body surface of the subject P, the excitation light ELa having a wavelength shorter than the first wavelength 42 is removed by the first filter 12. The fluorescence IRa that has passed through the first filter 12 is detected by the fluorescence detection unit 9 and imaged.

なお、第2フィルタ18も第1フィルタ12と同様に、構造上、第2波長43の大きさで正確に光を除去することは難しい。図15のグラフ48に示すように、第2フィルタ18は、たとえば、第2波長43よりも小さい波長から徐々に透過率が減少するように構成されている。すなわち、第2フィルタ18は、第2波長43を中心とした波長領域47において、第2波長43前後の波長の光を透過させるように構成されている。したがって、第2波長43の大きさを第2発光ピーク41bに近付けすぎると、第2発光ピーク41b以上の大きさの波長の光が第2フィルタ18を透過する可能性がある。また、第2波長43の大きさを、第1波長42に近付けすぎると、第2フィルタ18を透過した励起光ELaのうち、被検体Pの体表などで反射した励起光ELaが第1フィルタ12を透過する可能性がある。そのため、第2波長43の大きさは、波長領域47の大きさを考慮した大きさに設定することが好ましい。なお、図15のグラフ48は、横軸が波長であり、縦軸が光(励起光EL)の透過率である。 Similar to the first filter 12, it is difficult for the second filter 18 to accurately remove light with the size of the second wavelength 43 due to its structure. As shown in the graph 48 of FIG. 15, the second filter 18 is configured such that the transmittance gradually decreases from a wavelength smaller than the second wavelength 43, for example. That is, the second filter 18 is configured to transmit light having a wavelength around the second wavelength 43 in the wavelength region 47 centered on the second wavelength 43. Therefore, if the size of the second emission peak 43 is too close to the second emission peak 41b, light having a wavelength larger than that of the second emission peak 41b may pass through the second filter 18. Further, when the magnitude of the second wavelength 43 is made too close to the first wavelength 42, among the excitation light ELa transmitted through the second filter 18, the excitation light ELa reflected by the body surface of the subject P or the like is the first filter. There is a possibility of passing through 12. Therefore, it is preferable that the size of the second wavelength 43 is set in consideration of the size of the wavelength region 47. In the graph 48 of FIG. 15, the horizontal axis is the wavelength and the vertical axis is the transmittance of light (excitation light EL).

なお、第2実施形態のその他の構成は、上記第1実施形態と同様である。 The other configurations of the second embodiment are the same as those of the first embodiment.

(第2実施形態の効果)
第2実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
(Effect of the second embodiment)
In the second embodiment, the following effects can be obtained.

第2実施形態では、上記のように、励起光ELを照射された光感受性物質Paから発せられる蛍光IRの第1発光ピーク41aの波長と、第1発光ピーク41aよりも長い第2発光ピーク41bの波長との間の所定の第2波長43よりも長い波長の励起光ELを取り除く第2フィルタ18をさらに備える。これにより、励起光ELに含まれる室内照明の光FLの波長領域よりも長い波長の励起光ELのうち、第2発光ピーク41b付近の波長成分が被検体Pに照射されることを抑制することができる。その結果、第2発光ピーク41b付近の波長成分が被検体Pに照射されることを抑制することが可能となり、被検体Pによって反射された励起光ELが蛍光検出部9で検出された場合でも、第2発光ピーク41bよりも長い波長の励起光ELが蛍光画像16aに重畳されることを抑制することができる。 In the second embodiment, as described above, the wavelength of the first emission peak 41a of the fluorescence IR emitted from the photosensitive substance Pa irradiated with the excitation light EL and the second emission peak 41b longer than the first emission peak 41a. A second filter 18 for removing the excitation light EL having a wavelength longer than the predetermined second wavelength 43 between the wavelengths of the above is further provided. As a result, among the excitation light EL having a wavelength longer than the wavelength region of the indoor illumination light FL included in the excitation light EL, the wavelength component near the second emission peak 41b is suppressed from being irradiated to the subject P. Can be done. As a result, it is possible to suppress the irradiation of the wavelength component near the second emission peak 41b to the subject P, and even when the excitation light EL reflected by the subject P is detected by the fluorescence detection unit 9. It is possible to prevent the excitation light EL having a wavelength longer than that of the second emission peak 41b from being superimposed on the fluorescence image 16a.

また、第2実施形態では、上記のように、第1波長42は、第2波長43よりも長い波長である。これにより、第1フィルタ12で除去することが可能な上限の波長よりも、励起光源4bから照射される励起光ELの波長を、容易に小さくすることができる。その結果、被検体Pによって励起光ELが反射された場合でも、第1波長42よりも短い波長の光は第1フィルタ12で除去されるので、第2発光ピーク41bよりも長い波長の励起光ELが蛍光画像16aに重畳されることをより一層抑制することができる。 Further, in the second embodiment, as described above, the first wavelength 42 is a wavelength longer than the second wavelength 43. As a result, the wavelength of the excitation light EL emitted from the excitation light source 4b can be easily made smaller than the upper limit wavelength that can be removed by the first filter 12. As a result, even when the excitation light EL is reflected by the subject P, the light having a wavelength shorter than the first wavelength 42 is removed by the first filter 12, so that the excitation light having a wavelength longer than the second emission peak 41b is removed. It is possible to further suppress the EL from being superimposed on the fluorescent image 16a.

なお、第2実施形態のその他の効果は、上記第1実施形態と同様である。 The other effects of the second embodiment are the same as those of the first embodiment.

[第3実施形態]
次に、図1、図16および図17を参照して、第3実施形態による医用画像撮像装置80(図1参照)を備える治療支援システム300(図1参照)について説明する。第2発光ピーク41bの波長よりも短い第1波長42よりも短い波長の光を除去する第1実施形態の第1フィルタ12とは異なり、第3実施形態では、第3フィルタ81は、第2ピーク42bよりも長い第3波長82よりも短い波長の光を除去するように構成されている。なお、上記第1および第2実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。また、第3フィルタ81は、特許請求の範囲の「検出器フィルタ」の一例である。
[Third Embodiment]
Next, the treatment support system 300 (see FIG. 1) including the medical image imaging device 80 (see FIG. 1) according to the third embodiment will be described with reference to FIGS. 1, 16 and 17. Unlike the first filter 12 of the first embodiment, which removes light having a wavelength shorter than the first wavelength 42, which is shorter than the wavelength of the second emission peak 41b, in the third embodiment, the third filter 81 is a second filter. It is configured to remove light having a wavelength shorter than the third wavelength 82, which is longer than the peak 42b. The same components as those in the first and second embodiments are designated by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted. Further, the third filter 81 is an example of the "detector filter" in the claims.

第3実施形態では、第3フィルタ81は、第2ピーク42bよりも長い第3波長82よりも短い波長の光を除去するように構成されている。 In the third embodiment, the third filter 81 is configured to remove light having a wavelength shorter than the third wavelength 82, which is longer than the second peak 42b.

図16は、蛍光検出部9に到達する光を説明するための模式図である。図16(a)に示すように、第3フィルタ81には、室内照明の光FLと、励起光ELを照射された光感受性物質Paから発せられる蛍光IRとが入射する。図16(b)に示すように、第3フィルタ81に入射した室内照明の光FLと蛍光IRとのうち、室内照明の光FLおよび第3波長82よりも短い波長の蛍光IRbが第3フィルタ81によって除去される。また、第3フィルタ81に入射した室内照明の光FLと蛍光IRとのうち、第3波長82以上の波長の蛍光IRaが第3フィルタ81を透過し、蛍光検出部9に到達する。 FIG. 16 is a schematic diagram for explaining the light reaching the fluorescence detection unit 9. As shown in FIG. 16A, the light FL of the room illumination and the fluorescent IR emitted from the photosensitive substance Pa irradiated with the excitation light EL are incident on the third filter 81. As shown in FIG. 16B, of the indoor illumination light FL and the fluorescent IR incident on the third filter 81, the indoor illumination optical FL and the fluorescent IRb having a wavelength shorter than the third wavelength 82 are the third filter. Removed by 81. Further, of the light FL and the fluorescence IR of the room illumination incident on the third filter 81, the fluorescence IRa having a wavelength of the third wavelength 82 or more passes through the third filter 81 and reaches the fluorescence detection unit 9.

なお、第3実施形態における第3フィルタ81も、第1実施形態における第1フィルタ12と同様に、構造上、第3波長82の大きさで正確に光を除去することは難しい。図17のグラフ84に示すように、第3フィルタ81は、たとえば、第3波長82よりも小さい波長から徐々に透過率が増加するように構成されている。すなわち、第3フィルタ81は、第3波長82を中心とした波長領域83において、第3波長82前後の波長の光を透過させるように構成されている。したがって、第3波長82の大きさを第2発光ピーク41bに近付けすぎると、第2発光ピーク41b以下の大きさの波長の光が第3フィルタ81を透過する可能性がある。そのため、第3波長82の大きさは、波長領域83の大きさを考慮した大きさに設定することが好ましい。しかし、第2発光ピーク41bは、第1発光ピーク41aよりも波長が長いため、第3波長82は、第1実施形態における第1波長42よりも設定条件が厳しくない。なお、図17のグラフ84は、横軸が波長であり、縦軸が光(励起光EL)の透過率である。 As with the first filter 12 in the first embodiment, it is difficult for the third filter 81 in the third embodiment to accurately remove light at a size of the third wavelength 82 due to its structure. As shown in Graph 84 of FIG. 17, the third filter 81 is configured such that the transmittance gradually increases from a wavelength smaller than, for example, the third wavelength 82. That is, the third filter 81 is configured to transmit light having a wavelength around the third wavelength 82 in the wavelength region 83 centered on the third wavelength 82. Therefore, if the size of the third wavelength 82 is too close to the second emission peak 41b, light having a wavelength smaller than or equal to the second emission peak 41b may pass through the third filter 81. Therefore, it is preferable that the size of the third wavelength 82 is set in consideration of the size of the wavelength region 83. However, since the second emission peak 41b has a longer wavelength than the first emission peak 41a, the setting conditions of the third wavelength 82 are not stricter than those of the first wavelength 42 in the first embodiment. In the graph 84 of FIG. 17, the horizontal axis is the wavelength and the vertical axis is the transmittance of light (excitation light EL).

なお、第3実施形態のその他の構成は、上記第1および第2実施形態と同様である。 The other configurations of the third embodiment are the same as those of the first and second embodiments.

(第3実施形態の効果)
第3実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
(Effect of Third Embodiment)
In the third embodiment, the following effects can be obtained.

第3実施形態では、上記のように、第3フィルタ81は、第2発光ピーク41bよりも長い第3波長82よりも短い波長の光を除去するように構成されており、蛍光検出部9は、第3波長82よりも長い波長の蛍光IRを検出するように構成されている。これにより、第2発光ピーク41bよりも長い第3波長82よりも短い波長の光を除去することが可能となるので、より確実に室内照明の光FLの波長領域の光が蛍光画像16aに映り込むことを抑制することができる。また、第2発光ピーク41bよりも長い波長の光を透過させることが可能となるので、たとえば、光感受性物質PaとしてICGを用いる場合でも、第3フィルタ81を交換することなくICGが発する蛍光IRを検出する際に室内照明の光FLの波長領域の光が蛍光画像16aに映り込むことを抑制することができる。その結果、光感受性物質PaとしてIR700およびICGのどちらを用いる場合でも、第3フィルタ81を交換することなく、室内照明の光FLの波長領域の光が蛍光画像16aに映り込むことを抑制することができる。 In the third embodiment, as described above, the third filter 81 is configured to remove light having a wavelength shorter than the third wavelength 82, which is longer than the second emission peak 41b, and the fluorescence detection unit 9 is configured to remove light having a wavelength shorter than the third wavelength 82. , It is configured to detect a fluorescence IR having a wavelength longer than the third wavelength 82. As a result, it is possible to remove light having a wavelength shorter than the third wavelength 82, which is longer than the second emission peak 41b, so that light in the wavelength region of the light FL of the room illumination is more reliably reflected in the fluorescent image 16a. It is possible to suppress the intrusion. Further, since it is possible to transmit light having a wavelength longer than that of the second emission peak 41b, for example, even when ICG is used as the light-sensitive substance Pa, the fluorescence IR emitted by ICG without exchanging the third filter 81. It is possible to suppress the reflection of light in the wavelength region of the light FL of the room illumination on the fluorescent image 16a at the time of detecting. As a result, regardless of whether IR700 or ICG is used as the light-sensitive substance Pa, it is possible to suppress the reflection of light in the wavelength region of the light FL of the room illumination on the fluorescent image 16a without exchanging the third filter 81. Can be done.

なお、第3実施形態のその他の効果は、上記第1および第2実施形態と同様である。 The other effects of the third embodiment are the same as those of the first and second embodiments.

[第4実施形態]
次に、図1、図18および図19を参照して、第4実施形態による医用画像撮像装置90(図1参照)を備える治療支援システム400(図1参照)について説明する。第1発光ピーク41aが室内照明の光FLの波長領域に含まれる波長であり、第2発光ピーク41bが室内照明の光FLの波長よりも長い波長である蛍光IRを発する光感受性物質Paを用いる第1実施形態とは異なり、第4実施形態では、第1発光ピーク41aが室内照明の光FLの波長領域よりも短い波長であり、第2発光ピーク41bが室内照明の光FLの波長領域に含まれる波長である蛍光IRを発する光感受性物質Paを用いる。なお、上記第1〜第3実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。また、第4フィルタ91は、特許請求の範囲の「検出器フィルタ」の一例である。
[Fourth Embodiment]
Next, the treatment support system 400 (see FIG. 1) including the medical image imaging device 90 (see FIG. 1) according to the fourth embodiment will be described with reference to FIGS. 1, 18 and 19. A light-sensitive substance Pa that emits fluorescent IR, in which the first emission peak 41a is a wavelength included in the wavelength region of the light FL of the room illumination and the second emission peak 41b is a wavelength longer than the wavelength of the light FL of the room illumination is used. Unlike the first embodiment, in the fourth embodiment, the first emission peak 41a has a wavelength shorter than the wavelength region of the light FL of the room illumination, and the second emission peak 41b is in the wavelength region of the light FL of the room illumination. A light-sensitive substance Pa that emits fluorescent IR, which is a wavelength included, is used. The same components as those in the first to third embodiments are designated by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted. Further, the fourth filter 91 is an example of the "detector filter" in the claims.

第4実施形態では、図1に示すように、医用画像撮像装置90は、励起光EL(治療光)を照射することにより光感受性物質Paから発せられる蛍光IRのうち、少なくとも所定波長を有する光を透過する第4フィルタ91と、検出器フィルタを透過した蛍光IRを検出する蛍光検出部9と、蛍光検出部9の出力に基づき画像を生成する画像生成部14とを備える。 In the fourth embodiment, as shown in FIG. 1, the medical image capturing apparatus 90 uses light having at least a predetermined wavelength among the fluorescent IRs emitted from the photosensitive substance Pa by irradiating the excitation light EL (therapeutic light). It is provided with a fourth filter 91 that transmits light, a fluorescence detection unit 9 that detects fluorescence IR that has passed through a detector filter, and an image generation unit 14 that generates an image based on the output of the fluorescence detection unit 9.

図18は、蛍光検出部9に到達する光を説明するための模式図である。図18に示すように、光感受性物質Paが発する蛍光IRは、少なくとも第1発光ピーク41aと第2発光ピーク41bを有し、第1発光ピーク41aの波長は、第2発光ピーク41bの波長以下の波長であり、室内照明が発する光FLの波長領域に含まれない波長であり、第2発光ピーク41bの波長は、室内照明が発する光FLの波長領域に含まれる波長であり、所定波長は第1発光ピーク41aの波長である。第4実施形態では、第4フィルタ91は、所定波長を含む、第2発光ピーク41bの波長よりも短い波長の光を透過するように構成されている。また、第4フィルタ91は、所定波長を含む、室内照明が発する光FLの波長領域の下限波長よりも短い波長の光を透過するように構成されている。 FIG. 18 is a schematic diagram for explaining the light reaching the fluorescence detection unit 9. As shown in FIG. 18, the fluorescent IR emitted by the light-sensitive substance Pa has at least a first emission peak 41a and a second emission peak 41b, and the wavelength of the first emission peak 41a is equal to or less than the wavelength of the second emission peak 41b. The wavelength of the second emission peak 41b is a wavelength included in the wavelength region of the light FL emitted by the indoor illumination, and the predetermined wavelength is a predetermined wavelength. This is the wavelength of the first emission peak 41a. In the fourth embodiment, the fourth filter 91 is configured to transmit light having a wavelength shorter than the wavelength of the second emission peak 41b, including a predetermined wavelength. Further, the fourth filter 91 is configured to transmit light having a wavelength shorter than the lower limit wavelength of the wavelength region of the light FL emitted by the indoor lighting, including a predetermined wavelength.

具体的には、図19のグラフ94に示すように、第4フィルタ91は、たとえば、第4波長92よりも小さい波長から徐々に透過率が減少するように構成されている。すなわち、第4フィルタ91は、第4波長92を中心とした波長領域93において、第4波長92前後の波長の光を透過させるように構成されている。なお、図19のグラフ94は、横軸が波長であり、縦軸が光(励起光EL)の透過率である。 Specifically, as shown in Graph 94 of FIG. 19, the fourth filter 91 is configured such that the transmittance gradually decreases from a wavelength smaller than, for example, the fourth wavelength 92. That is, the fourth filter 91 is configured to transmit light having a wavelength around the fourth wavelength 92 in the wavelength region 93 centered on the fourth wavelength 92. In the graph 94 of FIG. 19, the horizontal axis is the wavelength and the vertical axis is the transmittance of light (excitation light EL).

なお、第4実施形態のその他の構成は、上記第1および第2実施形態と同様である。 The other configurations of the fourth embodiment are the same as those of the first and second embodiments.

(第4実施形態の効果)
第4実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
(Effect of Fourth Embodiment)
In the fourth embodiment, the following effects can be obtained.

第4実施形態では、上記のように、医用画像撮像装置90は、励起光EL(治療光)を照射することにより光感受性物質Paから発せられる蛍光IRのうち、少なくとも所定波長を有する光を透過する第4フィルタ91と、第4フィルタ91を透過した蛍光IRを検出する蛍光検出部9と、蛍光検出部9の出力に基づき画像を生成する画像生成部14とを備え、蛍光IRは、少なくとも第1発光ピーク41aと第2発光ピーク41bとを有し、第1発光ピーク41aの波長は、第2発光ピーク41bの波長以下の波長であり、室内照明が発する光FLの波長領域に含まれない波長であり、第2発光ピーク41bの波長は、室内照明が発する光FLの波長領域に含まれる波長であり、所定波長は第1発光ピーク41aの波長である。これにより、光感受性物質Paが発する蛍光IRの第2発光ピーク41bの波長が室内照明が発する光FLの波長領域に含まれる場合でも、第4フィルタ91によって室内照明が発する光FLの波長領域の光を取り除くことができる。その結果、上記第1実施形態による医用画像撮像装置1と同様に、被検体Pに注入された光感受性物質Paが発する蛍光IRに基づいて蛍光画像16aを生成する際に、室内照明の光FLが蛍光画像16aに重畳され、蛍光画像16aの画質が低下することを抑制することができる。 In the fourth embodiment, as described above, the medical image capturing apparatus 90 transmits light having at least a predetermined wavelength among the fluorescent IRs emitted from the photosensitive substance Pa by irradiating the excitation light EL (therapeutic light). The fourth filter 91 is provided, the fluorescence detection unit 9 for detecting the fluorescence IR transmitted through the fourth filter 91, and the image generation unit 14 for generating an image based on the output of the fluorescence detection unit 9, and the fluorescence IR is at least It has a first emission peak 41a and a second emission peak 41b, and the wavelength of the first emission peak 41a is a wavelength equal to or less than the wavelength of the second emission peak 41b and is included in the wavelength region of the light FL emitted by the indoor illumination. The wavelength of the second emission peak 41b is a wavelength included in the wavelength region of the light FL emitted by the indoor illumination, and the predetermined wavelength is the wavelength of the first emission peak 41a. As a result, even when the wavelength of the second emission peak 41b of the fluorescence IR emitted by the photosensitive substance Pa is included in the wavelength region of the light FL emitted by the indoor lighting, the wavelength region of the light FL emitted by the indoor lighting by the fourth filter 91 The light can be removed. As a result, similarly to the medical image imaging device 1 according to the first embodiment, when the fluorescence image 16a is generated based on the fluorescence IR emitted by the photosensitive substance Pa injected into the subject P, the light FL of the room illumination is generated. Is superimposed on the fluorescent image 16a, and deterioration of the image quality of the fluorescent image 16a can be suppressed.

また、第4実施形態では、上記のように、第4フィルタ91は、所定波長を含む、第2発光ピーク41bの波長よりも短い波長の光を透過するように構成されている。これにより、たとえば、光感受性物質Paが発する蛍光IRの第2発光ピーク41bの波長が室内照明の光FLの波長領域に含まれる場合、第4フィルタ91によって除去することができる。その結果、蛍光画像16aに第2発光ピーク41bの波長領域の室内照明の光FLが映り込むことを抑制することができる。 Further, in the fourth embodiment, as described above, the fourth filter 91 is configured to transmit light having a wavelength shorter than the wavelength of the second emission peak 41b, including a predetermined wavelength. Thereby, for example, when the wavelength of the second emission peak 41b of the fluorescence IR emitted by the photosensitive substance Pa is included in the wavelength region of the light FL of the indoor lighting, it can be removed by the fourth filter 91. As a result, it is possible to suppress the reflection of the light FL of the indoor lighting in the wavelength region of the second emission peak 41b on the fluorescence image 16a.

また、第4実施形態では、上記のように、第4フィルタ91は、所定波長を含む、室内照明が発する光FLの波長領域の下限波長よりも短い波長の光を透過するように構成されている。これにより、光感受性物質Paが発する蛍光IRのうち、室内照明が発する光FLの波長領域の下限波長よりも短い波長の蛍光IRを検出することができる。その結果、蛍光画像16aを生成する際に室内照明の光FLが蛍光画像16aに重畳されることをより一層抑制することが可能となるので、蛍光画像16aの画質が低下することをより一層抑制することができる。 Further, in the fourth embodiment, as described above, the fourth filter 91 is configured to transmit light having a wavelength shorter than the lower limit wavelength of the wavelength region of the light FL emitted by the indoor lighting, including a predetermined wavelength. There is. Thereby, among the fluorescent IRs emitted by the light-sensitive substance Pa, the fluorescent IR having a wavelength shorter than the lower limit wavelength of the wavelength region of the light FL emitted by the indoor lighting can be detected. As a result, it is possible to further suppress the superimposition of the light FL of the indoor lighting on the fluorescent image 16a when the fluorescent image 16a is generated, so that the deterioration of the image quality of the fluorescent image 16a is further suppressed. can do.

なお、第4実施形態のその他の効果は、上記第1〜第3実施形態と同様である。 The other effects of the fourth embodiment are the same as those of the first to third embodiments.

(変形例)
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく、特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更(変形例)が含まれる。
(Modification example)
It should be noted that the embodiments disclosed this time are exemplary in all respects and are not considered to be restrictive. The scope of the present invention is shown by the scope of claims, not the description of the above-described embodiment, and further includes all modifications (modifications) within the meaning and scope equivalent to the scope of claims.

たとえば、上記第1〜第4実施形態では、検出器フィルタおよび光源フィルタとして、カラーフィルタを用いる例を示したが、本発明はこれに限られない。所定の波長領域の光を分離することが可能であれば、どのようなフィルタを用いてもよい。たとえば、プリズムなどを用いてもよい。 For example, in the first to fourth embodiments, an example in which a color filter is used as a detector filter and a light source filter has been shown, but the present invention is not limited to this. Any filter may be used as long as it is possible to separate light in a predetermined wavelength region. For example, a prism or the like may be used.

また、上記第1〜第4実施形態では、第1フィルタ12(第3フィルタ81、第4フィルタ91)を、光軸L上の蛍光検出部9から離れた位置に配置する例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、蛍光検出部9と第1フィルタ12(第3フィルタ81、第4フィルタ91)とを離さずに配置してもよい。 Further, in the first to fourth embodiments, an example is shown in which the first filter 12 (third filter 81, fourth filter 91) is arranged at a position away from the fluorescence detection unit 9 on the optical axis L. , The present invention is not limited to this. For example, the fluorescence detection unit 9 and the first filter 12 (third filter 81, fourth filter 91) may be arranged without being separated.

また、上記第1〜第4実施形態では、励起光ELとして、約650nm以上約700nm以下の波長領域にピーク波長を有する光を用いたが、本発明はこれに限られない。たとえば、第2吸収ピーク40b付近にピーク波長を有する励起光ELを用いてもよい。しかし、第2吸収ピーク40bの吸収効率は第1吸収ピーク40aよりも低く、第2吸収ピーク40bの波長が約620nmであるため、励起光ELが照射された領域が赤く照らされるため、第1吸収ピーク40a付近(約650nm以上約700nm以下の波長領域)にピーク波長を有する励起光ELを用いることが好ましい。 Further, in the first to fourth embodiments, as the excitation light EL, light having a peak wavelength in a wavelength region of about 650 nm or more and about 700 nm or less is used, but the present invention is not limited to this. For example, an excitation light EL having a peak wavelength near the second absorption peak 40b may be used. However, the absorption efficiency of the second absorption peak 40b is lower than that of the first absorption peak 40a, and the wavelength of the second absorption peak 40b is about 620 nm, so that the region irradiated with the excitation light EL is illuminated in red. It is preferable to use the excitation light EL having a peak wavelength in the vicinity of the absorption peak 40a (wavelength region of about 650 nm or more and about 700 nm or less).

また、上記第1〜第4実施形態では、光感受性物質Paとして、IR700を用いる例を示したが、本発明はこれに限られない。室内照明の光FLの波長領域内にピーク波長を有するとともに、室内照明の光FLの波長領域よりも大きい波長領域にピーク波長を有する光感受性物質であれば、どのような光感受性物質であってもよい。 Further, in the first to fourth embodiments, an example in which IR700 is used as the light-sensitive substance Pa has been shown, but the present invention is not limited to this. Any light-sensitive substance having a peak wavelength in the wavelength region of the light FL of indoor lighting and having a peak wavelength in a wavelength region larger than the wavelength region of the light FL of indoor lighting. May be good.

また、上記第1〜第4実施形態では、画像生成部14が可視光画像16bを生成する例を示したが、本発明はこれに限られない。画像生成部14が蛍光画像16aのみを生成する構成であってもよい。 Further, in the first to fourth embodiments, an example in which the image generation unit 14 generates a visible light image 16b is shown, but the present invention is not limited to this. The image generation unit 14 may be configured to generate only the fluorescence image 16a.

また、上記第2実施形態では、第2波長43が第1波長42よりも小さい波長である例を示したが、本発明はこれに限られない。第2波長43と第1波長42とが同じ大きさであってもよい。 Further, in the second embodiment, the second wavelength 43 is a wavelength smaller than the first wavelength 42, but the present invention is not limited to this. The second wavelength 43 and the first wavelength 42 may have the same magnitude.

また、上記第1〜第4実施形態では、医用画像撮像装置1(19、80、90)が励起光源4bを備える構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、被検体Pに治療光を照射する治療光源を別途設け、蛍光検出部9は、治療光源から照射される治療光により発せられた蛍光IRを検出するように構成されていてもよい。 Further, in the first to fourth embodiments, an example of the configuration in which the medical image imaging device 1 (19, 80, 90) is provided with the excitation light source 4b is shown, but the present invention is not limited to this. For example, a therapeutic light source for irradiating the subject P with therapeutic light may be separately provided, and the fluorescence detection unit 9 may be configured to detect the fluorescence IR emitted by the therapeutic light emitted from the therapeutic light source.

また、上記第1〜第4実施形態では、第1フィルタ12、第2フィルタ18、第3フィルタ81および第4フィルタ91が、所定の波長以下(所定の波長以上)の光を除去するいわゆるロングパスフィルタ(ショートパスフィルタ)として構成する例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、第1フィルタ12、第2フィルタ18、第3フィルタ81および第4フィルタ91は、所定の波長範囲の光を透過させる、いわゆるバンドパスフィルタとして構成されていてもよい。 Further, in the first to fourth embodiments, the first filter 12, the second filter 18, the third filter 81, and the fourth filter 91 remove light of a predetermined wavelength or less (a predetermined wavelength or more) by a so-called long pass. Although an example of configuring as a filter (short pass filter) has been shown, the present invention is not limited to this. For example, the first filter 12, the second filter 18, the third filter 81, and the fourth filter 91 may be configured as a so-called bandpass filter that transmits light in a predetermined wavelength range.

また、上記第1〜第4実施形態では、被検体Pに対して治療光を照射することにより治療を行う装置に用いる構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、内視鏡など、他の医療機器を用いて光免疫治療を行う場合にも本発明を適用することができる。 Further, in the first to fourth embodiments, an example of a configuration used in an apparatus for treating a subject P by irradiating the subject P with therapeutic light has been shown, but the present invention is not limited to this. For example, the present invention can also be applied when photoimmunotherapy is performed using another medical device such as an endoscope.

1、19、80、90 医用画像撮像装置
4b 励起光源
9 蛍光検出部(検出器)
12 第1フィルタ(検出器フィルタ)
14 画像生成部
16 画像
41a 蛍光の第1ピーク
41b 蛍光の第2ピーク
42 第1波長
43 第2波長
81 第3フィルタ(検出器フィルタ)
82 第3波長
85 第4波長
91 第4フィルタ(検出器フィルタ)
EL、ELa、ELb 励起光
FL 室内照明の光
IR、IRa、IRb 蛍光
P 被検体
Pa 光感受性物質
1, 19, 80, 90 Medical image imaging device 4b Excitation light source 9 Fluorescence detector (detector)
12 First filter (detector filter)
14 Image generator 16 Image 41a Fluorescence first peak 41b Fluorescence second peak 42 First wavelength 43 Second wavelength 81 Third filter (detector filter)
82 3rd wavelength 85 4th wavelength 91 4th filter (detector filter)
EL, ELa, ELb Excitation light FL Indoor lighting light IR, IRa, IRb Fluorescence P Subject Pa Light-sensitive substance

上記目的を達成するために、この発明の第1の局面における医用画像撮像装置は、被検体内の治療対象部位に蓄積された光感受性物質に治療光を照射して行う治療時の治療対象部位を撮像して画像を生成する医用画像撮像装置であって、治療光を照射することにより光感受性物質から発せられる蛍光のうち、少なくとも所定波長を有する光を透過する検出器フィルタと、検出器フィルタを透過した蛍光を検出する検出器と、検出器の出力に基づき画像を生成する画像生成部とを備え、蛍光は、少なくとも第1発光ピークと第2発光ピークとを有し、第1発光ピークの波長は、第2発光ピークの波長以下の波長であり、室内照明が発する光の波長領域に含まれる波長であり、第2発光ピークの波長は、室内照明が発する光の波長領域に含まれない波長であり、所定波長は、第2発光ピークの波長であり、第1発光ピークの強度は、第2発光ピークの強度よりも高いIn order to achieve the above object, the medical image imaging apparatus according to the first aspect of the present invention irradiates a light-sensitive substance accumulated in a treatment target site in a subject with therapeutic light to perform the treatment target site during treatment. It is a medical image imaging device that images and generates an image, and is a detector filter that transmits light having at least a predetermined wavelength among the fluorescence emitted from a photosensitive substance by irradiating with therapeutic light, and a detector filter. It is provided with a detector that detects the fluorescence transmitted through the light and an image generation unit that generates an image based on the output of the detector. The fluorescence has at least a first emission peak and a second emission peak, and the first emission peak. The wavelength of the second emission peak is a wavelength equal to or less than the wavelength of the second emission peak and is included in the wavelength region of the light emitted by the indoor illumination, and the wavelength of the second emission peak is included in the wavelength region of the light emitted by the indoor illumination. is not wavelength, the predetermined wavelength is a wavelength der the second emission peak is, the intensity of the first emission peak is higher than the intensity of the second emission peak.

この発明の第1の局面における医用画像撮像装置は、上記のように、光感受性物質から発せられる蛍光のうち、少なくとも、室内照明が発する光の波長領域に含まれない所定波長を有する光を透過する検出器フィルタを備える。これにより、検出器フィルタによって室内照明が発する光の波長領域の光を取り除くことができる。すなわち、光感受性物質からの蛍光のうち、室内照明の光の波長領域に含まれる光を室内照明の光とともに敢えて除去し、室内照明の光の波長領域より波長の長い蛍光により画像を生成することができる。したがって、被検体に注入された光感受性物質が発する蛍光に基づいて蛍光画像を生成する際に、バックグラウンドが上昇することを抑制することができる。また、バックグラウンドの上昇を抑制することが可能となるので、高解像度の撮像素子を用いて蛍光画像を生成する場合でも、ノイズが多くなることを抑制することができる。これらの結果、被検体に注入された光感受性物質が発する蛍光に基づいて蛍光画像を生成する際に、室内照明の光が蛍光画像に重畳され、蛍光画像の画質が低下することを抑制することができる。また、このような蛍光を発する光感受性物質を用いれば、たとえば、第1発光ピークの波長が、室内照明が発する光の波長領域に含まれている場合でも、第1発光ピークの波長の蛍光を室内照明の光とともに敢えて除去し、第2発光ピークの蛍光により画像を生成することができる。その結果、室内照明の光の波長領域に含まれる光を除去することにより、第1発光ピークの強度より強度が低い第2発光ピークの光のS/N比を向上させることが可能となるので、第2発光ピークの蛍光を用いても、蛍光画像の画質が劣化すること抑制することができる。 As described above, the medical image imaging apparatus according to the first aspect of the present invention transmits light having a predetermined wavelength that is not included in the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting among the fluorescence emitted from the photosensitive substance. It is equipped with a detector filter. As a result, the detector filter can remove the light in the wavelength region of the light emitted by the room lighting. That is, among the fluorescence from the light-sensitive substance, the light contained in the wavelength region of the indoor illumination light is intentionally removed together with the indoor illumination light, and an image is generated by the fluorescence having a wavelength longer than the wavelength region of the indoor illumination light. Can be done. Therefore, it is possible to suppress an increase in the background when a fluorescent image is generated based on the fluorescence emitted by the photosensitive substance injected into the subject. In addition, since it is possible to suppress an increase in the background, it is possible to suppress an increase in noise even when a fluorescent image is generated using a high-resolution image sensor. As a result, when a fluorescent image is generated based on the fluorescence emitted by the photosensitive substance injected into the subject, the light of the room illumination is superimposed on the fluorescent image, and the deterioration of the image quality of the fluorescent image is suppressed. Can be done. Further, if such a light-sensitive substance that emits fluorescence is used, for example, even if the wavelength of the first emission peak is included in the wavelength region of the light emitted by the indoor illumination, the fluorescence of the wavelength of the first emission peak can be obtained. An image can be generated by the fluorescence of the second emission peak, which is intentionally removed together with the light of the room illumination. As a result, by removing the light contained in the wavelength region of the light of the indoor lighting, it is possible to improve the S / N ratio of the light of the second emission peak whose intensity is lower than the intensity of the first emission peak. Even if the fluorescence of the second emission peak is used, it is possible to suppress the deterioration of the image quality of the fluorescent image.

この発明の第2の局面による医用画像撮像装置は、被検体内の治療対象部位に蓄積された光感受性物質に治療光を照射して行う治療時の治療対象部位を撮像して画像を生成する医用画像撮像装置であって、治療光を照射することにより光感受性物質から発せられる蛍光のうち、少なくとも所定波長を有する光を透過する検出器フィルタと、検出器フィルタを透過した蛍光を検出する検出器と、検出器の出力に基づき画像を生成する画像生成部とを備え、蛍光は、少なくとも第1発光ピークと第2発光ピークとを有し、第1発光ピークの波長は、第2発光ピークの波長以下の波長であり、室内照明が発する光の波長領域に含まれない波長であり、第2発光ピークの波長は、室内照明が発する光の波長領域に含まれる波長であり、所定波長は第1発光ピークの波長であり、第1発光ピークの強度は、第2発光ピークの強度よりも高いThe medical image imaging apparatus according to the second aspect of the present invention acquires an image of a treatment target site during treatment by irradiating a light-sensitive substance accumulated in the treatment target site in a subject with treatment light to generate an image. A medical image imaging device, which is a detector filter that transmits light having at least a predetermined wavelength among the fluorescence emitted from a light-sensitive substance by irradiating with therapeutic light, and a detection that detects the fluorescence transmitted through the detector filter. It includes a device and an image generator that generates an image based on the output of the detector, fluorescence has at least a first emission peak and a second emission peak, and the wavelength of the first emission peak is the second emission peak. It is a wavelength equal to or less than the wavelength of, and is not included in the wavelength region of the light emitted by the indoor illumination. The wavelength of the second emission peak is a wavelength included in the wavelength region of the light emitted by the indoor illumination, and the predetermined wavelength is wavelength der first emission peak is, the intensity of the first emission peak is higher than the intensity of the second emission peak.

Claims (10)

被検体内の治療対象部位に蓄積された光感受性物質に治療光を照射して行う治療時の前記治療対象部位を撮像して画像を生成する医用画像撮像装置であって、
前記治療光を照射することにより前記光感受性物質から発せられる蛍光のうち、少なくとも所定波長を有する光を透過する検出器フィルタと、
前記検出器フィルタを透過した前記蛍光を検出する検出器と、
前記検出器の出力に基づき画像を生成する画像生成部とを備え、
前記蛍光は、少なくとも第1発光ピークと第2発光ピークとを有し、
前記第1発光ピークの波長は、前記第2発光ピークの波長以下の波長であり、室内照明が発する光の波長領域に含まれる波長であり、
前記第2発光ピークの波長は、前記室内照明が発する光の波長領域に含まれない波長であり、
前記所定波長は、前記第2発光ピークの波長である、医用画像撮像装置。
A medical image imaging device that generates an image by irradiating a light-sensitive substance accumulated in a treatment target site in a subject with treatment light to image the treatment target site during treatment.
A detector filter that transmits light having at least a predetermined wavelength among the fluorescence emitted from the photosensitive substance by irradiating the therapeutic light.
A detector that detects the fluorescence that has passed through the detector filter, and
It is provided with an image generation unit that generates an image based on the output of the detector.
The fluorescence has at least a first emission peak and a second emission peak.
The wavelength of the first emission peak is a wavelength equal to or less than the wavelength of the second emission peak, and is a wavelength included in the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting.
The wavelength of the second emission peak is a wavelength that is not included in the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting.
The predetermined wavelength is the wavelength of the second emission peak, which is a medical image imaging device.
前記検出器フィルタは、前記所定波長を含む、前記第1発光ピークの波長よりも長い波長の光を透過するように構成されている、請求項1に記載の医用画像撮像装置。 The medical image imaging device according to claim 1, wherein the detector filter is configured to transmit light having a wavelength longer than the wavelength of the first emission peak, including the predetermined wavelength. 前記検出器フィルタは、前記所定波長を含む、前記室内照明が発する光の波長領域の上限波長よりも長い波長の光を透過するように構成されている、請求項1または2に記載の医用画像撮像装置。 The medical image according to claim 1 or 2, wherein the detector filter is configured to transmit light having a wavelength longer than the upper limit wavelength of the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting, including the predetermined wavelength. Imaging device. 前記第1発光ピークの強度は、前記第2発光ピークの強度よりも高い、請求項1〜3のいずれか1項に記載の医用画像撮像装置。 The medical image imaging apparatus according to any one of claims 1 to 3, wherein the intensity of the first emission peak is higher than the intensity of the second emission peak. 前記第1発光ピークの波長と前記第2発光ピークの波長との間隔は、前記第1発光ピークの波長と前記治療光のピーク波長との間隔よりも大きい、請求項1〜4のいずれか1項に記載の医用画像撮像装置。 Any one of claims 1 to 4, wherein the interval between the wavelength of the first emission peak and the wavelength of the second emission peak is larger than the interval between the wavelength of the first emission peak and the peak wavelength of the treatment light. The medical image capturing apparatus according to the section. 前記治療光は、650nm以上700nm以下の波長領域にピーク波長を有する光である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の医用画像撮像装置。 The medical image imaging apparatus according to any one of claims 1 to 5, wherein the therapeutic light is light having a peak wavelength in a wavelength region of 650 nm or more and 700 nm or less. 前記第1発光ピークの波長は、700nm以上750nm未満の領域に含まれ、
前記第2発光ピークの波長は、750nm以上800nm未満の領域に含まれる、請求項1〜6のいずれか1項に記載の医用画像撮像装置。
The wavelength of the first emission peak is included in the region of 700 nm or more and less than 750 nm.
The medical image imaging device according to any one of claims 1 to 6, wherein the wavelength of the second emission peak is included in a region of 750 nm or more and less than 800 nm.
被検体内の治療対象部位に蓄積された光感受性物質に治療光を照射して行う治療時の前記治療対象部位を撮像して画像を生成する医用画像撮像装置であって、
前記治療光を照射することにより前記光感受性物質から発せられる蛍光のうち、少なくとも所定波長を有する光を透過する検出器フィルタと、
前記検出器フィルタを透過した前記蛍光を検出する検出器と、
前記検出器の出力に基づき画像を生成する画像生成部とを備え、
前記蛍光は、少なくとも第1発光ピークと第2発光ピークとを有し、
前記第1発光ピークの波長は、前記第2発光ピークの波長以下の波長であり、室内照明が発する光の波長領域に含まれない波長であり、
前記第2発光ピークの波長は、前記室内照明が発する光の波長領域に含まれる波長であり、
前記所定波長は前記第1発光ピークの波長である、医用画像撮像装置。
A medical image imaging device that generates an image by irradiating a light-sensitive substance accumulated in a treatment target site in a subject with treatment light to image the treatment target site during treatment.
A detector filter that transmits light having at least a predetermined wavelength among the fluorescence emitted from the photosensitive substance by irradiating the therapeutic light.
A detector that detects the fluorescence that has passed through the detector filter, and
It is provided with an image generation unit that generates an image based on the output of the detector.
The fluorescence has at least a first emission peak and a second emission peak.
The wavelength of the first emission peak is a wavelength equal to or less than the wavelength of the second emission peak and is not included in the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting.
The wavelength of the second emission peak is a wavelength included in the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting.
A medical image imaging device in which the predetermined wavelength is the wavelength of the first emission peak.
前記検出器フィルタは、前記所定波長を含む、前記第2発光ピークの波長よりも短い波長の光を透過するように構成されている、請求項8に記載の医用画像撮像装置。 The medical image imaging device according to claim 8, wherein the detector filter is configured to transmit light having a wavelength shorter than the wavelength of the second emission peak, including the predetermined wavelength. 前記検出器フィルタは、前記所定波長を含む、前記室内照明が発する光の波長領域の下限波長よりも短い波長の光を透過するように構成されている、請求項8または9に記載の医用画像撮像装置。 The medical image according to claim 8 or 9, wherein the detector filter is configured to transmit light having a wavelength shorter than the lower limit wavelength of the wavelength region of the light emitted by the indoor lighting, including the predetermined wavelength. Imaging device.
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