JPWO2019186928A1 - ホットスタンプ成形体 - Google Patents

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Abstract

強度に優れるホットスタンプ成形体であって、所定の成分組成を有し、旧オーステナイトの平均結晶粒径が3μm以下であり 、下部ベイナイト、マルテンサイト、及び焼戻しマルテンサイトの少なくとも1種を、面積率で90%以上含み、Z=(粒界におけるNb及びMoの1種又は2種の質量%)/(溶解時のNb及びMoの1種又は2種の質量%)定義される粒界固溶比Zが0.3以上であることを特徴とする。

Description

本発明は、強度が必要な自動車や構造物の構造部材や補強部材に使用する、特に、強度に優れたホットスタンプ成形体に関する。
近年、環境保護及び省資源化の観点から自動車車体の軽量化が求められており、そのため、自動車用部材への高強度鋼板の適用が加速している。しかし、鋼板の高強度化に伴い成形性は劣化するので、高強度鋼板においては、複雑な形状の部材への成形性が課題となる。
このような課題を解決するため、鋼板をオーステナイト域の高温まで加熱した後にプレス成形を実施するホットスタンプの適用が進められている。ホットスタンプは、プレス加工と同時に、金型内において焼入れ処理を実施するので、自動車用部材への成形と強度確保を両立する技術として注目されている。
一方で、高強度鋼板をホットスタンプで成形した成形体には、衝突時に変形を抑止する性能(衝突変形抑止部位)が必要であり、そのためにはホットスタンプ成形後に高い強度が必要とされる。
特許文献1には、この要求に応える技術として、ホットスタンプ用鋼鈑を焼鈍し、炭化物中にMnやCrを濃化させて溶解し難い炭化物とすることにより、ホットスタンプ加熱時にこれら炭化物によってオーステナイトの成長を抑制して細粒化させる技術が開示されている。
特許文献2には、ホットスタンプ加熱時に90℃/s以下の加熱速度で昇温することにより、オーステナイトを細粒化させる技術が開示されている。
特許文献3、特許文献4、特許文献5にもオーステナイトを細粒化させて靱性を向上させる技術が開示されている。
国際公開第2015/147216号 特許第5369714号公報 特許第5114691号公報 特開2014−15638号公報 特開2002−309345号公報
しかしながら、上記特許文献1〜5に開示されている技術では、さらに細粒化されたオーステナイトを得ることは困難であり、従来以上の強度を得ることが望めない。
本発明は、従来技術の課題に鑑み、ホットスタンプ成形体において、より優れた強度を確保することを課題とし、該課題を解決するホットスタンプ成形体を提供することを目的とする。
本発明者らは上記課題を解決する方法について鋭意検討した。その結果、旧オーステナイトの粒径を3μm以下とし、さらにNb及びMoの1種又は2種を旧オーステナイト粒界に固溶させて粒界の脆化強度を上昇させることにより、従来よりも優れた衝撃吸収能が得られることを見出した。
本願発明は上記の知見に基づき、さらに検討を進めてなされたものであって、その要旨は以下のとおりである。
(1)成分組成が、質量%で、C:0.35%以上、0.75%以下、Si:0.005%以上、0.25%以下、Mn:0.5%以上、3.0%以下、sol.Al:0.0002%以上、3.0%以下、Cr:0.05%以上、1.00%以下、B:0.0005%以上、0.010%以下、Nb:0.01%以上、0.15%以下、Mo:0.005%以上、1.00%以下、Ti:0%以上、0.15%以下、Ni:0%以上、3.00%以下、P:0.10%以下、S:0.10%以下、N:0.010%以下を含有し、残部がFe及び不可避的不純物であり、ミクロ組織が、平均結晶粒径が3μm以下の旧オーステナイトを含み、さらに、下部ベイナイト、マルテンサイト、及び焼戻しマルテンサイトの少なくとも1種を、面積率で90%以上含み、Z=(粒界におけるNb及びMoの1種又は2種の質量%)/(溶解時のNb及びMoの1種又は2種の質量%)定義される粒界固溶比Zが0.3以上であることを特徴とするホットスタンプ成形体。
(2)めっき層を有することを特徴とする前記(1)のホットスタンプ成形体。
本発明によれば、優れた強度を有するホットスタンプ成形体を提供することができる。
粒界固溶比を測定する際の試験片の形状を示す図である。
本発明の特徴は、旧オーステナイトの粒径を3μm以下とし、さらにNb及びMoの1種又は2種を旧オーステナイト粒界に固溶させて粒界の脆化強度を上昇させることである。本発明者らは鋭意検討の結果、以下の方法により上記の組織が得られることを知見した。
第一段階として、単位時間当たりの溶鋼の鋳込み量を制御する。これにより、鋼片中のMnのミクロ偏析を抑制させ、さらに、Mo、Nbの析出を抑制し、鋼中のMo、Nbの固溶量を増加させる。
単位時間当たりの溶鋼の鋳込み量を制御してMnのミクロ偏析を低減させると、Pのトラップサイトが消失するため、仕上げ圧延時にPが旧オーステナイト粒界に偏析する。すると、旧オーステナイト粒界を細粒化したのにもかかわらず、粒界の脆化強度を低下させ、衝撃吸収能を十分に得ることができない。これは、MnとPの親和性が高いために、Mnの偏析がPのトラップサイトとして機能しており、偏析を解消することによりPが旧オーステナイト粒界に拡散するためである。本発明では、この課題を、第二段階の圧延条件の制御により解決する。
第二段階として、熱間仕上げ圧延の圧下率、温度、圧延後の冷却条件、巻き取り温度を制御することにより、炭化物中へのMn濃化を抑制させて、易溶解の微細炭化物を生成させ、さらに、鋼中に高密度の転位を導入する。本発明では、微細に分散した炭化物と高密度の転位の両方がオーステナイトの逆変態サイトとなることで旧オーステナイト粒を微細化する。逆変態サイトとして効果的に機能させるためには、炭化物は溶解し易いことが望ましい。そのため、MnやCr等の炭化物溶解を阻害する元素を炭化物に濃化させないことが重要である。
また、Mo、Nbの析出を抑制し、旧オーステナイトの粒界にNbやMoを固溶させることにより、Pの偏析サイトをNbとMoによって占有させ、旧オーステナイトへのPの偏析を解消する。これにより、単にMoまたはNbによる粒界強度の向上のみならず、粒界の脆化強度の低減を抑制することができる。
第三段階として、ホットスタンプ加熱時の昇温速度を制御することにより、易溶解の微細炭化物と高密度の転位の両方を旧オーステナイトの核生成サイトとする。これにより、ホットスタンプ成形体における旧オーステナイトの平均粒径を3μm以下に制御することができる。
また、加熱中のNbC、MoCの析出を抑制し、旧オーステナイトの粒界におけるNb及びMoの1種又は2種の固溶比を増加させる。Mo、Nbの析出を抑制させるためには、ホットスタンプ加熱時の昇温速度を少なくとも100℃/s以上にする必要がある。
以下、本発明のホットスタンプ成形体とその製造方法について説明する。
まず、本発明のホットスタンプ成形体を構成する成分組成の限定理由について説明する。以下、成分組成に係る%は質量%を意味する。
「C:0.35%以上、0.75%以下」
Cは、2000MPa以上の引張強さを得るために重要な元素である。0.35%未満では、マルテンサイトが軟らかく、2000MPa以上の引張強さを確保することが困難であるので、Cは0.35%以上とする。好ましくは0.37%以上である。要求される強度と早期破断抑制のバランスを鑑みて、上限を0.75%とする。
「Si:0.005%以上、0.25%以下」
Siは、変形能を高めて衝撃吸収能の向上に寄与する元素である。0.005%未満では変形能が乏しく衝撃吸収能が劣化するため、0.005%以上添加する。好ましくは0.01%以上である。一方、0.25%を超えると、炭化物への固溶量が増加して炭化物が溶解しにくくなり旧オーステナイトの粒径を3μmに制御できなくなるため、上限を0.25%とする。好ましくは0.22%以下である。
「Mn:0.5%以上、3.0%以下」
Mnは、固溶強化で強度の向上に寄与する元素である。0.5%未満では固溶強化能が乏しくマルテンサイトが軟らかくなり、2000MPa以上の引張強さを確保することが困難であるので、0.5%以上添加する。好ましくは0.7%以上である。一方、3.0%を超えて添加すると、炭化物への固溶量が増加して炭化物が溶解しにくくなり旧オーステナイトの粒径を3μm以下に制御できなくなるため、3.0%を上限とする。好ましくは、2.5%以下である。
「sol.Al:0.0002%以上、3.0%以下」
Alは、溶鋼を脱酸して鋼を健全化する作用をなす元素である。0.0002%未満では、脱酸が十分で粗大な酸化物が生成して早期破断を引き起こすため、sol.Alは0.0002%以上とする。好ましくは0.0010%以上である。一方、3.0%を超えて添加すると、粗大な酸化物が生成し早期破断を引き起こすため、3.0%以下とする。好ましくは2.5%以下である。
「Cr:0.05%以上、1.00%以下」
Crは、固溶強化で強度の向上に寄与する元素である。0.05%未満では固溶強化能が乏しくマルテンサイトが軟らかくなり、2000MPa以上の引張強さを確保することが困難であるので、0.05%以上添加する。好ましくは0.1%以上である。一方、1.00%を超えて添加すると、炭化物への固溶量が増加して炭化物が溶解しにくくなり旧オーステナイトの粒径を3μm以下に制御できなくなるため、1.00%を上限とする。好ましくは、0.8%以下である。
「B:0.0005%以上、0.010%以下」
Bは、固溶強化で強度の向上に寄与する元素である。0.0005%未満では固溶強化能が乏しくマルテンサイトが軟らかくなり、2000MPa以上の引張強さを確保することが困難であるので、0.0005%以上添加する。好ましくは0.0008%以上である。一方、0.010%を超えて添加すると、炭化物への固溶量が増加して炭化物が溶解しにくくなり旧オーステナイトの粒径を3μm以下に制御できなくなるため、0.010%を上限とする。好ましくは、0.007%以下である。
「Nb:0.01%以上、0.15%以下」
Nbは、旧オーステナイトの粒界に固溶して粒界の強度を上昇させる元素である。また、Nbは、粒界に固溶することでPの粒界偏析を阻害するため、粒界の脆化強度を向上させる。そのため、0.01%以上添加する。好ましくは0.030%以上である。一方、0.15%を超えて添加すると、炭化物として析出しやすくなり、粒界への固溶量が低下してしまうため0.15%以下とする。好ましくは0.12%以下である。
「Mo:0.005%以上、1.00%以下」
Moは、旧オーステナイトの粒界に固溶して粒界の強度を上昇させる元素である。また、Moは、粒界に固溶することでPの粒界偏析を阻害するため、粒界の脆化強度を向上させる。そのため、0.005以上添加する。好ましくは0.030%以上である。一方、1.00%を超えて添加すると、炭化物として析出しやすくなり、粒界への固溶量が低下してしまうため1.00%以下とする。好ましくは0.80%以下である。
「Ti:0%以上、0.15%以下」
Tiは、必須の元素ではないが、固溶強化で強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて添加してもよい。Tiを添加する場合、添加の効果を得るためには、0.01%以上とするのが好ましい。好ましくは0.02%である。一方、0.15%を超えて添加すると、粗大な炭化物や窒化物を形成して早期破断を引き起こすため、0.15%以下とする。好ましくは0.12%以下である。
「Ni:0%以上、3.00%以下」
Niは、必須の元素ではないが、固溶強化で強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて添加してもよい。Niを添加する場合、添加の効果を得るためには、0.01%以上とするのが好ましい。好ましくは0.02%である。一方、3.00%を超えて添加すると、鋼が脆くなり早期破断を引き起こすため、3.00%以下とする。好ましくは2.00%以下である。
「P:0.10%以下」
Pは不純物元素であり、粒界に偏析しやすく、粒界の脆化強度を低下させる元素である。0.10%を超えると、粒界の脆化強度が著しく低下し、早期破断を引き起こすため、Pは0.10%以下とする。好ましくは0.050%以下である。下限は、特に限定しないが、0.0001%未満に低減すると、脱Pコストが大幅に上昇し、経済的に不利になるので、実用鋼板上、0.0001%が実質的な下限である。
「S:0.10%以下」
Sは不純物元素であり、介在物を形成する元素である。0.10%を超えると、介在物が生成し早期破断を引き起こすため、Sは0.10%以下とする。好ましくは0.0050%以下である。下限は、特に限定しないが、0.0015%未満に低減すると、脱Sコストが大幅に上昇し、経済的に不利になるので、実用鋼板上、0.0015%が実質的な下限である。
「N:0.010%以下」
Nは不純物元素であり、窒化物を形成して早期破断を引き起こすため、0.010%以下とする。好ましくは0.0075%以下である。下限は、特に限定しないが、0.0001%未満に低減すると、脱Nコストが大幅に上昇し、経済的に不利になるので、実用鋼板上、0.0001%が実質的な下限である。
成分組成の残部は、Fe及び不純物である。不純物としては、鋼原料もしくはスクラップから及び/又は製鋼過程で不可避的に混入し、本発明のホットスタンプ成形体の特性を阻害しない範囲で許容される元素が例示される。
次に、本発明のホットスタンプ成形体のミクロ組織の限定理由について説明する。
「旧オーステナイトの平均結晶粒径が3.0μm以下」
旧オーステナイトの粒径は、優れた強度と早期破断の抑制効果を確保するために重要な組織因子である。本発明者らの検討によれば、ホットスタンプ成形体に要求される衝撃吸収能を得るためには、旧オーステナイトの粒径は小さい程好ましく、平均粒径として3.0μm以下に制御する必要がある。より好ましくは2.7μm未満であるが、下限は特に限定されない。現在の実操業で0.5μm未満にすることは困難であるので、0.5μmが実質的な下限である。
旧オーステナイトの粒径は、次のように測定する。
まず、ホットスタンプ成形体を540℃で24hr熱処理する。これにより、旧オーステナイト粒界の腐食が促進される。熱処理は、炉加熱や通電加熱によって行えばよく、昇温速度は0.1〜100℃/s、冷却速度は0.1〜150℃/sとする。
熱処理後のホットスタンプ成形体の中央部から板面に垂直な断面を切り出し、#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して測定面を研磨した後、粒度1〜6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げる。
次に、3〜4%硫酸−アルコール(又は水)溶液に観察面を1分間浸漬し、旧オーステナイト粒界を現出させる。この際、腐食作業は排気処理装置内で実施し、作業雰囲気の温度は常温とする。
腐食後の試料をアセトンまたはエチルアルコールで洗浄した後に乾燥させ、走査型電子顕微鏡観察に供する。使用する走査型電子顕微鏡は、2電子検出器を装備しているものとする。
9.6×10−5以下の真空において、加速電圧15kV、照射電流レベル13にて試料に電子線を照射し、試料の板厚1/4位置を中心として1/8〜3/8位置の範囲の二次電子像を撮影する。撮影倍率は横386mm×縦290mmの画面を基準として4000倍とし、撮影視野数は10視野以上とする。
撮影した二次電子像においては、旧オーステナイト粒界が明るいコントラストとして撮像される。観察視野に含まれる旧オーステナイト粒について最も短い直径と最も長い直径の平均値を算出し粒径とする。撮影視野の端部等、粒の全体が撮影視野に含まれていない旧オーステナイト粒を除き、全ての旧オーステナイト粒について上記操作を行い、当該撮影視野における平均粒径を求める。平均粒径は、算出した粒径の総和を、粒径を測定した旧オーステナイト粒の総数で除した値である。この操作を撮影した全ての視野毎に実施して、旧オーステナイトの平均粒径を算出する。
「式(1)で定義する粒界固溶比Zが0.3以上」
Z=粒界におけるNb及びMoの1種又は2種の質量%/溶解時のNb及びMoの1種又は2種の質量% ・・・ (1)
上記式(1)で定義する粒界固溶比Zは、優れた衝撃吸収能を確保するうえで重要な組織因子であり、本発明者らが衝撃吸収能を評価するために採用した指標である。粒界にNb及び/又はMoが固溶すると、Pが粒界に偏析しにくくなり、粒界の結合力が高まるので、粒界の脆化強度が上昇して衝撃吸収能が向上する。上記粒界固溶比Zが0.3未満であると、Nb及び/又はMoの粒界強化効果が十分に得られず、所要の衝撃吸収能が得られないので、上記粒界固溶比Zは0.3以上とする。好ましくは0.4以上である。上限は、特に限定しないが、理論上1.0が上限となる。
粒界固溶比Zは、次のように測定する。
熱処理後のホットスタンプ成形体の中央部から、図1に示す寸法の試験片を作製する。この際、板厚が1.2mmとなるように、試験片の表裏面を同量ずつ機械研削によって除去する。試験片中央部の切れ込みは、厚さ1mmのワイヤーカッターにより挿入し、切れ込み底の結合部は100μから200μmに制御する。
次に、試験片を20%−チオシアン酸アンモニウム溶液に72〜120hr浸漬させる。
浸漬完了後0.5hr以内に試験片の表裏面に亜鉛めっきを施す。
めっき後は1.5hr以内にオージェ電子発光分光分析に供する。オージェ電子発光分光分析を実施するための装置の種類は特に限定されない。試験片を分析装置内にセッティングし、9.6×10−5以下の真空において、試験片の切れ込み部分から破壊して、旧オーステナイト粒界を露出させる。露出した旧オーステナイト粒界に、1〜30kVの加速電圧で電子線を照射し、当該粒界におけるNb及び/又はMoの質量%(濃度)を測定する。測定は、10ヶ所以上の旧オーステナイト粒界において実施する。粒界の汚染を防ぐため、破壊後30分以内に測定を完了させる。
得られたNb及び/又はMoの質量%(濃度)の平均値を算出し、添加したNb及び/又はMoの質量%で除した値を粒界固溶比Zとする。
「ミクロ組織の面積率で90%以上が、下部ベイナイト、マルテンサイト及び焼戻しマルテンサイトの1種以上である」
ホットスタンプ成形体が1500MPa以上の引張強度を得るためには、ミクロ組織が面積率で90%以上のマルテンサイト又は焼戻しマルテンサイトを含む必要がある。好ましくは94%以上である。引張強度を確保する観点では、ミクロ組織は下部ベイナイトでもよい。面積率90%以上の組織は、下部ベイナイト、マルテンサイト及び焼戻しマルテンサイトのうちの1種でもよいし、これらの混合組織でもよい。
ミクロ組織の残部は特に規定せず、例えば、上部ベイナイト、残留オーステナイト、パーライトが挙げられる。
下部ベイナイト、マルテンサイト、焼戻しマルテンサイトの面積率は、次のように測定する。
ホットスタンプ成形体の中央から板面に垂直な断面を切り出し、#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して測定面を研磨した後、粒度1〜6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げる。
1.5〜3%硝酸−アルコール溶液に5〜10秒間浸漬し、高傾角粒界を現出させる。この際、腐食作業は排気処理装置内で実施し、作業雰囲気の温度は常温とする。
腐食後の試料をアセトンまたはエチルアルコールで洗浄した後に乾燥させ、走査型電子顕微鏡観察に供する。使用する走査型電子顕微鏡は、2電子検出器を装備しているものとする。9.6×10−5以下の真空において、加速電圧10kV、照射電流レベル8にて試料に電子線を照射し、試料の板厚1/4位置を中心として1/8〜3/8位置の範囲の2次電子像を撮影する。撮影倍率は横386mm×縦290mmの画面を基準として10000倍撮影視野数は10視野以上とする。
撮影した2次電子像においては、結晶粒界と炭化物が明るいコントラストとして撮像されるため、結晶粒界と炭化物の位置により、簡便に組織を判定することができる。結晶粒の内部に炭化物が形成している場合は、焼き戻しマルテンサイト又は下部ベイナイトであり、結晶粒に内部に炭化物が観察されない組織はマルテンサイトである。
一方、結晶粒界に炭化物が形成している組織は上部ベイナイトまたはパーライトである。
残留オーステナイトについては、上記ミクロ組織とは結晶構造が異なるため、2次電子像を撮像した位置と同一の視野を電子後方散乱回折法にて測定する。使用する走査型電子顕微鏡は、電子後方散乱回折法が可能なカメラを装備しているものとする。9.6×10−5以下の真空において、加速電圧25kV、照射電流レベル16にて試料に電子線を照射して測定を行い、得られた測定データから面心立方格子のマップを作成する。
撮影倍率は横386mm×縦290mmの画面を基準として10000倍で撮像した写真上に2μm間隔のメッシュを作成し、メッシュの交点に位置するミクロ組織を選別していく。各組織の交点数を全ての交点で除した値を当該ミクロ組織の面積分率とする。この操作を10視野で行い、平均値を算出し、ミクロ組織の面積率とする。
「ホットスタンプ用鋼鈑の製造方法」
次に、本発明に係るホットスタンプ成形体、およびホットスタンプ成形体の製造に用いるホットスタンプ用鋼板を得るための製造方法の形態を説明するが、本発明は、以下に説明するような形態に限定されない。
<ホットスタンプ用鋼板の製造方法>
(1)連続鋳造工程
上述の化学組成を有する溶鋼を連続鋳造法により、鋼片(スラブ)にする。この連続鋳造工程では、単位時間当たりの溶鋼鋳込み量を6ton/分以下とすることが好ましい。連続鋳造時に溶鋼の単位時間あたりの鋳込み量(鋳込み速度)が6ton/分を超えると、Mnのミクロ偏析が増加するとともに、MoやNbを主体とする析出物の核生成量が増加してしまう。鋳込み量を5ton/分を以下とすることがさらに好ましい。鋳込み量の下限は特に限定されないが、操業コストの観点から、0.1ton/分以上であることが好ましい。
(2)熱間圧延工程
上述の鋼片を熱間圧延して鋼板とする。その際、式(2)で定義されるA3変態温度+10℃以上かつA3変態温度+200℃以下の温度域で熱間圧延を終了し、その際の最終段圧下率を12%以上とし、仕上げ圧延終了後から1秒以内に冷却を開始し、仕上げ圧延終了温度から550℃までの温度域を100℃/秒以上の冷却速度で冷却し、500℃未満の温度で巻き取る。
A3変態温度=850+10×(C+N)×Mn+350×Nb+250×Ti+40×B+10×Cr+100×Mo ・・・・式(2)
仕上げ圧延温度をA3変態温度+10℃以上とすることにより、オーステナイトの再結晶を促進させる。これにより、結晶粒内における小傾角粒界の形成が抑制され、Nb、Moの析出サイトを減少させることができる。また、Nb、Moの析出サイトを減少させることにより、Cの消費も抑制できるため、後の工程において、炭化物の個数密度を高めることができる。好ましくは、A3変態温度+30℃以上である。
仕上げ圧延温度をA3変態温度+200℃以下とすることにより、オーステナイトの過度な粒成長を抑制する。A3変態温度+200℃以下の温度域で仕上げ圧延することにより、オーステナイトの再結晶が促進され、なおなつ、過度な粒成長も起こらないため、巻き取り工程において、微細な炭化物を得ることができる。好ましくは、A3変態温度+150℃以下である。
仕上げ圧延の圧下率を12%以上とすることにより、オーステナイトの再結晶を促進させる。これにより、結晶粒内における小傾角粒界の形成が抑制され、Nb、Moの析出サイトを減少させることができる。好ましくは、15%以上である。
仕上げ圧延終了後から1秒以内、好ましくは0.8秒以内に冷却を開始し、仕上げ圧延終了温度から550℃までの温度域を100℃/秒以上の冷却速度で冷却することにより、NbおよびMnの析出が促進される温度域での停留時間を減少させることができる。その結果、オーステナイト中でのNb、Moの析出を抑制させることができ、オーステナイト粒界におけるNbおよびMoの固溶量が増加する。
巻き取り温度を500℃未満とすることにより、上記効果を高めるとともに、炭化物中へのMn濃化を抑制させて、易溶解の微細炭化物を生成させ、さらに、鋼中に高密度の転位を導入する。好ましくは480℃未満である。下限は特に定めないが、室温以下で巻き取ることは実操業上困難であるため、室温が下限となる。
(3)めっき層の形成
軟化層の表面上に、耐食性の向上等を目的として、めっき層を形成してもよい。めっき層は、電気めっき層及び溶融めっき層のいずれでもよい。電気めっき層としては、電気亜鉛めっき層、電気Zn−Ni合金めっき層等が例示される。溶融めっき層としては、溶融亜鉛めっき層、合金化溶融亜鉛めっき層、溶融アルミニウムめっき層、溶融Zn−Al合金めっき層、溶融Zn−Al−Mg合金めっき層、溶融Zn−Al−Mg−Si合金めっき層等が例示される。めっき層の付着量は、特に制限されず一般的な付着量でよい。
(4)その他の工程
ホットスタンプ用鋼板の製造においては、その他、酸洗、冷間圧延、調質圧延等、公知の製法を含んでもよい。
<ホットスタンプ成形体の製造工程>
本発明のホットスタンプ成形体は、ホットスタンプ用鋼鈑を、500℃以上A3点以下の温度域を100℃/s以上200℃/s未満の平均加熱速度で加熱して保持した後、ホットスタンプ成形し、成形後、成形体を、室温まで冷却することにより製造する。
また、強度を調整するために、ホットスタンプ成形体の一部の領域又は全ての領域を200℃以上、500℃以下の温度で焼戻してもよい。
500℃以上A3点以下の温度域を100℃/s以上200℃/s未満の平均加熱速度で加熱、保持し、ホットスタンプ成形することにより、易溶解の微細炭化物と高密度の転位の両方を旧オーステナイトの核生成サイトとし、旧オーステナイトの平均粒径を3μm以下に制御することができる。さらに、加熱中のNbC、MoCの析出を抑制し、旧オーステナイトの粒界におけるNb及びMoの1種又は2種の固溶比を増加させることにも寄与する。
平均加熱速度は、好ましくは、120℃/s以上である。平均加熱速度が200℃/sを超えると、炭化物の溶解が未完了のままオーステナイトへの変態が促進され、靱性の劣化を招くため、200℃/sを上限とする。好ましくは180℃/s未満である。
ホットスタンプ時の保持温度は、A3点+10℃以上、A3点+150℃以下とすることが好ましい。また、ホットスタンプ後の冷却速度は10℃/s以上とすることが好ましい。
次に、本発明の実施例について説明するが、実施例での条件は、本発明の実施可能性及び効果を確認するために採用した一条件例であり、本発明は、この一条件例に限定されるものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得るものである。
表1−1〜1−3に示す成分組成の溶鋼を鋳造して製造した鋼片に、表2−1〜2−3に示す熱間圧延、冷間圧延を施してホットスタンプ用鋼板とし、該ホットスタンプ用鋼板に表2に示す熱処理を施して、ホットスタンプ成形を行い、成形体を製造した。
表3−1〜3−3に、ホットスタンプ成形体のミクロ組織と強度、及び衝撃吸収能の評価結果を示す。
Figure 2019186928
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ホットスタンプ成形体において、先述の方法により、下部ベイナイト及びマルテンサイト及び焼戻しマルテンサイトの面積率、およびNbおよびMoの粒界固溶比を測定した。
ホットスタンプ成形体の強度は、引張試験を行い評価した。引張試験は、JIS Z 2201に記載の5号試験片を作製し、JIS Z 2241に記載の試験方法に従って実施し、最大強度が2000MPa以上を合格とした。
また、衝撃吸収能は早期破断の有無で評価し、下記の評価基準において早期破断が起こらなかった材料を合格とした。衝撃吸収能に優れているとは、衝突時のエネルギー吸収量が大きいことを意味する。すなわち、応力ひずみ曲線における積分値が大きいことであり、これは、早期破断しない(最大応力に到達した後に破断する)ことにより評価できる。
引張試験で得られた最大強度を材料のビッカース硬さの3.3倍の値で除した数値が0.85以上である場合を、早期破断が抑制されていると判断した。材料のビッカース硬さは次の方法で測定した。
ホットスタンプ成形体から、板面に垂直な断面を切り出し、#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して測定面を研磨した後、粒度1〜6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げる。ビッカース硬さ試験機を用いて、板厚1/4位置に、荷重1kgfで、測定間隔は圧痕の3倍以上の間隔で10点測定し平均値を鋼鈑の硬さとした。
本発明のホットスタンプ成形体は、引張強度が2000MPa以上であり、早期破断が抑制されていることが確認できた。一方、化学組成、製造方法が適切でない例では、目標とする特性が得られなかった。
(1)成分組成が、質量%で、C:0.35%以上、0.75%以下、Si:0.005%以上、0.25%以下、Mn:0.5%以上、3.0%以下、sol.Al:0.0002%以上、3.0%以下、Cr:0.05%以上、1.00%以下、B:0.0005%以上、0.010%以下、Nb:0.01%以上、0.15%以下、Mo:0.005%以上、1.00%以下、Ti:0%以上、0.15%以下、Ni:0%以上、3.00%以下、P:0.10%以下、S:0.10%以下、N:0.010%以下を含有し、残部がFe及び不可避的不純物であり、ミクロ組織が、旧オーステナイトを含み、さらに、下部ベイナイト、マルテンサイト、及び焼戻しマルテンサイトの少なくとも1種を、面積率で90%以上含み、前記旧オーステナイトの平均結晶粒径が3μm以下であり、Z=(粒界におけるNb及びMoの1種又は2種の質量%)/(溶解時のNb及びMoの1種又は2種の質量%)定義される粒界固溶比Zが0.3以上であり、引張強度が2000MPa以上であることを特徴とするホットスタンプ成形体。
Figure 2019186928
Figure 2019186928

Claims (2)

  1. 成分組成が、質量%で、
    C :0.35%以上、0.75%以下、
    Si:0.005%以上、0.25%以下、
    Mn:0.5%以上、3.0%以下、
    sol.Al:0.0002%以上、3.0%以下、
    Cr:0.05%以上、1.00%以下、
    B :0.0005%以上、0.010%以下、
    Nb:0.01%以上、0.15%以下、
    Mo:0.005%以上、1.00%以下、
    Ti:0%以上、0.15%以下、
    Ni:0%以上、3.00%以下、
    P :0.10%以下、
    S :0.10%以下、
    N :0.010%以下
    を含有し、残部がFe及び不可避的不純物であり、
    ミクロ組織が、
    平均結晶粒径が3μm以下の旧オーステナイトを含み、さらに、
    下部ベイナイト、マルテンサイト、及び焼戻しマルテンサイトの少なくとも1種を、面積率で90%以上含み、
    Z=(粒界におけるNb及びMoの1種又は2種の質量%)/(溶解時のNb及びMoの1種又は2種の質量%)定義される粒界固溶比Zが0.3以上である
    ことを特徴とするホットスタンプ成形体。
  2. めっき層を有することを特徴とする請求項1に記載のホットスタンプ成形体。
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