JPWO2019074046A1 - 歯根膜幹細胞が濃縮された細胞集団の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(2)幹細胞選別工程が歯根膜から分離した細胞集団をFGF-10及びEGFを含む培地で酸素濃度5%以下で培養する上皮系幹細胞選別工程であり、歯根膜幹細胞が歯根膜上皮系幹細胞である、(1)に記載の方法。
(3)幹細胞選別工程が歯根膜から分離した細胞集団をFGF-2を含む培地で酸素濃度5%以下で培養する間葉系幹細胞選別工程であり、歯根膜幹細胞が歯根膜間葉系幹細胞である、(1)に記載の方法。
(4)FGF-10及びEGFを含む培地がWntシグナル活性化物質をさらに含む、(1)又は(2)に記載の方法。
(5)FGF-10及びEGFを含む培地がBMPシグナル活性化物質をさらに含む、(1)、(2)又は(4)に記載の方法。
(6)FGF-10及びEGFを含む培地が上皮間葉転換阻害剤をさらに含む、(1)、(2)、(4)又は(5)に記載の方法。
(7)培地がヘパリン及び/又はヘパラン硫酸をさらに含む、(1)〜(6)のいずれか一項に記載の方法。
(8) (1)、(2)、(4)〜(7)のいずれか一項に記載の方法で製造される、歯根膜上皮系幹細胞が濃縮された細胞集団。
(9) (1)、(3)又は(7)のいずれか一項に記載の方法で製造される、歯根膜間葉系幹細胞が濃縮された細胞集団。
(10) (8)に記載の歯根膜上皮系幹細胞が濃縮された細胞集団と(9)に記載の歯根膜間葉系幹細胞が濃縮された細胞集団とを混合してなる、歯根膜上皮系幹細胞及び歯根膜間葉系幹細胞が濃縮された細胞集団。
(11)歯根膜から分離した細胞集団をFGF-10及びEGFを含有する培地で酸素濃度5%以下で培養する上皮系幹細胞選別工程、前記工程で得られた歯根膜上皮系幹細胞が濃縮された細胞集団を継代培養することで歯根膜上皮系幹細胞を歯根膜間葉系幹細胞へと転換させる上皮間葉転換工程を含む、歯根膜上皮系幹細胞及び歯根膜間葉系幹細胞が濃縮された細胞集団を製造する方法。
(12)FGF-10及びEGFを含む培地がWntシグナル活性化物質をさらに含む、(11)に記載の方法。
(13)FGF-10及びEGFを含む培地がBMPシグナル活性化物質をさらに含む、(11)又は(12)に記載の方法。
(14)FGF-10及びEGFを含む培地が上皮間葉転換阻害剤をさらに含む、(11)〜(13)のいずれか一項に記載の方法。
(15)培地がヘパリン及び/又はヘパラン硫酸をさらに含む、(11)〜(14)のいずれか一項に記載の方法。
(16) (11)〜(15)のいずれか一項に記載の方法で製造される、歯根膜上皮系幹細胞及び歯根膜間葉系幹細胞が濃縮された細胞集団。
(17) (8)、(9)、(10)又は(16)に記載の細胞集団又はそれらの培養上清を有効成分とする、再生医療のための医薬組成物。
(18)歯周組織の再生のための、(17)に記載の医薬組成物。
(19) (8)、(9)、(10)若しくは(16)のいずれか一項に記載の細胞集団を抜歯された歯若しくは歯科インプラントの存在下で培養することで歯若しくは歯科インプラントの表面に歯根膜を形成させる工程、又は(8)、(9)、(10)若しくは(16)のいずれか一項に記載の細胞集団を培養することで形成された歯根膜シートを歯若しくは歯科インプラントの表面に付着させる工程を含む、歯根膜コーティングを有する歯又は歯科インプラントの製造方法。
(20)CD133、TGF-α、GPR87、EDN1、EFNA1、SPRR2B、S100A8、S100A9、TFCP2L1、ITGA6、CDCP1、EREG及びLIFよりなる群から選択される少なくとも1の分子の、歯根膜上皮系幹細胞マーカーとしての使用。
(21)CDCP1、EREG、EDNRB、CD82、CD93、NR5A2、KDR、LIF、TBX2、TBX3、IFITM1、BMI1及びZFP42よりなる群から選択される少なくとも1の分子の、歯根膜間葉系幹細胞マーカーとしての使用。
(22)以下の(a)〜(m)の少なくとも1を特徴とする、歯根膜由来の上皮系幹細胞:
(a)HPRTに対するCD133の相対的発現量が0.01以上であり;
(b)HPRTに対するTGF-αの相対的発現量が3.0以上であり;
(c)HPRTに対するGPR87の相対的発現量が0.2以上であり;
(d)HPRTに対するEDN1の相対的発現量が1.0以上であり;
(e)HPRTに対するEFNA1の相対的発現量が0.8以上であり;
(f)HPRTに対するSPRR2Bの相対的発現量が5.0以上であり;
(g)HPRTに対するS100A8の相対的発現量が0.2以上であり;
(h)HPRTに対するS100A9の相対的発現量が100以上であり;
(i)HPRTに対するTFCP2L1の相対的発現量が0.15以上であり;
(j)HPRTに対するITGA6の相対的発現量が4.0以上であり;
(k)HPRTに対するCDCP1の相対的発現量が3.0以上であり;
(l)HPRTに対するEREGの相対的発現量が1.0以上であり;
(m)HPRTに対するLIFの相対的発現量が10以上である。
(23)(a)〜(m)の全てを特徴とする、(22)に記載の上皮系幹細胞。
(24)以下の(n)〜(z)の少なくとも1を特徴とする、歯根膜由来の間葉系幹細胞:
(n)HPRTに対するCDCP1の相対的発現量が3.0以上であり;
(o)HPRTに対するEREGの相対的発現量が1.0以上であり;
(p)HPRTに対するEDNRBの相対的発現量が1.0以上であり;
(q)HPRTに対するCD82の相対的発現量が1.0以上であり;
(r)HPRTに対するCD93の相対的発現量が0.5以上であり;
(s)HPRTに対するNR5A2の相対的発現量が0.1以上であり;
(t)HPRTに対するKDRの相対的発現量が0.05以上であり;
(u)HPRTに対するLIFの相対的発現量が10以上であり;
(v)HPRTに対するTBX2の相対的発現量が5.0以上であり;
(w)HPRTに対するTBX3の相対的発現量が3.0以上であり;
(x)HPRTに対するIFITM1の相対的発現量が100以上であり;
(y)HPRTに対するBMI1の相対的発現量が1.0以上であり;
(z)HPRTに対するZFP42の相対的発現量が0.01以上である。
(25)(n)〜(z)の全てを特徴とする、(24)に記載の間葉系幹細胞。
(26) (22)若しくは(23)に記載の上皮系幹細胞及び/若しくは(24)若しくは(25)に記載の間葉系幹細胞、又はそれらの培養上清を有効成分とする、医薬組成物。
(27)歯周組織の再生のための、(26)に記載の医薬組成物。
(28) (22)若しくは(23)に記載の上皮系幹細胞及び/若しくは(24)若しくは(25)に記載の間葉系幹細胞を抜歯された歯若しくは歯科インプラントの存在下で培養することで歯若しくは歯科インプラントの表面に歯根膜を形成させる工程、又は(22)若しくは(23)に記載の上皮系幹細胞及び/若しくは(24)若しくは(25)に記載の間葉系幹細胞を培養することで形成された歯根膜シートを歯若しくは歯科インプラントの表面に付着させる工程を含む、歯根膜コーティングを有する歯又は歯科インプラントの製造方法。
TGF-α(transforming growth factor-alpha)は、腫瘍細胞やケラチノサイトなどで分泌される、組織発生、細胞分化、胚発育等に関与する増殖因子の1つである。
GPR87(G protein-coupled receptor 87)はリゾホスファチジン酸をリガンドとするレセプターであり、DNAダメージへの応答におけるp53/TP53依存性の細胞生存に関与する。
EDN1(endothelin 1)はendothelin/sarafotoxin familyに属する分泌タンパク質のプレプロタンパク質であり、血管収縮に関与する。
EFNA1(Ephrin-A1)は、受容体型チロシンキナーゼファミリーの一つであるEph受容体群(Eph receptors)のリガンド分子のサブタイプである。
SPRR2B(small proline-rich protein 2B)は上皮細胞の一種である角質細胞に発現するタンパク質で、山中4因子の1つとして知られるOCTの転写誘導能を有し、マウスの妊娠維持に関与していることが知られている。
S100A8及びS100A9は分泌型カルシウム結合タンパク質であり、両者が結合したヘテロダイマーはカルプロテクチンとして知られ、抗菌作用を示す。
TFCP2L1(transcription factor CP2 like 1)は転写抑制因子であり、UBP1介在性転写活性化を抑制し、また胎盤におけるCYP11A1の転写を制御する機能を有する。
ITGA6(integrin alpha 6)は、間葉系幹細胞、ES細胞、造血幹細胞、神経幹細胞の足場として認識されるタンパク質である。
CDCP1(CUB domain containing protein 1)は造血幹細胞に発現する幹細胞マーカーであり、プロテアーゼにより切断修飾を受けた70kDaのshort formが活性型として機能し、アポトーシスを抑制して細胞の生存率を高めることが知られている。
EREG(Epiregulin)はチロシンキナーゼErbBファミリー受容体のうちErbB1とErbB4に特異的に結合するEGF様成長因子であり、ケラチン生成細胞、肝細胞等の増殖を刺激する。
LIF(Leukemia Inhibitory Factor)はES細胞の分化を抑制し多能性を維持する液性タンパク質である。
(a)CD133が好ましくは0.01倍以上、より好ましくは0.03倍以上、更に好ましくは0.05倍以上発現しており;
(b)TGF-αが好ましくは3.0倍以上、より好ましくは5.0倍以上、更に好ましくは10.0倍以上発現しており;
(c)GPR87が好ましくは0.2倍以上、より好ましくは2.0倍以上、更に好ましくは4.0倍以上発現しており;
(d)EDN1が好ましくは1.0倍以上、より好ましくは4.0倍以上、更に好ましくは7.0倍以上発現しており;
(e)EFNA1が好ましくは0.8倍以上、より好ましくは1.4倍以上、更に好ましくは1.8倍以上発現しており;
(f)SPRR2Bが好ましくは5.0倍以上、より好ましくは50倍以上、更に好ましくは100倍以上発現しており;
(g)S100A8が好ましくは0.2倍以上、より好ましくは0.4倍以上、更に好ましくは0.6倍以上発現しており;
(h)S100A9が好ましくは100倍以上、より好ましくは200倍以上、更に好ましくは400倍以上発現しており;
(i)TFCP2L1が好ましくは0.15倍以上、より好ましくは0.5倍以上、更に好ましくは1.0倍以上発現しており;
(j)ITGA6が好ましくは4.0倍以上、より好ましくは8.0倍以上、更に好ましくは10倍以上発現しており;
(k)CDCP1が好ましくは3.0倍以上、より好ましくは5.0倍以上、更に好ましくは10.0倍以上発現しており;
(l)EREGが好ましくは1.0倍以上、より好ましくは2.0倍以上、更に好ましくは3.0倍以上発現しており;
(m)LIFが好ましくは10倍以上、より好ましくは15倍以上、更に好ましくは20倍以上発現している。
CD82はtetraspaninファミリーのメンバーであり、他のtetraspaninや膜タンパク質と相互作用してシグナル伝達に関与し、また造血幹細胞の長期的な幹細胞性の維持にも関与している。
CD93はC-typeレクチン様I型膜貫通型タンパク質で、造血系や血管系の発生において細胞間の相互作用に関与しており、造血幹細胞マーカーとして知られている。
NR5A2(Nuclear Receptor Subfamily 5, group A, member 2)は核内受容体の一種で、細胞核内での転写調節機能があり、膵臓がんに関与するとされている。
KDR(Kinase insert domain receptor)は成長因子受容体チロシンキナーゼの一種で、内皮細胞の増殖と分化に関与していることが知られ、造血幹細胞マーカー及びヘマンジオブラスト(血管・血球共通前駆細胞)のマーカーとしても提唱されている。
TBX2(T-box transcription Factor 2)は、胎児期の成長や細胞周期の進行を制御するうえで重要とされる転写因子であり、血管腫における血管腫幹細胞中で高く発現するといわれている因子である。
TBX3(T-box transcription Factor 3)は肝幹細胞の増殖と分化を制御する転写因子であり、肝幹細胞の増殖が盛んな発生初期で強く発現し、肝発生の進行と共に発現が減少することが知られ、ES細胞の分化を抑制し多能性を維持する因子である。
IFITM1(Interferon-induced transmembrane protein 1)はIFITM familyの1つで、免疫応答や胚細胞の成熟及び分化に関与する。
BMI1(Moloney murine leukemia virus integration site 1)はポリコーム群ファミリーに属するstem cell factor であり、幹細胞やその前駆細胞の細胞増殖活性を制御するといわれている。
ZFP42(Zink Finger Protein 42)はC2H2-type zinc-finger protein familyの1つでRex1とも呼ばれ、ES細胞の未分化状態の維持に関与する他、幾つかの腫瘍細胞で発現している。
(n)CDCP1が好ましくは3.0倍以上、より好ましくは5.0倍以上、更に好ましくは10.0倍以上発現しており;
(o)EREGが好ましくは1.0倍以上、より好ましくは5.0倍以上、更に好ましくは10.0倍以上発現しており;
(p)EDNRBが好ましくは1.0倍以上、より好ましくは5.0倍以上、更に好ましくは7.0倍以上発現しており;
(q)CD82が好ましくは1.0倍以上、より好ましくは5.0倍以上、更に好ましくは7.0倍以上発現しており;
(r)CD93が好ましくは0.5倍以上、より好ましくは1.0倍以上、更に好ましくは1.5倍以上発現しており;
(s)NR5A2が好ましくは0.1倍以上、より好ましくは0.15倍以上、更に好ましくは0.2倍以上発現しており;
(t)KDRが好ましくは0.05倍以上、より好ましくは0.10倍以上、更に好ましくは0.15倍以上発現しており;
(u)LIFが好ましくは10倍以上、より好ましくは30倍以上、更に好ましくは50倍以上発現しており;
(v)TBX2が好ましくは5.0倍以上、より好ましくは10.0倍以上、更に好ましくは15.0倍以上発現しており;
(w)TBX3が好ましくは3.0倍以上、より好ましくは6.0倍以上、更に好ましくは10.0倍以上発現しており;
(x)IFITM1が好ましくは100倍以上、より好ましくは150倍以上、更に好ましくは300倍以上発現しており;
(y)BMI1が好ましくは1.0倍以上、より好ましくは1.5倍以上、更に好ましくは3.0倍以上発現しており;
(z)ZFP42が好ましくは0.01倍以上、より好ましくは0.08倍以上、更に好ましくは0.40倍以上発現している。
1)歯根膜細胞懸濁液の調製
北海道大学の自主臨床研究に関する承認及びヒトを対象とする医学系研究に関する倫理指針の下、北海道大学病院歯科診療センターを受診し、歯列矯正又は親知らずの治療のために抜歯が必要であった患者から文書同意を得て抜歯を行った。抜歯後の歯から以下の手順で歯根膜細胞懸濁液を調製した。
上記1)で得た細胞懸濁液から間葉系幹細胞及び上皮系幹細胞を選別するため、様々な培養条件下でコロニーフォーメーションアッセイを行い、幹細胞が効率的に選別される条件を決定した。
上記2)で決定した幹細胞選別条件(間葉系幹細胞についてFGF-2+Hypoxia、上皮系幹細胞についてFGF-10+EGF+Hypoxia)のもと、さらなるコロニーフォーメーションアッセイを行った。42検体のコロニーフォーメーションアッセイの結果を図4に示す。FGF-2+Hypoxia、FGF-10+EGF+Hypoxiaの条件で培養された細胞は、対照のGF(-)+Normoxiaの条件で培養された細胞と比べて、高いコロニー形成能を示しており、これらの条件によって歯根膜細胞集団から幹細胞を選別可能であることが確認された。
実施例1において矯正便宜抜歯の歯根膜細胞集団をFGF-2添加培地でHypoxia培養することで得られた間葉系幹細胞様コロニー(n-MSC)をプレートから回収した。また、既報の歯根膜間葉系幹細胞分離方法(Trubiani O. et. al., Tissue Eng Part C Methods. 2015 Jan; 21(1): 52-64)に従って、実施例1と同じ歯根膜細胞集団をTheraPEAK(商標) MSCGM-CD(商標)(LONZA)を用いてNormoxia培養し、間葉系幹細胞(p-MSC)を得た。これら2種類の細胞からISOGEN II(ニッポンジーン)を用いてtotal RNAを抽出し、GeneChip Human Genome U133 Plus 2.0 Array(Thermo Fisher Scientific)を用いた遺伝子発現解析を行った。スポットの蛍光強度を標準化したスケーリングデータを、各遺伝子の発現量とした。
1)リアルタイムPCRによる遺伝子発現の定量
実施例1の矯正便宜抜歯歯根膜細胞集団を基本培地でNormoxia培養することで得られた細胞(control細胞)、FGF-2添加培地でHypoxia培養することで得られた細胞(n-MSC)、及びFGF-10+EGF添加培地でHypoxia培養することで得られた細胞(n-EpiSC)と、既報の歯根膜間葉系幹細胞選別方法により得られた細胞(p-MSC)及び既報の歯根膜上皮系幹細胞選別方法により得られた細胞(p-EpiSC)との遺伝子発現プロファイルを比較した。
歯根膜幹細胞での発現は知られていないが他の幹細胞においてその幹細胞性の維持に重要であることが知られている遺伝子について、各細胞の対control細胞相対的発現量を表5及び表6に示す。表5の遺伝子は、control細胞と比較してn-MSCにおいて発現量が2倍以上多く、またこれらの遺伝子のうちの多くはn-MSCだけでなくn-EpiSCでも発現が亢進していた。表6の遺伝子は、特にn-EpiSCにおいて発現が大きく亢進していた。
歯根膜マーカーとして知られている又は歯根膜での発現が多数報告されている遺伝子の各細胞における対control細胞相対的発現量を表8に示す。意外なことに、n-MSC及びn-EpiSCは歯根膜由来であるにもかかわらず、表8の遺伝子のいずれについても発現量が低い又は発現が検出されなかった。
上皮細胞マーカーとして知られているE-カドヘリンについて、p-EpiSC及びn-EpiSCにおける対control細胞相対的発現量の比を表9に示す。いずれの細胞においてもE-カドヘリンの発現が認められ、特にn-EpiSCにおいて高値を示した。このことから、遺伝子発現の点でもn-EpiSCは上皮系幹細胞であることが確認された。、
実施例1と同様に、矯正便宜抜歯歯根膜から調製した細胞懸濁液を基本培地でNormoxia培養することで得られた細胞(control細胞)、FGF-10+EGF添加培地でHypoxia培養することで得られた細胞(n-EpiSC)、及びFGF-10+EGF添加培地にEMT阻害剤であるSB431542を最終濃度5 μMになるように添加したFGF-10+EGF+SB431542添加培地でHypoxia培養することで得られた細胞(n-EpiSC+SB431542)をプレートから回収し、それぞれ同じ条件で継代培養した。継代培養開始から21日後、細胞を位相差顕微鏡で観察し、合計12個のウェルの中で上皮島(細胞同士の接触(cell to cell contact)が希薄な、紡錘形(spindle-shape)を特徴とする間葉系幹細胞に対して、cell to cell contactが密であり、周囲との境界が明瞭な島状のクラスターを形成することを特徴とする上皮系幹細胞の集団)が出現したウェルの数をカウントし、全ウェルに占める上皮島出現ウェルの割合を算出した。各細胞の代表的な位相差顕微鏡観察像及び上皮島の出現率を図11に示す。FGF-10+EGF+SB431542添加培地でのHypoxia培養は上皮島の出現率を向上させたことから、FGF-10、EGF及びHypoxiaの組み合わせにさらにSB431542を組み合わせることによって上皮系幹細胞の選別効率を高めることができることが示された。
実施例1において矯正便宜抜歯の歯根膜から得たcontrol細胞、n-MSC及びn-EpiSCをプレートから回収し、それぞれの選別条件と同様にして継代培養した。コンフレントに達した後、PBS(-)にてそれぞれ10回洗浄した後、DMEM/F-12(無血清、栄養因子不含有)を加え、6日間培地交換せずに培養した。遠心分離によって得た培養上清を0.2μmフィルターに通して培養上清を得た。
実施例1において矯正便宜抜歯の歯根膜から得たn-EpiSCをプレートから回収し、実施例1における同細胞の選別条件と同条件で培養し継代培養した。継代培養開始から11日後の細胞の観察像を図18に示す。間葉系幹細胞様の細胞集団が、上皮系幹細胞様の細胞集団(黒色の矢印)の周辺を取り囲むように増殖する様子が観察され、上皮系幹細胞から間葉系幹細胞が生じた、すなわちEMTが起こったものと推察された。以上から、n-EpiSCを継代培養することにより、上皮系幹細胞と間葉系幹細胞との混合物を調製可能であることが示された。
1) 実施例1において矯正便宜抜歯の歯根膜から得たcontrol細胞、n-MSC及びn-EpiSCをプレートから回収した。基本培地にcontrol細胞、n-MSC若しくはn-EpiSCを5.0×105 個ずつ、又はn-MSC及びn-EpiSCをそれぞれ2.5×105ずつ10cm Dishに播種し、37℃で7日間、Hypoxia培養を行った。培養後の細胞を回収し、PRO-PREPTM Protein Extraction Solution(iNtRON Biotechology)で細胞溶出し、Quantus Fluorometer(Promega)を用いてタンパク質含有量を測定した。タンパク質濃度を揃えてSDS-PAGEを行い、セミドライ型転写装置により膜へタンパク質を転写した。膜をCDCP1特異抗体(Rabbit anti-human CDCP1 polyclonal antibody, Cell Signaling)又はEREG特異抗体(Rabbit anti-human EREG monoclonal antibody, Cell Signaling)及びGAPDH特異抗体(Rabbit anti-human GAPDH monoclonal antibody, Cell Signaling)で反応させた後、2次抗体(Anti-Rabbit igG HRP-conjugated, Jackson ImmunoResarch)でも同様に反応させ、化学発光系(ECL Prime, Amersham)によりタンパク質発現を検出し、発現量の定量を行った(ImageQuant LAS4000:GE)。
実施例1において矯正便宜抜歯の歯根膜から得たn-MSC及びn-EpiSCをプレートから回収した。基本培地にn-MSC及びn-EpiSCをそれぞれ2.5×105ずつ10cm Dishに播種し、37℃で7日間、Hypoxia培養を行った。培養後の細胞を回収し、このn-MSC及びn-EpiSCの細胞混合物について、脂肪細胞、骨芽細胞及び軟骨細胞への分化能を既報(Yang, H., et al. Biomaterials. 2013 Sep;34(29):7033-47.)に記載の方法に準じて評価した。n-MSC及びn-EpiSCの混合物は、脂肪細胞、骨芽細胞及び軟骨細胞への分化能を有することが確認された(図22)。
Claims (28)
- 歯根膜から分離した細胞集団をFGF-10及びEGFを含む培地又はFGF-2を含む培地で酸素濃度5%以下で培養する幹細胞選別工程を含む、歯根膜幹細胞が濃縮された細胞集団を製造する方法。
- 幹細胞選別工程が歯根膜から分離した細胞集団をFGF-10及びEGFを含む培地で酸素濃度5%以下で培養する上皮系幹細胞選別工程であり、歯根膜幹細胞が歯根膜上皮系幹細胞である、請求項1に記載の方法。
- 幹細胞選別工程が歯根膜から分離した細胞集団をFGF-2を含む培地で酸素濃度5%以下で培養する間葉系幹細胞選別工程であり、歯根膜幹細胞が歯根膜間葉系幹細胞である、請求項1に記載の方法。
- FGF-10及びEGFを含む培地がWntシグナル活性化物質をさらに含む、請求項1又は2に記載の方法。
- FGF-10及びEGFを含む培地がBMPシグナル活性化物質をさらに含む、請求項1、2又は4に記載の方法。
- FGF-10及びEGFを含む培地が上皮間葉転換阻害剤をさらに含む、請求項1、2、4又は5に記載の方法。
- 培地がヘパリン及び/又はヘパラン硫酸をさらに含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1、2、4〜7のいずれか一項に記載の方法で製造される、歯根膜上皮系幹細胞が濃縮された細胞集団。
- 請求項1、3又は7のいずれか一項に記載の方法で製造される、歯根膜間葉系幹細胞が濃縮された細胞集団。
- 請求項8に記載の歯根膜上皮系幹細胞が濃縮された細胞集団と請求項9に記載の歯根膜間葉系幹細胞が濃縮された細胞集団とを混合してなる、歯根膜上皮系幹細胞及び歯根膜間葉系幹細胞が濃縮された細胞集団。
- 歯根膜から分離した細胞集団をFGF-10及びEGFを含有する培地で酸素濃度5%以下で培養する上皮系幹細胞選別工程、前記工程で得られた歯根膜上皮系幹細胞が濃縮された細胞集団を継代培養することで歯根膜上皮系幹細胞を歯根膜間葉系幹細胞へと転換させる上皮間葉転換工程を含む、歯根膜上皮系幹細胞及び歯根膜間葉系幹細胞が濃縮された細胞集団を製造する方法。
- FGF-10及びEGFを含む培地がWntシグナル活性化物質をさらに含む、請求項11に記載の方法。
- FGF-10及びEGFを含む培地がBMPシグナル活性化物質をさらに含む、請求項11又は12に記載の方法。
- FGF-10及びEGFを含む培地が上皮間葉転換阻害剤をさらに含む、請求項11〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 培地がヘパリン及び/又はヘパラン硫酸をさらに含む、請求項11〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項11〜15のいずれか一項に記載の方法で製造される、歯根膜上皮系幹細胞及び歯根膜間葉系幹細胞が濃縮された細胞集団。
- 請求項8、9、10又は16に記載の細胞集団又はそれらの培養上清を有効成分とする、医薬組成物。
- 歯周組織の再生のための、請求項17に記載の医薬組成物。
- 請求項8、9、10若しくは16のいずれか一項に記載の細胞集団を抜歯された歯若しくは歯科インプラントの存在下で培養することで歯若しくは歯科インプラントの表面に歯根膜を形成させる工程、又は請求項8、9、10若しくは16のいずれか一項に記載の細胞集団を培養することで形成された歯根膜シートを歯若しくは歯科インプラントの表面に付着させる工程を含む、歯根膜コーティングを有する歯又は歯科インプラントの製造方法。
- CD133、TGF-α、GPR87、EDN1、EFNA1、SPRR2B、S100A8、S100A9、TFCP2L1、ITGA6、CDCP1、EREG及びLIFよりなる群から選択される少なくとも1の分子の、歯根膜上皮系幹細胞マーカーとしての使用。
- CDCP1、EREG、EDNRB、CD82、CD93、NR5A2、KDR、LIF、TBX2、TBX3、IFITM1、BMI1及びZFP42よりなる群から選択される少なくとも1の分子の、歯根膜間葉系幹細胞マーカーとしての使用。
- 以下の(a)〜(m)の少なくとも1を特徴とする、歯根膜由来の上皮系幹細胞:
(a)HPRTに対するCD133の相対的発現量が0.01以上であり;
(b)HPRTに対するTGF-αの相対的発現量が3.0以上であり;
(c)HPRTに対するGPR87の相対的発現量が0.2以上であり;
(d)HPRTに対するEDN1の相対的発現量が1.0以上であり;
(e)HPRTに対するEFNA1の相対的発現量が0.8以上であり;
(f)HPRTに対するSPRR2Bの相対的発現量が5.0以上であり;
(g)HPRTに対するS100A8の相対的発現量が0.2以上であり;
(h)HPRTに対するS100A9の相対的発現量が100以上であり;
(i)HPRTに対するTFCP2L1の相対的発現量が0.15以上であり;
(j)HPRTに対するITGA6の相対的発現量が4.0以上であり;
(k)HPRTに対するCDCP1の相対的発現量が3.0以上であり;
(l)HPRTに対するEREGの相対的発現量が1.0以上であり;
(m)HPRTに対するLIFの相対的発現量が10以上である。 - (a)〜(m)の全てを特徴とする、請求項22に記載の上皮系幹細胞。
- 以下の(n)〜(z)の少なくとも1を特徴とする、歯根膜由来の間葉系幹細胞:
(n)HPRTに対するCDCP1の相対的発現量が3.0以上であり;
(o)HPRTに対するEREGの相対的発現量が1.0以上であり;
(p)HPRTに対するEDNRBの相対的発現量が1.0以上であり;
(q)HPRTに対するCD82の相対的発現量が1.0以上であり;
(r)HPRTに対するCD93の相対的発現量が0.5以上であり;
(s)HPRTに対するNR5A2の相対的発現量が0.1以上であり;
(t)HPRTに対するKDRの相対的発現量が0.05以上であり;
(u)HPRTに対するLIFの相対的発現量が10以上であり;
(v)HPRTに対するTBX2の相対的発現量が5.0以上であり;
(w)HPRTに対するTBX3の相対的発現量が3.0以上であり;
(x)HPRTに対するIFITM1の相対的発現量が100以上であり;
(y)HPRTに対するBMI1の相対的発現量が1.0以上であり;
(z)HPRTに対するZFP42の相対的発現量が0.01以上である。 - (n)〜(z)の全てを特徴とする、請求項24に記載の間葉系幹細胞。
- 請求項22若しくは23に記載の上皮系幹細胞及び/若しくは請求項24若しくは25に記載の間葉系幹細胞、又はそれらの培養上清を有効成分とする、医薬組成物。
- 歯周組織の再生のための、請求項26に記載の医薬組成物。
- 請求項22若しくは23に記載の上皮系幹細胞及び/若しくは請求項24若しくは25に記載の間葉系幹細胞を抜歯された歯若しくは歯科インプラントの存在下で培養することで歯若しくは歯科インプラントの表面に歯根膜を形成させる工程、又は請求項22若しくは23に記載の上皮系幹細胞及び/若しくは請求項24若しくは25に記載の間葉系幹細胞を培養することで形成された歯根膜シートを歯若しくは歯科インプラントの表面に付着させる工程を含む、歯根膜コーティングを有する歯又は歯科インプラントの製造方法。
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