JPWO2019008981A1 - 情報提供方法、情報処理システム、情報端末、及び情報処理方法 - Google Patents
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Abstract
Description
ユーザの皮膚表面から放出されるフルフラール(furfural)を検出するセンサにて取得された前記ユーザのフルフラールの濃度を示す生体ガス情報を、ネットワークを介して取得し、
単位期間当たりの前記フルフラールの濃度の正常範囲の下限を表す情報を記憶するメモリから前記正常範囲の下限を示す情報を読み出し、
前記ユーザの妊娠期間において取得した前記生体ガス情報に基づき、前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断した場合、前記ユーザのストレスに関連する情報を情報端末に出力する、ものである。
まず、本開示に係る一態様の着眼点を説明する。
cao.go.jp/seikatsu/whitepaper/h20/10_pdf/01_honpen/pdf/08sh_0103_03.pdf)。妊婦について考えると、上記の(1)〜(3)のすべての原因を満たしやすい環境下にあると言える。妊娠期間は、薬が飲めず、運動にも制約があるため、ストレスを解消しにくい。そのため、妊婦は、鬱病などの精神疾患を発症する可能性がある。
トレスタスク中に回収されたフルフラールのピーク面積の比率は1未満となっていた。
ユーザの皮膚表面から放出されるフルフラール(furfural)を検出するセンサにて取得された前記ユーザのフルフラールの濃度を示す生体ガス情報を、ネットワークを介して取得し、
単位期間当たりの前記フルフラールの濃度の正常範囲の下限を表す情報を記憶するメモリから前記正常範囲の下限を示す情報を読み出し、
前記ユーザの妊娠期間において取得した前記生体ガス情報に基づき、前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断した場合、前記ユーザのストレスに関連する情報を情報端末に出力する、ものである。
前記ユーザの妊娠初期の所定期間内において取得された前記生体ガス情報に基づき前記ユーザに個別の情報として設定されてもよい。
前記ユーザを含む複数のユーザに共通して使用される情報として前記メモリに予め記憶されていてもよい。
前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断しない場合、前記ユーザのストレスに関連する情報を前記情報端末に出力しなくてもよい。
前記情報処理システムにおける情報提供方法は、
前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断した場合、前記第1情報端末の宛先情報及び相談事業者の宛先情報を記憶するメモリから前記第1情報端末の宛先情報及び相談事業者の宛先情報を取得して、前記第1情報端末及び前記第1情報端末とは異なる前記相談事業者の第2情報端末の双方に、前記ユーザのストレスに関連する情報を出力してもよい。
前記ユーザに蓄積されたストレスが注意を要する状態にあることを示す情報であってもよい。
前記ユーザのストレスが所定の正常範囲の下限を下回っている旨の情報であってもよい。
前記ユーザの腕に装着されるデバイスに内蔵されていてもよい。
前記ユーザのユーザIDと共に、前記生体ガス情報を取得し、
前記ユーザのユーザIDに関連する前記情報端末に、前記ユーザのストレスに関連する情報を出力してもよい。
前記サーバ装置は、
ユーザの皮膚表面から放出されるフルフラール(furfural)を検出するセンサにて取得された前記ユーザのフルフラールの濃度を示す生体ガス情報を取得し、
単位期間当たりの前記フルフラールの濃度の正常範囲の下限を表す情報を記憶するメモリから前記正常範囲の下限を示す情報を読み出し、
前記ユーザの妊娠期間において取得した前記生体ガス情報に基づき、前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断した場合、前記ユーザのストレスに関連する情報を前記情報端末に出力し、
前記情報端末は、
前記ユーザのストレスに関連する情報を前記情報端末のディスプレイに表示する、ものである。
ユーザの皮膚表面から放出されるフルフラール(furfural)を検出するセンサにて取得された前記ユーザのフルフラールの濃度を示す生体ガス情報を取得し、
単位期間当たりの前記フルフラールの濃度の正常範囲の下限を表す情報を記憶するメモリから前記正常範囲の下限を示す情報を読み出し、
前記ユーザの妊娠期間において取得した前記生体ガス情報に基づき、前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断した場合、前記ユーザのストレスに関連する情報をディスプレイに表示するために出力する、ものである。
(予想データ)
図6A、図6Bは、本開示の実施の形態1において取り扱われる生体データの予想データを示すグラフである。図6A、図6Bにおいて、縦軸は生体ガス濃度(生体ガス情報の一例)を示し、横軸は時間を示している。この予想データは実際に測定された生体データの測定値を示すものではなく、あくまで、生体データを予測したデータである。生体データとは、後述するようにユーザに装着されたセンサによって測定された生体データである。生体データは、ユーザの皮膚表面から放出される生体ガスのうち計測対象の生体ガスの濃度(生体ガス濃度)の計測値を示す。本開示では、計測対象となる生体ガスはフルフラールである。生体ガス濃度の単位は例えばμg/dLである。
囲内にある。一方、図6Bに示されるように、ストレスがあるときの生体データは、生体ガス濃度が正常範囲の下限DLを下回る頻度が高くなる。図6Bの例では、6時から24時までの時間帯において、4回生体ガス濃度が下限DLを下回っている。
図7は、本開示の実施の形態1において、生体データを測定するセンサ3の構成の一例を示すブロック図である。
非対称な交流電圧を生成し、第2電極201bに印加する。可変電圧源205bは、一端が第2電極201bに接続され、他端が接地されている。これにより、交流電圧源205aで生成された非対称な交流電圧は、補償電圧CVが重畳され、第2電極201bに供給される。
図10は、本開示の実施の形態1に係る情報処理システムのネットワーク構成の一例を示す図である。情報処理システムは、ユーザU1のストレスをケアするケアサービスを提供する。このケアサービスは、例えば、ユーザU1が加入する保険会社等によって提供される。なお、ケアサービスの実際の運用は、例えば、保険会社から委託を受けたセンサ3
を製造するメーカが行ってもよい。また、このケアサービスは、ケアサービス自身を提供する保険会社とは異なるサービスプロバイダによって提供されてもよい。
Dが記憶されている。「計測日時」フィールドには、正常範囲の算出に使用された生体データの計測日時の時間帯が記憶されている。「正常範囲」フィールドには「計測日時」フィールドに記憶された生体データを用いて算出された正常範囲が記憶されている。「正常範囲」フィールドには、正常範囲の下限DLと上限DHとが記憶されている。
る通信回路で構成され、センサ3で計測された生体データを受信したり、ストレスに関連する情報をユーザ端末2及び事業者端末5に送信したりする。
図13は、図11に示す生体情報システムの処理の一例を示すシーケンス図である。こ
のシーケンス図は、S101からS106までの初期フェーズと、S201以降の通常フェーズとに分けられる。初期フェーズは、ユーザの正常範囲を算出するためのフェーズであり、ケアサービスの導入直後に行われる。通常フェーズは、初期フェーズで算出された正常範囲を用いてユーザのストレス状態を監視するフェーズである。
到達した場合、或いは、初期生体データの計測を開始してから所定の計測期間が経過したときに初期生体データの取得を完了すればよい。本開示では、初期フェーズの計測期間としては、生体データの計測間隔にもよるが、例えば、1時間、2時間、3時間、・・・、1日、2日、3日等が採用される。例えば、生体データの計測間隔が短ければ、短時間で多くの初期生体データが得られるので、その分、初期生体データの計測期間は短くされる。例えば、生体データの計測間隔として1時間が採用されるのであれば、初期生体データの計測期間は、例えば、半日、1日、2日、3日等が採用され、生体データの計測間隔として、1分や1秒が採用されるのであれば、初期生体データの計測期間は、例えば、10分、20分、1時間、2時間、3時間等が採用できる。但し、これらの数値はほんの一例であり、適宜変更される。
定し、前日に取得された1日分の生体データを処理対象である対象日の生体データとして取り扱えばよい。
ストレスに関連する情報は、ユーザが初めてストレス状態にあると判定されてから所定回数目までの出力では、ユーザに蓄積されたストレスが注意を要する状態にあることを示す情報が出力される。また、ストレスに関連する情報は、所定回数目の次回以降の出力では、ユーザのストレスが所定の正常範囲を下回る旨の情報が出力される。このようにストレスに関連する情報は、通知の強度が段階的に変更される。
レス回数が増加傾向にあるので、ストレスが増加傾向と判断され、表示画面G1がユーザ端末2に表示されている。
載されているので、担当者は、ユーザ情報表示欄G26のSNSの連絡先に事業者端末5を用いてアクセスし、ユーザとコミュニケーションを図る。
ここで、図16、図17に示す表示画面G1、G2において、該当するユーザのスケジュール情報が表示されてもよい。この場合、サーバ1は、ユーザのスケジュール情報を管理するデータベースを備えればよい。
実施の形態2は、サーバ1の機能をユーザ端末2に組み込んだものである。なお、実施の形態2において実施の形態1と同一の構成要素には同一の符号を付し、説明を省く。図18は、本開示の実施の形態2に係る情報処理システムの処理を示すシーケンス図である。
06と同じである。
、ユーザ端末2は、増加傾向にないと判定した場合は、ストレスに関連する情報を表示部23に表示させない。この場合、ユーザ端末2は、例えば、ユーザのストレスが正常であることを示す情報を表示部23に表示させてもよい。この変形例では、通院する妊婦の状態を診察する医師に対して、産後鬱を防止するための有用なデータを提供することができる。
2 ユーザ端末
3 センサ
4 事業者サーバ
5 事業者端末
11 制御部
12 メモリ
13 通信部
21 制御部
22 メモリ
23 表示部
24 通信部
31 制御部
32 メモリ
33 検出部
34 通信部
41 制御部
42 メモリ
43 通信部
51 制御部
52 メモリ
53 表示部
54 通信部
111 データ解析部
NT ネットワーク
T1 ユーザ情報テーブル
T2 正常範囲データテーブル
T3 事業者情報テーブル
T4 生体データテーブル
U1 ユーザ
以上
Claims (18)
- 情報処理システムにおける情報提供方法であって、
ユーザの皮膚表面から放出されるフルフラール(furfural)を検出するセンサにて取得された前記ユーザのフルフラールの濃度を示す生体ガス情報を、ネットワークを介して取得し、
単位期間当たりの前記フルフラールの濃度の正常範囲の下限を表す情報を記憶するメモリから前記正常範囲の下限を示す情報を読み出し、
前記ユーザの妊娠期間において取得した前記生体ガス情報に基づき、前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断した場合、前記ユーザのストレスに関連する情報を情報端末に出力する、
情報提供方法。 - 前記単位期間当たりの前記フルフラールの濃度の正常範囲の下限は、
前記ユーザの妊娠初期の所定期間内において取得された前記生体ガス情報に基づき前記ユーザに個別の情報として設定される、
請求項1記載の情報提供方法。 - 前記単位期間当たりの前記フルフラールの濃度の正常範囲の下限は、
前記ユーザを含む複数のユーザに共通して使用される情報として前記メモリに予め記憶されている、
請求項1記載の情報提供方法。 - 前記情報処理システムにおける情報提供方法は、
前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断しない場合、前記ユーザのストレスに関連する情報を前記情報端末に出力しない、
請求項1記載の情報提供方法。 - 前記情報端末は、前記ユーザの第1情報端末である、
請求項1記載の情報提供方法。 - 前記情報端末は、前記ユーザの第1情報端末以外の相談事業者の第2情報端末である、
請求項1記載の情報提供方法。 - 前記情報端末は、前記ユーザの第1情報端末であり、
前記情報処理システムにおける情報提供方法は、
前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断した場合、前記第1情報端末の宛先情報及び相談事業者の宛先情報を記憶するメモリから前記第1情報端末の宛先情報及び相談事業者の宛先情報を取得して、前記第1情報端末及び前記第1情報端末とは異なる前記相談事業者の第2情報端末の双方に、前記ユーザのストレスに関連する情報を出力する、
請求項1記載の情報提供方法。 - 前記第1情報端末に出力される情報には、前記相談事業者から前記ユーザへのアクセスを受け入れるか否かを前記ユーザに選択させるための表示情報が含まれる、
請求項7記載の情報提供方法。 - 前記ユーザのストレスに関連する情報は、
前記ユーザに蓄積されたストレスが注意を要する状態にあることを示す情報である、
請求項1記載の情報提供方法。 - 前記ユーザのストレスに関連する情報は、
前記ユーザのストレスが所定の正常範囲の下限を下回っている旨の情報である、
請求項1記載の情報提供方法。 - 前記フルフラールを検出するセンサは、
前記ユーザに装着されるデバイスに内蔵されている、
請求項1記載の情報提供方法。 - 前記情報処理システムにおいて、
前記ユーザのユーザIDと共に、前記生体ガス情報を取得し、
前記ユーザのユーザIDに関連する前記情報端末に、前記ユーザのストレスに関連する情報を出力する、
請求項1記載の情報提供方法。 - サーバ装置と情報端末とを含む情報処理システムであって、
前記サーバ装置は、
ユーザの皮膚表面から放出されるフルフラール(furfural)を検出するセンサにて取得された前記ユーザのフルフラールの濃度を示す生体ガス情報を取得し、
単位期間当たりの前記フルフラールの濃度の正常範囲の下限を表す情報を記憶するメモリから前記正常範囲の下限を示す情報を読み出し、
前記ユーザの妊娠期間において取得した前記生体ガス情報に基づき、前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断した場合、前記ユーザのストレスに関連する情報を前記情報端末に出力し、
前記情報端末は、
前記ユーザのストレスに関連する情報を前記情報端末のディスプレイに表示する、
情報処理システム。 - 請求項13記載の情報処理システムにおける情報端末。
- コンピュータを用いた情報処理方法であって、
ユーザの皮膚表面から放出されるフルフラール(furfural)を検出するセンサにて取得された前記ユーザのフルフラールの濃度を示す生体ガス情報を取得し、
単位期間当たりの前記フルフラールの濃度の正常範囲の下限を表す情報を記憶するメモリから前記正常範囲の下限を示す情報を読み出し、
前記ユーザの妊娠期間において取得した前記生体ガス情報に基づき、前記単位期間における前記ユーザのフルフラールの濃度が前記正常範囲の下限を下回る頻度が増加傾向にあると判断した場合、前記ユーザのストレスに関連する情報をディスプレイに表示するために出力する、
情報処理方法。 - 前記ディスプレイは、前記ユーザの情報端末に設けられている、
請求項15記載の情報処理方法。 - 前記ユーザのストレスに関連する情報は、
前記ユーザに蓄積されたストレスが注意を要する状態にあることを示す情報である、
請求項15記載の情報処理方法。 - 前記ユーザのストレスに関連する情報は、
前記ユーザのストレスが所定の正常範囲の下限を下回っている旨の情報である、
請求項15記載の情報処理方法。
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