JPWO2018199224A1 - Antiallergic agent - Google Patents
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Abstract
本発明の目的は、新規な抗アレルギー剤を提供することである。本発明は、キノロン系抗菌薬を含有する抗アレルギー剤を提供する。【選択図】図１An object of the present invention is to provide a novel antiallergic agent. The present invention provides an antiallergic agent containing a quinolone antibacterial agent. [Selection diagram] Fig. 1
Description
本発明は、β−ヘキソサミニダーゼ（β−ｈｅｘｏｓａｍｉｎｉｄａｓｅ）遊離阻害活性を有し、アレルギー症状を緩和する抗アレルギー剤に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to an antiallergic agent having β-hexosaminidase release inhibitory activity and alleviating allergic symptoms.
近年、特定の花粉や食物等によってアレルギー症状を発症するヒトの増加が社会問題となっており、発症したアレルギー症状を緩和する抗アレルギー剤や食品の開発が進められている。
アレルギー症状の治療法としては、ステロイドホルモンの投与等のステロイド療法や抗ヒスタミン剤等の非ステロイド系療法に大別される。ステロイド療法は非常にアレルギー症状の緩和に効果的であるが長期間投与すると、骨粗鬆症、白内障、血栓症等の副作用がみられることがある。In recent years, an increase in the number of humans who develop allergic symptoms due to specific pollen, food, and the like has become a social problem, and development of antiallergic agents and foods that alleviate the allergic symptoms that have developed has been promoted.
Treatment methods for allergic symptoms are roughly classified into steroid therapy such as administration of steroid hormones and non-steroidal therapy such as antihistamines. Steroid therapy is very effective in alleviating allergic symptoms, but if administered for a long time, side effects such as osteoporosis, cataract, and thrombosis may be observed.
アレルギー症状のメカニズムとしては、好塩基球やマスト細胞等の細胞内に存在する顆粒中にヒスタミン等各種のケミカルメディエーターが存在し、それらの細胞表面上にある特定部位が抗原によって刺激を受け、脱顆粒化現象を起こすことでケミカルメディエーターが細胞外へ放出される。ケミカルメディエーターが放出されることによって、くしゃみ、鼻水、涙、皮膚炎、喘息等のアレルギー症状を誘発することが明らかにされている。 As a mechanism of allergic symptoms, various chemical mediators such as histamine are present in granules present in cells such as basophils and mast cells, and specific sites on the cell surface are stimulated by antigens to escape. By causing the granulation phenomenon, the chemical mediator is released out of the cell. It has been shown that the release of chemical mediators induces allergic symptoms such as sneezing, runny nose, tears, dermatitis, and asthma.
このアレルギー症状のメカニズムが解明され、ＩｇＥ量を減らす他に、肥満細胞や好塩基球の細胞表面上に発現している高親和性のＩｇＥレセプター（ＦｃεＲＩ）にＩｇＥが結合した後、更に抗原で架橋されると起こる肥満細胞や好塩基球の脱顆粒を抑制する非ステロイド系療法の薬剤が天然抽出物等から探索、研究が行われている。
例えば、マンゴスチンの果皮抽出物のα−又はγ−マンゴスチン（特許文献１参照。）、カビの一種であるオオスポラ属菌株が生産するベンゾフェノン誘導体であるスロクリン（特許文献２参照。）、シソ科植物より抽出されたジテルペンの一種のフォルスコリン（特許文献３参照。）等が挙げられる。The mechanism of this allergic symptom has been elucidated, and in addition to reducing the amount of IgE, after IgE binds to the high-affinity IgE receptor (FcεRI) expressed on the cell surface of mast cells and basophils, Drugs for non-steroidal therapy that suppress degranulation of mast cells and basophils that occur when cross-linked are searched for and studied from natural extracts and the like.
For example, α- or γ-mangostin, a percutaneous extract of mangosteen (see Patent Document 1), sulocrine, a benzophenone derivative produced by a strain of the genus Oospora, a kind of mold (see Patent Document 2), and Lamiaceae plants Forskolin, a kind of extracted diterpene (see Patent Document 3), and the like.
本発明の目的は、新規な抗アレルギー剤を提供することである。 An object of the present invention is to provide a novel antiallergic agent.
抗体ＩｇＥがＦｃεＲＩに結合した後においても肥満細胞や好塩基球の脱顆粒を抑制することができれば、アレルギー症状の緩和に直接繋がる。細胞株の脱顆粒抑制の指標として、β−ヘキソサミニダーゼ（β−ｈｅｘｏｓａｍｉｎｉｄａｓｅ）を用いることができる（ＬＢ Ｓｃｈｗａｒｔｚ，ＫＦ Ａｕｓｔｅｎ，ａｎｄ ＳＩ Ｗａｓｓｅｒｍａｎ，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃ ｒｅｌｅａｓｅ ｏｆ ｂｅｔａ−ｈｅｘｏｓａｍｉｎｉｄａｓｅ ａｎｄ ｂｅｔａ−ｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄａｓｅ ｆｒｏｍ ｐｕｒｉｆｉｅｄ ｒａｔ ｓｅｒｏｓａｌ ｍａｓｔ ｃｅｌｌｓ，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，（１９７９）１２３：ｐ．１４４５−１４５０）ため、本発明者らは、好塩基球細胞株の脱顆粒抑制を指標にβ−ヘキソサミニダーゼ（β−ｈｅｘｏｓａｍｉｎｉｄａｓｅ）放出抑制活性を検討した結果、従来はアレルギー性疾患の治療には用いられず、尚且つ脱顆粒促進作用が報告されている（Furuhata等、Biol.Pharm.Bull.21(5)461-464(1998)）キノロン系抗菌剤の抗アレルギー作用を見出し、本発明を完成した。 If the degranulation of mast cells and basophils can be suppressed even after the antibody IgE binds to FcεRI, it directly leads to alleviation of allergic symptoms. Β-hexosaminidase can be used as an indicator of degranulation inhibition of a cell line (LB Schwartz, KF Austen, and SI Wasserman, Immunological release of beta-hexosaminidase radiation catabolization). (massell cells, J. Immunol., (1979) 123: pp. 1445-1450). Therefore, the present inventors used β-hexosaminidase (β-hexosaminidase) as an index based on inhibition of degranulation of basophil cell lines. ) As a result of examining the release inhibitory activity, it has been reported that it has not been conventionally used for the treatment of allergic diseases, and that it has a degranulation promoting effect That (Furuhata like, Biol.Pharm.Bull.21 (5) 461-464 (1998)) found antiallergic activity of quinolone antibacterial agents, and have completed the present invention.
すなわち本発明は、以下の〔１〕〜〔４〕を包含する。
〔１〕キノロン系抗菌薬を含有する抗アレルギー剤。
〔２〕アレルギー性疾患が、春季カタル、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、じんましん、及び気管支喘息からなる群より選択される少なくとも１種である〔１〕に記載の抗アレルギー剤。
〔３〕キノロン系抗菌薬が、ガチフロキサシン、モキシフロキサシン、トスフロキサシン、スパルフロキサシン、シタフロキサシン、フレロキサシン、ガレノキサシン、レボフロキサシン、塩酸ロメフロキサシン、塩酸シプロフロキサシン、エノキサシン、オフロキサシン、ノルフロキサシン、及びナジフロキサシンからなる群より選択される１以上の成分である〔１〕又は〔２〕に記載の抗アレルギー剤。
〔４〕剤形が、内服剤、軟膏剤、クリーム剤、液剤、点鼻剤、又は点眼剤である〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の抗アレルギー剤。That is, the present invention includes the following [1] to [4].
[1] An antiallergic agent containing a quinolone antibacterial agent.
[2] The antiallergic agent according to [1], wherein the allergic disease is at least one selected from the group consisting of spring catarrh, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, and bronchial asthma. .
[3] The quinolone antibacterial agent is gatifloxacin, moxifloxacin, tosfloxacin, sparfloxacin, sitafloxacin, fleloxacin, galenoxacin, levofloxacin, lomefloxacin hydrochloride, ciprofloxacin hydrochloride, enoxacin, ofloxacin, norfloxacin, and nadifloxacin The antiallergic agent according to [1] or [2], which is one or more components selected from the group consisting of:
[4] The antiallergic agent according to any one of [1] to [3], wherein the dosage form is an oral preparation, an ointment, a cream, a liquid, a nasal drop, or an eye drop.
さらに本発明は、以下の〔５〕〜〔８−４〕を包含する。
〔５〕アレルギー性疾患治療のために使用するための、キノロン系抗菌薬。
〔６〕キノロン系抗菌薬をヒトを含む動物に投与する、アレルギー性疾患の治療方法。
〔７〕アレルギー性疾患の治療のための、キノロン系抗菌薬の使用。
〔８〕アレルギー性疾患治療用医薬製造のためのキノロン系抗菌薬の使用。
〔５−２〕アレルギー性疾患が、春季カタル、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、じんましん、及び気管支喘息からなる群より選択される少なくとも１種であることを特徴とする〔５〕に記載の、使用するための、キノロン系抗菌薬。
〔５−３〕キノロン系抗菌薬が、ガチフロキサシン、モキシフロキサシン、トスフロキサシン、スパルフロキサシン、シタフロキサシン、フレロキサシン、ガレノキサシン、レボフロキサシン、塩酸ロメフロキサシン、塩酸シプロフロキサシン、エノキサシン、オフロキサシン、ノルフロキサシン、及びナジフロキサシンからなる群より選択される１以上の成分であることを特徴とする〔５〕又は〔５−２〕に記載の使用するための、キノロン系抗菌薬。
〔５−４〕キノロン系抗菌薬が、内服剤、軟膏剤、クリーム剤、液剤、点鼻剤、又は点眼剤に含まれていることを特徴とする〔５〕、〔５−２〕及び〔５−３〕のいずれかに記載の、使用するための、キノロン系抗菌薬。
〔６−２〕アレルギー性疾患が、春季カタル、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、じんましん、及び気管支喘息からなる群より選択される少なくとも１種であることを特徴とする〔６〕に記載の方法。
〔６−３〕キノロン系抗菌薬が、ガチフロキサシン、モキシフロキサシン、トスフロキサシン、スパルフロキサシン、シタフロキサシン、フレロキサシン、ガレノキサシン、レボフロキサシン、塩酸ロメフロキサシン、塩酸シプロフロキサシン、エノキサシン、オフロキサシン、ノルフロキサシン、及びナジフロキサシンからなる群より選択される１以上の成分であることを特徴とする〔６〕又は〔６−２〕に記載の方法。
〔６−４〕キノロン系抗菌薬が、内服剤、軟膏剤、クリーム剤、液剤、点鼻剤、又は点眼剤に含まれていることを特徴とする〔６〕、〔６−２〕及び〔６−３〕のいずれかに記載の方法。
〔７−２〕アレルギー性疾患が、春季カタル、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、じんましん、及び気管支喘息からなる群より選択される少なくとも１種であることを特徴とする〔７〕に記載の使用。
〔７−３〕キノロン系抗菌薬が、ガチフロキサシン、モキシフロキサシン、トスフロキサシン、スパルフロキサシン、シタフロキサシン、フレロキサシン、ガレノキサシン、レボフロキサシン、塩酸ロメフロキサシン、塩酸シプロフロキサシン、エノキサシン、オフロキサシン、ノルフロキサシン、及びナジフロキサシンからなる群より選択される１以上の成分であることを特徴とする〔７〕又は〔７−２〕に記載の使用。
〔７−４〕キノロン系抗菌薬が、内服剤、軟膏剤、クリーム剤、液剤、点鼻剤、又は点眼剤に含まれていることを特徴とする〔７〕、〔７−２〕及び〔７−３〕のいずれかに記載の使用。
〔８−２〕アレルギー性疾患が、春季カタル、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、じんましん、及び気管支喘息からなる群より選択される少なくとも１種であることを特徴とする〔８〕に記載の使用。
〔８−３〕キノロン系抗菌薬が、ガチフロキサシン、モキシフロキサシン、トスフロキサシン、スパルフロキサシン、シタフロキサシン、フレロキサシン、ガレノキサシン、レボフロキサシン、塩酸ロメフロキサシン、塩酸シプロフロキサシン、エノキサシン、オフロキサシン、ノルフロキサシン、及びナジフロキサシンからなる群より選択される１以上の成分であることを特徴とする〔８〕又は〔８−２〕に記載の使用。
〔８−４〕アレルギー性疾患治療用医薬の剤形が、内服剤、軟膏剤、クリーム剤、液剤、点鼻剤、又は点眼剤であることを特徴とする〔８〕、〔８−２〕及び〔８−３〕のいずれかに記載の使用。Further, the present invention includes the following [5] to [8-4].
[5] A quinolone antibacterial drug for use in treating allergic diseases.
[6] A method for treating an allergic disease, comprising administering a quinolone antibacterial agent to an animal including a human.
[7] Use of a quinolone antibacterial agent for treating an allergic disease.
[8] Use of a quinolone antibacterial agent for manufacturing a medicament for treating an allergic disease.
[5-2] The allergic disease is at least one selected from the group consisting of spring catarrh, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, and bronchial asthma. ] A quinolone antibacterial agent for use according to the above.
[5-3] The quinolone antibacterial agent is gatifloxacin, moxifloxacin, tosfloxacin, sparfloxacin, sitafloxacin, fleloxacin, galenoxacin, levofloxacin, lomefloxacin hydrochloride, ciprofloxacin hydrochloride, enoxacin, ofloxacin, norfloxacin, And a quinolone antibacterial agent for use according to [5] or [5-2], which is one or more components selected from the group consisting of nadifloxacin.
[5-4] The quinolone antibacterial is contained in an oral preparation, an ointment, a cream, a liquid, a nasal drop, or an eye drop [5], [5-2] and [ 5-3] A quinolone antibacterial agent for use according to any one of the above.
[6-2] the allergic disease is at least one selected from the group consisting of spring catarrh, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria and bronchial asthma [6] ].
[6-3] quinolone antibacterial agent is gatifloxacin, moxifloxacin, tosfloxacin, sparfloxacin, sitafloxacin, fleloxacin, galenoxacin, levofloxacin, lomefloxacin hydrochloride, ciprofloxacin hydrochloride, enoxacin, ofloxacin, norfloxacin, And [6] or [6-2], which is one or more components selected from the group consisting of nadifloxacin.
[6-4] The quinolone antibacterial agent is contained in an oral preparation, an ointment, a cream, a liquid, a nasal drop, or an eye drop, [6], [6-2] and [ 6-3].
[7-2] The allergic disease is at least one selected from the group consisting of spring catarrh, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, and bronchial asthma. ].
[7-3] The quinolone antibacterial agent is gatifloxacin, moxifloxacin, tosfloxacin, sparfloxacin, sitafloxacin, fleloxacin, galenoxacin, levofloxacin, lomefloxacin hydrochloride, ciprofloxacin hydrochloride, enoxacin, ofloxacin, norfloxacin, And [7] or [7-2], which is one or more components selected from the group consisting of nadifloxacin.
[7-4] The quinolone antibacterial is contained in an oral agent, an ointment, a cream, a liquid, a nasal drop, or an eye drop, [7], [7-2] and [ 7-3].
[8-2] The allergic disease is at least one selected from the group consisting of spring catarrh, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, and bronchial asthma. ].
[8-3] The quinolone antibacterial agent is gatifloxacin, moxifloxacin, tosfloxacin, sparfloxacin, sitafloxacin, fleloxacin, galenoxacin, levofloxacin, lomefloxacin hydrochloride, ciprofloxacin hydrochloride, enoxacin, ofloxacin, norfloxacin, And [8] or [8-2], which is one or more components selected from the group consisting of nadifloxacin.
[8-4] The dosage form of a medicament for treating allergic diseases is an oral agent, an ointment, a cream, a liquid, a nasal drop, or an eye drop [8], [8-2] And the use according to any of [8-3].
本発明におけるキノロン系抗菌薬は、脱顆粒抑制作用を有するため、抗アレルギー剤として有用である。 The quinolone antibacterial agent in the present invention has an effect of suppressing degranulation, and is therefore useful as an antiallergic agent.
本発明は、キノロン系抗菌薬を含有する抗アレルギー剤を包含する。 The present invention includes an antiallergic agent containing a quinolone antibacterial agent.
本発明にかかるキノロン系抗菌薬とは合成抗菌薬の系列の一つであり、ＤＮＡジャイレースを阻害することにより抗菌的に又は殺菌的に作用し得る薬剤である。本発明にかかるキノロン系抗菌薬は狭義のキノロン系抗菌薬とニューキノロン系抗菌薬を含む。キノロン系抗菌薬の例として、ガチフロキサシン、モキシフロキサシン、トスフロキサシン、スパルフロキサシン、シタフロキサシン、フレロキサシン、ガレノキサシン、レボフロキサシン、塩酸ロメフロキサシン、塩酸シプロフロキサシン、エノキサシン、オフロキサシン、ノルフロキサシン、若しくはナジフロキサシン、又はその塩等が挙げられ、中でもガチフロキサシン若しくはオフロキサシン、又はその塩が好ましい。塩としては、薬学的に許容しうる塩または水和物であることが好ましい。例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属の塩、カルシウム、マグネシウム、マンガン等のアルカリ土類金属の塩、又は塩酸、硫酸等の酸付加塩等が挙げられる。キノロン系抗菌薬は特に限定されないが、日本国内で承認されている薬剤としては、レボフロキサシン（商品名：クラビット）、オフロキサシン（商品名：タリビッド）、シタフロキサシン（商品名：グレースビット）、シプロフロキサシン（商品名：シプロキサン）、又はガチフロキサシン（商品名：ガチフロ）などを代表とするニューキノロンが特に好ましい。 The quinolone antibacterial drug according to the present invention is one of a series of synthetic antibacterial drugs, and is a drug that can act antibacterial or bactericidal by inhibiting DNA gyrase. The quinolone antibacterial agent according to the present invention includes a quinolone antibacterial agent and a new quinolone antibacterial agent in a narrow sense. Examples of quinolone antibacterial agents include gatifloxacin, moxifloxacin, tosfloxacin, sparfloxacin, sitafloxacin, fleloxacin, galenoxacin, levofloxacin, lomefloxacin hydrochloride, ciprofloxacin hydrochloride, enoxacin, ofloxacin, norfloxacin, or nadifloxacin, Or a salt thereof, among which gatifloxacin or ofloxacin, or a salt thereof is preferable. The salt is preferably a pharmaceutically acceptable salt or hydrate. Examples thereof include salts of alkali metals such as sodium, potassium and lithium, salts of alkaline earth metals such as calcium, magnesium and manganese, and acid addition salts such as hydrochloric acid and sulfuric acid. The quinolone antibacterial drug is not particularly limited, but examples of drugs approved in Japan include levofloxacin (trade name: kravit), ofloxacin (trade name: talibid), sitafloxacin (trade name: gracebit), ciprofloxacin New quinolone represented by (trade name: ciproxane) or gatifloxacin (trade name: gatifuro) is particularly preferable.
キノロン系抗菌薬は、強い脱顆粒抑制作用を有し、抗アレルギー剤として有用である。本発明で対象となるアレルギー症状又はアレルギー性疾患としては、春季カタル、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、じんましん、気管支喘息、くしゃみ、鼻水、涙、又はかゆみ（掻痒）等が挙げられる。抗アレルギー剤は、アレルギー性疾患の予防又は治療剤と言い換えることができる。
抗アレルギー剤に対するキノロン系抗菌薬の含有割合は、例えば０．０１〜１００質量％であってもよく、０．１〜１０質量％であってもよく、０．１〜５質量％であってもよい。Quinolone antibacterial agents have a strong degranulation inhibitory effect and are useful as antiallergic agents. Examples of allergic symptoms or allergic diseases targeted in the present invention include spring catarrh, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, bronchial asthma, sneezing, runny nose, tears, or itch (pruritus) and the like. Can be An antiallergic agent can be called a prophylactic or therapeutic agent for an allergic disease.
The content ratio of the quinolone antibacterial agent to the antiallergic agent may be, for example, 0.01 to 100% by mass, 0.1 to 10% by mass, or 0.1 to 5% by mass. Is also good.
本発明は、本発明の抗アレルギー剤を含有する医薬品を包含する。医薬品に対する抗アレルギー剤の含有割合は、例えば０．０１〜１００質量％であってもよく、０．１〜１０質量％であってもよく、０．１〜５質量％であってもよい。 The present invention includes a pharmaceutical containing the antiallergic agent of the present invention. The content ratio of the antiallergic agent to the drug may be, for example, 0.01 to 100% by mass, 0.1 to 10% by mass, or 0.1 to 5% by mass.
本発明の抗アレルギー剤は、キノロン系抗菌薬単独、又は他の医薬（例えばケトチフェン又はその塩）、任意の製剤用担体若しくは希釈剤と混合した任意の剤形にして医薬品とすることができる。前記成分の医薬品への含有量には特に制限はないが、好ましくは０．０１〜５質量％であり、より好ましくは０．０５〜３質量％であり、さらに好ましくは０．１〜２質量％である。キノロン系抗菌薬と他の医薬との質量比（キノロン系抗菌薬：他の医薬）は約１：（０．１〜１０）であってもよく、約１：（０．９〜１．１）であってもよい。本発明の抗アレルギー剤は、ケトチフェン若しくはその塩又はその他の医薬成分を含んでいてもよく、含んでいなくてもよい。 The antiallergic agent of the present invention can be made into a pharmaceutical product in a quinolone antibacterial agent alone or in any dosage form mixed with another pharmaceutical agent (for example, ketotifen or a salt thereof), any pharmaceutical carrier or diluent. The content of the component in the drug is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.05 to 3% by mass, and still more preferably 0.1 to 2% by mass. %. The mass ratio of the quinolone antibacterial to the other drug (quinolone antibacterial: other drug) may be about 1: (0.1-10), and about 1: (0.9-1.1). ). The antiallergic agent of the present invention may or may not contain ketotifen or a salt thereof or other pharmaceutical ingredients.
本発明の抗アレルギー剤又は医薬品の剤形の例として、内服剤、軟膏剤、クリーム剤、液剤、点鼻剤、又は点眼剤等が挙げられる。 Examples of the dosage form of the antiallergic agent or pharmaceutical of the present invention include an oral agent, an ointment, a cream, a liquid, a nasal drop, and an eye drop.
本発明の抗アレルギー剤又は医薬品は、医薬品における一般的な製造方法により、キノロン系抗菌薬と、製剤用担体、希釈剤又は他の医薬等とを直接混合、分散した後、所望の形態に加工することによって得ることができる。具体的には、例えば医薬品として許容される公知の溶剤、可溶化剤、等張化剤、保存剤、抗酸化剤、賦形剤、結合剤、滑沢剤、乳化剤又は安定剤等が添加される。 The antiallergic agent or drug of the present invention is processed into a desired form by directly mixing and dispersing a quinolone antibacterial drug and a pharmaceutical carrier, a diluent or another drug with a general manufacturing method for a drug. Can be obtained. Specifically, for example, known pharmaceutically acceptable solvents, solubilizers, isotonic agents, preservatives, antioxidants, excipients, binders, lubricants, emulsifiers or stabilizers are added. You.
本発明における抗アレルギー剤又は医薬品の剤形としては、内服剤では、例えば、錠剤、顆粒剤、細粒剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、散剤、トローチ剤、又は経口用液体製剤等であり、外用剤では、例えば、点眼剤、注射剤、軟膏剤若しくはクリーム剤等の皮膚外用剤、又は座剤等が挙げられる。 Examples of the dosage form of the antiallergic agent or the drug in the present invention include, in the case of an internal medicine, tablets, granules, fine granules, hard capsules, soft capsules, powders, troches, or liquid preparations for oral use. Examples of the external preparation include external preparations such as eye drops, injections, ointments and creams, and suppositories.
本発明における抗アレルギー剤又は医薬品の剤形には、それぞれ医薬品として許容される担体又は希釈剤等を添加することができる。内服剤においては、例えば、賦形剤、崩壊剤、崩壊補助剤、結合剤、滑沢剤、流動化剤、緩衝剤、持続化剤、安定化剤、抗酸化剤、還元剤、清涼化剤、甘味剤、矯味剤、香料、着色剤、界面活性剤、可塑剤、可溶化剤、懸濁化剤、分散剤、乳化剤、溶解補助剤、光沢化剤、又はコーティング剤等が添加される。また、外用剤においては、例えば、溶剤、溶解補助剤、乳化剤、等張化剤、緩衝剤、又はｐＨ調整剤等が挙げられる。さらに必要に応じて、安定化剤、保存剤、又は酸化防止剤等を添加することができる。 Pharmaceutically acceptable carriers or diluents can be added to the dosage forms of the antiallergic agent or the drug in the present invention, respectively. For internal preparations, for example, excipients, disintegrants, disintegration aids, binders, lubricants, fluidizers, buffers, stabilizers, stabilizers, antioxidants, reducing agents, fresheners , A sweetener, a flavoring agent, a flavor, a coloring agent, a surfactant, a plasticizer, a solubilizer, a suspending agent, a dispersant, an emulsifier, a solubilizer, a brightener, a coating agent, and the like. Examples of the external preparation include a solvent, a solubilizing agent, an emulsifier, an isotonic agent, a buffer, and a pH adjuster. Further, if necessary, a stabilizer, a preservative, an antioxidant, and the like can be added.
本発明においては、前記剤形の内、点眼剤が特に好ましい。点眼剤にはそれぞれ医薬品として許容される担体又は希釈剤等を添加することができ、本発明の課題が解決される限りにおいては、緩衝剤、等張化剤、溶解補助剤、保存剤、増粘剤、キレート剤、又はｐＨ調整剤のような各種添加剤を添加してもよい。 In the present invention, among the above-mentioned dosage forms, eye drops are particularly preferred. Pharmaceutically acceptable carriers or diluents can be added to each of the eye drops, and as long as the object of the present invention is solved, buffers, tonicity agents, solubilizing agents, preservatives, thickeners, Various additives such as a thickener, a chelating agent, or a pH adjuster may be added.
本発明における点眼剤のｐＨは、眼科的に許容される範囲であれば特に制限はなく、ｐＨとして好ましくは３〜１２であり、より好ましくは４〜１１であり、さらに好ましくは５〜１０であり、さらに好ましくは５〜９であり、さらに好ましくは６〜８である。 The pH of the ophthalmic solution in the present invention is not particularly limited as long as it is within an ophthalmologically acceptable range. The pH is preferably 3 to 12, more preferably 4 to 11, and even more preferably 5 to 10. Yes, more preferably 5 to 9, and even more preferably 6 to 8.
本発明における点眼剤の浸透圧比は、好ましくは０．５〜５圧比であり、より好ましくは０．７〜２圧比であり、さらに好ましくは０．９〜１．５圧比である。 The osmotic pressure ratio of the eye drops in the present invention is preferably 0.5 to 5 pressure ratios, more preferably 0.7 to 2 pressure ratios, and even more preferably 0.9 to 1.5 pressure ratios.
ｐＨ調整剤としては、特に限定されないが、例えば、塩酸、又は水酸化ナトリウム等が挙げられ、ｐＨ調整剤は上述の範囲で適量添加することができる。 The pH adjuster is not particularly limited, but includes, for example, hydrochloric acid, sodium hydroxide, and the like. The pH adjuster can be added in an appropriate amount within the above range.
等張化剤としては、特に限定されないが、例えば、ブドウ糖、Ｄ−ソルビトール、塩化ナトリウム、Ｄ−マンニトール、又はグリセリン等が挙げられ、グリセリンが好ましい。グリセリンの含有量は、点眼剤全体に対して等張にする量を計算により求める。 The tonicity agent is not particularly limited, but examples include glucose, D-sorbitol, sodium chloride, D-mannitol, and glycerin, and glycerin is preferable. The content of glycerin is determined by calculation to make the amount isotonic with respect to the whole eye drops.
溶剤としては、特に限定されないが、例えば、精製水、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、マクロゴール、又は食用油（ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油等）等が挙げられる。溶解補助剤としては、特に限定されないが、例えば、プロピレングリコール、Ｄ−マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、又はクエン酸ナトリウム等が挙げられる。 Examples of the solvent include, but are not particularly limited to, purified water, ethanol, propylene glycol, polyethylene glycol, macrogol, and edible oil (sesame oil, corn oil, olive oil, and the like). The solubilizing agent is not particularly limited, but includes, for example, propylene glycol, D-mannitol, benzyl benzoate, ethanol, triethanolamine, sodium carbonate, sodium citrate and the like.
乳化剤としては、特に限定されないが、例えば、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、プロピレングリコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、モノステアリン酸グリセリン、ポリビニルアルコール、レシチン（卵黄レシチン、大豆レシチン）、デオキシコール酸類、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（ポリソルベート８０）、又はモノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等が挙げられ、レシチンが好ましく、卵黄レシチンがより好ましい。乳化剤の含有量は、抗アレルギー剤又は医薬品全体に対して、０．１〜３．０質量％であってもよい。 Examples of the emulsifier include, but are not particularly limited to, carmellose, hydroxypropylcellulose, propylene glycol, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, glyceryl monostearate, polyvinyl alcohol, lecithin (egg yolk lecithin, soybean lecithin), deoxycholates, and polyoxyethylene castor. Oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oils, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene sorbitan monooleate (polysorbate 80), or polyoxyethylene sorbitan monolaurate, and the like. Lecithin is preferred, and egg yolk lecithin is more preferred. preferable. The content of the emulsifier may be 0.1 to 3.0% by mass based on the total amount of the antiallergic agent or drug.
緩衝剤としては、特に限定されないが、例えば、クエン酸塩（クエン酸三ナトリウム二水和物、クエン酸ナトリウム、クエン酸二ナトリウム等）、リン酸塩（リン酸二水素ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二カリウム等）、ホウ酸塩（ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム）、酢酸塩（酢酸ナトリウム三水和物、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等）、又は炭酸塩（炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等）等が挙げられる。緩衝剤の含有量は、抗アレルギー剤又は医薬品全体に対して、０．００１〜３．０質量％であってもよい。 Examples of the buffer include, but are not particularly limited to, citrate (trisodium citrate dihydrate, sodium citrate, disodium citrate, etc.), phosphate (sodium dihydrogen phosphate, sodium phosphate, Disodium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, potassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, etc., borate (sodium borate, potassium borate), acetate (sodium acetate trihydrate, sodium acetate, Potassium acetate, etc.) or carbonates (sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, etc.). The content of the buffer may be 0.001 to 3.0% by mass based on the whole antiallergic agent or pharmaceutical.
安定化剤としては、特に限定されないが、例えばＥＤＴＡ、オレイン酸Ｎａ、カゼイン、又はカゼインナトリウム塩等が挙げられる。ＥＤＴＡとしては、ＥＤＴＡ−２Ｎａ、又はＥＤＴＡ−４Ｎａ等が含まれる。ＥＤＴＡの含有量は、抗アレルギー剤又は医薬品全体に対して、０．００１〜０．１質量％であってもよい。 Although it does not specifically limit as a stabilizer, For example, EDTA, Na oleate, casein, casein sodium salt, etc. are mentioned. EDTA includes EDTA-2Na, EDTA-4Na, and the like. The content of EDTA may be 0.001 to 0.1% by mass based on the whole antiallergic agent or pharmaceutical.
保存剤としては、特に限定されないが、例えば、４級アンモニウム塩（ベンザルコニウム塩化物、ベンゼトニウム塩化物等）、パラオキシ安息香酸エステル（パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル）、クロロブタノール、ベンジルアルコール、デヒドロ酢酸ナトリウム、又はソルビン酸等が挙げられる。抗酸化剤としては、特に限定されないが、例えば、亜硫酸ナトリウム、又はアスコルビン酸等が挙げられる。保存剤の含有量は、抗アレルギー剤又は医薬品全体に対して、０．００１〜３．０質量％であってもよい。 Examples of the preservative include, but are not particularly limited to, quaternary ammonium salts (benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and the like), paraoxybenzoic acid esters (ethyl paraoxybenzoate, methyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, paraoxyl). Butyl benzoate), chlorobutanol, benzyl alcohol, sodium dehydroacetate, or sorbic acid. Although it does not specifically limit as an antioxidant, For example, sodium sulfite, ascorbic acid, etc. are mentioned. The content of the preservative may be 0.001 to 3.0% by mass based on the total amount of the antiallergic agent or the drug.
粘調剤としては、特に限定されないが、例えば、カルボキシビニルポリマー、コンドロイチン硫酸ナトリウム、精製ラノリン、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、又はヒプロメロース等があげられる。粘調剤の含有量は、抗アレルギー剤又は医薬品全体に対して、０．００１〜３．０質量％であってもよい。 Examples of the thickener include, but are not particularly limited to, carboxyvinyl polymer, sodium chondroitin sulfate, purified lanolin, sodium hyaluronate, hydroxyethylcellulose, and hypromellose. The content of the thickener may be 0.001 to 3.0% by mass based on the total amount of the antiallergic agent or drug.
酸化防止剤としては、例えばポリフェノール、アスコルビン酸、ｔ−ブチルヒドロキノン、ブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、Ｌ−システイン塩酸塩、亜硫酸水素ナトリウム、若しくはα−トコフェロール等、又はそれらの誘導体等が挙げられる。酸化防止剤の含有量は、抗アレルギー剤又は医薬品全体に対して、０．００１〜３．０質量％であってもよい。 Examples of the antioxidant include polyphenol, ascorbic acid, t-butylhydroquinone, butylhydroxyanisole, butylhydroxytoluene, L-cysteine hydrochloride, sodium bisulfite, α-tocopherol, and derivatives thereof. The content of the antioxidant may be 0.001 to 3.0% by mass based on the whole antiallergic agent or the medicament.
本発明の抗アレルギー剤又は医薬品の投与対象は、ヒト又はヒト以外の動物であってもよい。ヒト以外の動物としては、特に限定されないが、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、リャマ、アルパカ、ラクダ、ウサギ、ミンク、キツネ、チンチラ、ガチョウ、鶏、アヒル、イヌ、ネコ、又はハムスター等が挙げられる。
本発明の抗アレルギー剤又は医薬品の投与量は、剤型、投与ルート、投与対象、年齢、体重、投与間隔等に応じて適宜選択される。経口投与の場合、例えば、成人（６０ｋｇ）１日当たりの本発明の抗アレルギー剤又は医薬品の投与量は、約０．０００１ｍｇ〜約１００ｇ、約０．００１ｍｇ〜約５０ｇ、約０．０１ｍｇ〜約２０ｇ、約０．１ｍｇ〜約５ｇ等であってもよい。本発明の抗アレルギー剤又は医薬品の投与間隔は、剤型、投与対象等に応じて適宜選択され、例えば、１日につき１〜３回程度であってもよく、２又は３ヶ月に１〜３回程度であってもよい。投与回数は、剤型、投与対象等に応じて適宜選択され、例えば、１回投与であってもよく、ある間隔をおいて持続投与等してもよい。The subject to which the antiallergic agent or drug of the present invention is administered may be a human or a non-human animal. Non-human animals include, but are not particularly limited to, cows, horses, pigs, sheep, goats, llamas, alpacas, camels, rabbits, minks, foxes, chinchillas, geese, chickens, ducks, dogs, cats, hamsters, and the like. No.
The dose of the antiallergic agent or pharmaceutical of the present invention is appropriately selected depending on the dosage form, administration route, administration subject, age, body weight, administration interval and the like. In the case of oral administration, for example, the daily dose of the antiallergic agent or the pharmaceutical of the present invention per adult (60 kg) is about 0.0001 mg to about 100 g, about 0.001 mg to about 50 g, about 0.01 mg to about 20 g. , About 0.1 mg to about 5 g, and the like. The administration interval of the antiallergic agent or pharmaceutical of the present invention is appropriately selected depending on the dosage form, the administration subject, and the like, and may be, for example, about 1 to 3 times per day, or 1 to 3 times every 2 or 3 months. It may be about times. The number of administrations is appropriately selected according to the dosage form, the administration subject, and the like. For example, the administration may be a single administration, or a continuous administration at a certain interval.
以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、これらは本発明を何ら限定するものではない。なお、実施例の濃度において「％」は、特に限定がない場合「質量／容量％」を示す。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples, but these do not limit the present invention in any way. In addition, “%” in the concentration of the examples indicates “% by mass / volume” unless otherwise specified.
〔実施例１ 脱顆粒抑制試験〕
本実施例では、β−ヘキソサミニダーゼ（β−ｈｅｘｏｓａｍｉｎｉｄａｓｅ）の活性を測定することにより細胞の脱顆粒を評価した。方法は次の通りである。[Example 1 Degranulation inhibition test]
In this example, degranulation of cells was evaluated by measuring the activity of β-hexosaminidase. The method is as follows.
本明細書においては、Ｍはｍｏｌ／Ｌ、ｍＭはｍｍｏｌ／Ｌを意味する。
＜被験物質の調製＞
ガチフロキサシン（ＬＫＴ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ,Ｉｎｃ．）及びオフロキサシン（ＬＫＴ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ,Ｉｎｃ．）はそれぞれ０．０５w/v％、０．３w/v％及び０．１４５w/v％になるようにＨＥＰＥＳ Ｔｙｒｏｄｅ ＢＳＡ Ｂｕｆｆｅｒ（１４０ｍＭ ＮａＣｌ、２．７ｍＭ ＫＣｌ、１．８ｍＭ ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ、１２．１ｍＭ ＮａＨＣＯ３、０．４ｍＭ ＮａＨ２ＰＯ４・２Ｈ２Ｏ、０．５ｍＭ ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ、５．７ｍＭ ｇｌｕｃｏｓｅ、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、０．１％ＢＳＡ）に溶解し、更に目的の濃度まで希釈して使用した。また、陽性対照にはトラニラスト（大和薬品工業株式会社）を使用した。
＜試薬及び試薬調製＞
基本培地には、Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓ Ｍｅｄｉｕｍ（以下ＤＭＥＭ、商品名：ＧＩＢＣＯ、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社）を使用した。脱顆粒誘導物質であるＡ２３１８７（ＳＩＧＭＡ―ＡＬＤＲＩＣＨ社）を、ジメチルスルオキシド（ＤＭＳＯ、和光純薬工業株式会社）で溶解後、ＨＥＰＥＳ Ｔｙｒｏｄｅ ＢＳＡ Ｂｕｆｆｅｒで終濃度１０μＭのＡ２３１８７溶液を調製した。基質溶液として、４−Ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ Ｎ−ａｃｅｔｙｌ−β−Ｄ−ｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｉｄｅ（ＳＩＧＭＡ―ＡＬＤＲＩＣＨ社）を２ｍＭで０．４Ｍクエン酸緩衝液（ｐＨ４．５）に溶解したもの、反応停止液として、０．２Ｍグリシン緩衝液（ｐＨ１０．７）を用いた。In this specification, M means mol / L, and mM means mmol / L.
<Preparation of test substance>
Gatifloxacin (LKT Laboratories, Inc.) and ofloxacin (LKT Laboratories, Inc.) were used in HEPES Tyrode BSA Buffer (0.05 W / v%, 0.3 w / v% and 0.145 w / v%, respectively). 140mM NaCl, 2.7mM KCl, 1.8mM CaCl 2 · 2H 2 O, 12.1mM NaHCO 3, 0.4mM NaH 2 PO 4 · 2H 2 O, 0.5mM MgCl 2 · 6H 2 O, 5.7mM glucose , 25 mM HEPES, 0.1% BSA), and diluted to the desired concentration before use. Tranilast (Daiwa Pharmaceutical Co., Ltd.) was used as a positive control.
<Reagent and reagent preparation>
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (hereinafter DMEM, trade name: GIBCO, Thermo Fisher Scientific, Inc.) was used as the basal medium. A23187 (SIGMA-ALDRICH), a degranulation-inducing substance, was dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), and an A23187 solution having a final concentration of 10 μM was prepared using HEPES Tyrode BSA Buffer. As a substrate solution, 4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-glucosamine (SIGMA-ALDRICH) was dissolved at 2 mM in 0.4 M citrate buffer (pH 4.5), and 0.2 M was used as a reaction stop solution. Glycine buffer (pH 10.7) was used.
＜試験方法＞
好塩基球様細胞株（ＲＢＬ−２Ｈ３細胞）を、３×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍＬとなるように１０v/v％ウシ胎児血清（ＦＣＳ；Ｆｅｔａｌ ｃａｌｆ ｓｅｒｕｍ）含有ＤＭＥＭで調整し、９６ウェルマイクロプレートに２００μＬ／ｗｅｌｌずつ播種し、３７℃、５v/v％ＣＯ２インキュベータ内で一晩培養した。翌日、培地を吸引除去し、ＤＭＥＭで洗浄後、ＤＭＥＭ２００μＬ／Ｗｅｌｌを入れ、３７℃、５v/v％ＣＯ２インキュベータで３〜４時間培養した。培養後、ＤＭＥＭを吸引除去し、Ａ２３１８７溶液を１００μＬ／ｗｅｌｌを添加し、Ａ２３１８７溶液の添加と同時に、被験物質を表１及び２に記載の濃度になるように添加し、３７℃、５v/v％ＣＯ２インキュベータで３０分間培養した。培養後、９６ウェルマイクロプレートを１０分間氷冷して反応を止め、別の９６ウェルマイクロプレートに、その各ウェルの配置が対応するように培養上清４０μＬ×２を回収し、残液は吸引除去した。次に、当該９６ウェルマイクロプレートに、０．１w/v％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００を１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、１分間の超音波処理後、培養上清同様、対応するように別の９６ウェルマイクロプレートに細胞溶解液４０μＬ×２を回収した。回収した培養上清及び細胞溶解液の９６ウェルマイクロプレートを３７℃、５分間プレインキュベーションし、基質溶液を１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、混合した後、３７℃で３０分間インキュベーションした。続いて、反応停止液を２００μＬ／ｗｅｌｌ加え混合し、マイクロプレートリーダー（パワースキャンＭＸ、ＤＳファーマバイオメディカル株式会社）で４０５ｎｍの吸光度を測定した。<Test method>
A basophil-like cell line (RBL-2H3 cells) was adjusted to 3 × 10 5 cells / mL with DMEM containing 10 v / v% fetal calf serum (FCS; Fetal calf serum) and placed in a 96-well microplate. The cells were seeded at 200 μL / well and cultured overnight at 37 ° C. in a 5 v / v% CO 2 incubator. The next day, the medium was removed by suction, washed with DMEM, added with 200 μL / well of DMEM, and cultured at 37 ° C. in a 5 v / v% CO 2 incubator for 3 to 4 hours. After the culture, the DMEM was removed by suction, the A23187 solution was added at 100 μL / well, and at the same time as the A23187 solution, the test substance was added to the concentrations shown in Tables 1 and 2 at 37 ° C., 5 v / v. The cells were cultured in a% CO 2 incubator for 30 minutes. After the culture, the reaction was stopped by cooling the 96-well microplate on ice for 10 minutes, and 40 μL × 2 of the culture supernatant was collected in another 96-well microplate so that the arrangement of each well corresponded. Removed. Next, 100 μL / well of 0.1 w / v% Triton X-100 was added to the 96-well microplate, and the mixture was sonicated for 1 minute. 40 μL × 2 of the cell lysate was collected. The 96-well microplate of the collected culture supernatant and cell lysate was pre-incubated for 5 minutes at 37 ° C., 100 μL / well of a substrate solution was added, mixed, and then incubated at 37 ° C. for 30 minutes. Subsequently, 200 μL / well of the reaction stop solution was added and mixed, and the absorbance at 405 nm was measured using a microplate reader (Power Scan MX, DS Pharma Biomedical Co., Ltd.).
＜算出方法＞
β−ヘキソサミニダーゼ（β−ｈｅｘｏｓａｍｉｎｉｄａｓｅ）の遊離率（％）は下式により算出した。<Calculation method>
The release rate (%) of β-hexosaminidase was calculated by the following equation.
Ｓ ：培養上清の吸光度
Ｓｃ ：反応停止液→基質溶液の順で加えた際の培養上清の吸光度
ＣＬ ：細胞溶解液の吸光度
ＣＬｃ：反応停止液→基質溶液の順で加えた際の細胞溶解液の吸光度S: Absorbance of the culture supernatant Sc: Absorbance of the culture supernatant when added in the order of reaction stop solution → substrate solution CL: Absorbance of cell lysate CLc: Cell when added in the order of reaction stop solution → substrate solution Lysate absorbance
＜結果＞
結果を表１及び２に示した。ガチフロキサシン及びオフロキサシンは脱顆粒反応に対して優れた抑制効果を示した（＊：ｐ＜０．０５、対緩衝液群２又は７、Ｄｕｎｎｅｔｔ多重比較検定）。<Result>
The results are shown in Tables 1 and 2. Gatifloxacin and ofloxacin showed an excellent inhibitory effect on degranulation (*: p <0.05, buffer group 2 or 7, Dunnett's multiple comparison test).
〔実施例２ アレルギー性結膜炎抑制試験〕
本実施例では、実験的ラットアレルギー性結膜炎モデルを用いてキノロン系抗菌薬（ガチフロキサシン又はオフロキサシン）と抗ヒスタミン薬であるケトチフェンフマル酸塩の併用投与について評価した。方法は次の通りである。[Example 2 Allergic conjunctivitis suppression test]
In this example, the combined administration of a quinolone antibacterial drug (gatifloxacin or ofloxacin) and an antihistamine ketotifen fumarate was evaluated using an experimental rat allergic conjunctivitis model. The method is as follows.
＜検体調製＞
試験液として、下記の３群を準備した。
１．対照群（生理食塩水）
２．単独群（ザジテン（登録商標）点眼液０．０５w/v％（ケトチフェンとして０．０５w/v％）、日本アルコン社製）
３．併用群（各キノロン系抗菌医療用点眼剤（ガチフロキサシン（０．３w/v％）又はオフロキサシン（０．３w/v％））にケトチフェンとして０．０５w/v％になるように溶解又は懸濁したもの）<Sample preparation>
The following three groups were prepared as test liquids.
1. Control group (saline)
2. Single group (Zaziten (registered trademark) ophthalmic solution 0.05 w / v% (0.05 w / v% as ketotifen), manufactured by Alcon Japan)
3. Dissolve or suspend in the combination group (each quinolone antibacterial ophthalmic drug (gatifloxacin (0.3 w / v%) or ofloxacin (0.3 w / v%)) as ketotifen at 0.05 w / v%. Cloudy)
＜試薬及び試薬調製＞
惹起溶液として、１w/v％卵白アルブミン（ＧｒａｄｅＶ、シグマアルドリッチ社製）／生理食塩液（大塚製薬工場社製）及び１w/v％エバンスブルー（和光純薬工業社製）／生理食塩液の等量混合液を使用した。
抽出液として、アセトン（和光純薬工業社製）／０．５w/v％硫酸ナトリウム（和光純薬工業社製）水溶液（７：３）を使用した。<Reagent and reagent preparation>
Examples of the inducing solution include 1 w / v% ovalbumin (GradeV, manufactured by Sigma-Aldrich) / physiological saline (manufactured by Otsuka Pharmaceutical Factory) and 1 w / v% Evans Blue (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) / physiological saline. A volume mixture was used.
As an extract, an aqueous solution of acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) /0.5 w / v% sodium sulfate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) (7: 3) was used.
＜試験方法＞
ラット（Ｗｉｓｔａｒ系、雄性、搬入時５週齢、日本エスエルシー社より購入）をジエチルエーテル吸入麻酔後、予め作製した卵白アルブミン抗血清（抗体価４）を両下眼瞼結膜下に注射することにより受動感作した（２０μＬ／眼、ｎ＝４〜６／群）。その４８時間後に、惹起溶液１ｍＬを静脈内投与し、結膜局所にアレルギー反応を惹起した。試験液をアレルギー惹起１５分前及び直前に点眼投与した（計２回）。反応惹起３０分後にラットを安楽死させ、下眼瞼結膜を結膜円蓋部に沿って摘出し、組織重量を測定後、抽出液を添加して一晩抽出した。一晩経過した抽出液を遠心分離し、上清の６２０ｎｍの吸光度を測定した。
アレルギー反応により、血管透過性が亢進するとエバンスブルーが漏出するため、漏出色素量が少ない程、血管透過性の亢進が抑制され、抗アレルギー効果有りと判断される。予め作成した検量線を用いて単位組織あたりの漏出色素量（μｇ／ｇ）を求め、抑制効果の指標とした。<Test method>
Rats (Wistar strain, male, 5 weeks old at the time of delivery, purchased from SLC, Inc.) are anesthetized with diethyl ether by inhalation, and then injected with a pre-made ovalbumin antiserum (antibody titer: 4) under the conjunctiva of both lower eyelids. Passive sensitization (20 μL / eye, n = 4-6 / group). Forty-eight hours later, 1 mL of the eliciting solution was intravenously administered to induce an allergic reaction locally to the conjunctiva. The test solution was instilled 15 minutes before and immediately before the induction of allergy (total of two times). Thirty minutes after the induction of the reaction, the rat was euthanized, the lower eyelid conjunctiva was excised along the conjunctival fornix, the tissue weight was measured, and the extract was added and extracted overnight. After one night, the extract was centrifuged, and the absorbance at 620 nm of the supernatant was measured.
Evans blue leaks when vascular permeability increases due to an allergic reaction. Therefore, as the amount of leaked pigment decreases, the increase in vascular permeability is suppressed, and it is determined that there is an antiallergic effect. The amount of leaked dye per unit tissue (μg / g) was determined using a calibration curve prepared in advance, and used as an index of the suppression effect.
＜結果＞
結果を表３及び４に示した。ガチフロキサシン及びオフロキサシンの抗アレルギー作用がケトチフェンフマル酸塩との併用時に相加的な抗アレルギー作用が発現することが確認された（＊：ｐ＜０．０５、対対照群、対応のないｔ検定）。<Result>
The results are shown in Tables 3 and 4. It was confirmed that the antiallergic effect of gatifloxacin and ofloxacin exhibited an additive antiallergic effect when used in combination with ketotifen fumarate (*: p <0.05, control group, unmatched t) Test).
本発明は、アレルギーの治療等の医薬分野において有用である。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is useful in the field of medicine such as treatment of allergy.
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