JPWO2018193861A1 - Liquid crystal display device - Google Patents

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Abstract

本発明が解決しようとする課題は、誘電率異方性(Δε)が負のいわゆるn型液晶組成物に求められる諸特性を満たしつつ、視野角特性が改善したn型液晶組成物を提供し、あわせてこれを用いた液晶表示素子を提供することである。組成物全量に対する一般式(i)で表される化合物の合計の含有量が3%以上であり、組成物全量に対する一般式(ii)で表される化合物の合計の含有量が3%以上であり、一般式(i)で表される化合物、一般式(ii)で表される化合物及び一般式(L)で表される化合物全量に対する一般式(i)で表される化合物の合計の含有量が20%以上である誘電率異方性が負の液晶組成物を提供し、あわせてこれらを使用した液晶表示素子を提供する。The problem to be solved by the present invention is to provide an n-type liquid crystal composition having improved viewing angle characteristics while satisfying various properties required for a so-called n-type liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy (Δε). And providing a liquid crystal display device using the same. The total content of the compound represented by General Formula (i) to the total composition is 3% or more, and the total content of the compound represented by General Formula (ii) to the total composition is 3% or more And the sum of the compound represented by general formula (i) to the total amount of the compound represented by general formula (i), the compound represented by general formula (ii) and the compound represented by general formula (L) The present invention provides a liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy of which amount is 20% or more, and also provides a liquid crystal display device using the same.

Description

本願発明は、誘電率異方性(Δε)が負のいわゆるn型液晶組成物と、これを用いた液晶表示素子に関する。   The present invention relates to a so-called n-type liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy (Δε) and a liquid crystal display device using the same.

Δεが負の値を示す組成物を用いた液晶表示素子は、液晶TV等に広く用いられており、これら用途に使用される組成物には近年極めて高い特性が要求されている。具体的には、動画表示に対応した高速応答、低消費電力、長期・短期の信頼性及び広い液晶相温度範囲に対応しつつ、高輝度化、視野角特性の向上、高解像度化を求められている。このため液晶組成物にも、従来使用してきた液晶組成物(特許文献1、2、3)をそれら要求特性に合わせて、含有する液晶化合物の最適化及び含有量の最適化が求められるようになってきた。また、表示素子の焼き付きなどの表示不良が発生し難い、製造時の滴下痕が発生し難い、ODF工程における組成物の安定した吐出性等の要求があり、これらにも対応しなければならない。   The liquid crystal display element using the composition which shows a negative value of (DELTA) epsilon is widely used for liquid crystal TV etc., and the extremely high characteristic is requested | required in the composition used for these uses in recent years. Specifically, high brightness, improvement of viewing angle characteristics, and high resolution are required while responding to high-speed response, low power consumption, long-term and short-term reliability, and a wide liquid crystal phase temperature range corresponding to moving image display. ing. Therefore, optimization of the liquid crystal compound contained and optimization of the content thereof are sought for the liquid crystal composition in accordance with the required characteristics of the liquid crystal composition (patent documents 1, 2, 3) conventionally used. It has come. In addition, there is a demand for stable dischargeability of the composition in the ODF process, which is less likely to cause display defects such as burn-in of display elements, less likely to cause dripping marks at the time of manufacture, and these must be addressed.

WO2016/017569号公報WO 2016/017569 特開2016−040368号公報JP, 2016-040368, A 特開2016−033132号公報JP, 2016-033132, A

本発明が解決しようとする課題は、誘電率異方性(Δε)が負のいわゆるn型液晶組成物に求められる諸特性を満たしつつ、視野角特性が改善したn型液晶組成物を提供し、あわせてこれを用いた液晶表示素子を提供することである。   The problem to be solved by the present invention is to provide an n-type liquid crystal composition having improved viewing angle characteristics while satisfying various properties required for a so-called n-type liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy (Δε). And providing a liquid crystal display device using the same.

本発明者は、種々の液晶化合物及び種々の化学物質を検討し、それらの選択及び含有量の調整を行うことにより、前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。   The present inventors have found that the above-mentioned problems can be solved by examining various liquid crystal compounds and various chemical substances, and performing selection and adjustment of their contents, and have completed the present invention. .

本発明は、一般式(i)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(ii)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(N−1d)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(N−1)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(L)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物を含有し、
組成物全量に対する一般式(i)で表される化合物の合計の含有量が3%以上であり、組成物全量に対する一般式(ii)で表される化合物の合計の含有量が3%以上であり、一般式(i)で表される化合物、一般式(ii)で表される化合物及び一般式(L)で表される化合物全量に対する一般式(i)で表される化合物の合計の含有量が20%以上である誘電率異方性が負の液晶組成物を提供し、あわせてこれを用いた液晶表示素子を提供する。
The present invention relates to one or more compounds selected from compounds represented by the general formula (i), one or more compounds selected from compounds represented by the general formula (ii), a general formula One or more compounds selected from the compounds represented by (N-1d), one or more compounds selected from the compounds represented by formula (N-1), a compound represented by formula (L Containing one or more compounds selected from the compounds represented by
The total content of the compound represented by General Formula (i) to the total composition is 3% or more, and the total content of the compound represented by General Formula (ii) to the total composition is 3% or more And the sum of the compound represented by general formula (i) to the total amount of the compound represented by general formula (i), the compound represented by general formula (ii) and the compound represented by general formula (L) The present invention provides a liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy of which amount is 20% or more, and also provides a liquid crystal display device using the same.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、Ri1及びRii1はそれぞれ独立して、炭素原子数1〜5のアルキル基を表し、Ri2及びRii2はそれぞれ独立して、メチル基又はメトキシ基を表し、
Nd11、RNd12、RN11、RN12、RL1及びRL2はそれぞれ独立して、炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の−CH−はそれぞれ独立して−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−によって置換されていてもよく、
Nd11は1、2又は3を表し、nN11及びnN12は0、1、2又は3を表すが、nN11+nN12は1、2又は3を表し、nL1は0、1、2又は3を表し、
N11、AN12、AL1、AL2及びAL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH−又は隣接していない2個以上の−CH−は−O−に置き換えられてもよい。)及び
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
(c) ナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基(ナフタレン−2,6−ジイル基又は1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられても良い。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)及び基(c)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
N11、ZN12、ZL1及びZL2はそれぞれ独立して単結合、−CHCH−、−(CH−、−OCH−、−CHO−、−COO−、−OCO−、−OCF−、−CFO−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表し、
N11、AN12、AL1、AL2及び/又はAL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ZN11、ZN12、ZL1及び/又はZL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式(N−1)で表される化合物は一般式(N−1d)で表される化合物を除き、一般式(L)で表される化合物は、一般式(i)、一般式(ii)、一般式(N−1d)及び一般式(N−1)で表される化合物を除く。)
(Wherein, R i1 and R ii1 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and R i2 and R ii2 each independently represent a methyl group or a methoxy group,
R Nd11 , R Nd12 , R N11 , R N12 , R L1 and R L2 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent ones in the alkyl group -CH 2 -may be each independently substituted by -CH = CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- or -OCO-,
n Nd11 represents 1, 2 or 3; n N11 and n N12 represent 0, 1, 2 or 3; n N11 + n N12 represents 1, 2 or 3; n L1 represents 0, 1, 2 or 3 Represents three,
A N11 , A N12 , A L1 , A L2 and A L3 are each independently (a) 1,4-cyclohexylene group (one -CH 2- present in this group or two not adjacent to each other) The above -CH 2- may be replaced by -O-.) And (b) 1,4-phenylene group (one -CH = present in this group or two or more not adjacent to each other) -CH = may be replaced by -N =)
(C) Naphthalene-2,6-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or decahydronaphthalene-2,6-diyl group (naphthalene-2,6-diyl group or One —CH = or two or more non-adjacent —CH = present in the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group may be replaced by —N =. )
And the group (a), the group (b) and the group (c) may be each independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom,
Z N11, Z N12, Z L1 and Z L2 each independently represent a single bond, -CH 2 CH 2 -, - (CH 2) 4 -, - OCH 2 -, - CH 2 O -, - COO -, - OCO-, -OCF 2- , -CF 2 O-, -CH = N-N = N-CH-, -CH = CH-, -CF = CF- or -C≡C-
When there are a plurality of A N11 , A N12 , A L1 , A L2 and / or A L3 , they may be the same or different, and Z N11 , Z N12 , Z L1 and / or Z L2 are When two or more of them are present, they may be the same or different, but the compounds represented by the general formula (N-1) have the general formula except for the compounds represented by the general formula (N-1d) The compound represented by (L) excludes the compounds represented by general formula (i), general formula (ii), general formula (N-1d) and general formula (N-1). )

本発明のΔεが負のいわゆるn型液晶組成物はn型液晶組成物に求められる諸特性を満たしつつ、視野角特性が改善しており、優れた表示特性を有する。本発明の液晶表示素子は、液晶TV、モニター等の表示素子に有用である。   The so-called n-type liquid crystal composition having a negative Δε of the present invention has improved viewing angle characteristics while satisfying various properties required for the n-type liquid crystal composition, and has excellent display characteristics. The liquid crystal display device of the present invention is useful for display devices such as liquid crystal TVs and monitors.

前述の通り、本願発明は、特定のn型液晶組成物及びそれを用いた液晶表示素子に関するものである。以下、まず、本発明における液晶組成物の実施の態様について説明する。   As described above, the present invention relates to a specific n-type liquid crystal composition and a liquid crystal display device using the same. Hereinafter, first, an embodiment of the liquid crystal composition in the present invention will be described.

本発明の組成物は、一般式(i)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(ii)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(N−1d)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(N−1)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(L)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物を含有する。   The composition of the present invention comprises one or more compounds selected from the compounds represented by the general formula (i), and one or more compounds selected from the compounds represented by the general formula (ii) And one or more compounds selected from the compounds represented by the general formula (N-1d), one or more compounds selected from the compounds represented by the general formula (N-1), and the like It contains one or more compounds selected from the compounds represented by formula (L).

一般式(i)で表される化合物は誘電的に中性の化合物(Δεが−2から2である。)に該当する。   The compounds represented by the general formula (i) correspond to dielectrically neutral compounds (where Δε is −2 to 2).

一般式(i)で表される化合物は、1種だけを用いてもよいが、2種以上を使用してもよい。調達の容易性からは1種のみを使用することが好ましい。   Although the compound represented by General formula (i) may use only 1 type, 2 or more types may be used. It is preferable to use only one type from the viewpoint of easiness of procurement.

一般式(i)において、Ri1はエチル基、プロピル基又はペンチル基が好ましく、エチル基又はプロピル基が好ましく、プロピル基が好ましい。Ri2はメトキシ基が好ましい。In the general formula (i), R i1 is preferably an ethyl group, a propyl group or a pentyl group, preferably an ethyl group or a propyl group, and more preferably a propyl group. R i2 is preferably a methoxy group.

本発明の組成物の総量に対しての式(i)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、9%であり、10%であり、12%であり、13%である。好ましい含有量の上限値は、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、19%であり、18%であり、17%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (i) to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5%, 7%, 9%, 10 %, 12%, and 13%. The upper limit value of the preferred content is 30%, 27%, 25%, 23%, 20%, 19%, 18%, 17%.

一般式(i)で表される化合物としては式(i−1)〜(i−4)で表される化合物が好ましく、式(i−4)で表される化合物が好ましい。   As a compound represented by General formula (i), the compound represented by Formula (i-1)-(i-4) is preferable, and the compound represented by Formula (i-4) is preferable.

Figure 2018193861
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本発明の組成物の総量に対しての式(i−4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、9%であり、10%であり、12%であり、13%である。好ましい含有量の上限値は、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、19%であり、18%であり、17%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (i-4) to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5%, 7%, 9% 10%, 12% and 13%. The upper limit value of the preferred content is 30%, 27%, 25%, 23%, 20%, 19%, 18%, 17%.

一般式(ii)で表される化合物は誘電的に中性の化合物(Δεが−2から2である。)に該当する。   The compounds represented by the general formula (ii) correspond to dielectrically neutral compounds (where Δε is −2 to 2).

一般式(ii)で表される化合物は、1種だけを用いてもよいが、2種以上を使用してもよい。調達の容易性からは1種のみを使用することが好ましい。   Although the compound represented by General formula (ii) may use only 1 type, 2 or more types may be used. It is preferable to use only one type from the viewpoint of easiness of procurement.

一般式(ii)において、Rii1はエチル基、プロピル基又はペンチル基が好ましく、エチル基又はプロピル基が好ましく、プロピル基が好ましい。Rii2はメチル基が好ましい。In the general formula (ii), R ii1 is preferably an ethyl group, a propyl group or a pentyl group, preferably an ethyl group or a propyl group, and more preferably a propyl group. R ii2 is preferably a methyl group.

本発明の組成物の総量に対しての式(ii)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、9%である。好ましい含有量の上限値は、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、16%であり、14%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (ii) to the total amount of the composition of the present invention is 2%, 3%, 5%, 7%, 9 %. The upper limit value of the preferable content is 25%, 23%, 20%, 18%, 16% and 14%.

一般式(ii)で表される化合物としては式(ii−1)〜(ii−4)で表される化合物が好ましく、式(ii−3)で表される化合物が好ましい。   As a compound represented by General formula (ii), the compound represented by Formula (ii-1)-(ii-4) is preferable, and the compound represented by Formula (ii-3) is preferable.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

本発明の組成物の総量に対しての式(ii−3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、9%であり、10%であり、12%であり、13%である。好ましい含有量の上限値は、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、19%であり、18%であり、17%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (ii-3) to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5%, 7% and 9%. 10%, 12% and 13%. The upper limit value of the preferred content is 30%, 27%, 25%, 23%, 20%, 19%, 18%, 17%.

一般式(i)で表される化合物及び一般式(ii)で表される化合物は、一般式(i)で表される化合物を多く使用した方が好ましく、一般式(i)で表される化合物を含有量として2%多くした方が好ましい。   For the compound represented by the general formula (i) and the compound represented by the general formula (ii), it is preferable to use a large number of compounds represented by the general formula (i), and represented by the general formula (i) It is preferable to increase the content of the compound as 2%.

組成物全量に対する一般式(i)で表される化合物及び一般式(ii)で表される化合物の合計の含有量の好ましい下限値は、15%であり、18%であり、20%であり、22%であり、24%である。好ましい含有量の上限値は、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%である。   The preferable lower limit of the total content of the compound represented by the general formula (i) and the compound represented by the general formula (ii) based on the total amount of the composition is 15%, 18% and 20%. 22% and 24%. The upper limit value of the preferable content is 40%, 37%, 35%, 33%, 30%, 28%.

組成物全量に対する一般式(i−4)で表される化合物及び一般式(ii−3)で表される化合物の合計の含有量の好ましい下限値は、15%であり、18%であり、20%であり、22%であり、24%である。好ましい含有量の上限値は、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%である。   The preferable lower limit of the total content of the compound represented by the general formula (i-4) and the compound represented by the general formula (ii-3) based on the total amount of the composition is 15%, 18%. It is 20%, 22% and 24%. The upper limit value of the preferable content is 40%, 37%, 35%, 33%, 30%, 28%.

一般式(N−1d)で表される化合物は誘電的に負の化合物(Δεの符号が負で、その絶対値が2より大きい。)に該当する。   The compounds represented by the general formula (N-1d) correspond to dielectrically negative compounds (the sign of Δε is negative and the absolute value is larger than 2).

一般式(N−1d)で表される化合物は、1種だけを用いてもよいが、2種以上を使用してもよい。   Although the compound represented by general formula (N-1d) may use only 1 type, 2 or more types may be used.

一般式(N−1d)においてRNd11は、炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数1〜8のアルコキシ基、炭素原子数2〜8のアルケニル基又は炭素原子数2〜8のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数1〜5のアルコキシ基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数2〜5のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数2〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜3のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数3のアルケニル基(プロペニル基)が特に好ましい。直鎖状の炭素原子数1〜5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1〜4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が5以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。In the general formula (N-1d), R Nd11 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or an alkenyl having 2 to 8 carbon atoms An oxy group is preferable, and an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable. An alkyl group of 1 to 5 or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms is more preferable, an alkyl group of 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 3 carbon atoms is further preferable, and an alkenyl of 3 carbon atoms Groups (propenyl groups) are particularly preferred. A linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferable. In order to stabilize the nematic phase, the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present, is preferably 5 or less, preferably linear.

特に好ましいのは、エチル基及びプロピル基である。   Particularly preferred are ethyl and propyl.

Nd12は、炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数1〜8のアルコキシ基、炭素原子数2〜8のアルケニル基又は炭素原子数2〜8のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数1〜5のアルコキシ基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数2〜5のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数2〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜3のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数3のアルケニル基(プロペニル基)が特に好ましい。直鎖状の炭素原子数1〜5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1〜4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が5以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。R Nd12 is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms, An alkyl group of 1 to 5, an alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group of 2 to 5 carbon atoms is preferable, and an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or An alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is further preferable, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is further preferable, and an alkenyl group having 3 carbon atoms (propenyl group) is particularly preferable. . A linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferable. In order to stabilize the nematic phase, the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present, is preferably 5 or less, preferably linear.

特に好ましいのは、メトキシ基及びエトキシ基である。   Particularly preferred are methoxy and ethoxy.

Nd11は1又は2が好ましく、nNd11が1である化合物及びnNd11が2である化合物をともに含有することが好ましい。n Nd11 is preferably 1 or 2, and preferably contains both a compound in which n Nd11 is 1 and a compound in which n Nd11 is 2.

Nd11が1である化合物は1種又は2種用いることが出来るが、ネマチック相下限温度の改善の観点からは2種使用することがこのましく、2種使用する場合には、RNd11を同一の置換基とすることが好ましい。One or two compounds in which n Nd11 is 1 can be used, but it is preferable to use two compounds from the viewpoint of improvement of the lower limit temperature of the nematic phase. When two compounds are used, R Nd11 is used. It is preferable to use the same substituent.

Nd11が2である化合物は1種又は2種用いることが出来るが、ネマチック相下限温度の改善の観点からは2種使用することがこのましく、2種使用する場合には、RNd12を同一の置換基とすることが好ましい。One or two compounds in which n Nd 11 is 2 can be used, but it is preferable to use two compounds from the viewpoint of improvement of the lower limit temperature of the nematic phase. When two compounds are used, R Nd 12 is used. It is preferable to use the same substituent.

Nd11が1である化合物とnNd11が2である化合物をともに使用する場合にはnNd11が2である化合物をより多く使用することが好ましい。When a compound in which n Nd11 is 1 and a compound in which n Nd11 is 2 are used together, it is preferable to use more compounds in which n Nd11 is 2.

一般式(N−1d)で表される化合物は、一般式(N−1−10)で表される化合物及び一般式(N−1−11)で表される化合物で表される化合物が好ましい。   The compound represented by the general formula (N-1d) is preferably a compound represented by the compound represented by the general formula (N-1-10) and the compound represented by the general formula (N-1-11) .

一般式(N−1−10)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-10) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1101及びRN1102はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1101は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基、ビニル基又は1−プロペニル基が好ましい。RN1102は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
(Wherein, each of RN 1101 and RN 1102 independently represents the same meaning as RN 11 and RN 12 in General Formula (N)).
R N 1101 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a vinyl group or a 1-propenyl group. R N 1102 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.

一般式(N−1−10)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although a compound denoted by a general formula (N-1-10) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher, and when importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content Setting high to be effective. Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−10)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-10) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

さらに、一般式(N−1−10)で表される化合物は、式(N−1−10.1)から式(N−1−10.21)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N−1−10.1)〜(N−1−10.5)式(N−1−10.20)及び式(N−1−10.21)で表される化合物であることが好ましく、式(N−1−10.1)、式(N−1−10.2)、式(N−1−10.20)及び式(N−1−10.21)で表される化合物が好ましく、式(N−1−10.1)及び式(N−1−10.2)で表される化合物が好ましく、式(N−1−10.1)で表される化合物が好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (N-1-10) is a compound selected from the compound group represented by Formula (N-1-10.1) to Formula (N-1-1.21) Are preferably represented by formulas (N-1-10.1) to (N-1-10.5), formulas (N-1-1.20) and formulas (N-1-1.21). It is preferable that it is a compound, Formula (N-1-10.1), Formula (N-1-1.20), Formula (N-1-1.20), and Formula (N-1-1.21) And the compounds represented by the formula (N-1-10.1) and the formula (N-1-10.2) are preferable, and the compounds represented by the formula (N-1-10.1) are preferable. Compounds are preferred.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

式(N−1−10.1)、式(N−1−10.2)、式(N−1−10.20)及び式(N−1−10.21)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、8%であり、10%であり、13%であり、15%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%である。   The compounds represented by the formula (N-1-10.1), the formula (N-1-10.2), the formula (N-1-1.20) and the formula (N-1-10.21) can be used alone. The lower limit of the preferred content of these compounds alone or in the total amount of the composition of the present invention is 3%, and 5%, although it is possible to use them in combination or in combination. 8%, 10%, 13% and 15%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %.

一般式(N−1−11)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-11) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1111及びRN1112はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1111は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基、ビニル基又は1−プロペニル基が好ましい。RN1112は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
( Wherein , each of R N 1111 and R N 11 12 independently represents the same meaning as R N 11 and R N 12 in General Formula (N).)
R N 1111 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a vinyl group or a 1-propenyl group. R N 1112 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.

一般式(N−1−11)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although a compound denoted by a general formula (N-1-11) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content lower is more effective, and when TNI is emphasized, the content Setting high to be effective. Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−11)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-11) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

さらに、一般式(N−1−11)で表される化合物は、式(N−1−11.1)から式(N−1−11.15)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N−1−11.1)〜(N−1−11.15)で表される化合物であることが好ましく、式(N−1−11.2及び式(N−1−11.4)で表される化合物が好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (N-1-11) is a compound selected from the compound group represented by Formula (N-1-11.1) to Formula (N-1-11.15) And the compounds represented by formulas (N-1-11.1) to (N-1-11.15) are preferable. The compound represented by 1-11.4) is preferable.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

式(N−1−11.2)及び式(N−1−11.4)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、8%であり、10%であり、13%であり、15%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   Although the compounds represented by the formula (N-1-11.2) and the formula (N-1-11.4) can be used alone or in combination, the composition of the present invention The lower limit value of the preferred content of these compounds alone or in the total amount of is 3%, 5%, 8%, 10%, 13%, 15%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

式(N−1−10.1)、式(N−1−10.2)、式(N−1−11.2)及び式(N−1−11.4)で表される化合物から選ばれる化合物を3種又は4種用いることが好ましく、式(N−1−10.1)、式(N−1−11.2)及び式(N−1−11.4)で表される化合物の組み合わせを用いることが好ましく、式(N−1−10.1)、式(N−1−10.2)、式(N−1−11.2)及び式(N−1−11.4)で表される化合物の組み合わせを用いることが好ましい。   It is selected from compounds represented by formula (N-1-10.1), formula (N-1-10.2), formula (N-1-11.2) and formula (N-1-11.4). Compounds are preferably used, and compounds represented by formula (N-1-10.1), formula (N-1-11.2) and formula (N-1-11.4) It is preferable to use a combination of the formula (N-1-10.1), the formula (N-1-10.2), the formula (N-1-11.2) and the formula (N-1-11.4). It is preferred to use a combination of compounds represented by).

一般式(N−1)で表される化合物は、1種だけを用いてもよいが、2種以上を使用してもよい。一般式(N−1)で表される化合物は誘電的に負の化合物(Δεの符号が負で、その絶対値が2より大きい。)に該当する。   Although the compound represented by General formula (N-1) may use only 1 type, 2 or more types may be used. The compounds represented by the general formula (N-1) correspond to dielectrically negative compounds (the sign of Δε is negative and the absolute value is larger than 2).

一般式(N−1)で表される化合物は、Δεが負でその絶対値が3よりも大きな化合物であることが好ましい。   The compound represented by General Formula (N-1) is preferably a compound in which Δε is negative and the absolute value is larger than 3.

一般式(N−1)中、RN11及びRN12はそれぞれ独立して、炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数1〜8のアルコキシ基、炭素原子数2〜8のアルケニル基又は炭素原子数2〜8のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数1〜5のアルコキシ基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数2〜5のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数2〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜3のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数3のアルケニル基(プロペニル基)が特に好ましい。In the general formula (N-1), RN11 and RN12 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or An alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or 2 to 5 carbon atoms An alkenyloxy group is preferable, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is further preferable, and an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is further added Preferably, an alkenyl group having 3 carbon atoms (propenyl group) is particularly preferred.

また、それが結合する環構造がフェニル基(芳香族)である場合には、直鎖状の炭素原子数1〜5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1〜4のアルコキシ基及び炭素原子数4〜5のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数1〜5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1〜4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が5以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。   When the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic), a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and carbon Alkenyl group having 4 to 5 atoms is preferable, and when the ring structure to which it is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane, a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a straight chain Preferred is an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. In order to stabilize the nematic phase, the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present, is preferably 5 or less, preferably linear.

アルケニル基としては、式(R1)から式(R5)のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。(各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。)   The alkenyl group is preferably selected from the groups represented by any one of formulas (R1) to (R5). (The black dot in each formula represents a carbon atom in the ring structure.)

Figure 2018193861
Figure 2018193861

好ましくは、炭素原子数1〜5のアルキル基及び炭素原子数1〜5のアルコキシ基であり、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基及びプロポキシ基である。   Preferably, they are a C1-C5 alkyl group and a C1-C5 alkoxy group, and they are a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a methoxy group, an ethoxy group, and a propoxy group.

N11及びAN12はそれぞれ独立してΔnを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス−1,4−シクロへキシレン基、1,4−フェニレン基、2−フルオロ−1,4−フェニレン基、3−フルオロ−1,4−フェニレン基、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン基、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン基、1,4−シクロヘキセニレン基、1,4−ビシクロ[2.2.2]オクチレン基、ピペリジン−1,4−ジイル基、ナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又は1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、It is preferable that A N11 and A N12 be each independently aromatic when it is required to increase Δn, and in order to improve the response speed, it is preferably aliphatic, and trans-1,4 -Cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group 2, 3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6- It is preferable to represent a diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, and more preferable to represent the following structure,

Figure 2018193861
Figure 2018193861

トランス−1,4−シクロへキシレン基、1,4−シクロヘキセニレン基又は1,4−フェニレン基が好ましく、トランス−1,4−シクロへキシレン基又は1,4−フェニレン基がより好ましい。 A trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-cyclohexenylene group or a 1,4-phenylene group is preferable, and a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group is more preferable.

N11及びZN12はそれぞれ独立して−CHO−、−CFO−、−CHCH−、−CFCF−又は単結合を表すことが好ましく、−CHO−、−CHCH−又は単結合が更に好ましく、−CHO−又は単結合が特に好ましい。Z N11 and Z N12 are each independently -CH 2 O -, - CF 2 O -, - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 - or preferably a single bond, -CH 2 O-, -CH 2 CH 2 - or a single bond is more preferable, -CH 2 O-or a single bond is particularly preferred.

N11+nN12は1又は2が好ましく、nN11が1でありnN12が0である組み合わせ、nN11が2でありnN12が0である組み合わせ、nN11が1でありnN12が1である組み合わせ、nN11が2でありnN12が1である組み合わせが好ましい。n N11 + n N12 is preferably 1 or 2, in combination n N11 is 1 n N12 is 0, the combination n N11 is 2 n N12 is 0, n N11 is 1 in n N12 is 1 It is preferable that a certain combination be a combination in which n N11 is 2 and n N12 is 1.

ただし、一般式(N−1d)で表される化合物を除く。   However, the compound represented by general formula (N-1d) is remove | excluded.

本発明の組成物の総量に対しての一般式(N−1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、10%であり、20%であり、30%であり、40%であり、50%であり、55%であり、60%であり、65%であり、70%であり、75%であり、80%である。好ましい含有量の上限値は、95%であり、85%であり、75%であり、65%であり、55%であり、45%であり、35%であり、25%であり、20%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by General Formula (N-1) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 10%, 20%, 30% Yes, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%. The upper limit of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, 20% It is.

本発明の組成物の総量に対しての一般式(N−1d)で表される化合物及び一般式(N−1)で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、1%であり、10%であり、20%であり、30%であり、40%であり、50%であり、55%であり、60%であり、65%であり、70%であり、75%であり、80%である。好ましい含有量の上限値は、95%であり、85%であり、75%であり、65%であり、55%であり、45%であり、35%であり、25%であり、20%である。   The lower limit of the preferable content of the total of the compound represented by General Formula (N-1d) and the compound represented by General Formula (N-1) relative to the total amount of the composition of the present invention is 1% Yes, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75% Yes, 80%. The upper limit of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, 20% It is.

本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高く上限値が高いことが好ましい。   When it is necessary to keep the viscosity of the composition of the present invention low and have a high response speed, it is preferable that the above lower limit is low and the upper limit is low. Furthermore, when the composition of the present invention is required to keep Tni high and a composition having good temperature stability is required, it is preferable that the above lower limit is low and the upper limit is low. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit value be high and the upper limit value be high.

一般式(N−1)で表される化合物として、下記の一般式(N−1a)〜(N−1g)で表される化合物群を挙げることができる。   As a compound represented by general formula (N-1), the compound group represented by the following general formula (N-1a)-(N-1g) can be mentioned.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN11及びRN12は一般式(N−1)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表し、nNa11は0又は1を表し、nNb11は1又は2を表し、nNc11は0又は1を表し、nNe11は1又は2を表し、nNf11は1又は2を表し、nNg11は1又は2を表し、ANe11はトランス−1,4−シクロへキシレン基又は1,4−フェニレン基を表し、ANg11はトランス−1,4−シクロへキシレン基、1,4−シクロヘキセニレン基又は1,4−フェニレン基を表すが少なくとも1つは1,4−シクロヘキセニレン基を表し、ZNe 11は単結合又はエチレンを表すが少なくとも1つはエチレンを表す。)
より具体的には、一般式(N−1)で表される化合物は一般式(N−1−1)〜(N−1−21)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
(Wherein, R N11 and R N12 are as defined R N11 and R N12 in the general formula (N-1), n Na11 represents 0 or 1, n NB11 is 1 or 2, n NC11 is N Ne11 represents 1 or 2; n Nf11 represents 1 or 2; n Ng11 represents 1 or 2; A Ne11 represents a trans-1,4-cyclohexylene group or 1,4 -Phenylene group, A Ng11 represents a trans-1, 4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenylene group or 1,4-phenylene group, but at least one is 1,4-cyclohexenylene group And Z Ne 11 represents a single bond or ethylene, but at least one represents ethylene).
More specifically, the compound represented by General Formula (N-1) is a compound selected from the group of compounds represented by General Formulas (N-1-1) to (N-1-21) preferable.

一般式(N−1−1)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-1) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN111及びRN112はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N111は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、プロピル基、ペンチル基又はビニル基が好ましい。RN112は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基又はブトキシ基が好ましい。
( Wherein , R N111 and R N112 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).)
R N 111 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably a propyl group, a pentyl group or a vinyl group. R N 112 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group or butoxy group.

一般式(N−1−1)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。     Although a compound denoted by a general formula (N-1-1) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content Setting a lower value is more effective. Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、50%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-1) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35%. The upper limit of the preferred content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 30%, or 50%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6 %, 5% and 3%.

さらに、一般式(N−1−1)で表される化合物は、式(N−1−1.1)から式(N−1−1.23)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N−1−1.1)〜(N−1−1.4)で表される化合物であることが好ましく、式(N−1−1.1)及び式(N−1−1.3)で表される化合物が好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (N-1-1) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1-1. 1) to Formula (N- 1-1.23) And the compounds represented by formulas (N-1-1. 1) to (N- 1.1.4) are preferable, and the compounds represented by formulas (N- 1.1. 1) and (N- The compound represented by 1-1.3) is preferable.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

式(N−1−1.1)〜(N−1−1.22)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、50%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。   The compounds represented by the formulas (N-1.1.) To (N-1.1.22) may be used alone or in combination, but the composition of the present invention The lower limit of the preferable content of these compounds alone or in the total amount is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%, 23% 25%, 27%, 30%, 33% and 35%. The upper limit of the preferred content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 30%, or 50%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6 %, 5% and 3%.

一般式(N−1−2)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-2) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN121及びRN122はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N121は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基又はペンチル基が好ましい。RN122は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基又はプロポキシ基が好ましい。
(Wherein, R N121 and R N122 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in general formula (N).)
RN 121 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group, a butyl group or a pentyl group. R N 122 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and a methyl group, a propyl group, a methoxy group, an ethoxy group or a propoxy group is preferred preferable.

一般式(N−1−2)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。     Although a compound denoted by a general formula (N-1-2) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher, and when importance is given to solubility at low temperature, setting it smaller is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set a larger value. Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%であり、37%であり、40%であり、42%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、50%であり、48%であり、45%であり、43%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-2) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 7%, 10%, 13% , 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35%, 37% 40% and 42%. The upper limit of the preferred content is 50%, 48%, 45%, 43%, 40%, 38%, 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 33%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, 18%, 18%, 15%, 13%, 10%. %, 8%, 7%, 6%, 5%.

さらに、一般式(N−1−2)で表される化合物は、式(N−1−2.1)から式(N−1−2.22)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N−1−2.3)から式(N−1−2.7)、式(N−1−2.10)、式(N−1−2.11)、式(N−1−2.13)及び式(N−1−2.20)で表される化合物であることが好ましく、Δεの改良を重視する場合には式(N−1−2.3)から式(N−1−2.7)で表される化合物が好ましく、TNIの改良を重視する場合には式(N−1−2.10)、式(N−1−2.11)及び式(N−1−2.13)で表される化合物であることが好ましく、応答速度の改良を重視する場合には式(N−1−2.20)で表される化合物であることが好ましい。Furthermore, the compound represented by General Formula (N-1-2) is a compound selected from the compound group represented by Formula (N-1-2. 1) to Formula (N- 1-2. 22) It is preferable that the formula (N-1-2.3) to the formula (N-1-2.7), the formula (N-1-2.10), the formula (N-1-2.11), the formula It is preferable that it is a compound represented by (N-1-2.13) and Formula (N-1-2.20), and when emphasizing improvement of (DELTA) (epsilon), Formula (N-1-2. 3) Or a compound represented by the formula (N-1-2.7), and when emphasis is placed on improvement of T NI , the formula (N-1-2.10), the formula (N-1-2.11) And the compound represented by the formula (N-1-2.13), and in the case of emphasizing the improvement of the response speed, the compound represented by the formula (N-1-2.20) Is preferred.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

式(N−1−2.1)から式(N−1−2.22)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、50%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。   Although the compounds represented by Formula (N-1-2. 1) to Formula (N- 1-2. 22) can be used alone or in combination, the composition of the present invention The lower limit of the preferred content of these compounds alone or in the total amount of these is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20%, 23 %, 25%, 27%, 30%, 33%, 35%. The upper limit of the preferred content is 50%, 40%, 38%, 35%, 33%, 30%, or 50%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, 6 %, 5% and 3%.

一般式(N−1−3)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-3) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN131及びRN132はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N131は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN132は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数3〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、1−プロペニル基、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
( Wherein , R N 131 and R N 132 each independently represent the same meaning as R N 11 and R N 12 in general formula (N).)
R N 131 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group. R N 132 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 3 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and 1-propenyl group, ethoxy group, propoxy group or butoxy group is preferable .

一般式(N−1−3)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although the compound represented by general formula (N-1-3) can also be used independently, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-3) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

さらに、一般式(N−1−3)で表される化合物は、式(N−1−3.1)から式(N−1−3.21)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N−1−3.1)〜(N−1−3.7)及び式(N−1−3.21)で表される化合物であることが好ましく、式(N−1−3.1)、式(N−1−3.2)、式(N−1−3.3)、式(N−1−3.4)及び式(N−1−3.6)で表される化合物が好ましい。   Furthermore, the compound represented by the general formula (N-1-3) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-3.1. 1) to the formula (N-1 3.2. 1) And the compounds represented by formulas (N-3.1.) To (N-1-3. 7) and formula (N-1-3. 21) are preferable. -1-3.1), the formula (N-1-3.2), the formula (N-1-3.3), the formula (N-1-3.4) and the formula (N-1-3.6) The compounds represented by) are preferred.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

式(N−1−3.1)〜式(N−1−3.4)、式(N−1−3.6)及び式(N−1−3.21)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、式(N−1−3.1)及び式(N−1−3.2)の組み合わせ、式(N−1−3.3)、式(N−1−3.4)及び式(N−1−3.6)から選ばれる2種又は3種の組み合わせが好ましい。本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The compounds represented by the formulas (N-3.1.) To (N-1-3.4), (N-1-3.6) and (N-1-3.21) can be used alone. Although it is possible to use in combination or in combination, a combination of formula (N-3.1.) And formula (N-1-3.2), a formula (N-1-3. 3) Or a combination of two or three selected from formula (N-1-3.4) and formula (N-1-3.6). The lower limit of the preferred content of these compounds alone or in the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15%, 17%, 20 %. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

一般式(N−1−4)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-4) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN141及びRN142はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N141及びRN142はそれぞれ独立して、炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、エトキシ基又はブトキシ基が好ましい。
( Wherein , each of R N 141 and R N 142 independently represents the same meaning as R N 11 and R N 12 in General Formula (N).)
Independently R N141 and R N142 are each an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, preferably an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 4-5, methyl group, propyl group, ethoxy Preferred is a group or butoxy group.

一般式(N−1−4)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although the compound represented by general formula (N-1-4) can also be used independently, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content Setting a lower value is more effective. Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、11%であり、10%であり、8%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-4) to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5%, 7%, 10% 13%, 15%, 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15%, 13%, 11%, 10%, 8%.

さらに、一般式(N−1−4)で表される化合物は、式(N−1−4.1)から式(N−1−4.14)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N−1−4.1)〜(N−1−4.4)で表される化合物であることが好ましく、式(N−1−4.1)、式(N−1−4.2)及び式(N−1−4.4)で表される化合物が好ましい。   Furthermore, the compound represented by the general formula (N-1-4) is a compound selected from the group of compounds represented by formula (N-4.1. 4) to formula (N-1-4. 14) And the compounds represented by formulas (N-4.1.) To (N-1-4. 4) are preferable, and the compounds represented by formulas (N-4-1. 4) and (N The compounds represented by the formula (1--4.2) and the formula (N-1-4.4) are preferred.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

式(N−1−4.1)〜(N−1−4.14)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、11%であり、10%であり、8%である。   The compounds represented by the formulas (N-4.1.) To (N-1-4.14) can be used alone or in combination, but the composition of the present invention The lower limit of the preferred content of these compounds alone or in the total amount is 3%, 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 17% And 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15%, 13%, 11%, 10%, 8%.

一般式(N−1−5)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-5) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN151及びRN152はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N151及びRN152はそれぞれ独立して、炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましくエチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
( Wherein , R N 151 and R N 152 each independently represent the same meaning as R N 11 and R N 12 in General Formula (N).)
R N 151 and R N 152 are each independently an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group Is preferred.

一般式(N−1−5)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although a compound denoted by a general formula (N-1-5) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher, and when importance is given to solubility at low temperature, setting it smaller is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set a larger value. Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、8%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-5) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 8%, 10%, 13% 15%, 17% and 20%. The upper limit value of the preferred content is 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 18%, 15% and 13%.

さらに、一般式(N−1−5)で表される化合物は、式(N−1−5.1)から式(N−1−5.6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N−1−5.1)、式(N−1−5.2)及び式(N−1−5.4)で表される化合物が好ましい。   Furthermore, the compound represented by the general formula (N-1-5) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (N-1-5.1) to the formula (N-1-5.6) The compounds represented by the formula (N-1-5.1), the formula (N-1-5.2) and the formula (N-1-5.4) are preferable.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

式(N−1−5.1)、式(N−1−5.2)及び式(N−1−5.4)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、8%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The compounds represented by the formulas (N-1-5.1), (N-1-5.2) and (N-1-5.4) may be used alone or in combination. The lower limit of the preferred content of these compounds alone or in the total amount of the composition of the present invention is 5%, 8%, 10%, 13%, although it is also possible. It is 15%, 17% and 20%. The upper limit value of the preferred content is 35%, 33%, 30%, 28%, 25%, 23%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 18%, 15% and 13%.

一般式(N−1−12)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-12) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1121及びRN1122はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1121は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1122は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
(Wherein, R N1121 and R N1122 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).)
R N 1121 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group. R N 1122 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.

一般式(N−1−12)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although the compound represented by general formula (N-1-12) can also be used independently, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−12)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-12) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

一般式(N−1−13)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-13) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1131及びRN1132はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1131は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1132は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
(Wherein, R N1131 and R N1132 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).)
R N 1131 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group. R N 1132 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.

一般式(N−1−13)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although the compound represented by general formula (N-1-13) can also be used independently, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−13)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-13) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

一般式(N−1−14)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-14) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1141及びRN1142はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1141は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1142は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
( Wherein , each of R N 1141 and R N 114 2 independently represents the same meaning as R N 11 and R N 12 in General Formula (N).)
R N 1141 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group. R N 1142 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.

一般式(N−1−14)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although a compound denoted by a general formula (N-1-14) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−14)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-14) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

一般式(N−1−15)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-15) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1151及びRN1152はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1151は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1152は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
(Wherein, R N1151 and R N1152 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).)
R N 1151 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group. R N 1152 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.

一般式(N−1−15)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although a compound denoted by a general formula (N-1-15) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−15)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-15) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

一般式(N−1−16)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-16) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1161及びRN1162はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1161は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1162は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
(Wherein, R N1161 and R N1162 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).)
R N 1161 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group. R N 1162 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.

一般式(N−1−16)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although the compound represented by general formula (N-1-16) can also be used independently, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−16)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-16) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

一般式(N−1−17)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-17) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1171及びRN1172はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1171は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1172は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
(Wherein, R N1171 and R N1172 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).)
R N 1171 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group. R N 1172 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.

一般式(N−1−17)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although the compound represented by general formula (N-1-17) can also be used independently, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−17)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-17) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

一般式(N−1−18)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-18) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1181及びRN1182はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1181は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。RN1182は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。
( Wherein , each of R N1181 and R N1182 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in General Formula (N).)
R N 1181 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group or a butyl group. R N 1182 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.

一般式(N−1−18)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although a compound denoted by a general formula (N-1-18) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−18)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-18) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

さらに、一般式(N−1−18)で表される化合物は、式(N−1−18.1)から式(N−1−18.5)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N−1−18.1)〜(N−1−11.3)で表される化合物であることが好ましく、式(N−1−18.2及び式(N−1−18.3)で表される化合物が好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (N-1-18) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (N-1-18.1) to Formula (N-1-18.5) And the compounds represented by formulas (N-1-18.1) to (N-1-11.3) are preferable. The compound represented by 1-18.3) is preferable.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

一般式(N−1−20)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-20) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1201及びRN1202はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1201及びRN1202はそれぞれ独立して、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
(Wherein, R N1201 and R N1202 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).)
Each of RN 1201 and RN 1202 is independently preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.

一般式(N−1−20)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although a compound denoted by a general formula (N-1-20) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−20)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-20) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

一般式(N−1−21)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-21) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1211及びRN1212はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1211及びRN1212はそれぞれ独立して、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
( Wherein , each of R N 1211 and R N 12 12 independently represents the same meaning as R N 11 and R N 12 in general formula (N).)
Each of R N1211 and R N1212 is independently preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.

一般式(N−1−21)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although the compound represented by general formula (N-1-21) can also be used independently, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−21)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-21) to the total amount of the composition of the present invention is 5%, 10%, 13%, 15% 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15% and 13%.

一般式(N−1−22)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (N-1-22) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RN1221及びRN1222はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるRN11及びRN12と同じ意味を表す。)
N1221及びRN1222はそれぞれ独立して、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。
(Wherein, R N1221 and R N1222 independently represents the same meaning as R N11 and R N12 in the general formula (N).)
Each of R N1221 and R N1222 is independently preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and is preferably an ethyl group, a propyl group or a butyl group.

一般式(N−1−22)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although a compound denoted by a general formula (N-1-22) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、TNIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。When importance is attached to improvement of Δε, it is preferable to set the content higher. When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and when TNI is emphasized, the content It is effective to set up to Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(N−1−21)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、5%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1-21) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 13% 15%, 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 35%, 30%, 28%, 25%, 23%, 20%, or 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 15%, 13%, 10%, 5%.

さらに、一般式(N−1−22)で表される化合物は、式(N−1−22.1)から式(N−1−22.12)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N−1−22.1)〜(N−1−22.5)で表される化合物であることが好ましく、式(N−1−22.1)〜(N−1−22.4)で表される化合物が好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (N-1-22) is a compound selected from the compound group represented by Formula (N-1-22.1) to Formula (N-1-22.12) Are preferably compounds represented by formulas (N-1-22.1) to (N-1-22.5), and compounds represented by formulas (N-1-22.1) to (N- The compound represented by 1-22.4) is preferable.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

本発明の液晶組成物は、一般式(L)で表される化合物を1種類又は2種類以上含有することが好ましい。一般式(L)で表される化合物は誘電的にほぼ中性の化合物(Δεの値が−2〜2)に該当する。   The liquid crystal composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by General Formula (L). The compounds represented by the general formula (L) correspond to dielectric substantially neutral compounds (the value of Δε is −2 to 2).

ただし、一般式(i)、一般式(ii)、一般式(N−1d)及び一般式(N−1)で表される化合物を除く。   However, the compound represented by general formula (i), general formula (ii), general formula (N-1d), and general formula (N-1) is remove | excluded.

一般式(L)で表される化合物は単独で用いてもよいが、組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類であり、6種類であり、7種類であり、8種類であり、9種類であり、10種類以上である。   The compounds represented by formula (L) may be used alone or in combination. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the desired performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of compound used is, for example, one type in one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are 2 types, 3 types, 4 types, 5 types, 5 types, 6 types, 7 types, 8 types, 9 types and 10 It is more than kind.

本発明の組成物において、一般式(L)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。   In the composition of the present invention, the content of the compound represented by the general formula (L) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, It is necessary to appropriately adjust according to the required performance such as dielectric anisotropy.

一般式(L)で表される化合物はΔεが0付近である、いわゆるノンポーラー化合物である。このため、分子内のハロゲン原子等の極性基の数は、2個以下であることが好ましく、1個以下であることが好ましく、他の液晶化合物との溶解性を改善するためには1個であることが好ましく、粘性に着目する場合には置換していないことが好ましい。   The compounds represented by formula (L) are so-called nonpolar compounds in which Δε is around zero. Therefore, the number of polar groups such as halogen atoms in the molecule is preferably 2 or less, preferably 1 or less, and 1 to improve the solubility with other liquid crystal compounds. It is preferable that it is not substituted, when paying attention to viscosity.

本発明の組成物の総量に対しての一般式(L)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、10%であり、20%であり、30%であり、40%であり、50%であり、55%であり、60%であり、65%であり、70%であり、75%であり、80%である。好ましい含有量の上限値は、95%であり、85%であり、75%であり、65%であり、55%であり、45%であり、35%であり、25%である。   The lower limit value of the preferable content of the compound represented by the general formula (L) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 10%, 20%, 30%. 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%. The upper limit value of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%.

本発明の組成物の総量に対しての一般式(i)、一般式(ii)、一般式(N−1d)、一般式(N−1)及び一般式(L)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、10%であり、20%であり、30%であり、40%であり、50%であり、55%であり、60%であり、65%であり、70%であり、75%であり、80%である。好ましい含有量の上限値は、95%であり、85%であり、75%であり、65%であり、55%であり、45%であり、35%であり、25%である。   Compounds represented by general formula (i), general formula (ii), general formula (N-1 d), general formula (N-1) and general formula (L) with respect to the total amount of the composition of the present invention The lower limit value of the preferable content is 1%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65% 70%, 75% and 80%. The upper limit value of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%.

本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。   When the composition of the present invention is required to keep the viscosity low and have a high response speed, it is preferable that the above lower limit is high and the upper limit is high. Furthermore, when the composition of the present invention is required to keep Tni high and a composition having good temperature stability is required, it is preferable that the above lower limit value is high and the upper limit value is high. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the drive voltage low, it is preferable that the above lower limit value be low and the upper limit value be low.

信頼性を重視する場合にはRL1及びRL2はともにアルキル基であることが好ましく、化合物の揮発性を低減させることを重視する場合にはアルコキシ基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合には少なくとも一方はアルケニル基であることが好ましい。When reliability is important, both R L1 and R L2 are preferably alkyl groups, and when importance is given to reducing the volatility of the compound, alkoxy groups are preferable, and viscosity reduction is important When doing, at least one is preferably an alkenyl group.

分子内に存在するハロゲン原子は0、1、2又は3個が好ましく、0又は1が好ましく、他の液晶分子との相溶性を重視する場合には1が好ましい。     The number of halogen atoms present in the molecule is preferably 0, 1, 2 or 3 and is preferably 0 or 1. When importance is attached to compatibility with other liquid crystal molecules, 1 is preferred.

L1及びRL2は、それが結合する環構造がフェニル基(芳香族)である場合には、直鎖状の炭素原子数1〜5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1〜4のアルコキシ基及び炭素原子数4〜5のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数1〜5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1〜4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が5以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。R L1 and R L2 are, when the ring structure to which they are bonded is a phenyl group (aromatic), a linear alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, or a linear alkyl group of 1 to 4 carbon atoms Alkoxy groups and alkenyl groups having 4 to 5 carbon atoms are preferred, and in the case where the ring structure to which they are attached is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane, a straight chain having 1 to 5 carbon atoms The alkyl group, the linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and the linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferable. In order to stabilize the nematic phase, the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present, is preferably 5 or less, preferably linear.

アルケニル基としては、式(R1)から式(R5)のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。(各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。)   The alkenyl group is preferably selected from the groups represented by any one of formulas (R1) to (R5). (The black dot in each formula represents a carbon atom in the ring structure.)

Figure 2018193861
Figure 2018193861

L1は応答速度を重視する場合には0が好ましく、ネマチック相の上限温度を改善するためには2又は3が好ましく、これらのバランスをとるためには1が好ましい。また、組成物として求められる特性を満たすためには異なる値の化合物を組み合わせることが好ましい。n L1 is preferably 0 when importance is attached to the response speed, 2 or 3 is preferable to improve the upper limit temperature of the nematic phase, and 1 is preferable to balance them. Moreover, in order to satisfy the characteristics required as a composition, it is preferable to combine compounds of different values.

L1、AL2及びAL3はΔnを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、それぞれ独立してトランス−1,4−シクロへキシレン基、1,4−フェニレン基、2−フルオロ−1,4−フェニレン基、3−フルオロ−1,4−フェニレン基、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン基、1,4−シクロヘキセニレン基、1,4−ビシクロ[2.2.2]オクチレン基、ピペリジン−1,4−ジイル基、ナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又は1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、A L 1 , A L 2 and A L 3 are preferably aromatic when it is required to increase Δn, and are preferably aliphatic to improve the response speed, and each of them is independently trans- 1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group 1,4-cyclohexenylene group 1,4-bicyclo [2.2.2] octyrene group piperidine-1,4-diyl group naphthalene-2,6-diyl group decahydronaphthalene-2,6 -Preferably represents a diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, more preferably represents the following structure,

Figure 2018193861
Figure 2018193861

トランス−1,4−シクロへキシレン基又は1,4−フェニレン基を表すことがより好ましい。
More preferably, it represents a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group.

L1及びZL2は応答速度を重視する場合には単結合であることが好ましい。It is preferable that Z L1 and Z L2 be a single bond when the response speed is important.

一般式(L)で表される化合物は分子内のハロゲン原子数が0個又は1個であることが好ましい。   The compound represented by formula (L) preferably has 0 or 1 halogen atoms in the molecule.

一般式(L)で表される化合物は一般式(L−1)〜(L−7)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。   The compound represented by formula (L) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by formulas (L-1) to (L-7).

一般式(L−1)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (L-1) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RL11及びRL12はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表す。)
L11及びRL12は、直鎖状の炭素原子数1〜5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1〜4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましい。
(Wherein, R L11 and R L12 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in general formula (L).)
R L11 and R L12 are preferably linear alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, linear alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, and linear alkenyl groups having 2 to 5 carbon atoms. .

一般式(L−1)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although the compound represented by general formula (L-1) can also be used independently, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

好ましい含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、40%であり、35%であり、33%であり、30%であり、25%である。   The lower limit value of the preferable content is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10% with respect to the total amount of the composition of the present invention. The upper limit of the preferred content is 40%, 35%, 33%, 30%, and 25% based on the total weight of the composition of the present invention.

本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。視野角特性の向上には、上限値を大きくすることは好ましくない。   When the composition of the present invention is required to keep the viscosity low and have a high response speed, it is preferable that the above lower limit is high and the upper limit is high. Furthermore, when the composition of the present invention needs to have a high Tni and a composition having good temperature stability is required, it is preferable that the above lower limit value is medium and the upper limit value is medium. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the drive voltage low, it is preferable that the above lower limit value is low and the upper limit value is low. In order to improve the viewing angle characteristics, it is not preferable to increase the upper limit value.

一般式(L−1)で表される化合物は一般式(L−1−1)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。   The compound represented by Formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-1-1).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中RL12は一般式(L−1)における意味と同じ意味を表す。)
一般式(L−1−1)で表される化合物は、式(L−1−1.1)から式(L−1−1.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L−1−1.2)又は式(L−1−1.3)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(L−1−1.3)で表される化合物であることが好ましい。
(Wherein, R L12 represents the same meaning as in the general formula (L-1).)
The compound represented by General Formula (L-1-1) is a compound selected from the compound group represented by Formula (L-1-1. 1) to Formula (L- 1-1. 3) It is preferable that it is a compound represented by formula (L-1-1.2) or formula (L-1-1.3), in particular, it is represented by formula (L-1-1.3) It is preferable that it is a compound.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

本発明の組成物の総量に対しての式(L−1−1.3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。   The lower limit value of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-1.3) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, It is 5%, 7% and 10%. The upper limit of the preferred content is 20%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 5% and 3%.

一般式(L−1)で表される化合物は一般式(L−1−2)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。   The compound represented by Formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-1-2).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中RL12は一般式(L−1)における意味と同じ意味を表す。)
本発明の組成物の総量に対しての式(L−1−2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、35%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、42%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%である。
(Wherein, R L12 represents the same meaning as in the general formula (L-1).)
The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-2) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 15% , 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 35%. The upper limit of the preferred content is 60%, 55%, 50%, 45%, 42%, 40%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 35%, 33%, and 30%.

さらに、一般式(L−1−2)で表される化合物は、式(L−1−2.1)から式(L−1−2.4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L−1−2.2)から式(L−1−2.4)で表される化合物であることが好ましい。特に、式(L−1−2.2)で表される化合物は本発明の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いTniを求めるときは、式(L−1−2.3)又は式(L−1−2.4)で表される化合物を用いることが好ましい。式(L−1−2.3)及び式(L−1−2.4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために30%以上にすることは好ましくない。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-1-2) is a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-2.1) to Formula (L-1-2.4) And the compounds represented by formulas (L-1-2.2) to (L-1-2.4) are preferable. In particular, a compound represented by the formula (L-1-2.2) is preferable in order to particularly improve the response speed of the composition of the present invention. When Tni higher than the response speed is to be determined, it is preferable to use a compound represented by Formula (L-1-2.3) or Formula (L-1-2.4). It is not preferable that the content of the compounds represented by Formula (L-1-2.3) and Formula (L-1-2.4) be 30% or more in order to improve the solubility at low temperature.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

本発明の組成物の総量に対しての式(L−1−2.2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、10%であり、15%であり、18%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%であり、38%であり、40%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、43%であり、40%であり、38%であり、35%であり、32%であり、30%であり、27%であり、25%であり、22%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-2.2) to the total amount of the composition of the present invention is 10%, 15% and 18%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 33%, 35%, 38%, 40%. The upper limit of the preferred content is 60%, 55%, 50%, 45%, 43%, 40%, 60%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 35%, 32%, 30%, 27%, 25%, 22%.

本発明の組成物の総量に対しての式(L−1−1.3)で表される化合物及び式(L−1−2.2)で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、10%であり、15%であり、20%であり、25%であり、27%であり、30%であり、35%であり、40%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、43%であり、40%であり、38%であり、35%であり、32%であり、30%であり、27%であり、25%であり、22%である。   Lower limit of preferable content of the total of the compound represented by the formula (L-1-1.3) and the compound represented by the formula (L-1-2.2) relative to the total amount of the composition of the present invention The values are 10%, 15%, 20%, 25%, 27%, 30%, 35%, 40%. The upper limit of the preferred content is 60%, 55%, 50%, 45%, 43%, 40%, 60%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 35%, 32%, 30%, 27%, 25%, 22%.

一般式(L−1)で表される化合物は一般式(L−1−3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。   The compound represented by Formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-1-3).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中RL13及びRL14はそれぞれ独立して炭素原子数1〜8のアルキル基又は炭素原子数1〜8のアルコキシ基を表す。)
L13及びRL14は、直鎖状の炭素原子数1〜5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1〜4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましい。
(In the formula, R L13 and R L14 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.)
R L13 and R L14 are preferably a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. .

本発明の組成物の総量に対しての式(L−1−3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、30%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。
さらに、一般式(L−1−3)で表される化合物は、式(L−1−3.1)から式(L−1−3.12)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L−1−3.1)、式(L−1−3.3)又は式(L−1−3.4)で表される化合物であることが好ましい。特に、式(L−1−3.1)で表される化合物は本発明の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いTniを求めるときは、式(L−1−3.3)、式(L−1−3.4)、式(L−1−3.11)及び式(L−1−3.12)で表される化合物を用いることが好ましい。式(L−1−3.3)、式(L−1−3.4)、式(L−1−3.11)及び式(L−1−3.12)で表される化合物の合計の含有量は、低温での溶解度を良くするために20%以上にすることは好ましくない。
The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-3) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 13% , 15%, 17%, 20%, 23%, 25%, 30%. The upper limit of the preferred content is 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 37%, 35%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 33%, 30%, 27%, 25%, 23%, 20%, 17%, 15%, 13%, 10%. %.
Further, the compound represented by the general formula (L-1-3) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (L-3.1. 1) to the formula (L-1.3.1. 2) It is preferable that it is a compound represented by Formula (L-1-3.1), Formula (L-1-3.3), or Formula (L-1-3.4). In particular, the compound represented by the formula (L-3.1) is preferable in order to particularly improve the response speed of the composition of the present invention. In addition, when Tni higher than the response speed is to be determined, the formula (L-1-3.3), the formula (L-1-3.4), the formula (L-1-3.11) and the formula (L-) can be obtained. It is preferable to use the compound represented by 1-3.12). The total of the compounds represented by the formula (L-1-3.3), the formula (L-1-3.4), the formula (L-1.3.11) and the formula (L-1.3.12) It is not preferable to make the content of 20% or more to improve the solubility at low temperature.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

本発明の組成物の総量に対しての式(L−1−3.1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、18%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-3.1) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%. The upper limit of the preferred content is 20%, 17%, 15%, 13%, 10%, 8%, or 20%, based on the total weight of the composition of the present invention. % And 6%.

一般式(L−1)で表される化合物は一般式(L−1−4)及び/又は(L−1−5)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。   The compound represented by formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by formula (L-1-4) and / or (L-1-5).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中RL15及びRL16はそれぞれ独立して炭素原子数1〜8のアルキル基又は炭素原子数1〜8のアルコキシ基を表す。)
L15及びRL16は、直鎖状の炭素原子数1〜5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1〜4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましい。
(In the formula, R L15 and R L16 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.)
R L15 and R L16 are preferably a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. .

本発明の組成物の総量に対しての式(L−1−4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-4) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 13% 15%, 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 25%, 23%, 20%, 17%, 15%, 13%, 10%, based on the total weight of the composition of the present invention. %.

本発明の組成物の総量に対しての式(L−1−5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-5) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 13% 15%, 17% and 20%. The upper limit of the preferred content is 25%, 23%, 20%, 17%, 15%, 13%, 10%, based on the total weight of the composition of the present invention. %.

さらに、一般式(L−1−4)及び(L−1−5)で表される化合物は、式(L−1−4.1)から式(L−1−5.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L−1−4.2)又は式(L−1−5.2)で表される化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compounds represented by general formulas (L-1-4) and (L-1-5) are represented by formulas (L-4.1.) To (L-1-5.3) It is preferable that it is a compound selected from the compound group, and it is preferable that it is a compound represented by Formula (L-1-4.2) or Formula (L-1-5.2).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

本発明の組成物の総量に対しての式(L−1−4.2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、18%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-4.2) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 18%, 20%. The upper limit of the preferred content is 20%, 17%, 15%, 13%, 10%, 8%, or 20%, based on the total weight of the composition of the present invention. % And 6%.

式(L−1−1.3)、式(L−1−2.2)、式(L−1−3.1)、式(L−1−3.3)、式(L−1−3.4)、式(L−1−3.11)及び式(L−1−3.12)で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、式(L−1−1.3)、式(L−1−2.2)、式(L−1−3.1)、式(L−1−3.3)、式(L−1−3.4)及び式(L−1−4.2)で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、これら化合物の合計の含有量の好ましい含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、18%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%であり、上限値は、本発明の組成物の総量に対して、80%であり、70%であり、60%であり、50%であり、45%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%である。組成物の信頼性を重視する場合には、式(L−1−3.1)、式(L−1−3.3)及び式(L−1−3.4))で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、組成物の応答速度を重視する場合には、式(L−1−1.3)、式(L−1−2.2)で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましい。
一般式(L−1)で表される化合物は一般式(L−1−6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Formula (L-1-1.3), Formula (L-1-2.2), Formula (L-1-3.1), Formula (L-1-3.3), Formula (L-1-1.3) 3.4), It is preferable to combine 2 or more types of compounds chosen from the compound represented by Formula (L-1-3.11) and Formula (L-1-3.12), It is preferable -1.3), formula (L-1-2.2), formula (L-1-3.1), formula (L-1-3.3), formula (L-1-3.4) and It is preferable to combine two or more types of compounds selected from the compounds represented by the formula (L-1-4.2), and the lower limit of the preferable content of the total content of these compounds is the composition of the present invention 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%, 13%, 15%, 18% with respect to the total amount of 20% and 23%, 5%, 27%, 30%, 33%, 35%, and the upper limit is 80%, 70% with respect to the total amount of the composition of the present invention, 60%, 50%, 45%, 40%, 37%, 35%, 33%, 30%, 30%, 28%, 25%, It is 23% and 20%. When importance is placed on the reliability of the composition, compounds represented by Formula (L-3.1.), Formula (L-1-3.3) and Formula (L-1-3.4)) It is preferable to combine two or more compounds selected from the above, and when importance is attached to the response speed of the composition, it is represented by the formula (L-1-1.3) and the formula (L-1-2.2) It is preferable to combine two or more compounds selected from
The compound represented by Formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-1-6).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中RL17及びRL18はそれぞれ独立してメチル基又は水素原子を表す。)
本発明の組成物の総量に対しての式(L−1−6)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、35%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、42%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%である。
(In the formula, R L17 and R L18 each independently represent a methyl group or a hydrogen atom.)
The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-1-6) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 5%, 10%, 15% , 17%, 20%, 23%, 25%, 27%, 30%, 35%. The upper limit of the preferred content is 60%, 55%, 50%, 45%, 42%, 40%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 35%, 33%, and 30%.

さらに、一般式(L−1−6)で表される化合物は、式(L−1−6.1)から式(L−1−6.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-1-6) is a compound selected from the compound group represented by Formula (L-1-6.1) to Formula (L-1-6.3) Is preferred.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

一般式(L−2)で表される化合物は下記の化合物である。   The compound represented by general formula (L-2) is the following compound.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RL21及びRL22はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表す。)
L21は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、RL22は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましい。
(Wherein, R L21 and R L22 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in general formula (L).)
R L21 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and R L22 is an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or a carbon atom The alkoxy group of the number 1-4 is preferable.

一般式(L−1)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。     Although the compound represented by general formula (L-1) can also be used independently, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。   When importance is given to solubility at low temperature, setting the content higher is more effective, and conversely, when importance is placed on response speed, setting the content smaller is more effective. Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

本発明の組成物の総量に対しての式(L−2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-2) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5% 7% and 10%. The upper limit of the preferred content is 20%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 5% and 3%.

さらに、一般式(L−2)で表される化合物は、式(L−2.1)から式(L−2.6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L−2.1)、式(L−2.3)、式(L−2.4)及び式(L−2.6)で表される化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-2.1) to Formula (L-2.6), It is preferable that it is a compound represented by (L-2.1), Formula (L-2.3), Formula (L-2.4), and Formula (L-2.6).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

一般式(L−3)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (L-3) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RL31及びRL32はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表す。)
L31及びRL32はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましい。
(Wherein, R L31 and R L32 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in general formula (L).)
Each of R L31 and R L32 is preferably independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.

一般式(L−3)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although a compound denoted by a general formula (L-3) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

本発明の組成物の総量に対しての式(L−3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-3) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5% 7% and 10%. The upper limit of the preferred content is 20%, 15%, 13%, 10%, 8%, 7%, based on the total weight of the composition of the present invention. %, 5% and 3%.

高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いTniを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。   In the case of obtaining a high birefringence, it is effective to set the content to a large value, and conversely, in the case of placing importance on high Tni, the effect is set to a small amount. Furthermore, in the case of improving the drop marks and the sticking characteristic, it is preferable to set the range of the content in the middle.

さらに、一般式(L−3)で表される化合物は、式(L−3.3)又は式(L−3.4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-3.3) or Formula (L-3.4).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

一般式(L−4)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (L-4) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RL41及びRL42はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表す。)
L41は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、RL42は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましい。)
一般式(L−4)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
(Wherein, R L41 and R L42 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in General Formula (L).)
R L41 is preferably an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group of 2 to 5 carbon atoms, and R L42 is an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group of 4 to 5 carbon atoms or a carbon atom The alkoxy group of the number 1-4 is preferable. )
Although a compound denoted by a general formula (L-4) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

本発明の組成物において、一般式(L−4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。   In the composition of the present invention, the content of the compound represented by the general formula (L-4) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping mark, It is necessary to appropriately adjust according to the required performance such as burn-in and dielectric anisotropy.

本発明の組成物の総量に対しての式(L−4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、14%であり、16%であり、20%であり、23%であり、26%であり、30%であり、35%であり、40%である。本発明の組成物の総量に対しての式(L−4)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、50%であり、40%であり、35%であり、30%であり、20%であり、15%であり、10%であり、5%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5% 7%, 10%, 14%, 16%, 20%, 23%, 26%, 30%, 35%, 40% . The upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4) to the total amount of the composition of the present invention is 50%, 40%, 35%, and 30%. 20%, 15%, 10% and 5%.

一般式(L−4)で表される化合物は、例えば式(L−4.1)から式(L−4.3)で表される化合物であることが好ましい。   The compound represented by General Formula (L-4) is preferably a compound represented by Formula (L-4.1) to Formula (L-4.3), for example.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式(L−4.1)で表される化合物を含有していても、式(L−4.2)で表される化合物を含有していても、式(L−4.1)で表される化合物と式(L−4.2)で表される化合物との両方を含有していても良いし、式(L−4.1)から式(L−4.3)で表される化合物を全て含んでいても良い。本発明の組成物の総量に対しての式(L−4.1)又は式(L−4.2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、9%であり、11%であり、12%であり、13%であり、18%であり、21%であり、好ましい上限値は、45であり、40%であり、35%であり、30%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%である。   Depending on required properties such as low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, etc., the compound represented by the formula (L-4.1) may be represented by the formula (L-4.1) Even if it contains the compound represented by -4.2), it contains both the compound represented by the formula (L-4.1) and the compound represented by the formula (L-4.2) Or all of the compounds represented by Formula (L-4.1) to Formula (L-4.3) may be contained. The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4.1) or the formula (L-4.2) to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5% Yes, 7%, 9%, 11%, 12%, 13%, 18%, 21%, preferred upper limit is 45, 40% , 35%, 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8% .

式(L−4.1)で表される化合物と式(L−4.2)で表される化合物との両方を含有する場合は、本発明の組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、15%であり、19%であり、24%であり、30%であり、好ましい上限値は、45であり、40%であり、35%であり、30%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   When both the compound represented by the formula (L-4.1) and the compound represented by the formula (L-4.2) are contained, both compounds relative to the total amount of the composition of the present invention The lower limit of the preferable content is 15%, 19%, 24%, 30%, and the preferable upper limit is 45, 40%, 35%, 30% Yes, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%.

一般式(L−4)で表される化合物は、例えば式(L−4.4)から式(L−4.6)で表される化合物であることが好ましく、式(L−4.4)で表される化合物であることが好ましい。   The compound represented by General Formula (L-4) is preferably a compound represented by Formula (L-4.4) to Formula (L-4.6), for example. It is preferable that it is a compound represented by these.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式(L−4.4)で表される化合物を含有していても、式(L−4.5)で表される化合物を含有していても、式(L−4.4)で表される化合物と式(L−4.5)で表される化合物との両方を含有していても良い。   Depending on the required properties such as low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, etc., the compound represented by formula (L-4.4) may also contain formula (L Even if it contains the compound represented by -4.5), it contains both the compound represented by the formula (L-4.4) and the compound represented by the formula (L-4.5) May be

本発明の組成物の総量に対しての式(L−4.4)又は式(L−4.5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、9%であり、11%であり、12%であり、13%であり、18%であり、21%である。好ましい上限値は、45であり、40%であり、35%であり、30%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-4.4) or the formula (L-4.5) to the total amount of the composition of the present invention is 3%, 5% Yes, 7%, 9%, 11%, 12%, 13%, 18%, 21%. The preferred upper limit is 45, 40%, 35%, 30%, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%. %, 10%, and 8%.

式(L−4.4)で表される化合物と式(L−4.5)で表される化合物との両方を含有する場合は、本発明の組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、15%であり、19%であり、24%であり、30%であり、好ましい上限値は、45であり、40%であり、35%であり、30%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。   When both the compound represented by the formula (L-4.4) and the compound represented by the formula (L-4.5) are contained, both compounds relative to the total amount of the composition of the present invention The lower limit of the preferable content is 15%, 19%, 24%, 30%, and the preferable upper limit is 45, 40%, 35%, 30% Yes, 25%, 23%, 20%, 18%, 15%, 13%.

一般式(L−4)で表される化合物は、式(L−4.7)から式(L−4.10)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(L−4.9)で表される化合物が好ましい。   The compound represented by Formula (L-4) is preferably a compound represented by Formula (L-4.7) to Formula (L-4.10), and in particular, a compound represented by Formula (L-4. The compound represented by 9) is preferable.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

一般式(L−5)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (L-5) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RL51及びRL52はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表す。)
L51は炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、RL52は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましい。
(Wherein, R L51 and R L52 each independently represent the same meaning as R L1 and R L2 in general formula (L).)
R L51 is preferably an alkenyl group having 2 to 5 alkyl groups or carbon atoms of 1 to 5 carbon atoms, R L52 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or a carbon atom of the carbon atoms 4-5 The alkoxy group of the number 1-4 is preferable.

一般式(L−5)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although the compound represented by general formula (L-5) can also be used independently, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

本発明の組成物において、一般式(L−5)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。   In the composition of the present invention, the content of the compound represented by the general formula (L-5) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping mark, It is necessary to appropriately adjust according to the required performance such as burn-in and dielectric anisotropy.

本発明の組成物の総量に対しての式(L−5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、14%であり、16%であり、20%であり、23%であり、26%であり、30%であり、35%であり、40%である。本発明の組成物の総量に対しての式(L−5)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、50%であり、40%であり、35%であり、30%であり、20%であり、15%であり、10%であり、5%である
一般式(L−5)で表される化合物は、式(L−5.1)又は式(L−5.2)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(L−5.1)で表される化合物であることが好ましい。
The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-5) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5% 7%, 10%, 14%, 16%, 20%, 23%, 26%, 30%, 35%, 40% . The upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-5) to the total amount of the composition of the present invention is 50%, 40%, 35%, and 30%. The compound represented by the general formula (L-5), which is 20%, 15%, 10% and 5%, is a compound represented by the formula (L-5.1) or the formula (L-5.2) It is preferable that it is a compound represented by these, and it is preferable that it is a compound represented by Formula (L-5.1) especially.

本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、9%である。   The lower limit value of the preferable content of these compounds to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%. The upper limit of the preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

一般式(L−5)で表される化合物は、式(L−5.3)又は式(L−5.4)で表される化合物であることが好ましい。   The compound represented by General Formula (L-5) is preferably a compound represented by Formula (L-5.3) or Formula (L-5.4).

本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、9%である。   The lower limit value of the preferable content of these compounds to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%. The upper limit of the preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

一般式(L−5)で表される化合物は、式(L−5.5)から式(L−5.7)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式(L−5.7)で表される化合物であることが好ましい。   The compound represented by General Formula (L-5) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by Formula (L-5.5) to Formula (L-5.7), and in particular It is preferable that it is a compound represented by L-5.7.

本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、9%である。   The lower limit value of the preferable content of these compounds to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%. The upper limit of the preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

一般式(L−6)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (L-6) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RL61及びRL62はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表し、XL61及びXL62はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。)
L61及びRL62はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基が好ましく、XL61及びXL62のうち一方がフッ素原子他方が水素原子であることが好ましい。
(Wherein, R L61 and R L62 each independently represent the same as R L1 and R L2 in General Formula (L), and X L61 and X L62 each independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom. )
Each of R L61 and R L62 is preferably independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and one of X L61 and X L62 is a fluorine atom, and the other is a hydrogen atom Is preferred.

一般式(L−6)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。   Although a compound denoted by a general formula (L-6) can also be used alone, it can also be used combining two or more compounds. There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combination according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of the compound used is, for example, one type, two types, three types, four types, five types or more as one embodiment of the present invention.

本発明の組成物の総量に対しての式(L−6)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、14%であり、16%であり、20%であり、23%であり、26%であり、30%であり、35%であり、40%である。本発明の組成物の総量に対しての式(L−6)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、50%であり、40%であり、35%であり、30%であり、20%であり、15%であり、10%であり、5%である。Δnを大きくすることに重点を置く場合には含有量を多くした方が好ましく、低温での析出に重点を置いた場合には含有量は少ない方が好ましい。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-6) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5% 7%, 10%, 14%, 16%, 20%, 23%, 26%, 30%, 35%, 40% . The upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-6) relative to the total amount of the composition of the present invention is 50%, 40%, 35%, and 30%. 20%, 15%, 10% and 5%. When emphasis is placed on increasing Δn, it is preferable to increase the content, and when emphasis is put on precipitation at low temperature, it is preferable to reduce the content.

一般式(L−6)で表される化合物は、式(L−6.1)から式(L−6.9)で表される化合物であることが好ましい。   The compound represented by General Formula (L-6) is preferably a compound represented by Formula (L-6.1) to Formula (L-6.9).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1種〜3種類含有することが好ましく、1種〜4種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式(L−6.1)又は(L−6.2)で表される化合物から1種類、式(L−6.4)又は(L−6.5)で表される化合物から1種類、式(L−6.6)又は式(L−6.7)で表される化合物から1種類、式(L−6.8)又は(L−6.9)で表される化合物から1種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式(L−6.1)、式(L−6.3)式(L−6.4)、式(L−6.6)及び式(L−6.9)で表される化合物を含むことが好ましい。   Although there is no restriction | limiting in particular in the kind of compound which can be combined, It is preferable to contain 1 type-3 types in these compounds, and 1 type-4 types are more preferable to contain. In addition, since a broad molecular weight distribution of the selected compound is also effective for solubility, for example, one compound represented by the formula (L-6.1) or (L-6.2), a compound of the formula (L- 6.4) or (L-6.5) from the compound represented by the formula (L-6.6) or the formula (L-6.7) It is preferable to select one type of compound from the compounds represented by -6.8) or (L-6.9) and appropriately combine these. Among them, it is represented by the formula (L-6.1), the formula (L-6.3) the formula (L-6.4), the formula (L-6.6) and the formula (L-6.9) It is preferred to include a compound.

さらに、一般式(L−6)で表される化合物は、例えば式(L−6.10)から式(L−6.17)で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式(L−6.11)で表される化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-6) is preferably a compound represented by Formula (L-6.10) to Formula (L-6.17), for example. It is preferable that it is a compound represented by L-6.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、9%である。   The lower limit value of the preferable content of these compounds to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%. The upper limit of the preferable content of these compounds is 20%, 15%, 13%, 10%, and 9%.

一般式(L−7)で表される化合物は下記の化合物である。   The compounds represented by General Formula (L-7) are the following compounds.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、RL71及びRL72はそれぞれ独立して一般式(L)におけるRL1及びRL2と同じ意味を表し、AL71及びAL72はそれぞれ独立して一般式(L)におけるAL2及びAL3と同じ意味を表すが、AL71及びAL72上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、ZL71は一般式(L)におけるZL2と同じ意味を表し、XL71及びXL72はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表す。)
式中、RL71及びRL72はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基が好ましく、AL71及びAL72はそれぞれ独立して1,4-シクロヘキシレン基又は1,4-フェニレン基が好ましく、AL71及びAL72上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、ZL71は単結合又はCOO−が好ましく、単結合が好ましく、XL71及びXL72は水素原子が好ましい。
(Wherein, R L71 and R L72 each independently represent the same as R L1 and R L2 in the general formula (L), and A L71 and A L72 are each independently A L2 and A L2 in the general formula (L) A hydrogen having the same meaning as A L3 is represented, but each of hydrogen atoms on A L71 and A L72 may be independently substituted by a fluorine atom, and Z L71 has the same meaning as Z L2 in formula (L), X L71 and X L72 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.)
Wherein, R L71 and R L72 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms 2 to 5 carbon atoms preferably, A L71 and A L72 each independently 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group is preferably a hydrogen atom on a L71 and a L72 may be substituted by fluorine atoms independently, Z L71 is a single A bond or COO- is preferable, a single bond is preferable, and X L71 and X L72 are preferably hydrogen atoms.

組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類である。   There is no particular limitation on the types of compounds that can be combined, but they are combined according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. The type of compound used is, for example, one type, two types, three types, and four types according to one embodiment of the present invention.

本発明の組成物において、一般式(L−7)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。   In the composition of the present invention, the content of the compound represented by the general formula (L-7) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping mark, It is necessary to appropriately adjust according to the required performance such as burn-in and dielectric anisotropy.

本発明の組成物の総量に対しての式(L−7)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、14%であり、16%であり、20%である。本発明の組成物の総量に対しての式(L−7)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、30%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、10%であり、5%である。   The lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-7) to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 2%, 3%, 5% 7%, 10%, 14%, 16% and 20%. The upper limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L-7) to the total amount of the composition of the present invention is 30%, 25%, 23%, and 20%. 18%, 15%, 10% and 5%.

本発明の組成物が高いTniの実施形態が望まれる場合は式(L−7)で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。   It is preferable to increase the content of the compound represented by formula (L-7) when the composition of the present invention is desired to have a high Tni embodiment, and the content is desired if a low viscosity embodiment is desired. It is preferable to reduce the

さらに、一般式(L−7)で表される化合物は、式(L−7.1)から式(L−7.4)で表される化合物であることが好ましく、式(L−7.2)で表される化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-7) is preferably a compound represented by Formula (L-7.1) to Formula (L-7.4), and the compound represented by Formula (L-7. It is preferable that it is a compound represented by 2).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

さらに、一般式(L−7)で表される化合物は、式(L−7.11)から式(L−7.13)で表される化合物であることが好ましく、式(L−7.11)で表される化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-7) is preferably a compound represented by Formula (L-7. 11) to Formula (L-7. 13), and the compound represented by Formula (L-7. It is preferable that it is a compound represented by 11).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

さらに、一般式(L−7)で表される化合物は、式(L−7.21)から式(L−7.23)で表される化合物である。式(L−7.21)で表される化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-7) is a compound represented by Formula (L-7.21) to Formula (L-7.23). It is preferable that it is a compound represented by Formula (L-7.21).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

さらに、一般式(L−7)で表される化合物は、式(L−7.31)から式(L−7.34)で表される化合物であることが好ましく、式(L−7.31)又は/及び式(L−7.32)で表される化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-7) is preferably a compound represented by Formula (L-7. 31) to Formula (L-7. 34), and the compound represented by Formula (L-7. 31) or / and a compound represented by the formula (L-7. 32) is preferable.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

さらに、一般式(L−7)で表される化合物は、式(L−7.41)から式(L−7.44)で表される化合物であることが好ましく、式(L−7.41)又は/及び式(L−7.42)で表される化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-7) is preferably a compound represented by Formula (L-7.41) to Formula (L-7.44), and the compound represented by Formula (L-7. 41) or / and a compound represented by the formula (L-7. 42) are preferable.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

さらに、一般式(L−7)で表される化合物は、式(L−7.51)から式(L−7.53)で表される化合物であることが好ましい。   Furthermore, the compound represented by General Formula (L-7) is preferably a compound represented by Formula (L-7.51) to Formula (L-7.53).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

本発明の組成物の総量に対しての一般式(i)、一般式(ii)、一般式(N−1d)、一般式(N−1)及び一般式(L)で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、80%であり、85%であり、88%であり、90%であり、92%であり、93%であり、94%であり、95%であり、96%であり、97%であり、98%であり、99%であり、100%である。好ましい含有量の上限値は、100%であり、99%であり、98%であり、95%である。
Compounds represented by general formula (i), general formula (ii), general formula (N-1 d), general formula (N-1) and general formula (L) with respect to the total amount of the composition of the present invention The lower limit of the total preferable content is 80%, 85%, 88%, 90%, 92%, 93%, 94%, 95%, and It is 96%, 97%, 98%, 99% and 100%. The upper limit of the preferred content is 100%, 99%, 98% and 95%.

従来の組成物は、本願の式(L−1−3.1)で表されるビシクロヘキサン骨格を有する化合物及び式(ii−3)で表されるビフェニル骨格を有する化合物を組み合わせて用いるものであったが、本願組成物は、一般式(i)及び(ii)で表される化合物を用い、さらに一般式(N−1d)、一般式(N−1)及び一般式(L)で表される化合物を用い、一般式(i)及び(ii)で表される化合物をそれぞれ所定量含有し、さらにいわゆる中性の化合物(一般式(i)で表される化合物、一般式(ii)で表される化合物及び一般式(L)で表される化合物)における一般式(i)及び(ii)で表される化合物の含有量を調整することにより、本願の課題を解決するものである。   The conventional composition is a combination of a compound having a bicyclohexane skeleton represented by the formula (L-3.1. 1) of the present application and a compound having a biphenyl skeleton represented by the formula (ii-3). However, the composition of the present invention uses the compounds represented by the general formulas (i) and (ii) and further displays a table of the general formula (N-1d), the general formula (N-1) and the general formula (L) So-called neutral compounds (compounds represented by general formula (i), general formula (ii)), each containing a predetermined amount of a compound represented by general formula (i) or (ii) The subject of the present application is solved by adjusting the content of the compounds represented by the general formulas (i) and (ii) in the compound represented by and the compound represented by the general formula (L) .

中性の化合物(一般式(i)で表される化合物、一般式(ii)で表される化合物及び一般式(L)で表される化合物)における一般式(i)及び(ii)で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、20%であり、25%であり、30%であり、35%であり、38%であり、40%であり、42%であり、45%である。好ましい上限値は70%であり、65%であり、63%であり、60%であり、58%であり、56%であり、55%である。   General formulas (i) and (ii) in neutral compounds (compounds represented by general formula (i), compounds represented by general formula (ii) and compounds represented by general formula (L) Lower limit value of the total content of the compounds to be added is 20%, 25%, 30%, 35%, 38%, 40%, 42%, 45 %. A preferred upper limit is 70%, 65%, 63%, 60%, 58%, 56%, 55%.

本発明の組成物の総量に対しての一般式(i)、一般式(ii)及び一般式(L−4.4)で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、8%であり、10%であり、13%であり、15%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、50%であり、45%であり、43%であり、40%であり、38%であり、35%である。中性の化合物(一般式(i)で表される化合物、一般式(ii)で表される化合物及び一般式(L)で表される化合物)における一般式(i)、一般式(ii)及び一般式(L−4.4)で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、20%であり、25%であり、30%であり、35%であり、38%であり、40%であり、42%であり、45%である。好ましい上限値は70%であり、65%であり、63%であり、60%であり、58%であり、56%であり、55%である。   The lower limit of the preferable content of the total of the compounds represented by General Formula (i), General Formula (ii) and General Formula (L-4.4) to the total amount of the composition of the present invention is 8% 10%, 13%, 15% and 20%. The upper limit value of the preferable content is 50%, 45%, 43%, 40%, 38%, 35%. General Formula (i), General Formula (ii) in a Neutral Compound (a Compound Represented by General Formula (i), a Compound Represented by General Formula (ii), and a Compound Represented by General Formula (L) And the lower limit value of the preferable content of the total of the compounds represented by general formula (L-4.4) is 20%, 25%, 30%, 35%, 38% 40%, 42% and 45%. A preferred upper limit is 70%, 65%, 63%, 60%, 58%, 56%, 55%.

本願組成物において、中性の化合物の組み合わせとしては、一般式(i)、(ii)、(L−1)、(L−4)及び(L−5)で表される化合物を組み合わせることが好ましい。   In the present composition, as a combination of neutral compounds, it is possible to combine the compounds represented by the general formulas (i), (ii), (L-1), (L-4) and (L-5) preferable.

中性の化合物(一般式(i)で表される化合物、一般式(ii)で表される化合物及び一般式(L)で表される化合物)における一般式(i)、(ii)及び(L−5)で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、20%であり、25%であり、30%であり、35%であり、38%であり、40%であり、42%であり、45%である。好ましい上限値は70%であり、65%であり、63%であり、60%であり、58%であり、56%であり、55%である。   General Formulas (i), (ii) and ((Compounds represented by General Formula (i), Compounds Represented by General Formula (ii) and Compounds Represented by General Formula (L)) The lower limit value of the preferable content of the total of the compounds represented by L-5) is 20%, 25%, 30%, 35%, 38%, 40%, 42% and 45%. A preferred upper limit is 70%, 65%, 63%, 60%, 58%, 56%, 55%.

本発明の組成物の総量に対してのアルケニル基を有する化合物の合計の好ましい含有量の上限値は、30%であり、25%であり、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、5%であり、3%であり、2%であり、1%であり、実質的に含有しないことが好ましい。アルケニル基を有する化合物を含有すると応答速度の改善には効果的であるが、信頼性やΔnの波長分散性の観点からは含有量が少ない方が好ましい。   The upper limit of the preferable content of the total of the compound having an alkenyl group to the total amount of the composition of the present invention is 30%, 25%, 20%, 15%, 13% 10%, 8%, 5%, 3%, 2%, 2%, 1%, preferably not substantially containing. The inclusion of a compound having an alkenyl group is effective for improving the response speed, but from the viewpoint of reliability and wavelength dispersion of Δn, it is preferable that the content be as small as possible.

本発明の組成物の総量に対しての一般式(N−1d)で表される化合物及び一般式(N−1)で表される化合物でアルケニル基を有する化合物の合計の好ましい含有量の上限値は、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、5%であり、3%であり、2%であり、1%であり、実質的に含有しないことが好ましい。アルケニル基を有する化合物を含有すると応答速度の改善には効果的であるが、信頼性やΔnの波長分散性の観点からは含有量が少ない方が好ましい。   Preferred upper limit of the total content of the compound represented by General Formula (N-1d) and the compound represented by General Formula (N-1) relative to the total amount of the composition of the present invention is the compound having an alkenyl group The values are 20%, 18%, 15%, 13%, 10%, 8%, 5%, 3%, 2%, 1% It is preferable not to contain substantially. The inclusion of a compound having an alkenyl group is effective for improving the response speed, but from the viewpoint of reliability and wavelength dispersion of Δn, it is preferable that the content be as small as possible.

本願発明の組成物は、分子内に過酸(−CO−OO−)構造等の酸素原子同士が結合した構造を持つ化合物を含有しないことが好ましい。   The composition of the present invention preferably does not contain a compound having a structure in which oxygen atoms such as a peracid (-CO-OO-) structure are bonded to each other in the molecule.

組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して5%以下とすることが好ましく、3%以下とすることがより好ましく、1%以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。   When importance is placed on the reliability and long-term stability of the composition, the content of the compound having a carbonyl group is preferably 5% or less, more preferably 3% or less, based on the total mass of the composition. Preferably, it is more preferably 1% or less, and most preferably substantially free.

UV照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して15%以下とすることが好ましく、10%以下とすることが好ましく、8%以下とすることが好ましく、5%以下とすることがより好ましく、3%以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。   When importance is placed on stability due to UV irradiation, the content of the compound substituted with chlorine atoms is preferably 15% or less, preferably 10% or less, based on the total mass of the composition. % Is preferable, 5% or less is more preferable, 3% or less is preferable, and substantially no content is further preferable.

分子内の環構造がすべて6員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて6員環である化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して80%以上とすることが好ましく、90%以上とすることがより好ましく、95%以上とすることが更に好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて6員環である化合物のみで組成物を構成することが最も好ましい。   It is preferable to increase the content of compounds in which all ring structures in the molecule are six-membered rings, and the content of compounds in which all ring structures in the molecule are six-membered rings is 80 based on the total mass of the composition. % Or more is preferable, 90% or more is more preferable, 95% or more is more preferable, and the composition is composed only of compounds in which all ring structures in the molecule are substantially 6-membered rings. Most preferred.

組成物の散ると安定性を向上させるためには、側鎖がアルキル基及びアルコキシ基である化合物の含有量を多くすることが好ましく、側鎖がアルキル基及びアルコキシ基である化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して85%以上とすることが好ましく、87%以上とすることが好ましく、90%以上とすることが好ましく、93%以上とすることが好ましく、95%以上とすることが好ましく、98%以上とすることが好ましく、実質的に100%とすることが更に好ましい。実質的に100%とは、重合性化合物、安定剤及び付加的に混入する不純物を除き100%ということを意味する。   In order to improve the stability when the composition is dispersed, it is preferable to increase the content of the compound whose side chain is an alkyl group and an alkoxy group, and the content of the compound whose side chain is an alkyl group and an alkoxy group The total weight of the composition is preferably 85% or more, more preferably 87% or more, preferably 90% or more, and preferably 93% or more, preferably 95% or more. Is preferably 98% or more, and more preferably substantially 100%. By substantially 100% is meant 100%, excluding polymerizable compounds, stabilizers and additionally incorporated impurities.

組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して10%以下とすることが好ましく、8%以下とすることが好ましく、5%以下とすることがより好ましく、3%以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。   In order to suppress deterioration due to oxidation of the composition, it is preferable to reduce the content of the compound having a cyclohexenylene group as a ring structure, and the content of the compound having a cyclohexenylene group is the total mass of the composition. On the other hand, it is preferably 10% or less, preferably 8% or less, more preferably 5% or less, preferably 3% or less, and even more preferably substantially non-containing.

粘度の改善及びTniの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい2−メチルベンゼン−1,4−ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、前記2−メチルベンゼン−1,4−ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して10%以下とすることが好ましく、8%以下とすることが好ましく、5%以下とすることがより好ましく、3%以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。   In the case of focusing on the improvement of the viscosity and the improvement of Tni, the content of the compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in which the hydrogen atom may be substituted by halogen in the molecule may be reduced. Preferably, the content of the compound having the 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule is preferably 10% or less, and more preferably 8% or less, based on the total mass of the composition. And 5% or less is more preferable, 3% or less is preferable, and substantially no content is more preferable.

本願において実質的に含有しないとは、意図せずに含有する物を除いて含有しないという意味である。   In the present application, "not substantially contained" means that it is not contained except for unintentionally contained substances.

本発明の第一実施形態の組成物に含有される化合物が、側鎖としてアルケニル基を有する場合、前記アルケニル基がシクロヘキサンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は2〜5であることが好ましく、前記アルケニル基がベンゼンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は4〜5であることが好ましく、前記アルケニル基の不飽和結合とベンゼンは直接結合していないことが好ましい。   When the compound contained in the composition of the first embodiment of the present invention has an alkenyl group as a side chain, when the alkenyl group is bonded to cyclohexane, the number of carbon atoms of the alkenyl group is 2 to 5 When the alkenyl group is bonded to benzene, the number of carbon atoms of the alkenyl group is preferably 4 to 5, and the unsaturated bond of the alkenyl group and benzene are directly bonded. Preferably not.

本発明に使用される液晶組成物の平均弾性定数(KAVG)は10から25が好ましいが、その下限値としては、10が好ましく、10.5が好ましく、11が好ましく、11.5が好ましく、12が好ましく、12.3が好ましく、12.5が好ましく、12.8が好ましく、13が好ましく、13.3が好ましく、13.5が好ましく、13.8が好ましく、14が好ましく、14.3が好ましく、14.5が好ましく、14.8が好ましく、15が好ましく、15.3が好ましく、15.5が好ましく、15.8が好ましく、16が好ましく、16.3が好ましく、16.5が好ましく、16.8が好ましく、17が好ましく、17.3が好ましく、17.5が好ましく、17.8が好ましく、18が好ましく、その上限値としては、25が好ましく、24.5が好ましく、24が好ましく、23.5が好ましく、23が好ましく、22.8が好ましく、22.5が好ましく、22.3が好ましく、22が好ましく、21.8が好ましく、21.5が好ましく、21.3が好ましく、21が好ましく、20.8が好ましく、20.5が好ましく、20.3が好ましく、20が好ましく、19.8が好ましく、19.5が好ましく、19.3が好ましく、19が好ましく、18.8が好ましく、18.5が好ましく、18.3が好ましく、18が好ましく、17.8が好ましく、17.5が好ましく、17.3が好ましく、17が好ましい。消費電力削減を重視する場合にはバックライトの光量を抑えることが有効であり、液晶表示素子は光の透過率を向上させることが好ましく、そのためにはKAVGの値を低めに設定することが好ましい。応答速度の改善を重視する場合にはKAVGの値を高めに設定することが好ましい。The average elastic constant (K AVG ) of the liquid crystal composition used in the present invention is preferably 10 to 25, but the lower limit is preferably 10, 10.5 is preferred, 11 is preferred and 11.5 is preferred. , 12 is preferable, 12.3 is preferable, 12.5 is preferable, 12.8 is preferable, 13 is preferable, 13.3 is preferable, 13.5 is preferable, 13.8 is preferable, 14 is preferable, 14 3 is preferable, 14.5 is preferable, 14.8 is preferable, 15 is preferable, 15.3 is preferable, 15.5 is preferable, 15.8 is preferable, 16 is preferable, 16.3 is preferable, 16 5 is preferable, 16.8 is preferable, 17 is preferable, 17.3 is preferable, 17.5 is preferable, 17.8 is preferable, and 18 is preferable, and the upper limit thereof is 25 is preferable, 24.5 is preferable, 24 is preferable, 23.5 is preferable, 23 is preferable, 22.8 is preferable, 22.5 is preferable, 22.3 is preferable, 22 is preferable, 21.8 is 21.5 is preferable, 21.3 is preferable, 21 is preferable, 20.8 is preferable, 20.5 is preferable, 20.3 is preferable, 20 is preferable, 19.8 is preferable, and 19.5 is 19.3 is preferable, 19 is preferable, 18.8 is preferable, 18.5 is preferable, 18.3 is preferable, 18 is preferable, 17.8 is preferable, 17.5 is preferable, 17.3 is Preferably, 17 is preferable. When importance is given to reducing power consumption, it is effective to reduce the amount of light from the backlight, and it is preferable to improve the light transmittance of the liquid crystal display element. For that purpose, the value of K AVG should be set lower. preferable. When emphasis is placed on improvement of response speed, it is preferable to set the value of K AVG higher.

本発明の組成物には、PSモード、横電界型PSAモード又は横電界型PSVAモードなどの液晶表示素子を作製するために、重合性化合物を含有することができる。使用できる重合性化合物として、光などのエネルギー線により重合が進行する光重合性モノマーなどが挙げられ、構造として、例えば、ビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体などの六員環が複数連結した液晶骨格を有する重合性化合物などが挙げられる。更に具体的には、一般式(XX)   The composition of the present invention may contain a polymerizable compound in order to produce a liquid crystal display device such as PS mode, in-plane type PSA mode or in-plane type PSVA mode. Examples of the polymerizable compound that can be used include photopolymerizable monomers whose polymerization proceeds by energy rays such as light, and the like, and a structure having a liquid crystal skeleton in which a plurality of six-membered rings such as biphenyl derivative and terphenyl derivative are linked. A polymerizable compound etc. are mentioned. More specifically, general formula (XX)

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、X201及びX202はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、
Sp201及びSp202はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数1〜8のアルキレン基又は−O−(CH−(式中、sは2から7の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。)が好ましく、
201は−OCH−、−CHO−、−COO−、−OCO−、−CFO−、−OCF−、−CHCH−、−CFCF−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CHCH−、−OCO−CHCH−、−CHCH−COO−、−CHCH−OCO−、−COO−CH−、−OCO−CH−、−CH−COO−、−CH−OCO−、−CY=CY−(式中、Y及びYはそれぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。)、−C≡C−又は単結合を表し、
201は1,4−フェニレン基、トランス−1,4−シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての1,4−フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子、炭素数1〜3のアルキル基及び/又は炭素数1〜2のアルコキシ基により置換されていても良い。)で表される二官能モノマーが好ましい。
( Wherein , each of X 201 and X 202 independently represents a hydrogen atom or a methyl group,
Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or -O- (CH 2 ) s- (wherein, s represents an integer of 2 to 7, and an oxygen atom is Preferably bonded to an aromatic ring),
Z 201 is -OCH 2 -, - CH 2 O -, - COO -, - OCO -, - CF 2 O -, - OCF 2 -, - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 -, - CH = CH-COO -, - CH = CH-OCO -, - COO-CH = CH -, - OCO-CH = CH -, - COO-CH 2 CH 2 -, - OCO-CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 -COO-, -CH 2 CH 2 -OCO-, -COO-CH 2- , -OCO-CH 2- , -CH 2 -COO-, -CH 2 -OCO-, -CY 1 = CY 2- (Wherein, Y 1 and Y 2 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom), -C≡C- or a single bond,
M 201 represents a 1,4-phenylene group, a trans-1,4-cyclohexylene group or a single bond, and in all the 1,4-phenylene groups in the formula, any hydrogen atom is a fluorine atom, and the carbon number is 1 to It may be substituted by an alkyl group of 3 and / or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms. The bifunctional monomer represented by is preferable.

201及びX202は、何れも水素原子を表すジアクリレート誘導体、何れもメチル基を有するジメタクリレート誘導体の何れも好ましく、一方が水素原子を表しもう一方がメチル基を表す化合物も好ましい。これらの化合物の重合速度は、ジアクリレート誘導体が最も早く、ジメタクリレート誘導体が遅く、非対称化合物がその中間であり、その用途により好ましい態様を用いることができる。PSA表示素子においては、ジメタクリレート誘導体が特に好ましい。X 201 and X 202 are all diacrylate derivatives represents a hydrogen atom, both preferably none of dimethacrylate derivatives having a methyl group, preferred compounds where one represents the other is a methyl group represents a hydrogen atom. As for the polymerization rate of these compounds, the diacrylate derivative is the fastest, the dimethacrylate derivative is the slow, and the asymmetrical compound is the middle thereof, and a more preferable embodiment can be used depending on its use. In the PSA display element, dimethacrylate derivatives are particularly preferred.

Sp201及びSp202はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数1〜8のアルキレン基又は−O−(CH−を表すが、PSA表示素子においては少なくとも一方が単結合であることが好ましく、共に単結合を表す化合物又は一方が単結合でもう一方が炭素原子数1〜8のアルキレン基又は−O−(CH−を表す態様が好ましい。この場合1〜4のアルキル基が好ましく、sは1〜4が好ましい。Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or -O- (CH 2 ) s- , but in a PSA display element, at least one is a single bond. And the embodiment in which one is a single bond and the other is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or -O- (CH 2 ) s- is preferable. In this case, an alkyl group of 1 to 4 is preferable, and s is preferably 1 to 4.

201は、−OCH−、−CHO−、−COO−、−OCO−、−CFO−、−OCF−、−CHCH−、−CFCF−又は単結合が好ましく、−COO−、−OCO−又は単結合がより好ましく、単結合が特に好ましい。Z 201 is, -OCH 2 -, - CH 2 O -, - COO -, - OCO -, - CF 2 O -, - OCF 2 -, - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 - or a single bond Is preferred, -COO-, -OCO- or a single bond is more preferred, and a single bond is particularly preferred.

201は任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い1,4−フェニレン基、トランス−1,4−シクロヘキシレン基又は単結合を表すが、1,4−フェニレン基又は単結合が好ましい。Cが単結合以外の環構造を表す場合、Z201は単結合以外の連結基も好ましく、M201が単結合の場合、Z201は単結合が好ましい。M 201 represents a 1,4-phenylene group in which any hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom, a trans-1,4-cyclohexylene group or a single bond, but a 1,4-phenylene group or a single bond is preferable. When C represents a ring structure other than a single bond, Z 201 is also preferably a linking group other than a single bond, and when M 201 is a single bond, Z 201 is preferably a single bond.

これらの点から、一般式(XX)において、Sp201及びSp202の間の環構造は、具体的には次に記載する構造が好ましい。From these points, in General Formula (XX), the ring structure between Sp 201 and Sp 202 is preferably the structure specifically described below.

一般式(XX)において、M201が単結合を表し、環構造が二つの環で形成される場合において、次の式(XXa−1)から式(XXa−7)を表すことが好ましく、式(XXa−1)から式(XXa−3)、式(XXa−6)から式(XXa−7)を表すことがより好ましく、式(XXa−1)、式(XXa−2)又は式(XXa−6)を表すことが特に好ましい。In the general formula (XX), in the case where M 201 represents a single bond and the ring structure is formed by two rings, it is preferable to represent the following formula (XXa-1) to the formula (XXa-7), It is more preferable to represent Formula (XXa-1) to Formula (XXa-3) and Formula (XXa-6) to Formula (XXa-7), and Formula (XXa-1), Formula (XXa-2) or Formula (XXa) It is particularly preferred to represent -6).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、両端はSp201又はSp202に結合するものとする。)
これらの骨格を含む重合性化合物は重合後の配向規制力がPSA型液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない。
(Wherein both ends are bound to Sp 201 or Sp 202 )
The polymerizable compound containing such a skeleton has the optimum alignment control power after polymerization for the PSA type liquid crystal display element, and a good alignment state is obtained, so that display unevenness is suppressed or does not occur at all.

以上のことから、重合性モノマーとしては、一般式(XX−1)〜一般式(XX−4)が特に好ましく、中でも一般式(XX−2)が最も好ましい。   From the above, as the polymerizable monomer, general formulas (XX-1) to (XX-4) are particularly preferable, and among these, general formula (XX-2) is the most preferable.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、ベンゼンはフッ素原子、炭素数1〜3のアルキル基及び/又は炭素数1〜2のアルコキシ基により置換されていても良く、Sp20は炭素原子数2から5のアルキレン基を表す。)
本発明の組成物にモノマーを添加する場合において、重合開始剤が存在しない場合でも重合は進行するが、重合を促進するために重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。
(Wherein, benzene may be substituted by a fluorine atom, an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms and / or an alkoxy group of 1 to 2 carbon atoms, and Sp 20 represents an alkylene group of 2 to 5 carbon atoms .)
When a monomer is added to the composition of the present invention, although polymerization proceeds even in the absence of a polymerization initiator, a polymerization initiator may be contained to accelerate the polymerization. Examples of the polymerization initiator include benzoin ethers, benzophenones, acetophenones, benzyl ketals, and acyl phosphine oxides.

本発明における組成物は、さらに、一般式(Q)で表される化合物を含有することができる。   The composition in the present invention can further contain a compound represented by General Formula (Q).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(式中、Rは炭素原子数1から22の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の1つ又は2つ以上のCH基は、酸素原子が直接隣接しないように、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−、−COO−、−C≡C−、−CFO−、−OCF−で置換されてよく、R中の水素原子は、4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルフェニル基で置換されていてもよく、Mはトランス−1,4−シクロへキシレン基、1,4−フェニレン基又は単結合を表すが、トランス−1,4−シクロへキシレン基中の1つ又は非隣接の2つの−CH−は−O−で置換されていても良い。)
は炭素原子数1から22の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の1つ又は2つ以上のCH基は、酸素原子が直接隣接しないように、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−、−COO−、−C≡C−、−CFO−、−OCF−で置換されてよいが、炭素原子数1から10の直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、1つのCH基が−OCO−又は−COO−に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、1つのCH基が−OCO−又は−COO−に置換された分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素原子数1から20の直鎖アルキル基、1つのCH基が−OCO−又は−COO−に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、1つのCH基が−OCO−又は−COO−に置換された分岐鎖アルキル基が更に好ましい。Mはトランス−1,4−シクロへキシレン基、1,4−フェニレン基又は単結合を表すが、トランス−1,4−シクロへキシレン基又は1,4−フェニレン基が好ましい。
(Wherein, R Q represents a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and one or more CH 2 groups in the alkyl group are not directly adjacent to an oxygen atom) a, -O -, - CH = CH -, - CO -, - OCO -, - COO -, - C≡C -, - CF 2 O -, - OCF 2 - may be substituted with, in R Q The hydrogen atom may be substituted with 4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl group, and M Q is a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group or a single bond However, one or two non-adjacent —CH 2 — in the trans-1,4-cyclohexylene group may be substituted by —O—.
R Q represents a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and one or more CH 2 groups in the alkyl group are not -O, so that oxygen atoms are not directly adjacent to each other. -, -CH = CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -C≡C-, -CF 2 O- or -OCF 2- , which may be substituted, but having 1 to 10 carbon atoms A linear alkyl group, a linear alkoxy group, a linear alkyl group in which one CH 2 group is substituted by -OCO- or -COO-, a branched alkyl group, a branched alkoxy group, one CH 2 group is -OCO- Or a branched alkyl group substituted by -COO-, and is preferably a linear alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a linear alkyl group wherein one CH 2 group is substituted by -OCO- or -COO-, branched Chain alkyl group, branched alkoxy group, one CH 2 group Further preferred is a branched alkyl group substituted with -OCO- or -COO-. M Q represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group or a single bond, preferably a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group.

一般式(Q)で表される化合物は、より具体的には、下記の一般式(Q−a)から一般式(Q−d)で表される化合物が好ましい。   More specifically, compounds represented by General Formula (Q-a) to General Formula (Q-d) below are preferable as the compounds represented by General Formula (Q).

Figure 2018193861
Figure 2018193861

式中、RQ1は炭素原子数1から10の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、RQ2は炭素原子数1から20の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、RQ3は炭素原子数1から8の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基が好ましく、Lは炭素原子数1から8の直鎖アルキレン基又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。一般式(Q−a)から一般式(Q−d)で表される化合物中、一般式(Q−c)及び一般式(Q−d)で表される化合物が更に好ましい。In the formula, R Q1 is preferably a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a branched alkyl group, R Q2 is preferably a linear alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or a branched alkyl group, and R Q3 is A linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched alkyl group, a linear alkoxy group or a branched alkoxy group is preferable, and L Q is preferably a linear alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or a branched alkylene group . Among the compounds represented by general formula (Q-a) to general formula (Q-d), the compounds represented by general formula (Q-c) and general formula (Q-d) are more preferable.

本願発明の組成物において、一般式(Q)で表される化合物を1種又は2種を含有することが好ましく、1種から5種含有することが更に好ましく、その含有量は0.001から1%であることが好ましく、0.001から0.1%が更に好ましく、0.001から0.05%が特に好ましい。   In the composition of the present invention, it is preferable to contain one or two types of compounds represented by general formula (Q), more preferably to contain one to five types, and the content thereof is from 0.001 to It is preferably 1%, more preferably 0.001 to 0.1%, and particularly preferably 0.001 to 0.05%.

また、本発明に使用できる酸化防止剤又は光安定剤としてより具体的には以下の(III−1)〜(III−38)で表される化合物が好ましい。   More specifically, compounds represented by the following (III-1) to (III-38) are preferable as the antioxidant or the light stabilizer which can be used in the present invention.

Figure 2018193861
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Figure 2018193861
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Figure 2018193861
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Figure 2018193861
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Figure 2018193861
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(式中、nは0から20の整数を表す。)
本願発明の組成物において、一般式(Q)で表される化合物又は一般式(III−1)〜(III−38)から選ばれる化合物を1種又は2種以上含有することが好ましく、1種から5種含有することが更に好ましく、その含有量は0.001から1%であることが好ましく、0.001から0.1%が更に好ましく、0.001から0.05%が特に好ましい。
一般的に液晶組成物の物性値から計算される各種パラメータは、液晶表示素子の特性を表現する手法として用いられる。それらには、応答速度を支配するパラメータであるγ/K33、電気光学効果の急峻性を支配するパラメータであるK11/K33及び駆動電圧を支配するパラメータである|K33/Δε|等がある。本発明の液晶組成物は高速応答、低駆動電圧、良好な低温保存性、広視野角および高透過率を両立させたものである。したがって、応答速度を支配するパラメータであるγ/K33は10 .0mPa・s・pN−1以下が好ましく、9.8mPa・s・pN−1以下が好ましく、9.5mPa・s・pN−1以下が好ましく、9.2mPa・s・pN−1以下が好ましく、9.0mPa・s・pN−1以下が特に好ましい。電気光学効果の急峻性を支配するパラメータであるK11/K33は1.20以下が好ましく、1.15以下が好ましく、1.10以下が好ましく、1.07以下が好ましく、1.05以下が好ましく、1.03以下が特に好ましい。駆動電圧を支配するパラメータである|K33/Δε|は6.0pN以下が好ましく、5.7pN以下が好ましく、5.5pN以下が好ましく、5.3pN以下が好ましく、5.1pN以下が特に好ましい。
(Wherein, n represents an integer of 0 to 20)
In the composition of the present invention, it is preferable to contain one or two or more compounds represented by general formula (Q) or compounds selected from general formulas (III-1) to (III-38), one type It is further preferable to contain five types, and the content is preferably 0.001 to 1%, more preferably 0.001 to 0.1%, and particularly preferably 0.001 to 0.05%.
Generally, various parameters calculated from physical property values of the liquid crystal composition are used as a method of expressing the characteristics of the liquid crystal display element. They include γ 1 / K 33 which controls the response speed, K 11 / K 33 which controls the steepness of the electro-optical effect, and | K 33 / Δε | which controls the drive voltage. Etc. The liquid crystal composition of the present invention is a combination of high-speed response, low drive voltage, good low temperature storage stability, wide viewing angle and high transmittance. Therefore, the parameter γ 1 / K 33 which governs the response speed is 10. 0 mPa · s · pN −1 or less is preferable, 9.8 mPa · s · pN −1 or less is preferable, 9.5 mPa · s · pN −1 or less is preferable, and 9.2 mPa · s · pN −1 or less is preferable, 9.0 mPa · s · pN −1 or less is particularly preferable. 1.11 or less is preferable, 1.15 or less is preferable, 1.10 or less is preferable, 1.07 or less is preferable, and K 11 / K 33, which is a parameter that governs the steepness of the electro-optical effect, is preferably 1.05 or less Is preferred, and 1.03 or less is particularly preferred. The parameter which governs the driving voltage, | K 33 / Δε |, is preferably 6.0 pN or less, preferably 5.7 pN or less, preferably 5.5 pN or less, preferably 5.3 pN or less, particularly preferably 5.1 pN or less .

本発明の重合性化合物を含有した組成物は、これに含まれる重合性化合物が紫外線照射により重合することで液晶配向能が付与され、組成物の複屈折を利用して光の透過光量を制御する液晶表示素子に使用される。   The composition containing the polymerizable compound of the present invention is imparted with liquid crystal alignment ability by polymerizing the polymerizable compound contained therein by ultraviolet irradiation, and the transmitted light quantity of light is controlled using birefringence of the composition Used in liquid crystal display devices.

本発明の組成物を用いた液晶表示素子は高速応答と表示不良の抑制を両立させた有用なものであり、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、VAモード、PSVAモード、PSAモード、IPSモード又はECBモード用液晶表示素子に適用できる。   The liquid crystal display device using the composition of the present invention is useful in achieving both high-speed response and suppression of display defects, and is particularly useful for liquid crystal display devices for driving an active matrix. VA mode, PSVA mode, PSA The present invention can be applied to liquid crystal display elements for mode, IPS mode or ECB mode.

また、ODF法による液晶表示素子の製造工程においては、液晶表示素子のサイズに応じて最適な液晶注入量を滴下する必要があるが、本願発明の液晶組成物は、例えば、液晶滴下時に生じる滴下装置内の急激な圧力変化や衝撃に対する影響が少なく、長時間にわたって安定的に液晶を滴下し続けることが可能であるため、液晶表示素子の歩留まりを高く保持することもできる。特に、最近流行しているスマートフォンに多用される小型液晶表示素子は、最適な液晶注入量が少ないために最適値からのずれを一定範囲内に制御すること自体が難しいが、本願発明の液晶組成物を用いることにより、小型液晶表示素子においても安定した液晶材料の吐出量を実現できる。   Moreover, in the manufacturing process of the liquid crystal display element by the ODF method, it is necessary to drop the optimal liquid crystal injection amount according to the size of the liquid crystal display element, but the liquid crystal composition of the present invention is, for example, Since the liquid crystal can be stably dropped over a long time with little influence on rapid pressure change and impact in the device, the yield of the liquid crystal display element can be kept high. In particular, small liquid crystal display devices frequently used in recent smartphones are difficult to control the deviation from the optimum value within a certain range itself because the optimum liquid crystal injection amount is small, but the liquid crystal composition of the present invention By using a material, it is possible to realize a stable liquid crystal material discharge amount even in a small liquid crystal display element.

以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「%」は『質量%』を意味する。   The present invention will be described in more detail by way of examples, but the present invention is not limited to these examples. Moreover, "%" in the composition of the following example and a comparative example means "mass%."

実施例中、測定した特性は以下の通りである。   The characteristics measured in the examples are as follows.

ni :ネマチック相−等方性液体相転移温度(℃)
Δn :293Kにおける屈折率異方性
Δε :293Kにおける誘電率異方性
γ :293Kにおける回転粘度(mPa・s)
11 :293Kにおける広がりの弾性定数(pN)
33 :293Kにおける曲がりの弾性定数(pN)
尚、実施例において化合物の記載について以下の略号を用いる。
<環構造>
T ni : Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C.)
Δn: refractive index anisotropy at 293 K Δε: dielectric anisotropy at 293 K γ 1 : rotational viscosity at 293 K (mPa · s)
Elastic constant of spread (pN) at K 11 : 293 K
K 33 : elastic constant of bending at 293 K (pN)
In the Examples, the following abbreviations are used for the descriptions of compounds.
<Ring structure>

Figure 2018193861
Figure 2018193861

<側鎖構造> <Side chain structure>

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(ただし、表中のnは自然数である。)
<連結構造>
(However, n in the table is a natural number.)
<Connected structure>

Figure 2018193861
Figure 2018193861

(ただし、表中のnは自然数である。)
<実施例1〜6>
実施例として、LC−1(実施例1)、LC−2(実施例2)、LC−3(実施例3)、LC−4(実施例4)、LC−5(実施例5)及びLC−6(実施例6)の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。以下に液晶組成物の構成とその物性値の結果を示した。
(However, n in the table is a natural number.)
<Examples 1 to 6>
As an example, LC-1 (Example 1), LC-2 (Example 2), LC-3 (Example 3), LC-4 (Example 4), LC-5 (Example 5) and LC The liquid crystal composition of No.-6 (Example 6) was prepared, and its physical property value was measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of physical properties are shown below.

Figure 2018193861
Figure 2018193861

Figure 2018193861
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Figure 2018193861
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Figure 2018193861
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Figure 2018193861
Figure 2018193861

Figure 2018193861
Figure 2018193861

LC−1(実施例1)、LC−2(実施例2)、LC−3(実施例3)、LC−4(実施例4)、LC−5(実施例5)及びLC−6(実施例6)は、応答速度を支配するパラメータであるγ/K33が充分に小さく、電気光学効果の急峻性を支配するパラメータであるK11/K33が充分に小さく、駆動電圧を支配するパラメータである|K33/Δε|が充分に低い液晶組成物であることが分かった。また、Δnの波長分散性も充分に小さいことがわかった。LC-1 (Example 1), LC-2 (Example 2), LC-3 (Example 3), LC-4 (Example 4), LC-5 (Example 5) and LC-6 (Implementation In Example 6), the parameter γ 1 / K 33 which controls the response speed is sufficiently small, and the parameter K 11 / K 33 which controls the steepness of the electro-optical effect is sufficiently small, which controls the drive voltage. It turned out that it is a liquid crystal composition whose parameter | K 33 / Δε | is sufficiently low. Also, it was found that the wavelength dispersion of Δn was sufficiently small.

次に、これらの液晶組成物をそれぞれセルギャップ3.0μmでホメオトロピック配向を誘起するポリイミド配向膜を塗布したITO付きセルに真空注入法で注入することで、垂直配向(VA)液晶表示素子を得た。これらのVA液晶表示素子は、高速応答、低駆動電圧、良好な低温保存性、広視野角、高透過率を示すことが確認された。   Next, a vertical alignment (VA) liquid crystal display device is fabricated by injecting these liquid crystal compositions into a cell with ITO coated with a polyimide alignment film inducing homeotropic alignment with a cell gap of 3.0 μm by vacuum injection method. Obtained. It was confirmed that these VA liquid crystal display devices show high-speed response, low drive voltage, good low temperature storage stability, wide viewing angle, and high transmittance.

以上より、本発明の液晶組成物は高速応答、低駆動電圧、良好な低温保存性、広視野角、高透過率を全て両立できる、優れた液晶組成物であることが分かった。
<比較例1〜7>
比較例として、LC−A(比較例1)、LC−B(比較例2)、LC−C(比較例3)、LC−D(比較例4)、LC−E(比較例5)、LC−F(比較例6)及びLC−G(比較例7)の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。以下に液晶組成物の構成とその物性値を示した。
From the above, it has been found that the liquid crystal composition of the present invention is an excellent liquid crystal composition in which high-speed response, low drive voltage, good low temperature storage stability, wide viewing angle and high transmittance can be all compatible.
<Comparative Examples 1 to 7>
As comparative examples, LC-A (comparative example 1), LC-B (comparative example 2), LC-C (comparative example 3), LC-D (comparative example 4), LC-E (comparative example 5), LC The liquid crystal composition of -F (comparative example 6) and LC-G (comparative example 7) was prepared, and the physical-property value was measured. The composition of the liquid crystal composition and the physical properties thereof are shown below.

Figure 2018193861
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Figure 2018193861
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LC−A(比較例1)、LC−B(比較例2)、LC−C(比較例3)、LC−D(比較例4)、LC−E(比較例5)、LC−F(比較例6)及びLC−G(比較例7)は、実施例と比較して応答速度を支配するパラメータであるγ/K33、電気光学効果の急峻性を支配するパラメータであるK11/K33、駆動電圧を支配するパラメータである|K33/Δε|又は、Δnの波長分散性のいずれか又はそれらの複数が劣っていることがわかった。LC-A (comparative example 1), LC-B (comparative example 2), LC-C (comparative example 3), LC-D (comparative example 4), LC-E (comparative example 5), LC-F (comparative example Example 6) and LC-G (comparative example 7) have a parameter γ 1 / K 33 which controls the response speed in comparison with the example, and a parameter K 11 / K which controls the steepness of the electro-optical effect. 33 , it was found that one or more of the wavelength dispersion of | K 33 / Δε |, which is a parameter governing the driving voltage, or Δn were inferior.

次に、これらの液晶組成物をそれぞれセルギャップ3.0μmでホメオトロピック配向を誘起するポリイミド配向膜を塗布したITO付きセルに真空注入法で注入することで、垂直配向(VA)液晶表示素子を得た。得られた垂直配向(VA)液晶表示素子の電気光学特性を評価した結果を以下に示す。下表中の○は実施例で得られた液晶表示素子と比較して同等以上の性能を示したもの、×は実施例で得られた液晶表示素子と比較して有意に劣っていることが確認されたものを表す。   Next, a vertical alignment (VA) liquid crystal display device is fabricated by injecting these liquid crystal compositions into a cell with ITO coated with a polyimide alignment film inducing homeotropic alignment with a cell gap of 3.0 μm by vacuum injection method. Obtained. The result of having evaluated the electro-optical characteristic of the obtained vertical alignment (VA) liquid crystal display element is shown below. In the following table, ○ indicates that the performance is equal to or higher than the liquid crystal display device obtained in the example, and x indicates that the liquid crystal display device obtained in the example is significantly inferior to the liquid crystal display device Represents what has been confirmed.

Figure 2018193861
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Figure 2018193861
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これらのVA液晶表示素子は、実施例で作成した表示素子と比較して、応答速度、駆動電圧、低温保存性、視野角、透過率のいずれか又はそれらの複数が劣っていることが確認された。
<実施例7〜実施例24>
調製した液晶組成物LC−1〜LC6に対して、重合性化合物としてXX−2、XX−2−F及びXX−2−O1で表される重合性化合物を添加し、重合性化合物含有液晶組成物MLC−1〜MLC−18(実施例7〜24)を調製した。
It is confirmed that these VA liquid crystal display devices are inferior in response speed, drive voltage, low temperature storage stability, viewing angle, transmittance or one or more of them to the display devices prepared in the examples. The
Examples 7 to 24
A polymerizable compound represented by XX-2, XX-2-F and XX-2-O1 is added as a polymerizable compound to the liquid crystal composition LC-1 to LC6 prepared, and a polymerizable compound-containing liquid crystal composition Objects MLC-1 to MLC-18 (Examples 7 to 24) were prepared.

Figure 2018193861
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得られた重合性化合物含有液晶組成物の構成を以下に示す。 The composition of the obtained polymerizable compound-containing liquid crystal composition is shown below.

Figure 2018193861
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これらの重合性化合物含有液晶組成物をそれぞれセルギャップ3.0μmでホメオトロピック配向を誘起するポリイミド配向膜を塗布したITO付きセルに真空注入法で注入することで、垂直配向(VA)液晶表示素子を得た。得られたVA液晶表示素子に対し、10V、100Hzの矩形波を印加しながら、100mW/cm−2(365nm)の強度の高圧水銀ランプで10J露光した。更に、電圧を切った状態で100J露光することで高分子安定化垂直配向(PSVA)液晶表示素子を得た。これらのPSVA液晶表示素子は、実施例1〜6で作成した垂直配向(VA)液晶表示素子と同様以上の特性を示すことが確認された。A vertical alignment (VA) liquid crystal display element is injected by vacuum injection of the polymerizable compound-containing liquid crystal composition into a cell with ITO coated with a polyimide alignment film inducing homeotropic alignment with a cell gap of 3.0 μm. I got With respect to the obtained VA liquid crystal display element, while applying a rectangular wave of 10 V and 100 Hz, 10 J exposure was performed with a high pressure mercury lamp with an intensity of 100 mW / cm -2 (365 nm). Furthermore, a polymer stabilized vertical alignment (PSVA) liquid crystal display device was obtained by performing 100 J exposure in a state where the voltage is cut. It was confirmed that these PSVA liquid crystal display elements exhibited the same or more characteristics as the vertical alignment (VA) liquid crystal display elements prepared in Examples 1 to 6.

以上より、本発明の液晶組成物はPSVA表示素子においても高速応答、低駆動電圧、良好な低温保存性、広視野角、高透過率を全て両立できる、優れた液晶組成物であることが分かった。   From the above, it can be seen that the liquid crystal composition of the present invention is an excellent liquid crystal composition capable of achieving both high-speed response, low driving voltage, good low temperature storage stability, wide viewing angle and high transmittance even in PSVA display elements. The

Claims (4)

一般式(i)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(ii)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(N−1d)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(N−1)で表される化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、一般式(L)で表される誘電的に中性な化合物から選ばれる1種又は2種以上の化合物を含有し、
組成物全量に対する一般式(i)で表される化合物の合計の含有量が3%以上であり、組成物全量に対する一般式(ii)で表される化合物の合計の含有量が3%以上であり、一般式(i)で表される化合物、一般式(ii)で表される化合物及び一般式(L)で表される化合物全量に対する一般式(i)で表される化合物の合計の含有量が20%以上である誘電率異方性が負の液晶組成物。
Figure 2018193861
(式中、Ri1及びRii1はそれぞれ独立して、炭素原子数1〜5のアルキル基を表し、Ri2及びRii2はそれぞれ独立して、メチル基又はメトキシ基を表し、
Nd11、RNd12、RN11、RN12、RL1及びRL2はそれぞれ独立して、炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の−CH−はそれぞれ独立して−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−によって置換されていてもよく、
Nd11は1、2又は3を表し、nN11及びnN12は0、1、2又は3を表すが、nN11+nN12は1、2又は3を表し、nL1は0、1、2又は3を表し、
N11、AN12、AL1、AL2及びAL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH−又は隣接していない2個以上の−CH−は−O−に置き換えられてもよい。)及び
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
(c) ナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基(ナフタレン−2,6−ジイル基又は1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられても良い。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)及び基(c)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
N11、ZN12、ZL1及びZL2はそれぞれ独立して単結合、−CHCH−、−(CH−、−OCH−、−CHO−、−COO−、−OCO−、−OCF−、−CFO−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表し、
N11、AN12、AL1、AL2及び/又はAL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ZN11、ZN12、ZL1及び/又はZL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式(N−1)で表される化合物は一般式(N−1d)で表される化合物を除き、一般式(L)で表される化合物は、一般式(i)、一般式(ii)、一般式(N−1d)及び一般式(N−1)で表される化合物を除く。)
One or more compounds selected from the compounds represented by the general formula (i), one or more compounds selected from the compounds represented by the general formula (ii), a compound represented by the general formula (N-1d) Or one or more compounds selected from the compounds represented by (1), one or more compounds selected from the compounds represented by formula (N-1), and the compound represented by formula (L): Containing one or more compounds selected from dielectric neutral compounds,
The total content of the compound represented by General Formula (i) to the total composition is 3% or more, and the total content of the compound represented by General Formula (ii) to the total composition is 3% or more And the sum of the compound represented by general formula (i) to the total amount of the compound represented by general formula (i), the compound represented by general formula (ii) and the compound represented by general formula (L) A liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy, the amount of which is 20% or more.
Figure 2018193861
(Wherein, R i1 and R ii1 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and R i2 and R ii2 each independently represent a methyl group or a methoxy group,
R Nd11 , R Nd12 , R N11 , R N12 , R L1 and R L2 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent ones in the alkyl group -CH 2 -may be each independently substituted by -CH = CH-, -C≡C-, -O-, -CO-, -COO- or -OCO-,
n Nd11 represents 1, 2 or 3; n N11 and n N12 represent 0, 1, 2 or 3; n N11 + n N12 represents 1, 2 or 3; n L1 represents 0, 1, 2 or 3 Represents three,
A N11 , A N12 , A L1 , A L2 and A L3 are each independently (a) 1,4-cyclohexylene group (one -CH 2- present in this group or two not adjacent to each other) The above -CH 2- may be replaced by -O-.) And (b) 1,4-phenylene group (one -CH = present in this group or two or more not adjacent to each other) -CH = may be replaced by -N =)
(C) Naphthalene-2,6-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or decahydronaphthalene-2,6-diyl group (naphthalene-2,6-diyl group or One —CH = or two or more non-adjacent —CH = present in the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group may be replaced by —N =. )
And the group (a), the group (b) and the group (c) may be each independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom,
Z N11, Z N12, Z L1 and Z L2 each independently represent a single bond, -CH 2 CH 2 -, - (CH 2) 4 -, - OCH 2 -, - CH 2 O -, - COO -, - OCO-, -OCF 2- , -CF 2 O-, -CH = N-N = N-CH-, -CH = CH-, -CF = CF- or -C≡C-
When there are a plurality of A N11 , A N12 , A L1 , A L2 and / or A L3 , they may be the same or different, and Z N11 , Z N12 , Z L1 and / or Z L2 are When two or more of them are present, they may be the same or different, but the compounds represented by the general formula (N-1) have the general formula except for the compounds represented by the general formula (N-1d) The compound represented by (L) excludes the compounds represented by general formula (i), general formula (ii), general formula (N-1d) and general formula (N-1). )
さらに重合性化合物を含有する請求項1記載の誘電率異方性が負の液晶組成物。   The liquid crystal composition with negative dielectric anisotropy according to claim 1, further comprising a polymerizable compound. 請求項1又は2記載の組成物を使用した液晶表示素子。   A liquid crystal display device using the composition according to claim 1 or 2. 請求項1又は2記載の液晶組成物を用いたVA型の液晶表示素子。   A VA type liquid crystal display device using the liquid crystal composition according to claim 1 or 2.
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