JPWO2014155475A1 - 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
Description
更に、ODF法による液晶表示素子製造工程においては、液晶表示素子のサイズに応じて最適な量を滴下する必要がある。滴下量のずれが最適値から大きくなると、あらかじめ設計された液晶表示素子の屈折率や駆動電界のバランスが崩れ、斑発生やコントラスト不良などの表示不良が生じる。特に、最近流行しているスマートフォンに多用される小型液晶表示素子は、最適な液晶滴下量が少ないために、最適値からのずれを一定範囲内に制御すること自体が難しい。従って、液晶表示素子の製造歩留まりを高く保持するために、液晶組成物には、例えば、液晶滴下時に生じる滴下装置内の急激な圧力変化や衝撃による影響が少なく、長時間にわたって安定的に滴下を継続できることが求められている。
(1)一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種とを含有する液晶組成物。
(式中、Ri1は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
(Rii1は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、Rii2は炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、RL1及びRL2はそれぞれ独立して炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の−CH2−はそれぞれ独立して−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−によって置換されていてもよく、
OLは0、1、2又は3を表し、
BL1、BL2及びBL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)及び
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
LL1及びLL2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−OCF2−、−CF2O−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表し、
OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただし、一般式(ii)で表される群より選ばれる化合物を除く。)
(式中、RM1は炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の−CH2−はそれぞれ独立して−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−によって置換されていてもよく、
PMは、0、1、2、3又は4を表し、
CM1及びCM2はそれぞれ独立して、
(d) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−又は−S−に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)、基(e)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
KM1及びKM2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−COO−、−OCO−又は−C≡C−を表し、
PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
XM1及びXM3はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2−トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式(i)で表される化合物を除く。)
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数2〜5のアルケニル基を表す。)
(5) 一般式(IX−2−2)で表される化合物として式(31.2)および/または式(31.4)で表される化合物を含有する(4)に記載の液晶組成物。
(6) 一般式(M)で表される化合物として一般式(X−1−2)で表される化合物を少なくとも1種含有する(3)に記載の液晶組成物。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(8) 一般式(M)で表される化合物として一般式(X−2−1)で表される化合物を少なくとも1種含有する(3)に記載の液晶組成物。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(9) 一般式(X−2−1)で表される化合物として式(39.2)で表される化合物を少なくとも1種含有する(8)に記載の液晶組成物。
(10) 一般式(L)として一般式(IV−2)で表される化合物を少なくとも1種含有する(2)に記載の液晶組成物。
(式中、R45、R46はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数2〜5のアルケニル基を表すが、少なくとも1つは炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、X41、X42はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。)
(19.2)、(19.3)、または(19.4)で表される化合物を少なくとも1種含有する(10)に記載の液晶組成物。
(12) 一般式(M)として一般式(XI−1)で表される化合物を少なくとも1種含有する(3)に記載の液晶組成物。
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基、または炭素原子数1〜4のアルコキシを表し、X92は水素原子またはフッ素原子を表し、Y9はフッ素原子または−OCF3を表す。)
(13) 一般式(XI−1)で表される化合物として式(28.5)で表される化合物を含有する(12)に記載の液晶組成物。
(15) 一般式(L)として一般式(I−5)で表される化合物を少なくとも1種含有する(2)に記載の液晶組成物。
(式中、R13は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、R12は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(16) 一般式(I−5)で表される化合物として式(6.3)および/または式(6.6)で表される化合物を含有する(15)に記載の液晶組成物。
(17) 一般式(L)として一般式(I−7)で表される化合物を少なくとも1種含有する(2)に記載の液晶組成物。
(式中、R11は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、R12は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、X12はてフッ素原子または塩素原子を表す。)
(19) 一般式(L)として一般式(I−4)で表される化合物を少なくとも1種含有する(2)に記載の液晶組成物。
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(20) 一般式(I−4)で表される化合物として式(5.2)および/または式(5.3)で表される化合物を含有する(19)に記載の液晶組成物。
(21) 一般式(M)として一般式(XIV−2−2)で表される化合物を少なくとも1種含有する(3)に記載の液晶組成物。
(式中、R14は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(23) 一般式(XIV−2−2)で表される化合物として式(54.1)で表される化合物を0.5質量%以上5質量%未満含有する(22)に記載の液晶組成物。
(24) 一般式(M)として一般式(X−1−3)で表される化合物を少なくとも1種含有する(3)に記載の液晶組成物。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(25) 一般式(X−1−3)で表される化合物として式(38.2)で表される化合物を含有する(24)に記載の液晶組成物。
(式中R12は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基またはアルコキシ基を表す。)
(27) 一般式(I−1−1)で表される化合物として式(1.3)で表される化合物を14質量%以上含有する(26)に記載の液晶組成物。
(28) 一般式(L)として一般式(II−2)で表される化合物の少なくとも1種を9質量%以上含有する(2)に記載の液晶組成物。
(R23は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、R24は炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(29) 一般式(II−2)で表される化合物として式(11.2)で表される化合物を9質量%以上含有する(28)に記載の液晶組成物。
(式中R12は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数2〜5のアルコキシ基を表す。)
(31) 一般式(I−1−2)で表される化合物として式(2.4)で表される化合物の少なくとも1種を9質量%以上含有する(30)に記載の液晶組成物。
(32) 一般式(M)として一般式(X−3−1)で表される化合物の少なくとも1種を0.5質量%以上2質量%未満含有する(3)に記載の液晶組成物。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(33) 一般式(X−3−1)で表される化合物として式(41.2)で表される化合物を0.5質量%以上2質量%未満含有する(32)に記載の液晶組成物。
(34) 一般式(M)として一般式(VIII−1)で表される化合物の少なくとも1種を0.5質量%以上5質量%未満含有する(3)に記載の液晶組成物。
(式中、R8は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(36) 一般式(L)として一般式(IV−1)で表される化合物の少なくとも1種を7質量%以上含有する(2)に記載の液晶組成物。
(式中、R43、R44はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基を表す。)
(37) 一般式(IV−1)で表される化合物として式(18.4)および/または式(18.5)で表される化合物を7質量%以上含有する(36)に記載の液晶組成物。
(38) 一般式(IV−1)で表される化合物として式(18.6)および/または式(18.7)で表される化合物を9質量%以上含有する(36)に記載の液晶組成物。
(40) 動作モードがIPS方式である(39)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(41) 動作モードがVA−IPS方式である(39)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(42) 動作モードがFFS方式である(39)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(43) 動作モードがECB方式である(39)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(44) 動作モードがOCB方式である(39)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(45) 動作モードがVA方式である(39)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(46) (39)〜(44)いずれか一項に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子を使用した液晶ディスプレイ。
(式中、Ri1は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
(Rii1は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、Rii2は炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
本発明の液晶組成物は、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種含有する。
(式中、Ri1は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
特に好ましい範囲のうち、例えば、2質量%以上10質量%以下、2質量%以上6質量%以下、2質量%以上5質量%以下、2質量%以上4質量%以下、3質量%以上11質量%以下、4質量%以上11質量%以下、4質量%以上5質量%以下、が挙げられる。
本発明の液晶組成物が一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類含有する場合、その含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上16質量%以下が好ましく、ある実施形態では1質量%以上13質量%以下が好ましく、ある実施形態では2質量%以上10質量%が好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種と、上記式(5.3)で表される化合物とを含有する場合、式(5.3)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では0.5質量%以上11質量%以下が好ましく、1質量%以上8質量%以下が好ましく、4質量%以上5質量%以下の範囲がより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(6.3)で表される化合物とを含有する場合、式(6.3)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では5質量%以上17質量%以下が好ましく、8質量%以上14質量%以下の範囲がより好ましく、11質量%がさらに好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(6.6)で表される化合物とを含有する場合、式(6.6)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では0.5質量%以上11質量%以下が好ましく、2質量%以上8質量%以下の範囲がより好ましく、5質量%がより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(8.1)で表される化合物とを含有する場合、式(8.1)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では0.5質量%以上7質量%以下が好ましく、0.5質量%以上4質量%以下の範囲がより好ましく、1質量%がより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(19.4)で表される化合物とを含有する場合、式(19.4)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では5質量%以上19質量%以下が好ましく、8質量%以上16質量%以下が好ましく、11質量%以上13質量%以下の範囲がより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(28.5)で表される化合物とを含有する場合、式(28.5)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では1質量%以上15質量%以下が好ましく、2質量%以上12質量%以下が好ましく、3質量%以上9質量%以下の範囲がより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(31.2)で表される化合物とを含有する場合、式(31.2)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では3質量%以上17質量%以下が好ましく、6質量%以上14質量%以下が好ましく、3質量%以上11質量%の範囲がより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(31.4)で表される化合物とを含有する場合、式(31.4)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では0.5質量%以上10質量%以下が好ましく、0.5質量%以上7質量%以下が好ましく、1質量%以上4質量%以下が好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(38.2)で表される化合物とを含有する場合、式(38.2)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では0.5質量%以上12質量%以下が好ましく、1質量%以上9質量%以下が好ましく、4質量%以上6質量%以下の範囲がより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(39.2)で表される化合物とを含有する場合、式(39.2)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では5質量%以上13質量%以下が好ましく、8質量%以上10質量%以下が好ましく、5質量%以上7質量%の範囲がより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(54.2)で表される化合物とを含有する場合、式(54.2)で表される化合物の含有量は、液晶組成物100質量%において、ある実施形態では8質量%以上21質量%以下が好ましく、11質量%以上18質量%以下が好ましく、14質量%以上15質量%以下の範囲がより好ましい。
および/または
および/または
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類含有する場合、それらの含有量は、ある実施形態では2質量%以上20質量%以下が好ましく、ある実施形態では5質量%以上20質量%以下が好ましく、ある実施形態では5質量%以上15質量%が好ましい。
また、一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類含有する場合であってそのうちの1種類が式(45.4)で表される化合物である場合、式(45.4)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では3質量%以上15質量%以下が好ましく、ある実施形態では5質量%以上15質量%以下が好ましく、ある実施形態では8質量%以上15質量%以下が好ましく、ある実施形態では9質量%以上12質量%以下が好ましく、ある実施形態では3質量%以上10質量%以下が好ましく、さらにある実施形態では8質量%以上11質量%以下が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(6.6)で表される化合物とを含有する場合、式(6.6)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上11質量%以下が好ましく、2質量%以上8質量%以下が好ましく、5質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(8.1)で表される化合物とを含有する場合、式(8.1)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上5質量%以下が好ましく、0.5質量%以上3質量%以下が好ましく、1質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(19.2)で表される化合物とを含有する場合、式(19.2)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上5質量%以下が好ましく、0.5質量%以上3質量%以下が好ましく、1質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(19.4)で表される化合物とを含有する場合、式(19.4)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では6質量%以上18質量%以下が好ましく、9質量%以上15質量%以下が好ましく、12質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(23.2)で表される化合物とを含有する場合、式(23.2)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上11質量%以下が好ましく、2質量%以上8質量%以下が好ましく、5質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(37.2)で表される化合物とを含有する場合、式(37.2)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上8質量%以下が好ましく、0.5質量%以上5質量%以下が好ましく、2質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類を含有する場合、その含有量は、7質量%以上28質量%以下が好ましく、10質量%以上25質量%以下が好ましく、13質量%以上22質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、上記式(2.3)で表される化合物とを含有する場合、式(2.3)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では9質量%以上21質量%以下が好ましく、12質量%以上18質量%以下が好ましく、15質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、上記式(6.6)で表される化合物とを含有する場合、式(6.6)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上11質量%以下が好ましく、2質量%以上8質量%以下が好ましく、5質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、上記式(8.1)で表される化合物とを含有する場合、式(8.1)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上5質量%以下が好ましく、0.5質量%以上3質量%以下が好ましく、1質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、上記式(18.1)で表される化合物とを含有する場合、式(18.1)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上9質量%以下が好ましく、0.5質量%以上6質量%以下が好ましく、3質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、上記式(31.2)で表される化合物とを含有する場合、式(31.2)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上12質量%以下が好ましく、3質量%以上9質量%以下が好ましく、6質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、上記式(31.4)で表される化合物とを含有する場合、式(31.4)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上9質量%以下が好ましく、0.5質量%以上6質量%以下が好ましく、3質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、上記式(23.1)で表される化合物とを含有する場合、式(23.1)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上11質量%以下が好ましく、2質量%以上8質量%以下が好ましく、5質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、式(44.2)で表される化合物とを含有する場合、式(44.2)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では1質量%以上13質量%以下が好ましく、4質量%以上10質量%以下が好ましく、7質量%が好ましい。
本発明の液晶組成物は、一般式(ii)で表される化合物を含有する。
(Rii1は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、Rii2は炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類とを含有する場合であって、一般式(ii)で表される化合部として下記式(11.2)で表される化合物を含有する場合、式(11.2)で表される化合物の含有量は、ある実施例では4〜20質量%が好ましく、6〜19質量%がより好ましく、8〜17質量%が更に好ましく、9〜15質量%が特に好ましい。
一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(8.1)で表される化合物とを含有する場合、式(8.1)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上7質量%以下が好ましく、0.5質量%以上4質量%以下が好ましく、1質量%が好ましい。
一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(19.2)で表される化合物とを含有する場合、式(19.2)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上7質量%以下が好ましく、0.5質量%以上4質量%以下が好ましく、1質量%が好ましい。
一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(28.5)で表される化合物とを含有する場合、式(28.5)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上14質量%以下が好ましく、1質量%以上11質量%以下が好ましく、4質量%以上8質量%以下が好ましい。
一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(31.2)で表される化合物とを含有する場合、式(31.2)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上17質量%以下が好ましく、0.5質量%以上14質量%以下が好ましく、3質量%以上11質量%以下が好ましい。
一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(37.2)で表される化合物とを含有する場合、式(37.2)で表される化合物の含有量は、0.5質量%以上13質量%以下が好ましく、0.5質量%以上10質量%以下が好ましく、2質量%以上7質量%以下が好ましい。
一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(38.2)で表される化合物とを含有する場合、式(38.2)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上21質量%以下が好ましく、2質量%以上18質量%以下が好ましく、5質量%が好ましい。
一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(39.2)で表される化合物とを含有する場合、式(39.2)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5質量%以上12質量%以下が好ましく、3質量%以上9質量%以下が好ましく、6質量%が好ましい。
一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、上記式(18.6)で表される化合物とを含有する場合、式(18.6)で表される化合物の含有量は、5〜15質量%が好ましく、8〜13質量%が好ましく、9〜13質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種とを含有する場合であって、一般式(ii)で表される化合物として下記式(11.2)で表される化合物を含有する場合、式(11.2)で表される化合物の含有量は4〜20質量%が好ましく、6〜19質量%がより好ましく、8〜17質量%が更に好ましく、9〜15質量%が特に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(3.3)で表される化合物とを含有する場合、上記式(3.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜10質量%が好ましく、0.5〜7質量%がより好ましく、2〜4質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(5.3)で表される化合物とを含有する場合、上記式(5.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜12質量%が好ましく、1〜9質量%がより好ましく、4〜6質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(6.3)で表される化合物とを含有する場合、上記式(6.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では4〜18質量%が好ましく、7〜15質量%がより好ましく、10〜12質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(6.6)で表される化合物とを含有する場合、上記式(6.6)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜12質量%が好ましく、1〜9質量%がより好ましく、4〜6質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(19.2)で表される化合物とを含有する場合、上記式(19.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜7質量%が好ましく、0.5〜4質量%がより好ましく、1質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(28.3)で表される化合物とを含有する場合、上記式(28.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜13質量%が好ましく、0.5〜10質量%がより好ましく、2〜7質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(28.5)で表される化合物とを含有する場合、上記式(28.5)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜10質量%が好ましく、0.5〜7質量%がより好ましく、3〜4質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(31.2)で表される化合物とを含有する場合、上記式(31.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜14質量%が好ましく、0.5〜11質量%がより好ましく、3〜8質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(31.4)で表される化合物とを含有する場合、上記式(31.4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜10質量%が好ましく、0.5〜7質量%がより好ましく、3〜4質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(23.2)で表される化合物とを含有する場合、上記式(23.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜12質量%が好ましく、0.5〜9量質量%がより好ましく、3〜6質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(37.2)で表される化合物とを含有する場合、上記式(37.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜13質量%が好ましく、0.5〜10質量%がより好ましく、1〜7質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(54.1)で表される化合物とを含有する場合、上記式(54.1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では0.5〜7質量%が好ましく、0.5〜4質量%がより好ましく、1〜2質量%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(54.2)で表される化合物とを含有する場合、上記式(54.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、ある実施形態では8〜22質量%が好ましく、11〜19質量%がより好ましく、14〜16質量%が更に好ましい。
および/または
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(2.4)で表される化合物とを含有する場合、本発明の液晶組成物100質量%中、上記式(2.4)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では6〜18質量%が好ましく、9〜15質量%が好ましく、12質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(6.6)で表される化合物とを含有する場合、本発明の液晶組成物100質量%中、上記式(6.6)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5〜11質量%が好ましく、2〜8質量%が好ましく、5質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(19.4)で表される化合物とを含有する場合、本発明の液晶組成物100質量%中、上記式(19.4)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では6〜18質量%が好ましく、9〜15質量%が好ましく、12質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(26.2)で表される化合物とを含有する場合、本発明の液晶組成物100質量%中、上記式(26.2)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では2〜14質量%が好ましく、5〜11質量%が好ましく、8質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、上記式(31.4)で表される化合物とを含有する場合、本発明の液晶組成物100質量%中、上記式(31.4)で表される化合物の含有量は、ある実施形態では0.5〜8質量%が好ましく、0.5〜5質量%が好ましく、2質量%が好ましい。
および/または
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では15〜50質量%が好ましく、20〜45質量%がより好ましく、22〜42質量%が更に好ましく、25〜40質量%が特に好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では15〜45質量%が好ましく、15〜25質量%がより好ましく、35〜45質量%もより好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−5)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では30〜50質量%が好ましく、35〜45質量%がより好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(IV−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では20〜30質量%が好ましく、22〜26質量%がより好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記般式(IX−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では10〜45質量%が好ましく、10〜15質量%が好ましく、25〜45質量%も好ましく、30〜40質量%もより好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(IX−2−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では25〜45質量%が好ましく、30〜40質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(X−1−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では15〜40質量%が好ましく、15〜20質量%がより好ましく、30〜40質量%もより好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(X−2−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では10〜25質量%が好ましく、15〜25質量%がより好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(X−3−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では10〜35質量%が好ましく、15〜35質量%がより好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(X−1−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では34〜52質量%が好ましく、37〜49質量%が好ましく、40〜46質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(I−1−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では43〜55質量%が好ましく、46〜52質量%が好ましく、49質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(IV−1)で表される化合物とを含有する組成物においてそれら化合物の合計含有量は、ある実施形態では28〜42質量%が好ましく、31〜39質量%が好ましく、33〜36質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(I−5)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では44〜56質量%が好ましく、47〜53質量%が好ましく、50質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(IV−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では34〜46質量%が好ましく、37〜43質量%が好ましく、40質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(X−1−3)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では25〜37質量%が好ましく、28〜34質量%が好ましく、31質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(IX−1)で表される化合物と、下記一般式(X−1−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では26〜38質量%が好ましく、29〜35質量%が好ましく、32質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(IX−1)で表される化合物と、下記一般式(X−2−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では11〜42質量%が好ましく、14〜39質量%が好ましく、17〜36質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(IX−1)で表される化合物と、下記一般式(XIV−2−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では43〜55質量%が好ましく、46〜52質量%が好ましく、49質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記般式(IX−1)で表される化合物と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では45〜57質量%が好ましく、48〜54質量%が好ましく、51質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(IX−1)で表される化合物と、下記一般式(X−3−1)で表される化合物と、下記一般式(XIV−2−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では50〜62質量%が好ましく、53〜59質量%が好ましく、56質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(X−2−1)で表される化合物と、下記一般式(I−4)で表される化合物と、下記一般式(IV−1)で表される化合物と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では53〜64質量%が好ましく、56〜61質量%が好ましく、59質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(I−1−2)で表される化合物と、下記一般式(IX−2−2)で表される化合物と、下記一般式(X−6)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では78〜100質量%が好ましく、81〜98質量%が好ましく、84〜95質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記般式(I−1−2)で表される化合物と、下記一般式(IX−2−2)で表される化合物と、下記一般式(X−6)で表される化合物と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物と、下記一般式(X−1−2)で表される化合物と、下記一般式(XI−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では91〜100質量%が好ましく、94〜100質量%が好ましく、97〜100質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(I−1−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では65〜90質量%が好ましく、68〜93質量%が好ましく、71〜90質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(I−1−2)で表される化合物と、下記一般式(I−5)で表される化合物と、下記一般式(IV−1)で表される化合物と、下記一般式(V−2−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では92〜100質量%が好ましく、95〜100質量%が好ましく、98〜100質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(I−1−2)で表される化合物と、下記一般式(IX−2−2)で表される化合物と、下記一般式(X−6)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では86〜98質量%が好ましく、89〜95質量%が好ましく、92質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では16〜56質量%が好ましく、19〜53質量%が好ましく、22〜48質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(IX−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では22〜70質量%が好ましく、25〜67質量%が好ましく、28〜64質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記般式(IX−1)で表される化合物と、下記一般式(I−7)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では44〜56質量%が好ましく、47〜53質量%が好ましく、50質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(IX−1)で表される化合物と、下記一般式(IX−2−2)で表される化合物と、下記一般式(X−1−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では51〜63質量%が好ましく、54〜60質量%が好ましく、57質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(IV−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では27〜39質量%が好ましく、30〜36質量%が好ましく、33質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(IX−1)で表される化合物と、下記一般式(IX−2−2)で表される化合物と、下記一般式(X−1−3)で表される化合物と、下記一般式(X−2−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では40〜52質量%が好ましく、43〜49質量%が好ましく、46質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では25〜52質量%が好ましく、28〜49質量%が好ましく、31〜46質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では40〜62質量%が好ましく、43〜59質量%が好ましく、46〜56質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物と、下記一般式(X−6)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では46〜71質量%が好ましく、49〜68質量%が好ましく、52〜65質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物と、下記一般式(I−1−2)で表される化合物と、下記一般式(I−5)で表される化合物と、下記一般式(IV−1)で表される化合物と、下記一般式(V−2−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では89〜100質量%が好ましく、92〜98質量%が好ましく、95質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物と、下記一般式(I−1−2)で表される化合物と、下記一般式(I−2)で表される化合物と、下記一般式(I−5)で表される化合物と、下記一般式(IV−2)で表される化合物と、下記一般式(IX−2−2)で表される化合物と、下記一般式(X−1−2)で表される化合物と、下記一般式(X−3−1)で表される化合物と、下記一般式(X−6)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では90〜100質量%が好ましく、93〜100質量%が好ましく、96〜100質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、下記一般式(I−1−1)で表される化合物と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物と、下記一般式(IX−1)で表される化合物と、下記一般式(X−3−1)で表される化合物と、下記一般式(X−6)で表される化合物と、下記一般式(XIV−2−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では60〜90質量%が好ましく、70〜80質量%が好ましく、73〜77質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも2種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、下記一般式(I−1−2)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では42〜65質量%が好ましく、45〜62質量%が好ましく、48〜59質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を少なくとも3種類と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも2種類と、下記一般式(I−1−2)で表される化合物と、下記一般式(I−5)で表される化合物と、下記一般式(IV−1)で表される化合物と、下記一般式(V−2−1)で表される化合物と、下記一般式(VIII−1)で表される化合物とを含有する組成物において、それら化合物の合計含有量は、ある実施形態では68〜80質量%が好ましく、71〜77質量%が好ましく、74質量%が好ましい。
OLは0、1、2又は3を表す。
BL1、BL2及びBL3は、それぞれ独立して、
(a)1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない少なくとも2個の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい)、及び、
(b)1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない少なくとも2個の−CH=は−N=に置き換えられてもよい)、
からなる群より選ばれる基を表す。上記の基(a)、基(b)中の少なくとも1個の水素原子は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良い。
LL1及びLL2は、それぞれ独立して、単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−OCF2−、−CF2O−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表す。
OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。
OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。
ただし、前記式(ii)で表される化合物は除く。
一般式(L)で表される化合物は、例えば、一般式(I)で表される化合物群から選ばれる化合物が好ましい。
一方、前記液晶組成物中における式(2.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、60質量%以下含有することが好ましく、50質量%以下含有することが好ましく、46質量%以下含有することが好ましく、45質量%以下含有することが好ましく、44質量%以下含有することが好ましく、42質量%以下含有することが好ましく、40質量%以下含有することが好ましく、38質量%以下含有することが好ましく、36質量%以下含有することが好ましく、32質量%以下含有することが好ましく、26質量%以下含有することが好ましく、17質量%以下含有することが好ましい。
これらの中でも、前記液晶組成物中における式(2.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1〜60質量%であることが好ましく、1〜50質量%であることが好ましく、10〜50質量%であることが好ましく、10〜45質量%であることが好ましく、10〜26質量%であることが好ましく、12〜17質量%であることが好ましく、3〜15質量%であることが好ましく、5〜12質量%であることが好ましく、15〜38質量%であることが好ましく、15〜32質量%であることが好ましく、20〜45質量%であることが好ましく、20〜42質量%であることが好ましく、22〜44質量%であることが好ましく、24〜40質量%であることが好ましく、23〜36質量%であることが好ましく、29〜42質量%であることが好ましく、30〜50質量%であることが好ましく、35〜50質量%であることが好ましく、37〜46質量%であることが好ましく、30〜38質量%であることが好ましい。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。
前記一般式(II−3)で表される化合物の好ましい含有量は、例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して2〜45質量%が挙げられる。これらの中でも、例えば、5〜45質量%、8〜45質量%、11〜45質量%、14〜45質量%、17〜45質量%、20〜45質量%、23〜45質量%、26〜45質量%、29〜45質量%、或いは2〜45質量%、2〜40質量%、2〜35質量%、2〜30質量%、2〜25質量%、2〜20質量%、2〜15質量%、2〜10質量%が好ましい。
(II−4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
また、1種のみを含有する場合には、式(18.4)で表される化合物を選択することが好ましく、2種を含有する場合には式(18.1)及び(18.6)で表される化合物を選択することが好ましく、3種を含有する場合には、式(18.1)、(18.4)及び(18.6)で表される化合物を選択することが好ましい。
さらに、一般式(V−4)で表される化合物は、式(25.11)から式(25.13)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(25.13)で表される化合物であることがより好ましい。
前記一般式(VI)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、0〜35質量%であることが好ましく、0〜25質量%であることが好ましく、0〜15質量%であることが好ましい。
PMは、0、1、2、3又は4を表し、
CM1及びCM2は、それぞれ独立して、
(d) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−又は−S−に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)と基(e)は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
KM1及びKM2は、それぞれ独立して、単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−COO−、−OCO−又は−C≡C−を表し、
PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
XM1及びXM3は、それぞれ独立して、水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2−トリフルオロエチル基を表す。ただし、前記一般式(i)で表される化合物を除く。
これらの中でも、前記液晶組成物中における式(28.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1〜30質量%であることが好ましく、1〜25質量%であることが好ましく、1〜19質量%であることが好ましく、1〜8質量%であることが好ましく、2〜6質量%であることが好ましく、3〜8質量%であることが好ましく、5〜15質量%であることが好ましく、5〜11質量%であることが好ましく、7〜12質量%であることが好ましく、7〜20質量%であることが好ましく、7〜18質量%であることが好ましく、11〜16質量%であることが好ましい。
たとえば、前記一般式(IX−2−2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1〜30質量%、別の実施形態では1〜25質量%、さらに別の実施形態では1〜20質量%、さらに別の実施形態では1〜15質量%、さらに別の実施形態では1〜11質量%、さらに別の実施形態では1〜10質量%、またさらに別の実施形態では1〜9質量%、またさらに別の実施形態では1〜8質量%、またさらに別の実施形態では2〜9質量%、またさらに別の実施形態では7〜10質量%、またさらに別の実施形態では5〜8質量%、またさらに別の実施形態では8〜11質量%である。
たとえば、前記一般式(IX−2−5)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1〜30質量%、別の実施形態では2〜25質量%、さらに別の実施形態では5〜25質量%、またさらに別の実施形態では5〜20質量%、またさらに別の実施形態では5〜8質量%、またさらに別の実施形態では8〜20質量%、またさらに別の実施形態では1〜10質量%、またさらに別の実施形態では1〜4質量%、である。
また、例えば、前記一般式(X)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2〜35質量%、別の実施形態では2〜30質量%、また更に別の実施形態では2〜25質量%、また更に別の実施形態では2〜20質量%、また更に別の実施形態では2〜13質量%、また更に別の実施形態では2〜9質量%、また更に別の実施形態では2〜6質量%、また更に別の実施形態では2〜3質量%である。
たとえば、前記一般式(X−1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2〜40質量%、別の実施形態では3〜40質量%、さらに別の実施形態では5〜40質量%、またさらに別の実施形態では6〜40質量%、またさらに別の実施形態では7〜40質量%、またさらに別の実施形態では8〜40質量%、またさらに別の実施形態では9〜40質量%、またさらに別の実施形態では13〜40質量%、またさらに別の実施形態では18〜40質量%、またさらに別の実施形態では23〜40質量%である。
たとえば、前記一般式(X−1−1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3〜30質量%、別の実施形態では4〜30質量%、さらに別の実施形態では6〜30質量%、またさらに別の実施形態では9〜30質量%、またさらに別の実施形態では12〜30質量%、またさらに別の実施形態では15〜30質量%、またさらに別の実施形態では18〜30質量%、またさらに別の実施形態では21〜30質量%である。
例えば、前記一般式(X−1−2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1〜20質量%、別の実施形態では1〜15質量%、更に別の実施形態では1〜10質量%、更に別の実施形態では1〜6質量%、更に別の実施形態では1〜4質量%、更に別の実施形態では1〜3質量%である。
また、例えば、前記一般式(X−1−2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3〜10質量%、別の実施形態では4〜10質量%、更に別の実施形態では6〜10質量%である。
例えば、前記一般式(X−1−3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1〜20質量%、別の実施形態では1〜15質量%、更に別の実施形態では1〜10質量%、更に別の実施形態では1〜8質量%、更に別の実施形態では1〜5質量%である。
また、例えば、前記一般式(X−1−3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3〜20質量%、別の実施形態では5〜20質量%、更に別の実施形態では5〜15質量%である。
例えば、前記一般式(X−3−1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1〜10質量%、別の実施形態では1〜8質量%、更に別の実施形態では1〜6質量%、更に別の実施形態では1〜4質量%、更に別の実施形態では1〜2質量%である。
前記一般式(X−4−1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2質量%以上20質量%以下であることが好ましく、5質量%以上17質量%以下が好ましく、10質量%以上15質量%以下が好ましく、10質量%以上13質量%以下が好ましい。
前記一般式(X−4−4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2質量%以上20質量%以下であることが好ましく、5質量%以上17質量%以下が好ましく、10質量%以上15質量%以下が好ましく、10質量%以上13質量%以下が好ましい。
たとえば、前記一般式(X−6)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1〜30質量%、別の実施形態では1〜25質量%、さらに別の実施形態では1〜20質量%、またさらに別の実施形態では1〜15質量%、更に別の実施形態では2〜14質量%、また更に別の実施形態では2〜12質量%、また更に別の実施形態では2〜9質量%、また更に別の実施形態では2〜8質量%、また更に別の実施形態では2〜6質量%、また更に別の実施形態では2〜5質量%、また更に別の実施形態では3〜14質量%、また更に別の実施形態では5〜14質量%、また更に別の実施形態では7〜14質量%、また更に別の実施形態では8〜14質量%、また更に別の実施形態では9〜14質量%、また更に別の実施形態では9〜12質量%、また更に別の実施形態では3〜8質量%、また更に別の実施形態では3〜6質量%、また更に別の実施形態では4〜7質量%、また更に別の実施形態では4〜5質量%、また更に別の実施形態では5〜8質量%、また更に別の実施形態では5〜6質量%、また更に別の実施形態では7〜8質量%、また更に別の実施形態では8〜9質量%である。
たとえば、前記一般式(X−8)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1〜25質量%、別の実施形態では1〜20質量%、さらに別の実施形態では1〜15質量%、またさらに別の実施形態では1〜10質量%、更に別の実施形態では1〜5質量%、また更に別の実施形態では1〜3質量%である。
たとえば、前記一般式(X−9)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1〜25質量%、別の実施形態では1〜20質量%、さらに別の実施形態では1〜15質量%、またさらに別の実施形態では1〜10質量%、更に別の実施形態では1〜5質量%、また更に別の実施形態では1〜3質量%である。
たとえば、前記一般式(XI)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2〜30質量%、別の実施形態では4〜30質量%、さらに別の実施形態では5〜30質量%、またさらに別の実施形態では7〜30質量%、またさらに別の実施形態では9〜30質量%、またさらに別の実施形態では10〜30質量%、またさらに別の実施形態では12〜30質量%、またさらに別の実施形態では13〜30質量%、またさらに別の実施形態では15〜30質量%、またさらに別の実施形態では18〜30質量%である。
例えば、前記一般式(XIV−1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2質量%以上30質量%、別の実施形態では4質量%以上30質量%、さらに別の実施形態では7質量%以上30質量%以下、またさらに別の実施形態では10質量%以上30質量%以下、またさらに別の実施形態では18質量%以上30質量%以下である。
1,4−シクロヘキシレン基、1,4-フェニレン基、又は、下記式で示される何れか一つの基を表すが、1,4−フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。
また、例えば、前記一般式(XV)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では0.5〜25質量%、別の実施形態では0.5〜20質量%、また更に別の実施形態では0.5〜13質量%、また更に別の実施形態では0.5〜9質量%、また更に別の実施形態では1〜6質量%である。
X164は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Y16はフッ素原子、塩素原子、又は−OCF3を表し、A16は1,4−シクロヘキシレン基又は1,4-フェニレン基を表すが、前記1,4−フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。
Sp201及びSp202は、それぞれ独立して、単結合、炭素原子数1〜8のアルキレン基又は−O−(CH2)s−(式中、sは2〜7の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。)を表し、
Z201は、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−COO−CH2−、−OCO−CH2−、−CH2−COO−、−CH2−OCO−、−CY1=CY2−(式中、Y1及びY2は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。)、−C≡C−、又は、単結合を表し、
M201は、1,4−フェニレン基、トランス−1,4−シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての1,4−フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。
MQはトランス−1,4−シクロへキシレン基、1,4−フェニレン基又は単結合を表すが、トランス−1,4−シクロへキシレン基又は1,4−フェニレン基が好ましい。
本発明の重合性化合物を含有した液晶組成物は、これに含まれる重合性化合物が紫外線照射により重合することで液晶配向能が付与され、液晶組成物の複屈折を利用して光の透過光量を制御する液晶表示素子に使用される。液晶表示素子として、ECB−LCD、VA−LCD、FFS−LCD、AM−LCD(アクティブマトリックス液晶表示素子)、TN(ネマチック液晶表示素子)、STN−LCD(超ねじれネマチック液晶表示素子)、OCB−LCD及びIPS−LCD(インプレーンスイッチング液晶表示素子)に有用であるが、AM−LCDに特に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。
なお後述の実施例においては、第1基板100又は第2基板200の材質として基板を使用している。
Tni:ネマチック相−等方性液体相転移温度(℃)
Δn:298Kにおける屈折率異方性(別名:複屈折率)
Δε:298Kおける誘電率異方性
η:293Kにおける粘度(mPa・s)
γ1:298Kにおける回転粘性(mPa・s)
耐熱試験後VHR:液晶組成物サンプルを封入した電気光学特性評価用TEG(テスト・エレメント・グループ)を130℃の恒温槽中に1時間保持した後、上述のVHR測定方法と同条件で測定した。
液晶表示素子の焼き付き評価は、表示エリア内に所定の固定パターンを任意の試験時間表示させた後に、全画面均一な表示を行ったときの固定パターンの残像が、許容できない残像レベルに達するまでの試験時間を計測した。
1)ここで言う試験時間とは固定パターンの表示時間を示し、この時間が長いほど残像の発生が抑制されており、性能が高いことを示している。
2)許容できない残像レベルとは、合否判定で不合格となる残像が観察されるレベルである。
液晶表示装置の滴下痕の評価は、全面黒表示した場合における白く浮かび上がる滴下痕を目視にて以下の5段階評価で行った。
5:滴下痕無し(優)
4:滴下痕ごく僅かに有るも許容できるレベル(良)
3:滴下痕僅かに有り、合否判定のボーダーラインレベル(条件付で可)
2:滴下痕有り、許容できないレベル(不可)
1:滴下痕有り、かなり劣悪(悪)
プロセス適合性は、ODFプロセスにおいて、定積計量ポンプを用いて1回に75pLずつ「0〜100回、101〜200回、201〜300回、・・・・」と100回ずつ滴下したときの各100回滴下分の液晶の質量を計測し、質量のバラつきがODFプロセスに適合できない大きさに達した滴下回数で評価した。
滴下回数が多いほど長時間にわたって安定的に滴下可能であり、プロセス適合性が高いといえる。
低温での溶解性評価は、液晶組成物を調製後、3mLのサンプル瓶に液晶組成物を1.5g秤量し、これに温度制御式試験槽の中で、次の運転状態「−20℃(1時間保持)→昇温(0.2℃/毎分)→0℃(1時間保持)→昇温(0.2℃/毎分)→20℃(1時間保持)→降温(−0.2℃/毎分)→0℃(1時間保持)→降温(−0.2℃/毎分)→−20℃」を1サイクルとして温度変化を与え続け、目視にて液晶組成物からの析出物の発生を観察し、析出物が観察されたときの試験時間を計測した。
試験時間が長いほど長時間にわたって安定して液晶相を保っており、低温での溶解性が良好である。
液晶材料の揮発性評価は、真空攪拌脱泡ミキサーの運転状態をストロボスコープを用いて観察し、液晶材料の発泡を目視により観察することによって行った。具体的には、容量2.0Lの真空攪拌脱泡ミキサーの専用容器に液晶組成物を0.8kg入れ、4kPaの脱気下、公転速度18S−1、自転速度9S−1で真空攪拌脱泡ミキサーを運転し、発泡が始まるまでの時間を計測した。
発泡が始まるまでの時間が長いほど揮発しにくく、製造装置を汚染する可能性が低いので、高性能であることを示す。
以下に示す化合物を使用して表1に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物および液晶表示装置の評価結果を表2に示す。
以下に示す化合物を使用して表3に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表4に示す。
以下に示す化合物を使用して表5に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表6に示す。
以下に示す化合物を使用して表7に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表8に示す。
以下に示す化合物を使用して表9に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表10に示す。
以下に示す化合物を使用して表11に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表12に示す。
以下に示す化合物を使用して表13に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表14に示す。
以下に示す化合物を使用して表15に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表16に示す。
以下に示す化合物を使用して表17に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表18に示す。
以下に示す化合物を使用して表19に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表20に示す。
以下に示す化合物を使用して表21に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表22に示す。
以下に示す化合物を使用して表23に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表24に示す。
以下に示す化合物を使用して表25に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表26に示す。
以下に示す化合物を使用して表27に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表28に示す。
以下に示す化合物を使用して表29に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表30に示す。
以下に示す化合物を使用して表31に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表32に示す。
以下に示す化合物を使用して表33に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表34に示す。
以下に示す化合物を使用して表35に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表36に示す。
以下に示す化合物を使用して表35に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表36に示す。
102 TFT層
103 画素電極
104 パッシベーション層
105 第1配向膜
200 第2基板
201 平坦化膜
202 ブラックマトリックス
203 カラーフィルタ
204 透明電極
205 第2配向膜
301 シール材
302 突起(柱状スペーサー)
303 液晶層
304 突起(柱状スペーサー)
401 マスクパターン
402 レジン層
(1)一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種と一般式(IV−2)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(X−6)で表される化合物を少なくとも1種と、を含有する液晶組成物。
OLは0、1、2又は3を表し、
BL1、BL2及びBL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)及び
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
LL1及びLL2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−OCF2−、−CF2O−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表し、
OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただし、一般式(i)、一般式(ii)、一般式(X−6)および一般式(IV−2)で表される群より選ばれる化合物を除く。)
PMは、0、1、2、3又は4を表し、
CM1及びCM2はそれぞれ独立して、
(d) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−又は−S−に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)、基(e)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
KM1及びKM2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−COO−、−OCO−又は−C≡C−を表し、
PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
XM1及びXM3はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2−トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式(i)、一般式(ii)、一般式(X−6)、一般式(IV−2)、一般式(L)で表される化合物を除く。)
(6) 一般式(X−2−1)で表される化合物として式(39.2)で表される化合物を少なくとも1種含有する(5)に記載の液晶組成物。
(19.2)、(19.3)、または(19.4)で表される化合物を少なくとも1種含有する(2)に記載の液晶組成物。
(10) 一般式(I−5)で表される化合物として式(6.3)および/または式(6.6)で表される化合物を含有する(9)に記載の液晶組成物。
(12) 一般式(I−4)で表される化合物として式(5.2)および/または式(5.3)で表される化合物を含有する(11)に記載の液晶組成物。
(17) 一般式(L)で表される化合物として一般式(II−2)で表される化合物の少なくとも1種を9質量%以上含有する(2)に記載の液晶組成物。
(18) 一般式(II−2)で表される化合物として式(11.2)で表される化合物を9質量%以上含有する(17)に記載の液晶組成物。
(20) 一般式(M)で表される化合物として式(41.2)で表される化合物を0.5質量%以上2質量%未満含有する(3)に記載の液晶組成物。
(24) 動作モードがIPS方式である(23)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(25) 動作モードがVA−IPS方式である(23)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(26) 動作モードがFFS方式である(23)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(27) 動作モードがECB方式である(23)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(28) 動作モードがOCB方式である(23)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(29) 動作モードがVA方式である(23)に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
(30) (23)〜(28)いずれか一項に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子を使用した液晶ディスプレイ。
(1)一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種と一般式(IV−2)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(X−6)で表される化合物を少なくとも1種と、を含有する液晶組成物であって、前記一般式(ii)で表される化合物として下記式(11.1)及び(11.2)で表される化合物を含有する液晶組成物。
OLは0、1、2又は3を表し、
BL1、BL2及びBL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)及び
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
LL1及びLL2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−OCF2−、−CF2O−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表し、
OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただし、一般式(i)、一般式(ii)、式(11.1)、式(11.2)、一般式(X−6)および一般式(IV−2)で表される群より選ばれる化合物を除く。)
PMは、0、1、2、3又は4を表し、
CM1及びCM2はそれぞれ独立して、
(d) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−又は−S−に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)、基(e)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
KM1及びKM2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−COO−、−OCO−又は−C≡C−を表し、
PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
XM1及びXM3はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2−トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式(i)、一般式(ii)、式(11.1)、式(11.2)、一般式(X−6)、一般式(IV−2)、一般式(L)で表される化合物を除く。)
(19.2)、(19.3)、または(19.4)で表される化合物を少なくとも1種含有する(2)に記載の液晶組成物。
(1)一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種と一般式(IV−2)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(X−6)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(M)で表される化合物を少なくとも1種と、を含有する液晶組成物であって、前記一般式(ii)で表される化合物として下記式(11.1)及び(11.2)で表される化合物を含有し、前記一般式(M)で表される化合物として、下記一般式(IX)で表される化合物を含有する液晶組成物。
PMは、0、1、2、3又は4を表し、
C M1 及びC M2 はそれぞれ独立して、
(d) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH 2 −又は隣接していない2個以上の−CH 2 −は−O−又は−S−に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)、基(e)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
K M1 及びK M2 はそれぞれ独立して単結合、−CH 2 CH 2 −、−(CH 2 ) 4 −、−OCH 2 −、−CH 2 O−、−OCF 2 −、−CF 2 O−、−COO−、−OCO−又は−C≡C−を表し、
PMが2、3又は4であってK M1 が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってC M2 が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
X M1 及びX M3 はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
X M2 は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2−トリフルオロエチル基を表す。
ただし、一般式(i)、一般式(ii)、式(11.1)、式(11.2)、一般式(X−6)、一般式(IV−2)、一般式(L)で表される化合物を除く。)
(1)一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(IV−2)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(X−6)で表される化合物を少なくとも1種と、を含有する液晶組成物であって、下記式(11.1)及び(11.2)で表される化合物を含有し、下記一般式(IX)で表される化合物を含有する液晶組成物。
Claims (46)
- 一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種と、一般式(ii)で表される化合物を少なくとも1種とを含有する液晶組成物。
(式中、Ri1は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
(Rii1は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、Rii2は炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(L)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項1に記載の液晶組成物。
(式中、RL1及びRL2はそれぞれ独立して炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の−CH2−はそれぞれ独立して−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−によって置換されていてもよく、
OLは0、1、2又は3を表し、
BL1、BL2及びBL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)及び
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
LL1及びLL2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−OCF2−、−CF2O−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表し、
OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。
ただし、一般式(ii)で表される群より選ばれる化合物を除く。) - 一般式(M)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項1または2に記載の液晶組成物。
(式中、RM1は炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の−CH2−はそれぞれ独立して−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−によって置換されていてもよく、
PMは、0、1、2、3又は4を表し、
CM1及びCM2はそれぞれ独立して、
(d) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−又は−S−に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)、基(e)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
KM1及びKM2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−COO−、−OCO−又は−C≡C−を表し、
PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
XM1及びXM3はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2−トリフルオロエチル基を表す。
ただし、一般式(i)で表される化合物を除く。) - 一般式(M)で表される化合物として一般式(IX−2−2)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項3に記載の液晶組成物。
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数2〜5のアルケニル基を表す。) - 一般式(IX−2−2)で表される化合物として式(31.2)および/または式(31.4)で表される化合物を含有する請求項4に記載の液晶組成物。
- 一般式(M)で表される化合物として一般式(X−1−2)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項3に記載の液晶組成物。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(X−1−2)で表される化合物として式(37.2)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項6に記載の液晶組成物。
- 一般式(M)で表される化合物として一般式(X−2−1)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項3に記載の液晶組成物。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(X−2−1)で表される化合物として式(39.2)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項8に記載の液晶組成物。
- 一般式(L)として一般式(IV−2)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項2に記載の液晶組成物。
(式中、R45、R46はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数2〜5のアルケニル基を表すが、少なくとも1つは炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、X41、X42はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。) - 一般式(IV−2)で表される化合物として式(19.1)、
(19.2)、(19.3)、または(19.4)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項10に記載の液晶組成物。
- 一般式(M)として一般式(XI−1)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項3に記載の液晶組成物。
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基、または炭素原子数1〜4のアルコキシを表し、X92は水素原子またはフッ素原子を表し、Y9はフッ素原子または−OCF3を表す。) - 一般式(XI−1)で表される化合物として式(28.5)で表される化合物を含有する請求項12に記載の液晶組成物。
- 一般式(XI−1)で表される化合物として式(28.3)で表される化合物を15質量%以上含有する請求項12に記載の液晶組成物。
- 一般式(L)として一般式(I−5)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項2に記載の液晶組成物。
(式中、R13は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、R12は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(I−5)で表される化合物として式(6.3)および/または式(6.6)で表される化合物を含有する請求項15に記載の液晶組成物。
- 一般式(L)として一般式(I−7)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項2に記載の液晶組成物。
(式中、R11は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、R12は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、X12はフッ素原子または塩素原子を表す。) - 一般式(I−7)で表される化合物として式(8.1)で表される化合物を含有する請求項17に記載の液晶組成物。
- 一般式(L)として一般式(I−4)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項2に記載の液晶組成物。
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(I−4)で表される化合物として式(5.2)および/または式(5.3)で表される化合物を含有する請求項19に記載の液晶組成物。
- 一般式(M)として一般式(XIV−2−2)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項3に記載の液晶組成物。
(式中、R14は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(XIV−2−2)で表される化合物として式(54.2)で表される化合物を含有する請求項21に記載の液晶組成物。
- 一般式(XIV−2−2)で表される化合物として式(54.1)で表される化合物を0.5質量%以上5質量%未満含有する請求項22に記載の液晶組成物。
- 一般式(M)として一般式(X−1−3)で表される化合物を少なくとも1種含有する請求項3に記載の液晶組成物。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(X−1−3)で表される化合物として式(38.2)で表される化合物を含有する請求項24に記載の液晶組成物。
- 一般式(L)として一般式(I−1−1)で表される化合物の少なくとも1種を14質量%以上含有する請求項2に記載の液晶組成物。
(式中R12はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(I−1−1)で表される化合物として式(1.3)で表される化合物を14質量%以上含有する請求項26に記載の液晶組成物。
- 一般式(L)として一般式(II−2)で表される化合物の少なくとも1種を9質量%以上含有する請求項2に記載の液晶組成物。
(R23は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、R24は炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(II−2)で表される化合物として式(11.2)で表される化合物を9質量%以上含有する請求項28に記載の液晶組成物。
- 一般式(L)として一般式(I−1−2)で表される化合物の少なくとも1種を9質量%以上含有する請求項2に記載の液晶組成物。
(式中R12は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数2〜5のアルコキシ基を表す。) - 一般式(I−1−2)で表される化合物として式(2.4)で表される化合物を9質量%以上含有する請求項30に記載の液晶組成物。
- 一般式(M)として一般式(X−3−1)で表される化合物の少なくとも1種を0.5質量%以上2質量%未満含有する請求項3に記載の液晶組成物。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(X−3−1)で表される化合物として式(41.2)で表される化合物を0.5質量%以上2質量%未満含有する請求項32に記載の液晶組成物。
- 一般式(M)として一般式(VIII−1)で表される化合物の少なくとも1種を0.5質量%以上5質量%未満含有する請求項3に記載の液晶組成物。
(式中、R8は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基、または炭素数1〜4のアルコキシ基を表す。) - 一般式(VIII−1)で表される化合物として式(26.1)で表される化合物を0.5質量%以上5質量%未満含有する請求項34に記載の液晶組成物。
- 一般式(L)として一般式(IV−1)で表される化合物の少なくとも1種を7質量%以上含有する請求項2に記載の液晶組成物。
(式中、R43、R44はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基を表す。) - 一般式(IV−1)で表される化合物として式(18.4)および/または式(18.5)で表される化合物を7質量%以上含有する請求項36に記載の液晶組成物。
- 一般式(IV−1)で表される化合物として式(18.6)および/または式(18.7)で表される化合物を9質量%以上含有する請求項36に記載の液晶組成物。
- 請求項1から38のいずれか一項に記載の液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
- 動作モードがIPS方式である請求項39に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
- 動作モードがVA−IPS方式である請求項39に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
- 動作モードがFFS方式である請求項39に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
- 動作モードがECB方式である請求項39に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
- 動作モードがOCB方式である請求項39に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
- 動作モードがVA方式である請求項39に記載のアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
- 請求項39〜44いずれか一項に記載のアクティブマトリックス液晶表示素子を使用した液晶ディスプレイ。
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