JPWO2014141530A1 - THERAPEUTIC TREATMENT DEVICE AND THERAPEUTIC TREATMENT METHOD - Google Patents
THERAPEUTIC TREATMENT DEVICE AND THERAPEUTIC TREATMENT METHOD Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2014141530A1 JPWO2014141530A1 JP2014538014A JP2014538014A JPWO2014141530A1 JP WO2014141530 A1 JPWO2014141530 A1 JP WO2014141530A1 JP 2014538014 A JP2014538014 A JP 2014538014A JP 2014538014 A JP2014538014 A JP 2014538014A JP WO2014141530 A1 JPWO2014141530 A1 JP WO2014141530A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- energy
- living tissue
- therapeutic treatment
- pair
- application surface
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B18/1442—Probes having pivoting end effectors, e.g. forceps
- A61B18/1445—Probes having pivoting end effectors, e.g. forceps at the distal end of a shaft, e.g. forceps or scissors at the end of a rigid rod
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/08—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by means of electrically-heated probes
- A61B18/082—Probes or electrodes therefor
- A61B18/085—Forceps, scissors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B18/1477—Needle-like probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
- A61B2018/00059—Material properties
- A61B2018/00071—Electrical conductivity
- A61B2018/00083—Electrical conductivity low, i.e. electrically insulating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
- A61B2018/00107—Coatings on the energy applicator
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00571—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for achieving a particular surgical effect
- A61B2018/00595—Cauterization
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00636—Sensing and controlling the application of energy
- A61B2018/00773—Sensed parameters
- A61B2018/00875—Resistance or impedance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B2018/1405—Electrodes having a specific shape
- A61B2018/1407—Loop
- A61B2018/141—Snare
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B2018/1405—Electrodes having a specific shape
- A61B2018/1412—Blade
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B2018/1405—Electrodes having a specific shape
- A61B2018/1417—Ball
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B18/1442—Probes having pivoting end effectors, e.g. forceps
- A61B2018/1462—Tweezers
Abstract
生体組織にエネルギーを加えて処置するための治療処置具において、高周波エネルギーを生体組織へ印加するエネルギー印加面を備えるエネルギー出力部と、エネルギー印加面を覆うコーティング部材と、を備え、コーティング部材を、30%以上の含有量でポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を含むニッケル(Ni)であるNi−PTFEにより構成した治療処置具。In a treatment tool for applying energy to a living tissue, the device includes an energy output unit including an energy applying surface for applying high-frequency energy to the living tissue, and a coating member covering the energy applying surface. A therapeutic treatment instrument constituted by Ni-PTFE which is nickel (Ni) containing polytetrafluoroethylene (PTFE) at a content of 30% or more.
Description
本発明は、生体組織にエネルギーを加えて処置するための治療処置具および治療処置方法に関する。 The present invention relates to a therapeutic treatment tool and a therapeutic treatment method for treating a living tissue by applying energy.
従来より、生体組織にエネルギーを加えて処置するための治療処置具および治療処置方法は、種々のものが提案されている。 Conventionally, various treatment tools and treatment methods for treating a living tissue by applying energy have been proposed.
ここに、生体組織を例えば接合するために印加するエネルギーとしては、幾つかの例として、高周波エネルギーや抵抗加熱エネルギーが挙げられる。このようなエネルギーを印加するためのエネルギー印加面に、絶縁性を確保したり生体組織の付着を防止したりするためのコーティングを施すことがある。 Here, as examples of the energy applied to join the living tissues, for example, high-frequency energy and resistance heating energy can be given. The energy application surface for applying such energy may be coated to ensure insulation or prevent adhesion of living tissue.
例えば、米国特許出願公開公報2006/0111711A1の段落[0025]には、一対のジョーが鉄で形成されており、1mmのバリウム・チタン酸塩セラミック誘電体でコーティングされていることが記載されている。 For example, paragraph [0025] of US Patent Application Publication No. 2006 / 0111711A1 describes that a pair of jaws is formed of iron and coated with 1 mm of barium titanate ceramic dielectric. .
また、米国特許出願公開公報2005/0004569A1の段落[0083]には、組織に接触する表面を構成する絶縁体部材が、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリプロピレン−ポリスチレン、ポリカーボネイト等のこびりつかない非誘電体で形成されていることが記載されている。 In addition, paragraph [0083] of US Patent Application Publication No. 2005 / 0004569A1 describes a non-dielectric material in which an insulator member constituting a surface in contact with a tissue is not sticky such as polytetrafluoroethylene (PTFE), polypropylene-polystyrene, polycarbonate or the like. It is described that the body is formed.
さらに、米国特許出願公開公報2007/0055231A1の段落[0027]には、ジョー部材の外周表面(従って、エネルギー印加面ではない)に、組織の固着を減らす物質をコーティングすることが記載されており、コーティング物質の幾つかの例の中にポリテトラフルオロエチレン(PTFE)が含まれている。 Furthermore, paragraph [0027] of US 2007/0055231 A1 describes coating the outer peripheral surface of the jaw member (and hence not the energy application surface) with a substance that reduces tissue adhesion. Some examples of coating materials include polytetrafluoroethylene (PTFE).
そして、米国特許出願公開公報2006/0276785A1の段落[0037]には、バイポーラピンセットのアーム先端部への蛋白質の焦げ付きを少なくするために、ステンレス製のバイポーラピンセットのアーム先端部の対向する表面を、複合メッキ皮膜で覆うことが記載されている。この公報には、貴金属材料にPTFE粒子を複合化して複合メッキ皮膜を形成する実施例が4つ記載されており、その内の実施例2,4は、貴金属材料に代えてニッケルを用いる例となっている。具体的に、該公報の段落[0044]に記載された実施例2は、貴金属材料として金に代えてニッケルを用い、これに平均粒径5μmのPTEE(段落[0027]やその他の部分の記載から、PTFEの誤記であるとも考えられる)微粒子を複合化して複合メッキ皮膜を形成する例となっている。この実施例2における複合メッキ皮膜の微粒子の添加量は、15.2重量%(または22.8体積%)である。また、該公報の段落[0046]に記載された実施例4は、貴金属材料としてプラチナに代えてニッケルを用い、これに平均粒径6μmのPTFE微粒子を複合化して複合メッキ皮膜を形成する例となっている。この実施例3における複合メッキ皮膜の微粒子の添加量は、5.4重量%(または16.8体積%)である。 And in paragraph [0037] of US Patent Application Publication No. 2006 / 0276785A1, in order to reduce the burning of protein to the arm tip of the bipolar tweezers, the opposing surface of the arm tip of the stainless steel tweezers is Covering with a composite plating film is described. This publication describes four examples in which PTFE particles are compounded with a noble metal material to form a composite plating film. Examples 2 and 4 are examples in which nickel is used in place of the noble metal material. It has become. Specifically, Example 2 described in paragraph [0044] of the publication uses nickel instead of gold as a noble metal material, and PTEE having an average particle diameter of 5 μm (description of paragraph [0027] and other parts). Therefore, it is an example of forming a composite plating film by compositing fine particles (which may be mistaken for PTFE). The amount of fine particles added to the composite plating film in Example 2 is 15.2% by weight (or 22.8% by volume). Also, Example 4 described in paragraph [0046] of the publication uses an example in which nickel is used in place of platinum as a noble metal material and PTFE fine particles having an average particle diameter of 6 μm are compounded to form a composite plating film. It has become. The amount of fine particles added to the composite plating film in Example 3 is 5.4% by weight (or 16.8% by volume).
このように各種の提案がなされているが、エネルギー、例えば高周波エネルギー(あるいはさらに、高周波エネルギーに加えて抵抗加熱エネルギー)を生体組織へ印加するエネルギー印加面への生体組織の付着を、より効率的に防止することができることが望ましい。 Various proposals have been made in this way, but the attachment of the living tissue to the energy application surface for applying energy, for example, high frequency energy (or resistance heating energy in addition to the high frequency energy) to the living tissue is more efficient. It is desirable that it can be prevented.
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、エネルギーを生体組織へ印加するエネルギー印加面への生体組織の付着を、より効率的に防止することができる治療処置具および治療処置方法を提供することを目的としている。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a therapeutic treatment tool and a therapeutic treatment method that can more efficiently prevent adhesion of a biological tissue to an energy application surface that applies energy to the biological tissue. The purpose is to do.
本発明の一態様による治療処置具は、生体組織にエネルギーを加えて処置するための治療処置具において、高周波エネルギーを生体組織へ印加するエネルギー印加面を備えるエネルギー出力部と、30%以上の含有量でポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を含むニッケル(Ni)であるNi−PTFEにより構成され、前記エネルギー印加面を覆うコーティング部材と、を具備している。 The therapeutic treatment tool according to one aspect of the present invention is a therapeutic treatment tool for treating a living tissue by applying energy, and an energy output unit including an energy application surface for applying high-frequency energy to the living tissue, and containing 30% or more A coating member that is made of Ni-PTFE, which is nickel (Ni) containing polytetrafluoroethylene (PTFE) in an amount, and covers the energy application surface.
また、本発明の他の態様による治療処置方法は、生体組織にエネルギーを加えて処置するための治療処置方法において、エネルギー印加面を前記生体組織に接触させ、前記エネルギー印加面を前記生体組織に接触させたまま、30%以上の含有量でポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を含むニッケル(Ni)であるNi−PTFEにより構成され、前記エネルギー印加面を覆うコーティング部材を介して、前記エネルギー印加面から高周波エネルギーを前記生体組織へ印加し、前記高周波エネルギーを前記生体組織に印加することによって前記生体組織の細胞が脱水されているときに、前記エネルギー印加面から抵抗加熱エネルギーを前記生体組織へ印加して前記生体組織を処置し、前記生体組織を処置した後に、前記コーティング部材により覆われた前記エネルギー印加面を、前記生体組織から離脱させる方法である。 According to another aspect of the present invention, there is provided a therapeutic treatment method for treating a biological tissue by applying energy, wherein an energy application surface is brought into contact with the biological tissue, and the energy application surface is contacted with the biological tissue. The energy application surface is made of Ni-PTFE, which is nickel (Ni) containing polytetrafluoroethylene (PTFE) at a content of 30% or more while being in contact with the coating member covering the energy application surface. When the cells of the living tissue are dehydrated by applying high-frequency energy to the living tissue and applying the high-frequency energy to the living tissue, resistance heating energy is applied to the living tissue from the energy application surface. Then, after the biological tissue is treated and the biological tissue is treated, the coating portion The energized surface covered by a method of separating from the living body tissue.
以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
[第1の実施形態]
図1から図10は本発明の第1の実施形態を示したものであり、図1はリニアタイプの治療処置具を備えた治療処置システムの構成を示す斜視図である。[First Embodiment]
FIG. 1 to FIG. 10 show a first embodiment of the present invention, and FIG. 1 is a perspective view showing a configuration of a treatment system having a linear type treatment device.
本実施形態は、治療処置具(エネルギー処置具)が、例えば体壁を通して処置を行うための、リニアタイプの治療処置具2である実施形態となっている。ただし、体壁を通して体外に処置対象の生体組織を取り出して処置を行うオープン用のリニアタイプの治療処置具であっても構わない。
In the present embodiment, the therapeutic treatment tool (energy treatment tool) is a linear type
図1に示すように、治療処置システム1は、治療処置具2と、エネルギー源4と、フットスイッチ6とを備えている。
As shown in FIG. 1, the
治療処置具2は、ハンドル11と、このハンドル11の先端側に延設された細長のシャフト12と、このシャフト12の先端側に配設された開閉可能な挟持部13とを備えている。
The
ハンドル11は、ケーブル16を介して、表示部43を有するエネルギー源4に接続されている。エネルギー源4には、ペダル6aを有するフットスイッチ6(ただし、フットスイッチに限るものではなく、例えばハンドスイッチ等であっても構わない)が接続されている。このフットスイッチ6のペダル6aを術者が操作することにより、エネルギー源4から治療処置具2へのエネルギーの供給のON/OFFが切り換えられるようになっている。
The
ハンドル11は、術者が握り易い形状、例えば略L字状に形成されている。ハンドル11の一端には、シャフト12が配設されている。一方、このシャフト12と同軸上となるハンドル11の基端からは、上述したケーブル16が延出されている。また、ハンドル11の他端側は、術者に手で保持される把持部11aとなっている。
The
ハンドル11は、把持部11aに並設されるように、回動操作可能に設けられた挟持部開閉レバー14を備えている。この挟持部開閉レバー14は、ハンドル11の略中央部分において、シャフト12の外殻を構成する後述するシース34(図2および図3参照)の基端部に連結されている。この挟持部開閉レバー14をハンドル11の把持部11aに対して近接または離隔させるように操作すると、シース34がシャフト12の軸方向に沿って移動する。シース34がシャフト12の軸方向先端側へ移動すると挟持部13が閉じ、軸方向基端側へ移動すると挟持部13が開くようになっている。
The
ハンドル11は、さらに、挟持部開閉レバー14に並設されるように、回動操作可能に設けられたカッタ駆動レバー15を備えている。このカッタ駆動レバー15をハンドル11の把持部11aに対して近接または離隔させるように操作すると、後述するカッタ36(図2および図3参照)がシャフト12の軸方向に沿って移動し、生体組織の切断が行われるようになっている。
The
図2は治療処置具のシャフトおよび閉じた状態の挟持部を示す縦断面図、図3は治療処置具のシャフトおよび開いた状態の挟持部を示す縦断面図である。 FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing the shaft of the treatment instrument and the sandwiched portion in the closed state, and FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing the shaft of the treatment instrument and the sandwiched portion in the opened state.
図2および図3に示すように、シャフト12は、例えば略円筒形状をなす筒体33と、この筒体33の外周に対して摺動可能に配設された薄肉円筒形状のシース34とを備えている。筒体33は、その基端部でハンドル11(図1参照)に固定されている。シース34は、筒体33の軸方向に沿ってスライド可能である。
As shown in FIGS. 2 and 3, the
筒体33の外周には、筒体33の軸方向に沿った溝33aが形成されている。この溝33aには、第1の高周波電極用通電ライン21eとヒータ用通電ライン22aとが配設されている。第1の高周波電極用通電ライン21eは後述する第1の高周波電極21aに接続され、ヒータ用通電ライン22aは後述する抵抗加熱ヒータ22に接続されている。
A groove 33 a along the axial direction of the
また、筒体33の内部には、第2の高周波電極用通電ライン21fが挿通されている。この第2の高周波電極用通電ライン21fは、後述する第2の高周波電極21bに接続されている。
The second high-frequency
さらに、筒体33の内部には、例えば円柱状をなす駆動ロッド35がその軸方向に沿って移動可能に配設されている。この駆動ロッド35の先端部には、治療補助具である薄板状のカッタ36が固定されている。また、駆動ロッド35の基端部は、カッタ駆動レバー15に連結されている。従って、カッタ駆動レバー15を操作すると、駆動ロッド35を介してカッタ36が軸方向に移動する。
Further, a
カッタ36は、その先端に、生体組織を切断するための刃36aが形成されている。このカッタ36の先端と基端との間には、軸方向のガイド孔となる長孔36bが形成されている。この長孔36bには、移動規制ピン37が係合している。この移動規制ピン37は、シャフト12の軸方向に直交する方向に延びるように、筒体33に固定されている。このため、カッタ36は、長孔36bを移動規制ピン37に係合させた状態を維持しながら、軸方向に直線移動する。そして、カッタ36は、先端方向へ移動すると、後述する第1の挟持部材23および第2の挟持部材24のカッタ案内溝23a,24a内に進入するようになっている。
The cutter 36 is formed with a blade 36a for cutting the living tissue at the tip thereof. A long hole 36 b serving as an axial guide hole is formed between the distal end and the proximal end of the cutter 36. A
なお、カッタ36の長孔36bの、一端と、他端と、一端と他端の間と、の少なくとも3箇所には、移動規制ピン37を係止してカッタ36の移動を制御するための係止部36cが形成されている。
It should be noted that the
図2および図3に示すように、挟持部13は、基端部から先端部へ向かって長手方向をなす形状であり、第1のジョーとも呼ばれる第1の挟持部材23と、第2のジョーとも呼ばれる第2の挟持部材24と、を基端側において回動可能に連結して構成されている。
As shown in FIGS. 2 and 3, the sandwiching
第1の挟持部材23および第2の挟持部材24自体は、電極やヒーターや通電ライン等の電気回路部分を除いて、全体的に絶縁性を有することが好ましい。そこで、第1の挟持部材23を構成する第1の挟持部材本体25と、第2の挟持部材24を構成する第2の挟持部材本体26とは、絶縁性の素材により形成されている。
The
第1の挟持部材本体25の基端部である基部25aは、シャフト12の筒体33の先端部に固定されている。一方、第2の挟持部材本体26の基端部である基部26aは、シャフト12の軸方向に対して直交する方向に配設された支持ピン31によって、シャフト12の筒体33の先端部に回動可能に支持されている。従って、第2の挟持部材24は、支持ピン31の軸回りに回動することにより第1の挟持部材23に対して開閉可能である。さらに、この第2の挟持部材24は、例えば板バネなどの弾性部材32により、第1の挟持部材23に対して開く方向に付勢されている。
A
第1の挟持部材本体25および第2の挟持部材本体26を閉じたときには、両者を合わせた断面が略円形または略楕円形などの滑らかな曲面の形状になるように、第1の挟持部材本体25および第2の挟持部材本体26の外表面が形成されている。基部25a,26aの外表面も同様に滑らかな円形状に形成されているが、先端側よりもやや小径をなすように構成されているために、先端側との間に段差25c,26cを生じている。より詳しくは、第1の挟持部材本体25および第2の挟持部材本体26を閉じたときの、基部25a,26aの径はシース34の内径と略同一または僅かに小径(シャフト12の筒体33の径と略同一または僅かに大径)であり、第1および第2の挟持部材本体25,26の径はシース34の内径よりも大径である。従って、シース34を筒体33に対してスライドさせると、シース34は基部25a,26aを覆う位置までは進行可能であるが、段差25c,26cの位置において進行を停止される。
When the first
このような構成により、弾性部材32の付勢力に抗してシース34を先端側へスライドさせれば、図2に示すように、第1の挟持部材23および第2の挟持部材24が閉じる。一方、シース34の先端部で基部25a,26aを覆った状態から、シース34を基端側へスライドさせると、図3に示すように、弾性部材32の付勢力によって第1の挟持部材23に対して第2の挟持部材24が開く。
With such a configuration, when the
第1の挟持部材本体25にはカッタ案内溝23aが、第2の挟持部材本体26にはカッタ案内溝24aが、挟持部13を閉じたときに、互いに対向するように、かつシャフト12の軸方向に沿った方向となるように形成されている。これらのカッタ案内溝23a,24aは、上述したカッタ36を基端部から先端部へ向かった長手方向の中心軸に沿って挟持部13内へ案内するための構造部であり、挟持部13を閉じた状態において、2つのカッタ案内溝23a,24aを合わせて構成される孔内を、カッタ36が進退する。
A
図4は治療処置具の第1の挟持部材を示す平面図、図5は治療処置具の第1の挟持部材の図4における5−5断面図である。 4 is a plan view showing a first holding member of the treatment instrument, and FIG. 5 is a sectional view of the first holding member of the treatment tool taken along line 5-5 in FIG.
図2〜図5に示すように、第1の挟持部材本体25には保持面25bが形成されていて、この保持面25bに高周波エネルギーを生体組織へ印加するためのエネルギー出力部として第1の高周波電極21aが配設されている。また、図2、図3に示すように、第2の挟持部材本体26には保持面26bが形成されていて、この保持面26bに高周波エネルギーを生体組織へ印加するためのエネルギー出力部として第2の高周波電極21bが配設されている。これら第1の高周波電極21aおよび第2の高周波電極21bは、導電性材料で形成された部材である。
As shown in FIGS. 2 to 5, a holding
図4に示すように、第1の高周波電極21aは、保持面25bの端縁よりも内周側に収まるような平板形状に形成されていて、第1の挟持部材23の軸方向に沿ったカッタ案内溝23aが上述したように形成されているために、例えば略U字状の平板となっている。
As shown in FIG. 4, the first high-
第2の高周波電極21bも、図4に示した第1の高周波電極21aとほぼ同様に、カッタ案内溝24aが形成され、例えば略U字状の平板となっている。
The second high-
そして、第1の挟持部材本体25の例えばカッタ案内溝23aの先端部に絶縁素材で形成されたギャップ維持部27が、第2の挟持部材本体26の例えばカッタ案内溝24aの先端部に絶縁素材で形成されたギャップ維持部28が、それぞれ設けられている。これに対応して、第1の高周波電極21aにはギャップ維持部27を挿通するための孔27hが、後述する図6(あるいは変形例に係る図7)に示すように設けられている。図示はしないが、第2の高周波電極21bにも同様に、ギャップ維持部28を挿通するための孔が設けられている。
Then, a
これらのギャップ維持部27,28は、第1の挟持部材23と第2の挟持部材24とが閉じた際に、対向する一対の挟持面となる第1の高周波電極21aの面と第2の高周波電極21bの面との電極面間距離を一定距離δ(図2参照)に維持するためのものである。この一定距離δは、例えば、0.2mmから0.7mmの間の距離であると好適である。そして、図2〜図5に示す例においては、ギャップ維持部27,28は、第1の挟持部材23と第2の挟持部材24とが閉じた際に、互いの頭部27a,28aが突き当たるボスとして形成されている(ただし、ボス形状に限るものでないことは勿論である)。
The
そして、図2、図3、図6に示すように、第1の高周波電極21aの裏面側には、抵抗加熱エネルギーを発生するエネルギー出力部として抵抗加熱ヒータ22が配設されている。図6は、抵抗加熱ヒータが設けられている第1の高周波電極の裏面を示す斜視図である。
As shown in FIGS. 2, 3, and 6, a
図2、図3、図6に示す例においては、抵抗加熱ヒータ22はチップ状をなし、第1の高周波電極21aの裏面に、第1の高周波電極21aの略U字形状に沿って離散的に配設されている。ただし、第1の高周波電極21aと抵抗加熱ヒータ22との間は絶縁されている。そして、抵抗加熱ヒータ22を発熱させると、第1の高周波電極21aにその熱が伝導され、生体組織への熱の伝達は第1の高周波電極21aを介して行われる。
In the example shown in FIGS. 2, 3, and 6, the
このような構成において、抵抗加熱ヒータ22から発生した熱を、第1の高周波電極21aへ少ない熱損失で伝えるためには、第1の挟持部材本体25は、上述したように絶縁性を有するだけでなく、さらに、断熱性を有して抵抗加熱ヒータ22の外周を覆うことが好ましい。
In such a configuration, in order to transmit the heat generated from the
また、図7は第1の高周波電極21aの裏面に設けられている抵抗加熱ヒータの他の構成例を示す斜視図である。
FIG. 7 is a perspective view showing another configuration example of the resistance heater provided on the back surface of the first high-
図7に示す抵抗加熱ヒータ22Aは、略U字状をなす第1の高周波電極21aの形状に沿って、U字状に形成されたエネルギー出力部である。ここに、抵抗加熱ヒータ22AのU字状外周側の端縁は第1の高周波電極21aのU字状外周側の端縁からはみ出ることのない内側であり、抵抗加熱ヒータ22AのU字状内周側の端縁は第1の高周波電極21aのU字状内周側の端縁からはみ出ることのない内側である。
The
このような抵抗加熱ヒータ22Aは、第1の高周波電極21aの裏面に対して、例えばスクリーンプリントされた厚膜の発熱抵抗体や、物理蒸着法(PVD)により形成された薄膜の発熱抵抗体、配設されたニクロム線、あるいはその他の発熱体などとして形成される。
Such a
図2、図3に示すように、第1および第2の高周波電極21a,21bは、各基端部に設けられた第1および第2の電極コネクタ21c,21dをそれぞれ介して、第1および第2の高周波電極用通電ライン21e,21fに接続され、さらにケーブル16を介してエネルギー源4に接続されている。また、抵抗加熱ヒータ22は、ヒータ用通電ライン22aに接続され、さらにケーブル16を介してエネルギー源4に接続されている。
As shown in FIGS. 2 and 3, the first and second high-
第1の高周波電極21aと第2の高周波電極21bの互いに対向する面は、生体組織に接触して挟持するための面であり、高周波エネルギーと抵抗加熱エネルギーとを生体組織へ印加するエネルギー印加面でもある。
The mutually facing surfaces of the first high-
そこで、本実施形態においては、このエネルギー印加面(第1の高周波電極21aと第2の高周波電極21bの互いに対向する面)を、30%(体積%)以上の含有量でポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を含むニッケル(Ni)であるNi−PTFEにより構成されたコーティング部材29により覆っている(図4において、第1の高周波電極21aのエネルギー印加面上に設けたコーティング部材29をハッチングにより示している)。ここに、PTFEは、テトラフルオロエチレンの重合体であり、フッ素原子と炭素原子のみから構成されるフッ素樹脂(フッ化炭素樹脂)である。そして、PTFEは、化学的に安定で、耐熱性および耐薬品性に優れた性質を備えている。コーティング部材29は、このようなPTFEの微粒子を、ニッケルNiに複合化して形成されたものである。こうして形成されたNi−PTFEは、生体組織の付着を抑制する性質と、導電性と、の両方を兼ね備えている。
Therefore, in the present embodiment, this energy application surface (surfaces of the first high-
図8はある条件において、ニッケルNiに対するPTFEの含有量を異ならせたときの、生体組織が付着しない耐久回数の実験例を示すグラフである。図8において、縦軸に付着耐久性(生体組織が付着することなく使用できた回数)を、横軸にNi−PTFEにおけるPTFEの含有率を示している。また、同一含有量に係る実験結果の内、ハッチングを付した棒グラフが第1の挟持部材23における第1の高周波電極21a側の結果を示し、通常の棒グラフが第2の挟持部材24における第2の高周波電極21b側の結果を示している。
FIG. 8 is a graph showing an experimental example of the number of times that a living tissue does not adhere when the content of PTFE with respect to nickel Ni is varied under certain conditions. In FIG. 8, the vertical axis represents the adhesion durability (the number of times the biological tissue can be used without adhering), and the horizontal axis represents the content of PTFE in Ni-PTFE. Of the experimental results relating to the same content, hatched bar graphs indicate the results on the first high-
Ni−PTFEにおけるPTFEの含有率が25%である場合には、第1および第2の高周波電極21a,21bは10回前後の付着耐久性を示すのみである。
When the content of PTFE in Ni-PTFE is 25%, the first and second high-
これに対して、Ni−PTFEにおけるPTFEの含有率を30%にした場合には、第1および第2の高周波電極21a,21bは、少ない方でも20回以上、多い方では30回に達する付着耐久性を示す。この含有率30%の結果は、含有率25%の場合に比べて顕著な性能向上を示している。
On the other hand, when the content of PTFE in Ni-PTFE is set to 30%, the first and second high-
さらに、Ni−PTFEにおけるPTFEの含有率を38%にした場合には、第1および第2の高周波電極21a,21bは、少ない方でも30回以上、多い方では50回以上の付着耐久性を示す。
Further, when the content of PTFE in Ni-PTFE is 38%, the first and second high-
そして、例えば付着耐久性の目標値を20回に設定する場合に、この目標値をクリアすると考えられるのは含有率30%以上の場合である。このような実験結果に基づいて、本実施形態においては、このエネルギー印加面(第1の高周波電極21aと第2の高周波電極21bの互いに対向する面)に、30%(体積%)以上(望ましい値の一例は38%)の含有量でPTFEを含むNi−PTFEによりコーティング部材29を構成している。ここで、コーティング部材としてのNi−PTFEを熱処理する際に、熱処理温度を200℃〜350℃とすると、フッ素Fの組成比率を上げ、酸素O,ニッケルNi,リンPの組成比率を下げることができて耐久性が向上し好ましい。
For example, when the target value of adhesion durability is set to 20 times, it is considered that the target value is cleared when the content rate is 30% or more. Based on such experimental results, in the present embodiment, 30% (volume%) or more (desired) on the energy application surface (surfaces of the first high-
図9は治療処置システムの主に電気的な構成を示すブロック図である。 FIG. 9 is a block diagram showing mainly the electrical configuration of the therapeutic treatment system.
図9に示すように、エネルギー源4は、制御部40と、高周波エネルギー出力回路41と、抵抗加熱ヒータ駆動回路42と、表示部43と、を備えている。制御部40には、高周波エネルギー出力回路41と、抵抗加熱ヒータ駆動回路42と、表示部43とが接続されている。また、制御部40には、フットスイッチ6も接続されている。
As shown in FIG. 9, the energy source 4 includes a
制御部40は、フットスイッチ6がONに切り換えられると、治療処置具2による処置が行われるように高周波エネルギー出力回路41および抵抗加熱ヒータ駆動回路42を制御し、フットスイッチ6がOFFに切り換えられると該処置が停止されるように高周波エネルギー出力回路41および抵抗加熱ヒータ駆動回路42を制御する。この治療処置の際に、制御部40は、さらに表示部43を制御して、処置経過を示す各種の表示を行わせる。また、表示部43は、制御部40に対して設定を行う際の表示機能を備えるとともに、設定操作に係る操作入力機能も備えたものとなっている。このように制御部40は、治療処置システム1を統合的に制御している。
When the
高周波エネルギー出力回路41は、治療処置具2の高周波電極21(第1の高周波電極21aおよび第2の高周波電極21b)と電気的に接続されており、高周波電極21に高周波エネルギーを出力するものである。高周波エネルギー出力回路41は、さらに、高周波エネルギー出力回路41を流れる信号に基づいて、回路のインピーダンスを検出することができるように構成されている。治療処置システム1自体に係るインピーダンスは既知であるために、検出した回路のインピーダンスに基づいて、第1の高周波電極21aと第2の高周波電極21bとの間に挟持されている生体組織のインピーダンスZを算出することができる。従って、高周波エネルギー出力回路41は、該生体組織のインピーダンスZを計測するセンサ機能を有している。
The high frequency
抵抗加熱ヒータ駆動回路42は、治療処置具2の抵抗加熱ヒータ22と電気的に接続されており、抵抗加熱ヒータ22に抵抗加熱用の電気エネルギーを出力するものである。抵抗加熱ヒータ駆動回路42は、さらに、抵抗加熱ヒータ22の発熱温度Tを計測するセンサ機能を有している。
The resistance
次に、本実施形態の治療処置システム1の作用について、図10を参照して説明する。図10は治療処置システムを用いて生体組織に高周波エネルギーおよび熱エネルギーを用いた処置を行う際の処理を示すフローチャートである。この治療処置システム1の作用はまた、生体組織にエネルギーを加えて処置するための治療処置方法を示している。
Next, the operation of the
処置を行うに当たって、術者は、治療処置システム1の電源をONしてから、エネルギー源4の表示部43を操作して、治療処置システム1の出力条件、例えば、高周波エネルギー出力の設定電力Pset[W](具体例としては20[W]〜80[W]程度)、熱エネルギー出力の設定温度Tset[℃](具体例としては100[℃]〜300[℃]程度)、生体組織のインピーダンスZの閾値Z1,Z2(ここに、Z1<Z2であり、具体例としてはZ1が約1000[Ω]、Z2が約2000[Ω])等を予め設定しておく。
In performing the treatment, the surgeon turns on the power of the
一連の設定が終了すると、エネルギー源4の制御部40は、フットスイッチ6がONに切り換えられるのを待機する状態となる(ステップS11)。
When the series of settings is completed, the
その後、図2に示すように挟持部13を閉じた状態で、例えば、体壁を通して腹腔内に治療処置具2の挟持部13およびシャフト12を挿入する。そして、術者は、治療処置具2の挟持部13を処置対象の生体組織に対峙させる。
After that, with the clamping
次に、術者は、挟持部13によって処置対象の生体組織を保持するために、ハンドル11の挟持部開閉レバー14を操作し、シース34をシャフト12の基端部側へ移動させる。シース34を所定位置まで移動させると、シース34では弾性部材32の付勢力を係止することができなくなり、図3に示すように第1の挟持部材23に対して第2の挟持部材24が開く。
Next, the surgeon operates the clamping part opening / closing
そして、術者は、第1の挟持部材23の第1の高周波電極21aと第2の挟持部材24の第2の高周波電極21bとの間に、処置対象の生体組織を配置する。この状態で、術者は、ハンドル11の挟持部開閉レバー14を操作し、シース34をシャフト12の先端部側へ移動させる。シース34が先端部側へ移動して行くと、シース34が弾性部材32の付勢力に抗して基部25a,26a間を筒状に閉じ、すなわち、図2に示すように第1の挟持部材23に対して第2の挟持部材24が閉じられる。このようにして、処置対象の生体組織が、第1の挟持部材23と第2の挟持部材24との間に把持される。
Then, the surgeon places the biological tissue to be treated between the first high-
このときにはすなわち、エネルギー印加面である、第1の高周波電極21aのコーティング部材29と、第2の高周波電極21bのコーティング部材29と、の両方に処置対象の生体組織が接触して挟み込まれていることになる。
That is, in other words, the living tissue to be treated is sandwiched between both the
こうして生体組織を把持した状態で、術者は、フットスイッチ6をONに操作する。すると、制御部40は、上述したステップS11において、フットスイッチ6がONに切り換えられたと判断し、高周波エネルギー出力回路41を制御して、高周波電極21へ上述した設定電力Pset[W]の高周波エネルギーを出力させる(ステップS12)。これにより、第1の高周波電極21aと第2の高周波電極21bとの間に挟持されている生体組織に、コーティング部材29を介して高周波エネルギーが印加される。すると、生体組織内でジュール熱が発生し、細胞膜が破壊されて細胞内成分と細胞外成分とが均一化されるとともに焼灼が行われる。これにより、生体組織のインピーダンスZが上昇する。
Thus, the operator operates the
この高周波エネルギー出力時における把持した生体組織のインピーダンスZは、高周波エネルギー出力回路41により測定されている。処置を始めたときのインピーダンスZは、例えば60[Ω]程度である。そして、生体組織に高周波電流が流れて生体組織が焼灼されるにつれて、生体組織の細胞が脱水され、インピーダンスZの値が上昇していく。
The impedance Z of the grasped living tissue at the time of outputting the high frequency energy is measured by the high frequency
制御部40は、高周波エネルギー出力回路41により検出されているインピーダンスZをモニタしており、インピーダンスZが予め設定した閾値Z1以上となったかを判断する(ステップS13)。閾値Z1は、インピーダンスZの値の上昇率が鈍化すると予め分かっている値(すなわち、生体組織の細胞の脱水がある程度進んだと予め分かっている値)に設定されている。そして、制御部40は、インピーダンスZが閾値Z1よりも小さいと判断した場合には、ステップS12の処理、すなわち、生体組織に高周波エネルギーを与える処理を継続して行わせる。
The
このとき、挟持部13を閉じた後は、高周波エネルギーを生体組織に印加することによって生体組織の細胞が脱水された後であっても、ギャップ維持部27,28が挟持面間の距離を上述した一定距離δ以上に維持している。
At this time, after the
制御部40は、インピーダンスZが閾値Z1以上になったと判断した場合、抵抗加熱ヒータ駆動回路42を制御して、抵抗加熱ヒータ22の温度が予め設定した温度Tset[℃]になるように、抵抗加熱ヒータ22に電力を供給させる(ステップS14)。このとき、制御部40は、抵抗加熱ヒータ駆動回路42により計測されている抵抗加熱ヒータ22の発熱温度Tをモニタしながら、抵抗加熱ヒータ22への供給電力を制御する。これにより、把持されている生体組織は、第1の高周波電極21aに密着した生体組織の表面側から内部に向かって、熱により凝固される。
When the
水は良く知られているように比熱が大きく、生体組織を脱水する前の状態では熱を加えたとしても温度上昇が緩やかである。これに対して、本実施形態では生体組織をある程度の段階まで脱水した後に抵抗加熱エネルギーを加えるようにしているために、印加した熱量に対して効率的に生体組織の温度上昇を図ることができる。 As is well known, water has a large specific heat, and even if heat is applied in a state before dehydrating a living tissue, the temperature rises slowly. On the other hand, in this embodiment, since resistance heating energy is applied after dehydrating the living tissue to a certain level, the temperature of the living tissue can be efficiently increased with respect to the amount of heat applied. .
制御部40は、高周波エネルギー出力回路41により検出されているインピーダンスZを引き続きモニタしており、インピーダンスZが予め設定した閾値Z2以上になったかを判断する(ステップS15)。閾値Z2は、生体組織の凝固が終了したと判定される値に設定されている。そして、制御部40は、インピーダンスZが閾値Z2よりも小さいと判断した場合には、ステップS14の処理を継続して行わせる。
The
一方、インピーダンスZが閾値Z2以上になったと判断した場合、制御部40は、例えばブザー音を発するとともに、高周波エネルギー出力回路41に高周波エネルギーの出力を停止させ、かつ抵抗加熱ヒータ駆動回路42に熱エネルギーの出力を停止させる(ステップS16)。
On the other hand, when determining that the impedance Z is equal to or higher than the threshold value Z2, the
その後、生体組織を処置した後であって、エネルギー印加面を生体組織から離脱させる前に、処置対象の生体組織を切除する必要がある場合には、術者はカッタ駆動レバー15を操作して、カッタ36を先端方向へ移動させる。これにより、挟持面間の凝固された生体組織が刃36aによって切断される。切断された生体組織は、挟持部13に把持されたまま例えば体壁を通して腹腔内から取り出され、腹腔外において術者が挟持部開閉レバー14を操作して挟持部13を開くことにより、挟持部13から離脱する。このとき、生体組織に接触しているエネルギー印加面に、上述したようにコーティング部材29が設けられているために、把持されている生体組織は容易かつ確実に離脱する。
After that, when it is necessary to excise the living tissue to be treated after the living tissue is treated and before the energy application surface is detached from the living tissue, the operator operates the
また、処置対象の生体組織を切除する必要がない場合には、術者は、生体組織の凝固を行った後に、挟持部開閉レバー14を操作して、腹腔内において挟持部13を開くことにより、生体組織を挟持部13から離脱させる。このときの生体組織の離脱も、勿論容易かつ確実である。
Further, when it is not necessary to excise the living tissue to be treated, the operator operates the holding portion opening / closing
処置対象の生体組織がさらに存在する場合には、上述したような処理を同様にして行う。こうして、全ての処置対象の生体組織に対する処置が終了したところで、治療処置システム1を用いた生体組織の処置が完了する。
When there is a further living tissue to be treated, the above-described processing is performed in the same manner. Thus, when the treatment for all the biological tissues to be treated is completed, the treatment of the biological tissue using the
このような第1の実施形態によれば、以下の効果が得られる。 According to such 1st Embodiment, the following effects are acquired.
高周波エネルギーを生体組織に印加して細胞膜を破壊し、生体組織の熱伝導率を上昇させた上で、抵抗加熱ヒータ54から抵抗加熱エネルギーを生体組織に印加することにより凝固処置を行っている。このために、効率的な状態で抵抗加熱エネルギーの印加を行うことができる。
Coagulation treatment is performed by applying high-frequency energy to the living tissue to destroy the cell membrane, increasing the thermal conductivity of the living tissue, and then applying resistance heating energy from the
さらに、挟持部13に把持した生体組織の状態(生体組織のインピーダンスZや、生体組織へ熱を与える抵抗加熱ヒータ22の温度Tなど)をモニタし、予め設定しておいた閾値Z1に基づいて高周波エネルギーの投入から熱エネルギーの投入への切り換え時点を自動で判断して切り換えるようにし、予め設定しておいた閾値Z2に基づいてエネルギーの投入終了時点を自動で判断するようにしている。このために、術者の感覚による処置のバラツキを防止して、効率的かつ安定的に生体組織の組織変性の状態(焼灼状態や凝固状態)に合わせた処置を行い、組織を均一化(安定化)することができる。
Furthermore, the state of the living tissue grasped by the holding unit 13 (impedance Z of the living tissue, temperature T of the
こうして、術者の手を煩わせることなく、エネルギーの投入ロスをできるだけ少なくした状態で生体組織に効率良く処置を行うことができ、処置時間の短縮を図り、患者にかける負担を大きく軽減することができる。 In this way, it is possible to efficiently perform treatment on living tissue with less energy input loss as much as possible without bothering the surgeon, shortening the treatment time, and greatly reducing the burden on the patient. Can do.
そして、高周波エネルギーや抵抗加熱エネルギーを生体組織へ印加するエネルギー印加面に30%(体積%)以上の含有量でPTFEを含むNi−PTFEのコーティング部材29を設けたために、図8に示したように、生体組織がエネルギー印加面に付着することなく使用することができる回数を大幅に向上することができる。
Since the Ni-
従って、挟持部13を開いたときに、エネルギー印加面から生体組織をより確実に、かつ容易に離脱させることができる。また、例えば体壁を通して腹腔内に治療処置具2を挿入したままで処置することができる生体組織の箇所(治療処置具2を抜脱することなく処置することができる生体組織の箇所)を増加することができる。こうして、治療処置具2の操作性を向上することができる。
Therefore, when the clamping
また、エネルギー印加時に発生する熱等による蛋白質分解物質が、エネルギー印加面に付着したり、あるいはさらに焦げ付きにより固着したりすると、凝固や止血等の処置の効果が低下することが知られている。これに対して、本実施形態によれば、エネルギー印加面への蛋白質等の付着や固着を抑制することができるために、処置効果の低下を防ぐことも可能となる。 In addition, it is known that the effect of treatments such as coagulation and hemostasis is reduced when a proteolytic substance due to heat generated when energy is applied adheres to the energy application surface or is further fixed by scorching. On the other hand, according to the present embodiment, it is possible to suppress the adhesion and adhesion of proteins or the like to the energy application surface, and thus it is possible to prevent a reduction in treatment effect.
[第2の実施形態]
図11および図12は本発明の第2の実施形態を示したものであり、図11は第1の挟持部材に設けられた第1の高周波電極の形状を示す平面図、図12は第1の高周波電極が設けられた第1の挟持部材の構成を示す図11の12−12断面図である。[Second Embodiment]
11 and 12 show a second embodiment of the present invention. FIG. 11 is a plan view showing the shape of the first high-frequency electrode provided on the first clamping member. FIG. 12 shows the first embodiment. 12 is a cross-sectional view taken along line 12-12 of FIG. 11 showing the configuration of the first clamping member provided with the high-frequency electrode.
本実施形態は、上述した第1の実施形態と同様に、治療処置具(エネルギー処置具)がリニアタイプの治療処置具2であるが、高周波電極の形状を異ならせた実施形態となっている。
As in the first embodiment described above, the present embodiment is an embodiment in which the treatment instrument (energy treatment instrument) is a
図11および図12に示すように、本実施形態の構成においては、カッタ36やカッタ案内溝23a,24aなどの構成が省略されている。
As shown in FIGS. 11 and 12, in the configuration of the present embodiment, the configurations of the cutter 36, the
さらに、第1の実施形態におけるボス形状のギャップ維持部27に代えて、第1の高周波電極21a’の端縁外周を取り囲むように第1の挟持部材本体25の保持面25b’を壁状に立設させ、ギャップ維持部を構成している。すなわち、保持面25b’は、導電性材料で形成された部材である第1の高周波電極21a’の面よりも第2の挟持部材本体26に近接する位置となるように構成されている。なお、図示はしないが、第2の挟持部材本体26の保持面も同様に構成されていて、第1の挟持部材本体25の保持面25b’と第2の挟持部材本体26の保持面とが当接したときの電極面間距離が一定距離δ(図2参照)に維持されるようになっている。この一定距離δは、上述したように、例えば0.2mmから0.7mmの間の距離であると好適である。
Furthermore, instead of the boss-shaped
第1の挟持部材本体25に設けられた第1の高周波電極21a’は、カッタ案内溝が設けられておらず、平板状をなしている。この第1の高周波電極21a’の、第2の挟持部材24に対向するエネルギー印加面は、従って、平面に形成されている。図示はしないが、第2の高周波電極の、第1の挟持部材23に対向するエネルギー印加面も、同様に平面に形成されている。
The first high-
そして、第1の高周波電極21a’および第2の高周波電極の互いに対向するエネルギー印加面に、上述したような、30%(体積%)以上(望ましい値の一例は38%)の含有量でPTFEを含むNi−PTFEのコーティング部材29が構成されている(図11において、第1の高周波電極21a’のエネルギー印加面上に設けたコーティング部材29をハッチングにより示している)。
Then, PTFE having a content of 30% (volume%) or more (an example of a desirable value is 38%) as described above on the energy application surfaces of the first high-
このような第2の実施形態によれば、平板状の高周波電極を用いる場合に、上述した第1の実施形態とほぼ同様の効果を奏することができる。 According to such 2nd Embodiment, when using a flat high frequency electrode, there can exist an effect substantially the same as 1st Embodiment mentioned above.
[第3の実施形態]
図13は本発明の第3の実施形態を示したものであり、治療処置具のシーソータイプとして構成された挟持部の構成を示す側面図である。この第3の実施形態において、上述の第1,2の実施形態と同様である部分については同一の符号を付して説明を省略し、主として異なる点についてのみ説明する。[Third Embodiment]
FIG. 13 shows a third embodiment of the present invention, and is a side view showing a configuration of a clamping portion configured as a seesaw type of a treatment instrument. In the third embodiment, portions similar to those in the first and second embodiments described above are denoted by the same reference numerals, description thereof is omitted, and only different points will be mainly described.
本実施形態は、治療処置具(エネルギー処置具)がリニアタイプの治療処置具2であって、さらにシーソータイプのジョーを採用した実施形態となっている。
In the present embodiment, the therapeutic treatment tool (energy treatment tool) is a linear type
シャフト12の先端側に配設されている挟持部13は、第1の挟持部材23と、第2の挟持部材24と、を備えている。
The clamping
第1の挟持部材23は、第1の挟持部材本体25を備え、この第1の挟持部材本体25は、シャフト12の軸方向に延出するように、シャフト12と一体的に設けられている。
The
また、第2の挟持部材24は、基端側の挟持部枢支体26Aと、先端側の第2の挟持部材本体26Bとを有して構成されており、挟持部枢支体26Aの基端側が回動軸52を介してシャフト12および第1の挟持部材23に対して回動可能に軸支されている。第2の挟持部材本体26Bは、挟持部枢支体26Aに対して、揺動軸51を介して揺動可能に枢支されている。すなわち、第2の挟持部材24は、挟持面を、第1の挟持部材23の挟持面に対して平行に近付けるシーソー部としての、揺動軸51により枢支された第2の挟持部材本体26Bを有する構造となっている。
The
挟持部枢支体26Aの、回動軸52よりも基端側には、カム孔53が形成されている。一方、シャフト12のシャフト本体12aには、軸方向のカム孔54が形成されている。そして、カム孔53とカム孔54とは互いに交差するように構成されていて、交差位置において貫通するように、カムピン55が係合されている。このカムピン55は、開閉駆動軸56の先端側に固着されている。一方、開閉駆動軸56の基端側は、挟持部開閉レバー14(図1等参照)に機構的に接続されている。
A
このようなカム機構の採用により、挟持部開閉レバー14(図1等参照)を操作して開閉駆動軸56を先端側へ移動させると、第1の挟持部材23に対して第2の挟持部材24が開く。一方、挟持部開閉レバー14(図1等参照)を操作して開閉駆動軸56を基端側へ移動させると、第1の挟持部材23に対して第2の挟持部材24が閉じる。
By adopting such a cam mechanism, when the holding portion opening / closing lever 14 (see FIG. 1 or the like) is operated and the opening /
第1の挟持部材本体25の保持面25bには第1の高周波電極21aが設けられ、第2の挟持部材本体26Bの保持面26Bbには第2の高周波電極21bが設けられている。これら第1の高周波電極21aおよび第2の高周波電極21bの互いに対向するエネルギー印加面には、上述したような、30%(体積%)以上(望ましい値の一例は38%)の含有量でPTFEを含むNi−PTFEのコーティング部材29が構成されている。
A first
さらに、第1の高周波電極21aの第2の高周波電極21bに対向する面からは、絶縁素材でボス状に形成されたギャップ維持部27Aが突設して設けられている。このギャップ維持部27Aは、第2の高周波電極21bの第1の高周波電極21aに対向する面に当接して、第1の高周波電極21aと第2の高周波電極21bとの電極面間距離を一定距離δ(図2参照)に維持するようになっている。この一定距離δは、上述したように、例えば0.2mmから0.7mmの間の距離であると好適である。
Furthermore, a
このような第3の実施形態によれば、シーソータイプのジョーを備える治療処置具においても、上述した第1,2の実施形態とほぼ同様の効果を奏することができる。 According to such 3rd Embodiment, also in the treatment instrument provided with a seesaw type jaw, the effect similar to 1st, 2nd embodiment mentioned above can be show | played.
なお、上述では、リニアタイプの治療処置具として、一対の挟持部材の一方がシャフトに対して固定され、他方の挟持部材がシャフトに対して回動可能に構成された例を説明したが、両方の挟持部材がシャフトに対して回動可能に構成されていても勿論構わない。 In the above description, an example in which one of the pair of clamping members is fixed to the shaft and the other clamping member is configured to be rotatable with respect to the shaft as a linear treatment instrument has been described. Of course, it does not matter if the holding member is configured to be rotatable with respect to the shaft.
[第4の実施形態]
図14、図15は本発明の第4の実施形態を示したものであり、図14はサーキュラタイプの治療処置具を備えた治療処置システムの構成を示す斜視図、図15は治療処置具の本体側挟持部の挟持面の構成を示す平面図である。[Fourth Embodiment]
FIGS. 14 and 15 show a fourth embodiment of the present invention, FIG. 14 is a perspective view showing the configuration of a therapeutic treatment system including a circular type therapeutic treatment instrument, and FIG. 15 shows a therapeutic treatment instrument. It is a top view which shows the structure of the clamping surface of a main body side clamping part.
この第4の実施形態において、上述の第1〜3の実施形態と同様である部分については同一の符号を付して説明を省略し、主として異なる点についてのみ説明する。 In the fourth embodiment, portions similar to those in the first to third embodiments described above are denoted by the same reference numerals, description thereof is omitted, and only different points will be mainly described.
本実施形態は、治療処置具(エネルギー処置具)が、例えば体壁を通して、もしくは体壁外で処置を行うための、サーキュラタイプのバイポーラ型治療処置具102である実施形態となっている。
In the present embodiment, the therapeutic treatment tool (energy treatment tool) is a circular type bipolar
図14に示すように、治療処置システム101は、治療処置具102と、エネルギー源4と、フットスイッチ6とを備えている。治療処置具102は、ハンドル111と、シャフト112と、開閉可能な挟持部113とを備えている。ハンドル111には、ケーブル16を介してエネルギー源4が接続されている。挟持部113は、本体側挟持部123と、この本体側挟持部123に対して離隔/近接を行い得るように構成された離脱側挟持部124とを備えている。
As shown in FIG. 14, the
ハンドル111には、回転可能な操作部材である挟持部開閉ノブ114と、揺動可能な操作部材であるカッタ駆動レバー115とが配設されている。挟持部開閉ノブ114をハンドル111に対して、例えば、右回りに回転させると挟持部113の離脱側挟持部124が本体側挟持部123に対して離隔し、左回りに回転させると離脱側挟持部124が本体側挟持部123に対して近接する。
The
シャフト112は、細長の円筒状に形成されている。この図14に示す例においては、生体組織への挿入性を考慮して、シャフト112が適度に湾曲されている。ただし、シャフト112が直線状に形成されていても勿論構わない。
The
シャフト112の先端には、挟持部113が配設されている。挟持部113は、シャフト112の先端に形成された第1の挟持部材であり第1のジョーとも呼ばれる本体側挟持部123と、この本体側挟持部123に着脱可能な第2の挟持部材であり第2のジョーとも呼ばれる離脱側挟持部124とを備えている。本体側挟持部123に対して離脱側挟持部124が閉じた状態では、本体側挟持部123の保持面125Ba(図15参照)が離脱側挟持部124の保持面に対して接触している。
A clamping
図15に示すように、本体側挟持部123は、円筒体125Bと、フレーム125Aと、通電用パイプ131とを備えている。これら円筒体125Bおよびフレーム125Aは、絶縁性を有する。円筒体125Bは、シャフト112の先端に連結されている。フレーム125Aは、円筒体125Bに対して固定された状態で円筒体125Bの内周側に配設されている。
As shown in FIG. 15, the main body
フレーム125Aは、その中心軸部分が連通孔となった筒状をなしている。このフレーム125Aの中心軸部分の連通孔には、通電用パイプ131が、フレーム125Aの中心軸に沿って所定の範囲内で移動可能となるように配設されている。この通電用パイプ131は、シャフト112およびハンドル111を介してケーブル16に接続されている。そして、通電用パイプ131のフレーム125Aの中心軸に沿った移動は、挟持部開閉ノブ114の回転により行われる。
The
円筒体125Bとフレーム125Aとの間には、カッタ案内溝(空間)123aが形成されている。このカッタ案内溝123aには、円筒状のカッタ136が配設されている。このカッタ136の基端部は、図示しない機構を介して、ハンドル111のカッタ駆動レバー115に接続されている。このため、ハンドル111のカッタ駆動レバー115を操作すると、カッタ136が、フレーム125Aの中心軸に沿った方向に移動して進退する。
A cutter guide groove (space) 123a is formed between the
円筒体125Bの先端のカッタ案内溝123aの外周側には、エネルギー出力部として、第1の高周波電極121aと抵抗加熱ヒータ122とが配設されている。第1の高周波電極121aは、高周波エネルギーを出力するためのものであり、導電性材料で円環状に形成された部材である。また、抵抗加熱ヒータ122は、第1の高周波電極121aの裏面の円周上に、複数が適当な一定間隔をおいて離散的に配設されている。
A first high-
離脱側挟持部124の第2の高周波電極も、図示はしないが、本体側挟持部123の第1の高周波電極121aと同様に導電性材料で円環状に形成された部材である。
Although not shown, the second high-frequency electrode of the detachable
第1の高周波電極121aの外周側には、第1の高周波電極121aの表面よりも高い位置となるように、ギャップ維持部として保持面(組織接触面)125Baが形成されている。この保持面(組織接触面)125Baと同様に、離脱側挟持部124の第2の高周波電極の外周側にも、図示はしないが、第2の高周波電極の表面よりも高い位置となる保持面がギャップ維持部として形成されている。そして、本体側挟持部123の保持面125Baと、離脱側挟持部124の保持面とが当接したときの電極面間距離が一定距離δ(図2参照)に維持されるようになっている。この一定距離δは、上述したように、例えば0.2mmから0.7mmの間の距離であると好適である。
On the outer peripheral side of the first high-
これら第1の高周波電極121aおよび図示しない第2の高周波電極の互いに対向するエネルギー印加面には、上述したような、30%(体積%)以上(望ましい値の一例は38%)の含有量でPTFEを含むNi−PTFEのコーティング部材29が構成されている(図15において、第1の高周波電極121aのエネルギー印加面上に設けたコーティング部材29をハッチングにより示している)。
The energy application surfaces of the first high-
次に、この実施形態に係る治療処置システム101の作用について説明する。
Next, the operation of the
本体側挟持部123を離脱側挟持部124に対して閉じた状態で、例えば体壁を通して腹腔内へ、治療処置具102の挟持部113およびシャフト112を挿入する。そして、挟持部113を処置したい生体組織に対峙させる。
With the main body
次に、ハンドル111の挟持部開閉ノブ114を操作して、例えば右回りに回動させる。すると、離脱側挟持部124が先端方向へ移動して、離脱側挟持部124が本体側挟持部123から離脱する。
Next, the clamping part opening /
そして、処置したい生体組織を、開いた状態の本体側挟持部123と離脱側挟持部124との間に配置する。この状態で、ハンドル111の挟持部開閉ノブ114を操作して、例えば左回りに回動させる。これにより、離脱側挟持部124が本体側挟持部123側へ近接し、処置対象の生体組織が本体側挟持部123の第1の高周波電極121aと離脱側挟持部124の第2の高周波電極との間で保持される。
Then, the biological tissue to be treated is placed between the main body
その後の、高周波エネルギーの印加によって生体組織がジュール熱により加熱され、抵抗加熱エネルギーの印加により生体組織が凝固されるのは上述した第1の実施形態と同様である。 Thereafter, the living tissue is heated by Joule heat by the application of high-frequency energy, and the living tissue is coagulated by the application of resistance heating energy, as in the first embodiment described above.
生体組織へのエネルギー印加が終了したときには、生体組織は連続的(略円環状、または略円弧状)に変性されている。 When the application of energy to the living tissue is finished, the living tissue is denatured continuously (substantially annular or arcuate).
続いて、処置対象の生体組織を切除する必要がある場合には、術者はカッタ駆動レバー115を操作して、カッタ136を先端方向へ移動させる。これにより、凝固された生体組織が円形状や円弧状などに切断される。切断された生体組織を挟持部113から離脱させる際には、挟持部開閉ノブ114を操作して挟持部113を開く。このとき、生体組織に接触しているエネルギー印加面に、上述したようにコーティング部材29が設けられているために、把持されている生体組織は容易かつ確実に離脱する。
Subsequently, when it is necessary to excise the living tissue to be treated, the operator operates the
また、処置対象の生体組織を切除する必要がない場合には、術者は、生体組織の凝固を行った後に、挟持部開閉ノブ114を操作して、腹腔内において挟持部113を開くことにより、生体組織を挟持部113から離脱させる。このときの生体組織の離脱も、勿論容易かつ確実である。
Further, when it is not necessary to excise the living tissue to be treated, the operator operates the holding portion opening /
このような第4の実施形態によれば、サーキュラタイプの治療処置具においても、上述した第1〜3の実施形態とほぼ同様の効果を奏することができる。さらに、サーキュラタイプの治療処置具を用いれば、生体組織同士を略円環状に封止することも可能となる。 According to such 4th Embodiment, the effect similar to 1st-3rd Embodiment mentioned above can be show | played also in a circular type therapeutic treatment tool. Furthermore, if a circular type therapeutic treatment tool is used, it becomes possible to seal biological tissues in a substantially annular shape.
なお、上述では、治療処置具として、一対の挟持面の両方にエネルギー出力部を備える構成例を説明したが、一対の挟持面の一方にのみエネルギー出力部を備える構成であっても構わない。 In the above description, the configuration example in which the energy output unit is provided on both of the pair of holding surfaces as the treatment instrument has been described. However, the energy output unit may be provided on only one of the pair of holding surfaces.
[第5の実施形態]
図16は本発明の第5の実施形態を示したものであり、治療処置具である電気メスの構成を示す斜視図である。この第5の実施形態において、上述の第1〜4の実施形態と同様である部分については説明を適宜省略し、主として異なる点についてのみ説明する。[Fifth Embodiment]
FIG. 16 shows a fifth embodiment of the present invention, and is a perspective view showing a configuration of an electric knife as a therapeutic treatment instrument. In the fifth embodiment, the description of the same parts as those in the first to fourth embodiments will be omitted as appropriate, and only different points will be mainly described.
本実施形態は、治療処置具(エネルギー処置具)が、モノポーラ型の電気メス201である実施形態となっている。
In the present embodiment, the treatment instrument (energy treatment instrument) is a monopolar
電気メス201の本体211は、術者が例えば片手で把持し得るように、例えば細長のスティック状に構成されている。この本体211の側面には、電気メス201を操作するための複数(図16に示す例では2つ)の操作スイッチ214,215が設けられている。これらの操作スイッチ214,215は、例えば、一方が切開モードの高周波信号を発生させあるいは停止させるためのもの、他方が凝固モードの高周波信号を発生させあるいは停止させるためのものとなっている。ただし、スイッチの数や機能はこの例に限るものではない。
The
本体211の先端側には、取付部212を介して、メス先213が取り付けられている。このメス先213は、高周波信号を生体組織に対して印加可能となるように、導電性材料で例えばヘラ状に形成された高周波電極である。
A
このメス先213のエネルギー印加面には、上述したような、30%(体積%)以上(望ましい値の一例は38%)の含有量でPTFEを含むNi−PTFEのコーティング部材29が構成されている(図16において、メス先213のエネルギー印加面上に設けたコーティング部材29をハッチングにより示している)。
On the energy application surface of the
電気メス201は、ケーブル216を介して、図示しない電気メス装置本体に接続されている。この電気メス装置本体は、電気メス201へ高周波エネルギーを供給するエネルギー源である。電気メス201はモノポーラ型の治療処置具であるために、この電気メス装置本体には、さらに、電気メス201から生体組織へ印加された高周波エネルギーを回収するための図示しない対極板が接続されている。
The
操作スイッチ214または215がONされると、電気メス装置本体が駆動して、ONされた操作スイッチに応じたモードの高周波処置信号が電気メス201に入力される。電気メス201から生体組織へ印加された高周波エネルギーは、生体組織を介して、被検体に広い面積で接触する状態に設置される対極板から電気メス装置本体に回収される。
When the
切開モードにおいては、メス先213に接触する生体組織に高周波エネルギーが連続的に印加され、ジュール熱により加熱された生体組織内の水分が瞬間的に沸騰して蒸発し、生体組織が切断される。
In the incision mode, high-frequency energy is continuously applied to the living tissue that contacts the
また、凝固モードにおいては、メス先213に接触する生体組織に高周波エネルギーが間欠的に印加され、ジュール熱により加熱された生体組織が変性し凝固される。
In the coagulation mode, high-frequency energy is intermittently applied to the living tissue contacting the
生体組織に接触しているエネルギー印加面に、上述したようにコーティング部材29が設けられているために、切開モードと凝固モードとの何れであっても、メス先213に生体組織が付着するのがより確実に防止される。
Since the
このような第5の実施形態によれば、治療処置具が電気メスである場合にも、上述した第1〜4の実施形態とほぼ同様の効果を奏することができる。 According to the fifth embodiment as described above, even when the treatment instrument is an electric knife, substantially the same effects as those of the first to fourth embodiments described above can be obtained.
[第6の実施形態]
図17は本発明の第6の実施形態を示したものであり、治療処置具であるバイポーラピンセットの構成を示す斜視図である。この第6の実施形態において、上述の第1〜5の実施形態と同様である部分については同一の符号を付して説明を省略し、主として異なる点についてのみ説明する。[Sixth Embodiment]
FIG. 17 shows a sixth embodiment of the present invention, and is a perspective view showing a configuration of bipolar tweezers as a treatment instrument. In the sixth embodiment, portions similar to those in the first to fifth embodiments described above are denoted by the same reference numerals, description thereof is omitted, and only different points will be mainly described.
本実施形態は、治療処置具(エネルギー処置具)が、バイポーラピンセット301である実施形態となっている。
In the present embodiment, the therapeutic treatment tool (energy treatment tool) is a
バイポーラピンセット301は、開閉可能な一対のアームを有する形状に形成されたピンセット本体311を備えている。このピンセット本体311の一対のアームの互いに対向する内面側の中程やや先端側には、アームを閉じたときの閉じ位置を規制するための規制部312が形成されている。
The
ピンセット本体311の一対のアームの先端側には、高周波信号を生体組織に対して印加可能するための高周波電極である先端チップ部313が導電性材料により形成されている。
On the distal end side of the pair of arms of the tweezer
これら一対の先端チップ部313のエネルギー印加面には、上述したような、30%(体積%)以上(望ましい値の一例は38%)の含有量でPTFEを含むNi−PTFEのコーティング部材29が構成されている(図17において、先端チップ部313のエネルギー印加面上に設けたコーティング部材29をハッチングにより示している)。
The Ni-
ピンセット本体311の基端側からはケーブル316が延設されており、図示しないバイポーラピンセット装置本体に接続されている。このバイポーラピンセット装置本体は、バイポーラピンセット301の一対の先端チップ部313へ高周波エネルギーを供給するエネルギー源である。
A
バイポーラピンセット301は、ピンセット本体311自体が備える弾性力により、常態時において開状態となっていて、この開状態においては、一対のアームが互いに電気的に絶縁されている。また、使用時には、術者がピンセット本体311を把持して両外側面から一対のアームを近接させる方向に力を加えることにより、一対の先端チップ部313が閉じるようになっている。このときに、一対の先端チップ部313の間に生体組織を挟み込むことにより、高周波電流は、一方の先端チップ部313から他方の先端チップ部313へ、挟み込まれた生体組織を介して伝達される。これにより、生体組織に、凝固、止血、切開等の処置が行われる。
The
そして、生体組織に接触している先端チップ部313のエネルギー印加面に、上述したようにコーティング部材29が設けられているために、先端チップ部313に生体組織が付着するのがより確実に防止される。
Since the
このような第6の実施形態によれば、治療処置具がバイポーラピンセットである場合にも、上述した第1〜5の実施形態とほぼ同様の効果を奏することができる。 According to the sixth embodiment, even when the treatment instrument is bipolar tweezers, it is possible to achieve substantially the same effects as those of the first to fifth embodiments described above.
[第7の実施形態]
図18は本発明の第7の実施形態を示したものであり、治療処置具であるスネア型切開切除具の構成を示す側面図である。この第7の実施形態において、上述の第1〜6の実施形態と同様である部分については同一の符号を付して説明を省略し、主として異なる点についてのみ説明する。[Seventh Embodiment]
FIG. 18 shows a seventh embodiment of the present invention, and is a side view showing a configuration of a snare-type incision and excision tool as a therapeutic treatment tool. In the seventh embodiment, the same parts as those in the first to sixth embodiments described above are denoted by the same reference numerals, description thereof is omitted, and only different points will be mainly described.
本実施形態は、治療処置具(エネルギー処置具)が、スネア型切開切除具401である実施形態となっている。
In the present embodiment, the treatment instrument (energy treatment instrument) is a snare-type incision /
このスネア型切開切除具401は、操作部411と、操作部411から先端側へ向かって延設された細長の挿入部412とを備えている。
The snare type incision and
操作部411は、操作部本体415と、この操作部本体415の軸方向に沿って進退可能なスライダー416とを備えている。
The
挿入部412は、絶縁性の樹脂等で形成された可撓性のあるチューブ状のシース414と、このシース414内に長手方向に移動可能に挿通される導電性材料で形成された部材であるワイヤー413とを備えている。
The
シース414の基端部414aは、操作部本体415に着脱可能に接続されている。一方、ワイヤー413の基端部413aは、スライダー416に連結されている。ワイヤー413は、スライダー416が操作部本体415の先端側終端に位置するときに、先端部413bがシース414の先端開口から突出し、スライダー416が操作部本体415の基端側終端に位置するときに、先端部413bがシース414内に収納されるような長さとなっている。
A
このワイヤー413は、例えば、複数本の黒色のタングステン素線の撚り合せ、あるいは、銀色のステンレス素線と黒色のタングステン素線との複数本の撚り合わせにより形成されている。
The
ワイヤー413の先端部413bは、スネア部を構成しており、図18に示すように、シース414から突出している自然状態では、膨らんだループ形状をなす。
The
一方、ワイヤー413の先端部413bがシース414内に収納されたときには、先端部413bにシース414から収束される外力が加わり、ループ形状が直線化されるようになっている。
On the other hand, when the
そして、少なくとも、スライダー416が操作部本体415の先端側終端に位置するときにシース414の先端開口から突出する先端部413bの表面(エネルギー印加面)に、上述したような、30%(体積%)以上(望ましい値の一例は38%)の含有量でPTFEを含むNi−PTFEのコーティング部材29が構成されている(図18において、先端部413bのエネルギー印加面上に設けたコーティング部材29をハッチングにより示している)。
At least the surface (energy application surface) of the
上述したワイヤー413の基端部413aは、スライダー416に設けられた金属製の高周波用給電ピン417に連結されている。この高周波用給電ピン417は、高周波電流を供給する図示しないエネルギー源に接続されるようになっている。
The
次に、この実施形態のスネア型切開切除具401の作用について述べる。ここでは、スネア型切開切除具401を、図示しない内視鏡の処置具チャンネルに挿通して処置を行う場合の作用を説明する。
Next, the operation of the snare type incision and
処置を行う前に、操作部本体415の基端側にスライダー416を引き寄せて、ワイヤー413の先端部413bをシース414内に収納しておく。
Before performing the treatment, the
そして、内視鏡を体腔内へ挿入した後に、内視鏡の処置具チャンネルに、先端部413bがシース414内に収納された状態の挿入部412を挿入する。
Then, after inserting the endoscope into the body cavity, the
内視鏡により観察を行いながら、体腔内の処置対象の生体組織、例えば、ポリープ等の突起状の生体組織を探索する。処置対象の生体組織が内視鏡の視野内に捉えられたら、シース414の先端を内視鏡の処置具チャンネルの先端開口から突出させた状態で、スライダー416を操作部本体415の先端側にスライドさせる。すると、ワイヤー413の先端部413bがシース414から突出してループを形成する。
While observing with an endoscope, a biological tissue to be treated in a body cavity, for example, a protruding biological tissue such as a polyp is searched. When the living tissue to be treated is captured within the field of view of the endoscope, the
術者は、ループ状をなす先端部413bを、処置対象の生体組織に掛ける操作を行う。この操作が行われたら、術者はスライダー416を基端側に引く。これにより、ワイヤー413の先端部413bがシース414内に引き込まれ、処置対象の生体組織が緊縛される。
The surgeon performs an operation of placing the looped
処置対象の生体組織が緊縛されたら、図示しないエネルギー源から給電ピン417に高周波電流を供給することにより、ワイヤー413に高周波電流が流れ、処置対象の生体組織が高周波切開により切除される。
When the living tissue to be treated is bound, a high-frequency current is supplied to the
このとき、生体組織に接触しているワイヤー413の先端部413bのエネルギー印加面に、上述したようにコーティング部材29が設けられているために、先端部413bに生体組織が付着するのがより確実に防止される。
At this time, since the
このような第7の実施形態によれば、治療処置具がスネア型切開切除具である場合にも、上述した第1〜6の実施形態とほぼ同様の効果を奏することができる。 According to the seventh embodiment, even when the treatment instrument is a snare type incision and excision tool, substantially the same effects as those of the first to sixth embodiments described above can be obtained.
上述では、少なくとも高周波エネルギーを生体組織へ印加する治療処置具の幾つかの例を説明したが、治療処置具が、その他、ボール電極(ボール型高周波電極)や高周波電極を備えたプローブ、あるいはさらにその他の高周波エネルギーを印加する治療処置具である場合であっても、エネルギー印加面に上述したコーティング部材29を設けることにより、上述した各実施形態と同様の効果を奏することができる。
In the above description, some examples of a treatment instrument that applies at least high-frequency energy to a living tissue have been described. However, the treatment instrument may include a ball electrode (ball-type high-frequency electrode), a probe including a high-frequency electrode, or Even in the case of a treatment instrument that applies other high-frequency energy, the same effects as those of the above-described embodiments can be obtained by providing the above-described
なお、本発明は上述した実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化することができる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明の態様を形成することができる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除しても良い。さらに、異なる実施形態にわたる構成要素を適宜組み合わせても良い。このように、発明の主旨を逸脱しない範囲内において種々の変形や応用が可能であることは勿論である。 Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. In addition, various aspects of the invention can be formed by appropriately combining a plurality of components disclosed in the embodiment. For example, you may delete some components from all the components shown by embodiment. Furthermore, the constituent elements over different embodiments may be appropriately combined. Thus, it goes without saying that various modifications and applications are possible without departing from the spirit of the invention.
本出願は、2013年3月12日に米国に日本語出願されたUSSN 61/777,466を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲、図面に引用されたものとする。 This application is filed in USSN 61 / 777,466, filed in the United States on March 12, 2013, as a basis for claiming the priority, and the above disclosure includes the present specification, claims, and drawings. Shall be cited in
本発明の一態様による治療処置具は、生体組織にエネルギーを加えて処置するための治療処置具において、高周波エネルギーを生体組織へ印加するエネルギー印加面を備えるエネルギー出力部と、30%以上38%までの含有量でポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を含むニッケル(Ni)であるNi−PTFEにより構成され、前記エネルギー印加面を覆うコーティング部材と、を具備している。 A therapeutic treatment tool according to an aspect of the present invention is a therapeutic treatment tool for applying energy to a living tissue, an energy output unit including an energy application surface for applying high-frequency energy to the living tissue, and 30% or more and 38%. A coating member that is made of Ni-PTFE, which is nickel (Ni) containing polytetrafluoroethylene (PTFE) at a content of up to and covers the energy application surface.
また、本発明の他の態様による治療処置方法は、生体組織にエネルギーを加えて処置するための治療処置方法において、エネルギー印加面を前記生体組織に接触させ、前記エネルギー印加面を前記生体組織に接触させたまま、30%以上38%までの含有量でポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を含むニッケル(Ni)であるNi−PTFEにより構成され、前記エネルギー印加面を覆うコーティング部材を介して、前記エネルギー印加面から高周波エネルギーを前記生体組織へ印加し、前記高周波エネルギーを前記生体組織に印加することによって前記生体組織の細胞が脱水されているときに、前記エネルギー印加面から抵抗加熱エネルギーを前記生体組織へ印加して前記生体組織を処置し、前記生体組織を処置した後に、前記コーティング部材により覆われた前記エネルギー印加面を、前記生体組織から離脱させる方法である。 According to another aspect of the present invention, there is provided a therapeutic treatment method for treating a biological tissue by applying energy, wherein an energy application surface is brought into contact with the biological tissue, and the energy application surface is contacted with the biological tissue. It is made of Ni-PTFE which is nickel (Ni) containing polytetrafluoroethylene (PTFE) at a content of 30% or more and 38% while being in contact with the coating member covering the energy application surface. When the high-frequency energy is applied to the living tissue from the energy application surface and the cells of the living tissue are dehydrated by applying the high-frequency energy to the living tissue, the resistance heating energy is applied from the energy application surface to the living body. Applying to the tissue to treat the biological tissue, treating the biological tissue, The energized surface covered by Ingu member, a method of separating from the living body tissue.
Claims (14)
高周波エネルギーを生体組織へ印加するエネルギー印加面を備えるエネルギー出力部と、
30%以上の含有量でポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を含むニッケル(Ni)であるNi−PTFEにより構成され、前記エネルギー印加面を覆うコーティング部材と、
を具備したことを特徴とする治療処置具。In a therapeutic treatment device for treating a living tissue by applying energy,
An energy output unit having an energy application surface for applying high-frequency energy to the living tissue;
A coating member made of Ni-PTFE, which is nickel (Ni) containing polytetrafluoroethylene (PTFE) at a content of 30% or more, and covers the energy application surface;
A therapeutic treatment instrument comprising:
前記エネルギー出力部は、前記一対の挟持面の少なくとも一方に設けられていることを特徴とする請求項1に記載の治療処置具。And further comprising a pair of openable and closable clamping portions having a pair of opposed clamping surfaces for clamping the living tissue,
The treatment apparatus according to claim 1, wherein the energy output unit is provided on at least one of the pair of clamping surfaces.
前記一対の挟持部の他方が、前記一対の挟持部の一方に対して回動されるように構成されていることを特徴とする請求項6に記載の治療処置具。One of the pair of sandwiching portions is fixed at the proximal end portion to the insertion portion provided on the proximal end side with respect to the sandwiching portion for insertion into the living tissue,
The treatment instrument according to claim 6, wherein the other of the pair of clamping parts is configured to be rotated with respect to one of the pair of clamping parts.
前記一対の挟持部は、基端部から先端部へ向かった長手方向の中心軸に沿って前記カッタを進退可能に案内するためのカッタ案内溝を有していることを特徴とする請求項7に記載の治療処置具。Further comprising a cutter for cutting the living tissue,
8. The pair of sandwiching portions includes a cutter guide groove for guiding the cutter so as to advance and retract along a central axis in a longitudinal direction from the proximal end portion toward the distal end portion. The therapeutic treatment device described in 1.
エネルギー印加面を前記生体組織に接触させ、
前記エネルギー印加面を前記生体組織に接触させたまま、30%以上の含有量でポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を含むニッケル(Ni)であるNi−PTFEにより構成され、前記エネルギー印加面を覆うコーティング部材を介して、前記エネルギー印加面から高周波エネルギーを前記生体組織へ印加し、
前記高周波エネルギーを前記生体組織に印加することによって前記生体組織の細胞が脱水されているときに、前記エネルギー印加面から抵抗加熱エネルギーを前記生体組織へ印加して前記生体組織を処置し、
前記生体組織を処置した後に、前記コーティング部材により覆われた前記エネルギー印加面を、前記生体組織から離脱させる、
ことを特徴とする治療処置方法。In a therapeutic treatment method for treating a living tissue by applying energy,
Bringing the energy application surface into contact with the living tissue;
A coating made of Ni-PTFE, which is nickel (Ni) containing polytetrafluoroethylene (PTFE) at a content of 30% or more with the energy application surface kept in contact with the living tissue, and covering the energy application surface Applying high-frequency energy from the energy application surface to the living tissue via a member,
When the cells of the living tissue are dehydrated by applying the high-frequency energy to the living tissue, the resistive heating energy is applied to the living tissue from the energy application surface to treat the living tissue,
After the biological tissue is treated, the energy application surface covered with the coating member is detached from the biological tissue.
A therapeutic treatment method characterized by the above.
前記一対の挟持部を閉じた後は、前記高周波エネルギーを前記生体組織に印加することによって前記生体組織の細胞が脱水された後であっても、ギャップ維持部が前記挟持面間の距離を0.2mmから0.7mmの間の一定距離以上に維持することを特徴とする請求項12に記載の治療処置方法。The energy application surface is provided on at least one sandwiching surface of a pair of openable and closable portions having a pair of opposed sandwiching surfaces for sandwiching the living tissue, and the energy application surface is In contacting the living tissue, the pair of sandwiching portions are closed,
After the pair of sandwiching portions are closed, the gap maintaining portion reduces the distance between the sandwiching surfaces to 0 even after the cells of the living tissue are dehydrated by applying the high-frequency energy to the living tissue. The therapeutic treatment method according to claim 12, wherein the therapeutic treatment method is maintained over a certain distance between 2 mm and 0.7 mm.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361777466P | 2013-03-12 | 2013-03-12 | |
US61/777466 | 2013-03-12 | ||
PCT/JP2013/079747 WO2014141530A1 (en) | 2013-03-12 | 2013-11-01 | Treatment device and treatment method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2014141530A1 true JPWO2014141530A1 (en) | 2017-02-16 |
Family
ID=51536217
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014538014A Pending JPWO2014141530A1 (en) | 2013-03-12 | 2013-11-01 | THERAPEUTIC TREATMENT DEVICE AND THERAPEUTIC TREATMENT METHOD |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPWO2014141530A1 (en) |
WO (1) | WO2014141530A1 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3222239B1 (en) * | 2014-11-18 | 2022-04-20 | Olympus Corporation | Treatment tool and treatment system |
WO2017072924A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-04 | オリンパス株式会社 | Energy treatment tool, medical treatment device, medical treatment device operating method, and treatment method |
WO2018087840A1 (en) * | 2016-11-09 | 2018-05-17 | オリンパス株式会社 | Medical device |
JP7179070B2 (en) * | 2018-08-31 | 2022-11-28 | オリンパス株式会社 | Medical heater, treatment instrument, and method for manufacturing treatment instrument |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010220886A (en) * | 2009-03-24 | 2010-10-07 | Terumo Corp | Medical device |
JP2013034568A (en) * | 2011-08-05 | 2013-02-21 | Olympus Corp | Therapeutical treatment apparatus |
-
2013
- 2013-11-01 WO PCT/JP2013/079747 patent/WO2014141530A1/en active Application Filing
- 2013-11-01 JP JP2014538014A patent/JPWO2014141530A1/en active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010220886A (en) * | 2009-03-24 | 2010-10-07 | Terumo Corp | Medical device |
JP2013034568A (en) * | 2011-08-05 | 2013-02-21 | Olympus Corp | Therapeutical treatment apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2014141530A1 (en) | 2014-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7938779B2 (en) | Treating apparatus and treating device for treating living-body tissue | |
JP6483878B2 (en) | Apparatus and method for sealing tissue with low power | |
US10098688B2 (en) | Treatment system, and treatment method for living tissue using energy | |
US10342602B2 (en) | Managing tissue treatment | |
US10321950B2 (en) | Managing tissue treatment | |
US7717914B2 (en) | Treatment device | |
JP5677633B2 (en) | Surgical high-frequency electrosurgical instrument and surgical high-frequency electrosurgical system | |
JP5116383B2 (en) | Vessel sealing device with preheating electrode | |
US20180036065A1 (en) | Methods and systems for advanced harmonic energy | |
EP3142581B1 (en) | Resistively heated electrosurgical device | |
WO2016032724A1 (en) | Surgical device for tissue treatment | |
WO1999040861A1 (en) | Radiofrequency medical instrument for vessel welding | |
JP2000139943A (en) | High-frequency treating instrument | |
WO2014141530A1 (en) | Treatment device and treatment method | |
JP5690449B2 (en) | Treatment instrument | |
JP2003299667A (en) | Bipolar-type high frequency cutting accessory for endoscope | |
JP2003144451A (en) | Operation instrument | |
US11000328B2 (en) | Resistively heated electrosurgical device | |
WO2014073492A1 (en) | Treatment tool | |
JP2001061848A (en) | High frequency treatment apparatus | |
KR20210093971A (en) | electrosurgical system | |
JP2002095676A (en) | High frequency instrument | |
JPH1119085A (en) | Forceps type electric treatment device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150303 |