JPWO2014129257A1

JPWO2014129257A1 - Viscous detergent composition

Info

Publication number: JPWO2014129257A1
Application number: JP2015501367A
Authority: JP
Inventors: 順也佐々木
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 2013-02-22
Filing date: 2014-01-23
Publication date: 2017-02-02
Anticipated expiration: 2034-01-23
Also published as: CN105008510B; CN105008510A; WO2014128922A1; TW201437362A; TWI614334B; WO2014129257A1; JP6334508B2

Abstract

使用する際に適した粘性があり、また泡立ち及び泡持ちが良好であり、洗浄後の使用感も良好である粘性洗浄剤組成物を提供すること。本発明は、成分（Ａ）アニオン性界面活性剤、成分（Ｂ）ノニオン性セルロース誘導体、成分（Ｃ）エタノール及び／又は多価アルコールをそれぞれ特定量含有する粘性洗浄剤組成物である。本発明は、成分（Ａ）〜（Ｃ）：（Ａ）アニオン性界面活性剤３〜２５質量％（Ｂ）ノニオン性セルロース誘導体１〜２．５質量％（Ｃ）エタノール及び／又は多価アルコール３〜２０質量％を含有する粘性洗浄剤組成物である。To provide a viscous detergent composition having a viscosity suitable for use, good foaming and foam retention, and good feeling after use. The present invention is a viscous detergent composition containing specific amounts of component (A) anionic surfactant, component (B) nonionic cellulose derivative, component (C) ethanol and / or polyhydric alcohol. The present invention comprises components (A) to (C): (A) anionic surfactant 3 to 25% by mass (B) nonionic cellulose derivative 1 to 2.5% by mass (C) ethanol and / or polyhydric alcohol It is a viscous detergent composition containing 3-20 mass%.

Description

本発明は、粘性洗浄剤組成物に関する。 The present invention relates to a viscous detergent composition.

シャンプーや洗顔料、ハンドソープ等の洗浄剤組成物は、洗浄料と起泡性や使用後の使用感を得るために、アニオン性界面活性剤や両性界面活性剤をはじめ、様々な種類の洗浄剤の配合について検討がなされている。
また、液状の洗浄剤組成物を使用する際に、適度な粘性を有する洗浄剤組成物の方が、取り扱いが容易であり、洗浄効果や起泡性も良好となるので、洗浄剤組成物の粘性の調整も検討されている。Detergent compositions such as shampoos, facial cleansers and hand soaps are used in various types of detergents, including anionic surfactants and amphoteric surfactants, in order to obtain detergent and foaming properties and a feeling after use. The formulation of the agent has been studied.
In addition, when using a liquid detergent composition, a detergent composition having an appropriate viscosity is easier to handle, and the washing effect and foaming properties are improved. Adjustment of viscosity is also being studied.

例えば、特許文献１には、従来のアニオン性界面活性剤を主成分とした洗浄料では、洗いあがりのサッパリ感やベタツキ感等で十分と言えず、また起泡性や保存安定性も十分でなかったことが記載されている。そして、特許文献１には、これを解決するため、長鎖アシル低級アルキルタウリン塩を０．０５〜５重量％とタルクを０．０１〜０．５重量％を含有する皮膚洗浄料が提案されている。
また、特許文献２には、起泡性に優れ、皮膚に対して低刺激で透明ないし半透明のゲル状皮膚洗浄料として、親水性ポリグリセリン脂肪酸エステル、アクリル系ポリマーの一種以上、アルキルポリグルコシドを含有する透明ないし半透明のゲル状皮膚洗浄料が提案されている。
使用者にとって、使用する際に適度な粘度があり、また泡立ち及び泡持ちが良好であり、洗浄後の使用感も良好である洗浄剤組成物が望まれている。For example, in Patent Document 1, a conventional cleaning agent mainly composed of an anionic surfactant cannot be said to be sufficient for a refreshing feeling or a sticky feeling after washing, and has sufficient foamability and storage stability. It was stated that there was no. In order to solve this problem, Patent Document 1 proposes a skin cleanser containing 0.05 to 5% by weight of a long-chain acyl lower alkyl taurine salt and 0.01 to 0.5% by weight of talc. ing.
Further, Patent Document 2 discloses hydrophilic polyglycerin fatty acid ester, one or more kinds of acrylic polymer, alkylpolyglucoside as a gel-like skin cleanser that is excellent in foaming properties and low in irritation to skin. A transparent or translucent gel-like skin cleansing material containing benzene has been proposed.
For users, there is a demand for a detergent composition that has an appropriate viscosity when used, has good foaming and foam retention, and has a good feeling after use.

特開２００１−５５３２０号公報JP 2001-55320 A 特開２００３−７３２５５号公報JP 2003-73255 A

そこで、本発明は、斯かる実情に鑑み、使用する際に適度な粘度があり、また泡立ち及び泡持ちが良好であり、かつ洗浄後の使用感も良好である粘性洗浄剤組成物を提供しようとするものである。 Therefore, in view of such circumstances, the present invention provides a viscous detergent composition that has an appropriate viscosity when used, has good foaming and foam retention, and has a good feeling after use. It is what.

本発明者は、鋭意検討を行った結果、一般的に粘性や起泡性を低下させると考えられているエタノール又は多価アルコールを使用しても、アニオン性界面活性剤及びノニオン性セルロース誘導体とを特定量組み合わせることで、飛躍的に粘性が増大することを見出し、本発明を完成させた。さらに、本発明者は、アニオン性界面活性剤の使用量を減らしても使用する際に適度な粘度があり、また泡立ち及び泡持ちが良好であり、かつ洗浄後の使用感も良好である粘性洗浄剤組成物を得ることができることを見出した。 As a result of earnest studies, the present inventor, even when using ethanol or polyhydric alcohol, which is generally considered to reduce viscosity and foaming properties, anionic surfactants and nonionic cellulose derivatives It was found that the viscosity increases drastically by combining a specific amount, and the present invention was completed. Furthermore, the present inventor has an appropriate viscosity when used even if the amount of the anionic surfactant is reduced, has good foaming and foam retention, and has a good feeling after use. It has been found that a cleaning composition can be obtained.

すなわち、本発明は、成分（Ａ）アニオン性界面活性剤３〜２５質量％、成分（Ｂ）ノニオン性セルロース誘導体１〜２．５質量％、成分（Ｃ）エタノール及び／又は多価アルコール３〜２０質量％、を含有する粘性洗浄剤組成物を提供するものである。 That is, the present invention comprises component (A) anionic surfactant 3 to 25% by mass, component (B) nonionic cellulose derivative 1 to 2.5% by mass, component (C) ethanol and / or polyhydric alcohol 3 A viscous detergent composition containing 20% by mass is provided.

本発明は、使用する際に適度な粘度があり、また泡立ち及び泡持ちが良好であり、かつ洗浄後の使用感も良好である粘性洗浄剤組成物を提供することができる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can provide a viscous detergent composition that has an appropriate viscosity when used, has good foaming and foam retention, and has a good feeling after use.

本開示の粘性洗浄剤組成物及び従来の洗浄剤組成物の５０〜５℃の温度範囲における粘度変化を示す図である。なお、試験例５（比較品）の５℃の粘度は測定上限値２，０００，０００を超える高粘度であった。It is a figure which shows the viscosity change in the temperature range of 50-5 degreeC of the viscous cleaning composition of this indication, and the conventional cleaning composition. The viscosity at 5 ° C. of Test Example 5 (comparative product) was a high viscosity exceeding the upper limit of measurement of 2,000,000.

以下、本開示について詳細に説明する。
本開示は、成分（Ａ）アニオン性界面活性剤、成分（Ｂ）ノニオン性セルロース誘導体、成分（Ｃ）エタノール及び／又は多価アルコールを含有する粘性洗浄剤組成物である。Hereinafter, the present disclosure will be described in detail.
The present disclosure is a viscous detergent composition containing component (A) an anionic surfactant, component (B) nonionic cellulose derivative, component (C) ethanol and / or polyhydric alcohol.

従来、洗浄剤組成物に使用に適した粘性を付与させるために、界面活性剤の濃度を高くして脂肪酸析出や界面活性剤同士のイオン的構造形成による増粘技術が用いられている。また、流動性のあるボディーソープのように比較的界面活性剤濃度が低い洗浄料では、水溶性高分子を多量に配合することで、増粘剤を補うことが一般的である。
しかしながら、界面活性剤の濃度が高い場合には、使用者は、すすぎ後に、肌残りやスカム付着によるツッパリ感、膜感を感じる。また、増粘性の水溶性高分子を配合した場合には、使用者は、ヌルツキや肌残りを感じる。このような肌残り感、肌のツッパリ感、ヌルツキ感等は不快な使用感であるので、できるだけ軽減できることが望ましい。
これらの不快な使用感を軽減するために種々の試みがなされているが、界面活性剤濃度を低くすると洗浄剤組成物の粘性が低下し、保存安定性が損なわれるだけではなく、泡立ち、泡持ちも低下する。
一方、エタノール及び多価アルコールのようなアルコールは、粘性を低下させたり、消泡する働きがあることは当業者にとって周知である。このことから、当業者であれば、アルコールを、洗浄剤組成物の粘性を増粘させるための技術に使用したり、洗浄剤組成物の泡立ちや泡持ちの低下を抑制するために使用することは着想できない。
ところが、粘性の低下又は消泡の原因とされるエタノール又は多価アルコールと、アニオン性界面活性剤と、ノニオン性セルロース誘導体とを特定量組み合わせることで、全く意外にも粘性が相乗効果的に増大することを見出した。しかも、この組み合わせの洗浄剤組成物は、アニオン性界面活性剤の含有量を少なくしても使用時に適度な粘性を有すること、また洗浄後の使用感も良好であることも見出した。Conventionally, in order to impart a viscosity suitable for use to a detergent composition, a thickening technique by increasing the concentration of the surfactant and depositing fatty acid or forming an ionic structure between the surfactants has been used. Further, in a detergent having a relatively low surfactant concentration, such as a fluid body soap, it is common to supplement the thickener by blending a large amount of water-soluble polymer.
However, when the concentration of the surfactant is high, after rinsing, the user feels a crispness and film feeling due to skin residue and scum adhesion. In addition, when a thickening water-soluble polymer is blended, the user feels null skin and skin residue. Such a feeling of remaining skin, a feeling of smoothness on the skin, a feeling of nullness, etc. are unpleasant feelings of use, and it is desirable that they can be reduced as much as possible.
Various attempts have been made to reduce these unpleasant feelings of use. However, when the surfactant concentration is lowered, not only the viscosity of the cleaning composition is lowered and storage stability is impaired, but also foaming, foaming Possession also decreases.
On the other hand, it is well known to those skilled in the art that alcohols such as ethanol and polyhydric alcohol have a function of reducing viscosity and defoaming. For this reason, those skilled in the art should use alcohol in the technology for increasing the viscosity of the cleaning composition, or to suppress the foaming and the decrease in foam retention of the cleaning composition. I can't conceive.
However, by combining a specific amount of ethanol or polyhydric alcohol, an anionic surfactant, and a nonionic cellulose derivative, which are the cause of viscosity reduction or defoaming, the viscosity is surprisingly increased synergistically. I found out. In addition, it has also been found that the detergent composition of this combination has an appropriate viscosity at the time of use even if the content of the anionic surfactant is reduced, and the feeling after use is good.

すなわち、本開示の粘性洗浄剤組成物は、前記成分（Ａ）、前記成分（Ｂ）及び前記成分（Ｃ）を組み合わせると共に、これら各成分を特定量にすることが重要である。前記成分（Ａ）の含有量３〜２５質量％、前記成分（Ｂ）の含有量１〜２．５質量％、前記成分（Ｃ）の含有量３〜２０質量％とすることが好適である。
これにより、本開示の粘性洗浄剤組成物は、通常使用者が使用する温度帯において、安定的で適度な粘度にすることができる。使用する際に適した粘度に調整可能な点は、従来の洗浄剤組成物は特に３０℃以下で使用するときには必要以上に粘度が高くなりやすいことからすると、本開示の粘性洗浄剤組成物の利点と言える。
本開示の粘性洗浄剤組成物の粘度は、５℃において、１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以下、より９００，０００ｍＰａ・ｓ以下に調整でき、また５，０００ｍＰａ・ｓ以上に調整できる。
また、本開示の粘性洗浄剤組成物の粘度は、３０℃において、１，０００ｍＰａ・ｓ以上、より２，０００ｍＰａ・ｓ以上に調整でき、また２００，０００ｍＰａ・ｓ以下に調整できる。
また、本開示の粘性洗浄剤組成物の５℃の粘度／３０℃の粘度の粘度比は、３．０〜５．６の範囲にするのが好適である。
また、本開示の粘性洗浄剤組成物の粘度は、５〜５０℃の温度帯において、１，０００〜９００，０００ｍＰａ・ｓの範囲内に調整することが可能である。さらに好ましくは２，０００〜５００，０００ｍＰａ・ｓの範囲、より好ましくは５，０００〜４００，０００Ｐａ・ｓの範囲に調整するのが好適である。
しかも、本開示の粘性洗浄剤組成物は、良好な泡立ち及び泡持ちを有し、良好な洗浄後の使用感を有する。That is, in the viscous detergent composition of the present disclosure, it is important to combine the component (A), the component (B), and the component (C), and to make each of these components a specific amount. It is preferable that the content of the component (A) is 3 to 25% by mass, the content of the component (B) is 1 to 2.5% by mass, and the content of the component (C) is 3 to 20% by mass. .
Thereby, the viscous cleaning composition of this indication can be made into a stable and moderate viscosity in the temperature range which a normal user uses. The viscosity that can be adjusted to a suitable viscosity for use is that the viscosity of the conventional detergent composition tends to be higher than necessary particularly when used at 30 ° C. or lower. This is an advantage.
The viscosity of the viscous cleaning composition of the present disclosure can be adjusted to 1,000,000 mPa · s or less, more preferably 900,000 mPa · s or less, and 5,000 mPa · s or more at 5 ° C.
Further, the viscosity of the viscous cleaning composition of the present disclosure can be adjusted to 1,000 mPa · s or more, more preferably 2,000 mPa · s or more, and 200,000 mPa · s or less at 30 ° C.
Further, the viscosity ratio of the viscosity at 5 ° C./viscosity at 30 ° C. of the viscous cleaning composition of the present disclosure is preferably in the range of 3.0 to 5.6.
Moreover, the viscosity of the viscous cleaning composition of this indication can be adjusted in the range of 1,000-900,000 mPa * s in the temperature range of 5-50 degreeC. More preferably, it is suitable to adjust in the range of 2,000 to 500,000 mPa · s, more preferably in the range of 5,000 to 400,000 Pa · s.
Moreover, the viscous cleaning composition of the present disclosure has good foaming and foam retention, and has a good feeling after use.

本開示における「粘度」は、特定の温度に調整した恒温槽に２４時間放置したものを単一円筒回転式粘度計（芝浦システム社製）を用いて、ローターやその回転数、及び測定時間を適宜調節しながら適性粘度域にて測定した値である。 “Viscosity” in the present disclosure refers to a rotor, its number of rotations, and measurement time determined using a single-cylinder rotary viscometer (manufactured by Shibaura System Co., Ltd.) that has been left in a thermostat adjusted to a specific temperature for 24 hours. It is a value measured in an appropriate viscosity range while adjusting appropriately.

本開示に用いられる成分（Ａ）アニオン性界面活性剤は、特に限定されず、以下に示すアニオン性界面活性剤の例示から選ばれる１種又は２種以上のものを使用することが可能である。
前記成分（Ａ）として、例えば、高級脂肪酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸アミン塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、Ｎ−アシルタウリン塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、α−スルフォン化脂肪酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩等が挙げられる。また対塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、トリエタノールアミン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、オルチニン、オキシリジン等が挙げられる。このうち、高級脂肪酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸アミン塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩が好適である。The component (A) anionic surfactant used in the present disclosure is not particularly limited, and one or two or more types selected from the following examples of anionic surfactants can be used. .
Examples of the component (A) include higher fatty acid salts, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, N-acyl amino acid amine salts, N-acylmethyl taurine salts, N-acyl taurine salts, alkylbenzene sulfonates, α-olefin sulfones. Acid salt, isethionate salt, dialkylsulfosuccinate, α-sulfonated fatty acid salt, polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfate, alkyl phosphate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkylphenyl ether phosphate, alkyl Examples include ether carboxylates. Examples of the base include sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, triethanolamine, arginine, lysine, histidine, ortinine, oxylysine and the like. Of these, higher fatty acid salts, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, N-acylamino acid amine salts, and N-acylmethyl taurate salts are preferred.

前記成分（Ａ）に用いられる高級脂肪酸塩は、特に限定されないが、例えば、飽和若しくは不飽和の脂肪酸が挙げられ、また直鎖若しくは分岐鎖の脂肪酸が挙げられる。
また、高級脂肪酸塩の脂肪酸の炭素数は、好ましくは８〜２２であり、より好ましくは１２〜２２である。
前記高級脂肪酸塩における「脂肪酸」は単一脂肪酸の他、混合脂肪酸が挙げられるが、この例示として、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、イソステアリン酸、リチノレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、２−パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、エライジン酸、リシノール酸、リノエライジン酸及びリノレン酸等の単一脂肪酸；ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸及びパーム核油脂肪酸等の混合脂肪酸が挙げられる。このうち、好ましくは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ヤシ油脂肪酸及びパーム核油脂肪酸である。Although the higher fatty acid salt used for the said component (A) is not specifically limited, For example, a saturated or unsaturated fatty acid is mentioned, A linear or branched fatty acid is mentioned.
Moreover, carbon number of the fatty acid of a higher fatty acid salt becomes like this. Preferably it is 8-22, More preferably, it is 12-22.
Examples of the “fatty acid” in the higher fatty acid salt include mixed fatty acids in addition to single fatty acids. Examples thereof include caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidonic acid, behen. Single acids such as acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, isostearic acid, ritinolic acid, 12-hydroxystearic acid, oleic acid, 2-palmitoleic acid, petrothelic acid, elaidic acid, ricinoleic acid, linoleic acid and linolenic acid Fatty acids: Mixed fatty acids such as coconut oil fatty acid, beef tallow fatty acid and palm kernel oil fatty acid are listed. Among these, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, coconut oil fatty acid and palm kernel oil fatty acid are preferable.

前記高級脂肪酸は塩基であらかじめ中和されたものを用いることができるが、製造時に別々に配合することで中和して用いる等いずれの場合においても可能である。
このような中和する塩基（以下、「対塩基」ともいう。）としては、特に限定されず、無機塩基性塩又は有機塩基性塩の何れでもよい。
無機塩基性塩として、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属塩基；水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属塩基等が挙げられる。
有機塩基性塩として、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール等のアルカノールアミン塩；アルギニン、リジン、ヒスチジン等の塩基性アミノ酸等が挙げられる。
前記高級脂肪酸塩における対塩基のうち、好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩である。The higher fatty acid can be used that has been previously neutralized with a base, but can be used in any case, such as neutralizing it by blending it separately during production.
Such a base to be neutralized (hereinafter also referred to as “counterbase”) is not particularly limited, and may be either an inorganic basic salt or an organic basic salt.
Examples of inorganic basic salts include alkali metal bases such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; alkaline earth metal bases such as magnesium hydroxide.
As organic basic salts, ammonium salts, monoethanolamine salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, alkanolamine salts such as 2-amino-2-methylpropanol, 2-amino-2-methylpropanediol; arginine, lysine, And basic amino acids such as histidine.
Of the counter bases in the higher fatty acid salts, sodium salts, potassium salts, and triethanolamine salts are preferable.

上述した高級脂肪酸塩は、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。 The above-mentioned higher fatty acid salts can be used alone or in combination of two or more.

前記成分（Ａ）に用いられるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩は、特に限定されない。
付加重合される酸化エチレンのモル数は、好ましくは１モル以上、より好ましくは１〜３０モル、さらに好ましくは、洗浄力、起泡力の点から１〜１０モルである。
また、アルキル基は、直鎖又は分岐鎖の何れでもよく、当該アルキル基の炭素数は、好ましくは８〜２２であり、より好ましくは１２〜２２である。当該アルキル基の例示として、例えば、ラウリル、ミスチル、パルミチル、ステアリル、ヤシ油等が挙げられ、このうちラウリルが好ましい。
前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸は塩基であらかじめ中和されたものを用いることができるが、製造時に別々に配合することで中和して用いるなどいずれの場合においても可能である。
前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩における「対塩基」としては、前記高級脂肪酸塩と同様の「対塩基」が例示できるが、好ましくは、ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩及びアンモニウム塩である。The polyoxyethylene alkyl ether sulfate used for the component (A) is not particularly limited.
The number of moles of ethylene oxide to be subjected to addition polymerization is preferably 1 mole or more, more preferably 1 to 30 moles, and still more preferably 1 to 10 moles in terms of detergency and foaming power.
The alkyl group may be either a straight chain or branched chain, and the alkyl group preferably has 8 to 22 carbon atoms, more preferably 12 to 22 carbon atoms. Examples of the alkyl group include lauryl, mistyl, palmityl, stearyl, coconut oil, etc. Among them, lauryl is preferable.
The polyoxyethylene alkyl ether sulfuric acid can be used which has been neutralized with a base in advance, but can be used in any case such as neutralization by blending separately at the time of production.
Examples of the “counterbase” in the polyoxyethylene alkyl ether sulfate include the same “counterbase” as the higher fatty acid salt, but sodium salt, triethanolamine salt and ammonium salt are preferable.

前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩の例示として、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸マグネシウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ジエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸モノエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸トリエタノールアミン及びポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸アンモニウム等が挙げられる。このうち、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン及びポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモニウムが好ましい。 Examples of the polyoxyethylene alkyl ether sulfate include, for example, sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, polyoxyethylene lauryl ether magnesium sulfate, polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanolamine, polyoxyethylene lauryl ether sulfate diethanolamine, polyoxyethylene Examples include ethylene lauryl ether sulfate monoethanolamine, polyoxyethylene lauryl ether ammonium sulfate, polyoxyethylene myristyl ether sodium sulfate, polyoxyethylene myristyl ether sulfate triethanolamine, and polyoxyethylene myristyl ether ammonium sulfate. Among these, sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanolamine, and polyoxyethylene lauryl ether ammonium sulfate are preferable.

上述したポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩は、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。 The above-mentioned polyoxyethylene alkyl ether sulfates can be used alone or in combination of two or more.

前記成分（Ａ）に用いられるＮ−アシルアミノ酸塩は、特に限定されない。
Ｎ−アシルアミノ酸塩における「Ｎ−アシルアミノ酸」としては、Ｎ−アシルグルタミン酸、Ｎ−アシルアスパラギン酸、Ｎ−アシル−ＤＬ−アラニン、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン、Ｎ−アシルサルコシン及びＮ−アシルグリシン等が挙げられる。
前記「Ｎ−アシルアミノ酸」における「Ｎ−アシル」は炭素数８〜２２の長鎖のものが好適である。当該「Ｎ−アシル」として、炭素数８〜２２の飽和の脂肪酸が良好に使用でき、単一のアシル基、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、牛脂脂肪酸等から誘導されるアシル基、又はそれらの混合物でもよい。
前記「Ｎ−アシルアミノ酸」における「Ｎ−アシル」の例示として、例えば、Ｎ−ラウロイル、Ｎ−ミリストイル、Ｎ−パルミトイル、Ｎ−ステアロイル、Ｎ−オレオイル及びＮ−ヤシ油脂肪酸アシル（Ｎ−ココイルともいう）が挙げられる。このうち、Ｎ−ラウロイル及びＮ−ヤシ油脂肪酸アシルが好ましい。The N-acyl amino acid salt used for the component (A) is not particularly limited.
As the “N-acyl amino acid” in the N-acyl amino acid salt, N-acyl glutamic acid, N-acyl aspartic acid, N-acyl-DL-alanine, N-acyl-N-methyl-β-alanine, N-acyl sarcosine And N-acylglycine.
The “N-acyl” in the “N-acyl amino acid” is preferably a long chain having 8 to 22 carbon atoms. As the “N-acyl”, a saturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms can be used favorably, an acyl group derived from a single acyl group, coconut oil fatty acid, palm kernel oil fatty acid, beef tallow fatty acid, or the like, or those A mixture of
Examples of “N-acyl” in the “N-acylamino acid” include, for example, N-lauroyl, N-myristoyl, N-palmitoyl, N-stearoyl, N-oleoyl and N-cocoyl fatty acid acyl (N-cocoyl). Also called). Among these, N-lauroyl and N-coconut fatty acid acyl are preferable.

前記Ｎ−アシルアミノ酸塩における「対塩基」として、前記高級脂肪酸塩と同様の「対塩基」が例示できる。
前記Ｎ−アシルアミノ酸塩における「対塩基」のうちの「有機塩基性塩」として、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール及び２−アミノ−２−ヒドロキシメチルプロパンジオール等のアルカノールアミン塩；アルギニン、リジン及びヒスチジン等のアミノ酸塩が挙げられる。
Ｎ−アシルアミノ酸は塩基であらかじめ中和されたものを用いることができるが、製造時に別々に配合することで中和して用いるなどいずれの場合においても可能である。Examples of the “counterbase” in the N-acyl amino acid salt include the same “counterbase” as in the higher fatty acid salt.
Examples of the “organic basic salt” of the “counterbase” in the N-acyl amino acid salt include, for example, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, 2-amino-2-methyl. Examples include alkanolamine salts such as propanediol and 2-amino-2-hydroxymethylpropanediol; amino acid salts such as arginine, lysine and histidine.
The N-acylamino acid can be used that has been previously neutralized with a base, but can be used in any case such as neutralization by blending separately at the time of production.

前記Ｎ−アシルアミノ酸塩のうち、Ｎ−アシルグルタミン酸塩が好ましい。
前記Ｎ−アシルグルタミン酸塩の例示として、例えば、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸カリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸トリエタノールアミン等が挙げられる。
前記Ｎ−アシルアミノ酸塩のうち、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸等のＮ−長鎖アシルグルタミン酸のトリエタノールアミン塩が、十分な洗浄効果を有しつつ、刺激感が少なく好ましい。Of the N-acyl amino acid salts, N-acyl glutamate is preferred.
Examples of the N-acylglutamate include, for example, sodium N-lauroylglutamate, N-lauroylglutamate triethanolamine, N-coconut oil fatty acid potassium acylglutamate, N-coconut oil fatty acid acylglutamate triethanolamine, and the like.
Among the N-acyl amino acid salts, triethanolamine salts of N-long chain acyl glutamic acid such as N-coconut oil fatty acid acyl-L-glutamic acid are preferable because they have a sufficient cleaning effect and less irritation.

上述したＮ−アシルアミノ酸塩は、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。 The above-mentioned N-acyl amino acid salts can be used alone or in combination of two or more.

前記成分（Ａ）に用いられるＮ−アシルメチルタウリン塩は、特に限定されない。
前記Ｎ−アシルメチルタウリン塩における「Ｎーアシル」として、前記Ｎ−アシルアミノ酸塩と同様の「Ｎーアシル」が例示できる。Ｎ−アシルメチルタウリン塩において、Ｎ−ミリストイルが好ましい。
前記Ｎ−アシルメチルタウリン塩の例示として、例えば、Ｎ−ラウロイルメチルタウリン塩、Ｎ−ミリストイルメチルタウリン塩、Ｎ−パルミトイルメチルタウリン塩、Ｎ−ステアロイルメチルタウリン塩、Ｎ−オレオイルメチルタウリン塩、Ｎ−ヤシ油メチルタウリン塩等が挙げられる。
前記Ｎ−アシルメチルタウリン塩における「対塩基」として、前記高級脂肪酸塩と同様の「対塩基」が例示できる。この対塩基のうち、ナトリウム塩、カリウム塩及びトリエタノールアミン塩が、洗浄効果に加えて洗浄後の肌のつっぱり感を低減する点で、より好ましい。
Ｎ−アシルメチルタウリン塩は塩基であらかじめ中和されたものを用いることができるが、製造時に別々に配合することで中和して用いるなどいずれの場合においても可能である。
さらに、前記Ｎ−アシルメチルタウリン塩の例示として、Ｎ−ミリストイルメチルタウリンナトリウム、Ｎ−ミリストイルメチルタウリンカリウム及びＮ−ミリストイルメチルタウリントリエタノールアミンが、肌のつっぱり感を低減する効果が高いので、より好ましい。The N-acylmethyl taurine salt used for the component (A) is not particularly limited.
Examples of “N-acyl” in the N-acylmethyltaurine salt include “N-acyl” similar to the N-acyl amino acid salt. In the N-acylmethyl taurine salt, N-myristoyl is preferred.
Examples of the N-acylmethyltaurine salt include, for example, N-lauroylmethyltaurine salt, N-myristoylmethyltaurine salt, N-palmitoylmethyltaurine salt, N-stearoylmethyltaurine salt, N-oleoylmethyltaurine salt, N -Palm oil methyl taurine salt etc. are mentioned.
Examples of the “counterbase” in the N-acylmethyltaurine salt include the same “counterbase” as in the higher fatty acid salt. Of these counter-bases, sodium salts, potassium salts, and triethanolamine salts are more preferable in terms of reducing the feeling of firmness of the skin after washing in addition to the washing effect.
The N-acylmethyltaurine salt that has been previously neutralized with a base can be used, but it can be used in any case such as by neutralizing it by blending it separately during production.
Furthermore, as an example of the N-acylmethyl taurine salt, N-myristoyl methyl taurine sodium, N-myristoyl methyl taurine potassium and N-myristoyl methyl taurine triethanolamine are highly effective in reducing the feeling of skin tightness. preferable.

上述したＮ−アシルメチルタウリン塩は、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。 The above-mentioned N-acylmethyltaurine salts can be used alone or in combination of two or more.

本開示の成分（Ａ）アニオン性界面活性剤の含有量は、粘性洗浄剤組成物中、好ましくは３〜２５質量％、より好ましくは、５〜２５質量％、よりさらに好ましくは、７〜２０質量％である。 The content of the component (A) anionic surfactant of the present disclosure is preferably 3 to 25% by mass, more preferably 5 to 25% by mass, and still more preferably 7 to 20% in the viscous detergent composition. % By mass.

本開示の成分（Ａ）〜（Ｃ）を組み合わせることで、粘度、泡立ち及び泡持ちが低下することなく、アニオン性界面活性剤を２５質量％以下に低減することが可能となる。アニオン性界面活性剤の含有量を低減できることは、洗浄後の使用感が良好となるので、本開示の粘性洗浄剤組成物の大きな利点である。 By combining the components (A) to (C) of the present disclosure, the anionic surfactant can be reduced to 25% by mass or less without lowering the viscosity, foaming and foam retention. The ability to reduce the content of the anionic surfactant is a great advantage of the viscous cleaning composition of the present disclosure because the feeling after use becomes good.

本開示に用いられる成分（Ｂ）ノニオン性セルロース誘導体は、特に限定されず、以下に示すノニオン性セルロース誘導体の例示から選ばれる１種又は２種以上のものを使用することが可能である。
前記ノニオン性セルロース誘導体の分子量は特に限定されないが、分子量は、好ましくは２万〜１００万、より好ましくは４万〜７０万、さらに好ましくは１０万〜５０万である。当該分子量は、ＧＰＣ−ＭＡＬＬＳにて測定可能である。
前記成分（Ｂ）ノニオン性セルロース誘導体は、セルロースの水酸基の水素原子が、水酸基を有していてもよいアルキル基、及び／又は水酸基を有してもよいアルキル−オキシアルキレン（アルキル−（ＯＡ）ｎ−）基〔Ｏは酸素、Ａはアルキレン基、ｎは付加モル数〕と置換されているものが好適である。このような水酸基を有していてもよいアルキル基及び／又は水酸基を有してもよいアルキル−オキシアルキレン基で置換されているノニオン性セルロール誘導体を、本開示では「ヒドロキシアルキルセルロース」という。
当該置換度は、好ましくは０．２〜３．０、より好ましくは０．５〜２．５、さらに好ましくは１．０〜２．０である。なお、この置換度は、日本薬局方ヒプロメロース定量法を参考に測定可能である。
前記アルキル基は直鎖、分岐鎖又は環状の何れでもよいが、好ましくは直鎖及び分岐鎖である。また、前記アルキル基は、好ましくは炭素数１〜２０のもの、より好ましくは１〜６のものが好適である。
前記アルキレン基は、炭素数１〜６のものが好適であり、このうちエチレン基が好ましい。前記ｎは、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜４である。
前記ヒドロキシアルキルセルロースの粘度（ｃｐｓ、１．０重量％水溶液）は、２００〜２０，０００程度が好ましい。The component (B) nonionic cellulose derivative used in the present disclosure is not particularly limited, and one or two or more types selected from the following examples of nonionic cellulose derivatives can be used.
Although the molecular weight of the nonionic cellulose derivative is not particularly limited, the molecular weight is preferably 20,000 to 1,000,000, more preferably 40,000 to 700,000, and further preferably 100,000 to 500,000. The molecular weight can be measured by GPC-MALLS.
In the component (B) nonionic cellulose derivative, the hydrogen atom of the hydroxyl group of cellulose may have an alkyl group which may have a hydroxyl group and / or an alkyl-oxyalkylene (alkyl- (OA) which may have a hydroxyl group. Preferred are those substituted with an n-) group [O is oxygen, A is an alkylene group, and n is the number of moles added]. In the present disclosure, such a nonionic cellulose derivative substituted with an alkyl group which may have a hydroxyl group and / or an alkyl-oxyalkylene group which may have a hydroxyl group is referred to as “hydroxyalkyl cellulose”.
The degree of substitution is preferably 0.2 to 3.0, more preferably 0.5 to 2.5, and still more preferably 1.0 to 2.0. This degree of substitution can be measured with reference to the Japanese Pharmacopoeia Hypromellose Determination Method.
The alkyl group may be linear, branched or cyclic, but is preferably linear or branched. The alkyl group preferably has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 6 carbon atoms.
The alkylene group preferably has 1 to 6 carbon atoms, and among them, an ethylene group is preferable. The n is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 4.
The viscosity of the hydroxyalkyl cellulose (cps, 1.0 wt% aqueous solution) is preferably about 200 to 20,000.

前記ヒドロキシアルキルセルロースのうち、ヒドロキシアルキルセルロース及びヒドロキシアルキルアルキルセルロースが好適である。このヒドロキシアルキルセルロース及びヒドロキシアルキルアルキルセルロースは、前記「オキシアルキレン基」が付加されているものも含む意味である。
当該ヒドロキシアルキルセルロース及びヒドロキシアルキルアルキルセルロースとして、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＥＨＥＣ）及びエチルヒドロキシエチルセルロース（ＥＨＥＣ）等が挙げられる。このうち、ＨＰＭＣ、ＨＥＣを用いるのが好適である。
前記ヒドロキシアルキルセルロースは、公知の製造方法にて得ることも可能であり、また市販品を用いればよい。市販品として、例えば、ＨＰＭＣ（メトローズ65SH-15000；信越化学工業社製）、ＨＥＣ（NATROSOL250HHR；ハークレス社製）、ＭＥＨＥＣ（STRUCTURE CEL 8000M；AkzoNobel社製）、ＥＨＥＣ（STRUCTURE CEL 4400E；AkzoNobel社製）等が挙げられる。Of the hydroxyalkyl celluloses, hydroxyalkyl celluloses and hydroxyalkylalkyl celluloses are preferred. The hydroxyalkyl cellulose and hydroxyalkylalkyl cellulose mean to include those to which the “oxyalkylene group” is added.
Examples of the hydroxyalkylcellulose and hydroxyalkylalkylcellulose include hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxyethylcellulose (HEC), methylhydroxyethylcellulose (MEHEC), and ethylhydroxyethylcellulose (EHEC). Among these, it is preferable to use HPMC or HEC.
The hydroxyalkyl cellulose can be obtained by a known production method, and a commercially available product may be used. Examples of commercially available products include HPMC (Metroze 65SH-15000; manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), HEC (NATROSOL250HHR; manufactured by Hercules), MEHEC (STRUCTURE CEL 8000M; manufactured by AkzoNobel), EHEC (STRUCTURE CEL 4400E; manufactured by AkzoNobel). Etc.

本開示の（Ｂ）ノニオン性セルロース誘導体の含有量は、粘性洗浄剤組成物中、好ましくは１〜２．５質量％、より好ましくは１〜２質量％である。 The content of the (B) nonionic cellulose derivative of the present disclosure is preferably 1 to 2.5% by mass, more preferably 1 to 2% by mass in the viscous detergent composition.

水溶性高分子の増粘剤として、カチオン化セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣＮａ）等のセルロース誘導体及びキサンタンガムがよく知られているが、これらを洗浄剤組成物に含有させても、使用時の適度な粘度が得られなかった。しかし、セルロース誘導体のなかでもノニオン性セルロース誘導体であれば、成分（Ａ）及び成分（Ｃ）と組み合わせることで、ノニオン性セルロース誘導体が少量であっても、飛躍的に粘度を上昇させることが可能である。セルロース誘導体が少量であればスカム付着等が低減できるので洗浄後の使用感も良好であり、また使用時の洗浄剤組成物の粘度も適度であることは、本開示の粘性洗浄剤組成物の大きな利点である。 As thickeners for water-soluble polymers, cellulose derivatives such as cationized cellulose and sodium carboxymethylcellulose (CMCNa) and xanthan gum are well known, but even when these are contained in a detergent composition, they are suitable for use. A high viscosity could not be obtained. However, among the cellulose derivatives, if it is a nonionic cellulose derivative, the viscosity can be dramatically increased by combining with the component (A) and the component (C) even if the amount of the nonionic cellulose derivative is small. It is. Since the scum adhesion etc. can be reduced if the cellulose derivative is in a small amount, the usability after washing is good, and the viscosity of the detergent composition at the time of use is also appropriate. This is a great advantage.

本開示に用いられる成分（Ｃ）は、エタノール及び／又は多価アルコールであり、以下に示すアルコール類の例示から選ばれる１種又は２種以上のものを使用することが可能である。
本開示に用いられる成分（Ｃ）は、エタノール及び／又は多価アルコールは、ＩＯＢ値（無機性値／有機性値）が３．４以下のものが好適である。ＩＯＢ値（無機性値／有機性値）が３．４以下のアルコールとして、例えば、エタノール（２．５）、プロピレングリコール（３．３）、ジプロピレングリコール（１．８）、１，３−ブチレングリコール（２．５）、１，２−ペンタンジオール（２．０）、ＰＥＧ−８（ＭＷ４００）（２．３）が挙げられる（参考文献１：藤田穆の有機概念図：「化学の領域」Vol．11，No．10（1957）719−725参照）。Component (C) used in the present disclosure is ethanol and / or a polyhydric alcohol, and one or two or more types selected from the following examples of alcohols can be used.
The component (C) used in the present disclosure is preferably ethanol and / or polyhydric alcohol having an IOB value (inorganic value / organic value) of 3.4 or less. Examples of alcohols having an IOB value (inorganic value / organic value) of 3.4 or less include, for example, ethanol (2.5), propylene glycol (3.3), dipropylene glycol (1.8), 1,3- Examples include butylene glycol (2.5), 1,2-pentanediol (2.0), and PEG-8 (MW400) (2.3). Vol. 11, No. 10 (1957) 719-725).

本開示に用いられる成分（Ｃ）の多価アルコールは、特に限定されない。
多価アルコールとして、例えば、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール及び液状ポリエチレングリコール等が挙げられる。
本開示に用いられる成分（Ｃ）のうち、１〜２価アルコールであるのが好適であり、さらに、エタノール、並びに、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール及び１，２−ペンタンジオールが好ましい。また、多価アルコールのうちで、ジプロピレングリコールが、増粘効果が高く、感触的にさらっとしたしっとり感で、べたつき感が少ないので、好ましく、また、多価アルコールのうちで、ポリエチレングリコールが、量による粘度変化が少ないので、好ましい。
また、成分（Ｃ）のうちで、エタノールが好ましい。The polyhydric alcohol of component (C) used in the present disclosure is not particularly limited.
Examples of the polyhydric alcohol include propylene glycol, 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, hexylene glycol, dipropylene glycol, and liquid polyethylene glycol.
Among the components (C) used in the present disclosure, it is preferably a 1 to dihydric alcohol, and further ethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,2-pentane. Diols are preferred. Among the polyhydric alcohols, dipropylene glycol is preferable because it has a high thickening effect, and it is moist and moist and feels less sticky. Among the polyhydric alcohols, polyethylene glycol is preferable. This is preferable because there is little change in viscosity depending on the amount.
Moreover, ethanol is preferable among components (C).

本開示の成分（Ｃ）エタノール及び／又は多価アルコールの含有量は、粘性洗浄剤組成物中、好ましくは３〜２０質量％、より好ましくは３〜１８質量％、さらに好ましくは３〜１５質量％である。当該成分（Ｃ）のアルコール中に、エタノールを好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上含むことが望ましい。また、エタノール：多価アルコールの含有量比は、好ましくは１：０．１〜１０、より好ましくは１：０．２〜５である。 The content of component (C) ethanol and / or polyhydric alcohol of the present disclosure is preferably 3 to 20% by mass, more preferably 3 to 18% by mass, and further preferably 3 to 15% by mass in the viscous cleaning composition. %. It is desirable that ethanol in the component (C) alcohol is contained in an amount of preferably 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more. The content ratio of ethanol: polyhydric alcohol is preferably 1: 0.1 to 10, more preferably 1: 0.2 to 5.

エタノール及び多価アルコールのようなアルコールは、一般的に洗浄剤組成物の粘性を低下させたり、消泡する働きがあることが知られている。特にエタノールは強い粘性低下作用及び消泡作用があるため、粘性向上のためにエタノールを洗浄剤組成物に含有させることは当業者にとって思いつかないことである。
しかしながら、本発明の洗浄剤組成物のように、エタノールと、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の３成分を組み合わせた場合には、逆に粘度が飛躍的に向上し、使用に適した粘性洗浄剤組成物に調整することが可能である。しかも、エタノールを含有させ、成分（Ａ）を少量化しても、泡立ち及び泡持ちの面でも良好であり、ツッパリ感やぬめり感がないので素肌感が良好である。
また、本開示の洗浄剤組成物のように、界面活性剤を少量にした際に、多価アルコールを使用し、多価アルコールと、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の３成分を組み合わせた場合には、逆に粘度が飛躍的に向上し、泡立ち、泡持ちの面でも良好となる。これにより、界面活性剤を少量にした場合でも、系の粘度保持、泡立ち、泡持ちの面で良好であり、しっとり感といった使用感でも良好である。
この成分（Ｃ）のうち、使用後の素肌感を高める場合にはエタノールを用いるのがより好適であり、使用後のしっとり感を高める場合には多価アルコールを用いるのがより好適である。
また、本開示の成分（Ｃ）を特定の数値範囲にすることにより、経時的安定性及び泡立ちがより良好になるので好適である。Alcohols such as ethanol and polyhydric alcohol are generally known to have a function of reducing the viscosity of the cleaning composition and defoaming. In particular, since ethanol has a strong viscosity-reducing action and antifoaming action, it is unthinkable for those skilled in the art to include ethanol in the cleaning composition in order to improve viscosity.
However, when ethanol and the three components of component (A) and component (B) are combined as in the cleaning composition of the present invention, on the contrary, the viscosity is drastically improved, and the viscosity suitable for use. It is possible to adjust to a cleaning composition. Moreover, even if ethanol is contained and the amount of component (A) is reduced, it is good in terms of foaming and foam retention.
Moreover, when the surfactant was reduced to a small amount as in the cleaning composition of the present disclosure, a polyhydric alcohol was used, and the polyhydric alcohol was combined with the three components (A) and (B). In the case, the viscosity is drastically improved, and the foaming and foam retention are also improved. As a result, even when the amount of the surfactant is small, the system is good in terms of viscosity retention, foaming, and foam retention, and the feeling of use such as moist feeling is also good.
Among these components (C), it is more preferable to use ethanol when enhancing the feeling of the skin after use, and it is more preferable to use polyhydric alcohol when enhancing the moist feeling after use.
In addition, it is preferable to set the component (C) of the present disclosure within a specific numerical range because stability over time and foaming become better.

本開示の粘性洗浄剤組成物には、上記成分（Ａ）〜（Ｃ）の他に、通常、化粧料や医薬部外品、外用医薬品等の製剤に使用される成分を、本技術の効果を損なわない範囲で、適宜配合することができる。
当該成分として、例えば、水（精製水、温泉水、深層水等）、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、油性成分、水溶性高分子、粉体、パール光沢付与剤、皮膜形成剤、樹脂、塩類、ｐＨ調整剤、キレート剤、有機酸、紫外線吸収剤、清涼剤、抗菌剤、香料、消臭剤、保湿剤、植物抽出物、ビタミン類、アミノ酸類等が挙げられる。In addition to the components (A) to (C) described above, the viscous detergent composition of the present disclosure generally includes components that are used in preparations such as cosmetics, quasi-drugs, and external medicines. In the range which does not impair this, it can mix | blend suitably.
Examples of such components include water (purified water, hot spring water, deep water, etc.), amphoteric surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, oily components, water-soluble polymers, powders, and pearl luster imparting Agents, film forming agents, resins, salts, pH adjusters, chelating agents, organic acids, UV absorbers, cooling agents, antibacterial agents, fragrances, deodorants, moisturizers, plant extracts, vitamins, amino acids, etc. Can be mentioned.

成分（Ａ）以外の界面活性剤として、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤が挙げられるが、これらを必要に応じて本開示の粘性洗浄剤組成物に含有させることができる。 Examples of the surfactant other than the component (A) include amphoteric surfactants, nonionic surfactants, and cationic surfactants, and these are included in the viscous detergent composition of the present disclosure as necessary. be able to.

両性界面活性剤として、例えば、アミノ酸タイプやベタインタイプのカルボン酸型；硫酸エステル型；スルホン酸型；リン酸エステル型のもの等が挙げられる。
両性界面活性剤のより具体的な例示として、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキル−Ｎ−カルボキシルメチルアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキレンカルボン酸、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル−Ｎ−スルフォアルキレンアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ，Ｎ−ビス（ポリオキシエチレン硫酸）アンモニウムベタイン、２−アルキル−１−ヒドロキシエチル−１−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、リン脂質等を例示することができ、必要に応じて１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。Examples of amphoteric surfactants include amino acid type and betaine type carboxylic acid types; sulfate ester types; sulfonic acid types; phosphate ester types.
More specific examples of amphoteric surfactants include, for example, N, N-dimethyl-N-alkyl-N-carboxylmethylammonium betaine, N, N-dialkylaminoalkylene carboxylic acid, N, N, N-trialkyl- N-sulfoalkylene ammonium betaine, N, N-dialkyl-N, N-bis (polyoxyethylene sulfate) ammonium betaine, 2-alkyl-1-hydroxyethyl-1-carboxymethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetic acid Examples include betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, phospholipid, and the like, and one or more can be appropriately selected and used as necessary.

ノニオン性界面活性剤として、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトールテトラ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド、Ｎ−アルキルジメチルアミンオキシド、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等を例示することができ、必要に応じて１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。
これらの中でも、グリセリン脂肪酸エステルや、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、パルミチン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステルが、好ましい。Nonionic surfactants include, for example, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbit fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester , Polyoxyethylene sorbitol tetra fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, alkyl polyglucoside, N-alkyldimethylamine oxide, polyoxyethylene cholesteryl ether , Polyoxyethylene phytosteryl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyol Dipropylene alkyl ether can be exemplified polyoxyethylene alkyl phenyl ether, it can be appropriately selected one or more as necessary.
Among these, glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene behenyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene fatty acid esters, and sorbitan fatty acid esters such as sorbitan palmitate are preferable.

カチオン性界面活性剤として、例えば、モノ長鎖アルキル型の第４級アンモニウム塩、ジ長鎖アルキル型の第４級アンモニウム塩またはエチレンオキサイド付加型の第４級アンモニウム塩、ジココイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム・メチル硫酸塩、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム・メチル硫酸塩等を例示することができ、必要に応じて１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。
なお、「長鎖アルキル」及び「エチレンオキサイド」として、上述したものを挙げることができる。Examples of the cationic surfactant include mono long chain alkyl type quaternary ammonium salts, di long chain alkyl type quaternary ammonium salts, ethylene oxide addition type quaternary ammonium salts, and dicocoylethylhydroxyethylmethyl. Ammonium methylsulfate, distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methylsulfate, and the like can be exemplified, and one or more can be appropriately selected and used as necessary.
In addition, what was mentioned above can be mentioned as "long-chain alkyl" and "ethylene oxide."

本開示において成分（Ｄ）液状〜半固形状油剤を用いることが好ましく、当該成分（Ｄ）としては、炭化水素油類、エステル油類、油脂類、シリコーン類等の油性成分を使用できる。
例えば、オゾケライト、スクワラン、スクワレン、セレシン、パラフィン、パラフィンワックス、流動パラフィン、プリスタン、ポリイソブチレン、ワセリン等の炭化水素類；アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、イソステアリン酸イソセチル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、２−エチルヘキサン酸セチル、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸セチル、オクチルドデシルガムエステル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエチル、コハク酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸ブチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸ヘキシル、リンゴ酸ジイソステアリル等のエステル油類；パーム油、パーム核油、オリーブ油、サフラワー油，大豆油、綿実油等に代表される植物油脂、牛脂、牛脚脂、牛骨脂、硬化牛脂、硬化油、タートル油、豚脂、馬脂、ミンク油、肝油、卵黄油等の動物油等の油脂類；ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、硬質ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル等のラノリン誘導体；メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキルメチルポリシロキサン・メチルポリシロキサン共重合体、アルコキシ変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、架橋型オルガノポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、グリセリン変性ポリシロキサン、高級アルコキシ変性シリコーン、高級脂肪酸変性シリコーン等のシリコーン類等が挙げられる。これらを必要に応じて１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。
成分（Ｄ）油剤を含有量は、本開示の粘性洗浄剤組成物中、好ましくは０．０１〜１０質量％、より好ましく０．０５〜８質量％、さらに好ましくは０．１〜５質量％である。In the present disclosure, it is preferable to use a component (D) liquid to semi-solid oil agent, and as the component (D), oily components such as hydrocarbon oils, ester oils, fats and oils, and silicones can be used.
For example, hydrocarbons such as ozokerite, squalane, squalene, ceresin, paraffin, paraffin wax, liquid paraffin, pristane, polyisobutylene and petrolatum; diisobutyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, di-2-heptylundecyl adipate N-alkyl glycol monoisostearate, isocetyl isostearate, diglyceryl triisostearate, trimethylolpropane triisostearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, tri-2-ethylhexanoic acid Trimethylolpropane, tetra-2-ethylhexanoic acid pentaerythritol, cetyl octanoate, octyldodecyl gum ester, oleyl oleate, octyldodecyl oleate Decyl oleate, neopentyl glycol dicaprate, triethyl citrate, 2-ethylhexyl succinate, isocetyl stearate, butyl stearate, diisopropyl sebacate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, myristyl lactate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, 2-heptylundecyl palmitate, cholesteryl 12-hydroxystearate, dipentaerythritol fatty acid ester, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, 2-hexyldecyl myristate, Ester oils such as myristyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanoate, ethyl laurate, hexyl laurate, diisostearyl malate Vegetable oils and fats such as palm oil, palm kernel oil, olive oil, safflower oil, soybean oil, cottonseed oil, beef tallow, beef leg fat, beef bone fat, hardened beef tallow, hardened oil, turtle oil, pork tallow, horse tallow, Fats and oils such as animal oil such as mink oil, liver oil, egg yolk oil; lanolin derivatives such as lanolin, liquid lanolin, reduced lanolin, lanolin alcohol, hard lanolin, lanolin acetate, lanolin fatty acid isopropyl; methylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, deca Methylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, polyether-modified polysiloxane, polyoxyalkylene-alkylmethylpolysiloxane-methylpolysiloxane copolymer, alkoxy-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, cross-linked organopolysiloxane, fluorine Modified policy Examples thereof include silicones such as loxane, amino-modified polysiloxane, glycerin-modified polysiloxane, higher alkoxy-modified silicone, and higher fatty acid-modified silicone. One or more of these can be appropriately selected and used as necessary.
The content of the component (D) oil is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 8% by mass, and still more preferably 0.1 to 5% by mass in the viscous cleaning composition of the present disclosure. It is.

本開示において、キレート剤及び有機酸を用いることが、前記成分（Ａ）高級脂肪酸塩を使用したときに増粘性が向上するので、好適である。
キレート剤として、例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレングリコールビス（２−アミノエチルエーテル）四酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミン五酢酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、ポリリン酸、メタリン酸等が挙げられ、また、塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、バリウム塩等が挙げられる。これらの１種又は２種以上を適宜使用することができる。
このうち、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸三ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二カリウム、エチレンジアミン四酢酸三カリウム、エチレンジアミン四酢酸四カリウム、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸ナトリウム、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸カリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウムから選ばれる１種又は２種以上が好ましい。In the present disclosure, it is preferable to use a chelating agent and an organic acid since the thickening is improved when the higher fatty acid salt (A) is used.
Examples of chelating agents include ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), ethylene glycol bis (2-aminoethyl ether) tetraacetic acid, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid (HEDP), ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), diethylenetriamine Examples include pentaacetic acid, tartaric acid, citric acid, malic acid, lactic acid, polyphosphoric acid, and metaphosphoric acid. Examples of the salt include sodium salt, potassium salt, calcium salt, ammonium salt, and barium salt. These 1 type (s) or 2 or more types can be used suitably.
Among these, ethylenediaminetetraacetic acid disodium, ethylenediaminetetraacetic acid trisodium, ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium, ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium, ethylenediaminetetraacetic acid tripotassium, ethylenediaminetetraacetic acid tetrapotassium, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid One or more selected from (HEDP), sodium 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonate, potassium 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonate, and sodium diethylenetriaminepentaacetate are preferred.

前記キレート剤の含有量は、本開示の粘性洗浄剤組成物中、好ましくは０．００１〜３質量％、より好ましくは０．０１〜１質量％である。 The content of the chelating agent is preferably 0.001 to 3% by mass, more preferably 0.01 to 1% by mass in the viscous cleaning composition of the present disclosure.

前記有機酸として、例えば、炭素数１０以下の有機酸が好ましい。当該有機酸として、例えば、アルキルリン酸、アルキルスルホン酸、アルキル硫酸等の炭素数１０以下の短鎖アルキル基を有する酸；Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−アスパラギン酸等の酸性アミノ酸；ピログルタミン酸；安息香酸、ｐ−トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸等の芳香族酸；ヒドロキシ酸等が挙げられる。
前記ヒドロキシ酸としては、グリコール酸、乳酸、グリセリン酸、グルコン酸、パントテン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等が挙げられる。これらの１種又は２種以上を適宜使用することができる。
このうち、ヒドロキシ酸（より好適にはクエン酸）が好ましい。As the organic acid, for example, an organic acid having 10 or less carbon atoms is preferable. Examples of the organic acid include acids having a short-chain alkyl group having 10 or less carbon atoms such as alkylphosphoric acid, alkylsulfonic acid, and alkylsulfuric acid; acidic amino acids such as L-glutamic acid and L-aspartic acid; pyroglutamic acid; benzoic acid , P-toluenesulfonic acid, xylenesulfonic acid, aromatic acids such as naphthalenesulfonic acid; and hydroxy acids.
Examples of the hydroxy acid include glycolic acid, lactic acid, glyceric acid, gluconic acid, pantothenic acid, malic acid, tartaric acid, and citric acid. These 1 type (s) or 2 or more types can be used suitably.
Of these, hydroxy acid (more preferably citric acid) is preferred.

前記有機酸の含有量は、本開示の粘性洗浄剤組成物中、好ましくは０．０１〜３質量％、より好ましくは０．１〜１質量％である。 The content of the organic acid is preferably 0.01 to 3% by mass, more preferably 0.1 to 1% by mass in the viscous cleaning composition of the present disclosure.

本開示の粘性洗浄剤組成物の製造方法は、特に制限はなく、常法により調製される。例えば、上記成分（Ａ）〜（Ｃ）及び必要に応じ上記任意成分を加え、これを混合することにより調製することができる。
前記混合には、パドルミキサーやアジディスパー等の混合攪拌機器を用いることで製造できる。また、前記混合温度は４０〜９０℃（好適には４０〜７０度）で行うのが好ましい。There is no restriction | limiting in particular in the manufacturing method of the viscous cleaning composition of this indication, It prepares by a conventional method. For example, it can be prepared by adding the above components (A) to (C) and optionally the above optional components and mixing them.
The mixing can be performed by using a mixing and stirring device such as a paddle mixer or azidisper. The mixing temperature is preferably 40 to 90 ° C. (preferably 40 to 70 degrees).

斯くして得られる本開示の粘性洗浄剤組成物は、使用する際に適度な粘度があり、また泡立ち及び泡持ちが良好であり、かつ洗浄後の使用感も良好であるので、頭髪や皮膚の洗浄に好適であり、シャンプー、ハンドソープ、ボディシャンプー、洗顔料等としてボトル容器、ポンプ容器、チューブ容器等の容器に入れて使用することができる。また、本開示の粘性洗浄剤組成物の粘性はほとんどｐＨに依存していないという利点がある。
本開示の粘性洗浄剤組成物の形態は、特に限定されないが、本開示の粘性洗浄剤組成物は使用時の温度帯において概ね安定的な粘度の範囲にあることから、ディスペンサー付きポンプ容器、チューブ容器を用いての使用が好ましい。The thus obtained viscous cleaning composition of the present disclosure has an appropriate viscosity when used, has good foaming and foam retention, and has a good feeling after use, so that it can be used for hair and skin. And can be used as a shampoo, hand soap, body shampoo, facial cleanser, etc. in a container such as a bottle container, a pump container, or a tube container. Moreover, there is an advantage that the viscosity of the viscous cleaning composition of the present disclosure is almost independent of pH.
Although the form of the viscous cleaning composition of the present disclosure is not particularly limited, the viscous cleaning composition of the present disclosure is in a range of viscosity that is generally stable in the temperature range during use. Use with a container is preferred.

なお、本技術は、以下の構成を採用することも可能である。
〔１〕成分（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）アニオン性界面活性剤３〜２５質量％
（Ｂ）ノニオン性セルロース誘導体１〜２．５質量％
（Ｃ）エタノール及び／又は多価アルコール
３〜２０質量％
を含有する粘性洗浄剤組成物。
〔２〕前記成分（Ｃ）が、ＩＯＢ値（無機性値／有機性値）が３．４以下のものである前記〔１〕記載の粘性洗浄剤組成物。
〔３〕前記成分（Ｃ）が、エタノール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、液状のポリエチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上である前記〔１〕又は〔２〕記載の粘性洗浄剤組成物。
〔４〕前記成分（Ｃ）がエタノールである前記〔１〕〜〔３〕の何れか１項記載の粘性洗浄組成物。
さらに、多価アルコールを含んでもよく、このうち、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、液状のポリエチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上を含むのが好適である。
〔５〕前記成分（Ｂ）におけるセルロースの水酸基の水素原子が、水酸基を有していてもよいアルキル基及び／又は水酸基を有してもよいアルキル−オキシアルキレン基で置換されているものである前記〔１〕〜〔４〕の何れか１項記載の粘性洗浄組成物。
〔６〕前記成分（Ｂ）が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＥＨＥＣ）、エチルヒドロキシエチルセルロース（ＥＨＥＣ）から選ばれる１種又は２種以上である前記〔１〕〜〔５〕の何れか１項記載の粘性洗浄組成物。
〔７〕前記成分（Ａ）が、高級脂肪酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸アミン塩及びＮ−アシルメチルタウリン塩から選ばれる１種又は２種以上である前記〔１〕〜〔６〕の何れか１項記載の粘性洗浄組成物。
〔８〕前記成分（Ａ）が、少なくとも高級脂肪酸塩を含有するものであり、当該高級脂肪酸の炭素数が１２〜２２である前記〔１〕〜〔７〕の何れか１項記載の粘性洗浄組成物。
〔９〕前記成分（Ａ）が、さらにポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩を含有するものである前記〔１〕〜〔８〕の何れか１項記載の粘性洗浄組成物。
〔１０〕前記粘性洗浄剤組成物の粘度が、５〜５０℃において、１，０００〜１，０００，０００ｍＰａ・ｓである前記〔１〕〜〔９〕の何れか１項記載の粘性洗浄組成物。In addition, this technique can also employ | adopt the following structures.
[1] Components (A) to (C):
(A) Anionic surfactant 3 to 25% by mass
(B) Nonionic cellulose derivative 1 to 2.5% by mass
(C) Ethanol and / or polyhydric alcohol
3-20% by mass
A viscous cleaning composition containing
[2] The viscous cleaning composition according to [1], wherein the component (C) has an IOB value (inorganic value / organic value) of 3.4 or less.
[3] The component (C) is one or more selected from ethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, and liquid polyethylene glycol. 1] or [2] viscous cleaning composition.
[4] The viscous cleaning composition according to any one of [1] to [3], wherein the component (C) is ethanol.
Furthermore, polyhydric alcohols may be included, and among these, one or more selected from propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, and liquid polyethylene glycol are included. Is preferred.
[5] The hydrogen atom of the hydroxyl group of cellulose in the component (B) is substituted with an alkyl group which may have a hydroxyl group and / or an alkyl-oxyalkylene group which may have a hydroxyl group. The viscous cleaning composition according to any one of [1] to [4].
[6] The component (B) is one or more selected from hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxyethylcellulose (HEC), methylhydroxyethylcellulose (MEHEC), and ethylhydroxyethylcellulose (EHEC) [1 ] The viscous cleaning composition of any one of [5].
[7] The component (A) is one or more selected from higher fatty acid salts, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, N-acylamino acid amine salts and N-acylmethyl taurine salts. [1] The viscous cleaning composition according to any one of to [6].
[8] The viscous cleaning according to any one of [1] to [7], wherein the component (A) contains at least a higher fatty acid salt, and the higher fatty acid has 12 to 22 carbon atoms. Composition.
[9] The viscous cleaning composition according to any one of [1] to [8], wherein the component (A) further contains a polyoxyethylene alkyl ether sulfate.
[10] The viscous cleaning composition according to any one of [1] to [9], wherein the viscosity of the viscous cleaning composition is 1,000 to 1,000,000 mPa · s at 5 to 50 ° C. object.

次に実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。 EXAMPLES Next, although an Example is given and this invention is demonstrated in more detail, this invention is not restrict | limited at all by these Examples.

試験例１−３：洗顔料
表１に示す組成の洗顔料を下記の製造方法により調製し、単一円筒回転式粘度計（芝浦システム社製）を用いて、粘度を測定し、結果を併せて表１に示した。Test Example 1-3: Face wash A face wash having the composition shown in Table 1 was prepared by the following production method, and the viscosity was measured using a single cylinder rotary viscometer (manufactured by Shibaura System Co., Ltd.). Table 1 shows.

〔製造方法〕
１. Ｎｏ．１〜３を７０℃で加熱溶解後、あらかじめＮｏ．４とＮｏ．１０を混合溶解し７０℃に加熱したものを添加し、中和する。これらにＮｏ．７，８を添加し、溶解する。
２. Ｎｏ．５を７０℃にて１にゆっくりと分散させ、５分攪拌する。
３. ２の後冷却しながら、攪拌を継続し、４０℃まで攪拌する。
４. ３の後４０℃にてＮｏ．６を添加し、粘性が出るまで攪拌する。
５. ４にＮｏ．９を添加混合後、取り出して容器に充填し、洗顔料を得た。〔Production method〕
1. No. Nos. 1 to 3 were heated and dissolved at 70 ° C. 4 and no. 10 is mixed and dissolved and heated to 70 ° C. is added to neutralize. No. Add 7 and 8 and dissolve.
2. No. Slowly disperse 5 to 1 at 70 ° C. and stir for 5 minutes.
3.2 Continue stirring while post-cooling and stir to 40 ° C.
No. 4 after 3 at 40 ° C. Add 6 and stir until viscous.
5.4 No. After 9 was added and mixed, it was taken out and filled in a container to obtain a face wash.

試験例４−５
本開示の粘性洗浄剤組成物と、従来の洗浄剤組成物における各温度と粘度との関係を、単一円筒回転式粘度計にて測定し、その結果を図１及び表２に示す。
実施品の主たる構成；脂肪酸１３％、ＨＰＭＣ１．６％、ＥｔＯＨ８％
比較品の主たる構成；脂肪酸３０％、ＨＰＭＣ１％、１，３−ＢＧ０．７７％Test Example 4-5
The relationship between the temperature and the viscosity in the viscous cleaning composition of the present disclosure and the conventional cleaning composition was measured with a single cylinder rotary viscometer, and the results are shown in FIG.
Main composition of the product: fatty acid 13%, HPMC 1.6%, EtOH 8%
Main composition of comparative product: fatty acid 30%, HPMC 1%, 1,3-BG 0.77%

試験例１−３に示すように、アニオン性界面活性剤及びノニオン性セルロース誘導体に、エタノールを含有させたことで、粘性洗浄剤組成物の飛躍的に粘度が上昇することが認められた。さらに、試験例４−５に示すように、この３成分を組み合わせて含有させた粘性洗浄組成物は、５０〜５℃の温度帯において、安定的で適度な粘度にできることが確認できた。このように、成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）を含有する粘性洗浄組成物は、使用する際に適度な粘度を有するものである。 As shown in Test Example 1-3, it was recognized that the viscosity of the viscous detergent composition was dramatically increased by adding ethanol to the anionic surfactant and the nonionic cellulose derivative. Furthermore, as shown in Test Example 4-5, it was confirmed that the viscous cleaning composition containing these three components in combination could have a stable and appropriate viscosity in a temperature range of 50 to 5 ° C. Thus, the viscous cleaning composition containing the component (A), the component (B) and the component (C) has an appropriate viscosity when used.

実施例１−３１及び比較例１−９：洗顔料
表３〜５に示す組成の洗顔料を下記の製造方法により調製し、「泡立ち・泡質」、「溶け」、「洗浄後のヌルつきの無さ」、「洗浄後の肌のツッパリ感の無さ」、「洗浄後の肌のしっとり感」の項目について、以下に示す評価方法及び判定基準により評価判定し、結果を併せて表３〜５に示した。
なお、表３〜５中の、ＨＰＭＣ、ＨＥＣ、ＭＥＨＥＣ、ＥＨＥＣ、（注１）〜（注９）、ＮＤは以下のとおりである。また、ＨＰＭＣ、ＨＥＣ、ＭＥＨＥＣ、ＥＨＥＣの分子量は、ＧＰＣ−ＭＡＬＬＳにて、１０万〜５０万の範囲であった。これらの置換度の範囲は、１．０〜２．０であった。
ＨＰＭＣ：ヒドロキシプロピルメチルセルロース
ＨＥＣ：ヒドロキシエチルセルロース
ＭＥＨＥＣ：メチルヒドロキシエチルセルロース
ＥＨＥＣ：エチルヒドロキシエチルセルロース
（注１）アルスコープＴＨ−３３０Ｋ東邦化学工業社製純分２７％ＰＯＥ３モル付加
（注２）アミノサーファクトＡＣＭＴ−Ｌ旭化成ケミカルズ社製純分３０％
（注３）ネオスコープＣＮ−３０−ＳＦ東邦化学工業社製純分３０％
（注４）メトローズ６５ＳＨ−１５０００信越化学工業社製
（注５）ＮＡＴＲＯＳＯＬ２５０ＨＨＲハークレス社製
（注６）ＳＴＲＵＣＴＵＲＥＣＥＬ８０００ＭＡｋｚｏＮｏｂｅｌ社製
（注７）ＳＴＲＵＣＴＵＲＥＣＥＬ４４００ＥＡｋｚｏＮｏｂｅｌ社製
（注８）ＰＥＧ−８
（注９）ＫＦ−９６−１００ＣＳ信越化学工業社製分子量約７０００
ＮＤ：ＮｏＤａｔａ比較例１〜３は液状の低粘度、比較例５の５℃は高粘度のため、測定不能であった。
また、アルコールのＩＯＢ値（無機性値／有機性値）は、エタノール（２．５）、プロピレングリコール（３．３）、ジプロピレングリコール（１．８）、１，３−ブチレングリコール（２．５）、１，２−ペンタンジオール（２．０）、ＰＥＧ−８（ＭＷ４００）（２．３）、グリセリン（５．０）、ジグリセリン（３．５）である（参考文献１参照）。Example 1-31 and Comparative Example 1-9: Face Washing Face washings having the compositions shown in Tables 3 to 5 were prepared by the following production methods, and “foaming / foam quality”, “melting”, “nulled after washing” For the items of “None”, “No skin feeling after washing”, and “Moist feeling of skin after washing”, the evaluation methods and judgment criteria shown below are used for evaluation and the results are shown in Table 3 This is shown in FIG.
In Tables 3 to 5, HPMC, HEC, MEHEC, EHEC, (Note 1) to (Note 9), and ND are as follows. Moreover, the molecular weights of HPMC, HEC, MEHEC, and EHEC were in the range of 100,000 to 500,000 in GPC-MALLS. The range of these substitution degrees was 1.0 to 2.0.
HPMC: Hydroxypropyl methylcellulose HEC: Hydroxyethylcellulose MEHEC: Methylhydroxyethylcellulose EHEC: Ethylhydroxyethylcellulose (Note 1) ALSCOPE TH-330K Pure Tone Chemical Co., Ltd. 27% POE 3 mol addition (Note 2) Amino Surfact AMT-L Asahi Kasei Chemicals, Inc. Pure 30%
(Note 3) Neoscope CN-30-SF Toho Chemical Industries, Ltd. Pure 30%
(Note 4) Metrows 65SH-15000 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (Note 5) NATROSOL 250HHR Hackles (Note 6) STRUCTURE CEL 8000M Akzo Nobel (Note 7) STRUCTURE CEL 4400E AkzoNobel (Note 8) PEG-8
(Note 9) KF-96-100CS Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. molecular weight about 7000
ND: No Data Comparative Examples 1 to 3 were liquid low viscosity, and 5 ° C. of Comparative Example 5 was high viscosity, so measurement was impossible.
Moreover, the IOB value (inorganic value / organic value) of alcohol is ethanol (2.5), propylene glycol (3.3), dipropylene glycol (1.8), 1,3-butylene glycol (2. 5), 1,2-pentanediol (2.0), PEG-8 (MW400) (2.3), glycerin (5.0), and diglycerin (3.5) (see Reference 1).

＜ＧＰＣ−ＭＡＬＬＳ＞
・装置
送液ポンプ：Shodex DS-4 昭和電工（株）
光散乱検出器(MALLS)：DAWN DSP Wyatt Technology Corporation
濃度検出器：Shodex RI-71 昭和電工（株）
・測定条件
カラム：Shodex SB-806MHQ 40℃
溶離液：0.1M NaNO₃ 1.0ml/min
溶媒：0.1M NaNO₃（溶離液と同じ）
注入量：200μl<GPC-MALLS>
・ Device Liquid feed pump: Shodex DS-4 Showa Denko K.K.
Light Scattering Detector (MALLS): DAWN DSP Wyatt Technology Corporation
Concentration detector: Shodex RI-71 Showa Denko K.K.
・ Measurement conditions Column: Shodex SB-806MHQ 40 ℃
Eluent: 0.1M NaNO ₃ 1.0ml / min
Solvent: 0.1M NaNO ₃ (same as eluent)
Injection volume: 200 μl

〔製造方法〕
１. Ｎｏ．１〜３を７０℃で加熱溶解後、あらかじめＮｏ．７とＮｏ．２８を混合溶解し７０℃に加熱したものを添加し、中和する。溶液状に調製済みのＮｏ．４〜６は、７０℃まで加熱する。これらにＮｏ．２３，２４を添加し、溶解する。
２. Ｎｏ．８〜１４を７０℃にて１にゆっくりと分散させ、５分攪拌する。
３. ２の後冷却しながら、攪拌を継続し、４０℃まで攪拌する。
４. ３の後４０℃にてＮｏ．１５〜２２を添加し、粘性が出るまで攪拌する。その後Ｎｏ．２５〜２７を添加混合する。
５. 取り出して容器に充填し、洗顔料を得た。〔Production method〕
1. No. Nos. 1 to 3 were heated and dissolved at 70 ° C. 7 and no. Add 28 heated to 70 ° C. after mixing and dissolving, and neutralize. No. prepared in solution. 4-6 heat to 70 degreeC. No. Add 23, 24 and dissolve.
2. No. Slowly disperse 8-14 to 1 at 70 ° C. and stir for 5 minutes.
3.2 Continue stirring while post-cooling and stir to 40 ° C.
No. 4 after 3 at 40 ° C. Add 15-22 and stir until viscous. Then No. Add 25-27 and mix.
5. The product was taken out and filled into a container to obtain a face wash.

〔評価方法〕
化粧品評価専門パネル２０名に、前記発明品及び比較品の洗顔料を使用してもらい、「泡立ち・泡質」、「溶け」、「洗浄後のヌルつきの無さ」、「洗浄後の肌のツッパリ感の無さ」、「洗浄後の肌のしっとり感」の各項目について、各自が以下の評価基準に従って５段階評価し洗顔料毎に評点を付し、更に全パネルの評点の平均点を以下の判定基準に従って判定した。
評価基準：
［評価結果］：［評点］
非常に良好：５点
良好：４点
普通：３点
やや不良：２点
不良：１点
判定基準：
［評点の平均点］：［判定］
４．５以上：◎
３．５以上〜４．５未満：○
１．５以上〜３．５未満：△
１．５未満：×〔Evaluation method〕
20 panelists specializing in cosmetics evaluation use the facial cleansing products of the invention and the comparative product, and “foaming / foam quality”, “melting”, “no-nullness after washing”, “after-washing skin” Each item of “No feeling of crispness” and “Moist skin feeling after washing” was evaluated according to the following evaluation criteria, graded for each face wash, and the average score of all panels The determination was made according to the following criteria.
Evaluation criteria:
[Evaluation Result]: [Score]
Very good: 5 points
Good: 4 points
Normal: 3 points Somewhat bad: 2 points
Defect: 1 point criteria:
[Average score]: [Judgment]
4.5 or more: ◎
3.5 or more and less than 4.5: ○
1.5 or more and less than 3.5: △
Less than 1.5: ×

「粘度」は、特定の調整した恒温槽に２４時間放置したものを単一円筒回転式粘度計（芝浦システム社製）を用いて、ローターやその回転数、及び測定時間を適宜調節しながら適性な粘度域にて測定した。
「経時安定性」は各洗顔料を５０℃に設定した恒温槽に１ヶ月間セットした後、目視にて以下の基準により評価判定した。
評価基準：
［評価結果］：［判定］
分離、あるいはパールの沈降がなく、均一である：○
分離、あるいはパールの沈降が認められる：×"Viscosity" is suitable for a sample that has been allowed to stand for 24 hours in a specific thermostatic oven, using a single-cylinder rotary viscometer (manufactured by Shibaura System Co., Ltd.) while appropriately adjusting the rotor, its rotation speed, and measurement time. Measured in a wide viscosity range.
“Stability with time” was evaluated and judged visually by the following criteria after each face wash was set in a thermostatic bath set at 50 ° C. for 1 month.
Evaluation criteria:
[Evaluation Result]: [Judgment]
No separation or pearl settling, uniform: ○
Separation or sedimentation of pearl is observed: ×

実施例１−３１及び比較例１−９の結果より、粘性洗浄剤組成物を得る際には、（Ａ）アニオン性界面活性剤３〜２５質量％、（Ｂ）ノニオン性セルロース誘導体１〜２．５質量％、（Ｃ）エタノール及び／又は２価アルコール３〜２０質量％であることが好ましい。
また、この粘性洗浄剤組成物の粘度（５℃）は、６，０００〜９００，０００Ｐａ・ｓであり、この粘性洗浄剤組成物の粘度（３０℃）は、１，０００〜２００，０００Ｐａ・ｓであった。また、この粘性洗浄剤組成物の粘度は、５〜５０℃の温度帯において、１，０００〜９００，０００ｍＰａ・ｓであった。粘性洗浄剤組成物の５℃の粘度／３０℃の粘度の粘度比は、３．０〜５．６の範囲であった。
また、多価アルコールのうちで、ジプロピレングリコールは、増粘効果が高く、感触的にさらっとしたしっとり感で、べたつき感が少なかった。
また、多価アルコールのうちで、ポリエチレングリコールは、粘度が低めであり、成分量による粘度変化が少ない傾向であった。このため、比較的低粘度の方が、使用面で好適なボディーソープ製剤において、定量的なブレが生じず、安定的に低粘度の性状が得られた。また、感触的につるっとした滑らかな感触であった。From the results of Example 1-31 and Comparative Example 1-9, when obtaining a viscous detergent composition, (A) 3-25% by weight of anionic surfactant, (B) nonionic cellulose derivative 1-2 0.5% by mass, (C) ethanol and / or dihydric alcohol, preferably 3 to 20% by mass.
Moreover, the viscosity (5 degreeC) of this viscous cleaning composition is 6,000-900,000 Pa.s, and the viscosity (30 degreeC) of this viscous cleaning composition is 1,000-200,000 Pa.s. s. Moreover, the viscosity of this viscous cleaning composition was 1,000-900,000 mPa * s in the temperature range of 5-50 degreeC. The viscosity ratio of the viscosity at 5 ° C./viscosity at 30 ° C. of the viscous detergent composition was in the range of 3.0 to 5.6.
Of the polyhydric alcohols, dipropylene glycol had a high thickening effect, a moist and moist feel, and a less sticky feeling.
Among the polyhydric alcohols, polyethylene glycol has a low viscosity and tends to have a small viscosity change due to the amount of components. For this reason, in the body soap formulation having a relatively low viscosity, which is more suitable in terms of use, quantitative blurring did not occur, and stable low viscosity properties were obtained. In addition, it was a smooth feel that was smooth to the touch.

実施例３２：シャンプー
（成分）（質量％）
１ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（注１）
２０
２ラウリル硫酸トリエタノールアミン４
３Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニントリエタノールアミン
０．９
４ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン２
５ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．３
６ジステアリン酸エチレングリコール１
７ヒドロキシプロピルメチルセルロース（注４）１
８エデト酸二ナトリウム０．２
９安息香酸ナトリウム０．５
１０クエン酸０．５
１１プロピレングリコール８
１２ポリクオタニウム−７０．２５
１３精製水残量
１４エタノール１
１５香料０．３
１６メントール０．２
＊アニオン性界面活性剤として１０．９質量％Example 32: Shampoo (component) (mass%)
1 Sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate (Note 1)
20
2 Lauryl sulfate triethanolamine 4
3 N-lauroyl-N-methyl-β-alanine triethanolamine
0.9
4 Palm oil fatty acid amidopropyl betaine 2
5 Lauryldimethylaminoacetic acid betaine 0.3
6 Ethylene glycol distearate 1
7 Hydroxypropyl methylcellulose (Note 4) 1
8 Disodium edetate 0.2
9 Sodium benzoate 0.5
10 Citric acid 0.5
11 Propylene glycol 8
12 Polyquaternium-7 0.25
13 Purified water Remaining 14 Ethanol 1
15 Fragrance 0.3
16 Menthol 0.2
* 10.9% by mass as an anionic surfactant

＜製法＞
Ａ．Ｎｏ．１〜６、Ｎｏ．１３の一部を７０℃で加熱後、Ｎｏ．７を分散し１０分間攪拌する。
Ｂ．Ａの後、冷却しながら、攪拌を継続し、４０℃まで攪拌する。
Ｃ．あらかじめ、Ｎｏ．１３に溶解しておいた、Ｎｏ．８〜１２をＢの後で添加し、５分攪拌する。
Ｄ．Ｃの後にＮｏ．１４〜１６を添加し、粘性が出るまで攪拌する。
Ｅ．Ｄの後、取り出して容器に充填し、シャンプーを得た。
＜評価＞
実施例３２のシャンプーは、使用に適した粘性を持ち、経時での安定性に優れ、溶けも良く、泡立ち・泡質にも優れ、洗浄後の使用感においては、しっとりとした洗い上がりであり、ぬるつきやツッパリ感が無いという全ての項目において優れた粘性液状のシャンプーであった。<Production method>
A. No. 1-6, no. No. 13 was heated at 70 ° C. 7 is dispersed and stirred for 10 minutes.
B. After A, stirring is continued while cooling to 40 ° C.
C. In advance, no. No. 13 dissolved in No. 13 Add 8-12 after B and stir for 5 minutes.
D. No. after C Add 14-16 and stir until viscous.
E. After D, it was taken out and filled into a container to obtain a shampoo.
<Evaluation>
The shampoo of Example 32 has a viscosity suitable for use, excellent stability over time, good melting, excellent foaming and foam quality, and has a moist wash in the feeling after use. It was a viscous liquid shampoo that was excellent in all items that were free from sliminess and crispness.

実施例３３：シャンプー
実施例３２：シャンプーの「１１プロピレングリコール」を「１１ジプロピレングリコール」に代えた以外は上記実施例３２に準じて、実施例３３：シャンプーを得た。実施例３３：シャンプーは、実施例３２：シャンプーと比較して、増粘効果が高く、感触的にさらっとしたしっとり感で、べたつき感が少なかった。Example 33: Shampoo Example 32: A shampoo was obtained in the same manner as in Example 32 except that “11 propylene glycol” in the shampoo was replaced with “11 dipropylene glycol”. Example 33: The shampoo had a thickening effect higher than that of the example 32: shampoo, and was moist and moist with a feeling of stickiness.

実施例３４：ボディーソープ
（成分）（質量％）
１ラウリン酸６
２ミリスチン酸１０
３パルミチン酸５
４ジステアリン酸エチレングリコール１
５アスタキサンチン（注１０）０．０１
６ヒドロキシエチルセルロース１．５
７水酸化カリウム５．２
８エデト酸二ナトリウム０．２
９精製水残量
１０精製水２
１１ポリクオタニウム−７０．２５
１２グリコシルトレハロース２
１３香料１
１４１，３−ブチレングリコール８
１５１，２−ペンタンジオール１
（注１０）アスタキサンチン−５ｃ（オリザ油化株式会社製）Example 34: Body soap (component) (mass%)
1 Lauric acid 6
2 Myristic acid 10
3 Palmitic acid 5
4 Ethylene glycol distearate 1
5 Astaxanthin (Note 10) 0.01
6 Hydroxyethylcellulose 1.5
7 Potassium hydroxide 5.2
8 Disodium edetate 0.2
9 Purified water remaining 10 Purified water 2
11 Polyquaternium-7 0.25
12 Glycosyl trehalose 2
13 Fragrance 1
14 1,3-butylene glycol 8
15 1,2-pentanediol 1
(Note 10) Astaxanthin-5c (Oryza Oil Co., Ltd.)

＜製法＞
Ａ．Ｎｏ．１〜６を７０℃で加熱後に、７０℃まで加熱したＮｏ．７〜９を加え、中和し１０分間攪拌する。
Ｂ．Ａの後に冷却しながら、攪拌を継続し、４０℃まで攪拌する。
Ｃ．あらかじめ、Ｎｏ．１０に溶解しておいた、Ｎｏ．１１〜１５をＢの後で添加し、粘性が出るまで攪拌する。
Ｄ．Ｃの後に取り出して容器に充填し、ボディーソープを得た。
＜評価＞
実施例３４のボディーソープは、使用に適した粘性を持ち、経時での安定性に優れ、溶けも良く、泡立ち・泡質にも優れ、洗浄後の使用感においては、しっとりとした洗い上がりであり、ぬるつきやツッパリ感が無いという全ての項目において優れた粘性液状のボディーソープであった。<Production method>
A. No. No. 1 to 6 were heated to 70 ° C. after heating at 70 ° C. Add 7-9, neutralize and stir for 10 minutes.
B. Stirring is continued while cooling after A, and the mixture is stirred to 40 ° C.
C. In advance, no. No. 10 dissolved in No. 10 Add 11-15 after B and stir until viscous.
D. After C, it was taken out and filled into a container to obtain a body soap.
<Evaluation>
The body soap of Example 34 has a viscosity suitable for use, is excellent in stability over time, melts well, is excellent in foaming and foam quality, and has a moist washed-up feeling after use. Yes, it was a viscous liquid body soap that was excellent in all items that there was no stickiness or crispness.

実施例３５：ボディーソープ
実施例３４：ボディーソープの「１４１，３−ブチレングリコール」を「１４ポリエチレングリコール（注８）」に代えた以外は上記実施例３４に準じて、実施例３５：ボディーソープを得た。実施例３５：ボディーソープは、実施例３４：ボディーソープと比較して、比較的低粘度であり、定量的なブレが生じず、安定的に低粘度の性状が得られた。また、実施例３５：ボディーソープは、感触的につるっとした滑らかな感触であった。Example 35: Body soap Example 34: Example 35: Body according to Example 34 except that “14 1,3-butylene glycol” in the body soap was replaced with “14 polyethylene glycol (Note 8)” I got soap. Example 35: The body soap had a relatively low viscosity as compared with Example 34: body soap, and quantitative blurring did not occur, and a stable low viscosity property was obtained. Example 35: The body soap had a smooth feel that was smooth to the touch.

Claims

Ingredients (A) to (C):
(A) Anionic surfactant 3 to 25% by mass
(B) Nonionic cellulose derivative 1 to 2.5% by mass
(C) Ethanol and / or polyhydric alcohol having an IOB value (inorganic value / organic value) of 3.4 or less
3-20% by mass
A viscous cleaning composition containing

The viscous cleaning composition according to claim 1, wherein the component (C) is ethanol.

The component (C) is one or more selected from ethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, and liquid polyethylene glycol. Viscous detergent composition.

2. The hydrogen atom of the hydroxyl group of cellulose in the component (B) is substituted with an alkyl group which may have a hydroxyl group and / or an alkyl-oxyalkylene group which may have a hydroxyl group. The viscous cleaning composition of any one of -3.

The component (B) is one or more selected from hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxyethylcellulose (HEC), methylhydroxyethylcellulose (MEHEC), and ethylhydroxyethylcellulose (EHEC). The viscous cleaning composition according to any one of the preceding claims.

The component (A) is one or more selected from higher fatty acid salts, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, N-acyl amino acid amine salts and N-acylmethyl taurate salts. The viscous cleaning composition according to claim 1.

The viscous cleaning composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the component (A) is a higher fatty acid salt, and the higher fatty acid has 12 to 22 carbon atoms.