JPWO2007123142A1

JPWO2007123142A1 - Iontophoresis device

Info

Publication number: JPWO2007123142A1
Application number: JP2008512130A
Authority: JP
Inventors: 秋山　英郎; 英郎秋山
Original assignee: Ｔｔｉ・エルビュー株式会社
Priority date: 2006-04-20
Filing date: 2007-04-18
Publication date: 2009-09-03
Also published as: WO2007123142A1

Abstract

イオントフォレーシス装置（８０）は、作用側電極構造体（２０）と一体的に設けられた血管収縮薬投与装置である環状電極構造体（６０）を有していて、この環状電極構造体（６０）は、直流電源（１２）に接続された環状電極（第１電極）（６２）と、血管収縮薬保持部（６８）と、血管収縮薬投与部（７２）とを備え、これらは作用側電極構造体（２０）における、第２電極（２４）の第２分極性電極（２４Ｂ）を囲む円環状、薬液保持部（３０）を囲む円環状、薬物イオン投与部（３４）を囲む円環状にそれぞれ形成されていて、作用電極構造体（２０）の薬物イオン投与部（３４）から薬物イオンを投与するときに、その投与領域を囲む環状領域に、薬物イオンの投与よりも先に、又は同時に、例えばエピネフリンからなる血管収縮薬のイオンを投与して、内側の投与領域に投与される薬物イオンが拡散したり代謝されることを抑制する。The iontophoresis device (80) has an annular electrode structure (60) which is a vasoconstrictor administration device provided integrally with the working electrode structure (20), and the annular electrode structure. (60) comprises an annular electrode (first electrode) (62) connected to a DC power source (12), a vasoconstrictor holding part (68), and a vasoconstrictor administration part (72), In the working electrode structure (20), an annular shape surrounding the second polarizable electrode (24B) of the second electrode (24), an annular shape surrounding the drug solution holding part (30), and an enclosed drug ion administration part (34) When the drug ions are administered from the drug ion administration portion (34) of the working electrode structure (20), the annular regions surrounding the administration area are formed before the administration of the drug ions. Or at the same time, for example, a blood vessel collection comprising epinephrine Administered ion medicine, prevents the drug ions to be administered is metabolized or diffused inside the dosing area.

Description

本発明は、薬物イオンを、電圧を印加することによって生体に投与するためのイオントフォレーシス装置に関する。 The present invention relates to an iontophoresis device for administering drug ions to a living body by applying a voltage.

上記のようなイオントフォレーシス装置としては、特許文献１に記載されるように、作用側電極構造体及び非作用側電極構造体を有し、作用側電極構造体のイオン交換膜から薬液イオンを、皮膚や粘膜に投与させるものがある。 As described in Patent Document 1, the iontophoresis device as described above has a working electrode structure and a non-working electrode structure, and a chemical ion from an ion exchange membrane of the working electrode structure. May be administered to the skin and mucous membranes.

このＷＯ０３０３７４２５号公報に記載されるイオントフォレーシス装置における作用側電極構造体は、皮膚や粘膜との接触側から、第１イオン交換膜、薬液保持部、第２イオン交換膜、第１電解液保持部、作用側電極の順で積層して構成されている。 The working electrode structure in the iontophoresis device described in this WO03037425 includes a first ion exchange membrane, a chemical solution holding part, a second ion exchange membrane, and a first electrolyte solution from the contact side with the skin and mucous membrane. The holding part and the working electrode are stacked in this order.

又、非作用側電極構造体は、皮膚や粘膜との接触側から、第４イオン交換膜、第３電解液保持部、第３イオン交換膜、第２電解液保持部及び非作用側電極をこの順で積層して構成されている。 In addition, the non-working side electrode structure includes the fourth ion exchange membrane, the third electrolyte holding unit, the third ion exchange membrane, the second electrolyte holding unit, and the non-working side electrode from the contact side with the skin and mucous membrane. The layers are stacked in this order.

このＷＯ０３０３７４２５号公報に記載されるイオントフォレーシス装置では、薬液保持部の薬液と電解液とが、第２イオン交換膜によって区画されているため、電解液の組成を薬物と独立に選択することが可能である。 In the iontophoresis device described in this WO03037425, since the chemical solution and the electrolytic solution in the chemical solution holding section are partitioned by the second ion exchange membrane, the composition of the electrolytic solution is selected independently of the drug Is possible.

従って、通電により塩素イオンを発生しない電解液を使用することが可能であり、電解液中の電解質として、水の電気分解よりも酸化又は還元電位の低いものを選択することによって、水の電気分解に起因する酸素ガスや水素ガス、水素イオンや水酸基イオンの精製を抑制することが可能である。あるいは、複数種類の電解質を溶解させた緩衝電解液を使用することによって、水素イオンや水酸基イオンの精製によるｐＨ変化を抑制することもできる。更に、このイオントフォレーシス装置では、薬物イオンの電解液保持部への移行が、第２イオン交換膜により遮断されるために、通電時の化学反応によって薬物が変質する問題が解決される。 Therefore, it is possible to use an electrolytic solution that does not generate chloride ions when energized. By selecting an electrolyte in the electrolytic solution that has an oxidation or reduction potential lower than that of water, the electrolysis of water It is possible to suppress the purification of oxygen gas, hydrogen gas, hydrogen ions and hydroxyl ions caused by the above. Alternatively, by using a buffer electrolyte solution in which a plurality of types of electrolytes are dissolved, pH change due to purification of hydrogen ions or hydroxyl ions can be suppressed. Furthermore, in this iontophoresis device, since the migration of drug ions to the electrolyte solution holding unit is blocked by the second ion exchange membrane, the problem that the drug is altered by a chemical reaction during energization is solved.

このようなイオントフォレーシス装置を用いて、麻酔薬を投与したり、あるいは皮膚癌や皮膚障害に対する薬物を投与する場合、この薬物を患部に長期間留めておく必要があるが、通常、これらは短期間で体内に拡散したり、代謝されてしまうという不都合がある。 When such an iontophoresis device is used to administer anesthetics or drugs for skin cancer or skin disorders, it is necessary to keep this drug in the affected area for a long time. Has the disadvantage of being diffused and metabolized in the body in a short period of time.

この発明は、皮膚や粘膜に投与した薬物を比較的長時間患部に留めておくことができるようにしたイオントフォレーシス装置を提供することを解決課題とする。 An object of the present invention is to provide an iontophoresis device capable of retaining a drug administered to the skin or mucous membrane in an affected area for a relatively long time.

本発明者は、鋭意研究の結果、イオントフォレーシスにより薬物を投与する領域の外側を囲むようにして、エピネフリン等の血管収縮薬をイオントフォレーシスにより投与して、薬物を投与する領域における血流量を低減させ、薬物の拡散や代謝を抑制して、患部に長期間留めておくことができることを見出した。 As a result of diligent research, the present inventor has administered a vasoconstrictor such as epinephrine by iontophoresis so as to surround the outside of the region to which the drug is administered by iontophoresis, and blood flow in the region to which the drug is administered. It was found that the drug can be kept in the affected area for a long time by suppressing the diffusion and metabolism of the drug.

即ち、イオントフォレーシス装置の作用側電極構造体の先端に環状の血管収縮薬投与部を設け、麻酔薬を投与したり、あるいは皮膚癌や皮膚障害に対する薬物を投与する領域を囲む環状の領域に血管収縮薬を投与して、薬物を投与する領域における血流量を低減させるように構成して、上記課題を解決するものである。 That is, an annular region surrounding the region where an anesthetic is administered or a drug for skin cancer or skin disorder is administered by providing an annular vasoconstrictor administration unit at the tip of the working electrode structure of the iontophoresis device A vasoconstrictor is administered to reduce the blood flow in the region where the drug is administered to solve the above problem.

（１）電源と、この電源に接続された環状電極構造体及び非作用側電極構造体とから構成され、前記環状電極構造体は、前記電源に接続された第１電極と、この第１電極と電気的に接続され、血管収縮薬を保持する血管収縮薬保持部と、この血管収縮薬保持部と電気的に接続され、生体の皮膚又は粘膜に接触可能な血管収縮薬投与部と、を少なくとも有し、前記電源から電圧を印加して、イオントフォレーシスにより、前記血管収縮薬投与部から前記血管収縮薬イオンを生体の皮膚又は粘膜を介して、生体に投与するように構成され、前記血管収縮薬投与部は、環状に形成されていることを特徴とするイオントフォレーシス装置。 (1) A power source, and an annular electrode structure and a non-working side electrode structure connected to the power source. The annular electrode structure includes a first electrode connected to the power source and the first electrode. A vasoconstrictor holding unit that is electrically connected to the vasoconstrictor and a vasoconstrictor administration unit that is electrically connected to the vasoconstrictor holding unit and can contact the skin or mucous membrane of a living body. Having at least a voltage applied from the power source, and configured to administer the vasoconstrictor ion from the vasoconstrictor administration part to the living body via the skin or mucous membrane of the living body by iontophoresis, The iontophoresis device is characterized in that the vasoconstrictor administration part is formed in an annular shape.

（２）前記血管収縮薬保持部は、前記血管収縮薬投与部と同一の大きさの環状に形成され、これらの血管収縮薬保持部及び血管収縮薬投与部の内側には、電気的な絶縁性及び液密シール性を有する樹脂製コアを配置したことを特徴とする（１）に記載のイオントフォレーシス装置。 (2) The vasoconstrictor holding part is formed in an annular shape having the same size as the vasoconstrictor administration part, and electrical insulation is provided inside the vasoconstrictor holding part and the vasoconstrictor administration part. The iontophoresis device according to (1), wherein a resin core having a property and a liquid-tight sealability is disposed.

（３）前記血管収縮薬保持部は、絶縁性材料からなる一枚の不織布の環状外周部に、血管収縮薬を含む粘性液体を含浸させてなり、前記樹脂製コアは、前記不織布に、樹脂を含浸して固化させるか、不織布を溶融固化して形成されたことを特徴とする（１）又は（２）のいずれかに記載のイオントフォレーシス装置。 (3) The vasoconstrictor holding part is formed by impregnating an annular outer peripheral part of a single nonwoven fabric made of an insulating material with a viscous liquid containing a vasoconstrictor, and the resin core is formed on the nonwoven fabric with a resin. The iontophoresis device according to any one of (1) and (2), wherein the iontophoresis device is formed by impregnating and solidifying a nonwoven fabric or melting and solidifying a nonwoven fabric.

（４）電源と、この電源に接続された作用側電極構造体及び非作用側電極構造体と、前記作用側電極構造体と一体的に設けられた血管収縮薬投与装置とを有してなり、前記血管収縮薬投与装置は、電源に接続された第１電極と、この第１電極と電気的に接続され、血管収縮薬イオンとなる血管収縮薬を保持する血管収縮薬保持部と、この血管収縮薬保持部と電気的に接続され、生体の皮膚又は粘膜に接触可能な環状の血管収縮薬投与部と、を少なくとも有し、前記電源から電圧を印加して、イオントフォレーシスにより、前記血管収縮薬イオンを、前記血管収縮薬投与部から皮膚又は粘膜を介して生体に投与するように構成され、前記作用側電極構造体は、前記電源に接続された第２電極と、この第２電極と電気的に接続され、薬物イオンとなる薬物を保持する薬液保持部と、皮膚又は粘膜に接触可能な薬物イオン投与部とを有してなり、前記電源からの電圧を印加して、イオントフォレーシスにより、前記薬物イオンを、薬物イオン投与部から皮膚又は粘膜を介して生体に投与するように構成され、前記環状の血管収縮薬投与部の内側に前記薬物イオン投与部を設けたことを特徴とするイオントフォレーシス装置。 (4) A power supply, a working electrode structure and a non-working electrode structure connected to the power supply, and a vasoconstrictor administration device provided integrally with the working electrode structure. The vasoconstrictor administration device includes a first electrode connected to a power source, a vasoconstrictor holder that is electrically connected to the first electrode and holds a vasoconstrictor that becomes vasoconstrictor ions, An annular vasoconstrictor administration unit that is electrically connected to the vasoconstrictor holder and is capable of contacting the skin or mucous membrane of a living body, applying a voltage from the power source, and by iontophoresis, The vasoconstrictor ion is configured to be administered to the living body from the vasoconstrictor administration part via the skin or mucous membrane, and the working electrode structure includes a second electrode connected to the power source, and the second electrode. Electrically connected to the two electrodes, A drug solution holding unit for holding the drug and a drug ion administration unit that can come into contact with the skin or mucous membrane, and applying the voltage from the power source to convert the drug ion to the drug by iontophoresis. An iontophoresis device configured to be administered to a living body from the ion administration unit through skin or mucous membrane, wherein the drug ion administration unit is provided inside the annular vasoconstrictor administration unit.

（５）前記第２電極と前記電源との間をＯＮ／ＯＦＦするスイッチ手段を設けたことを特徴とする（４）に記載のイオントフォレーシス装置。 (5) The iontophoresis device according to (4), characterized in that switch means for turning ON / OFF between the second electrode and the power source is provided.

（６）前記スイッチ手段は、前記電源と第１電極との接続をＯＮ／ＯＦＦする第１スイッチと、前記電源と第２電極との接続をＯＮ／ＯＦＦする第２スイッチとを含んでなることを特徴とする（５）に記載のイオントフォレーシス装置。 (6) The switch means includes a first switch for turning on / off the connection between the power source and the first electrode, and a second switch for turning on / off the connection between the power source and the second electrode. The iontophoresis device according to (5), characterized in that

（７）前記スイッチ手段は、前記電源と第１電極及び前記電源と第２電極との間に設けられ、これら第１電極及び第２電極の電源への接続をＯＮ／ＯＦＦする共通スイッチと、この共通スイッチと前記第２電極との間に設けられ、通電開始タイミングを遅延させる遅延回路を含んでなることを特徴とする（６）に記載のイオントフォレーシス装置。 (7) The switch means is provided between the power source and the first electrode and the power source and the second electrode, and a common switch for turning on / off the connection of the first electrode and the second electrode to the power source, The iontophoresis device according to (6), comprising a delay circuit that is provided between the common switch and the second electrode and delays the energization start timing.

（８）前記第１電極は、前記電源に接続される第１集電体と、これに接続される第１分極性電極とからなり、前記第２電極は、前記電源に接続される第２集電体と、この第２集電体に接続される第２分極性電極とからなり、前記第１分極性電極と前記第２分極性電極とは、これらの間を電気的に絶縁し、且つ、液密にシールする電極隔壁を介して隣接して配置されたことを特徴とする（４）乃至（７）のいずれかに記載のイオントフォレーシス装置。 (8) The first electrode includes a first current collector connected to the power source and a first polarizable electrode connected to the first current collector, and the second electrode is connected to the power source. A current collector and a second polarizable electrode connected to the second current collector, and the first polarizable electrode and the second polarizable electrode are electrically insulated from each other; In addition, the iontophoresis device according to any one of (4) to (7), wherein the iontophoresis device is disposed adjacent to each other through an electrode partition wall that is liquid-tightly sealed.

（９）前記第１分極性電極は、前記第２分極性電極を囲む環状に形成されていることを特徴とする（８）に記載のイオントフォレーシス装置。 (9) The iontophoresis device according to (8), wherein the first polarizable electrode is formed in an annular shape surrounding the second polarizable electrode.

（１０）前記血管収縮薬保持部は、前記薬液保持部を囲む環状に形成され、これらの間は、薬液隔壁により電気的に絶縁され、且つ、液密にシールされ、前記血管収縮薬投与部は、前記薬物イオン投与部を囲む環状に形成され、これらの間は、投与部隔壁により電気的に絶縁され、且つ、液密にシールされたことを特徴とする（９）に記載のイオントフォレーシス装置。 (10) The vasoconstrictor holding part is formed in an annular shape surrounding the drug solution holding part, and is electrically insulated and liquid-tightly sealed between them by the drug solution partition, The iontophoresis is formed in an annular shape surrounding the drug ion administration portion, and is electrically insulated and liquid-tightly sealed by the administration portion partition wall therebetween. Lesis device.

（１１）前記薬液保持部及び血管収縮薬保持部は、絶縁性材料からなる共通の一枚の不織布に、薬物を含む粘性液体及び血管収縮薬を含む粘性液体を含浸させてなり、前記薬液隔壁は、前記不織布に、樹脂を環状に含浸して固化させるか、不織布を環状に溶融固化して形成されたことを特徴とする（１０）に記載のイオントフォレーシス装置。 (11) The drug solution holding unit and the vasoconstrictor drug holding unit are obtained by impregnating a common nonwoven fabric made of an insulating material with a viscous liquid containing a drug and a viscous liquid containing a vasoconstrictor, and the drug solution partition wall. The iontophoresis device according to (10), wherein the nonwoven fabric is formed by impregnating and solidifying a resin in a ring shape or melting and solidifying a nonwoven fabric in a ring shape.

（１２）前記薬物イオン投与部及び血管収縮薬投与部は、絶縁性材料からなる共通の一枚の不織布に、薬物を含む粘性液体及び血管収縮薬を含む粘性液体を含浸させてなり、前記投与部隔壁は、前記不織布に、樹脂を環状に含浸して固化させるか、不織布を環状に溶融固化して形成されたことを特徴とする（１１）に記載のイオントフォレーシス装置。 (12) The drug ion administration unit and the vasoconstrictor administration unit are obtained by impregnating a common non-woven fabric made of an insulating material with a viscous liquid containing a drug and a viscous liquid containing a vasoconstrictor. The partial partition wall is formed by impregnating the non-woven fabric with a resin in a ring shape and solidifying it, or by melting and solidifying the non-woven fabric in a ring shape.

（１３）前記薬物は麻酔薬であることを特徴とする（４）乃至（１２）のいずれかに記載のイオントフォレーシス装置。 (13) The iontophoresis device according to any one of (4) to (12), wherein the drug is an anesthetic.

本発明の実施の形態に係るイオントフォレーシス装置を示す分解斜視図1 is an exploded perspective view showing an iontophoresis device according to an embodiment of the present invention. 同イオントフォレーシス装置における環状電極及び非作用側電極部分を拡大して示す平面図The top view which expands and shows the annular electrode and the non-working side electrode part in the iontophoresis device 図２のIII−III線に沿う拡大断面図Enlarged sectional view taken along line III-III in FIG. 同イオントフォレーシス装置を示す分解断面図Exploded sectional view showing the iontophoresis device 同イオントフォレーシス装置の組立状態を示す断面図Sectional drawing which shows the assembly state of the iontophoresis device 本発明の実施の形態の第２例に係るイオントフォレーシス装置を示す分解斜視図The disassembled perspective view which shows the iontophoresis apparatus which concerns on the 2nd example of embodiment of this invention. 同イオントフォレーシス装置における電極近傍を拡大して示す平面図The top view which expands and shows the electrode vicinity in the iontophoresis apparatus 同イオントフォレーシス装置の組立状態を示す断面図Sectional drawing which shows the assembly state of the iontophoresis device 同実施の形態の第２例に係るイオントフォレーシス装置に係るスイッチ手段の変形例を示す図７と同様の平面図The top view similar to FIG. 7 which shows the modification of the switch means which concerns on the iontophoresis apparatus which concerns on the 2nd example of the embodiment

次に、図１〜図４を参照して、本発明の実施の形態の第１例に係るイオントフォレーシス装置１０について詳細に説明する。 Next, with reference to FIGS. 1-4, the iontophoresis apparatus 10 which concerns on the 1st example of embodiment of this invention is demonstrated in detail.

このイオントフォレーシス装置１０は、直流電源１２と、この直流電源１２の陽極及び陰極の一方に接続された、血管収縮薬を保持する環状電極構造体６０と、他方に接続された非作用側電極構造体４０とから構成され、先端の環状の血管収縮薬投与部７２から、直流電源１２からの電圧によって、血管収縮薬イオンを生体に投与するものである。 The iontophoresis device 10 includes a DC power supply 12, an annular electrode structure 60 holding a vasoconstrictor connected to one of the anode and the cathode of the DC power supply 12, and a non-working side connected to the other. The electrode structure 40 is configured to administer vasoconstrictor ions to the living body from the annular vasoconstrictor administration unit 72 at the tip by the voltage from the DC power supply 12.

このイオントフォレーシス装置１０において、環状電極構造体６０及び非作用側電極構造体４０は、薬液保持部等の構成部材を、重ね合わせた、いずれも例えば、発泡ポリウレタンからなる樹脂シートの基端支持体１４と中間支持体１６との間に挟持し、あるいは中間支持体１６及び先端支持体部１８に形成される貫通孔に収納して構成されている。基端支持体１４と中間支持体１６とは同一の大きさとされ、又、先端支持体１８はこれらより大きく形成されている。 In the iontophoresis device 10, the annular electrode structure 60 and the non-working side electrode structure 40 are obtained by superposing constituent members such as a chemical solution holding unit, both of which are, for example, the base end of a resin sheet made of foamed polyurethane It is configured to be sandwiched between the support body 14 and the intermediate support body 16 or accommodated in a through hole formed in the intermediate support body 16 and the tip support body portion 18. The proximal support body 14 and the intermediate support body 16 have the same size, and the distal end support body 18 is formed larger than these.

基端支持体１４、中間支持体１６及び先端支持体１８は、いずれも図４において下側面に粘着層１４Ａ、１６Ａ、１８Ａが設けられていて、相互に粘着されるとともに、先端支持体１８の粘着層１８Ａは、皮膚又は粘膜に粘着するようにされている。 The base end support body 14, the intermediate support body 16 and the front end support body 18 are all provided with adhesive layers 14A, 16A and 18A on the lower surface in FIG. The adhesive layer 18A is adapted to adhere to the skin or mucous membrane.

ここで、中間支持体１６は、環状電極構造体６０の一部、及び、非作用側電極構造体４０の一部を構成する一枚のシート状部材とされている。 Here, the intermediate support 16 is a sheet-like member that constitutes a part of the annular electrode structure 60 and a part of the non-working side electrode structure 40.

同様に、先端支持体１８は、環状電極構造体６０の一部、及び、非作用側電極構造体４０の一部を構成する一枚のシート状部材とされている。 Similarly, the tip support 18 is a sheet-like member that constitutes a part of the annular electrode structure 60 and a part of the non-working side electrode structure 40.

環状電極構造体６０は、直流電源１２における、血管収縮薬イオンと同種の極性の、陽極又は陰極に接続された環状電極（第１電極）６２と、この環状電極６２の前面に配置された環状セパレータ６４と、この環状セパレータ６４の前面に配置され、血管収縮薬イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させる環状第２オン選択性膜６６と、この環状第２イオン選択性膜６６の前面に配置され、血管収縮薬を保持する血管収縮薬保持部６８と、血管収縮薬保持部６８の前面に配置され、血管収縮薬イオンと同種のイオンを選択的に通過させる環状第１イオン選択性膜７０と、この環状第１イオン選択性膜７０の前面に、血管収縮薬を含む粘性液体を塗布して形成された環状の血管収縮薬投与部７２とを、この順で積層して構成されている。 The annular electrode structure 60 includes an annular electrode (first electrode) 62 connected to an anode or a cathode having the same polarity as the vasoconstrictor ions in the DC power source 12, and an annular disposed on the front surface of the annular electrode 62. A separator 64, an annular second on-selective membrane 66 that is disposed on the front surface of the annular separator 64 and selectively allows ions having opposite signs to the vasoconstrictor ions to pass therethrough; and the front surface of the annular second ion-selective membrane 66 A vasoconstrictor holding part 68 for holding a vasoconstrictor, and a cyclic first ion selectivity that is arranged in front of the vasoconstrictor holder 68 and selectively allows ions of the same kind as vasoconstrictor ions to pass therethrough. A membrane 70 and an annular vasoconstrictor administration portion 72 formed by applying a viscous liquid containing a vasoconstrictor on the front surface of the annular first ion selective membrane 70 are laminated in this order. ing.

前記環状電極６２、環状セパレータ６４、環状第２イオン選択性膜６６、血管収縮薬保持部６８、環状第１イオン選択性膜７０、及び、環状の血管収縮薬投与部７２の内側には、樹脂製コア６１が、内側空間を埋めるように配置されている。樹脂製コア６１は、電気的絶縁性があり、且つ、液密シール性を有する材料、例えば、基端支持体１４等と同様の発泡ポリウレタンから構成されている。 Inside the annular electrode 62, the annular separator 64, the annular second ion selective membrane 66, the vasoconstrictor holding part 68, the annular first ion selective membrane 70, and the annular vasoconstrictor administration part 72, a resin The core 61 is disposed so as to fill the inner space. The resin core 61 is made of a material having electrical insulation and liquid-tight sealing properties, for example, a foamed polyurethane similar to the base end support 14 and the like.

環状電極６２は、直流電源１２に接続され、且つ、樹脂シート３６の前面に印刷により形成された膜状の炭素からなる環状集電体（第１集電体）６２Ａと、この環状集電体６２Ａの前面に電気的に接続して配置された環状分極性電極（第１環状分極性電極）６２Ｂとから構成されている。 The annular electrode 62 is connected to the DC power source 12 and is formed on the front surface of the resin sheet 36 by printing, and an annular current collector (first current collector) 62A made of carbon and the annular current collector. The annular polarizable electrode (first annular polarizable electrode) 62B is disposed in electrical connection with the front surface of 62A.

なお、「電気的に接続」とは、直接接触している場合のみでなく、導電体、例えば導電性接着剤等を介して接続する場合も含むものである（以下同じ）。 Note that “electrically connected” includes not only the case of direct contact but also the case of connection via a conductor such as a conductive adhesive (the same applies hereinafter).

中間支持体１６は、環状分極性電極６２Ｂとほぼ等しい厚さの樹脂材料からなり、且つ、この環状分極性電極６２Ｂの平面形状における外形とほぼ同一形状の作用側中間貫通孔２１Ａを有し、環状分極性電極６２Ｂは、作用側中間貫通孔２１Ａ内に収納されている。 The intermediate support 16 is made of a resin material having a thickness substantially equal to that of the annular polarizable electrode 62B, and has a working-side intermediate through hole 21A having substantially the same shape as the outer shape of the annular polarizable electrode 62B in plan view. The annular polarizable electrode 62B is accommodated in the working side intermediate through hole 21A.

又、先端支持体１８は、血管収縮薬保持部６８とほぼ等しい厚さの樹脂材料からなり、環状分極性電極６２Ｂの平面形状における外形とほぼ同一形状の作用側先端貫通孔２２Ａを有し、この作用側先端貫通孔２２Ａ内に、血管収縮薬保持部６８が収納されている。 The tip support 18 is made of a resin material having a thickness substantially equal to that of the vasoconstrictor holding part 68, and has a working side tip through hole 22A having substantially the same shape as the planar shape of the annular polarizable electrode 62B. A vasoconstrictor holding portion 68 is accommodated in the working side distal end through hole 22A.

非作用側電極構造体４０は、基端支持体１４側から、直流電源１２における、血管収縮薬イオンと反対の極性の、陽極又は陰極に接続された非作用側電極４４と、この非作用側電極４４の前面に配置されたセパレータ４６と、電解液を保持する電解液保持部４８と、血管収縮薬イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させる第３イオン選択性膜５０と、電解液保持部４８に保持されている電解液と同一の電解液を含む粘性液体を塗布して形成された非作用側生体接触部５２とを、この順で積層して構成されている。 The non-working side electrode structure 40 includes a non-working side electrode 44 connected to an anode or a cathode having a polarity opposite to that of the vasoconstrictor ion in the DC power source 12 from the base support 14 side, and the non-working side. A separator 46 disposed on the front surface of the electrode 44, an electrolyte solution holding part 48 for holding an electrolyte solution, a third ion selective membrane 50 for selectively passing ions having opposite signs to the vasoconstrictor ions, and an electrolyte solution The non-working side biological contact portion 52 formed by applying a viscous liquid containing the same electrolytic solution as the electrolytic solution held in the holding portion 48 is laminated in this order.

非作用側電極４４は、樹脂シート３６の前面に、環状電極６２の環状集電体６２Ａから離間して膜状に印刷された炭素を含む材料からなる非作用側集電体４４Ａと、この非作用側集電体４４Ａに接触して設けられた非作用側分極性電極４４Ｂとから構成されている。 The non-working side electrode 44 includes a non-working side current collector 44A made of a carbon-containing material printed on the front surface of the resin sheet 36 and separated from the annular current collector 62A of the annular electrode 62, and the non-working side current collector 44A. The non-working side polarizable electrode 44B is provided in contact with the working side current collector 44A.

非作用側分極性電極４４Ｂは、中間支持体１６と等しい厚さとされ、これに形成された非作用側中間貫通孔４１Ａに収納されている。又、電解液保持部４８は、先端支持体１８と等しい厚さとされ、先端支持体１８に形成された非作用側先端貫通孔４２Ａに収納されている。 The non-working side polarizable electrode 44B has the same thickness as the intermediate support 16, and is accommodated in the non-working side intermediate through hole 41A formed therein. Further, the electrolyte solution holding part 48 has the same thickness as the tip support 18 and is accommodated in a non-working side tip through hole 42 </ b> A formed in the tip support 18.

この実施形態において、貫通孔２２Ａ、２１Ａ、４１Ａ、４２Ａ及び樹脂製コア６１はいずれも円形とされ、更に、環状電極６２、環状セパレータ６４、環状第２イオン選択性膜６６、血管収縮薬保持部６８、環状第１イオン選択性膜７０及び、環状の前記血管収縮薬投与部７２は、円環形の膜状あるいはシート状とされている。 In this embodiment, the through holes 22A, 21A, 41A, 42A and the resin core 61 are all circular, and further, an annular electrode 62, an annular separator 64, an annular second ion selective membrane 66, a vasoconstrictor holding part. 68. The annular first ion selective membrane 70 and the annular vasoconstrictor administration part 72 are in the form of an annular membrane or sheet.

一方、非作用側電極４４、セパレータ４６、電解液保持部４８、第３イオン選択性膜５０及び非作用側生体接触部５２は、円形の膜あるいはシート状とされている。なお、環状集電体６２Ａは円形であってもよい。 On the other hand, the non-working side electrode 44, the separator 46, the electrolyte solution holding part 48, the third ion selective membrane 50, and the non-working side biological contact part 52 are formed into a circular membrane or a sheet shape. The annular current collector 62A may be circular.

図２、図３に拡大して示されるように、樹脂シート３６には、環状電極６２における環状集電体６２Ａ及び非作用側電極４４における非作用側集電体４４Ａに、連続的に膜状に印刷して形成された炭素を含む材料からなる第１導線１９Ｅ及び非作用側導線１９Ｂがそれぞれ接続されている。 2 and 3, the resin sheet 36 has a continuous film shape on the annular current collector 62A in the annular electrode 62 and the non-active side current collector 44A in the non-active side electrode 44. The first conductor 19E and the non-working conductor 19B made of a material containing carbon formed by printing are connected to each other.

これらの第１導線１９Ｅ及び非作用側導線１９Ｂは、その先端においてコネクタ１９Ｃを介して直流電源１２に接続されている。又、第１導線１９Ｅ及び非作用側導線１９Ｂの樹脂シート３６と反対側面には、例えばポリイミドフィルムからなる絶縁フィルム１９Ｄが粘着されている。この絶縁フィルム１９Ｄは、第１導線１９Ｅ及び非作用側導線１９Ｂの、樹脂シート３６と接触する範囲及び樹脂シート３６からの突出部分の一定範囲を覆う長さとされている。 The first conducting wire 19E and the non-working side conducting wire 19B are connected to the DC power source 12 through the connector 19C at their tips. Further, an insulating film 19D made of, for example, a polyimide film is adhered to the side surfaces of the first conductive wire 19E and the non-working side conductive wire 19B opposite to the resin sheet 36. The insulating film 19D has a length that covers a range where the first conductive wire 19E and the non-working side conductive wire 19B are in contact with the resin sheet 36 and a certain range of the protruding portion from the resin sheet 36.

この実施形態においては、図１、図４に示されるように、円環形及び円形の各部材を環状電極構造体６０と非作用側電極構造体４０のそれぞれにおいて厚さ方向に重ねて配置し、図５に示されるように一体的にして、イオントフォレーシス装置１０が構成されている。 In this embodiment, as shown in FIGS. 1 and 4, the annular and circular members are arranged in the thickness direction in the annular electrode structure 60 and the non-working side electrode structure 40, respectively. As shown in FIG. 5, the iontophoresis device 10 is integrally formed.

ここで、中間支持体１６の作用側及び非作用側中間貫通孔２１Ａ、４１Ａには、それぞれ環状分極性電極６２Ｂ及び非作用側分極性電極４４Ｂが収納された状態で、その上下から他の部材によって挟み込まれ、同様に、先端支持体１８における作用側及び非作用側先端貫通孔２２Ａ、４２Ａにも、血管収縮薬保持部６８及び電解液保持部４８がそれぞれ収納された状態で、その上下から他の部材によって挟み込まれ、更に、基端支持体１４と中間支持体１６との間及び中間支持体１６と先端支持体１８との間の部材がそれぞれこれらによって挟み込まれて位置決め固定されるようになっている。 Here, the working side and non-working side intermediate through-holes 21A and 41A of the intermediate support 16 accommodate other members from above and below with the annular polarizable electrode 62B and the non-working side polarizable electrode 44B accommodated, respectively. Similarly, the vasoconstrictor holding part 68 and the electrolyte solution holding part 48 are also housed in the working side and non-working side tip through-holes 22A and 42A of the tip support 18 from above and below, respectively. The members are sandwiched by other members, and further, the members between the base support member 14 and the intermediate support member 16 and between the intermediate support member 16 and the distal support member 18 are sandwiched by these, respectively, and are positioned and fixed. It has become.

環状集電体６２Ａ及び非作用側集電体４４Ａの外径は、作用側及び非作用側中間貫通孔２１Ａ、４１Ａの直径よりもやや大きく、これらの外周部分が、基端支持体１４と中間支持体１６との間に挟み込まれるようにされている。 The outer diameters of the annular current collector 62A and the non-working-side current collector 44A are slightly larger than the diameters of the working-side and non-working-side intermediate through holes 21A and 41A. It is configured to be sandwiched between the support 16.

図４の符号５６は接着剤を示し、この接着剤５６は、絶縁フィルム１９Ｄにおける環状集電体６２Ａ及び非作用側集電体４４Ａの間の中間部分を横断して配置され、絶縁フィルム１９Ｄと中間支持体１６を接着し、絶縁フィルム１９Ｄと中間支持体１６との間を作用側と非作用側とに隔絶させるものである。 Reference numeral 56 in FIG. 4 indicates an adhesive, and this adhesive 56 is disposed across an intermediate portion of the insulating film 19D between the annular current collector 62A and the non-working side current collector 44A. The intermediate support 16 is bonded, and the insulating film 19D and the intermediate support 16 are separated from the working side and the non-working side.

又、図１の符号５８は環状の血管収縮薬投与部７２及び円形の非作用側生体接触部５２を覆って先端支持体１８の前面に剥離可能に取り付けられたリリースライナーを示す。 Further, reference numeral 58 in FIG. 1 denotes a release liner that covers the annular vasoconstrictor administration part 72 and the circular non-acting biological contact part 52 and is detachably attached to the front surface of the tip support 18.

次に、上記各構成要素の材料、成分等について説明する。 Next, materials, components, and the like of the above constituent elements will be described.

この実施形態において、血管収縮薬保持部６８は、ＰＰ（ポリプロピレン）不織布に血管収縮薬を含む粘性液体を含浸させて構成されている。この血管収縮薬としては、エピネフリン、塩酸フェニレフリン、塩酸メトキサミン、塩酸オキシメタゾリン、塩酸トラマゾリン、硝酸テトラハイドロゾリン、硝酸ナファゾリン、α₁−アゴニスト、レボノルデフリン、フェニレフリンを例示することができる。In this embodiment, the vasoconstrictor holding part 68 is configured by impregnating a PP (polypropylene) non-woven fabric with a viscous liquid containing a vasoconstrictor. Examples of the vasoconstrictor include epinephrine, phenylephrine hydrochloride, methoxamine hydrochloride, oxymetazoline hydrochloride, tramazoline hydrochloride, tetrahydrozoline nitrate, naphazoline nitrate, α ₁ -agonist, levonordefrin, and phenylephrine.

非作用側電極構造体４０におけるセパレータ４６は、ＰＰ不織布に電解液（詳細後述）を含む粘性液体を含浸させたものである。又、電解液保持部４８も、ＰＰ不織布に同様の電解液を含む粘性液体を含浸させたものである。 The separator 46 in the non-working side electrode structure 40 is obtained by impregnating a PP non-woven fabric with a viscous liquid containing an electrolytic solution (described later in detail). Also, the electrolytic solution holding part 48 is obtained by impregnating a PP nonwoven fabric with a viscous liquid containing the same electrolytic solution.

セパレータ４６及び電解液保持部４８に用いられる電解液は電解質を主成分とし、この電解質は、水の電解反応（陽極での酸化及び陰極での還元）よりも酸化又は還元され易い電解質、例えば、アスコルビン酸（ビタミンＣ）やアスコルビン酸ナトリウム等の医薬剤、乳酸、シュウ酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸等の有機酸及び／又はその塩を所定量混合した生理食塩水を使用することが特に好ましく、これにより酸素ガスや水素ガスの発生を抑制することが可能であり、又、溶媒に溶解した際に緩衝電解液となる組合せの複数種の電解質を配合することにより、通電中におけるｐＨの変動を抑制することができる。 The electrolytic solution used for the separator 46 and the electrolytic solution holding unit 48 is mainly composed of an electrolyte, and this electrolyte is more easily oxidized or reduced than the electrolytic reaction of water (oxidation at the anode and reduction at the cathode), for example, It is possible to use a physiological saline mixed with a predetermined amount of a pharmaceutical agent such as ascorbic acid (vitamin C) or sodium ascorbate, an organic acid such as lactic acid, oxalic acid, malic acid, succinic acid, fumaric acid and / or a salt thereof. Particularly preferable, it is possible to suppress the generation of oxygen gas and hydrogen gas, and the pH during energization can be obtained by blending a plurality of types of electrolytes that become buffer electrolytes when dissolved in a solvent. Fluctuations can be suppressed.

上記のような血管収縮薬あるいは電解液を含む粘性液体は、例えば水（イオン交換水）に、ＨＰＣ（ヒドロキシプロピルセルロース）（例えば日本曹達（株）のＨ−Ｔｙｐｅ）、あるいは、水に溶けないセルロースを化学的に処理して水溶性の高分子としたメトローズ（例えば信越化学工業（株）の９０ＳＨ−１００００ＳＲ）等の粘着性材料を２質量％以上混合して製造することができる。 The above-mentioned viscous liquid containing a vasoconstrictor or an electrolytic solution does not dissolve in water (ion exchange water), HPC (hydroxypropylcellulose) (for example, H-Type of Nippon Soda Co., Ltd.), or water. It can be produced by mixing 2% by mass or more of an adhesive material such as Metrolose (for example, 90SH-10000SR manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) that chemically treats cellulose to form a water-soluble polymer.

環状電極６２における環状分極性電極６２Ｂ及び非作用側電極４４における非作用側分極性電極４４Ｂは、共に、活性炭、好ましくは炭素繊維又は炭素繊維紙により形成されている導電性基材を主成分として構成されている。環状分極性電極６２Ｂ及び非環状分極性電極４４Ｂとして、活性炭繊維のみを用いる場合は、活性炭繊維からなる布及びフェルトを組み合わせて層を形成すると良い。又、導電性基材に対して、例えばバインダーポリマー中に活性炭を分散させた層を積層させても良い。上記活性炭は比表面積が１０ｍ^２／ｇ以上のものを用いてもよい。Both the annular polarizable electrode 62B in the annular electrode 62 and the non-working side polarizable electrode 44B in the non-working side electrode 44 are mainly composed of a conductive substrate formed of activated carbon, preferably carbon fiber or carbon fiber paper. It is configured. When only the activated carbon fiber is used as the annular polarizable electrode 62B and the non-circularly polarized electrode 44B, the layer may be formed by combining cloth and felt made of activated carbon fiber. Further, for example, a layer in which activated carbon is dispersed in a binder polymer may be laminated on the conductive substrate. The activated carbon may have a specific surface area of 10 m ² / g or more.

環状分極性電極６２Ｂには、血管収縮薬保持部６８に保持されている血管収縮薬と同一の血管収縮薬を含む粘性液体が含浸され、又、非作用側分極性電極４４Ｂには、セパレータ４６に保持される電解液と同一の電解液を含む粘性液体が含浸されている。 The annular polarizable electrode 62B is impregnated with a viscous liquid containing the same vasoconstrictor as the vasoconstrictor held in the vasoconstrictor holding part 68, and the non-working side polarizable electrode 44B is separated from the separator 46. The liquid is impregnated with a viscous liquid containing the same electrolytic solution as the electrolytic solution held in the container.

環状電極６２における環状集電体６２Ａ及び非作用側電極４４における非作用側集電体４４Ａは、共に、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）素材に炭素と接着剤とを混ぜたものを印刷して形成されている。 Both the annular current collector 62A in the annular electrode 62 and the non-working side current collector 44A in the non-working side electrode 44 are formed by printing a PET (polyethylene terephthalate) material mixed with carbon and an adhesive. Yes.

なお、環状集電体６２Ａ、非作用側集電体４４Ａの材料としては導電性を有するものであればよく、炭素以外に、金、白金、銀、銅、亜鉛等の導電性の金属を用いても良い。又、印刷によることなく、炭素、金等の導電性素材そのものを集電体としても良い。又、第１導線１９Ｅ、非作用側導線１９Ｂの材料についても同様である。 The material for the annular current collector 62A and the non-working side current collector 44A may be any material as long as it has conductivity, and in addition to carbon, a conductive metal such as gold, platinum, silver, copper, or zinc is used. May be. In addition, a conductive material itself such as carbon or gold may be used as the current collector without printing. The same applies to the materials of the first conductor 19E and the non-working conductor 19B.

環状セパレータ６４は、ＰＰ不織布に、血管収縮薬保持部６８に保持された血管収縮薬と同一の血管収縮薬を含有する粘性液体を含浸させたものであり、環状分極性電極６２Ｂと環状第２イオン選択性膜６６との間に介在させることによって、両者の物理的な接触を防止するものである。 The annular separator 64 is made by impregnating a PP non-woven fabric with a viscous liquid containing the same vasoconstrictor as the vasoconstrictor held in the vasoconstrictor holder 68, and the annular polarizable electrode 62B and the annular second electrode. By interposing between the ion-selective membrane 66, physical contact between the two is prevented.

環状第１イオン選択性膜７０は、血管収縮薬イオンと同一符号のイオンを選択的に通過させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含んで構成されている。即ち、環状第１イオン選択性膜７０は、血管収縮薬保持部６８の血管収縮薬がカチオンに解離するときは陽イオン交換樹脂を含み、アニオンに解離するときは陰イオン交換樹脂を含んでいる。 The cyclic first ion selective membrane 70 is configured to include an ion exchange resin into which an ion exchange group is introduced so as to selectively pass ions having the same sign as the vasoconstrictor ions. That is, the cyclic first ion selective membrane 70 includes a cation exchange resin when the vasoconstrictor of the vasoconstrictor holding part 68 dissociates into cations, and includes an anion exchange resin when dissociates into anions. .

環状第２イオン選択性膜６６は、血管収縮薬イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含有して構成されている。即ち、環状第２イオン選択性膜６６は、血管収縮薬保持部６８の血管収縮薬がカチオンに解離するときは陰イオン交換樹脂を含み、アニオンに解離するときは陽イオン交換樹脂を含んでいる。 The annular second ion selective membrane 66 is configured to contain an ion exchange resin into which an ion exchange group has been introduced so as to selectively pass ions having opposite signs to the vasoconstrictor ions. That is, the cyclic second ion selective membrane 66 contains an anion exchange resin when the vasoconstrictor of the vasoconstrictor holding part 68 is dissociated into cations, and contains a cation exchange resin when dissociated into anions. .

第３イオン選択性膜５０は、環状第２イオン選択性膜６６と同様に、血管収縮薬イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含んで構成されている。即ち、第３イオン選択性膜５０は、血管収縮薬保持部６８の血管収縮薬がカチオンに解離するときは陰イオン交換樹脂を含み、アニオンに解離するときは陽イオン交換樹脂を含んでいる。 Similar to the annular second ion selective membrane 66, the third ion selective membrane 50 includes an ion exchange resin into which ion exchange groups have been introduced so as to selectively pass ions having opposite signs to the vasoconstrictor ions. It consists of That is, the third ion selective membrane 50 contains an anion exchange resin when the vasoconstrictor of the vasoconstrictor holding part 68 is dissociated into cations, and contains a cation exchange resin when dissociated into anions.

上記陽イオン交換樹脂としては、ポリスチレン樹脂やアクリル酸系樹脂等の炭化水素系樹脂やパーフルオロカーボン骨格を有するフッ素系樹脂等の３次元的な網目構造を持つ高分子に、スルホン酸基、カルボン酸基、ホスホン酸基等の陽イオン交換基（対イオンが陽イオンである交換基）が導入されたイオン交換樹脂が制限無く使用することができる。 Examples of the cation exchange resin include polymers having a three-dimensional network structure such as hydrocarbon resins such as polystyrene resins and acrylic resins, and fluorine resins having a perfluorocarbon skeleton, sulfonic acid groups, and carboxylic acids. An ion exchange resin into which a cation exchange group such as a group or a phosphonic acid group (an exchange group in which the counter ion is a cation) is introduced can be used without limitation.

又、上記陰イオン交換樹脂としては、陽イオン交換樹脂と同様の３次元的な網目構造を持つ高分子に、１〜３級アミノ基、４級アンモニウム基、ピルジル基、イミダゾール基、４級ピリジウム基、４級イミダゾリウム基等の陽イオン交換基（対イオンが陰イオンである交換基）が導入されたイオン交換樹脂が制限無く使用できる。 The anion exchange resin includes a polymer having a three-dimensional network structure similar to that of the cation exchange resin, a primary to tertiary amino group, a quaternary ammonium group, a pyridyl group, an imidazole group, and a quaternary pyridium. An ion exchange resin into which a cation exchange group such as a quaternary imidazolium group (an exchange group in which the counter ion is an anion) is introduced can be used without limitation.

環状の血管収縮薬投与部７２は、血管収縮薬保持部６８に含浸されているものと同一の粘性液体を、環状第１イオン選択性膜７０の前面に塗布して構成されている。又、非作用側生体接触部５２は、先端側電解液保持部４８に用いられた電解液と同一の電解液を含有する粘性液体を第３イオン選択性膜５０の前面に塗布して構成されている。なお、これらの塗布された粘性液体の上に、リリースライナー５８を貼り付けることによって、粘性液体が拡がってしまうことを抑制するため、塗布量は各々７μＬと少な目にするのが良い。 The annular vasoconstrictor administration part 72 is configured by applying the same viscous liquid as that impregnated in the vasoconstrictor holding part 68 to the front surface of the annular first ion selective membrane 70. Further, the non-acting side biological contact portion 52 is configured by applying a viscous liquid containing the same electrolytic solution as the electrolytic solution used for the tip side electrolytic solution holding portion 48 to the front surface of the third ion selective membrane 50. ing. In addition, in order to prevent the viscous liquid from spreading by sticking the release liner 58 on the applied viscous liquid, the application amount should be as small as 7 μL each.

イオントフォレーシス装置１０の組立時には、図１あるいは図４に示される状態で、各構成部材を配置して積層し、あるいは、貫通孔に収納し、リリースライナー５８上に、基端支持体１４、中間支持体１６、先端支持体１８を順次重ねて、これらを粘着層１６Ａ、１４Ａにより粘着して固定し、組立を完了する（図５参照）。 When assembling the iontophoresis device 10, the constituent members are arranged and stacked in the state shown in FIG. 1 or FIG. 4 or housed in a through hole, and the base support 14 is placed on the release liner 58. Then, the intermediate support 16 and the tip support 18 are sequentially stacked, and these are adhered and fixed by the adhesive layers 16A and 14A to complete the assembly (see FIG. 5).

直流電源１２としては、ボタン電池、あるいは、例えば特開平１１−０６７２３６号公報、米国特許公開公報２００４／０１８５６６７Ａ１号公報、米国特許第６８５５４４１号公報等に開示される薄型の電池を使用することができ、本実施形態の構造に限定されるものでない。 As the DC power source 12, a button battery or a thin battery disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-067236, US Patent Publication No. 2004 / 0185667A1, US Pat. No. 6,855,441, or the like can be used. The structure of the present embodiment is not limited.

この実施形態のイオントフォレーシス装置１０においては、非作用側電極構造体４０と対をなす環状電極構造体６０の環状電極６２から、先端の血管収縮薬投与部７２までが、円板状の樹脂製コア６１の外側に円環状に形成されているので、皮膚又は粘膜の円環状領域に、血管収縮薬イオンを投与することができる。この円環状領域の内側に、注射したり、あるいはイオントフォレーシス装置により、例えば麻酔薬を投与した場合は、周囲の血管が収縮して血流量が減少しているので、麻酔薬を患部に長時間留めておくことができる。 In the iontophoresis device 10 of this embodiment, the annular electrode 62 of the annular electrode structure 60 paired with the non-working side electrode structure 40 to the distal vasoconstrictor administration part 72 are in the shape of a disk. Since it is formed in an annular shape outside the resin core 61, vasoconstrictor ions can be administered to the annular region of the skin or mucous membrane. For example, when an anesthetic is administered inside the annular region or an iontophoresis device is used to administer an anesthetic, the surrounding blood vessels contract and the blood flow is reduced. Can be kept for a long time.

なお、上記イオントフォレーシス装置１０において、環状電極構造体６０は、その中心に円盤上の樹脂製コア６１を設け、更にその外側に血管収縮薬投与部７２等を円環状に形成した構成となっているが、本発明はこれに限定されるものではなく、樹脂製コアの平面形状を長円形状や六角形状とし、その外側の血管収縮薬投与部７２等をこれに合わせて、長円環状あるいは、六角環状としてもよい。又、上記樹脂製コア６１は、円盤状の発泡ポリウレタンシートから構成されるが、これは他の材料であってもよく、更に、環状分極性電極６２Ｂ、環状セパレータ６４、環状第２イオン選択性膜６６、血管収縮薬保持部６８、環状第１イオン選択性膜７０、血管収縮薬投与部７２は円形の材料の中心の、前記樹脂性コア６１に相当する部分に、樹脂を染み込ませて、固化することにより構成するようにしてもよい。更に又、樹脂製コア６１を設けることなく、環状分極性電極６２Ｂ、環状セパレータ６４、環状第２イオン選択性膜６６、血管収縮薬保持部６８、環状第１イオン選択性膜７０、血管収縮薬投与部７２の内側を中空としてもよい。 In the iontophoresis device 10, the annular electrode structure 60 has a structure in which a resin core 61 on a disk is provided at the center and a vasoconstrictor administration part 72 and the like are formed in an annular shape on the outer side. However, the present invention is not limited to this, and the planar shape of the resin core is an ellipse or a hexagon, and the outer vasoconstrictor administration part 72 or the like is matched to this, and an oval is formed. It may be annular or hexagonal. The resin core 61 is made of a disk-shaped foamed polyurethane sheet, but may be made of other materials, and further, the annular polarizable electrode 62B, the annular separator 64, and the annular second ion selectivity. The membrane 66, the vasoconstrictor holding part 68, the annular first ion-selective membrane 70, and the vasoconstrictor administration part 72 are soaked with resin in the part corresponding to the resinous core 61 at the center of the circular material, You may make it comprise by solidifying. Furthermore, without providing the resin core 61, the annular polarizable electrode 62B, the annular separator 64, the annular second ion selective membrane 66, the vasoconstrictor holding part 68, the annular first ion selective membrane 70, the vasoconstrictor The inside of the administration part 72 may be hollow.

次に、本発明の実施の形態の第２例に係るイオントフォレーシス装置８０について、図６を参照して、説明する。 Next, an iontophoresis device 80 according to a second example of the embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.

このイオントフォレーシス装置８０は、実施の形態の第１例に係るイオントフォレーシス装置１０における樹脂製コア６１に相当する部分に、麻酔薬等の薬物を保持し、その先端から、血管収縮薬イオンの投与に対してタイミングをずらして、又は同時に円環状の血管収縮薬投与部７２の内側の領域に薬物イオンを投与するものである。 The iontophoresis device 80 holds a drug such as an anesthetic in a portion corresponding to the resin core 61 in the iontophoresis device 10 according to the first example of the embodiment, and the blood vessel contraction from the tip thereof. The drug ions are administered to a region inside the annular vasoconstrictor administration part 72 at a different timing or at the same time as the administration of the drug ions.

この実施の形態の第２例において、イオントフォレーシス装置１０の構成と、同一の構成部分については、図１〜図５に示される構成と同一の符号を付することにより説明を省略するものとする。 In the second example of this embodiment, the same components as those of the iontophoresis device 10 are designated by the same reference numerals as those shown in FIGS. And

このイオントフォレーシス装置８０は、直流電源１２と、この直流電源１２の陽極及び陰極の一方に接続された作用側電極構造体２０及び他方に接続された非作用側電極構造体４０と、作用側電極構造体２０の外側に円環状に一体的に設けられた血管収縮薬投与装置である環状電極構造体６０とから構成され、作用側電極構造体２０から薬物イオンを投与するとともに、環状電極構造体６０から、血管収縮薬イオンを投与するようにされている。 The iontophoresis device 80 includes a DC power supply 12, a working electrode structure 20 connected to one of the anode and the cathode of the DC power supply 12, a non-working electrode structure 40 connected to the other, and an action. An annular electrode structure 60, which is a vasoconstrictor administration device provided integrally in an annular shape outside the side electrode structure 20, and administers drug ions from the working side electrode structure 20, and the annular electrode From the structure 60, vasoconstrictor ion is administered.

作用側電極構造体２０は、直流電源１２における薬物イオンと同種の極性の、陽極又は陰極に、共通スイッチ１１Ａと遅延回路１１Ｂとからなるスイッチ手段（説明後述）を介して、接続された第２電極２４と、この第２電極２４の前面に配置されたセパレータ２６と、このセパレータ２６の前面に配置され、血管収縮薬イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させる第２イオン選択性膜２８と、この第２イオン選択性膜２８の前面に配置され、血管収縮薬イオンとなる薬物を保持する薬液保持部３０と、薬液保持部３０の前面に配置され、血管収縮薬イオンと同種のイオンを選択的に通過させる第１イオン選択性膜３２と、この第１イオン選択性膜３２の前面に、薬物と同一の薬物を含む粘性液体を塗布して形成された血管収縮薬イオン投与部３４とをこの順で積層して構成されている。 The working electrode structure 20 is connected to the anode or cathode having the same kind of polarity as that of the drug ion in the DC power source 12 via a switch means (described later) including a common switch 11A and a delay circuit 11B. An electrode 24, a separator 26 disposed on the front surface of the second electrode 24, and a second ion selective membrane 28 disposed on the front surface of the separator 26 and selectively allowing ions having opposite signs to the vasoconstrictor ions to pass therethrough. And a chemical solution holding unit 30 that is arranged on the front surface of the second ion selective membrane 28 and holds a drug that becomes a vasoconstrictor drug ion; A first ion selective membrane 32 that selectively passes through and a vasoconstrictor ion formed by applying a viscous liquid containing the same drug as the drug on the front surface of the first ion selective membrane 32 It is constructed by laminating a given portion 34 in this order.

第２電極２４は、樹脂シート３６の前面に印刷により形成された膜状の炭素からなり、直流電源１２に接続された第２集電体２４Ａと、この第２集電体２４Ａの前面に接触して配置された第２分極性電極２４Ｂとから構成されている。 The second electrode 24 is made of film-like carbon formed by printing on the front surface of the resin sheet 36, and is in contact with the second current collector 24A connected to the DC power source 12 and the front surface of the second current collector 24A. The second polarizable electrode 24B is arranged.

実施形態の第１例と同様の環状電極（第１電極）６２における環状集電体６２Ａは、第２集電体２４Ａとは絶縁された状態で第２集電体２４Ａを囲んで形成されている。 An annular current collector 62A in an annular electrode (first electrode) 62 similar to the first example of the embodiment is formed so as to surround the second current collector 24A while being insulated from the second current collector 24A. Yes.

ここで、血管収縮薬投与部７２は、作用側電極構造体２０の血管収縮薬イオン投与部３４と、面一、且つ、これを囲んで環状に形成されている。 Here, the vasoconstrictor administration part 72 is flush with the vasoconstrictor ion administration part 34 of the working electrode structure 20 and is formed in an annular shape so as to surround it.

第２分極性電極２４Ｂ、セパレータ２６、第２イオン選択性膜２８、薬液保持部３０、第１イオン選択性膜３２、血管収縮薬イオン投与部３４は、いずれも円形に構成され、且つ、これらを囲む環状分極性電極６２Ｂ、環状セパレータ６４、環状第２イオン選択性膜６６、血管収縮剤保持部６８、環状第１イオン選択性膜７０、血管収縮薬投与部７２と一体的に形成されている。 The second polarizable electrode 24B, the separator 26, the second ion selective membrane 28, the drug solution holding unit 30, the first ion selective membrane 32, and the vasoconstrictor ion administration unit 34 are all configured in a circular shape, and these The annular polarizable electrode 62B, the annular separator 64, the annular second ion selective membrane 66, the vasoconstrictor holding portion 68, the annular first ion selective membrane 70, and the vasoconstrictor administration portion 72 are integrally formed. Yes.

又、これらの作用側電極構造体２０と環状電極構造体６０を構成する、円形の部材及びこれを囲む環状の部材との間は、それぞれ、電極隔壁６３、セパレータ隔壁６５、第２膜隔壁６７、薬液隔壁６９、第１膜隔壁７１及び投与部隔壁７３によりそれぞれ電気的に絶縁され、且つ、液密にシールして隔てられている。 In addition, an electrode partition wall 63, a separator partition wall 65, and a second membrane partition wall 67 are formed between the circular member and the annular member surrounding the working electrode structure 20 and the annular electrode structure 60, respectively. The liquid barrier 69, the first membrane barrier 71, and the administration partition 73 are electrically insulated from each other and sealed in a liquid-tight manner.

この実施の形態の例において、前記第２分極性電極２４Ｂは、活性炭繊維に血管収縮薬イオンとなる薬物を含む粘性液体を含浸させて構成したものである。 In the example of this embodiment, the second polarizable electrode 24B is configured by impregnating an activated carbon fiber with a viscous liquid containing a drug that becomes a vasoconstrictor ion.

又、前記薬液保持部３０と血管収縮薬保持部６８とは、同一のポリプロピレン（ＰＰ）不織布に血管収縮薬イオンとなる薬物を、又、血管収縮薬を、それぞれ含む粘性液体を含浸して構成されている。 The drug solution holding unit 30 and the vasoconstrictor holding unit 68 are configured by impregnating the same polypropylene (PP) non-woven fabric with a drug that becomes a vasoconstrictor ion and a viscous liquid containing the vasoconstrictor. Has been.

薬液隔壁６９は、例えばＰＰ不織布にリング状に樹脂を含浸して固化させたり、ＰＰ不織布をリング状に溶融固化して形成されている。電極隔壁６３、セパレータ隔壁６５、第２膜隔壁６７、第１膜隔壁７１も同様に、リング状に樹脂を含浸して固化させたり、ＰＰ不織布をリング状に溶融固化して形成されている。 The chemical liquid partition 69 is formed, for example, by impregnating a PP nonwoven fabric with a resin in a ring shape and solidifying it, or by melting and solidifying a PP nonwoven fabric in a ring shape. Similarly, the electrode partition 63, the separator partition 65, the second membrane partition 67, and the first membrane partition 71 are formed by impregnating and solidifying a resin in a ring shape, or melting and solidifying a PP nonwoven fabric in a ring shape.

血管収縮薬イオン投与部３４とこれを囲む血管収縮薬投与部７２は、薬物及び血管収縮薬を含む粘性液体を塗布して構成したものであり、投与部隔壁７３は、第１膜隔壁７１を前方に突出して構成されている。 The vasoconstrictor ion administration unit 34 and the vasoconstrictor administration unit 72 surrounding the vasoconstrictor ion administration unit 34 are configured by applying a viscous liquid containing a drug and a vasoconstrictor, and the administration unit partition wall 73 includes a first membrane partition wall 71. It is configured to protrude forward.

第２電極２４における第２集電体２４Ａには、樹脂シート３６に印刷により設けられた膜状の炭素からなる第２導線１９Ａが接続されている。 To the second current collector 24A in the second electrode 24, a second conducting wire 19A made of film-like carbon provided on the resin sheet 36 by printing is connected.

第１導線１９Ｅ、第２導線１９Ａ及び非作用側導線１９Ｂは、その先端においてコネクタ１９Ｃを介して直流電源１２に接続されているが、コネクタ１９Ｃと直流電源１２との間には、直流電源１２への接続をＯＮ／ＯＦＦする共通スイッチ１１Ａが設けられると共に、この共通スイッチ１１Ａと第２電極２４の間に、通電開始タイミングを零を含む一定時間遅延させる遅延回路１１Ｂが設けられている。 The first conducting wire 19E, the second conducting wire 19A, and the non-working side conducting wire 19B are connected to the DC power source 12 via the connector 19C at the tip, but the DC power source 12 is between the connector 19C and the DC power source 12. A common switch 11A for turning on / off the connection to is provided, and a delay circuit 11B is provided between the common switch 11A and the second electrode 24 to delay the energization start timing for a fixed time including zero.

又、薬液保持部３０に含浸された薬物は、水等の溶媒に溶解する等により薬効成分が陽又は陰のイオン（血管収縮薬イオン）に解離する薬剤（薬剤の前駆体を含む）を含有し、薬効成分が陽のイオンに解離する薬剤としては、麻酔薬である塩酸リドカイン、麻酔薬である塩酸モルヒネ等を例示することができ、薬効成分が陰のイオンに解離する薬剤としては、ビタミン剤であるアスコルビン酸等を例示することができる。 The drug impregnated in the drug solution holding unit 30 contains a drug (including a drug precursor) in which the medicinal component is dissociated into positive or negative ions (vasoconstrictor drug ions) by being dissolved in a solvent such as water. Examples of drugs that dissociate medicinal ingredients into positive ions include lidocaine hydrochloride, which is an anesthetic, and morphine hydrochloride, which is an anesthetic. Examples of drugs that dissociate medicinal ingredients into negative ions include vitamins. Ascorbic acid etc. which are agents can be illustrated.

又、上記の他に、ホルモン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、蛋白質、アミノ酸、ミネラル類、リポソームも含むものとする。 In addition to the above, hormones, DNA, RNA, proteins, amino acids, minerals, and liposomes are also included.

第２電極２４における第２分極性電極２４Ｂは、環状分極性電極６２Ｂと同様に構成されている。第２分極性電極２４Ｂには、薬液保持部３０に保持されている薬物と同一の薬物を含む粘性液体が含浸され、又、第２集電体２４Ａは、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）素材に炭素と接着剤とを混ぜたものを印刷して形成されている。 The second polarizable electrode 24B in the second electrode 24 is configured similarly to the annular polarizable electrode 62B. The second polarizable electrode 24B is impregnated with a viscous liquid containing the same drug as the drug held in the drug solution holding unit 30, and the second current collector 24A is made of PET (polyethylene terephthalate) material and carbon. It is formed by printing a mixture of adhesive.

セパレータ２６は、ＰＰ不織布に、薬液保持部３０に保持された薬物と同一の薬物を含有する粘性液体を含浸させたものであり、第２分極性電極２４Ｂと第２イオン選択性膜２８との間に介在させることによって、両者の物理的な接触を防止するものである。 The separator 26 is made by impregnating a PP non-woven fabric with a viscous liquid containing the same drug as the drug held by the drug solution holding unit 30, and the second polarizable electrode 24 </ b> B and the second ion selective membrane 28. By interposing them in between, physical contact between the two is prevented.

第１イオン選択性膜３２は、薬物イオンと同一符号のイオンを選択的に通過させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含んで構成されている。即ち、第１イオン選択性膜３２は、薬液保持部３０の薬液がカチオンに解離するときは陽イオン交換樹脂を含み、アニオンに解離するときは陰イオン交換樹脂を含んでいる。 The first ion selective membrane 32 is configured to include an ion exchange resin into which an ion exchange group is introduced so as to selectively pass ions having the same sign as the drug ions. That is, the first ion selective membrane 32 includes a cation exchange resin when the chemical liquid in the chemical liquid holding unit 30 dissociates into cations, and includes an anion exchange resin when dissociates into anions.

第２イオン選択性膜２８は、血管収縮薬イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含有して構成されている。即ち、第２イオン選択性膜２８は、薬液保持部３０の薬液がカチオンに解離するときは陰イオン交換樹脂を含み、アニオンに解離するときは陽イオン交換樹脂を含んでいる。 The second ion selective membrane 28 is configured to contain an ion exchange resin into which an ion exchange group has been introduced so as to selectively pass ions having a sign opposite to that of the vasoconstrictor ions. That is, the second ion selective membrane 28 includes an anion exchange resin when the chemical solution in the chemical solution holding unit 30 dissociates into cations, and includes a cation exchange resin when dissociates into anions.

第３イオン選択性膜５０は、第２イオン選択性膜２８と同様に、血管収縮薬イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含んで構成されている。即ち、第３イオン選択性膜５０は、薬液保持部３０の薬液がカチオンに解離するときは陰イオン交換樹脂を含み、アニオンに解離するときは陽イオン交換樹脂を含んでいる。 Similar to the second ion selective membrane 28, the third ion selective membrane 50 includes an ion exchange resin into which ion exchange groups have been introduced so as to selectively pass ions having opposite signs to the vasoconstrictor ions. It is configured. That is, the third ion selective membrane 50 includes an anion exchange resin when the chemical solution in the chemical solution holding unit 30 dissociates into cations, and includes a cation exchange resin when dissociates into anions.

第１電極である環状電極６２の環状集電体６２Ａと、第２電極２４の第２集電体２４Ａとは、それぞれ第１導線１９Ｅ及び第２導線１９Ａを介して直流電源１２に接続されていて、前述のように、共通スイッチ１１ＡがＯＮされて、環状電極６２に通電されてから、遅延回路１１Ｂにより、同時又は一定の遅延時間を経過後に、作用側電極２４に通電されるようになっている。 The annular current collector 62A of the annular electrode 62, which is the first electrode, and the second current collector 24A of the second electrode 24 are connected to the DC power supply 12 via the first conductor 19E and the second conductor 19A, respectively. As described above, after the common switch 11A is turned on and the annular electrode 62 is energized, the delay circuit 11B energizes the working electrode 24 simultaneously or after a certain delay time has elapsed. ing.

従って、この実施の形態の第２例に係るイオントフォレーシス装置８０においては、使用時に、共通スイッチ１１ＡがＯＮされて、環状電極構造体６０の血管収縮薬保持部７２から、血管収縮薬イオンがイオントフォレーシスによって皮膚又は粘膜に投与され、これと同時又は遅延して、作用側電極構造体２０の血管収縮薬イオン投与部３４から、薬物、例えば、麻酔薬が、前記血管収縮薬イオンが投与された円環状の領域の内側領域に投与されることになる。 Therefore, in the iontophoresis device 80 according to the second example of the present embodiment, the common switch 11A is turned ON during use, and the vasoconstrictor ion is supplied from the vasoconstrictor holding part 72 of the annular electrode structure 60. Is administered to the skin or mucous membrane by iontophoresis, and at the same time or later, a drug, for example, an anesthetic, is supplied from the vasoconstrictor ion administration part 34 of the working electrode structure 20 to the vasoconstrictor ion. Will be administered to the inner region of the toric region to which is administered.

このため、円環状に投与された血管収縮薬イオンによって血流量が低下している領域の内側に、例えば麻酔薬が投与されることになるので、投与された薬物の生体での残留時間を長くすることができる。 For this reason, for example, an anesthetic is administered inside the region where the blood flow is reduced by the vasoconstrictor ions administered in an annular shape, so that the remaining time of the administered drug in the living body is lengthened. can do.

又、このイオントフォレーシス装置８０によれば、皮膚又は粘膜に接触した状態のままで血管収縮薬の投与装置と例えば麻酔薬の投与装置を取り替えたりすることなく、そのまま両方を投与することができる。 Also, according to the iontophoresis device 80, both of the vasoconstrictor administration device and the anesthetic administration device, for example, can be administered as they are without touching the skin or mucous membrane. it can.

なお、図９に示されるように、スイッチ手段として、共通スイッチ１１Ａ及び遅延回路１１Ｂに替えて、直流電源１２と第１電極（環状電極６２）との接続をＯＮ／ＯＦＦする第１スイッチ１１Ｃと、直流電源１２と第２電極２４との接続をＯＮ／ＯＦＦする第２スイッチ１１Ｄとを設け、各々手動により、任意に遅延時間を設定できるようにしてもよい。 As shown in FIG. 9, instead of the common switch 11A and the delay circuit 11B, the first switch 11C for turning on / off the connection between the DC power source 12 and the first electrode (annular electrode 62) is used as the switch means. A second switch 11D that turns ON / OFF the connection between the DC power supply 12 and the second electrode 24 may be provided so that the delay time can be arbitrarily set manually.

Industrial applicability

この発明のイオントフォレーシス装置においては、皮膚又は粘膜の円環状領域に、血管収縮薬イオンを投与することができる。この円環状領域の内側に、例えば麻酔薬を注射したり、あるいはイオントフォレーシス装置により投与した場合は、周囲の血管が収縮して血流量が減少しているので、麻酔薬を患部に長時間留めておくことができる。 In the iontophoresis device of the present invention, vasoconstrictor ions can be administered to the annular region of the skin or mucous membrane. For example, when an anesthetic is injected into the annular region or administered by an iontophoresis device, the blood vessels are contracted and the blood flow is reduced. You can keep time.

Claims

It is composed of a power source, and an annular electrode structure and a non-working side electrode structure connected to the power source,
The annular electrode structure is
A first electrode connected to the power source, a vasoconstrictor holding part electrically connected to the first electrode and holding a vasoconstrictor, and electrically connected to the vasoconstrictor holding part, A vasoconstrictor administration part capable of contacting the skin or mucous membrane, and applying a voltage from the power source and applying the vasoconstrictor ion from the vasoconstrictor administration part to the skin of the living body by iontophoresis Or configured to be administered to a living body via a mucous membrane,
The iontophoresis device is characterized in that the vasoconstrictor administration part is formed in an annular shape.

In claim 1,
The vasoconstrictor holding part is formed in an annular shape having the same size as the vasoconstrictor administration part, and inside the vasoconstrictor holding part and the vasoconstrictor administration part, there is an electrical insulation and liquid. An iontophoresis device comprising a resin core having a tight sealing property.

In claim 1 or 2,
The vasoconstrictor holding part is formed by impregnating an annular outer peripheral part of a single nonwoven fabric made of an insulating material with a viscous liquid containing a vasoconstrictor, and the resin core impregnates the nonwoven fabric with a resin. An iontophoresis device characterized by being solidified by melting or melt-solidifying a nonwoven fabric.

A power supply, a working electrode structure and a non-working electrode structure connected to the power supply, and a vasoconstrictor administration device provided integrally with the working electrode structure. The contraction drug administration device includes a first electrode connected to a power source, a vasoconstriction drug holding unit that is electrically connected to the first electrode and holds a vasoconstriction drug serving as a vasoconstrictor ion, and the vasoconstrictor drug. An annular vasoconstrictor administration unit that is electrically connected to the holding unit and is capable of contacting the skin or mucous membrane of a living body, and applying the voltage from the power supply to the vasoconstriction by iontophoresis The drug ion is configured to be administered to the living body from the vasoconstrictor administration unit via the skin or mucous membrane, and the working electrode structure includes a second electrode connected to the power source, the second electrode, Drugs that are electrically connected and become drug ions And a drug ion administration unit capable of contacting the skin or mucous membrane, and applying the voltage from the power source to administer the drug ions by iontophoresis. An iontophoresis device configured to be administered to a living body through a skin or a mucous membrane from a portion, wherein the drug ion administration unit is provided inside the annular vasoconstrictor administration unit.

In claim 4,
An iontophoresis device comprising switch means for turning ON / OFF between the second electrode and the power source.

In claim 5,
The switch means includes a first switch for turning on / off the connection between the power source and the first electrode, and a second switch for turning on / off the connection between the power source and the second electrode. Iontophoresis device.

In claim 6,
The switch means is provided between the power source and the first electrode and between the power source and the second electrode, and turns on / off the connection of the first electrode and the second electrode to the power source, and the common switch An iontophoresis device comprising a delay circuit that is provided between the first electrode and the second electrode and delays the energization start timing.

In any of claims 4 to 7,
The first electrode includes a first current collector connected to the power source and a first polarizable electrode connected to the first current collector, and the second electrode is a second current collector connected to the power source. And a second polarizable electrode connected to the second current collector, wherein the first polarizable electrode and the second polarizable electrode are electrically insulated from each other, and a liquid An iontophoresis device, wherein the iontophoresis device is disposed adjacent to each other via an electrode partition wall that is tightly sealed.

In claim 8,
The iontophoresis device, wherein the first polarizable electrode is formed in an annular shape surrounding the second polarizable electrode.

In claim 9,
The vasoconstrictor holding part is formed in an annular shape surrounding the drug solution holding part, and is electrically insulated and liquid-tightly sealed between them by the drug solution partition. An iontophoresis device characterized in that it is formed in an annular shape surrounding a drug ion administration portion, and is electrically insulated and liquid-tightly sealed between them by an administration portion partition wall.

In claim 10,
The drug solution holding part and the vasoconstrictor drug holding part are formed by impregnating a common non-woven fabric made of an insulating material with a viscous liquid containing a drug and a viscous liquid containing a vasoconstrictor, An iontophoresis device formed by impregnating a non-woven fabric with a resin in a ring shape and solidifying it, or melting and solidifying a non-woven fabric in a ring shape.

In claim 11,
The drug ion administration part and the vasoconstrictor administration part are formed by impregnating a common non-woven fabric made of an insulating material with a viscous liquid containing a drug and a viscous liquid containing a vasoconstrictor. An iontophoresis device formed by impregnating the non-woven fabric with a resin in a ring shape and solidifying it, or melting and solidifying a non-woven fabric in a ring shape.

In any of claims 4 to 12,
An iontophoresis device, wherein the drug is an anesthetic.